JPH02229895A - 漂白洗剤組成物 - Google Patents
漂白洗剤組成物Info
- Publication number
- JPH02229895A JPH02229895A JP1230773A JP23077389A JPH02229895A JP H02229895 A JPH02229895 A JP H02229895A JP 1230773 A JP1230773 A JP 1230773A JP 23077389 A JP23077389 A JP 23077389A JP H02229895 A JPH02229895 A JP H02229895A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- bleaching
- weight
- peroxide
- sodium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は特定の漂白活性化剤を含有する漂白洗剤組成物
に関する． 〔従来の技術〕 従来より漂白洗剤には過炭酸ソーダ、過硼酸ソーダなど
の酸素系漂白剤が配合されている．酸素系漂白剤は塩素
系漂白剤にくらべ漂白力が弱く各種漂白活性化剤が併用
されている．代表的な活性化剤として、テトラアセチル
エチレンジアミン、アセトキシベンゼンスルホン酸ソー
ダ、イソノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ソーダ、
テトラアセチルグリコリルウリル、グルコースベンタア
セテートなどが汎用されている。
に関する． 〔従来の技術〕 従来より漂白洗剤には過炭酸ソーダ、過硼酸ソーダなど
の酸素系漂白剤が配合されている．酸素系漂白剤は塩素
系漂白剤にくらべ漂白力が弱く各種漂白活性化剤が併用
されている．代表的な活性化剤として、テトラアセチル
エチレンジアミン、アセトキシベンゼンスルホン酸ソー
ダ、イソノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ソーダ、
テトラアセチルグリコリルウリル、グルコースベンタア
セテートなどが汎用されている。
本発明者らは、前述した漂白活性化剤より優れた活性化
効果を示す漂白活性化剤について研究した結果、カチオ
ン基を有する活性化剤であり、しかも過酸化水素と反応
してカチオン基を有する有機過酸を生成する活性化剤が
漂白力を著しく向上することを見い出した．衣類あるい
は汚れの多くは負に帯電しているので、これらの漂白活
性化剤が衣類又は汚れの表面上に吸着あるいは濃縮され
た状態で存在し漂白効率を高めているものと推測される
。しかしながら、さらに研究を続けた結果、カチオン基
を有する漂白活性化剤を配合した漂白洗剤は再汚染の問
題を生ずることが判明した。
効果を示す漂白活性化剤について研究した結果、カチオ
ン基を有する活性化剤であり、しかも過酸化水素と反応
してカチオン基を有する有機過酸を生成する活性化剤が
漂白力を著しく向上することを見い出した．衣類あるい
は汚れの多くは負に帯電しているので、これらの漂白活
性化剤が衣類又は汚れの表面上に吸着あるいは濃縮され
た状態で存在し漂白効率を高めているものと推測される
。しかしながら、さらに研究を続けた結果、カチオン基
を有する漂白活性化剤を配合した漂白洗剤は再汚染の問
題を生ずることが判明した。
本発明者らは、漂白洗剤系にカチオン基を有する漂白活
性化剤を併用すべく鋭意研究した結果、特定の界面活性
剤併用系であれば前述の再汚染の問題を解決できること
を見い出し本発明を完成した． 即ち、本発明は、 （ａ） 水に溶解して過酸化水素を生成する過酸化物
３〜３０重量％ （ロ）過酸化水素と反応してカチオン基を有する有機過
酸を生成する漂白活性化剤０．１〜３０重量％ （ｃ） アルキルベンゼンスルホン酸塩（ｄ） α
−スルホ脂肪酸エステル塩（ｃ） ＋（ｄ）−１０〜５
０重量％ （ｃ）／（ｄ） − ９ ／ １〜１／３（重量比）を
含有することを特徴とする漂白洗剤組成物を提供するも
のである． 本発明に用いられる（ａ）成分の水に溶解して過酸化水
素を生成する過酸化物としては有機及び無機過酸化水素
付加物である炭酸ナトリウム・過酸化水素付加物（過炭
酸ソーダ）、トリポリリン酸ナトリウム・過酸化水素付
加物、ピロリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、尿素
・過酸化水素付加物、又は４ＮａｉＳＯｓ・２ＨｚＯｚ
−ＮａＣｌ等が例示される。又、過ホウ酸ナトリウムー
水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過酸化ナトリウ
ム、過酸化カルシウム等の無機過酸化物も使用できる．
この中でも特に炭酸ナトリウム・過酸化水素付加物、過
ホウ酸ナトリウムー水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化
物が好ましい．（ａ）成分の過酸化物は本発明の組成物
中に３〜３０重量％、好ましくは５〜１５重量％配合さ
れる。
性化剤を併用すべく鋭意研究した結果、特定の界面活性
剤併用系であれば前述の再汚染の問題を解決できること
を見い出し本発明を完成した． 即ち、本発明は、 （ａ） 水に溶解して過酸化水素を生成する過酸化物
３〜３０重量％ （ロ）過酸化水素と反応してカチオン基を有する有機過
酸を生成する漂白活性化剤０．１〜３０重量％ （ｃ） アルキルベンゼンスルホン酸塩（ｄ） α
−スルホ脂肪酸エステル塩（ｃ） ＋（ｄ）−１０〜５
０重量％ （ｃ）／（ｄ） − ９ ／ １〜１／３（重量比）を
含有することを特徴とする漂白洗剤組成物を提供するも
のである． 本発明に用いられる（ａ）成分の水に溶解して過酸化水
素を生成する過酸化物としては有機及び無機過酸化水素
付加物である炭酸ナトリウム・過酸化水素付加物（過炭
酸ソーダ）、トリポリリン酸ナトリウム・過酸化水素付
加物、ピロリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、尿素
・過酸化水素付加物、又は４ＮａｉＳＯｓ・２ＨｚＯｚ
−ＮａＣｌ等が例示される。又、過ホウ酸ナトリウムー
水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過酸化ナトリウ
ム、過酸化カルシウム等の無機過酸化物も使用できる．
この中でも特に炭酸ナトリウム・過酸化水素付加物、過
ホウ酸ナトリウムー水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化
物が好ましい．（ａ）成分の過酸化物は本発明の組成物
中に３〜３０重量％、好ましくは５〜１５重量％配合さ
れる。
本発明に用いられる（ロ）成分の過酸化水素と反応して
カチオン基を有する有機遇酸を生成する漂白活性化剤と
しては、例えば、次のような化合物が挙げられる。
カチオン基を有する有機遇酸を生成する漂白活性化剤と
しては、例えば、次のような化合物が挙げられる。
式（１）中、Ｒ，はＣ，〜１．，特にＣＩ−１４の直鎖
又は分ＣＨ． Ｃ１｛， Ｂは−｛ＣＴｏｈ Ｓ４０ＣＨｚＣ｝Ｉｚ｝−又は−｛
ＯＣＨＣＴｏｈ（ｍは１〜１２、特に１〜５が好ましく
、ｎは１〜１０，特に１〜５が好ましい．）である。ａ
，ｂはａ＝Ｏ，ｂ＝Ｏであるか、又はａ＝１，ｂ＝１で
ある． Ｒｔ． Ｒｘは炭素数１〜３のアルキル基又は
ヒドロキシアルキル基である．！は１〜１２であり、Ｃ
はＯ又は１である。Ｌは脱離基であり、下記の（イ）〜
（夕）から選ばれる． （力） −０−Ｒ９ ，（ヨ）グリセリン残基．又
は （タ）Ｉ！誘導体残基 （式中、Ｒ４はＣ，〜Ｃｔのアルキル基、ＲＳ， Ｒ＆
はｌ１又はＣ Ｉ”” Ｃ ｚのアルキル基、Ｒ，はＣ
ｉ ” Ｃ ｚのアルキル基、Ｒ一はＣ，〜Ｃ４のア
ルキレン基、Ｒ，はフェニル基又はＣ１。〜Ｃ，。のア
ルキル基、ＹはＨアルカリ金属を表す。） 一般式（Ｉ）においてＸ−は無機又は有機の対Ｒｈｏ
：炭素数１〜２０のアルキル基Ｒ＋＋． Ｒ＋ｚ ：炭
素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基 ？ ： １〜２０ Ｙ：Ｈ，ＣＯ■０，ＳＯ３０，ＣＯＪ又はＳＯＪ （Ｍ
はｌ１又はアルカリ金属） ？ ：アニオン（但し、ＹがＣＯ■Ｏ，Ｓ０３０の時は
Ｘはない。） Ｒｌｌ Ｒ＋ｏ Ｎ ＣＨｇ ＣＮ ｉ Ｌｘ Ｘ（Ｅｌ （Ｉ［［） ＲＩＯ＋ Ｒ＋＋＋ Ｒ＋ｚ＋ Ｘ ！上記と同じＬｘ ＲＩＯ＋ Ｒ＋ｔ＋ Ｒｔｔ＋ Ｘ ：上記と同じ一一
ｌ〜３ Ｒｌ！ ＲＩ４ Ｒｚ．Ｒｔｚ． Ｘ ：上記と同じ ＲＩ３＋ Ｒｌ４ ：炭素数１〜３のアルキル基又はヒ
ドロキシアルキル基 ｎ ：１〜１６ ｘ．ｙは上記と同じ ポリアルキレンボリアミンの一Ｎ−ＣＩ！ＣＮ誘導体（
■）本発明における（ロ）成分は、これらの例に示され
るように過酸化水素と反応してカチオン基を有する有機
過酸を生成する構造を有していればよく、これらの化合
物に限定されるものではない。■）成分の漂白活性化剤
は組成物中に０．１〜３０重量％、好ましくは２〜１５
重量％配合される。
又は分ＣＨ． Ｃ１｛， Ｂは−｛ＣＴｏｈ Ｓ４０ＣＨｚＣ｝Ｉｚ｝−又は−｛
ＯＣＨＣＴｏｈ（ｍは１〜１２、特に１〜５が好ましく
、ｎは１〜１０，特に１〜５が好ましい．）である。ａ
，ｂはａ＝Ｏ，ｂ＝Ｏであるか、又はａ＝１，ｂ＝１で
ある． Ｒｔ． Ｒｘは炭素数１〜３のアルキル基又は
ヒドロキシアルキル基である．！は１〜１２であり、Ｃ
はＯ又は１である。Ｌは脱離基であり、下記の（イ）〜
（夕）から選ばれる． （力） −０−Ｒ９ ，（ヨ）グリセリン残基．又
は （タ）Ｉ！誘導体残基 （式中、Ｒ４はＣ，〜Ｃｔのアルキル基、ＲＳ， Ｒ＆
はｌ１又はＣ Ｉ”” Ｃ ｚのアルキル基、Ｒ，はＣ
ｉ ” Ｃ ｚのアルキル基、Ｒ一はＣ，〜Ｃ４のア
ルキレン基、Ｒ，はフェニル基又はＣ１。〜Ｃ，。のア
ルキル基、ＹはＨアルカリ金属を表す。） 一般式（Ｉ）においてＸ−は無機又は有機の対Ｒｈｏ
：炭素数１〜２０のアルキル基Ｒ＋＋． Ｒ＋ｚ ：炭
素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基 ？ ： １〜２０ Ｙ：Ｈ，ＣＯ■０，ＳＯ３０，ＣＯＪ又はＳＯＪ （Ｍ
はｌ１又はアルカリ金属） ？ ：アニオン（但し、ＹがＣＯ■Ｏ，Ｓ０３０の時は
Ｘはない。） Ｒｌｌ Ｒ＋ｏ Ｎ ＣＨｇ ＣＮ ｉ Ｌｘ Ｘ（Ｅｌ （Ｉ［［） ＲＩＯ＋ Ｒ＋＋＋ Ｒ＋ｚ＋ Ｘ ！上記と同じＬｘ ＲＩＯ＋ Ｒ＋ｔ＋ Ｒｔｔ＋ Ｘ ：上記と同じ一一
ｌ〜３ Ｒｌ！ ＲＩ４ Ｒｚ．Ｒｔｚ． Ｘ ：上記と同じ ＲＩ３＋ Ｒｌ４ ：炭素数１〜３のアルキル基又はヒ
ドロキシアルキル基 ｎ ：１〜１６ ｘ．ｙは上記と同じ ポリアルキレンボリアミンの一Ｎ−ＣＩ！ＣＮ誘導体（
■）本発明における（ロ）成分は、これらの例に示され
るように過酸化水素と反応してカチオン基を有する有機
過酸を生成する構造を有していればよく、これらの化合
物に限定されるものではない。■）成分の漂白活性化剤
は組成物中に０．１〜３０重量％、好ましくは２〜１５
重量％配合される。
本発明に用いられる（ｃ）成分のアルキルベンゼンスル
ホン酸塩としては、平均炭素数１０〜１６のアルキル基
を有する直鎖又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩
が挙げられる。又、（ｄ）成分のα−スルホ脂肪酸エス
テル塩としては次の一般弐で表わされる化合物が挙げら
れる。
ホン酸塩としては、平均炭素数１０〜１６のアルキル基
を有する直鎖又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩
が挙げられる。又、（ｄ）成分のα−スルホ脂肪酸エス
テル塩としては次の一般弐で表わされる化合物が挙げら
れる。
Ｒ−Ｃ｝ＩＣＯ，Ｙ’
書
ＳＯ３Ｚ
〔式中、Ｖ゜は炭素数１〜３のアルキル基、Ｚは対イオ
ンである．Ｒは炭素数１０〜２０のアルキル基又はアル
ケニル基を表す．〕 （ｃ）成分、（ｄ）成分の対イオンとしてはナトリウム
、カリウム等のアルカリ金属イオンが好ましい． 本発明の組成物中の（ｃ）成分／（ｄ）成分は重量比は
９／１〜１／３の範囲になければならない。
ンである．Ｒは炭素数１０〜２０のアルキル基又はアル
ケニル基を表す．〕 （ｃ）成分、（ｄ）成分の対イオンとしてはナトリウム
、カリウム等のアルカリ金属イオンが好ましい． 本発明の組成物中の（ｃ）成分／（ｄ）成分は重量比は
９／１〜１／３の範囲になければならない。
この範囲外ではカチオン性の漂白活性化剤を使用した場
合目的とする再汚染防止を達成することができない．（
ｃ）成分と（ｄ）成分は本発明の組成物中に総量で１０
〜５０重量％、好ましくは１５〜３５重量％配合される
． 本発明の組成物には次の様な漂白洗剤常用成分を必要に
応じて配合し得る。
合目的とする再汚染防止を達成することができない．（
ｃ）成分と（ｄ）成分は本発明の組成物中に総量で１０
〜５０重量％、好ましくは１５〜３５重量％配合される
． 本発明の組成物には次の様な漂白洗剤常用成分を必要に
応じて配合し得る。
即ち、ケイ酸塩、炭酸塩、セスキ炭酸塩、硫酸塩、オル
トリン酸塩、ピロリン酸塩、トリボリリン酸塩、クエン
酸塩、イソクエン酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、ニ
トリロトリ酢酸塩、ポリアセタールカルボン酸塩、ゼオ
ライトなどのビルグー類が普通４０〜７５重量％配合さ
れる。
トリン酸塩、ピロリン酸塩、トリボリリン酸塩、クエン
酸塩、イソクエン酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、ニ
トリロトリ酢酸塩、ポリアセタールカルボン酸塩、ゼオ
ライトなどのビルグー類が普通４０〜７５重量％配合さ
れる。
又、他のア二オン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、両
性界面活性剤なども適宜配合し得る。
性界面活性剤なども適宜配合し得る。
その他ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、
カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール
、ポリアクリル酸塩などの再汚染防止剤、プロテアーゼ
、エスペラーゼ、リパーゼ、セルラーゼなどの酵素、そ
の他ケーキング防止剤、酸化防止剤、螢光染料、青味付
剤、光活性化漂白剤、香料なども配合される。
カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール
、ポリアクリル酸塩などの再汚染防止剤、プロテアーゼ
、エスペラーゼ、リパーゼ、セルラーゼなどの酵素、そ
の他ケーキング防止剤、酸化防止剤、螢光染料、青味付
剤、光活性化漂白剤、香料なども配合される。
以下実施例に基づいて本発明を説明するが、本発明はこ
れら実施例に限定されるものではない。尚、実施例にお
いて、漂白率及び再汚染防止能の試験は以下に示す方法
によって行った．く漂白率の試験法〉 洗剤濃度０．０８３％の洗浄液に下記方法で調製した紅
茶汚染布（８Ｘ８ｃａｌ、５枚）を入れターゴトメータ
ーで２０℃、１０分洗浄した後、水洗い、乾燥後、下記
方法により漂白率を求めた。
れら実施例に限定されるものではない。尚、実施例にお
いて、漂白率及び再汚染防止能の試験は以下に示す方法
によって行った．く漂白率の試験法〉 洗剤濃度０．０８３％の洗浄液に下記方法で調製した紅
茶汚染布（８Ｘ８ｃａｌ、５枚）を入れターゴトメータ
ーで２０℃、１０分洗浄した後、水洗い、乾燥後、下記
方法により漂白率を求めた。
紅茶汚染布：
日東紅茶（黄色パッケージ）８０ｇを３ｌのイオン交換
水にて約１５分間煮沸後、糊抜きしたサラシ木綿でこし
、この液に木綿金巾４ ２００３布を浸し、約１５分間
煮沸する。そのまま火よりおろし、２時間程度放置後自
然乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗し、脱水
、プレス後、８ ｃｔａ Ｘ ８ ａｍの試験片とし、
実験に供した。
水にて約１５分間煮沸後、糊抜きしたサラシ木綿でこし
、この液に木綿金巾４ ２００３布を浸し、約１５分間
煮沸する。そのまま火よりおろし、２時間程度放置後自
然乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗し、脱水
、プレス後、８ ｃｔａ Ｘ ８ ａｍの試験片とし、
実験に供した。
紅茶汚染布の漂白率：
反射率は日本電色工業■製ＮＤＲ−１０１叶で４６０ｎ
ｍフィルターを使用して測定した． く再汚染防止能の試験法〉 （１）試験布 木綿（２００３布）を１０Ｘ］．ＯＣ１に裁断し試験布
とする． （２）汚れ 疎水性固体汚れ：カーボンブラック，平均粒径０．１
μ 親水性固体汚れ：鹿沼赤玉土， ２００メッシュのフル
イにかけた通過品 （３）実験条件 温度；２０゜Ｃ 硬度；４゜ＤＨ 洗剤濃度； ０．０８３％ 汚れ；カーボン ０．２５ｇ／ｊ！ 泥 ２．５ ｇ／１２ ターゴトメーター１００ｒ．ｐ．ａ＋で１０分汚染、流
水すすぎ （４）実験方法 １ｌのビーカーに、カーボン及び泥を指定量、サンプリ
ングし、指定濃度に溶がした洗剤液を少しずつ入れ、ガ
ラス棒で分散させ、温度を調整し、ターゴトメーターの
試料カップに入れ、試験布３枚を投入し、１００ｒ，ｐ
．１で１０分間汚染させ、流水ですすぎ、プレス乾燥し
、日本電色工業■製ＮＤＲ−１０１ＤＰにて再汚染防止
率を求めた． Ｒ（０）・・・原布の反射率 Ｒ （Ｓ）・・・汚染後の反射率 実施例ｌ 下記配合組成を存する漂白洗剤を製造し、漂白率及び再
汚染防止率を求めた。結果を表−１に示す． く洗剤配合組成〉 ２号珪酸ソーダ 炭酸ソーダ ４Ａ型ゼオライト 硫酸ソーダ 過炭酸ソーダ 漂白活性化剤 バランス 表−１に示す量 ポリエチレングリコール（ＭＷ１３０００）プロテアー
ゼ 水 実施例２ 下記配合組成を有する漂白洗剤を製造し、漂白率及び再
汚染防止率を求めた。結果を表−２に示す。
ｍフィルターを使用して測定した． く再汚染防止能の試験法〉 （１）試験布 木綿（２００３布）を１０Ｘ］．ＯＣ１に裁断し試験布
とする． （２）汚れ 疎水性固体汚れ：カーボンブラック，平均粒径０．１
μ 親水性固体汚れ：鹿沼赤玉土， ２００メッシュのフル
イにかけた通過品 （３）実験条件 温度；２０゜Ｃ 硬度；４゜ＤＨ 洗剤濃度； ０．０８３％ 汚れ；カーボン ０．２５ｇ／ｊ！ 泥 ２．５ ｇ／１２ ターゴトメーター１００ｒ．ｐ．ａ＋で１０分汚染、流
水すすぎ （４）実験方法 １ｌのビーカーに、カーボン及び泥を指定量、サンプリ
ングし、指定濃度に溶がした洗剤液を少しずつ入れ、ガ
ラス棒で分散させ、温度を調整し、ターゴトメーターの
試料カップに入れ、試験布３枚を投入し、１００ｒ，ｐ
．１で１０分間汚染させ、流水ですすぎ、プレス乾燥し
、日本電色工業■製ＮＤＲ−１０１ＤＰにて再汚染防止
率を求めた． Ｒ（０）・・・原布の反射率 Ｒ （Ｓ）・・・汚染後の反射率 実施例ｌ 下記配合組成を存する漂白洗剤を製造し、漂白率及び再
汚染防止率を求めた。結果を表−１に示す． く洗剤配合組成〉 ２号珪酸ソーダ 炭酸ソーダ ４Ａ型ゼオライト 硫酸ソーダ 過炭酸ソーダ 漂白活性化剤 バランス 表−１に示す量 ポリエチレングリコール（ＭＷ１３０００）プロテアー
ゼ 水 実施例２ 下記配合組成を有する漂白洗剤を製造し、漂白率及び再
汚染防止率を求めた。結果を表−２に示す。
〈洗剤配合組成〉
アルキル硫酸ソーダ（ｃ，４〜Ｉｓ）
硬化牛脂脂肪酸ソーダ
２号珪酸ソーダ
炭酸ソーダ
４Ａ型ゼオライト
硫酸ソーダ
過炭酸ソーダ
漂白活性化剤（表−２）
ポリエチレングリコール（Ｍｗ６０００）プロテアーゼ
水
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（ａ）水に溶解して過酸化水素を生成する過酸化物
３〜３０重量％ （ｂ）過酸化水素と反応してカチオン基を有する有機過
酸を生成する漂白活性化剤０．１〜３０重量％ （ｃ）アルキルベンゼンスルホン酸塩 （ｄ）α−スルホ脂肪酸エステル塩 （ｃ）＋（ｄ）＝１０〜５０重量％ （ｃ）／（ｄ）＝９／１〜１／３（重量比）を含有する
ことを特徴とする漂白洗剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1230773A JPH02229895A (ja) | 1988-09-21 | 1989-09-06 | 漂白洗剤組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63-237369 | 1988-09-21 | ||
| JP23736988 | 1988-09-21 | ||
| JP1230773A JPH02229895A (ja) | 1988-09-21 | 1989-09-06 | 漂白洗剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02229895A true JPH02229895A (ja) | 1990-09-12 |
Family
ID=26529526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1230773A Pending JPH02229895A (ja) | 1988-09-21 | 1989-09-06 | 漂白洗剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02229895A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2329187A (en) * | 1997-09-11 | 1999-03-17 | Procter & Gamble | Detergent composition containing an anionic surfactant system and a hydrophobic peroxy bleach |
| JP2003089799A (ja) * | 2001-09-18 | 2003-03-28 | Kao Corp | 液体漂白剤組成物 |
-
1989
- 1989-09-06 JP JP1230773A patent/JPH02229895A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2329187A (en) * | 1997-09-11 | 1999-03-17 | Procter & Gamble | Detergent composition containing an anionic surfactant system and a hydrophobic peroxy bleach |
| JP2003089799A (ja) * | 2001-09-18 | 2003-03-28 | Kao Corp | 液体漂白剤組成物 |
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