JPH0225471A - ビス―ピペリジル―トリアジン環によって部分的に置換されたポリアミン類 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野と従来の技術〕 合成ポリマーが、酸素の存在下、日光または他の紫外光
線源にさらされると機械強度の漸進的変化と変色が進行
することは知られている。

合成ポリマーの光酸化分解を抑制するために、ベンゾフ
ェノンとベンゾトリアゾールのある種の誘導体、ニッケ
ル錯塩類、置換安息香酸エステル類、アルキリデンマロ
ン酸類、シアノアクリル酸類、蓚酸芳香族アミド類およ
び立体障害アミン類のような光安定性をもつ種々な添加
剤を使用することが提案されてきている。

２、２．６．６−テトラメチル−４−ピペリジルアミン
のある種のトリアジン誘導体が光安定剤として顕著な活
性を示した。

特に、’ＵＳ−Ａ−４，１０８，８２９号、ＵＳ−Ａ−
４，２８８，５９５号とＨＢ−Ａ−９０４，４０１号は
、例えばポリアルキル−４−ピペリジル−トリアジン基
を含むジアルキレントリアミン類に就て記述している。

〔課題を解決するための手段〕

本願発明は一般式（Ｉ） へ （式中、Ｒ１は水素原子、炭素原子数１ないし４のアル
キル基、酸素ラジカル（Ｏｏ）、水酸基、ニトロソ基、
シアンメチル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ
基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭
素原子数３ないしるのアルケニル基、フェニル基部分が
未置換であるかまだは炭素原子数１ないし４のアルキル
基によって単、２もしくは３置換された炭素原子数７な
いし９のフェニルアルキル基、炭素原子数１ないし８の
アシル基または２−１３−もしくけ４−位が１ケの水酸
基によって置換されている炭素原子数２ないし４のアル
キル基を表わし； Ｒ２け炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換の
または炭素原子数１ないし４のアルギル基によって単、
２もしくは３置換されたフェニル基、または式−ＯＲ，
。、−８川。もしくけ−Ｎ−八２Ｒ１゜ 〔式中、ＲＩゆけ炭素原子数１ないし１８のアルキル基
、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基に
よって単、２もしくは６＃換された炭素原子数５ないし
１２のシクロアルキル基、炭素原子数３ないし６のアル
ケニル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアル
キル基によって単、２もしくは３置換された）工ニル基
、フェニル基部分が未置換であるが炭素原子数１ないし
４のアルキル基によって単、２もしくは３置換された炭
素原子数７ないし９のフェニルアルキル基または式（Ｉ
Ｉ） （式中、Ｒ１８け上述のＲ１と同じ意味を表わす）によ
って表わされる基を表わし； Ｒ１，とＲ７２は互いに同−寸たけ異なり、水素原子、
炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換のまたは
炭′素原子数１ないし４のアルキル基によって単、２も
しくは３置換された炭素原子数５ないし１２のシクロア
ルキル基、炭素原子数３ないし乙のアルケニル基、フェ
ニル基部分が未置換であるかまたは炭素原子数１ないし
４のアルキル基によって単、２もしくは３置換された炭
素原子数７ない１〜９のフェニルアルキル基、２−．３
−もしくは４−位が水酸基、炭素原子数１ないし８のア
ルコキシ基もしくはジ（炭素原子数１ないし４のアルキ
ル）アミン基によって置換された炭素原子数２ないし４
のアルキル基または式（Ｉｆ）によって表わされる基を
表わし；またはＲ１１とＲ１２が共疫これらが結合して
いる窒素原子と一緒になって５ないし７員環のへテロ環
部分を形成する　〕によって表わされる基を表わし： Ｒ８と八は互いに同一または異なり、水素原子、炭素原
子数１ないし１８のアルキル基、未置換のまだは炭素原
子数１ないし４のアルキル基によって単、２もしくは３
ｆｔ換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル
基または式（ｎ）によって表わされる基を表わし； 几、、几、と几、は互いに同一または異なり、炭素原子
数２ないし１２のアルキレン基を表わし；ｎけ零または
１を表わし； 几、とＲ７は互いに同一または異なり、水素原子、炭素
原子数１ないし１８のアルキル基、未置換のまたは炭素
原子数１ないし４のアルキル基によって単、２もしくは
３置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル
基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、フェニル基
部分が未置換であるかまたは炭素原子数１ないし４のア
ルキル基によって単、２もしくは３置換され＆炭素原子
数７ないし９のフェニルアルキル基、２−３−もしくは
４−位が水酸基によって置換された炭素原子数２ないし
４のアルキル基または式（Ｉｌｌ）によって表わされる
基を表わし；または八と賜が次式（１！Ｉａ）−（Ｉｆ
）−Ｃｏｉｌ、、４．−（ＣＨ２）、Ｃ０ＯＲ，、、−
Ｃｏ鳥、ＣＯＯＲ＋？　。

（Ｉｌｌａ）　　　　　（ＩＩ［ｂ）　　　　　　　（
Ｉ［ＩＣ）（ＩＩｌｄ）　　　　　　　　　（Ｉｌｌｅ
）　　　　　　　（Ｉｌｌｆ）〔式中、几１４ｔｊ：水
素原子、炭素原子数１ないし１７のアルキル基、未置換
のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によって、
単、２もしくは６置換された炭素原子数５ないし１２の
シクロアルキル基、炭素原子数２ないし１７のアルケニ
ル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル
基および／もしくは１ケの水酸基によって、単、２もし
くは５置換されたフェニル基または）１ニル基部分が未
置換であるか炭素原子数１ないし４のアルキル基および
／または１ケの水酸基によって単、２もしくは３置換さ
れた炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わ
し； ｐは零または１ないし５の整数を表わし；Ｒ，、、Ｒ１
□とＲ２８は互いに同一または異なり炭素原子数１ない
し１８のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ない
し４０アルキル基によって単、２もしくは６置換された
炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子
数６ないし１８のアルケニル基または式（ＩＩ）によっ
て表わされる基を表わし； 賜。は直接の結合、炭素原子数１ないし１２のアルキレ
ン基、シクロヘキンレンｘｔｉけフェニレン基を表わし
； ＲＩ８とＲ１，は互いに同一または異なり、上述のＲ１
１と亀、と同じに定義され； 馬。は炭素原子数１ないし１８のアルキル基あるいは未
置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によっ
て単、２もしくは３置換されたフェニル基を表わし； Ｒ２１は水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基
まだはフェニル基を表わし； ａ、□はシアノ基または−ＣＯ＋Ｒｘｓ　（Ｒ２１）は
上で定義したように定義する）を表わす〕によって表わ
される基の１つを表すか； またばＲ７は式（ＩＶ） 九２ （式中、鴇とＲ２は上で定義したように定義する）によ
って表わされる基を表わし； そして、もしもｎが零であるか、またはもしも几、が式
（■）によって表わされる基であるならば、Ｒ６はまた
次式（Ｖａ）　−（Ｖｄ）−’１４４ｘ、、　　　−（
ｃｌ（２）ｑｃｏｘｌ、−ｃｏ几、、ｃｏｘ、。

（Ｖａ）　　　　　（Ｖｂ）　　　　　（Ｖｃ）−ＣＯ
Ｏ鳥、ｏｏｃｘ。

（Ｖｄ） 〔式中、Ｒ２４け炭素原子数２ないし１２のアルキレン
基、２−ヒドロキシトリメチレン基またはキシリレン基
を表わし； ｑは１ないし５の整数を表わし； 几２．ハ上述のＲ８６と同じように定義され；几２６は
炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、１．２もしく
は３ケの酸素原子によって中断された炭素原子数４ない
し１２のアルキレン基、シクロヘキシレンジメチレン基
、メチレンジシクロヘキンレン基、インプロピリデンジ
シクロヘキシレンｌｔｉ、７　ｘニレン基、キシリレン
基マたは式 （式中、１（２□は水素原子、炭素原子数１ないし４の
アルキル基または］Ｉニル基を表わす）により表わされ
る基を表わし；そして Ｘｌは式（Ｖｆ） （式中、Ｒ，、Ｒ２，几３＋　”ｉ　Ｒ１６，Ｒ８，Ｒ
３とｎは上述と同じに定義され；そして Ｘ２は式（ＩＶ）により表わされる基を表わす）により
表わされる基を表わす〕により表わされる基の１つも変
わす）により衣わされる新規のとスーピベリジンートリ
アジン化合物に関する。

■ζ、鴇、、几２、および鴇、が炭素原子数１ないし４
のアルキル基である場合の代表例としては、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基およびイソブチル基が
挙げられ、就中メチル基が好ましい。

炭素原子数１ないし１８のアルキル基の例としては、メ
チル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチ
ル基、２−ブチル基、インブチル基、ｔ−ブチル基、ペ
ンチル基、２−ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、
オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｔ−オクチル基、
ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリ
デシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基およびオク
タデシル基が挙げられる。

Ｒ８，Ｒ，、Ｒ７およびＲｏの好ましい例は炭素原子数
１ないし１２のアルキル基であり、特に炭素原子数１な
いし４のアルキル基が好ましい。

水酸基によシ置換された炭素原子数２ないし４のアルキ
ル基の例としては、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒド
ロキシプロピル基、６−ヒドロキシプロピル基、２−ヒ
ドロキシブチル基および４−ヒドロキシブチル基が挙げ
られる。

Ｒ１とＲ１３の好ましい例としては、２−ヒドロキシエ
チル基が挙げられる。

炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、好ましくは炭素
原子数１ないし４のアルコキシ基、特に好ましくはメト
キシ基によって置換された炭素原子数２ないし４のアル
キル基の例としては、２−メトキシエチル基、２−エト
キシエチル基、６−メトキシエチル基、６−ニトキシプ
ロビル基、３−ブトキシプロピル基、３−オクトキシプ
ロピル基および４−メトキシブチル基が挙げられる。

ジ（炭素原子数１ないし４のアルキル）アミン基、好ま
しくはジメチルアミノ基またはジエチルアミン基によっ
て置換された炭素原子数２ないし４のアルキル基の例と
しては、２−ジメチルアミノエチル基、２−ジエチルア
ミノエチル基、６−ジブチルアミノプロピル基、３−ジ
エチルアミンプロピル基、３−ジブチルアミノプロピル
基および４−ジエチルアミノブチル基が挙げられる。

Ｒ１と几１８が炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基
である場合の代表例は、メトキシ基、エトキシ基、プロ
ポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、インブトキ
シ基、ペントキシ基、インペントキシ基、ヘキソキシ基
、ヘプトキシ基、オクトキシ基、デシルオキシ基、ドデ
シルオキシ基、テトラデシルオキシ基、ヘキサデシルオ
キシ基およびオクタデシルオキシ基が挙げられ１．好ま
しくは炭素原子数６ないし１２のアルコキシ基が挙げら
れる。特にヘプトキシ基またはオクトキシ基が好ましい
。

未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基、特
にメチル基によって置換されている炭素原子数５ないし
１２０例としてはシクロペンチル基、メチルシクロペン
チル基、ジメチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基
、メチルシクロヘキシル基、ジメチルシクロペンチル基
、トリメチルシクロヘキシル基、ｔ−ブチルシクロヘキ
シル基、シクロオクチル基、シフロチシル基およびシク
ロドデシル基が挙げられ、就中シクロヘキシル基が好ま
しい。

Ｒ１と几１３が炭素原子数５ないし１２のシクロアルコ
キシ基である場合の代表的な例としては、シクロペント
キシ基、シクロヘキソキシ基、シクロヘプトキシ基、シ
クロオクトキシ基、シフロチシルオキシ基およびシクロ
ドデシルオキシ基が挙げられ、就中シクロペントキシ基
とシクロヘキソキシ基が好ましい。

炭素原子数１８までのアルケニル基の例としては、ビニ
ル基、アリル基、２−メチルアリル基、ヘキセニル基、
デセニル基、ウンデセニル基およびオレイル基が挙げら
れる。

１’＋　、”ｓ　、ｌ（７，Ｒ，ｏ、　”Ｉｌ、　”＋
２．”Ｉｓ＋　Ｒ１６，”１７゜Ｒ，、、Ｒ，、および
鴇、がアルケニル基である場合に於てα−位の炭素原子
は一級炭素原子であることが都合が良い。八とＲ１８は
アリル基であるのが好ましい。

几２．Ｒ１，。および鳥。が炭素原子数１ないし４のア
ルキル基によって置換されたフェニル基である場合は、
特に、メチルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメ
チルフェニル基、ｔ−ブチルフェニル基”！　；＆ｔｊ
：　シー　ｔ−ブチルフェニル基がある。

Ｒ１４が炭素原子数１ないし４のアルキル基および／ま
たは水酸基によって置換されているフェニル基の代表例
としては、５．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル基、メチルフにル基、ジメチルフェニル基、トリ
メチルフェニル基、ｔ−プチルフ１ニル基およＵジーｔ
−ブチルフェニル基が挙げられる。

Ｒ，、Ｒ，、、Ｒ７，鴇。Ｊ、１．へ２．Ｒ，，，鳥、
および几１．が、未置換のまたは炭素原子数１ないし４
のアルキル基によって置換された炭素原子数７ないし９
のフェニルアルキル基である場合の代表的な例としては
、ベンジル基、メチルベンジル基、ジメチルベンジル基
、ｔ−ブチルベンジル基および２−フェニルエチル基が
挙げられ、就中ベンジル基が好ましい。

Ｒ１４がフェニル基部分が未置換であるかまたは炭素原
子数１ないしａｊルキル基および／または水酸基によっ
て置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル
基である場合の例としてけ、特に２−（５，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフ１ニル）エチル基、ベンジ
ル基、ブチルヘンシル基、ジメチルベンジル基、１−ブ
チルヘンシル基ｔ　ｋｎ　２−フェニルエチル基が挙け
られる。

Ｒ，とＲ１８が炭素原子数１ないし８のアシル基である
場合の代表例は、脂肪族または芳香族アシル基であり得
て、それらはフォルミル基、アセチル基、プロピオニル
基、ブチリル基、バレリル基、ヘキサノイル基、オクタ
ノイル基、ベンゾイル基、アクリロイル基およびクロト
ニル基である。炭素原子数１ないし８のアルカノイル基
、炭素原子数３ないし８のアルケノイル基およびベンゾ
イル基が好ましい。アセチル基が特に好ましい。

炭素原子数が１２までのアルキレン基の例としてはメチ
レン基、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、
テトラメチレン基、ペンタメチレン基、２．２−ジメチ
ルトリメチレン基、ヘキサメチレン基、トリメチルへキ
サメチレン基、デカメチレン基およびドデカメチレン基
が挙げられる。炭素原子数８までの、特に６までのアル
キレフ基が好ましい。

Ｒ４，ｌ’Ｌ６およびＲ８の特別の例として、炭素原子
数２ないし６のアルキレン基が挙げられる。

１．２もしくは３ケの酸素原子によって中断されている
炭素原子数４ないし１２のアルキレン基の例としてＶｉ
３−オキサペンタン−１，５−ジイル基、３．６−シオ
キサオクタンー１．８−ジイル基および３，６．９−ト
リオキサ−ウンデカン−１，１１−ジイル基が挙げられ
る。

もしも、几、１と爬、または几、８とＲ１，が、これら
の置換基が結合している窒素原子と一緒になって、５な
いし７員環のへテロ環基を形成するならば、好ましくは
更に１ケのへテロ原子、例えば窒素原子もしくは酸素原
子がとのへテロ環に含まれる。このヘテロ環基の例とし
て、ピロリジル基、ピペリジル基、モルホリニルＭ、Ｎ
−メチルピペラジニル基およびヘキサヒドロアゼピニル
基がある。

好ましい化合物は式（Ｉ）に於て、 几２が炭素原子数１ないし１２のアルキル基、フェニル
基、または式−ＯＲ１゜、−８几、。もしく（式中１．
　Ｒ，ｏは炭素原子数１ないし１２のアルキル基、未置
換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基忙よって
単、２もしくｆ′ｉ３を換された炭素原子数５ないし８
のシクロアルキル基、アリル基、フェニル基、ベンジル
基または式（■）〈よって表わされる基を表わし； Ｒ１１とＲ１□は互いに同一または異なり、水素原子、
炭素原子数１ないし１２のアルキル基、未置換のまたは
炭素原子数１ないし４のアルキル基によって、単、２も
しくＨ３置換された炭素原子数５ないし８のシクロアル
キル基、アリル基、ベンジル基、２−もしくは３−位が
水酸基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基またはジ
（炭素原子数１ないし４のアルキル）アミン基によって
置換された炭素原子数２ないし６のアルキル基、または
式（Ｉｆ）によって表われる基を基が１−ピロリジル基
、１−ピペリジル基、４−　モル＊、　ＩＪニル基また
は１−へキサヒドロアゼピニル基を表わす　）によって
表わされる基の１つを表わし； 鳥と塊が互いに同一または異なり、水素原子、炭素原子
数１ないし１２のアルギル基、未置換のまたは炭素原子
数１ないし４のアルキル基によって単、２もしくは３置
換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基−ま
たは式（「）Ｋよって表わされる基を表わし； １１（，４，Ｒ６と凡、は互いに同一または異なり、炭
素原子数２ないし１０のアルキレン基を表わし；ｎは零
゛または１を表わし； Ｒ５と馬は互いに同一または異なシ、水素原子、炭素原
子数１ないし１２のアルキル基、未置換のまたは炭素原
子数１ないし４のアルキル基によって単、２もしくは３
置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、
アリル基、ベンジル基、２−もしくけろ−位が水酸基に
よって置換された炭素原子数２ないし６０アルキル基、
式（ｎ）によって表わされる基または式（Ｉｌｌａ　）
　−（ｌｌｌｆ　） 〔式中、Ｒ１４け水素原子、炭素原子数１ないし１７の
アルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のア
ルキル基によって単、２もしくは５置換された炭素原子
数５ないし８のシクロアルキル基、炭素原子数２ないし
１７のアルケニル基、未置換のまたは炭素原子数１ない
し４のアルキル基および／または１ケの水酸基によって
単、２もしくは５置換されたフェニル基、フェニル基部
分が未置換であるかまたは炭素原子数１ないし４のアル
キル基および／または水酸基によって単、２もしくは５
置換された炭素原子数７ないし８のフェニルアルキル基
金表ワし： ｐは零またｆ′ｉ１ないし６の整数を表わし；鴇、、Ｒ
，、と４．は互いに同一または異なり、炭素原子数１な
いし１８のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数１な
いし４のアルキル基によって単、２もしくは３置換され
た炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、炭素原子
数５ないし１８のアルケニル基または式（ＩＩ）によっ
て表わされる基を表わし； 鴇、Ｆｉ直接結合または炭素原子数１ないし１゜のアル
キレン基金表わし； 鳥、と鳥、は互いに同一または異なり、炭素原子数１な
いし１２のアルキル基、シクロヘキシル基、アリル基、
ベンジル基または式（ＩＩ）によって表わされる基を表
わし；′または 式−Ｎ−几、、によって表わされる基が１−ピロ１（ｌ
。

リジル基、１−ピペリジル基、４−モルホリニル基また
は１−へキサヒドロアゼピニル基金表わし； Ｒ２ｏけ炭素原子数１ないし１２のアルキル基、フェニ
ル基またはトリル基を表わし； 鳥、は水素原子または炭素原子数１ないし４のアルキル
基を表わし； 几、□けシアノ基または式−ＣＯ□Ｒ２８（式中、Ｒ２
８は上述の定義と同じである。）によって表わされる基
を表わす〕によって表わされる基の１つの基を表すか：
まだは 鴇は式（ＩＶ）によって表わされる基を表わし：そして 凡、け式（Ｖａ）−（Ｖｄ） 〔式中、Ｒ２４は炭素原子数２ないし１０のアルキレン
基、２−ヒドロキシトリメチレン基またはキシリレン基
を表わし； ｑは１ないし６の整数を表わし； ′ＲＪ２５は直接の結合または炭素原子数１ないし１０
のアルキレン基を表わし； ■（２６は炭素原子数２ないし１０のアルキレン基、１
．２もしくは６ケの酸素原子により中断された炭素原子
数４ないし８のアルキレン基、シクロヘキシレンジメチ
レン基、イソプロピリデンジシクロヘキシレン基または
式 （式中、Ｒ２，は水素原子またはメチル基を表わす）に
よって表わされる基を表わし；そしてＸｌは式（Ｖりに
よって表わされる基を表わす〕によって表わされる基の
１つも表わす化合物である。

特別に好ましい化合物は式（１）に於て几２が炭素原子
数１ないし４のアルキル基、フェニル基、（式中、Ｒ１
゜は炭素原子数１ないし８のアルキル基、未置換のまた
は炭素原子数１ないし４のアルキル基によって、単、２
もしくは６置換さレタシクロヘキシル基、アリル基、フ
ェニル基、ベンジル基または式（Ｉｆ）によって表わさ
れる基を表し； Ｒ１１と瓜２は互いに同一または異なり、水素原子、炭
素原子数１ないし１２のアルキル基、未置換のまたは炭
素原子数１ないし４のアルキル基によって単、２もしく
は５置換されたシクロヘキシル基７７１Ｊル基、ベンジ
ル基、２−もしくは３−位が水酸基、メトキシ基、エト
キシ基、ジメチルアミノ基またはジエチルアミノ基によ
って置換された炭素原子数２ないし３のアルキル基また
は式（１１）によって表わされる基、または式−Ｎ　−
１１，、□　によって表わされる基がモルホＲ１、 リニル基を表わす）によって表わされる基を表わし； Ｒ８と鶏は互いに同一または異なり、水素原子、炭素原
子数１ないし８のアルキル基、未置換のまたは炭素原子
数１ないし４のアルキル基によって単、２もしくは３置
換されたシクロヘキシル基または式（ｎ）によって表わ
される基を表わし； 几、Ｊ、とＲ２は互いに同一または異なシ、炭素原子数
２ないし８のアルキレン基を表わし；ｎは零または１を
表わし； Ｒ６と馬は互いに同一または異なり、水素原子、炭素原
子数１ないし８のアルキル基、未置換のまたは炭素原子
数１ないし４のアルキル基によって単、２もしくは５置
換されたシクロヘキシル基、アリル基、ベンジル基、２
−ヒドロキシエチル基または式（ｎｒａ　）　−（Ｉ［
［ｆ　）〔式中、Ｒ１，は炭素原子数１ないし１７のア
ルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアル
キル基によって単、２もしくは６置換されたシクロヘキ
シル基、炭素原子数２ないし１０のアルケニル基、フェ
ニル基、６．５−ジ−ｔ−フチルー４−ヒドロキシフェ
ニル基、ベンジルｐは零または１を表わし； Ｒ１１ａ＋　Ｒ１７とＲ１２１１は互いに同一または異
なり、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換の
または炭素原子数１ないし４のアルキル基によって単、
２もしくは３置換されたシクロヘキシル基、アリル基、
オレイル基または式（ＩＩ）によって表わされる基を表
わし； Ｒ７６は直接結合または炭素原子数１ないし８のアルキ
レン基を表わし； 貼、とＲ１９は互いに同一または異なり、炭素原子数１
ないし８のアルキル基、シクロヘキシル基、アリル基、
ベンジル基または式（Ｉｆ）によって表わされる基を表
すか； 式−Ｎ　−Ｒ１，によって表わされる基が４−モルホリ
ニル基を表わし； Ｒ２゜は炭素原子数１ないし８のアルキル基、フェニル
基またはトリル基を表わし； Ｒ２１け水素原子またはメチル基を表わし；そしてＲ２
□はシアノ基または式−Ｃｏ、Ｒ，８（式中、Ｒ２１１
は上述と同じに定義される）によって表わされる基を表
わす〕によって表わされる基の１つを表わすか； または鴇は式（ＩＶ）によって表わされる基を表わし； そしてＲ６けまた式（Ｖａ）−（Ｖｄ）（式中、Ｒ２４
は炭素原子数２ないし８のアルキレン基、２−ヒドロキ
シトリメチレン基またはキシリレン基を表わし； ｑは１または２を表わし； 几２．け直接結合または炭素原子数１ないし８のアルキ
レン基を表わし； Ｒ２６は炭素原子数２ないし８のアルキレン基、１ケも
しくは２ケの酸素原子によって中断されによって表わさ
れる基を表わし；そしてＸｌは式（■）によって表わさ
れる基を表わす）によって表わされる基の１つを表わす
化合物である。

特に興味ある化合物は、式（Ｉ）に於て、馬は式−Ｎ−
川。

几１１ （式中、ｆＬｌ□ｄ式（Ｉ［）によって表わされる基を
表わし； 几、□け水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基
、シクロヘキシル基、２もしくは３位が水酸基、メトキ
シ基もしくはエトキシ基によって置換された炭素原子数
２ないし６のアルキル基または式（Ｉｔ）によって表わ
される基を表わす）によって表わされる基を表わし； 几、と几、は互いに同一または異なり、水素原子、炭素
原子数１ないし４のアルキル基、シクロヘキシル基また
は式（ＩＩ）によって表わされる基を表わし； Ｒ４，Ｒ６とＲ８は互いに同一または異なり炭素原子数
２ないしるのアルキレン基を表わし；ｎは零または１を
表わし； 鴇とＲ７は互いに同一または異なり、水素原子、炭素原
子数１ないし４のアルキル基、アリル基、ベンジル基ま
たは式（Ｉ［Ｉａ）、　（Ｉｌｌｂ）、　　（ＩＩＩＣ
）。

もしくけ（ｔｕｒｆ）　（式中、Ｒ１４は炭素原子数１
ないし１７のアルキル基、シクロヘキシル基、ｔ−プチ
ルシクロヘキシル基、フェニル基、３．５−ジーｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフエニル基または２−（５，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）エチル基ｔ
［わＬ； ｐは零を表わし； Ｒ□、とＲ１７け互いに同一または異なシ、炭素原子ａ
１ないし１８のアルキル基、シクロヘキシル基１．ｔ−
ブチルシクロヘキシル基または式（ＩＩ）によって表わ
される基を表わし； Ｒ１６け直接結合を表わし； Ｒ２１け水素原子まだはメチル基を表わし；Ｒわけシア
ン基または式−ｃ　ｏ　ｏ　Ｒ，ｓ　（式中、Ｒ２８は
炭素原子数１ないし８のアルキル基を表わす）により表
わされる基を表わす〕によシ表わされる基の１つの基を
表わすか； またはへは式（ＩＶ）によって表わされる基を表わし； そしてへはまた式（ＶＣ）もしくは（Ｖｄ）（式中、Ｒ
２５は直接結合または炭素原子数１ないし８のアルキレ
ン基金表わし； Ｒ２６は炭素原子数４ないし８のアルキレン基、３−オ
キサペンタン−１，５−ジイル基、シクロヘキシレンジ
メチレン基またはイソプロピリデンジシクロヘキシレン
基を表わし；そしてＸｌは式（■）によって表わされる
基を表わす）によって表わされる基の１つの基を表わす
化合物である。

更に特に興味を惹く化合物は、式（１）　Ｋ於て、Ｒ１
は水素原子またはメチル基を表わし；Ｒ２は式 （式中、几、おけ水素原子またはメチル基を表わす）に
より表わされる基を表わし； Ｒ８とＲ８は互いに同一または異なり、水素原子または
メチル基を表わし： Ｒ４，Ｒ６およびＲ８は互いに同一または異なり、　　
（ＣＨ）ｇ−ｓ−を表わし； ｎは零または１を表わし； Ｒ６と′ｆＬ７け互いに同一または異なり、水素原子、
メチル基またけ式（Ｈａ）、　（Ｉｌｌｂ）もＬ＜ｔｄ
（ｌｆｌｆ）（式中、Ｒ，４け炭素原子数１ないし１５
のアルキル基を表わし； ｐは零を表わし； Ｒ１，は炭素原子数１ないし１６のアルキル基を表わし
； Ｒ２，は水素原子を表わし； Ｒ２□はシアノ基を表わし、そして ｆＬ２８は炭素原子数１ないし４のアルキルを表わす）
によって表わされる基の１つの基を表わし；または Ｒ７け式（ＩＶ）によって表わされる基を表わし；そし
てＲ６は、また式（Ｖｃ）または（Ｖｄ）Ｃ式中、Ｒ８
６は−（ＣＨ，）、−（ｒけ１ないし８の整数を表わす
）を表わし； 鴇、は炭素原子数４ないし６のアルキレン基を表わし；
そして Ｘｌは式（Ｖｌ）により表わされる基を表わす〕により
表わされる基の１つも表す化合物である。

式（１）に於て、Ｒ１と几□８とは互いに独立して水素
原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、水酸基、炭
素原子数６ないし１２のアルコキシ基、炭素原子数５な
いし８のシクロアルコキシ基、アリル基、ベンジル基、
アセチル基または２−ヒドロキシエチル基、特に水素原
子またはメチル基を表わす化合物も興味ある化合物であ
る。

式（Ｉ）に於て、鳥が式−Ｎ　−Ｒ１□　によって表を 鳥。

わされる基を表わす化合物は特に好ましい。

式（１）に於て、Ｒ８と鶏がお互いに独立して水素原子
、炭素原子数１ないし４のアルキル基または式（ＩＩ）
によって表わされる基を表わし；Ｒ５，！：　Ｒ？が互
いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキ
ル基または式（ＩＩＩａ）。

（Ｉ［［ｂ）もしくは（Ｉｆ）によって表わされる基の
１つを表わし； Ｒ７は更にまたは式（ＩＶ）によって表わされる基を表
わし；そしてＲ５は更にまたは式（ＶＣ）もしくは（Ｖ
ｄ）によって表わされる基の１つを表わす化合物も興味
ある化合物である。

式（Ｉ）　Ｋよシ表わされる好ましい化合物は実施例１
．６．９．１１．１５と１７０化合物である。

式（１）に表わされる化合物は、例えば良く知られてい
る工程、即ち、式（■） 凡２ （式中、鴇と１１２は上述と同じに定義される〉によっ
て表わされるクロロトリアジンに、式（式中、Ｒ，、Ｒ
，４，Ｒ６，Ｒ，８，Ｒ，とｎは、上述と同じに定義さ
れる）により表わされるポリアミンとを反応させること
により合成できる。

この反応の条件は、米国特許［ＪＳ４，１０８，８２９
号の実施例に記載されているように、 モル比；〔（式（■）により表わされる化合物）：（式
（■）により表わされる化合物）〕はもしｎが零ならば
（１：１）〜（例えば、２：１）であり、もしｎが１な
らば（２：１）または（３：１）である。

式（１）により表わされる化合物は、凡、が水素原子を
表わし、馬が水素原子または式（Ｍ）によって表わされ
る基を表わすならば、この上述の方法によって良好に得
られる。

この得られた化合物から、式（Ｉ）により表わされる化
合物であって、Ｒ６と馬が水素原子以外の基を表わす化
合物ならば、例えば適当なアルキル化剤またはアシル化
剤との反応によって、連続的に得られる。

もし几、と賜が炭素原子数１ないし１８のアルキル基、
炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子
数７ないし９のフェニルアルキル基または式（］１）区
よって表わされる基を表わすならば、式（１）（支）よ
り表わされる化合物は直接に得られる。例えば式（ＶＩ
［＞によって表わされるクロロトリアジンと式（ＩＸ） （式中、鳥、几、、Ｒ６，凡、、几、とｎけこの文節の
前にて定義したのと同じに定義され鳥とＲ７とはこの文
節の定義と同じ例定義される。）により表わされるポリ
アミンと反応させることにより得られる。

もし、Ｒ６と殉とがメチル基を表わすならば、式（Ｉ）
により表わされる化合物は、＃当の置換されていない化
合物にホルムアルデヒドとギ酸とを反応させる〔エッシ
グアイラーークラーク（Ｅｓｃｈｗｅｉｌｅｒ−Ｃ１ａ
ｒｋｅ　）反応〕か、例えばパラジウムもしくは白金の
ような水素化触媒の存在下、ホルムアルデヒドと水素ガ
スを反応させることにより良好（ｐｒｅｆｅｒａｂｌｙ
　）に合成される。

これらのメチル化反応に於て、ピペリジン環内の−ＮＨ
−基もメチル化され得る。そして適当な条件下では、存
在している場合のメラミン基の−ＮＨ−基もメチル化さ
れる。

式（ＶＵ）によって表わされるクロロトリアジンと式（
Ｖｌｌｌ）　ｔたは（ＩＸ）によって表わされるポリア
ミンとの反応は、例えばトルエン、キシレン、エチルベ
ンゼンまたはトリメチルベンゼン等の芳香族炭化水素系
溶媒中、良好に行われる。その反応温度は例えば、−２
０℃ないし２００℃、好ましくは一１０℃ないし１８０
℃である。

連続的な置換反応は、最初の段階で得られた混合物を直
接に使用しでも良好に行われる。然し、鳥が水素原子を
表わし、馬が場合によっては水素原子を表わす中間像を
分離して、それらを使って次のアルキル化またはアシル
化反応を行い、次に最終的に、最初の段階で使用した溶
媒以外の溶媒を、もし適切ならば使うことによる精製を
することも可能である。

いろいろの反応忙於て除去されるハロゲン化水素酸は、
好ましくは、例えばカセイカリ、カセイソーダ、炭酸カ
リウムまたは炭酸ソーダのような無機塩基によって中和
される。その使用量は除去される酸に対して、少なくと
も等当量である。

冒頭で述べたように、式（１）により表わされる化合物
は有機物質特に合成ポリマーの光安定性、熱安定性およ
び酸化安定性を改善するのに高度に有効である。

本願発明化合物の酸化に対する非常に高度の安定化活性
は特に驚異的である。

従って、本願発明は、熱分解、酸化分解または光誘導分
解に対して感受性のある有機物質と式（Ｉ）により表わ
される化合物の少くとも一種を含有する組成物にも関す
る。

安定化され得る有機物質の例を下記した。

１、　モノ−およびジオレフィンの重合体、例えばポリ
プロピレン、ポリイソブチレン、ボリブチ−１−エン、
ポリメチルペンテ−１−エン、ポリイソプレンまたはポ
リブタジェン、およびシクロオレフィン例えばシクロペ
ンテンまたはノルボルネンの重合体、さらにポリエチレ
ン（架橋されていてもいなくてもよい）、例えば高密度
ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤ
ＰＥ）および線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ　）
。

２．１）に記載した重合体の混合物、例えばポリプロピ
レンとポリインブチレンの混合物、ポリプロピレンとポ
リエチレンの混合物（例えばＰＰ／ＨＤＰＥ、ＰＰ／Ｌ
ＤＰＥ　）および種々のタイプのポリエチレンの混合物
（例えばＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ　）。

五　モノ−およびジオレフィンの他の一つ以上のビニル
モノマーとの共重合体、例えばエチレン−プロピレン共
重合体、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ　）およ
びその低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）との共重合体、
プロヒレンープテー１−エン共重合体、エチレン−ヘキ
セン共重合体、エチレン−エチルペンテン共重合体、エ
チレン−ヘプテン共重合体、エチレン−オクテン共重合
体、プロピレン−イソブチレン共重合体、エチレン−ブ
チ−１−エン共重合体、プロピレン−ブタジェン共重合
体、イソブチレン−イソプレン共重合体・、エチレン−
アクリル酸アルキル共重合体、エチレン−メタクリル酸
アルキル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体また
はエチレン−アクリル酸共重合体およびそれらの塩（イ
オノマー）、およびエチレン、プロピレン並びにヘキサ
ジエン、ジシクロペンタジェンまたはエチリデンノルボ
ルネンのようなジエンのターポリマー　さらにそのよう
な共重合体と１）に記載された一つ以上の他の重合体と
の混合物、例えばポリプロピレン／エチレン−プロピレ
ン共重合体、ＬＤＰＥ／エチレン−酢酸ビニル共重合体
、ＬＤＰＥ／エチレン−アクリル酸共重合体、ＬＬＤＰ
Ｅ／エチレン−酢酸ビニル共重合体およびＬＬＤＰＥ／
エチレン−アクリル酸共重合体。

３ａ、炭化水素樹脂（例えば炭素原子数５ないし９のも
の）、その水素化変性物（たとえば粘着イを岑各・」）
。

４、　ポリスチレン、ポリ−（ｐ−メチルスチレン）、
ポＩＪ　＋　（α−メチルスチレン）。

５、　スチレンまたはα−メチルスチレンとジエンまた
はアクリル誘導体との共重合体、例えばスチレン−ブタ
ジェン、スチレンーアクリルニｈ　ＩＪル、スチレン−
メタクリル酸アルキル、スチレン−無水マレイン酸、ス
チレン−ブタジェン−アクリル酸エチル、スチレン−ア
クリルニトリル−アクリル酸メチル、高衝撃スチレン共
重合体と他の重合体、例えばポリアクリレート、ジエン
重合体またはエチレン−プロピレン−ジエン、ターポリ
マーとの混合物、スチレンのブロック共重合体、例えば
スチレン−ブタジェン−スチレン、スチレン−インプレ
ン−スチレン、スチレン−エチレン／ブテレンースチレ
ンマタハスチレンーエチレン／プロピレン−スチレン。

６、　スチレンまたはα−メチルスチレンのグラフト共
重合体、例えばポリブタジェンへのスチレン、ポリブタ
ジェン−スチレンまだはポリブタジェン−アクリルニト
リル共重合体へのスチレン、ポリブタジェンへのスチレ
ンおよびアクリルニトリル（またはメタシクロニトリル
）、ポリブタジェンへのスチレン、アクリルニトリルお
よびメタクリル酸メチル、ポリブタジェンへのスチレン
および無水マレイン酸、ポリブタジェンへのスチレン、
アクリルニトリルおよび無水マレイン酸またはマレイミ
ド、ポリブタジェンへのスチレン、アクリルニトリルお
よびメタアクリル酸メチルポリブタジェンへのスチレン
およびアクリル酸アルキルまたはメタクリル酸アルキル
、エチレン−プロピレン−ジエン、ターポリマーへのス
チレンおよびアクリルニトリル、ポリ（アクリル酸アル
キル）またはポリ（メタクリル酸アルキル）へのスチレ
ンおよびアクリルニトリル、アクリレート−ブタジェン
共重合体へのスチレンおよびアクリルニトリル、および
例えばいわゆるＡＢＳＸＭＢＳ、ＡＳＡまたはＡＥＳ重
合体として知られる５）に述べた共重合体とのそれらの
混合物。

Ｚ　ハロゲン含有重合体、例えばポリクロロプレン、塩
素化ゴム、塩素化またはクロルスルフォン化ポリエチレ
ン、エピクロルヒドリンのホモポリマーおよび共重合体
、ノ・ロゲン含有ビニル化合物の重合体、例えばポリ塩
化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリ弗化ビニル、ポリ
弗化ビニリデン、および塩化ビニル−塩化ビニリデン、
塩化ビニル−酢酸ビニルまたは塩化ビニリデン−酢酸ビ
ニルのようなその共重合体。

ａ　α、β−不飽和酸およびその誘導体から誘導される
重合体、例えばポリアクリレートおよびポリメタクリレ
ート、ポリアクリルアミドおよびポリアクリルニトリル
。

９８）に記載した七ツマ−と他の一つ以上の不飽和モノ
マーとの共重合体、例えばアクリルニトリル−ブタジェ
ン共重合体、アクリルニトリル−アクリル酸アルキル共
重合体、アクリルニトリル−アクリル酸、アルコキシア
ルキル共重合体、アクリルニトリルーツ・ロゲン化ビニ
ル共重合体またはアクリルニ）　ＩＪシル−タクリル酸
アルキル−ブタジェン中ターポリマ １Ｑ、不飽和アルコールおよびアミンまたはそれらのア
シル誘導体またはアセタール誘導体から誘導される重合
体、例えばポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポ
リステアリン酸ビニル、ポリ安息香酸ビニル、ポリマレ
イン酸ビニル、ポリビニルブチラール、ポリ（フタール
酸アリル）、ポリアリルメラミン、およびそれらの１）
に述べたオレフィンとの共重合体。

１１、環状エーテルのホモポリマーおよび共重合体、例
えばポリアルキレングリコール、ポリエチレンオキシド
、ポリプロピレンオキシドまたはビスグリシジルエーテ
ルとそれらの共重合体。

１２、ポリオキシメチレンのようなポリアセタールおよ
びコモノマーとして酸化エチレンを含むポリオキシメチ
レン類、熱可塑性ポリウレタン、アクリレートまたはＭ
Ｂ８で変性されたポリアセタール。

１Ｓポリフエニレンオキシドおよびスルフィドおよびポ
リフェニレンオキシドとスチレンまたはポリアミドとの
混合物。

１４、ポリエーテル、ポリエステルまたは末端ヒドロキ
シル基を持つポリブタジェンと脂肪族または芳香族ポリ
イソシアネートとから誘導されたポリウレタンおよびそ
れらの前駆体（ポリイソシアネート、ポリオールまたけ
ポリマー前躯体）。

１５ジアミンおよびジカルボン酸からおよび／またはア
ミノカルボン酸または相当するラクタムから誘導された
ポリアミドとコポリアミド、例えばポリアミド４、ポリ
アミド６、ポリアミド６／６．６／１０．６／９．６／
１２．４／６、ポリアミド１１、ポリアミド１２、ｍ−
キシレンジアミンとアジピン酸から縮合により得られた
芳香族ポリアミド、ヘキサメチレンジアミンおよびイソ
−および／まだはテレフタール酸および要すれば変性剤
としてのニジストマーから調製されるポリアミド、例え
ばポリ−２，４，４−トリメチルへキサメチレンテレフ
タールアミドおよびポリ−ｍ−７エニレンイソフタール
アミド。更には、上記のポリアミドとポリオレフィン、
オレフィン共重合体、イオノマーまたは化学結合したま
たはグラフトしたニジストマーとの、またはポリエーテ
ル例えばポリエチレングリコ−へ、ポリプロピレングリ
コールまたはポリテトラメチレングリコールとの共重合
体。さらにＥＰＤＭまたはＡＢＳ変性されたポリアミド
またはコポリアミド。加工中に縮合したポリアミ　ド（
１−ＲＩＭポリアミド系」　）。

１６、ポリ尿素、ポリイミドおよびポリアミドーイミ　
ド。

１Ｚジカルボン酸およびジアルコールからおよび／また
はヒドロキシカルボン酸または相当するラクトンから誘
導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレフタレ
ート、ポリエチレンテレフタレート、ポリ−１，４−ジ
メチロールシクロヘキサンテレフタレート、ポリ−（２
，２−（４−ヒドロキシフＩニル）−プロパン〕テレフ
タレート、ポリヒドロキシベンゾエート、および末端ヒ
ドロキシル基を持つポリエーテルから誘導されたブロッ
クポリエーテルエステル。

１ａポリカーボネートおよびポリエステル−カーボネー
ト。

１９、ポリスルフォン、ポリエーテルースルフオンおよ
びポリエーテル−ケトン。

２αアルデヒドとフェノール、尿素またはメラミンから
誘導された架橋重合体、例えばフェノール−ホルムアル
デヒド、尿素−ホルムアルデヒドおよびメラミン−ホル
ムアルデヒド樹脂。

２１、乾性および不乾性アルキッド樹脂。

２２、飽和および不飽和ジカルボン酸と多価アルコール
のコポリエステルおよび架橋剤としてのビニル化合物か
ら誘導された不飽和ポリエステル、およびそれらのノ・
ロダン含有難燃性変性物。

２＆置換アクリル酸エステルから誘導された熱硬化性ア
クリル樹脂、たとえばエポキシアクリレート、ウレタン
アクリレートまたはポリエステルアクリレート。

２４、メラミン樹脂、尿素樹脂、ポリイソシアネートま
たはエポキシ樹脂を架橋剤として添加したアルキッド樹
脂、ポリエステル樹脂またはアクリレート樹脂。

２５、ポリエポキシド例えばビス−グリシジルエーテル
またけシクロ脂肪族ジエボキシドから誘導された架橋エ
ポキシ樹脂。

２６、天然の重合体、例えばセルロース、天然ゴム、ゼ
ラチン、および化学的に誘導された電合体同族体の誘導
体、例えばセルロースアセテート、プロピオネートおよ
びブチレート、またはメチルセルロースのようなセルロ
ースエーテル、ロジンおよびその誘導体。

２７、前記の重合体の混合物、例えばＰＰ／ＥＰＤＭ。

ポリアミ）”／ＥＰＤＭまたはＡＢ　Ｓ、　ＰＶＣ／Ｂ
ｙ４゜ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶＣ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢ８
　。

ＰＢＴＰ／ＡＢＳＸＰＣ／ＡＣＡ、ＰＣ／ＰＢＴ　。

ＰＶＣ／ＣＰＥ　Ｘ　ＰＶＣ／７　りＩ）ｖ−）　、Ｐ
ＯＭ／熱可塑性ＰＵＪ　ＰＣ／熱可塑性ＰＵＲ，ＰＯＭ
ン′アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＥ／ＨＩＰＳ
。

ＰＰＥ／ＰＡ６，６および共重合体、ＰＡ／ＨＤＰＥ。

Ｐ　Ａ／Ｐ　ＰおよびＰＡ／ＰＰＥ０ ２ＩＩＬ天然起源および合成の有機物質であって、それ
らが純粋なモノマーまたはそれらの混合物であってもよ
い有機物質、例えば鉱油、番＾物由来の脂肪、油脂およ
びろう、またハ合成エステル（例えば、フタル酸エステ
ル、アジピン酸エステル、燐酸エステルまたはトリメリ
ット酸エステル）を基剤とする油脂、脂肪およびろうお
よび合成エステルと鉱油との混合物であって、どんな重
量比でもよいもの。これらの物質はポリマーの可塑剤ま
たは紡糸油およびこのような有機物質の水性懸濁液とし
て使われる。

式（Ｉ）によシ表わされる化合物は、ポリオレフィン特
にポリエチレンおよびポリプロピレンの光安定性、熱安
定性および酸化安定性を改善するのに特に好適である。

式（Ｉ）　Ｋより表わされる化合物は、安定化される有
機物質の性質、最終使用および他の添加剤の存在によっ
て、有機物質といろいろな割合に混合して使用できる。

概して、式（１）によって表わされる化合物を安定化さ
れる物質に対して重量比で例えばα０１ないし５％、好
ましくは０．０５から１％で使用するのが有利である。

一般式（１）によシ表わされる化合物は、いろいろな工
程によシ高分子物質に混合できる。例えば、粉体状での
乾式混合、溶液状または懸濁液状または更にマスターバ
ッチでの湿式混合のような工程がある。

このような操作に於て、混合されるポリマは粉状、粒状
、溶液状、懸濁液状またはラテックス状で使用すること
ができる。

式（１）によシ表わされる生成物によって安定化された
ポリマーは、例えば成型品、フィ／ｌ＜ム、テープ、モ
ノフィラメント、表面塗料および同様のものの生産に使
用することができる。

もし望むならば、他の常用の合成高分子用添加剤、例え
ば抗酸化剤、紫例線吸収剤、ニッケル安定剤、顔料、充
填剤、可塑剤、帯電防止剤、防炎加工剤、潤滑剤、腐蝕
防止剤および金属不活性化剤のような添加剤を式（Ｉ）
により表わされる化合物と有機物質との混合物に加える
ことができる。

式（１）　Ｋよシ表わされる化合物との混合物に使用で
きる添加剤の詳細例を下記した。

ｉ８シ １、　抗酸化剤 一ジーｔｃｒｔ−ブチルー４−メチルフェノール、２−
　ｔｅｒｔ−ブチル−４，６−シフチルフエノール、２
．６−シーｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール、
２．６−シーｔｅｒｔ−ブチル−４−ｎ−ブチルフェノ
ール、２，６−シーｔｅｒｔ−ブチル−４−１−ブチル
フェノール、２，６−シシクロベンチルー４−メチルフ
ェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）　−４，
６−シフチルフエノール、２．６−シオクタデシルー４
−メチルフェノール、２、４．６−　）リンクロヘキシ
ルフェノール、２．６−シーｔｅｒｔ−ブチル−４−メ
トキシメチルフェノール、２．６−クツニル−４−メチ
ルフェノール 一ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−メトキシフェノール、２
．５−ジーｔｅｒｔ−ブチルーハイドロキノン、２゜５
−ジーｔｅｒｔ−アミルーハイドロキノン、２．６−シ
フエニルー４−オクタデシルオキシフェノ−ル １．３．　　ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル例
えば２．２′−チオ−ビス−（６−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−メチルフェノール）、２．２′−チオ−ビス（４−
オクチルフェノール）、４．４′−チオ−ヒス（６−ｔ
ｅｒｔ〜フチルー３−メチルフェノール）、４．４′−
チオ−ビス＝（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチルフェ
ノール）。

１．４．　　アルキリデンビスフェノール、例えば４２
′−メチレン−ビス−（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メ
チルフェノール）、２．２’−メチレン−ビス−（６−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール）、２．２′
−メチレン−ビス−〔４−メチル−６−（α−メチルシ
クロヘキシル）−フェノール〕、２．２′−メチレン−
ビス−（４−メチル−６−シ４ル　。

ヘキシルフェノール）　、２．２’−）チレンービス＝
（６−）＝ｎ−４−メチルフェノール）、乳２′−メチ
レンービス−（４，６−シーｔｅｒｔ−ブチルフェノー
ル）、２．２’−エチリデン−ビス−（４，６−ジーｔ
ｅｒｔ　　〜ブチルフェノール）、乙（８す ２′−エチリデン−ビス−（６−ｔｅｒｔ−ブチル４−
イソブチルフェノール）、２．２’−メチレアービス−
〔６−（α−メチルベンジル）−４ノニルフエノール１
．２．２’−メチレン−ビス（６、−（α、α−ジメチ
ルベンジル）−４−ノニルフェノール〕、４．４′−メ
チレン−ビス＝（２゜６−シーｔｅｒｔ−ブチルフェノ
ール）、４．４′−メチレン−ビス−（６−ｔｅｒｊ−
ブチル−２−メチルフェノール）、１．１−ビス−（５
−ｔｅｒｔ）−ｙ−ルー４−ヒドロキシ−２−メチルフ
ェニル）−ブタン、２．６−ビス−（５−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５−＃ｆルー２−ヒドロキシベンジル）−４−メ
チルフェノール、１．１．３−　）リス〜（５−ｔｃｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−
ブタン、１，１−ビス−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシル
メルカプトブタン、エチレングリコール−ビス−［３，
３−ビス−（６′−ｔｅｒｔ−７’チル−４１−ヒドロ
キシフェニル）ブチレート〕、ビス−（５−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−ジシ
クロペンタジェン、ビス［２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−２′−ヒドロキン−５′−メチル−ベンジル）−６
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル−フェニル〕テレフタ
レー　ト。

−（３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシベ
ンジル）　−２，４，６−）リスチルベンゼン、ビス−
（３１５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキンベン
ジル）−スルフィド、インオクチル３，５シー 次呑ｒ　ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル−メルカ
プトアセテート、ビス−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−６−
ヒドロキシ−２，６−シフチルベンジル）ジチオテレフ
タレート、１，３．５−）リス−（へ５−ジーｔｅｒｔ
−ブチルー４−ヒドロキンベンジル）インシアスレート
、１．３．５−　）リス−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３
−ヒドロキシ−２，６＝ジメチルベンジル）インシアヌ
レート、ジオクタデシル６．５−ジーｔｅｒｔ−ブチル
ー４−ヒドロキシベンジル−ホスホネート、５．５−　
シーｔｅｒｔ−フチルー４−ヒドロキシベンジル−ホス
ホン酸モノエチルエステルのＣａ塩、１．３．５−）Ｉ
Ｊス−（３，５−シンクロヘキシル−４−ヒドロキシベ
ンジル）インシアヌレート。

１．６アシルアミノフエノール、例えば４−ヒドロキシ
ーラウラニリド、４−ヒドロキンステアラニリド、λ４
−ビスー（オクチルメルカプ））−６−（４５−ジーｔ
ｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシアニリノ）−Ｓ−）リ
アジン、オクチルＮ−（３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチル
ー４−ヒドロキシフェニル）−力ルバメート。

−ル、ジエチレングリコール、オクタデカノール、トリ
エチレングリコール、１．６−ヘキサンジオール、ペン
タエリスリトール、ネオペンチルクリコール、トリス〜
（ヒドロキシエチル）インシアヌレート、チオジエチレ
ングリコール、Ｎ、　Ｎ’−ビス−（ヒドロキシエチル
）−オキ＋ｊ）ミドのエステル。

ミドのエステル。

メタノール、ジエチレングリコール、オクタデカノール
、トリエチレンクリコール、１１６−ヘキサンジオール
、ペンタエリスリトール、ネオペンチルグリコール、ト
リス−（ヒドロキシエチル）インシアヌレート、チオジ
エチレングリコール、Ｎ、Ｎ’−ヒス−（ヒドロキシェ
ｆ　／ｌ、　）　−オキサラミドのエステル。

例えはＮ、　Ｎ’　−ビス−（３，５−ジーｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒ）”ロキシフェニルブロピオニル）へキ
丈メチレンジアミン、Ｎ、　Ｎ−ビス−（３，５−ジー
ｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシフェニルプロピオニ
ル）−トリメチレンジアミン、Ｎ、Ｎ’−ビス−（へ５
−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシフェニルプロ
ピオニル）−ヒドラジン。

−ル、ジエチレングリコール、オクタデカノール、トリ
エチレングリコール、１．６−ヘキサンジオール、ペン
タエリスリトール、ネオペンチルクリコール、トリス−
（ヒドロキシエチル）インシアヌレート、チオジエチレ
ングリコール、Ｎ、　Ｎ’−ビス−（ヒドロキシエチル
）−オキサナ５′−ジーｔｅｒｔブチル、５’　−ｔｅ
ｒｔ　−ブチル、５’−（１，１，５，５−テトラメチ
ルブチル）、５−クロロ−５’、５’−ジーｔｅｒｔ−
ブチル、５−クロロ−３’　−ｔｅｒｔ−ブチル−５Ｉ
−メチル、５’−５ｅｃ−ブチル−５’−ｔｅｒｔ−ブ
チル、ル）誘導体。

ば４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクトキシ、４
−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベンジルオ
キシ、４．２’、　４’−）リヒドロキシ４資−ヒドロ
キシ−４，４′−ジメトキシ誘導体。

例えば、丈すチル酸４−　ｔｅｒｔ−プチルフヱニル、
サリチル酸フェニル、サリチル酸オクチルフェニル、シ
ヘンソイルレゾルシン、ビス＝（４−ｔｅｒｔ　−フチ
＃ヘンソイル）−レゾルシン、ベンゾイルレゾルシン、
２，４−ジーｔｅｒｔ−ブチルフェニル３．５−ジーｔ
ｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキーブチル−４−ヒドロキ
シベンゾエート。

２．４．　７クリレート類、例えばα−シアノ−β。

β−ジフェニルアクリル酸エチルまたはインオクチル、
α−カルボメトキシ−桂皮酸メチル、α−シアノ−β−
メチル−ｐ−メトキ７−桂皮酸メチルまたはブチル、α
−カルボメトキシ−ボメトキシーβ−シアノビニル）　
−２−メｆルーインドリン６ −　（４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−
フェノールのニッケル錯体、例えば１：１または１：２
の錯体、所望なら追加の配位子例えばｎ−ブチルアミン
、トリエタノールアミンまたＵＮ−シクロヘキシル−ジ
ェタノールアミンを伴ったもの、ジブチルジチオカルバ
ミン酸ニッケル、４−ヒドロキシ−５，５−ジーｔｅｒ
ｔ−ブチルベンジルホスホン酸モノアルキルエステル例
えばメチルまｉＨエチルエステルのニッケル塩、ケトキ
シム例工ば２−ヒドロキシ−４−メチル−フェニル−ウ
ンデシル−ケトキシムのニッケル錯体、所望なら追加の
配位子全件う１−フエ＝　＃　−４−ラウロイル−５−
ヒドロキシ−ピラゾールのニッケル錯体。

−（２，２，６，６−チトラメチルピペリジル）、セパ
チン酸ビス−（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペ
リジル）、ｎ−ブチル−へ５−ジーｔｅｒｔ　−ブチル
−４−ヒドロキシ−ベンジルマロン酸ビス−（１，２，
２，６，６−ペンタメチルビベリシル）、１−（２−ヒ
ドロキシエチル）−２，２，へ６−テトラメチル−４−
ヒドロキシピペリジンとコノ＼り酸からの縮合生成物、
Ｎ、　Ｎ’−ビス−（２，２，４６−テトラメチル−４
−ピペリジル）−へキ丈メチレンジアミンと４−　ｔｅ
ｒｔ−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５
−トリアジンからの縮合生成物、ニトリロトリ酢酸トリ
ス−（２，２，６゜６−テトラメチル−４−ピペリジル
）、１．２．４４−ブタンテトラ酸テトラキス−（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）、１．１
’−（１゜２−エタンジイル）−ビス−（３，３，５，
５−テトラメチル−ピペラジノン）。

オキシ−オキサニリド、２．２’−ジ−オクチルオキシ
−５，５′−ジーｔｅｒｔ−ブチルーオキサニリド、２
．２′−２−ドデシルオキシ−５，５′−ジーｔｅｒｔ
　−ブチル−オキサニリド、２−エトキシ−２′−エチ
ル−オキサニリド、Ｎ、Ｎ’−ビス−（３−ジメチルア
ミ７−ブロイピル）−オキサラミド、２−エトキシ−５
−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−エチルオキサニリドおよび
その２−エトキシ−２１−二チおよびｐ−エトキシニ置
換オキサニリドの混合物。

一ヒドロキシー４−オクチルオキシフェニル）−１，３
，５−）リアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチ
ルオキシフェニル）　−４，６−ビス（２，４−ジメチ
ルフェニル）−１，へ５−トリアジン、２−（２，４−
ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメ
チルフェニル）　−１，３゜５−トリアジン、２．４−
ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシ−フェニル
）　−６−（２゜４−ジメチルフェニル）　−１，３，
５−）リアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチル
オキシフェニル）　−４，６−ビス（４−メチルフェニ
ル）−１，３，５−）リアジン、２−（２−ヒドロキシ
−４−）”デシルオキシフェニル）−４，６−ヒス（２
，４−ジメチルフェニル）　−１，３Ｖ５−　）リアジ
ン。

オキサ−ミド、Ｎ−サリチラルーＮ′−サリチａイルヒ
ドラジン、Ｎ、Ｎ’−ビス（ナリチロイル少−ヒドラジ
ン、Ｎ、Ｎ’−ビ、Ｃ（３，５−ジーｔｅｒｔブチルー
４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヒドラジン、
３−サリチロイルアミノ−１，２゜４−トリアゾール、
ビス−（ベンジリデン）−シュウ酸ジヒドラジド。

は亜燐酸トリフェニル、亜燐酸ジフェニルアルキル、亜
燐酸フエニルジアルキル、亜燐酸）ＩＪス（ノニルフェ
ニル）、亜燐酸トリラウリル、亜燐酸トリオクタデシル
、二連燐酸ジステアリル−ペンタエリストール、亜［ｔ
ト１）ス（２，４−ジーｔｅｒｔ−ブチルフェニル）、
二連燐酸ジイソデシル−ペンタエリスリトール、二連燐
酸ビス（２，４−ジーｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−ペ
ンタエリスリトール、三層燐酸トリステアリルーソルビ
トール、テトラキス−（２Ｉ４−ジーｔｅｒｔ−ブｆル
フェニル）　−４，４’−ピフエニレンシホスホナイト
、３．９−ビス−（２，４−ジーｔｅｒｔブチルフヱノ
キゾ）　−２，４，８，１０−テトラオキ？−３，９−
ジホスファスビロ［Ｓ、　Ｓ　）ウンデカン。

ロビオン酸のエステル、例えばラウリル、ステアリル、
ミリスチルまたはトリデシルエステル、メルカプトベン
ズイミダゾール、２−メルカプトベンズイミダゾールの
亜鉛塩、亜鉛ジブチル−ジチオカーバメート、ジオクタ
デノルジスルフィド、ペンタエリスリトール−テトラキ
ス−（β−ドデシルメルカプト）プロピオネート。

した銅塩および／捷たに燐化合物および二価マンガンの
塩。

ニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌ
レート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導例λ−（ばステア
リン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マ
グネンウム、リシルイン酸ナトリウムおよびパルミチン
酸カリウム、ピロカテコールアンチモンまたはピロカテ
コール亜鉛。

ａ　核剤、例えば４−　ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、ア
ジピン酸、ジフェニル酸ｅ。

〔実施例および発明の効果〕

本願発明を更に詳細に説明するために、式（１）により
表わされる化合物の合成法と使用法の若干例を下記する
。、なお、これらの実施例に説明のためのみであって、
こ扛に１、って本願発明を限定するものではない。

実施例１： ム、珪酸塩、ガラス繊維、アスベスト、タルク、カオリ
ン、雲母、硫酸バリウム、金属酸化物および水酸化物、
油煙、グラファイト。

１０、種々の碓加剤、例えば可塑剤、潤滑剤、乳（９７
〕 の合成 キシレン３０〇−中の２−クロロ−４，６−ピスＣＮ’
、Ｎ−ビス（２，２，へ６−テトラメチル−４＝ピペリ
ジル）−アミノ］　−１，３，５−トリアジン７Ｇ、２
５　ｑ　（０，１モル）とジエチレントリアミン５．１
６７、、（Ｏ，ＯＳモル）を還流下２時間に互って加熱
した。

微粉末状のカセイソーダ６．０ｇ（０，１５モル）全添
加した後、混合物を還流下１６時間に互って加熱する。

加熱と同時に反応により生じた水金共沸法により分離す
る。

反応混合ｇ、を反応容器外温まで冷却し、濾過する。有
機溶液を真空〔２４ミルバール（ｍｂａｒ）］中蒸発す
る。融点１９４−１９７℃の生成物を得る。

分析値（計算式：　Ｃ５２ｔ（Ｉｓｓｔ’ｈｘ　）計算
値：Ｃ＝６ａ６２％：　　Ｈ＝ＩＱ、８８％：　　Ｎ＝
２０．４９％実測値二Ｃ−６ａ２４％：　　Ｈ＝１０．
８２４：　　Ｎ＝２０．２９％実施例１と同様に処理し
、かつ適宜の反応試ｒ９９） 薬を適切なモル比で使用して、下記構造式の生成物を得
る。

（＋０１） （ｉｏｎ） の合成 ギ酸ａ７４ｇ（α１９モル）とバラホルムアルデヒド５
．’７１ｇ（０，１９モル）をカセイソーダＱ、０７ｇ
を含む１０−の水溶液に予め溶解した溶液を、１１０℃
に加熱しながらキシレン７〇−中の実施例１の生成物２
８７０り（［１０２モル）の溶液に次第に添加する。こ
の間、添加した水を共沸脱水する。

実施例６〜８： 各々の中間体と試薬を適切なるモル比で使用して、実施
例５と同様に処理する。下記構造式の生成物を得る。

反応混合液を８０℃に冷却し、１５ｃｃの水に溶解した
カセイソーダ２．９２（０，０７モル）の溶液！？ム 全添加する。反応混合液を還流下１時間にｔイて加熱し
、８０℃に冷却する、そして水層を分離する。

水ｓ　ｏ　ｃｃで２回洗浄した後、有機溶液を真空［２
４ミ１）バール（ｍｂａｒ　）　］中蒸発し、融点２４
２〜２４７℃の生成物を得る。

分析値（計算式：　Ｃ９１ＨＩ７３　Ｎ２１　）計算値
：Ｃ＝７０．００係：　　Ｈ＝１１．１７％：　　Ｎ＝
１ａ９４％実測値：Ｃ＝６９．８４％：　　Ｔ（＝１１
．０８係；　Ｎ−１＆６３係の合成 実施例２の生成物１６．１９（０，０１１モル）を、水
１００−に溶解したギ酸１６．５り（ａ６６モル）の水
溶液に溶解する。かくして得られた水溶液にノ（ラホル
ムアルデヒド１α８ｇ（０，３６モル）　全４加Ｌ、還
流下１２時間還流した。

今後、５０−の水に溶解したカセイソーダ２４ｑ（α６
モル）を添加する。そして、反応混合液を７０〜８０℃
で１時間加熱する。次いで冷却、濾過する。分取した固
体を水で採り返し洗浄し、乾燥器中１６０℃で、真空〔
２ミリバール（ｍ’ｂａｒ　）　’）生乾燥する。融点
２１６〜２２０℃の生成物が得られる。

分析値（計算式：　Ｃ９５Ｈ１８１Ｎ２１　）計算値：
Ｃ＝７０．５４’ｌ：　　）（＝１１．２８％：　　Ｎ
＝１ａ１８％実測値：Ｃ＝７０．１６％：　　Ｉ（＝１
１．２１％Ｓ　　Ｎ”１１１に２１係実施例１０： （１１２ノ の合成 実施例９と同様にして、実施例乙の生成物１６．５ｇ（
０，０１１モル）を、１００ゴの水に溶解したキ酸１　
ａ４９　（０，４モル）とバラホルムアルデヒド１２９
（０，４モル）と反応、処理し、融点２０１〜２０６℃
の生成物會得る。

分析値（計算式：　Ｃｑｓｔ（，５ｓＮｚｚ　）計算値
：Ｃ＝７［１２９％：　　Ｈ＝１１．３１％：　　Ｎ＝
１ａ４０％実測値：Ｃ＝６９．９ｇ％：　　Ｈ＝１１．
２５％：　　Ｎ＝ＩＥ１１７％実施例１１： の合成 りロロギ酸エチル１．３１７（１０１２モル）ヲ、キシ
レン９〇−中の実施例１の生成物１７．２２９（０，０
１２モル）に０〜５℃に冷却しなからゆっくジ添加する
。添加終了後、溶液を上記の温度で２時間攪拌する。次
いで１０７！の水に溶解したカセイソーダ［１５６９（
（１，０１４モル）の水溶液を添加する。反応混合液全
反応容器外温で１時間攪拌、水４０−を添加、次いで有
機層を分離する。

水で洗浄後、有機溶液を真空〔２４ミリバール（ｍｂａ
ｒ）］中蒸発する。融点１８７〜１９１℃の生成物を得
る。

分析値（計算式：　Ｃ８５Ｈ２Ｓｅ　Ｎｚ１０２）計算
値：Ｃ＝６７．７５％：　　）Ｉ＝１０６３婆；　　Ｎ
＝１９．５１係実測値：Ｃ子６７．１２係：　　）ｌ＝
ＩＱ、５５％：　　Ｎ＝１９．３２％実施例１２〜１４
： 各々の中間体と試薬を適切なるモル比で使用して、実施
例１１と同様に処理する。

下記構造式の生成物を得る。

の合成 実施例１１と同様にして、実施例１の生成物２＆７０ノ
（０，０２モル）−ｊｉ７、キシレン１０〇−中ノヒス
クロロギ酸１，４−ブタン−ジイル（１，４−ｂｕｔａ
ｎｅ″’ｄｉｏｌ　ｂｉｓ−ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍａｔ
ｅ　）　２．１５９　（０，０１モル）と反応、処理し
、融点２１９〜２２４℃の生成物を得る。

分析値（計算式：　Ｃ１７ｏＨｓｔｓＮｕ０４）計算値
：Ｃ＝６７．７８％；、　Ｈ＝１０．５７チ：　Ｎ＝１
９．５３係実測値：Ｃ＝６７．１３％：　Ｈ＝１０．５
０％：　Ｎ＝１ｑ、６ａｑ６実施例１６： の合成 実施例１１と同様にして、実施例２の生成物３５．１２
９　（０，０２４モル）を、キシレン１５０−中のどス
ークロロギ酸１．４−ブタンージーイル（１゜４−　ｂ
ｕｔａｎｅｄｉｏｌ　ｂｉｓ−ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍａ
ｔｃ）　２．５８９多 （０，０１２モル）反応、処理して、融点２００〜２０
４℃の生成物金得さ。

分析値（計算式：　Ｃ１７４Ｈ１２４Ｎ４２０４　）％
式％ キシレン１〇−中の（エトキシメチレン）シアノ醋酸エ
チル１．３６９　（０，００８モル）の溶液をキシレン
７Ｏｒｎｌ中の実施例４の生成物１７．３８９（［１Ｌ
００８モル）の溶液に、３５〜４０℃に加熱しながらゆ
るやかに添加する。添加終了後、反応混合物、（ｉｌ−
６０℃で５時間、艇に８０℃で５時間加熱する。

反応溶液を水で洗浄し、真空［２４ミＩＪバール（ｍｂ
ａｒ）’］下蒸発する。融点１７９〜１８５℃の生成物
を得る。

分析値（計算式：　Ｃｘ５ｘＨ２４ｏＮｓｔＯｚ　Ｘ　
　５ｔ（２０）計算値：Ｃ−６５，９３優：　　Ｈ＝１
ｏ、ｓ＋ｓｑｂ：　　Ｎ＝１８．７８係実測値：Ｃ＝６
６０１％：　　Ｈ＝１０．４８チ；　Ｎ−１８３４憾（
１２１，） 実施例１８： 実施例２の生成物２１．９５り（０，０１５モル）をジ
クロロエタン１４０−に溶解する。かくして得られた溶
液にジクロロエタン１５−中のピバロイルクロライド１
．９３９（０，０１６モル）の溶液を、０℃に冷却しな
がら添加する。冷加終了後、溶液ケ反応容器外温で２時
間情拌し、セして０℃に冷却してから水７　ｍｌ中のカ
セイソーダ０．６４９　（０，０１６モル）の溶液を添
加する。

それから反応混合液全反応答器外湛で１時間攪拌し、２
０−の水で希釈する。有機層全分別、水で洗浄、硫酸ナ
トリウム上乾燥、濾過、真空〔２４ミリバー／ｌ／　（
ｍｂａｒ　）　］中蒸発する。融点１６９−１７３℃の
生成物が得られる。

元素分析直（オ［算式：　Ｃ５ｑＨ＋ｕＮｚ＋Ｏ）計算
で直：Ｃ＝／ｉ５’、０８憾：　　　Ｈ＝１［１，８８
％：　　Ｎ＝１９．０１　係実６４す（ｌｆ：Ｃ＝ｌＬ
９０９６：　　　Ｔ（＝１０．８０％Ｓ　　　Ｎ＝１８
．７９４実施例１９：（ポリプロピレンブラック中に於
ける抗酸化作用） 表１に示した各化合物１りとステアリン酸カルシウム１
ノとをメルトインデックス−２シ／１０ｍ１ｎｕｔｅｓ
　（２３０℃、　２１６Ｋｇで測定）のポリフロピレン
粉末１０００りと共に低速ミキサー中混合する。この温
合物−（ｚ２００〜２２０℃で２回押し出して、ポリマ
ー粒状物全作り、次いで加圧成型機により３分間、２２
０℃で厚さ１圃（ＤＩＮ５４．４５１による成型）のブ
ラック（円板状試験片）に変型する。

得られたブラックを強１１１１循環空気炉中１３５℃で
暴気する。

試験片全周間的に１８０℃での屈曲試験にかけて検討す
る。これにより脆化開始に要する時間（時間単位）を決
定する９ 上述と同じ条件で作製したが、安定剤を添加していない
ブラックを比較のため暴気ス迩３得られた結果を表１に
示す。

表１ 安定剤なし　　　　　　　　　　　　２５０実施例　１
の化合物　　　　　　　１，６３０実施例　２の化合物
　　　　　　　　１，４８０実施例　５の化合物　　　
　　　　　１．ｓｓ。

実施例　４の化合物　　　　　　　１．ｓｏ。

実施例　９の化合物　　　　　　　２，０４０実施例１
０の化合物　　　　　　　ｉ、７８０実施例１１の化合
物　　　　　　　　１，６ｉ実施例１５の化合物　　　
　　　　１，４２０実施例１７の化合物　　　　　　　
　１，７５０実施例２０：（ポリプロピレンテープに於
ける光安定作用） 表２に示した各化合物１９と亜燐酸トリス−（２，４−
ジＪ−ｔ−ブチルフェニル）０．５り、テトラキス−５
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４ヒドロキシフエニル）
フロピオン酸ペンタエリスリトール０．５９とステアリ
ン酸カルシウム１（１２５Ｅ ｇ全メルトインデックス−２り／　１０　ｍｉ　ｎｕｔ
ｅｓ（２３０℃、　　２．１６Ｋｇで測定）のポリプロ
ピレン粉末１．０００１７と共に、低速ミキサー中混合
する。

この混合物ヲ２００〜２２０℃で押し出してポリマー粒
状物にし、次いでパイロット型装置〔レオナルドースミ
ラゴ（ヴイーエー）イタリー（Ｌｅｏｎａｒｄ−８ｕｍ
ｉｇｒｏ　（ＶＡ）　Ｉｔａｌｙ　）　〕ｋ使用して下
記の条件下で５０μｍ厚および２．５ｍｍ巾の延伸テー
プに加工した。

押し出し温度：２１０〜２３０℃ 入口温度：２４０〜２６０℃ 延伸比：１：６ か（して製造したテープを、白カードの上に載せ、フラ
ッフパネル（ｂｌａｃｋ　ｐａｎｅｌ　）温度６３℃で
、モデル６５ＷＲウエザー−０−メーター（ＡＳＴＭ　
Ｇ　２６−７７）中、暴露実験をした。

サンプルの暴光時間毎の残存強力（ｔｅｎａｃｉｔｙ）
を定速引張試験機により測定した。そして初期強力が半
減するのに要する曝光時間（Ｔ０ｎ）（単位時間）を計
算した。

上述と同じ条件で作製したが、安定剤を添加していない
テープを比較のため暴光した。

得られた結果全表２に示した。

表２ 安定剤未添加 実施例　１の化合物 実施例　２の化合物 実施例　３の化合物 実施例　４の化合物 実施例　５の化合物 実施例　６の化合物 実施例　８の化合物 実施例１１の化合物 実施例１５の化合物 実施例１７の化合物 実施例１８の化合物 ２．８５０ ２．８６０ ２．６８０ ２．８６０ ２．７００ へ１００ 乙８５０ ５．５９０ ２．７００ ２．７４０ ２．９２０ １ｆｆｉ例２１：（ポリプロピレン繊維に於ける光安定
作用） （１？）） 表３中の各生成物２５７、亜燐酸トリス−（２，４−ジ
−ｔ−ブチルフェニル）　０．５９．６゜５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエチル
カルンウム！　０．５　！７、ステアリン酸カルシウム
１り、および酸化チタン〔クロメノ　アールエヌ（ＫＲ
ＯＮＯ３ＲＮ　）　５７　’］２．５りとメルトインデ
ックス＝　１２９　／　１０ｍ１ｎｕｉｅｓ（２３０℃
、２．１６Ｋｇで測定）のポリプロピレン粉末１．００
０ｇと低速ミキサー中混合する。

この混合物１２００〜２２０℃で押し出してポリマー粒
状物にし、次いでパイロット型装置（レオナルト　スミ
プロ　ヴイーエー［Ｌｅｏｎａｒｄ　−３ｕｍｉｇｒＯ
（ＶＡ）　’］　イタリー）を使用して、下記の条件下
で処理して、繊維に変形した。

押し出し温度：２００〜２３０℃ 入口温度：２５５〜２６０℃ 延伸比：　　　１　：　３．５ デニール数＝１１ａｔｅｘ　ｆ）ｅｔ　ｆｈＬｍｅ”か
くして得られた繊維を、白カードの上に載せ、６５ＷＲ
ウエザーー〇−メーター（ＡＳＴＭＧ２６−７７）中、
ブラックパネル温度６３℃で暴露実験をした。

プンブルの暴光時間毎の残存強力を定速引張試験機によ
り測定した。そして初期強力が半減するのに要する曝光
時間（Ｔ２Ｏ）（単位時間）を計算した。

上述と同じ条件で作製したが、安定剤を添加していない
繊維を比較のため暴光した。

得られた結果を表３に示した。

表３ 安定剤未添加 実施例　乙の化合物 実施例１１の化合物 実施例１５の化合物 １．４５０ １．６００ １．４６０

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. （１）式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ｛式中、Ｒ＿１は水素原子、炭素原子数１ないし４のア
   ルキル基、酸素ラジカル（Ｏ＾■）、水酸基、ニトロソ
   基、シアノメチル基、炭素原子数１ないし１８のアルコ
   キシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基
   、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、フェニル基部
   分が未置換であるかまたは炭素原子数１ないし４のアル
   キル基によって単、２もしくは３置換された炭素原子数
   ７ないし９のフェニルアルキル基、炭素原子数１ないし
   ８のアシル基または２−、３−もしくは４−位が１ケの
   水酸基によって置換されている炭素原子数２ないし４の
   アルキル基を表わし； Ｒ＿２は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換
   のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によって単
   、２もしくは３置換されたフェニル基、または式−ＯＲ
   ＿１＿０、−ＳＲ＿１＿０もしくは▲数式、化学式、表
   等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１＿０は炭素原子数１ないし１８のアルキ
   ル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル
   基によって単、２もしくは３置換された炭素原子数５な
   いし１２のシクロアルキル基、炭素原子数３ないし６の
   アルケニル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４の
   アルキル基によって単、２もしくは３置換されたフェニ
   ル基、フェニル基部分が未置換であるか炭素原子数１な
   いし４のアルキル基によって単、２もしくは３置換され
   た炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基または式
   （II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＿１＿３は上述のＲ＿１と同じ意味を表わす
   ）によって表わされる基を表わし； Ｒ＿１＿１とＲ＿１＿２は互いに同一または異なり、水
   素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換
   のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によって単
   、２もしくは３置換された炭素原子数５ないし１２のシ
   クロアルキル基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基
   、フェニル基部分が未置換であるかまたは炭素原子数１
   ないし４のアルキル基によって単、２もしくは３置換さ
   れた炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、２−
   、３−もしくは４−位が水酸基、炭素原子数１ないし８
   のアルコキシ基もしくはジ（炭素原子数１ないし４のア
   ルキル）アミノ基によって置換された炭素原子数２ない
   し４のアルキル基または式（II）によって表わされる基
   を表わし；またはＲ＿１＿１とＲ＿１＿２が共にこれら
   が結合している窒素原子と一緒になって５ないし７員環
   のヘテロ環部分を形成する〕によって表わされる基を表
   わし； Ｒ＿３とＲ＿９は互いに同一または異なり、水素原子、
   炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換のまたは
   炭素原子数１ないし４のアルキル基によって単、２もし
   くは３置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアル
   キル基または式（II）によって表わされる基を表わし；
   Ｒ＿４、Ｒ＿６とＲ＿８は互いに同一または異なり、炭
   素原子数２ないし１２のアルキレン基を表わし； ｎは零または１を表わし； Ｒ＿５とＲ＿７は互いに同一または異なり、水素原子、
   炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換のまたは
   炭素原子数１ないし４のアルキル基によって単、２もし
   くは３置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアル
   キル基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、フェニ
   ル基部分が未置換であるかまたは炭素原子数１ないし４
   のアルキル基によって単、２もしくは３置換された炭素
   原子数７ないし９のフェニルアルキル基、２−、３−も
   しくは４−位が水酸基によって置換された炭素原子数２
   ないし４のアルキル基または式（II）によって表わされ
   る基を表わし；またはＲ＿５とＲ＿７が次式（IIIａ）
   −（IIIｆ）−ＣＯＲ＿１＿４（IIIａ）、−（ＣＨ＿２
   ）＿ｐＣＯＯＲ＿１＿５（IIIｂ）、−ＣＯＲ＿１＿６
   ＣＯＯＲ＿１＿７（IIIｃ）、▲数式、化学式、表等が
   あります▼（IIIｄ）、−ＳＯ＿２Ｒ＿２＿０（IIIｅ）
   、▲数式、化学式、表等があります▼（IIIｆ）〔式中
   、Ｒ＿１＿４は水素原子、炭素原子数１ないし１７のア
   ルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアル
   キル基によって単、２もしくは３置換された炭素原子数
   ５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数２ないし １７のアルケニル基、未置換のまたは炭素原子数１ない
   し４のアルキル基および／もしくは１ケの水酸基によっ
   て、単、２もしくは３置換されたフェニル基またはフェ
   ニル基部分が未置換であるか炭素原子数１ないし４のア
   ルキル基および／または１ケの水酸基によって単、２も
   しくは３置換された炭素原子数７ないし９のフェニルア
   ルキル基を表わし； ｐは零または１ないし５の整数を表わし； Ｒ＿１＿５、Ｒ＿１＿７とＲ＿２＿３は互いに同一また
   は異なり炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換
   のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によって単
   、２もしくは３置換された炭素原子数５ないし１２のシ
   クロアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル
   基または式（II）によって表わされる基を表わし； Ｒ＿１＿６は直接の結合、炭素原子数１ないし１２のア
   ルキレン基、シクロヘキシレン基またはフェニレン基を
   表わし； Ｒ＿１＿８とＲ＿１＿９は互いに同一または異なり、上
   述のＲ＿１＿１とＲ＿１＿２と同じに定義され；Ｒ＿２
   ＿０は炭素原子数１ないし１８のアルキル基あるいは未
   置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によっ
   て単、２もしくは３置換されたフェニル基を表わし； Ｒ＿２＿１は水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキ
   ル基またはフェニル基を表わし；Ｒ＿２＿２はシアノ基
   または−ＣＯ＿２Ｒ＿２＿３（Ｒ＿２＿３は上で定義し
   たように定義する）を表わす〕によつて表わされる基の
   １つを表すか； またはＲ＿７は式（IV） ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） （式中、Ｒ＿１とＲ＿２は上で定義したように定義する
   ）によって表わされる基を表わし； そして、もしもｎが零であるか、または もしもＲ＿７が式（IV）によって表わされる基であるな
   らば、Ｒ＿５はまた次式（Ｖａ）−（Ｖｄ）−Ｒ＿２＿
   ４Ｘ＿１（Ｖａ）、−（ＣＨ＿２）＿ｑＣＯＸ＿１（Ｖ
   ｂ）、−ＣＯＲ＿２＿５ＣＯＸ＿１（Ｖｃ）、−ＣＯＯ
   Ｒ＿２＿６ＯＯＣＸ＿１（Ｖｄ） 〔式中、Ｒ＿２＿４は炭素原子数２ないし１２のアルキ
   レン基、２−ヒドロキシトリメチレン基またはキシリレ
   ン基を表わし； ｑは１ないし５の整数を表わし； Ｒ＿２＿５は上述のＲ＿１＿６と同じように定義され；
   Ｒ＿２＿６は炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、
   １、２もしくは３ケの酸素原子によって中断された炭素
   原子数４ないし１２のアルキレン基、シクロヘキシレン
   ジメチレン基、メチレンジシクロヘキシレン基、イソプ
   ロピリデンジシクロヘキシレン基、フェニレン基、キシ
   リレン基または式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿２＿７は水素原子、炭素原子数１ないし４
   のアルキル基またはフェニル基を表わす）により表わさ
   れる基を表わし；そして Ｘ＿１は式（VI） ▲数式、化学式、表等があります▼（VI） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３、Ｒ＿４、Ｒ＿６、Ｒ
   ＿８、Ｒ＿９とｎは上述と同じに定義され；そして Ｘ＿２は式（IV）により表わされる基を表わす）により
   表わされる基を表わす〕により表わされる基の１つも表
   わす｝により表わされる化合物。
2. （２）式（ I ）に於て、 Ｒ＿２が炭素原子数１ないし１２のアルキル基、フェニ
   ル基、または式−ＯＲ＿１＿０、−ＳＲ＿１＿０もしく
   は▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１＿０は炭素原子数１ないし１２のアルキ
   ル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル
   基によって単、２もしくは３置換された炭素原子数５な
   いし８のシクロアルキル基、アリル基、フェニル基、ベ
   ンジル基または式（II）によって表わされる基を表わし
   ；Ｒ＿１＿１とＲ＿１＿２は互いに同一または異なり、
   水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、未置
   換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によって
   、単、２もしくは３置換された炭素原子数５ないし８の
   シクロアルキル基、アリル基、ベンジル基、２−もしく
   は３−位が水酸基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ
   基またはジ（炭素原子数１ないし４のアルキル）アミノ
   基によって置換された炭素原子数２ないし３のアルキル
   基、または式（II）によって表わされる基を表わし；ま
   たは式▲数式、化学式、表等があります▼によって表わ
   される基が１−ピロリジル基、１−ピペリジル基、４−
   モルホリニル基または１−ヘキサヒドロアゼピニル基を
   表わす）によって表わされる基の１つを表わし； Ｒ＿３とＲ＿９が互いに同一または異なり、水素原子、
   炭素原子数１ないし１２のアルキル基、未置換のまたは
   炭素原子数１ないし４のアルキル基によって単、２もし
   くは３置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキ
   ル基または式（II）によって表わされる基を表わし；Ｒ
   ＿４、Ｒ＿６とＲ＿８は互いに同一または異なり、炭素
   原子数２ないし１０のアルキレン基を表わし； ｎは零または１を表わし； Ｒ＿５とＲ＿７は互いに同一または異なり、水素原子、
   炭素原子数１ないし１２のアルキル基、未置換のまたは
   炭素原子数１ないし４のアルキル基によって単、２もし
   くは３置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキ
   ル基、アリル基、ベンジル基、２−もしくは３−位が水
   酸基によって置換された炭素原子数２ないし３のアルキ
   ル基、式（II）によって表わされる基または式（IIIａ
   ）−（IIIｆ） 〔式中、Ｒ＿１＿４は水素原子、炭素原子数１ないし１
   ７のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４
   のアルキル基によって単、２もしくは３置換された炭素
   原子数５ないし８のシクロアルキル基、炭素原子数２な
   いし１７のアルケニル基、未置換のまたは炭素原子数１
   ないし４のアルキル基および／または１ケの水酸基によ
   って単、２もしくは３置換されたフェニル基、フェニル
   基部分が未置換であるかまたは炭素原子数１ないし４の
   アルキル基および／または水酸基によって単、２もしく
   は３置換された炭素原子数７ないし８のフェニルアルキ
   ル基を表わし； ｐは零または１ないし３の整数を表わし； Ｒ＿１＿５、Ｒ＿１＿７とＲ＿２＿３は互いに同一また
   は異なり、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置
   換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によって
   単、２もしくは３置換された炭素原子数５ないし８のシ
   クロアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル
   基または式（II）によって表わされる基を表わし； Ｒ＿１＿６は直接結合または炭素原子数１ないし１０の
   アルキレン基を表わし； Ｒ＿１＿８とＲ＿１＿９は互いに同一または異なり、炭
   素原子数１ないし１２のアルキル基、シクロヘキシル基
   、アリル基、ベンジル基または式（II）によって表わさ
   れる基を表わし；または 式▲数式、化学式、表等があります▼によって表わされ
   る基が１−ピロ リジル基、１−ピペリジル基、４−モルホリニル基また
   は１−ヘキサヒドロアゼピニル基を表わし； Ｒ＿２＿０は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、フ
   ェニル基またはトリル基を表わし； Ｒ＿２＿１は水素原子または炭素原子数１ないし４のア
   ルキル基を表わし； Ｒ＿２＿２はシアノ基または式−ＣＯ＿２Ｒ＿２＿３（
   式中、Ｒ＿２＿３は上述の定義と同じである。）によっ
   て表わされる基を表わす〕によって表わされる基の１つ
   の基を表すか；または Ｒ＿７は式（IV）によって表わされる基を表わし；そし
   て Ｒ＿５は式（Ｖａ）−（Ｖｄ） 〔式中、Ｒ＿２＿４は炭素原子数２ないし１０のアルキ
   レン基、２−ヒドロキシトリメチレン基またはキシリレ
   ン基を表わし； ｑは１ないし３の整数を表わし； Ｒ＿２＿５は直接の結合または炭素原子数１ないし１０
   のアルキレン基を表わし； Ｒ＿２＿６は炭素原子数２ないし１０のアルキレン基、
   １、２もしくは３ケの酸素原子により中断された炭素原
   子数４ないし８のアルキレン基、シクロヘキシレンジメ
   チレン基、イソプロピリデンジシクロヘキシレン基また
   は式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿２＿７は水素原子またはメチル基を表わす
   ）によって表わされる基を表わし；そしてＸ＿１は式（
   VI）によって表わされる基を表わす〕によって表わされ
   る基の１つも表わす請求項（１）記載の化合物。
3. （３）式（ I ）に於てＲ＿２が炭素原子数１ないし４
   のアルキル基、フェニル基、式−ＯＲ＿１＿０、−ＳＲ
   ＿１＿０または▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１＿０は炭素原子数１ないし８のアルキル
   基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基
   によって、単、２もしくは３置換されたシクロヘキシル
   基、アリル基、フェニル基、ベンジル基または式（II）
   によって表わされる基を表し； Ｒ＿１＿１とＲ＿１＿２は互いに同一または異なり、水
   素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、未置換
   のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によって単
   、２もしくは３置換されたシクロヘキシル基、アリル基
   、ベンジル基、２−もしくは３−位が水酸基、メトキシ
   基、エトキシ基、ジメチルアミノ基またはジエチルアミ
   ノ基によって置換された炭素原子数２ないし３のアルキ
   ル基または式（II）によって表わされる基、または式▲
   数式、化学式、表等があります▼によって表わされる基
   がモルホリニル基を表わす）によって表わされる基を表
   わし； Ｒ＿３とＲ＿９は互いに同一または異なり、水素原子、
   炭素原子数１ないし８のアルキル基、未置換のまたは炭
   素原子数１ないし４のアルキル基によって単、２もしく
   は３置換されたシクロヘキシル基または式（II）によっ
   て表わされれる基を表わし； Ｒ＿４、Ｒ＿６とＲ＿８は互いに同一または異なり、炭
   素原子数２ないし８のアルキレン基を表わし；ｎは零ま
   たは１を表わし； Ｒ＿５とＲ＿７は互いに同一または異なり、水素原子、
   炭素原子数１ないし８のアルキル基、未置換のまたは炭
   素原子数１ないし４のアルキル基によって単、２もしく
   は３置換されたシクロヘキシル基、アリル基、ベンジル
   基、２−ヒドロキシエチル基または式（IIIａ）−（II
   Iｆ）〔式中、Ｒ＿１＿４は炭素原子数１ないし１７の
   アルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のア
   ルキル基によって単、２もしくは３置換されたシクロヘ
   キシル基、炭素原子数２ないし１０のアルケニル基、フ
   ェニル基、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
   ェニル基、ベンジル基または２−（３，５−ジ−ｔ−ブ
   チル−４−ヒドロキシフェニル）エチル基を表わし； ｐは零または１を表わし； Ｒ＿１＿５、Ｒ＿１＿７とＲ＿２＿３は互いに同一また
   は異なり、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置
   換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によって
   単、２もしくは３置換されたシクロヘキシル基、アリル
   基、オレイル基または式（II）によって表わされる基を
   表わし； Ｒ＿１＿６は直接結合または炭素原子数１ないし８のア
   ルキレン基を表わし； Ｒ＿１＿８とＲ＿１＿９は互いに同一または異なり、炭
   素原子数１ないし８のアルキル基、シクロヘキシル基、
   アリル基、ベンジル基または式（II）によって表わされ
   る基を表すか；式▲数式、化学式、表等があります▼に よって表わされる基が４−モルホリニル基を表わし； Ｒ＿２＿０は炭素原子数１ないし８のアルキル基、フェ
   ニル基またはトリル基を表わし；Ｒ＿２＿１は水素原子
   またはメチル基を表わし；そしてＲ＿２＿２はシアノ基
   または式−ＣＯ＿２Ｒ＿２＿３（式中、Ｒ＿２＿３は上
   述と同じに定義される）によって表わされる基を表わす
   〕によって表わされる基の１つを表わすか； またはＲ＿７は式（IV）によって表わされる基を表わし
   ； そしてＲ＿５はまた式（Ｖａ）−（Ｖｄ） （式中、Ｒ＿２＿４は炭素原子数２ないし８のアルキレ
   ン基、２−ヒドロキシトリメチレン基またはキシリレン
   基を表わし； ｑは１または２を表わし； Ｒ＿２＿５は直接結合または炭素原子数１ないし８のア
   ルキレン基を表わし； Ｒ＿２＿６は炭素原子数２ないし８のアルキレン基、１
   ケもしくは２ケの酸素原子によって中断された炭素原子
   数４ないし６のアルキレン基、シクロヘキシレンジメチ
   レン基、イソプロピリデンジシクロヘキシレン基または
   式 ▲数式、化学式、表等があります▼ によって表わされる基を表わし；そして Ｘ＿１は式（VI）によって表わされる基を表わす）によ
   って表わされる基の１つを表わす請求項（１）記載の化
   合物。
4. （４）式（ I ）に於て、 Ｒ＿２は式▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１＿１は式（II）によって表わされる基を
   表わし； Ｒ＿１＿２は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキ
   ル基、シクロヘキシル基、２もしくは３位が水酸基、メ
   トキシ基もしくはエトキシ基によって置換された炭素原
   子数２ないし３のアルキル基または式（II）によって表
   わされる基を表わす）によって表わされる基を表わし；
   Ｒ＿３とＲ＿９は互いに同一または異なり、水素原子、
   炭素原子数１ないし４のアルキル基、シクロヘキシル基
   または式（II）によって表わされる基を表わし； Ｒ＿４、Ｒ＿６とＲ＿８は互いに同一または異なり炭素
   原子数２ないし６のアルキレン基を表わし；ｎは零また
   は１を表わし； Ｒ＿５とＲ＿７は互いに同一または異なり、水素原子、
   炭素原子数１ないし４のアルキル基、アリル基、ベンジ
   ル基または式（IIIａ）、（IIIｂ）、（IIIｃ）もしく
   は（IIIｆ）〔式中、Ｒ＿１＿４は炭素原子数１ないし
   １７のアルキル基、シクロヘキシル基、ｔ−ブチルシク
   ロヘキシル基、フェニル基、３，５−ジ−ｔ−ブチル−
   ４−ヒドロキシフェニル基または２−（３，５−ジ−ｔ
   −ブチル−４−ヒドロキシフェニル）エチル基を表わし
   ；ｐは零を表わし； Ｒ＿１＿５とＲ＿１＿７は互いに同一または異なり、炭
   素原子数１ないし１８のアルキル基、シクロヘキシル基
   、ｔ−ブチルシクロヘキシル基または式（II）によって
   表わされる基を表わし；Ｒ＿１＿６は直接結合を表わし
   ； Ｒ＿２＿１は水素原子またはメチル基を表わし；Ｒ＿２
   ＿２はシアノ基または式−ＣＯＯＲ＿２＿３（式中、Ｒ
   ＿２＿３は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表わす
   ）により表わされる基を表わす〕により表わされる基の
   １つの基を表わすか；またはＲ＿７は式（IV）によって
   表わされる基を表わし； そしてＲ＿５はまた式（Ｖｃ）もしくは（Ｖｄ）（式中
   、Ｒ＿２＿５は直接結合または炭素原子数１ないし８の
   アルキレン基を表わし； Ｒ＿２＿６は炭素原子数４ないし８のアルキレン基、３
   −オキサペンタン−１，５−ジイル基、シクロヘキシレ
   ンジメチレン基またはイソプロピリデンジシクロヘキシ
   レン基を表わし；そして Ｘ＿１は式（VI）によって表わされる基を表わす）によ
   って表わされる基の１つの基を表わす請求項（１）記載
   の化合物。
5. （５）式（ I ）に於て、 Ｒ＿１は水素原子またはメチル基を表わし；Ｒ＿２は式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１＿３は水素原子またはメチル基を表わす
   ）により表わされる基を表わし；Ｒ＿３とＲ＿９は互い
   に同一または異なり、水素原子またはメチル基を表わし
   ； Ｒ＿４、Ｒ＿６およびＲ＿８は互いに同一または異なり
   、−（ＣＨ＿２）＿２＿−＿３を表わし； ｎは零または１を表わし； Ｒ＿５とＲ＿７は互いに同一または異なり、水素原子、
   メチル基または式（IIIａ）、（IIIｂ）もしくは（III
   ｆ）（式中、Ｒ＿１＿４は炭素原子数１ないし１５のア
   ルキル基を表わし； ｐは零を表わし； Ｒ＿１＿５は炭素原子数１ないし１６のアルキル基を表
   わし； Ｒ＿２＿１は水素原子を表わし； Ｒ＿２＿２はシアノ基を表わし、そして Ｒ＿２＿３は炭素原子数１ないし４のアルキルを表わす
   ）によって表わされる基の１つの基を表わし；または Ｒ＿７は式（IV）によって表わされる基を表わし；そし
   てＲ＿５はまた式（Ｖｃ）または（Ｖｄ）〔式中、Ｒ＿
   ２＿５は−（ＣＨ＿２）＿ｒ−（ｒは１ないし８の整数
   を表わす）を表わし； Ｒ＿２＿６は炭素原子数４ないし６のアルキレン基表わ
   し；そして Ｘ＿１は式（VI）により表わされる基を表わす〕により
   表わされる基の１つも表す請求項（１）記載の化合物。
6. （６）式（ I ）に於て、Ｒ＿１とＲ＿１＿３とは互い
   に独立して水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル
   基、水酸基、炭素原子数６ないし１２のアルコキシ基、
   炭素原子数５ないし８のシクロアルコキシ基、アリル基
   、ベンジル基、アセチル基または２−ヒドロキシエチル
   基を表わす請求項（１）記載の化合物。
7. （７）式（ I ）に於て、Ｒ＿１とＲ＿１＿３は互いに
   独立して水素原子またはメチル基を表わす請求項（１）
   に記載の化合物。
8. （８）式（ I ）に於て、Ｒ＿２は式▲数式、化学式、
   表等があります▼によって表わされる基を表わす請求項
   （１）に記載の化合物。
9. （９）式（ I ）に於て、Ｒ＿３とＲ＿９がお互いに独
   立して水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基ま
   たは式（II）によって表わされる基を表わし；Ｒ＿５と
   Ｒ＿７が互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし
   ４のアルキル基または式（IIIａ）、（IIIｂ）もしくは
   （IIIｆ）によって表わされる基の１つを表わし； Ｒ＿７は更にまたは式（IV）によって表わされる基を表
   わし；そしてＲ＿５は更にまたは式（Ｖｃ）もしくは（
   Ｖｄ）によって表わされる基の１つを表わす請求項（１
   ）に記載の化合物。
10. （１０）化合物が式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ によって表わされる化合物である請求項（１）に記載の
    化合物。
11. （１１）熱分解感受性、酸化分解感受性または光誘導分
    解感受性のある有機物質および請求項（１）記載の化合
    物の少くとも一種類を含有することを特徴とする組成物
    。
12. （１２）有機物質が合成ポリマーである請求項（１１）
    記載の組成物。
13. （１３）有機物質がポリオレフィンである請求項（１１
    ）記載の組成物。
14. （１４）有機物質がポリエチレンまたはポリプロピレン
    である請求項（１１）記載の組成物。