JPH02142707A - 木材防腐剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 イ）発明の目的 〔式中、Ｒ１は低級アルキル基を示し、Ｒ２はアルケニ
ル基を示す〕で表されるイミダゾール系化合物を有効成
分として含有する木材防腐剤に関するものである。

本発明の木材防腐剤は、家屋の構造材、内装材などの木
材を腐朽し、ときには甚大な損害をもたらすカワラタケ
、オオウズラタヶ、ナミダタケなどの主要な木材腐朽菌
に対し、優れた防腐効果を有する。

従来の技術 本発明の有効成分である前記の一般式（Ｉ）で表される
イミダゾール系化合物は、本発明者らによって見出され
た化合物である。そしてこれらの化合物は、種子消毒剤
として稲の喝鹿苗病、ごま葉枯病、麦類の斑葉病なとに
、茎葉散布剤として各種作物のうどんこ病、りんこ黒星
病、かんきつ緑かび病、青かび病などに有効な農園」１
．用殺菌剤として知られている（特開昭［ｉｏ　−２６
０５７２号公報）。

しかし、前記イミダゾール系化合物（Ｉ）を氷相防腐剤
として用いることは全く知られていない。

また農園芸用殺菌剤として公知のイミダゾール系化合物
やトリアゾール系化合物の一部の化ご物が木材腐朽菌に
抗菌活性を有することは知られている〔日本植物病理学
会　第５２巻第４号第５９９〜第６０９頁（Ｉ９８Ｂ）
　、ブリティッシュ・クロップ・プロテクション・コン
ファレンス（Ｂｒｉｔｉｓｈ　ｃ＋・０ｐｐｒｏｔｅｃ
ｔｉｏｎ　ｃｏｎｒｅｒｅｎｃｅ）第３３頁〜第３９頁
（Ｉ９８６））。

しかし、これらの化合物は木材防腐剤として実用化され
ていない。

一方、現在各種の木材防腐剤か開発され、実用化されて
いる。しかし、これらの氷相防腐剤は、取り扱い上、あ
るいは、安全性′：９において、必すしも満足できるも
のではない。例えば、浦溶性水利１！／ｊ腐剤のフェノ
ール類、有機スス化合物（例えばトリブチルススオキサ
イド）なとは、人畜に対して皮膚刺激などの毒性かあり
、臭気もある。

また、油溶性ホロ防腐剤として公知のナフテン酸金属塩
、クロルナフタリン類などは、防腐効果が低いため高濃
度処理を必要とする。また、水溶性木材防腐剤として公
知のクロム化ひ素鋼系防腐剤なとは、ひ素を含むために
取扱い上厳重な注意を要するなと、これまでの防腐剤は
種々の問題点かある（「水利保存の知識」第６９頁〜第
８１頁〔社団法人　］−１本木材保存協会発行（Ｉ９８
［ｉ））　Ｉ。

発明が解決しようとする課題 上記したように、従来の氷相防腐剤は、かぶれなどを含
む人畜に対する毒性、環境汚染、防除経費、防腐効力な
とのいずれかの問題点を有するものか多い。こうした現
状に鑑み、不発明は、カワラタケ、オオウズラタケ、ナ
ミダタケなどの主要な水利腐朽閑にずくれたｌ！７ｊ腐
効果をｆノシ、人畜毒性か低く、かつ安ｆｉｌｌｉて公
害定／１のないなどの安全性の高い木材防腐剤を提供せ
んとするにある。

口）発明の構成 課題を解決するための手段 本発明者らは、上記Ｒ１的を達成するため、多数の化合
物を用いて鋭意研究した。その結果、前記イミダゾール
系化合物（Ｉ）か、その目的に合致し、極めて高い防腐
効果と安全性を発揮することを見出した。

従って本発明は前記一般式（Ｉ）で表されるイミダゾー
ル系化合物を有効成分として含有する樹幹病害防除剤か
らなる。

前記式（Ｉ）において、Ｒは低級アルキル基を示し、例
としてメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、
ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、５ｅｅ−ブチル、ｔ−ブチル
等があげられる。Ｒ２はアルケニル基を示し、炭素数２
〜８個、特に′３〜６個のアルケニル基か好ましく、そ
の例として、エチニル、プロペニル、１（２または３）
−ブテニル、１　（２，３または４）−ペンテニル、１
　（２，３，４または５）−ヘキセニル、１　（２，３
，４，５または６）−ヘゾテニル、１　（２，３，４，
５，６または７）−オクテニル等があげられる。２−ブ
テニル、３−ブテニルまたは４ペンテニルか特に好まし
い。

前記式（Ｉ）の化合物の特に好ましい例は下記表のとお
りである。表中の化合物番号は後記の実施例および試験
例でも参照される。

第１表 作　　用 本発明の木材防腐剤の有効成分である一般式（Ｉ）の化
合物は、主要な木材腐朽菌であるカワラタケ、オオウズ
ラタケ、ナミダタケなどにｉ）Ｌですぐれた防腐活性成
分として作用する。

実施例（製剤化の方法） 本発明を実施するに際して、木材防腐効果を効率よく発
揮させるためには、一般式（Ｉ）の化合物を常法に従い
、油剤、乳剤、液剤、粉剤、粒剤、水和剤およびフロア
ブル剤などに製剤化して用いるとよい。

本発明の木材防腐剤の製剤化に当って使用できる担体と
して、固体担体では、粘土類（例えばカオリン、ベント
ナイト、酸性白土）、タルク類（例えばタルク、ピロフ
ィライト）、シリカ類（例えば珪藻土、珪砂、雲母、合
成高分散珪酸）、軽石、砂などの無機鉱物性粉末などを
挙げることができる。液体担体としては次のようなもの
が挙げられるが、これらは単独で使用してもあるいは２
種以上の混合物の形で使用してもよい。すなわち、その
ような例としては、アルコール類（例えばメチルアルコ
ール、エチルアルコール、エチレングリコール）、ケト
ン類（例えばアセトン、メチルエチルケトン、シクロヘ
キサノン）、エチル類（例えばエチルエーテル、ジオキ
サン、テトラヒドロフラン、エチルセロソルブ）、脂肪
族炭化水素類（例えばガソリン、ケロシン）、芳香族炭
化水素（例えばベンセン、！・ルエン、キシレン、ソル
ベントナフサ、シクロヘキサン、メチルナフタレン）、
ハロゲン化炭化水素類（例えばジクロロエタン、塩素化
ベンゼン、四塩化炭素、クロロホルム）、酸アミド（例
えばジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド）、
エステル類（例えば酢酸エチル）、ニトリル類（例えば
アセトニトリル）、ジメチルスルホキサイド等が挙げら
れる。

また、本発明の木キイ防ＩＨ剤に使用できる界面活性剤
としては、例えば次のようなものが挙げられるが、これ
らに限定されるものではなく、またこれらの界面活性剤
を単独で用いても２種以上の混合物の形で使用してもよ
い。すなわち、そのような例としては、ポリオキシエチ
レンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノラウレート、アルキルアリールソルビタン
モノラウレート、アルキルベンセンスルホン酸塩、アル
キルナフタレンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、
高級アルコール硫酸エステル塩なとか挙げられる。

さらに本発明の木材防腐剤に使用可能な分散剤や固着剤
としては、例えばカゼイン、ゼラチン、澱粉、アルギン
酸、カルボキシメチルセルロース、アラビアゴム、寒天
、ポリビニルアルコール、松根油、ベントナイト、リグ
ニンなどが挙げられる。

本発明においては、前記した各種の製剤を製造するに際
して、一般式（Ｉ）の化合物を０．００１％〜９５％（
重量％：以下間し）、好ましくは０．０１％〜９０％の
範囲で含有するように製剤化することかできる。例えば
、粉剤の場合は、０．０１％〜５％、粒剤の場合は、０
．０１％〜１０％、水和剤、乳剤、液剤、油剤の場合は
１％〜７５９６の範囲で含有できる。

このように調製された製剤は、通常の木材防腐剤の処理
方法に従って処理される。例えば、本発明の木材防腐剤
は、加工前の木材に対しては、油剤、乳剤、水和剤また
はフロアブル剤をそのままか水または適当な溶剤に希釈
して、有効成分量として１イ当り０．０５〜５ｇの範囲
で、塗布法、吹イ・１け法、浸漬法、加圧注入法、拡散
法などの方法により使用するとよい。また建物の構造祠
、内装材に使用されている木＋４に対しては、塗布法、
吹付は法、泡沫散布法なとの方法により使用するとよい
。さらに家屋床下などを対象とする場合には、粉剤、粒
剤、水和剤の形態でそのまま地面に散布するか、乳剤、
フロアブル剤あるいは水和剤を、水または適当な溶剤で
存釈して有効成分量として１Ｍ当り２〜１００ｇの範囲
の存釈液を山上などと混和して床下に均一に敷きつめる
か、この拓釈液を床下に噴霧または泡沫散布するとよい
。

また本発明の木材防腐剤は、接着剤なとに配合し、合板
、繊維板の製造時に用いてもよく、さらに防蟻剤、防虫
剤、殺ソ剤、殺菌剤などと併用してもよい。

以下、本発明の詳細な説明する。

なお、実施例中に部とあるのは重量部を示す。

実施例１　（油　剤） 化合物Ｎｏ、　２の化合物　０．５部をジメチルホルム
アミド　５部に溶解し、白灼浦　９４．５部を加えて油
剤を得る。

実施例２　（乳　剤） 化合物Ｎｏ、　３の化合物　２０部をイソホロン　６０
部に溶解させ、これにポリオキシスチレンフェニルエー
テル　２０部を加えて十分に混合して乳剤を得る。

実施例３　（水和剤） 化合物Ｎ０１１の化合物　２５部、ホワイトカーボン１
５部、ラウリルサルフェート　３部、リグニンスルホン
酸カルシウム　２部及びクレー　５５部を混合粉砕して
水和剤を得る。

ラム　１部、珪藻上　９７部を均一に混合粉砕して粉剤
を得る。

実施例５　（フロアブル剤） 水　６５部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル　１部およびリグニンスルホン酸ナトリウム塩　４部
を加えて攪拌し、次に微粉砕した化合物Ｎ０１１の化合
物　２０部を加えて攪拌し、さらに２％キサンタンガム
水溶液　１０部を加えて攪拌し、フロアブル剤を得る。

７９本発明の効果 本発明の木材防腐剤を使用すると次のような作用効果か
もたらされる。

第１に、木材を腐朽させる主要なカワラタケ、オオウズ
ラタケ、ナミダタケなどに優れた防腐効果を発揮する。

そのため、木材にあらかじめ本発明の木材防腐剤を処理
しておくと長期にわたり腐朽させることがない。本発明
の木材防腐剤を適用できる木材としては、特に限定され
ることはなく、ブナ、スギ、アカマツ、ヒノキ、コメツ
ガ、ラワンなど幅広く使用することができる。

第２に、本発明の本例防腐剤の処理により、木材が変質
したり、着色したりすることはない。

第３に、本発明の本例防腐剤は入会毒性か低く、悪臭な
どもないため、安全に使用することかできる。

次に、本発明の有用性を試験例によって説明する。

試験例１　木材腐朽菌に対する抗菌力試験所定濃度に調
整した薬液を含有するＰＳＡ培地第２表 カワラタケおよびオオウズラタケは２５℃で５１−１間
、ナミダタケは２０℃で６１１間培養した。その後、こ
れらの腐朽菌の生育状況を調べるために各腐朽菌の菌叢
直径をノギスを用いて測定した。下記の式により菌叢生
育抑制率（％）を算出した。

無処理区の菌叢直径 注１）ＩＰＢＣ（化学８二３−ヨードー２−プロピニル
ブチルカーバメート） 注２）（）内は無処理区の菌叢直径ｍｍを示す。

試験例２　木材腐朽菌に対する防腐効力試験日本木材保
存協会（ＪＷＰＡ）の防腐効力試験方法に準じて行った
。すなわち、供試木片（長さ４０＋ｎｍＸ幅２０ｍｍＸ
厚さ５＋ｎｍの辺材）の木口面をエポキシ樹脂でシール
し、実施例１に準じて調製した供試薬剤を塗布した（薬
剤塗布量は１１０±１０ｇ／イとなるようにした）。薬
剤処理後の試験体は２０日間風乾した後、次に示す耐候
操作を行わないものと、行うものとの２グループとに分
けその効果を判定した。すなわち、前石の場合は試験体
を２０目風乾してそのまま下記に示した抗菌操作を行い
、後者の場合は次の耐候操作の終了後に上記に示した抗
菌操作を行った。

耐候操作は、湿潤と揮散の操作を交互に１０回くり返し
た。すなわち、湿潤操作として室温で静水に３０秒間浸
漬した後、温度２６℃の恒温室に４時間放置した。その
後に、揮散操作として４０℃の貼環式熱風恒温器中に２
０時間放置した。

抗菌操作は、あらかじめマヨネーズびん（外径８ｃｍ、
口径６ｃｍ、高さ１５ｃｍ）に石英砂２５０ｇを入れ、
麦芽抽出物２％およびペプトン１．０％を加え、その表
面に広葉樹の木粉を厚さ２ｍｍ程度に敷いた培地に供試
菌を植菌し、２６℃（ただし、ナミダタケは２０℃）、
湿度７０％で１５日間培養したものに上記耐候操作を行
った処理試験体及び無処理試験体を入れ、８週間培養し
た。その後に試験体をとりだし、表面菌糸その他の付着
物を取り除き、６０℃で乾燥後、秤量して下記の式によ
り効力値を算出した。

カワラタケ（祠試１０３０）ブナ オオウズラタケ（月賦０５０７）　　スギナミ　ダタケ
（月賦０７３９）アカマツ２６℃ ２６℃ ２０℃ 試料吸収後の水利片の重量　（ｇ） 無処理試験体の平均重量減少率（％）−結果を第３表に
示す。

（以下余白）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、Ｒ＿１は低級アルキル基を示し、Ｒ＿２はアル
   ケニル基を示す〕で表されるイミダゾール系化合物を有
   効成分として含有することを特徴とする木材防腐剤。