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JPH02214775A - 油性ペースト組成物 - Google Patents

油性ペースト組成物

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Publication number
JPH02214775A
JPH02214775A JP1035836A JP3583689A JPH02214775A JP H02214775 A JPH02214775 A JP H02214775A JP 1035836 A JP1035836 A JP 1035836A JP 3583689 A JP3583689 A JP 3583689A JP H02214775 A JPH02214775 A JP H02214775A
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JP
Japan
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oil
saturated hydrocarbon
paste composition
hydrocarbon oil
weight
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JP1035836A
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Koji Sakuta
晃司 作田
Satoshi Kuwata
桑田　敏
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Shin Etsu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Shin Etsu Chemical Co Ltd filed Critical Shin Etsu Chemical Co Ltd
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Priority to DE69019022T priority patent/DE69019022T2/de
Priority to EP90301507A priority patent/EP0383540B1/en
Priority to US07/480,004 priority patent/US4970252A/en
Publication of JPH02214775A publication Critical patent/JPH02214775A/ja
Publication of JPH0660286B2 publication Critical patent/JPH0660286B2/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、飽和炭化水素油を主成分として成り、透明性
が良好でべたつき感もない油性ペースト組成物、および
それを含有する化粧品材料、艶出し材料に関する。
［従来の技術Ｊ 従来から飽和炭化水素油をペースト化した組成物が多く
の産業分野で使用されているが、この油性ペースト組成
物を製造する際には、飽和炭化水素油に増粘化剤を配合
することが必要である。
この場合の増粘化剤のうち、有機系の増粘化剤としては
、例えば、デキストリン脂肪酸エステル、ショＩ’ｌ肪
酸エステル、Ｄ−ソルビトール−ベンズアルデヒド縮合
物などが使用され、また、無機系の増粘化剤としては、
有機変性鉱物が使用されている。
［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、上記したような有機系増粘化剤を配合し
て成る油性ペースト組成物は、べたつき感があるため使
用感に劣るという問題がある。また、無機系の増粘化剤
を配合したものは、透明性が失なわれるとともに、滑ら
かさも乏しく使用時にざらつき感があり、更には経時変
化して飽和炭化水素油を分離排出し保存安定性に欠ける
という問題がある。
本発明の目的は、飽和炭化水素油を主成分とする油性ペ
ースト組成物において、発生していた上記の問題を解消
した新規な油性ペースＨ１成物の提供することにある。
［課題を解決するための手段］ 本発明者らは、後述する特定の条件下で得られた３次元
構造を含む重合体から成る重合生成物と飽和炭化水素油
とから、前記目的を達成し得る油性ペースト組成物を開
発するに至った。
すなわち、本発明は、 （イ）下記（Ａ）のオルガノハイドロジエンポリシロキ
サンと下記（Ｂ）のオルガノポリシロキサンとを、これ
ら（Ａ）および（Ｂ）の合計量１００重量部に対し、下
記（Ｃ）の飽和炭化水素油および下記（Ｄ）の低粘度シ
リコーン油から選ばれる少なくとも１種１０〜１０００
重量部の存在下において付加重合させて得られた重合生
成物１００重量部、ならびに、 （ロ）下記（Ｃ）の飽和炭化水素油１０〜１０００重量
部を含有してなる油性ペースト組成物を提供するもので
ある。
（＾）：分子中に、ケイ素原子に結合した水素原子を平
均１．５個以上含有するオルガノハイドロジエンポリシ
ロキサン。
（Ｂ）：分子中に、ケイ素原子に結合した脂肪族不飽和
基を平均で１．５個以上含有するオルガノポリシロキサ
ン。
（Ｃ）：蒸留温度が７０〜３６０℃の範囲にある飽和炭
化水素油。
（Ｄ）　：　２５℃における粘度が１００ｃＳｔ以下で
ある低粘度シリコーン油。
本発明の油性ペースト組成物は、前記（イ）成分の重合
生成物と、前記（ロ）成分の飽和炭化水素油を必須の成
分として構成される。
まず、重合生成物は、前記（Ａ）および前記（Ｂ）の反
応性オルガノポリシロキサンを、前記（Ｃ）の飽和炭化
水素油および前記（Ｄ）の低粘度シリコーン油から選ば
れる少なくとも１種の存在下において、付加重合せしめ
て得られる重合生成物であって、３次元架橋構造を有す
る重合体と、その内部に包蔵されている前記（Ｃ）、前
記（Ｄ）または両者の混合油とから成る。
この重合生成物の製造に用いられる（Ａ）のオルガノハ
イドロジエンポリシロキサンとしては、Ｈ５ｉ０１．Ｂ
単位、　Ｒ５１Ｏｔ、ｓ単位、　ＲＨ５ｉＯ単位。
Ｒ１種ＳｉＯ０，Ｓ単位、　Ｒ５５ｉＯ０，、単位など
で構成されいるものが挙げられる。
ここで、上記した各単位におけるＲは、脂肪族不飽和基
を除く置換もしくは非置換の一価炭化水素基であり、例
えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル等のアルキル
基；フェニル、トリル等のアリール基；シクロヘキシル
のようなシクロアルキル基などの一価炭化水素基、なら
びに、これら−価炭化水素基が有する１または２以上の
水素原子が塩素、臭素、フッ素等のハロゲン原子もしく
はシアノ基等によって置換された置換炭化水素基、例え
ば、Ｔ−トリフルオロプロピル基、クロロメチル基など
をあげることができる。
この（Ａ）のオルガノハイドロジエンポリシロキサンは
、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよいが、後
述する重合生成物を得るための合成反応を円滑に進める
ためには、直鎖状であることが好ましい。
また、この（Ａ）のオルガノハイドロジエンポリシロキ
サンは、１分子中に、ケイ素原子に結合した水素原子を
平均で１．５個以上、好ましくは２〜５個含有するもの
である。また、このケイ素原子に結合した水素原子の、
前記オルガノハイドロジエンポリシロキサン分子中にお
ける割合は、ケイ素原子に結合した水素原子および有機
基の合計に対し、通常、０．５〜５０モル％、とくに１
〜２０モル％であることが好ましい。
この（Ａ）に含まれる有機基としては、前記Ｒとして表
現したものが種々可能であるが、好ましくは、メチル基
であり、とくにＲの５０モル％以上がメチル基であるこ
とが好ましい。
上記（Ａ）のオルガノハイドロジエンポリシロキサンの
例の代表的なものとしては、次式：％式％］ ｂは、ａ＋ｂ−２の関係を満足する０、１または２の整
数であり、Ｃは０〜５００の整数、ｄは０〜５０の整数
である）で示されるものをあげることができる。
つぎに、（Ｂ）のオルガノポリシロキサンは、１分子中
に、ケイ素原子に結合した脂肪族不飽和基を平均で１．
５個以上、好ましくは２〜５個含有する脂肪族不飽和基
含有オルガノポリシロキサンである。この場合の脂肪族
不飽和基としては、例えば、ビニル基、アリル基をあげ
ることができるが、一般には、ビニル基であることが好
ましい。
この（Ｂ）のオルガノポリシロキサンとしては、例えば
、（ＣＨｇ＝ＣＩｌ）ＳｉＯｔ、　ｓ単位、　Ｒ５１Ｏ
，，５単位。
Ｒ（ＣＨｇ−ＣＨ）ＳｉＯ単位、　ｌ？ｚｓｉｏ単位、
Ｒオ（Ｃ１，・ＣＩ）ＳｉＯｏ、Ｓ単位、　Ｒ３５ｉＯ
０，、単位（ここで、Ｒは前記したと同じ意味を有する
）等で構成されるものをあげることができる。
（Ｂ）のオルガノポリシロキサンの分子構造は、直鎖状
、分岐状、環状のいずれであってもよいが、重合生成物
の合成反応を円滑に進めるためには、直鎖状であること
が好ましい。
また、脂肪族不飽和基、例えばビニル基の含有量は、ケ
イ素原子に結合した有機基のうち０．５〜５０モル％、
とくに１〜２０モル％であることが好ましい、この脂肪
族不飽和基以外の有機基の好ましいものは、例えば、メ
チル基であり、とくに他の有機基の５０モル％以上がメ
チル基であることが好ましい。
上記（Ｂ）のオルガノポリシロキサンの代表的な例とし
ては、次式： ％式％ およびｆは、ｅ＋ｆ＝２を満足する０、１または２の整
数であり、ｇは０〜５００の整数、ｈはＯ〜５０の整数
を表わす）で示されるメチルビニルポリシロキサンをあ
げることができる。これらは混合物であってもよい。
上記したように、（Ａ）のオルガノハイドロジエンポリ
シロキサンおよび（Ｂ）のオルガノポリシロキサンのい
ずれにおいても、１分子中において、それぞれの反応性
基である水素原子または脂肪族不飽和基のケイ素原子へ
の結合数は平均で１．５個以上であることが必要である
が、このいずれか一方でも１．５個未満である場合は、
付加重合により得られた重合体中における３次元架橋構
造の形成が困難となり、その結果、得られた（イ）の重
合生成物の増粘性、ひいては目的とする油性ペースト組
成物への増粘効果が不充分になる。
また、これらの反応性基の含有量は（Ａ）、（Ｂ）それ
ぞれのポリシロキサンにおいて０．５〜５０モル％であ
ることが好ましい、この含有量が５０モル％より多い場
合は、得られる重合体は硬く、（Ｃ）の飽和炭化水素油
、（Ｄ）の低粘度シリコーン油または両者の混合油が３
次元架橋構造の中に包摂されにくくなり、その結果、得
られた油性ペースト組成物において上記（Ｃ）ないしく
Ｄ）の油成分の分離排出が起り、その保存安定性は低下
する。
逆に、反応性基の含有量が０．５モル％よりも少ない場
合は、３次元架橋構造の形成が不充分となるため、目的
とする油性ペースト組成物の調製時に、（イ）成分の重
合生成物の（ロ）成分である（Ｃ）の飽和炭化水素油へ
の溶解性が高まることになり、その結果、得られた油性
ベース）ｆｆｆｌ成物ｌ大物な粘性を付与することがで
きなくなる。
更に好ましい態様は、（Ａ）のオルガノハイドロジエン
ポリシロキサンと（Ｂ）のオルガノボリシロキサンの少
なくとも一方の反応性基含有量が２０モル％より少ない
場合である。この場合には、付加重合によって得られた
重合体の架橋度が好適な状態となり、油性ペースト組成
物の前記した調製時に、（ロ）成分の（Ｃ）の飽和炭化
水素油による（イ）成分の重合生成物の膨潤が良好に進
行して、得られた油性ペースト組成物における（Ｃ）の
飽和炭化水素油の分離排出は起りにくくなりその保存安
定性が向上する。
つぎに、（Ｃ）の飽和炭化水素油としては、例えば、リ
グロイン、ミネラルスピリット、ケロシン、イソパラフ
ィン等を挙げることができ、その蒸留温度が７０〜３６
０℃（好ましくは、蒸留温度９０〜２７０℃）の範囲に
あるものであれば、単一物、混合物を問わず、特に限定
されるものではない、ただし、皮膚に対する刺激性が少
ないことや塗布表面を侵すことがより少ないことから、
特にイソパラフィンの使用が好ましい、シソパラフィン
としては、例えば、アイソパーＣ１アイソパーＥ１アイ
ソパーＧ１アイソパーＨ１アイソパーＬ１アイソパーＭ
（いずれもエクソン化学■製の商品名）、アイソゾール
２００、アイソゾール３００、アイソゾール４００（い
ずれも日本石油化学■の商品名）、ＩＰソルベント１０
１６、ＩＦソルベント１６２０、ＩＰソルベント　２０
２８、Ｉ　Ｐソルベント２８３５　（いずれも出光石油
化学■製の商品名）、マルカゾールＲ（丸善石油化学■
製の商品名）などをあげることができる。
蒸留温度が７０″Ｃよりも低いものは、皮膚に対する刺
激性が特に強く、肌荒れ等の問題が生じ、また３６０℃
より高いものは、揮発性が低いために油分が残留し、べ
たつき感が感じられるようになるので、それぞれ本発明
に適しない。
（Ｄ）の低粘度シリコーン油としては、２５℃における
粘度が１００ｃＳｔ以下のものであれば、特に限定され
ず使用することができる。好ましくは、５０ｃＳ　を以
下のものである。この粘度が１ＱＱｃｓｔより高いもの
は、得られる油性ペースト組成物にべたつき感が感じら
れるようになる。
（Ｄ）の低粘度シリコーン油としては、具体的には、低
重合度で直鎖状または分岐状のメチルポリシロキサン、
メチルフェニルポリシロキサン、エチルポリシロキサン
、エチルメチルポリシロキサン、エチルフェニルポリシ
ロキサン、環状のオクタメチルシクロテトラシロキサン
、デカメチルシクロペンタシロキサン等があげられ、必
要に応じてこれらの１種または２種以上が適宜選択して
用いられる。なかでも、とくにメチルポリシロキサン、
メチルフェニルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロ
キサンは好適である。
本発明の油性ペースト組成物における（イ）成分の重合
生成物の製造は、（Ｃ）の飽和炭化水素油および（Ｄ）
の低粘度シリコーン油から選ばれる少なくとも１種の共
存下で、（Ａ）のオルガノハイドロジエンポリシロキサ
ンとＣＢ）のポリシロキサンとを付加重合せしめること
により行なわれるが、その場合、（Ｃ）の飽和炭化水素
油、（Ｄ）の低粘度シリコーン油または両者の混合油の
割合は、（Ａ）のオルガノハイドロジエンポリシロキサ
ンと（Ｂ）のオルガノポリシロキサンの合計量１００重
量部に対し、１０〜１０００重量部、好ましくは２０〜
５００重量部の範囲に設定される。
この割合が１０重量部より少ない場合は、その共存効果
が小さくなり得られた重合体の増粘性は低下し、また、
（ロ）成分の（Ｃ）の飽和炭化水素油との剪断力下にお
ける混線時に、得られた油性ペースト組成物の透明性が
失なわれるためである。また、その割合が１０００重量
部を超える場合は、（Ａ）のオルガノハイドロジエンポ
リシロキサンと（Ｂ）のオルガノポリシロキサンとの反
応率が低下して充分な増粘性を有する重合生成物が得ら
れないからである。
（Ｃ）の飽和炭化水素油、（Ｄ）の低粘度シリコーン油
または両者の混合油を上記反応時に共存させることによ
り、得られた重合生成物を配合して成る目的の油性ペー
スト組成物は、透明性に優れ、均一で滑らかなペースト
状またはグリース状になるが、更に上記油成分の共存は
、これら油成分が重合生成物合成時における希釈剤とし
ての役割を果し、（Ａ）のオルガノハイドロジエンポリ
シロキサンと（Ｂ）のオルガノポリシロキサンが付加重
合するときに、充分な３次元架橋構造を保持しながら重
合反応を進行せしめるという効果にも寄与する。このよ
うにして得られた重合生成物に、更に（Ｃ）の飽和炭化
水素油を配合して、剪断力下で混練すると、この配合さ
れた（Ｃ）の飽和炭化水素油は、容易に、重合生成物の
３次元架橋構造の内部空間に侵入し、前記重合生成物を
膨潤せしめるため、透明性に優れ、均一で滑らかな油性
ペースト組成物を得ることができるのである。
付加重合に供される（Ａ）のオルガノハイドロジエンポ
リシロキサンと（Ｂ）のオルガノポリシロキサンとの割
合は、（Ａ）が有するケイ素原子に結合した水素原子／
（Ｂ）が有するケイ素原子に結合した脂肪族不飽和基で
示されるモル比が、１／３〜３／１の範囲にあることが
好ましく、とくにｌ／２〜２／１の範囲にあることが好
ましい。
このモル比が大きすぎても、また小さすぎても得られた
重合体には、未反応成分（ケイ素原子に結合した水素原
子または脂肪族不飽和基）が残存するため、最終的に得
られる油性ペースト組成物の保存性が損なわれる。
付加重合は、メタノール、エタノール、２−プロパツー
ル、ブタノール等の脂肪族アルコール；ベンゼン、トル
エン、キシレン等の芳香族炭化水素；ｎ−ペンタン、ｎ
−ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族または脂環式炭
化水素二ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、
トリクロロエタン、トリクロロエチレン、フッ化塩化炭
化水素等のハロゲン化炭化水素のような有機溶媒に可溶
性の白金族金属系触媒、例えば、白金化合物（例えば、
塩化白金酸、アルコール変性塩化白金酸、塩化白金酸−
ビニルシロキサン錯体など）、同じく前記有機溶媒に可
溶性のパラジウム化合物またはロジウム化合物の触媒の
存在下で、室温または約５０〜１５０℃の加温下におい
て進めればよい。
これら触媒のうち、とくに好ましいものは、塩化白金酸
；米国特許第３．１５９．６０１号、同第３．１５９．
６６２号、同第３．７７５．４５２号明細書などに記載
されているハイドロシリレーション反応に用いられる白
金化合物、（例えば、Ｐｔ（ＰＰｈｓ）　りなどがあげ
られる。
これらのうち、例えば、ビニルシロキサンと白金化合物
との錯体、更にはこれをアルコール変性化したものが好
適である。そのなかでもとくに、特公昭３３−９９６９
号公報に記載の塩化白金酸、またはビニルシロキサンと
塩化白金酸との錯体は好ましいものである。
付加重合の具体的操作は、例えば、（Ａ）のオルガノハ
イドロジエンポリシロキサン、（Ｂ）のオルガノポリシ
ロキサン、（Ｃ）の飽和炭化水素油、（Ｄ）の低粘度シ
リコーン油または両者の混合油のそれぞれの所定量を配
合し、更にここに触媒を添加し、適当な温度で撹拌すれ
ばよい、このことによって容易に、（Ｃ）の飽和炭化水
素油に対して不溶であるがしかしこれによって膨潤する
性質を備えた重合体であってその３次元架橋構造の内部
に前記（Ｃ）の飽和炭化水素油、（Ｄ）の低粘度シリコ
ーン油または両者の混合油が包摂された状態にある重合
生成物を合成することができる。
本発明の油性ペースト組成物は、例えば、上記のように
して製造された重合生成物１００重量部に対し、　（Ｃ
）の飽和炭化水素油１０〜１０００重量部、好ましくは
２０〜５００重量部を、剪断力下で混練することによっ
て製造される。この場合、（Ｃ）の飽和炭化水素油の量
が１０重量部未満であると、得られた組成物は均一なペ
ースト状またはグリース状にならず、また１０００重量
部を超えると、充分な増粘性を有する組成物が得られず
、同様に良好なペースト状またはグリース状にならない
。
この混練は剪断力下で行なわれることが必要で、この場
合の剪断力を付与する装置としては、３本ロールミル、
２本ロールミル、コロイドミル、ガラリンホモジナイザ
ーなどを使用できるが、これらのうちでも３本ロールミ
ルを用いることが好ましい、剪断力下で混練することに
より、重合生成物は（Ｃ）の飽和炭化水素油によって均
一に膨潤し易い、換言すれば、剪断力下の混練によって
、（イ）成分である重合生成物と（ロ）成分である（Ｃ
）の飽和炭化水素油との均一化が可能となり、その結果
、飽和炭化水素油を主成分としているにもかかわらず、
比較的高粘度で、均一で、外観が滑らかなペースト状ま
たはグリース状の組成物を容易に得ることができるので
ある。
この剪断力を加えないかまたは剪断力が不充分である混
練の場合には、重合生成物と（Ｃ）の飽和炭化水素油は
分離した状態のままで存在し、その結果、得られた組成
物は不均一であり、それ自体が低粘度であって充分な増
粘性は付与されない。
更には、膨潤が不充分な重合生成物が残存するため、得
られた組成物はざらついた感触になり、外観も滑らかで
はなくなる。
［実施例〕 以下に、本発明の組成物につき実施例をあげて更に詳細
に説明する。なお、これら実施例は本発明を何ら限定す
るものではない。
実施例中の粘度は２５℃における値を示し、また粘度は
ＪＩＳに２２２０に準じて測定した値である。
実施例１ 内容積的５２のプラネタリ−ミキサーで、トリメチルシ
リル末端封鎖ジメチルハイドロジエンポリシロキサン（
平均分子量２２８０．５ｉ−Ｈ３，１モル％）９００　
ｇ　、ジメチルビニルシリル末端封鎖ジメチルポリシロ
キサン（平均分子量９３０、ビニル基含有量７．７モル
％）　　３９６ｇ、およびジメチルポリシロキサン（粘
度６ｃＳｔ）　８６４ｇを撹拌混合した。得られた混合
溶液に、塩化白金酸の２％イソプロパツール溶液０．５
ｇを添加し、７０〜８０℃で２時間の撹拌を続けた。白
色で柔軟性を備えた粉体が重合生成物として得られた。
この重合生成物１００重量部と、飽和炭化水素油である
“アイソパーＧ”　　（蒸留温度１５８〜１７７℃、エ
クソン化学■製）４００重量部とを分散混合したのち、
得られた混合物を３本ロールミルを用いて剪断力下で混
練して重合生成物を膨潤せしめた。
外観は無色透明で、粘度は１７０００　ｃＰの油性ペー
スト組成物が得られた。
比較のために、上記の重合生成物１００重量部と“アイ
ソパーＧ”４００重量部の混合物を、室温下において、
３本ロールミルに代えてプラネタリ−ミキサーで２時間
撹拌した。しかし、重合生成物は充分に膨潤せず混合物
は２層分離を起してしまい、均一で感触がなめらかなペ
ースト状組成物は得られなかった。
このように３本ロールミルを用いて充分な剪断力を加え
ることにより、重合生成物は飽和炭化水素油で均一に膨
潤し、増粘性は高（、なめらかな感触を有するペースト
状組成物が得られたが、しかし剪断力を加えない場合に
はそのようなペースト状組成物は得られなかった。
比較例１ プラネタリ−ミキサーへの仕込み物質を、トリメチルシ
リル末端封鎖ジメチルハイドロジエンポリシロキサン（
平均分子量２２８０．５ｔ−Ｈ３，１モル％）１４００
　ｇ　、ジメチルビニルシリル末端封鎖ジメチルポリシ
ロキサン（平均分子量９３Ｇ、ビニル基含有量７．７モ
ル％）　　６１６ｇ、および塩化白金酸の２％イソプロ
パツール溶液１．０ｇとしたことを除いては、実施例１
の場合と同様にして重合生成物を得た。
この重合生成物１００重量部と“アイソパーＧ”４００
重量部を、実施例１の場合と同様にして剪断力下で混練
し、油性ペースト組成物を得た。しかし、この組成物は
、外観が白濁しており、その粘度は２０００ｃＰであっ
た。
このように、重合生成物の製造時に、実施例１で用いた
ような低粘度のジメチルポリシロキサン（粘度６ｃＳｔ
）を共存させない場合には、得られた油性ペースト組成
物は外観が白濁しており、また増粘性の乏しい組成物に
なってしまうのである。
実施例２ 仕込材料として、トリメチルシリル末端封鎖ジメチルハ
イドロジエンポリシロキサン（平均分子量２８７０．５
ｉ−Ｈ２，５モ）Ｌ／％）　　３２０ｇ、ジメチルビニ
ルシリル末端封鎖ジメチルポリシロキサン（平均分子量
５０００、ビニル基含有量１．５モル％）６１６ｇ、飽
和炭化水素油（蒸留温度２０６〜２５７℃、日本石油化
学■製の“アイソゾール４００”）９３６ｇを配合し、
ここに塩化白金酸の２％イソプロパツール溶液　０．５
ｇを添加した以外は、実施例１と同様にして重合生成物
を得た。
この重合生成物１００重量部と、上記した“アイソゾー
ル４００”３００重量部とを配合したことを除いては２
、実施例１と同様にして油性ペースト組成物を得た。こ
の油性ペースト組成物は、外観が無色透明であり、その
粘度は１８０００ｃＰであった。
実施例３ 仕込材料として、ジメチルハイドロジエンシリル末端封
鎖ジメチルポリシロキサン（平均分子量２２８０、Ｓｔ
−［１３，１モル％）１５０ｇ、　　）リメチルシリル
末端封鎖ジメチルビニルポリシロキサン（平均分子１１
０８００　、ビニル基含有量０．７モル％）　７８６ｇ
。
およびジメチルポリシロキサン（粘度６　ｃＳｔ）１４
０４ｇを配合し、ここに塩化白金酸の２％イソプロパツ
ール溶液０．５ｇを添加した以外は、実施例１と同様に
して重合生成物を得た。
この重合生成物１００重量部と、飽和炭化水素油として
“！Ｐソルベント１６２０”　（蒸留温度１６６〜２０
２℃、出光石油化学■製）３００重量部とを配合した以
外は実施例１と同様にして油性ペースト組成物を得た。
この油性ペースト組成物は、外観が無色透明で、グリー
ス状であり、未混和稠度３９ｏ１混和稠度３９５であっ
た。また、その可視光の透過率を測定したところ、３４
０〜７００ｎ−の波長領域に亘り９ｏ％以上の値であっ
た。
実施例４ 仕込材料として、トリメチルシリル末端封鎖ジメチルハ
イドロジエンポリシロキサン（平均分子量２２８０．５
ｔ−Ｈ３，１モル％）　　１４０ｇ、　’；）チ）Ｌｔ
ヒニルシリル末端封鎖ジメチルポリシロキサン（平均分
子量５０００、ビニル基含有量１．５−Ｅ−ル％）３４
０ｇ、およびオクタメチルシクロテトラシロキサン（粘
度２．３ｃＳｔ）１９１８ｇを配合し、ここに塩化白金
酸の２％イソプロパツール溶液０．３ｇを添加した以外
は、実施例１と同様にして重合生成物を得た。
この重合生成物１００重量部に、飽和炭化水素油として
、“マルカゾールＲ”　（蒸留温度１７８．５〜１８１
．０℃、丸善石油化学特製）１００重量部および“アイ
ソパーＨ”（蒸留温度１７４〜１８９°ｃ１エクソン化
学■製）　２０Ｏ１ｉ量部を配合した以外は、実施例１
と同様にして油性ペースト組成物を得た。
この組成物は、外観が無色透明であり、またその粘度は
１６０００ｃＰであった。また１５０℃、３０分の加熱
減量は９５％を示し、極めて少量のシリコーン重合体で
安定な油性ペースト組成物を得ることができることが判
明した。
実施例５ 仕込材料として、トリメチルシリル末端封鎖ジメチルハ
イドロジエンポリシロキサン（平均分子量２２８０．５
ｉ−Ｈ３，１モル％）２００　ｇ　、ジメチルビニルシ
リル末端封鎖ジメチルポリシロキサン（平均分子量５０
００、ビニル基含有量１．５モル％）４８５　ｇ　、飽
和炭化水素油（蒸留温度２０７〜２５７℃の“アイソパ
ーＭ”、エクソン化学■製）５１４　ｇ　、およびフェ
ニルトリストリメチルシロキシシラン（粘度４゜０ｃＳ
ｔ）５１４　ｇを配合し、ここに塩化白金酸の２％イソ
プロパツール溶液０．５ｇを添加した以外は、実施例１
と同様にして重合生成物を得た。
この重合生成物１００重量部と上記した“アイソパーＭ
”３００重量部とを配合した以外は、実施例１と同様に
して油性ペースト組成物を得た。この油性ペースト組成
物は、外観がなめらかで伸展性に富み、粘度５００００
ｃＰであった。
実施例６ 仕込材料として、ジメチルハイドロジエンシリル末端封
鎖ジメチルポリシロキサン（平均分子量２８７０ＳＳｔ
−Ｈ２，５モル％）３２０　ｇ　、　　）リメチルシリ
ル末端封鎖ジメチルビニルポリシロキサン（平均分子量
５０００、ビニル基含有量１．５モル％）６１６　ｇ　
、およびメチルトリストリメチルシロキシシラン（粘度
１．６ｃＳｔ）　１４０５　ｇを配合し、ここに塩化白
金酸の２％イソプロパツール溶液０．５ｇを添加した以
外は、実施例１と同様にして重合生成物を得。この重合
生成物と飽和炭化水素油（蒸留温度１７０〜１８９℃の
“アイソゾール３００”、日本石油化学■製）３００重
量部とを配合した以外は、・実施例１と同様にして油性
ペースト組成物を得た。
この組成物は、外観が無色透明で、粘度が１５００００
ｃＰであった。
実施例７ 仕込材料として、トリメチルシリル末端封鎖ジメチルハ
イドロジエンポリシロキサン（平均分子量１１２００．
３１−Ｈ１８，４モル％）３０ｇ、ジメチルビニルシリ
ル末端封鎖ジメチルポリシロキサン（平均分子量１４２
００、ビニル基含有量０．５２モル％）１１４０ｇ、飽
和炭化水素油（蒸留温度２１３〜２６２℃の“！Ｐソル
ベント２０２Ｂ　”出光石油化学■製）　５８５ｇ、お
よびオクタメチルトリシロキサン（粘度１　、　ＯｃＳ
　ｔ）５８５ｇを配合し、ここに塩化白金酸の２％イソ
プロパツール溶液０．５ｇを添加した以外は、実施例１
と同様にして重合生成物を得た。
この重合生成物１００重量部と上記した“ＩＰツルベン
）　２０２８”２００重量部とを配合した以外は、実施
例１と同様にして油性ペースト組成物を得た。
この組成物は、外観が無色透明、粘度が２００００ｃＰ
であった。
［発明の効果］ 以上の説明で明らかなように、本発明の油性ペースト組
成物は、飽和炭化水素油を主成分とじているにもかかわ
らず、その構成成分が膨潤して均一化しているため、感
触がなめらかでべたつき感がなく、しかも透明性に優れ
ているペースト状またはグリース状の組成物である。
この組成物は、それ自体、または配合用材料として広い
用途が可能である。すなわち、安全性、さっばり惑にも
優れているため、化粧用、医療用等の用途上適している
。また、透明性に優れていることは、化粧品原料として
の顔料の使用に何ら制限を受けることがない。とくに、
飽和炭化水素油として揮発性の高いものを用いると、得
られた組成物の増粘性は一層向上するため、揮発成分の
極めて少ない油性ペースト組成物が得られ、化粧品用ま
たは医療品用材料として極めて有用である。
また、この組成物は伸展性が良好であるため、自動車や
家具などの艶出し材料の基材として用いたとき、極めて
優れた使用感を味うことができて有用である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １）（イ）下記（Ａ）のオルガノハイドロジエンポリシ
    ロキサンと下記（Ｂ）のオルガノポリシロキサンとを、
    これら（Ａ）および（Ｂ）の合計量１００重量部に対し
    、下記（Ｃ）の飽和炭化水素油および、下記（Ｄ）の低
    粘度シリコーン油から選ばれる少なくとも１種１０〜１
    ０００重量部の存在下において付加重合させて得られた
    重合生成物１００重量部、ならびに、 （ロ）下記（Ｃ）の飽和炭化水素油１０〜１０００重量
    部を含有してなる油性ペースト組成物。 （Ａ）：分子中に、ケイ素原子に結合した水素原子を平
    均で１．５個以上含有するオルガノ ハイドロジエンポリシロキサン。 （Ｂ）：分子中に、ケイ素原子に結合した脂肪族不飽和
    基を平均で１．５個以上含有するオ ルガノポリシロキサン。 （Ｃ）：蒸留温度が７０〜３６０℃の範囲にある飽和炭
    化水素油。 （Ｄ）：２５℃における粘度が１００ｃＳｔ以下である
    低粘度シリコーン油。 ２）請求項１記載の油性ペースト組成物を含有して成る
    化粧品材料。 ３）請求項１記載の油性ペースト組成物を含有して成る
    艶出し材料。
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