JP7520863B2 - グリオキシル酸又はその縮合生成物若しくは付加生成物を含有する混合物 - Google Patents

Description

本出願は、グリオキシル酸、その塩、グリオキシル酸又はその塩の縮合生成物又は付加生成物、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つの化合物Ａと、少なくとも１つのポリヒドロキシ化合物Ｂ及び／又はその塩若しくはエステルとを含有する混合物に関する。さらに、本出願は、前記混合物を含む建設材料用組成物、並びに無機バインダーを含有する建築材料用配合物の硬化を調節し、及び／又は建築用製品を製造するための、前記混合物の使用に関する。

先行技術からは、水性スラリー又は粉末状無機バインダーのワーカビリティー、すなわち、混練性、塗布性、噴霧性、ポンパビリティー、又は流動性を改善するために、添加剤が添加され得ることが知られている。例えば、凝結制御剤又は凝結遅延剤は、水和反応を遅らせ、ワーカビリティーを改善するための添加剤として使用することができる。

独国特許出願公開第４２１７１８１Ａ１号明細書には、水硬性バインダー用の添加剤として、メラミン及びグリオキシル酸の縮合生成物が開示されている。国際公開第２０１７／２１２０４５Ａ１号には、無機バインダー用の添加剤としてのグリオキシル酸の亜硫酸水素塩付加物、並びに無機バインダーを含有する建築材料用配合物の硬化を調節するため、及び／又は建築用製品を製造するための前記付加物の使用が開示されている。国際公開第２０１７／２１２０４４Ａ１号には、α－ヒドロキシ－カルボン酸単位、α－ヒドロキシスルホン酸単位又はα－カルボニル－カルボン酸単位、及び水溶性有機カーボネートを含む混合物、並びに水和制御添加剤としての前記混合物の使用が開示されている。

しかしながら、先行技術による添加剤を使用することによって得られる建築用製品の圧縮強度は、特定の用途にとって十分ではないことが判明した。したがって、依然として、建築材料の圧縮強度を増大させ、無機バインダーのワーカビリティーを改善するための添加剤が必要性とされている。

したがって、本発明の根底にある課題は、先行技術の問題を解決する添加剤を提供することであった。特に、添加剤は、十分なオープンタイム（初期凝結までの時間）、前記オープンタイム中の良好な加工性（ワーカビリティー）、及び建設材料用組成物の迅速な凝結を可能にすると同時に、硬化された建築用製品の改善された圧縮強度を提供すべきである。これに関連して、初期圧縮強度（一般に、３時間後に測定される）並びに最終圧縮強度（一般に、２４時間後に測定される）を改善することがさらなる目的であった。

前記課題は、
ａ）グリオキシル酸、その塩、グリオキシル酸又はその塩の縮合生成物又は付加生成物、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つの化合物Ａと；
ｂ）少なくとも１つのポリヒドロキシ化合物Ｂ及び／又はその塩若しくはエステルと
を含有する混合物によって解決される。

特に、前記課題は、少なくとも１つの無機バインダー並びに
ａ）グリオキシル酸、その塩、グリオキシル酸又はその塩の縮合生成物又は付加生成物縮合生成物又は付加生成物、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つの化合物Ａと；
ｂ）１以上１．５以下の炭素対酸素比Ｃ／Ｏ（１≦Ｃ／Ｏ≦１．５）を有する多価アルコール及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つのポリヒドロキシ化合物Ｂ及び／又はその塩若しくはエステルと
を含む混合物を含む建設材料用組成物によって解決される。

意外にも、本発明による混合物の成分ａ）及びｂ）を、建設材料用組成物中の添加剤として使用する場合、優れた凝結遅延作用を提供すると同時に、得られる建築用製品の高い圧縮強度を提供することが判明した。特に、先行技術と比較して初期圧縮強度並びに最終圧縮強度を改善することができた。

本発明は、特に、以下の実施形態に関する。

本発明の混合物又は建設材料用組成物の好ましい一実施形態において、化合物Ａは、
Ａ１）

Ａ２）

及び
Ａ３）メラミン－グリオキシル酸縮合物、尿素－グリオキシル酸縮合物、メラミン－尿素－グリオキシル酸縮合物及びポリアクリルアミド－グリオキシル酸縮合物からなる群から選択されるアミン－グリオキシル酸縮合物；
並びにそれらの混合物から選択され；
前記式中、Ｘは、それぞれの場合において、独立して、Ｈ又はカチオン等価物Ｋ_ａから選択され、ここで、Ｋは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛、鉄、アルミニウム、アンモニウム、又はホスホニウムのカチオンであり、ａは、１／ｎであり、ｎは、カチオンの価数である。

本発明の混合物又は建設材料用組成物の好ましい一実施形態において、ポリヒドロキシ化合物Ｂは、１≦Ｃ／Ｏ≦１．２５の炭素対酸素比Ｃ／Ｏを有する多価アルコール、及びそれらの混合物から選択される。

本発明の混合物又は建設材料用組成物の好ましい一実施形態において、ポリヒドロキシ化合物Ｂは、糖アルコール及びそれらの縮合生成物、アルカノールアミン及びそれらの縮合生成物、炭水化物、ペンタエリトリトール、トリメチロールプロパン、及びそれらの混合物から選択され、好ましくは、グリセロールである。

本発明の混合物又は建設材料用組成物の好ましい一実施形態において、ポリヒドロキシ化合物Ｂは、６２ｇ／ｍｏｌ～２５０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは、６２ｇ／ｍｏｌ～１００００ｇ／ｍｏｌ、及び最も好ましくは、６２ｇ／ｍｏｌ～１０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する。

本発明の混合物又は建設材料用組成物の好ましい一実施形態において、化合物Ａ及び化合物Ｂは、１０：１～１：１０、好ましくは、１：１～１：８の質量比で存在する。

本発明の混合物又は建設材料用組成物の好ましい一実施形態において、混合物は、
ｃ）以下のものから選択される少なくとも１つの化合物Ｃ
（ｉ）ボレート源、
（ｉｉ）無機カーボネート及び有機カーボネートから選択されるカーボネート源、
並びにそれらの混合物
をさらに含む。

本発明の混合物又は建設材料用組成物の好ましい一実施形態において、化合物Ｃは、好ましくは、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸リチウム、炭酸マグネシウム、及びそれらの混合物から選択される無機炭酸塩である。

本発明の混合物又は建設材料用組成物の好ましい一実施形態において、混合物は、
ｄ）以下のものから選択される少なくとも１つの化合物Ｄ
－全てのカルボキシル基が非中和形態であると仮定して、カルボキシル基のミリ当量数が、５．００ｍｅｑ／ｇ以上、好ましくは、５．００～１５．００ｍｅｑ／ｇである、ポリカルボン酸又はその塩；
－２つ又は３つのホスホネート基を含み、且つカルボキシル基を含まないホスホネート；及び
－α－ヒドロキシカルボン酸又はその塩；
－１．５超の炭素対酸素比Ｃ／Ｏを有するポリヒドロキシ化合物；
－並びにそれらの混合物
をさらに含む。

本発明の混合物又は建設材料用組成物の好ましい一実施形態において、化合物Ｄは、α－ヒドロキシカルボン酸又はその塩、好ましくは、グルコン酸又はその塩である。

本発明の混合物又は建設材料用組成物の好ましい一実施形態において、混合物は、
ｅ）以下のものから選択される少なくとも１つの分散剤
－ペンダントセメント固定基及びポリエーテル側鎖が結合されている炭素含有主鎖を有する櫛形ポリマー、
－加水分解した時にセメント固定基を放出するペンダント加水分解性基及びポリエーテル側鎖が結合されている炭素含有主鎖を有する非イオン性櫛形ポリマー、
－スルホン化されたメラミン－ホルムアルデヒド縮合物、
－リグノスルホネート、
－スルホン化されたケトン－ホルムアルデヒド縮合物、
－スルホン化されたナフタレン－ホルムアルデヒド縮合物、
－好ましくは、少なくとも１つのポリアルキレングリコール単位を含むホスホネート含有分散剤、
－カチオン性（コ）ポリマー、並びに
－それらの混合物
をさらに含む。

本発明の建設材料用組成物の好ましい一実施形態において、無機バインダーは、ポルトランドセメント、アルミン酸カルシウムセメント、スルホアルミネートセメント、及びそれらの混合物から選択される水硬性バインダーである。

本発明の建設材料用組成物の好ましい一実施形態において、無機バインダーは、潜在水硬性バインダーであり、これは、好ましくは、高炉スラグである。

さらに、本発明は、無機バインダーを含有する建築材料用配合物の硬化を調節し、及び／又は建築用製品を製造するための、本発明の混合物の使用に関する。

本発明は、特に、
ａ）メラミン－グリオキシル酸縮合物、尿素－グリオキシル酸縮合物、メラミン－尿素－グリオキシル酸縮合物、ポリアクリルアミド－グリオキシル酸縮合物、及びそれらの混合物からなる群から選択されるアミン－グリオキシル酸縮合物から選択される少なくとも１つの化合物Ａと；
ｂ）１以上１．５以下の炭素対酸素比Ｃ／Ｏ（１≦Ｃ／Ｏ≦１．５）を有する多価アルコール及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つのポリヒドロキシ化合物Ｂ及び／又はその塩若しくはエステルと
を含有する混合物に関する。

単独でも、組み合わせても好ましい、本発明のさらに好ましい実施形態を、以下に記載する。これらの好ましい実施形態は、それぞれの場合において、本発明の混合物、並びに前記混合物が建設材料用組成物の一部である際には建設材料用組成物を指す。

成分ａ）は、グリオキシル酸又はその塩、グリオキシル酸又はその塩の縮合生成物又は付加生成物、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つの化合物Ａである。

グリオキシル酸は、以下の構造：

を有する。

本明細書において使用される際、グリオキシル酸の塩としては、グリオキシル酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、亜鉛塩、鉄塩、アルミニウム塩、アンモニウム塩、及びホスホニウム塩が挙げられる。本明細書において使用される際、グリオキシル酸又はその塩の付加生成物は、α－置換されたα－ヒドロキシ－酢酸又はその塩が付加物として得られるように、求核性化合物とグリオキシル酸のα－カルボニル基とを反応させることによって得られる生成物を指す。本明細書において使用される際、グリオキシル酸又はその塩の縮合生成物は、少なくとも１つのアミノ又はアミド基を含有する化合物を、グリオキシル酸のα－カルボニル基と反応させて水が放出されることによって得られる縮合生成物を指す。少なくとも１つのアミノ又はアミド基を含有する化合物の例としては、尿素、チオ尿素、メラミン、グアニジン、アセトグアナミン、ベンゾグアナミン及び他のアシル－グアナミン、ポリビニルアミン及びポリアクリルアミドが挙げられる。

一実施形態において、化合物Ａは、グリオキシル酸又はその塩である。好ましくは、化合物Ａは、下式：

（式中、Ｘは、Ｈ又はカチオン等価物Ｋ_ａから選択され、ここで、Ｋは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛、鉄、アルミニウム、アンモニウム、又はホスホニウムのカチオンであり、ａは、１／ｎであり、ｎは、カチオンの価数である）の化合物Ａ１である。より好ましくは、Ｘは、Ｈ又はＫ_ａであり、ここで、Ｋはアルカリ金属である。さらにより好ましくは、Ｋは、リチウム、ナトリウム又はカリウムである。混合塩も可能であると理解されるべきである。特に好ましい実施形態において、Ｘは、ナトリウム若しくはカリウム又はそれらの混合物である。

別の実施形態において、化合物Ａは、グリオキシル酸又はその塩の付加生成物である。化合物Ａは、好ましくは、以下の式：

（式中、Ｘは、それぞれの場合において、独立して、Ｈ又はカチオン等価物Ｋ_ａから選択され、ここで、Ｋは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛、鉄、アルミニウム、アンモニウム、又はホスホニウムのカチオンであり、ａは、１／ｎであり、ｎは、カチオンの価数である）の化合物Ａ２である。より好ましくは、Ｘは、Ｈ又はＫ_ａであり、ここで、Ｋはアルカリ金属である。さらにより好ましくは、Ｋは、リチウム、ナトリウム又はカリウムである。混合塩も可能であると理解されるべきである。特に好ましい実施形態において、Ｘは、独立して、ナトリウム若しくはカリウム又はそれらの混合物である。

さらに別の実施形態において、化合物Ａは、グリオキシル酸又はその塩の縮合生成物である。好ましくは、化合物Ａは、メラミン－グリオキシル酸縮合物、尿素－グリオキシル酸縮合物、メラミン－尿素－グリオキシル酸縮合物及びポリアクリルアミド－グリオキシル酸縮合物からなる群から選択される化合物Ａ３である。好ましくは、アミン－グリオキシル酸縮合物は、尿素－グリオキシル酸縮合物である。

アミン－グリオキシル酸縮合物は、グリオキシル酸と、アルデヒド反応性アミノ又はアミド基を含有する化合物とを反応させることによって得られる。グリオキシル酸は、水溶液又はグリオキシル酸塩、好ましくは、グリオキシル酸アルカリ金属塩として使用することができる。同様に、アミン化合物は、塩、例えばグアニジウム塩として使用することができる。一般に、アミン化合物及びグリオキシル酸は、アルデヒド反応性アミノ基又はアミド基当たり０．５～２当量、好ましくは、１～１．３当量のグリオキシル酸のモル比で反応される。反応は、０～１２０℃、好ましくは、２５～１０５℃、最も好ましくは、５０～１０５℃の温度で行われる。ｐＨ値は、好ましくは、０～８である。この反応において得られる粘性生成物は、そのまま使用してもよいし、希釈若しくは濃縮によって所望の固体含量に調整しても、又は例えば、噴霧乾燥、ドラム乾燥、若しくはフラッシュ乾燥によって蒸発乾固してもよい。

一般に、アミン－グリオキシル酸縮合物は、５００～２５０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは、１０００～１００００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは、１０００～５０００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有する。分子量は、実験の部に詳細に示されるように、ゲル浸透クロマトグラフィー方法（ＧＰＣ）によって測定される。

したがって、一実施形態において、化合物Ａは、
Ａ１）

Ａ２）

及び
Ａ３）メラミン－グリオキシル酸縮合物、尿素－グリオキシル酸縮合物、メラミン－尿素－グリオキシル酸縮合物及びポリアクリルアミド－グリオキシル酸縮合物からなる群から選択されるアミン－グリオキシル酸縮合物；
並びにそれらの混合物から選択され；
前記式中、Ｘは、それぞれの場合において、独立して、Ｈ又はカチオン等価物Ｋ_ａから選択され、ここで、Ｋは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛、鉄、アルミニウム、アンモニウム、又はホスホニウムのカチオンであり、ａは、１／ｎであり、ｎは、カチオンの価数である。

好ましい実施形態において、化合物Ａは、
Ａ１）

Ａ２）

及び
Ａ３）尿素－グリオキシル酸縮合物；
並びにそれらの混合物から選択され；
前記式中、Ｘは、それぞれの場合において、独立して、Ｈ又はカチオン等価物Ｋ_ａから選択され、ここで、Ｋは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛、鉄、アルミニウム、アンモニウム、又はホスホニウムのカチオンであり、ａは、１／ｎであり、ｎは、カチオンの価数であり、
ここで、好ましくは、Ｘは、それぞれの場合において、独立して、Ｈ及びアルカリ金属から、特に、ナトリウム、カリウム、及びそれらの混合物から選択される。

成分ｂ）は、少なくとも１つのポリヒドロキシ化合物Ｂ及び／又はその塩若しくはエステルである。ポリヒドロキシ化合物Ｂは、以下に定義される。好ましい実施形態は、単独での使用並びに組み合わせた使用に関連している。

本明細書において使用される際、ポリヒドロキシ化合物という用語は、少なくとも２つ、好ましくは、少なくとも３つのヒドロキシ基を含む有機化合物を指す。化合物の炭素鎖は、直鎖状又は環状であり得る。好ましくは、ポリヒドロキシ化合物は、炭素、酸素、水素、及び任意選択的に窒素原子のみを含む。好ましい実施形態において、本発明に係るポリヒドロキシ化合物は、官能基としてカルボキシ基Ｃ（＝Ｏ）Ｏを含まない。特に、ポリヒドロキシ化合物は、官能基としてカルボン酸基Ｃ（＝Ｏ）ＯＨを含まない。

好ましい実施形態において、ポリヒドロキシ化合物Ｂは、１≦Ｃ／Ｏ≦１．５、より好ましくは、１≦Ｃ／Ｏ≦１．２５の炭素対酸素比Ｃ／Ｏを有する多価アルコール、及びそれらの混合物から選択される。

別の好ましい実施形態において、ポリヒドロキシ化合物Ｂは、６２ｇ／ｍｏｌ～２５０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは、６２ｇ／ｍｏｌ～１００００ｇ／ｍｏｌ、及び最も好ましくは、６２ｇ／ｍｏｌ～１０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する。

別の好ましい実施形態において、ポリヒドロキシ化合物Ｂは、糖アルコール及びそれらの縮合生成物、炭水化物、ペンタエリトリトール、トリメチロールプロパン、並びにそれらの混合物から選択される。

本明細書において使用される際、糖アルコールとして、好ましくは、Ｃ_３～Ｃ_１２糖分子をベースとする糖アルコールが挙げられる。好ましい糖アルコールとしては、グリセロール、トレイトール、エリトリトール、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、マンニトール、マルチトール、及びラクチトールが挙げられる。特に好ましい糖アルコールは、以下の式：

で表されるグリセロールである。

本明細書において使用される際、炭水化物という用語は、糖、デンプン、及びセルロースを指す。好ましくは、炭水化物という用語は、糖、すなわち、単糖及び二糖を指すことが意図される。本発明に係る好ましい炭水化物としては、グルコース、フルクトース、スクロース、及びラクトースが挙げられる。

本発明のより好ましい実施形態において、ポリヒドロキシ化合物Ｂは、グリセロール、トレイトール、エリトリトール、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、マンニトール、マルチトール、ラクチトール、ペンタエリトリトール、トリメチロールプロパン、及びそれらの混合物から選択される。特に好ましい実施形態において、ポリヒドロキシ化合物Ｂは、グリセロールである。

上記のとおり、ポリヒドロキシ化合物Ｂはまた、塩又はそのエステルの形態で使用することができる。

好適な塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、亜鉛塩、アルミニウム塩及び鉄塩などの金属塩、アンモニウム塩、及びホスホニウム塩が挙げられる。金属塩、特に、アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が好ましい。カルシウム塩が特に好ましい。

好適なエステルとしては、飽和又は不飽和Ｃ_１～Ｃ_２０カルボン酸エステル、好ましくは、Ｃ_２～Ｃ_１０カルボン酸エステル、例えば酢酸エステルが挙げられる。カルボン酸部分は、非置換であるか、又はハロゲン、ＯＨ、及び＝Ｏから選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよい。

したがって、本発明の特に好ましい実施形態において、混合物は、
成分ａ）として、
以下のものから選択される化合物Ａ
Ａ１）

Ａ２）

及び
Ａ３）尿素－グリオキシル酸縮合物；
及びそれらの混合物；
（式中、Ｘは、それぞれの場合において、独立して、Ｈ又はカチオン等価物Ｋ_ａから選択され、ここで、Ｋは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛、鉄、アルミニウムアンモニウム、又はホスホニウムのカチオンであり、ａは、１／ｎであり、ｎは、カチオンの価数であり、
好ましくは、Ｘは、それぞれの場合において、独立して、Ｈ及びアルカリ金属から、特に、ナトリウム、カリウム、及びそれらの混合物から選択される）
並びに成分ｂ）として、
グリセロール
を含有する。

好ましい実施形態において、本発明の混合物は、１０：１～１：１０、好ましくは、１：１～１：８の質量比で、上記で詳細に定義されている化合物Ａ及び化合物Ｂを含有する。言い換えると、成分ａ）対成分ｂ）の質量比は、一般に、１０：１～１：１０、好ましくは、１：１～１：８の範囲である。

本発明のさらなる実施形態において、前記混合物は、後述のさらなる成分を含む。さらなる成分はそれぞれ、単独の成分として、又は本明細書に定義される他のさらなる成分と組み合わせて存在していてよいものと理解されるべきである。

一実施形態において、本発明の混合物は、
ｃ）以下のものから選択される少なくとも１つの化合物Ｃ
（ｉ）ボレート源、
（ｉｉ）無機カーボネート及び有機カーボネートから選択されるカーボネート源、
並びにそれらの混合物をさらに含む。

ボレート源は、通常、急速溶解性の安価なボレート化合物を含む。好適なボレート源としては、ホウ砂、ホウ酸、及び四ホウ酸ナトリウムが挙げられる。

カーボネート源は、０．１ｇＬ^－１以上の水溶解度を有する無機カーボネートであり得る。無機カーボネートの水溶解度は、２５℃の水（ｐＨ７から開始）中で決定される。これらの特性は、当業者に周知である。無機カーボネートは、必要な水溶解度を満たすアルカリ金属炭酸塩、例えば、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム又は炭酸リチウム、及びアルカリ土類金属炭酸塩、例えば、炭酸マグネシウムから選択され得る。無機カーボネートとして炭酸グアニジン、並びに炭酸水素ナトリウム及び炭酸水素カリウムを使用することも可能である。

或いは、カーボネート源は、有機カーボネートから選択される。「有機カーボネート」は、炭酸のエステルを示す。有機カーボネートは、セメント質系の存在下で加水分解されて、炭酸イオンを放出する。一実施形態において、有機カーボネートは、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、炭酸グリセロール、炭酸ジメチル、ジ（ヒドロキシエチル）カーボネート又はそれらの混合物、好ましくは、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、及び炭酸グリセロール又はそれらの混合物、特に、炭酸エチレン及び／又は炭酸プロピレンから選択される。無機カーボネート及び有機カーボネートの混合物も、同様に使用され得る。

好ましい実施形態において、化合物Ｃは、好ましくは、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸リチウム、炭酸マグネシウム、及びそれらの混合物から選択される無機炭酸塩である。

成分ａ）対成分ｃ）の質量比は、一般に、約１０：１～約１：１００、好ましくは、約５：１～約１：５０又は約１：１～約１：３０の範囲である。

一実施形態において、本発明の混合物はさらに、
ｄ）以下のものから選択される少なくとも１つの化合物Ｄ
－全てのカルボキシル基が非中和形態であると仮定して、カルボキシル基のミリ当量数が、５．００ｍｅｑ／ｇ以上、好ましくは、５．００～１５．００ｍｅｑ／ｇである、ポリカルボン酸又はその塩；
－２つ又は３つのホスホネート基を含み、且つカルボキシル基を含まないホスホネート；及び
－α－ヒドロキシカルボン酸又はその塩；
－１．５超の炭素対酸素比Ｃ／Ｏを有するポリヒドロキシ化合物；
－並びにそれらの混合物
を含有する。

好適なポリカルボン酸は、低分子量ポリカルボン酸（例えば、５００以下の分子量を有する）、特に、脂肪族ポリカルボン酸、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、及びリンゴ酸である。

ホスホノアルキルカルボン酸、例えば、１－ホスホノブタン－１，２，４－トリカルボン酸、２－ホスホノブタン－１，２，４－トリカルボン酸、３－ホスホノブタン－１，２，４－トリカルボン酸、４－ホスホノブタン－１，２，４－トリカルボン酸、２，４－ジホスホノブタン－１，２，４－トリカルボン酸、２－ホスホノブタン－１，２，３，４－テトラカルボン酸、１－メチル－２－ホスホノペンタン－１，２，４－トリカルボン酸、若しくは１，２－ホスホノエタン－２－ジカルボン酸；アミノカルボン酸、例えば、エチレンジアミン四酢酸、若しくはニトリロ三酢酸；ポリマーカルボン酸、例えば、アクリル酸のホモポリマー、メタクリル酸のホモポリマー、ポリマレイン酸、コポリマー、例えば、エチレン／アクリル酸コポリマー及びエチレン／メタクリル酸コポリマー。

一般に、ポリマーカルボン酸の分子量は、１０００～３００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは、１０００～１００００ｇ／ｍｏｌの範囲である。分子量は、実験の部に詳細に示されているように、ゲル浸透クロマトグラフィー方法（ＧＰＣ）によって測定される。

２つ又は３つのホスホネート基を含み、且つカルボキシル基を含まないホスホネートは、好ましくは、１－ヒドロキシエチリデン－１，１－ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）、アミノ－トリス（メチレンホスホン酸）（ＡＴＭＰ）又は［［（２－ヒドロキシエチル）イミノ］ビス（メチレン）］ビスホスホン酸及びそれらの混合物である。好ましいジ－又はトリホスホネートのそれぞれの化学式が、以下に示される：

［［（２－ヒドロキシエチル）イミノ］ビス（メチレン）］ビスホスホン酸

ホスホネートは、セメント質系のための凝結遅延剤であり、オープンタイムを延長するのに効果的であるという利点を有する。

好適なα－ヒドロキシカルボン酸又はその塩としては、酒石酸、クエン酸、グリコール酸、グルコン酸、及びそれらの塩並びにそれらの混合物が挙げられる。グルコン酸ナトリウムが特に好ましい。

好ましい実施形態において、化合物Ｄは、α－ヒドロキシカルボン酸又はその塩、好ましくは、グルコン酸又はその塩である。グルコン酸ナトリウムが特に好ましい。

Ｃ／Ｏ＞１．５の炭素対酸素比を有する好適なポリヒドロキシ化合物としては、ジエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、ブチルジエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、メチルジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン、テトラヒドロキシプロピルエチレンジアミン、トリメチルアミノエチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）イソプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’－トリメチルアミノエチルエタノールアミン、及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（２－ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン及びポリビニルアルコール並びにそれらの縮合生成物が挙げられる。

成分ａ）対成分ｄ）の質量比は、一般に、約１０：１～約１：１０、好ましくは、約５：１～約１：５又は約３：１～約１：１の範囲である。

一実施形態において、本発明の混合物はさらに、
ｅ）以下のものから選択される少なくとも１つの分散剤
－ペンダントセメント固定基及びポリエーテル側鎖が結合されている炭素含有主鎖を有する櫛形ポリマー、
－加水分解した時にセメント固定基を放出するペンダント加水分解性基及びポリエーテル側鎖が結合されている炭素含有主鎖を有する非イオン性櫛形ポリマー、
－スルホン化されたメラミン－ホルムアルデヒド縮合物、
－リグノスルホネート、
－スルホン化されたケトン－ホルムアルデヒド縮合物、
－スルホン化されたナフタレン－ホルムアルデヒド縮合物、
－好ましくは、少なくとも１つのポリアルキレングリコール単位を含むホスホネート含有分散剤、
－カチオン性（コ）ポリマー、並びに
－それらの混合物
を含有する。

一実施形態において、分散剤は、ペンダントセメント固定基及びポリエーテル側鎖が結合されている炭素含有主鎖を有する櫛形ポリマーである。セメント固定基は、アニオン性及び／又はアニオノゲン性基、例えば、カルボン酸基、ホスホン酸基若しくはリン酸基又はそれらのアニオンである。アニオノゲン性基は、アルカリ性条件下でそれぞれのアニオン性基に変換され得る、ポリマー分散剤中に存在する酸基である。

好ましくは、アニオン性及び／又はアニオノゲン性基を含む構造単位は、一般式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）及び／又は（Ｉｄ）のうちの１つである：

前記式中、
Ｒ^１は、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_４アルキル、ＣＨ_２ＣＯＯＨ又はＣＨ_２ＣＯ－Ｘ－Ｒ^３、好ましくは、Ｈ又はメチルであり；
Ｘは、ＮＨ－（Ｃ_ｎＨ_２ｎ）又はＯ－（Ｃ_ｎＨ_２ｎ）であり、ここで、ｎ＝１、２、３若しくは４、又は化学結合であり、窒素原子又は酸素原子が、ＣＯ基に結合されており；
Ｒ^２は、ＰＯ_３Ｍ_２又はＯ－ＰＯ_３Ｍ_２であるか；又は、Ｘが存在しない場合、Ｒ^２はＯＭであり；
Ｒ^３は、ＰＯ_３Ｍ_２、又はＯ－ＰＯ_３Ｍ_２であり；

前記式中、
Ｒ^３は、Ｈ又はＣ_１～Ｃ_４アルキル、好ましくは、Ｈ又はメチルであり；
ｎは、０、１、２、３又は４であり；
Ｒ^４は、ＰＯ_３Ｍ_２、又はＯ－ＰＯ_３Ｍ_２であり；

前記式中、
Ｒ^５は、Ｈ又はＣ_１～Ｃ_４アルキル、好ましくは、Ｈであり；
Ｚは、Ｏ又はＮＲ^７であり；
Ｒ^７は、Ｈ、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ）－ＯＨ、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ）－ＰＯ_３Ｍ_２、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ）－ＯＰＯ_３Ｍ_２、（Ｃ_６Ｈ_４）－ＰＯ_３Ｍ_２、又は（Ｃ_６Ｈ_４）－ＯＰＯ_３Ｍ_２であり、
ｎは、１、２、３又は４であり；

前記式中、
Ｒ^６は、Ｈ又はＣ_１～Ｃ_４アルキル、好ましくは、Ｈであり；
Ｑは、ＮＲ^７又はＯであり；
Ｒ^７は、Ｈ、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ）－ＯＨ、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ）－ＰＯ_３Ｍ_２、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ）－ＯＰＯ_３Ｍ_２、（Ｃ_６Ｈ_４）－ＰＯ_３Ｍ_２、又は（Ｃ_６Ｈ_４）－ＯＰＯ_３Ｍ_２であり、
ｎは、１、２、３又は４であり；
ここで、各Ｍは、独立して、Ｈ又はカチオン等価物である。

好ましくは、ポリエーテル側鎖を含む構造単位は、一般式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）及び／又は（ＩＩｄ）のうちの１つである：

前記式中、
Ｒ^１０、Ｒ^１１及びＲ^１２は、互いに独立して、Ｈ又はＣ_１～Ｃ_４アルキル、好ましくは、Ｈ又はメチルであり；
Ｚは、Ｏ又はＳであり；
Ｅは、Ｃ_２～Ｃ_６アルキレン、シクロへキシレン、ＣＨ_２－Ｃ_６Ｈ_１０、１，２－フェニレン、１，３－フェニレン又は１，４－フェニレンであり；
Ｇは、Ｏ、ＮＨ又はＣＯ－ＮＨであり；又は
Ｅ及びＧは一緒になって、化学結合であり；
Ａは、Ｃ_２～Ｃ_５アルキレン又はＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_６Ｈ_５）、好ましくは、Ｃ_２～Ｃ_３アルキレンであり；
ｎは、０、１、２、３、４又は５であり；
ａは、２～３５０、好ましくは、１０～１５０、より好ましくは、２０～１００の整数であり；
Ｒ^１３は、Ｈ、非分枝鎖状又は分枝鎖状Ｃ_１～Ｃ_４アルキル基、ＣＯ－ＮＨ_２又はＣＯＣＨ_３であり；

前記式中、
Ｒ^１６、Ｒ^１７及びＲ^１８は、互いに独立して、Ｈ又はＣ_１～Ｃ_４アルキル、好ましくは、Ｈであり；
Ｅは、Ｃ_２～Ｃ_６アルキレン、シクロへキシレン、ＣＨ_２－Ｃ_６Ｈ_１０、１，２－フェニレン、１，３－フェニレン、若しくは１，４－フェニレンであるか、又は化学結合であり；
Ａは、Ｃ_２～Ｃ_５アルキレン又はＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_６Ｈ_５）、好ましくは、Ｃ_２～Ｃ_３アルキレンであり；
ｎは、０、１、２、３、４及び／又は５であり；
Ｌは、Ｃ_２～Ｃ_５アルキレン又はＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_６Ｈ_５）、好ましくは、Ｃ_２～Ｃ_３アルキレンであり；
ａは、２～３５０、好ましくは、１０～１５０、より好ましくは、２０～１００の整数であり；
ｄは、１～３５０、好ましくは、１０～１５０、より好ましくは、２０～１００の整数であり；
Ｒ^１９は、Ｈ又はＣ_１～Ｃ_４アルキルであり；
Ｒ^２０は、Ｈ又はＣ_１～Ｃ_４アルキルであり；
ｎは、０、１、２、３、４又は５であり；

前記式中、
Ｒ^２１、Ｒ^２２及びＲ^２３は、独立して、Ｈ又はＣ_１～Ｃ_４アルキル、好ましくは、Ｈであり；
Ｗは、Ｏ、ＮＲ^２５、又はＮであり；
Ｖは、Ｗ＝Ｏ又はＮＲ^２５である場合、１であり、Ｗ＝Ｎである場合、２であり；
Ａは、Ｃ_２～Ｃ_５アルキレン又はＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_６Ｈ_５）、好ましくは、Ｃ_２～Ｃ_３アルキレンであり；
ａは、２～３５０、好ましくは、１０～１５０、より好ましくは、２０～１００の整数であり；
Ｒ^２４は、Ｈ又はＣ_１～Ｃ_４アルキルであり；
Ｒ^２５は、Ｈ又はＣ_１～Ｃ_４アルキルであり；

前記式中、
Ｒ^６は、Ｈ又はＣ_１～Ｃ_４アルキル、好ましくは、Ｈであり；
Ｑは、ＮＲ^１０、Ｎ又はＯであり；
Ｖは、Ｗ＝Ｏ又はＮＲ^１０である場合、１であり、Ｗ＝Ｎである場合、２であり；
Ｒ^１０は、Ｈ又はＣ_１～Ｃ_４アルキルであり；
Ａは、Ｃ_２～Ｃ_５アルキレン又はＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_６Ｈ_５）、好ましくは、Ｃ_２～Ｃ_３アルキレンであり；
ａは、２～３５０、好ましくは、１０～１５０、より好ましくは、２０～１００の整数である。

構造単位（Ｉ）対構造単位（ＩＩ）のモル比は、１／３～約１０／１、好ましくは、１／１～１０／１、より好ましくは、３／１～６／１で変化する。構造単位（Ｉ）及び（ＩＩ）を含むポリマー分散剤は、従来の方法、例えばラジカル重合によって調製することができる。分散剤の調製は、例えば、ＥＰ０８９４８１１号明細書、ＥＰ１８５１２５６号明細書、ＥＰ２４６３３１４号明細書、及びＥＰ０７５３４８８号明細書に記載されている。

より好ましくは、分散剤は、ポリカルボキシレートエーテル（ＰＣＥ）の群から選択される。ＰＣＥにおいて、アニオン性基は、カルボン酸基及び／又はカルボキシレート基である。ＰＣＥは、好ましくは、ポリエーテルマクロモノマーと、アニオン性及び／又はアニオノゲン性基を含むモノマーとのラジカル共重合によって得られる。好ましくは、コポリマーを構成する全ての構造単位の少なくとも４５ｍｏｌ％、好ましくは、少なくとも８０ｍｏｌ％が、ポリエーテルマクロモノマー又はアニオン性及び／若しくはアニオノゲン性基を含むモノマーの構造単位である。

ペンダントセメント固定基及びポリエーテル側鎖が結合された炭素含有主鎖を有するさらなる種類の好適な櫛形ポリマーは、構造単位（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）を含む：

前記式中、
Ｔは、５～１０個の環原子を有するフェニル、ナフチル又はヘテロアリールであり、そのうち、１個又は２個の原子は、Ｎ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子であり；
ｎは、１又は２であり；
Ｂは、Ｎ、ＮＨ又はＯであり、ただし、ｎは、ＢがＮである場合、２であり、ｎは、ＢがＮＨ又はＯである場合、１であり；
Ａは、Ｃ_２～Ｃ_５アルキレン又はＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_６Ｈ_５）であり；
ａは、１～３００の整数であり；
Ｒ^２５は、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキル、Ｃ_５～Ｃ_８シクロアルキル、５～１０個の環原子を有するアリール又はヘテロアリールであり、そのうち、１個又は２個の原子は、Ｎ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子であり；
ここで、構造単位（ＩＶ）は、構造単位（ＩＶａ）及び（ＩＶｂ）から選択される：

前記式中、
Ｄは、５～１０個の環原子を有するフェニル、ナフチル又はヘテロアリールであり、そのうち、１個又は２個の原子は、Ｎ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子であり；
Ｅは、Ｎ、ＮＨ又はＯであり、ただし、ｍは、ＥがＮである場合、２であり、ｍは、ＥがＮＨ又はＯである場合、１であり；
Ａは、Ｃ_２～Ｃ_５アルキレン又はＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_６Ｈ_５）であり；
ｂは、０～３００の整数であり；
Ｍは、独立して、Ｈ又はカチオン等価物であり；

前記式中、
Ｖは、フェニル又はナフチルであり、Ｒ^８、ＯＨ、ＯＲ^８、（ＣＯ）Ｒ^８、ＣＯＯＭ、ＣＯＯＲ^８、ＳＯ_３Ｒ^８及びＮＯ_２から選択される１～４つの基、好ましくは、２つの基で任意選択的に置換され；
Ｒ^７は、ＣＯＯＭ、ＯＣＨ_２ＣＯＯＭ、ＳＯ_３Ｍ又はＯＰＯ_３Ｍ_２であり；
Ｍは、Ｈ又はカチオン等価物であり；
Ｒ^８は、Ｃ_１～Ｃ_４アルキル、フェニル、ナフチル、フェニル－Ｃ_１～Ｃ_４アルキル又はＣ_１～Ｃ_４アルキルフェニルである。

構造単位（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）生成物を含むポリマーは、芳香族又は複素環式芳香族コアに結合されたポリオキシアルキレン基を有する芳香族又は複素環式芳香族化合物と、カルボン酸、スルホン酸又はホスフェート部分を有する芳香族化合物と、ホルムアルデヒドなどのアルデヒド化合物との重縮合によって得られる。

一実施形態において、分散剤は、加水分解したときにセメント固定基を放出するペンダント加水分解性基及びポリエーテル側鎖が結合された炭素含有主鎖を有する非イオン性櫛形ポリマーである。好都合には、ポリエーテル側鎖を含む構造単位は、上記の一般式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）及び／又は（ＩＩｄ）のうちの１つである。ペンダント加水分解性基を有する構造単位は、好ましくは、アクリル酸エステルモノマー、より好ましくは、ヒドロキシアルキルアクリルモノエステル及び／又はヒドロキシアルキルジエステル、最も好ましくは、ヒドロキシプロピルアクリレート及び／又はヒドロキシエチルアクリレートから誘導される。エステル官能基は、水に曝されると加水分解して酸基になり、次に、得られる酸官能基は、セメント成分とともに錯体を形成する。

好適なスルホン化されたメラミン－ホルムアルデヒド縮合物は、水硬性バインダーのための可塑剤（ＭＦＳ樹脂とも呼ばれる）として使用されることが多い種類のものである。スルホン化されたメラミン－ホルムアルデヒド縮合物及びそれらの調製は、例えば、ＣＡ２１７２００４Ａ１号明細書、独国特許出願公開第４４１１７９７Ａ１号明細書、米国特許第４，４３０，４６９号明細書、米国特許第６，５５５，６８３号明細書及びＣＨ６８６１８６号明細書、またＵｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第５版、ｖｏｌ．Ａ２、第１３１頁、及びＣｏｎｃｒｅｔｅ Ａｄｍｉｘｔｕｒｅｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ－Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、第２版、第４１１、４１２頁に記載されている。好ましいスルホン化されたメラミンスルホネート－ホルムアルデヒド縮合物は、式

（式中、ｎは、一般に、１０～３００を表す）の（大幅に簡略化され、理想的な）単位を包含する。分子量は、好ましくは、２５００～８００００の範囲にある。スルホン化されたメラミン単位に加えて、他のモノマーを縮合によって組み込むことが可能である。尿素が特に好適である。さらに、さらなる芳香族単位、例えば、没食子酸、アミノベンゼンスルホン酸、スルファニル酸、フェノールスルホン酸、アニリン、アンモニオ安息香酸（ａｍｍｏｎｉｏｂｅｎｚｏｉｃ ａｃｉｄ）、ジアルコキシベンゼンスルホン酸、ジアルコキシ安息香酸、ピリジン、ピリジンモノスルホン酸、ピリジンジスルホン酸、ピリジンカルボン酸及びピリジンジカルボン酸も縮合によって組み込まれ得る。メラミンスルホネート－ホルムアルデヒド縮合物の例は、ＢＡＳＦ Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ＧｍｂＨによって販売されている製品Ｍｅｌｍｅｎｔ（登録商標）である。

好適なリグノスルホネートは、製紙産業において副生成物として得られる生成物である。それらは、Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第５版、ｖｏｌ．Ａ８、第５８６、５８７頁に記載されている。これらは、非常に簡略化された理想的な式

（式中、ｎは、一般に、５～５００を表す）の単位を含む。リグノスルホネートは、２０００～１０００００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する。一般に、それらは、それらのナトリウム塩、カルシウム塩及び／又はマグネシウム塩の形態で存在する。好適なリグノスルホネートの例は、Ｂｏｒｒｅｇａａｒｄ ＬｉｇｎｏＴｅｃｈ（Ｎｏｒｗａｙ）によって販売されている製品Ｂｏｒｒｅｓｐｅｒｓｅである。

好適なスルホン化されたケトン－ホルムアルデヒド縮合物は、モノケトン又はジケトンを、ケトン成分、好ましくは、アセトン、ブタノン、ペンタノン、ヘキサノン又はシクロヘキサノンとして組み込む生成物である。この種類の縮合物は公知であり、例えば国際公開第２００９／１０３５７９号に記載されている。スルホン化されたアセトン－ホルムアルデヒド縮合物が好ましい。それらは、一般に、Ｊ．Ｐｌａｎｋ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｏｌｙ．Ｓｃｉ．２００９、第２０１８～２０２４頁に記載されている、式：

（式中、ｍ及びｎは、一般に、それぞれ１０～２５０であり、Ｍは、Ｎａ^＋などのアルカリ金属イオンであり、比率ｍ：ｎは、一般に、約３：１～約１：３、より特定的に、約１．２：１～１：１．２の範囲である）の単位を含む。さらに、他の芳香族単位、例えば、没食子酸、アミノベンゼンスルホン酸、スルファニル酸、フェノールスルホン酸、アニリン、アンモニオ安息香酸、ジアルコキシベンゼンスルホン酸、ジアルコキシ安息香酸、ピリジン、ピリジンモノスルホン酸、ピリジンジスルホン酸、ピリジンカルボン酸及びピリジンジカルボン酸を縮合によって組み込むことも可能である。好適なアセトン－ホルムアルデヒド縮合物の例は、ＢＡＳＦ Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ＧｍｂＨによって販売されている製品Ｍｅｌｃｒｅｔ Ｋ１Ｌである。

好適なスルホン化されたナフタレン－ホルムアルデヒド縮合物は、ナフタレンのスルホン化、及びその後のホルムアルデヒドとの重縮合によって得られる生成物である。それらは、Ｃｏｎｃｒｅｔｅ Ａｄｍｉｘｔｕｒｅｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ－Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、第２版、第４１１～４１３頁及びＵｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第５版、ｖｏｌ．Ａ８、第５８７、５８８頁を含む参考文献に記載されている。それらは、式

の単位を含む。

一般に、１０００～５００００ｇ／ｍｏｌの分子量（Ｍｗ）が得られる。さらに、他の芳香族単位、例えば、没食子酸、アミノベンゼンスルホン酸、スルファニル酸、フェノールスルホン酸、アニリン、アンモニオ安息香酸、ジアルコキシベンゼンスルホン酸、ジアルコキシ安息香酸、ピリジン、ピリジンモノスルホン酸、ピリジンジスルホン酸、ピリジンカルボン酸及びピリジンジカルボン酸を縮合によって組み込むことも可能である。好適なβ－ナフタレン－ホルムアルデヒド縮合物の例は、ＢＡＳＦ Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ＧｍｂＨによって販売されている製品Ｍｅｌｃｒｅｔ ５００ Ｌである。

一般に、ホスホネート含有分散剤は、ホスホネート基及びポリエーテル側基を組み込む。

好適なホスホネート含有分散剤は、下式
Ｒ－（ＯＡ）_ｎ－Ｎ－［ＣＨ_２－ＰＯ（ＯＭ_２）_２］_２
（式中、
Ｒは、Ｈ又は炭化水素残基、好ましくは、Ｃ_１～Ｃ_１５アルキル基であり、
Ａは、独立して、Ｃ_２～Ｃ_１８アルキレン、好ましくは、エチレン及び／又はプロピレン、最も好ましくは、エチレンであり、
ｎは、５～５００、好ましくは、１０～２００、最も好ましくは、１０～１００の整数であり、
Ｍは、Ｈ、アルカリ金属、１／２アルカリ土類金属及び／又はアミンである）
で表されるものである。

分散剤として、カチオン性（コ）ポリマーも有用である。カチオン性（コ）ポリマーは、好ましくは、
ａ）３～１００ｍｏｌ％、好ましくは、１０～９０ｍｏｌ％、より好ましくは、２５～７５ｍｏｌ％の式（Ｖ）

のカチオン性構造単位を含み、
前記式中、
Ｒ^１は、それぞれの場合において、同じか又は異なり、水素及び／又はメチルを表し、
Ｒ^２は、それぞれの場合において、同じか又は異なり、

からなる群から選択され、
前記式中、
Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれの場合において、同じか又は異なり、それぞれ独立して、水素、１～２０個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素部分、５～８個の炭素原子を有する脂環式炭化水素部分、６～１４個の炭素原子を有するアリール及び／又はポリエチレングリコール（ＰＥＧ）部分を表し、
ｌは、それぞれの場合において、同じか又は異なり、０～２の整数を表し、
ｍは、それぞれの場合において、同じか又は異なり、０又は１を表し、
ｎは、それぞれの場合において、同じか又は異なり、０～１０の整数を表し、
Ｙは、それぞれの場合において、同じか又は異なり、基がないこと（ａｂｓｅｎｔ ｇｒｏｕｐ）、酸素、ＮＨ及び／又はＮＲ^３を表し、
Ｖは、それぞれの場合において、同じか又は異なり、－（ＣＨ_２）_ｘ－、

を表し、ここで、
ｘは、それぞれの場合において、同じか又は異なり、０～６の整数を表し、
（Ｘ^－）は、それぞれの場合において、同じか又は異なり、ハロゲン化物イオン、Ｃ_１～４アルキルスルフェート、Ｃ_１～４アルキルスルホネート、Ｃ_６～１４（アルク）アリールスルホネート並びに／又はスルフェート、ジスルフェート、ホスフェート、ジホスフェート、トリホスフェート及び／若しくはポリホスフェートから選択される多価アニオンの一価等価物を表す。

好ましくは、カチオン性（コ）ポリマーは、
ｂ）０～９７ｍｏｌ％、好ましくは、１０～９０ｍｏｌ％、より好ましくは、２５～７５ｍｏｌ％の式（ＶＩ）

のマクロモノマー構造単位を含み、
前記式中、
Ｒ^６は、それぞれの場合において、同じか又は異なり、以下の式（ＶＩＩ）

のポリオキシアルキレン基を表し、
ここで、
ｏは、それぞれの場合において、同じか又は異なり、１～３００の整数を表し、
Ｒ^１、Ｒ^３、ｌ、ｍ、Ｙ、Ｖ、及びｘは、上に示される意味を有し、
ただし、両方の構造単位（Ｖ）及び（ＶＩ）において、Ｙは、ｘが＝０である場合、基がないことを表す。

好ましくは、カチオン性（コ）ポリマーにおいて、構造単位（Ｖ）に対応するモノマー成分は、四級化Ｎ－ビニルイミダゾール、四級化Ｎ－アリルイミダゾール、四級化４－ビニルピリジン、四級化１－［２－（アクリロイルオキシ）エチル］－１Ｈ－イミダゾール、１－［２－（メタクリロイルオキシ）エチル］－１Ｈ－イミダゾール、及びそれらの混合物から選択される。

好ましくは、カチオン性（コ）ポリマーにおいて、構造単位（ＶＩ）に対応するモノマー成分は、ビニルエーテル、ビニルオキシＣ_１～６アルキルエーテル、特に、ビニルオキシブチルエーテル、アリルエーテル、メタリルエーテル、３－ブテニルエーテル、イソプレニルエーテル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、アクリルアミド、メタクリルアミド、及びそれらの混合物から選択される。

カチオン性（コ）ポリマーにおいて、ｏは、好ましくは、５～３００、より好ましくは、１０～２００、特に、２０～１００である。

カチオン性（コ）ポリマーにおいて、式（ＶＩＩ）のポリオキシアルキレン基のオキシアルキレン単位は、好ましくは、ポリオキシアルキレン基内でランダムに、交互に、段階的に、及び／又はブロック状に配置されたエチレンオキシド基及び／又はプロピレンオキシド基から選択される。

カチオン性（コ）ポリマーは、好ましくは、式（ＶＩＩ）のポリオキシアルキレン基が、特定の定義におけるｏについて様々な値を有する混合物であることを特徴とする。

１０～９０ｍｏｌ％のカチオン性構造単位及び９０～１０ｍｏｌ％のマクロモノマー構造単位、好ましくは、２５～７５ｍｏｌ％のカチオン性構造単位及び７５～２５ｍｏｌ％のマクロモノマー構造単位を含むカチオン性（コ）ポリマーが好ましい。

好ましくは、カチオン性（コ）ポリマーは、１０００～５０００００、より好ましくは、２０００～１５００００、特に、４０００～１０００００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有する。好ましくは、分子量は、実験の部に示されるように、ゲル浸透クロマトグラフィー方法（ＧＰＣ）によって決定される。

カチオン性（コ）ポリマーは、水硬性バインダー及び／又は潜在水硬性バインダーを含む群から選択されるバインダーの水性懸濁液を分散させるのに特に有用である。潜在水硬性バインダーは、好ましくは、高炉スラグである。

本発明に係る混合物は、溶液又は分散液、特に、水性の溶液又は分散液として存在し得る。溶液又は分散液は、好適には、１０～５０質量％、特に、２５～３５質量％の固体含量を有する。或いは、本発明に係る混合物は、例えば、ドラム乾燥、噴霧乾燥又はフラッシュ乾燥によって得られる粉末として存在し得る。本発明に係る混合物は、練混ぜ水に導入されるか、又はモルタル若しくはコンクリートの混合中に導入され得る。無機バインダーの質量％中の本発明の混合物の用量は、好ましくは、０．０５～５％である。

本発明はまた、少なくとも１つの無機バインダー及び本発明に係る混合物を含む建設材料用組成物にも関する。好ましい実施形態において、建設材料用組成物は、無機バインダーの０．０５～５質量％の量で本発明に係る混合物を含む。

無機バインダーは、水硬性バインダー、潜在水硬性バインダー、硫酸カルシウムベースのバインダー、又はそれらの混合物であり得る。

好適な水硬性バインダーとしては、ポルトランドセメント、アルミン酸カルシウムセメント、スルホアルミネートセメント、及びそれらの混合物が挙げられる。

鉱物相は、その通常の名称で示され、その後、それらのセメント表記が続く。主要な化合物は、セメント表記において、酸化物形態で表される：ＣはＣａＯ、ＳはＳｉＯ_２、ＡはＡｌ_２Ｏ_３、＄はＳＯ_３、ＨはＨ_２Ｏを表し；この表記が全体を通して使用される。

「ポルトランドセメント」という用語は、規格ＥＮ １９７－１、段落５．２の意味における、ポルトランドクリンカーを含有する任意のセメント化合物、特に、ＣＥＭ Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ及びＶを示す。好ましいセメントは、ＤＩＮ ＥＮ １９７－１に記載される普通ポルトランドセメント（ＯＰＣ）であり、これは、硫酸カルシウム（＜７質量％）を含有していてもよく、又は硫酸カルシウムを実質的に含まない（＜１質量％）。

アルミン酸カルシウムセメント（高アルミネートセメントとも呼ばれる）は、アルミン酸カルシウム相を含有するセメントを意味する。「アルミネート相」という用語は、アルミネート（化学式Ａｌ_２Ｏ_３のもの、又はセメント表記で「Ａ」）と、他の鉱物種との組合せから得られる任意の鉱物相を表す。アルミナ（Ａｌ_２Ｏ_３の形態）の量は、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）によって決定される際、アルミネート含有セメントの総質量の３０質量％以上である。より正確には、アルミネートタイプの前記鉱物相は、アルミン酸三カルシウム（Ｃ_３Ａ）、アルミン酸一カルシウム（ＣＡ）、マイエナイト（Ｃ_１２Ａ_７）、鉄アルミン酸四石灰（Ｃ_４ＡＦ）、又はこれらの相のいくつかの組合せを含む。

スルホアルミネートセメントは、１５質量％超のイーリマイト（化学式４ＣａＯ．３Ａｌ_２Ｏ_３．ＳＯ_３のもの、又はセメント表記でＣ_４Ａ_３＄）の含量を有する。

好ましい一実施形態において、無機バインダーは、ポルトランドセメント、アルミン酸カルシウムセメント、スルホアルミネートセメント、及びそれらの混合物から選択される水硬性バインダーである。別の好ましい実施形態において、無機バインダーは、ポルトランドセメントとアルミネートセメントとの混合物、又はポルトランドセメントとスルホアルミネートセメントとの混合物、又はポルトランドセメントと、アルミネートセメントと、スルホアルミネートセメントとの混合物を含む。

一実施形態において、建設用化学組成物が、アルミネート含有セメントを含有する場合、この組成物は、少なくとも１つのスルフェート源、好ましくは、硫酸カルシウム源をさらに含有し得る。硫酸カルシウム源は、硫酸カルシウム二水和物、硬石膏、α－及びβ－半水和物、すなわち、α－バサニ石及びβ－バサニ石、又はそれらの混合物から選択され得る。好ましくは、硫酸カルシウムは、α－バサニ石及び／又はβ－バサニ石である。一般に、硫酸カルシウムは、アルミネート含有セメントの質量を基準にして約１～約２０質量％の量で含まれる。さらなる実施形態において、建設用化学組成物は、硫酸カリウム又は硫酸ナトリウム、又は硫酸アルミニウムのような少なくとも１つのアルカリ金属スルフェートをさらに含有する。

水硬性バインダーを含み、クリンカーの質量を基準にしたスルフェートの質量百分率が、４～１４質量％、好ましくは、８～１４質量％、最も好ましくは、９～１３質量％である建設材料用組成物が好ましい。スルフェートの質量は、対イオンなしの硫酸イオンの質量であると理解されるべきである。好ましくは、スルフェートは、硫酸カルシウムの形態、より好ましくは、α－バサニ石及び／又はβ－バサニ石の形態で存在する。

スルフェート含量の少ない水硬性バインダー（セメント）へのスルフェートの添加は、エトリンガイトの形成の促進に役立ち、より良好な早期強度発現をもたらす。

建設用化学組成物又は建築材料用配合物は、潜在水硬性バインダー及び／又はポゾランバインダーも含有し得る。本発明の趣旨では、「潜在水硬性バインダー」は、好ましくは、モル比（ＣａＯ＋ＭｇＯ）：ＳｉＯ_２が０．８～２．５、特に、１．０～２．０であるバインダーである。一般的に、上記の潜在水硬性バインダーは、工業用及び／又は合成スラグ、特に、高炉スラグ、電熱リンスラグ、鉄鋼スラグ及びそれらの混合物から選択され得る。「ポゾランバインダー」は、一般に、非晶質シリカ、好ましくは、沈降シリカ、ヒュームドシリカ及びマイクロシリカ、すりガラス、メタカオリン、アルミノケイ酸塩、フライアッシュ、好ましくは、褐炭フライアッシュ及び無煙炭フライアッシュ、天然ポゾラン、例えば、凝灰岩、トラス及び火山灰、天然及び合成ゼオライト並びにそれらの混合物から選択することができる。

スラグは、工業用スラグ、すなわち、工業用プロセスからの廃棄物であっても、或いは合成スラグであってもよい。工業用スラグは、常に一貫した量及び品質で入手可能であるとは限らないため、合成スラグが有利であり得る。

高炉スラグ（ＢＦＳ）は、ガラス炉プロセスの廃棄物である。他の材料は、高炉水砕スラグ（ＧＢＦＳ）及び高炉スラグ微粉末（ＧＧＢＦＳ）であり、これは、微細に粉砕された高炉水砕スラグである。高炉スラグ微粉末は、摩砕度及び粒径分布が様々であり、これは、供給源及び処理方法に依存し、摩砕度は、反応性に影響を与える。ブレーン値は、摩砕度についてのパラメータとして使用され、一般に、およそ２００～１０００ｍ^２ ｋｇ^－１、好ましくは、３００～６００ｍ^２ ｋｇ^－１を有する。より微細な粉砕により、より高い反応性が得られる。

しかしながら、本発明の趣旨では、「高炉スラグ」という表現は、言及された処理、粉砕、及び品質（すなわち、ＢＦＳ、ＧＢＦＳ及びＧＧＢＦＳ）のレベルの全てから得られる材料を含むことが意図される。高炉スラグは、一般に、３０～４５質量％のＣａＯ、約４～１７質量％のＭｇＯ、約３０～４５質量％のＳｉＯ_２及び約５～１５質量％のＡｌ_２Ｏ_３、一般に、約４０質量％のＣａＯ、約１０質量％のＭｇＯ、約３５質量％のＳｉＯ_２及び約１２質量％のＡｌ_２Ｏ_３を含む。

電熱リンスラグは、電熱リン製造の廃棄物である。それは、高炉スラグよりも反応性が低く、約４５～５０質量％のＣａＯ、約０．５～３質量％のＭｇＯ、約３８～４３質量％のＳｉＯ_２、約２～５質量％のＡｌ_２Ｏ_３及び約０．２～３質量％のＦｅ_２Ｏ_３、またフッ化物及びホスフェートも含む。鉄鋼スラグは、非常に様々な組成を有する、様々な鉄鋼製造プロセスの廃棄物である。

非晶質シリカは、好ましくは、Ｘ線非晶質シリカ、すなわち、粉末回折法により結晶化度が明らかにされないシリカである。本発明の非晶質シリカ中のＳｉＯ_２の含量は、有利には、少なくとも８０質量％、好ましくは、少なくとも９０質量％である。沈降シリカは、水ガラスから出発する沈殿プロセスにより工業規模で得られる。いくつかの製造プロセスからの沈降シリカは、シリカゲルとも呼ばれる。

ヒュームドシリカは、水素／酸素炎中でのクロロシラン、例えば四塩化ケイ素の反応によって生成される。ヒュームドシリカは、５０～６００ｍ^２ ｇ^－１の比表面積を有する５～５０ｎｍの粒径の非晶質ＳｉＯ_２粉末である。

マイクロシリカは、ケイ素製造又はフェロシリコン製造の副生成物であり、同様に、大抵、非晶質ＳｉＯ_２粉末からなる。粒子は、およそ０．１μｍの直径を有する。比表面積は、およそ１０～３０ｍ^２ ｇ^－１である。

フライアッシュは、特に、発電所における石炭の燃焼の際に生成される。クラスＣフライアッシュ（褐炭フライアッシュ）が、国際公開第０８／０１２４３８号によれば、約１０質量％のＣａＯを含む一方、クラスＦフライアッシュ（無煙炭フライアッシュ）は、８質量％未満、好ましくは、４質量％未満、一般に約２質量％のＣａＯを含む。

メタカオリンは、カオリンが脱水されるときに生成される。１００～２００℃で、カオリンが、物理的に結合された水を放出する一方、５００～８００℃で、脱ヒドロキシル化が起こり、格子構造が崩壊し、メタカオリン（Ａｌ_２Ｓｉ_２Ｏ_７）が形成される。したがって、純粋なメタカオリンは、約５４質量％のＳｉＯ_２及び約４６質量％のＡｌ_２Ｏ_３を含む。

本発明の趣旨では、アルミノケイ酸塩は、Ａｌ_２Ｏ_３と組み合わせたＳｉＯ_２をベースとする上記の反応性化合物であり、これは水性アルカリ性環境において硬化する。当然ながら、Ａｌ_２Ｓｉ_２Ｏ_７を例とする場合のように、ケイ素及びアルミニウムが酸化物形態で存在することは、本明細書において必須ではない。しかしながら、アルミノケイ酸塩の定量化学分析のために、ケイ素及びアルミニウムの割合を酸化物形態で（すなわち、「ＳｉＯ_２」及び「Ａｌ_２Ｏ_３」として）示すことが一般的である。

特に好適な潜在水硬性バインダーは、高炉スラグである。

本発明の好ましい一実施形態において、無機バインダーは、潜在水硬性バインダーであり、これは、好ましくは、高炉スラグである。

潜在水硬性バインダーは、一般に、アルミネート含有セメントの質量を基準にして約１～約３０質量％の範囲の量で含まれる。

建設材料用組成物が少量の水硬性バインダー（例えば≦１０％）を含有する場合、アルカリ活性化剤が、強度の発現を促進するためにさらに添加され得る。アルカリ活性化剤は、好ましくは、バインダー系中で使用され、このようなアルカリ活性化剤は、例えば、アルカリ金属フッ化物、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属アルミネート又はアルカリ金属シリケートの水溶液、例えば可溶性水ガラス、及びそれらの混合物である。

建設用化学組成物又は建築材料用配合物は、硫酸カルシウムベースのバインダーも含有し得る。

好ましい一実施形態において、無機バインダーは、硫酸カルシウム二水和物、硫酸カルシウム半水和物、硬石膏、及びそれらの混合物から選択される硫酸カルシウムベースのバインダーである。

建設材料用組成物は、例えば、コンクリート、モルタル、セメントペースト又はグラウト材であり得る。「セメントペースト」という用語は、水と混合された無機バインダー組成物を示す。

「モルタル」又は「グラウト材」という用語は、微細な顆粒、すなわち、直径が１５０μｍ～５ｍｍである顆粒（例えば砂）、及び任意選択的に非常に微細な顆粒が添加されたセメントペーストを示す。グラウト材は、気泡又は隙間を埋めるための十分に低い粘度の混合物である。モルタルの粘度は、モルタルの自重だけでなく、モルタルの上に置かれる石積の質量も支持するほど十分高い。「コンクリート」という用語は、粗い顆粒、すなわち、５ｍｍ超の直径を有する顆粒が添加されたモルタルを示す。

本発明における骨材は、例えば、シリカ、石英、砂、砕いた大理石、ガラス球体、花崗岩、石灰石、砂岩、方解石、大理石、蛇紋岩、トラバーチン、ドロマイト、長石、片麻岩、沖積砂、任意の他の耐久性のある骨材、及びそれらの混合物であり得る。骨材は、フィラーと呼ばれることも多く、特に、バインダーとして機能しない。

本発明はまた、無機バインダーを含有する建築材料用配合物の硬化を調節し、及び／又は建築用製品を製造するための、特に、コンクリート、例えば、現場コンクリート、完成済コンクリート部品、プレキャストコンクリート部品、コンクリート製品、キャストコンクリート石材、コンクリートレンガ、現場打ちコンクリート、吹付けコンクリート（ショットクリート）、レディーミクスコンクリート、空気連行（ａｉｒ－ｐｌａｃｅｄ）コンクリート、３Ｄプリントコンクリート、コンクリート補修系、工業用セメント床材、一成分及び二成分シーリングスラリー、地盤又は岩盤改善及び土壌改良のためのスラリー、スクリード、充填及びセルフレベリング組成物、例えば、目地材若しくはセルフレベリング下敷き材、接着剤、例えば、建築用若しくは建設用接着剤、断熱複合材系接着剤、タイル用接着剤、下塗り、石膏、接着剤、封止剤、コーティング及び塗装系のための、特に、トンネル、排水溝、飛散防止及び復水ライン、スクリード、モルタル、例えば、硬練りモルタル、耐タレ性、流動性若しくはセルフレベリングモルタル、排液溝モルタル、若しくは補修モルタル、グラウト材、例えば、継目グラウト材、非収縮グラウト材、タイル用グラウト材、注入グラウト材、風車用グラウト材、アンカーグラウト材、流動性若しくはセルフレベリンググラウト材、ＥＴＩＣＳ（外部断熱複合材系）、ＥＩＦＳグラウト材（外断熱仕上げシステム（Ｅｘｔｅｒｉｏｒ Ｉｎｓｕｌａｔｉｏｎ Ｆｉｎｉｓｈｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ））、膨潤爆発物（ｓｗｅｌｌｉｎｇ ｅｘｐｌｏｓｉｖｅ）、防水膜又はセメント質フォームのための、本発明に係る混合物の使用にも関する。

本発明は、以下の実施例によってさらに例示される。

グリオキシル酸の付加生成物又は縮合生成物及び分散剤の調製
凝結遅延剤１：
１４８ｇのグリオキシル酸水和物（水中５０％）を、反応容器に充填し、５９４ｇのエタノールと混合した。次に、７５０ｇの水に溶解された３８０ｇのピロ亜硫酸ナトリウム（Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_５）を、混合物に加えた。４時間撹拌した後、得られた懸濁液を１℃に冷却し、２４時間にわたって静置させた。生成物が結晶化し、それを単離し、乾燥させた。それを、ＮＭＲによって特性評価した。

凝結遅延剤２：
１４．８１ｇのグリオキシル酸（水中５０％溶液）を、容器中に加え、水酸化カリウムを用いてｐＨ５になるまで中和した。１０．０ｇの尿素を加えた後、混合物を８０℃に加熱した。７時間後、高粘性の物質を、後述されるようにゲル浸透クロマトグラフィー方法（ＧＰＣ）によって分析した。分子量は、Ｍ_ｗ＝１５００ｇ／ｍｏｌであった。

分散剤１：分散剤は、ポリカルボン酸エーテル、より具体的には、平均６４モルのエチレンオキシドでエトキシ化された４－ヒドロキシブチルモノビニルエーテルとアクリル酸との１／１０の比率のコポリマーである。

ゲル浸透クロマトグラフィー方法（ＧＰＣ）：
カラムの組合せ：日本のＳｈｏｄｅｘのＯＨ－Ｐａｋ ＳＢ－Ｇ、ＯＨ－Ｐａｋ ＳＢ ８０４ ＨＱ及びＯＨ－Ｐａｋ ＳＢ ８０２．５ ＨＱ；溶離剤：８０体積％のＨＣＯ_２ＮＨ_４（０．０５ｍｏｌ／ｌ）水溶液及び２０体積％のメタノール；注入量１００μｌ；流量０．５ｍｌ／分。分子量の較正を、ＲＩ検出器のためにポリ（アクリレート）標準物を用いて実施した。標準物を、ＰＳＳ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ Ｓｅｒｖｉｃｅ（Ｇｅｒｍａｎｙ）から購入した。

実施例１
以下の添加剤を使用した：対照として、凝結遅延剤１を単独で使用した（例番号Ｒｅｆ－１）。さらに、凝結遅延剤１を、４：１の質量比のグリセロールとの混合物として使用した（実施例番号１）。

添加剤を、Ｎｏｒｍｅｎｓａｎｄ ＧｍｂＨから入手可能なＤＩＮ ＥＮ １９６－１にしたがって、１１００ｇのポルトランドセメント及び１６５０ｇの砂を含む硬練りモルタル混合物に加えた。練混ぜ水（ｗ／ｃ＝０．３５）を加えた後、モルタル混合物を、以下のようにＴｏｎｉ－Ｍｉｘｅｒ中でＤＩＮ ＥＮ １９６－１と同様に混合した：
０～６０秒：Ｒｉｌｅｍレベル１
６０～９０秒：Ｒｉｌｅｍレベル２
９０～１８０秒：休止
１８０～２４０秒：Ｒｉｌｅｍレベル２

圧縮強度を、４×４ｃｍの角柱において３時間及び２４時間後に測定した。それぞれの時点で、３つの角柱を試験し、値の平均を計算した。

結果が以下の表１に示される。

早期圧縮強度及び最終圧縮強度は、凝結遅延剤１単独の使用と比較して、凝結遅延剤１及びグリセロールを含む添加剤の場合に改善される。

実施例２
添加剤中のポリヒドロキシ化合物の効果が、表２に記載される以下の処方を用いたモルタル中で実証される。水対セメントの比率は、ｗ／ｃ＝０．３７である。添加剤として使用される化合物の量は、表３に質量パーセントで示されている。

セメントモルタルを、５ＬのＲＩＬＥＭミキサー中で調製した。ミキサーに、セメント、骨材及び砂を充填した。その後、混合を、低速（１４０ｒｐｍ）で開始した。３０秒後、練混ぜ水及びその中に溶解された添加剤を、混合物に均一に加えた。次に、混合速度を上昇させ（２８５ｒｐｍ）、９０秒間にわたって継続した。

高さが１５ｃｍ並びに内径が上部で５ｃｍ及び底部で１０ｃｍのコーンを用いて、スランプを求めた。混合直後にコーンを完全に満たし、コーンを持ち上げ、コンクリートのスランプを測定した。さらに、実施例１に記載されるように圧縮強度を測定した。これらの結果は表３に示されている。

グリセロールの添加は、モルタルの早期強度を最大で３０％改善する。

Claims (15)

1. 少なくとも１つの無機バインダー並びに
   ａ）グリオキシル酸、その塩、グリオキシル酸又はその塩の縮合生成物又は付加生成物、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つの化合物Ａと；
   ｂ）１≦Ｃ／Ｏ≦１．５の炭素対酸素比Ｃ／Ｏを有する多価アルコール及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つのポリヒドロキシ化合物Ｂ及び／又はその塩若しくはエステルと
   を含む混合物を含有し、
   前記ポリヒドロキシ化合物Ｂは、カルボキシ基Ｃ（＝Ｏ）Ｏを含まない、建設材料用組成物。
2. 前記化合物Ａが、
   Ａ１）
   

   

   Ａ２）
   

   

   及び
   Ａ３）メラミン－グリオキシル酸縮合物、尿素－グリオキシル酸縮合物、メラミン－尿素－グリオキシル酸縮合物及びポリアクリルアミド－グリオキシル酸縮合物からなる群から選択されるアミン－グリオキシル酸縮合物；
   並びにそれらの混合物から選択され；
   上記式中、Ｘは、それぞれの場合において、独立して、Ｈ又はカチオン等価物Ｋ_ａから選択され、ここで、Ｋは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛、鉄、アルミニウム、アンモニウム、又はホスホニウムのカチオンであり、ａは、１／ｎであり、ｎは、カチオンの価数である、請求項１に記載の建設材料用組成物。
3. 前記ポリヒドロキシ化合物Ｂが、１≦Ｃ／Ｏ≦１．２５の炭素対酸素比Ｃ／Ｏを有する多価アルコール、及びそれらの混合物から選択される、請求項１又は２に記載の建設材料用組成物。
4. 前記ポリヒドロキシ化合物Ｂが、グリセロール、トレイトール、エリトリトール、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、マンニトール、マルチトール、ラクチトール、グルコース、フルクトース、スクロース、ラクトース、ペンタエリトリトール、トリメチロールプロパン、及びそれらの混合物から選択される、請求項１～３のいずれか一項に記載の建設材料用組成物。
5. 前記ポリヒドロキシ化合物Ｂが、６２ｇ／ｍｏｌ～２５０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の建設材料用組成物。
6. 前記化合物Ａ及び前記化合物Ｂが、１０：１～１：１０の質量比で存在する、請求項１～５のいずれか一項に記載の建設材料用組成物。
7. 前記混合物がさらに、
   ｃ）以下のものから選択される少なくとも１つの化合物Ｃ
   （ｉ）ボレート源、
   （ｉｉ）無機カーボネート及び有機カーボネートから選択されるカーボネート源、
   並びにそれらの混合物
   を含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の建設材料用組成物。
8. 前記化合物Ｃが無機炭酸塩である、請求項７に記載の建設材料用組成物。
9. 前記混合物がさらに、
   ｄ）以下のものから選択される少なくとも１つの化合物Ｄ
   －全てのカルボキシル基が非中和形態であると仮定して、カルボキシル基のミリ当量数が、５．００ｍｅｑ／ｇ以上である、ポリカルボン酸又はその塩；
   －２つ又は３つのホスホネート基を含み、且つカルボキシル基を含まないホスホネート；及び
   －α－ヒドロキシカルボン酸又はその塩；
   －炭素対酸素比Ｃ／Ｏが１．５超であるポリヒドロキシ化合物；
   －並びにそれらの混合物
   を含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の建設材料用組成物。
10. 前記化合物Ｄが、α－ヒドロキシカルボン酸又はその塩である、請求項９に記載の建設材料用組成物。
11. 前記混合物がさらに、
    ｅ）以下のものから選択される少なくとも１つの分散剤
    －ペンダントセメント固定基及びポリエーテル側鎖が結合されている炭素含有主鎖を有する櫛形ポリマー、
    －加水分解した時にセメント固定基を放出するペンダント加水分解性基及びポリエーテル側鎖が結合されている炭素含有主鎖を有する非イオン性櫛形ポリマー、
    －スルホン化されたメラミン－ホルムアルデヒド縮合物、
    －リグノスルホネート、
    －スルホン化されたケトン－ホルムアルデヒド縮合物、
    －スルホン化されたナフタレン－ホルムアルデヒド縮合物、
    －ホスホネート含有分散剤、
    －カチオン性（コ）ポリマー、並びに
    －それらの混合物
    を含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の建設材料用組成物。
12. 前記無機バインダーが、ポルトランドセメント、アルミン酸カルシウムセメント、スルホアルミネートセメント、及びそれらの混合物から選択される水硬性バインダーである、請求項１～１１のいずれか一項に記載の建設材料用組成物。
13. 前記無機バインダーが、潜在水硬性バインダーである、請求項１～１１のいずれか一項に記載の建設材料用組成物。
14. ａ）メラミン－グリオキシル酸縮合物、尿素－グリオキシル酸縮合物、メラミン－尿素－グリオキシル酸縮合物、ポリアクリルアミド－グリオキシル酸縮合物、及びそれらの混合物からなる群から選択されるアミン－グリオキシル酸縮合物から選択される少なくとも１つの化合物Ａと；
    ｂ）炭素対酸素比Ｃ／Ｏが、１≦Ｃ／Ｏ≦１．５である多価アルコール及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つのポリヒドロキシ化合物Ｂ及び／又はその塩若しくはエステルと
    を含み、
    前記ポリヒドロキシ化合物Ｂは、カルボキシ基Ｃ（＝Ｏ）Ｏを含まない、混合物。
15. 無機バインダーを含有する建築材料用配合物の硬化を調節し、及び／又は建築用製品を製造するための、請求項１４に記載の混合物の使用。