JP7478811B2 - 螺旋固定を用いてリードレス心臓ペーシング装置の植込みおよび／または回収を行う器具およびシステム - Google Patents

Description

本開示は、医療装置、ならびに医療装置を製造および／または使用する方法に関する。さらに詳細には、本開示は、リードレス心臓ペーシング装置および方法、ならびにこのようなリードレス装置の送達および回収装置および方法など、リードレス心臓装置および方法に関する。

幅広く様々な医療装置が、例えば心臓のための用途など、医療用途のために開発されている。これらの装置の一部は、カテーテル、リード、およびペースメーカなど、ならびにこのような装置を送達するために使用される送達デバイスおよび／またはシステムを含む。これらの装置は、様々な異なる製造方法のうちの任意の１つによって製造され、様々な方法のうちの任意の１つによって使用され得る。既知の医療装置、送達システム、および方法のそれぞれは、特定の利点および欠点を有する。代替の医療装置および送達装置、ならびに医療装置および送達装置を製造および使用するための代替の方法を提供することは、常に必要とされている。

１つの例では、リードレス心臓ペーシング装置のための植込みおよび／または回収装置は、内腔を含む第１の長尺状シャフトと、第１の長尺状シャフトの内腔内に摺動可能に配置された第２の長尺状シャフトと、第１の長尺状シャフトの遠位端部に固定して取り付けられたエンド・キャップ・アセンブリと、第２の長尺状シャフトに取り付けられ、エンド・キャップ・アセンブリから遠位方向に延びる、複数のワイヤであり、エンド・キャップ・アセンブリに対して相対的に移動可能である複数のワイヤと、を備えることがある。複数のワイヤは、リードレス心臓ペーシング装置の近位ハブと係合するように構成される。複数のワイヤは、エンド・キャップ・アセンブリから遠位方向に延びる複数のワイヤ・ループを形成する。

これに加えて、または別法として、エンド・キャップ・アセンブリは、外側筐体内に固定されたインサートを含み、外側筐体は、第１の長尺状シャフトの遠位端部に固定して取り付けられる。

これに加えて、または別法として、インサートの最遠位表面は、外側筐体の最遠位端面と面一である。
これに加えて、または別法として、インサートは、そのインサートを通って延びる複数の穴を含み、複数の穴は、複数のワイヤを受けるように構成される。

これに加えて、または別法として、複数の穴のそれぞれは、遠位方向に径方向外向きに湾曲する。
これに加えて、または別法として、インサートは、一体構造である。

これに加えて、または別法として、インサートは、複数のインサート部材を備え、各インサート部材は、そのインサート部材を通って延びる複数の穴のうちの１つまたは複数の少なくとも一部分を含む。

これに加えて、または別法として、複数の穴のそれぞれは、複数のワイヤのうちの複数のワイヤを受けるように構成される。
これに加えて、または別法として、複数のワイヤ・ループのうちの円周方向に隣接するワイヤ・ループは、軸方向に見たときに互いに十字に交差している。

これに加えて、または別法として、リードレス心臓ペーシング装置のための植込みおよび／または回収装置は、内腔を含む第１の長尺状シャフトと、第１の長尺状シャフトの遠位端部に固定して取り付けられたエンド・キャップ・アセンブリと、エンド・キャップ・アセンブリを通って延び、エンド・キャップ・アセンブリより遠位側に複数のワイヤ・ループを形成する、複数のワイヤであり、エンド・キャップ・アセンブリを通って第１の位置と第１の位置より遠位側の第２の位置との間で移動可能な複数のワイヤと、を備えることがある。複数のワイヤ・ループは、第１の位置において、リードレス心臓ペーシング装置の近位ハブをエンド・キャップ・アセンブリに対して相対的に固定するように構成される。

これに加えて、または別法として、エンド・キャップ・アセンブリは、外側筐体内に固定されたインサートを含む。インサートは、外側筐体の最遠位表面と面一の最遠位表面と、インサートを通って延び、遠位方向に開く複数の穴とを含むことがある。複数のワイヤ・ループは、第１の位置において、リードレス心臓ペーシング装置の近位ハブをインサートの最遠位表面に押し付けて固定するように構成される。

これに加えて、または別法として、複数のワイヤ・ループのうちの円周方向に隣接するワイヤ・ループは、軸方向に見たときに互いに十字に交差している。
これに加えて、または別法として、複数のワイヤは、第１の位置において、第１の長尺状シャフトの回転運動を近位ハブに対して伝達するように構成される。

これに加えて、または別法として、複数のワイヤ・ループは、複数の穴のうちの第１の対を通る第１のワイヤ・ループと、複数の穴のうちの第２の対を通る第２のワイヤ・ループと、複数の穴のうちの第３の対を通る第３のワイヤ・ループと、を含む。

これに加えて、または別法として、複数の穴のうちの第２の対の一方は、円周方向に複数の穴のうちの第１の対の間に配置され、複数の穴のうちの第３の対の一方は、円周方向に複数の穴のうちの第２の対の間に配置される。

これに加えて、または別法として、第１のワイヤ・ループの遠位端部セグメントは、第３のワイヤ・ループの遠位端部セグメントと平行であり、第１のワイヤ・ループの遠位端部セグメントは、第２のワイヤ・ループの遠位端部セグメントに対して直交する。

これに加えて、または別法として、システムは、本体、近位ハブ、および近位ハブの反対側の螺旋固定部材を含むリードレス心臓ペーシング装置と、カテーテルと、カテーテル内に摺動可能に配置された第１の長尺状シャフトであり、内腔および近位ハンドルを含む第１の長尺状シャフトと、第１の長尺状シャフトの内腔内に摺動可能に配置された第２の長尺状シャフトと、第１の長尺状シャフトの遠位端部に固定して取り付けられた外側筐体、および外側筐体内に固定されたインサートを含むエンド・キャップ・アセンブリと、第２の長尺状シャフトに固定して取り付けられ、エンド・キャップ・アセンブリから遠位方向に延びて、第１の位置と第１の位置より遠位側の第２の位置との間で平行移動可能な複数のワイヤ・ループを形成する複数のワイヤと、を備えることがある。複数のワイヤ・ループは、第１の位置において、リードレス心臓ペーシング装置の近位ハブと係合するように構成される。

これに加えて、または別法として、エンド・キャップ・アセンブリには、近位ハブの側面と係合するように構成されたいかなる構造もない。
これに加えて、または別法として、複数のワイヤは、第１の位置において、第１の長尺状シャフトの回転運動を近位ハブに対して伝達するように構成される。

これに加えて、または別法として、リードレス心臓ペーシング装置は、本体から近位ハブまで長手方向に延びるネック部分を含む。第１の位置において、複数のワイヤ・ループは、ネック部分をそれを通して受ける区切られた開口を形成する３つ以上の交差する遠位端部セグメントを含む。

いくつかの実施形態、態様、および／または例の上記概要は、本開示の各実施形態または全ての実装を説明することを意図したものではない。図面および以下の詳細な説明は、これらの実施形態をさらに詳細に例示するものである。

本開示は、以下の詳細な説明を添付の図面と関連付けて考慮することにより、さらに完全に理解され得る。

心臓内に植え込まれた例示的なリードレス心臓ペーシング装置を示す概略図。 例示的な植込み型リードレス心臓ペーシング装置を示す側面図。 リードレス心臓ペーシング装置の植込みおよび／または回収を行うシステムの態様を示す図。 図３のシステムの一部分を示す詳細図。 図３Ａ中の線４－４に沿って見たシステムの一部分を示す端面図。 図３Ａ中の線４－４に沿って見たシステムの代替構成の一部分を示す端面図。 図３Ａ中の線４－４に沿って見たシステムの代替構成の一部分を示す端面図。 図３のシステムの態様を示す図。 図５のシステムの一部分を示す詳細図。 図３および図５のシステムの選択した態様を示す展開図。 本開示による例示的なインサートを示す断面図。 図３および図５のシステムの代替構成の態様を示す図。 図８のシステムの選択した態様を示す展開図。 図８～図９のシステムの例示的なインサート部材の態様を示す図。 図３および図５のシステムの代替構成の態様を示す図。 リードレス心臓ペーシング装置の患者の心臓内への送達および患者の心臓からの回収を示す一連の概略図。 リードレス心臓ペーシング装置の患者の心臓内への送達および患者の心臓からの回収を示す一連の概略図。 リードレス心臓ペーシング装置の患者の心臓内への送達および患者の心臓からの回収を示す一連の概略図。 リードレス心臓ペーシング装置の患者の心臓内への送達および患者の心臓からの回収を示す一連の概略図。 リードレス心臓ペーシング装置の患者の心臓内への送達および患者の心臓からの回収を示す一連の概略図。 リードレス心臓ペーシング装置の患者の心臓内への送達および患者の心臓からの回収を示す一連の概略図。 リードレス心臓ペーシング装置の患者の心臓内への送達および患者の心臓からの回収を示す一連の概略図。 リードレス心臓ペーシング装置の患者の心臓内への送達および患者の心臓からの回収を示す一連の概略図。 リードレス心臓ペーシング装置の患者の心臓内への送達および患者の心臓からの回収を示す一連の概略図。

本開示は、様々な修正および代替形態の余地があるが、その詳細は、例示を目的として図面に示されており、以下、詳細に説明する。ただし、本発明は、本開示の態様を記載されている特定の実施形態に対して限定するものではないことを理解されたい。逆に、本発明は、本開示の趣旨および範囲に含まれる全ての修正、均等物、および代替物をカバーするものである。

以下の記述は、図面を参照して読まれるべきものである。これらの図面は、必ずしも正確な縮尺ではなく、また、同じ参照番号は、このいくつかの図面を通して同じ要素を示している。この詳細な説明および図面は、特許請求される発明を例示するためのものであり、限定するためのものではない。当業者なら、記載および／または図示される様々な要素は、本開示の範囲を逸脱することなく様々な組合せおよび構成で配置され得ることを認識するであろう。この詳細な説明および図面は、特許請求される発明の例示的な実施形態を示すものである。ただし、明瞭さおよび理解の容易さのために、各図面には全ての特徴および／または要素が示されていないこともあるが、それにもかかわらずそうした１つまたは複数の特徴および／または要素も、特に指定がない限り存在するものとして理解され得る。

以下の定義される用語について、特許請求の範囲、または本明細書中の他の箇所において異なる定義が与えられない限り、これらの定義が適用されるものとする。
全ての数値は、明示されているか否かに関わらず、本明細書では、「約」という用語によって修飾されるものとして想定されている。数値の文脈において、「約」という用語は、一般に、記載されている値と等価であると当業者が考える（例えば同じ機能または結果を有する）数の範囲を指す。多くの場合には、「約」という用語は、最も近い有意な数字に丸められた数を含む可能性がある。「約」という用語のその他の使用（例えば数値以外の文脈における使用）は、特に指定がない限り、本明細書の文脈から理解されるように、また本明細書の文脈と矛盾しないように、それらの普通の慣例的な１つまたは複数の定義を有するものと想定されていることがある。

エンドポイントによる数値範囲の記載は、エンドポイントを含むその範囲内の全ての数を含む（例えば、１から５は、１、１．５、２、２．７５、３、３．８、４、および５を含む）。

様々な構成要素、特徴、および／または仕様に関するいくつかの適当な寸法、範囲、および／または値が開示されるが、当業者は、本開示の教示があれば、所望の寸法、範囲、および／または値がそれらの明示的に開示されたものから逸脱することもあり得ることを理解するであろう。

本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、文脈が明らかにそうではないことを示していない限り、複数形の意味を含む。本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される「または（あるいは、もしくは）」という用語は、一般に、文脈が明らかにそうではないことを示していない限り、「および／または」を含む意味で利用されている。理解を容易にするために、本開示の特定の特徴は、それらの特徴が複数である可能性があっても、あるいは開示される１つまたは複数の実施形態内で再度現れる可能性があっても、単数形で記載されることがあることに留意されたい。これらの特徴の各事例は、明示的にそうではないと述べられていない限り、単数形の開示を含む、かつ／または単数形の開示に包含されることがある。簡潔さおよび明瞭さのために、開示される発明の全ての要素が、必ずしも各図面に示されている、または以下に詳細に述べられているとは限らない。しかしながら、以下の記述は、明示的にそうではないと述べられていない限り、複数存在する構成要素のうちの任意の構成要素、および／または全ての構成要素に等しく当てはまる可能性があることは理解されるであろう。さらに、いくつかの要素または特徴の全ての事例が各図面中に明瞭に示されているとは限らないこともある。

「近位」、「遠位」、「前進させる」、「後退させる」、およびそれらの変形などの相対的な用語は、一般に、装置のユーザ／オペレータ／マニピュレータに対する様々な要素の位置決め、方向、および／または動作に関して考慮されることがあり、「近位」および「後退させる」は、ユーザに対して接近していること、またはユーザに向かうことを示す、または指し、「遠位」および「前進させる」は、ユーザから離れていること、またはユーザから遠ざかることを示す、または指す。いくつかの事例では、「近位」および「遠位」という用語が、本開示の理解を容易にしようとするなかで任意に割り当てられることもあるが、このような事例は、当業者には容易に明らかになるであろう。「上流側」、「下流側」、「流入」、および「流出」など、その他の相対的な用語は、体腔や血管などの内腔内、または装置内の流体流の方向を指す。

「範囲」という用語は、述べられる、または識別される寸法の最小測定値を意味するものとして理解され得る「最小」が当該の範囲または寸法の前にある、または「最小」として識別されない限り、述べられる、または識別される寸法の最大測定値を意味するものとして理解され得る。例えば、「外側範囲」は、外側寸法を意味するものとして理解され得、「径方向範囲」は、径方向寸法を意味するものとして理解され得、「長手方向範囲」は、長手方向寸法を意味するものとして理解され得る、などである。「範囲」の事例はそれぞれ異なることがあり（例えば軸方向、長手方向、横方向、径方向、円周方向など）、当業者には個々に使用されている文脈から明らかであろう。一般に、「範囲」は、所期の使用に応じて測定される最大可能寸法とみなされることがあり、「最小範囲」は、所期の使用に応じて測定される最小可能寸法とみなされることがある。いくつかの事例では、「範囲」は、一般に、平面および／または断面内で直交するように測定されることがあるが、限定されるわけではないが、角度をつけて測定される、径方向に測定される、円周方向に（例えば円弧に沿って）測定されるなど、その特定の文脈から明らかになるように異なる方法で測定されることもある。

「一体構造の」および「一体の」という用語は、一般に、単一の構造または基本ユニット／要素で構成される、あるいは単一の構造または基本ユニット／要素からなる、１つまたは複数の要素を指すものとする。一体構造および／または一体の要素は、複数の別個の要素を組み立てるなどして結合することによって作製された構造および／または特徴を排除するものとする。

本明細書における「実施形態」、「いくつかの実施形態」、「他の実施形態」などに対する言及は、記載される１つまたは複数の実施形態が、特定の特徴、構造、または特性を含む可能性があることを示すものであり、全ての実施形態が必ずしもその特定の特徴、構造、または特性を含むとは限らない可能性があることに留意されたい。さらに、このような表現は、必ずしも同じ実施形態を指しているとは限らない。さらに、特定の特徴、構造、または特性がある実施形態と関連付けて記載されるときには、そうではないと明確に述べられていない限り、明示的に述べられているか否かに関わらず、その特定の特徴、構造、または特性を他の実施形態と関連付けて実施することは、当業者の知識範囲内である。すなわち、当業者には理解されるように、以下に述べられる様々な個別の要素は、特定の組合せで明示的に示されていない場合でも、他の追加の実施形態を構成するために、あるいは記載される１つまたは複数の実施形態を補完かつ／または強化するために、互いに結合可能または配置可能であるものとして企図されている。

明瞭さのために、識別のための特定の数的用語（第１、第２、第３、第４など）が、本明細書および／または特許請求の範囲を通じて、記載および／または特許請求される様々な特徴を指定し、かつ／または区別するために使用されることがある。この数的用語は、限定のためのものではなく、単なる例示であることを理解されたい。いくつかの実施形態では、簡潔さおよび明瞭さのために、以前に使用された数的用語の修正、および以前に使用された数的用語からの逸脱があることもある。すなわち、「第１」の要素として特定された特徴が、後に「第２」の要素もしくは「第３」の要素などと呼ばれる、または完全に省略されることもあり、かつ／あるいは異なる特徴が「第１」の要素と呼ばれることもある。各事例における意味および／または名称は、当業者には明らかであろう。

心臓ペースメーカは、心臓組織に対して電気刺激を提供して心臓を収縮させ、それにより血管系を通して血液を送る。従来のペースメーカは、通常は、皮下または筋肉下に植え込まれたパルス発生器から心室の内壁または外壁に隣接して位置決めされた電極まで延びる電気リードを含む。従来のペースメーカの代替として、独立型またはリードレスの心臓ペースメーカが提案されている。リードレス心臓ペースメーカは、通常は心室内または心室の周りの心臓内植込み部位に対して固定される小型カプセルである。この小型カプセルは、通常は、双極ペーシング／感知電極、電源（例えばバッテリ）、およびペーシング／感知電極を制御するための関連する電気回路を含み、これにより心臓組織に対して電気刺激を提供し、かつ／または生理学的状態を感知する。いくつかの場合には、リードレス心臓ペースメーカは、小型カプセルから延びる近位および／または遠位延長部を含むこともあり、この１つまたは複数の延長部が、１つまたは複数のペーシング／感知電極を含むこともある。このカプセルは、大腿静脈を通して下大静脈内、右心房内、ならびに冠状静脈洞内および冠状静脈洞を通って、かつ／または冠状静脈洞まで延びる冠状血管内まで前進させることがある送達装置を用いて心臓まで送達されることがある。したがって、心臓ペーシング装置、および血管系を通した前進を容易にする送達装置を提供することが望ましい可能性がある。

本明細書に記載されるリードレス心臓ペーシング装置は、心臓の不整脈を検出および治療することがあり、さらに詳細には、患者の心臓の右心房、左心房、右心室、および／または左心室に対して電気刺激治療を施すことがある。例えば、１つまたは複数の装置が、患者の心臓上、または患者の心臓内に植え込まれることがあり、この１つまたは複数の装置は、１つまたは複数の治療計画に従って患者の心臓の１つまたは複数の空洞に対して電気刺激治療を施し、かつ／あるいは１種類または複数種類の検出された心臓の不整脈を治療するように構成されることがある。いくつかの例示的な電気刺激治療は、徐脈治療、心臓再同期療法（ＣＲＴ）、抗頻拍ペーシング（ＡＴＰ）療法、ならびに除細動および／またはカルディオバージョン療法などを含む。いくつかの例示的な心臓の不整脈は、心房細動または心房粗動、心室細動、および頻拍を含む。

本明細書にはリードレス心臓ペーシング装置の様々な特徴が記載されるが、例示的なリードレス心臓ペーシング装置の代替および／または追加の特徴は、あらゆる目的のために参照により本願明細書に援用する、２０１９年３月２９日出願の「心臓の不整脈を治療するためのシステムおよび方法（ＳＹＳＴＥＭＳ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ ＦＯＲ ＴＲＥＡＴＩＮＧ ＣＡＲＤＩＡＣ ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡＳ）」と題する米国仮特許出願第６２／８２６４９６号、およびあらゆる目的のために参照により本願明細書に援用する、２０１９年３月２９日出願の「心臓の不整脈を治療するためのシステムおよび方法（ＳＹＳＴＥＭＳ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ ＦＯＲ ＴＲＥＡＴＩＮＧ ＣＡＲＤＩＡＣ ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡＳ）」と題する米国仮特許出願第６２／８２６５０７号に記載されている。以下、参照により援用するこれらの参照文献は、「本願明細書に援用する参照文献」と呼ばれる。

図１は、患者の心臓の右心房、左心房、右心室、および／または左心室に対して電気刺激療法を施すことを含む、患者の心臓に対して電気刺激療法を施す例示的なシステムを示す概念図である。図１は、心臓１０内および心臓１０の周りに植え込まれた例示的なリードレス心臓ペーシング装置２０を示している。図１の心臓１０は、右心房１１、左心房１２、右心室１３、左心室１４、冠状静脈洞１５、冠状静脈洞口１６、大心臓静脈１７、および中隔１８を示すように描かれている。図１では、冠状静脈洞１５および大心臓静脈１７は、心臓１０の後部側にあり、図１では通常は見えないはずであるため、破線で描かれている。リードレス心臓ペーシング装置２０は、植え込まれ、冠状静脈洞１５内まで延びるように示されており、リードレス心臓ペーシング装置２０の少なくとも一部分は図１では通常は見えないはずであるが、分かりやすくするために、リードレス心臓ペーシング装置２０は全体が実線で描かれている。いくつかの事例では、リードレス心臓ペーシング装置２０の本体２２の長さの約５０％が冠状静脈洞１５内に挿入され、本体２２の近位端部領域が、右心房１１内に位置決めされる。いくつかの事例では、リードレス心臓ペーシング装置２０の本体２２の長さの最遠位部分の約２５％～７５％が冠状静脈洞１５内に挿入され、本体２２の残りの近位端部領域が、右心房１１内に位置決めされることもある。

図１の例では、リードレス心臓ペーシング装置２０は、近位端部および遠位端部を有する本体２２と、本体２２の遠位端部から遠位方向に延びる遠位延長部２４とを含む。ただし、いくつかの事例では、遠位延長部２４が含まれないこともあり、かつ／あるいは１つまたは複数の他の遠位および／または近位延長部が含まれることもある。本体２２は、その全長にわたって同じ断面形状を有していなくてもよい。植え込まれたときには、本体２２は、患者の心臓１０の冠状静脈洞１５内に完全に、または部分的に配置されることがあり、遠位延長部２４は、冠状静脈洞１５から延びる血管（例えば大心臓静脈１７、前室間静脈、別の側方下行血管など）内に完全に、または部分的に配置されることがある。

本体２２は、患者の心臓１０内の目標位置への植込みに適した任意の寸法を有することができる。１つの例では、本体２２は、冠状静脈洞１５内に嵌合するのに十分な断面直径または断面積を有することがあり、これは、約０．２４インチ（６ｍｍ）から約０．６インチ（１５ｍｍ）の間で変動することがある。本体２２の直径は、様々な実施形態において、約０．１インチ（２．５４ｍｍ）から約０．４インチ（１０ｍｍ）の間の範囲であることがある。本体２２は、十分な血流が冠状静脈洞１５を流れることができるようにしながら、異なるサイズの冠状静脈洞内に植え込まれるようにサイジングされ得る。

いくつかの実施形態では、リードレス心臓ペーシング装置２０は、１つまたは複数の電極を含むことがある。１つの例では、リードレス心臓ペーシング装置２０の本体２２が、第１の電極２６および第２の電極２８を支持し、遠位延長部２４が、遠位電極を支持することがある。いくつかの場合には、遠位延長部２４は、複数の電極（例えば第１の近位環状電極３０、第２の近位環状電極３２、第３の近位環状電極３４、遠位環状電極３６、および／あるいは１つまたは複数のその他の電極）を含むことがある。記載される電極は、環状電極であるものとして示されることもあるが、応用分野に応じて他の電極タイプも利用され得る。

いくつかの場合には、第１の電極２６は、本体２２上に、本体２２に沿って、かつ／または本体２２から形成されることがあり、第２の電極２８は、本体２２から延びる固定部材５０（以下で詳細に述べる）上に、固定部材５０に沿って、かつ／または固定部材５０から形成されることがある。１つの例では、本体２２は、少なくとも部分的には導電性材料で構成されることがあり、この導電性材料の露出表面は、少なくとも部分的に第１の電極２６を構成することがある。これに加えて、または代替として、第２の電極２８は、患者の心臓組織に対して露出していることがある固定部材５０の１つまたは複数の露出した導電性表面部分から形成されることがある。位置、形状、１つまたは複数の材料などを含めて、電極２６、２８の様々な構成が企図される。リードレス心臓ペーシング装置２０の代替および／または追加の電極構成は、本願明細書に援用する参考文献に記載されている。

リードレス心臓ペーシング装置２０の電極は、設けられると、心臓１０に対して電気刺激を送達し、かつ／あるいは１つまたは複数の生理学的信号を感知するために使用され得る。いくつかの場合には、リードレス心臓ペーシング装置２０は、電極（例えば電極２６～３６またはその他の電極）のうちの１つまたは複数を使用して、限定されるわけではないが１つまたは複数の他のリードレス心臓ペースメーカおよび／または植込み型除細動器など、１つまたは複数のその他のデバイスと通信することがある。いくつかの事例では、リードレス心臓ペーシング装置２０は、伝導通信技術を用いて通信することがあり、電極（例えば電極２６～３６またはその他の電極）のうちの１つまたは複数を通して通信信号を送達かつ／または受信することがある。いくつかの実施形態では、リードレス心臓ペーシング装置２０は、１つまたは複数の他のデバイスとの無線通信のためのアンテナとして動作し、かつ／あるいは１つまたは複数の他のデバイスから電気エネルギーを受け取るように動作するように構成された１本または複数本の通信ワイヤを含むことがある。

いくつかの事例では、リードレス心臓ペーシング装置２０は、本体２２から一般に本体２２より近位側に配置される近位ハブ３８（例えばドッキング・ハブまたはその他の部材）まで長手方向に延びるネック部分を含むことがある。植込み中に、近位ハブ３８は、植込みおよび／または回収装置（図１には図示せず）に解除可能に結合されることがある。結合されると、植込みおよび／または回収装置の移動がリードレス心臓ペーシング装置２０および／または本体２２に対して変換され、それにより医師などのユーザがリードレス心臓ペーシング装置２０および／または本体２２を心臓１０内の適所まで、例えば冠状静脈洞１５内またはその近傍まで、操作移動させることができるようになり得る。植込みおよび／または回収装置は、リードレス心臓ペーシング装置２０を長手方向かつ／または回転方向に操作することができることがある。

いくつかの事例では、リードレス心臓ペーシング装置２０は、送達カテーテル（図１には図示せず）から送達されることがあり、送達カテーテルの本体２２を取り囲む部分は、本体２２にぴったりと沿って、送達カテーテルと本体２２の間にしっかりした接続を生み出し得る。リードレス心臓ペーシング装置２０が適所に置かれたら、送達カテーテルを後退させることもあるし、あるいは植込みおよび／または回収装置を使用して本体２２を送達カテーテルから押し出す、かつ／またはその他の方法でリードレス心臓ペーシング装置２０の位置を調整することもある。いくつかの実施形態では、植込みおよび／または回収装置は、本体２２に対して回転トルクを加えて、リードレス心臓ペーシング装置２０を心臓組織に対して固着することもある。

図１には遠位延長部２４が示されているが、いくつかの事例では、リードレス心臓ペーシング装置２０は、遠位延長部２４を含まないこともある。リードレス心臓ペーシング装置２０が遠位延長部２４を含む場合には、遠位延長部２４は、本体２２の遠位端部から遠位方向に延びることがある。さらに、含まれるときには、遠位延長部２４は、冠状静脈洞１５内まで延び、冠状静脈洞１５内に固定されることもある。いくつかの場合には、遠位延長部２４は、冠状静脈洞１５を通って、図１に示すように大心臓静脈１７内まで延びることもあるし、あるいは冠状静脈洞１５または大心臓静脈１７から延びる１つまたは複数の他の血管内まで延びることもある。

遠位延長部２４は、近位端部２４ａおよび遠位端部２４ｂを含むことがある。遠位延長部２４の遠位端部２４ｂは、１つまたは複数の係合部材を含むことがあるが、これは必要というわけではない。係合部材は、含まれる場合には、遠位延長部２４の遠位端部２４ｂを冠状静脈洞１５または大心臓静脈１７内に固定する助けになることがあり、かつ／あるいは１つまたは複数の電極またはワイヤ・ループを含み、１つもしくは複数の他の装置と通信し、かつ／または１つもしくは複数の他の装置から電気エネルギーを受け取るためのアンテナとして作用することもある。例えば、リードレス心臓ペーシング装置２０は、係合部材の電極および／またはワイヤ・ループを通して誘導および／または伝導通信技術を用いて、エネルギー伝達を受け、かつ／または通信することもある。

いくつかの実施形態では、遠位延長部２４上の電極３０～３６は、心臓１０に対して電気刺激を送達するために使用されることがある。例えば、リードレス心臓ペーシング装置２０は、電極のうちの１つまたは複数のセット（例えば電極３０～３６またはその他の電極からのセット）を通して心臓１０の左心室１４に対して電気刺激を送達することもある。いくつかの実施形態では、リードレス心臓ペーシング装置２０は、電極３０～３６のうちの２つ以上を同時に、または（例えばマルチ電極ペーシングによって）遅延を設けて使用して、心臓１０の左心室１４に対して電気刺激を送達することもある。いくつかの実施形態では、リードレス心臓ペーシング装置２０は、電極３０～３６のうちの１つまたは複数を使用して、１つまたは複数の他の装置と通信することもある（例えば、電極３０～３６がアンテナとして作用することもある）。例えば、リードレス心臓ペーシング装置２０は、電極３０～３６のうちの１つまたは複数を通して誘導または伝導通信技術を用いて、エネルギー伝達を受け、かつ／または通信することもある。

リードレス心臓ペーシング装置２０上の電極２６～３６および／またはその他の電極は、電気信号を感知する、電気刺激信号を提供する、または電気信号を感知し、かつ電気刺激信号を提供することができることがある。信号処理、通信、および／または治療パルス生成は、適当な処理モジュールが位置することがあるリードレス心臓ペーシング装置の任意の部分で行われ得る。１つの例では、リードレス心臓ペーシング装置２０の電極（例えば電極２６～３６および／またはその他の電極）についての信号処理、通信、および治療パルス生成は、本体２２内の、または本体２２によって支持されるモジュールで行われることもある。

いくつかの実施形態では、リードレス心臓ペーシング装置２０は、単一の装置として（例えば追加のリードレス心臓ペーシング装置または１つもしくは複数の植込み型除細動器なしで）植え込まれることがあり、この装置が、所望の通りに右心房１１、左心房１２、右心室１３、および／または左心室１４に対して電気刺激を提供することがある。例えば、リードレス心臓ペーシング装置２０は、心房細動または心房粗動を治療するための治療計画に従って電気刺激を送達するように構成されることもある。他の場合には、リードレス心臓ペーシング装置２０は、心臓１０内、および／または心臓１０の周りの１つまたは複数の位置に植え込まれた他のリードレス心臓ペーシング装置および／または１つもしくは複数の植込み型除細動器と共に植え込まれることもある。

図２は、例示的なリードレス心臓ペーシング装置２０を示す概略図である。いくつかの実施形態では、本体２２は、一般に、生体適合性金属および／または高分子などの生体適合性材料を含むことがあり、リードレス心臓ペーシング装置２０の構成要素に流体が侵入しないように気密密封することがある。図２に示す本体２２は、中心長手方向軸に沿って延びるほぼ直線状の長尺形状を有することがある。いくつかの事例では、本体２２は、実質的に円筒形であることがある。ただし、本体２２は、限定されるわけではないが心臓１０の組織をリードレス心臓ペーシング装置２０の電極と係合させるのを容易にするための屈曲部分または角度部分を有するなど、１つまたは複数の他の適当な形状を採ることもあり得る。本体２２の追加または代替の形状構成は、本願明細書に援用する参考文献に記載されている。

上述のように、リードレス心臓ペーシング装置２０は、電極２６、２８、および／またはその他の電極など、１つまたは複数の電極を有することがあり、これらの電極は、ここに示す例では、本明細書に記載するように本体２２によって支持される。いくつかの場合には、本体２２は、異なる数の電極を有することも、あるいは電極を全く有していないこともあるものと考えられる。

いくつかの実施形態では、リードレス心臓ペーシング装置２０は、本体２２の近位端部から近位ハブ３８まで延びるネック部分４６を含むことがある。いくつかの場合には、ネック部分４６は、第１の外側範囲を有することがあり、ネック部分４６の近位端部は、第２の外側範囲を有する近位ハブ３８に対して接続されることがある。いくつかの例では、近位ハブ３８の第２の外側範囲は、ネック部分４６の第１の外側範囲より大きいことがある。他の構成も考えられる。

植込み中には、図１２～図２０を参照して以下でさらに詳細に述べるように、植込みおよび／または回収装置（例えば図３）は、近位ハブ３８と解除可能に係合かつ／または結合することがある。結合されると、植込みおよび／または回収装置の移動が本体２２に対して伝達し、それによりユーザが植込み中にリードレス心臓ペーシング装置２０を長手方向に位置決めかつ／または回転することができるようになり得る。いくつかの場合には、ネック部分４６および近位ハブ３８の代わりに、またはこれらに加えて、リードレス心臓ペーシング装置２０は、インタロック機構の半分を含むことがあり、植込みおよび／または回収装置が、リードレス心臓ペーシング装置２０のインタロック機構と解除可能に結合し得るインタロック機構のもう半分を有することがある。インタロック機構は、磁気接続、キー接続、および／またはその他の適当な接続を生み出すように構成され得る。追加および／または代替のインタロック機構は、本願明細書に援用する参考文献に記載されている。

いくつかの事例では、本体２２は、固定部材５０を含むことがあり、かつ／または固定部材５０は、本体２２の近位ハブ３８の反対側から延びることがある。いくつかの実施形態では、固定部材５０は、螺旋固定部材であることがあり、図２に示すように遠位先端５７を含むことがあり、リードレス心臓ペーシング装置２０が心臓１０の冠状静脈洞１５内に植え込まれたときに冠状静脈洞１５内にリードレス心臓ペーシング装置２０を維持するように構成されることがある。いくつかの事例では、固定部材５０は、約０．２４７インチ（６．２７４ｍｍ）から約０．２７５インチ（６．９８５ｍｍ）の範囲の外径、および螺旋コイルの周りの少なくとも１周につき約０．０５０インチ（１．２７０ｍｍ）から約０．０７５インチ（１．９０５ｍｍ）のピッチを有することがある螺旋コイルであるが、いくつかの実施形態では、螺旋固定部材５０は、１つまたは複数の異なる直径、および／あるいは異なる適当なピッチを有することもある。固定部材５０は、心臓の組織に貫入して係合すること、電気を伝導すること、および／または可撓性もしくは屈曲性があることに適した直径を有する材料で構成されることがある。固定部材５０の追加の寸法および／または特徴は、本願明細書に援用する参考文献に記載されている。

固定部材５０は、任意の適当な方法で本体２２に固定され得る。１つの例では、固定部材５０の近位部分（例えば螺旋コイルの近位部分）は、本体２２内に埋め込まれ（例えば成形され）、固定部材５０の遠位部分（例えば螺旋コイルの遠位部分）は、本体２２から延び、リードレス心臓ペーシング装置が患者の体内に位置決めされたときに患者の心臓組織と係合するように構成されることもある。固定部材５０の遠位部分は、本体２２の周りで約０．５周から約２．０周分（またはその間の任意の量）だけ延びるように構成されることもある。固定部材５０は、少なくとも部分的には、心臓の組織に貫入して係合するように構成され、導電性であり、放射線不透過性であり、かつ／あるいは可撓性であり、かつ／または形状記憶特性を有する材料で構成され得る。固定部材５０の材料のいくつかの非限定的な適当な例は、以下に記載されている。

いくつかの場合には、固定部材５０が組織と係合しており、リードレス心臓ペーシング装置２０に軸方向の力が印加されているときに、固定部材５０は、螺旋構成から真っ直ぐになる、または伸びることができることがある。いくつかの事例では、固定部材５０は、軸方向の力を受けると、塑性変形して、螺旋構成から直線構成に伸びることがある。固定部材５０のこのような構成により、リードレス心臓ペーシング装置２０の取外しが容易になり、穿孔または打撲によって患者を傷つけるリスクを低減し得る。

図面には本体２２上に１つの固定部材５０が示されているが、本体２２は、固定部材５０から軸方向に離間した１つまたは複数の追加の固定部材を支持することもある。他の事例では、本体２２は、固定部材５０を含まないこともある。いくつかの場合には、上述のように、固定部材５０は、１つまたは複数の電極（例えば第２の電極２８もしくは他の適当な電極）を含む、または形成し、かつ／あるいは１つもしくは複数の他の装置と通信し、かつ／または１つもしくは複数の他の装置から電気エネルギーを受けるアンテナとして作用することもある。例えば、リードレス心臓ペーシング装置２０は、固定部材５０の電極を通して誘導および／または伝導通信技術を用いてエネルギー伝達を受け、かつ／または通信することがある。

少なくともいくつかの場合には、本体２２は、本体２２を通って延び、かつ／または本体２２の側面から外部に開く、ガイド・ワイヤ・ポート５４を有することがあり、ここで、この側面は、本体２２の第１の端部から第２の端部まで延びている。いくつかの場合には、ガイド・ワイヤ・ポート５４は、ガイド・ワイヤを受けるように構成されることがある。リードレス心臓ペーシング装置２０が遠位延長部２４を含む場合には、遠位延長部２４は、遠位延長部２４の遠位端部２４ｂの遠位先端において対応するガイド・ワイヤ・ポートを含むことがある。このような事例では、ガイド・ワイヤは、大心臓静脈１７（または冠状静脈洞１５と連通している他の血管）の下方に配置されることがある。遠位延長部２４をガイド・ワイヤの近位端部の上に螺子留めし、その後にリードレス心臓ペーシング装置２０をガイド・ワイヤ上で適所まで前進させることによって、リードレス心臓ペーシング装置２０がガイド・ワイヤ上で曳行されることもある。リードレス心臓ペーシング装置２０が遠位延長部２４を含まない実施形態では、本体２２が、第２のガイド・ワイヤ・ポートを含むこともある。

遠位延長部２４は、含まれる場合には、本体２２から任意の適当な角度で延びることがある。いくつかの場合には、遠位延長部２４は、本体２２の中心長手方向軸に対して角度をなして本体２２から延びることもある。いくつかの実施形態では、この角度が斜角であり、遠位延長部２４が、遠位延長部２４を屈曲させる、または撓ませる外部の力が加わらない無制約状態にあるときには、本体２２の中心長手方向軸に対して非平行の角度で本体２２から延びるようになっていることもある。いくつかの事例では、この斜角は、１０度から５０度の範囲であることもある。いくつかの場合には、遠位延長部２４は、本体２２から、本体２２のガイド・ワイヤ・ポート５４とは反対側の周縁側に向かうように遠位方向に延びることもある。

遠位延長部２４は、特に本体２２に対して細く、長尺状の、可撓性の部材であることがある。例えば、遠位延長部２４は、本体２２の長さの２倍から１０倍の長さであることもある。いくつかの実施形態では、電極３０～３６および／またはその他の電極は、遠位延長部２４の遠位端部２４ｂの近傍に配置されることもあるし、または図２に示すように遠位延長部２４の長さに沿って分散している（例えば長手方向に互いに離間している）こともある。遠位延長部２４上の電極の他の配列および／または構成も考えられ、利用され得る。１つの例示的な配列では、これらの電極はそれぞれ環状電極であることもあり、電極３６（例えば遠位環状電極）は、遠位延長部２４上の遠位延長部２４の遠位先端付近に配置され、電極３４（例えば第３の近位環状電極）は、電極３６より近位側に４０ミリメートル離間され、電極３２（例えば第２の近位環状電極）は、電極３４より近位側に１０ミリメートル離間され、電極３０（例えば第１の近位環状電極）は、電極３２より近位側に１０ミリメートル離間されていることもある。このような電極３０～３６の構成は、遠位延長部２４が大心臓静脈１７またはその他の血管内に挿入されてリードレス心臓ペーシング装置２０が心臓１０の左心房１２の感知かつ／またはペーシングを行うことができるようになったときに、左心房１２に対して整列することがある。いくつかの場合には、遠位延長部２４を偏らせて、螺旋コイルあるいは１つまたは複数のループなどの形状を形成することもある。

図３は、リードレス心臓ペーシング装置２０の植込みおよび／または回収を行うシステムの態様を示す図である。いくつかの実施形態では、このシステムは、その内部に延びる内腔を有するカテーテル８０（例えば図１３～図２０）を含むことがある。いくつかの実施形態では、カテーテル８０は、送達シース、回収シース、またはそれらの組合せであることがある。いくつかの実施形態では、このシステム、および／またはこのシステムの選択された構成要素は、リードレス心臓ペーシング装置の植込みおよび／または回収装置と呼ばれることもある。したがって、明らかであるものを除いて、このシステムに対する任意の言及は、植込みおよび／または回収装置にも当てはまることがあり、またその逆もあり得る。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される全ての要素が、開示されるシステムが適切に機能するために必要であるとは限らない。例えば、カテーテル８０は、いくつかの実施形態では任意選択の要素および／または特徴とみなされることもある。

システム１００は、その内部に延び、近位ハンドル１０２から遠位方向に延びる、内腔を含む第１の長尺状シャフト１０４を含むことがある。第１の長尺状シャフト１０４は、管状部材であり、かつ／またはその内部に延びる内腔を確定する壁面を備えた環状であることもある。第１の長尺状シャフト１０４は、カテーテル８０の内腔内に摺動可能に配置されることがある。近位ハンドル１０２は、第１の長尺状シャフト１０４の遠位端部を例えば左右に偏向させ、かつ／または操縦するように構成された、１つまたは複数の作動要素１０６を含むことがある。１つの例示的な構成では、１つまたは複数の作動要素１０６の移動および／または平行移動（例えば長手方向、回転方向など）が、引張ワイヤまたはその他の適当な手段などによって第１の長尺状シャフト１０４に加わる張力の特徴を変化させることがある。第１の長尺状シャフト１０４を操縦するその他の手段も考えられる。近位ハンドル１０２、第１の長尺状シャフト１０４、および／あるいは１つまたは複数の作動要素１０６の材料のいくつかの非限定的な適当な例は、以下に記載されている。

いくつかの実施形態では、システム１００は、第１の長尺状シャフト１０４の内腔内に摺動可能に配置される長尺状部材１０８を含むことがある。図３では、長尺状部材１０８の近位端部のみが見えている。長尺状部材１０８は、構造が管状であることがあり、その内部に延びる内腔を含むことがある。長尺状部材１０８は、近位ハンドル１０２を通って第１の長尺状シャフト１０４内まで遠位方向に延びるようにサイジングおよび構成されることがある。いくつかの実施形態では、長尺状部材１０８の遠位端部は、第１の長尺状シャフト１０４の遠位端部の近傍に位置決めされることがある。長尺状部材１０８は第１の長尺状シャフト１０４に対して相対的に摺動可能であるので、第１の長尺状シャフト１０４に対する長尺状部材１０８の正確な位置決めは、必要によって変化し得る。いくつかの実施形態では、長尺状部材１０８は、第１の長尺状シャフト１０４内の補強装置として働くことがある。いくつかの実施形態では、長尺状部材１０８は、第１の長尺状シャフト１０４、および／または長尺状部材１０８の内腔内に摺動可能に配置されることがある別の要素（本明細書に記載される第２の長尺状シャフトなど）の、張力、トルク、圧縮などが加わったときの軸方向のつぶれ、短縮、脱出、および／または圧縮を、低減かつ／または防止し得る。いくつかの実施形態では、長尺状部材１０８は、第１の長尺状シャフト１０４、および／または長尺状部材１０８内に摺動可能に配置された別の要素（例えば第２の長尺状シャフト）よりも大きな柱強度ならびに／あるいは軸方向および／または横方向剛性を有することがある。長尺状部材１０８の材料のいくつかの非限定的な適当な例は、以下に記載されている。

いくつかの実施形態では、システム１００は、１つまたは複数の注水ポートを含むことがある。１つの例では、システム１００は、近位ハンドル１０２に対して流体接続され、第１の長尺状シャフト１０４の内腔に注水かつ／または通水するように構成された、第１の注水ポート１１０を含むことがある。長尺状部材１０８が第１の長尺状シャフト１０４の内腔内の適所にある状態で、第１の注入口１１０は、長尺状部材１０８の外側表面と第１の長尺状シャフト１０４の内腔の内側表面との間に注水かつ／または通水するように構成されることがある。いくつかの実施形態では、システム１００は、長尺状部材１０８に対して流体接続され、長尺状部材１０８の内腔に注水かつ／または通水するように構成された、第２の注水ポート１１２を含むことがある。少なくともいくつかの実施形態では、第１の注水ポート１０１および第２の注水ポート１１２が存在し、かつ／または利用されることがある。いくつかの実施形態では、第１の注水ポート１１０および第２の注水ポート１１２がいずれも存在せず、かつ／または利用されないこともある。追加および／またはその他の注水ポートが、必要に応じて追加され、かつ／または使用されることもある。いくつかの実施形態では、システム１００は、近位ポート１１４を含むことがある。いくつかの実施形態では、近位ポート１１４は、近位ハンドル１０２の内部、および／または第１の長尺状シャフト１０４の内腔との流体連絡、ならびに／あるいはそれらからの流体の漏れを防止するように構成された密封構造であり、かつ／または同密封構造を含むことがある。第１の注水ポート１１０、第２の注水ポート１１２、および／または近位ポート１１４の材料のいくつかの非限定的な適当な例は、以下に記載されている。

システム１００は、第１の長尺状シャフト１０４および／または長尺状部材１０８の内腔内に摺動可能に配置された第２の長尺状シャフト１１６を含むことがある。いくつかの実施形態では、第２の長尺状シャフト１１６は、近位ポート１１４および／または近位ハンドル１０２より近位側に配置された第１の近位ハンドル１１８を含むことがある。いくつかの実施形態では、第２の長尺状シャフト１１６は、第１の近位ハンドル１１８より近位側に配置された第２の近位ハンドル１２０を含むことがある。いくつかの実施形態では、第２の近位ハンドル１２０は、第２の長尺状シャフト１１６の近位端部において、かつ／または第２の長尺状シャフト１１６の近位端部の近傍において、第２の長尺状シャフト１１６に対して固定して取り付けられることがある。第１の近位ハンドル１１８は、第２の長尺状シャフト１１６上で摺動可能であることがあり、ユーザによって選択された第２の長尺状シャフト１１６に沿った可変位置において第２の長尺状シャフト１１６に対して選択的にロック可能であることがある。いくつかの実施形態では、第１の近位ハンドル１１８を第２の長尺状シャフト１１６に対してロックすることで、ハンドル１０２、第１の長尺状シャフト１０４、長尺状部材１０８、および／または近位ポート１１４に対する相対的な第２の長尺状シャフト１１６の軸方向の移動を制限し得る。例えば、第１の近位ハンドル１１８が第２の長尺状シャフト１１６に対してロックされると、第１の近位ハンドル１１８は、近位ポート１１４（あるいは存在する場合には近位ハンドル１０２および／または長尺状部材１０８の近位表面）と接触かつ／または干渉し、それによりハンドル１０２、第１の長尺状シャフト１０４、長尺状部材１０８、および／または近位ポート１１４に対する相対的な第２の長尺状シャフト１１６のそれ以上の遠位方向の平行移動を防止し得る。第１の近位ハンドル１１８を第２の長尺状シャフト１１６に対してロックすることの追加の、および／またはその他の理由は、明らかになるであろう。少なくともいくつかの実施形態では、第２の長尺状シャフト１１６は、ハイポチューブまたはその他の同様の構造など、その内部に延びる内腔を有する管状部材であることがある。いくつかの実施形態では、第２の長尺状シャフト１１６は、その内部にいかなる内腔も配置されていない、中実のシャフトまたはワイヤであることもある。第２の長尺状シャフト１１６、第１の近位ハンドル１１８、および／または第２の近位ハンドル１２０の材料のいくつかの非限定的な適当な例は、以下に記載されている。

システム１００は、第１の長尺状シャフト１０４の遠位端部に配置されたエンド・キャップ・アセンブリ１２２を含むことがある。いくつかの実施形態では、図３Ａに示すように、エンド・キャップ・アセンブ１２２は、第１の長尺状シャフト１０４の遠位端部に固定して取り付けられた外側筐体１２４と、外側筐体１２４内に固定されたインサート１２６とを含むことがある。いくつかの実施形態では、インサート１２６の最遠位表面は、外側筐体１２４の最遠位端面と面一である。いくつかの実施形態では、インサート１２６の最遠位表面は、外側筐体１２４の最遠位端面と平行、かつ／または共面である。いくつかの実施形態では、インサート１２６は、インサート１２６を通って延びる複数の穴１２８を含むことがある。いくつかの実施形態では、この複数の穴１２８は、インサート１２６を通ってほぼ長手方向に配向され、かつ／または延びることがある。少なくともいくつかの実施形態では、この複数の穴１２８は、遠位方向に、かつ／またはインサート１２６の最遠位表面に開いていることがある。エンド・キャップ・アセンブリ１２２、外側筐体１２４、および／またはインサート１２６の材料のいくつかの非限定的な適当な例は、以下に記載されている。

システム１００は、第２の長尺状シャフト１１６に取り付けられ、エンド・キャップ・アセンブリ１２２から遠位方向に延びる、複数のワイヤ１３０を含むことがある。明示的には示されていないが、この複数のワイヤ１３０は、第１の長尺状シャフト１０４および／または長尺状部材１０８の内腔内の位置において、第２の長尺状シャフト１１６に対して取り付けられることがある（例えば固定して取り付けられる、溶接される、接合される、など）。いくつかの実施形態では、この位置は、第１の長尺状シャフト１０４および／または長尺状部材１０８の遠位端部の近傍であることがある。いくつかの実施形態では、この位置は、第１の長尺状シャフト１０４および／または長尺状部材１０８の中央部分沿い（例えばそれらの全長の約１／４から約３／４まで）であることもある。この複数のワイヤ１３０は、第１の長尺状シャフト１０４および／または長尺状部材１０８に対する相対的な第２の長尺状シャフト１１６の平行移動および／または移動によって、エンド・キャップ・アセンブリ１２２に対して相対的に移動可能であることがある。いくつかの実施形態では、この複数のワイヤ１３０は、第１の位置（例えば図３Ａ）と第１の位置より遠位側の第２の位置（例えば図５Ａ）との間で、エンド・キャップ・アセンブリ１２２を通して移動可能かつ／または平行移動可能であることがある。複数のワイヤ１３０の材料のいくつかの非限定的な適当な例は、以下に記載されている。

複数のワイヤ１３０は、リードレス心臓ペーシング装置２０の近位ハブ３８と係合するように構成されることがある。いくつかの実施形態では、複数のワイヤ１３０は、エンド・キャップ・アセンブリ１２２より遠位側であり、かつ／またはエンド・キャップ・アセンブリ１２２から遠位方向に延びる、複数のワイヤ・ループ１３２を形成することがある。いくつかの実施形態では、この複数のワイヤ・ループ１３２は、第１の位置と第１の位置より遠位側の第２の位置との間で平行移動可能であることがある。いくつかの実施形態では、この複数のワイヤ・ループ１３２は、第１の位置においてリードレス心臓ペーシング装置２０の近位ハブ３８と係合するように構成されることがある。いくつかの実施形態では、この複数のワイヤ・ループ１３２は、第１の位置においてリードレス心臓ペーシング装置２０の近位ハブ３８をエンド・キャップ・アセンブリ１２２に対して相対的に固定するように構成されることがある。いくつかの実施形態では、この複数のワイヤ・ループ１３２は、第１の位置においてリードレス心臓ペーシング装置２０の近位ハブ３８をインサート１２６の最遠位表面に押し付けて固定するように構成されることがある。複数の穴１２８は、複数のワイヤ１３０を受けるように構成されることがある。いくつかの実施形態では、複数のワイヤ１３０は、複数の穴１２８を通って延びることがある。いくつかの実施形態では、この複数のワイヤ１３０は、第１の長尺状シャフト１０４に対する相対的な第２の長尺状シャフト１１６、および／または第１の近位ハンドル１１８に対する相対的な第２の近位ハンドル１２０の平行移動および／または長手方向移動によって、複数の穴１２８を通って移動可能かつ／または平行移動可能であることがある。いくつかの実施形態では、第２の近位ハンドル１２０は、複数のワイヤ１３０および／または複数のワイヤ・ループ１３２が第１の位置（例えば図３）にあるときに、第１の近位ハンドル１１８から近位方向に離間していることがある。いくつかの実施形態では、複数のワイヤ１３０および／または複数のワイヤ・ループ１３２は、第１の位置において、リードレス心臓ペーシング装置２０の植込みおよび／または回収のために、第１の長尺状シャフト１０４の回転運動を近位ハブ３８に対して伝達するように構成される。

少なくともいくつかの実施形態では、リードレス心臓ペーシング装置２０の近位ハブ３８が目標部位までのナビゲーションのためにエンド・キャップ・アセンブリ１２２に対して相対的に、かつ／またはエンド・キャップ・アセンブリ１２２に押し付けて固定される、リードレス心臓ペーシング装置２０の送達前、および／または送達中に、図３Ａの構成が見られ、かつ／または利用されることがある。いくつかの実施形態では、リードレス心臓ペーシング装置２０が再捕捉されているリードレス心臓ペーシング装置２０の回収中に、図３Ａの構成が見られ、かつ／または利用されることがある。

図４Ａは、図３Ａ中の線４－４に沿って取った断面を示す図である。いくつかの実施形態では、複数のワイヤ・ループ１３２のそれぞれが、遠位端部セグメント１３４を含み、かつ／または画定することがある。いくつかの実施形態では、遠位端部セグメント１３４は、複数の穴１２８のうちの対（例えば２つ）の穴の間に延びることがある。いくつかの実施形態では、遠位端部セグメント１３４は、実質的に直線状であることもある。いくつかの実施形態では、遠位端部セグメント１３４は、インサート１２６の最遠位表面および／または外側筐体１２４の最遠位端面とほぼ平行に延びることもある。いくつかの実施形態では、遠位端部セグメント１３４は、第１の長尺状シャフト１０４の中心長手方向軸および／またはエンド・キャップ・アセンブリ１２２に対してほぼ直交して延びることもある。

いくつかの実施形態では、第１の位置において、複数のワイヤ・ループ１３２は、リードレス心臓ペーシング装置２０のネック部分４６をその中に受ける区切られた開口１３６を形成する３つ以上の交差する遠位端部セグメント１３４を含むことがある。いくつかの実施形態では、第１の位置において、区切られた開口１３６は、リードレス心臓ペーシング装置２０の中心長手方向軸に対して直交して測定されるネック部分４６の最大径方向範囲より大きい、エンド・キャップ・アセンブリ１２２の中心長手方向軸に対して直交して測定される最小の径方向範囲を有することがあり、また、区切られた開口１３６は、リードレス心臓ペーシング装置２０の中心長手方向軸に対して直交して測定される近位ハブ３８の最小径方向範囲より小さい、エンド・キャップ・アセンブリ１２２の中心長手方向軸に対して直交して測定される最大径方向範囲を有することがある。

いくつかの実施形態では、複数のワイヤ・ループ１３２のうちの円周方向に隣接するワイヤ・ループおよび／または遠位端部セグメントは、エンド・キャップ・アセンブリ１２２の中心長手方向軸に沿って軸方向に見ると、互いに十字に交差する（例えば上および／または下になって交差する）。いくつかの実施形態では、複数のワイヤ１３０および／または複数のワイヤ・ループ１３２が第１の位置にあるときに、複数のワイヤ・ループ１３２のうちの円周方向に隣接するワイヤ・ループは、エンド・キャップ・アセンブリ１２２の中心長手方向軸に沿って軸方向に見ると、互いに十字に交差する（例えば上および／または下になって交差する）。いくつかの実施形態では、複数のワイヤ１３０および／または複数のワイヤ・ループ１３２が第２の位置にあるときに、複数のワイヤ・ループ１３２のうちの円周方向に隣接するワイヤ・ループは、エンド・キャップ・アセンブリ１２２の中心長手方向軸に沿って軸方向に見ると、互いに十字に交差する（例えば上および／または下になって交差する）。

いくつかの実施形態では、複数のワイヤ・ループ１３２は、複数の穴１２８のうちの第１の対１４２を通る第１のワイヤ・ループ１４０を含むことがある。いくつかの実施形態では、複数のワイヤ・ループ１３２は、複数の穴１２８のうちの第２の対１４６を通る第２のワイヤ・ループ１４４を含むことがある。いくつかの実施形態では、複数のワイヤ・ループ１３２は、複数の穴１２８のうちの第３の対１５０を通る第３のワイヤ・ループ１４８を含むことがある。いくつかの実施形態では、複数のワイヤ・ループ１３２は、複数の穴１２８のうちの第４の対１５４を通る第４のワイヤ・ループ１５２を含むことがある。他の構成および／または配列も考えられる。

いくつかの実施形態では、複数の穴１２８の第２の対１４６の一方は、円周方向に複数の穴１２８の第１の対１４２の間に配置されることがある。いくつかの実施形態では、複数の穴１２８の第３の対１５０の一方は、円周方向に複数の穴１２８の第２の対１４６の間に配置されることがある。いくつかの実施形態では、複数の穴１２８の第４の対１５４の一方は、円周方向に複数の穴１２８の第３の対１５０の間に配置されることがある。いくつかの実施形態では、複数の穴１２８の第１の対１４２の一方は、円周方向に複数の穴１２８の第４の対１５４の間に配置されることがある。他の構成および／または配列も考えられる。

図４Ａの例では、複数のワイヤ・ループ１３２および／またはその遠位端部セグメント１３４は、互いに対して「上／下」パターンを形成することがある。この例示される配列では、第１のワイヤ・ループ１４０は、第４のワイヤ・ループ１５２の上、および第２のワイヤ・ループ１４４の下を通り、第２のワイヤ・ループ１４４は、第１のワイヤ・ループ１４０の上、および第３のワイヤ・ループ１４８の下を通り、第３のワイヤ・ループ１４８は、第２のワイヤ・ループ１４４の上、および第４のワイヤ・ループ１５２の下を通り、第４のワイヤ・ループ１５２は、第３のワイヤ・ループ１４８の上、および第１のワイヤ・ループ１４０の下を通る。第１のワイヤ・ループ１４０、第２のワイヤ・ループ１４４、第３のワイヤ・ループ１４８、および第４のワイヤ・ループ１５２は、協働して区切られた開口１３６を形成かつ／または画定することがある。図４Ａの例では、近位ハブ３８は、４つの「ローブ」またはコーナを含み、波形の辺を有するほぼ正方形の形状を有する。いくつかの実施形態では、区切られた開口１３６は、ほぼ正方形であることがある。他の構成も考えられる。いくつかの実施形態では、第１のワイヤ・ループ１４０の遠位端部セグメント１３４は、第３のワイヤ・ループ１４８の遠位端部セグメント１３４とほぼ平行に配向されることがある。いくつかの実施形態では、第２のワイヤ・ループ１４４の遠位端部セグメント１３４は、第４のワイヤ・ループ１５２の遠位端部セグメント１３４とほぼ平行に配向されることがある。いくつかの実施形態では、第１のワイヤ・ループ１４０の遠位端部セグメント１３４および／または第３のワイヤ・ループ１４８の遠位端部セグメントは、第２のワイヤ・ループ１４４の遠位端部セグメント１３４および／または第４のワイヤ・ループ１５２の遠位端部セグメント１３４に対してほぼ直交するように配向されることがある。いくつかの実施形態では、複数の穴１２８のうちの隣接する穴は、近位ハブ３８の幅および／または径方向範囲未満の距離だけ離間されていることがある。本明細書に記載するように、図４Ａの構成は、リードレス心臓ペーシング装置２０の送達中に使用され、かつ／またはリードレス心臓ペーシング装置２０の回収中に使用されることがある。

図４Ｂは、図４Ｂの例では複数のワイヤ・ループ１３２および／またはその遠位端部セグメント１３４が互いに「上／上」および「下／下」パターンを形成することがある点を除けば上記の図４Ａの構成と実質的に同じであり得る、図３Ａ中の線４－４に沿って取った断面の代替構成を示す図である。この例示される配列では、第１のワイヤ・ループ１４０は、第４のワイヤ・ループ１５２の上、および第２のワイヤ・ループ１４４の上を通り、第２のワイヤ・ループ１４４は、第１のワイヤ・ループ１４０の下、および第３のワイヤ・ループ１４８の下を通り、第３のワイヤ・ループ１４８は、第２のワイヤ・ループ１４４の上、および第４のワイヤ・ループ１５２の上を通り、第４のワイヤ・ループ１５２は、第３のワイヤ・ループ１４８の下、および第１のワイヤ・ループ１４０の下を通る。第１のワイヤ・ループ１４０、第２のワイヤ・ループ１４４、第３のワイヤ・ループ１４８、および第４のワイヤ・ループ１５２は、協働して区切られた開口１３６を形成かつ／または画定することがある。図４Ｂの例では、近位ハブ３８は、４つの「ローブ」またはコーナを含み、波形の辺を有するほぼ正方形の形状を有する。いくつかの実施形態では、区切られた開口１３６は、ほぼ正方形であることがある。いくつかの実施形態では、第１のワイヤ・ループ１４０の遠位端部セグメント１３４は、第３のワイヤ・ループ１４８の遠位端部セグメント１３４とほぼ平行に配向されることがある。いくつかの実施形態では、第２のワイヤ・ループ１４４の遠位端部セグメント１３４は、第４のワイヤ・ループ１５２の遠位端部セグメント１３４とほぼ平行に配向されることがある。いくつかの実施形態では、第１のワイヤ・ループ１４０の遠位端部セグメント１３４および／または第３のワイヤ・ループ１４８の遠位端部セグメントは、第２のワイヤ・ループ１４４の遠位端部セグメント１３４および／または第４のワイヤ・ループ１５２の遠位端部セグメント１３４に対してほぼ直交するように配向されることがある。いくつかの実施形態では、複数の穴１２８のうちの隣接する穴は、近位ハブ３８の幅および／または径方向範囲未満の距離だけ離間されていることがある。本明細書に記載するように、図４Ｂの構成は、リードレス心臓ペーシング装置２０の送達中に使用され、かつ／またはリードレス心臓ペーシング装置２０の回収中に使用されることがある。

図４Ｃは、図４Ｃの例ではワイヤ・ループが３つと複数の穴１２８の対が３対しかない点を除けば上記の図４Ａの構成と実質的に同じであり得る、図３Ａ中の線４－４に沿って取った断面の代替構成を示す図である。図４Ｃの例では、複数のワイヤ・ループ１３２および／またはその遠位端部セグメント１３４は、互いに「上／下」パターンを形成することがある。この例示される配列では、第１のワイヤ・ループ１４０は、第３のワイヤ・ループ１４８の上、および第２のワイヤ・ループ１４４の下を通り、第２のワイヤ・ループ１４４は、第１のワイヤ・ループ１４０の上、および第３のワイヤ・ループ１４８の下を通り、第３のワイヤ・ループ１４８は、第２のワイヤ・ループ１４４の上、および第１のワイヤ・ループ１４０の下を通る。第１のワイヤ・ループ１４０、第２のワイヤ・ループ１４４、および第３のワイヤ・ループ１４８は、協働して区切られた開口１３６を形成かつ／または画定することがある。近位ハブ３８は、３つの「ローブ」またはコーナを含み、波形の辺を有するほぼ三角形の形状を有する。いくつかの実施形態では、区切られた開口１３６は、ほぼ三角形であることがある。他の構成も考えられる。いくつかの実施形態では、複数の穴１２８のうちの隣接する穴は、近位ハブ３８の幅および／または径方向範囲未満の距離だけ離間されていることがある。本明細書に記載するように、図４Ｃの構成は、リードレス心臓ペーシング装置２０の送達中に使用され、かつ／またはリードレス心臓ペーシング装置２０の回収中に使用されることがある。

図５および図５Ａは、図３および図３Ａに示すシステム１００の選択された態様を示す図である。いくつかの実施形態では、複数のワイヤ１３０および／または複数のワイヤ・ループ１３２が第２の位置（例えば図５）にあるときに、第２の近位ハンドル１２０は、第１の近位ハンドル１１８に対して接近し、かつ／または当接するように移動されることがある。図５Ａは、第２の位置にある複数のワイヤ１３０および／または複数のワイヤ・ループ１３２をさらに詳細に示している。複数のワイヤ１３０および／または複数のワイヤ・ループ１３２が第２の位置にあるときには、リードレス心臓ペーシング装置２０は、目標部位に対する送達および／または植込みのために植込みおよび／または回収装置に装荷されることもあるし、あるいは、リードレス心臓ペーシング装置２０は、目標部位からの回収および／または取外しのために目標部位において捕捉されることもある。複数のワイヤ１３０および／または複数のワイヤ・ループ１３２は、第２の位置において、リードレス心臓ペーシング装置２０および／または本体２２の最外周面から径方向外向きに延びることがある。第２の位置において、複数のワイヤ・ループ１３２のそれぞれの遠位端部セグメント１３４は、実質的に直線状であることがある。いくつかの実施形態では、遠位端部セグメント１３４は、インサート１２６の最遠位表面および／または外側筐体１２４の最遠位端面とほぼ平行に延びることがある。いくつかの実施形態では、遠位端部セグメント１３４は、第１の長尺状シャフト１０４および／またはエンド・キャップ・アセンブリ１２２の中心長手方向軸に対してほぼ直交するように伸びることもある。

図６は、システム１００の特定の要素、例えば図３Ａおよび／または図５Ａのエンド・キャップ・アセンブリ１２２およびリードレス心臓ペーシング装置２０の展開図である。分かるように、エンド・キャップ・アセンブリ１２２は、外側筐体１２４およびインサート１２６を含む。インサート１２６は、外側筐体１２４内に同軸に受けられることがある。いくつかの実施形態では、インサート１２６は、接着剤による接合、機械的取付け、様々な形態の溶接、またはその他の手段などによって、外側筐体１２４に対して固定して取り付けられることがある。少なくともいくつかの実施形態では、インサート１２６は、図６に見られるように、一体構造であることがある。インサート１２６は、実質的に平坦、かつ／または平面状の最遠位表面１２７を含むことがある。インサート１２６の最遠位表面１２７は、近位ハブ３８の近位表面に当接かつ／または接触するように構成されることがある。少なくともいくつかの実施形態では、エンド・キャップ・アセンブリ１２２、外側筐体１２４、および／またはインサート１２６には、近位ハブ３８の側面と係合かつ／または接触するように構成されたいかなる構造もないことがある。

図７は、図６のインサート１２６を示す断面図である。上述のように、インサート１２６は、インサート１２６を通って延びる複数の穴１２８を含むことがある。いくつかの実施形態では、この複数の穴１２８は、インサート１２６をほぼ長手方向に通るように、配向され、かつ／または延びることがある。いくつかの実施形態では、複数の穴１２８のうちの一部および／またはそれぞれは、インサート１２６の中心長手方向軸に対して遠位方向において径方向外向きに湾曲することがある。少なくともいくつかの実施形態では、複数の穴１２８は、遠位方向に、かつ／またはインサート１２６の最遠位表面１２７に開いていることがある。複数のワイヤ１３０（図示せず）は、インサート１２６および／または複数の穴１２８を通って延びることがある。複数のワイヤ１３０の近位部分は、インサート１２６から近位方向に第１の長尺状シャフト１０４内まで延びることがあり、ここで、複数のワイヤ１３０の近位部分は、第２の長尺状シャフト１１６の遠位端部に固定して取り付けられ、かつ／または接合されることがある。

図８～図９は、図５Ａ～図７のエンド・キャップ・アセンブリ１２２の代替構成を示す図である。参考のために、図８の例では、複数のワイヤ１３０は、第２の位置で示されている。いくつかの実施形態では、システム１００は、本明細書に明示的に述べる点を除けば多くの点でエンド・キャップ・アセンブリ１２２と同様であり得る、エンド・キャップ・アセンブリ１３２２を含むことがある。エンド・キャップ・アセンブリ１３２２は、第１の長尺状シャフト１０４の遠位端部に配置されることがある。いくつかの実施形態では、エンド・キャップ・アセンブリ１３２２は、図８に示すように、第１の長尺状シャフト１０４の遠位端部に対して固定して取り付けられた外側筐体１３２４と、外側筐体１３２４内に固定されたインサート１３２６とを含むことがある。いくつかの実施形態では、インサート１３２６の最遠位表面１３２７は、外側筐体１３２４の最遠位端面と面一である。いくつかの実施形態では、インサート１３２６の最遠位表面１３２７は、外側筐体１３２４の最遠位端面と平行、かつ／または共面である。いくつかの実施形態では、インサート１３２６は、インサート１３２６を通って延びる複数の穴１３２８を含むことがある。いくつかの実施形態では、この複数の穴１３２８は、インサート１３２６を通ってほぼ長手方向に配向され、かつ／または延びることがある。少なくともいくつかの実施形態では、この複数の穴１３２８は、遠位方向に開いていることがある。エンド・キャップ・アセンブリ１３２２、外側筐体１３２４、および／またはインサート１３２６の材料のいくつかの非限定的な適当な例は、以下に記載されている。

いくつかの実施形態では、インサート１３２６は、複数のインサート部材１３３０（例えば図９）および／またはインサート部材保持器１３３２を含むことがある。いくつかの実施形態では、インサート部材保持器１３３２は、インサート１３２６の最遠位表面１３２７を含み、かつ／または画定することがある。いくつかの実施形態では、インサート部材保持器１３３２は、複数のインサート部材１３３０より遠位側に配置されることがある。インサート１３２６は、外側筐体１３２４内に同軸に受けられることがある。いくつかの実施形態では、インサート１３２６は、接着剤による接合、機械的取付け、様々な形態の溶接、またはその他の手段などによって、外側筐体１３２４に対して固定して取り付けられることがある。最遠位表面１３２７は、実質的に平坦、かつ／または平面状であることがある。インサート１３２６の最遠位表面１３２７は、近位ハブ３８の近位表面に当接かつ／または接触するように構成されることがある。少なくともいくつかの実施形態では、エンド・キャップ・アセンブリ１３２２、外側筐体１３２４、インサート１３２６、および／または複数のインサート部材１３３０には、近位ハブ３８の側面と係合かつ／または接触するように構成されたいかなる構造もないことがある。

図９に見られるように、複数のインサート部材１３３０のそれぞれは、インサート１３２６を通って延びる複数の穴１３２８のうちの１つまたは複数の少なくとも一部分を含むことがある。いくつかの実施形態では、複数の穴１３２８のそれぞれは、卵形の断面形状を有することがある。図８～図９の例では、複数の穴１３２８のそれぞれは、複数のワイヤ１３０のうちの１本または複数本をその中に受けるように構成されることがある。例えば、複数の穴１３２８のそれぞれは、複数のワイヤ１３０のうちの２本をその中に受けるように、サイジング、成形、かつ／または構成されることがある。いくつかの実施形態では、インサート部材保持器１３３２が、各穴１３２８の遠位開口を横切り、かつ／または２つの開口に分離するように構成されることがあり、各開口が、それを通って延びる複数のワイヤ１３０のうちの１本を受けるように構成される。複数のインサート部材１３３０が接合されて集合的にインサート１３２６を形成するときには、複数のインサート部材１３３０は、少なくともいくつかの実施形態では外側筐体１３２４の中心長手方向軸と同軸であることがあるインサート１３２６の中心長手方向軸に沿って、かつ／または同中心長手方向軸において、互いに接合することがある。いくつかの実施形態では、複数のインサート部材１３３０は、組み立てられてインサート１３２６を形成するときに、互いに固定して取り付けられる（例えば接着剤で接合される、溶接されるなど）ことがある。ただし、隣接するインサート部材１３３０間の固定取付けは、全ての場合に厳密に必要であるわけではない。

図１０は、複数のインサート部材１３３０のうちの１つを詳細に示す図である。いくつかの実施形態では、複数の穴１３２８は、インサート１３２６および／または複数のインサート部材１３３０を通ってほぼ長手方向に配向され、かつ／または延びることがある。いくつかの実施形態では、複数の穴１３２８のうちの一部および／またはそれぞれは、インサート１３２６の中心長手方向軸に対して遠位方向に径方向外向きに湾曲することがある。複数のワイヤ１３０（図示せず）は、インサート１３２６、複数のインサート部材１３３０、および／または複数の穴１３２８を通って延びることがある。複数のワイヤ１３０の近位部分は、インサート１３２６から近位方向に第１の長尺状シャフト１０４内まで延びることがあり、ここで、複数のワイヤ１３０の近位部分は、第２の長尺状シャフト１１６の遠位端部に固定して取り付けられ、かつ／または接合されることがある。

複数のインサート部材１３３０のそれぞれは、第１の側方面１３３４および第２の側方面１３３６を含むことがある。いくつかの実施形態では、第１の側方面１３３４および第２の側方面１３３６は、互いに対して実質的に直交して配向されることがある。他の構成も可能である。第１の側方面１３３４は、インサート部材１３３０内まで延びる凹部１３３８を含むことがあり、第２の側方面１３３６は、そこから外向きに延びる突起１３４０を含むことがある。複数のインサート部材１３３０が互いに組み立てられると、突起１３４０は、凹部１３３８内に受けられることがある。例えば、第１のインサート部材１３３０の突起１３４０が、第２のインサート部材１３３０の凹部１３３８内に受けられ、第２のインサート部材１３３０の突起１３４０が、第３のインサート部材１３３０の凹部１３３８内に受けられ、第３のインサート部材１３３０の突起１３４０が、第４のインサート部材１３３０の凹部１３３８内に受けられ、第４のインサート部材１３３０の突起１３４０が、第１のインサート部材１３３０の凹部１３３８内に受けられることもある。少なくともいくつかの実施形態では、複数のインサート部材１３３０のそれぞれは、そのインサート部材１３３０の遠位向き表面から近位方向に延びる、インサート部材保持器１３３２の一部分を受けるように構成された、遠位凹部を含むことがある。いくつかの実施形態では、インサート部材１３３０の遠位向き表面は、エンド・キャップ・アセンブリ１３２２が完全に組み立てられたときに、インサート部材保持器１３３２の最遠位表面１３２７と実質的に平行、かつ／または共面であることがある。図１０に見られ、かつ／または図１０から判断され得るように、複数のインサート部材１３３０のそれぞれは、それを通って延びる複数の穴１３２８のそれぞれの約半分を含むことがある。したがって、２つの隣接するインサート部材１３３０が、互いに組み立てられた後で、複数の穴１３２８の各穴を完成させる。

図１１は、エンド・キャップ・アセンブリ１２２の別の代替構成の態様を示す図である。いくつかの実施形態では、システム１００は、明細書に明示的に述べる点を除けば多くの点でエンド・キャップ・アセンブリ１２２と同様であり得る、エンド・キャップ・アセンブリ１４２２を含むことがある。エンド・キャップ・アセンブリ１４２２は、第１の長尺状シャフト１０４（図示せず）の遠位端部に配置されることがある。いくつかの実施形態では、エンド・キャップ・アセンブリ１４２２は、第１の長尺状シャフト１０４の遠位端部に対して固定して取り付けられた外側筐体１４２４と、外側筐体１４２４内に固定されたインサート１４２６とを含むことがある。いくつかの実施形態では、インサート１４２６の最遠位表面１４２７は、外側筐体１４２４の最遠位端面と面一である。いくつかの実施形態では、インサート１４２６の最遠位表面１４２７は、外側筐体１４２４の最遠位端面と平行、かつ／または共面である。いくつかの実施形態では、インサート１４２６は、インサート１４２６を通って延びる複数の穴１４２８を含むことがある。いくつかの実施形態では、この複数の穴１４２８は、インサート１４２６を通ってほぼ長手方向に配向され、かつ／または延びることがある。少なくともいくつかの実施形態では、この複数の穴１４２８は、遠位方向に開いていることがある。いくつかの実施形態では、外側筐体１４２４は、一対の遠位方向に延びる延長部１４３０を含むことがある。この遠位方向に延びる延長部１４３０の対は、近位ハブ３８の１つまたは複数の側面と係合かつ／または当接して、第１の長尺状シャフト１０４から近位ハブ３８に対する回転運動の伝達を容易にするように構成されることがある。エンド・キャップ・アセンブリ１４２２、外側筐体１４２４、および／またはインサート１４２６の材料のいくつかの非限定的な適当な例は、以下に記載されている。

図１２～図２０は、心臓１０内のシステム１００およびリードレス心臓ペーシング装置２０の例示的な使用（例えば植込みおよび回収）を示す図である。図示の方法は、下大静脈を通して患者の心臓１０に対するアクセスを得ることを含むが、心臓１０に対するアクセスは、これに加えて、または別法として、上大静脈および／またはその他の手法を介して得られることもある。図１２～図２０における心臓１０の図は、図１に示す図と同様である。図１２～図２０に示す破線は、１つまたは複数の他の特徴によって覆われることもあり、これらの図では普通なら見えないはずの特徴を示している。破線で示す特徴は、開示する概念の説明を支援するために示されているものである。さらに、冠状静脈洞１５内の特徴は、これらの図では普通なら見えないはずではあるが、分かりやすくするために実線で描かれている。

いくつかの実施形態では、リードレス心臓ペーシング装置２０の心臓１０内への植込みは、図１２に示す第１のガイド・ワイヤ９４などのガイド・ワイヤを心臓１０内に位置決めすることから始まることがある。第１のガイド・ワイヤ９４は、０．０３５インチ（０．８８９ｍｍ）の直径を有することがあり、かつ／または心臓１０に対するアクセスを得るのに適した１つまたは複数の他の直径を有することがある。第１のガイド・ワイヤ９４は、拡張機能（例えば図１３に示すようにカテーテル８０および拡張器８６を用いる）を有する、下大静脈またはその他の体内血管まで、かつ／あるいは下大静脈またはその他の体内血管を通して第１のガイド・ワイヤ９４を前進させる導入器またはその他の装置によって拡張された動脈または静脈（例えば大腿静脈またはその他の血管）内まで延びる患者の皮膚の開口を通して、心臓１０に対するアクセスを得ることがある。

いくつかの事例では、第１のガイド・ワイヤ９４は、第１のガイド・ワイヤ９４の遠位端部上に、かつ／または第１のガイド・ワイヤ９４の遠位端部に隣接して配置される、１つまたは複数の放射線不透過性マーカを有することがある。このような放射線不透過性マーカは、第１のガイド・ワイヤ９４が心臓１０内の適所まで操作移動されるときに、１つまたは複数の医療用撮像システムを通して第１のガイド・ワイヤ９４を見やすくすることがある。いくつかの実施形態では、放射線不透過性マーカは、既知の距離だけ互いから離間されることがある。そのような実施形態では、心臓１０内の２つの特徴の間の放射線不透過性マーカの数を数えることによって、その２つの特徴の間の距離が決定され得る。いくつかの実施形態では、リードレス心臓ペーシング装置２０は、様々なサイズで製造される可能性がある、あるいは、本体２２および遠位延長部２４など、リードレス心臓ペーシング装置２０の様々な部分が、様々なサイズおよび長さで製造される可能性がある。例えば図１２に示すように右心房１１内の冠状静脈洞口１６と中隔１８の間など、患者の心臓１０の様々な特徴の間の距離を決定することにより、特定の患者に対して適切なサイズの本体２２または遠位延長部２４が選択され得る。

心臓１０の様々な特徴の間の距離を測定した後で、またはこのような測定が必要ない実施形態では、図１３に示すように、カテーテル８０（例えば導入器）および拡張器８６が、第１のガイド・ワイヤ９４上で心臓１０内まで操作移動され得る。いくつかの場合には、カテーテル８０は、操縦可能であることがあり、拡張器８６は、カテーテル８０の遠位端部に、または遠位端部に隣接して（例えば遠位先端に、または遠位先端に隣接して）位置付けられることがある。拡張器８６は、冠状静脈洞１５の口１６と係合し、冠状静脈洞１５を拡張し、かつ／または冠状静脈洞１５にカニューレを挿入して、カテーテル８０および／またはリードレス心臓ペーシング装置２０がその中に受けられるようにするように構成されることがある。別法として、またはこれに加えて、カテーテル８０は、カテーテル８０の遠位端部に、または遠位端部に隣接して、予備成形された屈曲部を有することもある。そのような場合には、拡張器８６は、カテーテルの心臓１０内への挿入中に、カテーテル８０の遠位端部を通して挿入されて、カテーテル８０の遠位端部を真っ直ぐにすることがある。次いで、カテーテル８０の遠位端部が右心房１１内など心臓内に入ったら、拡張器８６が引き抜かれて、カテーテル８０の遠位端部が屈曲して、冠状静脈洞１５内に向き、かつ／または冠状静脈洞１５内に延び、かつ／あるいは第１のガイド・ワイヤ９４を冠状静脈洞１５に向けて、かつ／または冠状静脈洞１５内に送るようにすることがある。

図１４は、拡張器８６をカテーテル８０に対して相対的に、カテーテル８０を通して、かつ／またはカテーテル８０から引き抜いた後、屈曲して冠状静脈洞１５内に挿入された、カテーテル８０および第１のガイド・ワイヤ９４を示す図である。いくつかの場合には、カテーテル８０が冠状静脈洞１５に向かって屈曲した後で、第１のガイド・ワイヤ９４を冠状静脈洞１５内に対して前進させ、カテーテル８０を第１のガイド・ワイヤ９４に沿って冠状静脈洞１５内に対して前進させることがある。

拡張器８６は、円錐形の先細先端を含み、カテーテル８０および拡張器８６を冠状静脈洞１５内に対して前進させると冠状静脈洞１５の内径が拡張するようになっていることがある。別の例では、拡張器８６は、丸型であることもあるし、あるいは円錐形の先細部より急激な先細部を有することもある。他の拡張器の構成も考えられ、冠状静脈洞１５を拡張するのに適した任意の構成が利用され得る。したがって冠状静脈洞１５がリードレス心臓ペーシング装置２０を受けるために拡張される必要がある場合には、カテーテル８０および／または拡張器８６の遠位端部または遠位先端を、冠状静脈洞１５の口１６を通して前進させて、リードレス心臓ペーシング装置２０を受けるのに十分な適当な量だけ冠状静脈洞１５を拡張することもある。カテーテル８０および／または拡張器８６に加えて、あるいはこれらの代替として、１つまたは複数の他のカテーテル、拡張器、または導入器が、冠状静脈洞１５の拡張、冠状静脈洞１５へのカニューレ挿入、および／またはその他の形での冠状静脈洞１５への進入を容易にするために使用されることもある。

冠状静脈洞１５にカニューレが挿入され、カテーテル８０がその中に挿入されると、次いで、図１５に示すように、第１のガイド・ワイヤ９４がカテーテル８０から取り外され得る。いくつかの事例では、図１６に示すように、第２のガイド・ワイヤ９６が、カテーテル８０内に、かつ／またはカテーテル８０を通して挿入され、冠状静脈洞１５を通して大心臓静脈１７または冠状静脈洞１５から延びるその他の血管内に操作移動されることがある。第２のガイド・ワイヤ９６は、約０．０１４インチ（０．３５６ｍｍ）の直径、ならびに／あるいは心臓１０の血管および／または心臓１０の周りに延びる血管をナビゲートする（例えば大心臓静脈１７、および／または大心臓静脈１７から、もしくは大心臓静脈１７に対して延びるその他の血管をナビゲートする）のに適したその他の直径を有することがある。少なくともいくつかの実施形態では、第２のガイド・ワイヤ９６は、第１のガイド・ワイヤ９４の直径より小さい直径を有することがある。あるいは、いくつかの実施形態では、第１のガイド・ワイヤ９４を、冠状静脈洞１５を通して、大心臓静脈１７、または冠状静脈洞１５から延びるその他の血管内に対して前進させることもある。

図１７は、カテーテル８０と、遠位延長部２４が第２のガイド・ワイヤ９６上で大心臓静脈１７またはその他の心臓血管内に対して曳行された状態で冠状静脈洞１５内に位置決めされたリードレス心臓ペーシング装置２０を含むシステム１００とを示す図である。第２のガイド・ワイヤ９６は、本体２２のガイド・ワイヤ・ポートから出て、本体２２の外部に沿って延びることがある。いくつかの実施形態では、リードレス心臓ペーシング装置２０の本体２２の近位端部および近位ハブ３８は、複数のワイヤ１３０が近位ハブ３８と係合した状態で、冠状静脈洞１５から右心房１１内へ近位方向に延びることがある。複数のワイヤ１３０が近位ハブ３８と係合した状態でリードレス心臓ペーシング装置２０を含むシステム１００をカテーテル８０を通して第２のガイド・ワイヤ９６上で押すことによって、リードレス心臓ペーシング装置２０をこの位置まで前進させ得る。あるいは、カテーテル８０または第２のガイド・ワイヤ９６のうちの一方のみが、システム１００および／またはリードレス心臓ペーシング装置２０を位置決めするために利用されることもある。さらに、リードレス心臓ペーシング装置２０が、カテーテル８０も第２のガイド・ワイヤ９６も用いずに位置決めされることもあると考えられる。

システム１００、リードレス心臓ペーシング装置２０、および／またはカテーテル８０が冠状静脈洞１５内で目標位置に隣接して位置決めされると、システム１００、第１の長尺状シャフト１０４、および／またはリードレス心臓ペーシング装置２０を回転させて、固定部材５０の遠位先端５７を、心臓１０および／または冠状静脈洞１５の組織に穿孔および係合するための所望の位置に位置決めし得る。冠状静脈洞１５内および／またはシステム１００内でのリードレス心臓ペーシング装置２０の配向は、システム１００の近位端部と干渉することによって調整され得、かつ／または異なる適当な方法でも調整され得る。いくつかの場合には、冠状静脈洞１５内および／またはシステム１００内でのリードレス心臓ペーシング装置２０の配向は、長手方向のリードレス心臓ペーシング装置２０の位置を調整すること、ならびに／あるいはシステム１００および／またはその態様を用いて矢印Ａおよび／または矢印Ｂの方向にリードレス心臓ペーシング装置２０を回転させることによって、調整されることもある。

いくつかの場合には、遠位先端５７の回転方向および／または長手方向の位置は、既知である、または１つまたは複数の放射線不透過性マーカから識別可能であることもあり、この既知の回転方向および／または長手方向の位置が、遠位先端５７を位置決めするために利用されることもある。１つの例では、遠位先端５７は、心臓１０および／または冠状静脈洞１５の組織に対する固定部材５０の遠位先端５７の適切な位置合わせを容易にするために１つまたは複数の撮像システムによって識別可能な放射線不透過性マーカである、またはそのような放射線不透過性マーカを含むことがある。別法として、またはこれに加えて、固定部材５０は、１つまたは複数の他の放射線不透過性の特徴を含むこともあり、かつ／あるいはリードレス心臓ペーシング装置２０が、遠位先端５７を所望の位置に位置決めするために使用され得る遠位先端５７との間に既知の関係を有する１つまたは複数の放射線不透過性マーカを含むこともある。１つの例では、遠位先端５７が、第１の円周方向位置を有し、固定部材５０の後尾が、遠位先端５７を心臓の目標組織と回転方向に位置合わせすることを容易にするために使用され得る、第１の円周方向位置から所定の角度配向にある第２の円周方向位置を有することがある。遠位先端５７を心臓の目標組織と回転方向に位置合わせするためのリードレス心臓ペーシング装置２０の回転は、組織への遠位先端５７の意図しない貫入を防止するために、遠位先端５７がカテーテル８０の内腔内に残っている間に行われることがあり、その後に、固定部材５０が、カテーテル８０の遠位端部の外部に展開されることがある。別法として、またはこれに加えて、組織への遠位先端５７の意図しない貫入を防止するために、固定部材５０の遠位先端５７をカテーテル８０の遠位先端の外部に展開した後で、リードレス心臓ペーシング装置２０を固定部材５０の螺旋アンカの逆方向に回転させることもある。

リードレス心臓ペーシング装置２０が適所に置かれると、カテーテル８０および第２のガイド・ワイヤ９６を後退させ、第１の長尺状シャフト１０４を用いてリードレス心臓ペーシング装置２０をさらに（例えば矢印Ａおよび／またはその他の適当な方向に）回転させて、遠位先端５７および固定部材５０が心臓１０および／または冠状静脈洞１５の組織と係合するようにし得る。いくつかの事例では、リードレス心臓ペーシング装置２０は、遠位先端５７が最初に左心房の筋肉中に、かつ／または冠状静脈洞１５の壁面を通して貫入するように配向されることがある。固定部材５０が組織と係合すると、システム１００（リードレス心臓ペーシング装置２０を除く）およびカテーテル８０を後退させ、任意選択で心臓１０から取り外し得る。図１８は、システム１００、カテーテル８０、および第２のガイド・ワイヤ９６を後退させ、固定部材５０が心臓１０の組織と係合した後で、リードレス心臓ペーシング装置２０がどのように位置決めされ得るかの一例を示す図である。リードレス心臓ペーシング装置２０の本体２２は、冠状静脈洞１５内で右心房１１および左心房１２に沿って延びるものとして示されているが、リードレス心臓ペーシング装置２０の本体２２は、冠状静脈洞１５内で全体が右心房１１に沿って、または全体が左心房１２に沿って、位置決めされることもある。いくつかの事例では、リードレス心臓ペーシング装置２０の本体２２は、第１の電極２６の少なくとも一部が右心房１１の組織と接触し、第２の電極２８の少なくとも一部が左心房１２の組織と接触するように、右心房１１および左心房１２の両方に沿って位置付けられることもある。そのような事例では、リードレス心臓ペーシング装置２０は、右心房１１および左心房１２のうちの１つまたは複数を、これらの電極が双極性であることにより、それぞれ電極２６、２８で、または他の電極で、感知かつ／またはペーシングするようにプログラムされることもある。

いくつかの場合には、植え込まれたリードレス心臓ペーシング装置２０が冠状静脈洞１５から取り外される、かつ／または植え込まれたリードレス心臓ペーシング装置２０の位置決めが調整されることがある。図１９は、カテーテル８０、および冠状静脈洞１５内に挿入された回収装置７８（例えばシステム１００であることもシステム１００でないこともあり、システム１００と同様であることも同様でないこともある、植込みおよび／または回収装置）を示す図であり、この回収装置７８（例えばシステム１００のエンド・キャップ・アセンブリ１２２および／または複数のワイヤ１３０）は、リードレス心臓ペーシング装置２０の近位ハブ３８と係合している。回収装置７８（例えばシステム１００のエンド・キャップ・アセンブリ１２２および／または複数のワイヤ１３０）がリードレス心臓ペーシング装置２０の近位ハブ３８と係合すると、回収装置７８（例えばシステム１００）は、リードレス心臓ペーシング装置に力を加えて、リードレス心臓ペーシング装置２０を矢印Ｂまたはその他の適当な方向に回転させ得る。リードレス心臓ペーシング装置２０の回転により、固定部材５０は、少なくとも部分的には心臓１０の組織と係合した状態から引き抜かれることになることがある。

リードレス心臓ペーシング装置２０を矢印Ｂの方向に回転させることに加えて、またはその代わりに、長手方向および／または軸方向の力が、矢印Ｃの方向（例えば長手方向）にリードレス心臓ペーシング装置２０に加えられることもある。固定部材５０が依然として心臓の組織と係合しているときには、長手方向および／または軸方向の力を矢印Ｃの長手方向にリードレス心臓ペーシング装置２０に加えることにより、図１９に示すように固定部材５０を伸ばし（例えば１つまたは複数の他の適当な方法で真っ直ぐにし、かつ／または伸ばし）、心臓１０の組織から固定部材５０を取り外すことを容易にすることがある。利用される材料の構成に応じて、約０．１～１．０重量ポンド（ｌｂｆ）の範囲、約０．１～０．５ｌｂｆの範囲、少なくとも約０．２５ｌｂｆ、少なくとも約０．５０ｌｂｆ、少なくとも約０．２５ｌｂｆであり、かつ約１．０ｌｂｆ未満、および／またはその他の適当な力の大きさの軸方向の力が、固定部材５０を伸ばすために利用されることがある。いくつかの事例では、心臓１０の組織からの取外しのために長手方向および／または軸方向の力を矢印Ｃの方向に加えることにより、固定部材５０が真っ直ぐの構成に塑性変形することもある。

図２０に示すように、固定部材５０が心臓１０の組織から完全に取り外された後で、回収装置７８（例えばシステム１００）とカテーテル８０の相対移動によって、カテーテル８０をリードレス心臓ペーシング装置２０の一部分または全体の上に前進させることがある。カテーテル８０によって覆われたら、矢印Ｃの方向にさらなる力を加えることによって、リードレス心臓ペーシング装置２０は、冠状静脈洞１５および患者の心臓１０から完全に引き抜かれ、かつ／あるいは矢印Ａ（例えば図１７～図１８）の方向に回転力を加えて固定部材５０を冠状静脈洞１５に隣接する組織と再係合させることによって、冠状静脈洞１５および／または冠状静脈洞１５と連通する血管内で（例えばリードレス心臓ペーシング装置２０の電極の位置決めを改善するため、および／または１つもしくは複数の他の適当な理由のために）再位置決めされることがある。

いくつかの場合には、カテーテル８０は、患者の血管系内（例えば冠状静脈洞１５内）に挿入され、リードレス心臓ペーシング装置２０および／または回収装置７８（例えばシステム１００）の少なくとも一部の上に位置決めされて、冠状静脈洞１５からのリードレス心臓ペーシング装置２０の引き抜きを容易にすることがある。そのような場合には、カテーテル８０は、リードレス心臓ペーシング装置２０の近位端部を覆う位置に位置決めされることがあり、回収装置７８（例えばシステム１００）を、カテーテル８０を通して、少なくとも部分的にはカテーテル８０によって覆われているリードレス心臓ペーシング装置２０まで前進させることがある。リードレス心臓ペーシング装置２０の近位端部の上でカテーテル８０を位置決めすることは、カテーテル８０の遠位端部を偏向させて冠状静脈洞１５内に入れることと、リードレス心臓ペーシング装置２０の近位端部の上でカテーテル８０を操縦することとを含むことがある。カテーテル８０の偏向および操縦は、カテーテル８０の近位端部に隣接する１つまたは複数の制御機構を操作することによって実施されることがあり、かつ／あるいはカテーテル８０は、冠状静脈洞１５に向かって屈曲するように構成された予備成形された屈曲部を有することがある。いくつかの実施形態では、リードレス心臓ペーシング装置２０は、カテーテル８０の存在なしで、回収装置７８（例えばシステム１００）のみを用いて取り外されることもある。

当業者なら、本開示が、本明細書において記載および企図されている具体的な実施形態以外の様々な形態で現れ得ることを認識するであろう。例えば、本明細書に記載するように、様々な実施形態は、様々な機能を実行するものとして記載される１つまたは複数のモジュールを含む。しかし、他の実施形態が、記載されている機能を本明細書に記載されるよりも多くのモジュールにわたって分割する追加のモジュールを含むこともある。さらに、他の実施形態では、記載されている機能をより少ないモジュールにまとめることもある。

本明細書に開示する１つまたは複数のシステムおよびそれらの様々な要素の様々な構成要素に使用されることが可能な材料は、一般に医療装置に関連する材料を含み得る。簡潔にするために、以下の記述では、システムについて述べる。ただし、これは本明細書に記載される装置および方法を限定することを意図したものではなく、この記述は、限定するわけではないが、第１の長尺状シャフト、第２の長尺状シャフト、エンド・キャップ・アセンブリ、外側筐体、インサート、複数のワイヤ、リードレス心臓ペーシング装置、１つまたは複数のハンドル、および／あるいはそれらの要素または構成要素など、本明細書に開示されるその他の要素、部材、構成要素、または装置にも適用され得る。

いくつかの実施形態では、システムおよび／またはその構成要素は、金属、金属合金、高分子（その一部の例は以下に開示されている）、金属高分子複合体、セラミック、およびそれらの組合せなど、またはその他の適当な材料で構成され得る。

適当な高分子のいくつかの例は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、エチレンテトラフルオロエチレン（ＥＴＦＥ）、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、ポリオキシメチレン（ＰＯＭ、例えばデュポン社（ＤｕＰｏｎｔ）製のＤＥＬＲＩＮ（登録商標））、ポリエーテルブロックエステル、ポリウレタン（例えばＰｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ ８５Ａ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリーテルエステル（例えばディー・エス・エム・エンジニアリング・プラスチックス社（ＤＳＭ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｐｌａｓｔｉｃｓ）製のＡＲＮＩＴＥＬ（登録商標））、エーテルまたはエステル系共重合体（例えばブチレン／ポリ（アルキレンエーテル）フタレートおよび／またはＤｕＰｏｎｔ社製のＨＹＴＲＥＬ（登録商標）などのその他のポリエステルエラストマ）、ポリアミド（例えばバイエル社（Ｂａｙｅｒ）製のＤＵＲＥＴＨＡＮ（登録商標）またはエルフ・アトケム社（Ｅｌｆ Ａｔｏｃｈｅｍ）製のＣＲＩＳＴＡＭＩＤ（登録商標））、エラストマポリアミド、ブロックポリアミド／エーテル、ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ、例えば商標ＰＥＢＡＸ（登録商標）で入手可能）、エチレンビニルアセテート共重合体（ＥＶＡ）、シリコーン、ポリエチレン（ＰＥ）、Ｍａｒｌｅｘ高密度ポリエチレン、Ｍａｒｌｅｘ低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン（例えばＲＥＸＥＬＬ（登録商標））、ポリエステル、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリフェニレンスルファイド（ＰＰＳ）、ポリフェニレンオキシド（ＰＰＯ）、ポリパラフェニレンテレフタルアミド（例えばＫＥＶＬＡＲ（登録商標））、ポリスルホン、ナイロン、ナイロン１２（イー・エム・エス・アメリカン・グリロン社（ＥＭＳ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｇｒｉｌｏｎ）製のＧＲＩＬＡＭＩＤ（登録商標）など）、パーフルオロ（プロピルビニルエーテル）（ＰＦＡ）、エチレンビニルアルコール、ポリオレフィン、ポリスチレン、エポキシ、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶｄＣ）、ポリ（スチレン－ｂ－イソブチレン－ｂ－スチレン）（例えばＳＩＢＳおよび／またはＳＩＢＳ ５０Ａ）、ポリカーボネート、ポリウレタンシリコーン共重合体（例えばエイオテック・バイオマテリアルズ（Ａｏｒｔｅｃｈ Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ）製のＥｌａｓｔＥｏｎ（登録商標）またはアドバンソース・バイオマテリアルズ社（ＡｄｖａｎＳｏｕｒｃｅ Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ）製のＣｈｒｏｎｏＳｉｌ（登録商標））、生体適合性高分子、その他の適当な材料、またはそれらの混合物、組合せ、共重合体、および高分子／金属複合体などを含む。いくつかの実施形態では、シースは、液晶高分子（ＬＣＰ）と混合されることができる。例えば、その混合物は、最大で約６パーセントのＬＣＰを含有することができる。

適応な金属および金属合金のいくつかの例は、３０４Ｖ、３０４Ｌ、および３１６ＬＶステンレス鋼などのステンレス鋼、軟鋼、線形弾性および／または超弾性ニチノールなどのニッケルチタン合金、ニッケルクロムモリブデン合金（例えばＩＮＣＯＮＥＬ（登録商標）６２５などのＵＮＳ：Ｎ０６６２５、ＨＡＳＴＥＬＬＯＹ（登録商標） Ｃ－２２（登録商標）などのＵＮＳ：Ｎ０６０２２、ＨＡＳＴＥＬＬＯＹ（登録商標） Ｃ２７６（登録商標）などのＵＮＳ：Ｎ１０２７６、およびその他のＨＡＳＴＥＬＬＯＹ（登録商標）合金など）、ニッケル銅合金（例えばＭＯＮＥＬ（登録商標） ４００、ＮＩＣＫＥＬＶＡＣ（登録商標） ４００、およびＮＩＣＯＲＲＯＳ（登録商標） ４００などのＵＮＳ：Ｎ０４４００）、ニッケルコバルトクロムモリブデン合金（例えばＭＰ３５－Ｎ（登録商標）などのＵＮＳ：Ｒ３００３５）、ニッケルモリブデン合金（例えばＨＡＳＴＥＬＬＯＹ（登録商標） ＡＬＬＯＹ Ｂ２（登録商標）などのＵＮＳ：Ｎ１０６６５）、その他のニッケルクロム合金、その他のニッケルモリブデン合金、その他のニッケルコバルト合金、その他のニッケル鉄合金、その他のニッケル銅合金、ならびにその他のニッケルタングステンまたはタングステン合金などの他のニッケル合金、コバルトクロム合金、コバルトクロムモリブデン合金（例えばＥＬＧＩＬＯＹ（登録商標）およびＰＨＹＮＯＸ（登録商標）などのＵＮＳ：Ｒ３０００３）、白金富化ステンレス鋼、チタン、白金、パラジウム、金、それらの組合せ、あるいはその他の任意の適当な材料を含む。

少なくともいくつかの実施形態では、システムの一部分または全て、および／あるいはそれらの組合せは、放射線不透過性材料でドープされる、または放射線不透過性材料で構成されるなどして、放射線不透過性材料を含むこともある。放射線不透過性材料は、医療処置中に蛍光透視スクリーン上に比較的明るい像を生み出すことができる、または別の撮像技術を実施することができる材料として理解される。この比較的明るい像が、システムのユーザがその位置を決定するのを助ける。放射線不透過性材料のいくつかの例は、限定されるわけではないが、金、白金、パラジウム、タンタル、タングステン合金、および放射線不透過性充填剤が装荷された高分子材料などを含む可能性がある。さらに、同じ結果を得るために、他の放射線不透過性マーカ・バンドおよび／またはコイルが、このシステムの設計に組み込まれることもある。

いくつかの実施形態では、ある程度の磁気共鳴撮像（ＭＲＩ）適合性が、本明細書に開示されるシステムおよび／またはその他の要素に付与される。例えば、システム、および／またはその構成要素もしくは部分は、実質的に像を歪ませず、実質的なアーチファクト（すなわち像中のギャップ）を生じない材料で構成されることがある。例えば、特定の強磁性材料は、ＭＲＩ像中にアーチファクトを生じることがあるので、適当ではないことがある。システムまたはその一部は、ＭＲＩマシンが撮像することができる材料で構成されることもある。これらの特性を呈するいくつかの材料は、例えば、タングステン、コバルトクロムモリブデン合金（例えばＥＬＧＩＬＯＹ（登録商標）およびＰＨＹＮＯＸ（登録商標）などＵＮＳ：Ｒ３０００３）、ニッケルコバルトクロムモリブデン合金（例えばＭＰ３５－Ｎ（登録商標）などのＵＮＳ：Ｒ３００３５）、ならびにニチノールなどを含む。

いくつかの実施形態では、本明細書に開示されるシステムおよび／またはその他の要素は、適当な治療薬を含み、かつ／または適当な治療薬で処理されることがある。適当な治療薬のいくつかの例は、抗血栓薬（ヘパリン、ヘパリン誘導体、ウロキナーゼ、ＰＰａｃｋ（デキストロフェニルアラニンプロリンアルギニンクロロメチルケトン）など）、抗増殖薬（エノキサパリン、アンギオペプチン、滑らかな筋肉細胞の増殖を阻害することができるモノクロナール抗体、ヒルジン、およびアセチルサリチル酸など）、抗炎症薬（デキサメタゾン、プレドニゾロン、コルチコステロン、ブデソニド、エストロゲン、スルファサラジン、およびメサラミンなど）、抗腫瘍／抗増殖／抗有糸分裂薬（パクリタキセル、５－フルオロウラシル、シスプラチン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、エポチロン、エンドスタチン、アンギオスタチン、およびチミジンキナーゼ阻害剤など）、麻酔薬（リドカイン、ブピバカイン、ロピバカインなど）、抗凝結薬（Ｄ－Ｐｈｅ－Ｐｒｏ－Ａｒｇクロロメチルケトン、ＲＧＤペプチド含有化合物、ヘパリン、アンチトロンビン化合物、血小板受容体拮抗剤、アンチトロンビン抗体、抗血小板受容体抗体、アスピリン、プロスタグランジン阻害薬、血小板阻害薬、およびダニ抗血小板ペプチドなど）、血管細胞成長促進剤（成長因子阻害剤、成長因子受容体拮抗剤、転写活性化剤、および翻訳促進剤など）、血管細胞成長阻害剤（成長因子阻害剤、成長因子受容体拮抗剤、転写抑制剤、翻訳抑制剤、複製阻害剤、阻害抗体、成長因子に対抗する抗体、成長因子および細胞毒素からなる二官能性分子、抗体および細胞毒素からなる二官能性分子など）、コレステロール低下薬、血管拡張薬、ならびに内因性血管作動機構と干渉する作用薬を含み得る。

本開示は、多くの点で、単なる例示であることを理解されたい。詳細、特に形状、サイズ、およびステップの配列については、本発明の範囲を逸脱することなく変更が加えられ得る。これは、適切な範囲まで、１つの例示的な実施形態の特徴のいずれかが他の実施形態で使用されることも含み得る。もちろん、本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲を表現する文言によって定義される。

Claims (13)

1. リードレス心臓ペーシング装置のための植込みおよび／または回収装置であって、
   内腔を含む第１の長尺状シャフトと、
   前記第１の長尺状シャフトの前記内腔内に摺動可能に配置された第２の長尺状シャフトと、
   前記第１の長尺状シャフトの遠位端部に固定して取り付けられたエンド・キャップ・アセンブリと、
   前記第２の長尺状シャフトに取り付けられ、前記エンド・キャップ・アセンブリから遠位方向に延びる、複数のワイヤであり、前記エンド・キャップ・アセンブリに対して相対的に移動可能である複数のワイヤと、を備え、
   前記複数のワイヤが、前記リードレス心臓ペーシング装置の近位ハブと係合するように構成され、
   前記複数のワイヤが、前記エンド・キャップ・アセンブリから遠位方向に延びる複数のワイヤ・ループを形成し、
   前記エンド・キャップ・アセンブリが、外側筐体内に固定されたインサートを含み、前記外側筐体が、前記第１の長尺状シャフトの前記遠位端部に固定して取り付けられ、
   前記インサートの最遠位表面は、前記近位ハブの近位表面に当接するように構成され、
   前記複数のワイヤ・ループが、第１の位置において、前記リードレス心臓ペーシング装置の前記近位ハブを前記インサートの最遠位表面に対して固定するように構成される、
   リードレス心臓ペーシング装置のための植込みおよび／または回収装置。
2. リードレス心臓ペーシング装置のための植込みおよび／または回収装置であって、
   内腔を含む第１の長尺状シャフトと、
   前記第１の長尺状シャフトの前記内腔内に摺動可能に配置された第２の長尺状シャフトと、
   前記第１の長尺状シャフトの遠位端部に固定して取り付けられたエンド・キャップ・アセンブリと、
   前記第２の長尺状シャフトに取り付けられ、前記エンド・キャップ・アセンブリから遠位方向に延びる、複数のワイヤであり、前記エンド・キャップ・アセンブリに対して相対的に移動可能である複数のワイヤと、を備え、
   前記複数のワイヤが、前記リードレス心臓ペーシング装置の近位ハブと係合するように構成され、
   前記複数のワイヤが、前記エンド・キャップ・アセンブリから遠位方向に延びる複数のワイヤ・ループを形成し、
   前記エンド・キャップ・アセンブリが、外側筐体内に固定されたインサートを含み、前記外側筐体が、前記第１の長尺状シャフトの前記遠位端部に固定して取り付けられ、
   前記インサートの最遠位表面は、前記近位ハブの近位表面に当接するように構成され、
   前記インサートの最遠位表面が、前記外側筐体の最遠位端面と面一である、
   リードレス心臓ペーシング装置のための植込みおよび／または回収装置。
3. リードレス心臓ペーシング装置のための植込みおよび／または回収装置であって、
   内腔を含む第１の長尺状シャフトと、
   前記第１の長尺状シャフトの前記内腔内に摺動可能に配置された第２の長尺状シャフトと、
   前記第１の長尺状シャフトの遠位端部に固定して取り付けられたエンド・キャップ・アセンブリと、
   前記第２の長尺状シャフトに取り付けられ、前記エンド・キャップ・アセンブリから遠位方向に延びる、複数のワイヤであり、前記エンド・キャップ・アセンブリに対して相対的に移動可能である複数のワイヤと、を備え、
   前記複数のワイヤが、前記リードレス心臓ペーシング装置の近位ハブと係合するように構成され、
   前記複数のワイヤが、前記エンド・キャップ・アセンブリから遠位方向に延びる複数のワイヤ・ループを形成し、
   前記エンド・キャップ・アセンブリが、外側筐体内に固定されたインサートを含み、前記外側筐体が、前記第１の長尺状シャフトの前記遠位端部に固定して取り付けられ、
   前記インサートの最遠位表面は、前記近位ハブの近位表面に当接するように構成され、
   前記インサートが、前記インサートを通って延びる複数の穴を含み、前記複数の穴が、前記複数のワイヤを受けるように構成される、
   リードレス心臓ペーシング装置のための植込みおよび／または回収装置。
4. 前記複数の穴のそれぞれが、遠位方向において径方向外向きに湾曲する、請求項３に記載の植込みおよび／または回収装置。
5. 前記インサートが、一体構造である、請求項３～４のいずれか一項に記載の植込みおよび／または回収装置。
6. 前記インサートが、複数のインサート部材を備え、各インサート部材が、前記インサート部材を通って延びる前記複数の穴のうちの１つまたは複数の少なくとも一部分を含む、請求項３～４のいずれか一項に記載の植込みおよび／または回収装置。
7. 前記複数の穴のそれぞれが、前記複数のワイヤのうちの一つ以上を受けるように構成される、請求項３～４のいずれか一項に記載の植込みおよび／または回収装置。
8. 前記複数のワイヤが、前記第１の位置において、前記第１の長尺状シャフトの回転運動を前記近位ハブに対して伝達するように構成される、請求項１に記載の植込みおよび／または回収装置。
9. 前記複数のワイヤ・ループが、
   前記複数の穴のうちの第１の対を通る第１のワイヤ・ループと、
   前記複数の穴のうちの第２の対を通る第２のワイヤ・ループと、
   前記複数の穴のうちの第３の対を通る第３のワイヤ・ループと、を含む、
   請求項３～７のいずれか一項に記載の植込みおよび／または回収装置。
10. 前記複数の穴のうちの前記第２の対の一方が、円周方向に前記複数の穴のうちの前記第１の対の間に配置され、
    前記複数の穴のうちの前記第３の対の一方が、円周方向に前記複数の穴のうちの前記第２の対の間に配置される、
    請求項９に記載の植込みおよび／または回収装置。
11. 前記エンド・キャップ・アセンブリには、前記近位ハブの側面と係合するように構成されたいかなる構造もない、請求項１～１０のいずれか一項に記載の植込みおよび／または回収装置。
12. 第１の位置において、前記複数のワイヤ・ループが、前記リードレス心臓ペーシング装置の本体から前記近位ハブまで軸方向に延びる前記リードレス心臓ペーシング装置のネック部分を協働して取り囲むように構成され、
    第２の位置において、前記複数のワイヤ・ループが、前記本体の周縁から径方向外向きに延びるように構成される、
    請求項１～１１のいずれか一項に記載の植込みおよび／または回収装置。
13. 前記複数のワイヤ・ループのうちの円周方向に隣接するワイヤ・ループが、軸方向に見たときに互いに十字に交差している、請求項１～１２のいずれか一項に記載の植込みおよび／または回収装置。

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