JPH02150497A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPH02150497A JPH02150497A JP30483088A JP30483088A JPH02150497A JP H02150497 A JPH02150497 A JP H02150497A JP 30483088 A JP30483088 A JP 30483088A JP 30483088 A JP30483088 A JP 30483088A JP H02150497 A JPH02150497 A JP H02150497A
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- JP
- Japan
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- hypochlorite
- cleaning composition
- present
- sodium
- alkali metal
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規な洗浄剤組成物に関する。更に詳細には、
次亜塩素酸塩の分解が著るしく抑制された次亜塩素酸塩
含有の硬表面用液体洗浄剤組成物に関するものである。
次亜塩素酸塩の分解が著るしく抑制された次亜塩素酸塩
含有の硬表面用液体洗浄剤組成物に関するものである。
従来、住居用洗浄剤の中で特に漂白・除菌作用、及び悪
臭を伴う程度のひどい蛋白Ｍ汚れに対する洗浄作用が要
求される場合には次亜塩素酸塩と界面活性剤が併用され
ている。
臭を伴う程度のひどい蛋白Ｍ汚れに対する洗浄作用が要
求される場合には次亜塩素酸塩と界面活性剤が併用され
ている。
この次亜塩素酸塩は、酸化電位力月、６４ｅＶと酸化力
が強く、常温で酸化反応が起こるので、好適な漂白・除
菌洗浄剤原料として、最近特に多用される傾向にある。
が強く、常温で酸化反応が起こるので、好適な漂白・除
菌洗浄剤原料として、最近特に多用される傾向にある。
而しながら、次亜塩素酸塩は保存時に分解しやすいので
、苛性ソーダを約１％程度添加して、ｐＨを１２以上に
上げる事により安定化を図っている。
、苛性ソーダを約１％程度添加して、ｐＨを１２以上に
上げる事により安定化を図っている。
一方、界面活性剤は、洗浄液のすみずみへの浸透、ぬれ
を助ける為に加えられるが、先に述べた様に、次亜塩素
酸塩は分解しやすい為、配合系の安定性を損なうもので
あってはならない。従って、従来はノニルフェノールエ
トキシサルフェート・や比較的短鎖なアルキルベンゼン
スルホネート、アルキルジフェニルエーテルジスルホン
酸塩等の比較的分散能の強い界面活性剤が使用されて来
た。（ＢｅｎＭｉｌｗｉｄｓｋｙ、ＨＡＰＰＩ ６月号
、７８ページ、 （１９８Ｂ）〔発明が解決しようと
する課題〕 しかしながら、前記界面活性剤を配合したものは本発明
者らの研究によれば、長期にわたっての保存安定性が不
十分で、プラスチック容器中に保存した場合、自己分解
によって発生した気体の為に容器の内圧が上昇し、容器
が膨むというトラブルが発生する事が判明した。
を助ける為に加えられるが、先に述べた様に、次亜塩素
酸塩は分解しやすい為、配合系の安定性を損なうもので
あってはならない。従って、従来はノニルフェノールエ
トキシサルフェート・や比較的短鎖なアルキルベンゼン
スルホネート、アルキルジフェニルエーテルジスルホン
酸塩等の比較的分散能の強い界面活性剤が使用されて来
た。（ＢｅｎＭｉｌｗｉｄｓｋｙ、ＨＡＰＰＩ ６月号
、７８ページ、 （１９８Ｂ）〔発明が解決しようと
する課題〕 しかしながら、前記界面活性剤を配合したものは本発明
者らの研究によれば、長期にわたっての保存安定性が不
十分で、プラスチック容器中に保存した場合、自己分解
によって発生した気体の為に容器の内圧が上昇し、容器
が膨むというトラブルが発生する事が判明した。
本発明は、前記問題点を解決した次亜塩素酸塩の分解が
著しく抑制された液体洗浄剤組成物を提供せんとするも
のである。
著しく抑制された液体洗浄剤組成物を提供せんとするも
のである。
即ち、本発明は、次亜塩素酸塩のアルカリ性水溶液に、
下記−数式！１）で表わされるアルキルジフェニルジス
ルホン酸塩を含有してなる液体洗浄剤組成物を提供する
ものである。
下記−数式！１）で表わされるアルキルジフェニルジス
ルホン酸塩を含有してなる液体洗浄剤組成物を提供する
ものである。
（式中、Ｒは炭素数１０〜１５のアルキル基、Ｍはアル
カリ金属原子を表わす。ｍ及びｔはＯ〜２の整数で、ｍ
・ＦＨ＝２である。） 本発明の洗浄剤組成物において用いられる次亜塩素酸塩
は、次亜塩素酸アルカリ金属塩であり、具体的には、次
亜塩素酸ナトリウムが挙げられる。
カリ金属原子を表わす。ｍ及びｔはＯ〜２の整数で、ｍ
・ＦＨ＝２である。） 本発明の洗浄剤組成物において用いられる次亜塩素酸塩
は、次亜塩素酸アルカリ金属塩であり、具体的には、次
亜塩素酸ナトリウムが挙げられる。
次亜塩素酸塩の含有量は１〜２０重量％であり、一般に
は５〜１５重量％のものが用いられる。
は５〜１５重量％のものが用いられる。
本発明の洗浄剤組成物をｐＨ１２以上のアルカリ性に保
つ為に添加されるアルカリ成分は、水酸化アルカリ金属
、アルカリ金属の炭酸塩であり、水酸化カリウム、水酸
化ナトリウム、炭酸ナトリウム等が具体的に挙げられる
。
つ為に添加されるアルカリ成分は、水酸化アルカリ金属
、アルカリ金属の炭酸塩であり、水酸化カリウム、水酸
化ナトリウム、炭酸ナトリウム等が具体的に挙げられる
。
上記−数式（１）において、ジフェニルの４位に置換さ
れたアルキル基は炭素数ｌθ〜１５のものであり、具体
的には、分岐または直鎖のデシル、ウンデシル、ドデシ
ル、トリデシル、テトラデシル基等が例示される。これ
らの中でも、配合物の経時的安定性の点から炭素数１１
〜１２直鎮アルキシ ルーフエニルジスルホン酸ナトリウムが特に好ましい。
れたアルキル基は炭素数ｌθ〜１５のものであり、具体
的には、分岐または直鎖のデシル、ウンデシル、ドデシ
ル、トリデシル、テトラデシル基等が例示される。これ
らの中でも、配合物の経時的安定性の点から炭素数１１
〜１２直鎮アルキシ ルーフエニルジスルホン酸ナトリウムが特に好ましい。
スルホン酸基の位置は任意であり、ベンゼン核１個にス
ルホン酸基２個あるいは夫々のベンゼン核にスルホン酸
基１個ずつ置換したものでも良いがｍ＋ｎ＝２である事
が必要である。
ルホン酸基２個あるいは夫々のベンゼン核にスルホン酸
基１個ずつ置換したものでも良いがｍ＋ｎ＝２である事
が必要である。
本発明の一般式（１）で示される化合物は、４−アルキ
ルビフェニルにＳＯｚ ２モルを反応させた後、アルカ
リ金属水酸化物水溶液で中和することにより得られる（
特開昭６３−１４５２６３号公報参照）。
ルビフェニルにＳＯｚ ２モルを反応させた後、アルカ
リ金属水酸化物水溶液で中和することにより得られる（
特開昭６３−１４５２６３号公報参照）。
スルホン化は、ジクロルエタン或いはクロロホルム中で
４−アルキルビフェニルに対して２モルのＳＯＺガスを
導入して攪拌下５°〜１０℃で反応させる。通常、ＳＯ
！ガスは反応熱のコントロールのため不活性ガスで希釈
して用い、導入後１０〜２０分程度の程度を行う。反応
後、反応混合物より溶媒を留去し、例えば、水酸化ナト
リウム等のアルカリ金属水酸化物の水？８ ？ｌで中和
することにより４−アルキル−フエニルジスルホン酸ナ
トリウム塩を得る。
４−アルキルビフェニルに対して２モルのＳＯＺガスを
導入して攪拌下５°〜１０℃で反応させる。通常、ＳＯ
！ガスは反応熱のコントロールのため不活性ガスで希釈
して用い、導入後１０〜２０分程度の程度を行う。反応
後、反応混合物より溶媒を留去し、例えば、水酸化ナト
リウム等のアルカリ金属水酸化物の水？８ ？ｌで中和
することにより４−アルキル−フエニルジスルホン酸ナ
トリウム塩を得る。
次亜塩素酸塩のアルカリ水溶液中のアルキル１フエニル
スルホン酸塩の含有量は、１〜４０重量％であり、好ま
しくは５〜２０重量％である。
スルホン酸塩の含有量は、１〜４０重量％であり、好ま
しくは５〜２０重量％である。
以下に実施例により本発明をより具体的に説明する。
４−アルキルビフェニル（Ｒ＝Ｃｚ〜Ｃｌ２）５０．４
ｇをクロロホルム２８０ｇに溶解し、これをＩＩ！四つ
目フラスコに入れ水浴上で攪拌しながら窒素ガスにより
１０容量％に希釈したＳｏ３ガスを導入した。導入した
ＳＯ：ｌ ５１が原料に対し２．１：１に達したところ
でＳＯ３の導入を停止し、更に熟成の為に１０分間攪拌
した。ロータリーエバポレーターにて溶媒を留去し、水
酸化ナトリウム水溶液で中和ＬｐＨを８に調整して４−
アルキル−フエニルジスルホン酸ナトリウム塩の４９重
量％水溶液１６８ｇを得た。
ｇをクロロホルム２８０ｇに溶解し、これをＩＩ！四つ
目フラスコに入れ水浴上で攪拌しながら窒素ガスにより
１０容量％に希釈したＳｏ３ガスを導入した。導入した
ＳＯ：ｌ ５１が原料に対し２．１：１に達したところ
でＳＯ３の導入を停止し、更に熟成の為に１０分間攪拌
した。ロータリーエバポレーターにて溶媒を留去し、水
酸化ナトリウム水溶液で中和ＬｐＨを８に調整して４−
アルキル−フエニルジスルホン酸ナトリウム塩の４９重
量％水溶液１６８ｇを得た。
〔実施例１〕
上記製造例により得られた界面活性剤を用いて、下記の
処方に従って本発明の液体洗浄剤組成物を得た。
処方に従って本発明の液体洗浄剤組成物を得た。
（処方例）
■直鎖（Ｃ＋＋ −Ｃ＋ｚ）アルキル
シ１
■フエニルジスルホン酸
ナトリウム（活性成分として） １３部■次亜塩
素酸ナトリウム （１２ｉｖｔ％水溶液）１．６部 ■精製水 ６５．４部を混合
し、−旦７０℃にまで加温し、３０℃にまで放冷し、更
に次亜塩素酸ナトリウム（１２ｗｔ％水溶液）２０部と
水酸化ナトリウム１部を加えてよく攪拌混合する。
素酸ナトリウム （１２ｉｖｔ％水溶液）１．６部 ■精製水 ６５．４部を混合
し、−旦７０℃にまで加温し、３０℃にまで放冷し、更
に次亜塩素酸ナトリウム（１２ｗｔ％水溶液）２０部と
水酸化ナトリウム１部を加えてよく攪拌混合する。
上記の様にして得られた洗浄剤組成物中のＮａ０Ｃ１残
存率の経時変化を千オ硫酸ナトリウムによる滴定により
測定し、その結果を表１に示した。
存率の経時変化を千オ硫酸ナトリウムによる滴定により
測定し、その結果を表１に示した。
尚、比較例として、直鎖ドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム及び直鎖ドデシルジフェニルエーテルジスルホ
ン酸ナトリウムを夫々配合して得た液体洗浄剤組成物中
のＮａ０ＣＩ！残存率の経時変化を併記した。
トリウム及び直鎖ドデシルジフェニルエーテルジスルホ
ン酸ナトリウムを夫々配合して得た液体洗浄剤組成物中
のＮａ０ＣＩ！残存率の経時変化を併記した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 次亜塩素酸塩のアルカリ性水溶液中に下記一般式（１）
で表わされるアルキルジフェニルスルホン酸塩を含有し
てなる液体洗浄剤組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中、Ｒは炭素数１０〜１５のアルキル基、Ｍはアル
カリ金属原子を表わす。ｍ及びｎは０〜２の整数で、ｍ
＋ｎ＝２である。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30483088A JPH02150497A (ja) | 1988-12-01 | 1988-12-01 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30483088A JPH02150497A (ja) | 1988-12-01 | 1988-12-01 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02150497A true JPH02150497A (ja) | 1990-06-08 |
Family
ID=17937773
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30483088A Pending JPH02150497A (ja) | 1988-12-01 | 1988-12-01 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02150497A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6642197B1 (en) | 1999-01-27 | 2003-11-04 | Reckitt Benckiser Inc. | Germicidal blooming type compositions containing biphenyl solvents |
| JP2008080245A (ja) * | 2006-09-27 | 2008-04-10 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 洗浄水の製造装置及び洗浄水の製造方法 |
-
1988
- 1988-12-01 JP JP30483088A patent/JPH02150497A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6642197B1 (en) | 1999-01-27 | 2003-11-04 | Reckitt Benckiser Inc. | Germicidal blooming type compositions containing biphenyl solvents |
| JP2008080245A (ja) * | 2006-09-27 | 2008-04-10 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 洗浄水の製造装置及び洗浄水の製造方法 |
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