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JPH0210346A - Pattern forming material - Google Patents

Pattern forming material

Info

Publication number
JPH0210346A
JPH0210346A JP63161650A JP16165088A JPH0210346A JP H0210346 A JPH0210346 A JP H0210346A JP 63161650 A JP63161650 A JP 63161650A JP 16165088 A JP16165088 A JP 16165088A JP H0210346 A JPH0210346 A JP H0210346A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pattern forming
forming material
sulfonyl chloride
resin
compd
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP63161650A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masataka Endo
政孝 遠藤
Masaru Sasako
勝 笹子
Noboru Nomura
登 野村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP63161650A priority Critical patent/JPH0210346A/en
Publication of JPH0210346A publication Critical patent/JPH0210346A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Exposure And Positioning Against Photoresist Photosensitive Materials (AREA)

Abstract

PURPOSE:To improve the production yield of the title material, without generating a faulty pattern caused by the exposure of excimer laser beams, etc., by incorporating a specified compd. in the material. CONSTITUTION:The pattern forming material is composed of a 1,2-quinone diazide sulfonyl chloride compd. (A) and an alkali-soluble resin (B). The component (A) is preferably composed of 1,2-naphtoquinone diazide-4-sulfonyl chloride, etc. The 1,2-quinone diazide compd. such as 1,2-naphtoquinone diazide, etc., is preferably used instead of the component (A). A novolak resin, etc., is preferably used for the component (B), and, the pattern forming material comprises preferably a compd. contg. a group shown by formula I (such as a compd. shown by formula II).

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、半導体製造工程のエキシマレーザや遠紫外線
を用いたりソゲラフイエ程で主に使用するパターン形成
材料に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to a pattern forming material mainly used in the semiconductor manufacturing process using excimer laser or deep ultraviolet rays, or in the soger eye process.

従来の技術 遠紫外線・エキシマレーザを用いたリングラフィばその
短波長性を利用して、高解像度のパターン形成が可能で
ある。ところが、用いるパターン形成材料(レジスト)
の光吸収比が大きいためて形状の良いパターンが得られ
ない〔たとえば、工ムエンドウ(M、Endo) at
 2Ll、  プロシーディング オプ エスピーアイ
イー(Proc 、  ofSPIIC)、138(1
987)、l。
Conventional Techniques Phosphorography using deep ultraviolet rays and excimer lasers makes it possible to form high-resolution patterns by taking advantage of its short wavelength properties. However, the pattern forming material (resist) used
It is difficult to obtain a well-shaped pattern due to the large light absorption ratio of M.
2Ll, Proceedings of SPIIC, 138(1)
987), l.

第2図を用いて、従来のパターン形成材料を用いたパタ
ーン形成方法を説明する。
A pattern forming method using a conventional pattern forming material will be explained with reference to FIG.

基板1上に従来のパターン形成材料2′であるMP24
00(シブソイ)を1、0μm形成しく第2図ム)、マ
スク3を介して所望のパターン露光4ヲKrFエキシマ
レーザ・ステッパ(NムO,3a)により行う(第2図
B)。この後、アルカリ現像液であるMP2401 2
a%水溶i’&(シプンイ)にて60秒間の現像を行い
、パターン2′ムを形成した(第2図G)。得られた0
、4μmライン・アンド・スペースパターン2′ムは2
0π嘆減すI。
MP24, which is a conventional patterning material 2', is deposited on the substrate 1.
Then, a desired pattern is exposed through a mask 3 using a KrF excimer laser stepper (N, 3a) (FIG. 2B). After this, use MP2401 2 which is an alkaline developer.
Development was carried out for 60 seconds using a% aqueous i'& (Shipuni) to form a pattern 2' (FIG. 2G). Obtained 0
, 4 μm line and space pattern 2′ is 2
0π depletion I.

たアスペクト比60°の不良パターンであった。It was a defective pattern with an aspect ratio of 60°.

このような不良パターンは以後の半導体製造工程での歩
留まり低下の要因となるために危惧すべき事態であった
Such a defective pattern was a cause for concern because it caused a decrease in yield in subsequent semiconductor manufacturing processes.

発明が解決しようとする課題 本発明は従来の技術が有していた遠紫外線・エキシマレ
ーザ光て対するパターン形成材料のパターン不良という
課1須を解決することを目的とする。
Problems to be Solved by the Invention It is an object of the present invention to solve the problem of the prior art, which is the pattern failure of pattern forming materials when exposed to deep ultraviolet rays and excimer laser light.

課題を解決するだめの手段 本発明は従来技術の課、煩を解決するため・て、1、2
−キノンジアジドスルホニルクロライド。
Means for Solving the Problems The present invention solves the problems and troubles of the prior art.
-quinonediazide sulfonyl chloride.

父・は、1、2−キノンジアジドとアルカリ可容性樹脂
より成ることを特徴とするパターン形成材料を提供する
ものである。
The present invention provides a pattern forming material characterized by comprising 1,2-quinonediazide and an alkali-soluble resin.

作用 本発明に係る1、2−キノンジアジドスルホニルクロラ
イド化合物は樹脂のアルカリ可溶性を著しく制御し、又
、露光部はインデンカルボン駿となると同時に樹脂のア
ルカリ可溶阻止効果も喪失する。このことから、本発明
の1、2−キノンジアジドスルホニルクロライド化合物
を感光体としたパターン形成材料は、遠紫外光・エキシ
マレーザ光の光吸収によって未露光部に光が回折されて
も、回折されたエネルギーの弱い光に対しては依然とし
て前記感光体のアルカリ阻止性が強めために、未露光部
のパターン形成材料はアルカリ現象液に対して不溶とな
る。
Function The 1,2-quinonediazide sulfonyl chloride compound according to the present invention significantly controls the alkali solubility of the resin, and at the same time the exposed area becomes indene carbon, the effect of inhibiting the alkali solubility of the resin is also lost. From this, the pattern forming material using the 1,2-quinonediazide sulfonyl chloride compound of the present invention as a photoreceptor shows that even if light is diffracted into unexposed areas due to absorption of deep ultraviolet light or excimer laser light, it will not be diffracted. Since the alkali blocking property of the photoreceptor is still strong against low energy light, the pattern forming material in the unexposed area becomes insoluble in the alkaline phenomenon liquid.

このように本発明のパターン形成材料は、遠紫外光・エ
キシマレーザ光に対して、露光部・未露光部の区別が明
らかとなり、形状の良いパターンを形成することができ
た。なお、1、2−キノンジアジドスルホニルクロライ
ド化合物の中のスルホニルクロライド基が特に樹脂のア
ルカリ可溶性を阻止する効果をもっていると考えられる
As described above, with the pattern forming material of the present invention, it was possible to clearly distinguish exposed areas and unexposed areas with respect to deep ultraviolet light and excimer laser light, and a pattern with a good shape could be formed. It is believed that the sulfonyl chloride group in the 1,2-quinonediazide sulfonyl chloride compound has the effect of particularly inhibiting the alkali solubility of the resin.

本発明に係る1、2−キノンジアジド化合物を感光体と
して用いた場合ては、これが樹脂の光架喬を増進させる
ことを見出した。即ち、1、2−キノンジアジド化合物
とアルカリ可容性樹脂により、遠紫外光・エキシマレー
ザ光に対するネガ型のパターン形成材料となった。1、
2−キノンジアジド化合物はこれらの光に対して、パタ
ーン形成材料としての膜として形成した基板との界面ま
で良く架橋を促進させることから、形状の良いパターン
を形成することができた。
It has been found that when the 1,2-quinonediazide compound according to the present invention is used as a photoreceptor, it enhances the photocrosslinking of the resin. That is, the 1,2-quinonediazide compound and the alkali-soluble resin made it a negative pattern forming material for deep ultraviolet light and excimer laser light. 1,
The 2-quinonediazide compound was able to form a well-shaped pattern because the 2-quinonediazide compound effectively promoted crosslinking to the interface with the substrate formed as a film as a pattern forming material.

なお、本発明の1、2−キノンジアジドスルホニルクロ
ライド化合物としては、1、2−ナツトキノンジアジド
−4−スルホニルクロライド。
The 1,2-quinonediazide sulfonyl chloride compound of the present invention is 1,2-natoquinonediazide-4-sulfonyl chloride.

1、2−ナフトキノンジアジド−5−スルホニルクロラ
イド、1、2−ナフトキノンジアジド−6−スルホニル
クロライド、1、2−ナフトキノンジアジド−7−スル
ホニルフロラ()’、1、2−ナフトキノンジアジド−
8−スルホニルクロライド、1、2−キノンジアジド化
合物としては、1、2−ナフトキノンジアジドなどが挙
げられるが、これらの限りではなく、ベンゼン環、ナフ
タレン環、アントラセン環など、又はこれらの誘導体を
基本とした化合物でも良い。
1,2-naphthoquinonediazide-5-sulfonyl chloride, 1,2-naphthoquinonediazide-6-sulfonyl chloride, 1,2-naphthoquinonediazide-7-sulfonylflora()', 1,2-naphthoquinonediazide-
Examples of the 8-sulfonyl chloride and 1,2-quinonediazide compounds include, but are not limited to, 1,2-naphthoquinonediazide, and compounds based on benzene rings, naphthalene rings, anthracene rings, etc., or derivatives thereof. It may also be a compound.

物を添加しても良論。これは、露光後のパターン形成材
料の透過率の向上を助長させる。これらの化合物として
は、たとえば、 り馬υ アルカリ可容性樹脂としては、ノボラック樹脂。
It is also a good idea to add things. This helps improve the transmittance of the patterning material after exposure. Examples of these compounds include, for example, RIMA υ and alkali-soluble resins such as novolak resin.

ポリビニルフェノール樹脂又はその誘導本樹脂。Polyvinylphenol resin or its derivative resin.

(スチレン−マレイン酸エステル)共重合樹脂などが挙
げられるがこれらの限シではない。
Examples include (styrene-maleic acid ester) copolymer resin, but are not limited to these.

実施例 (その1) 第1図を用いて本発明の一実施例のパターン形成材料を
用いたパターン形成方法につめて説明する。
Example (Part 1) A pattern forming method using a pattern forming material according to an example of the present invention will be explained with reference to FIG.

本発明の一実施例のパターン形成材料として以下の組成
の材料を合成した。
A material having the following composition was synthesized as a pattern forming material in an example of the present invention.

半導体等の基板1上に本発明のパターン形成材#=+2
を1、0μ扉形成しく第1図ム)、マスク3を介して所
望のパターン露光4をKrFエキシマンーザステッパ(
Nムo、se)<より行った(第1図B)。この後1M
P2401 1 o写本溶液にで60秒間の現象を行い
、パターン2人を形成した(第1図G)。得られたパタ
ーン2人はアスペクト比85°の、漠減シのない0.4
μmライン・アンド8スベーヌパターンテアった。
Pattern forming material of the present invention #=+2 on a substrate 1 such as a semiconductor
To form a 1.0μ door (Fig. 1), a desired pattern is exposed through a mask 3 using a KrF excimer laser stepper (Fig. 1).
(Figure 1B). 1M after this
P2401 1 o manuscript solution was subjected to the phenomenon for 60 seconds to form two patterns (FIG. 1G). The two patterns obtained have an aspect ratio of 85° and 0.4 without any blurring.
The μm line and 8 Soubène pattern was torn.

(その2) 実施例その1と同様の実・験を以下の組成の本発明のパ
ターン形成材料で行^、0.4μmの85゜のアスペク
ト比のパターンを得た。
(Part 2) Experiments similar to those in Example 1 were conducted using the pattern forming material of the present invention having the following composition, and a pattern of 0.4 μm and an aspect ratio of 85° was obtained.

半導本素子製潰の摩留まりが向上し工業1杓価j直が非
常に大きい。
The friction resistance of semiconductor device manufacturing is improved, and the industrial cost per ladle is very high.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明り一実施例のパターン形成オ料を用いた
パターン形成方法D I a断面゛図、第2図(は従来
のパターン形成材料を用いたパターン形成方法の工δ断
面図である。 1・・・・・基板、2・・・本発明のパターン形、戎材
料、3・・・・・マスク、4・・・・・KrFエキシマ
レーザ光。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 はが1名発明
の効果 本発明のパターン形成材料を用(八ることにより半導体
製造工程における微細パターンの形成が高アスペクト比
で容易に得ることができることから第 図 第 図
Figure 1 is a sectional view of a pattern forming method using a pattern forming material according to an embodiment of the present invention. 1...Substrate, 2...Pattern shape of the present invention, plate material, 3...Mask, 4...KrF excimer laser light. Name of agent: Patent attorney Nakao Effects of the Invention By using the pattern forming material of the present invention, it is possible to easily form fine patterns with a high aspect ratio in the semiconductor manufacturing process.

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)1、2−キノンジアジドスルホニルクロライド化
合物とアルカリ可溶性樹脂より成ることを特徴とするパ
ターン形成材料。
(1) A pattern forming material comprising a 1,2-quinonediazide sulfonyl chloride compound and an alkali-soluble resin.
(2)1、2−キノンジアジドスルホニルクロライド化
合物の代わりに、1、2−キノンジアジド化合物を用い
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載のパタ
ーン形成材料。
(2) The pattern forming material according to claim 1, characterized in that a 1,2-quinonediazide compound is used instead of the 1,2-quinonediazide sulfonyl chloride compound.
(3)▲数式、化学式、表等があります▼を含む化合物
をさらに添加す ることを特徴とする特許請求の範囲第1項または第2項
に記載のパターン形成材料。
(3) The pattern forming material according to claim 1 or 2, further comprising a compound containing ▲a mathematical formula, a chemical formula, a table, etc.▼.
(4)1、2−キノンジアジドスルホニルクロライド化
合物が1、2−ナフトキノンジアジド−4−スルホニル
クロライド又は1、2−ナフトキノンジアジド−5−ス
ルホニルクロライドであることを特徴とする特許請求の
範囲第1項に記載のパターン形成材料
(4) Claim 1, characterized in that the 1,2-quinonediazide sulfonyl chloride compound is 1,2-naphthoquinonediazide-4-sulfonyl chloride or 1,2-naphthoquinonediazide-5-sulfonyl chloride. Patterning material described
(5)1、2−キノンジアジド化合物が1、2−ナフト
キノンジアジドであることを特徴とする特許請求の範囲
第2項に記載のパターン形成材料。
(5) The pattern forming material according to claim 2, wherein the 1,2-quinonediazide compound is 1,2-naphthoquinonediazide.
(6)アルカリ可溶性樹脂がノボラック樹脂、ポリビニ
ルフェノール樹脂又はその誘導体樹脂、(スチレン・マ
レイン酸エステル)共重合樹脂のいずれかであることを
特徴とする特許請求の範囲第1項に記載のパターン形成
材料。
(6) Pattern formation according to claim 1, wherein the alkali-soluble resin is any one of a novolac resin, a polyvinylphenol resin or its derivative resin, and a (styrene/maleic acid ester) copolymer resin. material.
JP63161650A 1988-06-29 1988-06-29 Pattern forming material Pending JPH0210346A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2788060A1 (en) * 1998-12-31 2000-07-07 Hyundai Electronics Ind ANTI-REFLECTOR COATING POLYMER AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

Cited By (2)

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NL1012840C2 (en) * 1998-12-31 2001-06-07 Hyundai Electronics Ind Polymers for use in anti-reflective coatings and methods for their preparation.

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