JPH01279838A

JPH01279838A - 塩化リゾチーム含有歯肉炎・歯槽膿漏用貼付剤

Info

Publication number: JPH01279838A
Application number: JP63108053A
Authority: JP
Inventors: Hitoshi Takayanagi; 均高柳; Kiyonori Nagata; 永田　清則; Takeji Saigo; 西郷　竹次; Yoshihiro Sawai; 沢井　義弘
Original assignee: KIYUUKIYUU YAKUHIN KOGYO KK; Kyukyu Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: KIYUUKIYUU YAKUHIN KOGYO KK; Kyukyu Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1988-04-30
Filing date: 1988-04-30
Publication date: 1989-11-10
Also published as: JPH059412B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は塩化リゾチームを含有した水溶性フィルムを口
腔内の＠１部に直接貼付することにより歯肉炎・歯槽膿
漏に伴う諸症状を緩和し、快方に導く塩化リゾチーム含
有歯肉炎・歯Ｗ！膿漏用貼イ＝Ｊ剤に関するものである
。

（従来の技術）従来、歯肉炎・歯槽Ｉ！漏等の歯周疾店の治療に用いら
れた薬剤としては、患部に塗布しマツｉナージを行なう
軟膏、紬薬、クリームと、口腔内に定置して溶解させる
バッカル錠がある。

しかしながら、軟膏、１ｍ２、クリームのような剤形で
は短時間のうちに唾液や体温等によって溶解し易いため
、口腔内に分散されたり飲み込まれたりすることが多く
、長時間の薬効が期待できない。また１回の塗布間がま
ちまちであるため一定量の投与が困難である。

これに対して、バッカル錠は錠剤であるので薬効の維持
、川沿の特定の問題を改善し得るが、口腔内前庭に於て
溶解させる使用方法のため、患部に的確に作用させるこ
とが難しく、確実な薬効を期待できない場合がある。ま
た、１ｊｍ１強の厚さがあるため口腔内に置くとき違和
感を生じて使用しずらいという問題もある。

（技術的課題）そこで本発明者らは鋭意研究を重ね、どのような剤形が
この種の用途には最適であるかを検討したところ、外部
から見えにくい位置に患部があることから比較的広い面
積をカバーできること、患部へ付着し、容易に剥落しな
いこと、敏感な箇所であるため可能な限り違和感をおぼ
えない形態、性状であることなどが必要であるとの結論
に達した。この条件をみたすものはフィルム状の貼付剤
である。

またフィルム状貼付剤に含有させる薬剤としては溶菌作
用、止血作用及び強力な消炎作用を有し、特に歯周疾患
の予防、運行阻止に効果を発揮する必要があり、そうし
たものの中では塩化リゾチームが最適である。塩化リゾ
チームは、ムコ多糖類分解酵素であり、細菌に対する溶
菌作用、カラゲニン浮腫等に対する消炎作用、その他、
組１１ｒ１復作用、止血作用等を有するｌｌＩ値ある消
炎酵素剤である。

したがって、本発明の目的は塩化リゾチームを含有する
フィルム状の貼付剤であって、かつそのフィルムは少な
くとも水溶性フィルムであり、溶けながら塩化リゾチー
ムの患部への作用を発揮させる徐放性の塩化リゾチーム
含有歯肉炎・歯槽膿漏用貼付剤を提供することにある。

（技術的手段）前記目的を達する本発明の要旨は、塩化リゾチームを水
溶性フィルム中に含有することを必須不可欠の要件とす
る塩化リゾチーム含有歯肉炎・歯槽膿漏用貼付剤である
。

歯肉炎・歯槽膿漏治療又は補助に用いられる、アラント
イン、ヒノキチオール、ハツカ油、酢酸トコフェロール
、カミツレチンキ、塩化セチルピリジニウム、塩酸クロ
ルヘキシジン、アミノ安息香酸エチル、塩酸ジブカイン
、塩酸ヘキソチオカイン、塩化デカリニウム、グリチル
レチン酸、グリチルリチン酸ジカリウム、チモール、塩
化ベンザルコニウム、サリチル酸ジフェンヒドラミン、
ニトロフラゾン、テシットデシチン、エデト酸ナトリウ
ム・カルシウム、フェノール、銅クロロフィリンナトリ
ウム、塩化ナトリウムから選ばれた１種又は２種以上を
塩化リゾチームとともに含有させ使用することもできる
。このうち特にアラントインは、湿地に生ずる多年性植
物の地下茎根を砕いて得た汁などに多く含まれており、
壊死組織（または錆層）を除去（剥離）する作用がある
と同時に、悪い歯周組織から新しい正常な組織への回復
を助長する薬効を発揮する。

本発明の構成によれば、塩化リゾチーム、或いは塩化リ
ゾチームとアラントイン等の有効成分は水溶性フィルム
中に均一に混合、分散させることが必須不可欠であり、
同フィルムに塗布若しくは埋設させただけでは本発明の
目的は達成できない。

前記水溶性フィルムは主に口腔内から胃内で溶けるもの
を指称するが、本発明で水溶性フィルムという場合は腸
溶性フィルムも含めるものとする、前者としては、ポリ
ビニルピロリドン、ゼラチン、ポリビニルアルコール、
ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロー
スサンタンガム、カラヤガム、アルギン酸ナトリウム、メ
チルセルロース、カルボキシビニルポリマー、カンテン
及び、ヒドロキシプロピルセルロースに構成する。

また腸溶性フィルムとしてはヒドロキシブロピルメチル
セルロースアセテートザクシネート、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロースフタレート、酢酸フタル酸セルロー
ス、カルボキシメチルエチルセルロース、及びメタアク
リル酸アクリル酸エチルコポリマーが使用できるが、こ
れらは口腔内の粘ｌＩ層に接着するのを防止するもので
ある。

このように水溶性フィルムは可食性ないし水溶性である
ことが必要であるが、それだ【ノでは十分でなく製剤と
して厚くならない構造でなければならない。具体的には
水溶性フィルムの溶解速度と薬効の持続及び違和感等と
のかね合いからその厚さを決定する。即ち、薄過ぎると
フィルム剤にもよるが早く溶けすぎるので２０μｍ以上
が良い。−方最大厚さは個人差があるけれども、製剤状
態で３００μｍ以下が好ましく、それ以上になると大多
数の者が違和感を覚えるようになる。

塩化リゾチーム、或いは塩化リゾチームとアラントイン
、その他の有効成分を薄いフィルム中に均一に含有させ
かつ剤厚を制御するには、前記成分及び薄層フィルムを
形成可能な物質を溶解、或いは混合分散せしめる溶媒の
選定もｆｆｉ要である。

この種の溶媒は、当該製剤が口腔内に使用され体内に入
ることから、人体に対して有害な作用を有するものであ
ってはならないのは当然である。

また、展延後溶媒を留去することから、ある程度比熱の
小さいもの、さらに、溶媒燵についても溶媒留去の点で
出来るだけ少ない吊で、必要な薬物量を溶解せしめる溶
媒でなければならない。

以上の点を考慮した結果、当該貼付剤では溶剤を水、エ
タノール、塩化メチレンに限定し、その上で貼付剤を形
成するために必要な諸成分をも選定したもので、それに
よって剤Ｊ９を２０〜３００μｍとすることが可能にな
ったものである。

（発明の作用）以上の如く構成された本発明の貼付剤において、塩化リ
ゾチーム或いは塩化リゾチームとアラン１−イン等の有
効成分は水溶性フィルム中に含有されているので、この
フィルムが口腔内で溶けるにしたがって、塩化リゾチー
ム等の有効成分もそれが貼付された口腔内患部に直接作
用する。特に本発明における水溶性フィルムはその全体
が貼付部分の形状に適応して口腔内粘膜に付着し、かつ
付着全面積において患部に直接薬効を発揮するので、バ
ッカル錠或いは、フィルムに薬物を埋設したり塗布した
ものに対して、的確に患部を抑えやすく、そうした構造
的特徴と相乗して患部に的確に薬効を及ぼすことができ
る。

（発明の効果）このようにして塩化リゾチームを水溶性フィルムに含有
させたことにより、溶菌作用、止血作用及び強力な消炎
作用を呈して歯周疾患の予防、進行阻止に持続的に効果
を発揮し、さらにアラントイン等を併せて含有させたと
きは組織修復作用により正常組織の回復が促進されるの
で歯周疾患の治療効果をより一層高めることができる。

（実施例）次に本発明の実施例を示すが、本発明はこれに特定され
るものではない。

第１図は、水溶性フィルムを接着層１と非接着層２から
なる２層の積層フィルムとした例である。

その接着層は、ポリビニルビＯリドン、ゼラチン、ポリ
ビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボ
キシメチルセルロース、デンプン、キサンタンガム、カ
ラヤガム、アルギン酸ナトリウム、メチルセルロ−スから選ばれた１種又は２種以上からなる口腔内可溶性フ
ィルムとし、非接着層を、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピル
メチルセルロースフタレート、酢酸フタル酸セルロース
、カルボキシメチルエチルセルロース、メタアクリル酸
アクリル酸エチルコポリマー等から選ばれた１種又は２
種以上からなる口腔内難溶性若しくは口腔内不溶性フィ
ルムとしている。

塩化リゾチーム等の有効成分は接着層フィルム中に含有
しており、それにより、塩化リゾチームの外部への放出
を抑制し、接着層と接する歯肉炎・歯槽膿漏の患部から
の吸収効果を特に高めることを可能としている。

また、第２図は積層フィルムの接着層１を連発溶解性フ
ィルム１ａ、中間層を接着性のある遅発溶解性フィルム
１ｂ、非接着層２を口腔内不溶性若しくは口腔内難溶性
フィルムの３層とすることにより、連発溶解性フィルム
１ａにより初期接着性を高め、かつすみやかに塩化リゾ
チームの放出が行われるようにした例である。遅発溶解
性フィルム１ｂは、フィルムの溶解性をυ１＠し、塩化
リゾチーム放出の持続性を高めることができる。

第３図、第４図、第５図、第６図は塩化リゾチームを各
種フィルム中に含有させた実施例１乃至１０のものに関
する溶出曲線を示す。これにより非接着層２である腸溶
性フィルムからの溶出率は、４時間経過時に於ても１０
％を越えることはなく、それに対し患部に対する塩化リ
ゾチームの溶出率は顕著であり、かつ徐放的に作用する
ことが理解される。なお、この溶出特性は塩化リゾチー
ムにのみ着目した場合であるが、これと併せてアラント
イン等を含有させた場合もそれら有効成分の溶出特性が
塩化リゾチームの場合と同様であることは明らかである
。

（実施例１）腸溶性フィルム（非接＠層）；ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロースアセテートサクシネート８５ｍｍ部、フィ
ルム補強剤としてセラツク３重琵部をエタノール・塩化
メチレン（１：　１　）　　４００ｆｆｉ伍部に混合溶
解させ、また、可塑剤としてマクロゴール４００１０重
量部、春色剤として酸化チタン２重量部を水１００重量
部に混合溶解又は分散させ、前記溶液と均一混合し、展
延乾燥後厚さ約２０μｍの腸溶性フィルムを形成した。

溶解性フィルム（接着層）；塩化リゾチーム５重間部、
マクロゴール４００１０重量部を水２００重量部に均−
混合又は溶解させ、また、ヒドロキシプロピルセルロー
ス（ＨＰＣ−Ｈ）３０重量部、ヒドロキシプロピルセル
ロース（ＨＰＣ−Ｌ）４５重量部、カルボキシビニルポ
リマー１０１糟部をエタノール１０００重機部に溶解さ
せ、前記溶液と均一混合し、腸溶性フィルム上に、展延
乾燥後厚さ約１００μｍの溶解性フィルムを形成した。

以上の腸溶性フィルム（非接着ＩＩ）と、溶解性フィル
ム（接着層）により厚さ約１２０μｍの積層。

（２層）フィルムを形成した。

（実施例２）腸溶性フィルム（非接着Ｒ）；（実施例１）と同様の操
作により形成した。

溶解性フィルム（接着層）；塩化リゾチーム５１ｍ部、
マクロゴール４００１０重量部を水１００重１部に均−
混合又は溶解させ、またポリビニルピロリドン（ＰＶＰ
）５０重端部、ＨＰＣ−Ｈ１５重湯部、ＨＰＣ−Ｌ２０
重ｆｆｉ部をエタノール１０００重量部に混合溶解させ
、前記溶液と均一混合し、腸溶性フィルム上に、展延乾
燥後厚さ約１００μｍの溶解性フィルムを形成した。

以上の腸溶性フィルムと溶解性フィルムにより厚さ約１
２０μｍの２層の積層フィルムを形成した。

（実施例３）腸溶性フィルム（非接着層）；メタアクリル酸アクリル
酸エチルコポリマー９０重量部とマクロゴール４００１
０重両部を均一混合し、展延乾燥後厚さ約１０μｍの腸
溶性フィルムを形成した。

溶解性フィルム（接着層）；塩化リゾデーム１０重酪部
、アラントイン５小聞部、マクロゴール４００１０ｆｆ
ｉｆｆｉ部、可塑剤としてグリセリン１０重吊部を水１
００重聞端金均−混合又は溶解させ、また、トＩＰＣ−
Ｈ５０重量部、１−ＩＰＣ−１１５重量部をエタノール
１０００重石部に混合溶解させ、前記溶液と均一混合し
、腸溶性フィルム上に、展延乾燥後厚さ約１５０μｍの
溶解性フィルムを形成した。

以上の腸溶性フィルムと、溶解性フィルムにより厚さ　
１６０μｍの積層（υ１フィルムを形成した。

（実施例４）腸溶性フィルム（非接着層）；実施例３と同様の操作に
より形成した。

溶解性フィルム（接着層）：塩化リゾチーム５重台部、
アラントイン５小聞部、マクロゴール４００１０ｍｍ部
を水１００重量部に均−混合又は溶解させ、またＰＶＰ
５０重聞部、端金ＩＰＣ−Ｈ１０重吊重吊１−ＩＰｃ−
Ｌ２０重聞端金エタノール１０００重量部に混合溶解さ
せ、前記溶液と均一混合し、腸溶性フィルム上に、展延
乾燥後厚さ約５０μｍの溶解性フィルムを形成した。

以上の腸溶性フィルムと、溶解性フィルムにより厚さ約
６０μｍの積層（２層）フィルムを形成した。

（実施例５）腸溶性フィルム（非接着層）；ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロースアセテートサクシネート８５１吊部、セラ
ック３１聞部をエタノール・塩化メチレン（１：１）４
００重量部に混合溶解させ、また、マクロゴール４００
１０重型部、酸化チタン２重量部を水１００重量部に混
合溶解又は分散させ、前記溶液と均一混合し、展延乾燥
後厚さ約２０μｍの腸溶性フィルムを形成した。

遅発溶解性フィルム（接着性を有する中間層）；塩化リ
ゾチーム５重量部、マクロゴール４００１０重量部を水
２００重Ｍ部に均−混合又は溶解させ、また、ＨＰＣ−
１−１３０重Ｍ部、トＩＰＣ−１４５重１部、カルボキ
シビニルポリマー１０重量部をエタノール１０００重量
部に混合溶解させ、前記溶液と均一混合し、腸溶性フィ
ルム上に、展延乾燥後厚さ約１００μｍの遅発溶解性フ
ィルムを形成した。

連発溶解性フィルム（接着層）；塩化リゾデーム５重量
部、マクロゴール４００１０重量部を水１００重量部に
均−混合又は溶解させ、また、ＰＶＰ５０同部、ＨＰ　
Ｃ−８１５重量部、１−ＩＰｃ−１２０重量部をエタノ
ール１０００重量部に混合溶解させ、前記溶液と均一混
合し腸溶性フィルム上に展延された遅発溶解性フィルム
の上に、展延乾燥後厚さ約１００μｍの連発溶解性フィ
ルムを形成した。

以上の腸溶性フィルムと遅発溶解性フィルム及び連発溶
解性フィルムにより厚さ約２２０μｍの積層（３層）フ
ィルムを形成した。

（実施例６）腸溶性フィルム（非接着層）；メタアクリル酸アクリル
酸エチルコポリマー９０重間部とマクロゴール４００１
０重め部を均一混合し、展延乾燥後厚さ約１０μｍの腸
溶性フィルムを形成した。

遅発溶解性フィルム（接着性を有する中間層）；塩化リ
ゾチーム１０重量部、アラシト１２５重聞部、マクロゴ
ール４００１０重量部、グリセリン１０重量部を水１０
０重湯部に均−混合又は溶解させ、またＨＰ　Ｃ−Ｈ５
０重１部、ＨＰＣ−１１５重量部をエタノール１０００
重量部に混合溶解させ、前記溶液と均一混合し、腸溶性
フィルム上に、展延乾燥後厚さ約１５０μｍの遅発溶解
性フィルムを形成した。

連発溶解性フィルム（接着層）：塩化リゾチーム５重量
部、アラントイン５重吊部、マクロゴール４００１０重
量部を水１００重量部に均−混合又は溶ｓさせ、マタ、
ＰＶＰ５０重１部、Ｎ　Ｐ　Ｃ−８１０重型部、ＮＰＣ
−１２０重聞都合エタノール１０００ｍｍ部に混合溶解
させ、前記溶液と均一混合し、腸溶性フィルム上に展延
された遅発溶解性フィルムの上に、展延乾燥後厚さ約５
０μｍの連発溶解性フィルムを形成した。

以上の腸溶性フィルム、遅発溶解性フィルム及び連発溶
解性フィルムにより厚さ約２１０μｍの積層（３層）フ
ィルムを形成した。

（実施例７）腸溶性フィルム（非接着層）：カルボキシメチルエチル
セルロース９０重置部、マクロゴール４００７重量部、
セラック３重重部をエタノール１０００重量部に均−混
合又は溶解させ、展延乾燥後厚さ約５μｍの腸溶性フィ
ルムを形成した。

遅発溶解性フィルム（接着性を有する中間層）：塩化リ
ゾチーム１５重量部、アラントイン５重吊部、塩化ロゴ
ルピリジニウム２重量部を水１００重量部に均−混合又
は溶解さＶｌまた、ｌｌＰｃ−Ｈ６０重量部、ＨＰＣ−
１１０重量部、グリセリン８重量部をエタノール１００
０重量部に均−混合又は溶解させ、前記溶液と均一混合
し、腸溶解性フィルム上に、展延乾燥後厚さ約２００μ
ｍの遅発溶解性フィルムを形成した。

連発溶解性フィルム（接着層）；塩化リゾチーム５重口
部、アラントイン５重量部、塩化セチルピリジニウム２
重量部を水１００重量部に均−混合又は溶解させ、また
、ＨＰＣ−１６０重吊重聞可塑剤としてプロピレングリ
コール２０重量部、グリセリン８重量部をエタノール１
０００１ｆｉ部に均−混合又は溶解させ、前記容液と均
一混合し、腸溶性フィルム上に展延された遅発溶解性フ
ィルム上に、展延乾燥後厚さ約５０μｍの連発溶解性フ
ィルムを形成した。

以上の腸溶性フィルム、遅発溶解性フィルム及び連発溶
解性フィルムにより厚さ約２５５μｍの積層（３層）フ
ィルムを形成した。

（実施例８）腸溶性フィルム（非接着層）；ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロースフタレート８５重量部、マクロゴール４０
０１３重量部、酸化チタン２重量部をエタノール・水（
８：２）３００重伍重邑均−混合又は溶解させ、展延乾
燥後厚さ約１０μｍの腸溶性フィルムを形成した。

遅発溶解性フィルム（接着性を有する中間層）：塩化リ
ゾチーム５重量部、アラントイン５重間部、ハツカ油２
１聞部、塩化ナトリウム１０重量部を水１００１５１部
に均−混合又は溶解させ、また、ＨＰＣ−Ｈ３０重間部
、Ｉ」Ｐｃ−１３０重量部、カルボキシビニルポリマー
１０重量部、グリセリン８重量部をエタノール１０００
１伍部に均−混合又は溶解させ、前記溶液と均一混合し
、腸溶性フィルム上に展延乾燥後厚さ約３０μｍの連発
溶解性フィルムを形成した。

連発溶解性フィルム（接＠層）；塩化リゾチーム５重量
部、アラントイン５重量部、ハツカ油２重曾部、塩化ナ
トリウム１０重量部を水１００重量部に均−混合又は溶
解させ、ＰＶＰ４０重口部、ＨＰＣ−１２０重量部、グ
リセリン８重山部、マクロゴール４００１０重ａ部をエ
タノール１０００　重１部に均−混合又は溶解させ、前
記溶液と均一混合し、腸溶性フィルム上に展延された遅
発溶解性フィルム上に、展延乾燥後厚さ約３０μｍの連
発溶解性フィルムを形成した。

以上の腸溶性フィルム、遅発溶解性フィルム、連発溶解
性フィルムにより厚さ約２４０μｍの積層（３ＪＩ）フ
ィルムを形成した。

（実施例９）腸溶性フィルム（非接着層）：ヒドロキシプロピルメチ
ルセルＯ−スアセテートサクシネート８５重ｆｉ１部、
セラック３重量部をエタノール・塩化メチレン（１：１
）４００重良部に混合溶解させ、また、マク０ゴール４
００１０重置部、酸化チタン２重量部を水１００重量部
に混合溶解又は分散さけ、前記溶液と均一混合し、展延
乾燥後厚さ約１０μｍの腸溶性フィルムを形成した。

遅発溶解性フィルム（接着性を有する中間層）：塩化リ
ゾデーム１０重沿部、アラントイン５重量部、グリチル
リチン酸ジカリウム５重量部を水１００重間部に均−混
合又は溶解させ、また、ＨＰＣ−Ｈ５０重憬部、ＨＰＣ
−１１０重量部、グリセリン１０重量部、マクロゴール
４００１０重量部をエタノール１０００１００Ｏ部に均
−混合又は溶解させ、前記溶液と均一混合し腸溶性フィ
ルム上に、展延乾燥後厚さ約２００μｍの遅発溶解性フ
ィルムを形成した。

連発溶解性フィルム（接着層）：塩化リゾチーム５重聞
部、アラントイン５重量部を水１００重量部に均一に溶
解させ、また、ＨＰＣ−１６０重最重伍プロピレングリ
コール２０重量部、グリセリン１０重量部をエタノール
１０００重量部に均−混合又は溶解させ、前記溶液と均
一混合し、腸溶性フィルム上に展延された遅発溶解性フ
ィルムの上に、展延乾燥後厚さ約３０μｍの連発溶解性
フィルムを形成した。

以上、腸溶性フィルム、遅発溶解性フィルム、連発溶解
性フィルムにより厚さ約２４０μｍの積層（３１）フィ
ルムを形成した。

（実施例１０）腸溶性フィルム（非接＠層）；酢酸フタル酸セルロース
９０重量部、マクロゴール４００１０重量部をエタノー
ル・塩化メチレン（１：１）２００重量部に均一混合し
、展延乾燥後厚さ５μｍの腸溶性フィルムを形成した。

遅発溶解性フィルム（接着性を有する中間層）；塩化リ
ゾチーム１０重量部、アラントイン５重間部、塩化ナト
リウム５重量部を水１００重量部に溶解させ、また、Ｈ
ＰＣ−８３０重量部、ＮＰＣ−１３０重。

缶部、カルボキシビニルポリマー１０重量部、マクロゴ
ール４００１０重量部をエタノール１０００重Ｍ部に均
−混合又は溶解させ、前記溶液と均一混合し、腸溶性フ
ィルム上に、展延乾燥後厚さ約２５０μｍの遅発溶解性
フィルムを形成した。

連発溶解性フィルム（接着層）；塩化リゾチーム５明日
部、７ラントイン５重量部、塩化ナトリウム５重量部を
水１０＜１１吊部に溶解させ、また、ＰＶＰ５０重吊部
、重量Ｐｃ−１２５重量部、マクロゴール４００１０重
同郡をエタノール１０００重量部に均一混合または溶解
させ、前記溶液と均一混合し、腸溶性フィルム上に展延
された遅発溶解性フィルムの上に、展延乾燥後厚さ約１
０μｍの連発溶解性　゛フィルムを形成した。

以上の腸溶性フィルム、遅発溶解性フィルム及び連発溶
解性フィルムにより厚さ約２６５μｍの積ｌｉｔ　（３
１！ｉ）フィルムを形成した。

以上実施例１乃至１０に述べた２層或いは３層の塩化リ
ゾチーム含有歯肉炎・歯槽膿漏用貼付剤はいずれも歯周
患部に良く密着して広い面積をカバーするので口腔内に
貼付するのに最適であり、違和感を与えず所期の作用効
果を発揮した。

【図面の簡単な説明】

図面は本発明に係る塩化リゾチーム含有歯肉炎・歯槽膿
漏用貼付剤に関するもので第１図、第２図は貼付剤の断
面図、第３図、第４図、第５図、第６図は塩化リゾチー
ムの溶出特性を示すグラフである。特　許　出　願　人　救急薬品工業株式会社第１図第２図

Claims

【特許請求の範囲】

（１）塩化リゾチームを水溶性フィルム中に含有するこ
とを特徴とする塩化リゾチーム含有歯肉炎・歯槽膿漏用
貼付剤。
（２）水溶性フィルム中に、アラントイン、ヒノキチオ
ール、ハッカ油、酢酸トコフェロール、カミツレチンキ
、塩化セチルピリジニウム、塩酸クロルヘキシジン、ア
ミノ安息香酸エチル、塩酸ジブカイン、塩酸ヘキソチオ
カイン、塩化デカリニウム、グリチルレチン酸、グリチ
ルリチン酸ジカリウム、チモール、塩化ベンザルコニウ
ム、サリチル酸ジフエンヒドラミン、ニトロフラゾン、
テシットデシチン、エデト酸ナトリウム・カルシウム、
フェノール、銅クロロフィリンナトリウム、塩化ナトリ
ウムから選ばれた１種又は２種以上を塩化リゾチームと
ともに含有することを特徴とする塩化リゾチーム含有歯
肉炎・歯槽膿漏用貼付剤。
（３）塩化リゾチームを０．２〜２０重量部含有する特
許請求の範囲第１項又は第２項記載の塩化リゾチーム含
有歯肉炎・歯槽膿漏用貼付剤。
（４）水溶性フィルムは、ポリビニルピロリドン、ゼラ
チン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、カルボキシメチルセルロース、デンプン、キサンタ
ンガム、カラヤガム、アルギン酸ナトリウム、メチルセ
ルロース、カルボキシビニルポリマー、ガンテン、ヒド
ロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチル
セルロース、アセテートサクシネート、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロースフタレート、酢酸フタル酸セルロ
ース、カルボキシメチルエチルセルロース、及びメタア
クリル酸アクリル酸エチルコポリマーから選ばれた１種
又は２種以上を主成分とする特許請求の範囲第１項乃至
第３項のいずれかに記載の塩化リゾチーム含有歯肉炎・
歯槽膿漏用貼付剤。
（５）水溶性フィルムが、積層フィルムである特許請求
の範囲第１項乃至第４項のいずれかに記載の塩化リゾチ
ーム含有歯肉炎・歯槽膿漏用貼付剤。
（６）剤厚即ち水溶性フィルムの厚さが２０〜３００μ
ｍである特許請求の範囲第１項乃至第５項のいずれかに
記載の塩化リゾチーム含有歯肉炎・歯槽膿漏用貼付剤。