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JP7498755B2 - 治療剤の溶解性およびバイオアベイラビリティを改善する方法 - Google Patents

治療剤の溶解性およびバイオアベイラビリティを改善する方法 Download PDF

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Description

関連出願の相互参照
本願は、２０１７年４月７日に出願された米国仮特許出願第６２／４８２，９４４号の優先権を主張する（その開示は出典明示によりその全体を本明細書の一部とする）。
技術分野
本発明は、疾患の処置に有用なナノ治療化合物（nanotherapeutic compound）およびナノ治療化合物を含む組成物を調製する方法に関する。この技術は、例えば除草剤および／または殺虫剤等の獣医学および農芸化学用途における、さらなる用途を有し得る。
薬物のバイオアベイラビリティの改善は、患者の様々な疾患の処置に利点をもたらすことができる。活性薬剤のバイオアベイラビリティに影響する因子としては、例えば、投与の形態、投与様式、および／または活性薬剤の溶解性を挙げることができる。
本願は、とりわけ、
ｉ）ボールミル粉砕装置内で医薬組成物を粉砕し、ナノ粒子形態の医薬組成物を生成すること、および
ｉｉ）該ナノ粒子形態の医薬組成物を１種以上のポリマーでコーティングすること
を含む方法であって、該医薬組成物が、治療剤またはその薬学的に許容される塩、および１種以上の薬学的に許容される賦形剤を含む、方法を提供する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の医薬組成物は、ナノ粒子形態の治療剤を含む。いくつかの実施態様において、医薬組成物は、治療剤および１種以上の薬学的に許容される賦形剤の固体混合物を含む。
いくつかの実施態様において、工程ｉ）の粉砕は、医薬組成物を物理的にブレンドすることを含む。いくつかの実施態様において、工程ｉ）の粉砕は、溶媒成分の非存在下で行われる。
いくつかの実施態様において、工程ｉ）の粉砕の前の医薬組成物の中央粒径は、約１～約１００μｍである。該医薬組成物の中央粒径が約１００μｍを超える場合、本明細書に記載の粉砕法を行う前に、追加的なサイズ減少技術を使用して中央粒径を下げてもよいことが理解される。いくつかの実施態様において、本明細書に記載の方法は、粉砕技術を用いて、約１００μｍを超える中央粒径を有する医薬組成物を粉砕して、約１～約１００μｍの中央粒径を有する医薬組成物を形成することをさらに含む。
いくつかの実施態様において、工程ｉ）の粉砕の前の医薬組成物の中央粒径は、約１～約７５μｍである。いくつかの実施態様において、工程ｉ）の粉砕の前の医薬組成物の中央粒径は、約１～約５０μｍである。
いくつかの実施態様において、医薬組成物の中央粒径は、レーザー回折法、動的光散乱法、またはそれらの組合せにより決定される。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の医薬組成物は、ナノ粒子形態の医薬組成物の表面積の約２～約４００倍の表面積を含む。いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の医薬組成物は、医薬組成物の表面積の約１０～約３００倍の表面積を含む。いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の医薬組成物は、医薬組成物の表面積の約２０～約２００倍の表面積を含む。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の医薬組成物の表面積は、レーザー回折法により決定される。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩のバイオアベイラビリティは、約２倍～約２０倍増加する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩の溶解性は、治療剤と比較して約２倍～約５０倍増加する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩の溶解性は、治療剤と比較して約２倍～約２０倍増加する。いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩の溶解性は、治療剤と比較して約２倍～約１０倍増加する。
いくつかの実施態様において、医薬組成物は、約１：１００の治療剤対１種以上の薬学的に許容される賦形剤の化学量論比を含む。いくつかの実施態様において、医薬組成物は、約１：５０の治療剤対１種以上の薬学的に許容される賦形剤の化学量論比を含む。いくつかの実施態様において、医薬組成物は、約１：１０の治療剤対１種以上の薬学的に許容される賦形剤の化学量論比を含む。
いくつかの実施態様において、医薬組成物は、約１～約２０種の薬学的に許容される賦形剤を含む。いくつかの実施態様において、医薬組成物は、約１～約１０種の薬学的に許容される賦形剤を含む。いくつかの実施態様において、医薬組成物は、約１～約５種の薬学的に許容される賦形剤を含む。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、溶融押出法、メルトブロー法、スパンボンド法、または粉砕法（例えば高温粉砕法）を使用して行われる。
いくつかの実施態様において、１種以上のポリマーのそれぞれは、独立して、カルボン酸官能化ポリマー、中性非セルロース系ポリマー、およびセルロース系ポリマーからなる群から選択される。いくつかの実施態様において、ポリマーは、コポビドンである。
いくつかの実施態様において、治療剤は、化学療法剤、抗炎症剤、免疫抑制剤、ステロイド、抗菌剤、駆虫剤、抗ウイルス剤、抗微生物剤、および抗真菌剤からなる群から選択される。いくつかの実施態様において、治療剤は、化学療法剤である。いくつかの実施態様において、治療剤は、抗炎症剤である。いくつかの実施態様において、治療剤は、免疫抑制剤である。いくつかの実施態様において、治療剤は、ステロイドである。いくつかの実施態様において、治療剤は、抗菌剤である。いくつかの実施態様において、治療剤は、駆虫剤である。いくつかの実施態様において、治療剤は、抗ウイルス剤である。いくつかの実施態様において、治療剤は、抗微生物剤である。いくつかの実施態様において、治療剤は、抗真菌剤である。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩は、結晶性、非晶質またはそれらの組合せである。
本願は、さらに、本明細書に記載のナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩である化合物を提供し、ナノ粒子形態は、本明細書に記載の方法の１つ以上に従って調製される。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の、化学療法剤、抗炎症剤、免疫抑制剤、ステロイド、抗菌剤、駆虫剤、抗ウイルス剤、抗微生物剤、および抗真菌剤からなる群から選択される治療剤、またはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の化学療法剤またはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の、ラロキシフェン、ダサチニブ、アビラテロン、スニチニブ、アキシチニブ、バンデタニブ、もしくはカボザンチニブ、またはそれらの薬学的に許容される塩からなる群から選択される化合物である。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態のラロキシフェンまたはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンである。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、約２６７℃において吸熱ピークを有するＤＳＣサーモグラムにより特徴付けられる。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、実質的に図２に示されるようなＤＳＣサーモグラムを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、結晶形態の塩酸ラロキシフェンである。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、非晶質形態の塩酸ラロキシフェンである。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、結晶形態および非晶質形態の組合せの塩酸ラロキシフェンである。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、２シータに関して、約１２．５°、１６．２°、１９．５°、１９．６°、１９．０°、２０．８°、２１．０°、２３．０°、２５．５°、および２７．５°から選択される少なくとも５つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、２シータに関して、約１２．５°、１６．２°、１９．５°、１９．６°、１９．０°、２０．８°、２１．０°、２３．０°、２５．５°、および２７．５°から選択される少なくとも４つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、２シータに関して、約１２．５°、１６．２°、１９．５°、１９．６°、１９．０°、２０．８°、２１．０°、２３．０°、２５．５°、および２７．５°から選択される少なくとも３つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、２シータに関して、約１２．５°、１６．２°、１９．５°、１９．６°、１９．０°、２０．８°、２１．０°、２３．０°、２５．５°、および２７．５°から選択される少なくとも２つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、２シータに関して、約１２．５°、１６．２°、１９．５°、１９．６°、１９．０°、２０．８°、２１．０°、２３．０°、２５．５°、および２７．５°から選択される少なくとも１つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、実質的に図５に示されるようなＸＲＤプロファイルを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、実質的に図３に示されるようなＦＴＩＲプロファイルを有する。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の抗炎症剤またはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の免疫抑制剤またはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態のステロイドまたはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の抗菌剤またはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の駆虫剤またはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の抗ウイルス剤またはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の抗微生物剤またはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の抗真菌剤またはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩は、結晶性である。
本願は、さらに、本明細書に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、および１種以上の薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物を提供する。
いくつかの実施態様において、医薬組成物は、ナノ粒子形態の医薬組成物である。
本願は、さらに、本明細書に記載の方法の１つ以上に従って調製されるナノ粒子形態の医薬組成物を提供する。
本願は、さらに、本明細書に記載の方法の１つまたは複数に従って調製される、ナノ粒子形態のラロキシフェンまたはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物を提供する。
本願は、さらに、本明細書に記載の方法の１つまたは複数に従って調製される、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンを含む医薬組成物を提供する。
別段に定義されていない限り、本明細書において使用される技術的および科学的用語は全て、本発明が属する技術分野の当業者により一般的に理解されているのと同じ意味を有する。本発明における使用のための方法および材料が本明細書に記載されるが、当技術分野において公知の他の好適な方法および材料もまた使用され得る。材料、方法および例は、例示のみを目的としており、限定を意図するものではない。本明細書に記載される全ての刊行物、特許出願、特許、シーケンス、データベースエントリおよび他の参考文献は、出典明示によりその全体を本明細書の一部とする。矛盾する場合は、定義を含めて本明細書が優先される。
図１は、本明細書に記載の粉砕法に従って調製された代表的ナノ製剤（nanoformulation）の粒径および分布を示す。 図２は、代表的な粉砕ナノ製剤および未粉砕製剤の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）サーモグラムの比較を示す。 図３は、本明細書に記載の粉砕法に従って調製されたナノ製剤および未粉砕製剤からのラロキシフェンＨＣｌのフーリエ変換赤外（ＦＴＩＲ）スペクトルの比較を示す。 図４は、本明細書に記載の粉砕法に従って調製されたラロキシフェンＨＣｌのナノ製剤および未粉砕製剤の溶出プロファイルの比較を示す。 図５は、本明細書に記載の粉砕法に従って調製されたラロキシフェンＨＣｌのナノ製剤および未粉砕製剤のＸＲＤスペクトルの比較を示す。 図６は、本明細書に記載のラロキシフェン（raxolifine）の粉砕ナノ製剤（２５ｍｇ／ｋｇ）またはラロキシフェンの未粉砕製剤を投与されたラットのラロキシフェン血漿濃度の比較を示す。 図７～８は、ジクロフェナク酸ナノ製剤の粒径／サイズ分布の代表例を示す。データは、Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ Ｍ３０００レーザー回折計を使用して取得した。 図７～８は、ジクロフェナク酸ナノ製剤の粒径／サイズ分布の代表例を示す。データは、Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ Ｍ３０００レーザー回折計を使用して取得した。 図９は、充填剤としてラクトース一水和物およびマンニトールを使用したジクロフェナク酸ナノ製剤の粒径／サイズ分布を示す。データは、Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ Ｍ３０００レーザー回折計を使用して取得した。 図１０は、異なる粉砕速度を使用したジクロフェナク酸ナノ製剤の粒径／サイズ分布を示す。データは、Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ Ｍ３０００レーザー回折計を使用して取得した。 図１１は、様々な薬物負荷条件下でのジクロフェナク酸ナノ製剤の粒径／サイズ分布を示す。データは、Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ Ｍ３０００レーザー回折計を使用して取得した。 図１２は、市販の製剤と比較したジクロフェナク酸ナノ製剤（１５％薬物負荷量）の溶出を示す。データは、別段の定めがない限り、１５％薬物負荷量の製剤に対するものである。 図１３は、様々な薬物負荷条件下での市販の製剤と比較したジクロフェナク酸ナノ製剤の溶出を示す。 図１４は、充填剤としてラクトース一水和物またはマンニトールを使用した、市販の製剤と比較したジクロフェナク酸ナノ製剤の溶出を示す。 図１５は、２５０ｒｐｍまたは３００ｒｐｍで粉砕を行った場合の市販の製剤と比較したジクロフェナク酸ナノ製剤の溶出を示す。 図１６は、粉砕前、粉砕後および押出後のジクロフェナク酸を比べたＦＴＩＲデータを示す。 図１７は、粉砕前、粉砕後および押出後のジクロフェナク酸の溶融ピークを比べた示差走査熱量測定データを示す。異なる大きさの同様のピークは、薬物の融点がナノ製剤化および押出の間変化しなかったことを裏付けている。 図１８は、粉砕前、粉砕後、およびホットメルト押出後のジクロフェナク酸ナノ製剤のＸ線回折スペクトルを示す。 図１９は、ホットメルト押出後のポリマーコーティングジクロフェナク酸ナノ結晶の走査型電子顕微鏡写真を示す。 図２０は、酢酸アビラテロンナノ製剤の粒径および分布を示す。データは、Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ Ｍ３０００レーザー回折計を使用して取得した。 図２１は、酢酸アビラテロンの未粉砕の市販製剤と比較した酢酸アビラテロンナノ製剤の溶融ピークを比べた示差走査熱量測定データを示す。 図２２は、酢酸アビラテロンの未粉砕の市販製剤と比較した酢酸アビラテロンナノ製剤のフーリエ変換赤外（ＦＴＩＲ）分光データを示す。 酢酸アビラテロンのナノ製剤（粉砕）および市販製剤（粉砕）のＸ線回折スペクトルを示す。
詳細な説明
粉砕法
本願は、とりわけ、
ｉ）ボールミル粉砕装置内で医薬組成物または治療剤を粉砕すること、および
ｉｉ）粉砕医薬組成物または粉砕治療剤を１種以上のポリマーでコーティングすること
を含む方法を提供する。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、医薬組成物もしくは治療剤を安定化するか、医薬組成物もしくは治療剤の溶解性を高めるか、医薬組成物もしくは治療剤のバイオアベイラビリティを高めるか、医薬組成物もしくは治療剤の物理化学的特性を高めるか、医薬組成物もしくは治療剤の生物学的性能を高めるか、医薬組成物もしくは治療剤の放出プロファイルを調整するか、またはそれらの任意の組合せを提供する。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、粉砕医薬組成物もしくは治療剤の化学的安定性を改善するか、粉砕医薬組成物もしくは治療剤の溶解性を増加させるか、粉砕医薬組成物もしくは治療剤のバイオアベイラビリティを増加させるか、粉砕医薬組成物もしくは治療剤の物理化学的特性を改善するか、粉砕医薬組成物もしくは治療剤の生物学的性能を改善するか、粉砕医薬組成物もしくは治療剤の放出プロファイルを調整する、またはそれらの任意の組合せもしくは部分的組合せを提供する。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、粉砕医薬組成物の化学的安定性を改善する（例えば、コーティングされていない粉砕医薬組成物または工程ｉ）に従って粉砕されていない医薬組成物と比較して）。いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、粉砕医薬組成物または治療剤の保存安定性を改善する。いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、低ｐＨ環境（例えば対象体の胃内）における粉砕医薬組成物または治療剤の化学的安定性を改善する。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、粉砕医薬組成物の溶解性を増加させる（例えば、コーティングされていない粉砕医薬組成物または工程ｉ）に従って粉砕されていない医薬組成物と比較して）。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、粉砕医薬組成物のバイオアベイラビリティを増加させる（例えば、コーティングされていない粉砕医薬組成物または工程ｉ）に従って粉砕されていない医薬組成物と比較して）。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、粉砕医薬組成物の物理化学的特性（例えば溶解性、ｐＨプロファイル、固体安定性および溶媒安定性等）を改善する（例えば、コーティングされていない粉砕医薬組成物または工程ｉ）に従って粉砕されていない医薬組成物と比較して）。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、粉砕医薬組成物の生物学的性能（例えば薬物動態特性）を調整する（例えば、コーティングされていない粉砕医薬組成物または工程ｉ）に従って粉砕されていない医薬組成物と比較して）。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、粉砕医薬組成物の放出プロファイル（例えば制御放出、パルス放出および持続放出等）を調整する（例えば、コーティングされていない粉砕医薬組成物または工程ｉ）に従って粉砕されていない医薬組成物と比較した、対象体における放出プロファイル）。
いくつかの実施態様において、医薬組成物は、治療剤またはその薬学的に許容される塩、および１種以上の薬学的に許容される賦形剤を含む。
いくつかの実施態様において、本願は、ナノ粒子形態もしくはマイクロ粒子形態の医薬組成物、またはナノ粒子形態もしくはマイクロ粒子形態の治療剤を調製する方法であって、ボールミル粉砕装置（例えばアトライタ粉砕装置）内で医薬組成物または治療剤を粉砕し、それによりナノ粒子形態もしくはマイクロ粒子形態の医薬組成物、またはナノ粒子形態もしくはマイクロ粒子形態の治療剤を形成することを含む、方法を提供する。
いくつかの実施態様において、本願は、医薬組成物または治療剤（例えば、ナノ粒子形態の医薬組成物またはナノ粒子形態の治療剤）を１種以上のポリマーでコーティングする方法を提供する。
いくつかの実施態様において、該方法は、
ｉ）ボールミル粉砕装置（例えばアトライタ粉砕装置）内で医薬組成物を粉砕して、ナノ粒子形態の医薬組成物を生成すること、および
ｉｉ）ナノ粒子形態の医薬組成物を、１種以上のポリマーでコーティングすること
を含み、該医薬組成物は、治療剤またはその薬学的に許容される塩、および１種以上の薬学的に許容される賦形剤を含む。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、医薬組成物もしくは治療剤を安定化するか、医薬組成物もしくは治療剤の溶解性を高めるか、医薬組成物もしくは治療剤のバイオアベイラビリティを高めるか、医薬組成物もしくは治療剤の物理化学的特性を高めるか、医薬組成物もしくは治療剤の生物学的性能を高めるか、医薬組成物もしくは治療剤の放出プロファイルを調整するか、またはそれらの任意の組合せを提供する。
本明細書に記載の方法は、より高い薬物負荷量（例えば２％ｗ／ｗ超）を含み得るナノ製剤を提供し、パブリックドメインで利用可能な代替の方法と比較してより良好にナノ粒子形態の粒径を制御する方法を提供する。いくつかの実施態様において、本明細書に記載の方法は、約２％ｗ／ｗ超、約１０％ｗ／ｗ超、約２５％ｗ／ｗ超、または約５０％ｗ／ｗ超の薬物負荷量を含むナノ製剤を提供する。いくつかの実施態様において、ナノ製剤またはマイクロ製剤（microformulation）は、約１０％～約２０％ｗ／ｗの薬物負荷量を含む。いくつかの実施態様において、ナノ製剤またはマイクロ製剤は、約１０％ｗ／ｗ～約１５％ｗ／ｗの薬物負荷量を含む。いくつかの実施態様において、ナノ製剤またはマイクロ製剤は、約１５％ｗ／ｗ～約２０％ｗ／ｗの薬物負荷量を含む。いくつかの実施態様において、ナノ製剤またはマイクロ製剤は、約１０％ｗ／ｗの薬物負荷量を含む。いくつかの実施態様において、ナノ製剤またはマイクロ製剤は、約１２％ｗ／ｗの薬物負荷量を含む。いくつかの実施態様において、ナノ製剤またはマイクロ製剤は、約１５％ｗ／ｗの薬物負荷量を含む。いくつかの実施態様において、ナノ製剤またはマイクロ製剤は、約２０％ｗ／ｗの薬物負荷量を含む。本明細書に記載の方法はまた、安定なナノ粒子の調製において、パブリックドメインで利用可能な代替の方法と比較して実質的に少ない工程を含む。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、バッチプロセスとして行われる。いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、連続プロセスとして行われる。
工程ｉｉ）のコーティングは、工程ｉ）で調製されたナノ粒子を安定化し、それによりナノ粒子の凝集、集塊化またはそれらの組合せを防止または阻害する。いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、工程ｉ）で調製されたナノ粒子の凝集を阻害する。いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、工程ｉ）で調製されたナノ粒子の集塊化を阻害する。いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、工程ｉ）で調製されたナノ粒子の凝集を防止する。いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、工程ｉ）で調製されたナノ粒子の集塊化を防止する。
工程ｉｉ）のコーティングは、さらに、医薬組成物または治療剤の透過性を高める。例えば、コーティングは、生物薬剤分類システム（ＢＣＳ）においてＢＣＳ ＩＩ、ＢＣＳ ＩＩＩおよび／またはＢＣＳ ＩＶ薬剤として分類される治療剤に関連する技術における使用のための、医薬組成物または治療剤の透過性を増加させ得る。
また、工程ｉｉ）のコーティングは、２種以上の医薬品有効成分（ＡＰＩ）を含む医薬組成物の薬物間相互作用の可能性を減少させ、２種以上の薬物を単位用量として調製することを可能にする。
いくつかの実施態様において、本明細書に記載の方法は、コーティングされた医薬組成物（例えばコーティングされたナノ粒子形態の医薬組成物）またはコーティングされた治療剤を提供し、ナノ粒子は、結晶性ナノ粒子、非晶質ナノ粒子またはそれらの組合せである。いくつかの実施態様において、ナノ粒子は、結晶性ナノ粒子である。いくつかの実施態様において、ナノ粒子は、非晶質ナノ粒子である。いくつかの実施態様において、ナノ粒子は、結晶性ナノ粒子および非晶質ナノ粒子の混合物を含む。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の医薬組成物は、ナノ粒子形態の治療剤を含む。いくつかの実施態様において、医薬組成物は、治療剤および１種以上の薬学的に許容される賦形剤の固体混合物を含む。
いくつかの実施態様において、工程ｉ）の粉砕は、医薬組成物を物理的にブレンドすることを含む。いくつかの実施態様において、工程ｉ）の粉砕は、溶媒成分の非存在下で行われる。
いくつかの実施態様において、粉砕は、鋼ボール、ジルコニアボール、ガラスビーズ、またはそれらの組合せを使用して行われる。いくつかの実施態様において、粉砕は、約０．１インチ～約０．５インチ、例えば約０．１インチ～約０．５インチ、約０．１インチ～約０．４インチ、約０．１インチ～約０．３インチ、約０．１インチ～約０．２５インチ、約０．１インチ～約０．２インチ、約０．２インチ～約０．５インチ、約０．２インチ～約０．４インチ、約０．２インチ～約０．３インチ、約０．２インチ～約０．２５インチ、約０．２５インチ～約０．５インチ、約０．２５インチ～約０．４インチ、約０．２５インチ～約０．３インチ、約０．３インチ～約０．５インチ、約０．３インチ～約０．４インチ、または約０．４インチ～約０．５インチの平均直径を有するボールおよび／またはビーズを使用して行われる。いくつかの実施態様において、粉砕は、約０．２インチ～約０．４インチの平均直径を有するボールおよび／またはビーズを使用して行われる。いくつかの実施態様において、粉砕は、約０．２５インチ～約０．３７５インチ（すなわち１／４”～約３／８”）の平均直径を有するボールおよび／またはビーズを使用して行われる。いくつかの実施態様において、粉砕は、約０．２５インチ（すなわち１／４”）の平均直径を有するボールおよび／またはビーズを使用して行われる。いくつかの実施態様において、粉砕は、約０．３７５インチ（すなわち３／８”）の平均直径を有するボールおよび／またはビーズを使用して行われる。いくつかの実施態様において、ボールミル粉砕装置は、アトライタミルである。
いくつかの実施態様において、工程ｉ）の粉砕の前、医薬組成物の中央粒径は、約１μｍ～約１００μｍ、例えば約１μｍ～約１００μｍ、約１μｍ～約９０μｍ、約１μｍ～約８０μｍ、約１μｍ～約７０μｍ、約１μｍ～約６０μｍ、約１μｍ～約５０μｍ、約１μｍ～約４０μｍ、約１μｍ～約３０μｍ、約１μｍ～約２０μｍ、約１μｍ～約１０μｍ、約１０μｍ～約１００μｍ、約１０μｍ～約９０μｍ、約１０μｍ～約８０μｍ、約１０μｍ～約７０μｍ、約１０μｍ～約６０μｍ、約１０μｍ～約５０μｍ、約１０μｍ～約４０μｍ、約１０μｍ～約３０μｍ、約１０μｍ～約２０μｍ、約２０μｍ～約１００μｍ、約２０μｍ～約９０μｍ、約２０μｍ～約８０μｍ、約２０μｍ～約７０μｍ、約２０μｍ～約６０μｍ、約２０μｍ～約５０μｍ、約２０μｍ～約４０μｍ、約２０μｍ～約３０μｍ、約３０μｍ～約１００μｍ、約３０μｍ～約９０μｍ、約３０μｍ～約８０μｍ、約３０μｍ～約７０μｍ、約３０μｍ～約６０μｍ、約３０μｍ～約５０μｍ、約３０μｍ～約４０μｍ、約４０μｍ～約１００μｍ、約４０μｍ～約９０μｍ、約４０μｍ～約８０μｍ、約４０μｍ～約７０μｍ、約４０μｍ～約６０μｍ、約４０μｍ～約５０μｍ、約５０μｍ～約１００μｍ、約５０μｍ～約９０μｍ、約５０μｍ～約８０μｍ、約５０μｍ～約７０μｍ、約５０μｍ～約６０μｍ、約６０μｍ～約１００μｍ、約６０μｍ～約９０μｍ、約６０μｍ～約８０μｍ、約６０μｍ～約７０μｍ、約７０μｍ～約１００μｍ、約７０μｍ～約９０μｍ、約７０μｍ～約８０μｍ、約８０μｍ～約１００μｍ、約８０μｍ～約９０μｍ、または約９０μｍ～約１００μｍである。いくつかの実施態様において、工程ｉ）の粉砕の前、医薬組成物の中央粒径は、約１～約８０μｍである。いくつかの実施態様において、工程ｉ）の粉砕の前、医薬組成物の中央粒径は、約１～約７５μｍである。いくつかの実施態様において、工程ｉ）の粉砕の前、医薬組成物の中央粒径は、約１～約５０μｍである。
いくつかの実施態様において、医薬組成物の中央粒径は、当技術分野において標準的であり、当業者にすでに知られているプロセス（例えばレーザー回折法および／または動的光散乱法）により決定され得る。いくつかの実施態様において、医薬組成物の中央粒径は、レーザー回折法、動的光散乱法、またはそれらの組合せにより決定される。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の医薬組成物は、ナノ粒子形態の医薬組成物の表面積の約２～約４００倍、例えば約２～約４００倍、約２～約３００倍、約２～約２００倍、約２～約１００倍、約２～約５０倍、約２～約１０倍、約１０～約４００倍、約１０～約３００倍、約１０～約２００倍、約１０～約１００倍、約１０～約５０倍、約５０～約４００倍、約５０～約３００倍、約５０～約２００倍、約５０～約１００倍、約１００～約４００倍、約１００～約３００倍、約１００～約２００倍、約２００～約４００倍、約２００～約３００倍、または約３００～約４００倍の表面積を含む。いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の医薬組成物は、医薬組成物の表面積の約１０～約３００倍の表面積を含む。いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の医薬組成物は、医薬組成物の表面積の約２０～約２００倍の表面積を含む。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の医薬組成物の表面積は、当技術分野において標準的であり、当業者にすでに知られているプロセス（例えばレーザー回折法）により決定され得る。いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の医薬組成物の表面積は、レーザー回折法により決定される。
いくつかの実施態様において、本明細書に記載の方法に従って調製されるナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩のバイオアベイラビリティは、非ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩（すなわち、本明細書に記載の方法を行う前の治療剤またはその薬学的に許容される塩）と比較して増加する。
いくつかの実施態様において、本明細書に記載の方法に従って調製されるナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩のバイオアベイラビリティは、非ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩と比較して約２倍～約２０倍、例えば約２倍～約２０倍、約２倍～約１５倍、約２倍～約１０倍、約２倍～約５倍、約５倍～約２０倍、約５倍～約１５倍、約５倍～約１０倍、約１０倍～約２０倍、約１０倍～約１５倍、または約１５倍～約２０倍増加する。
いくつかの実施態様において、本明細書に記載の方法に従って調製されるナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩の溶解性は、非ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩（すなわち、本明細書に記載の方法を行う前の治療剤またはその薬学的に許容される塩）と比較して増加する。
いくつかの実施態様において、本明細書に記載の方法に従って調製されるナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩の溶解性は、非ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩と比較して約２倍～約１００倍、例えば約２倍～約１００倍、約２倍～約５０倍、約２倍～約２０倍、約２倍～約１０倍、約２倍～約５倍、約５倍～約１００倍、約５倍～約５０倍、約５倍～約２０倍、約５倍～約１０倍、約１０倍～約１００倍、約１０倍～約５０倍、約１０倍～約２０倍、約２０倍～約１００倍、約２０倍～約５０倍、または約５０倍～約１００倍増加する。いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩の溶解性は、治療剤と比較して約２倍～約２０倍増加する。いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩の溶解性は、治療剤と比較して約２倍～約５０倍増加する。
いくつかの実施態様において、医薬組成物は、約１：１００、例えば約１：１００、約１：９０、約１：８０、約１：７０、約１：６０、約１：５０、約１：４０、約１：３０、約１：２０、約１：１０、約１：５、または約１：２の治療剤対１種以上の薬学的に許容される賦形剤の化学量論比（すなわち治療剤：１種以上の薬学的に許容される賦形剤）を含む。いくつかの実施態様において、医薬組成物は、約１：５０の治療剤対１種以上の薬学的に許容される賦形剤の化学量論比を含む。いくつかの実施態様において、医薬組成物は、約１：１０の治療剤対１種以上の薬学的に許容される賦形剤の化学量論比を含む。
いくつかの実施態様において、医薬組成物は、約１～約２０種、例えば約１～約２０種、約１～約１５種、約１～約１０種、約１～約５種、約１～約３種、約１～約２種、約２～約２０種、約２～約１５種、約２～約１０種、約２～約５種、約２～約３種、約３～約２０種、約３～約１５種、約３～約１０種、約３～約５種、約５～約２０種、約５～約１５種、約５～約１０種、約１０～約２０種、約１０～約１５種、または約１５～約２０種の薬学的に許容される賦形剤を含む。いくつかの実施態様において、医薬組成物は、約１～約１０種の薬学的に許容される賦形剤を含む。いくつかの実施態様において、医薬組成物は、約１～約５種の薬学的に許容される賦形剤を含む。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、米国特許第７，４９１，４０７号に記載の１つ以上のプロセスに従って行われる（その開示は出典明示によりその全体を本明細書の一部とする）。例えば、工程ｉｉ）のコーティングは、以下の工程：
（１）ミクロンサイズ粒子（すなわちマイクロ粒子）の成分またはナノ粒子形態の医薬組成物が混合され、溶融または軟化される、調製工程；
（２）押出工程、ならびに適宜、
（３）冷却および／または成形する工程
を含んでもよい。
工程ｉｉ）のコーティングにおいて有用な例示的押出プロセスは、例えば、米国特許第７，４９１，４０７号の図１～２に示されている。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、溶融押出プロセス、メルトブロープロセスもしくはスパンボンドプロセス、または高温での他の賦形剤および薬物とのポリマーの粉砕を使用して行われる。いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、溶融押出プロセスを使用して行われる。
いくつかの実施態様において、本明細書に記載の方法に従って調製されたナノ粒子形態の医薬組成物は、薬物および他の薬剤（例えばポリマーコーティング）のより迅速な溶出に対応しそれを促進するために、増大した表面積を有する１つ以上の繊維の形態である。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、局所的薬物送達を達成するために適用され得る。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、治療剤もしくは医薬組成物に関連する副作用、治療剤もしくは医薬組成物に関連する毒性、またはそれらの組合せを最小限化および／または防止するために適用され得る。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、即時放出組成物、制御放出組成物、持続放出組成物、急速溶融組成物、パルス放出組成物、複合即時放出プロファイル、および／または組合せ放出プロファイルを形成するために適用される。
いくつかの実施態様において、ポリマーコーティングは、薄膜コーティング（例えば４００ｎｍ未満の厚さ）として適用され得る。いくつかの実施態様において、ポリマーコーティングは、厚膜コーティング（例えば４００ｎｍ超）として適用され得る。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングは、配合および／またはブレンドにより、ナノ粒子形態の医薬組成物を好適なポリマー担体中の１種以上のポリマーでコーティングし、ブレンドまたは配合された材料を押出により押し出し、それによってポリマーコーティングナノ粒子組成物の送達のための手段を提供することを含む。本明細書に記載のコーティング方法に従って調製され得る繊維の例は、例えば、米国特許第７，４９１，４０７号の図５～１３に示されている。いくつかの実施態様において、繊維は中空である。いくつかの実施態様において、繊維は、鞘断面（sheath cross section）、芯断面（core cross-section）、中実断面（solid cross section）、または中空断面（hollow cross-section）を含む。いくつかの実施態様において、繊維は、リボンまたはスタック構成（ribbon or stacked configuration）に形成される。いくつかの実施態様において、繊維は、サイドバイサイド断面（side-by-side cross section）を含む。いくつかの実施態様において、繊維は、海島型断面（island in sea cross-section）を含む。いくつかの実施態様において、繊維は、セグメント化パイ型断面（segmented pie cross section）を含む。いくつかの実施態様において、ポリマーは、繊維または非繊維ポリマーである。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングに使用される１種以上のポリマーは、それぞれ、独立して、カルボン酸官能化ポリマー、中性非セルロース系ポリマー、およびセルロース系ポリマーからなる群から選択される。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングに使用されるポリマーは、１種以上の中性非セルロース系ポリマーを含む。例示的なポリマーとしては、ヒドロキシ、アルキル、アシルオキシ、および環状アミドである置換基を有するビニルポリマーおよびコポリマーが挙げられる。これらとしては、少なくとも、反復単位の一部が非加水分解（例えば酢酸ビニル）形態であるポリビニルアルコール（例えばポリビニルアルコール－ポリ酢酸ビニルコポリマー）；ポリビニルピロリドン；ポリエチレンポリビニルアルコールコポリマー；ポリエチレンポリビニルアルコール、コリドンＶＡ６４、プラスドンＳ６３０、ポロキサマー（polaxamer）、ポリビニルピロリジノンおよびポリビニルピロリジノンコポリマー、例えばポリビニルピロリジノン－ポリ酢酸ビニルコポリマーおよびポリビニルカプロラクタム－ポリ酢酸ビニル－ポリエチレングリコールグラフトコポリマーが挙げられる。いくつかの実施態様において、ポリマーは、コポビドンを含む。いくつかの実施態様において、ポリマーは、コポビドンである。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングに使用されるポリマーは、１種以上のカルボン酸官能化ポリマーを含む。カルボン酸官能化ポリマーの例としては、カルボン酸官能化された：ビニルポリマー、ポリメタクリレート、ポリアクリレート、アミン官能化ポリアクリレート、タンパク質、およびカルボン酸官能化デンプン、例えばグリコール酸デンプンが挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングに使用されるポリマーは、１種以上のセルロース系ポリマーを含む。例示的セルロース系ポリマーとしては、少なくとも１つのエステル結合および／またはエーテル結合を有するセルロース系ポリマー：エチル安息香酸セルロース、エトキシ安息香酸（ethyoxybenzoic acid）置換基、セルロースフタレート；ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートスクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、セルロースアセテートフタレート（phathalate）、ヒドロキシプロピルセルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートテレフタレートおよびセルロースアセテートイソフタレートが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施態様において、セルロース系ポリマーは、生理学的に関連したｐＨで少なくとも部分的にイオン化可能であり、エーテル結合またはエステル結合され得る少なくとも１つのイオン化可能な置換基を含む。
いくつかの実施態様において、工程ｉｉ）のコーティングに使用されるポリマーは、コポビドンである。
本明細書に記載の化合物、組成物および方法に好適なポリマーはブレンドされ、そのようなポリマーのブレンドもまた、本発明において有用となり得ることが理解される。したがって、ポリマーという用語は、単一種のポリマーに加えて、ポリマーのブレンドを含むことを意図することが理解される。本発明において有用なさらなるポリマーはまた、米国特許出願公開第２０１５／０１９０４０２号（例えば［００１４］～［００３６］を参照）に開示されているポリマーの１つまたは複数を含む（その開示は出典明示によりその全体を本明細書の一部とする）。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩は、結晶性である。
いくつかの実施態様において、治療剤は、化学療法剤、抗炎症剤、免疫抑制剤、ステロイド、抗菌剤、駆虫剤、抗ウイルス剤、抗微生物剤、および抗真菌剤からなる群から選択される。
いくつかの実施態様において、治療剤は、化学療法剤である。いくつかの実施態様において、治療剤は、抗炎症剤である。いくつかの実施態様において、治療剤は、免疫抑制剤である。いくつかの実施態様において、治療剤は、ステロイドである。いくつかの実施態様において、治療剤は、抗菌剤である。いくつかの実施態様において、治療剤は、駆虫剤である。いくつかの実施態様において、治療剤は、抗ウイルス剤である。いくつかの実施態様において、治療剤は、抗微生物剤である。いくつかの実施態様において、治療剤は、抗真菌剤である。
本明細書に記載の方法において使用され得る例示的治療剤としては、ラロキシフェン、細胞分裂阻害剤、プロテオソーム阻害剤、シスプラチン、ドキソルビシン、タキソール、エトポシド、イリノテカン、トポテカン、パクリタキセル、ドセタキセル、エポチロン、タモキシフェン、５－フルオロウラシル、テモゾロミド、チピファルニブ、ゲフィチニブ、塩酸エルロチニブ、ＥＧＦＲに対する抗体、メシル酸イマチニブ、ゲムシタビン、ウラシルマスタード、クロルメチン、イホスファミド、メルファラン、ピポブロマン、トリエチレンメラミン、トリエチレンチオホスホラミン、ブスルファン、カルムスチン、ロムスチン、ストレプトゾシン、ダカルバジン、フロクスウリジン、シタラビン、６－メルカプトプリン、６－チオグアニン、リン酸フルダラビン、オキサリプラチン、フォリン酸、ペントスタチン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、エピルビシン、イダルビシン、ミトラマイシン、デオキシコホルマイシン、マイトマイシン－Ｃ、Ｌ－アスパラギナーゼ、テニポシド、１７α－エチニルエストラジオール、ジエチルスチルベストロール、テストステロン、フルオキシメステロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、テストラクトン、酢酸メゲストロール、メチルプレドニゾロン、メチルテストステロン、プレドニゾロン、トリアムシノロン、クロロトリアニセン、ヒドロキシプロゲステロン、アミノグルテチミド、エストラムスチン、メドロキシプロゲステロンアセテート、ロイプロリド、フルタミド、トレミフェン、ゴセレリン、カルボプラチン、ヒドロキシウレア、アムサクリン、プロカルバジン、ミトタン、ミトキサントロン、レバミソール、ビノレルビン、アナストラゾール、レトロゾール、カペシタビン、レロキサフィン、ヘキサメチルメラミン、ベバシズマブ、ベキサール、ベルケード、ゼバリン、トリセノックス、ゼローダ、ポルフィマー、アービタックス、チオテパ、アルトレタミン、トラスツズマブ、フルベストラント、エキセメスタン、リツキシマブ、アレムツズマブ、クロファラビン、クラドリビン、アフィジコリン、スニチニブ、ダサチニブ、テザシタビン、トリアピン、ジドックス、トリミドックス、アミドックス、ベンダムスチン、オファツムマブ、イデラリシブ、コルチコステロイド、例えばコルチゾン、デキサメタゾン、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、またはプレドニゾン、抗ヒスタミン剤、例えばセチリジン、フェキソフェナジン、ヒドロキシジン、ロラタジン、エフェドリン、またはテオフィリン、アザチオプリン、クロラムブシル、シクロホスファミド、シクロスポリン、ダクリズマブ、インフリキシマブ、メトトレキセート、タクロリムス、アミノグリコシド、例えばゲンタマイシン、ネオマイシン、またはストレプトマイシン、ペニシリン、例えばアモキシシリンまたはアンピシリン、マクロライド、例えばエリスロマイシン、ポリエン剤、例えばアンホテリシンＢまたはカンジシジン、イミダゾール剤、例えばビホナゾール、クロトリマゾール、またはエコナゾール、トリアゾール剤、例えばアルバコナゾール、エフィナコナゾール、またはフルコナゾール、チアゾール剤、例えばアバファンギン、アリルアミン剤、例えばアモロルフィン、ブテナフィン、またはナフチフィン、エキノカンジン、例えばアニデュラファンギンまたはカスポファンギン（caspofungi）、アスピリン、サリチル酸コリン、セレコキシブ、ジクロフェナクカリウム、ジクロフェナクナトリウム、ジクロフェナクナトリウムおよびミソプロストール、ジフルニサル、エトドラク、フェノプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、ケトプロフェン、メクロフェナメム酸ナトリウム、メフェナム酸、ナブメトン、ナプロキセン、ナプロキセンナトリウム、オキサプロジン、ピロキシカン、ロフェコキシブ、サルサレート、サリチル酸ナトリウム、スリンダク、トルメチンナトリウム、およびバルデコキシブが挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施態様において、治療剤は、ラロキシフェン、ダサチニブ、アビラテロン、スニチニブ、アキシチニブ、バンデタニブ、もしくはカボザンチニブ、またはその薬学的に許容される塩からなる群から選択される。いくつかの実施態様において、治療剤は、ラロキシフェン、またはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、治療剤は、塩酸ラロキシフェンである。
ナノ粒子化合物および医薬組成物
本願は、さらに、本明細書に記載のナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩である化合物を提供し、ナノ粒子形態は、本明細書に記載の方法の１つ以上に従って調製される。いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩は、結晶性、非晶質またはそれらの組合せである。
「化合物」という用語は、本明細書で使用される場合、示された種の全ての立体異性体、幾何異性体、互変異性体、および同位体を含むことを意味する。本明細書において１つの特定の互変異性体形態として名称または構造により特定された化合物は、別段に指定されない限り、他の互変異性体形態を含むことを意図する。
全ての化合物、およびその薬学的に許容される塩は、水および溶媒等の他の物質と一緒に見出され得るか（例えば水和物および溶媒和物）、または単離され得る。
いくつかの実施態様において、化合物の調製は、例えば、所望の反応の触媒作用または酸付加塩等の塩形態の形成に影響を与えるように、酸または塩基の添加を含んでもよい。
例示的な酸は、無機酸または有機酸であってもよく、強酸および弱酸を含むが、これらに限定されない。いくつかの例示的な酸としては、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、４－ニトロ安息香酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トリフルオロ酢酸および硝酸が挙げられる。いくつかの弱酸としては、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸、安息香酸、酒石酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、およびデカン酸が挙げられるが、これらに限定されない。
例示的な塩基としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、および重炭酸ナトリウムが挙げられる。いくつかの例示的な強塩基としては、水酸化物、アルコキシド、金属アミド、金属水素化物、金属ジアルキルアミドおよびアリールアミンが挙げられ、アルコキシドとしては、メチル、エチルおよびｔ－ブチルオキシドのリチウム、ナトリウムおよびカリウム塩が挙げられ；金属アミドとしては、ナトリウムアミド、カリウムアミドおよびリチウムアミドが挙げられ；金属水素化物としては、水素化ナトリウム、水素化カリウムおよび水素化リチウムが挙げられ；金属ジアルキルアミドとしては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｉｓｏ－プロピル、ｎ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、トリメチルシリルおよびシクロヘキシル置換アミドのリチウム、ナトリウム、およびカリウム塩が挙げられる。
いくつかの実施態様において、本明細書に記載の化合物またはその塩は、実質的に単離されている。「実質的に単離されている」とは、化合物が、その形成または検出された環境から少なくとも部分的または実質的に分離されていることを意味する。部分的分離は、例えば、本明細書に記載の化合物が濃縮された組成物を含み得る。実質的な分離は、少なくとも約５０重量％、少なくとも約６０重量％、少なくとも約７０重量％、少なくとも約８０重量％、少なくとも約９０重量％、少なくとも約９５重量％、少なくとも約９７重量％、または少なくとも約９９重量％の本明細書に記載の化合物またはその塩を含有する組成物を含み得る。化合物およびその塩を単離するための方法は、当技術分野において慣例的である。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の化学療法剤またはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の抗炎症剤またはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の免疫抑制剤またはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態のステロイドまたはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の抗菌剤またはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の駆虫剤またはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の抗ウイルス剤またはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の抗微生物剤またはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の抗真菌剤またはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の、ラロキシフェン、ダサチニブ、アビラテロン、スニチニブ、アキシチニブ、バンデタニブ、もしくはカボザンチニブ、またはそれらの薬学的に許容される塩からなる群から選択される化合物である。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態のラロキシフェンまたはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンである。いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態のアビラテロンである。いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の酢酸アビラテロンである。
いくつかの実施態様において、化合物は、結晶性である、ナノ粒子形態のラロキシフェンまたはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、結晶性である、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンである。
いくつかの実施態様において、化合物は、非晶質である、ナノ粒子形態のラロキシフェンまたはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、非晶質である、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンである。
いくつかの実施態様において、化合物は、結晶性、非晶質、またはそれらの組合せである、ナノ粒子形態のラロキシフェンまたはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、結晶性、非晶質、またはそれらの組合せである、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンである。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、約２６７℃において吸熱ピークを有するＤＳＣサーモグラムにより特徴付けられる。いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、実質的に図２に示されるようなＤＳＣサーモグラムを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、２シータに関して、約１２．５°、約１６．２°、約１９．５°、約１９．６°、約１９．０°、約２０．８°、約２１．０°、約２３．０°、約２５．５°、および約２７．５°から選択される少なくとも７つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、２シータに関して、約１２．５°、約１６．２°、約１９．５°、約１９．６°、約１９．０°、約２０．８°、約２１．０°、約２３．０°、約２５．５°、および約２７．５°から選択される少なくとも６つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、２シータに関して、約１２．５°、約１６．２°、約１９．５°、約１９．６°、約１９．０°、約２０．８°、約２１．０°、約２３．０°、約２５．５°、および約２７．５°から選択される少なくとも５つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、２シータに関して、約１２．５°、約１６．２°、約１９．５°、約１９．６°、約１９．０°、約２０．８°、約２１．０°、約２３．０°、約２５．５°、および約２７．５°から選択される少なくとも４つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、２シータに関して、約１２．５°、約１６．２°、約１９．５°、約１９．６°、約１９．０°、約２０．８°、約２１．０°、約２３．０°、約２５．５°、および約２７．５°から選択される少なくとも３つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、２シータに関して、約１２．５°、約１６．２°、約１９．５°、約１９．６°、約１９．０°、約２０．８°、約２１．０°、約２３．０°、約２５．５°、および約２７．５°から選択される少なくとも２つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、２シータに関して、約１２．５°、約１６．２°、約１９．５°、約１９．６°、約１９．０°、約２０．８°、約２１．０°、約２３．０°、約２５．５°、および約２７．５°から選択される少なくとも１つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、実質的に図５に示されるようなＸＲＤプロファイルを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンは、実質的に図３に示されるようなＦＴＩＲプロファイルを有する。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の、ジクロフェナク（すなわち２－（２，６－ジクロロアニリノ（dichloranilino））フェニル酢酸；ジクロフェナク酸）またはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施態様において、化合物は、結晶性である、ナノ粒子形態のジクロフェナクまたはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施態様において、化合物は、非晶質である、ナノ粒子形態のジクロフェナクまたはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施態様において、化合物は、結晶性、非晶質、またはそれらの組合せである、ナノ粒子形態のジクロフェナクまたはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態のジクロフェナクは、実質的に図１７に示されるようなＤＳＣサーモグラムを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態のジクロフェナクは、２シータに関して、約１２．４°、約１６．３°、約１９．１°、約１９．４°、約１９．５°、約１９．９°、約２１．１°、約２５．５°、約２６．２°、約２７．４°、約２８．２°、および約２８．５°から選択される少なくとも７つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態のジクロフェナクは、２シータに関して、約１２．４°、約１６．３°、約１９．１°、約１９．４°、約１９．５°、約１９．９°、約２１．１°、約２５．５°、約２６．２°、約２７．４°、約２８．２°、および約２８．５°から選択される少なくとも６つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態のジクロフェナクは、２シータに関して、約１２．４°、約１６．３°、約１９．１°、約１９．４°、約１９．５°、約１９．９°、約２１．１°、約２５．５°、約２６．２°、約２７．４°、約２８．２°、および約２８．５°から選択される少なくとも５つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態のジクロフェナクは、２シータに関して、約１２．４°、約１６．３°、約１９．１°、約１９．４°、約１９．５°、約１９．９°、約２１．１°、約２５．５°、約２６．２°、約２７．４°、約２８．２°、および約２８．５°から選択される少なくとも４つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態のジクロフェナクは、２シータに関して、約１２．４°、約１６．３°、約１９．１°、約１９．４°、約１９．５°、約１９．９°、約２１．１°、約２５．５°、約２６．２°、約２７．４°、約２８．２°、および約２８．５°から選択される少なくとも３つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態のジクロフェナクは、２シータに関して、約１２．４°、約１６．３°、約１９．１°、約１９．４°、約１９．５°、約１９．９°、約２１．１°、約２５．５°、約２６．２°、約２７．４°、約２８．２°、および約２８．５°から選択される少なくとも２つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態のジクロフェナクは、２シータに関して、約１２．４°、約１６．３°、約１９．１°、約１９．４°、約１９．５°、約１９．９°、約２１．１°、約２５．５°、約２６．２°、約２７．４°、約２８．２°、および約２８．５°から選択される少なくとも１つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態のジクロフェナクは、実質的に図１８に示されるようなＸＲＤプロファイルを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態のジクロフェナクは、実質的に図１６に示されるようなＦＴＩＲプロファイルを有する。
いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態のアビラテロンまたはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、ナノ粒子形態の酢酸アビラテロンである。
いくつかの実施態様において、化合物は、結晶性である、ナノ粒子形態のアビラテロンまたはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、結晶性である、ナノ粒子形態の酢酸アビラテロンである。
いくつかの実施態様において、化合物は、非晶質である、ナノ粒子形態のアビラテロンまたはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、非晶質である、ナノ粒子形態の酢酸アビラテロンである。
いくつかの実施態様において、化合物は、結晶性、非晶質、またはそれらの組合せである、ナノ粒子形態のアビラテロンまたはその薬学的に許容される塩である。いくつかの実施態様において、化合物は、結晶性、非晶質、またはそれらの組合せである、ナノ粒子形態の酢酸アビラテロンである。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の酢酸アビラテロンは、実質的に図２１に示されるようなＤＳＣサーモグラムを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の酢酸アビラテロンは、２シータに関して、選択される少なくとも７つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の酢酸アビラテロンは、２シータに関して、約１２°、約１６°、約２０°、約２１°、約２４°、および約２７°から選択される少なくとも６つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の酢酸アビラテロンは、２シータに関して、約１２°、約１６°、約２０°、約２１°、約２４°、および約２７°から選択される少なくとも５つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の酢酸アビラテロンは、２シータに関して、約１２°、約１６°、約２０°、約２１°、約２４°、および約２７°から選択される少なくとも４つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の酢酸アビラテロンは、２シータに関して、約１２°、約１６°、約２０°、約２１°、約２４°、および約２７°から選択される少なくとも３つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の酢酸アビラテロンは、２シータに関して、約１２°、約１６°、約２０°、約２１°、約２４°、および約２７°から選択される少なくとも２つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の酢酸アビラテロンは、２シータに関して、約１２°、約１６°、約２０°、約２１°、約２４°、および約２７°から選択される少なくとも１つのＸＲＤピークを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の酢酸アビラテロンは、実質的に図２３に示されるようなＸＲＤプロファイルを有する。
いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の酢酸アビラテロンは、実質的に図２２に示されるようなＦＴＩＲプロファイルを有する。
本発明はまた、本明細書に記載のナノ粒子化合物の薬学的に許容される塩を含む。本明細書で使用される場合、「薬学的に許容される塩」とは、親化合物が既存の酸または塩基部分をその塩形態に変換することにより修飾されている、開示された化合物の誘導体を指す。薬学的に許容される塩の例としては、アミン等の塩基性残基の鉱酸塩または有機酸塩；カルボン酸等の酸性残基のアルカリ塩または有機塩等が挙げられるが、これらに限定されない。本発明の薬学的に許容される塩としては、例えば非毒性の無機酸または有機酸から形成された親化合物の非毒性塩が挙げられる。本発明の薬学的に許容される塩は、従来の化学的方法により、塩基性または酸性部分を含有する親化合物から合成され得る。一般に、そのような塩は、これらの化合物の遊離酸形態または遊離塩基形態を、水中もしくは有機溶媒中またはその２つの混合物中で適切な塩基または酸の化学量論的量と反応させることにより調製することができ、一般に、エーテル、酢酸エチル、アルコール（例えばメタノール、エタノール、ｉｓｏ－プロパノールもしくはブタノール）またはアセトニトリル（ＡＣＮ）等の非水性媒体が好ましい。好適な塩のリストは、Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th ed., Mack Publishing Company, Easton, Pa., 1985, p.1418およびJournal of Pharmaceutical Science, 66, 2 (1977)に見出される（それぞれ出典明示によりその全体を本明細書の一部とする）。
医薬品として使用される場合、本明細書に記載のナノ粒子化合物およびその塩は、医薬組成物の形態で投与され得、したがって、本明細書に記載の方法は、本明細書に記載の医薬組成物を投与することを含み得る。したがって、本願はさらに、本明細書に記載のナノ粒子形態の化合物またはその薬学的に許容される塩、および１種以上の薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物を提供する。いくつかの実施態様において、医薬組成物は、ナノ粒子形態の医薬組成物である（すなわち、医薬組成物の成分の１つ以上がナノ粒子成分である）。いくつかの実施態様において、ナノ粒子形態の医薬組成物は、本明細書に記載の方法の１つ以上に従って調製される。
ナノ粒子化合物および組成物は、製薬分野において周知の方法で調製され得、局所的または全身的のどちらの処置が望まれているかに依存して、および処置される領域に依存して、様々な経路により投与され得る。投与は、局所（経皮、表皮、眼科的、ならびに鼻腔内、膣内および直腸内送達を含む経粘膜を含む）、経肺（例えば、ネブライザによるものを含む散剤またはエアゾール剤の吸入または送気による；気管内または鼻腔内）、経口、または非経口であってもよい。例示的な投与技術としては、経口、経肺、直腸内、結腸内、非経口、大槽内、膣内、腹腔内、眼内、耳内、局所的（local）、口腔内、経鼻および局所的（topical）投与が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施態様において、本明細書に記載のナノ粒子化合物および組成物は、分散液、ゲル剤、エアゾール剤、軟膏剤、クリーム剤、凍結乾燥製剤、錠剤、カプセル剤からなる群から選択される剤形；制御放出製剤、速溶製剤、遅延放出製剤、持続放出製剤、パルス放出製剤、即時放出・制御放出複合製剤、またはそれらの組合せからなる群から選択される剤形に製剤化され得る。非経口投与としては、静脈内、動脈内、皮下、腹腔内、筋肉内または注射もしくは注入；または頭蓋内、例えばくも膜下腔内または脳室内投与が挙げられる。非経口投与は、単一ボーラス投薬の形態であり得るか、または、例えば連続注入ポンプによるものであってもよい。局所投与用の医薬組成物および製剤としては、経皮パッチ剤、軟膏剤、ローション剤、クリーム剤、ゲル剤、ドロップ剤、坐剤、スプレー剤、液剤および散剤が挙げられ得る。従来の医薬担体、水性、粉末または油性基剤、および増粘剤等が必要となり得るかまたは望ましくなり得る。
本発明はまた、１種以上の薬学的に許容される担体（賦形剤）と組み合わせて、活性成分として本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩を含有する医薬組成物を含む。いくつかの実施態様において、組成物は、局所投与に好適である。本発明の組成物の作製において、活性成分は、典型的には、賦形剤と混合されるか、賦形剤により希釈されるか、または、例えばカプセル、サシェ、紙もしくは他の容器の形態の担体内に封入される。賦形剤が希釈剤として機能する場合、賦形剤は、活性成分のビヒクル、担体または媒体として作用する固体、半固体または液体材料であり得る。したがって、組成物は、錠剤、丸剤、散剤、ロゼンジ剤、サシェ剤、カシェー剤、エリキシル剤、懸濁剤、乳剤、液剤、シロップ剤、エアゾール剤（固体として、もしくは液体媒体中で）、例えば活性化合物を１０重量％まで含有する軟膏剤、軟および硬ゼラチンカプセル剤、坐剤、滅菌注射液剤、および滅菌包装散剤の形態であり得る。
好適な賦形剤のいくつかの例としては、非限定的であるが、ラクトース、デキストロース、シュークロース、ソルビトール、マンニトール、デンプン、アカシアガム、リン酸カルシウム、アルギネート、トラガカント、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、微結晶セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、水、シロップ、およびメチルセルロースが挙げられる。該製剤は、非限定的であるが、滑沢剤、例えばタルク、ステアリン酸マグネシウム、および鉱油；湿潤剤；乳化および分散剤；保存剤、例えばメチル－およびプロピルヒドロキシ－ベンゾエート；甘味剤；香味剤、またはそれらの組合せをさらに含むことができる。
活性ナノ粒子化合物は、幅広い投薬量範囲にわたって効果的であり得、一般に治療有効量で投与される。しかしながら、実際に投与されるナノ粒子化合物の量および投与スケジュールは、通常、処置される状態、選択される投与経路、投与される実際の化合物、個々の対象体の年齢、体重および応答、ならびに対象体の症状の重症度等を含む関連する状況に従って、医師により決定されることが理解される。
組成物は、各投薬量が約５～約１０００ｍｇ（１ｇ）、より一般的には約１００～約５００ｍｇの活性成分を含有する単位剤形として製剤化されてもよい。「単位剤形」という用語は、各単位が所望の治療効果を奏するように計算された所定量の活性材料を好適な医薬賦形剤と併せて含有する、ヒト対象体および他の哺乳動物への単一投薬量として好適な物理的に別個の単位を指す。
いくつかの実施態様において、本発明の組成物は、例えば、約５～約５０ｍｇの活性成分を含有してもよい。これは、具体的には約５～約１０、約１０～約１５、約１５～約２０、約２０～約２５、約２５～約３０、約３０～約３５、約３５～約４０、約４０～約４５、または約４５～約５０ｍｇの活性成分を含有する組成物であることが、当業者に理解される。
いくつかの実施態様において、本発明の組成物は、例えば、約０．１～約５００ｍｇの活性成分を含有してもよい。これは、具体的には約０．１～約１００、約０．５～約１００、約１～約１００、約１０～約１００、約２５～約１００、約５０～約１００、約１００～約１５０、約１５０～約２００、約２００～約２５０、約２５０～約３００、約３５０～約４００、または約４５０～約５００ｍｇの活性成分を含有する組成物であることが、当業者に理解される。
いくつかの実施態様において、本発明の組成物は、例えば、約５００～約１，０００ｍｇの活性成分を含有してもよい。これは、具体的には約５００～約５５０、約５５０～約６００、約６００～約６５０、約６５０～約７００、約７００～約７５０、約７５０～約８００、約８００～約８５０、約８５０～約９００、約９００～約９５０、または約９５０～約１０００ｍｇの活性成分を含有する組成物であることが、当業者に理解される。
本発明の方法および使用において、本明細書に記載のナノ粒子化合物の同様の投薬量が使用され得る。
活性化合物（例えば本明細書に記載のナノ粒子化合物）は、幅広い投薬量範囲にわたって効果的であり得、一般に薬学的有効量で投与される。しかしながら、実際に投与される化合物の量は、通常、処置される状態、選択される投与経路、投与される実際の化合物、個々の対象体の年齢、体重および応答、ならびに対象体の症状の重症度等を含む関連する状況に従って、医師により決定されることが理解される。
錠剤等の固体組成物を調製するために、主要活性成分（例えば本明細書に記載のナノ粒子化合物）は医薬賦形剤と混合されて、本発明の化合物の均質混合物を含有する固体製剤組成物を形成する。これらの製剤組成物を均質であるという場合、活性成分は、典型的には、組成物がさらに錠剤、丸剤およびカプセル剤等の同等に効果的な単位剤形に容易に分割され得るように組成物全体に均一に分散している。次いで、この固体製剤は、例えば約０．１～約１０００ｍｇの本発明の活性成分を含有する上記のタイプの単位剤形にさらに分割される。
本発明の錠剤または丸剤は、持続的作用の利点をもたらす剤形を提供するためにコーティングされ得るか、または別様に調合され得る。例えば、錠剤または丸剤は、内側投薬（inner dosage）成分および外側投薬（outer dosage）成分を含むことができ、後者は前者の外皮の形態である。この２つの成分は、胃内での崩壊に抵抗して内側成分が十二指腸に無傷で通過できるようにするかまたは放出を遅らせることができる腸溶性層で分離することができる。そのような腸溶性層またはコーティングには様々な材料を使用することができ、そのような材料としては、多くのポリマー酸、ならびにポリマー酸とシェラック、セチルアルコールおよび酢酸セルロース等の材料との混合物が挙げられる。
経口投与または注射による投与のために本発明の化合物および組成物を組み込むことができる液体形態は、水性液剤、好適に風味付けされたシロップ剤、水性または油性懸濁剤、および綿実油、ゴマ油、ヤシ油または落花生油等の食用油による風味付乳剤、ならびにエリキシル剤および同様の医薬ビヒクルを含む。
吸入または送気用の組成物としては、薬学的に許容される水性もしくは有機溶媒またはそれらの混合物による液剤および懸濁剤、ならびに散剤が挙げられる。液体または固体組成物は、上述のような好適な薬学的に許容される賦形剤を含有してもよい。いくつかの実施態様において、組成物は、局所的または全身的な効果のために、口または鼻呼吸経路により投与される。組成物は、不活性ガスの使用により霧化されてもよい。霧化液剤は霧化デバイスから直接吸気されてもよいか、または、霧化デバイスをフェイスマスク、テントまたは間欠的陽圧呼吸器に取り付けることができる。溶液、懸濁液、または粉末組成物は、製剤を適切な方法で送達するデバイスから経口的または経鼻的に投与され得る。
局所製剤は、１種以上の慣用の担体を含有し得る。いくつかの実施態様において、軟膏剤は、水と、例えば液体パラフィン、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、プロピレングリコールおよび白色ワセリン等から選択される１種以上の疎水性担体とを含有し得る。クリーム剤の担体組成物は、グリセロールおよび１種以上の他の成分、例えばグリセリンモノステアレート、ＰＥＧ－グリセリンモノステアレートおよびセチルステアリルアルコールと組み合わせた水をベースとし得る。ゲル剤は、イソプロピルアルコールおよび水を、好適には他の成分、例えばグリセロールおよびヒドロキシエチルセルロース等と組み合わせて使用して製剤化され得る。いくつかの実施態様において、局所製剤は、少なくとも約０．１、少なくとも約０．２５、少なくとも約０．５、少なくとも約１、少なくとも約２、または少なくとも約５ｗｔ％の本発明の化合物を含有する。局所製剤は、選択された適応症、例えば乾癬または他の皮膚状態の処置のための説明書を付随していてもよい、例えば１００ｇの、チューブ内に好適に包装され得る。
患者に投与される化合物または組成物の量は、投与されているもの、投与の目的、例えば予防または治療、患者の状態、および投与様式等に応じて変動する。治療用途では、組成物は、すでに疾患に罹患している患者に、該疾患およびその合併症の症状を治癒または少なくとも部分的に停止させるのに十分な量で投与され得る。効果的な用量は、処置されている疾患状態に依存し、また、疾患の重症度、ならびに患者の年齢、体重および全体的な状態等の因子に応じて担当医の判断に依存する。
患者に投与される組成物は、上記の医薬組成物の形態であり得る。これらの組成物は、慣用の滅菌技術により滅菌されてもよいか、または滅菌濾過されてもよい。水性液剤は、そのまま使用するために包装されてもよいか、または凍結乾燥されてもよく、凍結乾燥された調製物は、投与前に滅菌水性担体と組み合わされる。化合物調製物のｐＨは、典型的には、３～１１、より好ましくは５～９、最も好ましくは７～８である。ある種の前記賦形剤、担体または安定剤の使用は、薬学的塩の形成をもたらすことが理解される。
本発明の化合物の治療投薬量は、例えば、処置が行われる特定の用途、化合物の投与様式、患者の健康および状態、ならびに処方する医師の判断に従って変動し得る。医薬組成物中の本発明の化合物の割合または濃度は、投薬量、化学的特性（例えば疎水性）、および投与経路を含む多くの因子に応じて変動し得る。例えば、本発明の化合物は、非経口投与用に、約０．１～約１０％ｗ／ｖの化合物を含有する生理学的緩衝水溶液として提供され得る。いくつかの典型的な用量範囲は、１日当たり約１μｇ／ｋｇ～約１ｇ／ｋｇ体重である。いくつかの実施態様において、用量範囲は、１日当たり約０．０１ｍｇ／ｋｇ～約１００ｍｇ／ｋｇ体重である。投薬量は、疾患または障害の種類および進行度、特定の患者の全体的健康状態、選択された化合物の相対的な生物学的有効性、賦形剤の配合、ならびにその投与経路等の変数に依存しやすい。効果的な用量は、インビトロ（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）または動物モデル試験系から得られた用量－応答曲線から推定され得る。
使用方法および組合せ療法
本願は、さらに、疾患の処置を必要とする対象体における該疾患を処置する方法をさらに提供する。本明細書で使用される場合、「対象体」という用語は、哺乳動物、例えばマウス、ラット、他のげっ歯類、ウサギ、イヌ、ネコ、ブタ、ウシ、ヒツジ、ウマ、霊長類およびヒトを含む動物を指す。いくつかの実施態様において、対象体はヒトである。いくつかの実施態様において、方法は、治療有効量の本明細書に記載のナノ粒子化合物もしくは医薬組成物、またはその薬学的に許容される塩を、それを必要とする対象体に投与することを含む。いくつかの実施態様において、ナノ粒子化合物、その塩、または医薬組成物は、本明細書に記載の方法の１つ以上に従って調製される。
いくつかの実施態様において、疾患は、がん、自己免疫疾患、心臓血管疾患、中枢神経系の疾患（例えば神経変性疾患）、および炎症性疾患からなる群から選択される。
例示的ながんとしては、肺がん、黒色腫、膵臓がん、乳がん、前立腺がん、肝臓がん、結腸がん、子宮内膜がん、膀胱がん、皮膚がん、子宮がん、腎臓がん、胃がん、肉腫、神経膠腫、神経膠芽腫、または血液がん（例えば白血病またはリンパ腫）が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施態様において、疾患は乳がんである。
例示的な中枢神経系の疾患としては、鬱病、統合失調症、双極性障害、パーキンソン病、アルツハイマー病、およびハンチントン病が挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施態様において、中枢神経系の疾患は、統合失調症、双極性障害、アルツハイマー病、およびハンチントン病からなる群から選択される。
例示的な炎症性および／または自己免疫疾患としては、円形脱毛症、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性肝炎、皮膚筋炎、糖尿病（１型）、若年性特発性関節炎、糸球体腎炎、グレーブス病、ギラン－バレー症候群、特発性血小板減少性紫斑病、重症筋無力症、心筋炎、天疱瘡／類天疱瘡、悪性貧血、結節性多発動脈炎、多発性筋炎、原発性胆汁性肝硬変、乾癬、関節リウマチ、強皮症／全身性硬化症、シェーグレン症候群、全身性エリテマトーデス、甲状腺炎、ブドウ膜炎、白斑、および多発血管性肉芽腫症（ウェゲナー肉芽腫症）が挙げられるが、これらに限定されない。
例示的な心臓血管疾患としては、冠動脈疾患、高血圧、心停止、鬱血性心不全、不整脈、末梢動脈疾患、心筋症（例えば拡張型心筋症）、心室細動、頻脈、心筋梗塞、ＱＴ延長症候群、ブルガダ症候群、進行性心臓伝導障害、洞不全症候群、心房細動、高血圧症、心筋炎、および心不全が挙げられるが、これらに限定されない。
「薬学的に許容される量」または「治療有効量」という語句は、本明細書において、正しい医学的判断の範囲内で、合理的な利益／リスク比に見合って、過度の毒性、炎症、アレルギー応答、または他の問題もしくは合併症を伴わずに人間および動物の組織と接触して使用するのに好適であるこれらの化合物、材料、組成物および／または剤形を指すために使用される。例えば、「薬学的に許容される量」または「治療有効量」は、研究者、獣医、医師または他の臨床医によって組織、系、動物、個体またはヒトにおいて求められる生物学的または医薬的応答を惹起する活性化合物または医薬品の量を指す。
本明細書で使用される場合、「処置すること」または「処置」という用語は、（１）疾患の阻害；例えば、疾患、状態または障害の病状または症候を経験しているかまたは示している個体における疾患、状態または障害の阻害（すなわち、病状および／または症候のさらなる発症の停止）；ならびに（２）疾患の寛解；例えば、疾患、状態または障害の病状または症候を経験しているかまたは示している個体における疾患、状態または障害の寛解（すなわち、病状および／または症候の逆転）、例えば疾患の重症度の低下または疾患の１つ以上の症状の低減もしくは軽減の１つ以上を指す。
具体例を用いて本発明をより詳細に説明する。以下の実施例は、例示を目的として提供され、いかなる方法でも本発明を制限することを意図しない。当業者であれば、本質的に同じ結果を得るために変更または修正することができる様々な重要でないパラメータを容易に認識する。
実施例１．ナノ製剤粉砕法
アトライタ（attitor）またはボールミルを使用して、固体製剤ブレンドの粉砕を行った。粉砕室内に鋼ボールが入ったミルに製剤を入れた。約２５～３５分間粉砕を行い、次いでラロキシフェンの粒径分析を行った。医薬品有効成分（例えばラロキシフェン）の中央粒径が約１００ｎｍとなるまでこの手順を繰り返した。インプロセス試料を使用して、サイズ減少プロセス全体で粒径およびサイズ分布を測定した。
実施例２．代表的ナノ製剤
以下の表１に示される成分を用いて、３つの異なるナノ製剤を調製した。ラウリル硫酸ナトリウムの量は、全ての製剤において一定に維持した。特定範囲の粒径および分布を維持するために、ラロキシフェン、ラクトース一水和物およびコポビドンの割合を２つのレベルで変更した。溶出のさらなる増強のためのラロキシフェン粒子のコーティングを確実にするために、ポリマー（コポビドン）のレベルを変更した。４つのバッチを製造し、４つのバッチ全ての粒径分布を測定した。４つのバッチは全て、同様の粒径および分布を有し、プロセスの堅牢性を実証していた。４つのバッチのうち、最大薬物負荷量および最小ラクトース一水和物含量を有する製剤を以下の実施例３～８に記載のさらなる分析試験に使用した。さらなる試験に使用したナノ製剤の成分を以下の表１に示す。
実施例３．粒径分析
ナノ製剤の粒径を、レーザー回折計（Ｍｏｄｅｌ：Ｓ３０００）により決定した。粒径および分布は数分布に基づいて得られ、値は３回の測定の平均値であった。標準粒径試料調製法を使用して、粒径分析を行った。
図１は、市販のラロキシフェン製剤（すなわち未粉砕製剤）の粒径、ならびに本発明の代表的ラロキシフェンナノ製剤（すなわち粉砕製剤）の粒径および分布を示す。図１はまた、粉砕前および粉砕後の薬物の粒径ｄ５０を示しており、ここではラロキシフェンと賦形剤の割合は両方の製剤に対して同じであった。ナノ製剤の粒径ｄ５０は、未粉砕製剤のｄ５０の約２８０分の１であった。未粉砕製剤のｄ５０は、約３５ミクロンであった。
実施例４．融点および結晶化
粉砕ナノ製剤および未粉砕製剤の熱曲線を、示差走査熱量計により記録した。各試料（約５ｍｇ）を、５℃／分の加熱速度で２５～４００℃の範囲にわたりアルミニウムパン内で走査し、空のアルミニウムパンを参照として使用した。試料は、窒素雰囲気下で加熱した。
図２に示されるように、固体状態の粉砕ナノ製剤および未粉砕製剤に対して示差走査熱量測定（ＤＳＣ）試験を行った。賦形剤およびラロキシフェンの吸熱ピークは、両方の製剤において単一ピークを示した。賦形剤およびラロキシフェンの鋭いピークは、ラロキシフェンおよび賦形剤が粉砕前および粉砕後に結晶状態であることを裏付けていた。粉砕前および粉砕後のラロキシフェンの溶融ピークは、ほぼ同じ温度であったが、これは、ラロキシフェンの結晶形態がナノ製剤化プロセス全体にわたり変化しなかったことを裏付けている。
実施例５．フーリエ変換赤外分光法
治療剤の構造が粉砕中に変化しなかったことを検証するために、未粉砕および粉砕ナノ製剤に対してラロキシフェンの同一性を決定した。粉砕ナノ製剤および未粉砕製剤のフーリエ変換赤外分光（ＦＴＩＲ）スペクトルを慣用のＫＢｒペレット法により得た。走査範囲は４０００～５５０ｃｍ－１であった。全部で１６回の走査を行った。
ＦＴＩＲ試験は、未粉砕製剤および粉砕ナノ製剤中のラロキシフェンのスペクトルに大きな変化がないことを示した。図３に示されるように、未粉砕製剤および粉砕ナノ製剤からのＦＴＩＲピークの波数にシフトがないことは、薬物と他の製剤成分との間に大きな相互作用がないことを示しており、したがって、これらの結果は、粉砕前および粉砕後のラロキシフェンの形態変化がないこと、またはラロキシフェンと製剤の他の成分との間にいかなる明確な相互作用も存在しないことを示した。
実施例６．インビトロ溶出
米国薬局方（ＵＳＰ）装置ＩＩに従い、５０ｒｐｍで、０．１％のＴｗｅｅｎ ８０を含む１０００ｍＬの水を体温において用いてインビトロ溶出試験を行った。６０ｍｇのラロキシフェンと等価な粉末試料を含有するナノ製剤および未粉砕製剤のそれぞれの３つの試料を試験した。溶出媒体の試料を、自動化サンプリングシステムを使用して所定の時間間隔（１０、２０、３０、４５分）で取り出した。収集した試料を、十分に希釈した後にＵＶ分光光度計を使用してλｍａｘ＝２９０ｎｍで分析した。
粉砕ナノ製剤および未粉砕製剤の溶出試験の結果を表２および図４に示す。４５分後の粉砕ナノ製剤の溶出は、未粉砕製剤（formation）の溶出の約１２倍であった。溶出試験の結果は、粉砕ナノ製剤の溶出が、未粉砕製剤よりも実質的に高いことを示した。この結果は、ナノ製剤の溶解性が、粉砕法により、未粉砕製剤と比較して実質的に増強したことを示している。
実施例７．Ｘ線回折
Ｏｐｔｉｘロングファインフォーカス源（long, fine-focus source）を使用して生成されたＣｕ放射線の入射ビームを使用したＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ Ｘ’Ｐｅｒｔ ＰＲＯ ＭＰＤ回折計により、粉末結晶（ＸＲＤ）パターンを収集した。楕円傾斜型多層膜ミラー（elliptically graded multilayer mirror）を使用して、被検査物を通して検出器上にＣｕ Ｋα Ｘ線の焦点を合わせた。被検査物から２４０ｍｍに位置する走査位置感知式検出器（Ｘ’Ｃｅｌｅｒａｔｏｒ）およびＤａｔａ Ｃｏｌｌｅｃｔｏｒソフトウェアを使用して、回折パターンを収集した。
ＸＲＤ試験は、未粉砕ラロキシフェン製剤および粉砕ナノ製剤の結晶性を示すＤＳＣデータを確固たるものにするために行った。未粉砕および粉砕ラロキシフェン製剤の回折スペクトルは、図５において多くの明確なピークにより示されるように、結晶性が変化しないことを示していた。粉砕ナノ製剤の分析時には新たなピークは観察されず、これは、粉砕法中に薬物とナノ製剤の他の成分との間の相互作用がなかったことを示している。粉砕ナノ製剤および未粉砕製剤中のラロキシフェンからの顕著なピークは、ＸＲＤスペクトルにおいて同様の位置に存在し、これはＤＳＣ測定において示されたデータをさらに裏付けていた。
実施例８．インビボアッセイ
図６は、ラロキシフェン（raxolifine）の粉砕ナノ製剤（２２ｍｇ／ｋｇ）またはラロキシフェンの未粉砕製剤を投与したラットのラロキシフェン血漿濃度の比較を示す。表３は、ラロキシフェン（raxolifine）の粉砕ナノ製剤およびラロキシフェンの未粉砕製剤に対して測定された代表的ＰＫパラメータのリストを示す。
実施例９．スケールアップ分析
実施例１に記載のナノ製剤化粉砕法の商業規模パラメータを確立するためのモデル化合物として、ジクロフェナク酸を使用した。ジクロフェナク酸は、水に対する低い溶解性等のいくつかの考慮点に基づいて選択された。ジクロフェナク酸の４０の製剤（粉砕前）を調製し、分析した。各製剤の組成は、薬物負荷量、ポリマーの選択および負荷量、ならびに界面活性剤の選択および負荷量に応じて様々であった。充填剤の組成パーセントは、個々の製剤に対して調節した。さらに、それぞれの個々の製剤を２つの異なる粉砕条件に供し、４８の異なるジクロフェナクナノ製剤を得た。これらの製剤を、以下に記載の一般的粉砕条件に従い、１１℃～１７℃の外側（ジャケット）温度を使用してナノ製剤化し、温度は外部冷却機を使用して制御した。ナノ製剤を調製するための変数を以下にさらに要約する。
製剤組成
活性薬物
・ジクロフェナク酸薬物負荷量：１０％、１２％、または１５％
賦形剤の選択
・ポリマー（製剤の１０％ｗ／ｗおよび１２％ｗ／ｗ）－Ｋｏｌｌｉｄｏｎ ＶＡ６４またはＳｏｌｕｐｌｕｓ
・界面活性剤（０．５％および１％）－ラウリル硫酸ナトリウムまたはｐｏｌｏｘａｍｅｒ １８８
・充填剤－ラクトース一水和物またはマンニトール
粉砕条件
・大型ミル－５００ｇのバッチで２５０ｒｐｍおよび３００ｒｐｍ；１０００ｇのバッチで３００ｒｐｍ
・粉砕媒体：２つの異なる直径のステンレススチールボールを１：３の比（大直径：小直径）で使用した。２０ｌｂの粉砕媒体を５００ｇのバッチに使用し、４０ｌｂの粉砕媒体を１ｋｇのバッチに使用した。粉砕のせん断および衝撃メカニズムにより、この比での粉砕媒体は、１００ｎｍ～２００ｎｍのｄ５０サイズ範囲内のナノ製剤を生成した。
・粉砕時間間隔：１０分、１５分、２０分、２５分、３０分、および３５分。ほとんどの製剤は３５分まで粉砕し、粒径データは３０分および３５分の２つの時点で収集した。
総合的に、上記で概説された実験フレームワークおよび変数により、２つの異なる粉砕条件での４０の個々の製剤の調製物が得られ、全部で６４の粉砕ナノ製剤が得られた。様々な製剤を使用して達成された粒径およびサイズ範囲を検査するために、ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒレーザー回折計を使用して、全体で１２８の製品試料を製品サイズについて評価した。
図７に示されるように、目標ｄ５０範囲は、製剤中に１５％の薬物負荷量（最高）および１０％のポリマーを使用してジクロフェナク酸結晶を３５分間粉砕した後に達成された。図８において、目標ｄ５０範囲は、製剤中に１０％の薬物負荷量（最低）および１０％のポリマーを使用してジクロフェナク酸結晶を３５分間粉砕した後に達成された。製剤のブレンドおよび粉砕の独立した反復後の最終的なｄ５０およびサイズ分布に僅かな変動性が観察された（図７～８）。しかしながら、ジクロフェナク酸製剤および上記の処理パラメータを使用して、目標範囲内のｄ５０が一貫して達成された。
図７～８における代表的データは、充填剤としてラクトース一水和物を含有する製剤から得られた。しかしながら、最終粒径およびサイズ分布における充填剤の効果もまた調査した。製剤におけるマンニトールの使用は、平均的に、ラクトース一水和物を含有する製剤よりも大きい粒径をもたらすことが観察された（図９）。マンニトールのこの効果は、多くの場合１００～２００ｎｍの範囲内の目標粒径ｄ５０の達成を妨げたが、一方、充填剤としてラクトース一水和物を含有する製剤は、比較的堅牢な操作条件にわたり目標ｄ５０をもたらした。
次に、粉砕速度および薬物負荷量を含む他のパラメータの効果を決定するために、一連の試験を行った（図１０～１１）。総合的に、これらの試験は、モデル化合物であるジクロフェナク酸を使用して、定義された範囲の操作条件下で目標ｄ５０を達成するための概念実証を確立した。以下に示されるジクロフェナク酸の典型的な粒径は、同じパラメータを使用した塩酸ラロキシフェン、酢酸アビラテロンおよびリンゴ酸スニチニブの粒径と同様である。
要約すると、ジクロフェナク酸からのデータは、以下のパラメータが粉砕後の薬物粒径のｄ５０に対する効果をほとんどまたは全く有さないことを実証した。
・薬物の出発粒径（例えば、試験されたジクロフェナク酸、酢酸アビラテロン、塩酸ラロキシフェン、およびリンゴ酸スニチニブの出発粒径は異なっていた）
・界面活性剤濃度（０．５％ｗ／ｗおよび１．０％ｗ／ｗ）
・ポリマー負荷量（１０％ｗ／ｗおよび１２％ｗ／ｗ）
対照的に、ジクロフェナク酸実験からのデータは、以下のパラメータが粉砕後の薬物粒径のｄ５０対して著しい測定可能な効果を示すことを実証した。
・薬物負荷量
・ポリマーの種類
・充填剤の種類
・粉砕時間
上記で論じたように、被験製剤の調製において、１０％および１２％（ｗ／ｗ基準）の２つの負荷量で２つの異なるポリマーを使用した（Ｋｏｌｌｉｄｏｎ ＶＡ６４またはＳｏｌｕｐｌｕｓ）。賦形剤、および特にポリマーは、１７０℃の融点を有する有効活性成分（ＡＰＩ）であるジクロフェナク酸との融点差に基づいて選択した。
溶融押出分析
所望の粒径およびサイズ範囲を達成するための候補製剤を開発した後、大規模５００ｇバッチサイズのホットメルト押出のためのパラメータを研究した。ナノ粉砕製剤の押出の温度範囲を選択するために、まず小規模での温度範囲最適化試験を行った。これらの予備試験に基づいて、２つの異なる条件をホットメルト押出に使用した。
・２０ｒｐｍおよび４０ｒｐｍ、目標供給速度０．５ｋｇおよび１ｋｇ毎時。
・押出ゾーン温度は、製剤中のポリマーに固有であった。Ｋｏｌｌｉｄｏｎ ＶＡ６４（融点１４５℃）を含有する製剤は１３５℃～１４５℃で押し出した。１０分間の操作後、ホットメルト押出機バレル内の二軸スクリューの混合中に生じた熱を相殺するために、温度を低下させた。Ｓｏｌｕｐｌｕｓ（融点１２０℃）を含有する製剤は１１０℃～１２０℃で押し出した。
これらの条件を使用して達成された実際の供給速度は、それぞれ、上記のｒｐｍパラメータを使用して０．１８ｋｇ／時間および０．２４ｋｇ／時間であった。これらの試験によって、全部で２５６の実験およびポリマーコーティング製剤が生成された。これらの２５６の試料は、４０の異なるナノ製剤から得られた全部で６４の供給試料から生成された。得られるポリマーコーティングナノ製剤の代表的な溶出データを、図１２～１５に示す。
本明細書に記載のナノ製剤化ジクロフェナク酸（１５％の薬物負荷量および１０％のポリマー）は、対応する市販製剤と比べて、溶出の著しい改善を示した（図１２）。同様の溶出の改善が、１０％、１２％、または１５％の薬物負荷量のジクロフェナク酸ナノ製剤で観察された（図１３）。また、最終製剤中１２％のポリマー（１６の異なる製剤）を使用して、予備試験を行った。１０％のポリマーは、市販の製剤と比べて、溶出の大幅な増加を与えるのに十分であることが観察された。特定の充填剤（ラクトース一水和物またはマンニトール）の使用、または粉砕速度の差も同様に、未粉砕製剤に比べてジクロフェナクの溶出を増加させたが、条件間の溶出改善の差とは関連していなかった（図１４～１５）。
押し出されたナノ製剤の結晶同一性を特性決定するために、また、ナノサイズ結晶上の均一なポリマーコーティングを確認するために、フーリエ変換赤外分光法（ＦＴＩＲ）、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）およびＸ線回折（ＸＲＤ）を含む様々な技術を使用して、粉砕および押出プロセス中に生じた可能性のある結晶の起こり得る形態変化を研究した。
ＦＴＩＲデータから、スペクトルまたは明確なピークの数に差がないことが明らかとなり、これは薬物と賦形剤との間に相互作用がないことを示唆している（図１６）。さらに、ＤＳＣデータにより、未粉砕、粉砕、および押出材料が、明確な同様の融点ピークを示すことが実証されており、これは結晶形態が変化しなかったことを示唆している（図１７）。同様に、ＸＲＤスペクトルは、以下の表４に示されるように、未粉砕、粉砕および押出材料において一貫したピークを示した。
粉砕および未粉砕製剤からのジクロフェナク酸の顕著なピークは同様の位置で明確に観察されており、これはナノ製剤化プロセス中に結晶性が変化しなかったことを実証している（図１８）。最後に、押出後のナノ結晶の均一なポリマーコーティングを確認するために、使用された走査型電子顕微鏡法（ＳＥＭ）を使用した。ＳＥＭ顕微鏡写真により、押出生成物においてナノ結晶がポリマーでコーティングされ、薬物粒子がポリマーの表面に吸着し、これが粒子を離散状態に維持してその集塊化および凝集を防止したことが明らかとなった（図１９）。
さらに、充填剤としてマンニトールを含有するいくつかの製剤が、粉砕法中に粘結問題を示し、これが押出機へのその後の供給のための生成物収量を減少させること（５００ｇのバッチから約３００ｇのナノ粉砕材料）が分かった。この問題は、充填剤としてラクトース一水和物を含有する製剤では生じなかった。さらに、目標生成物プロファイルを達成するために湿度制御は必要ないことが分かった。
実施例１０．酢酸アビラテロンのナノ製剤化
実施例９に記載の本発明者等の結果に基づいて、前立腺がん薬である酢酸アビラテロンのナノ製剤を生成するために、実験で決定された製剤化パラメータを使用した。ジクロフェナクおよびラロキシフェンＨＣｌと同様に、酢酸アビラテロン製剤のナノ粉砕により、図２０に示されるように、目標ｄ５０および狭いサイズ分布内の粉砕生成物が得られた。図２１に示されるように、固体状態のナノ製剤および未粉砕製剤に対して示差走査熱量測定（ＤＳＣ）試験を行った。賦形剤および酢酸アビラテロンの吸熱ピークは、両方の製剤において単一ピークを示した。賦形剤および酢酸アビラテロンの鋭いピークは、酢酸アビラテロンおよび賦形剤が粉砕前および粉砕後に結晶状態であることを裏付けており、同様の温度における溶融ピークは、酢酸アビラテロンの結晶形態がナノ製剤化プロセス中に変化しないことを裏付けていた。
ＦＴＩＲ試験は、市販製剤（すなわち粉砕前）およびナノ製剤（すなわち粉砕後）における酢酸アビラテロンのスペクトルに大きな変化がないことを示した。図２２に示されるように、市販製剤およびナノ製剤からのＦＴＩＲピークの波数にシフトがないことは、薬物と賦形剤との間に大きな相互作用がないことを示していた。これらの結果は、粉砕前および粉砕後の酢酸アビラテロンの形態変化がないこと、または酢酸アビラテロンと製剤中に使用される賦形剤との間のいかなる明確な相互作用も存在しないことを実証した。
次に、酢酸アビラテロンのナノ製剤および市販製剤に対してＸ線回折試験を行った。これらの試験は、ＤＳＣデータと照合検査するために行われて、粉砕およびコーティングの前後で酢酸アビラテロンの結晶性が変化しないことを示した。同様に、未粉砕および粉砕酢酸アビラテロンの回折スペクトルは、図２３において観察される多くの明確なピークにより実証されるように、結晶性が変化しないことを示した。新たなピークは観察できず、これは薬物と担体との間に相互作用がないことを示唆している。粉砕および未粉砕製剤からの酢酸アビラテロンの顕著なピークは同様の位置で明確に観察され、これは、ナノ製剤化プロセス中に結晶性が変化しなかったことを実証している。ＸＲＤ分析において観察された代表的２シータピークを、以下の表５に示す。
他の実施形態
本発明をその詳細な説明と併せて説明してきたが、上記説明は本発明を例示することを意図しており、添付の特許請求の範囲により定義される本発明の範囲を制限する意図はないと理解されるべきである。他の態様、利点、および変更は、以下の特許請求の範囲の範囲内である。
また、本願は、以下の態様も包含する。
［態様１］
ｉ）ボールミル粉砕装置内で医薬組成物または治療剤を粉砕して、粉砕ナノ粒子形態または粉砕マイクロ粒子形態の医薬組成物または治療剤を生成すること、および
ｉｉ）粉砕ナノ粒子形態または粉砕マイクロ粒子形態の医薬組成物または治療剤を、１種以上のポリマーでコーティングすること
を含む方法であって、
該医薬組成物が、治療剤またはその薬学的に許容される塩、および１種以上の薬学的に許容される賦形剤を含む、方法。
［態様２］
ナノ粒子形態の医薬組成物が、ナノ粒子形態の治療剤を含む、態様１に記載の方法。
［態様３］
ナノ粒子形態の医薬組成物が、ナノ粒子形態の、１種以上の薬学的に許容される賦形剤を含む、態様１または２に記載の方法。
［態様４］
マイクロ粒子形態の医薬組成物が、マイクロ粒子形態の治療剤を含む、態様１または２に記載の方法。
［態様５］
マイクロ粒子形態の医薬組成物が、マイクロ粒子形態の、１種以上の薬学的に許容される賦形剤を含む、態様１または２に記載の方法。
［態様６］
医薬組成物が、治療剤および１種以上の薬学的に許容される賦形剤の固体混合物を含む、態様１または２に記載の方法。
［態様７］
工程ｉ）の粉砕が、医薬組成物または治療剤を物理的にブレンドすることを含む、態様１～６のいずれか一つに記載の方法。
［態様８］
工程ｉ）の粉砕が、溶媒成分の非存在下で行われる、態様１～７のいずれか一つに記載の方法。
［態様９］
工程ｉ）の粉砕の前、医薬組成物または治療剤の中央粒径が、約１～約１０００μｍである、態様１～８のいずれか一つに記載の方法。
［態様１０］
工程ｉ）の粉砕の前、医薬組成物の中央粒径が、約１～約１００μｍである、態様１～８のいずれか一つに記載の方法。
［態様１１］
工程ｉ）の粉砕の前、医薬組成物の中央粒径が、約１～約７５μｍである、態様１～８のいずれか一つに記載の方法。
［態様１２］
工程ｉ）の粉砕の前、医薬組成物の中央粒径が、約１～約５０μｍである、態様１～８のいずれか一つに記載の方法。
［態様１３］
医薬組成物の中央粒径が、レーザー回折法、動的光散乱法、またはそれらの組合せにより決定される、態様１～１２のいずれか一つに記載の方法。
［態様１４］
ナノ粒子形態の医薬組成物または治療剤が、ナノ粒子形態の医薬組成物の表面積の約２～約４００倍の表面積を含む、態様１～１３のいずれか一つに記載の方法。
［態様１５］
ナノ粒子形態の医薬組成物または治療剤が、医薬組成物の表面積の約１０～約３００倍の表面積を含む、態様１～１４のいずれか一つに記載の方法。
［態様１６］
ナノ粒子形態の医薬組成物または治療剤が、医薬組成物の表面積の約２０～約２００倍の表面積を含む、態様１～１４のいずれか一つに記載の方法。
［態様１７］
ナノ粒子形態の医薬組成物または治療剤の表面積が、レーザー回折法により決定される、態様１～１６のいずれか一つに記載の方法。
［態様１８］
ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩のバイオアベイラビリティが、約２倍～約２０倍増加する、態様１～１７のいずれか一つに記載の方法。
［態様１９］
ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩の溶解性が、治療剤と比較して約２倍～約５０倍増加する、態様１～１８のいずれか一つに記載の方法。
［態様２０］
ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩の溶解性が、治療剤と比較して約２倍～約２０倍増加する、態様１～１８のいずれか一つに記載の方法。
［態様２１］
ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩の溶解性が、治療剤と比較して約２倍～約１０倍増加する、態様１～１８のいずれか一つに記載の方法。
［態様２２］
医薬組成物が、約１：１００の治療剤対１種以上の薬学的に許容される賦形剤の化学量論比を含む、態様１～２１のいずれか一つに記載の方法。
［態様２３］
医薬組成物が、約１：５０の治療剤対１種以上の薬学的に許容される賦形剤の化学量論比を含む、態様１～２１のいずれか一つに記載の方法。
［態様２４］
医薬組成物が、約１：１０の治療剤対１種以上の薬学的に許容される賦形剤の化学量論比を含む、態様１～２１のいずれか一つに記載の方法。
［態様２５］
医薬組成物が、約１～約２０種の薬学的に許容される賦形剤を含む、態様１～２４のいずれか一つに記載の方法。
［態様２６］
医薬組成物が、約１～約１０種の薬学的に許容される賦形剤を含む、態様１～２４のいずれか一つに記載の方法。
［態様２７］
医薬組成物が、約１～約５種の薬学的に許容される賦形剤を含む、態様１～２４のいずれか一つに記載の方法。
［態様２８］
工程ｉｉ）のコーティングが、溶融押出法、メルトブロー法、スパンボンド法、または高温粉砕法を使用して行われる、態様１～２７のいずれか一つに記載の方法。
［態様２９］
１種以上のポリマーのそれぞれが、独立して、カルボン酸官能化ポリマー、中性非セルロース系ポリマー、およびセルロース系ポリマーからなる群から選択される、態様１～２８のいずれか一つに記載の方法。
［態様３０］
ポリマーが、コポビドンである、態様１～２９のいずれか一つに記載の方法。
［態様３１］
工程ｉｉ）のコーティングが、（ａ）ナノ粒子形態またはマイクロ粒子形態の医薬組成物または治療剤の混合ならびに溶融および／または軟化；（ｂ）ナノ粒子形態またはマイクロ粒子形態の医薬組成物または治療剤の押出；（ｃ）医薬組成物または治療剤の冷却および／または成形の１つ以上をさらに含む、態様１～３０のいずれか一つに記載の方法。
［態様３２］
工程ｉｉ）のコーティングが、即時放出組成物、制御放出組成物、持続放出組成物、急速溶融組成物、パルス放出組成物、複合即時放出プロファイル、および／または組合せ放出プロファイルをもたらす、態様１～３１のいずれか一つに記載の方法。
［態様３３］
工程ｉｉ）の１種以上のポリマーが、約４００ｎｍ以下の厚さのコーティングとして医薬組成物または治療剤に適用される、態様１～３２のいずれか一つに記載の方法。
［態様３４］
工程ｉｉ）の１種以上のポリマーが、約４００ｎｍ以上の厚さのコーティングとして医薬組成物または治療剤に適用される、態様１～３３のいずれか一つに記載の方法。
［態様３５］
治療剤が、化学療法剤、抗炎症剤、免疫抑制剤、ステロイド、抗菌剤、駆虫剤、抗ウイルス剤、抗微生物剤、および抗真菌剤からなる群から選択される、態様１～３４のいずれか一つに記載の方法。
［態様３６］
治療剤が、化学療法剤である、態様１～３５のいずれか一つに記載の方法。
［態様３７］
治療剤が、抗炎症剤である、態様１～３５のいずれか一つに記載の方法。
［態様３８］
治療剤が、免疫抑制剤である、態様１～３５のいずれか一つに記載の方法。
［態様３９］
治療剤が、ステロイドである、態様１～３５のいずれか一つに記載の方法。
［態様４０］
治療剤が、抗菌剤である、態様１～３５のいずれか一つに記載の方法。
［態様４１］
治療剤が、駆虫剤である、態様１～３５のいずれか一つに記載の方法。
［態様４２］
治療剤が、抗ウイルス剤である、態様１～３５のいずれか一つに記載の方法。
［態様４３］
治療剤が、抗微生物剤である、態様１～３５のいずれか一つに記載の方法。
［態様４４］
治療剤が、抗真菌剤である、態様１～３５のいずれか一つに記載の方法。
［態様４５］
ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩が、結晶性、非晶質またはそれらの組合せである、態様１～３５のいずれか一つに記載の方法。
［態様４６］
ボールミル粉砕装置が、アトライタ装置である、態様１～４５のいずれか一つに記載の方法。
［態様４７］
（１）ナノ粒子形態の治療剤もしくはその薬学的に許容される塩、または（２）ミクロン粒子形態の治療剤もしくはその薬学的に許容される塩である、化合物であって、ナノ粒子形態またはミクロン粒子形態が、態様１～４６のいずれか一つに記載の方法に従って調製される、化合物。
［態様４８］
ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩である、態様４７に記載の化合物。
［態様４９］
マイクロ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩である、態様４７に記載の化合物。
［態様５０］
ナノ粒子形態の、化学療法剤、抗炎症剤、免疫抑制剤、ステロイド、抗菌剤、駆虫剤、抗ウイルス剤、抗微生物剤、および抗真菌剤からなる群から選択される治療剤またはその薬学的に許容される塩である、態様４７または４８に記載の化合物。
［態様５１］
ナノ粒子形態の化学療法剤またはその薬学的に許容される塩である、態様４７または４８に記載の化合物。
［態様５２］
ナノ粒子形態の、ラロキシフェン、ダサチニブ、アビラテロン、スニチニブ、アキシチニブ、バンデタニブ、もしくはカボザンチニブ、またはそれらの薬学的に許容される塩からなる群から選択される化合物である、態様４７または４８に記載の化合物。
［態様５３］
ナノ粒子形態のラロキシフェンまたはその薬学的に許容される塩である、態様４７、４８および５１のいずれか一つに記載の化合物。
［態様５４］
ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンである、態様４７、４８、５１および５２のいずれか一つに記載の化合物。
［態様５５］
ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンが、約２６７℃において吸熱ピークを有するＤＳＣサーモグラムにより特徴付けられる、態様５４に記載の化合物。
［態様５６］
ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンが、実質的に図２に示されるようなＤＳＣサーモグラムを有する、態様５４または５５に記載の化合物。
［態様５７］
ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンが、２シータに関して、約１２．５°、１６．２°、１９．５°、１９．６°、１９．０°、２０．８°、２１．０°、２３．０°、２５．５°、および２７．５°から選択される少なくとも５つのＸＲＤピークを有する、態様５４～５６のいずれか一つに記載の化合物。
［態様５８］
ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンが、２シータに関して、約１２．５°、１６．２°、１９．５°、１９．６°、１９．０°、２０．８°、２１．０°、２３．０°、２５．５°、および２７．５°から選択される少なくとも４つのＸＲＤピークを有する、態様５４～５６のいずれか一つに記載の化合物。
［態様５９］
ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンが、２シータに関して、約１２．５°、１６．２°、１９．５°、１９．６°、１９．０°、２０．８°、２１．０°、２３．０°、２５．５°、および２７．５°から選択される少なくとも３つのＸＲＤピークを有する、態様５４～５６のいずれか一つに記載の化合物。
［態様６０］
ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンが、２シータに関して、約１２．５°、１６．２°、１９．５°、１９．６°、１９．０°、２０．８°、２１．０°、２３．０°、２５．５°、および２７．５°から選択される少なくとも２つのＸＲＤピークを有する、態様５４～５６のいずれか一つに記載の化合物。
［態様６１］
ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンが、２シータに関して、約１２．５°、１６．２°、１９．５°、１９．６°、１９．０°、２０．８°、２１．０°、２３．０°、２５．５°、および２７．５°から選択される少なくとも１つのＸＲＤピークを有する、態様５４～５６のいずれか一つに記載の化合物。
［態様６２］
ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンが、実質的に図５に示されるようなＸＲＤプロファイルを有する、態様５４～６１のいずれか一つに記載の化合物。
［態様６３］
ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンが、実質的に図３に示されるようなＦＴＩＲプロファイルを有する、態様５４～６２のいずれか一つに記載の化合物。
［態様６４］
ナノ粒子形態の抗炎症剤またはその薬学的に許容される塩である、態様４７または４８に記載の化合物。
［態様６５］
ナノ粒子形態の免疫抑制剤またはその薬学的に許容される塩である、態様４７または４８に記載の化合物。
［態様６６］
ナノ粒子形態のステロイドまたはその薬学的に許容される塩である、態様４７または４８に記載の化合物。
［態様６７］
ナノ粒子形態の抗菌剤またはその薬学的に許容される塩である、態様４７または４８に記載の化合物。
［態様６８］
ナノ粒子形態の駆虫剤またはその薬学的に許容される塩である、態様４７または４８に記載の化合物。
［態様６９］
ナノ粒子形態の抗ウイルス剤またはその薬学的に許容される塩である、態様４７または４８に記載の化合物。
［態様７０］
ナノ粒子形態の抗微生物剤またはその薬学的に許容される塩である、態様４７または４８に記載の化合物。
［態様７１］
ナノ粒子形態の抗真菌剤またはその薬学的に許容される塩である、態様４７または４８に記載の化合物。
［態様７２］
ナノ粒子形態の治療剤またはその薬学的に許容される塩が、結晶性である、態様４７または４８に記載の化合物。
［態様７３］
態様４７～６３のいずれか一つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、および１種以上の薬学的に許容される賦形剤を含む、医薬組成物。
［態様７４］
ナノ粒子形態またはマイクロ粒子形態の医薬組成物である、態様７３に記載の医薬組成物。
［態様７５］
マイクロ粒子形態の医薬組成物である、態様７３に記載の医薬組成物。
［態様７６］
態様１～４６のいずれか一つに記載の方法に従って調製される、ナノ粒子形態の医薬組成物。
［態様７７］
態様１～３７のいずれか一つに記載の方法に従って調製される、ナノ粒子形態のラロキシフェンまたはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物。
［態様７８］
態様１～４６のいずれか一つに記載の方法に従って調製される、ナノ粒子形態の塩酸ラロキシフェンを含む医薬組成物。
［態様７９］
態様１～４６のいずれか一つに記載の方法に従って調製される、マイクロ粒子形態のラロキシフェンまたはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物。
［態様８０］
態様１～４６のいずれか一つに記載の方法に従って調製される、マイクロ粒子形態の塩酸ラロキシフェンを含む医薬組成物。

Claims (17)

  1. ｉ）ボールミル粉砕装置内で医薬組成物を粉砕して、粉砕ナノ粒子形態の医薬組成物を生成すること（ここで、該粉砕は、溶媒成分の非存在下で行われる）、および
    ｉｉ）粉砕ナノ粒子形態の医薬組成物を、１種以上のポリマーでコーティングして、約１０％ｗ／ｗ～約１２％ｗ／ｗのポリマーを含むコーティングされたナノ粒子医薬組成物を得ること（ここで、該コーティングは、溶融押出法、メルトブロー法、スパンボンド法、または高温粉砕法を使用して行われる）
    を含む連続方法であって、
    該医薬組成物が、カペシタビン、メトトレキセート、ジクロフェナクおよびプレドニゾンから選択される治療剤またはその薬学的に許容される塩、および１種以上の薬学的に許容される賦形剤を含む、
    方法。
  2. 医薬組成物が、治療剤および１種以上の薬学的に許容される賦形剤の固体混合物を含む、請求項１に記載の方法。
  3. 工程ｉ）の粉砕の前、医薬組成物の中央粒径が、約１～約１０００μｍである、請求項１または２に記載の方法。
  4. 粉砕ナノ粒子形態の医薬組成物が、粉砕前の医薬組成物の表面積の約２～約４００倍の表面積を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。
  5. 治療剤またはその薬学的に許容される塩のバイオアベイラビリティが、該方法を行う前の治療剤またはその薬学的に許容される塩と比較して約２倍～約２０倍増加する、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
  6. 治療剤またはその薬学的に許容される塩の溶解性が、該方法を行う前の治療剤またはその薬学的に許容される塩と比較して約２倍～約５０倍増加する、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
  7. １種以上のポリマーのそれぞれが、独立して、カルボン酸官能化ポリマー、中性非セルロース系ポリマー、およびセルロース系ポリマーからなる群から選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
  8. ポリマーが、コポビドンである、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
  9. 工程ｉｉ）のコーティングが、（ａ）ナノ粒子形態の医薬組成物の混合ならびに溶融および／または軟化；（ｂ）ナノ粒子形態の医薬組成物の押出；ならびに（ｃ）医薬組成物の冷却および／または成形の１つ以上をさらに含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の方法。
  10. 工程ｉｉ）の１種以上のポリマーが、約４００ｎｍ以下の厚さのコーティングとして医薬組成物に適用される、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
  11. 工程ｉｉ）の１種以上のポリマーが、約４００ｎｍ以上の厚さのコーティングとして医薬組成物に適用される、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
  12. ボールミル粉砕装置が、アトライタ装置である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の方法。
  13. ｉ）ボールミル粉砕装置内で医薬組成物を粉砕して、粉砕ナノ粒子形態の医薬組成物を生成すること（ここで、該粉砕は、溶媒成分の非存在下で行われる）、および
    ｉｉ）粉砕ナノ粒子形態の医薬組成物を、１種以上のポリマーでコーティングして、約１０％ｗ／ｗ～約１２％ｗ／ｗのポリマーを含むコーティングされたナノ粒子医薬組成物を得ること（ここで、該コーティングは、溶融押出法、メルトブロー法、スパンボンド法、または高温粉砕法を使用して行われる）
    からなる連続方法であって、
    該医薬組成物が、カペシタビン、メトトレキセート、ジクロフェナクおよびプレドニゾンから選択される治療剤またはその薬学的に許容される塩、および１種以上の薬学的に許容される賦形剤を含む、
    方法。
  14. 治療剤が、カペシタビンである、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
  15. 治療剤が、メトトレキセートである、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
  16. 治療剤が、ジクロフェナクである、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
  17. 治療剤が、プレドニゾンである、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
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