[go: up one dir, main page]

JPH0149830B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0149830B2
JPH0149830B2 JP62123381A JP12338187A JPH0149830B2 JP H0149830 B2 JPH0149830 B2 JP H0149830B2 JP 62123381 A JP62123381 A JP 62123381A JP 12338187 A JP12338187 A JP 12338187A JP H0149830 B2 JPH0149830 B2 JP H0149830B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fiber
fibers
methacrylic acid
deodorizing
carbon atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP62123381A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS63288271A (en
Inventor
Zenichi Tsuchida
Shunichi Okada
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TSUCHIDA SANGYO KK
Original Assignee
TSUCHIDA SANGYO KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TSUCHIDA SANGYO KK filed Critical TSUCHIDA SANGYO KK
Priority to JP12338187A priority Critical patent/JPS63288271A/en
Publication of JPS63288271A publication Critical patent/JPS63288271A/en
Publication of JPH0149830B2 publication Critical patent/JPH0149830B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔産業上の利用分野〕 この発明は、消臭化繊維及びその製造方法に関
するもので、詳しくは人体表皮からの分泌物の付
着等によつて発する悪臭を効率的に防止すること
ができる消臭化繊維及びその製造方法に関するも
のである。 〔従来の技術〕 一般に下着類は、高い吸湿性を要求されるため
に木綿、麻、羊毛、絹等の天然繊維、或いは天然
繊維と同質の化学繊維が使用されている。 しかしながら、これら下着類は、直接肌に触れ
ることから人体表皮からの分泌物(皮脂線、汗線
よりの分泌物)に汚染され、かつこれが繊維中に
吸着含有されることによつて、悪臭発散の原因を
作つている。 特に寝たつきりの病人や、発汗作用が旺盛な若
者等にこの現象が顕著である。 このような悪臭の発散に対し、消臭剤を直接人
体に散布若しくは塗布して防止することが行われ
ている。 かゝる消臭剤としては、活性炭等の吸着型消臭
剤、アルカリ性又は酸性の物質からなる中和型の
消臭剤、更には微生物の分解作用による生物消臭
剤等が知られている。 しかしながら、人間の肌に触れる用途を持つた
繊維類、特に下着類によつて人体より移行する悪
臭成分を直接消臭する手段については殆ど知られ
ておらず、類縁の手段として繊維布に活性炭の層
を着脱可能に取付けて複層化した、いわゆるサン
ドイツチ構造の消臭化手段が寝具類で散見される
程度である。 〔発明が解決しようとする問題点〕 前記活性炭を着脱可能に取付けたサンドイツチ
構造の消臭寝具類は、消臭剤を該寝具類に別途担
持せしめたものに過ぎず、繊維自体に消臭効果を
付与しているものではなく、本来このような消臭
剤を別途担持させる構造を肌着などに持ち込むこ
とは、軽量化や着用のし易さ及び洗濯の容易性等
を建前とする肌着類にとつて好ましいものではな
く、根本的に無理がある。 この発明はかゝる現状に鑑み鋭意研究の結果、
肌着等に使用される天然繊維そのものにきわめて
簡単な方法によつてデオドラント加工を施し、以
て人体から発する悪臭を防止することを目的とす
るものである。 〔問題点を解決するための手段〕 前記目的を達成するため、この発明の消臭化繊
維は、天然の単繊維若しくは該単繊維を織成して
なる繊維布に、アルキル基の炭素数が8〜14のメ
タクリル酸アルキルエステルの1種若しくは2種
以上の重合で得た重合度1200〜2000の低重合体を
担持させたものである。 一方、前記消臭化繊維の製造方法は、アルキル
基の炭素数が8〜14のメタクリル酸アルキルエス
テルの1種若しくは2種以上を主剤とする加工液
を、天然の単繊維若しくは該単繊維を織成してな
る繊維布に含浸し、キユアリングによつて前記単
繊維若しくは繊維布に重合度1200〜2000の低重合
度メタクリル酸アルキルエステル重合体を固定す
るものである。 この発明に適用する繊維としては、木綿、麻、
羊毛、絹等の天然繊維である。 これらの繊維は、フイラメント状の単繊維及び
該単繊維を織成した繊維布(以下これを単に「繊
維」という。)であつてもよい。 一方、消臭化に使用するメタクリル酸アルキル
エステルは、アルキル基の炭素数が8〜14のエス
テルであつて、かゝるアルキル基炭素数8〜14の
メタクリル酸アルキルエステルは、一般式とし
て、 (但し、RはC=8〜14のアルキル基) で表されるものである。 この中でもより好適な例示化合物としては、メ
タクリル酸の2−エチルヘキシルエステル(アル
キル基の炭素数8)、ラウリルエステル(アルキ
ル基の炭素数12)、及びトリデシルエステル(ア
ルキル基の炭素数13)を挙げることができ、これ
らのメタクリル酸アルキルエステルは1種もしく
は2種以上が使用される。 前記アルキル基の炭素数8〜14のメタクリル酸
エステルは、これを繊維に適用した場合におい
て、人体に対する安全性と化合物の安定性を満た
し、かつキユアリングによつて、繊維に強固に固
着することができるものである。 この発明における消臭化繊維の製造方法は、前
記のメタクリル酸アルキルエステルを消臭の主剤
とし、これを加工助剤と共に精製水に分散させて
懸濁状の加工液となすものである。 かゝる加工助剤は、前記メタクリル酸アルキル
エステルのエマルジヨン化を図り、絡み合つた繊
維間への浸透性を向上させて、重合時の連鎖反応
で重合体がゲル化することを防止する目的で加え
るものであつて、繊維組織間への液の浸透性を向
上させるため、次に掲げる界面活性剤が好適に使
用される。 ポリエチレングリコール系の界面活性剤とし
てポリオキシエチレンアルキルエーテル、、ポ
リオキシエチレンアルキルフエノールエーテル
など。 多価アルコール系の界面活性剤として、蔗糖
脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、
ソルビタン脂肪酸エステルなど。 また、繊維の風合いをより一層向上させるため
の加工助剤として、前記メタクリル酸アルキルエ
ステルとの相溶性を有して良好なエマルジヨンを
形成しうるアクリル系、酢酸ビニル系等の各種合
成樹脂をエマルジヨンの形態で併用してもよい。 かゝる加工液中の前記メタクリル酸アルキルエ
ステルの望ましい濃度は、加工液全量に対して
ほゞ3〜5%(重量%;以下同じ)の範囲であ
る。 加工液の含浸は、既述のように単繊維そのもの
か、又はこの単繊維を織成して繊維布となしたも
のについて行うことができるが、単繊維が集合体
として糸になり、織成されて織物の形態とする過
程で生ずる消臭成分の脱落や損傷を最低限度に抑
える意図においては、織成後に含浸処理すること
がより望ましいものである。 加工液の含浸は、該加工液中への繊維の浸漬、
又はスプレーによる吹付け、あるいは加工液の刷
毛塗り、更にはロール掛け等の各種の手段が採用
され、回分式、連続式のいずれもが適用可能であ
る。 繊維に対するメタクリル酸アルキルエステルの
含浸量は、一般にその量が多い程消臭効果は期待
できるが、繊維の種類によつて組織構造が異なる
ため一概に規定することはできず、得られた繊維
の風合や経済性の関係よりして余り多量の含浸も
得策とはいえない。 しかして、使用される繊維の単位重量に対する
メタアクリル酸アルキルエステルの重量割合とし
て、1.2%〜10%の範囲が好ましい。 また、この含浸後に行うキユアリングに必要な
エネルギーは、熱、光、空気中の酸素等を外的エ
ネルギーとして実施することができ、かゝるキユ
アリングのための外的エネルギーも、繊維の種類
や性質によつて適宜選択することが望ましい。 一般に、キユアリングは、加熱によるキユアリ
ングが最も効率的で、その加熱温度はほゞ100〜
150℃が適当である。 かゝるキユアリングによつて加工液中の前記メ
タクリル酸アルキルエステルに重合反応を生じさ
せ、当該エステルの低重合体を形成させるが、こ
の反応による生成重合体の重合度は1200〜2000の
範囲である。 〔作用〕 この発明に使用する加工液は、アルキル基の炭
素数が8〜14の範囲のメタクリル酸アルキルエス
テルを主剤とするものである。 この加工液を繊維に含浸させてキユアリングす
ることによつて、アルキル基の炭素数が8〜14の
メタクリル酸アルキルエステルは、重合反応によ
り、重合度1200〜2000の範囲の低重合体を生成
し、これが繊維間隙内に固定される。 かゝる低重合度のメタクリル酸アルキルエステ
ル重合体を繊維に固定せしめ、これを肌着として
人体に直接装着して使用すると、人体表皮より分
泌する汗その他の悪臭を的確に消臭することがで
きる。 この現象は極めて予想外なことであるが、おそ
らくはアルキル基炭素数8〜14のメタクリル酸ア
ルキルエステルの持つ直鎖状の反応基−C=C−
C=O−が体温等の比較的低温の外的エネルギー
を受けて緩慢に重合反応を続行し、その際に、人
体より分泌するメルカプタン類やジメチルアミン
等のアミン類の悪臭成分を、この重合反応におけ
る連鎖移動剤として取り込んで消費し、これによ
つて優れた消臭作用が発揮されるものと推定され
る。 この発明の消臭化繊維は、その消臭成分が繊維
に堅牢に固定されて、洗濯によつて簡単に脱落し
たり、消臭効果を損なうようなことがなく、また
その消臭作用は頗る持続的である。 前記のアルキル基炭素数が8〜14のメタクリル
酸アルキルエステルは、本来無色透明な粘稠性の
液体で、水に不溶性であるが、界面活性剤に対し
てはよく分散してエマルジヨンを形成し、それ自
体殆ど無臭で安定性があり、皮膚に対する刺激や
粘着性は全くないものである。 したがつて、かゝる単量体の重合で得た低重合
体も使用に対する確かな安全性を有し、かゝる低
重合度のメタクリル酸アルキルエステルを含浸固
定させた繊維も、本来の風合を何等損なうことな
く、その消臭作用を遺憾なく発揮することができ
るものである。 〔実施例〕 以下、実施例を掲げてこの発明をより具体的に
説明する。 実施例 1 アルキル基の炭素数10のラウリルメタクリレー
ト10gに、加工助剤として非イオン系の界面活性
剤であるポリオキシエチレンアルキルエーテル
100gを添加し、精製水を加えて全体を2000gと
なし、充分に撹拌分散せしめてラウリルメタクリ
レート5%を含むエマルジヨンを得た。 このエマルジヨンを加工液として、その中に木
綿の繊維布を浸漬させ、約5分間放置した。 加工液を含浸させた繊維を温度100℃で約3分
間予備乾燥し、次いで温度150℃に設定されたキ
ユアリング室において約3分間加熱によりキユア
リングした。 このキユアリングによつて固定された重合体の
重合度はおよそ1500であつた。 得られた消臭化繊維は、豊かな風合いを持ち、
肌着として使用に充分耐えることができるもので
あつた。 この繊維布を使用してアンモニア臭の消臭につ
いて下記の試験方法で試験を行つた。 〔試験方法〕 まず、この繊維布で重量約17.0g(約40cm×40
cm四方)の試験片(No.1)と、その1/2量(No.
2)、及び1/4量(No.3)の各試験片の計3枚を作
成した。 一方、直径15cmの濾紙4枚に、25%のアンモニ
ア水を4倍に希釈した液をそれぞれ1ml宛含浸さ
せ、これを500ml容のガラス広口びん4個に1枚
あて入れた後、3個のびんには前記の試験片を1
枚あて投入して密栓し、残りの1個のびんにはブ
ランクテストとして繊維布を投入することなくそ
のまゝ密栓した。 これらについて所定の時間経過後に密栓を解放
して臭気の変化を感能試験により調査した。 その結果は第1表のとおりである。
[Field of Industrial Application] This invention relates to a deodorizing fiber and a method for producing the same, and more specifically to a deodorizing fiber that can efficiently prevent bad odors caused by adhesion of secretions from the human epidermis. The present invention relates to synthetic fibers and methods for producing the same. [Prior Art] In general, natural fibers such as cotton, hemp, wool, and silk, or chemical fibers of the same quality as natural fibers are used for underwear because they are required to have high hygroscopicity. However, because these underwear come into direct contact with the skin, they are contaminated with secretions from the human epidermis (secretions from sebaceous glands and sweat glands), and when these are absorbed and contained in the fibers, they emit bad odors. is causing the This phenomenon is particularly noticeable in bedridden sick people and young people who are prone to sweating. To prevent the spread of such bad odors, deodorants are sprayed or applied directly onto the human body. Known examples of such deodorants include adsorption type deodorants such as activated carbon, neutralization type deodorants made of alkaline or acidic substances, and biological deodorants based on the decomposition action of microorganisms. . However, little is known about the means to directly deodorize the malodorous components transferred from the human body through textiles that come into contact with human skin, especially underwear. Deodorizing means with a so-called Sandermanch structure, in which layers are removably attached to form a multilayer structure, are only occasionally seen in bedding. [Problems to be Solved by the Invention] The deodorizing bedding with the sandwich structure in which the activated carbon is removably attached is merely a product in which a deodorizing agent is separately supported on the bedding, and the fibers themselves have a deodorizing effect. Introducing a structure that separately supports such a deodorant into underwear, etc., would be a bad idea for underwear, which is supposed to be lightweight, easy to wear, and easy to wash. This is not particularly desirable and is fundamentally unreasonable. This invention was developed as a result of intensive research in view of the current situation.
The purpose is to apply a deodorant treatment to the natural fibers used for underwear and the like using an extremely simple method, thereby preventing bad odors emitted from the human body. [Means for Solving the Problems] In order to achieve the above object, the deodorizing fiber of the present invention has a natural monofilament or a fiber cloth woven from the monofilament, and the alkyl group has carbon atoms of 8 to 8. It supports a low polymer with a degree of polymerization of 1200 to 2000 obtained by polymerizing one or more of the 14 methacrylic acid alkyl esters. On the other hand, in the method for producing deodorized fibers, a processing liquid containing one or more methacrylic acid alkyl esters having an alkyl group of 8 to 14 carbon atoms is added to a natural single fiber or the single fiber. A woven fiber cloth is impregnated and a low polymerization degree methacrylic acid alkyl ester polymer having a polymerization degree of 1200 to 2000 is fixed to the single fiber or fiber cloth by curing. The fibers applicable to this invention include cotton, linen,
Natural fibers such as wool and silk. These fibers may be filament-like single fibers or fiber cloths woven from the single fibers (hereinafter simply referred to as "fibers"). On the other hand, the methacrylic acid alkyl ester used for deodorization is an ester in which the alkyl group has 8 to 14 carbon atoms, and the methacrylic acid alkyl ester in which the alkyl group has 8 to 14 carbon atoms has the general formula: (However, R is a C=8-14 alkyl group.) Among these, more preferable example compounds include 2-ethylhexyl ester of methacrylic acid (alkyl group has 8 carbon atoms), lauryl ester (alkyl group has 12 carbon atoms), and tridecyl ester (alkyl group has 13 carbon atoms). These methacrylic acid alkyl esters may be used alone or in combination of two or more. When the methacrylic acid ester having an alkyl group having 8 to 14 carbon atoms is applied to fibers, it satisfies safety for the human body and stability of the compound, and can be firmly fixed to the fibers by curing. It is possible. The method for producing deodorized fibers according to the present invention uses the above-mentioned alkyl methacrylate as a main deodorizing agent, and disperses this in purified water together with a processing aid to form a suspended processing liquid. The purpose of such a processing aid is to form an emulsion of the alkyl methacrylate ester, improve its permeability between the intertwined fibers, and prevent the polymer from gelling due to a chain reaction during polymerization. The following surfactants are preferably used in order to improve the permeability of liquid between fiber tissues. Polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenol ether, etc. as polyethylene glycol-based surfactants. As polyhydric alcohol-based surfactants, sucrose fatty acid ester, glycerin fatty acid ester,
Sorbitan fatty acid ester, etc. In addition, various synthetic resins such as acrylic and vinyl acetate, which have compatibility with the methacrylic acid alkyl ester and can form good emulsions, are used as processing aids to further improve the texture of the fibers. It may be used in combination in the form of A desirable concentration of the methacrylic acid alkyl ester in such a processing liquid is approximately 3 to 5% (wt%; the same applies hereinafter) based on the total amount of the processing liquid. As mentioned above, impregnation with the processing liquid can be carried out on the single fibers themselves or on the single fibers woven into a fiber cloth. In order to minimize the shedding or damage of the deodorizing component that occurs during the process of forming a fabric, it is more desirable to perform an impregnation treatment after weaving. Impregnation with a processing liquid includes immersing the fiber in the processing liquid,
Alternatively, various methods such as spraying, brushing the processing fluid, or even rolling may be employed, and either a batch method or a continuous method can be applied. In general, the larger the amount of methacrylic acid alkyl ester impregnated into the fiber, the more deodorizing effect can be expected. It is not advisable to impregnate too much in terms of texture and economy. Therefore, the weight ratio of the alkyl methacrylate to the unit weight of the fiber used is preferably in the range of 1.2% to 10%. In addition, the energy required for curing performed after this impregnation can be implemented as external energy such as heat, light, oxygen in the air, etc. The external energy for curing also depends on the type and properties of the fiber. It is desirable to select it appropriately depending on the situation. In general, curing by heating is the most efficient, and the heating temperature is approximately 100℃~100℃.
150℃ is suitable. Such curing causes a polymerization reaction in the methacrylic acid alkyl ester in the processing liquid to form a low polymer of the ester, but the degree of polymerization of the polymer produced by this reaction is in the range of 1200 to 2000. be. [Function] The processing liquid used in the present invention is mainly composed of a methacrylic acid alkyl ester in which the number of carbon atoms in the alkyl group ranges from 8 to 14. By impregnating fibers with this processing liquid and curing them, methacrylic acid alkyl esters with alkyl groups having 8 to 14 carbon atoms produce low polymers with a degree of polymerization in the range of 1200 to 2000 through a polymerization reaction. , which is fixed within the fiber interstices. When such a low polymerization degree methacrylic acid alkyl ester polymer is fixed to fibers and worn directly on the human body as underwear, sweat and other bad odors secreted from the human epidermis can be accurately deodorized. . Although this phenomenon is extremely unexpected, it is probably due to the linear reactive group -C=C-
When C=O- receives relatively low-temperature external energy such as body temperature, the polymerization reaction continues slowly, and at this time, the odor components of mercaptans and amines such as dimethylamine secreted from the human body are removed by this polymerization. It is assumed that it is taken up and consumed as a chain transfer agent in the reaction, thereby exerting an excellent deodorizing effect. In the deodorizing fiber of the present invention, the deodorizing component is firmly fixed to the fiber, so that it does not easily fall off during washing or impair its deodorizing effect, and its deodorizing effect is excellent. Lasting. The above methacrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 8 to 14 carbon atoms is originally a colorless and transparent viscous liquid and is insoluble in water, but it disperses well in surfactants to form an emulsion. , itself is almost odorless and stable, and has no irritation or stickiness to the skin. Therefore, the low polymers obtained by polymerizing such monomers also have certain safety in use, and the fibers impregnated and fixed with such low degree of polymerization alkyl methacrylates also have the original properties. It is capable of fully demonstrating its deodorizing effect without impairing its texture in any way. [Examples] The present invention will be described in more detail below with reference to Examples. Example 1 Polyoxyethylene alkyl ether, a nonionic surfactant, was added as a processing aid to 10 g of lauryl methacrylate whose alkyl group has 10 carbon atoms.
100 g was added, purified water was added to bring the total to 2000 g, and the mixture was sufficiently stirred and dispersed to obtain an emulsion containing 5% lauryl methacrylate. This emulsion was used as a processing liquid, and a cotton fiber cloth was immersed in it and left for about 5 minutes. The fiber impregnated with the processing liquid was pre-dried at a temperature of 100°C for about 3 minutes, and then cured by heating for about 3 minutes in a curing chamber set at a temperature of 150°C. The degree of polymerization of the polymer fixed by this curing was approximately 1500. The obtained deodorizing fiber has a rich texture,
It was sufficiently durable to be used as underwear. Using this fiber cloth, a test for deodorization of ammonia odor was conducted according to the following test method. [Test method] First, use this fiber cloth to weigh approximately 17.0 g (approximately 40 cm x 40
cm square) test piece (No. 1) and 1/2 of it (No.
A total of three test pieces were prepared: 2), and 1/4 test pieces (No. 3). On the other hand, impregnate four pieces of filter paper with a diameter of 15 cm with 1 ml each of 25% ammonia water diluted 4 times, and apply one sheet to four 500 ml wide-mouth glass bottles. Place 1 of the above test pieces in the bottle.
The remaining one bottle was sealed as a blank test without adding any fiber cloth. After a predetermined period of time had elapsed, the seals were opened and changes in odor were investigated using a sensory test. The results are shown in Table 1.

【表】 なお、24時間経過後において、前記試験片を入
れた各広口びん中の残留アンモニアの定量を行
い、効果の数値化を行つた(アンモニアの吸収液
として1/50NのH2SO4を使用し、アルカリ滴定
により測定)が、いずれも数値として捕捉するこ
とが難しく、痕跡としても認め得ないものと判定
された。 実施例 2 アルキル基の炭素数8の2−エチルヘキシルメ
タクリレート10gに、加工助剤としてポリオキシ
エチレンアルキルエーテル100gと、精製水とを
加えて全体を2000gとし、撹拌分散せしめて前記
2−エチルヘキシルメタクリレート5%を含むエ
マルジヨンを得た。 このエマルジヨンを加工液として、実施例1の
加工条件に従つて木綿、麻、絹及び羊毛の4種類
の繊維布に含浸させ、キユアリングした。 キユアリングによつて固定された重合体の重合
度は1500であつた。 得られた各繊維布の17.0gについて、実施例1
と同様のアンモニア臭の感能試験を実施し、同時
にブランクテストも併行して行なつた。 これらの結果を第2表に示す。
[Table] After 24 hours, the amount of residual ammonia in each wide-mouth bottle containing the test piece was determined, and the effect was quantified . (measured by alkaline titration), it was difficult to capture them as numerical values, and it was determined that they could not be recognized as traces. Example 2 To 10 g of 2-ethylhexyl methacrylate whose alkyl group has 8 carbon atoms, 100 g of polyoxyethylene alkyl ether as a processing aid and purified water were added to make a total of 2000 g, and the mixture was stirred and dispersed to form the 2-ethylhexyl methacrylate 5. An emulsion was obtained containing %. This emulsion was used as a processing liquid to impregnate four types of fiber fabrics, cotton, linen, silk, and wool, and cured according to the processing conditions of Example 1. The degree of polymerization of the polymer fixed by curing was 1500. For 17.0 g of each fiber cloth obtained, Example 1
An ammonia odor sensory test similar to the above was conducted, and a blank test was also conducted at the same time. These results are shown in Table 2.

【表】 なお、24時間後の残留アンモニアの定量試験
を、前記実施例1と同様に実施したが痕跡も認め
得なかつた。 実施例 3 実施例2の2−エチルヘキシルメタクリレート
に代えてアルキル基の炭素数13のトリデシルメタ
クリレートを使用した以外は、実施例2と同様に
処理して各繊維による消臭加工繊維布を得、これ
について同様のアンモニア臭の感能試験を実施し
た。 なお、キユアリングで固定された前記重合体の
重合度は1560であつた。 その結果を第3表に示す。
[Table] Note that a quantitative test for residual ammonia after 24 hours was conducted in the same manner as in Example 1, but no trace could be observed. Example 3 A deodorizing processed fiber cloth was obtained from each fiber by the same treatment as in Example 2 except that tridecyl methacrylate having an alkyl group having 13 carbon atoms was used in place of 2-ethylhexyl methacrylate in Example 2. Regarding this, a similar ammonia odor sensory test was conducted. The degree of polymerization of the polymer fixed by the curing ring was 1560. The results are shown in Table 3.

【表】 なお、24時間後の残留アンモニアの定量試験を
実施したが痕跡も認め得なかつた。 実施例 4 実施例2の2−エチルヘキシルメタクリレート
に代えて、アルキル基の炭素数10のラウリルメタ
クリレートを使用した以外は実施例2と同様にし
て各繊維による消臭加工繊維布を得、これについ
て同様のアンモニア臭の感能試験を実施した。 キユアリングよる重合体の重合度は1300であつ
た。 その結果を第4表に示す。
[Table] A quantitative test of residual ammonia was conducted after 24 hours, but no trace could be observed. Example 4 A deodorizing processed fiber cloth of each fiber was obtained in the same manner as in Example 2 except that lauryl methacrylate having an alkyl group of 10 carbon atoms was used in place of 2-ethylhexyl methacrylate in Example 2, and the same procedure was applied to this fabric. An ammonia odor sensory test was conducted. The degree of polymerization of the polymer by curing was 1300. The results are shown in Table 4.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

以上詳記したとおり、第1の発明は、天然繊維
に、アルキル基炭素数が8〜14のメタクリル酸ア
ルキルエステルの1種若しくは2種以上の重合で
得た重合度1200〜2000の低重合体を担持させた消
臭化繊維であつて、かゝる繊維を使用して各種衣
料、特に下着類を製造することによつて、人体か
ら発する悪臭をきわめて効果的に、しかも持続性
ある優れた消臭効果を発揮させることができる。 第2の発明は、化合物としての安定性と安全性
を有する前記アルキル基の炭素数8〜14のメタク
リル酸アルキルエステルを含む加工液を、天然繊
維に含浸し、キユアリングによつて、該繊維の組
織内に前記メタクリル酸アルキルエステルを重合
度1200〜2000の低重合度重合体として一体的に固
定してデオドラント加工するもので、これによつ
て繊維自体の物理的特性(風合い等)を何等損な
うことなく、人体分泌物等の悪臭成分をこの繊維
内に直接取り込んで確実な消臭効果を発揮するこ
とができる。
As detailed above, the first invention provides a low polymer with a degree of polymerization of 1200 to 2000 obtained by polymerizing one or more types of methacrylic acid alkyl esters having an alkyl group of 8 to 14 carbon atoms to a natural fiber. It is a deodorizing fiber that carries a It can exert a deodorizing effect. In the second invention, a natural fiber is impregnated with a processing liquid containing a methacrylic acid alkyl ester having 8 to 14 carbon atoms of an alkyl group, which is stable and safe as a compound, and the fiber is cured. The methacrylic acid alkyl ester is integrally fixed in the tissue as a low polymerization degree polymer with a polymerization degree of 1200 to 2000 and processed as a deodorant, thereby causing no damage to the physical properties (texture, etc.) of the fiber itself. It is possible to directly incorporate malodorous components such as human body secretions into the fibers, thereby achieving a reliable deodorizing effect.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 天然の単繊維若しくは該単繊維を織成してな
る繊維布に、アルキル基の炭素数が8〜14のメタ
クリル酸アルキルエステルの1種若しくは2種以
上の重合で得た重合度1200〜2000の低重合体を担
持させてなることを特徴とする消臭化繊維。 2 アルキル基の炭素数が8〜14のメタクリル酸
アルキルエステルの1種若しくは2種以上を主剤
とする加工液を、天然の単繊維若しくは該単繊維
を織成してなる繊維布に含浸し、キユアリングに
よつて前記単繊維若しくは繊維布に重合度1200〜
2000の低重合度メタクリル酸アルキルエステル重
合体を固定することを特徴とする消臭化繊維の製
造方法。
[Scope of Claims] 1. A polymer obtained by polymerizing one or more methacrylic acid alkyl esters having an alkyl group of 8 to 14 carbon atoms onto a natural single fiber or a fiber cloth woven from the single fiber. A deodorizing fiber characterized by supporting a low polymer having a molecular weight of 1,200 to 2,000. 2 Impregnating natural single fibers or fiber cloth made of woven single fibers with a processing liquid containing one or more methacrylic acid alkyl esters having an alkyl group of 8 to 14 carbon atoms as a curing agent. Therefore, the monofilament or fiber cloth has a polymerization degree of 1200~
1. A method for producing deodorizing fibers, which comprises fixing a methacrylic acid alkyl ester polymer with a low polymerization degree of 2000.
JP12338187A 1987-05-20 1987-05-20 Deodorized fiber and its production Granted JPS63288271A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12338187A JPS63288271A (en) 1987-05-20 1987-05-20 Deodorized fiber and its production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12338187A JPS63288271A (en) 1987-05-20 1987-05-20 Deodorized fiber and its production

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS63288271A JPS63288271A (en) 1988-11-25
JPH0149830B2 true JPH0149830B2 (en) 1989-10-26

Family

ID=14859172

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP12338187A Granted JPS63288271A (en) 1987-05-20 1987-05-20 Deodorized fiber and its production

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS63288271A (en)

Also Published As

Publication number Publication date
JPS63288271A (en) 1988-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2901068C2 (en) Deodorizing, porous utility article for contact with human skin or hair
US5156589A (en) Cohesive bandage
US4944958A (en) Method of manufacturing a cohesive bandage
JP2017515989A (en) Filament and fibrous structure using the same
JP4387806B2 (en) Fiber treatment liquid, modified fiber fabric and method for producing the same
WO2010074311A1 (en) Deodorant fiber product
JP6331507B2 (en) Deodorant system, deodorant and deodorant fiber product
JP2004300660A (en) Fiber softener composition
US20040166753A1 (en) Modification of fabric fibers
JPH0149830B2 (en)
KR102436340B1 (en) Fabric having bactericidal function and its
JP4441228B2 (en) Antibacterial / bactericidal agent
JPH05310505A (en) Antifungal processing agent for textiles, antifugally processed textile product and method for antifungal processing
JPH0310728B2 (en)
JP2001020179A (en) Fibrous material
JP4627970B2 (en) MICROCAPSULE FOR FIBER TREATMENT AND FIBER STRUCTURE HAVING THE SAME
JPH11107163A (en) Fiber treating agent, fiber or fiber raw cloth, and surface material for sanitary good
JPH01229881A (en) Production of deodorant textile product
WO2002101140A1 (en) Modification of fabric fibers
KR102695134B1 (en) Antibacterial bath-pad containing platinum nano and charcoal
KR20190061738A (en) Outer sheet layer for hyfiene pad, preparation method thereof and hyfiene pad compring the smae
JPS6385163A (en) Polyester fiber
JP2002242074A (en) Deodorant fiber structure
JP2943059B2 (en) Sebum-absorbable cellulosic fabric and method for producing the same
GB2414394A (en) Use of a catamenial tampon which comprises a non-ionic surfactant for the treatment of vaginal malodour

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees