JPH02206628A - 表面処理されたアルミナフイラー及び該フィラーを含有する樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、表面改質されたアルミナフィラーに関する。

詳しくは重合性二重結合を有する芳香族カルボン酸を用
いて表面改質された超微粒子アルミナフィラーに関する
。また本発明は該フィラーと有機樹脂より成る組成物に
関する。該組成物は強化プラスチックスとしての各種用
途、接着剤。

コート剤、印刷インク、生体硬組織用組成物（’Ｉ？に
声科用組成物）、電磁波シールド剤等として有用である
。

（従来の技術） アルミナは産業分野において広く用いられており、特に
有機樹脂のフィラーとしても有用である。

ところでこのような目的で用いられる場合、フィラーに
は通常表面処理が施される。この場合表面処理剤として
用いられるものとしてはシラン系、チタン基、ジルコア
ルミネート系、リン酸エステル系、カルボン酸系等が知
られているが、これらの中でも特にカルボン酸系表面処
理剤が有効であることが知られている。

例えば特開昭６１．−１６２５３５には、一般式（ただ
しＲ１は水素または炭素数１〜４のアルキル基　１２は
炭素数１〜６のアルキレン基であり、ＸはＣＯＯまたは
Ｏでめ秒ｎは１または２である）で示されるアルミナ用
カップリング剤が開示されており、対象となるアルξす
粉末の粒子径は０．１〜６０ＩＪｒｎであるという記述
があるＯｌ　タ１１１１科材Ｒ・器械Ｖｏ１．５　（１
９ｓｓ年）、　ｐ、４４５〜４５９にも同じ著者等によ
る同様な記載がある。

特公昭６０−３４３１には、一般式 ％式％ （ただしゐは炭素数２〜６のアルキレン基ｉ九はそのハ
ロゲン置換誘導体、またはポリオキシエチレン基また位
ポリオキシプロピレン基、＆はフェニレン基またはす７
チレン基または炭素数１〜１０のアルキレン基またはア
ルケニレン基を表す）で示されるカルボン酸化合物を吸
着、被覆させた無機充填剤が開示されている。しかし、
この文献中には、無機充填剤としてアルミナ（醸化アル
ミニウム）の使用は具体的には見あたらない。

（発明が解決しようとする！Ｉｌｉ！りしかしながら上
記公知文献に記載されている表面処理されたアルミナフ
ィラーを有機樹脂へ充填して複合材を得意場合、用途に
よっては著しい不都合を生じる。例えば、上記のフィラ
ーが充填されると複合材は不透明となる。その結果透明
性が要求される用途、例えば天然歯様の半透明の美しさ
が要求される歯科修復用複合レジ／には不適当となる。

また光重合性組成物中に充填されると、光照射による硬
化が困難となる。さらに１粒径が０、ＩＩＩｘｎ以上の
粗いアルミナフィラーを用いた複合材料においては機械
的強度（特に圧縮強度）がシリカフィラーより劣るとい
う別の欠点もある。

本発明の目的は有機樹脂に充填した際にも著しい不透明
化を起こすことなく、また機械的強度に優れた複合材を
与えうるアルミナフィラーを提供することでおる。また
本発明の他の目的は、そのようなアル２ナフイラーが充
填された樹脂組成物を提供することでめる。

（課題を解決するための手段） 本発明者等は上記の目的を達成するため、カルボン散系
表面処理剤で表面処理が施されたアルミナフィシ−につ
いて検討を重ねた結果、特定の化学構造を有するカルボ
ン酸化合物及び限定された粒径と屈折率を有するアルミ
ナフィラーの組み合せにおいて、所期の目的を達成しう
ることを認め本発明を完成するに至った。

即ち１本発明は分子内に重合性二重結合を少くとも１個
有する芳香族カルボン酸化合物を用いて表面処理された
１粒径範囲がｏ、ｏｏｓ声以上でかつ０、ｌｌｌｎ未満
にあり、比表面積が３０ないし３００が？でかつ屈折率
が１．６０ないし１．７０の範囲に６るアルミナフィラ
ー及び該アルミナフィラーを含有する樹脂組成物である
。

本発明の特徴の一つは、アルミナの粒径および屈折率が
制限されている点にある。この理由は前述の如く有機樹
脂へ充填した際の不透明化を避けるためである。

工業界で広く用いられているアルミナといえば通常α−
アルミナを指すが、このα−アルミナの屈折率は、１．
７６〜１．７６８である。一方、一般の汎用樹脂の屈折
率は通常１．４０〜１．６５の範囲にあり、これの中に
前記のα−アルミナが分散された樹脂においては屈折率
の差に起因する光散乱が大きくなり、著しい不透明化を
きたす。

本発明者等はα−世より屈折率の低いγ、δ、Ｘ％　に
ｓ　Ｉｔｓ　　η、θ型のアルミナを用いる着想を得、
屈折率が１．６０〜１．７０の範囲にあれば透明感が保
持できる事実を見い出した。本発明で用いるア／Ｉ／オ
ナはその屈折率が１．６０〜１．７０の範囲にある事が
必須条件であり、結晶形には、特別な制約はない。従っ
て屈折率が１．６０−１．７０の範囲にある限りにおい
ては、γ、δ、χ、に、ρ、η、θの各結晶相が単独で
あっても良いし、またこれ等の結晶相が混在していても
よいｏ’ｌには少食のα−相が混在する事も許容される
。

複合材料の透明性は、フィラーとレジンマトリツクスの
屈折率の差の他に、フィラーの粒径にも依存する。即ち
、光の波長と粒径が近似すると光の散乱は増大し、逆に
離れれば離れる程光の散乱は減少する。即ち、可視光領
域Ｑ、４．ｃｔｒｎ〜０．７１ＩＰｎから離れた大きさ
の粒子を用いれば％フィラーとマトリックスの屈折率に
差がある場合においても。

光散乱の度合を低減させ、透明性を維持する事ができる
。従って本発明で用いるアル電すフィラーはその粒径の
範囲がｏ、ｏｏｓ〜０．１／ａ未満でかつ、その比表面
積が３０〜３００　ｙＶ？の範囲にあるものが好適に用
いられる。粒径が０，１１ＸＱを連光、可視領域に近い
粒子が増大すると、透明性が許容限界を越えて低下する
ので好ましくない。一方０．００５−より小さい粒径の
粒子が増大すると、樹脂組成物の粘度増大が著しく、フ
ィシ−の充填竜が低下するというデメリットが現われる
。粒径が０．００５〜０．０５ｇｎでるるアルミナフィ
ラーは透明性のより優れた樹脂を与えるので、特に好ま
しい。

ところでアルミナフィラーの屈折率はアツベの屈折針を
用い、ナトｖウムランプのＤＩｓ（５８９０−９６Ａ）
を光源として、液浸法で測定を行う。結晶相の同定はＸ
−線の回折パターンを例えば「元素別触媒便覧」（触媒
学会編、地へ書館、１９６７年刊）の２７〜２８頁に記
載された公知データと比較する事により達せられる。粒
径の範囲は電子顕微鏡観察により、容易に知る事ができ
、比表面積はＢＥＴ法に従って測定できる。

本発明で用いられるアルミナは、塩化アルミニウムの気
相燃焼法および有機アルミニウム塩の加水分解またはア
ルミニウム水中火花放電によって得られたアルミナ水和
ゲルを４００〜１０００℃にて爪部する方法によって得
られる。

上記のアルミナフィラーに対して用いられるカルボン酸
系表面処理剤としては、公知文献に表れる化合物の中で
も重合性二重結合を少くとも１個有する芳香族カルボン
酸化合物が、特に表面処理効果が大きく、有用である。

ここでいう芳香族カルボ／酸化合物とは下記の一般式 ％式％ 〔ただし、ｎは工ないし３の整数であり、−ＣＯＯＨが
隣り合う位置に結合しているときはカルボン酸無水物を
形成していてもよい。また−ＣＯＯＨが、酸・・ロゲン
化物−ＣＯＸ　（ただしＸはＦ、α、　　Ｂｒまたは工
）の形をとっていてもよい〕 で示される構造単位を分子内に１個以上有している化合
物のことである。

重合性二重結合とは一般式 （ｎは２ないし２０の整数） 〔ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は水素原、子、・
・ロゲン原子ま九は有機基を表す〕 で表現されるオレフィン性二重結合を意味する。

かかる芳香族カルボン酸化合物の具体例としては以下の
ものがめげられる。

（ｎは２ないし２０の整数） υ （ｎは２ないし２０の整数） （ｎは２ないし２０の整数） Ｃ出 ＣＨ３ Ｃ出 ＣＨ１１ Ｈｓ −ＯＣＨ２ＣＨＣＨ２−α疋−Ｃ−ＣＩ−ｈＨ３ 上記のカルボン酸化合物を用いて、アルミナフィラーに
）〔以下未処理のフィラーをアルミナフィシ−（＾と記
することがある〕の表面を改質する方法は２表面処理剤
を用いた粉体の表面処理方法として一般的に知られてい
る方法により行うことができ、湿式法と乾式法に大別す
ることができる。

湿式法ではアルミナフィラーくべ及びカルボン酸化合物
を適量の溶剤例えば水、アルコール、ヘキサン、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等へスラリー状に懸濁させ充分
攪拌する。ただしこのとき使用する溶剤、反応温度１反
応時間等の条件の最適値は、アルミナフィラー（＾とカ
ルボン酸化合物の組み合せにより種々変化するが、当該
分計の技術者ならば容易にそれを見い出し得る。所定の
時間攪拌した後溶剤を減圧留去、濾過あるいは凍結乾燥
などの方法で除去すると表面処理が完了する。

尚この場合処理工程のいずれかにおいて、加熱の工程を
経ることが望ましい。加熱はアルミナフィラー（６）、
カルボン酸化合物および溶剤からなるスラリーを攪拌し
ている時、あるいは溶剤を溜去しながら行う場合が考え
られる。溶媒を溜去後さらに加熱する場合もある。特に
溶剤との懸濁状態において加熱すると分散性が向上し、
フィラー表面かむらなく表面処理される０加熱温度は５
０℃結合が反応を起こす恐れがある。

また該カルボン酸化合物のアルカリ金属塩やアンモニウ
ム塩等を用いて前記の湿式処理方法により脱塩反応で無
機表面と反応させることもある。

乾式法ではアルミナフィラー（Ｎをヘンシェルミキサー
やりポンプレンダ−等の混合機に入れ攪拌しながらカル
ボン酸化合物をそのまま、もしくは適当な溶剤に希釈し
てスプレー添加する。この時、加熱しながら攪拌するこ
とが望ましい。この方法は大量のフィラーを処理するの
に適している。

前記処理法のいずれにおいてもアルミナフィラーに対し
て使用するカルボン酸化合物の量はアルミナフィラーの
表面の大半を該カルボン酸化合物の単分子膜で被覆しう
る量以上の量が好ましい〇この食はＢＥＴ法等により測
定されたアルミナフィラーの比表面積の値から推定する
ことが可能である。たとえば、アルミナフィラーの粒径
が小さくなればなるほどカルボン酸化合物の必要量は増
加する。本発明において、アルミナフィラー１００重量
部に対して１〜１００重量部、より好ましくは５〜５０
重量部が用いられる。ただし、カルボン酸化合物の最適
使用量は得られる組成物の所望の物性が最大となるよう
に実験に基づいて決定される。

尚、アルミナフィラー四に対するカルボン酸化合物の付
着量は１表面処理されたアルミナフィラーの元素分析、
赤外分析、などにより推定することができる。

ところで、有機樹脂中に該カルボン酸化合物を所定量混
合しておいて、その中へ表面処理を施していないアルミ
ナフィラーを練り込んで、組成物を得る手法も考えられ
る〇 しかし、この手法は、予め表面処理を施したアルミナフ
ィラーを用いる本発明の方法に比して、フィラーの分散
性、フィラーの有機樹脂中への充填量、得られた組成物
の機械的強度の点において劣り望ましくない。

上記のような方法により表面改質された本発明のアルミ
ナフィシ−及び有機樹脂より成る本発明の組成物におい
て、用いられる樹脂としては例えばポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル等のポリオ
レフィン系樹脂、ポリニス戸ル１ボリアξド、ポリアセ
タール、ＡＢＣ樹脂等の一般の熱可塑性樹脂があげられ
る。この場合一般の混線機を用いて該樹脂を溶融状態に
した後、本発明のアルミナフィラーを加えて混線、成型
される。

またさらには、本発明のアルミナフィラーは有機樹脂と
して重合性単量体と混練されて、重合性組成物として提
供される。この場合用いられる重合性単量体は組成物の
用途に応じて適宜選択されるが、表面処理剤として用い
たカルボン酸化合物と共重合しうるものが用いられ、通
常（メタ）アクリレート系モノマー〔（メタ）アクリレ
ートの表記はメタクリレートとアクリレートの両者を意
味する〕が用いられる。

これら以外にもα−シアンアクリル酸、クロトン酸、桂
皮酸、ソルビン酸、マレイン酸、イタコン酸等の１価ま
たは２価アルコールとのエステル類、さらにＮ−イソブ
チルアクリルアミドのような（メタ）アクリルアミド類
、酢酸ビニルなどのようなカルボン酸のビニルエステル
類、ブチルビニルエーテルのようなビニルエーテル類、
Ｎ−ビニルピロリドンのようなモ゛ノーＮ−ビニル化合
物、スチレン誘導体なども用いうる。

（メタ）アクリレート系モノマーの例としてはメチル（
メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、
ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、等の単官
能性（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、１．１０−デカンジオールジ（
メタ）アクリレート、ビスフェノ−＃Ａジ（メタ）アク
リレート、２，２−ビス〔（メタ）アクリロイルオキシ
ポリエトキシフェニル〕プロパ７．２．２−ビス（４−
（３−メタクリロキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）７
エ二ルプロパン（Ｂｉｇ−ＧＭＡと称することがある）
等の２官能性（メタ）アクリレート、トリメチロールプ
ロパントリ（メタ）アクリレート等の３官能性（メタ）
アクリレート、ペンタエリスリトールテト２（メタ）ア
クリレート、２，２．４−）ジメチルへキサメチレンジ
イソシアネート１モルとグリセリンジ（メタ）アクリレ
ート２モルとの付加物等の４官能性（メタ）アクリレー
トをあげることができる。これらの単官能及び多官能（
メタ）アクリレートは単独または２種以上を混合して用
いられる。

本発明の組成物においては、表面改質されたアルミナフ
ィシ−と有機樹脂との混合割合は用途により大きく変わ
るが、通常は有機樹脂１００重量部に対し表面処理アル
ミナフィラーは１重量部ないし９００重量部より好まし
くは１０重量部ないし４００重量部の範囲にある。

本発明の組成物においては、アルミナフィラーの他に、
更に必要に応じて他のフィラーを添加することも可能で
ある。該フィラーは無機物、有機物いずれであってもよ
く、無機フィラーとしては例えば石英、無定形シリカ、
硼珪酸ガラスなどシリカを主成分とする無機フィラーが
挙げられる。

これらのフィラーハシランカップリング剤で予め表面処
理を行ってから用いられる。一方、有機フィラーとして
はポリメチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリス
チレン等のポリマー粉末や特開昭５６−４９３１１に開
示されるような有機−無機複合フィラーを挙げることが
できる。有機樹脂として重合性単量体が用いられた場合
の本発明の組成物は、これを１００℃以上に加熱するか
、あるいは電子線を照射する等の外部からエネルギーを
加える操作を行うととくより、重合硬化させ成形物に転
換されうるが、通常重合開始剤を添加することにより重
合硬化を容易ならしむる場合が多い。

本発明で用いる重合開始剤は、特別な制約はなく、公知
のいずれのものであっても良いが、通常重合性単量体の
重合性と重合条件を考慮して選択を行う。例えば（メタ
）アクリレートを加熱重合する場合には、ベンゾイルパ
ーオキサイド（ＢＰＯと称する）、クメンハイドロパー
オキサイドなどの有機過酸化物％２，２−アゾビスイソ
ブチロニトリルなどの化合物が好適に用いられる。

一方、常温重合を行う場合には、ベンゾイルパーオキサ
イド／ジメチルアニリン系、有機スルフィンＷｌ／：（
ｔたはその塩）／アミン／過酸化物系などの酸化−還元
系開始剤の他トリブチルボラン、有機スルフィン酸など
も好適に用いられる。

他方、可視光線照射による光重合を行なう場合には、α
−ジケトン／第３級アミン、α−ジケトン／アルデヒド
、α−ジケトン／メルカプタンなどの酸化−還元系が好
ましい。α−ジケトンとしてはカン７アーキノン、２．
３−ペンタンジオン、ベンジルなど、第３級アミンとし
てはＮ、Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ
、Ｎ−ジメチルアミ７安息香酸エテルなど、アルデヒド
としてはラウリルアルデヒド、ｐ−オクチルオキシベン
ズアルデヒドなど、メルカプタンとしては、チオサリチ
ル酸、２−メルカプトベンゾキサゾールなどを挙げるこ
とができる。更に、これらの酸化−還元系に有機過酸化
物を添加したα−ジケトン／有機過酸化物／還元剤の系
も好適に用いられる。

紫外線照射による光重合を行う場合は、２，４．６−ド
リメチルペンゾイルジフエニルホスフインオキサイド、
ベンゾインメチルエーテル、ベンジルジメチルケタール
、２−メチルチオキサントンなどの他上記可視光線の光
重合開始剤も好適に用いられる。

これらの重合開始剤の添加量は、重合性単量体に対して
０．０１〜１０チの範囲が適量である。

（実施例） 次に本発明を実施例により説明するが、本発明はかかる
実施例に限定されるものではをい。尚以下の実施例にお
ける諸量の定義及び測定方法は文末にまとめて示した。

実施例１ 平均粒径０．０２シｔ、ＢＥＴ比表面積ｔ　ｏ　ｏ　ｙ
ｔ、屈折率１．６５のアルミナ粉末（日本アエロジル社
製アルキニウムオキサイドＣＯこのものの結晶相はδ相
とθ相が混在している。）２０ｆ、４−メタクリロキシ
エチルトリメリット酸無水物（下記の構造式で示される
化合物で、以下４−、ＭＥＴＡと称する。）４２ 及びトルエン３５０ｄの混合物を２時間加熱還流した。

次に遠心分離によりアルミナ粉末を回収し、減圧下で２
４時間乾燥後さらに９０℃で２時間乾燥し、トルエンを
完全に除去した。

この表面改質されたフィラーについて元素分析を行うと
、灰分として８８．３チが残り、ｉｌ、７％の４・・Ｍ
ＥＴＡがフィラー表面上に付着していることが判明した
。

一方２，２−ビス（メタクリロイルオキシポリエトキシ
フェニル）グロバン（分子内にエトキシ基が平均２，６
個存在するものでＤ−２゜６Ｅと称する）７０ｔｌｉ、
ｈリエチレングリコールジメタクリレ・−・ト（以下３
Ｇと称する）３０重量部及び過酸化ベンゾイル１重量部
を混合溶解し、重合性単量体組成物を得た。

上記表面改質されたアルミナフィラー１００重量部と重
合性単量体組成物１００重量部を混合し、重合性組成物
を得た。この組成物を１３０℃３０分で加熱重合硬化さ
せて得られたものについて。

圧縮強度及び透明度（ΔＬ）を測定した結果を第１表に
示す〇 比較例１ 平均粒径０．４μｍ、ＢＥＴ比表面積５，５ｕのα−ア
ルミナ粉末１０　ｆ、４−ＭＩＥＴＡ　０１２ｆ及びア
セ）／１０ｓＩＩ’！ｉｉ今後アセトンをエバポレータ
ーで留去して、表面改質されたフィラーを得た。このフ
ィラー及び実施例１と同一の重合性単量体組成物を用い
、同一の組成比でｖ４製した組成物について、同様の評
価を行った結果をあわせて第１表に示す。

第　　１　　表 実施例２ 実施例１で用いた重合性単量体組成物において、重合開
始剤として過酸化ベンゾイル１重量部のかわりに力／フ
ァーキノン０．７重量部及び４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミ
ノ安息香酸エチル１．０重量部を加えて、光重合性単量
体組成物を調製した。これと実施例１の表面改質された
フィラーを用い、実施例１の組成比で光重合性組成物を
調製した０この組成物（ペースト状）を直径４ｓｓｉの
穴のあいた厚さ１０簡の金型に壜入し、上部をスライド
グラスで圧接し、この状態でキセノンランプ（クルツア
ー３１Ｊ　Ｄｅｎｔａ　ｃｏｌｏｒ　Ｘ　Ｓ　）を用い
９０秒間光照射を行った。硬化物を金型よりはずし、硬
化深度を測定すると下底部まで硬化しており、硬化深度
は１〇−以上でめった。

比較例２ 実施例２の重合性単量体組成物と比較例２の表面改質さ
れたフィラーを用いて、実施例１の組成比の組成物を調
製し、実施例２と同様な硬化試験を行い硬化＃！度を測
定すると１，２■にすぎなかった。

実施例３〜１１及び比較例３〜５ 実施例１において、４−ＭＥＴＡのかわりに第２表に示
す表面処理剤を用いて、アルミナ粉末の表面改質を行い
、゛表面処理剤の付着量とこれらのフィラーを用いた組
成物（実施例１の組成比で調製）の圧縮強度と透明度を
測定し、それらの結果を第２表に記載した。

以下余白 実施例１３ ガラス粉末（ＧＭ−３１６８４，ショット社製）を粉砕
、分級し平均粒径２，３Ａ１ｒｎの粉末を得た。この粉
末１００重量部に対し２重量部のγ−メタクリロイルオ
キシグロビルトリメトキシシランを用い常法により表面
改質されたガラスフィラーを得た。

次に重合性単量体としてＤ−２，６Ｅ　４０ｔ１１部、
３Ｇ　２５重量部、２，２．４−　トＩＪメチルへキサ
メチレンジイソシアネート１モルとグリセリンジメタク
リレート２モルの付加物３５重量部、及び光重合開始剤
として２．４．６−１−サメチルベンゾイルジフェニル
ホスフィンオキサイド１重量部を混合溶解し重合性単量
体組成物を得た。

上記ガラスフィラー４００重量部、重合性単量体組成物
１００重量部及び実施例３で得た表面改質されたアルミ
ナフィラー１５０重量部を混合し重合性組成物を得た。

この組成物を実施例１で用いたキセノンランプ照射器で
９０秒間光重合を行った後、さらに１２０’Ｃ２０分間
加熱を行って得られた硬化物について圧縮強度を測定す
ると４６２０Ｖ−で、透明度（乱）は３０でおり、歯科
用組成物、特に歯冠欠損部代替材料として適当な機械的
強度と審美性を有していた。なお既述の実施例における
諸量の定義及び測定方法は以下に示す通りである。

（１）平均粒子径及び粒子径の範囲 ０．１ｐ以下の超微粒子粉末については、透過型電子顕
微鏡写真からの測定及びＢＥＴ法により測定された比表
面積からの換算により決定した。Ｑ、１１＃以上のフィ
ラーについては堀場製作所製自動粒度分布測定装置ＣＡ
ＰＡ５００型を用いて測定した。測定原理は光透過式遠
心沈降法（自然沈降併用）である。

ｃｉｉ）圧縮強度 ペーストを直径４Ｗ％高さ４ｍの円筒状金型に壜入し、
所定の方法で重合硬化させた後、金型からはずし３７℃
、水中で２４時間浸漬したものをインストロン万能試験
機を用いクロスヘツドスピード２　ｔａ、　／　ｍｔｎ
で測定した。測定値は１０個の試料の平均値である。

（ＩＩＩ）透明度（ΔＬ） 所定の方法により重合させた硬化物（直径３０■、厚さ
０．８５ｍｍの円板状）に成形したものをサンプルとし
て用いた。色差計（日本電色製Σ８０散）を用い試験片
の背後に標準白板を置いて色度を測定した場合の明度（
Ｌｌ）と、同じ試験片の背後に標準黒板を置いて色度を
測定した場合の明度（Ｌ２）との差ΔＬ＝Ｌｌ−Ｌ２を
測定し、透明度の指標とした。この評価方法ではΔＬの
値が大きいほど透明度が高いことを意味する。

（ｉいフィラーの屈折率 アツベの屈折計を用い、ナトリウムランプのＤ線を光源
として、イオウの溶解したショートメタン、ブロモナフ
タリン、サリチル酸メチル等を溶媒として、液浸法で測
定した。

（発明の効果） 本発明の表面改質されたアルミナフィラーが有機樹脂中
（配合された複合材料は機械的強度、光沢および透明性
に優れており、工業用成型材料としてのみならず、美術
工芸用材料、歯科用材料としても有用である。

特許出願人　株式会社　り　ラ　し

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）分子内に重合性二重結合を少くとも１個有する芳
   香族カルボン酸化合物を用いて表面処理され、粒径範囲
   が０．００５μｍ以上でかつ０．１μｍ未満にあり、比
   表面積が３０ないし３００ｍ＾２／ｇでかつ屈折率が１
   ．６０ないし１．７０の範囲にあることを特徴とするア
   ルミナフィラー。
2. （２）分子内に重合性二重結合を少くとも１個有する芳
   香族カルボン酸化合物を用いて表面処理された、粒径範
   囲が０．００５μｍ以上でかつ０．１μｍ未満にあり、
   比表面積が３０ないし３００ｍ＾２／ｇでかつ屈折率が
   １．６０ないし１．７０の範囲にあるアルミナフィラー
   及び有機樹脂よりなることを特徴とする樹脂組成物。