JP7624239B2 - アラミドナノファイバを含む吸湿膜及びフッ化水素酸除去膜 - Google Patents

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０２０年４月３日に出願された係属中の米国仮特許出願第６３／００４，６３１号に基づいて優先権を主張するものであって、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
（開示の分野）
本発明は、膜のＧＳＭの少なくとも１％に相当する液体を吸収できるアラミドマイクロファイバとアラミドナノファイバの混合物を含む吸湿膜、このような膜の迅速な製造方法、バッテリにおけるこのような膜の使用、アラミドマイクロファイバとアラミドナノファイバを含むナノ多孔性セパレータ膜の迅速な調製方法、フッ化水素（ＨＦ）除去膜、バッテリ内の湿度を減少させる方法、バッテリ内の遊離ＨＦを減少させる方法、及びＨＦ曝露の視覚インジケータに関する。

数１００ｎｍを超える様々な径のケブラー^ＴＭアラミド関連線維及び超強繊維の形成が、膜の生成に用いられてきた。Zhang (２０１０) Applied Surface Science ２５６：２１０４－２１０９、Daidoら 米国特許第６２９１１０６号、及びZhangら (２０１３) Solid State Ionics ２４５－２４６：４９－５５参照。さらに、アラミドナノファイバを含む膜及びフィルムが当該技術分野で公知である。しかしながら、アラミドナノファイバフィルム又はアラミドナノファイバ膜を調製する方法には時間がかかり、しばしば数週間を要する。

イオン伝導及びデンドライト抑制に必要なナノメートルスケールの多孔性を有するＡＮＦベースのＩＣＭ及びセパレータ複合材料の調製は、交互積層（ＬＢＬ又はＬｂＬ）法に続いて達成することができる。Ｙａｎｇら（２０１１） ACS Nano ５：６９４５－６９５４参照。また、ＬＢＬ製材料は、デンドライト成長を容易にするナノスケールの「ウィークスポット」の除去に必要な、比類のない均一性を示す。Ｓｈｉｍら（２０１０） ACS Nano ４：３７２５－３７３４、Ｓｈｉｍら（２００９） ACS Nano ３：１７１１－１７２２、Ｋｒｏｇｍａｎら（２００７） Langmuir ACS J Surfaces Colloids ２３：３１３７－３１４１、Ｊｉａｎｇら（２００６） Advanced Materials １８：８２９－８４０参照。イオン含有量の大きいマイクロメートル層厚の複合層を蓄積する技術の能力は、高いイオンコンダクタンスをもたらす。しかしながら、ＬＢＬは、一度に単一のナノメートルスケールの層の堆積に基づいており、その結果、非伝統的な製造装置を必要とし、実施が遅くなる可能性がある。ＡＮＦを利用する他の方法が、剛性、強度、孔径及び孔分布、イオンコンダクタンス、熱レジリエンス、厚さ変動に例示されるが、これらに限定されない、ＩＣＭ及びセパレータに必要とされる複数のパラメータにわたって類似の性能を与えることができることは自明ではない。

先進的リチウムイオンバッテリ（ＬＩＢ）のコスト効率の良い展開に対するもう一つの主な障害は、容量フェージング／サイクル寿命低下の問題である。通常のリチウムイオンバッテリの電解質は、線形と環状の有機炭酸塩及びリチウムヘキサフルオロホスフェート（ＬｉＰＦ₆）の混合物からなるのが一般的である。最も純度の高いバッテリ用電解質であっても、通常は約２５ｐｐｍの水分が含まれており、それが機構によって制限されないのは、ＬｉＰＦ₆の吸水特性によるものと考えられる。水と湿気の存在は、ＨＦの分解とそれに続くＨＦの形成を引き起こし、これが多数の異なるカソード組成の遷移金属を攻撃し、そして溶解する。液体電解質中のフッ化水素酸（ＨＦ）の存在は、この分解とバッテリ寿命低下の主要な原因であることが確認されている。溶解した金属イオンは、リチウム／グラファイトアノードに移動してメッキされ、リチウム／グラファイトアノードが機能しなくなる。ＨＦはまた、カソード表面に堆積した無機種（例えばＬｉＦ）を攻撃し、浸出させることができる。これが起こると、ＬｉＦがいったん堆積したカソード表面が電解質溶液にさらされ、新たに露出した表面に電解質分解がさらに起こる。ＨＦの存在下でカソードの構造的安定性を改善するために、保護コーティング、及びＨＦを化学的に消去する電解質中の塩基性添加物の利用を含むいくつかのアプローチが用いられている。保護／反応性コーティングは、セパレータ上にも堆積されている。これらのアプローチの全てに対する１つの欠点は、それらがその容量及び／又はパワー密度に寄与することなくＬＩＢに質量及び体積を加えることである。また、バッテリの故障点以前では、バッテリの分解は容易に検出できない。バッテリがいつ劣化し始めたかを知るのは難しい。

本願の実施形態は、アラミドパルプ、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）及び水酸化カリウムの混合物を調製するステップと、前記配合物を高せん断力に曝してスラリーを形成するステップと、ＤＭＳＯの層を用いて金型を調製するステップと、前記スラリーを前記金型に加えるステップと、前記スラリーとＤＭＳＯを撹拌するステップと、前記金型内の前記スラリーに負圧を作用させるステップと、残留 ＤＭＳＯを除去するステップと、前記スラリーを乾燥させて、アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含むナノ多孔性セパレータ膜を形成するステップと、を含むアラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含むナノ多孔性セパレータ膜の迅速な調製方法を提供するものである。一態様において、アラミドマイクロファイバとアラミドナノファイバの比率は、９０：１０、８０：２０、７０：３０、５０：５０、３０：７０、２０：８０～１０：９０の範囲である。前記方法の一態様では、アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバはスラリーの０．１～２％である。一態様において、前記方法は、２４時間未満、１０時間未満、８時間未満、５時間未満、又は３時間未満でナノ多孔性セパレータ膜を形成する。一態様において、前記配合物を高せん断力に曝す前記ステップは、２時間未満、１時間未満、３０分未満、１５分未満、１０分未満、又は５分未満で行われる。一態様では、前記負圧を、約７～１２ Ｈｇで作用させる。前記方法の一態様では、ＤＭＳＯの少なくとも１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、又は９５％が、前記負圧によって前記スラリーから除去される。一態様では、前記負圧を、５分未満、２分未満、１分未満、５０秒未満、４５秒未満、４０秒未満、３５秒未満、又は３０秒未満作用させる。前記方法の一態様では、残留ＤＭＳＯは水により除去される。前記方法の一態様では、乾燥は高温で行われる。前記高温は、５０～１００℃、６０～９０℃、６５～８０℃、又は６５～７５℃の範囲とすることができる。前記方法の様々な態様において、前記金型は、シート金型、鋳造金型、金型とデッケル、及びシリンダ金型からなる金型群から選択される。

一実施形態では、本願は、アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含むフッ化水素（ＨＦ）除去膜を提供する。ここで、前記セパレータ膜にＨＦが結合するとセパレータが変色する。

一実施形態では、本願は、アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含む吸湿膜を提供する。ここで、前記膜は、膜質量の少なくとも１％に相当する液体を吸収することができる。一態様では、前記ナノファイバは、非プロトン性溶媒中でアラミドマイクロファイバを塩基に曝露することによって製造される。種々の態様において、前記塩基は、グループＩ塩基、グループＩＩ塩基、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化バリウム、及び水酸化マグネシウムからなる塩基群から選択される。一態様では、前記吸湿膜は、少なくとも１つのをさらに含む。前記添加物は、Ａｌ₂ ０₃を含む群から選択することができる。前記膜の一態様では、膜の引張強度はデンドライト成長を減少させる。一態様では、前記膜の引張強度は、少なくとも３５ＭＰａである。一態様では、前記膜は６５ガーレー秒を超える透気度を示す。一態様において、前記膜は、電解質充填セパレータの抵抗性と電解質単独の抵抗性との比であるマクマリン数で測定されるように、高いイオン伝導度を示す。マクマリン数が１５未満、１２未満、１０未満、又は８未満であれば、イオン伝導度が高いことを示す。他の態様では、前記膜の平均孔径はｄ_dendr以下である。前記膜の一態様において、膜は、膜質量の少なくとも５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４１％、４２％、４３％、４４％、４５％、４６％、４７％、４８％、４９％、５０％、５１％、５２％、５３％、５４％、５５％、又はそれ以上に相当する液体を吸収することができる。

本願は、さらに、本願の吸湿膜を含む、増加した水分除去特性を有するバッテリを提供する。複数の態様では、前記バッテリはＨＦ損傷の減少を示す。様々な態様において、バッテリの部品は吸湿材料で裏打ちされている。前記部品は、アノード、カソード、及び封入材料を含む部品群から選択され得る。一態様では、前記バッテリは、吸湿膜を含むナノ多孔性セパレータ膜を含む。一態様では、前記バッテリは、２５０サイクル後に少なくとも９０％の容量を示す。

本願は、アラミドパルプ、非プロトン性溶媒、及び塩基の混合物を調製するステップと、前記混合物を高せん断力に曝して、アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含むスラリーを形成するステップと、非プロトン性溶媒の層を用いて金型を調製するステップと、負圧を作用させるステップと、高温で乾燥させて、アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含む吸湿膜を形成するステップと、を含む、吸湿膜の迅速な調製方法を提供する。一態様では、前記塩基は、グループＩ塩基、グループＩＩ塩基、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化バリウム、水酸化マグネシウム、及び水酸化カルシウムを含む群から選択される。種々の態様において、前記グループＩＩ塩基は、水酸化バリウム及び水酸化カルシウムを含む群から選択される。一態様において、前記吸湿膜は、９６時間未満、４８時間未満、２４時間未満、１２時間未満、６時間未満、又は３時間未満で調製される。一態様では、前記非プロトン性溶媒はＤＭＳＯである。様々な態様において、前記高温は、５０℃～２００℃、６０℃～１９０℃、７５℃～１８０℃、８５℃～１６０℃、又は１００℃～１６０℃の範囲内である。一態様において、前記高温は１８０℃以上である。

本願は、バッテリ内に本願の吸湿膜を組み込むステップを含む、バッテリ内の水分を減少させる方法を提供する。本願は、本明細書中の別の個所に記載されるような吸湿膜を組み込むステップを含む、バッテリ中の遊離ＨＦを減少させる方法を提供する。

本願は、吸湿膜と、前記吸湿膜が配置された観察開口部と、を含み、前記吸湿膜にＨＦが結合すると当該膜が変色する、ＨＦ曝露の視覚インジケータを提供する。一態様では、本願は、ＨＦ曝露の視覚インジケータを含むバッテリシステムを提供する。
（参照による組み込み）

本明細書に言及されたすべての刊行物、特許、及び特許出願は、各個々の刊行物、特許、又は特許出願が、参照によって組み込まれるように具体的かつ個別に示された場合と同程度に、本明細書にその全体において参照によって組み込まれる。

図１Ａ及び図１Ｂは、デュポン ケブラーパルプ タイプ９７９Ａから得られたアラミドナノファイバの走査型電子顕微鏡像の顕微鏡写真を、（図１Ａ）２５０００倍及び（図１Ｂ）２５００倍の倍率で示す。 純粋なＡＮＦセパレータのＸＰＳスペクトル解析を示すグラフである。パネルＡでは炭素（Ｃ）、窒素（Ｎ）、酸素（Ｏ）のピークのみを示す。パネルＢでは、対応する炭素領域の拡大図を示し、Ｃ－Ｃ、Ｃ－Ｎ、Ｃ＝Ｏ結合ピークがはっきりと見える。 図３、図３Ａ及び図３Ｂは、１．２M LiPF₆ ＥＣ／ＥＭＣ電解液に一晩浸漬した同様のＩＣＭの対応するＸＰＳスペクトルを示すグラフである。 図４Ａ及び図４Ｂは、アラミドナノファイバ膜（パネルＡ）及び１０．７５ppm HFを含む１．２Ｍ ＬｉＰＦ₆ ＥＣ／ＥＭＣ電解質溶液に浸漬したアラミドナノファイバ膜（パネルＢ）の写真を示す。 図５Ａ（パネルＡ）は、種々の塩基で調製した吸湿膜の引張強度（ｙ軸）対pKb （x軸）のプロットを示す。 図５Ｂ（パネルＢ）は、種々の塩基で調製した吸湿膜について、ガーレー (秒) で測定した膜の透気度対pKb （x軸）のプロットを示す。 種々の塩基で調製した吸湿膜を含むバッテリから得られた、表示されたサイクル数（ｘ軸）とバッテリの容量％（ｙ軸）のデータをまとめたグラフである。 表示された塩基を用いて調製された吸湿膜から得られた吸湿データをまとめたグラフである。

（好ましい実施形態及び図面の詳細な説明）
特に定義しない限り、本明細書で使用する全ての技術的及び科学的用語は、本発明が属する技術の当業者によって一般的に理解される意味を有する。

本明細書中で使用される「Ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」は、１つの指示対象に明示的かつ明白に限定されない限り、複数の指示対象を含むことができる。

アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含むナノ多孔性セパレータ膜の迅速な調製方法、ＨＦ除去膜、膜質量の少なくとも１％に相当する液体を吸収することができる吸湿膜、並びに吸湿膜の迅速な調製方法が提供される。

用語「膜」は、フィルム、シート、ラミネート、織物又は平面軟質固体を含むことを意図する。膜特性には、厚さ、強度、柔軟性、引張強度、空隙率、及び他の特性が含まれるが、これらに限定されない。異なる膜又は異なる種類の膜が異なる又は類似の特性を示す可能性があることが認識されている。

ナノ多孔性セパレータ膜は当技術分野で公知である。ナノ多孔性膜は、広範囲の無機、有機又は複合材料を包含する。液相分離のために、様々な種類のナノ多孔性材料が開発されている。多孔性物質はしばしば孔径、サイズ分布、形状、順序に基づいて区別される。ナノ多孔性材料は、小さな材料が膜を通過できるような孔径を有する。様々な実施形態において、前記孔径は、２ｎｍ、５ｎｍ、１０ｎｍ、２０ｎｍ、３０ｎｍ、４０ｎｍ、５０ｎｍ、６０ｎｍ、７０ｎｍ、８０ｎｍ、９０ｎｍ、１００ｎｍ、１２０ｎｍ、１４０ｎｍ、１６０ｎｍ、１８０ｎｍ、２００ｎｍ、２２０ｎｍ、２４０ｎｍ、２６０ｎｍ、２８０ｎｍ、３００ｎｍ、３２０ｎｍ、３４０ｎｍ、３６０ｎｍ、３８０ｎｍ、４００ｎｍ、４２０ｎｍ、４４０ｎｍ、４６０ｎｍ、４８０ｎｍ、又は５００ｎｍより小さい材料が膜を通過することを可能にする。ナノ多孔性セパレータ膜は、ナノサイズよりも大きな分子が膜を通過するのを抵抗するか、あるいは妨げる。

用語「イオン伝導膜」又は「ＩＣＭ」は、アノードとカソードである、又は正電極と負電極である、2つの電極間のセパレータに関連することを意図している。イオン伝導膜は、２つの領域を分割し、分離し、又は仕切りながら、２つの領域間のイオンの流れを可能にする。

用語「吸湿膜」は、液体を吸収し、取り込み、保持し、浸透し、内在化し、又は捕捉することができる膜を含むことを意図している。対象とする液体は、有機溶液、水溶液、電解質溶液、フッ化水素酸、ＨＦ、及び炭酸塩系の電解質溶液を含むが、これらに限定されない。通常、吸湿は、膜の量（質量）当たりに吸収される質量として、又は吸湿能（ｇ液体／ｇ試料）として記載される。本願の吸湿膜は、膜質量の少なくとも１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％以上に相当する液体を吸収することができる。吸湿膜は、一般に、吸湿時に元の寸法を保持することができるか、あるいは、一般に、０．５％、１％、５％、１０％、１５％、２０％、３５％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、１００％又はそれ以上まで元の寸法を変化させることがあることが認識されている。また、閾値レベルの液体の吸収時に寸法の変化が生じ得ることも認識されている。

アラミドファイバは当技術分野で知られている。アラミドポリマーは、主鎖に芳香族基とアミド結合を含むものと定義される。通常、アミド基は隣接する芳香族基間の結合を提供する。一態様において、アラミドポリマーは、主鎖中のアミド基の少なくとも８５％が２つの芳香族基に直接結合しているものとして特徴付けられ、ここにおいて、特に前記芳香族基はフェニル基である。

アラミドファイバには、パラ－アラミドファイバ、メタ－アラミドファイバ及びコポリイミドファイバが含まれるが、これらに限定されない。パラ－アラミドファイバ主鎖はアミド結合によって隔てられたフェニル基からなり、ここでアミドはフェニル基をパラ配置で結合する。パラ－アラミドファイバは、当技術分野で公知であり、ケブラー（登録商標）、ツワロン^TM、ポリ（パラ－フェニレンテレフタルアミド）、及びＰＰＴＡが挙げられるが、これらに限定されない。合成は特定の単量体を反応させることに限らないが、単純な形では、ＰＰＴＡはパラ－フェニレンジアミンと二塩化テレフタロイルとの反応生成物と解することができる。メタ－アラミドはパラ－フェニレンジアミンと二塩化イソフタロイルとの生成物と解することができる。メタ－アラミドファイバは当技術分野で公知であり、ノーメックス^TMを含むが、これに限定されない。コポリアミドファイバは、他の芳香族ジアミンを塩化テレフタロイル又は塩化イソフタロイルと重合させること、あるいは他の芳香族ジアミンをパラ－フェニレンジアミンの存在下で重合させることにより生じる構造を有する。前記方法及び前記組成物に使用するアラミド材料はまた、使用済の防弾チョッキ、テント、ロープ、又はケブラー／アラミドマクロスケールファイバを含む他の物品から、あるいはアラミド材料の製造からの廃棄物又はスクラップから得ることができる。

アラミドマイクロファイバは、マイクロメーター範囲の直径により特徴付けられる。アラミドマイクロファイバの直径は、１μ～５００μ、１μ～４００μ、１μ～３００μ、１μ～２００μ、２μ～１５０μ、３μ～１４０μ、４μ～１３０μ、５μ～１２０μ、６μ～１１０μ、７μ～１１０μ、８μ～１１０μ、９μ～１１０μ、１０μ～１１０μ、２０μ～１１０μ、３０μ～１１０μ、４０μ～１００μ、及び５０μ～９０μの範囲内であり得る。一般に、アラミドマイクロファイバは、高いアスペクト比によって特徴付けられ、このことはマイクロファイバの長さがマイクロファイバの直径の少なくとも５倍、少なくとも１０倍又は少なくとも２０倍であることを意味する。アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバが分枝を含む可能性があることが認識されている。

アラミドナノファイバ（ＡＮＦ）とは、アラミドファイバの直径がナノメートルの範囲にあり、特に３～１００ナノメートル、３～５０ナノメートル、４～４０ナノメートル、３～３０ナノメートル、及び３～２０ナノメートルの範囲にあることを意味する。ナノメートル範囲の直径に加えて、ＡＮＦは高いアスペクト比によって特徴付けられ、このことはファイバの長さが直径の少なくとも５倍、少なくとも１０倍、又は少なくとも２０倍であることを意味する。様々な実施形態において、ＡＮＦの長さは０．１ミクロンを超えるか、又は１ミクロンを超える。メカニズムによって限定されるものではないが、アラミドナノファイバは、非プロトン性溶媒中でアラミドマイクロファイバを塩基に曝露することによって製造することができる。

このようなアラミド膜は、本明細書中に開示されるが、このようなアラミド成分のみが提供されてもよい。あるいは、他の潜在的特性を提供するために、同一又は類似のマイクロファイバ及びナノファイバ直径を有する、他の合成繊維をこのような膜内に設けることもできる。このようにアラミドファイバは、膜構造体内に様々な種類のポリマーファイバを補充することができ、セルロース、ポリアクリロニトリル、ポリオレフィン、ポリオレフィンコポリマー、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリスルホン、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン－ヘキサフルオロプロピレン、ポリメチルペンテン、ポリフェニレンサルファイド、ポリアセチル、ポリウレタン、芳香族ポリアミド、半芳香族ポリアミド、ポリプロピレンテレフタレート、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、合成セルロース系ポリマー、及びそれらのブレンド、混合物、及びコポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。このような繊維は、マイクロファイバ及びナノファイバとして提供され、必要なアラミドファイバが内部に存在する単層構造体（不織布）を形成することができる。このような構造体は、例として米国特許第８，９３６，８７８、９，６３７，８６１、及び９，６６６，８４８内に開示された材料及び方法に従って形成され得る。このようにアラミドナノファイバは、このような複合ポリマー繊維構造体の吸湿能及びＨＦ除去能に寄与する。

膜中のアラミドマイクロファイバとアラミドナノファイバの比は、９５：５、９０：１０、８０：２０、７０：３０、６０：４０、５０：５０、４０：６０、３０：７０、２０：８０、１０：９０又は５：９５の範囲であり得る。いくつかの実施形態において、より高いナノファイバ比が好ましい。

アラミドパルプは、低フィブリル化した短いアラミド繊維を乾式加工したものである。アラミドパルプは市販されており、任意のアラミドパルプを前記方法に使用することができる。

非プロトン性溶媒は当技術分野で公知であり、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）及びＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）が挙げられるが、これらに限定されない。

前記方法に使用される塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム（ＫＯＨ）、水酸化リチウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、及び水酸化マグネシウムなどのグループＩ塩基及びグループＩＩ塩基が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの方法では、好ましい塩基はＫＯＨである。他の方法では、好ましい塩基はグループＩＩ塩基である。驚くべきことに、吸湿膜は、吸湿膜が調製された塩基に応じて、その液体吸収能が異なる。吸湿膜を調製するための好ましい塩基としては、クラスＩＩ塩基が挙げられるが、これらに限定されない。吸湿膜を調製するための特に好ましい塩基としては、水酸化バリウム及び水酸化カルシウムが挙げられる。

ナノ多孔性セパレータ膜の迅速な調製方法は、アラミドパルプ、ジメチルスルホキシド及び水酸化カリウムの配合物を調製するステップを含む。一般に、アラミドパルプと非プロトン性溶媒は、２．５ｇパルプ当たり１０００ｍｌ溶媒、２．５ｇパルプ当たり７５０ｍｌ溶媒、２．５ｇパルプ当たり５００ｍｌ溶媒、２．５ｇパルプ当たり５００ｍｌ溶媒、及び２．５ｇパルプ当たり１２５ｍｌ溶媒の範囲で配合され、２．５ｇパルプ当たり２５０ｍＬ溶媒の範囲が好ましい。さらに、追加の非プロトン性溶媒を前記配合物に添加して、溶媒対パルプ比をさらに希釈してもよいことが認識されている。アラミドナノファイバ膜を調製するのに適したアラミドパルプ、ジメチルスルホキシド及び水酸化カリウムの比率は、当技術分野で公知である。例えば、米国特許第１０１６０８３３号、米国特許出願第１３／１２０，３０１号、及び米国特許出願第１６/０６７，４９８号を参照のこと。パルプ対ＫＯＨ比は、１：２～１：１００、１：４～１：５０、１：６～１：２５、及び好ましくは１：８～１：１２の範囲であり得る。

吸湿膜の迅速な調製方法は、アラミドパルプ、非プロトン性溶媒、及び塩基の配合物を調製するステップを含む。一般に、アラミドパルプと非プロトン性溶媒は、２．５ｇパルプ当たり１０００ｍｌ溶媒、２．５ｇパルプ当たり７５０ｍｌ溶媒、２．５ｇパルプ当たり５００ｍｌ溶媒、２．５ｇパルプ当たり５００ｍｌ溶媒、及び２．５ｇパルプ当たり１２５ｍｌ溶媒の範囲で配合され、２．５ｇパルプ当たり２５０ｍＬ溶媒の範囲が好ましい。さらに、追加の非プロトン性溶媒を前記配合物に添加して、溶媒対パルプ比をさらに希釈してもよいことが認識されている。塩基は、グループＩ塩基、グループＩＩ塩基、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化バリウム、水酸化カルシウム、及び水酸化マグネシウムを含む塩基群から選択され得る。いくつかの実施形態において、水酸化バリウム及び水酸化カルシウムを含む群から選択されるグループＩＩ塩基が使用される。驚くべきことに、塩基を変えることで、異なる吸水能を有する吸湿膜が得られる。一般に、塩基対溶媒の量は、およそ１０ｍｇ塩基／Ｌ溶媒、０．５ｍｇ塩基／Ｌ溶媒、１ｍｇ塩基／Ｌ溶媒、１０ｍｇ塩基／Ｌ溶媒、１００ｍｇ塩基／Ｌ溶媒、２００ｍｇ塩基／Ｌ溶媒、３００ｍｇ塩基／Ｌ溶媒、４００ｍｇ塩基／Ｌ溶媒、５００ｍｇ塩基／Ｌ溶媒、６００ｍｇ塩基／Ｌ溶媒、７００ｍｇ塩基／Ｌ溶媒、８００ｍｇ塩基／Ｌ溶媒、９００ｍｇ塩基／Ｌ溶媒、１０００ｍｇ塩基／Ｌ溶媒、１．１ｇ塩基／Ｌ溶媒、１．２ｇ塩基／Ｌ溶媒から、およそ１．３ｇ塩基／Ｌ溶媒までの範囲とすることができる。

膜の調製方法は、アラミドパルプ、非プロトン性溶媒、及び塩基の配合物を調製するステップを含む。いくつかの方法では、アラミドパルプ、ＤＭＳＯ、及びＫＯＨの配合物を容器中で調製する。前記配合物は高せん断力に曝され、スラリーを形成する。混合物を高せん断力に曝す方法は当技術分野で公知であり、高せん断ミキサーでの混合が挙げられるが、これに限定されるものではない。高せん断ミキサーは高速装置で、多くの異なる固体や液体の材料を均質化し、乳化し、崩壊し、粒径縮小し、分散させる。特定のメカニズムに限定されるものではないが、回転インペラ又は高速ローターを用いて、材料の一部分に異なる速度が与えられると、材料はせん断を受ける。ローターの先端の材料の速度は、中心の速度とは異なる場合があり、せん断が発生する。高せん断ミキサーは、通常配合できない固体と液体を配合することができる。適切な高せん断ミキサーとしては、バッチ式高せん断ミキサー、高せん断インラインミキサー、超高せん断インラインミキサー、及び実験用高せん断ミキサーが挙げられるが、これらに限定されない。

高せん断力への配合物の曝露は、持続時間であってもよく、５時間未満、４時間未満、３時間未満、２時間未満、１時間未満、３０分未満、１５分未満、１０分未満、又は５分未満で生じてもよい。高せん断力への曝露期間は、全体積、容器形状、容器サイズ、初期パルプ体積、初期パルプ濃度、及び塩基などの要因によって決定され得るが、これらに限定されない。高せん断力曝露の適切な期間を決定する方法は、当技術分野で公知である。

アラミドファイバ懸濁液又はスラリーは、通常、０．０５～２５％ファイバ濃度、０．１～２０％ファイバ濃度、０．１～１５％ファイバ濃度、０．１～１０％ファイバ濃度、０．１～８％ファイバ濃度、０．１～６％ファイバ濃度、０．１～４％ファイバ濃度、及び好ましくは０．１～２％ファイバ濃度の範囲である。ナノファイバを作成するためのスラリー含有量は、シート作成のためのスラリー含有量とは異なっていてもよいことが認識されている。シート作成用のファイバスラリーは、ナノファイバ作成用のファイバスラリーよりも低いか、又はより希薄であり得ることが理解される。一態様において、初期アラミドファイバスラリーは、およそ１％ファイバスラリーであるが、シート作成用ファイバスラリーは、およそ０．１２５％である。

本方法の態様において、金型は、ＤＭＳＯのような非プロトン性溶媒の層を用いて調製され得る。金型にスラリーを加えてもよい。いくつかの実施形態において、乱流を最小にするか又は減少させるような方法でスラリーを添加することが好ましいことが認識されている。他の実施形態では、スラリーを添加するために使用される技術は、乱流、気泡、又はエアポケットをもたらす可能性がある。膜、シート、又はフィルムを形成するための金型は当技術分野で公知である。膜形成に適したいかなる金型も前記方法に用いることができる。好適な金型としては、シート金型、鋳造金型、金型とデッケル、及びシリンダ金型が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

ナノ多孔性セパレータ膜又は吸湿膜の迅速な調製方法は、非プロトン性溶媒の存在下でスラリーを撹拌するステップを含む。スラリー及び非プロトン性溶媒を撹拌する方法は当技術分野で公知であり、撹拌、振盪、振動、回転、及び転倒が挙げられるが、これらに限定されるものではない。方法のいくつかの態様において、さらなる非プロトン性溶媒がスラリーに添加される。

負圧を作用させるステップは、様々な方法で構成される。負圧を作用させる方法は、当技術分野において公知である。負圧は、約１～５０ Ｈｇ、２～４０ Ｈｇ、３～３０ Ｈｇ、４～２０ Ｈｇ、５～１５ Ｈｇ、６～１４ Ｈｇ、７～１３ Ｈｇ、及び７～１２ Ｈｇの範囲で作用され得る。負圧により、非プロトン性溶媒を少なくとも１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％除去することができる。負圧は、任意の所望の期間作用され得る。負圧は、１時間未満、３０分未満、１５分未満、１０分未満、５分未満、２分未満、１分未満、５５秒未満、５０秒未満、４５秒未満、４０秒未満、３５秒未満、又は３０秒未満作用され得る。

前記方法は、残留非プロトン性溶媒を除去するステップを含み得る。いくつかの態様において、残留非プロトン性溶媒を水で除去してもよい。

膜の迅速な調製方法は、スラリーを乾燥させて、アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含む膜を形成するステップを含み得る。乾燥方法は当技術分野で公知である。乾燥は高温で起こり得る。ナノ多孔性セパレータ膜のための高温は、５０℃～１００℃、６０℃～９０℃、６５℃～８０℃、又は６５℃～７５℃の範囲内であってもよい。吸湿膜のための高温は、５０℃、６０℃、６５℃、７０℃、７５℃、８０℃、９０℃、１００℃、１１０℃、１２０℃、１３０℃、１４０℃、１５０℃、１６０℃、１７０℃、１８０℃、１９０℃、２００℃、２１０℃、及び２２０℃からなる群から選択される温度以上であってもよい。吸湿膜のための高温は、５０℃～１００℃、６０℃～９０℃、６５℃～８０℃、又は６５℃～７５℃の範囲内であってもよい。

アラミドマイクロファイバとアラミドナノファイバを含む膜の迅速な調製方法は、２４時間未満、１２時間未満、１０時間未満、８時間未満、又は３時間未満で膜を得ることができる。ナノ多孔性セパレータ膜の迅速な調製方法は、吸湿膜の迅速な調製方法が吸湿膜を得るのと同様又は異なる時間枠で、ナノ多孔性セパレータ膜を得る可能性があることが認識されている。

フッ化水素、ＨＦ、及びフッ化水素の水性形態（フッ化水素酸）は腐食性の強い化合物である。ＨＦ腐食は、特にリチウム、ヘキサフルオロリン酸リチウム、又はフッ素を含む他のリチウム塩を含むバッテリに関連する問題である。本願は、アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含むＨＦ除去膜を提供する。用語「ＨＦ除去膜」は、ＨＦを除去し、結合し、トラップし、連結し、反応し、確保し、又は閉じ込める膜に関連することを意図している。ＨＦ除去膜中のＨＦは、遊離ＨＦよりも成分を損傷する能力が低い。いくつかの実施形態において、ＨＦ除去膜はバッテリ寿命を延長させる。アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含むＨＦ除去膜は、膜にＨＦが結合すると変色する。ＨＦと結合する前に、膜は黄色又は黄色がかった色調を示し得る。ＨＦに結合すると、膜は元の色からピンク色、赤色、又はピンク色がかった色調に変色する。色の変化は、膜のＨＦ曝露及びHF結合の視覚インジケータである。変色は、バッテリ又はバッテリ部品の交換が必要であることを表示する。

本願の吸湿膜は、さらに、１つ以上の添加物を含んでいてもよく、Ａｌ₂ ０₃が挙げられるが、これに限定されない。添加物は吸湿性を高めたり、強度を高めたり、吸湿膜の他の特性を変化させたりする可能性がある。

現代のバッテリの安全性問題の多くは、充電状態におけるデンドライト成長と陽極膨張に関係している。例えばセルガード^TM ２４００のような多孔性ポリマーセパレータのデンドライトによる穿孔は、短絡や発火につながる可能性のある自然バッテリ破損の最も一般的なメカニズムである。デンドライトの成長は、容量、出力、重量に関してリチウム系蓄電デバイスの理論的限界に近づくことができる、リチウム金属アノードを用いたバッテリ開発における重要な障害ともなる。デンドライトは、最も機械的抵抗の小さい経路を経て膜を伝播する。デンドライトの成長領域、ｄ_dendrの大きさは５０～１００ｎｍである。不均一なセパレータ材料がｄ_dendrよりも大きな柔らかい細孔をもつ場合、デンドライトの伝播を決定するのは、剛性の高い部分よりもむしろ弾性率の低い部分である。ＩＣＭの不均一性がｄ_dendrよりも小さい場合、デンドライトの成長領域では、膜の平均的な弾性率と同じ抵抗が発生する。デンドライト形成を防止するために、ゲル及び液体電解質への添加物、無機フィラーを用いる複合ゲル電解質、ＡＮＦ－ＰＥＯ、又はＡＮＦ－ＰＡＯ膜などの多くの異なるアプローチが使用される（その例として、米国出願第１５／１２０，３０１号を参照されたい）。本明細書で提供される吸湿膜は、平均孔径がｄ_dendr以下であってもよい。本願の種々の吸湿膜はデンドライト成長を減少させる。「デンドライト成長を減少させる」とは、クレームされた吸湿膜が存在しない状態でのデンドライト成長と比較した、デンドライト成長速度の減少、デンドライト成長の絶対的減少、及び特定の時間枠におけるデンドライト成長の減少を意図する。

高いイオン伝導度を示す吸湿膜が提供される。「高いイオン伝導度」という用語は、０．０１ｍＳ／ｃｍ、０．０５ｍＳ／ｃｍ、０．１ｍＳ／ｃｍ、０．５ｍＳ／ｃｍ、１ｍＳ／ｃｍ、５ｍＳ／ｃｍ、１０ｍＳ／ｃｍ、１５ｍＳ／ｃｍ、２０ｍＳ／ｃｍ、２５ｍＳ／ｃｍ、３０ｍＳ／ｃｍ、３５ｍＳ／ｃｍ、４０ｍＳ／ｃｍ、４５ｍＳ／ｃｍ、５０ｍＳ／ｃｍ、５５ｍＳ／ｃｍ、６０ｍＳ／ｃｍ、又は７０ｍＳ／ｃｍを超えるイオン伝導度に関連することを意図する。

吸湿膜を備え、増加した水分除去特性を示すバッテリを提供する。提供されるバッテリは、ＨＦ損傷の減少を示し得る。用語「ＨＦ損傷の減少」は、吸湿膜を持たないバッテリと比較して、１つ以上のバッテリ部品に対するＨＦ関連損傷の減少、低下、及び／もしくは改善、期間中のＨＦ関連損傷の減少もしくは低下、又は中～高容量での長期間に関連することを意図している。水分除去特性が増加したバッテリは、アラミドマイクロファイバとアラミドナノファイバを含む吸湿膜で裏打ちされた部品を備えていてもよい。この部品は、アノード、カソード、封入材料、及びイオン伝導膜を含む部品群から選択され得る。用語「封入材料」は、壁、蓋、頂部、床、缶、又はキャニスターなどの、アノード、カソード、及び電解質を囲む任意の構造体又はデバイスに関連することを意図しているが、これらに限定されない。アラミドマイクロファイバとアラミドナノファイバを含む吸湿膜を備えるバッテリは、１００サイクル、１５０サイクル、２００サイクル、２５０サイクル、３００サイクル、３５０サイクル、４００サイクル、又はそれ以上の後、少なくとも９０％の容量を示し得る。アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含む吸湿膜を備えるバッテリは、５０サイクル後、６０サイクル後、７０サイクル後、８０サイクル後、９０サイクル後、１００サイクル後、１５０サイクル、２００サイクル、２５０サイクル、３００サイクル、３５０サイクル、４００サイクル、４５０サイクル、５００サイクル、又はそれ以上の後、少なくとも７０％の容量を示し得る。

バッテリ内の水分を減少させる方法を提供する。この方法は、バッテリにアラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含む吸湿膜を組み込むステップを含む。バッテリ内の遊離ＨＦを減少させる方法を提供する。この方法は、バッテリにアラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含む吸湿膜を組み込むステップを含む。

また、アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含む吸湿膜と、観察開口部と、を備えるＨＦ曝露の視覚インジケータを提供する。吸湿膜は、観察開口部内に配置される。この吸湿膜は、ＨＦが膜に結合すると変色する。この変色は、ＨＦ結合及びＨＦ曝露を示す。変色は人又はデバイスによって検出され得ることが認識されている。また、ＨＦ曝露の視覚インジケータを備えるバッテリシステムも提供する。

以下の実施例の参照は、例示のためだけのものであり、特許請求の範囲を限定するものではないことが理解されるであろう。

実施例１ ナノ多孔性セパレータ（長尺形状）の調製
このプロセスは、デュポン ケブラーパルプ タイプ９７９Ａ マージ１Ｆ１７１０が例示されるが、これに限定されないアラミドパルプの、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中の添加ＫＯＨに対するケブラーパルプの特定重量比での延長された（１～５週間）消化を含む。パルプ－ＫＯＨ質量比としては１：８～１：１２が例示されるが、これに限定されない。このプロトコルを用いて調製したＡＮＦを、濾過、噴霧、鋳造、ドクターブレード法、及び塗装により２～１００ミクロンの厚さのシートに加工した後、水でリンスし、乾燥させた。

乾燥したＡＮＦ系シートを微多孔性基板から分離した。適切な微多孔性基板としては、ミリポア マイテックス PTFEメンブレンフィルター、オムニポア PTFEメンブレンフィルター、Ｓｔｅｒｌｉｔｅｃｈ PTFEメンブレンフィルター、住友電機 ポレフロン ＰＴＦＥメンブレンフィルターが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

記載の方法によって製造されたアラミドナノファイバを含むナノ粒子セパレータは、５ｎｍ～１５０ｎｍの孔径、１０ＭＰａ～２００ＭＰａの引張強度、及び３０～５００のガーレー数を有する。

ナノ多孔性セパレータをバッテリに組み込んだ。消化されたＡＮＦからのセパレータは、劣化した電解質に曝露されると、色が薄い黄色からピンク色に変化することによって、バッテリに使用された電解質の劣化を感知する能力を示す。このような実験の１つから得られた結果を図４Ａ及び図４Ｂに示す。図４Ｂの１．２M LiPF₆ ＥＣ／ＥＭＣ電解質溶液に曝された膜の暗い色調に注目（図４、パネルＢ）。ＡＮＦセパレータはＨＦ結合時に赤みを帯びた色を呈する。

実施例２ ナノ多孔性セパレータ膜の迅速調製プロセス

ケブラーパルプ（５ｇ）に５００ｍＬのＤＭＳＯと０．５ のＫＯＨ粉末を配合した。この混合物をシルバーソン 高せん断ラボミキサーを用いて６０００～８０００ｒｐｍで３０分～６時間高せん断力混合に曝し、スラリーを生成した。通常、このスラリーは０．１％～２％の繊維懸濁液を含んでいた。スラリーの色はクリーム色から黄色、オレンジ色へと進行した。いくつかの実験では、温度は最初の３０分間で５５℃に達した。スラリーに５００ｍｌのＤＭＳＯを添加して希釈し、２分間混合した。次に１リットルのＤＭＳＯを加えた。希釈した混合物を約７００ｒｐｍで少なくとも２時間撹拌した。

成形ワイヤとして用いた４００メッシュの３１６ Ｌステンレス鋼メッシュを有するシート金型をＫＯＨで調製した。ＤＭＳＯの薄層を成形の表面上に注入した。ＤＭＳＯ層はアラミドナノファイバスラリーを懸濁させ、均一性を助ける。アラミドナノファイバスラリーをシート金型に注入した。スラリーとＤＭＳＯを、プロペラ付き電気ドリルで、ほぼ均一な混合物になるように混合した。シート金型に負圧（約１０ Ｈｇ）を約２分間作用させ、ＤＭＳＯを除去した。いくつかの実験では、負圧を４０～５０秒間作用させた。その後、試料を水で洗浄した。メカニズムによって制限されることはないが、水は過剰のＤＭＳＯを除去し、試料を強化する。次いで、試料をオーブンに移し、７０℃で約２時間乾燥させた。乾燥後、試料は容易に剥離できる。試料を乾燥した後、３インチｘ １２インチの細片にカットし、所望の厚さを得るためにカレンダーに与えた。ナノ多孔性セパレータ膜試料は通常１２～１６ ｇｓｍ及び１２～１６μｍであった。

実施例３ ナノ多孔性セパレータ膜へのＨＦ結合

ナノ多孔性セパレータ膜を、対照溶液又は１０．７５ｐｐｍ ＨＦを含む１．２M LiPF₆ ＥＣ／ＥＭＣ電解質溶液とインキュベートした。インキュベート後、膜を目視検査した。１０．７５ｐｐｍ ＨＦを含む１．２M LiPF₆ ＥＣ／ＥＭＣ電解質溶液で浸漬した膜はピンク色又は赤みがかっていたが、対照溶液に浸漬した膜は黄色がかったままであった。そのような実験から得られた結果を図４に示す。ナノ多孔性セパレータ膜の試料をＸＰＳで試験し、そのような実験から得られたスペクトルを図２に示す。１．２M LiPF₆ ＥＣ／ＥＭＣ浸漬セパレータの試料をＸＰＳで試験し、そのような実験から得られたスペクトルを図３、図３Ａ、図３Ｂに示す。図３Ａの解析スペクトルは、普通のアラミドナノファイバＩＣＭのそれと比較して、試料への約４原子％のフッ素（Ｆ）の付加を示している。また、図３Ｂの炭素領域の拡大図は、Ｃ－Ｆ結合のピークの出現により、付加されたフッ素が炭素に結合していることを明らかにする。

実施例４ ナノ多孔性セパレータ膜の走査型電子顕微鏡による観察

試料をカットし、両面カーボンテープと金でコーティングしたスパッタを用いて、ＳＥＭ試料ホルダに取り付けた。図１Ａは２５０００倍の倍率で、図１Ｂは２５００倍の倍率で撮影した。

実施例５ 吸湿膜の調製

ケブラーパルプとＤＭＳＯ、及び水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化バリウムもしくは水酸化カルシウムを含む種々のグループＩ塩基又はグループＩＩ塩基を配合して、アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含む吸湿膜を調製した。混合物を高せん断力により配合することで、アラミドマイクロファイバとアラミドナノファイバを含むスラリーを形成した。非プロトン性溶媒で金型を調製し、この金型に前記スラリーを入れた。金型の中でスラリーを撹拌した後、負圧を作用させた。この負圧処理の後、試料を１５０～２５０℃で２時間乾燥させた。各膜の引張強度、剛性、透気度を評価した。このような一連の実験から得られた結果を図５に示し、下記の表１に要約する（ここで、透気度は多孔性の関数である）。この点で測定された基礎データは以下のとおりである。

種々の塩基を用いて調製した吸湿膜の特性

実施例６ 容量評価

吸湿膜は、上記のような種々の塩基を用いて調製した。イオン伝導膜として吸湿膜を有するリチウムイオンバッテリを調製した。このバッテリには１．２M LiPF₆ ＥＣ／ＥＭＣ電解質溶液を使用した。バッテリは複数サイクルにかけた。５０、１００、１５０、２００、２５０、及び３００サイクルの後に、残りのパーセント容量を評価した。そのような実験から得られた結果を図６に示す。そこに記載したように、水酸化バリウムと水酸化カルシウムで調製した膜を有するバッテリは、１５０、２００、２５０、及び３００サイクルで９０％以上の容量を維持した。水酸化ナトリウムで調製した膜を有するバッテリは、２００サイクルで９０％の容量以下に低下した。水酸化カリウムで調製した膜を有するバッテリでは様々な結果が示され、少なくとも１つでは１５０サイクルで９０％以下の容量に低下した。

実施例７ 吸湿能
水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化バリウム又は水酸化カルシウムでアラミドマイクロファイバをインキュベートして吸湿膜を調製した。各膜の試料を調製した。各膜試料の質量（ｇ）を測定した。各膜試料は、水分１０００ｐｐｍを含むＥＣ：ＤＭＣ １：１ ｗ／ｗ溶液でインキュベートした。膜試料を湿潤溶媒から取り除いた。吸収された水分の質量（ｇ）は、インキュベート溶媒中に残存する水分量を測定することによって決定した。そのような実験から得られた結果を表２に示し、図７にグラフ形式で示す。そこに示すように、パーセント吸湿容量 (g 水分/g 膜試料)をｙ軸に示す。各吸湿膜の調製に用いられた塩基をｘ軸に示す。ここに示した特定の実験では、ＬｉＯＨで調製した膜は膜質量の５％超に相当する水分を吸収し、ＮａＯＨで調製した膜は膜質量の１０％超に相当する水分を吸収し、ＫＯＨで調製した膜は膜質量の１５％超に相当する水分を吸収し、Ｂａ（ＯＨ）₂で調製した膜は膜質量の２０％超に相当する水分を吸収し、Ｃａ（ＯＨ）₂で調製した膜は膜質量の４５％超に相当する水分を吸収した。これらの結果は、１）１５０℃で１時間乾燥した後の膜の重量、２）膜を３００ｍｌの電解液に４８時間浸漬した後に測定された電解液中の水分濃度（カールフィッシャー滴定による測定）、３）２）の水分濃度及び電解液の量（３００ｍｌ）から計算した、膜から除去された水分量（ここで、この量は３００ml＊（水分濃度－初期水分濃度）／１０００と算出され、初期水分濃度は浸漬前の電解液中の水分量（２０００ｐｐｍ以下）である）、及び４）膜重量比としての除去された水分量、基本的には３）の測定結果／［１０００＊１）の重量］など、多くの異なる考察に関する測定に基づいている。表の結果は以下のとおりである。

種々の塩基を用いて調製した吸湿膜の特性

このような結果及び実施例は、ポリアラミドマイクロファイバ及びポリアラミドナノファイバを含むそのような膜を利用する、特定の最終用途内の多くの有益な特性に対する重要な可能性を示す。吸湿及びＨＦ除去は、非限定的な実施例として、少なくともリチウムイオンバッテリ産業においてはこれまで利用できなかった顕著な結果を提供する。

Claims (40)

1. リチウムヘキサフルオロホスフェートを電解質に含むリチウムイオンバッテリのフッ化水素除去セパレータ膜であって、アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含む、フッ化水素除去セパレータ膜。
2. 前記膜が、フッ化水素の前記膜への結合時に変色することを特徴とする、請求項１に記載のフッ化水素除去セパレータ膜。
3. リチウムヘキサフルオロホスフェートを電解質に含むリチウムイオンバッテリに用いられる、アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含む吸湿膜であって、前記膜は、ＥＣ及びＤＭＣを１：１の比で含み、かつ水１０００ｐｐｍを含む電解液３００ｍｌに対して、膜０．１６５３－０．１７６４ｇの比率で４８時間曝露した場合に、前記膜質量の少なくとも１％に相当する水分を吸収することができることを特徴とする、吸湿膜。
4. 少なくとも１つの添加物をさらに含むことを特徴とする、請求項３に記載の吸湿膜。
5. 前記添加物がＡｌ_２Ｏ_３であることを特徴とする、請求項４に記載の吸湿膜。
6. 前記膜がデンドライト成長を減少させることを特徴とする、請求項３に記載の吸湿膜。
7. 前記膜の引張強度が少なくとも３５ＭＰａであることを特徴とする、請求項３に記載の吸湿膜。
8. 前記膜が６５ガーレー秒を超える透気度を示すことを特徴とする、請求項３に記載の吸湿膜。
9. 前記膜のイオン伝導度が０．０１ｍＳ／ｃｍを超えることを特徴とする、請求項３に記載の吸湿膜。
10. 前記膜の平均孔径が５０～１００ｎｍであることを特徴とする、請求項３に記載の吸湿膜。
11. 前記膜は、前記膜質量の少なくとも５％から少なくとも４５％までに相当する水分を吸収することができることを特徴とする、請求項３に記載の吸湿膜。
12. 請求項３に記載の吸湿膜を備えることを特徴とする、バッテリ。
13. 吸湿膜を有する前記バッテリがフッ化水素除去特性を示すことを特徴とする、請求項１２に記載のバッテリ。
14. 前記バッテリの部品が、前記吸湿膜の表面に隣接する表面を有することを特徴とする、請求項１２に記載のバッテリ。
15. 前記部品が、アノード、カソード、及び封入材料を含む部品群から選択されることを特徴とする、請求項１４に記載のバッテリ。
16. 前記バッテリが、前記吸湿膜を含むイオン伝導膜を備えることを特徴とする、請求項１３に記載のバッテリ。
17. 前記バッテリが、２５０サイクル後に少なくとも９０％の容量を示すことを特徴とする、請求項１３に記載のバッテリ。
18. 請求項１に記載のフッ化水素除去セパレータ膜を備えることを特徴とする、バッテリ。
19. （ａ）アラミドパルプ、ジメチルスルホキシド及び水酸化カリウムの配合物を調製するステップ、（ｂ）前記配合物を高せん断力に曝してスラリーを形成するステップ、（ｃ）ＤＭＳＯの層を用いて金型を調製するステップ、（ｄ）前記金型に前記スラリーを加えるステップ、（ｅ）前記スラリー及びＤＭＳＯを撹拌するステップ、（ｆ）負圧を作用させるステップ、（ｇ）残留ＤＭＳＯを除去するステップ、並びに（ｈ）前記スラリーを乾燥させてアラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含むナノ多孔性セパレータ膜を形成するステップ、を含むことを特徴とする、リチウムヘキサフルオロホスフェートを電解質に含むリチウムイオンバッテリのフッ化水素除去セパレータ膜であって、アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含む、フッ化水素除去ナノ多孔性セパレータ膜の調製方法。
20. アラミドマイクロファイバとアラミドナノファイバの比率が９０：１０～１０：９０の範囲であることを特徴とする、請求項１９に記載の方法。
21. 前記アラミドマイクロファイバ及び前記アラミドナノファイバが、前記スラリーの０．１～２％を構成することを特徴とする、請求項１９に記載の方法。
22. 前記方法が、２４時間未満でナノ多孔性セパレータ膜を生成することを特徴とする、請求項１９に記載の方法。
23. 前記配合物を前記高せん断力に曝すステップが、２時間未満生じることを特徴とする、請求項１９に記載の方法。
24. 前記ＤＭＳＯの少なくとも１０％から９５％までが、前記負圧によって前記スラリーから除去されることを特徴とする、請求項１９に記載の方法。
25. 前記負圧を５分間未満作用させることを特徴とする、請求項１９に記載の方法。
26. 残留ＤＭＳＯを水で除去することを特徴とする、請求項１９に記載の方法。
27. 乾燥が５０℃～１００℃で起こることを特徴とする、請求項１９に記載の方法。
28. 乾燥が、６０℃～９０℃で起こることを特徴とする、請求項１９に記載の方法。
29. 前記金型が、シート金型、鋳造金型、金型及びデッケル、並びにシリンダ金型からなる金型群から選択されることを特徴とする、請求項１９に記載の方法。
30. （ａ）アラミドパルプ、非プロトン性溶媒及び塩基の配合物を調製するステップ、（ｂ）前記配合物を高せん断力に曝して、アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含むスラリーを形成するステップ、（ｃ）非プロトン性溶媒の層を用いて金型を調製するステップ、（ｄ）前記金型に前記スラリーを加えるステップ、（ｅ）前記非プロトン性溶媒の存在下で前記スラリーを撹拌するステップ、（ｆ）負圧を作用させるステップ、並びに（ｇ）乾燥させて、アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含む吸湿膜を形成するステップ、を含むことを特徴とする、リチウムヘキサフルオロホスフェートを電解質に含むリチウムイオンバッテリに用いられる、アラミドマイクロファイバ及びアラミドナノファイバを含む吸湿膜の調製方法。
31. 前記塩基が、グループＩ塩基及びグループＩＩ塩基を含む群から選択されることを特徴とする、請求項３０に記載の方法。
32. グループＩＩ塩基が水酸化バリウム及び水酸化カルシウムを含む群から選択されることを特徴とする、請求項３１に記載の方法。
33. ９６時間未満で吸湿膜を調製することを特徴とする、請求項３２に記載の方法。
34. 前記非プロトン性溶媒がＤＭＳＯであることを特徴とする、請求項３０に記載の方法。
35. 乾燥が５０℃～２００℃で起こることを特徴とする、請求項３０に記載の方法。
36. 乾燥が１８０℃以上で起こることを特徴とする、請求項３０に記載の方法。
37. バッテリ内の水分を減少させる方法であって、前記バッテリ内に請求項３に記載の吸湿膜を組み込むステップを含むことを特徴とする、方法。
38. バッテリ内の遊離ＨＦを減少させる方法であって、前記バッテリ内に請求項１に記載の前記フッ化水素除去セパレータ膜を組み込むステップを含むことを特徴とする、方法。
39. 請求項１に記載の前記フッ化水素除去セパレータ膜と、内部に前記フッ化水素除去セパレータ膜が配置された観察開口部と、を備えるＨＦ曝露の視覚インジケータであって、前記フッ化水素除去セパレータ膜にＨＦが結合すると変色することを特徴とする、視覚インジケータ。
40. 請求項３９に記載の前記視覚インジケータを備えることを特徴とする、バッテリシステム。