JPH02169507A - 化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、化粧料に関し、特にモノアシル型リン脂質お
よびサポニンを組合せて含む化粧料に関する。

［従来の技術および発明が解決しようとする課題］近年
、乳化および可溶化に関する研究が数多くなされｌこ。

その結果、乳化剤および可溶化剤ならびに乳化技術およ
び可溶化技術が進歩し、非常に安定な乳化物および可溶
化物が多くの分野で利用されている。

その乳化剤および可溶化剤の多くは、ポリオキシエチレ
ン鎖を有する非イオン型界面活性剤、脂肪酸石けんで代
表されるアニオン型界面活性剤、カチオン型界面活性剤
および両性型界面活性剤である。しかし、これらの合成
界面活性剤を使用した乳化化粧料、可溶化（透明）化粧
料は、一般に皮膚や毛髪に刺激を与えやすい難点がある
。

このような背景のもと、リン脂質、特にモノアシル型リ
ン脂質が注目されるようになった。特開昭６１−１１２
００７号公報には、モノアシル型リン脂質を可溶化剤と
して使用した透明化粧料が、特開昭６１−１７１４０７
＠公報には、モノアシル型リン脂質を乳化剤として使用
した乳化型化粧料が開示されている。

しかしながら、モノアシル型リン脂質を用いて調製した
従来の透明化粧料および乳化化粧料は、保存安定性、特
に低温および高温環境下での保存安定性に問題があった
。また、官能特性（特に滑らかさの持続）、および外観
（肌目、透明性）などの面で、より一層の改良の必要性
があった。

すなわち、透明化粧料を低温条件（５℃以下）あるいは
高温条件（、４０′Ｃ以上）で保存すると、モノアシル
型リン脂質の沈殿が生じ、またはにごりやずいという問
題があった。一方、乳化化粧料を低温条件または高温条
件で保存すると、粘度および肌目等の外観が変化してし
まう欠点があった。

一方、サポニンはステロール或はトリテルペンなどの無
極性グループ（サポグニン）と、１（ペントース、ヘキ
ソース、ウロン酸など）が結合した化合物である。その
存在は、ある種のヒトデを例外として広く植物界に見ら
れる。一種の植物中に、多種類のサポニンが存在するこ
とが多い。サポニンは、近年、医薬成分として研究され
ているが、化粧料への利用の例は少い。甘草成分として
のサポニン（グリチルリチン類）を抗炎症作用、抗アレ
ルギー作用、抗原抗体抑制作用、ステロイドホルモン作
用などの観点で化粧品に利用することが示唆されている
（フレグランスジャーナル。

Ｖｏｌ　３　、　Ｎｏ、　４．　３９−４１．１９７５
）　、月見草の種子からの油を含む皮膚化粧料において
、油の酸敗または酸化を防止する安定剤として、ミシマ
サイコの根またはチュの根茎の抽出物を配合することが
知られており、該抽出物はサポニンを含有する（特開昭
６１−１７８９０８号公報）。ムクロジの果皮の水仙出
液を主成分とする洗髪料が知られており、洗髪用として
実用しうる起泡力および洗浄力を示すとされる（特開昭
５２−１２５５１０号公報）。タコなどのマシ油、ポリ
オキシエチレンソルビタンセスキオレエート、又はポリ
オキシエチレンソルビタンモノステアレートが用いられ
ている（特公昭５８−４０９２３号公報）。

［課題を解決するための手段］ 本発明者等は前記モノアシル型リン脂質を用いる化粧料
の欠点を解決するために鋭意研究した結果、後記一般式
（１）または（２）で表わされるモノアシル型リン脂質
とサポニンとを組合せて使用すると、保存中に於る沈殿
乃至濁りの発生が無く、また官能特性および外観が良く
なることを見い出した。

このような組合せの効果は、従来の技術がら予８１１１
されない。

すなわち本発明は、油性物質および水を含有する化粧料
において、 下記の一般式（１） ％式％ または下記の一般式（２） （上記の式中で、Ｒは−Ｃ−Ｃ１７Ｈ３５゜で表わされ
る化合物の少なくとも一つと、サポニンまたはサポニン
を含有する植物抽出物より選ばれた少なくとも一種とを
含有することを特徴とする化粧料である。

本発明における前記一般式（１）および（２）で表わさ
れる化合物、すなわちモノー〇−アシルー３−グリセリ
ルホスホリルコリン、モノー〇−アシルー３−グリセリ
ルホスホリルエタノールアミン、モノー〇−アシルー３
−グリセリルホスホリルイノシトール自体は、公知であ
る。一般式（１）で表わされる化合物としては、１−バ
ルミトイル−３−グリセリルホスホリルコリン、１−ス
テアロイル−３−グリセリルホスホリルコリン、１−バ
ルミトイル−３−グリセリルホスホリルエタノールアミ
ン、１−ステアロイル−３−グリセリルホスホリルエタ
ノールアミン、１−バルミトイル−３−グリセリルホス
ホリルイノシトール、１−ステアロイル−３−グリセリ
ルホスホリルイノシトールが挙げられる。一般式（２）
で表わされる化合物としては、２−バルミトイル−３−
グリセリルホスホリルコリン、２−ステアロイル−３−
グリセリルホスホリルコリン、２−バルミトイル−３−
グリセリルホスホリルエタノールアミン、２−ステアロ
イル−３−グリセリルホスホリルエタノールアミン、２
−バルミトイル−３−グリセリルホスホリルイノシトー
ル、２−ステアロイル−３−グリセリルホスホリルイノ
シトールが挙げられる。

前記の一般式（１）および（２）で表わされる化合物は
例えば、卵黄より得られるホスファチジルコリン、ホス
ファチジルエタノールアミンまたはホスファチジルイノ
シトールを原料として、蛇毒ホスホリパーゼまたは豚す
い臓抽出酵素のパンクレアチンで処理し、高速液体クロ
マトグラフィーにより分画して得られる。あるいは化学
的に合成することによっても得られる。

前記の一般式（１）および（２）で表わされる化合物は
人体に安全であり、その皮膚刺激については、Ｄｒａｉ
ｚｃの方法に準じてテストした結果、動物皮膚刺激スコ
アー、人体皮膚刺激スコアーは何れも０（ゼロ）であり
、無刺激性であることを確認している。　（Ｄｒａｌｚ
ｅ、　Ｊ、　Ｈ，、Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｆ
ｏｏｄａｎｄ　Ｄｒｕｇ　ｏｆｆｉｃｉａｌｓ　ｏｆ　
ｔｈｅ　Ｕｎｉｔｅｄ　５ｔａｔｅｓ。

Ａｐｐｒａｉｓａｌ　　ｏｆ　　ｔｈｅ　　５ａｆｅｔ
ｙ　　ｏｆ　　Ｃｈｅａ＋１ｃａｌｓ　　１ｎＦｏｏｄ
ｓ、　Ｄｒｕｇｓ　ａｎｄ　Ｃｏｓｍｅｔｆｃｓ　　、
４Ｂ　（１９５９）。

Ｔｅｘａｓ、　５ｔａｔｅ　Ｄｅｐａｒｔｒａｅｎｔ　
ｏｆ　Ｈｅａｌｔｈ、　Ａｕ５ｔｉｎ、）本発明におけ
る前記の一般式（１）および（２）で表わされる化合物
は、乳化剤および可溶化剤として一種または二種以上を
組合せて使用される。

本発明に用いるサポニンおよびサポニンを含有する植物
抽出物は公知である。

本発明におけるサポニンは、前記したようにステロール
或いはトリテルペンという無極性グループ（サポゲニン
）と糖（ペントース、ヘキソース、ウロン酸等）が結合
した化合物であると定義される。

その存在は、ある種のヒトデを例外として一般に広（植
物界に見られ、かつ一種の植物中に多種類のサポニンが
存在する。本発明ではその出所および取得法は特に限定
されるものではないが、例えば、ファルマシアＶｏ１．
１５．　Ｎｏ、１０８９７〜８９９（１９７９）に記載
される麦門冬、天門冬、商陸、セネガ、遠志、人参、特
開昭５６−１６０９８１号公報に記載されている大豆、
特開昭５６−１２７３１６号公報に記載されているアマ
チャズル、フレグランスジャーナルＶｏ１．３．　Ｎａ
４３９〜４１　（１９７５）に記載されている甘草、特
開昭６１−１７８９０８号公報に記載されている、ヒマ
ワリ（Ｉｌｃｔｉａｎｔｈｕｓ　ａｎｎｕｕｓ　Ｌ、）
の種子、ミシマサイコ（Ｂｕｐｌｃｕｒｕｉ＋　ｆａｌ
ｃａｔｕｎ　Ｌ、）の根、チュ（Ｓａｎｇｕｉｓｏｒｂ
ａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ　Ｌ、）の根茎、特開昭５
２−１２５５１０号公報に記載されているムクロジの果
皮、特公昭４２−１０９２３号公報記載されているミシ
マサイコの根等、特公昭５ｇ−４０９２３号公報に記載
されている薊、クコ、シコン、側芯、水蛭、特開昭５７
−１０６８０７号公報に記載されているセネガ、ハマメ
リス、オオヘビイチゴ、アルテアなどがサポニンを含む
ソースとして挙げられる。本発明では、上記した各種植
物を、公知法で抽出して得たサポニンを合釘する植物抽
出物またはこれを精製して得たサポニンを用いることが
できる。

特に、け草から得られるサポニン（α−またはβ−グリ
チルリチンまたはその誘導体）、ムクロジ果皮抽出物、
大豆サポニン、チュの根茎抽出物、茶の種子抽出物、椿
の種子抽出物が好ましいものの例として挙げられる。

上記した式（１）および（２）で表わされる化合物の配
合量、および前記サポニンまたはサポニンを含（：ｉす
る植物抽出物の配合量（サポニン含量として）は化粧料
の総量を基準として夫々大略０．０１〜１０重量％、好
ましくは０．１〜５重量％である。

式（１）および（２）の化合物またはサポニンの一方で
も上記量より少いと、化粧料の保存安定性が劣る。また
、これらが、上記量より多いと、それ自身が系に完全に
溶解しきれずに分離する傾向があり、また化粧料の使用
時の感触が悪（なりやすい。

本発明に使用する油性物質とは、広（油性物質を意味し
、たとえば油溶性香料、油溶性ビタミン類、油溶性ホル
モン類、油溶性色素類、油溶性紫外線吸収剤類、高級脂
肪族炭化水素類、植物性油脂、動物性油脂、ロウ類、高
級脂肪酸、高級アルコール、合成エステル油等を挙げる
ことができる。

さらに詳しく説明すると、油溶性香料としては例えば天
然動植物から抽出した油溶性香料や合成の油溶性香料が
挙げられる。油溶性ビタミン類としては例えば、ビタミ
ンＡ１ビタミンＤ１ビタミンＥ１　ビタミンＦ１ビタミ
ンに群のビタミン、シカプリル酸ピリドキシン、シバル
ミチン酸ピリドキシン、酢酸ｄ１−α−トコフェロール
、ニコチン酸ｄΩ−α−トコフェロール、シバルミチン
酸アスコルビル、モノパルミチン酸アスコルビル、モノ
ステアリン酸アスコルビル等のビタミン誘導体が挙げら
れる。油溶性ホルモン類としては例えば、エストラジオ
ール、エチニルエストラジオール、エストロン、ジエチ
ルスチルベストロール等、油溶性色素類としては例えば
、スダン■、テトラブロムフルオレセイン、ジブロムフ
ルオレセイン、フルオレセイン、キニザリングリーンＳ
Ｓ等、油溶性紫外線吸収剤類としては例えば、オキシベ
ンゾン、２．５−ジイソプロピル桂皮酸メチル等が挙げ
られる。

高級脂肪族炭化水素類としては例えば、流動パラフィン
、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリ
ン、セレシン等、植物性油脂としては例えばオリーブ油
、ヒマシ油、カカオ脂、パーム油等、動物性油脂として
は例えばタラ肝油、牛脂、バター脂等、ロウ類としては
、例えば蜜ロウ、カルナウバロウ等、高級脂肪酸として
は、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂肪
酸等、高級アルコールとしては、ＦｆＩえばラウリルア
ルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、
オレイルアルコール等、合成エステル油としては、例え
ばブチルステアレート、ヘキシルラウレート、オクチル
ドデシルミリステート、ジイソプロピルアジベート、ジ
イソプロピルセバケート等の直鎖エステル、分岐鎖エス
テル等を挙げることができる。

これらの油性物質は、一種または二種以上組合わせて使
用される。

ローションやヘアートニック等の透明化粧料の場合、こ
れら油性物質の配合量は、処方成分の全量重量を基準と
して大略０．０００１〜１重量％、好ましくは、０．０
０１〜０．３重量％である。大略ｏ、ｏｏｏｉ重量％よ
°り少ないと当該油性物質の固有の特性効果が少なくな
り、大略１重量％より多くなるとその可溶化が困難とな
り易い傾向がある。

また、クリームや乳液等の乳化化粧料の場合、油性物質
の配合量は、当該乳化組成物における処方成分の全量重
量を基準として大略５〜８０重量％、好ましくは１０〜
６０ｆｆｌ量％である。大略５重量％より少ないと保存
安定性がやや悪くなると共に、乳化化粧料としては仕上
りがさっばりしすぎるし、大略８０重量％より多いと油
のべたつきが著しくなり好ましくない。

本発明の化粧料には、必要に応じて保湿剤、美容薬効成
分、芳香剤、防腐剤、着色剤、紫外線吸収剤、収れん剤
、合成界面活性剤、顔料（カオリン、マイカ、セリサイ
ト、タルク、黄酸化鉄、赤酸化鉄等）、水溶性天然高分
子（カゼインソーダ、ペクチン、キサンタンガム、カラ
ヤガム、ローカストビーンガム、カラギーナン等）を添
加することができる。

本発明の化粧料としては、例えば、整肌化粧水、拭き取
り化粧水、柔軟化粧水、アクネトリートメントローショ
ン、アフターシェーブローション、二層型コンディショ
ニングローション、クレンジングローション、ヘアート
ニック、マツサージクリーム、クレンジングクリーム、
スキンクリーム、スキンミルク、ファンデーションクリ
ーム、メイクアップベース、ヘアークリーム等が挙げら
れるが、これらに限定されない。

［実　施　例］ 以下、実施例について説明する。

実施例に示す「部」は重量部を意味する。

実施例において調べた化粧料の特性は、保存安定性、官
能特性、ｐｉｔ、透過度および外観である。

その試験方法は次の通りである。

（１）保存安定性は、試料組成物を４５℃、４０℃、３
０℃、５°Ｃ１または０℃の恒温槽に３ケ月、４ケ月ま
たは６ケ月間放置し、その粘度または沈澱物の有無を検
査した。

（２）官能特性は、塗布時の感触（さっばり感、しっと
り感、べたつき感、滑らかさ）、塗布後の仕上りを、専
門検査員３人によって調べ、総合評価した。

（３）　　ｐｌ！測定は化粧料の調製直後に行った。ガ
ラス電極を持つｐＨ測定器をｐＨ標準液で十分調整して
から、ｐｌ＋を測定した。

（４）透過度は、４５０ｎｍの波長の光の光透過率を表
わす。その値が８０％以」二であると、肉眼でも透明で
ある。

（５）外観は、肉眼にて着色状態等を判定した。

実施例１〜５、比較例１〜２ 第１表記載の処方（重量部）で、化粧水を調製した。リ
ン脂質として１−バルミトイル−３−グリセリルホスホ
リルコリンを用いた。また、用いた甘草サポニンは市販
入手したものであり、α−グリチルリチンを主として含
む。

表中成分１〜３を混合溶解しく溶液１）、別途に表中成
分４〜７を混合溶解した（溶液２）。溶液１に溶液２を
混合し、化粧水を調製した。得られた化粧水の特性を第
１表に併せて示す。

表から判るように、本発明に従いリン脂質とサポニンの
両者を含む実施例の化粧水は、保存安定性に優れる。他
方、リン脂質またはサポニンの一方を欠く比較例１およ
び２の化粧水は保存安定性が悪く、沈澱、濁り、油滓が
生じる。本発明の化粧水は、官能特性および透明度にお
いても比較例より優れている。

実施例６〜ｌＯ１比較例３〜４ 第２表に示す処方（重量部）で、スキンミルクを調製し
た。

リン脂質として、２−バルミトイル−３−グリセリルホ
スホリルエタノールアミンを用いた。サポニン含有抽出
物として、ムクロジ（Ｓａｐｉｎｄｕｓｍｕｋｕｒｏｓ
ｉｌ）果皮の含水エタノール抽出液を精製、乾燥して粉
末としたものを用いた。これは５０乃至６０％のサポニ
ンを含む。

表中成分の油性成分１〜５を約８０℃にて均一に混合溶
解した（溶液１）。表中成分の水溶性成分６〜１０およ
び１２を約８０℃にて均一に溶解した（溶液２）。次に
溶液２をホモミキサーで攪拌しながら、溶液１を添加し
、乳化した後冷却した。尚、その冷却過程の７０℃で成
分１１を添加し、３０℃まで降温後、攪拌を停止した。

得られたスキンミルクの特性を第２表に示す。

表から判るように、本発明に従いリン脂質とサポニンの
両者を含む実施例のスキンミルクは、保存安定性が良い
。しかし、リン脂質またはサポニンの一方を欠く比較例
３および４のスキンミルクは保存中に、著しく増粘また
は減粘し不安定である。本発明のスキンミルクは、官能
特性においても比較例より著しく優れており、外観も良
好である。

実施例１１および比較例５（スキンクリーム）下記処方
（重量部）で、スキンクリームを調製した。リン脂質と
して、１−ステアロイル−３−グリセリルホスホリルイ
ノシトールを用い、サポニンとして大豆サポニン（サポ
ニン含量的８０％）を用いた。

オリーブ油 流動パラフィン ミツロウ セチルアルコール グリセリルモノステア 白色ワセリン 実施例 ５．０ １５、（１ ３，０ ７，０ レート　３．０ ３．０ １−ステアロイル−３＝ グリセリルホスホリル イノシトール マルチトール液 バラオキシ安息香酸メ 大豆サポニン 香　　　料 精製水 チル ０．５ １０．０ ０．２ ０．５ ０．１ ５２．７ 比較例 ５．０ １５．０ ３．０ ７．０ ３．０ ３．０ ０．５ １０．０ ０．２ ０．１ ５３．２ 上記成分のうち油性成分１〜６を約８０℃にて均一に混
合溶解した（溶液１）。上記成分のうち水溶性成分７〜
１０および１２を約８０℃にて均一に混合溶解した（溶
液２）。次に溶液２をホモミキサーで攪拌しながら、溶
液１を添加し、乳化した後冷却した。尚、その冷却過程
の７０℃で成分１１を添加し、３０°Ｃまで降温後、攪
拌を停止した。

かくして得られた実施例１１のスキンクリームはＯ／　
Ｗ型のエマルジョンであり、４５℃の恒温槽内で４ケ月
間保存した時に安定性が極めて良好であった。また、０
℃および５℃で６ケ月保存後も極めて安定であった。変
質、変臭も起こらなかった。また肌目等の外観が良く、
感触、保湿性、使用性（とれ、延び等）が良かった。

大豆サポニンを使用せず、かつ水を５３．２部使用する
他は、実施例１１と同様に調製した比較例５のスキンク
リームは、０／ｗ型のエマルジョンであり、４５℃の恒
温槽内で４ケ月間保存したところ、クリーミングを起こ
し、保存安定性が悪かった。

また、０℃で６ケ月間保存したところ、肌目が悪くなり
、塗布後の滑らかさが得られなかった。

実施例１１における大豆サポニンに代えて、甘草抽出物
（β−グリチルリチン）、ムクロジ果皮抽出物、茶の種
子抽出物、椿の種子抽出物またはチュの根茎抽出物を用
いて調製したスキンクリームも、実施例１１のスキンク
リームとほぼ同じ挙動を示した。

［発明の効果］ 本発明の化粧料は、高温および低温における保存安定性
に極めて優れ、また官能特性および外観も極めて良好で
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 油性物質および水を含有する化粧料において、下記の一
   般式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
   （１） 又は下記の一般式（２） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
   （２） （上記の式中で、Ｒは▲数式、化学式、表等があります
   ▼、 又は▲数式、化学式、表等があります▼ Ｘは▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼又は ▲数式、化学式、表等があります▼である） で表わされる化合物の少なくとも一つと、サポニンまた
   はサポニンを含有する植物抽出物より選ばれた少なくと
   も一種とを含有することを特徴とする化粧料。