JPH02110188A - 光刺戟性りん光体を用いるｘ線像の製造法 - Google Patents
光刺戟性りん光体を用いるｘ線像の製造法Info
- Publication number
- JPH02110188A JPH02110188A JP1202255A JP20225589A JPH02110188A JP H02110188 A JPH02110188 A JP H02110188A JP 1202255 A JP1202255 A JP 1202255A JP 20225589 A JP20225589 A JP 20225589A JP H02110188 A JPH02110188 A JP H02110188A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phosphor
- group
- light
- ray
- photostimulation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 69
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims abstract description 7
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 14
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract description 28
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 26
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 10
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 9
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- -1 manganese-activated calcium Chemical class 0.000 description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 241000511976 Hoya Species 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 4
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 4
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Chemical compound 0.000 description 3
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXOIEVSUURELPG-UHFFFAOYSA-N fenozolone Chemical compound O1C(NCC)=NC(=O)C1C1=CC=CC=C1 RXOIEVSUURELPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000000411 transmission spectrum Methods 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDNZNIJPBQATCZ-SECBINFHSA-N 2,4-dihydroxy-7-(methyloxy)-2h-1,4-benzoxazin-3(4h)-one Chemical compound ON1C(=O)[C@H](O)OC2=CC(OC)=CC=C21 GDNZNIJPBQATCZ-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 208000032484 Accidental exposure to product Diseases 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002083 X-ray spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000818 accidental exposure Toxicity 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Substances [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- NKQIMNKPSDEDMO-UHFFFAOYSA-L barium bromide Chemical compound [Br-].[Br-].[Ba+2] NKQIMNKPSDEDMO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001620 barium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004303 calcium sorbate Substances 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 230000003081 coactivator Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N europium(III) oxide Inorganic materials O=[Eu]O[Eu]=O RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 229940075613 gadolinium oxide Drugs 0.000 description 1
- 229910001938 gadolinium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N gadolinium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Gd+3].[Gd+3] CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000010979 ruby Substances 0.000 description 1
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- MEUGRTNYJVDYEX-UHFFFAOYSA-N strontium chloro(dioxido)borane Chemical compound B([O-])([O-])Cl.[Sr+2] MEUGRTNYJVDYEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001553 strontium chloroborate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000002525 ultrasonication Methods 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 1
- 238000004875 x-ray luminescence Methods 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7783—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals one of which being europium
- C09K11/7797—Borates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7715—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing cerium
- C09K11/7726—Borates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
- C09K11/774—Borates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7766—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals
- C09K11/778—Borates
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01T—MEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
- G01T1/00—Measuring X-radiation, gamma radiation, corpuscular radiation, or cosmic radiation
- G01T1/16—Measuring radiation intensity
- G01T1/20—Measuring radiation intensity with scintillation detectors
- G01T1/2012—Measuring radiation intensity with scintillation detectors using stimulable phosphors, e.g. stimulable phosphor sheets
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21K—TECHNIQUES FOR HANDLING PARTICLES OR IONISING RADIATION NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; IRRADIATION DEVICES; GAMMA RAY OR X-RAY MICROSCOPES
- G21K4/00—Conversion screens for the conversion of the spatial distribution of X-rays or particle radiation into visible images, e.g. fluoroscopic screens
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21K—TECHNIQUES FOR HANDLING PARTICLES OR IONISING RADIATION NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; IRRADIATION DEVICES; GAMMA RAY OR X-RAY MICROSCOPES
- G21K4/00—Conversion screens for the conversion of the spatial distribution of X-rays or particle radiation into visible images, e.g. fluoroscopic screens
- G21K2004/06—Conversion screens for the conversion of the spatial distribution of X-rays or particle radiation into visible images, e.g. fluoroscopic screens with a phosphor layer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Conversion Of X-Rays Into Visible Images (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
びスクリーン又はパネルの形で前記りん光体を含有する
バインダー層によりＸ線パターンを記録し再現する方法
に関する。
バインダー層によりＸ線パターンを記録し再現する方法
に関する。
Ｘ線が適切な物質を発光させることは良く知られている
。Ｘ線の影響下発光現象を示す物質はりん光体と称され
ている。
。Ｘ線の影響下発光現象を示す物質はりん光体と称され
ている。
Ｘ線パターンを記録し、再現する古典的な方法によれば
、発光された蛍光に対し高度に感光性である写真ハロゲ
ン化乳剤と組合せてラジオグラフを形成するためにりん
光体が使用されている。
、発光された蛍光に対し高度に感光性である写真ハロゲ
ン化乳剤と組合せてラジオグラフを形成するためにりん
光体が使用されている。
前記スクリーンで使用されるリン光体は発光すべきであ
るが、Ｘ線源を切った後翼めつる長寿命発光を示しては
ならない。著しく長い寿命の発光を有するスクリーンを
使用すると、それはＸ線ビームが停止した後でもその像
を保持しそれと接触させた新しいフィルムはいわゆるコ
ース像を得、これは形成すべき次の像を妨害する。蛍光
Ｘ＠変換スクリーンと接触露光することによりラジオグ
ラフを作るに当って望ましからぬこの現像は「残光」及
び「遅れ」なる語で知られている。
るが、Ｘ線源を切った後翼めつる長寿命発光を示しては
ならない。著しく長い寿命の発光を有するスクリーンを
使用すると、それはＸ線ビームが停止した後でもその像
を保持しそれと接触させた新しいフィルムはいわゆるコ
ース像を得、これは形成すべき次の像を妨害する。蛍光
Ｘ＠変換スクリーンと接触露光することによりラジオグ
ラフを作るに当って望ましからぬこの現像は「残光」及
び「遅れ」なる語で知られている。
例えば米国特許第３８５９５２７号に記載されているＸ
＠パターンを記録し、再現す°る別の方法によれば、光
刺戟性りん光体として知られている特殊なりん光体が使
用され、これはパネル中に組入れられ、入射したパター
ンに従って変調されたＸ線に対露光され、その結果とし
てＸ線放射線パターンｌζ含有されたエネルギーをその
中に一時的に貯蔵する。露光後ある時間間隔で、可視光
又は赤外線のビームがパネルヲ走査すると、光として貯
蔵されたエネルギーの放出を刺戟し、この光は検出され
、可視像を作るために処理しつる逐次電気信号に変えら
れる。
＠パターンを記録し、再現す°る別の方法によれば、光
刺戟性りん光体として知られている特殊なりん光体が使
用され、これはパネル中に組入れられ、入射したパター
ンに従って変調されたＸ線に対露光され、その結果とし
てＸ線放射線パターンｌζ含有されたエネルギーをその
中に一時的に貯蔵する。露光後ある時間間隔で、可視光
又は赤外線のビームがパネルヲ走査すると、光として貯
蔵されたエネルギーの放出を刺戟し、この光は検出され
、可視像を作るために処理しつる逐次電気信号に変えら
れる。
この目的のため、りん光体は入射Ｘ線エネルギーをでき
る限り多く貯蔵すべきであり、走査ビームで刺戟される
までエネルギーをできる限り少なく放出すべきである。
る限り多く貯蔵すべきであり、走査ビームで刺戟される
までエネルギーをできる限り少なく放出すべきである。
米国特許第４２３９９６８号に記載されている如く、ユ
ーロピウムドープしたフルオロハロゲン化バリウムは、
Ｈｅ −Ｎｅレーザービーム（６３３ｎｍ）、ルビーレ
ーザービーム（６９４ｒ＋ｍ）及びＹＡＧレーザ−ビー
ム（１０６４ｎｍ ）の刺戟性光ｆこ対してのその高感
度のため、刺戟性りん光体として用いるのに特に有用で
あり、最良の刺戟は５００〜７００ ｎｍの範囲にある
。刺戟したとき発する光（被刺戟光）はその主極大を３
９０ ｎｍに有する３５０〜３９０ ｎｍの波長範囲ｌ
こ位置する（定期刊行物ラジオグラフィ１９８３年９月
号、第８３４頁参照）。
ーロピウムドープしたフルオロハロゲン化バリウムは、
Ｈｅ −Ｎｅレーザービーム（６３３ｎｍ）、ルビーレ
ーザービーム（６９４ｒ＋ｍ）及びＹＡＧレーザ−ビー
ム（１０６４ｎｍ ）の刺戟性光ｆこ対してのその高感
度のため、刺戟性りん光体として用いるのに特に有用で
あり、最良の刺戟は５００〜７００ ｎｍの範囲にある
。刺戟したとき発する光（被刺戟光）はその主極大を３
９０ ｎｍに有する３５０〜３９０ ｎｍの波長範囲ｌ
こ位置する（定期刊行物ラジオグラフィ１９８３年９月
号、第８３４頁参照）。
上記定期刊行物に記載されている如く、刺戟性りん光体
を含有する像形成板は、それが含んでいる残存エネルギ
ーを消去するため光を大量に当てることによって簡単に
Ｘ線像を貯蔵するため繰返し使用できる。
を含有する像形成板は、それが含んでいる残存エネルギ
ーを消去するため光を大量に当てることによって簡単に
Ｘ線像を貯蔵するため繰返し使用できる。
ドイツ公開特許（ＤＥ −Ｏ８）第３３４７２０７号か
ら知ることができるように、ユーロピウムドープしたバ
リウムフルオロハライドは化学的に安定でなく、特に経
験によるとその蛍光発光力に影響を与える水分に敏感で
ある。
ら知ることができるように、ユーロピウムドープしたバ
リウムフルオロハライドは化学的に安定でなく、特に経
験によるとその蛍光発光力に影響を与える水分に敏感で
ある。
古典的なχ線りん光体は、それらが吸収されたエネルギ
ーの大部分をすぐに再放し、非常に少ししか貯蔵しない
という事実によって貯蔵りん光体として不適当である。
ーの大部分をすぐに再放し、非常に少ししか貯蔵しない
という事実によって貯蔵りん光体として不適当である。
従って効率的なＸ線エネルギー貯蔵、光刺戟性能力及び
耐湿性に関係する要求を満たすりん光体を見出さんとし
て強力な探求がなおなされている。
耐湿性に関係する要求を満たすりん光体を見出さんとし
て強力な探求がなおなされている。
２価ユーロピウムでドープされたハロボレートりん光体
が、効率的な光励起性で効率の劣る陰極線励起しうるり
ん光体であることを、ザ・ジャーナル・オブ・インオー
ガニック・アンド・ヌクレア・ケミストリー第３２巻、
第１０８９頁〜第１０９５頁（１９７０年）にティ・イ
ー・ピーターズ及びジ°エイ・バグリオによって、又イ
ンオーガニック・ケミストリー第１９巻第３８０７貞〜
第３８１１頁（１９８０年）にケイ・マチダ、ジー・ア
ダチ等によって報告されている。イズベスチャ・アカデ
ミ−・ナウカ・５ＳＳＲ，セリャ・ツイツチニスカヤ第
３８巻、第１１４５頁〜第１１５０頁（１９７４年）に
は鉛でドープしたＣａ２八Ｏ，ＣｌのＸ線発光性が報告
されており、このりん光体は貯蔵された光射固定強度（
即事発光）の高い比を示すが刺戟光の影響の下強度の相
対増加は劣る。
が、効率的な光励起性で効率の劣る陰極線励起しうるり
ん光体であることを、ザ・ジャーナル・オブ・インオー
ガニック・アンド・ヌクレア・ケミストリー第３２巻、
第１０８９頁〜第１０９５頁（１９７０年）にティ・イ
ー・ピーターズ及びジ°エイ・バグリオによって、又イ
ンオーガニック・ケミストリー第１９巻第３８０７貞〜
第３８１１頁（１９８０年）にケイ・マチダ、ジー・ア
ダチ等によって報告されている。イズベスチャ・アカデ
ミ−・ナウカ・５ＳＳＲ，セリャ・ツイツチニスカヤ第
３８巻、第１１４５頁〜第１１５０頁（１９７４年）に
は鉛でドープしたＣａ２八Ｏ，ＣｌのＸ線発光性が報告
されており、このりん光体は貯蔵された光射固定強度（
即事発光）の高い比を示すが刺戟光の影響の下強度の相
対増加は劣る。
Ｓｂ、Ｎａｕｃｈｎ、Ｉｒ、、ＶＳｅＳ Ｎａｕｃｈ
ｎｏ−１ｓｓｌｅｄ、ｒｎｓｔｔｔ。
ｎｏ−１ｓｓｌｅｄ、ｒｎｓｔｔｔ。
Ｌｙｕｍｉｎｏｆｏｒｏｖ、 ０ｓｏｂｏ Ｃｈｒｉｓ
ｔ、 Ｖｅｓｃｈｅｓｔｖ第１１巻第７貞〜第１１頁（
１９７４年）にはマンガン活性化カルシウム及びストロ
ンチュウムクロロボレート、タイプＭｅ、Ｂ、ｏ、Ｃｌ
の光発光性が報告されている。
ｔ、 Ｖｅｓｃｈｅｓｔｖ第１１巻第７貞〜第１１頁（
１９７４年）にはマンガン活性化カルシウム及びストロ
ンチュウムクロロボレート、タイプＭｅ、Ｂ、ｏ、Ｃｌ
の光発光性が報告されている。
これらの刊行物の中に、効率的なＸ線エネルギー貯蔵と
可視光又は赤外光での刺戟性能力を示すとして報告され
たりん光体はない。鉛ドープＣａ２Ｂ５０ｇＣＪの刺戟
性能力はかかるりん光体が光刺戟性りん光体として役に
立たない程悪いものである。
可視光又は赤外光での刺戟性能力を示すとして報告され
たりん光体はない。鉛ドープＣａ２Ｂ５０ｇＣＪの刺戟
性能力はかかるりん光体が光刺戟性りん光体として役に
立たない程悪いものである。
本発明の目的はＸ線パターンを記録し、再現する方法を
提供することにあり、この方法は、特別のユーロピウム
ドープしたハロボレートりん光体を、入射Ｘ線からのエ
ネルギーを効率的に貯蔵し、前記エネルギーを、光刺戟
に使用した光より短い波長の電子的に検出しつる光子の
形で高収率で放出するために使用する。
提供することにあり、この方法は、特別のユーロピウム
ドープしたハロボレートりん光体を、入射Ｘ線からのエ
ネルギーを効率的に貯蔵し、前記エネルギーを、光刺戟
に使用した光より短い波長の電子的に検出しつる光子の
形で高収率で放出するために使用する。
本発明の別の目的はバインダー層中に分散させた酌記光
刺戟性りん光体を含有するＸ線スクリーン又はパネルを
提供することにある。
刺戟性りん光体を含有するＸ線スクリーン又はパネルを
提供することにある。
本発明の別の目的及び利点は以下の説明から明らかにな
るであろう。
るであろう。
本発明によればＸ線像を記録し再現するための方法を提
供し、この方法は （１）光刺戟性りん光体に像に従って又はパターンに従
って変調されたＸ線を吸収せしめ、（２）前記りん光体
を可視光及び赤外線から選択した刺戟性電磁放射線で光
刺戟して、光刺戟に使用した放射線とは波長特性ζこお
いて異なる電磁放射線を吸収されたＸ線に従ってりん光
体から放出せしめ、 （３）光刺戟１こよって発光した前記光を検出する工程
を含み、前記りん光体が下記実験式％式％ 〔式中ＭはＣａ 、 Ｓｒ及びＢａからなる群から選択
したアルカリ土類金属の少なくとも一つであり、 Ｘｌ１Ｃｌ、Ｂｒ及び丁からなる群から選択したハロゲ
ンの少なくとも一つであり、 ＤはＥｕ”＋及びＣｅ’＋からなる群から選択した稀土
類金属の少なくとも一つのドープ剤であり、これらは所
望によって、Ｌａ、Ｙ、Ｓｃ及びランタニド元Ｘ（但し
、Ｅｕ’＋及びＣｅ３＋−を除く）からなる群から選択
したｌ員又はＮａ 、 Ｋ 、 Ｒｂ及びＣｓからなる
群から選択した１種以上のアルカリ元素である少なくと
も一つの共ドープ剤と組合た形でもよい Ｘは５ ×Ｉ ０−ｆｉＳ ｘ ＜ ４ Ｘ １０−’
の範囲であり、ｙは０．４≦ｙ≦１．６の範囲である〕
に和尚するハロボレートであることを特徴としている。
供し、この方法は （１）光刺戟性りん光体に像に従って又はパターンに従
って変調されたＸ線を吸収せしめ、（２）前記りん光体
を可視光及び赤外線から選択した刺戟性電磁放射線で光
刺戟して、光刺戟に使用した放射線とは波長特性ζこお
いて異なる電磁放射線を吸収されたＸ線に従ってりん光
体から放出せしめ、 （３）光刺戟１こよって発光した前記光を検出する工程
を含み、前記りん光体が下記実験式％式％ 〔式中ＭはＣａ 、 Ｓｒ及びＢａからなる群から選択
したアルカリ土類金属の少なくとも一つであり、 Ｘｌ１Ｃｌ、Ｂｒ及び丁からなる群から選択したハロゲ
ンの少なくとも一つであり、 ＤはＥｕ”＋及びＣｅ’＋からなる群から選択した稀土
類金属の少なくとも一つのドープ剤であり、これらは所
望によって、Ｌａ、Ｙ、Ｓｃ及びランタニド元Ｘ（但し
、Ｅｕ’＋及びＣｅ３＋−を除く）からなる群から選択
したｌ員又はＮａ 、 Ｋ 、 Ｒｂ及びＣｓからなる
群から選択した１種以上のアルカリ元素である少なくと
も一つの共ドープ剤と組合た形でもよい Ｘは５ ×Ｉ ０−ｆｉＳ ｘ ＜ ４ Ｘ １０−’
の範囲であり、ｙは０．４≦ｙ≦１．６の範囲である〕
に和尚するハロボレートであることを特徴としている。
前述した如き異なる元素を使用するドープ剤りの混合物
及び／又は異なる化学原子価の同じ元素の存在は、Ｘ線
照射後強力な光刺戟性発光を提供する。
及び／又は異なる化学原子価の同じ元素の存在は、Ｘ線
照射後強力な光刺戟性発光を提供する。
前記実験式（Ｉ）による好ましい光刺戟性りん光体は、
ＭがＳｒ及びＢａからなる群の少なくとも一つの元素で
あり：ＸはＣｌ及びＢｒからなる群からなる群の少なく
とも一つの元素であり；ＤはＥｕ３＋及びＣｅ’＋から
なる群から選択した１員を表わし、これらは所望によっ
てＬａ 、 Ｙ 、 Ｓｃ及びランタニド元素（但しＥ
ｕ”＋及びＣｅ３＋を除く）の群から選択した少なくと
も１貝又はＮａ及びＫからなる群から選択した一つ以上
のアルカリ元素き組合せもよい：そしてＸは１０−４≦
ｘ≦５ Ｘ １０−２の範囲であり、ｙは０４≦ｙ≦１
．６の範囲であるようなハロボレートである。
ＭがＳｒ及びＢａからなる群の少なくとも一つの元素で
あり：ＸはＣｌ及びＢｒからなる群からなる群の少なく
とも一つの元素であり；ＤはＥｕ３＋及びＣｅ’＋から
なる群から選択した１員を表わし、これらは所望によっ
てＬａ 、 Ｙ 、 Ｓｃ及びランタニド元素（但しＥ
ｕ”＋及びＣｅ３＋を除く）の群から選択した少なくと
も１貝又はＮａ及びＫからなる群から選択した一つ以上
のアルカリ元素き組合せもよい：そしてＸは１０−４≦
ｘ≦５ Ｘ １０−２の範囲であり、ｙは０４≦ｙ≦１
．６の範囲であるようなハロボレートである。
本発明より使用する特に奸才しい光刺戟性りん光体は、
共ドープ剤りとしてガドリニウム、イツトリウム、ラン
タン、サマリウム及びルテニウムの一つ以上又はナトリ
ウム及びカリウムからなる群から選択したアルカリ金属
の一つ以上を含有する。
共ドープ剤りとしてガドリニウム、イツトリウム、ラン
タン、サマリウム及びルテニウムの一つ以上又はナトリ
ウム及びカリウムからなる群から選択したアルカリ金属
の一つ以上を含有する。
本発明による使用するのに好適な光刺戟性りん光体は、
Ｃａ 、 Ｓｒ及び／又はＢａ ハライド、Ｃａ 。
Ｃａ 、 Ｓｒ及び／又はＢａ ハライド、Ｃａ 。
Ｓｒ及び／又はＢａ酸素含有塩例えば炭酸塩、硝酸塩及
び硫酸塩、Ｈ３ＢＯ，及び／又はＢ、Ｏｌ及びＤ元素（
１種又はそれ以上）の無水及び／又は水利ハライド、酸
化物又は酸素含有塩の混合物、そして所望により臭化ア
ンモニウム及び／又は塩化アンモニウムと組合せた混合
物を、７００〜１０００℃の温度で４０時間以下の時間
焼成することによって製造することができる。所望によ
って１種以上のＤ元素をＣａ 、 Ｓｒ及び／又はＢａ
ハライド及び／又は酸素含有塩及び／又は酸化物と共沈
澱させて混入できる。
び硫酸塩、Ｈ３ＢＯ，及び／又はＢ、Ｏｌ及びＤ元素（
１種又はそれ以上）の無水及び／又は水利ハライド、酸
化物又は酸素含有塩の混合物、そして所望により臭化ア
ンモニウム及び／又は塩化アンモニウムと組合せた混合
物を、７００〜１０００℃の温度で４０時間以下の時間
焼成することによって製造することができる。所望によ
って１種以上のＤ元素をＣａ 、 Ｓｒ及び／又はＢａ
ハライド及び／又は酸素含有塩及び／又は酸化物と共沈
澱させて混入できる。
ハロボレートりん光体の形成を促進するため、過剰のＭ
Ｘ！及び／又は１種以上の他のフラックス、例えば（Ｎ
Ｈ４）２ＣＯ３、ＮＨｌＢｒ 、 ＮＨ４Ｃｌ ＋ Ｈ
ａＢＯ３及びＢ、０．を加えることができる。
Ｘ！及び／又は１種以上の他のフラックス、例えば（Ｎ
Ｈ４）２ＣＯ３、ＮＨｌＢｒ 、 ＮＨ４Ｃｌ ＋ Ｈ
ａＢＯ３及びＢ、０．を加えることができる。
本発明による方法で使用するため、光刺戟性ハロボレー
トりん光体は、自己支持しうる又は支持されるバインダ
ー層中に分散した形で存在させるのが好ましく、Ｘ線像
貯蔵パネルと称されるスクリーン又はパネルを形成する
。
トりん光体は、自己支持しうる又は支持されるバインダ
ー層中に分散した形で存在させるのが好ましく、Ｘ線像
貯蔵パネルと称されるスクリーン又はパネルを形成する
。
分散した形で前記りん光体を混入するバインダー層を形
成するの（ζ好適なバインダーには、フィルム形成性有
機重合体、例えばセルロースアセテートブチレート、ポ
リアルキル（メタ）アクリレート、例えばポリメチルメ
タクリレート、ポリビニル−ｎ−ブチラール例えば米国
特許第３０４３７１０号に記載されているもの、コポリ
（ビニルアセテート／ビニルクロライド）及びコポリ（
アクリロニトリル／ブタジェン／スチレン）又はコポリ
（ビニルクロライド／ビニルアセテート／ビニルアルコ
ール）又はそれらの混合物がある。
成するの（ζ好適なバインダーには、フィルム形成性有
機重合体、例えばセルロースアセテートブチレート、ポ
リアルキル（メタ）アクリレート、例えばポリメチルメ
タクリレート、ポリビニル−ｎ−ブチラール例えば米国
特許第３０４３７１０号に記載されているもの、コポリ
（ビニルアセテート／ビニルクロライド）及びコポリ（
アクリロニトリル／ブタジェン／スチレン）又はコポリ
（ビニルクロライド／ビニルアセテート／ビニルアルコ
ール）又はそれらの混合物がある。
高Ｘ＠エネルギー吸収を得るため最少量のバインダーを
使用するのが好ましい。しかしながら非常に少ない量の
結合剤は脆すぎる層を生せしめることがある、従って妥
協をしなければならない。りん光体の被覆率は約３００
〜１５００し侃の範囲が好ましい。
使用するのが好ましい。しかしながら非常に少ない量の
結合剤は脆すぎる層を生せしめることがある、従って妥
協をしなければならない。りん光体の被覆率は約３００
〜１５００し侃の範囲が好ましい。
好ましい実施態様によれば、りん光体層は支持体シート
上に支持された層として使用する。
上に支持された層として使用する。
好適な支持体材料はフィルム形成性樹脂例えばポリエチ
レンテレフタレートから作る、しかし所望によってα−
オレフィン樹脂層の如き樹脂層で被覆した紙支持体及び
カードボード支持体も特に廟用である。更にガラス支持
体及び金属支持体も挙げることができる。りん光体層の
厚さ６ｉ ０．０５ ｎｍ〜０．５ ｎｍの範囲である
のが好ましい。
レンテレフタレートから作る、しかし所望によってα−
オレフィン樹脂層の如き樹脂層で被覆した紙支持体及び
カードボード支持体も特に廟用である。更にガラス支持
体及び金属支持体も挙げることができる。りん光体層の
厚さ６ｉ ０．０５ ｎｍ〜０．５ ｎｍの範囲である
のが好ましい。
光刺戟性りん光体スクリーンの製造のため、りん光体粒
子はバインダーの溶液中に均質に分散させ、次いで支持
体上に被覆し、乾燥する。
子はバインダーの溶液中に均質に分散させ、次いで支持
体上に被覆し、乾燥する。
本発明のりん光体バインダー層の被覆は任意の普通の方
法、例えば噴霧、浸漬被覆又はドクターブレード被覆に
より行うことができる。被覆機被覆混合物中の溶媒は蒸
発ｌこより、例えば熱（６０℃）空気流中での乾燥によ
り除去する。
法、例えば噴霧、浸漬被覆又はドクターブレード被覆に
より行うことができる。被覆機被覆混合物中の溶媒は蒸
発ｌこより、例えば熱（６０℃）空気流中での乾燥によ
り除去する。
りん光体−バインダー組合せの充填密度を改良するため
及び脱泡を行うため超音波処理を適゛用できる。保護被
覆の任意付与前に、りん光体層はカレンダー処理して充
填密度（即ち乾燥被覆ＩＪについてりん光体の９数）を
改良するとよい。
及び脱泡を行うため超音波処理を適゛用できる。保護被
覆の任意付与前に、りん光体層はカレンダー処理して充
填密度（即ち乾燥被覆ＩＪについてりん光体の９数）を
改良するとよい。
場合によっては、りん光体含有層とその支持体の間に光
反射層を設け、光刺戟をこよって発光する光の出力を増
強させる。かかる光反射層はバインダー中に分散させた
白色顔料粒子例えば二酸化チタン粒子を含有できる、或
いは金属蒸着層例えばアルミニウム層から作ることがで
きる、或いは例えば米国特許第４３８０７０２号１こ記
載されている如く、刺戟性放射線を吸収するが発光した
光を反射する着色顔料層であることができる。
反射層を設け、光刺戟をこよって発光する光の出力を増
強させる。かかる光反射層はバインダー中に分散させた
白色顔料粒子例えば二酸化チタン粒子を含有できる、或
いは金属蒸着層例えばアルミニウム層から作ることがで
きる、或いは例えば米国特許第４３８０７０２号１こ記
載されている如く、刺戟性放射線を吸収するが発光した
光を反射する着色顔料層であることができる。
解像力を改良するため、りん光体層の下に発光された光
を吸収する層例えばカーボンブラック含有層を設けるこ
とができる、或いは着色支持体例えば灰色もしくは黒色
フィルム支持体を使用できる。
を吸収する層例えばカーボンブラック含有層を設けるこ
とができる、或いは着色支持体例えば灰色もしくは黒色
フィルム支持体を使用できる。
Ｘ線層を記録し、再現するための上述した方法の実施態
様によれば、Ｘ線で像に従って又はパターンに従って露
光されたりん光体−バインダー層の光刺戟は、走査光ビ
ーム、好ましくはレーザー光ビーム、例えばＨｅ −Ｎ
ｅ又はアルコンイオンレーザ−のビームで行う。
様によれば、Ｘ線で像に従って又はパターンに従って露
光されたりん光体−バインダー層の光刺戟は、走査光ビ
ーム、好ましくはレーザー光ビーム、例えばＨｅ −Ｎ
ｅ又はアルコンイオンレーザ−のビームで行う。
光刺戟によって発光された光は、光エネルギーを電気エ
ネルギーに変換する変換器、例えばディジタル化し、貯
蔵できる逐次電気信号を与える光電管（光電子増倍管）
で検出するのが好ましい。貯蔵後これらの信号はディジ
タル処理を受けることができる。ディジタル処理には、
例えば像コントラスト増強、立体周波数増強、像サブト
ラクション、像アデイション、及び個々の像部分の輪か
く鮮明化を含む。
ネルギーに変換する変換器、例えばディジタル化し、貯
蔵できる逐次電気信号を与える光電管（光電子増倍管）
で検出するのが好ましい。貯蔵後これらの信号はディジ
タル処理を受けることができる。ディジタル処理には、
例えば像コントラスト増強、立体周波数増強、像サブト
ラクション、像アデイション、及び個々の像部分の輪か
く鮮明化を含む。
記録されたＸ線像の再現のための一実施態様によれば、
所望によって処理されたディジタル信号を、例えば音響
光学変調器によって、書き込みレーザービームを変調す
るため使用されるアナログ信号に変換する。変調された
レーザービームは次いで写真材料例えばハロゲン化銀乳
剤フィルムを走査するために使用し、その上イこ像処理
された状態でのＸ線像を再現する。上述した実施態様及
びそれに使用する装置については例えば定期刊行物、ラ
ジオグラフィ１９８３年９月号第８３３頁〜第８３８頁
を８照されたい。
所望によって処理されたディジタル信号を、例えば音響
光学変調器によって、書き込みレーザービームを変調す
るため使用されるアナログ信号に変換する。変調された
レーザービームは次いで写真材料例えばハロゲン化銀乳
剤フィルムを走査するために使用し、その上イこ像処理
された状態でのＸ線像を再現する。上述した実施態様及
びそれに使用する装置については例えば定期刊行物、ラ
ジオグラフィ１９８３年９月号第８３３頁〜第８３８頁
を８照されたい。
別の実施態様によれば、光刺戟によって得られた光に相
当する電気信号のアナログ−デイジタル変換から得られ
たディジタル信号は陰極線管上に表示する。表示前に信
号はコンピューターで処理することができる。像の信号
対雑音比を減するため及びラジオグラフの粗又は微細像
特長の像品質を増強するために通常の像処理方法を用い
ることができる。
当する電気信号のアナログ−デイジタル変換から得られ
たディジタル信号は陰極線管上に表示する。表示前に信
号はコンピューターで処理することができる。像の信号
対雑音比を減するため及びラジオグラフの粗又は微細像
特長の像品質を増強するために通常の像処理方法を用い
ることができる。
本発明のりん光体について、それらの光−物理的性質を
決定するため測定を行った。
決定するため測定を行った。
第一にＸ線励起下りん光体の発光スペクトルを測定する
。測定は１１０ ｋｖｐで操作するＸ線源を用い、Ｘ線
照射による励起を行うスペクトル蛍光計で行う。連続Ｘ
線励起中に発行された光は光電子増倍管に組合せたモノ
クロメータ−で走査する。この発光スペクトルは光刺戟
時に得られるスペクトルと同じであり、全ての他の測定
においてフィルターが使用されるべきである測定をする
のに使用される。第一フィルターは光刺戟によって得ら
れる発光した光を透過するが、しかし刺戟性光殆ど全て
を戸先する。Ｈｅ−Ｎｃｑレーザー刺戟に対しては、２
．５ａ＋ホヤＢ５９０フイルターを使用する、これの透
過スペクトルは、日本のホヤ−・コーポレイションによ
って発行されているホヤ、カラー・フィルター・ガラス
・カタログ、［８５０３Ｅに１己載されている。
。測定は１１０ ｋｖｐで操作するＸ線源を用い、Ｘ線
照射による励起を行うスペクトル蛍光計で行う。連続Ｘ
線励起中に発行された光は光電子増倍管に組合せたモノ
クロメータ−で走査する。この発光スペクトルは光刺戟
時に得られるスペクトルと同じであり、全ての他の測定
においてフィルターが使用されるべきである測定をする
のに使用される。第一フィルターは光刺戟によって得ら
れる発光した光を透過するが、しかし刺戟性光殆ど全て
を戸先する。Ｈｅ−Ｎｃｑレーザー刺戟に対しては、２
．５ａ＋ホヤＢ５９０フイルターを使用する、これの透
過スペクトルは、日本のホヤ−・コーポレイションによ
って発行されているホヤ、カラー・フィルター・ガラス
・カタログ、［８５０３Ｅに１己載されている。
即発発光はスクリーンを８５ｋＶｐ極犬及び２０ ｍＡ
で操作するＸ線源に連続的に曝露し、発光を監視するこ
とによって測定する。このため（こモノドル（ＭＯＮＯ
ＤＯＲ：西ドイツ国シーメンス愉アー・ゲーの商標）Ｘ
線源を使用した。低エネルギーＸ線は、厚さ２１ｍ＋の
アルミニウム板を用いＸ線スペクトルから戸別する。高
電圧はｌ ＯＯＨｚの周波数で短いＸ線パルスを生ずる
５ＱＨｚの周波数で正弦波である。信号パルスの線量は
、既知の時間間隔（１秒）に対する線量を測定し、パル
スの数を計量して測定した。発光は増幅器に組合せたハ
ママツ（商品名）Ｒ１３９８光電子増倍管で１．７７
ｔａｒ／のピンホールを通して測定し、チクｌ’ ロニ
７ クス（ＴｇＫＴＲＯＮＩＸ ：商品名）７Ｄ２０デ
イジタルオツシ口スコープで監視する。１００パルス／
秒を検出する。これらの一つのトレースをオツシロスコ
ープを用いて貯蔵し、曲線下の面積を計算する。光電子
増倍管、増幅器及びディジタイザ−に対する感度ファク
ターは知られているから、１パルスについての即発発光
エネルギーは計算でき、ｐ Ｊ ／ｒ＊ｒｔ”／ ｍＲ
の単位での即発発光効率は、この値を励起パルスのｘｌ
ｌＪｆｔで割ることによって得られる。
で操作するＸ線源に連続的に曝露し、発光を監視するこ
とによって測定する。このため（こモノドル（ＭＯＮＯ
ＤＯＲ：西ドイツ国シーメンス愉アー・ゲーの商標）Ｘ
線源を使用した。低エネルギーＸ線は、厚さ２１ｍ＋の
アルミニウム板を用いＸ線スペクトルから戸別する。高
電圧はｌ ＯＯＨｚの周波数で短いＸ線パルスを生ずる
５ＱＨｚの周波数で正弦波である。信号パルスの線量は
、既知の時間間隔（１秒）に対する線量を測定し、パル
スの数を計量して測定した。発光は増幅器に組合せたハ
ママツ（商品名）Ｒ１３９８光電子増倍管で１．７７
ｔａｒ／のピンホールを通して測定し、チクｌ’ ロニ
７ クス（ＴｇＫＴＲＯＮＩＸ ：商品名）７Ｄ２０デ
イジタルオツシ口スコープで監視する。１００パルス／
秒を検出する。これらの一つのトレースをオツシロスコ
ープを用いて貯蔵し、曲線下の面積を計算する。光電子
増倍管、増幅器及びディジタイザ−に対する感度ファク
ターは知られているから、１パルスについての即発発光
エネルギーは計算でき、ｐ Ｊ ／ｒ＊ｒｔ”／ ｍＲ
の単位での即発発光効率は、この値を励起パルスのｘｌ
ｌＪｆｔで割ることによって得られる。
第二の測定において、一定のＸ線量に曝露したとき貯蔵
される全光刺戟性エネルギーを測定する。Ｘ線励起をす
る前にりん光体スクリーン中になお存在する残存エネル
ギーは照射によって除去する。消去中光励起を避けるた
め、西ドイツ国、マインツ市のショット・グラスヴエル
ケで発行しているフィルターガラス・カタログＡ３５３
１／４ｃｌに記載されているカットオフショットＧＧ
４３５フイルター（このフィルターは４３５ ｎｍ以下
の全波長を除去する）を、光刺戟する光を発するランプ
とりん光体スクリーンの間に置く。りん光体スクリーン
を次に８５ ｋＶｐ及び’ｌ Ｑ ｍＡで操作するＸ線
源で励起させる。このため、西ドイツ国のシーメンス・
アー・ゲーのモノドルＸ線源を使用するとよい。低エネ
ルギーＸ線は厚さ２１Ｈのアルミニウム板で戸別してＸ
線スペクトルを硬化する。Ｘ線励起後、りん光体スクリ
ーンを暗所で測定装置に移す。
される全光刺戟性エネルギーを測定する。Ｘ線励起をす
る前にりん光体スクリーン中になお存在する残存エネル
ギーは照射によって除去する。消去中光励起を避けるた
め、西ドイツ国、マインツ市のショット・グラスヴエル
ケで発行しているフィルターガラス・カタログＡ３５３
１／４ｃｌに記載されているカットオフショットＧＧ
４３５フイルター（このフィルターは４３５ ｎｍ以下
の全波長を除去する）を、光刺戟する光を発するランプ
とりん光体スクリーンの間に置く。りん光体スクリーン
を次に８５ ｋＶｐ及び’ｌ Ｑ ｍＡで操作するＸ線
源で励起させる。このため、西ドイツ国のシーメンス・
アー・ゲーのモノドルＸ線源を使用するとよい。低エネ
ルギーＸ線は厚さ２１Ｈのアルミニウム板で戸別してＸ
線スペクトルを硬化する。Ｘ線励起後、りん光体スクリ
ーンを暗所で測定装置に移す。
この装置中で、ｘ＃Ｊ照射したりん光体スクリーンを光
刺戟するためレーザー光を使用する。この測定に使用す
るレーザーはＨｅ −Ｎｅ（６３３ｎｙｙ＋）、アルコ
ンイオン（５１４ｎｍ ）及び半導体（７５０及び８２
０ ｎｍ ）レーザーである。
刺戟するためレーザー光を使用する。この測定に使用す
るレーザーはＨｅ −Ｎｅ（６３３ｎｙｙ＋）、アルコ
ンイオン（５１４ｎｍ ）及び半導体（７５０及び８２
０ ｎｍ ）レーザーである。
レーザーオプティックスは、電子シャッタービームエキ
スパンダー及び二つのフィルターを有する。光電子増倍
管（ハママッＲ１３９８）は光刺戟によって発光した光
を集め、対応する電流を与える。測定法は、ＨＰ ６９
４４マルチプログラマ−に接続したヒユーレット・パラ
カード・ＨＰ ９８２６コンピユーターで制御する。電
圧コンバーターに電流で増幅後、チクトロニックスフＤ
２０ディジタル・オッシロスコープが得られた光電流を
可視化する。電子シャッターが開いているとき、レーザ
ービームはりん光体スクリーンを刺戟することを開始し
．デイジタル・オツシロスコープを作動させる。スクリ
−ンと接触させて置いたピンホールを用い、僅か１．７
７−の面積のみが露出される。レーザー力（５ｍＶ ）
の半分のみがスクリーン面に到達する。
スパンダー及び二つのフィルターを有する。光電子増倍
管（ハママッＲ１３９８）は光刺戟によって発光した光
を集め、対応する電流を与える。測定法は、ＨＰ ６９
４４マルチプログラマ−に接続したヒユーレット・パラ
カード・ＨＰ ９８２６コンピユーターで制御する。電
圧コンバーターに電流で増幅後、チクトロニックスフＤ
２０ディジタル・オッシロスコープが得られた光電流を
可視化する。電子シャッターが開いているとき、レーザ
ービームはりん光体スクリーンを刺戟することを開始し
．デイジタル・オツシロスコープを作動させる。スクリ
−ンと接触させて置いたピンホールを用い、僅か１．７
７−の面積のみが露出される。レーザー力（５ｍＶ ）
の半分のみがスクリーン面に到達する。
この方法で、刺戟性ビームの強度はより均一になる。レ
ーザーの直ぐ前に置いた赤色フィルター（３朋シヨツト
ＯＧ ５９０ ）はレーザー発光中の弱い紫外成分を除
く。光電子増倍管からの信号振幅ｉ−を光刺戟性を与え
る光の強度と直線状であり、貯蔵された光刺戟性エネル
ギーと直線的である。信号は指数関数的に減少する。信
号曲線が介入するとき、オツシロスコープは、入力とは
無関係で一定である誤差の成分として規定されるオフセ
ットを測定するための秒時間を開始させる。このオフセ
ットを引いた後、信号が最大値のｌ／θに達した点を計
算する。曲線下の積分を次いで開始からこの１／ｅ点ま
で計算する。
ーザーの直ぐ前に置いた赤色フィルター（３朋シヨツト
ＯＧ ５９０ ）はレーザー発光中の弱い紫外成分を除
く。光電子増倍管からの信号振幅ｉ−を光刺戟性を与え
る光の強度と直線状であり、貯蔵された光刺戟性エネル
ギーと直線的である。信号は指数関数的に減少する。信
号曲線が介入するとき、オツシロスコープは、入力とは
無関係で一定である誤差の成分として規定されるオフセ
ットを測定するための秒時間を開始させる。このオフセ
ットを引いた後、信号が最大値のｌ／θに達した点を計
算する。曲線下の積分を次いで開始からこの１／ｅ点ま
で計算する。
機能はｒ （ｔ、） ＝ Ａ −（１−”によって算術
的に記載される二式中Ａは振幅であり、τは時間定数で
あり、ｔは刺戟時間であり、ｅは自然対数の底である。
的に記載される二式中Ａは振幅であり、τは時間定数で
あり、ｔは刺戟時間であり、ｅは自然対数の底である。
１／ｅ点はｔ＝τＩ！−であるときに到達し、このとき
貯蔵されたエネルギーの半分が放出された。
貯蔵されたエネルギーの半分が放出された。
上記結果を得るため、コンピューターは、系の感度と積
分を掛ける。従って光電子増倍管及び増幅器の感度は光
電子増倍管の陽極−陰極電圧の関数として測定しなけれ
ばならず、りん光体の発光スペクトルのくりこみ及び分
離フィルターの透過スペクトルを計算しなければならな
い。
分を掛ける。従って光電子増倍管及び増幅器の感度は光
電子増倍管の陽極−陰極電圧の関数として測定しなけれ
ばならず、りん光体の発光スペクトルのくりこみ及び分
離フィルターの透過スペクトルを計算しなければならな
い。
発光した光はあらゆる方向に散乱されるため、発光した
光の一部分のみが光電子増倍管で検出される。光電子増
倍管及びパネルの位置は、全発光の１０％が光電子増倍
管で検出されるようである。これらの全ての修正がなさ
れた後、変換効率値（ｃ、Ｅ、）がｐＪ／ｓｒ”／ｍｕ
で得られる。この値はスクリーンの厚さで変化する、従
って比較しうる測定をするためにそれらは一定のりん光
体の被覆率で行わなければならない。
光の一部分のみが光電子増倍管で検出される。光電子増
倍管及びパネルの位置は、全発光の１０％が光電子増倍
管で検出されるようである。これらの全ての修正がなさ
れた後、変換効率値（ｃ、Ｅ、）がｐＪ／ｓｒ”／ｍｕ
で得られる。この値はスクリーンの厚さで変化する、従
って比較しうる測定をするためにそれらは一定のりん光
体の被覆率で行わなければならない。
光刺戟エネルギーは貯蔵されたエネルギーの半分を刺戟
するのに必要なエネルギーとして定義され、μＪ／−で
表わされる。
するのに必要なエネルギーとして定義され、μＪ／−で
表わされる。
第三の測定において、応答時間を測定する。
これは短い光パルスでりん光体スクリーンを刺戟するこ
とによって測定される。レーザー光は音響光学変調器で
変調される。刺戟光の立ち上り時間は１５ｎｓである。
とによって測定される。レーザー光は音響光学変調器で
変調される。刺戟光の立ち上り時間は１５ｎｓである。
発光された光は小さい陽極抵抗器（１５０Ω）を有する
光電子増倍管（ハママツＲ１３９８）で測定シ、広いバ
ンド幅（１０ＭＨｚ ）を得る。測定装置自体の立ち上
り時間は３５ｎ８である。応答時間は発光した光の最高
強度の半分に達するまでの時間であり、ｔ １／２と表
示される。
光電子増倍管（ハママツＲ１３９８）で測定シ、広いバ
ンド幅（１０ＭＨｚ ）を得る。測定装置自体の立ち上
り時間は３５ｎ８である。応答時間は発光した光の最高
強度の半分に達するまでの時間であり、ｔ １／２と表
示される。
第四の測定において、刺戟スペクトルを測定する。タン
グステン（石英−沃素）ランプの光をモノクロメータ−
（西ドイツ国のバラシュ・アンド・ロム）＃ご供給し、
次いで単一孔で回転ホイールで機械的に切る。ランプは
、近紫外スペクトルから可視スペクトルを経て赤外スペ
クトルに延びる連続スペクトルを提供する。バウシュ◆
アンド・ロムからの３３−８６−０２格子は第一順位で
３５０ ｎｍ〜８００ ｎｍの可視範囲ヲカバーする１
３５０ライン／朋格子であり、５００ ｎｍで輝く。刺
戟性光の波長はコンピューターの制御の下にモノクロメ
ータ−に接続されたステップモーターを介してセットで
きる。モノクロメータ−の第二ハーモニーはりん光体ス
クリーンの前ｌこ４ＨのショットＧＧ ４３５フイルタ
ーを置くことによって除去される。刺戟性光（デユーテ
ィサイクル１／２００）を細断することによってりん光
体中に吸収されたエネルギーの小部分のみが放出される
。ＡＣ信号のみを測定して、例えば光電子増倍管の暗電
流により生ずるオフセットを除去する。良好な信号対雑
音比が幾つかのパルスを平均すること（こよって得られ
る。
グステン（石英−沃素）ランプの光をモノクロメータ−
（西ドイツ国のバラシュ・アンド・ロム）＃ご供給し、
次いで単一孔で回転ホイールで機械的に切る。ランプは
、近紫外スペクトルから可視スペクトルを経て赤外スペ
クトルに延びる連続スペクトルを提供する。バウシュ◆
アンド・ロムからの３３−８６−０２格子は第一順位で
３５０ ｎｍ〜８００ ｎｍの可視範囲ヲカバーする１
３５０ライン／朋格子であり、５００ ｎｍで輝く。刺
戟性光の波長はコンピューターの制御の下にモノクロメ
ータ−に接続されたステップモーターを介してセットで
きる。モノクロメータ−の第二ハーモニーはりん光体ス
クリーンの前ｌこ４ＨのショットＧＧ ４３５フイルタ
ーを置くことによって除去される。刺戟性光（デユーテ
ィサイクル１／２００）を細断することによってりん光
体中に吸収されたエネルギーの小部分のみが放出される
。ＡＣ信号のみを測定して、例えば光電子増倍管の暗電
流により生ずるオフセットを除去する。良好な信号対雑
音比が幾つかのパルスを平均すること（こよって得られ
る。
測定が完了したとき、コンピューターが、タングステン
ランプの波長依存する強度に対して曲線を修正する。測
定は、刺戟スペクトルの発生が１５時間までの間にわた
って続きつるように繰返す。
ランプの波長依存する強度に対して曲線を修正する。測
定は、刺戟スペクトルの発生が１５時間までの間にわた
って続きつるように繰返す。
第５の測定において、Ｘ線露光と刺戟（いわゆる暗崩壊
）の間の時間による変換効率の依存性は室温で測定する
。Ｘ線の高線量でりん光体を励起し、試料を暗箱中に挿
入し、不測の露光を避け、周期的にファンクションジェ
ネレーターで制御された短い（２０μｓ）低電力パルス
で光（６５０ｎｍ ）発光ダイオード（ＬＥＤ ）で刺
戟することによって評価する。通常単位時間間隔につい
て８パルスのバーストを与える。全パルスのエネルギー
は一緒にして、測定中貯蔵されたエネルギーの量の１に
のみが刺戟を受ける程小さいものである。発光した光は
ショッ）ＢＧ−３又はホヤＢ５９０を用いて刺戟する光
から分離し、光電子増倍管及び感光性電子増幅器で増幅
する。パルスはデイジタルオッシロスコープを用いて監
視し、８パルスバーストからの平均パルスをオーデイネ
ータに送り信号の振幅を計算する。この振幅がオッシロ
スコープの感度とマツチしないときには、感度を自動的
に変え、測定を再び開始する。１００時間以上継続する
測定を、パルスのバースト間の時間間隔（通常３０分）
によって行うことができる。オーディネーターはそのメ
モリーに全測定を貯蔵し、測定が完了したとき、いわゆ
る暗崩壊曲線をプロットする。
）の間の時間による変換効率の依存性は室温で測定する
。Ｘ線の高線量でりん光体を励起し、試料を暗箱中に挿
入し、不測の露光を避け、周期的にファンクションジェ
ネレーターで制御された短い（２０μｓ）低電力パルス
で光（６５０ｎｍ ）発光ダイオード（ＬＥＤ ）で刺
戟することによって評価する。通常単位時間間隔につい
て８パルスのバーストを与える。全パルスのエネルギー
は一緒にして、測定中貯蔵されたエネルギーの量の１に
のみが刺戟を受ける程小さいものである。発光した光は
ショッ）ＢＧ−３又はホヤＢ５９０を用いて刺戟する光
から分離し、光電子増倍管及び感光性電子増幅器で増幅
する。パルスはデイジタルオッシロスコープを用いて監
視し、８パルスバーストからの平均パルスをオーデイネ
ータに送り信号の振幅を計算する。この振幅がオッシロ
スコープの感度とマツチしないときには、感度を自動的
に変え、測定を再び開始する。１００時間以上継続する
測定を、パルスのバースト間の時間間隔（通常３０分）
によって行うことができる。オーディネーターはそのメ
モリーに全測定を貯蔵し、測定が完了したとき、いわゆ
る暗崩壊曲線をプロットする。
本発明を第１図〜第９図に示した曲線を参照した下記実
施例によって示す。実施例は何ら本発明を限定するもの
ではない。実施例中百分率及び比は他に特記せぬ限り重
量による。原子重量には、全てのドープ剤の合計９原子
に対する個々のＤドープ剤の９原子に関する。
施例によって示す。実施例は何ら本発明を限定するもの
ではない。実施例中百分率及び比は他に特記せぬ限り重
量による。原子重量には、全てのドープ剤の合計９原子
に対する個々のＤドープ剤の９原子に関する。
第１図は実施例１の方法によって得られた本発明による
ハロボレートりん光体のＸ線回折スペクトル（χＲＤス
ペクトル）に関する。この第１図において、極大強度（
Ｐ、 １．）は２×シータ（２θ）に対してプロットし
た、２θは極太値が観察されたときの角度である。
ハロボレートりん光体のＸ線回折スペクトル（χＲＤス
ペクトル）に関する。この第１図において、極大強度（
Ｐ、 １．）は２×シータ（２θ）に対してプロットし
た、２θは極太値が観察されたときの角度である。
第２図、第６図、第７図、及び第９図は相関する実施例
に記載したりん光体の即発発光スペクトルを表わす。図
１こおいて即発発光の相対強度（λ１．Ｅ、ｐ）は縦軸
に、ｎｍでの波長範囲は横軸に示す。
に記載したりん光体の即発発光スペクトルを表わす。図
１こおいて即発発光の相対強度（λ１．Ｅ、ｐ）は縦軸
に、ｎｍでの波長範囲は横軸に示す。
第３図、第４図及び第８図は相関する実施例に記載した
りん光体の刺戟スペクトルを表わす。
りん光体の刺戟スペクトルを表わす。
図において刺戟された発光のその極大波長での相対強度
（Ｒ，１，Ｅ、ｓ）を縦軸に、ｎｍでの刺戟光の波長を
横軸に示す。
（Ｒ，１，Ｅ、ｓ）を縦軸に、ｎｍでの刺戟光の波長を
横軸に示す。
第５図は実施例２に記載したりん光体の暗崩壊曲線を表
わす。このグラフにおいて使用したＬＥＤの発光波長で
刺戟された発光の相対強度（Ｒ，１，）を縦軸に表わし
、時間（ｈｒ）を横軸に表わす。
わす。このグラフにおいて使用したＬＥＤの発光波長で
刺戟された発光の相対強度（Ｒ，１，）を縦軸に表わし
、時間（ｈｒ）を横軸に表わす。
実施例 ｌ
遊星型ボールミル中で、６．９７０４９のＢａＣ０１，
０，０１４０８９のＥｕ２Ｏ３，３，４９６０９のＢ、
０７．１．５３２５８９のＢａＢｒ２ ・２ ）（２０
及び２．４２９０９のＮＨ４Ｂｒを７−のエタノールと
１５分間混合した。混合物を、焼成中減圧を作るため密
閉した外側坩堝中に２回蒸溜した水３．５９と７９の木
炭を入れた二重坩堝配置中で８５０℃で６時間酸化アル
ミニウム坩堝で焼成した。ｇｕ２＋０．２にでドープさ
れたＢａ２ＢＳＯ９、−ヅ、 １３ｒｙが得られた。こ
の。
０，０１４０８９のＥｕ２Ｏ３，３，４９６０９のＢ、
０７．１．５３２５８９のＢａＢｒ２ ・２ ）（２０
及び２．４２９０９のＮＨ４Ｂｒを７−のエタノールと
１５分間混合した。混合物を、焼成中減圧を作るため密
閉した外側坩堝中に２回蒸溜した水３．５９と７９の木
炭を入れた二重坩堝配置中で８５０℃で６時間酸化アル
ミニウム坩堝で焼成した。ｇｕ２＋０．２にでドープさ
れたＢａ２ＢＳＯ９、−ヅ、 １３ｒｙが得られた。こ
の。
りん光体のχＲＤスペクトルを第１図に示す。
極大値２×シータ（２θ）の位置及び原子間分離（ｄ）
をｎｍで、それらの相対極大高さ（Ｉ／′Ｉ２Ｑ１ｎｍ
）Ｘ１００と共に下表１に示す。
をｎｍで、それらの相対極大高さ（Ｉ／′Ｉ２Ｑ１ｎｍ
）Ｘ１００と共に下表１に示す。
表 １
０、５ ７ ９ １
０．５２１ １
０．４３１ ２
０．３６１ ２
０．３５１ ２
０、３ ３ ６ ２
０、３ ３ ２ ２
０、２ ９ ３ ３
０、２ ９ １ ３
０、２ ８ ２ ３
０、 ２ ６ ０ ３
０．２３３ ３
０、 ２ ２ １ ４
０、 ２ ０ ６ ４
０、 １ ９ １ ４
０、 １ ６ ０ ５
５．２８
７．００
１．５２
５．３４
６．４７
７．６４
０．５３
８．５６
０．８６
７．４９
本実施例では次にＸ線励起を受けさせ、即発発光スペク
トルを測定した。これは第２図に示す如く約３５．５ガ
ｍの半値幅を有する４ ２０．５ ｎｍでの単一発光極
大値を特長として有している。
トルを測定した。これは第２図に示す如く約３５．５ガ
ｍの半値幅を有する４ ２０．５ ｎｍでの単一発光極
大値を特長として有している。
次に粉砕した粉末を、メチルエチルケトンに溶解したセ
ルロースアセトブチレートを含有するバインダー溶液中
に分散させた。得られた分散液を厚さ１００μｍのポリ
エチレンテレフタレートの透明シート上に１０００９／
ｌｙ？の被覆重量を与えるように被覆した。このスクリ
ーンを次にりん光体のエネルギー貯蔵特性を測定するた
めに使用した。紫外成分を除くため戸先した白色光で照
射して残存貯蔵エネルギーを消した後、スクリーンを一
定の線量のＸ線で照射し、次いで前述した如きＨｅ −
Ｎｅレーザー光（６３３ｎｍ）で刺戟した。刺戟性光で
照射中に得られた光を光電子増倍管で検出し、前述した
如くして変換効率を測定した。
ルロースアセトブチレートを含有するバインダー溶液中
に分散させた。得られた分散液を厚さ１００μｍのポリ
エチレンテレフタレートの透明シート上に１０００９／
ｌｙ？の被覆重量を与えるように被覆した。このスクリ
ーンを次にりん光体のエネルギー貯蔵特性を測定するた
めに使用した。紫外成分を除くため戸先した白色光で照
射して残存貯蔵エネルギーを消した後、スクリーンを一
定の線量のＸ線で照射し、次いで前述した如きＨｅ −
Ｎｅレーザー光（６３３ｎｍ）で刺戟した。刺戟性光で
照射中に得られた光を光電子増倍管で検出し、前述した
如くして変換効率を測定した。
光刺戟によって得られた光を戸先して、光電子増倍管で
検出した発光した光を減衰することなく残存刺戟性光を
除去した。
検出した発光した光を減衰することなく残存刺戟性光を
除去した。
１３、８ ｐＪ／＆／ｍＲの即発発光効率、１０ ｐＴ
／ｓｕｎ”／＋ｎｎの変換効率及び１１０μＪ／−の
刺戟エネルギーが得られた。
／ｓｕｎ”／＋ｎｎの変換効率及び１１０μＪ／−の
刺戟エネルギーが得られた。
このりん光体スクリーンの応答時間を、前述した如きア
ルゴンイオンレーザ−からの短レーザー光パルスで、照
射されたスクリーンを刺戟して次に測定した。応答時間
は、発光した光の最高エネルギーの半分に達するまでの
時間であり、ｔ１／２で表記され、０．７４μｓであっ
た。
ルゴンイオンレーザ−からの短レーザー光パルスで、照
射されたスクリーンを刺戟して次に測定した。応答時間
は、発光した光の最高エネルギーの半分に達するまでの
時間であり、ｔ１／２で表記され、０．７４μｓであっ
た。
最後にこのりん光体の刺戟スペクトルを前述した如くし
て測定した。これを第３図に示す、そして約５３ｈＯｎ
ｍで極大を示す。
て測定した。これを第３図に示す、そして約５３ｈＯｎ
ｍで極大を示す。
実施例 ２
遊星型ボールミル中で乾燥状態で、１５分間、５、９３
６３６９のＢａＣＯ３，０，０１１３６９のＥｕ２Ｏ３
，６、１８７９４９のＨ，ＢＯ，及び３．３３２１７９
のＢａＢｒ１・２ Ｈ，Ｏを混合した。混合物を、焼成
中減圧雰囲気を作るため、閉じた外側坩堝中に５９の二
回蒸溜した水及び１０ｇの木炭を有し、二重坩堝配着で
、酸化アルミニウム坩堝中で８００℃で２９時間焼成し
た。
６３６９のＢａＣＯ３，０，０１１３６９のＥｕ２Ｏ３
，６、１８７９４９のＨ，ＢＯ，及び３．３３２１７９
のＢａＢｒ１・２ Ｈ，Ｏを混合した。混合物を、焼成
中減圧雰囲気を作るため、閉じた外側坩堝中に５９の二
回蒸溜した水及び１０ｇの木炭を有し、二重坩堝配着で
、酸化アルミニウム坩堝中で８００℃で２９時間焼成し
た。
Ｅｕ” ％で０．１６でドープしたＢａｙＢ３０ｇ４−
ｙ／２ Ｂｒｙが得られた、これはそのＸＲＤスペクト
ルで確認した（実施例１参照）。
ｙ／２ Ｂｒｙが得られた、これはそのＸＲＤスペクト
ルで確認した（実施例１参照）。
Ｈｅ −Ｎｏレーザー（６３３ｎｍ ）での刺戟に対す
る変換効率及び刺戟エネルギーを実施例１に記載した如
く測定し、それぞれ０．１２ ｐＪ ／１ａｒｔ？／
ｍＲ及び６３ ／７Ｊ ／１ｍ２であった。即発発光効
率は２３．１ｐＪ ／’ｒｒ＋ｒｎ２／ ｍＲであった
。
る変換効率及び刺戟エネルギーを実施例１に記載した如
く測定し、それぞれ０．１２ ｐＪ ／１ａｒｔ？／
ｍＲ及び６３ ／７Ｊ ／１ｍ２であった。即発発光効
率は２３．１ｐＪ ／’ｒｒ＋ｒｎ２／ ｍＲであった
。
このりん光体の刺戟スペクトルを前述した如く測定した
。これを第４図に示す、そして約６３０ ｎｍで極大値
を示す。
。これを第４図に示す、そして約６３０ ｎｍで極大値
を示す。
前述した如く暗崩壊を測定し、暗崩壊曲線を第５図に示
す、これから暗崩壊は室温で非常に徐々に進行すること
を知ることができる。
す、これから暗崩壊は室温で非常に徐々に進行すること
を知ることができる。
実施例 ３
遊星型ボールミル中で、５．９２０２９の１３ａｃＯ３
，０，０１４０７９のＥｕ２Ｏ３，２，４４２７９のＢ
ａＣ４＊２ Ｈ２Ｏ及び６．１８３９のＨ３ＢＯ，を７
−のエタノールと１５分間混合した。混合物を窒素９９
．８容量％及び水素０．２容量％の雰囲気下に８５０℃
で６時間酸化アルミニウム坩堝中で焼成した。
，０，０１４０７９のＥｕ２Ｏ３，２，４４２７９のＢ
ａＣ４＊２ Ｈ２Ｏ及び６．１８３９のＨ３ＢＯ，を７
−のエタノールと１５分間混合した。混合物を窒素９９
．８容量％及び水素０．２容量％の雰囲気下に８５０℃
で６時間酸化アルミニウム坩堝中で焼成した。
０２％のＥｕ２＋でドープした８８２８５０ｇ、６−ｙ
／２ ＣｌＹが得られた、これは、そのＸＲＤスペクト
ルによって確認した。このりん光体のＸＲＤスペクトル
は既に、１９７０年にティ・イー・ピーターズ及びジエ
イ・バグリオによってＪｏｕｒｎａｌ ＩｎｏｒｇＮｕ
ｃｌ、 Ｃｈｅｍ、第３２巻第１０８９頁〜第１０９５
頁に発表されていた。
／２ ＣｌＹが得られた、これは、そのＸＲＤスペクト
ルによって確認した。このりん光体のＸＲＤスペクトル
は既に、１９７０年にティ・イー・ピーターズ及びジエ
イ・バグリオによってＪｏｕｒｎａｌ ＩｎｏｒｇＮｕ
ｃｌ、 Ｃｈｅｍ、第３２巻第１０８９頁〜第１０９５
頁に発表されていた。
このりん光体の即発発光スペクトルを実施例１に記載し
た如く測定した。これは第６図に示す如く約３１ ｎｍ
の半値幅を有する４１７ガｍの単一発光極大値を特徴と
している。Ｈｅ −Ｎｅレーザー（６３３ｎｍ ）での
刺戟に対する刺戟エネルギー及び変換効率を実施例１に
記載した如くして測定し、それぞれ１９５μＪ７ｉｌ及
び０．０５ ｐＪ／ｍＡＲであった。
た如く測定した。これは第６図に示す如く約３１ ｎｍ
の半値幅を有する４１７ガｍの単一発光極大値を特徴と
している。Ｈｅ −Ｎｅレーザー（６３３ｎｍ ）での
刺戟に対する刺戟エネルギー及び変換効率を実施例１に
記載した如くして測定し、それぞれ１９５μＪ７ｉｌ及
び０．０５ ｐＪ／ｍＡＲであった。
実施例 ４
遊星型ボールミル中で１５分間、４．４２８９９のＳ
ｒ Ｃ０３，０，０１４０７９のＥｕ、０３．３．５５
５２９の５ｒＢｒｌ ＠ ５ Ｈ，Ｏ及び６．３６８４
９９のＨ，ＢＯ。
ｒ Ｃ０３，０，０１４０７９のＥｕ、０３．３．５５
５２９の５ｒＢｒｌ ＠ ５ Ｈ，Ｏ及び６．３６８４
９９のＨ，ＢＯ。
を７−のエタノールと混合した。混合物を密閉した外側
坩堝中に２回蒸溜した水３．５−と木炭７ｇを有する２
重坩堝配置中で８５０℃で６時間酸化アルミニウム坩堝
中で焼成した。Ｅｕ”＋Ｑ、２にでドープされたＳ ｒ
ｘ”ｓ Ｏ＊、ｓ −ｙ／ｘ ＢｒＹが得られた、これ
はそのＸＲＤスペクトルで確認した。前記りん光体のＸ
ＲＤスペクトルはＪ、 Ｉ ｎｏ ｒｇ、 Ｎｕｃｌ、
Ｃｈｅｍ。
坩堝中に２回蒸溜した水３．５−と木炭７ｇを有する２
重坩堝配置中で８５０℃で６時間酸化アルミニウム坩堝
中で焼成した。Ｅｕ”＋Ｑ、２にでドープされたＳ ｒ
ｘ”ｓ Ｏ＊、ｓ −ｙ／ｘ ＢｒＹが得られた、これ
はそのＸＲＤスペクトルで確認した。前記りん光体のＸ
ＲＤスペクトルはＪ、 Ｉ ｎｏ ｒｇ、 Ｎｕｃｌ、
Ｃｈｅｍ。
（１９７０年）第３２巻第１０８９頁〜第１０９５頁に
も記載されている。
も記載されている。
このりん光体の即発発光スペクトルを測定した。それは
第７図に示す如く約２７．５ ｎｍの半値幅を有し、４
３１．５＋ｍでの単一発光極大値を特徴として有してい
る。
第７図に示す如く約２７．５ ｎｍの半値幅を有し、４
３１．５＋ｍでの単一発光極大値を特徴として有してい
る。
９、４ ｐＪ 、”ｍ’／ｍＲの即発発光効率、０．１
０ ｐＪ Ａｉ／ｍＲの変換効率及び７５μＪ／朋２の
刺戟エネルギーが得られた。
０ ｐＪ Ａｉ／ｍＲの変換効率及び７５μＪ／朋２の
刺戟エネルギーが得られた。
このりん光体の刺戟スペクトルを実施例１に記載した如
く測定した。これを第８図に示す、そして約５８０ ｎ
ｍで極大値を示す。
く測定した。これを第８図に示す、そして約５８０ ｎ
ｍで極大値を示す。
応答時間ｔ１／２は０８０μｓであった。
実施例 ５
遊星型ボールミル中で１５分間、４．４２８９９の５ｒ
Ｃ０１，０，０１４０７９のＲｕ２Ｏ３，２，６６６２
９のＢｒＣ１１６６Ｈ２Ｏ及び６．１８４９９のＨ３Ｂ
Ｏ，を７ｄのエタノールと混合した。混合物を、密閉外
側坩堝中に３．５艷の二回蒸溜水及び７ｇの木炭を有す
る二重坩堝配置で８５０℃で１５時間酸化アルミニウム
坩堝中で焼成した。Ｅｕ２＋ Ｑ、 ２にでドープされ
た５ｒ２Ｂ、Ｏ，−ヅ２Ｃ１ｙを得た、これはそのＸＲ
Ｄスペクトルで確認した。このりん光体のＸＲＤスペク
トルはＪ、 Ｉｎｏｒ）＜、 Ｎｕｃｌ、 Ｏｈｅｍ、
１９７０年、第３２巻、第１０８９頁〜第１０９５頁
（こも記載されている。
Ｃ０１，０，０１４０７９のＲｕ２Ｏ３，２，６６６２
９のＢｒＣ１１６６Ｈ２Ｏ及び６．１８４９９のＨ３Ｂ
Ｏ，を７ｄのエタノールと混合した。混合物を、密閉外
側坩堝中に３．５艷の二回蒸溜水及び７ｇの木炭を有す
る二重坩堝配置で８５０℃で１５時間酸化アルミニウム
坩堝中で焼成した。Ｅｕ２＋ Ｑ、 ２にでドープされ
た５ｒ２Ｂ、Ｏ，−ヅ２Ｃ１ｙを得た、これはそのＸＲ
Ｄスペクトルで確認した。このりん光体のＸＲＤスペク
トルはＪ、 Ｉｎｏｒ）＜、 Ｎｕｃｌ、 Ｏｈｅｍ、
１９７０年、第３２巻、第１０８９頁〜第１０９５頁
（こも記載されている。
即発発光スペクトルは、第９図に示す如く約３５、５
ｎｍの半値幅を有する４ ２７ ｎｍで単一極大値を特
徴としている。
ｎｍの半値幅を有する４ ２７ ｎｍで単一極大値を特
徴としている。
４、２ ｐＪ／＋ｒ＋／／ｍＲの即発発光効率、０．０
０４ ｐＪ％鏑／ｍＲの変換効率及び３２μＪ／１ｔｒ
ｒｓ−２の刺戟エネルギーが得られた。応答時間ｔ１／
２は０．９３μｓであった。
０４ ｐＪ％鏑／ｍＲの変換効率及び３２μＪ／１ｔｒ
ｒｓ−２の刺戟エネルギーが得られた。応答時間ｔ１／
２は０．９３μｓであった。
実施例 ６〜１７
実施例６〜１７のりん光体は、５．９９のＢａＣＯ３，
４ｇの無水Ｂａ１ｒ、 （３３９１；モル過剰）、７ｇ
のＨ，ＢＯ，（ｌ ０％モル過剰）を用い、りん光体を
生ぜしめる焼成前に、それぞれＥｕ３＋の０．００２に
、０．００５９６’、 ０．０１０％、０．０２０に
、０．０５０に、０、１００に、０．２００に、０５０
０％、１．０００に、２．０００％、５．０００％、１
０．０００にの濃度でＥｕｔ０３の適切量を加えて作っ
た。
４ｇの無水Ｂａ１ｒ、 （３３９１；モル過剰）、７ｇ
のＨ，ＢＯ，（ｌ ０％モル過剰）を用い、りん光体を
生ぜしめる焼成前に、それぞれＥｕ３＋の０．００２に
、０．００５９６’、 ０．０１０％、０．０２０に
、０．０５０に、０、１００に、０．２００に、０５０
０％、１．０００に、２．０００％、５．０００％、１
０．０００にの濃度でＥｕｔ０３の適切量を加えて作っ
た。
混合物を酸化アルミニウム坩堝中で４００℃で３時間、
その後８７５℃で４時間焼成した、この全時間中窒素雰
囲気下で焼成した。
その後８７５℃で４時間焼成した、この全時間中窒素雰
囲気下で焼成した。
これらのりん光体を用いて実施例１に記載した如くスク
リーンをキャストした。６３３ ｎｍ刺戦に対する変換
効率及び刺戟エネルギーを実施例１に記載した如く測定
し、表２に示す。
リーンをキャストした。６３３ ｎｍ刺戦に対する変換
効率及び刺戟エネルギーを実施例１に記載した如く測定
し、表２に示す。
表 ２
０．００２
０．０２０
０．０５０
０、１００
０．５００
１．０００
２．０００
５．０００
１０．０００
０．０１
０．０９ １
０．１４
０．２５
０．３８
０．４６
０．４４
０．４３
０．４７
０．１９
０．２２
実施例 １８及び１９
実施例１８及び１９のりん光体は、０．５にのユーロピ
ウム濃度及び０，５にのガドリニウノ・又はナトリウム
共活性剤濃度を用い、りん光体を生ぜしめる焼成前に適
切量の酸化ガドリニウム又は酸化すｌ−ＩＪウムを加え
て、実施例１３の方法と同じ方法で作った。
ウム濃度及び０，５にのガドリニウノ・又はナトリウム
共活性剤濃度を用い、りん光体を生ぜしめる焼成前に適
切量の酸化ガドリニウム又は酸化すｌ−ＩＪウムを加え
て、実施例１３の方法と同じ方法で作った。
実施例１に記載した如くしてこれらのりん光体を用いて
スクリーンをキャストした。６３３ｎｍ刺戟に対する変
換効率及び刺戟エネルギーを実施例１に記載した如く測
定して、表３に集計した。
スクリーンをキャストした。６３３ｎｍ刺戟に対する変
換効率及び刺戟エネルギーを実施例１に記載した如く測
定して、表３に集計した。
表 ３
１８０．５ − ０．５ ０．１
７ １０７１９ ０．５ ０．５
０．２０ ７８実施例
２０ 遊星型ボールミル中で１５分間、１．９７３５９の”’
０５９２Ｇ ’ ＥＬＩｏ、００７５ ＣＯ３，４，９
３３５９のＢａＣＯ３、］、２２１３９のＲａｃｅ２・
Ｈ２Ｏ、２，１３９６９のＮＨ，Ｃｌ及び３．４９５９
９のＥ２０３を乾式混合した。混合物を、酸化アルミニ
ウムの蓋で被った酸化アルミニウム坩堝中で１１時間８
５０℃で焼成した。
７ １０７１９ ０．５ ０．５
０．２０ ７８実施例
２０ 遊星型ボールミル中で１５分間、１．９７３５９の”’
０５９２Ｇ ’ ＥＬＩｏ、００７５ ＣＯ３，４，９
３３５９のＢａＣＯ３、］、２２１３９のＲａｃｅ２・
Ｈ２Ｏ、２，１３９６９のＮＨ，Ｃｌ及び３．４９５９
９のＥ２０３を乾式混合した。混合物を、酸化アルミニ
ウムの蓋で被った酸化アルミニウム坩堝中で１１時間８
５０℃で焼成した。
第一焼成後試料を粉砕し、８５０℃で２時間再焼成した
。両焼成に続いては急冷を行った（焼成試料の室温への
急速冷却）。焼成は０．２容量にの水素と９９．８容′
Ｉｋにの窒素の雰囲気中で行った。
。両焼成に続いては急冷を行った（焼成試料の室温への
急速冷却）。焼成は０．２容量にの水素と９９．８容′
Ｉｋにの窒素の雰囲気中で行った。
０、２ ％ Ｅｕ３＋でドープしたＢａ２Ｂ５０ｕ −
ｙ／ｊ ｃ／ｙを得た、これはＸＲＤスペクトルで確認
した。このりん光体のＸＲＤスペクトルは１９７０年に
既にＪｏｕｒｎａｌＩｎｏｒｇ、 Ｎｕｃｌ、 Ｃｈｅ
ｍ、第３２巻第１０８９頁〜第１０９５頁にティ・イー
・ピーターズ等によって発表されている。
ｙ／ｊ ｃ／ｙを得た、これはＸＲＤスペクトルで確認
した。このりん光体のＸＲＤスペクトルは１９７０年に
既にＪｏｕｒｎａｌＩｎｏｒｇ、 Ｎｕｃｌ、 Ｃｈｅ
ｍ、第３２巻第１０８９頁〜第１０９５頁にティ・イー
・ピーターズ等によって発表されている。
Ｈｅ −Ｎ−ｅレーザー（６３３ｎｍ ）での刺戟に対
する変換効率及び刺戟エネルギーを実施例１に記載した
如く測定し、それぞれ０．３２５ ｐＪ、’ｍシ・’ｍ
Ｒ及び９２．８μｍＪ７／−であった。
する変換効率及び刺戟エネルギーを実施例１に記載した
如く測定し、それぞれ０．３２５ ｐＪ、’ｍシ・’ｍ
Ｒ及び９２．８μｍＪ７／−であった。
実施例 ２１
遊星型ボールミル中で１５分間、６．９０９１９の（Ｂ
ａ ： Ｅｕ ） ＣＯ３，１，８７２１９のＮＨ，Ｃ
ｌ、０、７２４７９のＮＨ，Ｉ、１．２２１２９のＢａ
Ｃｒ、・２ Ｉ（、Ｏ、及び３．４９７２９のｈへを混
合した。
ａ ： Ｅｕ ） ＣＯ３，１，８７２１９のＮＨ，Ｃ
ｌ、０、７２４７９のＮＨ，Ｉ、１．２２１２９のＢａ
Ｃｒ、・２ Ｉ（、Ｏ、及び３．４９７２９のｈへを混
合した。
混合物を、０２容量にの水素及び９９．８容量πの窒素
雰囲気中で、８５０’Ｃで１１時間蓋付酸化アルミニウ
ム坩堝中で焼成した。混合物を熱い状態で沖から取り出
し、急冷した。
雰囲気中で、８５０’Ｃで１１時間蓋付酸化アルミニウ
ム坩堝中で焼成した。混合物を熱い状態で沖から取り出
し、急冷した。
ユーロピウムドープしたＢａ２Ｂ５０ｔ５−Ｙ／！ （
Ｃ１０，９、Ｉｎ、＋ ）ｙである生成物は、Ｊｏｕｒ
ｎａｌ Ｉｎｏｒｇ、 Ｎｕｃｌ、 Ｃｈｏｍ、第３２
巻第１０８９頁〜第１０９５頁にティ・イー・ピータ−
等によって１９７０年に報告されたＸＲＤスペクトルと
同様のＸＲＤスペクトルで示された如きＢａ、２Ｂ３０
９Ｃｌ ｉこ類似した構造を有する。
Ｃ１０，９、Ｉｎ、＋ ）ｙである生成物は、Ｊｏｕｒ
ｎａｌ Ｉｎｏｒｇ、 Ｎｕｃｌ、 Ｃｈｏｍ、第３２
巻第１０８９頁〜第１０９５頁にティ・イー・ピータ−
等によって１９７０年に報告されたＸＲＤスペクトルと
同様のＸＲＤスペクトルで示された如きＢａ、２Ｂ３０
９Ｃｌ ｉこ類似した構造を有する。
Ｈｅ −Ｈｅレーザー（６３３ｎｍ ）での刺戟に対す
る変換効率及び刺戟エネルギーを実施例１に記載した如
く測定して、それぞれ０．１０７ Ｔ）Ｊ／Ｒ屑ＶｍＲ
及び２６４μｔｎＪ、／ｒｘ−であった。
る変換効率及び刺戟エネルギーを実施例１に記載した如
く測定して、それぞれ０．１０７ Ｔ）Ｊ／Ｒ屑ＶｍＲ
及び２６４μｔｎＪ、／ｒｘ−であった。
第１図は実施例１の方法により得られた本発明によるハ
ロボレートりん光体のＸ線回折スペクトル（χＲＤスペ
クトル）に関する、第２図、第６図、第７図及び第９図
は相関実施例において示したりん光体の即発発光スペク
トルを表わす、第３図、第４図及び第８図は相関実施例
に記載したりん光体の刺戟スペクトルを表わす、第５図
は実施例２に記載したりん光体の暗崩壊曲線を表わす。
ロボレートりん光体のＸ線回折スペクトル（χＲＤスペ
クトル）に関する、第２図、第６図、第７図及び第９図
は相関実施例において示したりん光体の即発発光スペク
トルを表わす、第３図、第４図及び第８図は相関実施例
に記載したりん光体の刺戟スペクトルを表わす、第５図
は実施例２に記載したりん光体の暗崩壊曲線を表わす。
Claims (12)
- １．（１）光刺戟性りん光体に像に従つて又はパター
ンに従つて変調されたＸ線を吸収せしめ、（２）前記り
ん光体を可視光及び赤外線から選択した刺戟性電磁放射
線で光刺戟して光刺戟に使用した放射線とは異なる波長
特性で電磁放射線を吸収されたＸ線に従つてりん光体か
ら放出せしめ、（３）光刺戟によつて発光した前記光を
検出する工程を含むＸ線像を記録し、再現する方法にお
いて、前記りん光体が下記実験式 （Ｉ）Ｍ＿２＿−＿ｘＢ＿５Ｏ＿９＿．＿５＿−＿ｙ
＿／＿２Ｘ＿ｙ：Ｄ＿ｘ〔式中Ｍはｃａ，ｓｒ及びＢａ
からなる群から選択したアルカリ土類金属の少なくとも
一つであり、ｘはＣｌ，Ｂｒ及びＩからなる群から選択
したハロゲンの少なくとも一つであり、Ｄは、所望によ
つてＬａ，Ｙ，Ｓｃ及びランタニド元素（但しＥｕ＾２
＾＋及びｃｅ＾３＾＋を除く）からなる群から選択した
１員又はＮａ，Ｋ，Ｒｂ及びＣｓからなる群から選択し
たアルカリ元素の一つ以上である共ドープ剤の少なくと
も一つと組合せた形での、Ｅｕ＾２＾＋Ｃｅ＾３＾＋か
らなる群から選択した少なくとも一つの稀土類金属であ
るドープ剤であり、ｘは５×１０＾−＾５≦ｘ＜４×１
０＾−＾１の範囲であり、ｙは０．４≦ｙ≦１．６の範
囲である〕に相当するハロポレートであることを特徴と
する方法。 - ２．りん光体が、Ｍがｓｒ及びＢａからなる群の少なく
とも一つの元素であり、ｘはＣｌ及びＢｒからなる群の
少なくとも一つの元素であり、Ｄは、所望によつてＬａ
，Ｙ，Ｓｃ及びランタニド元素（但しＥｕ＾２＾＋及び
Ｃｅ＾３＾＋を除く）の群から選択した少なくとも１員
又はＮａ及びＫからなる群から選択した一つ以上のアル
カリ金属と組合せた形での、Ｅｕ＾２＾＋及びｃｅ＾３
＾＋からなる群から選択した１員を表す一般式（Ｉ）に
相当する請求項１記載の方法。 - ３．りん光体が、Ｍがｓｒ及びＢａの群から選択した少
なくとも一つの元素であり、ｘがＣｌ及びＢｒからなる
群の少なくとも一つの元素であり、Ｄが、所望によりＬ
ａ，Ｙ，Ｓｃ及びランタニド元素（但しＥｕ＾２＾＋及
びＣｅ＾３＾＋を除く）の群から選択した少なくとも１
員又はＮａ及びＫからなる群から選択した一つ以上のア
ルカリ元素と組合せた形での、Ｅｕ＾２＾＋及びＣｅ＾
３＾＋からなる群から選択した１員を表わし、ｘは１０
＾−＾４≦ｘ≦５×１０＾−＾２の範囲であり、ｙは０
．４≦ｙ≦１．６の範囲である一般式（Ｉ）に相当する
請求項１又は２記載の方法。 - ４．光刺戟をＨｅ−Ｎｅレーザーで行う請求項１〜３の
何れかに記載の方法。 - ５．光刺戟により発光した光の検出をデイジタイズされ
、貯蔵された電気信号を与える光電管で行う請求項１〜
４の何れかに記載の方法。 - ６．貯蔵後前記信号がデイジタル処理を受ける請求項５
記載の方法。 - ７．光刺戟によつて得られた光に相当する電気信号のア
ナログ−デイジタル変換から得られたデイジタル信号を
陰極線管に表示する請求項５記載の方法。 - ８．デイジタル信号を、書き取りレーザービームを変調
するため使用されるアナログ信号に変換する請求項５記
載の方法。 - ９．変調されたレーザービームを写真材料を走査するた
めに使用する請求項８記載の方法。 - １０．バインダー層中に光刺戟性りん光体を含有する放
射線像貯蔵パネルにおいて、前記りん光体が下記一般式 （Ｉ）Ｍ＿２＿−＿ｘＢ＿５Ｏ＿９＿．＿５＿−＿ｙ＿
／＿２Ｘ＿ｙ：Ｄ＿ｘ〔式中ＭはＣａ，Ｓｒ及びＢａか
らなる群から選択したアルカリ土類金属の少なくとも一
つであり、ＸはＣｌ，Ｂｒ及びＩからなる群から選択し
た少なくとも一つのハロゲンであり、Ｄは、所望によつ
てＬａ，Ｙ，Ｓｃ及びランタニド元素（但しＥｕ＾２＾
＋及びＣｅ＾３＾＋を除く）からなる群から選択した１
員又はＮａ，Ｋ，Ｒｂ及びＣｓからなる群から選択した
一つ以上のアルカリ金属である少なくとも一つの共ドー
プ剤と組合せた形での、Ｅｕ＾２＾＋及びＣｅ＾３＾＋
からなる群から選択した少なくとも一つの稀土類金属で
あるドープ剤であり、ｘは５×１０＾−＾５≦ｘ＜４×
１０＾−＾１の範囲であり、ｙは０．４≦ｙ≦１．６の
範囲である〕に相当するハロポレートである放射線像貯
蔵パネル。 - １１．りん光体を３００〜１５００ｇ／ｍ＾２の範囲の
被覆率で付与する請求項１０記載の放射線像貯蔵パネル
。 - １２．りん光体層を支持体シート上で支持された層とし
て使用する請求項１０又は１１記載の放射線像貯蔵パネ
ル。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP88201693 | 1988-08-05 | ||
| EP88201693.4 | 1988-08-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02110188A true JPH02110188A (ja) | 1990-04-23 |
Family
ID=8199832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1202255A Pending JPH02110188A (ja) | 1988-08-05 | 1989-08-03 | 光刺戟性りん光体を用いるｘ線像の製造法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5140159A (ja) |
| EP (1) | EP0353805B1 (ja) |
| JP (1) | JPH02110188A (ja) |
| DE (1) | DE68905107T2 (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5358668A (en) * | 1991-07-08 | 1994-10-25 | Agfa-Gevaert, N.V. | Photostimulable phosphor and its use in radiography |
| DE69302138T2 (de) * | 1992-07-02 | 1996-10-02 | Agfa Gevaert Nv | Methode zum Speichern und zur Wiedergabe eines Strahlungsbildes |
| US5357211A (en) * | 1993-05-03 | 1994-10-18 | Raytheon Company | Pin driver amplifier |
| CN1333041C (zh) * | 2005-11-30 | 2007-08-22 | 天津理工大学 | M2(1－x)B5O9Cl∶A2x发光薄膜及其制备方法 |
| US8823057B2 (en) | 2006-11-06 | 2014-09-02 | Cree, Inc. | Semiconductor devices including implanted regions for providing low-resistance contact to buried layers and related devices |
| CN102408891B (zh) * | 2010-09-26 | 2014-04-02 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 一种氯硼酸盐荧光粉及其制备方法 |
| US11107600B2 (en) * | 2011-10-10 | 2021-08-31 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Rare-earth metal halide scintillators with reduced hygroscopicity and method of making the same |
| US11555147B2 (en) | 2011-10-10 | 2023-01-17 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Metal halide scintillators with reduced hygroscopicity and method of making the same |
| EP3172594B1 (en) | 2014-07-23 | 2020-09-09 | Koninklijke Philips N.V. | Characterization apparatus for characterizing scintillator material |
| CA2978871C (en) * | 2015-03-06 | 2023-04-25 | General Electric Company | Scintillator composition, radiation detection apparatus and related method |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3431215A (en) * | 1965-10-11 | 1969-03-04 | Sylvania Electric Prod | Europium activated strontium fluoroborate phosphor |
| US3431216A (en) * | 1965-10-11 | 1969-03-04 | Sylvania Electric Prod | Europium activated strontium haloborate phosphor |
| US3657141A (en) * | 1970-08-12 | 1972-04-18 | Sylvania Electric Prod | Europium-samarium coactivated strontium fluoroborate phosphor |
| JPS53147690A (en) * | 1977-05-30 | 1978-12-22 | Dainippon Toryo Co Ltd | Fluorescent substance |
| JPS598381B2 (ja) * | 1978-12-29 | 1984-02-24 | 大日本塗料株式会社 | 高演色性螢光ランプ |
| DE3879772T2 (de) * | 1987-06-22 | 1993-11-11 | Kasei Optonix | Phosphor, Verfahren zur Herstellung desselben und denselben verwendendes, mit Ultraviolettstrahlen aktiviertes Leuchtstoffrohr. |
-
1989
- 1989-07-11 DE DE8989201834T patent/DE68905107T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-07-11 EP EP89201834A patent/EP0353805B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-03 JP JP1202255A patent/JPH02110188A/ja active Pending
- 1989-08-04 US US07/389,792 patent/US5140159A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5140159A (en) | 1992-08-18 |
| DE68905107D1 (de) | 1993-04-08 |
| EP0353805A1 (en) | 1990-02-07 |
| DE68905107T2 (de) | 1993-09-16 |
| EP0353805B1 (en) | 1993-03-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0382295B1 (en) | Reproduction of x-ray images with photostimulable phosphor | |
| JP2779446B2 (ja) | 光誘発性リン光体を用いたｘ線像の再現法 | |
| US5422220A (en) | Photostimulable phosphors | |
| JP2741405B2 (ja) | 光刺戟しうるりん光体及びラジオグラフでの応用 | |
| US5140163A (en) | Reproduction of X-ray images with photostimulable phosphor | |
| JPH02110188A (ja) | 光刺戟性りん光体を用いるｘ線像の製造法 | |
| US5138171A (en) | Photostimulable phosphor and its use in radiography | |
| US5034607A (en) | Reproduction of X-ray images with photostimulable phosphor | |
| US5367176A (en) | Photostimulable storage phosphor and its use in radiography | |
| US5358668A (en) | Photostimulable phosphor and its use in radiography | |
| US5629125A (en) | Photostimulable phosphor and radiation image recording and reproducing method | |
| US5514298A (en) | Photostimulable phosphor for use in radiography | |
| JPH08226998A (ja) | 放射線画像記録及び再現方法 | |
| JPH06235799A (ja) | 照射画像を記録および複製するための方法、この方法を用いる装置、照射画像を保存するためのパネルおよび光刺激性ホスファー | |
| JPH06180485A (ja) | 放射線影像を記録および再生する方法 | |
| EP0503163A1 (en) | Reproduction of X-ray images with photostimulable phosphor | |
| JP3813794B2 (ja) | アルカリハライド系蛍光体および放射線像変換パネル | |
| EP0454907A1 (en) | Reproduction of x-ray images with photostimulable phosphor | |
| JPH0526838B2 (ja) | ||
| EP0574059B1 (en) | Photostimulable storage phosphor and its use in radiography | |
| JPS60217354A (ja) | 放射線像変換方法 | |
| EP0559258B1 (en) | Method for recording and viewing or reproducing a radiation image by means of an infrared-stimulable phosphor | |
| JPH05222365A (ja) | 光刺戟性リン光体 | |
| JPH0643297A (ja) | 赤外刺戟性リン光体により放射線像を記録及び観視し、又は再生するための方法 | |
| JPS60141781A (ja) | 放射線像変換方法 |