JPH02286795A - 混合溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、混合溶剤組成物に関する。

従来技術とその問題点 従来、溶剤乃至洗浄剤（以下単に溶剤という）としては
、１．　１．　２．　２−テトラクロロ−１゜２−ジフ
ルオロエタン（フロン−１１２）、１゜１．２−）ジク
ロロ−１，２，２−１リフルオロエタン（フロン−１１
３）などのクロロフルオロエタン系化合物（フロン）が
広く使用されている。

これらの溶剤は、不燃性である；生体に対する毒性が低
い；プラスチック、ゴムなどの高分子材料を侵食しない
が、油脂、グリース、ワックスなどを溶解するという選
択的溶解性を有する；などの点で極めて優れた性能を有
している。しかしながら、近年、大気中に放出された場
合に、フロン１１３などの何種かのフロンが成層圏のオ
ゾン層を破壊し、その結果、人類を含む地球上の生態系
に重大な悪影響を及ぼすことが指摘されている。

従って、オゾン層破壊の可能性の高いフロンについては
、国際的な取り決めにより、使用及び生産が制限される
に至っており、やがては、その使用が全面的に禁止され
る可能性もある。

そこで、溶剤としてフロンに代わる物質が種々検討され
ているが、これらは、いずれも何らかの問題点を有して
おり、未だ実用上満足すべきものは、見出されていない
。例えば、１．１．１−）ジクロロエタン、トリクロル
エチレン、塩化メチレンなどの塩素系溶剤は、環境を汚
染する危険性がある。アルコール類、炭化水素類などに
は、洗浮力が不十分であったり、燃焼性が高いという問
題点がある。

問題点を解決するための手段 本発明者は、上記の如き技術の現状に鑑みて研究を進め
た結果、クロロペンタフルオロプロパンと１．１−ジク
ロロ−１−フルオロエタンとからなる混合物が、溶剤と
して優れた性質を具備していることを見出した。

即ち、本発明は、クロロペンタフルオロプロパンと１，
１−ジクロロ−１−フルオロエタンとからなる混合溶剤
組成物を提供するものである。

本発明で使用するクロロペンタフルオロプロパン（以下
フロン−２３５という）には、１−クロロ−２，２，３
，３，３−ペンタフルオロプロパン（以下フロン−２３
５ｃｂという：沸点−２７℃）、３−クロロ−１，２，
２，３，３−ペンタフルオロプロパン（フロン−２３５
ｃｃ：沸点＝３６℃）、１−クロロ−１，２，２，３，
３−ペンタフルオロプロパン（フロン−２３５ｃａ：沸
点＝４４°Ｃ）、１−クロロ−１，１，３，３，３−ペ
ンタフルオロプロパン（フロン−２３５ｆａ：沸点＝２
８℃）などの異性体が存在する。本発明においては、こ
れらの異性体を二種以上併用することが出来るが、効果
の点からは、フロン−２３５ｃｂが最も有用である。

フロン−２３５と１．１−ジクロロ−１−フルオロエタ
ン（以下フロン−１４１ｂという）との混合割合は、両
者の合計重量を基準として、通常前者９０〜３０％に対
し後者１０〜７０％であり、より好ましくは前者７０〜
４０％に対し後者３０〜６０％である。この両者の割合
がバランスされている場合にのみ、基材は侵蝕しないが
、汚れなどは除去するという選択的溶解性を発揮しつつ
、併せて難燃性乃至不燃性が得られるという効果が達成
される。すなわち、フロン２３５の割合が過剰となる場
合には、汚れの除去能力が低下するのに対し、フロン２
３５の割合が少なすぎる場合には、難燃性が低下する。

本発明による混合溶剤組成物は、そのままでも比較的安
定しているが、必要に応じ、安定剤を併用しても良い。

即ち、過酷な使用条件下においてより高度の安定性が要
求される場合には、下記の様な安定剤を添加することが
出来る： ＊ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパンなどの
脂肪族ニトロ化合物類； ＊３−メチル−１−ブチン−３−オール、３−メチル−
１−ペンチン−３−オールなどのアセチレンアルコール
類； ＊グリシドール、メチルグリシジルエーテル、アリルグ
リシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、１，
２−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオキシド、エピ
クロルヒドリンなどのエポキシド類； ＊ジメトキシメタン、１，２−ジメトキシエタン、１．
４−ジオキサン、１．３．　５−４リオキサンなどのエ
ーテル類； ＊ヘキセン、ヘプテン、オクテン、２，４．４−トリメ
チル−１−ペンテン、ペンタジェン、オクタジエン、シ
クロヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類
； ＊アリルアルコール、１−ブテン−３−オール、３−メ
チル−１−ブテン−３−オールなどのオレフィン系アル
コール類； ＊アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブ
チルなどのアクリル酸エステル類；＊フェノール、トリ
メチルフェノール、シクロヘキシルフェノール、チモー
ル、２，６−ジーｔ−ブチル−４−メチルフェノール、
ブチルヒドロキシアニソール、イソオイゲノールなどの
フェノール類； ＊ヘキシルアミン、ペンチルアミン、ジプロピルアミン
、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリエ
チルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチル
モルホリン、シクロヘキシルアミン、２，２，６．６−
チトラメチルピベラジン、Ｎ、Ｎ’−ジアリル−ｐ−フ
ェニレンジアミンなどのアミン類； ＊ベンゾトリアゾール、２−　（２“−ヒドロキシ５°
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、クロロベンゾ
トリアゾールなどのトリアゾール類。

これらの安定剤は、必要に応じて、単独で或いは二種以
上組み合わせて使用することが出来る。

これらの安定剤の使用量は、安定剤の種類により異なる
が、通常本発明による組成物重量の０．１〜１０％程度
であり、より好ましくは、０．５〜５％程度である。

発明の効果 本発明で使用するフロン−２３５およびフロン１４１ｂ
は、比較的易分解性であり、オゾン層に到達するまでに
分解され易いので、オゾン破壊問題を生じる危険性は、
極めて低い。

また本発明組成物は、金属、高分子材料（プラスチック
ス、ゴムなど）に対する侵食性は低いにもかかわらず、
油脂、グリース、ワックス、塗料、印刷インクなどを良
好に溶解するという選択的溶解性を有する。従って、電
子・電気部品、金属製品などの脱脂用、離型剤除去用、
塵埃除去用などの洗浄剤としても有用である。

さらに、本発明組成物は、難燃性乃至不燃性なので、取
扱いが容易である。

実施例 以下に実施例および比較例を示し、本発明の特徴とする
ところをより一層明らかにする。

実施例１〜３および比較例１〜２ 下記第１表に示す割合の（Ｉ）フロン−２３５ｃｂと（
ＩＩ）フロン１４１ｂとからなる混合溶剤を調製した。

これらの溶剤組成物にスピンドル油の付着した５０ｍｍ
Ｘ５０ｍｍの金網（５０メツシユ）を浸漬して、洗浄を
行ない、それぞれの脱脂能を評価した。

脱脂能の評価は、１分間浸漬（第１槽）−１分間浸漬（
第２槽）−１分間蒸気洗浄（第３槽）を行なった後、金
網に残存するスピンドル油分を油分濃度計により測定し
、下式により油分除去率を求めた。

油分除去率（％）　−（Ａ−Ｂ）／ＡＸ１００但し、Ａ
は、洗浄前の油分付着量を表わし、Ｂは、残存油分量を
表わす。

その結果を第１表に示す。なお、第１表には、（Ｉ）７
ｏン−２３５ｃｂと（ＩＩ）フロン１４１ｂとをそれぞ
れ単独で使用した場合の結果を併せて示す。

第１表 （Ｉ）　／　（ＩＩ）　　　油分除去率（％）８０／２
０　　　　　９９．９ ６０／４０　　　　１００ ４０／６０　　　　１００ ０／１００　　　１００ 第１表に示す結果から、本発明組成物は、優れた脱脂能
を備えていることが明らかである。

試験例１ 種々の割合からなる（Ｉ）フロン−２３５ｃｂと（ＩＩ
）フロン−１４１ｂとの混合物を使用して、プラスチッ
クスに対する影響（膨潤による重量増加）を調べた。

すなわち、容量１００ｃｃのガラス瓶に混合物を入れ、
試験片寸法５ｍｍＸ　５０ｍｍＸ　２ｍｍの（イ）塩化
ビニル樹脂、（ロ）ＡＢＳ樹脂、（ハ）ポリカーボネー
トおよび（ニ）ポリプロピレンをそれぞれ浸漬し、温度
５０℃の恒温槽中に１時間保持した後、直ちに重量増加
を調べた。

第２表にその結果を示す。第２表には、（Ｉ）フロン−
２’　３５　Ｃｂと（ｎ）フロン−１４１ｂとをそれぞ
れ単独で使用した場合の結果をも併せて示す。

なお、第２表において、各記号は、それぞれ以下の状態
を意味する。

◎・・・重量増加０〜３％ ○・・・重量増加３〜５％ ×・・・重量増加５％以上 ８０／２０　　　　◎ ６０／４０　　　　◎ ４０／６０　　　　◎ ２０／８０　　　０ １００１０　　　　　◎ ０／１００　　０ 部 ２表 ◎　　　　◎　　　　◎ ◎　　　　◎　　　　◎ ×　　　　　×　　　　　Ｏ ◎　　　　◎　　　　◎ ×　　　　　×　　　　　○ 第２表に示す結果から、本発明による混合溶剤組成物は
、プラスチックスに対する溶解性が低いことが明らかで
ある。

（以上）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）クロロペンタフルオロプロパンと１，１−ジクロ
   ロ−１−フルオロエタンとからなる混合溶剤組成物。