JPH02203564A - 炭化珪素半導体装置 - Google Patents
炭化珪素半導体装置Info
- Publication number
- JPH02203564A JPH02203564A JP2348489A JP2348489A JPH02203564A JP H02203564 A JPH02203564 A JP H02203564A JP 2348489 A JP2348489 A JP 2348489A JP 2348489 A JP2348489 A JP 2348489A JP H02203564 A JPH02203564 A JP H02203564A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silicon carbide
- threshold voltage
- field effect
- single crystal
- semiconductor device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 35
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 21
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 13
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 6
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- -1 nitrogen ions Chemical class 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 description 3
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005566 electron beam evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、炭化珪素半導体装置、特にMIS構造を有す
る炭化珪素半導体装置に関する。
る炭化珪素半導体装置に関する。
(従来の技術)
炭化珪素(SiC)は広い禁制帯幅(2,3〜3.3e
V )を有する半導体材料であって、熱的、化学的9機
械的に極めて安定であり、放射線損傷にも強いという優
れた特徴を持っている。また、炭化珪素における電子の
飽和移動速度は、珪素(Si)などの他の半導体材料の
場合に比べて大きい。一般に。
V )を有する半導体材料であって、熱的、化学的9機
械的に極めて安定であり、放射線損傷にも強いという優
れた特徴を持っている。また、炭化珪素における電子の
飽和移動速度は、珪素(Si)などの他の半導体材料の
場合に比べて大きい。一般に。
珪素のような従来の半導体材料を用いた半導体装置は、
特に高温、高出力駆動、高周波動作、放射線照射などの
苛酷な条件下では使用が困難である。
特に高温、高出力駆動、高周波動作、放射線照射などの
苛酷な条件下では使用が困難である。
従って、炭化珪素を用いた半導体装置は、このような苛
酷な条件下でも使用し得る半導体装置として広範な分野
での応用が期待されている。
酷な条件下でも使用し得る半導体装置として広範な分野
での応用が期待されている。
しかしながら、大きな面積を有し、かつ高品質の炭化珪
素単結晶を、生産性を考慮した工業的規模で安定に供給
し得る結晶成長技術は確立されていない。それゆえ、炭
化珪素は、上述のような多くの利点および可能性を有す
る半導体材料であるにもかかわらず、その実用化が阻ま
れている。
素単結晶を、生産性を考慮した工業的規模で安定に供給
し得る結晶成長技術は確立されていない。それゆえ、炭
化珪素は、上述のような多くの利点および可能性を有す
る半導体材料であるにもかかわらず、その実用化が阻ま
れている。
従来、研究室規模では9例えば昇華再結晶法(レーリー
法)で炭化珪素単結晶を成長させたり。
法)で炭化珪素単結晶を成長させたり。
この方法で得られた炭化珪素単結晶を基板として。
その上に気相成長法(CVD法)や液相エピタキシャル
成長法(LPIIi法)で炭化珪素単結晶をエピタキシ
ャル成長させることにより、半導体装置の試作が可能な
サイズの炭化珪素単結晶を得ている。
成長法(LPIIi法)で炭化珪素単結晶をエピタキシ
ャル成長させることにより、半導体装置の試作が可能な
サイズの炭化珪素単結晶を得ている。
しかしながら、これらの方法では、得られた単結晶の面
積が小さく、その寸法や形状を高精度に制御することは
困難である。また、炭化珪素が有する結晶多形および不
純物濃度の制御も容易ではない。
積が小さく、その寸法や形状を高精度に制御することは
困難である。また、炭化珪素が有する結晶多形および不
純物濃度の制御も容易ではない。
これらの問題点を解決するために、安価で人手の容易な
珪素単結晶基板上に、大きな面積を有する良質の炭化珪
素単結晶を気相成長させる方法が開発されている(特開
昭59−203799号)。この方法によれば、炭化珪
素を気相成長させる際に適当な不純物を添加することに
より、得られた炭化珪素単結晶における伝導型や不純物
濃度を制御することが可能である。それゆえ、この方法
は、炭化珪素単結晶を用いた各種の半導体装置の開発に
大きく貢献している。
珪素単結晶基板上に、大きな面積を有する良質の炭化珪
素単結晶を気相成長させる方法が開発されている(特開
昭59−203799号)。この方法によれば、炭化珪
素を気相成長させる際に適当な不純物を添加することに
より、得られた炭化珪素単結晶における伝導型や不純物
濃度を制御することが可能である。それゆえ、この方法
は、炭化珪素単結晶を用いた各種の半導体装置の開発に
大きく貢献している。
現在、広く実用化されている半導体装置の中で。
珪素を用いたMIS構造の半導体装置(例えば、 MI
S型電界効果トランジスタ)は、特に重要な位置を占め
ている。これに対し、珪素に代えて炭化珪素(特に、β
型炭化珪素)を用いたMIS型電界効果トランジスタが
開発されてきている。一般に、 Mis型電界効果トラ
ンジスタを種々の電子回路に応用する場合には、その閾
値電圧を正確に制御しなければならない。MIS型電界
効果トランジスタの閾値電圧は、半導体層とゲート電極
との仕事関数差や、半導体層と絶縁膜との界面における
電荷密度などの関数である。そこで、特に半導体層とゲ
ート電極との仕事関数差の影響を抑えるために、珪素を
用いたMIS型電界効果トランジスタでは、ゲート電極
の材料として多結晶珪素が一般に用いられている。つま
り、ゲート電極として、半導体層と同種の材料を用いる
ことにより、これらの間の仕事関数差をなくすことがで
きるのである。
S型電界効果トランジスタ)は、特に重要な位置を占め
ている。これに対し、珪素に代えて炭化珪素(特に、β
型炭化珪素)を用いたMIS型電界効果トランジスタが
開発されてきている。一般に、 Mis型電界効果トラ
ンジスタを種々の電子回路に応用する場合には、その閾
値電圧を正確に制御しなければならない。MIS型電界
効果トランジスタの閾値電圧は、半導体層とゲート電極
との仕事関数差や、半導体層と絶縁膜との界面における
電荷密度などの関数である。そこで、特に半導体層とゲ
ート電極との仕事関数差の影響を抑えるために、珪素を
用いたMIS型電界効果トランジスタでは、ゲート電極
の材料として多結晶珪素が一般に用いられている。つま
り、ゲート電極として、半導体層と同種の材料を用いる
ことにより、これらの間の仕事関数差をなくすことがで
きるのである。
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら、従来開発されてきた炭化珪素を用いたM
IS型電界効果トランジスタでは、ゲート電極の材料と
して多結晶珪素やアルミニウムが用いられてきた。従っ
て、炭化珪素半導体層と、これらの材料からなるゲート
電極との仕事関数差が大きく、得られた電界効果トラン
ジスタの閾値電圧の絶対値が大きくなると共に、その値
自体を正確に制御することが困難であった。
IS型電界効果トランジスタでは、ゲート電極の材料と
して多結晶珪素やアルミニウムが用いられてきた。従っ
て、炭化珪素半導体層と、これらの材料からなるゲート
電極との仕事関数差が大きく、得られた電界効果トラン
ジスタの閾値電圧の絶対値が大きくなると共に、その値
自体を正確に制御することが困難であった。
本発明は上記従来の問題点を解決するものであり、その
目的とするところは、閾値電圧の値を任意に、精度良く
、かつ再現性良く制御することが可能なMIS構造を有
する炭化珪素半導体装置(例えば、 Mis型電界効果
トランジスタ)を提供することにある。
目的とするところは、閾値電圧の値を任意に、精度良く
、かつ再現性良く制御することが可能なMIS構造を有
する炭化珪素半導体装置(例えば、 Mis型電界効果
トランジスタ)を提供することにある。
(課題を解決するための手段および作用)本発明は、炭
化珪素半導体層と、絶縁膜と、電極からなるMIS構造
を有する炭化珪素半導体装置であって、該電極が多結晶
炭化珪素で形成されており、そのことにより上記目的が
達成される。
化珪素半導体層と、絶縁膜と、電極からなるMIS構造
を有する炭化珪素半導体装置であって、該電極が多結晶
炭化珪素で形成されており、そのことにより上記目的が
達成される。
本発明の炭化珪素半導体装置(例えば、 Mis型電界
効果トランジスタ)においては、半導体層とゲート電極
との両方に炭化珪素が用いられる。従って、これらの間
の仕事関数差による影響を抑え。
効果トランジスタ)においては、半導体層とゲート電極
との両方に炭化珪素が用いられる。従って、これらの間
の仕事関数差による影響を抑え。
閾値電圧の変化を非常に小さくすることができる。
しかも、チャンネル領域に、イオン注入技術などを用い
て所定量の不純物を添加することにより。
て所定量の不純物を添加することにより。
閾値電圧の正負および絶対値を任意に、精度良く。
かつ再現性良く制御することができる。しかも。
本発明の炭化珪素半導体装置は、電極として多結晶珪素
を用いた従来の珪素半導体装置と全く同様の工程で製造
し得る。従って9例えば電界効果トランジスタにおける
ソース領域およびドレイン領域を自己整合的に形成し得
るというような従来の製造工程の長所を活かすこともで
きる。
を用いた従来の珪素半導体装置と全く同様の工程で製造
し得る。従って9例えば電界効果トランジスタにおける
ソース領域およびドレイン領域を自己整合的に形成し得
るというような従来の製造工程の長所を活かすこともで
きる。
MIS構造における電極を構成する上記多結晶炭化珪素
は1例えばCVD法、プラズマCVD法、スパッタリン
グ法、電子ビーム蒸着法などの方法を用いて形成される
。
は1例えばCVD法、プラズマCVD法、スパッタリン
グ法、電子ビーム蒸着法などの方法を用いて形成される
。
また、上記の絶縁膜としては、シリコン酸化膜やシリコ
ン窒化膜などが用いられる。特に、シリコン熱酸化膜は
、優れた電気的特性を有するので好ましい。なお、絶縁
膜として酸化膜を用いた場合には、一般にrMIs構造
」に代えてr MO3構造」という用語が使用される。
ン窒化膜などが用いられる。特に、シリコン熱酸化膜は
、優れた電気的特性を有するので好ましい。なお、絶縁
膜として酸化膜を用いた場合には、一般にrMIs構造
」に代えてr MO3構造」という用語が使用される。
本発明の炭化珪素半導体装置では、 Mis構造におけ
る電極として多結晶炭化珪素を用いているため、該電極
の上に配線用の層を設けなければならない。このような
配線層に用いる材料としては。
る電極として多結晶炭化珪素を用いているため、該電極
の上に配線用の層を設けなければならない。このような
配線層に用いる材料としては。
アルミニウム、タングステン、モリブデン、白金などの
金属またはシリサイド、あるいはこれらの材料からなる
積層体が挙げられる。
金属またはシリサイド、あるいはこれらの材料からなる
積層体が挙げられる。
(実施例)
以下に本発明の実施例について説明する。
本実施例では、p型炭化珪素を用いたnチャンネル反転
型のMOS型電界効果トランジスタの場合について説明
する。
型のMOS型電界効果トランジスタの場合について説明
する。
まず、第1図(b)に示すように、気相成長法(CVD
法)により、Si単結晶基板1上に、アルミニウムをド
ープしたp型β−SiC単結晶層2(厚さ10μm)を
成長させた。原料ガスとしては、シラン(SiH,)お
よびプロパン(C3H8)を用いた。また、基板温度は
1350℃であった。ここでは、p型の不純物材料とし
てトリメチルアルミニウム(TM^)を用い。
法)により、Si単結晶基板1上に、アルミニウムをド
ープしたp型β−SiC単結晶層2(厚さ10μm)を
成長させた。原料ガスとしては、シラン(SiH,)お
よびプロパン(C3H8)を用いた。また、基板温度は
1350℃であった。ここでは、p型の不純物材料とし
てトリメチルアルミニウム(TM^)を用い。
SiC単結晶の成長時に所定量のTMAガスを反応管中
に導入することにより+ 5 X 10”cm−’の
キャリア濃度を有するp型β−SiC単結晶層2を得た
。
に導入することにより+ 5 X 10”cm−’の
キャリア濃度を有するp型β−SiC単結晶層2を得た
。
次いで、このp型β−SiC単結晶層2上に、酸素雰囲
気中、 1100℃にて3時間の熱酸化を行なうことに
より、シリコン熱酸化膜3(厚さ50nm)を形成した
。そして、第2図(C)に示すように、シリコン熱酸化
膜3上の所定位置に、プラズマCVD法を用いたりフト
オフ法により、多結晶炭化珪素膜(厚さ200 nrn
)からなるゲート電極4を形成した。
気中、 1100℃にて3時間の熱酸化を行なうことに
より、シリコン熱酸化膜3(厚さ50nm)を形成した
。そして、第2図(C)に示すように、シリコン熱酸化
膜3上の所定位置に、プラズマCVD法を用いたりフト
オフ法により、多結晶炭化珪素膜(厚さ200 nrn
)からなるゲート電極4を形成した。
原料ガスとしては、シラン(SI84)およびメタン(
CH,)を用いた。また、基板温度は800℃であった
。ここでは、多結晶炭化珪素膜の成長時に所定量のホス
フィン(pH,)を原料ガスに添加することにより、5
XIO−’Ω・cmの低抵抗率を有する多結晶炭化珪素
膜を得た。
CH,)を用いた。また、基板温度は800℃であった
。ここでは、多結晶炭化珪素膜の成長時に所定量のホス
フィン(pH,)を原料ガスに添加することにより、5
XIO−’Ω・cmの低抵抗率を有する多結晶炭化珪素
膜を得た。
次いで、ホトレジスト溶液を全面に塗布し、ホトリソグ
ラフィによって所定のパターンのホトレジスト層8を設
けた後、エツチングにより、ゲート領域(長さ10μm
)を形成した。引き続いて。
ラフィによって所定のパターンのホトレジスト層8を設
けた後、エツチングにより、ゲート領域(長さ10μm
)を形成した。引き続いて。
窒素イオンを注入することにより、第1図(d)に示す
ようなn型のソース領域5およびドレイン領域6を形成
した。窒素イオンの注入量は3 X 101014a’
であった。ホトレジスト層8を除去した後、アルゴン雰
囲気中、 1100℃にて30分間の熱処理を行うこと
により、窒素イオンを注入したソース領域5およびドレ
イン領域6を低抵抗化した。そして。
ようなn型のソース領域5およびドレイン領域6を形成
した。窒素イオンの注入量は3 X 101014a’
であった。ホトレジスト層8を除去した後、アルゴン雰
囲気中、 1100℃にて30分間の熱処理を行うこと
により、窒素イオンを注入したソース領域5およびドレ
イン領域6を低抵抗化した。そして。
ゲート電極4.ソース領域、およびドレイン領域にアル
ミニウムを蒸着することにより配線層7を形成し、第1
図(a)に示すようなβ−3iCを用いたnチャンネル
反転型のMOS型電界効果トランジスタを得た。
ミニウムを蒸着することにより配線層7を形成し、第1
図(a)に示すようなβ−3iCを用いたnチャンネル
反転型のMOS型電界効果トランジスタを得た。
このようにして得られたMOS型電界効果トランジスタ
のゲート容量−ゲート電圧特性(C−V特性)を測定し
たところ、第2図の実線で表されるように、0,9Vと
いう低い閾値電圧を示した。
のゲート容量−ゲート電圧特性(C−V特性)を測定し
たところ、第2図の実線で表されるように、0,9Vと
いう低い閾値電圧を示した。
比較のために、ゲート電極4として多結晶珪素を用いる
こと以外は上記と同様にして、nチャンネル反転型のM
OS型電界効果トランジスタを作製した。このような従
来のMOS型電界効果トランジスタは、第2図の点線で
表されるように、1,7Vという高い閾値電圧を示した
。
こと以外は上記と同様にして、nチャンネル反転型のM
OS型電界効果トランジスタを作製した。このような従
来のMOS型電界効果トランジスタは、第2図の点線で
表されるように、1,7Vという高い閾値電圧を示した
。
このように1本実施例のMOS型電界効果トランジスタ
は、ゲート電極として、半導体層と同様に炭化珪素を用
いているため、これらの間の仕事関数差が小さく、その
影響を最小限に抑え得ることがわかった。
は、ゲート電極として、半導体層と同様に炭化珪素を用
いているため、これらの間の仕事関数差が小さく、その
影響を最小限に抑え得ることがわかった。
また、上記の炭化珪素を用いたMOS型電界効果トラン
ジスタのチャンネル領域へ窒素イオンまたはホウ素イオ
ンを注入することによって、閾値電圧がどのように変化
するかを調べたところ、第3図に示すように、注入イオ
ンの種類と、イオン注入量とを選択することにより、閾
値電圧の符号および絶対値を任意に、精度を良く、かつ
再現性良く制御し得ることがわかった。
ジスタのチャンネル領域へ窒素イオンまたはホウ素イオ
ンを注入することによって、閾値電圧がどのように変化
するかを調べたところ、第3図に示すように、注入イオ
ンの種類と、イオン注入量とを選択することにより、閾
値電圧の符号および絶対値を任意に、精度を良く、かつ
再現性良く制御し得ることがわかった。
(発明の効果)
本発明によれば、閾値電圧の符号および絶対値を任意に
、精度良くかつ再現性良く制御することが可能な炭化珪
素半導体装置(例えば、 Mis型電界効果トランジス
タ)が得られる。このような炭化珪素半導体装置は、様
々な分野への応用が期待され、特に珪素などの従来の半
導体材料では実現が不可能な、高温、高出力駆動、高周
波動作9放射線照射などの過酷な条件下でも使用し得る
半導体装置として実用化され得る。
、精度良くかつ再現性良く制御することが可能な炭化珪
素半導体装置(例えば、 Mis型電界効果トランジス
タ)が得られる。このような炭化珪素半導体装置は、様
々な分野への応用が期待され、特に珪素などの従来の半
導体材料では実現が不可能な、高温、高出力駆動、高周
波動作9放射線照射などの過酷な条件下でも使用し得る
半導体装置として実用化され得る。
第1図(a)は本発明の炭化珪素半導体装置の一実施例
であるM(IS型電界効果トランジスタの断面図。 第1図(b)〜(d)は該MO3型電界効果トランジス
タの製造工程を説明するための断面図、第2図は該MO
3型電界効果トランジスタ(実線)と、ゲート電極とし
て多結晶珪素を用いた従来のMO3型電界効果トランジ
スタ(点線)とにおけるゲート容量−ゲート電圧特性を
表すグラフ図、第3図は本発明の炭化珪素半導体装置の
一実施例であるMO3型電界効果トランジスタにおける
チャンネル領域へのイオン注入量と閾値電圧との関係を
表すグラフ図である。 1・・・Si単結晶基板、2・・・p型β−3iC単結
晶層。 3・・・シリコン熱酸化膜、4・・・ゲート電極、5・
・・ソース領域、6・・・ドレイン領域、7・・・AI
配線層。 以上
であるM(IS型電界効果トランジスタの断面図。 第1図(b)〜(d)は該MO3型電界効果トランジス
タの製造工程を説明するための断面図、第2図は該MO
3型電界効果トランジスタ(実線)と、ゲート電極とし
て多結晶珪素を用いた従来のMO3型電界効果トランジ
スタ(点線)とにおけるゲート容量−ゲート電圧特性を
表すグラフ図、第3図は本発明の炭化珪素半導体装置の
一実施例であるMO3型電界効果トランジスタにおける
チャンネル領域へのイオン注入量と閾値電圧との関係を
表すグラフ図である。 1・・・Si単結晶基板、2・・・p型β−3iC単結
晶層。 3・・・シリコン熱酸化膜、4・・・ゲート電極、5・
・・ソース領域、6・・・ドレイン領域、7・・・AI
配線層。 以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、炭化珪素半導体層と、絶縁膜と、電極とからなるM
IS構造を有する炭化珪素半導体装置であって、 該電極が多結晶炭化珪素で形成されている、炭化珪素半
導体装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2348489A JPH02203564A (ja) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | 炭化珪素半導体装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2348489A JPH02203564A (ja) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | 炭化珪素半導体装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02203564A true JPH02203564A (ja) | 1990-08-13 |
Family
ID=12111801
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2348489A Pending JPH02203564A (ja) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | 炭化珪素半導体装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02203564A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6731531B1 (en) | 1997-07-29 | 2004-05-04 | Micron Technology, Inc. | Carburized silicon gate insulators for integrated circuits |
US6835638B1 (en) | 1997-07-29 | 2004-12-28 | Micron Technology, Inc. | Silicon carbide gate transistor and fabrication process |
US7141824B2 (en) | 1997-07-29 | 2006-11-28 | Micron Technology, Inc. | Transistor with variable electron affinity gate |
US7169666B2 (en) | 1997-07-29 | 2007-01-30 | Micron Technology, Inc. | Method of forming a device having a gate with a selected electron affinity |
CN105070662A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-11-18 | 株洲南车时代电气股份有限公司 | 一种碳化硅mosfet的制造方法 |
CN106684146A (zh) * | 2015-11-11 | 2017-05-17 | 株洲南车时代电气股份有限公司 | 一种栅自对准型碳化硅mosfet及其制备方法 |
-
1989
- 1989-01-31 JP JP2348489A patent/JPH02203564A/ja active Pending
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6731531B1 (en) | 1997-07-29 | 2004-05-04 | Micron Technology, Inc. | Carburized silicon gate insulators for integrated circuits |
US6835638B1 (en) | 1997-07-29 | 2004-12-28 | Micron Technology, Inc. | Silicon carbide gate transistor and fabrication process |
US7141824B2 (en) | 1997-07-29 | 2006-11-28 | Micron Technology, Inc. | Transistor with variable electron affinity gate |
US7169666B2 (en) | 1997-07-29 | 2007-01-30 | Micron Technology, Inc. | Method of forming a device having a gate with a selected electron affinity |
US7242049B2 (en) | 1997-07-29 | 2007-07-10 | Micron Technology, Inc. | Memory device |
CN105070662A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-11-18 | 株洲南车时代电气股份有限公司 | 一种碳化硅mosfet的制造方法 |
CN106684146A (zh) * | 2015-11-11 | 2017-05-17 | 株洲南车时代电气股份有限公司 | 一种栅自对准型碳化硅mosfet及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5170231A (en) | Silicon carbide field-effect transistor with improved breakdown voltage and low leakage current | |
JPH039568A (ja) | 炭化珪素半導体装置 | |
US4966860A (en) | Process for producing a SiC semiconductor device | |
US20110006310A1 (en) | Semiconductor device and semiconductor device manufacturing method | |
US6399429B1 (en) | Method of forming monocrystalline silicon layer, method for manufacturing semiconductor device, and semiconductor device | |
CN109727846B (zh) | 大面积制备金属相与半导体相接触的二维碲化钼面内异质结的方法及应用 | |
JPH0198242A (ja) | 単結晶マグネシアスピネル膜の形成方法 | |
US5216264A (en) | Silicon carbide MOS type field-effect transistor with at least one of the source and drain regions is formed by the use of a schottky contact | |
JP2612040B2 (ja) | β−SiCを用いたMOS・FET及びその製造方法 | |
US4868140A (en) | Semiconductor device and method of manufacturing the same | |
JPH02203564A (ja) | 炭化珪素半導体装置 | |
JP2593898B2 (ja) | 半導体素子 | |
JPH02253622A (ja) | 炭化珪素半導体装置の製造方法 | |
JPH039534A (ja) | 炭化珪素を用いた電界効果トランジスタ | |
JP2867402B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPH0249422A (ja) | 炭化珪素半導体装置の製造方法 | |
JPH02291123A (ja) | 炭化珪素半導体装置 | |
JPS61275191A (ja) | GaAs薄膜の気相成長法 | |
JP3055158B2 (ja) | 炭化珪素半導体膜の製造方法 | |
JPH0458691B2 (ja) | ||
JPH0284772A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JP2539427B2 (ja) | 炭化珪素半導体素子の製造方法 | |
JPH0666335B2 (ja) | 炭化珪素ショットキ接合型電界効果トランジスタの製造方法 | |
WO2023058493A1 (ja) | エピタキシャル層のキャリア濃度を均一化する方法及びそれらの方法により作製された構造 | |
JPS5940580A (ja) | 半導体集積回路装置の製造方法 |