JPH02215702A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は除草剤組成物に関し、詳しくはＮ−（４−メチ
ル−２−ピリジル）−２−（４−（４−シアノフェノキ
シ）フェノキシ〕プロピオリアミドと２−　（２，４−
ジクロロ−３−メチルフェノキシ）プロピオンアニリド
とを有効成分として含有することを特徴とする、除草効
果の優れた除剤組成物に関する。

（従来の技術） 稲作用の除草剤について既に多数のものが開発されてい
るが、その性能、安全性の向上及び薬害の軽減に対する
市場の要望は、依然として強いものがある。

また水田雑草の特徴として、その多くは発生時期が一致
せず、長期にわたって発生すると共に、除草剤散布時に
おける雑草の生育状態も、発生前のものからある程度生
育の進んだものまで各柾発育段階のものが混在している
のが常である。このため、除草剤を一回散布しただけで
は満足する結果を得ることができず、数回にわたり除草
剤を施用しなければならない。

（発明が解決しようとする課題） 本発明者らは、低薬量の薬剤を散布するだけで発芽前の
ものからある程度生育の進んだ雑草までをほぼ完全に防
除し、長期間その効果を持続し、かつ水稲に対する安全
性が高い、優れた除草剤を開発すべく鋭意研究を重ねた
結果、Ｎ−（４−メチル−２−ピリジル）−２−（４−
（４−シアノフェノキシ）フェノキシ〕プロピオンアミ
ドと、２−　（２，４−ジクロロ−３−メチルフェノキ
シ）プロピオンアニリドとを適切な割合で混合施用する
ことにより、予想を大きく上回る顕著な相乗効果が得ら
れることを見出し、本発明を完成した。

（課題を解決するための手段） 本発明の除草剤組成物は、除草効果が優れ、かつ水稲に
対する安全性が高いもので、各有効成分が単独で示す除
草効果からは予想できない優れた相乗効果を有している
。

すなわち本発明は、Ｎ−（４−メチル−２−ピリジル）
−２−（４−（４−シアノフェノキシ）フェノキシ〕プ
ロピオンアミド（以下、化合物Ａという）と２−　（２
，４−ジクロロ−３−メチルフェノキシ）プロピオンア
ニリド（以下、化合物Ｂという）とを有効成分として含
有することを特徴とする除草剤組成物を提供するもので
ある。

（作用） 化合物Ａを単独で水田用除草剤として土壌処理を行うと
、雑踏発芽前の段階では、水田最強害雑草の一つである
ノビエに対して特に高い除草活性を有している。しかも
水稲に対しては実用上薬害が認められない点がこの薬剤
の大きな特徴である。

さらに稲直播栽培において、化合物Ａを雑草生育初期に
茎葉兼土壌処理を行うと、直播稲に実用上薬害を与える
ことなくノビエを有効に防除できる。

すなわち、化合物Ａは顕著・な居間選択性を有している
と言え、有用性が大きい。しかしながら、イネ科以外の
雑草に対しては除草効果が充分でなく、またある程度生
育の進んだノビエに対して土壌処理を行う場合には、充
分な除草効果を期待するには雑草発芽前の処理に比べて
薬量を多口に必要とする。

一方、化合物Ｂを単独で水田用除草剤として使用した場
合、コナギ２キカシグサ、クマガヤツリ等の一年生雑草
ばかりでなく、ホタルイ、ウリカワ等の多年生雑草に対
しても有効である。しかも、移植水稲に対して安全性が
高く、水田用除草剤として有用性が大きい。しかしなが
ら、ノビエに対する除草効果は完全ではなく、特に生育
期のノビエに対しては除草効果は期待できない。

化合物Ａと化合物Ｂとを配合した本発明の除草剤組成物
がそれぞれの薬剤の短所を相い補うだけでなく、極めて
顕著な相乗効果を示すことは全く予想外のことであった
。

本発明の除草剤組成物の各有効成分の配合割合は特に制
限はなく、広い配合比において優れた相乗効果が得られ
るが、好ましくは化合物Ａの１重量部に対して、化合物
Ｂは０．０１〜１０重量部程度が適当である。

本発明の除草剤組成物を実際に使用する場合には、化合
物Ａと化合物Ｂのそれぞれの適当量を不活性担体と混合
し、通常の農薬使用形態である粒剤、微粒剤、水和剤、
乳剤、粉剤、フロアブル剤等の種々の形にして使用する
ことができる。

固体担体としては、炭酸カルシウム、リン灰石。

石こう、シリカゲル、バーミキュライト、雲母。

ケイソウ土、タルク、パイロフェライト、酸性白土、ク
レー、カオリナイト、モンモリロナイト。

ベントナイト、ホワイトカーボン、軽石粉等の鉱物性粉
末、結晶性セルロース、デンプン、トウモロコシ穂軸粉
、クルミ殻粉等の植物性粉末、ポリ塩化ビニール、石油
樹脂等の高分子化合物、尿素、硫酸アンモニウム等の微
粉末あるいは粒状物を挙げることができる。

液体担体としては、メタノール、エタノール。

シクロヘキサノール、アミルアルコール、エチレングリ
コール等のアルコール類、ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、アセトン
、イソホロン、シクロヘキサノン等のケトン類、クロロ
ベンゼン、トリクロロエチレン等のハロゲン化炭化水素
類、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ジオキサン
等のエーテル類、酢酸イソプロピル、酢酸ベンジル等の
エステル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキ
シド等の極性溶媒類、大豆油、綿実油等の植物油、ケロ
シン、鉱油、水等を挙げることができる。

さらに製剤上必要ならば、界面活性剤、展着剤。

結合剤等の農薬に使用される補助剤を、あるいは安定剤
を混合することにより、除草効果の確実性を高めること
もできる。

界面活性剤としては、アルキルアリールスルホン酸塩、
ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテル燐酸エステル塩、アルキル硫酸エ
ステル塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物等の
陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロッ
クコボリマー、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン
界面活性剤等を挙げることができる。

製剤補助剤には、リグニンスルホン酸塩、アルギン酸、
ポリビニルアルコール、アラビアゴム。

ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）、ＰＡＰ（酸性
燐酸イソプロピル）等を挙げることができる。

また、本発明の除草剤組成物は、必要に応じて殺虫剤、
殺菌剤、植物成長調節剤、肥料あるいは他の除草剤を含
有してもよく、またこれらのものと併用することもでき
る。

特に除草剤としてのより一層の効力向上を目指して、他
の除草剤を添加混合することが適当な場合がある。添加
し得る除草剤としては、２，４−ビス（エチルアミノ）
−６−エチルチオー１．３゜５−トリアジン〔一般名：
シメトリン〕２．４−ビス（イソプロピルアミノ）−６
−メチルチオ−１，３，５−トリアジン〔一般名：プロ
メトリ〕２−　（１，２−ジメチルプロピルアミノ）−
４−エチルアミノ−６−メチルチオ−１，３，５−トリ
アジン〔一般名：ジメタメトリン〕等のトリアジン系除
草剤；５−４−クロロベンジル−ＮＮ−ジエチルチオカ
ーバメート〔一般名：ベンチオカーブ〕、Ｓ−α、α−
ジメチルベンジルーＮ。

Ｎ−ペンタメチレンチオカーバメート〔一般名：ジメビ
ベレート〕　　Ｓ−ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−（１，
２−ジメチルプロピル）チオカーバメート〔一般名：ニ
スプロカルブ〕、ｓ−エチルへキサヒドロ−ＩＨ−アゼ
ピン−１−カーボチオエート〔一般名：モリネート〕等
のカーバメート系除草剤；２，４−Ｄ％ＭＣＰＢ、２−
　（２−ナフチルオキシ）プロピオンアニリド〔一般名
：ナプロアニリド〕等のフェノキシ系除草剤、２，４゜
６−　トＩＪ　クロロフェニル−４−ニトロフェニルエ
ーテル〔一般名：クロルニトロフェン）、２，４、−ジ
クロロフェニル−ＩＩＩ３−メトキシ−４−二トロフェ
ニルエーテル〔一般名：クロメトキシニル〕、２．４−
ジクロロフェニル−３−メトキシカルボニル−４−二ト
ロフェニルエーテル〔一般名：ヒフエノックス〕　　２
−クロロ−４−トリフルオロメチルフェニル凋４−二ト
ロー３−（テトラヒドロピラン−３−イルオキシ）フェ
ニルエーテル〔試験窓：　ＭＴ−１２４７等のジフェニ
ルエーテル系除草剤；Ｎ−ブトキシメチル−２−クロロ
−２°、６゛−ジエチルアセトアニリド〔一般名：ブタ
クロール〕、Ｎ−プロポキシエチル−２−クロロ−２°
、６°−ジエチルアセトアニリド〔一般名：ブレチラク
ロール〕、Ｎ−メチル−２−（２−ベンゾチアゾリルオ
キシ）アセトアニリド〔一般名：メフェナセット）、２
’、３°−ジクロロ−４−二トキシメトキシベンズアニ
リド〔試験窓：　ＨＷ−５２）　　Ｎ−（α、α−ジメ
チルベンジル）−２−ブロモ−３，３〜ジメチルブチル
アミド〔一般名：ブロモブチド〕、３°、４°−ジクロ
ロプロピオンアニリド〔一般名：プロパニル〕等のアミ
ド系除草剤；１−（α、α−ジメチルベンジル）−３−
（４−メチルフェニル）ウレア〔一般名：ダイムロン）
、１−（２−クロロベンジル）−３−（α、α−ジメチ
ルベンジル）ウレア〔試験名：ＪＣ−９４０３等のウレ
ア系除草剤；２−アミノ−３−クロロ−１，４−ナフト
キノン〔一般名：ＡＣＮ３等のキノン系除草剤；４−　
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチル−
５−ピラゾリル−ｐ　−トルエンスルホネート〔一般名
：ビラゾレート）　　４−（２，４−ジクロロベンゾイ
ル）−１，３−ジメチル−５−フェナシルオキシピラゾ
ール〔一般名：ビラゾキシフエン〕、４（２，４−ジク
ロロ−３−メチルベンゾイル）−１，３−ジメチル−５
−（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾール〔一般名
：ベンゾフェナッブ〕、５−ベンジルオキシ−４−（２
，４−ジクロロベンゾイル）−１−メチルピラゾール〔
試験名：　ＮＣ−３１０１，５−１ｅｒｔ−ブチル−３
−（２，４−ジクロロ−５−インプロポキシフェニル”
）−１，３，４−オキサジアゾール−２−（３Ｈ）−オ
ン〔一般名：オキサシアシン）、３．７−ジクロロ−８
−キノリンカルボン酸〔一般名：キンクロラック〕、３
−クロロ−２−〔２−フルオロ−４−クロロ−５−（１
−プロビニルオ＋シ）フェニル）−４，５，６，７−チ
トラノ１イドロー２Ｈ−インダゾール〔試験名：Ｓ−２
７５３３−イソプロピル−２，１，３−ベンゾチアジア
ジノン−４）−２，２−ジオキシド〔一般名：ペンタシ
ン）　　１−（３−メチルフェニル）−５−フェニル−
ＩＨ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボキサミド
〔試験名：　ＫＮＷ−２４２１等（’）曳索環系除草剤
；ｏ、０−ジイソプロピル−２−（ベンゼンスルホンア
ミド）エチレンジチオホスフェート〔一般名：５ＡＰ）
等の有機リン系除草剤；２−（（４，６−シメトキシピ
リミジンー２−イル）アミノカルボニルアミノスルホニ
ルメチル〕安息香酸メチルエステル〔一般名二ベンスル
フロンメチル）、Ｎ−（（４，６−シメトキシピリミジ
ンー２−イル）アミノカルボニルゴー４−エトキシカル
ボニル−１−メチル−５−ピラゾールスルホンアミド〔
一般名：ビラゾスルフロンエチル〕等のスルホニルウレ
ア系除草剤等を挙げることができる。

本発明の除り剤組成物を調整する際の各有効成分の配合
量は、適用場面、施用時期、施用方法。

対象草種等により異なるが、１アール当たりの有効成分
量で、化合物Ａは一般的には１〜５０ｇ。

好ましくは２〜３０ｇであり、化合物Ｂは一般的には０
．２〜３０ｇ１好ましくは０．５〜２０ｇの範囲が適当
である。

また総有効成分量は、一般的には１アール当たり２〜８
０ｇ、好ましくは３〜５０ｇの範囲が適当である。

製剤における総有効成分の含有率は、重量比で一般的に
は１〜９０％、好ましくは２〜８０％の範囲が適当であ
る。

（実施例） 次に本発明除草剤組成物の製剤の実施例を説明するが、
本発明はこれらのみに限定されるものではない。実施例
中、１部」はｆｆｉ量部を示す。

実施例１ 化合物Ａ　　　　　　　　　　　１０部化合物８　　　
　　　　　　　２部 ケイソウ上　　　　　　　　　８４部 ネオペレックス 〔商品名：花エアトラス株製〕　　２部ツルポール８０
０Ａ 〔商品名：東邦化学工業株製〕　２部 上記成分を混合粉砕して、水和剤を得た。

実施例２ 化合物Ａ　　　　　　　　　　　５部 化合物８　　　　　　　　　　１部 ツルポール８００Ａ　　　　　　１０部キシレン　　　
　　　　　　　８４部 上記成分を混合溶解して、乳剤を得た。

実施例３ 化合物Ａ　　　　　　　　　　　５部 化合物Ｂ　　　　　　　　　　　１部 ベントナイト　　　　　　　　　３５部タルク　　　　
　　　　　　　　５６部ツルポール８００Ａ　　　　　
　　３部上記成分を混合粉砕した後、適量の水を加えて
混練し、直径０．７１の篩穴から押し出し、乾燥後１〜
２１１＠の長さに切断して粒剤を得た。

実施例４〜７および比較例１〜４ 次に、本発明の除草剤組成物の優れた除草効果を実施例
および比較例により説明する。

直径２１ｃｍのプラスチック容器に、水を加えて代かき
状態にした水田土壌を入れ、土壌表層に各種雑草の種子
を播種し、催芽させたミズガヤツリおよびウリカワの塊
茎を移植し、さらに２葉期の水稲ｉ’１′ｉ（品種：日
本晴）を１ｃｌの深さに２本２株植えとじた。その後２
ｃｍ湛水し、温室内に静置した。水稲移植３日後（ノビ
エ発芽前）および水稲移植７日後（ノビエ１．５葉期）
に、実施例３に示１７た方法に阜じて調整した本発明除
草剤組成物の粒剤の所定量を手で散布処理した。その後
温室内に静置し、適時散水した。薬剤の処理３週間後に
、除Ｑ効果および水稲の薬害について調査し評圃した。

水稲移植３０後処理の結果を第１表に、水稲移植７日後
処理の結果を第２表に示した。

各表中の「薬量」は、有効成分量を水田１８当たりの量
に換算した値を示す。

除草効果および薬害の評価は観察により下記の基準に従
い判定した。

除草効果判定基準　　　　薬害判定基準１０：１００％
防除　　　−：無　害 ９：　９０％防除　　　±：微小害 ８：　８０％防除　　　＋：小　害 ７：　７０％防除　　　−二中　害 ６：　６０％防除　　　−二人　害 ５：　５０％防除　　　Ｘ：枯　死 ４：　４０％防除 ３：　３０％防除 ２：　２０％防除 １：　１０％防除 ０：　　０％防除 比較例として各有効成分化合物を単独で上記実施例と同
様に処理した場合および無処理区の、除草効果および薬
害の評価も上記基準に従って調査判定し、第１表および
第２表に示した。

実施例８および比較例５，６ 本発明による各活性化合物の優れた相乗効果は、実施例
４〜７の結果から既に明白であるが、さらに代表草種と
して水田最強害雑草の一つであるノビエを用いて更に詳
しく説明する。

二種の活性化合物の相互作用を検定する方法として、ウ
ィーズ１５巻、２０〜２２頁、１９６７年に記載のある
コルビイ（Ｃｏｌｂｙ）の計算式が通常用いられる。す
なわち、 ただし、 Ｘ−化合物Ａをｐｇ、／ａ用いた時の除草効果（％）Ｙ
−化合物Ｂをｑ　ｇ　／　ａ用いた時の除草効果（％）
Ｅ−Ａ、Ｂをそれぞれｐ、ｑｇ／ａ混用した時に予想さ
れる除草効果（％） 実際に測定された除草効果（％）の値がＥを上回れば、
その組成物には相乗作用が存在することを示している。

以下、本発明の除草剤組成物の相互作用の検定試験とそ
の結果を説明する。

面積１８３６ｃｊ　（３１ｘ５６ｃｍ）のプラスチック
容器に代かき状態の水ＩＩＩ土壌を底から７ｃｍの深さ
まで入れ、これに一定量のノビエの種子を播種した。翌
日３ｃ−の湛水を行い、温室内にて育成した。

播ＰＩ８日後に、前記実施例３に準じて調整した本発明
除草剤組成物および各有効成分化合物単独の粒剤の所定
量を、手で散布処理した。その後温室内に静置し、適時
散水した。

薬剤処理３０日後に、残存ノビエ茎葉部を切り取って集
め、風乾型をａｌｌ定して以下の式により除草効果を算
出し、その結果を第３表に示した。

除草効果（％）−１００Ｘ （無処理区の風乾重）−（薬剤処理区の風乾ｆｆｔ）（
無処理区の風乾重） 第３表 （発明の効果） 第１表、第２表および第３表から明らかなように、本発
明の除草剤組成物は、各有効成分単独施用の場合に比較
して殺草力が著しく増強されている。これは各有効成分
間の共力作用によるものであり、顕著な相乗作用がある
と認められる。

すなわち本発明の除草剤組成物の最大の特徴として、各
有効成分が単独で示す除草効果からは予想できなかった
低薬量同士の組み合わせで、多くのＭ債に対して高い除
草効果を得ることができる点を挙げることができる。

また本発明の除草剤組成物は、生育初期段階の雑草のみ
ならず、ある程度生育の進んだ段階の雑φに対しても顕
著な除草活性を示すため、田植前後の雑草の発芽始期か
ら生育期にわたり、処理適期幅の広いことも優れた特徴
の一つである。

さらに防除し得る雑草の種類も極めて多く、ノビエ、タ
マガヤツリ、コナギ、キカシグサ等の一年生雑苧をはじ
め、ホタルイ、ウリカワ等の多年生雑草に対しても著し
い除草効果が認められる。

しかも移植水稲に対しては薬害を生じることがなく、安
全性の高い高度選択性除草剤として利用価値の高いもの
である。。

以上の如く、本発明の除草剤組成物は多くの優れた特徴
を有しており、実用性の大きいものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 Ｎ−（４−メチル−２−ピリジル）−２−〔４−（４−
   シアノフェノキシ）フェノキシ〕プロピオリアミドと２
   −（２，４−ジクロロ−３−メチルフェノキシ）プロピ
   オンアニリドとを有効成分として含有することを特徴と
   する除草剤組成物。