JP7501899B2 - 超音波治療装置 - Google Patents

Description

本開示は、生体内の骨などの照射対象部位に生体外から超音波を照射して治療するための超音波治療装置に関する。

体外から集束した超音波を照射し、体内のがん組織などの患部を非侵襲で焼灼して治療する装置として、高密度集束超音波（High Intensity Focused Ultrasound；ＨＩＦＵ）治療装置が知られている。そのようなＨＩＦＵ治療装置の従来技術は、例えば、特許文献１に記載されている。

上記の特許文献１に記載される従来技術では、患部の皮膚上に与えられて集束超音波を患部に向けて照射する集束超音波付与部と、患部の温度計測を与える温度計測部と、を備える。温度計測部は、集束超音波の照射部から放射される電磁波の強度を計測する電磁波計測部と、電磁波計測部の電磁波の変化を解析し患部の温度を与える解析部と、を備える。

解析部は、集束超音波付与部から与えられる集束超音波の打ち出し波と、骨表面からの反射波とに対応し、時間遅れを有して電磁波計測部で計測される一対の電磁変化の参照波の間にある電磁変化から患部の温度を与える。このような構成によって、骨表面へその近傍の皮膚上から集束超音波を与えての治療において、大規模な計測手段を用いずとも、電磁変化、例えば、電磁波強度変化から患部の温度をモニタリングでき、患部への集束超音波の正確な照射強度の制御を可能とする。

国際公開第２０１８／０９７２４５号

上記従来技術では、生体内の所望の部位に超音波を照射した際に、照射された超音波が電磁波計測部に入射して、電磁波計測部で誘起される電磁波がノイズとなって、超音波の照射対象部位の温度の測定精度が低減することがあった。

本開示の超音波治療装置は、生体の所望の部位に超音波を照射する超音波照射部と、
超音波によって前記所望の部位に誘起された電磁波を検出するアンテナを有し、前記アンテナによって検出された電磁波に基づき、前記所望の部位の温度を測定する測定部と、
前記アンテナと前記超音波照射部の間に配設され、前記アンテナに入射する超音波を抑制する超音波抑制材と、を備えている。

本開示によれば、生体の所望の部位に超音波を照射した際に誘起される電磁波からノイズとなる電磁波を低減し、所望の部位の温度を高精度で測定することができる。

本開示の一実施形態の超音波治療装置の概略的構成を示す図である。 本実施形態の超音波抑制材の超音波抑制効果を確認するための実験に使用したＨＩＦＵ実験機２１の構成を示す図である。 本実施形態の超音波抑制材１０を示す断面図である。 他の実施形態の超音波抑制材１０ａを示す断面図である。 他の実施形態の超音波抑制材１０ｂを示す断面図である。 他の実施形態の超音波抑制材１０ｃを示す断面図である。 超音波抑制材の材料とアンテナの出力との関係を確認した実験結果を示すグラフである。

以下、添付図面を参照して、本開示の超音波治療装置の実施形態について説明する。

図１は本開示の一実施形態の超音波治療装置の概略的構成を示す図である。本実施形態の超音波治療装置は、生体である患者Ｐ内の所望の部位である、例えば患部１に患者Ｐの体外から超音波を照射する超音波照射部２と、超音波によって患部１に誘起された電磁波を検出するアンテナ３ａを有し、アンテナ３ａによって検出された電磁波に基づき、患部１の温度を測定する測定部３と、アンテナ３ａに近接して配設され、アンテナ３ａに入射する超音波を抑制する超音波抑制材１０と、を備えている。

本実施形態において、患者Ｐの患部１は、超音波の照射対象部位であり、一例として骨を想定して説明する。また生体は、患者Ｐの身体に限らず、例えば実験動物、人体または動物から摘出された組織の一部などであってもよい。また所望の部位は、患者Ｐの骨等の患部１に限るものではなく、実験および研究のために使用可能な各種の生体組織であってもよい。

測定部３は、電磁波を受信可能な前述のアンテナ３ａと、アンテナ３ａを超音波抑制材１０とともに超音波照射部２に保持する保持構造部材とを有している。アンテナ３ａは、例えば、ループアンテナまたはダイポールアンテナを使用すればよい。本実施形態では、ループアンテナを採用している。測定部３がアンテナ３ａを有し、アンテナ３ａが患部１から発生した電磁波を受信することによって、測定部３は患部１の温度を測定することができる。その結果、超音波照射部２から患部１に超音波が照射されたときに、患部１の骨が圧電体として機械的に振動し、電磁波が発生する。この電磁波の強度が患部１における骨の温度によって変化するため、アンテナ３ａによって受信した電磁波による誘導起電力（電圧）を測定することによって、患部１である骨の温度を測定することができる。

本実施形態の超音波治療装置は、臨床治療に限らず、学術的研究および技術開発などを目的とする実験にも使用することができる。皮質骨や軟骨などの骨組織は、超音波照射によって電磁波を発生する。骨組織のうちの皮質骨は、コラーゲン組織であるオステンからなり、螺旋状のコラーゲン組織は、人間の場合、４２℃を変性の開始温度としてゼラチン質（膠質）へと変化し、６０℃付近で完全にゼラチン質に変性する。

超音波照射の焦点を照射対象部位（本実施形態では患部１）に設定し、照射対象部位に超音波を照射すると、骨組織の温度上昇とともに、骨組織から発生する電磁波の強度はコラーゲン組織が減少するにつれて連続的に低下し、６０℃付近で骨の結晶組織が溶解して電磁波の発生も消滅する。このような温度上昇と電磁波の発生強度との関係を利用することによって、電磁波強度を計測して超音波照射の焦点とされる照射対象部位における温度を計測することができ、少なくともゼラチン質への変性完了を明確に計測し、必要以上に患部１の温度を上昇させずに、必要な一定温度まで患部１の温度を上昇させることが可能となる。

このような患部１の温度上昇は、患部１に超音波を集束させて照射すると、患部１から超音波によって誘起された微弱な電磁波が発生し、この電磁波を計測するために、患部１にできるだけ近接した位置にアンテナ３ａが配設される。アンテナ３ａは、患部１に対して、患部１からの電磁波を受信できる位置であれば、どこに配置されていてもよいが、例えば、アンテナ３ａは、患部１から５ｍｍ～１２０ｍｍの距離に配置されている。

本実施形態の超音波治療装置は、集束超音波（High Focused Ultrasound；ＨＩＦＵ）治療器によって実現され、患者Ｐの体外から集束した超音波を照射し、体内のがん組織などの患部１を焼灼して治療するために用いられる。超音波を照射する部品は、ＨＩＦＵトランスデューサ６が用いられる。ＨＩＦＵトランスデューサ６は、生体組織に超音波を効率よく入射させるために、生体組織と音響インピーダンスが近い水の中に設置される。そして、水を収容した袋である後述の第１導波体４を体表に押し付け、体内に超音波を伝搬させる。

水中で超音波を発生させると、超音波の正圧・負圧の繰り返しによって、水中の溶存酸素などのガスの膨張・収縮によって気泡化し、その気泡が破裂を繰り返すキャビテーションを生じる。この気泡がＨＩＦＵトランスデューサ６の表面に付着すると、超音波の強度が低下する。また、キャビテーションによってＨＩＦＵトランスデューサ６の表面を損傷するなどの悪影響を及ぼす場合がある。そのため、ＨＩＦＵトランスデューサ６に使用する水は、水中の溶存酸素量が３ｍｇ／Ｌ以下の脱気水が使用される。このような水に代えて、脱気され、かつ音響インピーダンスが生体に近い油性溶液が使用されてもよい。

超音波治療装置を使用し、生体組織の一部である骨の圧電特性を利用し、患部１に超音波を照射し、そこから発生する電磁波を超音波が伝搬可能な媒質（例えば、水）中に設置したアンテナ３ａによって計測し、その値の変化を装置制御に利用している。骨は弱圧電体であるので、超音波によって電位を発生させるためには、強い超音波の照射が必要である。強い超音波を発生する装置として、前述のＨＩＦＵトランスデューサ６が用いられる。ＨＩＦＵトランスデューサ６の振動子面は、複数の圧電素子が半球上の凹面に並んで構成され、その振動子面は筐体７に接着され、支持されている。ＨＩＦＵトランスデューサ６から超音波を発生させるためには、ファンクションジェネレータなどの発振器から所定の信号をドライバアンプに送信し、そこで増幅された電圧をＨＩＦＵトランスデューサ６に印加し、圧電素子面を振動させて超音波を発生させる。

このようなＨＩＦＵトランスデューサ６から発生する超音波に誘起されて発生する骨の電磁波は弱い。そのため、その弱い電磁波の量をなるべく多く検知するため、アンテナ３ａを患部１に近づける必要がある。しかし、媒質中を伝搬した超音波がアンテナ３ａに当たり、その際、アンテナ３ａ自身から電磁波が生じる。その電磁波が、患部１の骨からほぼ同時に発生する電磁波と重畳すると、骨から発生する電磁波を正確に検知できなくなる。

そこで、本件発明者は、アンテナ３ａに当たる超音波の量を、アンテナ３ａの周囲に超音波を吸収または反射する超音波抑制材１０を設置することによって低減できることを見出した。このような超音波抑制材１０に求められる条件としては、設置方向が超音波の入射方向に設置すると、超音波抑制効果が高いことが判明した。

超音波抑制材１０の材料としては、連続気泡の樹脂材料ではなく、独立気泡の樹脂材料が好ましい。連続気泡を有する樹脂材料は、媒質がその空隙内に入り込むので、超音波を伝搬し易くなり、超音波抑制効果が薄れることも判明している。また、超音波抑制材１０は、非圧電材料でなければならない。超音波が圧電性を有する材料に当たると、電位が生じて電磁波が発生するからである。媒質中に導体を置くと、それ自体がアンテナとなり、外来ノイズを検知して電磁波を発生する。そのため、超音波抑制材１０は、導体ではなく、アンテナとして機能しない誘電体が望ましい。

超音波抑制材１０を用いることによって、アンテナ３ａに直接当たる超音波の量とともに、アンテナ３ａ由来の電磁波強度が低下する。そのため、アンテナ３ａ由来の電磁波と骨などの照射部位由来の電磁波とが重畳しても、目的とする照射部位の電磁波信号の量を正確に取得できる。

超音波抑制材１０としては、超音波を吸収する材料、反射する材料またはそれらを組み合わせた材料を用いることができる。超音波を吸収する材料としては、ウレタン系合成ゴム製の超音波抑制材１０を用いることができる。ウレタン系合成ゴムは、周波数０．５ＭＨｚ以上の音波の２０±１℃における透過損失が、３０ｄＢ／ｃｍ／ＭＨｚであるものを用いることができる。超音波を吸収する材料の他の例として、例えば、天然ゴム、シリコンゴム、フェライトゴム、エポキシ樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリビニルブチラル（ＰＶＢ）、ＡＢＳ樹脂、ポリウレタン（ＰＵＲ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡＬ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリアセタール（ＰＯＭ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴＰ）、フッ素樹脂（ＰＴＦＥ）を使用してもよい。なお、超音波を吸収する材料は、上記のうち、いずれか１種または２種以上を組み合わせて使用してもよい。

また、超音波抑制材１０の材料として、超音波を反射する材料を用いることができる。超音波を反射する材料としては、例えば独立気泡の発泡ポリプロピレンが好適である。超音波がインピーダンスの異なる媒質を通過する際に生じる、その音圧反射係数は、下記の式１で示される。

医療で使用する超音波の媒質は、生体に近い音響インピーダンスを持つ水を使用する場合が多い。水の音響インピーダンスは、１．４９５×１０^６ｋｇ／ｍ^２ｓｅｃであり、空気の音響インピーダンスは、４．４５×１０^－４ｋｇ／ｍ^２ｓｅｃであるので、水の音響インピーダンスの方が空気の音響インピーダンスよりもはるかに大きい。そのため、水に対する空気の音圧反射係数は、ほぼ１となり、水中にある空気は超音波をほぼ全反射する。

例えば、ポリプロピレン単体（または実質）の音響インピーダンスは、２．３×１０^６ｋｇ／ｍ^２ｓｅｃである。しかし、空隙率２０％の独立気泡の発泡ポリプロピレンの空隙には、空気が充満している。そのため、水中にある発泡ポリプロピレンは、ポリプロピレン単体（または実質）よりも超音波を多く反射する。したがって、超音波を反射する材料としては、独立気泡の発泡ポリプロピレンが好ましい。超音波を反射する材料の他の例として、例えば、ポリウレタン（ＰＵＲ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリエチレン（ＰＥ）、フェノール樹脂（ＰＦ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ユリア樹脂（ＵＦ）、シリコーン（ＳＩ）、ポリイミド（ＰＩ）、メラミン樹脂（ＭＦ）などが挙げられる。なお、超音波を反射する材料は、上記のうち、いずれか１種または２種以上を組み合わせて使用してもよい。また、超音波抑制材１０としては、超音波を吸収する材料と反射する材料とを組み合わせて使用してもよい。

従来の超音波治療装置では、患部１の骨の温度を測定するために、アンテナ３ａで骨から発生する電磁波を受信する。また、一方で、骨に向けて照射された超音波がアンテナ３ａに当たることがある。アンテナ３ａに超音波が当たった場合に、アンテナ３ａ自身が電磁波を発生することがある。これは、電磁誘導作用などに起因し、アンテナ３ａに誘導起電力が生じた結果であると考えられる。測定部３には、骨から発生した電磁波に起因する出力と、アンテナ３ａ自身から発生した電磁波に起因する出力とが重畳して、骨の温度の測定精度が低下することがある。

そのため、本実施形態の超音波治療装置では、測定部３のアンテナ３ａと超音波照射部２との間に超音波抑制材１０が配設されている。これによって、超音波照射部２から直接アンテナ３ａに入射する超音波を低減することができ、ひいてはアンテナ３ａに不要なノイズとして入射する電磁波を低減できる。その結果、測定部３の出力に基づいて患部１の骨の温度を測定することができる。したがって、本実施形態に係る超音波治療装置では、患部１の骨の温度の測定精度を向上することができる。

超音波抑制材１０は、アンテナ３ａに近接して配されていてもよい。すなわち、超音波抑制材１０とアンテナ３ａとの距離は、超音波抑制材１０と超音波照射部２との距離よりも小さくてもよい。その結果、超音波照射部２から直接アンテナ３ａに入射する超音波を低減することができ、患部１の骨の温度の測定精度を向上させることができる。なお、超音波抑制材１０は、例えば、アンテナ３ａから１０ｍｍ以内に位置していればよい。

また、超音波抑制材１０は、超音波照射部２から平面視したときに、アンテナ３ａと重複していてもよい。その結果、患部１の骨の温度の測定精度を向上させることができる

また、超音波抑制材１０は、超音波照射部２から平面視したときに、アンテナ３ａを覆うように配されていてもよい。すなわち、超音波抑制材１０の平面方向における大きさが、アンテナ３ａの平面方向における大きさよりも大きく、平面視においてアンテナ３ａが超音波抑制材１０の外縁よりも内側に位置していてもよい。その結果、患部１の骨の温度の測定精度を向上させることができる。

超音波照射部２および測定部３は、電磁波を遮断するため、電磁遮蔽室（すなわち、シールドルームまたは電磁遮蔽空間）を規定する箱状構造体２０に収容されている。

上記の通り、アンテナ３ａは、患部１よりも超音波照射部２側でかつ患部１に近接して配置されている。アンテナ３ａよりも超音波照射部２側には、アンテナ３ａに近接して超音波抑制材１０が配置されている。その結果、アンテナ３ａ自身が超音波の照射によって電磁波を発生することが抑制され、アンテナ３ａは患部１から発生した電磁波を受信することができる。これによって、患部１から発生した電磁波と、それ以外の外来ノイズとなる電磁波とを時間的に区分するために、それぞれの電磁波を重畳するなどの信号処理を行う必要がなくなり、患部１の電磁波を受信することができる。

前述の患部１から発生した電磁波と、それ以外の外来ノイズとなる電磁波を時間的に区分できるのは、次の理由による。すなわち、電磁波の速度は光の速度（３００００ｋｍ／ｓｅｃ）で伝播するが、超音波の速度は、例えば水中の場合、１５００ｍ／ｓｅｃで伝播する。そのため、患部１および超音波照射部２間の距離とアンテナ３ａおよび超音波照射部２間の距離とが異なると、その距離に応じて異なる時間で超音波が患部１およびアンテナ３ａに照射される。しかし、患部１およびアンテナ３ａに超音波がそれぞれ当たった瞬間に、患部１およびアンテナ３ａのそれぞれから電磁波が発生するため、患部１およびアンテナ３ａから発生した電磁波またはその電磁波強度を表す電圧信号は、位相が時間的にずれた重畳した信号波形として検出されるからである。

測定部３は、例えば、超音波照射部２と超音波が集束する収束点ｍとを結ぶ軸線Ｌ上に位置している。その結果、測定部３は患部１から発生する強い電磁波を受信することができる。

超音波治療装置は、空気よりも誘電率の高い流体である、前述の水が封入された第１導波体４を備えていてもよい。そして、第１導波体４は、超音波照射部２と患部１とを実質的に誘電体によって接続し、超音波および電磁波の減衰を抑制している。その結果、超音波を患部１に集束させて効率良く照射することができ、また、第１導波体４内に測定部３が設置されるので、患部１から発生した電磁波をアンテナ３ａによって効率よく受信することができる。なお、第１導波体４は、バルーンとも呼ばれる。第１導波体４は、液体が封入できるように、機械的強度を有する液密な構造体から成る。

本実施形態の超音波治療装置は、例えば、転移骨がん，関節痛等に由来する骨疼痛、すなわち体表からの深度が１ｍｍ～３０ｍｍ程度の身体の浅い部分で発生する疼痛を緩和するために用いられてもよい。超音波照射部２は、圧電素子から成る複数の振動子を備える高密度集束超音波（High-Intensity Focused Ultrasound；ＨＩＦＵ）トランスデューサ６と、ＨＩＦＵトランスデューサ６が収容される筐体７と、ＨＩＦＵトランスデューサ６および筐体７を変位可能に保持する駆動装置８とを有する。

超音波照射部２の下方には、患者が仰臥または横臥した姿勢で横たわることができる治療用支持台９が設けられ、治療用支持台９の下方には第２導波体５が設けられる。

ＨＩＦＵトランスデューサ６の駆動装置８および治療用支持台９は、超音波を治療用支持台９上の患者Ｐの任意の部位である患部１に照射可能なように、水平な仮想平面上で直交するＸ軸およびＹ軸、ならびにＸ軸およびＹ軸に垂直な高さ方向であるＺ軸に沿って、相対的に自在に移動させ、超音波照射対象部位を、ＨＩＦＵトランスデューサ６の直下の適切な位置に位置決めできるように構成されている。

図１に示す超音波治療装置において、超音波照射部２は、患部１の上に広がる湾曲した円板状のＨＩＦＵトランスデューサ６と、患者Ｐの超音波照射対象部位の冷却用の冷却水を保持するための樹脂フィルム製のバルーンである第１導波体４と、これらを患者Ｐの身体の上に懸架するとともに、駆動装置８に支持されて移動可能な筐体７と、を主体として構成されている。図１における配管、配線等の各部材間の接続は、図示を省略している。

ＨＩＦＵトランスデューサ６は、全体として、患部１の上方に位置し、下方に向かって下方した凹状のパラボラ形状になっている。その凹状の内面には、前述の複数の振動子が整列して配設されている。このＨＩＦＵトランスデューサ６の内面は、収束点ｍに向かって集束する曲率半径を有する湾曲面に形成されているため、各振動子が同時に超音波を発振した場合、発振された超音波は、一点（焦点）に集束してＨＩＦＵとなる。

なお、ＨＩＦＵトランスデューサ６（超音波照射部）が、上記のように患部１の上方に広がる円板状等の形状になっているのは、患部１に正対する広い面になるべく多くの振動子を並べ、超音波発信強度を確保するためである。したがって、ＨＩＦＵトランスデューサ６の形状は、前述の円板状や円盤状に限定されるものではなく、患部１に正対する広い面を確保できる形状であれば、照射部の全体形状は特に限定されるものではない。たとえば、外形が円形もしくは四角形等であってもよく、あるいは平坦な板状であってもよい。

また、振動子を、超音波の焦点と被写界深度とを変えることのできる、フェィズドアレイタイプのＨＩＦＵトランスデューサとすれば、ＨＩＦＵトランスデューサ６におけるパラボラ形の曲率半径を変更したり、フラットな平板状の照射部を採用することも可能である。

第１導波体４は、樹脂製の透明または半透明フィルムを用いて構成されており、図示しない冷却水発生部で作製された脱気済み冷水（この場合、水温約１８℃）が、冷却水発生部との間で循環することによって、第１導波体４内の水温が一定温度に保たれ、第１導波体４下部（底部）の接する体表面を冷却できるようになっている。

なお、患者Ｐの体表面（超音波照射対象部位の皮膚面）を第１導波体４で冷却する理由は、超音波照射による体表面および表層の熱傷（火傷）を軽減するためであり、循環させる冷水は、超音波照射による気泡の発生等を抑制するために、脱気された状態で循環する。また、本実施形態における第１導波体４の「透明または半透明」とは、使用している樹脂フィルムの、可視光の波長帯域および紫外線の波長帯域における光の透過率が８０％以上であることをいう。

さらに超音波治療装置は、超音波を照射するＨＩＦＵトランスデューサ６の駆動回路６ａおよびパワーアンプ６ｂ、駆動装置８の制御装置１３、患部１を診るための超音波診断装置１４、超音波を患部１まで照射する経路となる第１導波体４および第２導波体５に純水を供給する装置１５、ならびに電磁波を検知するアンテナ３ａ等を備えた測定部３の支持装置の制御機構である制御装置１６を含んで構成される。これらはシステムコントローラ１７によって制御され、制御値は入力装置１８から入力され、各制御値および測定データ等は画像表示装置１９によって画像表示される。システムコントローラ１７は、例えばパーソナルコンピュータによって実現されてもよい。入力装置１８は、例えばキーボード、タッチパネルなどによって実現されてもよい。画像表示装置１９は、例えば液晶表示装置、ＥＬ表示装置またはＬＥＤ表示装置などによって実現されてもよい。

（ＨＩＦＵ実験機について）
図２は本実施形態の超音波抑制材の超音波抑制効果を確認するための実験に使用したＨＩＦＵ実験機２１の構成を示す図であり、このＨＩＦＵ実験機２１における超音波発生装置と骨サンプルの電磁波を計測するシステムのブロック図を示す。患者Ｐに使用される実際のＨＩＦＵ治療装置と異なる点は、前述の患部１に代わるサンプル１ａがタンク２２外にある点であり、その他の装置構成は、同じである。サンプル１ａがタンク２２外にあっても、超音波と電磁波とはほぼ同様に伝搬させることが可能である。ＨＩＦＵトランスデューサ２３から照射される超音波は、タンク２２内にある液体を媒質として、所望の部位であるサンプル１ａの骨に照射される。ファンクションジェネレータ２４で発生させた所定の信号をドライバアンプ２５で増幅し、その電圧をＨＩＦＵトランスデューサ２３に印加して超音波を発生させ、サンプル１ａに照射する。

ＨＩＦＵ実験機２１は、超音波を連続波でサンプル１ａに照射し、サンプル１ａを加熱することができる。一方、断続的な超音波（バースト波）をＨＩＦＵトランスデューサ２３からサンプル１ａに照射し、そのときのサンプル１ａから発生する電磁波をアンテナ３ａで検知して、その信号をプリアンプ２６で増幅し、オシロスコープ２７で電磁波の変化を電圧変化として見ることができる。この電磁波（または電圧）の変化から、サンプル１ａの特性変化を把握することができる。本ＨＩＦＵ実験機２１では、図２のタンク２２内に示すように、サンプル１ａの前方（超音波の照射方向下流側）にアンテナ３ａを設置し、そのアンテナ３ａの近傍に超音波抑制材１０を、超音波の照射方向の上流側に設置した。

図３は本実施形態の超音波治療装置に備えられるアンテナ３ａの超音波の入射方向上流側に近接して超音波抑制材１０を取り付けた状態を示す断面図である。前記のアンテナ３ａは、複数の導体３ａ１と、各導体３ａ１を被覆する保護層３ａ２とを有する。超音波抑制材１０の形状は、アンテナ３ａの外形に合わせ、外径Ｄ１が４５ｍｍ、内径Ｄ２が３５ｍｍ、厚さＴが３ｍｍの正面視において円環状または円環の一部を構成し、断面が矩形の部材によって実現されてもよい。超音波抑制材１０の材質は、超音波を反射する独立気泡を有する発泡ポリプロピレンによって形成されるが、他の実施形態では発泡ポリスチレンなどであってもよい。一方、超音波を吸収する材料を用いる場合には、例えばポリウレタン樹脂などによって超音波抑制材１０を形成してもよい。

超音波抑制材１０は、前述のように、アンテナ３ａの超音波照射部２側に近接した位置に配置されるが、アンテナ３ａに入射する超音波が強い任意の方向に設置してもよい。また、超音波抑制材１０は、円環状の板状体でなく、図４の参照符１０ａで示すように、アンテナ３ａの外周面を被覆する、正面視において円環状の筒状体であってもよく、図５に参照符１０ｂで示すように、正面視において円環状の半円筒体であってもよく、受信する超音波の影響を大きく受けない領域にアンテナ３ａの外周を被覆するように形成されてもよい。

さらに他の実施形態では、図６に示すように、材料の異なる複数の円環状の板状体から成る超音波抑制材１０ｃ１，１０ｃ２を組み合わせた超音波抑制材１０ｃであってもよい。異なる材料としては、例えば、一方の超音波抑制材１０ｃ１と他方の超音波抑制材１０ｃ２とが、前述の超音波を吸収する材料で、吸収特性の異なる材料を電磁波強度および周波数の特性に応じて選択的に用いるようにしてもよく、超音波を吸収する材料によって形成されている超音波抑制材１０ｃ１と、超音波を反射する材料によって形成された超音波抑制材１０ｃ２との組合わせによって構成されてもよい。

さらに他の実施形態の超音波抑制材として、前述の超音波抑制材１０，１０ａ，１０ｂ，１０ｃのうちの１種または複数種を、アンテナ３ａの一部だけに選択的に設置されてもよい。

次に、ＨＩＦＵ実験機２１による実験例について述べる。本件発明者は、超音波抑制材による電磁波の抑制効果を確認するため、前述のＨＩＦＵ実験機２１を用いて以下の実験を実施した。

（超音波の照射条件）
使用したＨＩＦＵトランスデューサの幾何学的集束点距離は、１００ｍｍである。アンテナ３ａは、外径４５ｍｍ、内径３５ｍｍ、中心がＨＩＦＵの集束点から５ｍｍ離れた位置に設置した。また、アンテナ３ａとＨＩＦＵトランスデューサ２３の振動子面が平行になるように設置した。タンク２２内の媒質は、導電率が０．０７μＳ／ｃｍ未満のイオン交換水を使用した。使用した媒質（水）は、デガッサ（脱気装置）を使用して、溶存酸素量が３ｍｇ／Ｌ以下の脱気水とした。

（超音波抑制材）
実験で使用する超音波抑制材として、超音波を吸収する効果があるポリウレタン樹脂、超音波を反射する効果がある発泡ポリプロピレン（空隙率２０％）の２種類を使用した。超音波抑制材の形状寸法は、いずれも外径４５ｍｍ、内径３５ｍｍ、厚さ３ｍｍである。超音波抑制材をアンテナに密着させて設置し、ＨＩＦＵトランスデューサ２３側に平行に設置した。アンテナ３ａは、その中心位置がＨＩＦＵトランスデューサ２３の焦点位置から５ｍｍ離して設置した。

（実験結果）
図７は超音波抑制材の材料とアンテナの出力との関係を確認した実験結果を示すグラフである。タンク２２内にアンテナ３ａのみを設置して、照射対象部位にサンプルを設置していない状態で、ＨＩＦＵトランスデューサ２３から超音波を照射し、使用する超音波抑制材１０の条件を、（１）装着しない場合、（２）ポリウレタン樹脂、（３）発泡ポリプロピレンとし、アンテナ３ａが検知するアンテナ電圧を計測した。使用した超音波抑制材は、図３と同一の超音波抑制材１０を使用した。

その結果、アンテナ電圧は、超音波抑制材を（１）装着しない場合、（２）ポリウレタン樹脂、（３）発泡ポリプロピレンの順に低下した。この結果から、超音波抑制材１０を超音波の入射方向、すなわち超音波照射部２側に設置すると、アンテナ３ａに入射する不要な電磁波が減少し、骨などの超音波照射部位から発生する電磁波の強度を、より正確に測定できることが確認された。

本開示に係る実施形態おいて使用可能なアンテナ３ａは、ループアンテナまたはダイポールアンテナである。一般的に、ループアンテナは、銅線をコイル状に巻いた形状である。一方、ダイポールアンテナは、ケーブルの先に２本の直線状の導線を左右方向に伸ばしたアンテナである。これらの大きさは、測定部３の形状寸法に合わせるが、身体に使用する場合、ループアンテナにおいて直径１０ｍｍから１５０ｍｍ程度、ダイポールアンテナにおいて、長さ１０ｍｍから１５０ｍｍ程度である。また、アンテナ３ａと超音波抑制材１０との距離は、接触状態から離れた状態において、１０ｍｍ程度であってもよい。

以上、本開示の実施形態について詳細に説明したが、また、本開示は上述の実施の形態に限定されるものではなく、本開示の要旨を逸脱しない範囲内において、種々の変更、改良等が可能である。上記各実施形態をそれぞれ構成する全部または一部を、適宜、矛盾しない範囲で組み合わせ可能であることは、言うまでもない。

１ 患部
２ 超音波照射部
３ 測定部
４ 第１導波体
５ 第２導波体
６ ＨＩＦＵトランスデューサ
７ 筐体
８ 駆動装置
９ 治療用支持台
１０，１０ａ，１０ｂ，１０ｃ 超音波抑制材
１３ 制御装置
１４ 超音波診断装置
１５ 純水供給装置
１６ 制御装置
１７ システムコントローラ
１８ 入力装置
１９ 画像表示装置
ｍ 収束点
Ｌ 軸

Claims (7)

1. 生体の所望の部位に超音波を照射する超音波照射部と、
   超音波によって前記所望の部位に誘起された電磁波を検出するアンテナを有し、前記アンテナによって検出された電磁波に基づき、前記所望の部位の温度を測定する測定部と、
   前記アンテナと前記超音波照射部の間に配設され、前記アンテナに入射する超音波を抑制する超音波抑制材と、を備えている、超音波治療装置。
2. 請求項１に記載の超音波治療装置であって、
   前記超音波抑制材は、前記アンテナの前記超音波照射部側のみに位置している、超音波治療装置。
3. 請求項１または２に記載の超音波治療装置であって、
   前記超音波抑制材は、超音波を吸収する材料によって形成されている、超音波治療装置。
4. 請求項１または２に記載の超音波治療装置であって、
   前記超音波抑制材は、超音波を反射する材料によって形成されている、超音波治療装置。
5. 請求項１または２に記載の超音波治療装置であって、
   前記超音波抑制材は、超音波を吸収する材料によって形成されている複数の部材を含んでいる、超音波治療装置。
6. 請求項１または２に記載の超音波治療装置であって、
   前記超音波抑制材は、超音波を反射する材料によって形成されている複数の部材を含んでいる、超音波治療装置。
7. 請求項１または２に記載の超音波治療装置であって、
   前記超音波抑制材は、超音波を吸収する材料によって形成されている部材と、超音波を反射する材料によって形成されている部材と、を含んでいる、超音波治療装置。