JP7551974B2 - エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤及びエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤の製造方法 - Google Patents
エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤及びエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤の製造方法 Download PDFInfo
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Description
本発明は、エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤、並びにこれを含む美白用組成物及び美白用皮膚外用剤に関する。
メラニンは、紫外線から生体を保護する役目があり、紫外線を浴びると皮膚内に生成される。しかしながら、過剰生成や不均一な蓄積は、皮膚の黒化やシミやソバカスの原因となる。一般に、メラニンは色素細胞の中で生合成される酵素チロシナーゼの働きによって、チロシンからドーパ、ドーパからドーパキノンに変化し、次いで、５，６－ジヒドロキシインドフェノール等の中間体を経て形成される。したがって、皮膚の色黒（皮膚色素沈着症）を予防・改善するため、即ち美白のためには、メラニンの産生を抑制すること、或いは既に産生したメラニンを淡色漂白することが有効であると考えられる。
従来、美白作用を有する組成物の開発は、メラニン生成の律速酵素であるチロシナーゼに注力して進められてきた。一方、最近では、紫外線ＵＶ－Ｂ照射後に表皮ケラチノサイトからの産生が上昇し、色素細胞（メラノサイト）を活性化するサイトカインとして、α－メラノサイト刺激ホルモン（α－ＭＳＨ）、エンドセリン－１、幹細胞増殖因子（Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｆａｃｔｏｒ、ＳＣＦ）、一酸化窒素、塩基性線維芽細胞増殖因子（ｂａｓｉｃ Ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ、ｂＦＧＦ）、顆粒球・マクロファージ・コロニー刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）等が報告されており、これらが関与する情報伝達系を遮断することにより、メラニン産生を抑制して美白効果を導く物質の開発が盛んに行われるようになってきている。
エンドセリン－１は、紫外線が肌にあたると表皮角化細胞で産生され、産生されたエンドセリン－１は、表皮メラニン細胞を刺激して、シミ、ソバカスの原因となるメラニンを盛んに合成させる。したがって、表皮角化細胞のエンドセリン－１の合成を抑制することができればシミ、ソバカスを治療または予防することができる。
エンドセリン－１の過剰産生は、色素細胞の過剰増殖につながり、メラニン産生を亢進させ、シミ、ソバカス、くすみ等の原因となると考えられる。したがって、エンドセリン－１の発現を抑制することは、色素細胞の増殖を抑制し、皮膚におけるメラニンの過剰産生を抑制し、日焼け後の色素沈着、シミ、ソバカス等の予防又は抑制に有用であると考えられる。
したがって、安全性が高く、エンドセリン－１の産生を抑制することができ、優れた美白作用を有する新たな素材の速やかな開発が強く求められているのが現状である。
なお、ラクトバチルス・カルバタス（Ｌａｃｔｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｕｒｖａｔｕｓ）ＦＢＡ２株（受託番号 ＮＩＴＥ Ｐ－６４９）は、主に皮膚のシワやたるみに関与する美肌作用を有することが報告されている（例えば、特許文献１参照）。
本発明は、前記従来における諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、安全性が高く、優れたエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制作用を有するエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤、並びに安全性が高く、優れた美白作用を有する美白用組成物及び美白用皮膚外用剤を提供することを目的とする。
前記課題を解決するために本発明者らが鋭意検討を重ねた結果、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株（受託番号 ＮＩＴＥ Ｐ－６４９）の抽出物が、優れたエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制作用を有することを知見した。
本発明は、本発明者らの前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
＜１＞ ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株（受託番号 ＮＩＴＥ Ｐ－６４９）の抽出物を含有することを特徴とするエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤である。
＜２＞ 前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物が、水と親水性溶媒との混合溶媒抽出物である前記＜１＞に記載のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤である。
＜３＞ 前記親水性溶媒が、エタノールである前記＜２＞に記載のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤である。
＜４＞ 前記＜１＞から＜３＞のいずれかに記載のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤を含有することを特徴とする美白用組成物である。
＜５＞ 前記＜１＞から＜３＞のいずれかに記載のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤を含有することを特徴とする美白用皮膚外用剤である。
＜１＞ ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株（受託番号 ＮＩＴＥ Ｐ－６４９）の抽出物を含有することを特徴とするエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤である。
＜２＞ 前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物が、水と親水性溶媒との混合溶媒抽出物である前記＜１＞に記載のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤である。
＜３＞ 前記親水性溶媒が、エタノールである前記＜２＞に記載のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤である。
＜４＞ 前記＜１＞から＜３＞のいずれかに記載のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤を含有することを特徴とする美白用組成物である。
＜５＞ 前記＜１＞から＜３＞のいずれかに記載のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤を含有することを特徴とする美白用皮膚外用剤である。
本発明によると、従来における前記諸問題を解決し、前記目的を達成することができ、安全性が高く、優れたエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制作用を有するエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤、並びに安全性が高く、優れた美白作用を有する美白用組成物及び美白用皮膚外用剤を提供することができる。
（エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤）
本発明のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤は、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株（受託番号 ＮＩＴＥ Ｐ－６４９）の抽出物を少なくとも含み、必要に応じて更にその他の成分を含む。
本発明のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤は、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株（受託番号 ＮＩＴＥ Ｐ－６４９）の抽出物を少なくとも含み、必要に応じて更にその他の成分を含む。
前記エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤は、エンドセリン－１ ｍＲＮＡの発現の上昇を抑制する作用を有するものである。
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物が有するエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制作用を発揮する物質の詳細については不明であるが、前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物がこのような優れた作用を有し、エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤として有用であることは、従来は全く知られておらず、本発明者らによる新たな知見である。
＜ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物＞
－ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株－
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株は、独立行政法人製品評価技術基盤機構バイオテクノロジー本部特許微生物寄託センター（千葉県木更津市かずさ鎌足２－５－８）に受託番号ＮＩＴＥ Ｐ－６４９として平成２０年９月２５日に寄託されている。
－ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株－
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株は、独立行政法人製品評価技術基盤機構バイオテクノロジー本部特許微生物寄託センター（千葉県木更津市かずさ鎌足２－５－８）に受託番号ＮＩＴＥ Ｐ－６４９として平成２０年９月２５日に寄託されている。
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株を培養する培地としては、特に制限はなく、乳酸菌の培養において一般的に用いられる培地やその改変培地等を適宜選択することができる。
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株を培養する培地に含有される炭素源としては、特に制限はなく、通常の微生物の培養に利用されるものを適宜選択することができ、例えば、グルコース、蔗糖、乳糖、糖蜜などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株を培養する培地に含有される窒素源としては、特に制限はなく、通常の微生物の培養に利用されるものを適宜選択することができ、例えば、ペプトン、カゼイン、カゼイン分解物、ホエー、ホエー分解物などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株を培養する培地に含有されるその他の栄養素の供給源としては、特に制限はなく、通常の微生物の培養に利用されるものを適宜選択することができ、例えば、コーンスティプリカー（ＣＳＬ）、酵母エキス、肉エキス、肝臓エキス、トマトジュースなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株を培養する培地には、必要に応じてＬ－システイン等の還元剤；ビタミン、核酸関連物質、酢酸塩やクエン酸塩、脂肪酸エステル、特に好ましくはツイーン８０等の生育促進因子；リン酸塩等の緩衝能を付与し得る化合物などが含まれていてもよい。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株を培養する培地の具体例としては、ＭＲＳ培地等の合成培地；野菜や果物等の搾汁；牛乳、豆乳、還元脱脂粉乳培地等の発酵乳の製造に一般的に用いられる培地などが挙げられる。
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の培養方法としては、特に制限はなく、培養スケールなどを考慮して適宜選択することができ、例えば、寒天平板培地に塗布して培養する方法、液体培地中で培養する方法などが挙げられる。前記液体培地中で培養する方法としては、例えば、静置培養、回分培養などが挙げられる。例えば、継代培養の場合には、簡便であるため、寒天平板培地上で培養することや、適当な液体培地中で静置培養、回分培養することが好ましい。
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の培養条件としては、特に制限はなく、乳酸菌を培養する場合に一般的に用いられる条件を適宜選択することができる。例えば、培養温度としては、２０～４０℃であることが好ましく、２５～３７℃であることがより好ましく、３０℃であることが特に好ましい。また、培地のｐＨとしては、３．５～８．０であることが好ましく、４．０～７．０であることがより好ましい。特に、乳酸菌の培養においては、該乳酸菌が産生する乳酸により培地のｐＨが低下するため、培養開始時の培地のｐＨは６．０～７．０であることが好ましい。
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株は、他の乳酸菌と同様に嫌気的条件で培養することが好ましい。
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株は、他の乳酸菌と同様に嫌気的条件で培養することが好ましい。
－抽出物－
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物の態様としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、抽出液そのもの、抽出液の希釈液、抽出液の濃縮液、抽出液の乾燥物、抽出液の粗精製物、抽出液の精製物などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物の態様としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、抽出液そのもの、抽出液の希釈液、抽出液の濃縮液、抽出液の乾燥物、抽出液の粗精製物、抽出液の精製物などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物の調製方法としては、特に制限はなく、微生物の抽出に一般に用いられる方法を適宜選択することができ、例えば、抽出溶媒に前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株を投入し、必要に応じて適宜撹拌しながら可溶性成分を溶出した後、濾過して抽出残渣を除くことにより抽出液を得る方法などが挙げられる。
前記抽出に用いるラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株は、生菌であってもよいし、死菌であってもよい。これらは、１種単独で使用してもよいし、両者を併用してもよい。
前記死菌は、前記生菌を殺菌処理等することにより得ることができる。前記殺菌処理としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、１２５℃、４０秒間の加熱処理、ＵＶ照射処理、ホルマリン処理、酵素処理、破砕処理などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記死菌は、前記生菌を殺菌処理等することにより得ることができる。前記殺菌処理としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、１２５℃、４０秒間の加熱処理、ＵＶ照射処理、ホルマリン処理、酵素処理、破砕処理などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記抽出における抽出溶媒及びその使用量、抽出温度、及び抽出時間としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記抽出溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、水、親水性溶媒、水と親水性溶媒との混合溶媒などが挙げられる。これらの中でも、水と親水性溶媒との混合溶媒が好ましい。
前記水としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記親水性溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、アセトン、メチルエチルケトン、１，３－ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリンなどが挙げられる。これらの中でも、エタノールが好ましい。
前記親水性溶媒の混合溶媒における量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、１０～９５容量％が好ましく、２０～９０容量％がより好ましく、３０～８５容量％が特に好ましい。前記好ましい範囲内であると、得られる抽出物のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制作用がより高まる点で、有利である。
得られた前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物は、前記抽出物の希釈物、濃縮物、乾燥物、粗精製物、精製物などを得るために、常法に従って希釈、濃縮、乾燥、精製などの処理を施してもよい。
前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤における含有量としては、特に制限はなく、前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物の生理活性等によって適宜調整することができる。前記エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤は、前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物のみからなるものであってもよい。
＜その他の成分＞
前記その他の成分としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、後述する美白用組成物及び美白用皮膚外用剤におけるその他の成分と同様のものなどが挙げられる。
前記その他の成分のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤における含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記その他の成分としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、後述する美白用組成物及び美白用皮膚外用剤におけるその他の成分と同様のものなどが挙げられる。
前記その他の成分のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤における含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
＜用途＞
本発明のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤の用途としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、後述する美白用組成物や美白用皮膚外用剤の有効成分として好適に用いることができる。
本発明のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤の用途としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、後述する美白用組成物や美白用皮膚外用剤の有効成分として好適に用いることができる。
本発明のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤は、ヒトに対して好適に適用されるものであるが、その作用効果が奏される限り、ヒト以外の動物に対して適用することもできる。
また、本発明のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤は、エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制作用や美白作用の作用機構に関する研究のための試薬としても用いることができる。
（美白用組成物及び美白用皮膚外用剤）
本発明の美白用組成物及び美白用皮膚外用剤は、本発明のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤を少なくとも含み、必要に応じて更にその他の成分を含む。
本発明の美白用組成物及び美白用皮膚外用剤は、本発明のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤を少なくとも含み、必要に応じて更にその他の成分を含む。
＜エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤＞
前記エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤は、上述した本発明のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤である。
前記エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤は、上述した本発明のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤である。
前記エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤の美白用組成物及び美白用皮膚外用剤における含有量としては、特に制限はなく、前記エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤に含まれるラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物の生理活性等によって適宜調整することができ、例えば、前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物の量として、０．０１～５質量％であることが好ましく、０．１～２質量％であることがより好ましい。なお、前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物の量とは、乾燥し固体とした場合の質量を意味する。
前記美白用組成物及び美白用皮膚外用剤は、前記エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤のみからなるものであってもよい。
前記美白用組成物及び美白用皮膚外用剤は、前記エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤のみからなるものであってもよい。
＜その他の成分＞
前記美白用組成物及び美白用皮膚外用剤におけるその他の成分としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、前記美白用組成物及び美白用皮膚外用剤の利用形態に応じて適宜選択することができ、例えば、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性剤、金属石鹸、ｐＨ調整剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉体、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、酸化防止剤などが挙げられる。また、公知のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ上昇抑制作用を有する物質や美白作用を有する物質を含んでいてもよい。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記その他の成分の美白用組成物及び美白用皮膚外用剤における含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記美白用組成物及び美白用皮膚外用剤におけるその他の成分としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、前記美白用組成物及び美白用皮膚外用剤の利用形態に応じて適宜選択することができ、例えば、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性剤、金属石鹸、ｐＨ調整剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉体、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、酸化防止剤などが挙げられる。また、公知のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ上昇抑制作用を有する物質や美白作用を有する物質を含んでいてもよい。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記その他の成分の美白用組成物及び美白用皮膚外用剤における含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記美白用組成物及び美白用皮膚外用剤は、経皮摂取するものであることが好ましい。前記経皮摂取するものとしては、皮膚外用剤が好ましく挙げられる。
前記皮膚外用剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、化粧品、医薬部外品、医薬品などが挙げられる。これらの中でも、化粧品であることが好ましい。
前記美白用組成物及び美白用皮膚外用剤の剤形としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、クリーム、乳液、ローション、ゲル剤、エアゾール剤、軟膏、ハップ剤、エッセンス、パック、洗浄剤、浴用剤、ファンデーションなどが挙げられる。
前記美白用組成物及び美白用皮膚外用剤の製造方法としては、特に制限はなく、公知の方法を剤形等に応じて適宜選択することができ、例えば、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物に、小麦胚芽油、オリーブ油等の油分を添加して、皮膚外用剤などを製造することができる。
前記美白用組成物及び美白用皮膚外用剤は、日常的に使用することが可能であり、有効成分であるラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物の働きによって、美白作用を極めて効果的に発揮させることができる。なお、美白作用を奏するメカニズムにはいくつかの経路があるが、前記美白用組成物及び美白用皮膚外用剤は、エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制作用により美白作用を奏する。
前記美白用組成物及び美白用皮膚外用剤の１日当たりの使用量としては、摂取する対象、摂取の形態等の種類、摂取の間隔等の要因に依存して変動するものであり、特に制限はないが、例えばヒト成人１人の１日当たりの顔への皮膚塗布量として、前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物が０．０１～５質量％で配合された美白用組成物又は美白用皮膚外用剤０．０１～５ｇを均一に塗布することが好ましく、０．１～０．５ｇを均一に塗布することがより好ましい。この１日量を、１度に摂取してもよく、複数回に分割して摂取することもできる。
前記美白用組成物及び美白用皮膚外用剤は、ヒトに対して好適に適用されるものであるが、その作用効果が奏される限り、ヒト以外の動物に対して適用することもできる。
以下、本発明の製造例及び試験例を説明するが、本発明は、これらの製造例及び試験例に何ら限定されるものではない。
（比較製造例１）
ＭＲＳ培地（Ｄｉｆｃｏ社）を１２１℃にて１５分間で滅菌後、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株（受託番号 ＮＩＴＥ Ｐ－６４９）を接種し、３０℃にて１８時間静置培養した液を前培養液とした。
２Ｌのジャーファーメンターを用いて、１Ｌの滅菌ＭＲＳ培地に上記前培養液を１％となるように接種し、３０℃にて２４時間、ｐＨ６．０に調整しながら培養した。培養終了後、菌体を蒸留水にて１回洗浄した後、６，０００ｒｐｍにて１５分間で遠心分離して菌体を回収した。
得られた菌体を再度水に懸濁し、１００℃にて３０分間加熱殺菌した後、凍結乾燥を行い、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の乾燥死菌体１．２５ｇを得た（以下、「ＦＢＡ２」と称することがある。）。
ＭＲＳ培地（Ｄｉｆｃｏ社）を１２１℃にて１５分間で滅菌後、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株（受託番号 ＮＩＴＥ Ｐ－６４９）を接種し、３０℃にて１８時間静置培養した液を前培養液とした。
２Ｌのジャーファーメンターを用いて、１Ｌの滅菌ＭＲＳ培地に上記前培養液を１％となるように接種し、３０℃にて２４時間、ｐＨ６．０に調整しながら培養した。培養終了後、菌体を蒸留水にて１回洗浄した後、６，０００ｒｐｍにて１５分間で遠心分離して菌体を回収した。
得られた菌体を再度水に懸濁し、１００℃にて３０分間加熱殺菌した後、凍結乾燥を行い、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の乾燥死菌体１．２５ｇを得た（以下、「ＦＢＡ２」と称することがある。）。
（製造例１）
前記比較製造例１と同様にして、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の乾燥死菌体を得た。
前記乾燥死菌体１００ｇに８０容量％エタノール１，５００ｍＬを加え還流抽出器で８０～９０℃にて２時間加熱抽出を行い熱時濾過した。得られた抽出液を乾燥し、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物（５ｇ）を得た（以下、「ＦＢＡ２抽出物」と称することがある。）。
前記比較製造例１と同様にして、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の乾燥死菌体を得た。
前記乾燥死菌体１００ｇに８０容量％エタノール１，５００ｍＬを加え還流抽出器で８０～９０℃にて２時間加熱抽出を行い熱時濾過した。得られた抽出液を乾燥し、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物（５ｇ）を得た（以下、「ＦＢＡ２抽出物」と称することがある。）。
（試験例１：Ｂ１６ メラノーマ細胞に対するメラニン産生抑制作用試験）
比較製造例１で得られたＦＢＡ２及び製造例１で得られたＦＢＡ２抽出物を被験試料として用い、下記の試験方法により、Ｂ１６ メラノーマ細胞に対するメラニン産生抑制作用を試験した。
なお、被験試料は、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）にて溶解後、希釈を施し、試験濃度に調整した。
比較製造例１で得られたＦＢＡ２及び製造例１で得られたＦＢＡ２抽出物を被験試料として用い、下記の試験方法により、Ｂ１６ メラノーマ細胞に対するメラニン産生抑制作用を試験した。
なお、被験試料は、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）にて溶解後、希釈を施し、試験濃度に調整した。
＜試験方法＞
Ｂ１６ メラノーマ細胞を １０％ＦＢＳ含有ダルベッコＭＥＭを用いて培養した後、トリプシン処理により細胞を回収した。回収した細胞を１０％ＦＢＳ及び１ｍｍｏｌ／Ｌテオフィリン含有ダルベッコＭＥＭで２４．０×１０４ｃｅｌｌｓ／ｍＬの濃度に希釈した後、４８ウェルプレートに１ウェル当たり３００μＬずつ播種し、６時間培養した。培養終了後、１０％ＦＢＳ及び１ｍｍｏｌ／Ｌテオフィリン含有ダルベッコＭＥＭで必要濃度に調整した被験試料を各ウェルに３００μＬ添加し、４日間培養した。培養終了後、各ウェルから培地を取り除き、２ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液２００μＬを添加して超音波破砕器により細胞を破壊し、波長４７５ｎｍにおける吸光度を測定した。測定した吸光度の値から、合成メラニンを用いて作成した検量線をもとにメラニン量を算出した。
また、細胞生存率の測定のため、同様に培養後、４００μＬのＰＢＳ（－）で洗浄し、終濃度０．０５ｍｇ／ｍＬで１０％ＦＢＳ含有ダルベッコＭＥＭに溶解したニュートラルレッドを各ウェルに２００μＬ添加した。２．５時間培養した後、ニュートラルレッド溶液を捨て、エタノール・酢酸溶液（エタノール：酢酸：水＝５０：１：４９）を各ウェルに２００μＬ添加し、色素を抽出した。抽出後、波長５４０ｎｍにおける吸光度を測定した。空試験として、１０％ＦＢＳ及び１ｍｍｏｌ／Ｌテオフィリン含有ダルベッコＭＥＭのみで培養した細胞を同様の方法で試験した。
メラニン産生抑制率及び細胞生存率の計算方法は以下のとおりである。結果を表１に示す。
メラニン産生抑制率（％）＝｛１－（Ｂ／Ｄ）／（Ａ／Ｃ）｝×１００
細胞生存率（％）＝（Ｄ／Ｃ）×１００
Ａ：被験試料無添加におけるメラニン量
Ｂ：被験試料添加におけるメラニン量
Ｃ：被験試料無添加での５４０ｎｍにおける吸光度
Ｄ：被験試料添加での５４０ｎｍにおける吸光度
Ｂ１６ メラノーマ細胞を １０％ＦＢＳ含有ダルベッコＭＥＭを用いて培養した後、トリプシン処理により細胞を回収した。回収した細胞を１０％ＦＢＳ及び１ｍｍｏｌ／Ｌテオフィリン含有ダルベッコＭＥＭで２４．０×１０４ｃｅｌｌｓ／ｍＬの濃度に希釈した後、４８ウェルプレートに１ウェル当たり３００μＬずつ播種し、６時間培養した。培養終了後、１０％ＦＢＳ及び１ｍｍｏｌ／Ｌテオフィリン含有ダルベッコＭＥＭで必要濃度に調整した被験試料を各ウェルに３００μＬ添加し、４日間培養した。培養終了後、各ウェルから培地を取り除き、２ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液２００μＬを添加して超音波破砕器により細胞を破壊し、波長４７５ｎｍにおける吸光度を測定した。測定した吸光度の値から、合成メラニンを用いて作成した検量線をもとにメラニン量を算出した。
また、細胞生存率の測定のため、同様に培養後、４００μＬのＰＢＳ（－）で洗浄し、終濃度０．０５ｍｇ／ｍＬで１０％ＦＢＳ含有ダルベッコＭＥＭに溶解したニュートラルレッドを各ウェルに２００μＬ添加した。２．５時間培養した後、ニュートラルレッド溶液を捨て、エタノール・酢酸溶液（エタノール：酢酸：水＝５０：１：４９）を各ウェルに２００μＬ添加し、色素を抽出した。抽出後、波長５４０ｎｍにおける吸光度を測定した。空試験として、１０％ＦＢＳ及び１ｍｍｏｌ／Ｌテオフィリン含有ダルベッコＭＥＭのみで培養した細胞を同様の方法で試験した。
メラニン産生抑制率及び細胞生存率の計算方法は以下のとおりである。結果を表１に示す。
メラニン産生抑制率（％）＝｛１－（Ｂ／Ｄ）／（Ａ／Ｃ）｝×１００
細胞生存率（％）＝（Ｄ／Ｃ）×１００
Ａ：被験試料無添加におけるメラニン量
Ｂ：被験試料添加におけるメラニン量
Ｃ：被験試料無添加での５４０ｎｍにおける吸光度
Ｄ：被験試料添加での５４０ｎｍにおける吸光度
表１の結果から、いずれの被験試料にもメラニン産生抑制作用は認められなかった。
（試験例２：エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制作用試験）
比較製造例１で得られたＦＢＡ２及び製造例１で得られたＦＢＡ２抽出物を被験試料として用い、下記の試験方法により、エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制作用を試験した。
なお、被験試料は、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）にて溶解後、希釈を施し、試験濃度に調整した。
比較製造例１で得られたＦＢＡ２及び製造例１で得られたＦＢＡ２抽出物を被験試料として用い、下記の試験方法により、エンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制作用を試験した。
なお、被験試料は、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）にて溶解後、希釈を施し、試験濃度に調整した。
＜試験方法＞
正常ヒト新生児表皮角化細胞（ＮＨＥＫ）を７５ｃｍ２フラスコで正常ヒト表皮角化細胞増殖培地（ＫＧＭ）において、３７℃、５％ＣＯ２下で前培養し、トリプシン処理により細胞を集めた。
ＫＧＭを用いて３５ｍｍシャーレ（ＦＡＬＣＯＮ）に４０×１０４ｃｅｌｌｓ／２ｍＬ／シャーレずつ播き、３７℃、５％ＣＯ２下で一晩培養した。２４時間後に培養液を捨て、ＨＥＰＥＳ緩衝液１ｍＬを加えＵＶ－Ｂ照射（８５．８ｍＪ／ｃｍ２）を行い、その後ＫＧＭで必要濃度に調整した被験試料を各シャーレに２ｍＬずつ添加し、３７℃、５％ＣＯ２下で２４時間培養した。培養後、培養液を捨て、ＩＳＯＧＥＮ ＩＩ（ＮＩＰＰＯＮ ＧＥＮＥ；Ｃａｔ．ｎｏ．３１１－０７３６１）にてトータルＲＮＡを抽出し、それぞれのＲＮＡ量を分光光度計にて測定し、２００ｎｇ／μＬになるようにトータルＲＮＡを調製した。
このトータルＲＮＡを鋳型とし、エンドセリン－１及び内部標準であるＧＡＰＤＨのｍＲＮＡの発現量を測定した。検出はリアルタイムＰＣＲ装置Ｔｈｅｒｍａｌ Ｃｙｃｌｅｒ Ｄｉｃｅ（登録商標） Ｒｅａｌ Ｔｉｍｅ Ｓｙｓｔｅｍ ＩＩＩ（ＴａＫａＲａ）を用いて、ＴａＫａＲａ ＳＹＢＲ（登録商標） ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔＴＭ ＲＴ－ＰＣＲ Ｋｉｔ（Ｐｅｒｆｅｃｔ Ｒｅａｌ Ｔｉｍｅ）（ｃｏｄｅ Ｎｏ．ＲＲ０６３Ａ）によるリアルタイム２ステップＲＴ－ＰＣＲ反応により行った。エンドセリン－１のｍＲＮＡ発現量は、ＧＡＰＤＨのｍＲＮＡ発現量で補正し算出した。
紫外線照射によるエンドセリン－１のｍＲＮＡ発現上昇抑制率の計算方法は以下のとおりである。結果を表２に示す。
エンドセリン－１のｍＲＮＡ発現上昇抑制率（％）
＝〔｛（Ａ－Ｂ）－（Ａ－Ｃ）｝／（Ａ－Ｂ）〕×１００
Ａ：紫外線未照射・被験試料無添加時の補正値
Ｂ：紫外線照射・被験試料無添加時の補正値
Ｃ：紫外線照射・被験試料添加時の補正値
正常ヒト新生児表皮角化細胞（ＮＨＥＫ）を７５ｃｍ２フラスコで正常ヒト表皮角化細胞増殖培地（ＫＧＭ）において、３７℃、５％ＣＯ２下で前培養し、トリプシン処理により細胞を集めた。
ＫＧＭを用いて３５ｍｍシャーレ（ＦＡＬＣＯＮ）に４０×１０４ｃｅｌｌｓ／２ｍＬ／シャーレずつ播き、３７℃、５％ＣＯ２下で一晩培養した。２４時間後に培養液を捨て、ＨＥＰＥＳ緩衝液１ｍＬを加えＵＶ－Ｂ照射（８５．８ｍＪ／ｃｍ２）を行い、その後ＫＧＭで必要濃度に調整した被験試料を各シャーレに２ｍＬずつ添加し、３７℃、５％ＣＯ２下で２４時間培養した。培養後、培養液を捨て、ＩＳＯＧＥＮ ＩＩ（ＮＩＰＰＯＮ ＧＥＮＥ；Ｃａｔ．ｎｏ．３１１－０７３６１）にてトータルＲＮＡを抽出し、それぞれのＲＮＡ量を分光光度計にて測定し、２００ｎｇ／μＬになるようにトータルＲＮＡを調製した。
このトータルＲＮＡを鋳型とし、エンドセリン－１及び内部標準であるＧＡＰＤＨのｍＲＮＡの発現量を測定した。検出はリアルタイムＰＣＲ装置Ｔｈｅｒｍａｌ Ｃｙｃｌｅｒ Ｄｉｃｅ（登録商標） Ｒｅａｌ Ｔｉｍｅ Ｓｙｓｔｅｍ ＩＩＩ（ＴａＫａＲａ）を用いて、ＴａＫａＲａ ＳＹＢＲ（登録商標） ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔＴＭ ＲＴ－ＰＣＲ Ｋｉｔ（Ｐｅｒｆｅｃｔ Ｒｅａｌ Ｔｉｍｅ）（ｃｏｄｅ Ｎｏ．ＲＲ０６３Ａ）によるリアルタイム２ステップＲＴ－ＰＣＲ反応により行った。エンドセリン－１のｍＲＮＡ発現量は、ＧＡＰＤＨのｍＲＮＡ発現量で補正し算出した。
紫外線照射によるエンドセリン－１のｍＲＮＡ発現上昇抑制率の計算方法は以下のとおりである。結果を表２に示す。
エンドセリン－１のｍＲＮＡ発現上昇抑制率（％）
＝〔｛（Ａ－Ｂ）－（Ａ－Ｃ）｝／（Ａ－Ｂ）〕×１００
Ａ：紫外線未照射・被験試料無添加時の補正値
Ｂ：紫外線照射・被験試料無添加時の補正値
Ｃ：紫外線照射・被験試料添加時の補正値
表２の結果から、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物にエンドセリン－１のｍＲＮＡ発現上昇抑制作用が認められた。
（試験例３：プロオピオメラノコルチン（ＰＯＭＣ） ｍＲＮＡ発現上昇抑制作用試験）
比較製造例１で得られたＦＢＡ２及び製造例１で得られたＦＢＡ２抽出物を被験試料として用い、下記の試験方法により、ＰＯＭＣ ｍＲＮＡ発現上昇抑制作用を試験した。
なお、被験試料は、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）にて溶解後、希釈を施し、試験濃度に調整した。
比較製造例１で得られたＦＢＡ２及び製造例１で得られたＦＢＡ２抽出物を被験試料として用い、下記の試験方法により、ＰＯＭＣ ｍＲＮＡ発現上昇抑制作用を試験した。
なお、被験試料は、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）にて溶解後、希釈を施し、試験濃度に調整した。
＜試験方法＞
正常ヒト新生児表皮角化細胞（ＮＨＥＫ）を７５ｃｍ２フラスコで正常ヒト表皮角化細胞増殖培地（ＫＧＭ）において、３７℃、５％ＣＯ２下で前培養し、トリプシン処理により細胞を集めた。
ＫＧＭを用いて３５ｍｍシャーレ（ＦＡＬＣＯＮ）に４０×１０４ｃｅｌｌｓ／２ｍＬ／シャーレずつ播き、３７℃、５％ＣＯ２下で一晩培養した。２４時間後に培養液を捨て、ＨＥＰＥＳ緩衝液１ｍＬを加えＵＶ－Ｂ照射（８５．８ｍＪ／ｃｍ２）を行い、その後ＫＧＭで必要濃度に調整した被験試料を各シャーレに２ｍＬずつ添加し、３７℃、５％ＣＯ２下で２４時間培養した。培養後、培養液を捨て、ＩＳＯＧＥＮ ＩＩ（ＮＩＰＰＯＮ ＧＥＮＥ；Ｃａｔ．ｎｏ．３１１－０７３６１）にてトータルＲＮＡを抽出し、それぞれのＲＮＡ量を分光光度計にて測定し、２００ｎｇ／μＬになるようにトータルＲＮＡを調製した。
このトータルＲＮＡを鋳型とし、ＰＯＭＣ及び内部標準であるＧＡＰＤＨのｍＲＮＡの発現量を測定した。検出はリアルタイムＰＣＲ装置Ｔｈｅｒｍａｌ Ｃｙｃｌｅｒ Ｄｉｃｅ（登録商標） Ｒｅａｌ Ｔｉｍｅ Ｓｙｓｔｅｍ ＩＩＩ（ＴａＫａＲａ）を用いて、ＴａＫａＲａ ＳＹＢＲ（登録商標） ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔＴＭ ＲＴ－ＰＣＲ Ｋｉｔ（Ｐｅｒｆｅｃｔ Ｒｅａｌ Ｔｉｍｅ）（ｃｏｄｅ Ｎｏ．ＲＲ０６３Ａ）によるリアルタイム２ステップＲＴ－ＰＣＲ反応により行った。ＰＯＭＣのｍＲＮＡ発現量は、ＧＡＰＤＨのｍＲＮＡ発現量で補正し算出した。
紫外線照射によるＰＯＭＣのｍＲＮＡ発現上昇抑制率の計算方法は以下のとおりである。結果を表３に示す。
ＰＯＭＣのｍＲＮＡ発現上昇抑制率（％）
＝〔｛（Ａ－Ｂ）－（Ａ－Ｃ）｝／（Ａ－Ｂ）〕×１００
Ａ：紫外線未照射・被験試料無添加時の補正値
Ｂ：紫外線照射・被験試料無添加時の補正値
Ｃ：紫外線照射・被験試料添加時の補正値
正常ヒト新生児表皮角化細胞（ＮＨＥＫ）を７５ｃｍ２フラスコで正常ヒト表皮角化細胞増殖培地（ＫＧＭ）において、３７℃、５％ＣＯ２下で前培養し、トリプシン処理により細胞を集めた。
ＫＧＭを用いて３５ｍｍシャーレ（ＦＡＬＣＯＮ）に４０×１０４ｃｅｌｌｓ／２ｍＬ／シャーレずつ播き、３７℃、５％ＣＯ２下で一晩培養した。２４時間後に培養液を捨て、ＨＥＰＥＳ緩衝液１ｍＬを加えＵＶ－Ｂ照射（８５．８ｍＪ／ｃｍ２）を行い、その後ＫＧＭで必要濃度に調整した被験試料を各シャーレに２ｍＬずつ添加し、３７℃、５％ＣＯ２下で２４時間培養した。培養後、培養液を捨て、ＩＳＯＧＥＮ ＩＩ（ＮＩＰＰＯＮ ＧＥＮＥ；Ｃａｔ．ｎｏ．３１１－０７３６１）にてトータルＲＮＡを抽出し、それぞれのＲＮＡ量を分光光度計にて測定し、２００ｎｇ／μＬになるようにトータルＲＮＡを調製した。
このトータルＲＮＡを鋳型とし、ＰＯＭＣ及び内部標準であるＧＡＰＤＨのｍＲＮＡの発現量を測定した。検出はリアルタイムＰＣＲ装置Ｔｈｅｒｍａｌ Ｃｙｃｌｅｒ Ｄｉｃｅ（登録商標） Ｒｅａｌ Ｔｉｍｅ Ｓｙｓｔｅｍ ＩＩＩ（ＴａＫａＲａ）を用いて、ＴａＫａＲａ ＳＹＢＲ（登録商標） ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔＴＭ ＲＴ－ＰＣＲ Ｋｉｔ（Ｐｅｒｆｅｃｔ Ｒｅａｌ Ｔｉｍｅ）（ｃｏｄｅ Ｎｏ．ＲＲ０６３Ａ）によるリアルタイム２ステップＲＴ－ＰＣＲ反応により行った。ＰＯＭＣのｍＲＮＡ発現量は、ＧＡＰＤＨのｍＲＮＡ発現量で補正し算出した。
紫外線照射によるＰＯＭＣのｍＲＮＡ発現上昇抑制率の計算方法は以下のとおりである。結果を表３に示す。
ＰＯＭＣのｍＲＮＡ発現上昇抑制率（％）
＝〔｛（Ａ－Ｂ）－（Ａ－Ｃ）｝／（Ａ－Ｂ）〕×１００
Ａ：紫外線未照射・被験試料無添加時の補正値
Ｂ：紫外線照射・被験試料無添加時の補正値
Ｃ：紫外線照射・被験試料添加時の補正値
表３の結果から、いずれの被験試料にも有意なＰＯＭＣ ｍＲＮＡ発現上昇抑制作用は認められなかった。
以上の結果から、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物は、ヒト表皮角化細胞におけるエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制作用を有し、これにより美白効果を有することが確認された。一方、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物では、Ｂ１６メラノーマ細胞におけるメラニン産生抑制作用及びヒト表皮角化細胞におけるＰＯＭＣ ｍＲＮＡ発現上昇抑制作用は確認されなかった。なお、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物で、Ｂ１６メラノーマ細胞におけるメラニン産生抑制作用が確認できなかった理由はヒト表皮角化細胞が存在しなかったためであり、ヒトの皮膚においては表皮角化細胞とメラニン産生細胞（メラノサイト）が共存するため、ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株抽出物により表皮角化細胞でのエンドセリン－１ｍＲＮＡ発現上昇が抑制され、メラニン産生が抑制されて、美白作用を発揮すると考えられる。
（処方例１）
下記に記載の成分（１）～（１０）を８０℃に加熱融解し油相とした。下記に記載の成分（１１）～（１３）を７０℃に加熱溶解し水相とした。前記油相に前記水相を徐々に加えて乳化し、撹拌しながら４０℃まで冷却し、更に３０℃まで撹拌冷却して皮膚外用クリームを製造した。
（１） ステアリルアルコール ・・・ ６．０質量％
（２） ステアリン酸 ・・・ ２．０質量％
（３） 水添ラノリン ・・・ ４．０質量％
（４） スクワラン ・・・ ９．０質量％
（５） オクチルドデカノール ・・・ １０．０質量％
（６） ＰＯＥ（２５）セチルアルコールエーテル ・・・ ３．０質量％
（７） モノステアリン酸グリセリン ・・・ ２．０質量％
（８） ＦＢＡ２抽出物（製造例１） ・・・ ０．５質量％
（９） 防腐剤 ・・・ 適量
（１０） 香料 ・・・ 適量
（１１） １，３－ブチレングリコール ・・・ ６．０質量％
（１２） ＰＥＧ１５００ ・・・ ４．０質量％
（１３） 精製水 ・・・ 残余
全量 １００．０質量％
下記に記載の成分（１）～（１０）を８０℃に加熱融解し油相とした。下記に記載の成分（１１）～（１３）を７０℃に加熱溶解し水相とした。前記油相に前記水相を徐々に加えて乳化し、撹拌しながら４０℃まで冷却し、更に３０℃まで撹拌冷却して皮膚外用クリームを製造した。
（１） ステアリルアルコール ・・・ ６．０質量％
（２） ステアリン酸 ・・・ ２．０質量％
（３） 水添ラノリン ・・・ ４．０質量％
（４） スクワラン ・・・ ９．０質量％
（５） オクチルドデカノール ・・・ １０．０質量％
（６） ＰＯＥ（２５）セチルアルコールエーテル ・・・ ３．０質量％
（７） モノステアリン酸グリセリン ・・・ ２．０質量％
（８） ＦＢＡ２抽出物（製造例１） ・・・ ０．５質量％
（９） 防腐剤 ・・・ 適量
（１０） 香料 ・・・ 適量
（１１） １，３－ブチレングリコール ・・・ ６．０質量％
（１２） ＰＥＧ１５００ ・・・ ４．０質量％
（１３） 精製水 ・・・ 残余
全量 １００．０質量％
（処方例２）
下記に記載の成分（１）に成分（２）を加え、８０℃に加熱融解した。下記に記載の成分（３）～（８）を加え、８０℃に加熱融解し油相とした。下記に記載の成分（９）～（１１）を７０℃に加熱溶解し水相とした。前記油相に前記水相を徐々に加えて乳化し、撹拌しながら３０℃まで冷却した。更に、下記に記載の成分（１２）及び（１３）を下記に記載の成分（１４）に加えて撹拌溶解したものを加え、撹拌して皮膚外用乳液を製造した。
（１） ジプロピレングリコール ・・・ ９．０００質量％
（２） ＦＢＡ２抽出物（製造例１） ・・・ １．０００質量％
（３） （ヒドロキシエチルアクリル酸／アクリルジメチルタウリンＮａ）コポリマー
・・・ ０．１８８質量％
（４） スクワラン ・・・ ０．１２７質量％
（５） ポリソルベート６０ ・・・ ０．０２８質量％
（６） ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）
・・・ １．０００質量％
（７） グリセリン ・・・ ５．０００質量％
（８） ジメチコン ・・・ ３．０００質量％
（９） 精製水 ・・・ ７４．７４２質量％
（１０） カルボマー ・・・ ０．２００質量％
（１１） ベタイン ・・・ ２．０００質量％
（１２） エタノール ・・・ ３．０００質量％
（１３） 水酸化カリウム ・・・ ０．０６５質量％
（１４） 精製水 ・・・ ０．６５０質量％
全量 １００．０００質量％
下記に記載の成分（１）に成分（２）を加え、８０℃に加熱融解した。下記に記載の成分（３）～（８）を加え、８０℃に加熱融解し油相とした。下記に記載の成分（９）～（１１）を７０℃に加熱溶解し水相とした。前記油相に前記水相を徐々に加えて乳化し、撹拌しながら３０℃まで冷却した。更に、下記に記載の成分（１２）及び（１３）を下記に記載の成分（１４）に加えて撹拌溶解したものを加え、撹拌して皮膚外用乳液を製造した。
（１） ジプロピレングリコール ・・・ ９．０００質量％
（２） ＦＢＡ２抽出物（製造例１） ・・・ １．０００質量％
（３） （ヒドロキシエチルアクリル酸／アクリルジメチルタウリンＮａ）コポリマー
・・・ ０．１８８質量％
（４） スクワラン ・・・ ０．１２７質量％
（５） ポリソルベート６０ ・・・ ０．０２８質量％
（６） ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）
・・・ １．０００質量％
（７） グリセリン ・・・ ５．０００質量％
（８） ジメチコン ・・・ ３．０００質量％
（９） 精製水 ・・・ ７４．７４２質量％
（１０） カルボマー ・・・ ０．２００質量％
（１１） ベタイン ・・・ ２．０００質量％
（１２） エタノール ・・・ ３．０００質量％
（１３） 水酸化カリウム ・・・ ０．０６５質量％
（１４） 精製水 ・・・ ０．６５０質量％
全量 １００．０００質量％
ＮＩＴＥ Ｐ－６４９
Claims (3)
- ラクトバチルス・カルバタス（Ｌａｃｔｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｕｒｖａｔｕｓ）ＦＢＡ２株（受託番号 ＮＩＴＥ Ｐ－６４９）の抽出物を含有することを特徴とするエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤。
- ラクトバチルス・カルバタス（Ｌａｃｔｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｕｒｖａｔｕｓ）ＦＢＡ２株（受託番号 ＮＩＴＥ Ｐ－６４９）の抽出物を含有するエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤の製造方法であって、
水と親水性溶媒との混合溶媒を用いて、前記ラクトバチルス・カルバタスＦＢＡ２株の抽出物を調製する工程を含むことを特徴とするエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤の製造方法。 - 前記親水性溶媒が、エタノールである請求項２に記載のエンドセリン－１ ｍＲＮＡ発現上昇抑制剤の製造方法。
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| KR101906309B1 (ko) | 2018-05-31 | 2018-10-10 | (주)지에프씨생명과학 | 락토바실러스 쿠르바투스 gfc-am5 균주 및 이를 포함하는 화장료 조성물 |
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