JP7612741B2

JP7612741B2 - Packaging

Info

Publication number: JP7612741B2
Application number: JP2023058391A
Authority: JP
Inventors: 紳吾林田
Original assignee: Japan Lifeline Co Ltd
Current assignee: Japan Lifeline Co Ltd
Priority date: 2023-03-31
Filing date: 2023-03-31
Publication date: 2025-01-14
Anticipated expiration: 2043-03-31
Also published as: JP2024145852A

Description

本開示は、医療器具を包装するための包装体及び包装体に用いられる台座シートに関する。 This disclosure relates to a package for packaging medical instruments and a base sheet for use in the package.

特許文献１は、医療器具を包装するための包装体（医療用機器セット）を開示する。この包装体は、医療器具を保持するためのトレーと、医療器具とともにトレーを封入する袋体と、を備えている。包装体は、通常、この他に、袋体を格納する箱体を備えている。 Patent Document 1 discloses a package (medical equipment set) for packaging medical instruments. This package includes a tray for holding the medical instruments and a bag for enclosing the tray together with the medical instruments. In addition, the package typically includes a box for storing the bag.

特開２０２１－１５９３９６号公報JP 2021-159396 A

トレー、袋体、箱体を組み合わせた包装体を用いる場合、その落下又は運搬時の衝撃によって、トレーにより保持される位置から医療器具が外れ易いという問題があった。この医療器具の外れという問題は、トレーに替えて、医療器具を保持する他の保持部材を用いた場合にも共通する問題であり、その改善が望まれる。 When using a package combining a tray, a bag, and a box, there is a problem in that the medical instruments are easily dislodged from the position held by the tray due to being dropped or receiving shock during transportation. This problem of medical instruments dislodging is also a common problem when other holding members for holding medical instruments are used instead of a tray, and an improvement in this area is desired.

そこで、本開示の目的の１つは、医療器具の外れを抑制できる新たな保持部材を提供することにある。 Therefore, one of the objectives of this disclosure is to provide a new holding member that can prevent medical instruments from becoming dislodged.

本開示のある態様は保持部材となる台座シートに関するものであり、その台座シートは、医療器具とともに袋体に封入された状態で箱体に格納される台座シートであって、前記医療器具を保持するための主面部と、前記主面部に対して第１方向に隣り合う側面部と、前記主面部と前記側面部との間に設けられ前記第１方向と直交する第２方向に沿って延びる折り曲げ用の罫線部と、前記罫線部と前記第１方向に重ならない位置にある前記主面部からなる緩衝領域と、を備える台座シートである。 One aspect of the present disclosure relates to a base sheet serving as a holding member, which is stored in a box in a state where it is enclosed in a bag together with a medical instrument, and which includes a main surface portion for holding the medical instrument, a side surface portion adjacent to the main surface portion in a first direction, a folding line portion provided between the main surface portion and the side surface portion and extending along a second direction perpendicular to the first direction, and a buffer region made of the main surface portion in a position that does not overlap with the line portion in the first direction.

本開示によれば、台座シートからの医療器具の外れを抑制できる。 This disclosure makes it possible to prevent medical instruments from coming off the base sheet.

実施形態の包装体の分解図である。FIG. 2 is an exploded view of the packaging body of the embodiment. 実施形態の台座シートの使用状態を示す平面図である。FIG. 2 is a plan view showing a state in which the base sheet of the embodiment is used. 実施形態の台座シートの平面図である。FIG. 2 is a plan view of the base sheet of the embodiment. 実施形態の台座シートの右側面図である。FIG. 2 is a right side view of the base sheet according to the embodiment. 実施形態の台座シートの正面図である。FIG. 2 is a front view of the base sheet according to the embodiment. 図２の範囲Ｓａの保持部を示す側面断面図である。3 is a side cross-sectional view showing the holding portion in range Sa of FIG. 2 . 図７（Ａ）は、参考形態の台座シートが箱体に格納された状態を示す模式的な正面断面図であり、図７（Ｂ）は、その平面断面図である。FIG. 7A is a schematic front cross-sectional view showing a state in which a base sheet of a reference embodiment is stored in a box body, and FIG. 7B is a plan cross-sectional view thereof. 実施形態の台座シートが箱体に格納された状態を示す模式的な正面断面図である。2 is a schematic front cross-sectional view showing a state in which the base sheet of the embodiment is stored in a box body. FIG. 実施形態の台座シートが箱体に格納された状態を示す模式的な平面断面図である。2 is a schematic plan cross-sectional view showing a state in which the base sheet of the embodiment is stored in a box body. FIG. 実施形態の袋体の折り畳み手順を示す説明図である。5A to 5C are explanatory diagrams showing a folding procedure of the bag body of the embodiment. 実施形態の台座シートが箱体に格納された状態を示す模式的な側面断面図である。2 is a schematic side cross-sectional view showing a state in which the base sheet of the embodiment is stored in a box body. FIG. 図１２（Ａ）は、図９から袋体を省略した図であり、図１２（Ｂ）は、台座シートの緩衝領域の変形途中の状態を示す図である。12A is a diagram in which the bag body is omitted from FIG. 9, and FIG. 12B is a diagram showing a state in which the buffer area of the base sheet is in the middle of deformation.

以下、本開示の台座シートを実施するための実施形態を説明する。同一又は同等の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。各図面では、説明の便宜のため、適宜、構成要素を省略、拡大、縮小する。図面は符号の向きに合わせて見るものとする。 Below, an embodiment for implementing the base sheet of the present disclosure will be described. The same or equivalent elements will be given the same reference numerals, and duplicate explanations will be omitted. In each drawing, for the sake of convenience of explanation, components will be omitted, enlarged, or reduced as appropriate. The drawings should be viewed according to the orientation of the reference numerals.

図１を参照する。台座シート１０は、医療器具１４を包装するための包装体１２の一部となり、包装用台座シートとして用いられる。包装体１２は、医療器具１４を保持するための保持部材としての台座シート１０と、医療器具１４とともに台座シート１０を封入する袋体１６と、袋体１６を格納する箱体１８と、を備える。 Refer to Figure 1. The base sheet 10 is part of a package 12 for packaging a medical instrument 14, and is used as a package base sheet. The package 12 includes the base sheet 10 as a holding member for holding the medical instrument 14, a bag 16 that encloses the base sheet 10 together with the medical instrument 14, and a box 18 that stores the bag 16.

（医療器具）図２を参照する。包装体１２により包装される医療器具１４の具体例は特に限定されない。本実施形態の医療器具１４は、カテーテルであるが、この他にも、ペースメーカー、埋込型除細動器、人工血管、ステント、ステントグラフト、塞栓用コイル、内視鏡等でもよい。本実施形態のカテーテルは、電極カテーテルであるが、その具体例は特に限定されず、例えば、バルーンカテーテル、ガイディングカテーテル、異物除去カテーテル、造影カテーテル、マイクロカテーテル等でもよい。 (Medical device) See FIG. 2. Specific examples of the medical device 14 packaged in the packaging body 12 are not particularly limited. The medical device 14 in this embodiment is a catheter, but may also be a pacemaker, an implantable cardioverter defibrillator, an artificial blood vessel, a stent, a stent graft, an embolization coil, an endoscope, etc. The catheter in this embodiment is an electrode catheter, but specific examples are not particularly limited and may be, for example, a balloon catheter, a guiding catheter, a foreign body removal catheter, an imaging catheter, a microcatheter, etc.

医療器具１４は、少なくとも一つの本体部１４ａ、１４ｂと、本体部１４ａ、１４ｂに接続され可撓性を持つ少なくとも一つの線状部１４ｃ、１４ｄと、を備えてもよい。本体部１４ａ、１４ｂは、本体部１４ａ、１４ｂに接続される線状部１４ｃ、１４ｄと比べて硬質であり、かつ、その線状部１４ｃ、１４ｄの径方向での寸法が線状部１４ｃ、１４ｄよりも大きくなる。ここでの線状部１４ｃ、１４ｄの径方向とは、線状部１４ｃ、１４ｄの中心線と同心の円の半径方向をいう。 The medical device 14 may include at least one main body portion 14a, 14b and at least one linear portion 14c, 14d connected to the main body portion 14a, 14b and having flexibility. The main body portions 14a, 14b are harder than the linear portions 14c, 14d connected to the main body portions 14a, 14b, and the radial dimensions of the linear portions 14c, 14d are larger than those of the linear portions 14c, 14d. The radial direction of the linear portions 14c, 14d here refers to the radial direction of a circle concentric with the center line of the linear portions 14c, 14d.

線状部１４ｃ、１４ｄは、一端が自由端となり他端側において本体部１４ａに接続される主線状部１４ｃと、複数の本体部１４ａ、１４ｂを接続する少なくとも一つの副線状部１４ｄとを含んでもよい。主線状部１４ｃは、副線状部１４ｄよりも線長方向での長さが長くなる。本体部１４ａ、１４ｂは、主線状部１４ｃが接続される主本体部１４ａの他に、副線状部１４ｄを介して主本体部１４ａに接続される少なくとも一つの副本体部１４ｂを含んでもよい。 The linear portions 14c, 14d may include a main linear portion 14c having one free end and connected to the main body portion 14a at the other end, and at least one sub-linear portion 14d connecting the multiple main body portions 14a, 14b. The main linear portion 14c is longer in the linear length direction than the sub-linear portion 14d. The main body portions 14a, 14b may include at least one sub-main body portion 14b connected to the main body portion 14a via the sub-linear portion 14d, in addition to the main body portion 14a to which the main linear portion 14c is connected.

実施形態のカテーテルでいえば、主本体部１４ａは、術者により把持されるハンドルであり、主線状部１４ｃは、ハンドルに接続されるカテーテルシャフトである。また、副本体部１４ｂは、カテーテルシャフト内にガイドワイヤーを挿入するためのメスルアーや、外部給電装置に接続可能な一対のコネクタである。また、副線状部１４ｄは、メスルアーとハンドルを接続する保護チューブや、コネクタとハンドルを接続する保護チューブである。ここで挙げた本体部１４ａ、１４ｂ、線状部１４ｃ、１４ｄは一例に過ぎず、これらに限定されるものではない。 In the case of the catheter of the embodiment, the main body portion 14a is a handle that is held by the surgeon, and the main linear portion 14c is a catheter shaft that is connected to the handle. The secondary body portion 14b is a female luer for inserting a guidewire into the catheter shaft, or a pair of connectors that can be connected to an external power supply device. The secondary linear portion 14d is a protective tube that connects the female luer to the handle, or a protective tube that connects the connector to the handle. The main body portions 14a, 14b, and linear portions 14c, 14d listed here are merely examples, and are not limited to these.

（袋体）図１を参照する。袋体１６は、全体として可撓性を持つ。袋体１６は、例えば、展開した状態にあるとき、台座シート１０の厚み方向（図１の視点）から見て、一方向に長い矩形状をなす。袋体１６は、その内部に収容物を入れるための開口部１６ａを備える。袋体１６は、その内部に医療器具１４とともに台座シート１０を収容した後、その開口部１６ａをヒートシール等により封止することで、医療器具１４とともに台座シート１０を封入した封入状態となる。ここでは、袋体１６の封止箇所の一例を二点鎖線で示す。袋体１６は、菌不透過性を持つ素材により構成され、封入状態にあるときに、外部から内部への菌の透過が阻止される。 (Bag) See FIG. 1. The bag 16 is flexible overall. When the bag 16 is in an unfolded state, for example, it has a rectangular shape that is long in one direction when viewed from the thickness direction of the base sheet 10 (from the viewpoint of FIG. 1). The bag 16 has an opening 16a for placing contents therein. After the base sheet 10 and the medical instrument 14 are stored inside the bag 16, the opening 16a is sealed by heat sealing or the like to enclose the base sheet 10 and the medical instrument 14. Here, an example of a sealed portion of the bag 16 is shown by a two-dot chain line. The bag 16 is made of a material that is impermeable to bacteria, and when in a sealed state, the penetration of bacteria from the outside to the inside is prevented.

袋体１６は、滅菌処理をされた収容物（医療器具１４、台座シート１０）を封入する。この滅菌処理の具体例は特に限定されないが、例えば、滅菌ガスを用いるガス滅菌、加熱蒸気を用いる湿熱滅菌、放射線滅菌等でもよい。この滅菌処理は、後述する滅菌袋２２を用いて封入状態のままされてもよいし、収容物の収容前に無菌環境でされてもよい。後者の場合、無菌環境において、滅菌処理された収容物を袋体１６に収容した後、袋体１６の開口部１６ａを封止してもよい。この場合、袋体１６として滅菌袋２２以外のものを採用してもよい。 The bag 16 encloses the contents (medical instruments 14, base sheet 10) that have been sterilized. Specific examples of this sterilization are not particularly limited, but may be, for example, gas sterilization using sterilizing gas, moist heat sterilization using heated steam, radiation sterilization, etc. This sterilization may be performed while the contents are sealed using a sterilization bag 22 described below, or in a sterile environment before the contents are placed in the bag. In the latter case, the opening 16a of the bag 16 may be sealed after the sterilized contents are placed in the bag 16 in a sterile environment. In this case, something other than the sterilization bag 22 may be used as the bag 16.

本実施形態の袋体１６は、封入状態のまま収容物を滅菌処理可能な滅菌袋２２である。滅菌袋２２は、その少なくとも一部において通気性を持つ通気部２２ａと、それ以外の箇所に設けられ通気性を持たない非通気部２２ｂと、を備える。例えば、通気部２２ａは滅菌紙等により構成され、非通気部２２ｂは合成樹脂製フィルムにより構成される。これにより、滅菌袋２２を封入状態にしたまま、その通気部２２ａを滅菌ガス、加熱蒸気等が透過することで、その収容物の滅菌処理がなされる。滅菌袋２２の構成は特に限定されず、滅菌袋２２に採用される各種構成が適用されてもよい。ここでは、矩形状の合成樹脂製フィルムと滅菌紙を重ね合わせ、開口部１６ａとなる箇所を残して、その内部空間となる箇所を取り囲むように接合した滅菌袋２２を示す。これらの接合箇所は破線で示す。 The bag body 16 of this embodiment is a sterilization bag 22 that can sterilize the contents while they are sealed. The sterilization bag 22 has a ventilation section 22a that is at least partially breathable, and a non-ventilation section 22b that is not breathable and is provided in the other area. For example, the ventilation section 22a is made of sterilized paper or the like, and the non-ventilation section 22b is made of a synthetic resin film. As a result, the contents are sterilized by passing sterilization gas, heated steam, etc. through the ventilation section 22a while the sterilization bag 22 is sealed. The configuration of the sterilization bag 22 is not particularly limited, and various configurations adopted for the sterilization bag 22 may be applied. Here, a sterilization bag 22 is shown in which a rectangular synthetic resin film and sterilization paper are overlapped and joined to surround the area that will become the internal space, leaving the area that will become the opening 16a. These joining points are indicated by dashed lines.

（箱体）箱体１８は、台座シート１０の厚み方向から見て、台座シート１０の短手方向Ｘに短く長手方向Ｙに長い立方体状をなす。箱体１８は、１枚のシート基材を折り曲げたうえで、自身の一部を重ね合わせた箇所を接着剤等で接続することで構成される。箱体１８は、格納物を出し入れするための開口部１８ａが設けられる箱本体部１８ｂと、開口部１８ａを開閉可能な蓋部１８ｃとを備える。ここでの格納物とは、医療器具１４とともに台座シート１０を封入した袋体１６をいう。本実施形態の箱本体部１８ｂは四角筒状をなし、短手方向Ｙ両側に開口部１８ａが設けられる。本実施形態の蓋部１８ｃは、箱本体部１８ｂの個別の開口部１８ａのそれぞれに対応して個別に設けられる。箱本体部１８ｂ、蓋部１８ｃの位置、構造はここで挙げた内容に限定されず、各種箱体１８に採用される様々な位置、構造が適用されてもよい。 (Box) When viewed from the thickness direction of the base sheet 10, the box 18 is cubic in shape, short in the short direction X of the base sheet 10 and long in the long direction Y. The box 18 is formed by folding a single sheet base material and connecting the overlapping parts with an adhesive or the like. The box 18 has a box main body 18b having an opening 18a for inserting and removing stored items, and a lid 18c that can open and close the opening 18a. The stored items here refer to the bag 16 that encloses the base sheet 10 together with the medical instrument 14. The box main body 18b in this embodiment is in the shape of a square tube, and has openings 18a on both sides in the short direction Y. The lids 18c in this embodiment are provided individually to correspond to the individual openings 18a of the box main body 18b. The positions and structures of the box body 18b and the lid 18c are not limited to those described here, and various positions and structures used for various types of box bodies 18 may be applied.

台座シート１０、医療器具１４及び袋体１６は、箱体１８の長手方向に対して台座シート１０の長手方向Ｙを揃えた状態で箱体１８の内部に格納される。これら台座シート１０等は、箱体１８に対して少なくとも台座シート１０の長手方向Ｘ（箱体１８の長手方向）に相対移動可能に格納される。 The base sheet 10, medical instruments 14, and bag 16 are stored inside the box 18 with the longitudinal direction Y of the base sheet 10 aligned with the longitudinal direction of the box 18. The base sheet 10 and other components are stored so that they can move relative to the box 18 at least in the longitudinal direction X of the base sheet 10 (the longitudinal direction of the box 18).

（台座シート）台座シート１０の説明に移る。図２、図３を参照する。なお、図３は、台座シート１０の平面図、図４は、その右側面図、図５は、その正面図である。台座シート１０の背面図は平面図と対称のため省略し、その左側面図は右側面図と対称のため省略し、その背面図は正面図と対称のため省略する。図３の破線はミシン目を示す。 (Base sheet) We will now move on to an explanation of the base sheet 10. Please refer to Figures 2 and 3. Figure 3 is a plan view of the base sheet 10, Figure 4 is a right side view, and Figure 5 is a front view. The back view of the base sheet 10 is omitted as it is symmetrical with the plan view, the left side view is omitted as it is symmetrical with the right side view, and the back view is omitted as it is symmetrical with the front view. The dashed lines in Figure 3 indicate perforations.

台座シート１０は、全体として平面状をなすとともに可撓性を持つ平面構造体である。本実施形態の台座シート１０は、全体として一方向に長い長尺状をなす。以下、台座シート１０の厚み方向（図３の紙面直交方向）に直交する二方向のうち、台座シート１０が長く延びる一方向を長手方向Ｙとし、それと直交する方向を短手方向Ｘという。 The base sheet 10 is a planar structure that is generally planar and flexible. In this embodiment, the base sheet 10 is generally elongated in one direction. Hereinafter, of the two directions perpendicular to the thickness direction of the base sheet 10 (the direction perpendicular to the paper surface of FIG. 3), the direction in which the base sheet 10 extends long is referred to as the longitudinal direction Y, and the direction perpendicular to this is referred to as the transverse direction X.

台座シート１０は、トムソン加工等のシート基材に対する型抜き加工により得ることができる。本実施形態の台座シート１０は、紙により構成されるが、合成樹脂素材を用いた樹脂シート等により構成されてもよい。 The base sheet 10 can be obtained by die-cutting a sheet base material, such as by Thomson processing. The base sheet 10 in this embodiment is made of paper, but it may also be made of a resin sheet using a synthetic resin material.

台座シート１０は、医療器具１４とともに袋体１６に封入された状態で箱体１８に格納される。台座シート１０は、箱体１８に格納された状態にあるとき、後述する罫線部３２で折り曲げた折り曲げ状態で箱体１８に格納される。台座シート１０は、この折り曲げ状態にあるときに、その状態を維持できる程度の剛性を持つ素材により構成されるとよい。 The base sheet 10 is stored in the box 18 in a state where it is enclosed in a bag 16 together with the medical instruments 14. When stored in the box 18, the base sheet 10 is stored in the box 18 in a folded state where it is folded at the lined portion 32 described below. It is preferable that the base sheet 10 is made of a material that has a rigidity sufficient to maintain this folded state when in this folded state.

台座シート１０は、医療器具１４を保持するための主面部３０と、主面部３０に対して台座シート１０の短手方向Ｘに隣り合う側面部３４Ａ、３４Ｂと、主面部３０と側面部３４Ａ、３４Ｂとの間に設けられ台座シート１０の長手方向Ｙに沿って延びる罫線部３２と、を備える。 The base sheet 10 has a main surface portion 30 for holding the medical instrument 14, side portions 34A and 34B adjacent to the main surface portion 30 in the short direction X of the base sheet 10, and a ruled portion 32 provided between the main surface portion 30 and the side portions 34A and 34B and extending along the longitudinal direction Y of the base sheet 10.

（主面部）主面部３０は、主面部３０の厚さ方向一側となる表側（図２、図３の紙面手前側）に配置される医療器具１４を受けることができる。医療器具１４は、次に説明する保持部３６Ａ～３６Ｃを用いて主面部３０により着脱可能に保持してもよいし、接着テープ等の主面部３０に着脱可能に固定するための固定部材を用いて主面部３０に保持させてもよい。 (Main surface portion) The main surface portion 30 can receive the medical device 14 placed on the front side (the front side of the paper in Figures 2 and 3), which is one side in the thickness direction of the main surface portion 30. The medical device 14 may be removably held by the main surface portion 30 using the holding portions 36A to 36C described next, or may be held by the main surface portion 30 using a fixing member such as an adhesive tape for removably fixing the medical device 14 to the main surface portion 30.

主面部３０には、主面部３０の平面部３０ａに対して起立した状態で医療器具１４の一部を保持可能な保持部３６Ａ～３６Ｃが設けられてもよい。保持部３６Ａ～３６Ｃは、主面部３０に形成した切り込み線３８により囲まれた箇所により構成される。平面部３０ａは、保持部３６Ａ～２６Ｃに連続する平面状の部分である。保持部３６Ａ～３６Ｃは、平面部３０ａとの境界部を表面側に折り曲げることで、平面部３０ａに対して起立可能である。保持部３６Ａ～３６Ｃと平面部３０ａとの境界部には折り曲げ用の罫線部３０ｂが設けられてもよい。 The main surface portion 30 may be provided with holding portions 36A-36C capable of holding a part of the medical device 14 in an upright state relative to the flat surface portion 30a of the main surface portion 30. The holding portions 36A-36C are configured by areas surrounded by cut lines 38 formed on the main surface portion 30. The flat surface portion 30a is a planar portion that is continuous with the holding portions 36A-36C. The holding portions 36A-36C can be made to stand up relative to the flat surface portion 30a by folding the boundary portion with the flat surface portion 30a toward the front side. The boundary portion between the holding portions 36A-36C and the flat surface portion 30a may be provided with a folding line portion 30b.

本実施形態の保持部３６Ａ～３６Ｃは、医療器具１４の主本体部１４ａに対応する主本体保持部３６Ａと、その副本体部１４ｂに対応する副本体保持部３６Ｂと、その主線状部１４ｃに対応する線状部保持部３６Ｃと、を含む。主本体保持部３６Ａは、主本体部１４ａに対して長手方向Ｙ両側に個別に設けられ、主本体部１４ａの一部、又は、主本体部１４ａに接続される線状部１４ｃ、１４ｄの主本体部１４ａ側の端部を保持する。詳しくは、一の主本体保持部３６Ａ（図２の紙面左側の保持部３６Ａ）は、主線状部１４ｃの主本体部１４ａ側の端部を保持している。また、他の主本体保持部３６Ａ（図２の紙面右側の保持部３６Ａ）は、副線状部１４ｄの主本体部１４ａ側の端部を保持している。副本体保持部３６Ｂは、副本体部１４ｂの一部、又は、副本体部１４ｂに接続される副線状部１４ｄの副本体部１４ｂ側の端部を保持する。本実施形態において、ルアーに対応する副本体保持部３６Ｂは、ルアー（副本体部１４ｂ）の一部を保持しており、コネクタに対応する副本体保持部３６Ｂは、コネクタに接続される副線状部１４ｄのコネクタ側の端部を保持している。保持部３６Ａ～３６Ｃは、長手方向Ｙに間隔を空けて複数設けられている。 The holding parts 36A to 36C in this embodiment include a main body holding part 36A corresponding to the main body part 14a of the medical device 14, a secondary body holding part 36B corresponding to the secondary body part 14b, and a linear part holding part 36C corresponding to the main linear part 14c. The main body holding parts 36A are provided individually on both sides of the main body part 14a in the longitudinal direction Y, and hold a part of the main body part 14a, or the ends of the linear parts 14c and 14d connected to the main body part 14a on the main body part 14a side. In detail, one main body holding part 36A (holding part 36A on the left side of the paper in FIG. 2) holds the end of the main linear part 14c on the main body part 14a side. In addition, the other main body holding part 36A (holding part 36A on the right side of the paper in FIG. 2) holds the end of the secondary linear part 14d on the main body part 14a side. The secondary body holding portion 36B holds a part of the secondary body portion 14b, or the end of the secondary linear portion 14d connected to the secondary body portion 14b on the secondary body portion 14b side. In this embodiment, the secondary body holding portion 36B corresponding to the lure holds a part of the lure (secondary body portion 14b), and the secondary body holding portion 36B corresponding to the connector holds the end of the secondary linear portion 14d connected to the connector on the connector side. The holding portions 36A to 36C are provided at intervals in the longitudinal direction Y.

図６を参照する。ここでは、各保持部３６Ａ～３６Ｃに共通する特徴について、主本体保持部３６Ａを例に説明する。保持部３６Ａ～３６Ｃには、自身に挿通された医療器具１４の一部を保持する保持孔３６ａと、保持孔３６ａを開放する切れ目３６ｂとが形成される。これにより、切れ目３６ｂを通して保持孔３６ａ内に医療器具１４の一部を容易に配置可能となる。切れ目３６ｂは、例えば、保持部３６Ａ～３６Ｃが起立した状態にあるとき、台座シート１０の厚さ方向Ｚと交差する方向（例えば、短手方向Ｘ）に延びていてもよい。 Refer to FIG. 6. Here, the common features of each of the holding parts 36A to 36C will be described using the main body holding part 36A as an example. Each of the holding parts 36A to 36C has a holding hole 36a that holds a part of the medical instrument 14 inserted therein, and a slit 36b that opens the holding hole 36a. This makes it possible to easily place a part of the medical instrument 14 in the holding hole 36a through the slit 36b. For example, the slit 36b may extend in a direction that intersects with the thickness direction Z of the base sheet 10 (for example, the short side direction X) when the holding parts 36A to 36C are in an upright state.

（側面部）図２、図３を参照する。側面部３４Ａ、３４Ｂは、台座シート１０を罫線部３２で折り曲げた折り曲げ状態にあるとき、主面部３０に対して表側に起立した状態となる。罫線部３２に折り曲げ箇所を設けることで、台座シート１０が折り曲げ状態にあるとき、台座シート１０の強度（形状保持性）が高められる。本実施形態の側面部３４Ａ、３４Ｂは、主面部３０に対して短手方向一側に隣り合う第１側面部３４Ａと、短手方向他側に隣り合う第２側面部３４Ｂとを含む。ここでは、計１つの第１側面部３４Ａと計１つの第２側面部３４Ｂとが存在する例を示すが、側面部３４Ａ、３４Ｂの個数は特に限定されない。例えば、側面部３４Ａ、３４Ｂの個数は単数でもよい。これは、第１側面部３４Ａ及び第２側面部３４Ｂの何れかのみが存在する場合である。また、第１側面部３４Ａ及び第２側面部３４Ｂの少なくとも一方は、長手方向Ｙに間隔を空けて複数設けられていてもよい。 (Side portion) See Figures 2 and 3. When the base sheet 10 is in a folded state in which it is folded at the lined portion 32, the side portions 34A and 34B are in a state of standing on the front side of the main surface portion 30. By providing a folding point in the lined portion 32, the strength (shape retention) of the base sheet 10 is increased when the base sheet 10 is in a folded state. The side portions 34A and 34B of this embodiment include a first side portion 34A adjacent to one side in the short direction relative to the main surface portion 30, and a second side portion 34B adjacent to the other side in the short direction. Here, an example is shown in which there is a total of one first side portion 34A and one second side portion 34B, but the number of side portions 34A and 34B is not particularly limited. For example, the number of side portions 34A and 34B may be single. This is a case in which only one of the first side portion 34A and the second side portion 34B is present. In addition, at least one of the first side surface portion 34A and the second side surface portion 34B may be provided in a plurality of portions spaced apart from one another in the longitudinal direction Y.

（罫線部）折り曲げ用の罫線部３２は、罫線部３２に沿った折り曲げを容易にするために設けられる。本実施形態の罫線部３２は、第１側面部３４Ａ及び第２側面部３４Ｂそれぞれと主面部３０との間に個別に設けられる。罫線部３２は、断続的に設けられるミシン罫を用いて構成される例を示すが、その具体例は特に限定されず、折罫、リード罫、ハーフカット等を用いて構成されてもよい。罫線部３２は、ミシン罫等の断続的な罫線要素を用いる場合、断続的な罫線要素の他に、その断続的な罫線要素の延長上にある台座シート１０の一部により構成される。 (Lined section) The lined section 32 for folding is provided to facilitate folding along the lined section 32. In this embodiment, the lined section 32 is provided individually between the first side section 34A and the second side section 34B and the main surface section 30. Although an example is shown in which the lined section 32 is configured using intermittent sewing lines, specific examples are not particularly limited, and the lined section 32 may be configured using fold lines, lead lines, half cuts, etc. When intermittent line elements such as sewing lines are used, the lined section 32 is configured not only by the intermittent line elements but also by a part of the base sheet 10 that is an extension of the intermittent line elements.

ここでは側面部３４Ａ、３４Ｂと主面部３０との間に一つの罫線部３２が設けられる例を示す。この他にも、これらの間に複数の罫線部３２が設けられていてもよい。例えば、側面部３４Ａ、３４Ｂと主面部３０との間に三つの罫線部３２を設け、短手方向Ｘに向かって谷折りと山折りとが交互に並ぶように個々の罫線部３２で折り曲げてもよい。この他にも、側面部３４Ａ、３４Ｂと主面部３０との間において、一つの罫線部３２が設けられる箇所と、それとは長手方向Ｙの異なる位置で複数の罫線部３２が設けられる箇所とがあってもよい。 Here, an example is shown in which one lined portion 32 is provided between the side portions 34A, 34B and the main surface portion 30. In addition, multiple lined portions 32 may be provided between them. For example, three lined portions 32 may be provided between the side portions 34A, 34B and the main surface portion 30, and folding may be performed at each lined portion 32 so that valley folds and mountain folds are arranged alternately in the short direction X. In addition, between the side portions 34A, 34B and the main surface portion 30, there may be a location where one lined portion 32 is provided and a location where multiple lined portions 32 are provided at different positions in the longitudinal direction Y.

ここで、台座シート１０の長手方向Ｙの中央位置１０ａから長手方向に遠ざかる側を長手方向外側といい、その中央位置１０ａに長手方向で近づく側を長手方向内側という。罫線部３２は、台座シート１０の長手方向Ｙで最も外側にある最外端部３２ａを備える。ここでの「長手方向で最も外側にある最外端部３２ａ」とは、台座シート１０の中央位置１０ａに対して長手方向片側に単数の罫線部３２しか存在しない場合、その罫線部３２の長手方向外側にある端部をいう。また、台座シート１０の中央位置１０ａに対して長手方向片側に複数の罫線部３２が存在する場合、そのうちの最も長手方向外側にある罫線部３２の端部をいう。罫線部３２がミシン罫等の断続的な罫線要素を用いる場合、その断続的な罫線要素の延長線と台座シート１０の長手方向Ｙの外縁部１０ｂとの交点に罫線部３２の最外端部３２ａが設けられる。台座シート１０には、罫線部３２で折り曲げた折り曲げ状態にあるとき、この罫線部３２の最外端部３２ａに角部４０が形成される（後述の図８も参照）。 Here, the side away from the center position 10a in the longitudinal direction Y of the base sheet 10 is referred to as the outer side in the longitudinal direction, and the side approaching the center position 10a in the longitudinal direction is referred to as the inner side in the longitudinal direction. The lined portion 32 has an outermost end portion 32a that is the outermost in the longitudinal direction Y of the base sheet 10. Here, "the outermost end portion 32a that is the outermost in the longitudinal direction" refers to the end portion that is on the outer side in the longitudinal direction of the lined portion 32 when there is only a single lined portion 32 on one side in the longitudinal direction relative to the center position 10a of the base sheet 10. Also, when there are multiple lined portions 32 on one side in the longitudinal direction relative to the center position 10a of the base sheet 10, it refers to the end portion of the lined portion 32 that is the outermost in the longitudinal direction. When the lined portion 32 uses discontinuous line elements such as sewing machine lines, the outermost end 32a of the lined portion 32 is provided at the intersection of an extension of the discontinuous line element and the outer edge 10b of the base sheet 10 in the longitudinal direction Y. When the base sheet 10 is in a folded state in which it is folded at the lined portion 32, a corner 40 is formed at the outermost end 32a of the lined portion 32 (see also FIG. 8 described below).

主面部３０と第１側面部３４Ａとの間には、計二つの罫線部３２の最外端部３２ａが存在し得る。主面部３０と第２側面部３４Ｂとの間にも、計二つの罫線部３２の最外端部３２ａが存在し得る。つまり、台座シート１０には計４つの罫線部３２の最外端部３２ａが存在し得る。 A total of two outermost ends 32a of the lined portions 32 may exist between the main surface portion 30 and the first side surface portion 34A. A total of two outermost ends 32a of the lined portions 32 may also exist between the main surface portion 30 and the second side surface portion 34B. In other words, a total of four outermost ends 32a of the lined portions 32 may exist on the base sheet 10.

罫線部３２の最外端部３２ａは、その最外端部３２ａと長手方向Ｙで同じ側にある主面部３０の最外端３０ｃよりも長手方向内側に位置する。ここでの最外端３０ｃとは、主面部３０の長手方向外側にある外縁部３０ｄにおいて、最も長手方向外側にある端をいう。本実施形態の罫線部３２の最外端部３２ａは、主面部３０の外縁部３０ｄにおいて最も長手方向内側にある最内端と同じ箇所に位置する。この罫線部３２の最外端部３２ａと主面部３０の外縁部３０ｄとに関する位置条件は、複数の罫線部３２の最外端部３２ａのうちの少なくとも一つとの関係で満たしていればよい。本実施形態では計４つの最外端部３２ａのそれぞれに関して、この位置条件を満たしている。 The outermost end 32a of the lined portion 32 is located on the inside in the longitudinal direction of the outermost end 30c of the main surface portion 30, which is on the same side in the longitudinal direction Y as the outermost end 32a. The outermost end 30c here refers to the end that is the outermost in the longitudinal direction of the outer edge portion 30d that is on the outer side of the main surface portion 30. The outermost end 32a of the lined portion 32 in this embodiment is located at the same location as the innermost end that is the innermost in the longitudinal direction of the outer edge portion 30d of the main surface portion 30. The positional condition regarding the outermost end 32a of the lined portion 32 and the outer edge portion 30d of the main surface portion 30 only needs to be satisfied in relation to at least one of the outermost end portions 32a of the multiple lined portions 32. In this embodiment, this positional condition is satisfied for each of the total of four outermost end portions 32a.

前述の位置条件を満たすうえで、本実施形態において、台座シート１０の長手方向外側にある外縁部１０ｂは、長手方向外側に向かうに連れて短手方向Ｙに徐々に幅狭となる形状をなしている。これを実現する形状として、ここでは円弧状をなす例を示すが、これに限定されず、三角形状、台形状等をなしていてもよい。この他にも、前述の位置条件を満たすうえで、台座シート１０の外縁部１０ｂを短手方向Ｘに沿った直線状に形成したうえで、側面部３４Ａ、３４Ｂと主面部３０との間に外縁部１０ｂから長手方向Ｙ内側に延びる切り込みを入れてもよい。この場合、切り込みの長手方向Ｙ内側の末端位置に罫線部３２の最外端部３２ａが設けられる。この他にも、前述の位置条件を満たすうえで、矩形状の台座シート１０の角部を切り欠くことで、主面部３０の外縁部に対して側面部３４Ａ、３４Ｂの外縁部の位置を長手方向Ｙ内側にずれさせてもよい。いずれにしても、前述の位置条件を満たすための具体的構造は特に限定されない。 In order to satisfy the above-mentioned positional conditions, in this embodiment, the outer edge portion 10b on the outer side of the base sheet 10 in the longitudinal direction is gradually narrowed in the short direction Y as it moves outward in the longitudinal direction. As a shape that realizes this, an example of a circular arc is shown here, but this is not limited to this, and it may be a triangular shape, a trapezoidal shape, etc. In addition, in order to satisfy the above-mentioned positional conditions, the outer edge portion 10b of the base sheet 10 may be formed in a straight line along the short direction X, and a cut extending from the outer edge portion 10b to the inside in the longitudinal direction Y may be made between the side portions 34A, 34B and the main surface portion 30. In this case, the outermost end portion 32a of the ruled portion 32 is provided at the end position on the inside of the longitudinal direction Y of the cut. In addition, in order to satisfy the above-mentioned positional conditions, the corners of the rectangular base sheet 10 may be cut out to shift the positions of the outer edges of the side portions 34A, 34B inward in the longitudinal direction Y with respect to the outer edge of the main surface portion 30. In any case, there are no particular limitations on the specific structure required to meet the above positional conditions.

図３を参照する。台座シート１０は、台座シート１０の罫線部３２と短手方向Ｘに重ならない位置にある主面部３０からなる緩衝領域５０と、罫線部３２と短手方向Ｘに重なる位置にある主面部３０及び側面部３４Ａ、３４Ｂからなる折り曲げ領域５２と、を備える。緩衝領域５０は、台座シート１０の一部の長手方向範囲を構成し、折り曲げ領域５２は、緩衝領域５０とは異なる台座シート１０の一部の長手方向範囲を構成する。台座シート１０が折り曲げ状態にあるとき、緩衝領域５０は、罫線部３２で折り曲げた折り曲げ箇所の存在しない領域となり、折り曲げ領域５２は、その折り曲げ箇所の存在する領域となる。台座シート１０が折り曲げ状態にあるとき、緩衝領域５０は、折り曲げ箇所がないため相対的に強度の低い箇所となり、折り曲げ領域５２は、折り曲げ箇所があるため相対的に強度の高い箇所となる。 Refer to FIG. 3. The base sheet 10 has a buffer region 50 consisting of the main surface portion 30 that is not overlapped with the lined portion 32 of the base sheet 10 in the short direction X, and a folding region 52 consisting of the main surface portion 30 and side portions 34A and 34B that are overlapped with the lined portion 32 in the short direction X. The buffer region 50 constitutes a part of the longitudinal range of the base sheet 10, and the folding region 52 constitutes a part of the longitudinal range of the base sheet 10 different from the buffer region 50. When the base sheet 10 is in a folded state, the buffer region 50 is an area where there is no folding point where the lined portion 32 is folded, and the folding region 52 is an area where the folding point is present. When the base sheet 10 is in a folded state, the buffer region 50 is an area with relatively low strength because there is no folding point, and the folding region 52 is an area with relatively high strength because there is a folding point.

緩衝領域５０は、本実施形態において、主面部３０の長手方向Ｙの端部３０ｅに設けられる。この緩衝領域５０は、長手方向Ｙ外側に向かうに連れて短手方向Ｘに徐々に幅狭となる形状である。これを実現する形状として、本実施形態の緩衝領域５０は円弧状をなす例を示すが、これに限定されず、三角形状、台形状等をなしてもよい。 In this embodiment, the buffer region 50 is provided at the end 30e in the longitudinal direction Y of the main surface portion 30. This buffer region 50 has a shape that gradually narrows in the lateral direction X as it moves outward in the longitudinal direction Y. To achieve this, the buffer region 50 in this embodiment has an arc shape as an example, but is not limited to this and may have a triangular shape, trapezoidal shape, etc.

以上の台座シート１０の効果を説明する。図９を参照する。台座シート１０には、箱体１８の内面に台座シート１０の外縁部１０ｂが当たることで衝撃荷重Ｆ１が入力される。ここで、台座シート１０に緩衝領域５０を設けることで、台座シート１０に長手方向Ｙの衝撃荷重Ｆ１が入力されたとき、強度の高い折り曲げ領域５２では形状を維持したまま、強度の低い緩衝領域５０での長手方向Ｙでの潰れ変形を促進できる。このため、台座シート１０に入力される衝撃荷重Ｆ１を緩衝可能になる。これにより、台座シート１０の主面部３０上に保持される医療器具１４に伝達される衝撃荷重Ｆ１を軽減でき、その主面部３０上で保持される位置からの医療器具１４の外れを抑制できる。ここでの「医療器具１４の外れ」とは、保持部３６Ａ～３６Ｃを用いて医療器具１４を保持する場合、その保持部３６Ａ～３６Ｃから医療器具１４の一部が分離してしまうことを意味する。また、ここでの「医療器具１４の外れ」とは、接着テープ等の固定部材を用いて医療器具１４を保持する場合、その接着テープ等の分離により固定部材による医療器具１４の一部に対する保持が解除されることを意味する。 The effect of the above-mentioned base sheet 10 will be explained. Refer to FIG. 9. An impact load F1 is input to the base sheet 10 when the outer edge 10b of the base sheet 10 hits the inner surface of the box body 18. Here, by providing the buffer area 50 on the base sheet 10, when the impact load F1 in the longitudinal direction Y is input to the base sheet 10, the shape of the high-strength folding area 52 can be maintained, while the crushing deformation in the longitudinal direction Y can be promoted in the low-strength buffer area 50. Therefore, it is possible to buffer the impact load F1 input to the base sheet 10. This reduces the impact load F1 transmitted to the medical instrument 14 held on the main surface portion 30 of the base sheet 10, and prevents the medical instrument 14 from coming off from the position held on the main surface portion 30. Here, "coming off of the medical instrument 14" means that when the medical instrument 14 is held using the holding portions 36A to 36C, a part of the medical instrument 14 is separated from the holding portions 36A to 36C. In addition, "detachment of the medical device 14" here means that when the medical device 14 is held in place using a fixing member such as adhesive tape, the holding of a part of the medical device 14 by the fixing member is released when the adhesive tape or the like is separated.

本願発明者は、台座シート１０に長手方向Ｙの衝撃荷重Ｆ１が入力された場合に、保持部３６Ａ～３６Ｃにおいて破損を招き易くなるという新たな知見を得た。特に、本願発明者は、保持部３６Ａ～３６Ｃの保持孔３６ａよりも表面側における幅狭な部分３６ｃ（図６参照）において破損を招き易くなるという新たな知見を得た。この点、本実施形態のように台座シート１０が緩衝領域５０を備える場合、緩衝領域５０により衝撃荷重を緩衝することで、保持部３６Ａ～３６Ｃにおける破損を抑制できる。特に、保持部３６Ａ～３６Ｃの強度増大のための保持部３６Ａ～３６Ｃの大型化を要さずに、保持部３６Ａ～３６Ｃの破損を抑制できる点で有利となる。 The present inventor has found that when an impact load F1 in the longitudinal direction Y is input to the base sheet 10, the retaining portions 36A to 36C are more likely to be damaged. In particular, the present inventor has found that damage is more likely to occur in the narrower portions 36c (see FIG. 6) on the surface side than the retaining holes 36a of the retaining portions 36A to 36C. In this regard, when the base sheet 10 has a buffer region 50 as in this embodiment, the buffer region 50 can buffer the impact load and prevent damage to the retaining portions 36A to 36C. In particular, this is advantageous in that damage to the retaining portions 36A to 36C can be prevented without the need to increase the size of the retaining portions 36A to 36C in order to increase their strength.

また、本実施形態では、長手方向Ｙ外側に向かうに連れて徐々に幅狭となる緩衝領域５０の形状を採用している。よって、参考形態のように主面部３０の外縁部３０ｄが短手方向Ｘに沿った直線状をなす場合（図７（Ｂ）参照）と比べ、箱体１８の内面に対する主面部３０の外縁部３０ｄの接触面積が低減する。このため、箱体１８に対する主面部３０の接触箇所周りでの衝撃応力の増大により、緩衝領域５０での潰れ変形を促進でき、緩衝領域５０による衝撃荷重Ｆ１の緩衝効果を発揮し易くなる。 In addition, this embodiment employs a shape for the buffer region 50 that gradually narrows toward the outside in the longitudinal direction Y. Therefore, compared to the reference embodiment in which the outer edge 30d of the main surface portion 30 is linear along the short direction X (see FIG. 7B), the contact area of the outer edge 30d of the main surface portion 30 with the inner surface of the box body 18 is reduced. As a result, the increased impact stress around the contact point of the main surface portion 30 with the box body 18 can promote crushing deformation in the buffer region 50, making it easier for the buffer region 50 to provide a cushioning effect against the impact load F1.

図７（Ａ）、図７（Ｂ）を参照して、参考形態の台座シート１００を説明する。参考形態の台座シート１００は、その外縁部１００ａが短手方向Ｘに沿った直線状をなしており、罫線部３２の最外端部３２ａが主面部３０の最外端３０ｃ（外縁部３０ｄ）と同じ長手方向位置に設けられる。 A base sheet 100 of the reference embodiment will be described with reference to Figures 7(A) and 7(B). The base sheet 100 of the reference embodiment has an outer edge portion 100a that is linear along the short direction X, and the outermost end portion 32a of the ruled portion 32 is provided at the same longitudinal position as the outermost end portion 30c (outer edge portion 30d) of the main surface portion 30.

台座シートを箱体１８に格納した包装体１２の落下又は運搬時、包装体１２には衝撃荷重が入力される。この衝撃荷重に起因して、箱体１８に対して台座シートが様々な方向に相対移動することで、袋体１６を介して箱体１８の内面に台座シートが衝突する。ここでは、箱体１８に対して台座シートが長手方向Ｙに相対移動する場合を考える。 When the packaging body 12 with the base sheet stored in the box body 18 is dropped or transported, an impact load is input to the packaging body 12. This impact load causes the base sheet to move relative to the box body 18 in various directions, causing the base sheet to collide with the inner surface of the box body 18 via the bag body 16. Here, we consider the case where the base sheet moves relative to the box body 18 in the longitudinal direction Y.

参考形態の台座シート１００の場合、台座シート１００が折り曲げ状態にあるとき、罫線部３２の最外端部３２ａに形成される角部４０も、主面部３０の最外端３０ｃと同じ長手方向位置に設けられる。これに起因して、箱体１８に対して台座シート１００が長手方向Ｙに相対移動した場合に、主面部３０の最外端３０ｃと同時に台座シート１００の角部４０も袋体１６に当たり易くなる。この結果、台座シート１００の角部４０が袋体１６に当たる角当たりの発生を招く。 In the case of the base sheet 100 of the reference embodiment, when the base sheet 100 is in a folded state, the corner 40 formed at the outermost end 32a of the ruled portion 32 is also located at the same longitudinal position as the outermost end 30c of the main surface portion 30. Due to this, when the base sheet 100 moves relative to the box body 18 in the longitudinal direction Y, the corner 40 of the base sheet 100 is likely to hit the bag body 16 at the same time as the outermost end 30c of the main surface portion 30. As a result, a corner hit occurs in which the corner 40 of the base sheet 100 hits the bag body 16.

図８、図９を参照する。本実施形態によれば、罫線部３２の最外端部３２ａが主面部３０の最外端３０ｃよりも長手方向内側に位置している。よって、台座シート１０が折り曲げ状態にあるとき、罫線部３２の最外端部３２ａに形成される角部４０も、主面部３０の最外端３０ｃよりも長手方向内側に位置することになる。このため、箱体１８に対して台座シート１０が長手方向Ｙに相対移動することで、主面部３０の最外端３０ｃが袋体１６に当たるとき、その最外端３０ｃと同時に角部４０が袋体１６に当たり難くなる。ひいては、参考形態の台座シート１００と比べて、袋体１６に対する台座シート１０の角当たりを抑制できるようになる。 Refer to Figures 8 and 9. According to this embodiment, the outermost end 32a of the lined portion 32 is located inside the outermost end 30c of the main surface portion 30 in the longitudinal direction. Therefore, when the base sheet 10 is in a folded state, the corner 40 formed at the outermost end 32a of the lined portion 32 is also located inside the outermost end 30c of the main surface portion 30 in the longitudinal direction. Therefore, when the outermost end 30c of the main surface portion 30 hits the bag body 16 due to the base sheet 10 moving relative to the box body 18 in the longitudinal direction Y, the corner 40 is less likely to hit the bag body 16 at the same time as the outermost end 30c. In addition, compared to the base sheet 100 of the reference embodiment, it is possible to suppress the corner of the base sheet 10 hitting the bag body 16.

仮に、台座シート１０の角当たりに起因して袋体１６が破損してしまうと、袋体１６の封入状態が解除されてしまう。これに起因して袋体１６内に菌が侵入してしまうと、医療器具１４を使用不能になる。この点、本実施形態によれば、台座シート１０の角当たりを抑制できるため、それに起因して医療器具１４を使用不能になるリスクを低減できる。 If the bag body 16 is damaged due to hitting the corners of the base sheet 10, the sealed state of the bag body 16 will be released. If bacteria enter the bag body 16 as a result, the medical instrument 14 will become unusable. In this regard, according to the present embodiment, it is possible to prevent the base sheet 10 from hitting the corners, thereby reducing the risk of the medical instrument 14 becoming unusable as a result.

医療器具１４を受ける台座として立体的なトレーを用いた場合、通常、真空成形等の高コストの成形手法を要する。この点、本実施形態によれば、医療器具１４を受ける台座として、平面状の台座シート１０が用いられる。よって、トレーの成形手法と比べて安価な型抜き加工等の加工手法により台座シート１０を得られ、製造コストを低減できる。 When a three-dimensional tray is used as a base for receiving the medical instruments 14, a costly molding method such as vacuum forming is usually required. In this regard, according to the present embodiment, a flat base sheet 10 is used as a base for receiving the medical instruments 14. Therefore, the base sheet 10 can be obtained by a processing method such as die-cutting, which is less expensive than the tray molding method, and the manufacturing cost can be reduced.

立体的なトレーは、通常、医療器具を収容する凹部が設けられた収容部と、収容部の外周縁部から垂下する外周壁部と、を備える。このトレーは、通常、箱体の底面にトレーの外周壁部を載せた状態で箱体に格納される。このため、箱体の高さ方向（台座シート１０でいう厚さ方向）に衝撃荷重が入力されたとき、その衝撃荷重は箱体からトレーの外周壁部に伝達される。トレーの外周壁部は、通常、全周に亘り連続しており、トレーは全体として剛性が非常に高くなる。このため、箱体からトレーに入力された高さ方向の衝撃荷重は、トレーの外周壁部及び収容部の変形により緩衝されることなく収容部内の医療器具に伝達され易く、それに起因して医療器具がトレーから外れ易くなる。この点、本実施形態の台座シート１０は、折り曲げた状態で箱体に格納され、トレーのような全周に亘り連続する箇所がなく、トレーと比べて剛性が低くなる。このため、箱体１８から伝達された箱体１８の高さ方向（台座シート１０の厚さ方向）での衝撃荷重を台座シート１０の各部位の変形により緩衝し易くなる。また、高さ方向の衝撃荷重は、トレーの外周壁部と比べて箱体の底面に対する接触面積の広い台座シート１０の主面部３０により受けられる。このような台座シート１０の主面部３０の変形により、その衝撃荷重を効果的に緩衝できる。これらが相まって、トレーと比べて、医療器具１４の外れを抑制できる。 A three-dimensional tray usually has a storage section with a recess for storing medical instruments and an outer wall section hanging down from the outer periphery of the storage section. This tray is usually stored in a box with the outer wall section of the tray placed on the bottom surface of the box. Therefore, when an impact load is input in the height direction of the box (thickness direction of the base sheet 10), the impact load is transmitted from the box to the outer wall section of the tray. The outer wall section of the tray is usually continuous around the entire circumference, and the tray as a whole has very high rigidity. Therefore, the impact load in the height direction input from the box to the tray is easily transmitted to the medical instruments in the storage section without being buffered by the deformation of the outer wall section and the storage section of the tray, which makes it easy for the medical instruments to come off the tray. In this respect, the base sheet 10 of this embodiment is stored in the box in a folded state, and there is no part that is continuous around the entire circumference like the tray, so the rigidity is lower than that of the tray. As a result, the impact load in the height direction of the box body 18 (thickness direction of the base sheet 10) transmitted from the box body 18 is easily cushioned by the deformation of each part of the base sheet 10. In addition, the impact load in the height direction is received by the main surface portion 30 of the base sheet 10, which has a larger contact area with the bottom surface of the box body compared to the outer peripheral wall portion of the tray. This deformation of the main surface portion 30 of the base sheet 10 can effectively cushion the impact load. These combined factors make it possible to prevent the medical instrument 14 from coming off compared to a tray.

図２を参照する。台座シート１０の折り曲げ領域５２は、保持部３６Ａ～３６Ｃにより医療器具１４が保持された状態にあるとき、折り曲げ領域５２内に医療器具１４の本体部１４ａ、１４ｂが収まるように設けられる。ここでの「収まる」とは、折り曲げ領域５２から、医療器具１４の言及している部位（ここでは本体部１４ａ、１４ｂ）が長手方向Ｙにはみ出ないことを意味する。折り曲げ領域５２は、保持部３６Ａ～３６Ｃにより医療器具１４が保持された状態にあるとき、その本体部１４ａ、１４ｂが緩衝領域５０内に配置されないように設けられているともいえる。この条件を満たすうえで、折り曲げ領域５２は、その折り曲げ領域５２内に全ての本体部１４ａ、１４ｂが収まるように設けられていればよい。なお、折り曲げ領域５２には、保持部３６Ａ～３６Ｃにより医療器具１４が保持された状態にあるとき、折り曲げ領域５２内に医療器具１４の線状部１４ｃ、１４ｄも収まるように設けられてもよい。 Refer to FIG. 2. The folding area 52 of the base sheet 10 is provided so that the main body parts 14a, 14b of the medical device 14 fit within the folding area 52 when the medical device 14 is held by the holding parts 36A-36C. Here, "fit" means that the part of the medical device 14 referred to (here, the main body parts 14a, 14b) does not protrude from the folding area 52 in the longitudinal direction Y. It can also be said that the folding area 52 is provided so that the main body parts 14a, 14b are not disposed within the buffer area 50 when the medical device 14 is held by the holding parts 36A-36C. To satisfy this condition, it is sufficient that the folding area 52 is provided so that all the main body parts 14a, 14b fit within the folding area 52. The bending region 52 may be provided so that the linear portions 14c and 14d of the medical device 14 are also accommodated within the bending region 52 when the medical device 14 is held by the holding portions 36A to 36C.

台座シート１０に衝撃荷重Ｆ１が入力されたとき、前述のように、折り曲げ領域５２での形状を維持したまま、緩衝領域５０の潰れ変形が促進される。本実施形態によれば、医療器具１４の本体部１４ａ、１４ｂが、潰れ変形の起きる緩衝領域５０ではなく折り曲げ領域５２内に設けられる構造となる。よって、医療器具１４の本体部１４ａ、１４ｂに衝撃荷重Ｆ１が伝達され難くなる点で有利となる。 When an impact load F1 is applied to the base sheet 10, as described above, the shape of the bent region 52 is maintained while the crushing deformation of the buffer region 50 is promoted. According to this embodiment, the main body portions 14a and 14b of the medical device 14 are provided in the bent region 52, not in the buffer region 50 where the crushing deformation occurs. This is advantageous in that the impact load F1 is less likely to be transmitted to the main body portions 14a and 14b of the medical device 14.

図３、図９を参照する。展開した状態にある台座シート１０の折り曲げ領域５２における短手方向Ｘの外寸Ｌ５２は、箱体１８の短手方向Ｘの内寸Ｌ１８よりも大きくなる。箱体１８は、短手方向Ｘ両側に設けられる対の長辺側面部１８ｅを備える。箱体１８の内寸Ｌ１８とは、箱体１８の対の長辺側面部１８ｅ間の内寸をいう。この折り曲げ領域５２の外寸Ｌ５２と箱体１８の内寸Ｌ１８に関する寸法条件は、折り曲げ領域５２のある長手方向範囲の少なくとも一部において満たしていればよい。この寸法条件を満たす範囲は、台座シート１０の折り曲げ領域５２のある長手方向範囲のうち広いほど好ましく、例えば、その長手方向範囲の半分以上の範囲において満たしていてもよいし、その大部分において満たしていてもよい。ここでの大部分とは、折り曲げ領域５２のある長手方向範囲の９割以上の範囲をいう。なお、台座シート１０が折り曲げ状態にあるとき、台座シート１０の主面部３０を通る厚さ方向位置での短手方向Ｘの外寸Ｌ３０は、箱体１８の短手方向Ｘでの内寸Ｌ１８よりも小さくなる。 3 and 9. The outer dimension L52 in the short-side direction X of the folding region 52 of the base sheet 10 in the unfolded state is larger than the inner dimension L18 in the short-side direction X of the box body 18. The box body 18 has a pair of long side surface portions 18e provided on both sides in the short-side direction X. The inner dimension L18 of the box body 18 refers to the inner dimension between the pair of long side surface portions 18e of the box body 18. The dimensional conditions regarding the outer dimension L52 of the folding region 52 and the inner dimension L18 of the box body 18 may be satisfied in at least a part of the longitudinal range of the folding region 52. The range in which this dimensional condition is satisfied is preferably as wide as possible within the longitudinal range of the folding region 52 of the base sheet 10, and may be satisfied in a range of more than half of the longitudinal range, or in a large part of the longitudinal range. The large part here refers to a range of more than 90% of the longitudinal range of the folding region 52. When the base sheet 10 is in a folded state, the outer dimension L30 in the short side direction X at a thickness direction position passing through the main surface portion 30 of the base sheet 10 is smaller than the inner dimension L18 in the short side direction X of the box body 18.

仮に、折り曲げ状態にある台座シート１０を箱体１８に格納した場合に、台座シート１０が、その罫線部３２での折り曲げ角が小さくなる方向Ｄ１に変形しようとするケースを考える。このケースにおいて、前述の寸法条件を満たした場合、その寸法条件を満たさない場合と比べ、その罫線部３２で折り曲げた状態のまま、台座シート１０の側面部３４Ａ、３４Ｂを箱体１８の長辺側面部１８ｅに安定して当てることができる。このため、台座シート１０の折り曲げ角を小さくする変形を箱体１８により拘束することで、その罫線部３２で折り曲げた状態を安定して維持できる。ひいては、箱体１８に格納した状態にあるとき、台座シート１０を折り曲げ状態に維持することで、高い強度を安定して維持可能になる。 Let us consider a case in which, when the base sheet 10 in a folded state is stored in the box body 18, the base sheet 10 tries to deform in a direction D1 in which the folding angle at the lined portion 32 becomes smaller. In this case, when the above-mentioned dimensional conditions are satisfied, the side portions 34A and 34B of the base sheet 10 can be stably pressed against the long side portion 18e of the box body 18 while in a folded state at the lined portion 32, compared to a case in which the dimensional conditions are not satisfied. Therefore, by restricting the deformation of the base sheet 10 that reduces the folding angle by the box body 18, the folded state at the lined portion 32 can be stably maintained. Furthermore, by maintaining the base sheet 10 in a folded state when stored in the box body 18, high strength can be stably maintained.

図１０を参照する。袋体１６は、台座シート１０を収容する収容部６０の他に、任意の構成として、収容部６０に対して短手方向Ｘ及び長手方向Ｙの少なくとも何れかに設けられる折り畳み部６２Ａ、６２Ｂを備える。袋体１６の収容部６０及び折り畳み部６２Ａ、６２Ｂは、台座シート１０とともに箱体１８に格納された状態（図１０の最下段の状態）にあるときに設けられる。ここでは、説明の便宜のため、袋体１６を展開した状態にあるときの収容部６０となる箇所にもハッチングを付して示す。 Refer to Figure 10. The bag body 16 has a storage section 60 that stores the base sheet 10, and as an optional configuration, foldable sections 62A, 62B that are provided in at least one of the short direction X and the long direction Y relative to the storage section 60. The storage section 60 and foldable sections 62A, 62B of the bag body 16 are provided when the bag body 16 is stored in the box body 18 together with the base sheet 10 (the bottommost state in Figure 10). Here, for ease of explanation, the area that becomes the storage section 60 when the bag body 16 is in an unfolded state is also shown hatched.

本実施形態の折り畳み部６２Ａ、６２Ｂは、収容部６０に対して短手方向Ｘにある第１折り畳み部６２Ａと、収容部６０に対して長手方向Ｙにある第２折り畳み部６２Ｂと、を含む。ここでの第１折り畳み部６２Ａは、短手方向両側に設けられる例を示すが、短手方向片側にのみ設けられてもよい。また、ここでの第２折り畳み部６２Ｂは、長手方向両側に設けられる例を示すが、長手方向片側にのみ設けられてもよい。なお、袋体１６は、第１折り畳み部６２Ａ及び第２折り畳み部６２Ｂのいずれかのみを含んでいてもよい。 The folding sections 62A, 62B of this embodiment include a first folding section 62A located in the short direction X relative to the storage section 60, and a second folding section 62B located in the long direction Y relative to the storage section 60. Here, the first folding section 62A is provided on both short sides, but may be provided on only one short side. Here, the second folding section 62B is provided on both long sides, but may be provided on only one long side. Note that the bag body 16 may include only either the first folding section 62A or the second folding section 62B.

袋体１６は、各折り畳み部６２Ａ、６２Ｂを展開した状態にあるとき、その短手方向Ｘの端側にある長辺側部分１６ｃと、その長手方向Ｙの端側にある短辺側部分１６ｄとを備える。第１折り畳み部６２Ａは、袋体１６の長辺側部分１６ｃを短手方向Ｘ（図１０の方向Ｄ２）に折り畳むことで設けられる。第２折り畳み部６２Ｂは、袋体１６の短辺側部分１６ｄを長手方向Ｙ（図１０の方向Ｄ３）に折り畳むことで設けられる。ここでの第１折り畳み部６２Ａは、袋体１６の長辺側部分１６ｃを二つ折りすることで設けられ、その折り返し数が１つとなる例を示す。第１折り畳み部６２Ａの折り返し数は特に限定されず、２つ以上の折り返し数であってもよい。第２折り畳み部６２Ｂも同様である。 When each of the folded sections 62A and 62B is in an unfolded state, the bag body 16 has a long side portion 16c at the end side in the short side direction X and a short side portion 16d at the end side in the longitudinal direction Y. The first folded section 62A is provided by folding the long side portion 16c of the bag body 16 in the short side direction X (direction D2 in FIG. 10). The second folded section 62B is provided by folding the short side portion 16d of the bag body 16 in the longitudinal direction Y (direction D3 in FIG. 10). The first folded section 62A here is provided by folding the long side portion 16c of the bag body 16 in two, and an example is shown in which the number of folds is one. The number of folds of the first folded section 62A is not particularly limited, and may be two or more. The same applies to the second folded section 62B.

図８、図１１を参照する。折り畳み部６２Ａ、６２Ｂは、袋体１６に格納された状態にあるとき、台座シート１０に対して厚さ方向で医療器具１４のある表側（図８、図１１の紙面上側）に重なる箇所に位置する。この条件は、二つの第１折り畳み部６２Ａと二つの第２折り畳み部６２Ｂの双方が満たしているが、それらのうちのいずれ一つの折り畳み部６２Ａ、６２Ｂが少なくとも満たしていればよい。 Refer to Figures 8 and 11. When the folded portions 62A, 62B are stored in the bag body 16, they are positioned in a position that overlaps with the front side (upper side of the paper in Figures 8 and 11) of the base sheet 10 in the thickness direction, where the medical device 14 is located. This condition is satisfied by both the two first folded portions 62A and the two second folded portions 62B, but it is sufficient that at least one of the folded portions 62A, 62B satisfies the condition.

これにより、箱体１８に対して袋体１６及び台座シート１０が厚さ方向に相対移動することで、袋体１６に表側から衝撃荷重Ｆ２が入力されたとき、袋体１６の折り畳み部６２Ａ、６２Ｂが変形することで、その衝撃荷重Ｆ２を緩衝することができる。ひいては、台座シート１０の表側に配置される医療器具１４に伝達される衝撃荷重Ｆ２を軽減でき、医療器具１４の保護を図ることができる。特に、このような効果との関係で、第１折り畳み部６２Ａ及び第２折り畳み部６２Ｂの双方が、台座シート１０に対して表側に重なる箇所に位置していると好ましい。 As a result, when an impact load F2 is input to the bag body 16 from the front side, the folded portions 62A, 62B of the bag body 16 deform, by which the bag body 16 and the base sheet 10 move relative to the box body 18 in the thickness direction, and the impact load F2 can be buffered. This in turn reduces the impact load F2 transmitted to the medical instrument 14 placed on the front side of the base sheet 10, thereby protecting the medical instrument 14. In particular, in relation to this effect, it is preferable that both the first folded portion 62A and the second folded portion 62B are located at a position overlapping the front side of the base sheet 10.

図８を参照する。以上の折り畳み部６２Ａ、６２Ｂは、台座シート１０の主面部３０の端部３０ｅに設けられる緩衝領域５０に対して厚さ方向で表側に重なる箇所に位置する。図８では、第２折り畳み部６２Ｂのみがこの条件を満たす例を示すが、第１折り畳み部６２Ａと第２折り畳み部６２Ｂとの双方がこの条件を満たしていてもよい。この利点を説明する。 Refer to Figure 8. The above-mentioned folding sections 62A, 62B are located at positions overlapping the front side in the thickness direction with the buffer region 50 provided at the end 30e of the main surface portion 30 of the base sheet 10. Figure 8 shows an example in which only the second folding section 62B satisfies this condition, but both the first folding section 62A and the second folding section 62B may also satisfy this condition. The advantages of this will be explained.

前述のように、台座シート１０に長手方向Ｙの衝撃荷重Ｆ１が入力されることで、主面部３０の端部３０ｅの緩衝領域５０が潰れ変形した場合を考える。この場合に、その緩衝領域５０と厚さ方向に重なる箇所にある袋体１６の折り畳み部６２Ａ、６２Ｂも潰れ変形でき、両者により衝撃荷重を緩衝できる点で有利となる。特に、主面部３０の端部３０ｅに折り曲げ領域５２が設けられる場合と比べ、その主面部３０の端部３０ｅと厚さ方向に重なる箇所にある袋体１６の折り畳み部６２Ａ、６２Ｂの変形を促進できる点で有利となる。また、台座シート１０の緩衝領域５０のある箇所では側面部３４Ａ、３４Ｂがないため、その緩衝領域５０と厚み方向に重なる箇所において、袋体１６の折り畳み部６２Ａ、６２Ｂ（特に、第２折り畳み部６２Ｂ）を配置し易くなる点で有利となる。 As described above, consider the case where the buffer area 50 at the end 30e of the main surface portion 30 is crushed and deformed by the impact load F1 in the longitudinal direction Y being input to the base sheet 10. In this case, the folded parts 62A, 62B of the bag body 16 at the location overlapping the buffer area 50 in the thickness direction can also be crushed and deformed, which is advantageous in that both can buffer the impact load. In particular, compared to the case where the folding area 52 is provided at the end 30e of the main surface portion 30, it is advantageous in that it can promote the deformation of the folded parts 62A, 62B of the bag body 16 at the location overlapping the end 30e of the main surface portion 30 in the thickness direction. In addition, since the side parts 34A, 34B are not present at the location of the buffer area 50 of the base sheet 10, it is advantageous in that it is easier to arrange the folded parts 62A, 62B (particularly the second folded part 62B) of the bag body 16 at the location overlapping the buffer area 50 in the thickness direction.

図１２（Ａ）を参照する。箱体１８は、台座シート１０と長手方向Ｙに対向する内側面１８ｆを備える。箱体１８は、長手方向Ｙ両側に設けられる対の短辺側面部１８ｇを備え、それぞれの短辺側面部１８ｇの内側に内側面１８ｆが設けられる。 Refer to FIG. 12(A). The box body 18 has an inner surface 18f that faces the base sheet 10 in the longitudinal direction Y. The box body 18 has a pair of short side surface portions 18g provided on both sides in the longitudinal direction Y, and an inner surface 18f is provided on the inside of each short side surface portion 18g.

箱体１８の内部には、台座シート１０の緩衝領域５０の潰れ変形を伴い箱体１８の内側面１８ｆに台座シート１０が長手方向Ｙに接近しようとしたときに、その内側面１８ｆへの台座シート１０の側面部３４Ａ、３４Ｂの接近を許容するスペース７０が設けられる。このスペース７０は、台座シート１０の主面部３０よりも表側（図１２（Ａ）の紙面手前側）において、台座シート１０の側面部３４Ａ、３４Ｂに対して長手方向Ｙに重なる箇所に設けられる。本実施形態では、このスペース７０は、台座シート１０の厚み方向（図１２（Ａ）の視点）から見て、箱体１８の内部における四隅の角部で、かつ、その長手方向Ｙに対向する箱体１８の内側面１８ｆと台座シート１０の側面部３４Ａ、３４Ｂとの間に設けられる。このスペース７０には、袋体１６の他には、台座シート１０の側面部３４Ａ、３４Ｂと長手方向Ｙに当たることで、箱体１８の内側面１８ｆに対する、その側面部３４Ａ、３４Ｂの長手方向Ｙでの接近を拘束する部材が存在しない。ここでの「拘束する部材」とは、箱体１８の内部に格納される緩衝部材等をいう。なお、このスペース７０には、前述した袋体１６の折り畳み部６２Ａ、６２Ｂの一部が配置される。 Inside the box body 18, a space 70 is provided that allows the side portions 34A and 34B of the base sheet 10 to approach the inner surface 18f of the box body 18 when the base sheet 10 approaches the inner surface 18f of the box body 18 in the longitudinal direction Y due to crushing deformation of the buffer region 50 of the base sheet 10. This space 70 is provided on the front side (the front side of the paper in FIG. 12(A)) of the main surface portion 30 of the base sheet 10, at a location that overlaps with the side portions 34A and 34B of the base sheet 10 in the longitudinal direction Y. In this embodiment, this space 70 is provided at the four corners inside the box body 18 when viewed from the thickness direction of the base sheet 10 (the viewpoint of FIG. 12(A)), and between the inner surface 18f of the box body 18 and the side portions 34A and 34B of the base sheet 10 that face the longitudinal direction Y. In this space 70, other than the bag body 16, there is no member that abuts against the side portions 34A, 34B of the base sheet 10 in the longitudinal direction Y to restrict the approach of the side portions 34A, 34B to the inner surface 18f of the box body 18 in the longitudinal direction Y. The "restricting member" here refers to a cushioning member or the like stored inside the box body 18. Note that a portion of the folded portions 62A, 62B of the bag body 16 described above is disposed in this space 70.

この利点を説明する。図１２（Ｂ）に示すように、箱体１８の内側面１８ｆに台座シート１０が長手方向Ｙに接近することで、箱体１８の内側面１８ｆから台座シート１０に長手方向Ｙの衝撃荷重が入力される場合を考える。この場合に、前述のスペース７０において、台座シート１０の側面部３４Ａ、３４Ｂが他部材により拘束されることなく箱体１８の内側面１８ｆに対して方向Ｄ４に接近できるようになる。ひいては、台座シート１０の緩衝領域５０が容易に長手方向Ｙに潰れ変形できるようになる。ここでは台座シート１０の緩衝領域５０にダブルハッチングを付して示す。 The advantages of this will be explained below. As shown in FIG. 12(B), consider a case where the base sheet 10 approaches the inner surface 18f of the box body 18 in the longitudinal direction Y, and an impact load in the longitudinal direction Y is input from the inner surface 18f of the box body 18 to the base sheet 10. In this case, in the aforementioned space 70, the side portions 34A and 34B of the base sheet 10 can approach the inner surface 18f of the box body 18 in the direction D4 without being restrained by other members. As a result, the buffer region 50 of the base sheet 10 can easily be crushed and deformed in the longitudinal direction Y. Here, the buffer region 50 of the base sheet 10 is shown with double hatching.

次に、ここまで説明した各構成要素の変形形態を説明する。 Next, we will explain variations of each of the components described so far.

包装体１２により包装される医療器具１４は、本体部１４ａ、１４ｂと線状部１４ｃ、１４ｄを備えるものに限定するものではない。医療器具１４が本体部１４ａ、１４ｂと線状部１４ｃ、１４ｄを備える場合、ハンドル等の主本体部１４ａと、カテーテルシャフト等の主線状部１４ｃのみを備えていてもよい。 The medical device 14 packaged in the packaging 12 is not limited to having main body parts 14a, 14b and linear parts 14c, 14d. When the medical device 14 has main body parts 14a, 14b and linear parts 14c, 14d, it may have only the main body part 14a, such as a handle, and the main linear part 14c, such as a catheter shaft.

台座シート１０の緩衝領域５０は、主面部３０の長手方向の中間部に設けられていてもよい。緩衝領域５０は、主面部３０の長手方向Ｘの端部３０ｅに設けられる場合、主面部３０の外縁部３０ｄにおいて短手方向Ｘに沿った直線状をなす形状であってもよい。 The buffer region 50 of the base sheet 10 may be provided in the middle of the longitudinal direction of the main surface portion 30. When the buffer region 50 is provided at the end portion 30e of the longitudinal direction X of the main surface portion 30, the buffer region 50 may have a linear shape along the lateral direction X at the outer edge portion 30d of the main surface portion 30.

箱体１８に格納された台座シート１０を折り曲げ状態に維持するうえで、前述した折り曲げ領域５２の外寸Ｌ５２と箱体１８の内寸Ｌ１８に関する寸法条件を満たすことは必須ではない。例えば、台座シート１０の側面部３４Ａ、３４Ｂと箱体１８の長辺側面部１８ｅとの間に緩衝材等のスペーサを配置し、そのスペーサにより台座シート１０を折り曲げ状態に維持してもよい。 In order to maintain the base sheet 10 stored in the box 18 in a folded state, it is not essential to satisfy the dimensional conditions regarding the outer dimension L52 of the folding area 52 and the inner dimension L18 of the box 18 described above. For example, a spacer such as a cushioning material may be placed between the side portions 34A, 34B of the base sheet 10 and the long side portion 18e of the box 18, and the base sheet 10 may be maintained in a folded state by the spacer.

台座シート１０の折り曲げ領域５２は、保持部３６Ａ～３６Ｃにより医療器具１４が保持された状態にあるとき、折り曲げ領域５２から本体部１４ａ、１４ｂがはみ出るように設けられてもよい。 The folding region 52 of the base sheet 10 may be arranged so that the main body portions 14a, 14b protrude from the folding region 52 when the medical device 14 is held by the holding portions 36A-36C.

ここまで、包装体１２の各構成要素の位置関係を説明するうえで、台座シート１０の短手方向Ｘ及び長手方向Ｙを用いて説明した。ここまで説明した事項に関して、「短手方向Ｘ」を「第１方向」に置き換え、「長手方向Ｙ」を「第２方向」に置き換えて捉えてもよい。ここまでの説明は、第１方向が短手方向Ｘであり、第２方向が長手方向Ｙである例を説明したと捉えることができる。これに替えて、これら方向を入れ替えた内容、つまり、第１方向を長手方向Ｙとし、第２方向を短手方向Ｘとした内容も本開示の範囲に含まれる。例えば、台座シート１０は、主面部と、主面部に対して罫線部を挟んで長手方向Ｙ（第１方向）に隣り合う側面部とを備えてもよいということである。この場合、短手方向Ｘ（第２方向）で最も外側にある罫線部の最外端部が、短手方向Ｘで同じ側にある主面部の最外端よりも短手方向Ｘ内側にあればよいということである。 Up to this point, the positional relationship of each component of the packaging body 12 has been described using the short-side direction X and the long-side direction Y of the base sheet 10. The matters described up to this point may be understood by replacing the "short-side direction X" with the "first direction" and the "long-side direction Y" with the "second direction". The explanation up to this point can be understood as an example in which the first direction is the short-side direction X and the second direction is the long-side direction Y. Alternatively, the contents in which these directions are interchanged, that is, the first direction is the long-side direction Y and the second direction is the short-side direction X, are also included in the scope of this disclosure. For example, the base sheet 10 may have a main surface portion and a side portion adjacent to the main surface portion in the long-side direction Y (first direction) with a ruled portion sandwiched therebetween. In this case, it is sufficient that the outermost end of the ruled portion that is the outermost in the short-side direction X (second direction) is located inside the short-side direction X of the outermost end of the main surface portion on the same side in the short-side direction X.

以上の実施形態及び変形形態は例示である。これらを抽象化した技術的思想は、実施形態及び変形形態の内容に限定的に解釈されるべきではない。実施形態及び変形形態の内容は、構成要素の変更、追加、削除等の多くの設計変更が可能である。前述の実施形態では、このような設計変更が可能な内容に関して、「実施形態」との表記を付して強調している。しかしながら、そのような表記のない内容でも設計変更が許容される。図面の断面に付したハッチングは、ハッチングを付した対象の材質を限定するものではない。実施形態及び変形形態において言及している構造、数値には、寸法誤差等の製造誤差等を考慮すると同一とみなすことができるものも当然に含まれる。 The above embodiments and variations are merely examples. The technical ideas abstracted from these should not be interpreted as being limited to the contents of the embodiments and variations. Many design changes are possible in the contents of the embodiments and variations, such as changing, adding, or deleting components. In the above embodiments, the contents in which such design changes are possible are emphasized by adding the notation "embodiment". However, design changes are also permitted even in contents not so notated. Hatching on cross sections in the drawings does not limit the material of the hatched object. The structures and numerical values referred to in the embodiments and variations naturally include those that can be considered to be the same when considering manufacturing errors such as dimensional errors.

１０…台座シート、１２…包装体、１４…医療器具、１４ａ…本体部、１４ｃ…線状部、１６…袋体、１８…箱体、３０…主面部、３０ａ…平面部、３０ｂ…罫線部、３０ｃ…最外端、３２…罫線部、３２ａ…最外端部、３４Ａ、３４Ｂ…側面部、３６Ａ…保持部、５０…緩衝領域、５２…折り曲げ領域、６０…収容部、６２Ａ，６２Ｂ…折り畳み部。 10...base sheet, 12...packaging body, 14...medical device, 14a...main body, 14c...linear portion, 16...bag, 18...box, 30...main surface, 30a...flat surface, 30b...ruled portion, 30c...outermost end, 32...ruled portion, 32a...outermost end, 34A, 34B...side surface, 36A...holding portion, 50...buffer area, 52...folding area, 60...storage portion, 62A, 62B...folded portion.

Claims

Medical equipment and
A base sheet for holding the medical instrument;
A bag body that encloses the base sheet together with the medical instrument;
A box for storing the bag body,
The base sheet is
A main surface portion for holding the medical instrument;
A side surface portion adjacent to the main surface portion in a first direction;
a folding line portion provided between the main surface portion and the side surface portion and extending along a second direction perpendicular to the first direction;
a buffer region formed of the main surface portion at a position not overlapping with the ruled line portion in the first direction,
The base sheet is stored in the box in a folded state in which the base sheet is folded at the crease portion,
an outer edge portion of the main surface portion that is on the outer side in the second direction is provided on the outer side in the second direction of an outermost end of the ruled line portion that is on the outermost side in the second direction when the base sheet is in the folded state, and constitutes a part of the buffer region;
the bag body includes a storage section that stores the base sheet, and a folding section that is provided on at least one of the first direction and the second direction relative to the storage section,
The folding portion is located in a thickness direction of the package so as to overlap the cushioning area on the front side on which the medical instrument is located.

The packaging body according to claim 1 , wherein the buffer region is provided at an end portion of the main surface portion in the second direction, and has a shape that gradually narrows in the first direction as it extends outward in the second direction.

the base sheet includes a folding region including the main surface portion and the side surface portion, the folding region being located at a position overlapping the ruled line portion in the first direction,
The package according to claim 1 , wherein an outer dimension of the folding region in the first direction is greater than an inner dimension of the box body in the first direction.

The packaging body according to claim 1 , wherein the main surface portion is provided with a holding portion capable of holding a part of the medical instrument in an upright state relative to the flat surface portion of the main surface portion.

The medical device includes at least one main body portion and at least one flexible linear portion connected to the main body portion;
the base sheet includes a folding region including the main surface portion and the side surface portion, the folding region being located at a position overlapping the ruled line portion in the first direction,
The packaging body according to claim 4 , wherein the folding region is provided so that the main body portion fits within the folding region when the medical instrument is held by the holding portion.

The folding portion includes a first folding portion provided in the first direction relative to the storage portion and a second folding portion provided in the second direction relative to the storage portion,
The packaging body according to claim 1 , wherein both the first folded portion and the second folded portion are positioned so as to overlap with the front side of the base sheet in the thickness direction.

The box body has an inner surface facing the base sheet in the second direction,
The packaging body described in claim 1, wherein a space is provided inside the box body to allow the side portion to approach the inner surface when the base sheet attempts to approach the inner surface in the second direction due to crushing and deformation of the buffer area.