JPH0224386A - 液晶組成物およびこれを含む液晶素子 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は液晶表示素子や液晶−光シヤツター等に利用さ
れる液晶素子に用いる液晶組成物に関し、更に詳しくは
、電界に対する応答特性が改善された新規な液晶組成物
に関するものである。

〔背景技術〕

従来より、液晶は電気光学素子として種々の分野で応用
されている。現在実用化されている液晶素子はほとんど
が、例えばＭ、５ｃｈａｄｔとＷ、Ｈｅ１ｆｒｉｃｈ著
’Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　Ｌｅｔｔｅｒｓ　
　Ｖｏ、１８、Ｎｏ、４　（１９７１，２，１５）、Ｐ
、１２７〜１２８のＶｏｌｔａｇｅ−３ｐｅｎｄｅｎｔ
　　０ｐｔｉｃａｌ　　Ａｃｔｉｖｉｔｙ　　ｏｆ　　
ａＴｗｉｓｔｅｄ　Ｎｅｍａｔｉｃ　Ｌｉｑｕｉｄ　Ｃ
ｒｙｓｔａ＋”に示されたＴＮ　（ｔｗｉｓｔｅｄ　　
ｎｅｍａｔｉｃ）型の液晶を用いたものである。

これらは、液晶の誘電的配列効果に基づいており、液晶
分子の誘電異方性のために平均分子軸方向が、加えられ
た電場により特定の方向を向（効果を利用している。こ
れらの素子の光学的な応答速度の限界はミリ秒であると
いわれ、多（の応用のためには遅すぎる。一方、大型平
面デイスプレィへの応用では、価格、生産性などを考え
合せると単純マトリクス方式による駆動が最も有力であ
る。単純マトリクス方式においては、走査電極群と信号
電極群をマトリクス状に構成した電極構成が採用され、
その駆動のためには、走査電極群に順次周期的にアドレ
ス信号を選択印加し、信号電極群には所定の情報信号を
アドレス信号と同期させて並列的に選択印加する時分割
駆動方式が採用される。

しかしこのような駆動方式の素子に前述したＴＮ型の液
晶を採用すると走査電極が選択され、信号電極が選択さ
れない領域、或いは走査電極が選択されず、信号電極が
選択される領域（所謂“半選択点”）にも有限に電界が
かかつてしまう。選択点にかかる電圧と、半選択点にか
かる電圧の差が充分に大きく、液晶分子を電界に垂直に
配列させるのに要する電圧閾値がこの中間の電圧値に設
定されるならば、表示素子は正常に動作するわけである
が、走査線数（Ｎ）を増やして行った場合、画面全体（
１フレーム）を走査する間に一つの選択点に有効な電界
がかかっている時間（ｄｕｔｙ比）がｌ／Ｎの割合で減
少してしまう。このために、（り返し走査を行った場合
の選択点と非選択点にかかる実効値としての電圧差は、
走査線数が増えれば増える程小さくなり、結果的には画
像コントラストの低下やクロストークが避は難い欠点と
なっている。

このような現象は、双安定性を有さない液晶（電極面に
対し、液晶分子が水平に配向しているのが安定状態であ
り、電界が有効に印加されている間のみ垂直に配向する
）を時間的蓄積効果を利用して駆動する（即ち、繰り返
し走査する）ときに生ずる本質的には避は難い問題点で
ある。この点を改良するために、電圧平均化法、２周波
駆動法や、多重マトリクス法等が既に提案されているが
、いずれの方法でも不充分であり、表示素子の大画面化
や高密度化は、走査線数が充分に増やせないことによっ
て頭打ちになっているのが現状である。

この様な従来型の液晶素子の欠点を改善するものとして
、双安定性を有する液晶素子の使用がＣ１ａｒｋ及びＬ
ａｇｅｒｗａｌｌにより提案されている（特開昭５６−
１０７２１６号公報、米国特許第４３６７９２４号明細
書等）。双安定性液晶としては一般に、カイラルスメク
テイツクＣ相（ＳｍＣ＊）又はＨ相（ＳｍＨ＊）を有す
る強誘電性液晶が用いられる。この強誘電性液晶は電界
に対して第１の光学的安定状態と第２の光学的安定状態
からなる双安定状態を有し、従って前述のＴＮ型の液晶
で用いられた光学変調素子とは異なり、例えば一方の電
界ベクトルに対して第１の光学的安定状態に液晶が配向
し、他方の電界ベクトルに対しては第２の光学的安定状
態に液晶が配向される。また、この型の液晶は、加えら
れる電界に応答して、上記２つの安定状態のいずれかを
取り、且つ電界の印加のないときはその状態を維持する
性質（双安定性）を有する。

以上のような双安定性を有する特徴に加えて、強誘電液
晶は高速応答性であるという優れた特徴を持つ。それは
強誘電液晶の持つ自発分極と印加電場が直接作用して配
向状態の転移を誘起するためであり、誘電率異方性と電
場の作用による応答速度より３〜４オーダー速い。

このように強誘電液晶はきわめて優れた特性を潜在的に
有しており、このような性質を利用することにより、上
述した従来のＴＮ型素子の問題点の多くに対して、かな
り本質的な改善が得られる。

特に、高速光学光シャッターや、高密度、大画面デイス
プレィへの応用が期待される。

この強誘電性液晶層を一対の基板間に挾持した素子で前
述した様な単純マトリクス表示装置とした場合では、例
えば特開昭５９−１９３４２６号公報、同５９−１９３
４２７号公報、同６０−１５６０４６号公報や同６０−
１５６０４７号公報などに開示された駆動法を適用する
ことができる。

第４図は、本発明の実施例中で用いた駆動法の波形図で
ある。又、第５図は、本発明で用いたマトリクス電極を
配置した強誘電性液晶パネル５１の平面図である。第５
図のパネル５１には、走査線５２とデータ線５３とが互
いに交差して配線され、その交差部の走査線５２とデー
タ線５３との間には強誘電性液晶が配置されている。

第４図（Ａ）中のＳｓは選択された走査線に印加する選
択走査波形を、ＳＮは選択されていない非選択走査波形
を、■８は選択されたデータ線に印加する選択情報波形
（黒）を、ＩＮは選択されていないデータ線に印加する
非選択情報信号（白）・を表わしている。又、図中（Ｉ
ｓ　　Ｓｓ）と（ＩＮ　　Ｓｇ）は選択された走査線上
の画素に印加する電圧波形で、電圧（ｔｓ　　ｓｓ）が
印加された画素は黒の表示状態をとり、電圧（ＩＮ−３
Ｓ）が印加された画素は白の表示状態をとる。

第４図（Ｂ）は第４図（Ａ）に示す駆動波形で第６図に
示す表示を行ったときの時系列波形である。

第４図に示す駆動例では、選択された走査線上の画素に
印加される単一極性電圧の最小印加時間Δｔが書込み位
相ｔ２の時間に相当し、ｌラインクリヤｔ１位相の時間
が２Δｔに設定されている。

さて、第４図に示した駆動波形の各パラメータｖＳ　＋
　　ｖｌ　＋△ｔの値は使用する液晶材料のスイッチン
グ特性によって決定される。

第７図は後述するバイアス比を一定に保ったまま駆動電
圧（Ｖｓ＋Ｖ＋）を変化されたときの透過Ｓ ＋≠〒）＝ｌ／３に固定されている。第７図の正側は第
４図で示した（ＩＮ　　３ｇ）、負側は（Ｉｓ−ＳＳ）
で示した波形が印加される。ここで、Ｖ　ｌ　＋ｖ３を
それぞれ実駆動閾値電圧、及びクロストーク電圧と呼ぶ
。但しくＶ２＜Ｖ　、＜Ｖ３）またΔＶ”（Ｖ３　　％
’＋）を電圧マージンと呼び、マトリクス駆動可能な電
圧幅となる。ｖ３はＦＬＣのマトリクス駆動上、−船釣
に存在すると言ってよい。

具体的には、第４図（Ａ）（ＩＮ　　Ｓｇ）の波形にお
けるｖ８′　によるスイッチングを起こす電圧値である
。勿−輪、バイアス比を大きくすることによりｖ３の値
を大きくすることは可能であるが、バイアス比を増すこ
とは情報信号の振幅を太き（することを意味し、画質的
にはちらつきの増大、コントラストの低下を招き好ま（
ない。我々の検討ではバイアス比は１７３〜１／４程度
が実用的であった。ところでバイアス比を固定すれば電
圧マージン△Ｖは液晶材料のスイッチング特性に強く依
存し、△Ｖの大きい液晶材料がマトリクス駆動上非常に
有利であることは言うまでもない。

この様な、ある一定温度において、情報信号の２通りの
向きによって選択画素に「黒」および「白」の二状態を
書き込むことが可能であり、非選択画素はその「黒」ま
たは「白」の状態を保持することが可能である印加電圧
の上下限の値およびその幅（駆動電圧マージン△Ｖ）は
液晶材料間で差があり、特有なものである。また環境温
度の変化によっても駆動マージンはズしてい（ため、実
際の表示装置の場合、液晶材料や環境温度に対して最適
駆動電圧にしておく必要がある。

しかしながら、実用上この様なマトリクス表示装置の表
示面積を拡大していく場合、各画素における液晶の存在
環境の差（具体的には、温度や電極間のセルギャップ差
）は当然大きくなり、駆動電圧マージンが小さな液晶で
は表示エリア全体に良好な画像を得ることが出来なくな
る。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明は、強誘電性液晶素子を実用できるように、駆動
電圧マージンが太き（、液晶素子の表示エリア上にある
程度の温度バラツキがあっても、全画素が良好にマトリ
クス駆動できる駆動温度マージンの広いカイラルスメク
チック液晶組成物および該液晶組成物を使用する液晶素
子を提供することにある。

［問題を解決するための手段］ 本発明は下記一般式（Ｉ） ただし、Ｒ１はＣ８〜ＣＩ８の置換基を有していても良
い直鎖状又は分岐状のアルキル基、Ｒ２はＣ１〜ＣＩ２
の直鎖状のアルキル基、Ｘ、は単結合、−〇のいずれか
を示す。ｍ、ｎは０．　１もしくは２を示す。ただし、
ｍ＋ｎは２以上である。

で示される化合物の少なくとも１種とを含有することを
特徴とする強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物な
らびに該液晶組成物を一対の電極基板間に配置してなる
液晶素子を提供するものである。

前述の一般式（Ｉ）で示される化合物のうち、好ましい
化合物例としては、下記する（１−ａ）〜（Ｉ−ｄ）式
で示されるものが挙げられる。

で示される化合物の少な（とも一種と 下記一般式（ＩＩ　） ただし、Ｒ３，Ｒ４はＣ１〜ＣＩ８の置換基を有してい
ても良い直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、（ＲＩ
＋２＋　　Ｘｌは前述の通り） また、さらに、上記（Ｉ−ａ）〜（１−ｄ）におけるＸ
、のより好ましい例としては、単結合、−０−又、前述
の一般式（ＩＩ　）で示される化合物のうち好ましい化
合物例としては、下記（ＩＩ　−ａ　）から（ＩＩ　−
Ｃ）式で示される化合物が挙げられる。

またさらに、上述の（ＩＩ　−ａ　）　〜（ＩＩ　−ｃ
　）式におけるＸ２．Ｘ、の好ましい例としては、下記
（ＩＩ　−ｉ　）　〜（ＴＩ　−ｖｉｉｉ　）を挙げる
ことができる。

（ＩＩ−ｉ）Ｘ２　　が　単結合、 （ＩＩ−ｉｉ）Ｘ２　　が　単結合、 （ＩＩ−ｉｉｉ）　　Ｘ　２　　が　単結合、Ｘ、　が
　単結合 Ｘ３が−０− Ｘ３が一０Ｃ− ｘ３が−ＣＯ〜 Ｘ３　が　単結合 Ｘ３が一〇− ｘ３が一０Ｃ− （ＩＩ−ｖｉｉｉ）　Ｘ　２が一〇−１Ｘ３が−ｃｏ−
（ＩＩ−ｖ）Ｘ２が−０−１ （ＩＩ−ｖｉ）Ｘ２が−０−１ （ＩＩ−ｖｉｉ）　Ｘ　２が−０−１ （ＩＩ−ｉｖ）Ｘ２　　が　単結合、 またさらに、上述の（ＩＩ−ａ）　〜（ＩＩ−ｃ）式に
おけるＲ３　＋　Ｒ４の好ましい例としては、（ＩＩ−
ｉｘ）〜（ＩＩ　−ｘｉ　）を挙げることができる。

（ＩＩ−ｉｘ）　　Ｒ３がｎ−アルキル基。

Ｒ４がｎ−アルキル基 （ｐはθ〜７、Ｒ７は直鎖状又は分岐状のアルキル基） （ＩＩ−Ｘｉ）Ｒ３がｎ−アルキル基。

前記一般式（１）で示される化合物の具体的な構造式の
例を以下に示す。

（ｑはＯ〜７、ｒは０もしくは１．Ｒ８は直鎖状又は分
岐状のアルキル基） １８（千の １８（その２） ｌ−２９ ！−３９ ！−５２ 前記一般式（１）で示される化合物の代表的な合成例を
以下に示す。

合成例１（化合物Ｎｏ、１−４の合成）（■）トランス
−４−ｎ−プロピルシクロヘキサンカルボン酸クロライ
ドｌＯｇ　（５３，６ｍｍｏｆ）をエタノール３０ｍ１
にとかし、これに少量のトリエチルアミンを加え室温で
１０時間撹拌した。反応混合物を氷水１００ｍｆに注入
し、６Ｎ塩酸水溶液を加え酸性側とした後、イソプロピ
ルエーテルにより抽出した。有機層を洗液が中性となる
まで水洗を繰り返した後、硫酸マグネシウムにより乾燥
した。溶媒留去後、シリカゲルカラムクロマトグラフィ
ーにより精製し、トランス−４−ｎ−プロピルシクロヘ
キサンカルボン酸エチルエステル９．９ｇを得た。

（Ｉ＋）水素化アルミニウムリチウム０．７３ｇ　（１
９，１ｍ　ｍ　ｏ　１　）を乾燥エーテル３０ｍｊ！に
添加し、１時間加熱環流した。氷水洛中でｌＯ℃程度ま
で冷却した後、乾燥エーテル３０ｍｊ７に溶かしたトラ
ンス−４ｎ−プロピルシクロヘキサンカルボン酸エチル
エステル５ｇ　（２５，５ｍｍｏｌ）を徐々に滴下した
。滴下終了後、室温で１時間撹拌し、さらに１時間加熱
環流させた。これを酢酸エチル、６Ｎ塩酸水溶液で処理
した後、氷水２００ｍＪに注入した。

イソプロピルエーテルにより抽出した後、有機相を水、
水酸化ナトリウム水溶液、水で順次洗浄し、硫酸マグネ
シウムにより乾燥した。溶媒留去後、シリカゲルカラム
クロマトグラフィーにより精製し、トランス−４−ｎ−
プロピルシクロヘキシルメタノール３．５ｇを得た。

（■）トランス−４−ｎ−プロピルシクロヘキシルメタ
ノール３．４ｇ　（２２，４ｍｍｏｊ！　）をピリジン
２０ｍ１に溶かした。これにピリジン２０ｍ１’に溶か
したｐ−トルエンスルホン酸クロライド５．３ｇを氷水
浴中で５℃以下に冷却しながら滴下した。室温で１０時
間撹拌した後、氷水２００ｍＩ！、に注入した。６Ｎ塩
酸水溶液により酸性側とした後、イソプロピルエーテル
で抽出した。有機相を洗液が中性となるまで水洗を練り
返した後、硫酸マグネシウムにより乾燥した。これを溶
媒留去して、トランス−４−ｎ−プロピルシクロヘキシ
ルメチル−ｐ−トルエンスルホネートを得た。

（ｒＶ）ジメチルホルムアミド４０　ｍ　ｌに５−デシ
ル−２−（４’−ヒドロキシフェニル）ピリミジン６．
３ｇ（２０，２ｍｍｏｆ）を溶かした。これに８５％水
酸化カリウム１．５ｇを加え、１００℃で１時間撹拌し
た。

これにトランス−４−ｎ−プロピルシクロヘキシルメチ
ル−ｐ−）ルエンスルホネート６．９ｇを加え、さらに
ｌｏｏ’ｃで４時間撹拌した。反応終了後、これを氷水
２００ｍｊｌ’に注入し、ベンゼンで抽出した。

有機相を水洗した後、硫酸マグネシウムにより乾燥した
。溶媒留去後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーに
より精製し、これをさらにエタノール／酢酸エチル混合
溶媒から再結晶して、前記例示化合物Ｎｏ、２−７２を
得た。

ＩＲ（ｃｍ−’）　： ２９２０、　２８４０．　１６０８．　１５８４相転移
温度（’Ｃ） （Ｓｍ２はＳｍＡ、ＳｍＣ以外のスメクチック相、未同
定）１４２８、　１２５８．　１１６４．　８００前記
一般式（ｎ） で示される化合物の具体的な 構造式の例を以下に示す。

す υ す す （２−５２）　（壬のり Ｃ５ＨＩｌ＋巨４．＋　ｃ　ｔｏ　Ｈ２１一般式（ＩＩ
） で示される化合物は、 例えば特許 公報昭６２−５４３４ などに記載の方法に より得ることができる。

又、 例えば、 で示される化合物は、 下記の合成経路で合成する ことができる。

本発明の液晶組成物は前記一般式（１）で示される化合
物の少なくとも１種と、前記一般式（ＩＩ）で示される
化合物の少なくとも１種と、さらに他の液晶性化合物１
種以上とを適当な割合で混合することにより得ることが
できる。また、本発明による液晶組成物は、強誘電性液
晶組成物、特に強誘電性カイラルスメクチック液晶組成
物が好ましい。

本発明で用いる他の液晶性化合物の具体例を下記にあげ
る。

（式中のＲ３゜ Ｒ４゜ ｎは前述の通りである） Ｃ８Ｉ＋１７０　＋ＣＯＳ　＋　ＯＣ■２ＣＩＩＣ２Ｈ
５ネ Ｆ υ す υ υ 本発明の一般式（Ｉ）で示される液晶性化合物および一
般式（ＩＩ　）で示される液晶性化合物それぞれと、一
種以上の上述した他の液晶性化合物あるいは、それを含
強誘電性液晶組成物（以下強誘電性液晶材料と略す）と
の配向割合は、強誘電性液晶材料１００重量部当り、本
発明一般式（１）および一般式（ＩＩ）で示される液晶
性化合物それぞれを１〜３００重量部より好ましくは、
５〜１００重量部とすることが好ましい。

また、本発明の一般式（１）および一般式（ＩＩ）で示
される液晶性化合物の一方もしくは両方を２種以上用い
る場合も強誘電性液晶材料との配合割合は前述した強誘
電性液晶材料１００重量部当り、本発明一般式（１）お
よび一般式（Ｉｆ）で示される液晶性化合物の一方もし
くは両方の２種以上の混合物を１〜５００重量部、より
好ましくは１０〜１００重量部とすることが好ましい。

第１図は強誘電性液晶素子の構成の説明のために、本発
明の強誘電性液晶層を有する液晶素子の１例の断面概略
図である。

第１図において符号ｌは強誘電性液晶層、２はガラス基
板、３は透明電極、４は絶縁性配向制御層、５はスペー
サー、６はリード線、７は電源、８は偏光板、９は光源
を示している。

２枚のガラス基板２には、それぞれＩｎ２Ｏ３゜ＳｎＯ
２あるいはＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ−Ｔｉｎ　　０ｘｉｄ
ｅ）等の薄膜から成る透明電極が被覆されている。その
上にポリイミドの様な高分子の薄膜をガーゼやアセテー
ト植毛希等でラビングして、液晶をラビング方向に並べ
る絶縁性配向制御層が形成されている。また絶縁物質と
して例えばシリコン窒化物、水素を含有するシリコン炭
化物、シリコン酸化物、硼素窒化物、水素を含有する硼
素窒化物、セリウム酸化物、アルミニウム酸化物、ジル
コニウム酸化物、チ、タン酸化物やフッ化マグネシウム
などの無機物質絶縁層を形成し、その上にポリビニルア
ルコール、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエステ
ルイミド、ポリパラキシレン、ポリエステル、ポリカー
ボネート、ポリビニルアセタール、ポリ塩化ビニル、ポ
リ酢酸ビニル、ポリアミド、ポリスチレン、セルロース
樹脂、メラミン樹脂、ユリャ樹脂、アクリル樹脂やフォ
トレジスト樹脂などの有機絶縁物質を配向制御層として
、２層で絶縁性配向制御層が形成されていてもよ（、ま
た無機物質絶縁性配向制御層あるいは有機物質絶縁性配
向制御層単層であっても良い。この絶縁性配向制御層が
無機系ならば蒸着法などで形成でき、有機系ならば有機
絶縁物質を溶解させた溶液、またはその前駆体溶液（溶
剤０．１〜２０重量％、好ましくは０．２〜］Ｏ重量％
）を用いて、スピンナー塗布法、浸漬塗布法、スクリー
ン印刷法、スプレー塗布法、ロール塗布法等で塗布し、
所定の硬化条件下（例えば加熱下）で硬化させ形成させ
ることができる。

絶縁性配向制御層の層厚は通常３０人〜１μｍ、好まし
くは３０人〜３０００人、さらに好ましくは５０人〜１
０００人が適している。

この２枚のガラス基板２はスペーサー５によつて任意の
間隔に保たれている。例えば所定の直径を持つシリカビ
ーズ、アルミナビーズをスペーサーとしてガラス基板２
枚で挾持し、周囲をシール材、例えばエポキシ系接着材
を用いて密封する方法がある。その他スペーサーとして
高分子フィルムやガラスファイバーを使用しても良い。

この２枚のガラス基板の間に強誘電性液晶が封入されて
いる。

強誘電性液晶が封入された強誘電性液晶層は、一般には
０．５〜２０μｍ１好ましくは１〜５μｍである。

また、この強誘電性液晶は室温を含む広い温度域（特に
低温側）でＳｍＣ＊相（カイラルスメクチックＣ相）を
有し、かつ、素子とした場合には駆動電圧マージン、及
び駆動温度マージンが広いことが望まれる。

また、特に素子とした場合に良好な均−配向性を示し、
モノドメイン状態を得るには、その強誘電性液晶は等吉
相からｃｈ相（コレステリック相）ＳｍＡ相（スメクチ
ックＡ相）−ＳｍＣ＊相（カイラルスメクチックＣ相）
という相転移系列を有していることが望ましい。

透明電極３からはリード線によって外部電源７に接続さ
れている。

またガラス基板２の外側には偏光板８が貼り合わせであ
る。

第１図は透明型なので光源９を備えている。

第２図は強誘電性液晶素子の動作説明のために、セルの
例を模式的に描いたものである。２１ａと２１ｂはそれ
ぞれＩｎ　２０３　、　Ｓｎ０２あるいはＩＴＯ（Ｉｎ
ｄｉｕｍ−Ｔｉｎ　　０ｘｉｄｅ）等の薄膜からなる透
明電極で被覆された基板（ガラス板）であり、その間に
液晶分子層２２がガラス面に垂直になるよう配向したＳ
ｍＣ＊相またはＳｍＨ＊相の液晶が封入されている。太
線で示した線２３が液晶分子を表わしており、この液晶
分子２３はその分子に直交した方向に双極子モーメント
（Ｐ土）２４を有している。基板２１ａと２１ｂ上の電
極間に一定の閾値以上の電圧を印加すると、液晶分子２
３のらせん構造がほどけ、双極子モーメント（Ｐ上）２
４がすべて電界方向に向くよう、液晶分子２３は配向方
向を変えることができる。液晶分子２３は細長い形状を
有しており、その長袖方向と短軸方向で屈折率異方性を
示し、従って例えばガラス面の上下に互いにクロスニコ
ルの偏光子を置けば、電圧印加極性によって光学特性が
変わる液晶光学変調素子となることは、容易に理解され
る。

本発明の光学変調素子で好ましく用いられる液晶セルは
、その厚さを充分に薄く（例えば１０μ以下）すること
ができる。このように液晶層が薄くなるにしたがい、第
３図に示すように電界を印加していない状態でも液晶分
子のらせん構造がほどけ、その双極子モーメントＰａま
たはｐｂは上向き（３４ａ）または下向き（３４ｂ’）
のどちらかの状態をとる。このようなセルに、第３図に
示す如く一定の閾値以上の極性の異る電界ＥａまたはＥ
ｂを電圧印加手段３１ａと３１ｂにより付与すると、双
極子モーメントは電界ＥａまたはＥｂの電界ベクトルに
対応して上向き３４ａまたは下向き３４ｂと向きを変え
、それに応じて液晶分子は、第１の安定状態３３ａかあ
るいは第２の安定状態３３ｂの何れか一方に配向する。

このような強誘電性を光学変調素子として用いることの
利点は先にも述べたが２つある。

その第１は、応答速度が極めて速いことであり、第２は
液晶分子の配向が双安定性を有することである。第２の
点を例えば第３図によって更に説明すると、電界Ｅａを
印加すると液晶分子は第１の安定状態３３ａに配向する
が、この状態は電界を切っても安定である。また、逆向
きの電界Ｅｂを印加すると、液晶分子は第２の安定状態
３３ｂに配向してその分子の向きを変えるが、やはり電
界を切ってもこの状態に留っている。また与える電界Ｅ
ａあるいはＥｂが一定の閾値を越えない限り、それぞれ
前の配向状態にやはり維持されている。

この様な特性を有する強誘電性液晶材料を一対の基板間
に挟持した素子で単純マトリクス表示装置とした場合、
例えば特開昭５９−１９３４２６号公報、同５９−１９
３４２７号公報、同６０−１５６０４６号公報や同６０
−１５６０４７号公報などに開示された駆動法を適用す
ることができる。

第４図は、本発明の実施例中で用いた駆動法の波形図で
ある。また、第５図は、本発明で用いたマトリクス電極
を配置した強誘電性液晶パネル５１の平面図である。第
５図のパネル５１には、走査線５２とデータ＄５３とが
互いに交差して配線され、その交差部の走査線５２とデ
ータ線５３との間には強誘電性液晶が配置されている。

第４図（Ａ）中のＳｓは選択された走査線に印加する選
択走査波形を、ＳＮは選択されていない非選択走査波形
を、■８は選択されたデータ線に印加する選択情報波形
（黒）を、！、は選択されていないデータ線に印加する
非選択情報信号（白）を表わしている。また、図中（Ｉ
ｓ　　Ｓｓ）と（■、ＳＳ）は選択された走査線上の画
素に印加する電圧波形で、電圧（Ｉｓ−８ｓ）が印加さ
れた画素は黒の表示状態をとり、電圧（ＩＮ　　ｓｓ）
が印加された画素は白の表示状態をとる。

第４図（Ｂ）は第４図（Ａ）に示す駆動波形で第６図に
示す表示を行ったときの時系列波形である。

第４図に示す駆動例では、選択された走査線上の画素に
印加される単一極性電圧の最小印加時間△ｔが書込み位
相ｔ２の時間に相バし、ｌラインクリヤｔ１位相の時間
が２Δｔに設定されている。

さて、第４図に示した駆動波形の各パラメータｖＳ＋ｖ
ｌ＋Δｔの値は使用する液晶材料のスイッチング特性に
よって決定される。第７図は後述するバイアス比を一定
に保ったまま駆動電圧（Ｖｓ＋Ｖ＋）を変化させたとき
の透過率Ｔの変化、即ちＶ−Ｔ特性を示したものである
。ここでは、Δｔ＝５０μＳ。

ＶＩＶｚ　　Ｖｓ バイアス比イ／　（士苓＋３！＝ｃ）　＝　１　／　３
に固定されている。第７図の正側は第４図で示した（Ｉ
Ｎ　　ｓｓ）、負側は（１，−８，）で示した波形が印
加される。

ここでｖＩ　＊　”３をそれぞれ実駆動閾値電圧、及び
クロストーク電圧と呼ぶ。但しくＶ２＜Ｖ、　＜Ｖｌ）
また△Ｖ＝（Ｖｌ　　Ｖｌ）を電圧マージンと呼び、マ
トリクス駆動可能な電圧幅となる。ｖ３はＦＬＣのマト
リクス駆動上、−船釣に存在すると言ってよい。具体的
には、第４図（Ａ）（ＩＮ−８８）の波形におけるｖ８
′　によるスイッチングを起こす電圧値である。勿論、
バイアス比を大きくすることによりｖ３の値を大きくす
ることは可能であるが、バイアス比を増すことは情報信
号の振幅を大きくすることを意味し、画質的にはちらつ
きの増大、コントラストの低下を招き好ましくない。我
々の検討ではバイアス比は１／３〜１／４程度が実用的
であった。ところでバイアス比を固定すれば、電圧マー
ジンΔＶは液晶材料のスイッチング特５性に強（依存し
、△Ｖの大きい液晶材料がマトリクス駆動上非常に有利
であることは言うまでもない。

この様な、ある一定温度において、情報信号の２通りの
向きによって選択画素に「黒」および「白」の二状態を
書き込むことが可能であり、非選択画素は、その「黒」
または「白」の状態を保持することが可能である印加電
圧の上下限の値およびその幅（駆動電圧マージン△Ｖ）
は液晶材料間で差があり特有なものである。また環境温
度の変化によっても、駆動マージンはズしていくため、
実際の表示装置の場合、液晶材料や環境温度に対して最
適駆動電圧にしてお（必要がある。

しかしながら、実用上この様なマトリクス表示装置の表
示面積を拡大してい（場合、各画素における液晶の存在
環境の差（具体的には、温度や電極間のセルギャップの
差）は当然太き（なり、駆動電圧マージンが小さな液晶
では、表示エリア全体に良好な画像を得ることが出来な
くなる。

以下実施例により本発明について更に詳細に説明するが
、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

実施例１ 下記重量部で混合した液晶組成物１−Ａを作成した。

Ｃ，Ｈ、ｏａｔ、ｃｏ、ｏ＠−ｃｏｏ＠＠−ｃｏｏｃ、
　Ｈ１１この液晶組成物１−Ａに対して例示化合物１−
２８゜２−１２をそれぞれ下記の重量部で混合し、液晶
組成物１−Ｂを得た。

例示化合物Ｎｏ、　　　　　　構造式 次に、これらの液晶組成物を以下の手順で作製したセル
を用いて、光学的な応答を観察した。

２枚の１．１ｍｍ厚のガラス板を用意し、それぞれのガ
ラス板上にＩＴＯ膜を形成し、電圧印加電極を作成し、
さらにこの上にＳｉＯ２を蒸着させ絶縁層とした。

この基板上にポリイミド樹脂前駆体［東しく樽５Ｐ−５
１０］　１，０％ジメチルアセトアミド溶液を回転数３
００Ｏｒ、ｐ、ｍのスピンナーで１５秒間塗布した。成
膜後、６０分間、３００’Ｃ加熱縮合焼成処理を施した
。この時の塗膜の膜厚は約１２０人であった。

この焼成後の被膜には、アセテート植毛布によるラビン
グ処理がなされ、その後イソプロピルアルコール液で洗
浄し、平均粒径１．５μｍのシリカビーズを一方のガラ
ス板上に散布した後、それぞれのラビング処理軸が互い
に平行となる様にし、接着シール剤［リクソンボンド（
チッソ＠）］を用いてガラス板をはり合わせ、６０分間
、　　１００°Ｃにて加熱乾燥しセルを作成した。この
セルのセル厚をベレツク位相板によって測定したところ
約１．５μｍであった。

このセルに上述の液晶組成物１−Ｂを等方性液体状態で
注入し、等吉相から２０°Ｃ／ｈで２５℃まで徐冷する
ことにより、強誘電性液晶素子を作成した。

この強誘電性液晶素子を用いて、前述した第４図に示す
駆動波形（ｌ／３バイアス）で駆動電圧マ−ジン△Ｖ（
Ｖ３　Ｖ２）を測定した。その結果を次に示す。（尚、
△ｔはｖ２＃１５ｖとなる様に設定） １０℃　　　２５℃　　　４０℃ （測定時設定△ｔ）　　　（８００ｐ　５ｅｃ）　　（
２２０Ｂ　５ｅｃ）　　（７５Ｂ　５ｅｃ）さらに２５
℃における駆動電圧マージンの中央値に電圧を設定して
測定温度を変化させた場合駆動可能な温度差（以下、駆
動温度マージンという）は±３．２℃であった。

また、２５℃におけるこの駆動時のコントラストは９で
あった。

比較例１ 実施例１で混合した液晶組成物１−Ｈのうち例示化合物
Ｎｏ、２−１２を混合せずにｌ−Ａに対して例示化合物
Ｎｏ、１−２８のみを混合した液晶組成物１−Ｃと例示
化合物Ｎｏ、１−２８を混合せずにｌ−Ａに対して例示
化合物Ｎｏ、２−１２のみを混合した液晶組成物１−Ｄ
を作成した。

液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物１−Ａ、
　　１−Ｃ及び１−Ｄをセル内に注入する以外は、全〈
実施例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆
動電圧マージンΔＶを測定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時設定Δｔ） １０℃　　　　２５℃　　　　４０℃ １−Ａ　　　　　９．ＯＶ　　　　　９．５Ｖ　　　　
　８．５Ｖ（１０００ｐ　５ｅｃ）　　（２６５ｐ　５
ｅｃ）　　　（７５Ｂ　５ｅｃ）ｔ　−Ｃ９，５Ｖ　　
　　　ｔｏ、ｏｖ　　　　　９．０Ｖ（９００μ５ｅｃ
）　　　（２４０μ５ｅｃ）　　　（７５μ５ｅｃ）１
−Ｄ　　　　　９．ＯＶ　　　　　１０．５Ｖ　　　　
　９．０Ｖ（９００μ５ｅｃ）　　　（２４０μ５ｅｃ
）　　　（７５μ５ｅｃ）さらに２５℃における駆動温
度マージンは、１−Ａで±２．３℃、１−Ｃで±２．５
℃、１−Ｄで±２．６℃であった。

実施例１と比較例！より明らかな様に、本発明に温度の
変化や、セルギャップのバラツキに対して画像を良好に
保つ能力にすぐれている。

実施例２ 実施例１で混合した液晶組成物１−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物２−Ｂを得た。

例示化合物Ｎｏ、　　　　　　構造式 これを用いた他は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動マージンを
測定し、スイッチング状態等を観察した。この液晶素子
内の均−配向性は良好であり、モノドメイン状態が得ら
れた。測定結果を次に示す。

１０℃　　　　　怒’０　　　　　４０℃駆動電圧ｖ　
−’）　ン１２．ＯＶ　　　　　１２．ＯＶ　　　　　
１０．５Ｖ（測定時設定△ｔ）　　　（８００Ｂ　５ｅ
ｃ）　　（２２０ｐ　５ｅｃ）　　（７５４５ｅｃ）さ
らに、２５℃における駆動温度マージンは、±３．１℃
であった。またこの温度における、この駆動時のコント
ラストは８であった。

比較例２ 実施例２で混合した液晶組成物２−Ｈのうち例示化合物
Ｎｏ、２−１１．２−４４を混合せずに１−Ａに対して
例示化合物Ｎｏ、１−３５のみを混合した液晶組成物２
−Ｃと例示化合物Ｎｏ、　１〜３５を混合せずにｌ−Ａ
に対して例示化合物Ｎｏ、２−１１．２−４４のみを混
合した液晶組成物２−Ｄを作成した。

液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物１−Ａ、
２−Ｃ及び２−Ｄをセル内に注入する以外は、全〈実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△ｖ４測定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０℃　　　　２５℃　　　４０°Ｃ １−Ａ　　　　９．ＯＶ　　　　　９．５Ｖ　　　　　
８．５Ｖ（１０００μ５ｅｃ）　　（２６５μ５ｅｃ）
　　　（７５μ５ｅｃ）２−Ｃ９，５Ｖ　　　　　ｌｏ
、ＯＶ　　　　　８．５Ｖ（９００Ｂ　５ｅｃ）　　　
（２５０μ５ｅｃ）　　　（７５μ５ｅｃ）２−Ｄ　　
　　９．ＯＶ　　　　　ｌｏ、ＯＶ　　　　　９．０Ｖ
（９００μ５ｅｃ）　　　（２５０μ５ｅｃ）　　　（
７５μ５ｅｃ）さらに２５℃における駆動温度マージン
は、１−Ａで±２．３℃、２−Ｃで±２．５℃、２−Ｄ
で±２．５℃であった。

実施例２と比較例２より明らかな様に、本発明に実施例
３ 下記の重量部で混合した液晶性組成物３−Ａを作成した
。

Ｃ，）１，０ＣＩＩ函０＠−Ｃ鴨■［相］−〇鴎１１，
３温度の変化や、セルギャップのバラツキに対して画像
を良好に保つ能力にすぐれている。

Ｃ１゜Ｈ，、ｏ＠−ｃｏｏ＠ｏｃ、Ｉ＋　、。

Ｃ，Ｈ，、＠−Ｃｏｏ＠−ＱＣ，，）＋　２、例示化合
物Ｎｏ。

構造式 この液晶組成物３−Ａに対して例示化合物１−２８．２
−１２をそれぞれ下記の重量部で混合し、液晶組成物３
−Ｂを得た。

例示化合物Ｎｏ。

構造式 液晶組成物１−Ｂをこの液晶組成物３−Ｂに代えたほか
は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、
実施例１と同様の方法で駆動電圧マージン△Ｖを測定し
、スイッチング状態等を観察した。　この液晶素子内の
均−配向性は良好でありモノドメイン状態が得られた。

測定結果を次に示す。

１０℃　　　２５℃　　　４０℃ 駆動電圧マージン１１．ＯＶ　　　　　１１．ＯＶ　　
　　　８，５Ｖ（測定時設定△ｔ）　　　（３４０Ｂ　
５ｅｃ）　　（１００μ５ｅｃ）　　（４０μ５ｅｃ）
さらに、２５℃における駆動温度マージンは、±３　、
１　’Ｃであった。またこの温度における、この駆動時
のコントラストは１０であった。

比較例３ 実施例３で混合した液晶組成物３−Ｂのうち例示化合物
Ｎｏ、２−１２を混合せずに３−Ａに対して例示化合物
Ｎｏ、　１−２８のみを混合した液晶組成物３−Ｃと例
示化合物Ｎｏ、１−２８を混合せずに３−Ａに対して例
示化合物Ｎｏ、　２−１２のみを混合した液晶組成物３
−Ｄを作成した。

液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物３−Ａ、
３−Ｃ及び３−Ｄをセル内に注入する以外は、全〈実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時設定Δｔ） １０℃　　　　２５℃　　　　４０℃ ３−Ａ　　　　　８．ＯＶ　　　　　８．ＯＶ　　　　
　６．０Ｖ（４００μ５ｅｃ）　　　（１１０μ５ｅｃ
）　　　（４０５ｓｅｃ）３−Ｃ８，５Ｖ　　　　　８
．５Ｖ　　　　　７．０Ｖ（３７０μ５ｅｃ）　　　（
１１０μ５ｅｃ）　　　（４０μ５ｅｃ）３−Ｄ　　　
　　９．ＯＶ　　　　　９．ＯＶ　　　　　７．０Ｖ（
３７０μ５ｅｃ）　　　（１１０μ５ｅｃ）　　　（４
０μ５ｅｃ）さらに２５℃における駆動温度マージンは
、３−Ａで±１．９℃、３−Ｃで±２．２℃、３−Ｄで
±２．５℃であった。

実施例３と比較例３より明らかな様に、本発明による液
晶組成物３−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の方が駆動
マージンは広がっており、環境温度の変化やセルギャッ
プのバラツキに対して画像を良好に保つ能力にすぐれて
いる。

実施例４ 実施例３で混合した液晶組成物３−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物４−Ｂを得た。

例示化 合物島 構　　造　　式 これを用いた他は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動マージンを
測定し、スイッチング状態等を観察した。この液晶素子
内の均−配向性は良好であり、モノドメイン状態が得ら
れた。測定結果を次に示す。

１０℃　　　　　２５℃　　　　　４０℃駆動電圧マー
ジン１０．５Ｖ　　　　　ｌ　１．ＯＶ　　　　　８．
ＯＶ（測定時設定△ｔ）　　　（３５０Ｂ　５ｅｃ）　
　（１００４５ｅｃ）　　（４０４５ｅｃ）さらに２５
℃における駆動温度マージンは、±３．０℃であった。

またこの温度における、この駆動時のコントラストは８
であった。

比較例４ 実施例４で混合した液晶組成物４−Ｈのうち例示化合物
Ｎｏ、　２−８　、　２−３２を混合せずに３−Ａに対
して例示化合物Ｎｏ、ｌ−２，１−９のみを混合した液
晶組成物４−Ｃと例示化合物Ｎｏ、１−２．　１−９を
混合せずに３−Ａに対して例示化合物Ｎｏ、２−８．２
−３２のみを混合した液晶組成物４−Ｄを作成した。

液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物３−Ａ、
４−Ｃ及び４−Ｄをセル内に注入する以外は、全〈実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージンΔＶを測定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時ＭΔｔ） １０℃　　　　２５℃　　　　４０℃ ３−Ａ　　　　８．ＯＶ　　　　　８．ＯＶ　　　　　
６．０Ｖ（４００４ｓｅｃ）　　　（１１０μ５ｅｃ）
　　　（４０μ５ｅｃ）４−Ｃ８，５Ｖ　　　　　９．
ＯＶ　　　　　６．５Ｖ（３５０ｐ　５ｅｃ）　　　（
１００μ５ｅｃ）　　　（４０ｐ　５ｅｃ）４−Ｄ　　
　　８．５Ｖ　　　　　８．５Ｖ　　　　　６．５Ｖ（
３５０μ５ｅｃ）　　　（１００μ５ｅｃ）　　　（４
０μ５ｅｃ）さらに２５℃における駆動温度マージンは
、３−Ａで±１．９℃゛、４−Ｃで±２．４℃、４−Ｄ
で±２．３℃であった。

実施例４と比較例４より明らかな様に、本発明に温度の
変化や、セルギャップのバラツキに対して画像を良好に
゛保つ能力にすぐれている。

実施例５ 下記重量部で混合した液晶組成物５−Ａを作成した。

例示化 合物Ｎｏ。

構 造 式 ％式％ この液晶組成物５−Ａに対して例示化合物１−３１゜１
−３８．　２−１０．　２−２９をそれぞれ下記の重量
部で混合し、液晶組成物５−Ｂを得た。

例示化合物Ｎｏ、　　　　　　　　構　　造　　式　　
　　　　　　重量部−Ａ 液晶組成物１−Ｂをこの液晶組成物５−Ｂに代えたほか
は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、
実施例】と同様の方法で駆動電圧マージンΔＶを測定し
、スイッチング状態等を観察した。この液晶素子内の均
−配向性は良好でありモノドメイン状態が得られた。測
定結果を次に示す。

１０℃　　　　　２５℃　　　　　４０℃駆動電圧マー
ジン１２．５Ｖ　　　　　１３．ＯＶ　　　　　ｌｏ、
５Ｖ（測定時設定△ｔ）　　　（９００μ５ｅｃ）　　
（２８０μ５ｅｃ）　　（１００μ５ｅｃ）さらに、２
５℃における駆動温度マージンは、±３．６℃であった
。またこの温度における、この駆動時のコントラストは
９であった。

比較例５ 実施例５で混合した液晶組成物５−Ｈのうち例示化合物
Ｎｏ、２−１０．２−２９を混合せずに５−Ａに対して
例示化合物Ｎｏ、　１−３１　、　１−３８のみを混合
した液晶組成物５−Ｃと例示化合物Ｎｏ、ｌ−３１，ｌ
−３８を混合せずに５−Ａに対して例示化合物Ｎｏ、２
−１０゜２−２９のみを混合した液晶組成物５−Ｄを作
成した。

液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物５−Ａ、
５−Ｃ及び５−Ｄをセル内に注入する以外は、全（実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージンΔＶを測定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０°Ｃ２５°Ｃ４０°Ｃ ３−Ａ　　　　　ｌｏ、ＯＶ　　　　　ｌＯ，ＯＶ　　
　　　８．０Ｖ（１３００μ５ｅｃ）　　（３４０７ｚ
ｓｅｃ）　　　（ｌｏ０μ５ｅｃ）５−ＣＩｏ、ＯＶ　
　　　　１０．５Ｖ　　　　　９．０Ｖ（１１００μ５
ｅｃ）　　（３００μ５ｅｃ）　　　（ｌｏ０７ｚｓｅ
ｃ）５−Ｄ　　　　　１１．ＯＶ　　　　　１１．ＯＶ
　　　　　９．０Ｖ（ｌ１００７ｚｓｅｃ）　　（３０
０μ５ｅｃ）　　　（１００μ５ｅｃ）さらに２５℃に
おける駆動温度マージンは、５−Ａで上２゜４６Ｃ，５
−Ｃで上２゜７８Ｃ，５−Ｄで±２．９℃であった。

実施例５と比較例５より明らかな様に、本発明による液
晶組成物５−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の方が駆動
マージンは広がっており、環境温度の変化やセルギャッ
プのバラツキに対して画像を良好に保つ能力にすぐれて
いる。

実施例６ 実施例５及び比較例５で使用した液晶組成物５−Ｂ。

５−Ｃ，５−Ｄ、５−Ａを５ｉ０２を用いずに、ポリイ
ミド樹脂だけで配向制御層を作成した以外は全〈実施例
１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、実施例１
と同様の方法で駆動電圧マージンを測定した。その結果
を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０℃　　　　２５℃　　　　　４０℃５−Ｂ　　　　
１３．ＯＶ　　　　　　１３．５Ｖ　　　　　１０．５
Ｖ（８５０μ５ｅｃ）　　　　（２６０μ５ｅｃ）　　
　（１００μ５ｅｃ）５−Ｃ１１，ＯＶ　　　　　　１
１．ＯＶ　　　　　９．０Ｖ（１０００μ５ｅｃ）　　
　（２８０μ５ｅｃ）　　　（ｌｏｏμ５ｅｃ）５−Ｄ
　　　　１１，５Ｖ　　　　　　１１．ＯＶ　　　　　
９．０Ｖ（１０００μ５ｅｃ）　　　（２８０μ５ｅｃ
）　　　（１００μ５ｅｃ）５−Ａ　　　　Ｉｏ、５Ｖ
　　　　　　ｌＯ，ＯＶ　　　　　８．０Ｖ（１２００
μ５ｅｃ）　　　（３２０μ５ｅｃ）　　　（１００μ
５ｅｃ）さらに２５℃°における駆動温度マージンは、
５−Ｂ　　　　　上３゜７℃ ５−Ｃ上２゜８℃ ５−Ｄ　　上２゜９℃ ５−Ａ　　上２゜５℃ であった。

実施例６より明らかな様に、素子構成を変えた場合でも
本発明に従う強誘電性液晶組成物５−Ｂを含有する素子
は、他の液晶組成物を含む素子に比べ実施例５と同様に
駆動マージンは広がっており、環境温度の変化や、セル
ギャップのバラツキに対して画像を良好に保つ能力にす
ぐれている。

実施例７〜１４ 実施例１．３．５で用いた例示化合物および液晶性組成
物に代えて表１に示した例示化合物刊≧４１蓼。

液晶性組成物を各重量部で用い７−Ｂ−１４−Ｈの液晶
性組成物を得た。これらを用いた他は全（実施例１と同
様の方法により強誘電性液晶素子を作成し、実施例１と
同様の方法で２５℃の駆動マージンを測定し、スイッチ
ング状態等を観察した。作成した各々の液晶素子内の均
一配向性は良好であり、モノドメイン状態が得られた。

測定結果を表１に示す。

実施例７〜１４より明らかな様に本発明による液晶性組
成物７−Ｂ−１４−Ｂを含有する強誘電性液晶素子は駆
動マージンは広がっており環境温度の変化やセルギャッ
プのバラツキに対して画像を良好に保つ能力にすぐれて
いる。

〔発明の効果〕

本発明の強誘電性液晶組成物を含有する素子は、スイッ
チング特性が良好で、駆動電圧マージンが大きく、素子
の表示エリア上にある程度の温度バラツキがあっても全
画素が良好にマトリクス駆動できる駆動温度マージンの
広がった液晶素子とすることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は強誘電性液晶を用いた液晶表示素子の一例の断
面概略図、 第２図および第３図は強誘電性液晶素子の動作説明のた
めに、素子セルの一例を模式的に表す斜視図、 第４図は実施例中で用いた駆動法の波形図、第５図はマ
トリクス電極を配置した強誘電性液晶パネルの平面図、 第６図は第４図（Ｂ）に示す時系列駆動波形で実際の駆
動を行ったときの表示パターンの模式図、第７図は駆動
電圧を変化させたときの透過率の変化を表すつまりＶ−
Ｔ特性図、 第１図において、 ｌ　・・・・・・・・・・・・・・強誘電性液晶層２・
・・・・・・・・・・・・・・・ガラス基板３・・・・
・・・・・・・・・・・・・・透明電極４・・・・・・
・・・・・・・絶縁性配向制御層５・・・・・・・・・
・・・・・・・スペーサー６　・・・・・・・・・・・
・・・・・・・　リード線７・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・電源８・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・偏光板９・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・光源１ｏ・・・・・・・・・・・・・・・・・
・入射光１・・・・・・・・・・・・・・・・・・・透
過光第２図において、 ２１ａ　・・・・・・・・・・・・　・・・・・基板２
１ｂ　・・・・・・・・・・・・・・・・・・基板２４
　・・・・・由・・・・ 第３図において、 １ａ １ｂ ３ａ ３ｂ ４ａ ４ｂ ａ ｂ 強誘電性液晶層 液晶分子 双極子モーメント（Ｐ土） 電圧印加手段 電圧印加手段 第１の安定状態 第２の安定状態 上向きの双極子モーメント 下向きの双極子モーメント 上向きの電界 下向きの電界 寧ムロ（Ａ） ＳＮ 囁す関 ５゜ 補正の対象 明 細 土 ６゜ 補正の内容 ■） 明細書第５０頁の を削除する。 手 小売 ネ山 正 書（自発） 事件の表示 昭和６３年 特 許 願 弔 ７デ 発明の名称 液晶組成物およびこれを含む液晶素子 補正をする者 事件との関係

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ただし、Ｒ＿１はＣ＿１〜Ｃ＿１＿８の置換基を有して
   いても良い直鎖状又は分岐状のアルキル基、Ｒ＿２はＣ
   ＿１〜Ｃ＿１＿２の直鎖状のアルキル基、Ｘ＿１は単結
   合、−Ｏ−、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数
   式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等
   があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲
   数式、化学式、表等があります▼は▲数式、化学式、表
   等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、
   ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される化合物の少なくとも一種と 下記一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ただし、Ｒ＿３、Ｒ＿４はＣ＿１〜Ｃ＿１＿８の置換基
   を有していても良い直鎖状又は分岐状のアルキル基であ
   り、又、Ｘ＿２、Ｘ＿３は単結合、−Ｏ−、▲数式、化
   学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があり
   ます▼、▲数式、化学式、表等があります▼のいずれか
   を示す。ｍ、ｎは０、１もしくは２を示す。ただし、ｍ
   ＋ｎは２以上である。 で示される化合物の少なくとも１種とを含有することを
   特徴とする強誘電性カイラルスメクチツク液晶組成物。
2. （２）下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ただし、Ｒ＿１はＣ＿１〜Ｃ＿１＿８の置換基を有して
   いても良い直鎖状又は分岐状のアルキル基、Ｒ＿２はＣ
   ＿１〜Ｃ＿１＿２の直鎖状のアルキル基、Ｘ＿１は単結
   合、−Ｏ−、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数
   式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等
   があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲
   数式、化学式、表等があります▼は▲数式、化学式、表
   等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、
   ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される化合物の少なくとも一種と 下記一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ただし、Ｒ＿３、Ｒ＿４はＣ＿１〜Ｃ＿１＿８の置換基
   を有していても良い直鎖状又は分岐状のアルキル基であ
   り、又、Ｘ＿２、Ｘ＿３は単結合、−Ｏ−、▲数式、化
   学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があり
   ます▼、▲数式、化学式、表等があります▼のいずれか
   を示す。ｍ、ｎは０、１もしくは２を示す。ただし、ｍ
   ＋ｎは２以上である。 で示される化合物の少なくとも１種とを含有する強誘電
   性カイラルスメクチツク液晶組成物を一対の電極基板間
   に配置してなることを特徴とする液晶素子。