JP7443286B2 - 極性マトリクスおよび金属ドーパントを含んでいる有機発光デバイス - Google Patents

Description

本発明は、電子特性を改善した有機発光デバイスに関係する。具体的には、（a）改良された電子輸送層および／または電子注入層、および／または、（b）当該改良された電子輸送層および／または電子注入層、あるいは改良された電荷発生層を備えているＯＬＥＤ積層体、を備えている素子に関する。本発明はまた、（a）本発明の発光デバイスを作製する方法、および（b）本発明の半導体材料に適用可能な電子輸送マトリクス化合物にも関係する。

有機化学により調達される材料を、その少なくとも一部に含んでいる電子デバイスの中でも、有機発光ダイオード（organic light emitting diodes；ＯＬＥＤ）は、重要な地位を占めている。１９８７年、効果的なＯＬＥＤがTang et al.によって発表されて以降（C.W. Tang et al., Appl. Phys. Lett. 51 (12), 913 (1987)）、ＯＬＥＤは、将来有望な候補から、高性能な商用ディスプレイへと発展してきた。ＯＬＥＤは、実質的に有機材料からなる一連の薄層を備えている。通常、これらの層の厚さは１ｎｍ～５μｍの範囲である。一般的に、これらの層は、真空蒸着によって形成されるか、あるいは溶液から形成されるか（例えば、スピンコーティングまたはジェット印刷によって）のいずれかである。

カソードおよびアノードから、これらの間に配置されている有機層へと電荷キャリアが注入された後、ＯＬＥＤは光を放射する（カソードからは電子、アノードからは正孔の形で注入される）。電荷キャリアの注入は、外部電圧の印加によってもたらされる。これに続いて、発光部において励起子が形成され、励起子の発光再結合が生じる。少なくとも１つの電極は、透明または半透明である。多くの場合、このような電極は、透明酸化物（酸化インジウムスズ（indium tin oxide；ＩＴＯ）など）または金属の薄層の形をとる。

ＯＬＥＤの発光層（light emitting layer；ＬＥＬ）または電子輸送層（electron transporting layer；ＥＴＬ）で用いられているマトリクス化合物の中でも、ホスフィンオキシドおよびジアゾールから選択される少なくとも１つの極性基を有している化合物は、重要な地位を占めている。半導体材料の電子注入特性および／または電子輸送特性が、このような極性基によってしばしば顕著に向上する理由は、未だ完全には解明されていない。このような極性基の高い双極子モーメントが、何らかの有利な役割を果たしていると考えられている。半導体材料用途について特に推奨されているのは、ホスフィンオキシド基に直接結合している少なくとも１つの縮合芳香基または縮合複素芳香基を有している、トリアリールホスフィンオキシドである（例えばＪＰ４，８７６，３３３Ｂ２を参照）。ジアゾール基の中でもフェニルベンゾイミダゾール基は、新規な電子輸送マトリクス化合物を設計するために、特に広く利用されている（例えば、ＵＳ５，６４５，９４８に記載のＴＰＢＩ）。また、他の構造部分（２つ以上の芳香環または複素芳香環中に非局在化π電子を有している）と連結されているベンゾイミダゾール構造部分を有する、何種類かの化合物（例えばＬＧ－２０１化合物）は、今日では工業標準であると考えられている（例えばＵＳ６，８７８，４６９）。

電子特性（特に導電性）を改善するために、電荷輸送半導体材料を電子ドープすることが、１９９０年代以降知られている（例えば、ＵＳ５，０９３，６９８Ａを参照）。真空蒸着によって作製されるＥＴＬにおいて、特に単純なｎ型ドーピングの方法は、一方の蒸着源からはマトリクス化合物を蒸着させ、他方の蒸着源からは陽性の強い元素を蒸着させて、これらを固体基板上に共堆積させる方法である（なお、ディスプレイの工業生産などにおいては、真空蒸着は、最も頻繁に利用されている最新の標準的方法である）。トリアリールホスフィンオキシド・マトリクス化合物に有用なｎ型ドーパントとして、ＪＰ４，７２５，０５６Ｂ２は、アルカリ金属およびアルカリ土類金属に言及している（実施例においては、ドーパントとしてセシウムが上首尾に用いられている）。実際のところ、最も陽性の強い元素であるセシウムならば、最も広範にマトリクス化合物を選択することができる。上記の文献において、セシウムのみがｎ型ドーピング金属として選択された理由も、恐らくはこのためであろう。

工業用途に関して、ドーパントとしてのセシウムには、いくつかの重大な欠点が存在する。第一に、セシウムは非常に反応性が高い物質で、取り扱いが難しい（水分に対する安定性が低く、空気に対する安定性が非常に低い）。そのため、高度な安全装置や、セシウムの使用とは切って離せない火災を緩和するための、大きな追加コストが必要となる。第二に、セシウムの標準沸点は非常に低い（６７８℃）ため、高真空条件下における揮発性が非常に高い可能性がある。現に、真空蒸着（vacuum thermal evaporation；ＶＴＥ）用の工業用設備で用いられる、１０^－２Ｐａ未満の圧力では、蒸発温度より少し低い温度において既に、セシウム金属は激しく蒸発してしまう。有機半導体材料に用いられる一般的なマトリクス化合物の蒸発温度は、１０^－２Ｐａ未満の圧力においては、通常、１５０～４００℃である。このことを考慮に入れると、設備の温度の低い部分（例えば、有機マトリクス蒸着源からくる熱放射から遮蔽されている部分）に対する予期せぬ堆積・汚染につながるような、制御外のセシウムの蒸発を防止することは、非常に困難な課題である。

上記の欠点を克服し、有機電子デバイスにおいてセシウムによるｎ型ドーピングを工業利用できるようにするための、いくつかの方法が公開されている。安全な取扱いに関しては、蒸着源が排気された環境下でのみ開く密閉箱の中に、セシウムを配置してもよい（好ましくは、作業温度まで熱する間）。このような技術的解決は、例えば、ＷＯ２００７／０６５６８５によって与えられている。しかし、この方法では、セシウムの高揮発性の問題は解決されない。

ＵＳ７，５０７，６９４Ｂ２およびＥＰ１，６４８，０４２Ｂ１は、セシウム合金という形で、他の解決方法を提供している。上記セシウム合金は低温で融解し、純粋な金属と比べてセシウム蒸気圧が非常に低い。ＷＯ２００７／１０９８１５に開示されているビスマス合金は、圧力：１０^－４Ｐａ程度、温度：最大で約４５０℃においてセシウム蒸気を放出するものであり、これもまた他の解決方法を表している。しかし、これらの合金は、依然として空気および水分に対する安定性が非常に低い。加えて、実のところ、この解決方法はさらなる欠点を有している。蒸発の間、合金の蒸気圧が、セシウム濃度の減少に伴って変化するのである。そのため、適切な堆積速度制御（例えば、蒸着源の温度をプログラムすることによる）という、新たな問題が生じる。現在のところ、このような製造方法を工業スケールで行う場合のロバスト性に関する品質保証（quality assurance；ＱＡ）上の懸念のため、大量生産工程においては、この技術的解決方法の広範な応用が妨げられている。

Ｃｓドーピングに対する実現可能な代案としては、陽性の強い遷移金属複合体（Ｗ_２（ｈｐｐ）_４など）が挙げられる。この複合体はイオン化ポテンシャルがセシウムと比較して低く、一般的な有機マトリクスの揮発性と同程度の揮発性である。実際に、ＷＯ２００５／０８６２５１において、上記複合体は初めて電子ドーパントとして開示されており、何種類かの炭化水素マトリクスを除けば、ほとんどの電子輸送マトリクスに対して効果を奏した。上記複合体は空気および水分に対する安定性が低いが、ＷＯ２００７／０６５６８５に記載の箱の中に配置するならば、工業用途において充分満足できるｎ型ドーピングの解決方法を提供した。上記複合体の主な短所は、（a）含まれるリガンドが化学的には比較的複雑であり、（b）最終的な複合体には多段階合成が必要であるために、高価であることである。さらに、保護箱を使用する必要によって、および／または、当該箱の再使用および再充填に関するＱＡおよびロジスティック上の問題によって、追加のコストも発生する。

他の代替案としては、追加のエネルギーを供給することによって（例えば、紫外線（ＵＶ）または適切な波長の可視光の形で）、ドープされたマトリクス中にてin situで、比較的安定な前駆体から強力なｎ型ドーパントを生成させることが挙げられる。この解決方法に好適な化合物は、例えば、ＷＯ２００７／１０７３０６Ａ１に開示されている。それでもなお、現在の技術水準の工業用蒸着源には、非常に温度安定性が高い物質が要求される。つまり、蒸着される物質と併せて配置される蒸着源の作業サイクル程全体を通じて（例えば、３００℃にて１週間）、作業温度まで加熱しても、当該蒸着源が全く分解しない必要がある。有機ｎ型ドーパントまたは有機ｎ型ドーパント前駆体に上述のような長期にわたる熱安定性を与えることは、現時点においては正しく技術上の課題である。さらに、マトリクス中に堆積しているドーパント前駆体をin situで活性化させることによって、再現性をもって所望のドーピング・レベルを達成するために、明確かつ再現性のある追加エネルギー供給が可能となるよう、製造設備に複雑な準備を施すこともまた、別の技術上の困難である。このことは、大量生産における、別のＣＡ上の問題の源泉でもある。

Yook et al.は、空気安定性を有するＣｓ前駆体としてアジ化セシウムを用いることに、研究室レベルで成功した（Advanced Functional Materials 2010, 20, 1797-1802）。この化合物は、３００℃超に加熱すると分解し、セシウム金属および窒素分子となることが知られている。しかしこの製造方法は、今日の工業用ＶＴＥ源には応用しがたい。というのも、このような異種物質への分解反応を、大スケールで制御することは困難であるためである。さらに、この反応において、副生成物として窒素ガスを放出することによって、以下の危険性が生じる（とりわけ、大量生産において、高速度の堆積が望ましい場合には）。つまり、膨脹したガスが、蒸着源からアジ化セシウム固体粒子を吹き飛ばすことによって、ドープされた半導体材料の堆積層中に重大な欠陥が生じるかもしれない。

電子輸送マトリクスをｎ型電子ドーピングするための他のアプローチとしては、金属塩または金属複合体でドープすることが挙げられる。このようなドーパントの、最も頻繁に用いられている例に、８－ヒドロキシキノリノラート－リチウム（ＬｉＱ）がある。この物質は、ホスフィンオキシド基を有するマトリクスにおいて、特に効果的である（例えば、ＷＯ２０１２／１７３３７０Ａ２を参照）。金属塩ドーパントの主要な短所は、基本的には隣接する層への電子注入能のみを改善して、ドープされた層の導電性を上昇させないことである。したがって、電子デバイスにおける駆動電圧を低下させるための、これらの物質の利用は、非常に薄い電子注入層または電子輸送層に限定される。また、例えば、約２５ｎｍよりも厚いＥＴＬを用いることによって、光学空洞を調整することは難しい（高い導電性を有する、酸化還元ドープされたＥＴＬならば可能である）。さらに、ドープされた層中での新たな電荷キャリアの発生が重要である場合には、金属塩は一般的に電子ドーパントたりえない。例えば、タンデム型ＯＬＥＤの機能に必須である電荷発生層（charge generating layer；ＣＧＬ、ｐｎ接合とも呼ぶ）の場合が、これに当たる。

以上の理由のために、とりわけ約３０ｎｍよりも厚いＥＴＬにおける電子ドーピングのために、昨今の技術慣行では、リチウムを工業用の酸化還元ｎ型ドーパントとすることが好まれている（例えば、ＵＳ６，０１３，３８４Ｂ２を参照）。この金属は比較的廉価で、やや反応性が低い点において（とりわけ、揮発性が非常に低い（標準沸点：約１３４０℃）点において）、他のアルカリ金属とは異なっている。このため、温度：３５０～５５０℃のＶＴＥ装備で蒸着させることができる。

しかし、Ｌｉはｎ型ドーピング力が大きく、一般的な種類の電子輸送マトリクスの大部分をドープすることができるとは言っても、この金属はまた、反応性の度合いが高いのである。リチウムは、たとえ乾燥窒素下であっても常温で反応する。また、今日の工業的ＱＡ標準に従う、再現性の非常に高い製造プロセスでリチウムを使用するためには、閉鎖的な高純度希ガス環境下での保存・取扱いが必須である。さらに、（a）Ｌｉと、（b）蒸発温度が１５０～３００℃であるマトリクス化合物と、を共蒸着させる場合、Ｌｉの蒸発温度はマトリクスの蒸発温度と比較して非常に高いため、ＶＴＥ設備中での相互汚染の問題が生じる。

多くの文献により、ほとんど全ての金属元素が、代替的なｎ型ドーパントとして提案されている。例えば、還元性が低く揮発性の高い元素（Ｚｎ、Ｃｄ、Ｈｇ）、還元性の低い元素（Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｔｌ、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ）、あるいは貴金属までも（Ｒｕ、Ｒｈ、Ｉｒなど）、および／または、知られている中では最も沸点が高い耐熱金属（Ｍｏ、Ｗ、Ｎｂ、Ｚｒなど）が挙げられる（例えば、ＪＰ２００９／０７６５０８またはＷＯ２００９／１０６０６８を参照）。残念ながら、ここで例示した２文献のみならず、科学文献および特許文献の全体にも、実のところ、これらの提案の一部ですら実験的に確かめたという証拠は、何ら存在しない。

より具体的に言えば、ＷＯ２００９／１０６０６８は、考えられるドーパントの全てに言及しているのみならず、固有名のある半金属元素の全てを有機電子デバイスのｎ型ドーパントとしてクレームすることを目指していたのである。その根拠となったのは、「ガス状の前駆体化合物が、加熱されたノズル中の高温で分解する」ということが応用できるという、出願人の主張である。しかし同文献は、（a）主張によると作製されたことになっているドープされた材料の物理的パラメータ、および／または、（b）主張によると作製されたことになっている素子の技術的性能、を記録した数値を、一つたりとも提示していない。

一方、ＵＳ２００５／００４２５４８（ＷＯ２００９／１０６０６８の優先日前に公開）は、段落〔００６９〕に以下のことを記載している（第７頁の左欄最後の２行～右欄最初の３行を参照）。すなわち、ペンタカルボニル鉄をＵＶ放射によって活性化し、一酸化炭素リガンドを分離させるならば、当該化合物を有機ＥＴＭのｎ型ドープに用いることができる。そして、配位性の不飽和鉄化合物は、マトリクスと反応して実際にドーピング効果を与える。この先行技術が、「追加のエネルギーを供給して活性化した場合、金属カルボニル（ＷＯ２００９／１０６０６８の実施例とされるものにおいて用いられている）は、有機マトリクスにおける公知のｎ型ドーパントとなる」旨を開示していることを鑑みると、以下のことが非常にもっともらしく思われる。すなわち、ＷＯ２００９／１０６０６８の出願人が、実際に、「電気加熱により白熱しているセラミックノズルを通した、ペンタカルボニル鉄のジェット流（上記ＰＣＴ出願のドイツ語書面の第１２頁最終段落を参照）」によって、標的であるバソクプロイン層に何らかのドーピング効果を得たとしても、当該効果は、ＵＳ２００５／００４２５４８においてＵＶの照射によって生成した配位性の不飽和鉄－カルボニル複合体と同じものにより、もたらされたのである。そして、ＷＯ２００９／１０６０６８の出願人が推測したように、元素鉄が効果をもたらしているのではない。この推測は、上記ＰＣＴ出願の第１３頁第４段落によりさらに支持される。当該箇所には、「ペンタカルボニル鉄の流れに赤外線レーザを照射し、当該赤外線の波長を、ペンタカルボニル鉄複合体中のＣＯ基の吸光周波数に設定した場合は、常温のノズルを用いても同じ結果が得られる」旨が記載されている。ここにおいて、レーザによる活性化よって生じたのは、配位子のない金属元素または金属原子のクラスターではなかったことが、より一層もっともらしくなる。そうではなくて、ＵＶ光による活性化で形成された反応性の複合体と同様に、カルボニルリガンドを依然としていくつか担っている、反応性かつ配位性の不飽和鉄複合体が生じたのである。

一般的に、酸化還元ｎ型ドーピングを扱う文献は、標準酸化還元電位が大きく負である金属（アルカリ土類金属またはランタニドなど）について、アルカリ金属以外の代替ｎ型ドーパントとして言及している。しかし、アルカリ金属以外の何らかの金属を用いてｎ型ドープを行った証拠となる記録は、ごく僅かしかない。

マグネシウムは、アルカリ金属と比較して、反応性が非常に低い。マグネシウムは、常温において、液体の水とは非常に緩やかにしか反応しない。また空気中では、金属光沢を保ち、数箇月にわたって重量が増加しない。したがってマグネシウムは、実用上の空気安定性を有すると考えてよい。さらに、マグネシウムの標準沸点は低い（約１１００℃）。そのため、共蒸着させる有機マトリクスにとって最適な温度範囲で行うＶＴＥに関して、大いに期待が持てる。

一方、本願の出願人は、現在の技術水準にある数十種類のＥＴＭに対するスクリーニングにより、通常のＥＴＭ（ホスフィンオキシド基などの強い極性基を有していない）に対しては、Ｍｇでは充分なドーピング強度が得られないことを確認した。唯一の好ましい結果は、マグネシウムでドープされた特定の種類のトリアリールホスフィンオキシド・マトリクス（金属をキレートするように設計された、特別なトリス－ピリジル単位を有している）からなる、薄い電子注入層を備えているＯＬＥＤから得られたものであった（ＥＰ２，４５２，９４６Ａ１に記載の通り）。ＥＰ２，４５２，９４６Ａ１においてマグネシウムとともに試験した例示的なマトリクスは、構造特異性を有しており、ドープ能も非常に好ましかった（絶対エネルギー・スケールにおいて、ＬＵＭＯ準位が真空準位よりも非常に深い点において）。このｎ型ドープされた半導体材料から得られた好ましい結果によって、実質的に空気安定性を有する金属を用いたｎ型ドーピングに注目した、さらなる研究が促されたのである。

本発明の目的は、従来技術の欠点を克服し、特性の優れた（特に、低電圧である）有機発光ダイオードを提供することである。より具体的には、電圧が低く効率が高いＯＬＥＤ（好ましくは、実質的に空気安定性を有する金属をｎ型ドーパントとして用いている、ＯＬＥＤ）を提供することである。とりわけ、電気化学的酸化還元準位が約－２．４７Ｖ（対フェロセニウム／フェロセン標準）よりも正であるＥＴＭと比べて、最低空軌道（ＬＵＭＯ）エネルギー準位が真空準位に近いＥＴＭを提供する。なお、酸化還元電位は、ＬＵＭＯ準位と単純な線形関係にあり、ＬＵＭＯ準位自体よりも容易に測定できる。

本発明のさらなる目的は、電子デバイスに使用するための電子ドープされた半導体材料中に上手く組み込めることのできる、実質的に空気安定性を有している代替金属元素を提供することである。好ましくは、半導体材料への組み込みは、一般的なＶＴＥ工程によって、最新の蒸着源を用いて行われる。

本発明の第３の目的は、実質的に空気安定性を有する金属をｎ型ドーパントとして用いる、半導体材料の製造方法を提供することである。

本発明の第４の目的は、本発明に係る半導体材料に利用できる、新規なマトリクス化合物を提供することである。

上記の目的は、以下の電子デバイスによって達成される。すなわち、
アノードとカソードとの間に、少なくとも１つの発光層を備えている電子デバイスであって、
上記デバイスは、上記カソードと上記アノードとの間に、少なくとも１つの混合層（「実質的な混合層」とも称される）をさらに備えており、
上記混合層は、下記（i）および（ii）を含んでいる、電子デバイス。

（i）Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｂｅ、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｌｕ、ＴｉおよびＶから選択される、実質的に元素形態である陽性元素、ならびに、
（ii）少なくとも１種類の電子輸送マトリクス化合物であって、ホスフィンオキシド基またはジアゾール基から選択される少なくとも１つの極性基を有しており、かつ下記（a）または（b）の条件を満たしている、化合物：
（a）上記極性基はホスフィンオキシド基であって、同じ条件下におけるサイクリックボルタンメトリーで測定した場合、上記実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物の還元電位の値は、４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリンから得られる値よりも負であり、
好ましくは、（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－２，７－ジイル）ビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負であり、
より好ましくは、（９，９－ジヘキシル－９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル）ビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負であり、
非常に好ましくは、１，３，５－トリス（１－フェニル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－イル）ベンゼンよりも負であり、
より一層好ましくは、３－フェニル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］ジナフト［２，１－ｄ：１’，２’－ｆ］ホスフェピン－３－オキシドよりも負であり、
最も好ましくは、ピレンよりも負であり、
さらに好ましくは、［１，１’－ビナフタレン］－２，２’－ジイルビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負である；または、
（b）上記極性基はジアゾール基であって、同じ条件下におけるサイクリックボルタンメトリーで測定した場合、上記実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物の還元電位の値は、４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリンから得られる値よりも負であり、
好ましくは、（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－２，７－ジイル）ビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負であり、
より好ましくは、（９，９－ジヘキシル－９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル）ビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負であり、
非常に好ましくは、１，３，５－トリス（１－フェニル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－イル）ベンゼンよりも負であり、
より一層好ましくは、３－フェニル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］ジナフト［２，１－ｄ：１’，２’－ｆ］ホスフェピン－３－オキシドよりも負であり、
最も好ましくは、ピレンよりも負であり、
さらに好ましくは、［１，１’－ビナフタレン］－２，２’－ジイルビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負である。

「実質的に共有結合性」とは、大部分が共有結合によって互いに結合している元素を含む化合物を意味すると理解されたい。実質的に共有結合性である分子構造の例としては、有機化合物、有機金属化合物、多原子のリンカーを有する金属複合体、有機酸の金属塩が挙げられる。この意味において、用語「実質的な有機層」とは、実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物を含んでいる層であると理解されたい。

用語「実質的に共有結合性の化合物」には、有機電子デバイスを製造するための通常の技法および設備（真空蒸着または溶液処理など）によって製造できる物質が包含されることもまた、理解されたい。純粋な無機結晶またはガラス状の半導体材料（シリコンまたはゲルマニウムなど）が、用語「実質的に共有結合性の化合物」に包含されないことは明白である。これらの物質は、非常に蒸発温度が高く、かつ溶媒に溶解しないため、有機電子デバイス用の設備では作製できないからである。

好ましくは、上記ホスフィンオキシドである極性基は、実質的に共有結合性である構造の一部である。上記実質的に共有結合性である構造は、（a）上記ホスフィンオキシド基のリン原子に直接結合している、少なくとも３つの炭素原子を有しており、かつ、（b）共有結合している原子（好ましくはＣ、Ｈ、Ｂ、Ｓｉ、Ｎ、Ｐ、Ｏ、Ｓ、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩから選択される）の総数が、１６～２５０個の範囲にあり；より好ましくは３２～２２０個の範囲にあり；より一層好ましくは４８～１９０個の範囲にあり；最も好ましくは６４～１６０個の範囲にある。

また好ましくは、上記電子輸送マトリクス化合物は、少なくとも１０個の非局在化電子の共役系を有している。

非局在電子の共役系の例としては、π結合とσ結合とが交互に並ぶ系が挙げられる。任意で、原子間にπ結合を有する２原子単位の１つ以上を、１つ以上の孤立原子対を担う原子によって置き換えることができる（通常は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅから選択される２価の原子によって。あるいは、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉから選択される３価の原子によって）。好ましくは、上記非局在電子の共役系は、ヒュッケル則を守っている少なくとも１つの芳香環を有している。

より好ましくは、上記実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物は、少なくとも２つの芳香環または複素芳香環を有しており；当該環は、共有結合で連結されているか、または縮合しているかのいずれかである。また好ましくは、上記ホスフィンオキシドである極性基は、下記（a）または（b）で置換されているホスフィンオキシド基から選択される：（a）３つの１価ヒドロカルビル基；または（b）リン原子と環を形成している１つの２価ヒドロカルビレン基、および１つの１価ヒドロカルビル基。このとき、上記ヒドロカルビル基および上記ヒドロカルビレン基の全体の炭素原子数は、８～８０個であり；好ましくは１４～７２個であり；より好ましくは２０～６６個であり；より一層好ましくは２６～６０個であり；最も好ましくは３２～５４個である。他の好ましい実施形態においては、２種類の実質的に共有結合性である化合物が、上記半導体材料中に含まれている。一方は、ホスフィンオキシド基またはジアゾール基から選択される極性基を有している、第１化合物である。ここで、上記第１化合物は、（a）非局在化電子の共役系がないか、または（b）１０個未満の非局在化電子の共役系を有している。他方は、少なくとも１０個の非局在化電子の共役系を有している、第２化合物である。より好ましくは、上記第２化合物は、ホスフィンオキシド基および／またはジアゾール基から選択される極性基を有していない。

少なくとも１０個の非局在化電子を有する縮合芳香骨格を有している化合物の例としては、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、キノリン、インドールまたはカルバゾールが挙げられる。上記非局在化電子の共役系は、少なくとも２つの直接結合している芳香環からなっていてもよい。このような系の最も単純な例としては、ビフェニル、ビチエニル、フェニルチオフェン、フェニルピリジンなどが挙げられる。一方、５価のリン原子（例えば、ホスフィンオキシド基中のリン原子）は、当該５価のリン原子が結合している非局在化電子の系における共役には、関与しないことが知られている。この意味において、５価のリン原子は、ｓｐ^３混成炭素（例えば、メチレン基中の炭素原子）に類似している。最も好ましくは、上記第２化合物が有している少なくとも１０個の非局在化電子の共役系は、Ｃ_１４～Ｃ_５０のアレーン構造部分またはＣ_８～Ｃ_５０のヘテロアレーン構造部分に含まれている。ここで、炭素数の合計には、可能な置換基も含まれている。本発明の趣旨によれば、非局在化電子の共役系を有している構造部分における置換基の数、位置および空間配置は、本発明の機能にとって決定的な要素ではない。上記ヘテロアレーン構造部分中の好ましいヘテロ原子は、Ｂ、Ｏ、ＮおよびＳである。上記第２の化合物においては、当該化合物に含まれる非局在化電子の系を担っているコア原子も、Ｃ、Ｓｉ、Ｂなどの多価原子（好ましくは、これらの原子は、コア原子に結合している周辺的な置換基を形成している）も、いずれも、分子の末端原子で置換されていてもよい。分子の末端原子は、通常、有機化合物中で１価であり、より好ましくは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩから選択される。好ましくは、上記少なくとも１０個の非局在化電子の共役系は、Ｃ_１４～Ｃ_５０のアレーン構造部分またはＣ_８～Ｃ_５０のヘテロアレーン構造部分に含まれている。また好ましくは、上記ジアゾール基は、イミダゾール基である。好ましい一実施形態において、上記電子デバイスは、（a）少なくとも１種類の金属カチオン、および（b）少なくとも１種類のアニオン、からなる金属塩添加物をさらに含んでいる。好ましくは、上記金属カチオンは、Ｌｉ^＋またはＭｇ^２＋である。また好ましくは、上記金属塩添加物は、（a）窒素原子を含んでいる、５員環、６員環または７員環、および（b）上記金属カチオンに結合している酸素原子、を含んでいる金属複合体から選択され；かつ、下記式（ＩＩ）の構造を有する複合体から選択される。

式中、Ａ^１は、（a）Ｃ_６～Ｃ_３０のアリーレン、または（b）Ｏ、ＳおよびＮから選択される少なくとも１つの原子を芳香環中に含んでいる、Ｃ_２～Ｃ_３０のヘテロアリーレンである。Ａ^２およびＡ^３はいずれも、（a）Ｃ_６～Ｃ_３０のアリール、または（b）Ｏ、ＳおよびＮから選択される少なくとも１つの原子を芳香環中に含んでいる、Ｃ_２～Ｃ_３０のヘテロアリール、から独立に選択される。同程度に好ましくは、上記アニオンは、ホスフィンオキシド基で置換されているフェノラート、８－ヒドロキシキノリノラートおよびピラゾリルボレートからなる群より選択される。好ましくは、上記金属塩添加物は、第２のｎ型電子ドーパントとして作用する。より好ましくは、上記金属塩添加物は、元素形態で存在している上記の金属元素と相乗的に作用して、第１のｎ型電子ドーパントとして作用する。

好ましくは、上記陽性元素は、Ｌｉ、ＳｃおよびＹから選択される。好ましくは、上記陽性元素の上記第１化合物に対するモル比は、０．５未満であり；好ましくは０．４未満であり；より好ましくは０．３３未満であり；より一層好ましくは０．２５未満であり；より一層好ましくは０．２０未満であり；より一層好ましくは０．１７未満であり；最も好ましくは０．１５未満であり；さらに好ましくは０．１３未満であり；好ましさは劣るが好ましくは０．１０未満である。

さらに好ましくは、上記陽性元素の上記第１化合物に対するモル比は、０．０１を超えており；好ましくは０．０２を超えており；より好ましくは０．０３を超えており；より一層好ましくは０．０５を超えており；最も好ましくは０．０８を超えている。

好ましくは、上記陽性元素は、電子輸送層、電子注入層または電荷発生層に含まれている。より好ましくは、上記電子輸送層または電子注入層は、化合物からなる層と隣接している。ここで、同じ条件下におけるサイクリックボルタンメトリーで測定した場合、上記化合物の還元電位は、隣接する電子輸送層または電子注入層の電子輸送マトリクス化合物よりも負である。好ましい一実施形態において、本発明の半導体材料製の層と隣接している層は、発光層である。

さらに好ましくは、上記発光層は、青色光または白色光を放射する。好ましい一実施形態において、上記発光層は、少なくとも１種類の高分子を含んでいる。より好ましくは、上記高分子は、青色光を放射する高分子である。

また好ましくは、上記電子輸送層または電子注入層は、５ｎｍよりも厚く；好ましくは１０ｎｍよりも厚く；より好ましくは１５ｎｍよりも厚く；より一層好ましくは２０ｎｍよりも厚く；最も好ましくは２５ｎｍよりも厚く；さらに好ましくは５０ｎｍよりも厚く；さらに好ましくは１００ｎｍよりも厚い。

好ましい一実施形態において、上記電子輸送層または電子注入層は、半導性金属酸化物からなるカソードと隣接している。好ましくは、上記半導性金属酸化物は、酸化インジウムスズである。また好ましくは、上記カソードは、スパッタリングにより作製されている。

本発明のさらに他の実施形態は、金属ドープしたｐｎ接合を有する、タンデム型ＯＬＥＤ積層体である。上記ＯＬＥＤ積層体は、以下を含んでいる：
（i）Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｂｅ、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｌｕ、ＴｉおよびＶから選択される、実質的に元素形態である陽性元素、ならびに、
（ii）少なくとも１種類の実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物であって、ホスフィンオキシド基またはジアゾール基から選択される少なくとも１つの極性基を有しており、かつ下記（a）または（b）の条件を満たしている、ＯＬＥＤ積層体：
（a）上記極性基はホスフィンオキシド基であって、同じ条件下におけるサイクリックボルタンメトリーで測定した場合、上記実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物の還元電位の値は、４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリンから得られる値よりも負であり、
好ましくは、（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－２，７－ジイル）ビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負であり、
より好ましくは、（９，９－ジヘキシル－９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル）ビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負であり、
非常に好ましくは、１，３，５－トリス（１－フェニル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－イル）ベンゼンよりも負であり、
より一層好ましくは、３－フェニル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］ジナフト［２，１－ｄ：１’，２’－ｆ］ホスフェピン－３－オキシドよりも負であり、
最も好ましくは、ピレンよりも負であり、
さらに好ましくは、［１，１’－ビナフタレン］－２，２’－ジイルビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負である；または、
（b）上記極性基はジアゾール基であって、同じ条件下におけるサイクリックボルタンメトリーで測定した場合、上記実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物の還元電位の値は、４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリンから得られる値よりも負であり、
好ましくは、（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－２，７－ジイル）ビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負であり、
より好ましくは、（９，９－ジヘキシル－９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル）ビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負であり、
非常に好ましくは、１，３，５－トリス（１－フェニル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－イル）ベンゼンよりも負であり、
より一層好ましくは、３－フェニル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］ジナフト［２，１－ｄ：１’，２’－ｆ］ホスフェピン－３－オキシドよりも負であり、
最も好ましくは、ピレンよりも負であり、
さらに好ましくは、［１，１’－ビナフタレン］－２，２’－ジイルビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負である。

本発明の第２の目的は、Ｎａ、Ｋ、Ｂｅ、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｌｕ、ＴｉおよびＶから選択される金属を、有機発光ダイオードにおけるｎ型電子ドーパントとして用いることによって達成される。具体的には、以下のような有機発光ダイオードにおいて達成される。すなわち、これらの陽性元素によってｎ型ドープされているマトリクスとして、電子輸送マトリクス化合物を含んでおり；上記電子輸送マトリクス化合物は、ホスフィンオキシド基またはジアゾール基から選択される少なくとも１つの極性基を有しており、かつ下記（a）または（b）の条件を満たしている、有機発光ダイオード：
（a）上記極性基はホスフィンオキシド基であって、同じ条件下におけるサイクリックボルタンメトリーで測定した場合、上記有機電子輸送マトリクス化合物の還元電位の値は、４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリンから得られる値よりも負であり、
好ましくは、（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－２，７－ジイル）ビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負であり、
より好ましくは、（９，９－ジヘキシル－９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル）ビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負であり、
非常に好ましくは、１，３，５－トリス（１－フェニル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－イル）ベンゼンよりも負であり、
より一層好ましくは、３－フェニル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］ジナフト［２，１－ｄ：１’，２’－ｆ］ホスフェピン－３－オキシドよりも負であり、
最も好ましくは、ピレンよりも負であり、
さらに好ましくは、［１，１’－ビナフタレン］－２，２’－ジイルビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負である；または、
（b）上記極性基はジアゾール基であって、同じ条件下におけるサイクリックボルタンメトリーで測定した場合、上記有機電子輸送マトリクス化合物の還元電位の値は、４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリンから得られる値よりも負であり、
好ましくは、（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－２，７－ジイル）ビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負であり、
より好ましくは、（９，９－ジヘキシル－９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル）ビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負であり、
非常に好ましくは、１，３，５－トリス（１－フェニル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－イル）ベンゼンよりも負であり、
より一層好ましくは、３－フェニル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］ジナフト［２，１－ｄ：１’，２’－ｆ］ホスフェピン－３－オキシドよりも負であり、
最も好ましくは、ピレンよりも負であり、
さらに好ましくは、［１，１’－ビナフタレン］－２，２’－ジイルビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負である。

本発明の第３の目的は、カソードとアノードとの間に少なくとも１つの発光層を備えている電子デバイスを製造する、下記の方法によって達成される：
下記（i）および（ii）を減圧下で共蒸着および共堆積させて、混合層を形成する工程の少なくとも１つを含み、
上記陽性元素は、元素形態または実質的な元素形態で堆積される、製造方法：
（i）Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｂｅ、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｌｕ、ＴｉおよびＶから選択される、実質的に元素形態である陽性元素、ならびに、
（ii）少なくとも１種類の実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物であって、ホスフィンオキシド基またはジアゾール基から選択される少なくとも１つの極性基を有しており、かつ下記（a）または（b）の条件を満たしている、化合物：
（a）上記極性基はホスフィンオキシド基であって、同じ条件下におけるサイクリックボルタンメトリーで測定した場合、上記実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物の還元電位の値は、４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリンから得られる値よりも負であり、
好ましくは、（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－２，７－ジイル）ビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負であり、
より好ましくは、（９，９－ジヘキシル－９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル）ビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負であり、
非常に好ましくは、１，３，５－トリス（１－フェニル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－イル）ベンゼンよりも負であり、
より一層好ましくは、３－フェニル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］ジナフト［２，１－ｄ：１’，２’－ｆ］ホスフェピン－３－オキシドよりも負であり、
最も好ましくは、ピレンよりも負であり、
さらに好ましくは、［１，１’－ビナフタレン］－２，２’－ジイルビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負である；または、
（b）上記極性基はジアゾール基であって、同じ条件下におけるサイクリックボルタンメトリーで測定した場合、上記実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物の還元電位の値は、４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリンから得られる値よりも負であり、
好ましくは、（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－２，７－ジイル）ビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負であり、
より好ましくは、（９，９－ジヘキシル－９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル）ビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負であり、
非常に好ましくは、１，３，５－トリス（１－フェニル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－イル）ベンゼンよりも負であり、
より一層好ましくは、３－フェニル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］ジナフト［２，１－ｄ：１’，２’－ｆ］ホスフェピン－３－オキシドよりも負であり、
最も好ましくは、ピレンよりも負であり、
さらに好ましくは、［１，１’－ビナフタレン］－２，２’－ジイルビス（ジフェニルホスフィンオキシド）よりも負である。

好ましくは、上記陽性元素を、当該陽性元素の元素形態または実質的な元素形態から蒸着させる。より好ましくは、上記陽性元素を、実質的な空気安定性を有する、元素形態または実質的な元素形態から蒸着させる。また好ましくは、圧力は１０^－２Ｐａ未満であり、より好ましくは１０^－３Ｐａ未満であり、最も好ましくは１０^－４Ｐａ未満である。

上記陽性元素の標準沸点は、好ましくは３０００℃未満であり、より好ましくは２２００℃未満であり、より一層好ましくは１８００℃未満であり、最も好ましくは１５００℃未満である。標準沸点に関して、これは標準大気圧（１０１．３２５ｋＰａ）における沸点のことであると理解されたい。

一実施形態において、上記陽性元素はＬｉである。このとき、Ｌｉの重量堆積速度の、上記電子輸送マトリクスの重量堆積速度全体に対する比率は、０．０００５～０．００８０の範囲に維持されており；好ましくは０．００１０～０．００７５の範囲であり；より好ましくは０．００１５～０．００７０の範囲であり；より一層好ましくは０．００２０～０．００６５の範囲であり；最も好ましくは０．００２５～０．００６０の範囲であり；さらに好ましくは０．００３０～０．００５０の範囲である。

用語「実質的に空気安定性」とは、環境条件下での大気ガスおよび水分との反応が充分に緩やかである、金属およびその実質的な元素形態（例えば、他の金属との合金）を表すと理解されたい。そのため、このような物質を工業プロセスにおける環境条件下で取り扱ったとしても、品質保持の問題が発生しない。より具体的に言うと、以下の場合には、本願の目的に関して、「金属の形態が実質的な空気安定性を有する」とすべきである。すなわち、上記形態のサンプル（重量１ｇ以上、空気に暴露される表面積１ｃｍ^２以上）を、標準温度２５℃、圧力１０１，３２５Ｐａ、相対湿度８０％の下に、１時間以上（好ましくは４時間以上、より好ましくは２４時間以上、最も好ましくは２４０時間以上）置いたときに、統計的に有意な重量の増加を示さない場合である（ただし、計量の精度は０．１ｍｇ以上とする）。

最も好ましくは、上記陽性元素を、線状の蒸着源から蒸着させる。本発明の第１の目的は、上述の本発明に係る製造方法のいずれかによって作製できる電子デバイスによっても、達成される。本発明の第４の目的は、下記式（Ｉ）に従う構造を有する化合物によって達成される。

本発明を組み込むことのできる素子の、模式図である。 本発明を組み込むことのできる素子の、模式図である。 ２種類のｎ型ドープ半導体材料の、吸光度曲線である。丸印は、１０重量％の化合物Ｆ１（強力な還元性ラジカルを形成する）でドープされている、比較マトリクス化合物１０を表す。三角印は、５重量％のＭｇでドープされている、化合物Ｅ１０を表す。

［素子の構造］
図１は、アノード（１０）、発光層を備えている有機半導体層（１１）、電子輸送層（ＥＴＬ）（１２）およびカソード（１３）の積層体を示している。本明細書において説明するように、これらの描かれている層の間に、他の層を挿入することができる。

図２は、アノード（２０）、正孔注入・輸送層（２１）、正孔輸送層（この層は、電子を遮断する機能をも統合しうる）（２２）、発光層（２３）、ＥＴＬ（２４）およびカソード（２５）の積層体を示している。本明細書において説明するように、これらの描かれている層の間に、他の層を挿入することができる。

「素子（デバイス）」という表現には、有機発光ダイオードが包含される。

［物質の特性－エネルギー準位］
イオン化ポテンシャル（ionization potential；ＩＰ）を測定する方法には、紫外光電子分光法（ultraviolet photo spectroscopy；ＵＰＳ）がある。通常は、固体物質に関するイオン化ポテンシャルを測定する。しかし、気相においてもＩＰを測定することができる。両者の値は、固体効果の分だけ異なる。固体効果とは、例えば、光イオン化過程において生じる、正孔の分極エネルギーである。通常、分極エネルギーの値は、約１ｅＶである。しかし、より大きな値の乖離が生じる場合もある。ＩＰは、光電子の大きな運動エネルギー（すなわち、最も弱く結合している電子のエネルギー）近傍にある、光電子放出スペクトルの立ち上がりと関連している。ＵＰＳに関連する方法として、逆光電分光法（inverted photo electron spectroscopy；ＩＰＥＳ）を用いて、電子親和力（electron affinity；ＥＡ）を測定することができる。しかし、この方法は一般的ではない。その代わり、固体の酸化電位（Ｅ_ｏｘ）および還元電位（Ｅ_ｒｅｄ）を測定するのではなく、溶液中における電気化学的測定が成される。適切な方法としては、例えば、サイクリックボルタンメトリーがある。混乱を避けるため、請求項に記載のエネルギー準位は、レファレンス化合物との比較によって定義する。標準的な手順で測定した場合、レファレンス化合物のサイクリックボルタンメトリーにおける酸化還元電位は明確である。酸化還元電位を電子親和力およびイオン化ポテンシャルに変換するために、簡単な規則が頻繁に使用されている。すなわち、それぞれ、
ＩＰ（ｅＶ）＝４．８ｅＶ＋ｅ^＊Ｅ_ｏｘ（Ｅ_ｏｘは、Ｖ vs. フェロセニウム／フェロセン（Fc⁺/Fc）で与えられる）
ＥＡ（ｅＶ）＝４．８ｅＶ＋ｅ^＊Ｅ_ｒｅｄ（Ｅ_ｒｅｄは、Ｖ vs. Fc⁺/Fcで与えられる）
である（［B.W. D’Andrade, Org. Electron. 6, 11-20 (2005)］を参照。ｅ^＊は電気素量）。他の参照電極または他の参照酸化還元対の場合に、電気化学ポテンシャルを再計算するための変換因子も知られている（［A.J. Bard, L.R. Faulkner, "Electrochemical Methods: Fundamentals and Applications", Wiley, 2. Ausgabe 2000］を参照）。使用する溶液の影響に関する情報は、［N.G. Connelly et al., Chem. Rev. 96, 877 (1996)］に見られる。完全に正しい訳ではないが、イオン化エネルギーおよび電子親和力の同義語として、用語「ＨＯＭＯのエネルギー（Ｅ_{（ＨＯＭＯ）}）」および「ＬＵＭＯのエネルギー（Ｅ_{（ＬＵＭＯ）}）」を、それぞれ用いるのが一般的である（Koopmans Theorem）。考慮に入れねばならないことには、イオン化ポテンシャルおよび電子親和力は、通常、「これらの値が大きいほど、放出電子または吸収電子の結合がより強いことをそれぞれ意味する」と述べられている。フロンティア軌道（ＨＯＭＯ、ＬＵＭＯ）のエネルギー規模は、これとは反対である。したがって、粗い近似としては、以下の方程式が成立する：
ＩＰ＝－Ｅ_{（ＨＯＭＯ）}、ＥＡ＝Ｅ_{（ＬＵＭＯ）}（真空をエネルギー０とする）。

選択したレファレンス化合物に関して、本発明者らは、以下の還元電位の値を得た。この還元電位は、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶液、vs. Fc⁺/Fcとした、標準化サイクリックボルタンメトリーによるものである。

（a）ホスフィン基、および（b）少なくとも１０個の非局在化電子の共役系を有しているマトリクス化合物を基礎とする、現在の技術水準にある電子ドープ型半導体材料用のマトリクス化合物の例としては、以下が挙げられる。

比較化合物としては、以下を用いた。

本発明に適切な、他の好ましいマトリクス化合物類としては、（a）少なくとも１つのホスフェピン環を有しており、かつ、（b）当該ホスフェピン環のリン原子が、少なくとも１つの１価置換基Ｒで置換されている化合物が挙げられる。このとき、上記ホスフェピン環は、下記式（ＩＶ）に従う環である。

構造部分Ａ、Ｂ、Ｃは、未置換のｏ－フェニレン、および４つ以下の電子供与性基で置換されているｏ－フェニレン、から独立に選択される。

Ｒは、下記から選択される。
（i）未置換のフェニル、および５つ以下の置換基（電子供与性基から独立に選択される）で置換されているフェニル、または
（ii）Ｈおよび電子供与性基。

好ましくは、上記電子供与性基は、アルキル、ヘテロアルキル、アロキシ、アルキルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ジフェニルホスフィニル、および２置換のアミノ基から選択される。上記２置換のアミノ基において、当該アミノ基の窒素原子上の置換基は、フェニルおよびアルキルから独立に選択される。

また好ましくは、上記電子供与性基は、３０個以下の炭素原子を有している。より好ましくは、上記マトリクス化合物は、少なくとも１つのホスフェピン環を有しており、当該ホスフェピン環は少なくとも１つのホスフェピン基を有している。より一層好ましくは、上記ホスフェピン環は、ホスフェピン－Ｐ－オキシド環である。

上述の単純なホスフェピンマトリクス化合物の例としては、化合物Ｅ１６が挙げられる（還元電位が強く負である）。後述するＣＶの手順で測定した場合の還元電位（vs. Fc⁺/Fc）は、－２．９１Ｖである。

［基板］
基板は、柔軟性があってもよく、柔軟性がなくてもよく、透明でもよく、不透明でもよく、反射性があってもよく、半透明であってもよい。ＯＬＥＤによって生成された光が基板を通過して伝播する場合は、基板は透明または半透明であるべきである（ボトム・エミッション型）。ＯＬＥＤによって生成された光が基板とは反対方向に放射される場合は、基板は不透明であってもよい（いわゆるトップ・エミッション型）。また、ＯＬＥＤも、透明であってもよい。カソードまたはアノードに隣接するように、基板を配置することができる。

［電極］
電極とは、アノードおよびカソードのことである。これらは、ある程度の導電性を有しており、優先的には導体であらねばならない。好ましくは、「第１電極」はカソードである。少なくとも１つの電極は、素子外に光を伝播させられるように、半透明または透明でなくてはならない。一般的な電極は、層または積層体であり、金属および／または透明導電性酸化物を含んでいる。他の可能な電極は、薄いバスバー（例えば、薄い金属格子）から作られていて、ある程度の導電性を有する透明物質（例えばグラフェン、カーボンナノチューブ、ドープされた有機半導体など）で当該バスバーの隙間が満たされている（被覆されている）。

一実施形態においては、アノードが最も基板に近い電極である（順構造と呼ばれる）。他の形態においては、カソードが最も基板に近い電極である（逆構造と呼ばれる）。

アノードの一般的な材料は、ＩＴＯおよびＡｇである。カソードの一般的な材料は、Ｍｇ：Ａｇ（Ｍｇ：１０体積％）、Ａｇ、ＩＴＯ、Ａｌである。混合カソードおよび多層カソードもまた、可能である。

好ましくは、カソードは、Ａｇ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｃａ、Ｙｂ、Ｉｎ、Ｚｎ、Ｓｎ、Ｓｍ、Ｂｉ、Ｅｕ、Ｌｉから選択される金属を含んでいる。より好ましくは、Ａｌ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａから選択される金属を含んでいる。より一層好ましくは、ＡｌまたはＭｇを含んでいる。ＭｇとＡｇとの合金を含んでいるカソードもまた、好ましい。

カソードの材料を広範に選択できることが、本発明の利点の一つである。仕事関数の小さい金属（多くの場合、最新のｎ型ドープＥＴＬ材料を含む素子に、高い性能を与えるために必要である）以外にも、他の金属または導電性金属酸化物を、カソードの材料として用いることができる。特に利点が大きいのは、金属銀から作製されたカソードを用いる場合である。これは、純銀は最良の反射性を有しており、それゆえ、最高の効率が得られるからである。具体的には、例えば、透明な基板上に積層されており、透明導電性酸化物製のアノードを有するボトム・エミッション型素子において、最高の効率が得られる。純銀製のカソードは、ドープされていないＥＴＬまたは金属塩添加物でドープされているＥＴＬを有する素子には、組み込まれない。このような素子は、電子があまり注入されないので、駆動電圧が高く、効率が低いからである。

カソードを、基板上に予め形成させておくことができる（このとき、素子は逆構造型素子となる）。あるいは、順構造型素子においては、金属の真空蒸着またはスパッタリングによって、カソードを形成することもできる。

［正孔輸送層（Hole-Transporting Layer；ＨＴＬ）］
ＨＴＬは、ワイドギャップ半導体を含んでいる層であり、アノードまたはＣＧＬから発光層（ＬＥＬ）への、正孔の輸送を担っている。ＨＴＬは、アノードとＬＥＬとの間、または、ＣＧＬの正孔を発生させる側とＬＥＬとの間、に備えられている。ＨＴＬは、他の物質（例えばｐ型ドーパント）と混合することができる。この場合、上記ＨＴＬはｐ型ドープされていると言える。組成の異なるいくつかの層によって、ＨＴＬを構成させることができる。ＨＴＬをｐ型ドープすることにより、抵抗率が低減され、ドープしていない半導体の高い抵抗率に起因する出力の減衰を避けられる。また、ドープしたＨＴＬを、光学スペーサとして用いることもできる。というのも、ＨＬＴは、抵抗率を顕著に上昇させることなく、非常に肉厚に作ることができるからである（最大１０００ｎｍ以上）。

好適な正孔輸送マトリクス（hole transport matrices；ＨＴＭ）は、例えば、ジアミン類由来の化合物でありうる。これらの化合物においては、窒素原子の孤立電子対と共役している非局在化したπ電子系が、少なくとも、ジアミン分子の２つの窒素原子の間に生じている。例としては、Ｎ４，Ｎ４’－ジ（ナフタレン－１－イル）－Ｎ４，Ｎ４’－ジフェニル－［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジアミン（ＨＴＭ１）、Ｎ４，Ｎ４，Ｎ４’’，Ｎ４’’－テトラ（［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－［１，１’：４’，１’’－テルフェニル］－４，４’’－ジアミン（ＨＴＭ２）が挙げられる。ジアミンの合成は、各種文献によく説明されている。多くのジアミン製ＨＴＭが市販されており、容易に入手できる。

［正孔注入層（Hole-Injecting Layer；ＨＩＬ）］
ＨＩＬは、アノードまたはＣＧＬの正孔を発生させる側から、隣接するＨＴＬ中へと、正孔の注入を促進する層である。通常、ＨＴＬは非常に薄い層である（１０ｎｍ未満）。正孔注入層は、厚さ１ｎｍ程度の、ｐ型ドーパントの純粋な層でありうる。ＨＴＬがドープされている場合は、ＨＩＬは必要でない場合もある。注入の機能が、ＨＴＬによって既に与えられているためである。

［発光層（Light-Emitting Layer；ＬＥＬ）］
発光層は、少なくとも１種類の発光物質を含んでいなければならない。また、任意構成で、他の層を備えていてもよい。ＬＥＬが２種類以上の物質の混合物を含んでいる場合、異なる物質間において（例えば、発光物質ではない物質において）、電荷キャリアの注入が生じる場合がある。あるいは、発光物質に対して直接、電荷キャリアの注入が生じる場合もある。ＬＥＬの内部または近傍では、多くの異なるエネルギー移動過程が生じうる。その結果、異なる種類の発光が生じる。例えば、ホスト化合物が励起し、次に、一重項励起子または三重項励起子として発光物質に移動されることがある。すると、上記発光物質は、一重項状態または三重項状態の発光物質となり、光を放射することができる。異なる種類の発光物質を混合することにより、高効率が達成される。発光ホストおよび発光ドーパントからの発光を利用することにより、白色光が得られる。本発明の好ましい一実施形態において、発光層は、少なくとも１種類の高分子を含んでいる。

ＬＥＬ中の電荷キャリアをより強く閉じ込めておくために、遮断層を用いてもよい。遮断層については、ＵＳ７，０７４，５００Ｂ２にさらなる説明がある。

［電子輸送層（Electron-Transporting Layer；ＥＴＬ）］
ＥＴＬは、ワイドギャップ半導体を含んでいる層であり、カソードまたはＣＧＬもしくはＥＩＬ（後述）からＬＥＬへの、電子の輸送を担っている。ＥＴＬは、カソードとＬＥＬの間、または、ＣＧＬの電子を発生させる側とＬＥＬとの間、に備えられている。ＥＴＬは、ｎ型電子ドーパントと混合することができる。この場合、上記ＥＴＬは、ｎ型ドープされていると言える。組成の異なるいくつかの層によって、ＥＴＬを構成させることができる。ＥＴＬをｎ型電子ドープすることにより、抵抗率が低減され、および／または、隣接する層への電子注入能が向上する。さらに、ドープしていない半導体の高い抵抗率（および／または低い注入能）に起因する、出力の減衰を避けられる。電子ドープすることによって、ドープされた半導体材料の導電率を、ドープされていないＥＴＭと比較して実質的に増加させる程度の新たな電荷キャリアが発生するならば、このドープされたＥＴＬを光学スペーサとして用いることもできる。というのも、このドープされているＥＴＬを備える素子の駆動電圧を顕著に上昇させることなく、ＥＴＬを非常に肉厚に作ることができるからである（最大１０００ｎｍ以上）。新たな電荷キャリアを発生させると期待される、好ましい電子ドーピングの形態は、いわゆる酸化還元ドーピングである。ｎ型ドーピングの場合の酸化還元ドーピングは、ドーパントからマトリクス分子への電子の移動に相当する。

実質的に元素形態である金属をドーパントとして用いるｎ型電子ドーピングの場合、金属原子からマトリクス分子への電子の移動の結果、金属カチオンおよびマトリクス分子のアニオンラジカルが生じると考えられている。アニオンラジカルから近傍にある通常のマトリクス分子へと、一つの電子が移動することが、ｎ型酸化還元ドープ半導体における電荷移動のメカニズムであると、昨今では考えられている。

しかしながら、酸化還元電子ドーピングの観点から、金属でｎ型ドープされた半導体の全ての特性を（とりわけ、本発明の半導体材料のそれを）十全に理解することは困難である。そこで、本発明の半導体材料は、（a）酸化還元ドーピングと、（b）ＥＴＭと金属原子および／またはそのクラスターとを混合することによる、未知の好ましい効果と、を有利に結びつけていると仮定することにする。本発明の半導体材料は、添加された実質的に元素形態である陽性元素を、有意な割合で含んでいると考えられる。用語「実質的に元素形態」とは、電子状態およびエネルギーの点において、金属カチオンまたは正電荷を帯びている金属原子のクラスターよりも、自由原子または金属原子のクラスターに近い状態、である形態として理解されたい。

理論には拘束されないが、従来技術のｎ型ドープされた有機半導体材料と、本発明のｎ型ドープされた半導体材料との間には、重要な違いがあると考えられる。従来技術における通常の有機ＥＴＭ（還元電位がおよそ－２．０～－３．０Ｖ vs. Fc⁺/Fcの範囲にあり、少なくとも１０個の非局在電子の共役系を有している）においては、強力なｎ型酸化還元ドーパント（アルカリ金属またはＷ_２（ｈｐｐ）_４など）によって、添加したドーパントの個々の原子数または分子数に比例する量の電荷キャリアが発生していると考えられる。そして、実際に経験されていることであるが、従来のマトリクスにおいては、このような強力なドーパントを一定レベル以上に増加させても、ドープされた物質の電子特性が実質的には全く改善されないのである。

一方、本発明のマトリクス（もともと極性基を有するが、非局在化電子の共役系がごく小さいか存在しない）において、なぜ陽性元素のｎ型ドーピングが強化されるのかを推測することは難しい。

恐らくは、このようなマトリクスにおいては、最も強力な陽性元素（アルカリ金属など）であっても、ｎ型ドーパントとして添加した陽性元素の一部の原子のみしか、対応する金属カチオンの形成に基づく酸化還元機構によってマトリクス分子と反応していないと考えられる。より正確には、添加した金属元素の量よりもマトリクスの量の方が実質的に多い場合は、稀釈度が高くても、当該金属元素の大部分は実質的に元素形態として存在すると考えられる。また、本発明の金属元素と本発明のマトリクス化合物とを同等量で混合した場合、添加した金属元素の大部分は、得られるドープされた半導体材料中において、実質的に元素形態として存在するとも考えられる。この仮説により、従来技術の強力なドーパントとよりも弱いドーパントであるにもかかわらず、本発明の金属元素が、ドープされたマトリクスに対して非常に広汎な比率で効果的に用いられうる理由に対する、合理的な説明が与えられるよう思われる。本発明のドープされた半導体材料において適用できる金属元素の含有率は、およそ０．５～２５重量％の範囲であり、好ましくは１～２０重量％の範囲であり、より好ましくは２～１５重量％の範囲であり、最も好ましくは３～１０重量％の範囲である。

正孔遮断層および電子遮断層も、通常通り採用することができる。

異なる機能を有する他の層が備わっていてもよい。また、当業者に知られるところにより、素子の構造を改造することができる。例えば、金属、金属複合体または金属塩製の電子注入層（Electron-Injecting Layer；ＥＩＬ）を、カソードとＥＴＬとの間に用いることができる。

［電荷発生層（Charge generation layer；ＣＧＬ）］
ＯＬＥＤは、ＣＧＬを備えていてもよい。積層ＯＬＥＤにおいては、ＣＧＬを電極と結合させて逆接合点(inversion contact)として用いることができるし、接合ユニットとして用いることもできる。ＣＧＬには、非常に多くの異なる構成および名称がある（例えば、ｐｎ接合、接合ユニット、トンネル接合など）。最良の例は、ＵＳ２００９／００４５７２８Ａ１およびＵＳ２０１０／０２８８３６２Ａ１に開示されている、ｐｎ接合である。金属層または絶縁層を用いることもできる。

［積層型ＯＬＥＤ］
ＯＬＥＤが、ＣＧＬによって隔てられている２つ以上のＬＥＬを備えている場合、当該積層型ＯＬＥＤと呼ぶ（そうでないものは、シングルユニット型ＯＬＥＤと呼ぶ）。（a）最も近い２つのＣＧＬの間にある層の群、または（b）電極の１つと最も近いＣＧＬとの間にある層の群のことを、エレクトロルミネッセント単位（electroluminescent unit；ＥＬＵ）と呼ぶ。したがって、積層型ＯＬＥＤは次のように表すことができる：アノード／ＥＬＵ_１／｛ＣＧＬ_Ｘ／ＥＬＵ_１＋Ｘ｝_Ｘ／カソード（ｘは正の整数である。それぞれのＣＧＬ_ＸまたはＥＬＵ_１＋Ｘは、同じであっても異なっていてもよい）。また、ＵＳ２００９／０００９０７２Ａ１に開示されているように、２つのＥＬＵに隣接する層によってＣＧＬを形成させることもできる。積層型ＯＬＥＤについては、例えば、ＵＳ２００９／００４５７２８Ａ１、ＵＳ２０１０／０２８８３６２Ａ１およびこれらが援用する文献にて、さらに説明されている。

［有機層の堆積］
本発明のディスプレイの任意の有機半導体層は、公知の技法により積層することができる（例えば、真空蒸着（ＶＴＥ）、有機気相蒸着、レーザ熱転写、スピンコーティング、ブレードコーティング、スロットダイコーティング、インクジェット印刷など）。本発明に係るＯＬＥＤを作製するための好適な方法は、真空蒸着である。重合性の材料は、適切な溶媒中の溶液を用いたコーティング技法によって、好適に加工される。

好ましくは、ＥＴＬは蒸着によって形成される。追加材料をＥＴＬに用いる場合は、電子輸送マトリクス（ＥＴＭ）と当該追加材料との共蒸着によって、ＥＴＬを形成することが好ましい。追加材料は、ＥＴＬ中に均一に混合されていてもよい。本発明の一形態においては、ＥＴＬ中での追加材料の濃度には変差があり、積層体の厚さ方向に濃度が変化している。また、ＥＴＬを副次的な層から構成し、一部の（全部ではない）副次的な層に追加材料を含ませることも予期される。

本発明の半導体材料は、添加された実質的に元素形態である陽性元素を、有意な割合で含んでいると考えられる。それゆえ、本発明の製造方法では、元素形態または実質的に元素形態である陽性元素を蒸着させる必要がある。これに関連して、用語「実質的に元素形態」とは、電子状態およびエネルギーならびに化学結合の観点において、金属塩、共有結合性金属化合物または配位金属化合物の形態よりも、単体金属、自由金属原子または金属原子のクラスターに近い形態として理解されたい。典型的には、ＥＰ１，６４８，０４２Ｂ１またはＷＯ２００７／１０９８１５に記載されている合金からの金属蒸気の放出が、実質的に元素形態からの金属蒸着として理解される。

［電子ドーピング］
最も信頼性が高いとともに、最も効率的であるＯＬＥＤとは、電子ドープされた層を備えているＯＬＥＤである。一般的に、電子ドーピングとは、電子特性を向上させること（とりわけ、ドーパントを含まない純粋な電荷発生マトリクスと比較して、ドープされた層の導電性および／または注入能を向上させること）を意味する。狭義には（通常は、酸化還元ドーピングまたは電荷輸送ドーピングと呼ばれている）、正孔輸送層が適切なアクセプター物質でドープされているか（ｐ型ドーピング）、あるいは、電子輸送層が適切なドナー物質でドープされている（ｎ型ドーピング）。酸化還元ドーピングによって、有機固相中の電荷キャリア密度を（したがって導電率を）、実質的に上昇させることができる。換言すれば、酸化還元ドーピングによって、半導体マトリクスの電荷キャリア密度を、ドープされていないマトリクスの電荷キャリア密度と比較して上昇させることができる。有機発光ダイオードにおけるドープされた電荷輸送層の使用（アクセプター様分子の混合による正孔輸送層のｐ型ドーピング、ドナー様分子の混合による電子輸送層のｎ型ドーピング）については、例えば、ＵＳ２００８／２０３４０６およびＵＳ５，０９３，６９８に記載されている。

ＵＳ２００８２２７９７９は、無機および有機ドーパントを用いた有機輸送物質の電荷輸送ドーピングについて、詳細に開示している。基本的に、ドーパントからマトリクスへと効率的に電子輸送されると、マトリクスのフェルミ準位が増加する。ｐ型ドーピングの場合の効率的な輸送に関しては、ドーパントのＬＵＭＯエネルギーが、（a）マトリクスのＨＯＭＯエネルギーよりも負であるか、（b）少なくとも僅かに正である（好ましくは、マトリクスのＨＯＭＯエネルギーよりも０．５ｅＶ未満だけ正である）、ことが好ましい。ｎ型ドーピングの場合は、ドーパントのＨＯＭＯエネルギーが、（a）マトリクスのＬＵＭＯエネルギーよりも正であるか、（b）少なくとも僅かに負である（好ましくは、マトリクスのＬＵＭＯエネルギーと比べて０．５ｅＶ未満だけ負である）、ことが好ましい。より望ましくは、ドーパントからマトリクスへとエネルギー移動させる際のエネルギー準位の差は、＋０．３ｅＶ未満である。

公知の酸化還元ドープされた正孔輸送材料の典型例としては、以下が挙げられる：テトラフルオロ－テトラシアノキノンジメタン（Ｆ４ＴＣＮＱ、ＬＵＭＯ準位：約－５．２ｅＶ）でドープした、銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ、ＨＯＭＯ準位：約－５．２ｅＶ）；Ｆ４ＴＣＮＱでドープした、亜鉛フタロシアニン（ＺｎＰｃ、ＨＯＭＯ＝－５．２ｅＶ）；Ｆ４ＴＣＮＱでドープした、α－ＮＰＤ（Ｎ，Ｎ’－ビス（ナフタレン－１－イル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（フェニル）－ベンジジン）；２，２’－（ペルフルオロナフタレン－２，６－ジイリデン）ジマロノニトリル（ＰＤ１）でドープした、α－ＮＰＤ；２，２’，２’’－（シクロプロパン－１，２，３－トリイリデン）トリス（２－（ｐ－シアノテトラフルオロフェニル）アセトニトリル）（ＰＤ２）でドープした、α－ＮＰＤ。本願の素子例においては、ｐ型ドーピングは全て、３ｍｏｌ％のＰＤ２によって行った。

公知の酸化還元ドープされた電子輸送材料の典型例としては、以下が挙げられる：アクリジンオレンジベース（ＡＯＢ）でドープされた、フラーレンＣ６０；ロイコクリスタルバイオレットでドープされた、ペリレン－３，４，９，１０－テトラカルボキシル－３，４，９，１０－二無水物（ＰＴＣＤＡ）；テトラキス（１，３，４，６，７，８－ヘキサヒドロ－２Ｈ－ピリミドロ［１，２－ａ］ピリジアミナト）ジタングステン（ＩＩ）（Ｗ_２（ｈｐｐ）_４）でドープされた、２，９－ジ（フェナントレン－９－イル）－４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリン；３，６－ビス－（ジメチルアミノ）－アクリジンでドープされた、ナフタレンテトラカルボン酸二無水物（ＮＴＣＤＡ）；ビス（エチレン－ジチオ）テトラチアフルバレン（ＢＥＤＴ－ＴＴＦ）でドープされた、ＮＴＣＤＡ。

酸化還元ドーパント以外に、ある種の金属塩を代わりに用いてｎ型電子ドープすることができる。この場合も、ドープされた層を備えている素子の駆動電圧を、金属塩を用いていない同じ素子と比較して低減することができる。電子デバイス中で、これらの金属塩（「電子ドーピング添加物」と呼ばれることもある）が電圧の低下に寄与する真のメカニズムは、未だ解明されていない。これらの金属塩は、ドープされた層の導電率というよりも、隣接する層との間の界面におけるポテンシャル障壁を変化させると考えられている。というのも、この駆動電圧に関する有利な効果は、これらの添加物でドープされた層が非常に薄い場合に限って得られるからである。上述の電子ドープされていない層または添加物でドープされている層は、通常は５０ｎｍよりも薄く、好ましくは４０ｎｍよりも薄く、より好ましくは３０ｎｍよりも薄く、より一層好ましくは２０ｎｍよりも薄く、最も好ましくは１５ｎｍよりも薄い。製造工程が充分に緻密であるならば、好ましくは、添加物でドープされている層を１０ｎｍよりも薄く（または５ｎｍよりも薄く）作製することができ、これは有用である。

本発明における第２電子ドーパントとして効果的な金属塩の代表例としては、１または２の素電荷を帯びた金属カチオンを含んでいる塩が挙げられる。好ましくは、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩が用いられる。好ましくは、上記塩のアニオンは、当該塩に充分な揮発性を与えるアニオンである。この揮発性のために、高真空条件下において（とりわけ、電子輸送マトリクスの堆積に好適な温度および圧力の範囲と同等な、温度および圧力の範囲において）、上記塩を堆積させることができる。

このようなアニオンの例としては、８－ヒドロキシキノリノラートアニオンが挙げられる。その金属塩としては、例えば、下記式Ｄ１で表される８－ヒドロキシキノリノラート－リチウム（ＬｉＱ）が、電子ドーピング添加物として周知である。

本発明の電子輸送マトリクスにおける電子ドーパントとして有用な、他の金属塩類としては、ＰＣＴ／ＥＰ２０１２／０７４１２７（ＷＯ２０１３／０７９６７８）に開示されている、一般式ＩＩを有する化合物が挙げられる。

式中、式中、Ａ^１は、Ｃ_６～Ｃ_２０のアリーレンであり；Ａ^２およびＡ^３はそれぞれ、Ｃ_６～Ｃ_２０のアリールから独立に選択される。このとき、上記アリールおよびアリーレンは、（a）置換されていなくてもよいし、（b）ＣおよびＨを含んでいる基によって置換されていてもよいし、（c）ＬｉＯによってさらに置換されていてもよい（ただし、アリール基またはアリーレン基における上述の炭素数には、これらの基が有する全ての置換基も含まれる）。用語「置換または未置換のアリーレン」とは、置換または未置換のアレーンに由来する２価のラジカルを意味すると理解されたい。このとき、隣接する構造部分はいずれも（式（Ｉ）においては、ＯＬｉ基およびジアリールホスフィンオキシド基）、アリーレン基の芳香環に直接結合している。本願の実施例においては、この類のドーパントは、化合物Ｄ２に該当する（式中、Ｐｈはフェニルである）。

本発明の電子輸送マトリクスにおける電子ドーパントとして有用な、さらに他の金属塩類としては、ＰＣＴ／ＥＰ２０１２／０７４１２５（ＷＯ２０１３／０７９６７６）に開示されている、一般式（ＩＩＩ）を有する化合物が挙げられる。

式中、Ｍは金属イオンである。Ａ^４～Ａ^７のそれぞれは、（a）Ｈ、（b）置換もしくは未置換のＣ_６～Ｃ_２０アリール、および（c）置換もしくは未置換のＣ_２～Ｃ_２０ヘテロアリール、から独立に選択される。ｎは、上記金属イオンの価数である。本願の実施例においては、この類のドーパントは、化合物Ｄ３に該当する。

〔本発明の有利な効果〕
本発明の電子ドープされた半導体材料の好ましい効果を、（a）本発明の材料の類似体、および（b）本出願人が過去の出願において開示した素子（ＷＯ２０１５／０９７２３２Ａ１として公開）、との比較により示す。使用した素子については、実施例で詳細に説明する。本願のドープされた半導体材料も、ＷＯ２０１５／０９７２３２に記載の発明に係る半導体材料も、いずれも類似の性能を有しており、本願の優先日における最新の技術水準に対して顕著な進歩性を有している。

第１のスクリーニング段階では、３２種類のマトリクス化合物を、ドーパントである５重量％のＭｇと組み合わせて試験した（実施例１の素子において）。（a）ホスフィンオキシド・マトリクスを含んでおり、（b）還元電位（vs. Fc⁺/Fc；ＴＨＦ中でのサイクリックボルタンメトリーによって測定される）で表されるＬＵＭＯレベルが、化合物Ｂ０（標準条件を使用すると－２．２１Ｖ）よりも高い、電子輸送マトリクスは、素子の駆動電圧および／または量子効率の観点において、Ｃ１およびＣ２よりも優れた性能であった。また、ＬＵＭＯレベルとは関係なく、ホスフィンオキシド基を有さないマトリクスよりも著しく優れていた。これらの結果は、いくつかの他の２価金属（具体的には、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、ＳｍおよびＹｂ）についても確認された。

結果を表１にまとめる。表中、電圧および効率の相対変化は、レファレンスである従来技術のＣ２／Ｍｇ系に対して算出されている（電圧および効率は、いずれも１０ｍＡ／ｃｍ^２の電流密度で測定した）。合計スコアは、効率の相対変化から電圧の相対変化を引くことによって算出されている。

研究の第２段階では、マトリクスＥ１、Ｅ２およびＣ１を含んでいる素子２において、種々の金属を試験した。本試験では、（a）２種類の異なるＥＴＬ厚さ（４０ｎｍ（Ｕ_１およびＵ_３）ならびに８０ｎｍ（Ｕ_２およびＵ_４））、（b）２種類の異なるドーピング濃度（５重量％（Ｕ_１およびＵ_２）ならびに２５重量％（Ｕ_３およびＵ_４））を採用し、電流密度は全て１０ｍＡ／ｃｍ^２とした。

表２にまとめた結果からは、以下の暫定的な結論が導かれる。すなわち、酸化状態ＩＩにおいて安定な化合物を形成することができる金属は、ホスフィンオキシド・マトリクスのｎ型ドーピングに特に好適である（反応性が最も低いアルカリ金属（Ｌｉ）と比較しても、反応性が著しく低く、かつ大気安定性が著しく高いにもかかわらず）。試験した２価金属のうち、亜鉛のみがｎ型ドーパントとして機能しなかった（亜鉛は、第１イオン化ポテンシャルおよび第２イオン化ポテンシャルの合計が非常に大きい）。通常は酸化状態ＩＩＩであるアルミニウムは、ドープしたＥＴＬ中に２５重量％という高濃度で存在する場合にのみ、ある程度低い駆動電圧を示した（しかし、これではＥＴＬの光吸収率が非実用的なまでに高くなってしまう）。ドーピング濃度が２５重量％の場合についてのみ、透過率（「ＯＤ(optical density)」と示される）を、表２に記載した（ＯＤ_３：層の厚さ４０ｎｍ、ＯＤ_４：層の厚さ８０ｎｍ）。低いドーピング濃度についての測定は再現性が悪かったためである。

一般的には３価であるビスマスは、ｎ型ドーパントとして全く使用できなかった。ビスマスのイオン化ポテンシャルは、例えばマンガンとは、それほど違いがないにもかかわらず、である（かなり驚くべきことに、マンガンは、少なくともＥ１では良好なドーピング作用を示した）。

Ｕ_１－Ｕ_２およびＵ_３－Ｕ_４の差の値が小さいと、高い導電性を有するドープされた材料を得ることができる。素子の電圧は、ドープされた層の厚さのみに弱く依存する。

ＬＵＭＯが深いマトリクス（Ｃ１など）では、本発明に係る範囲のＬＵＭＯレベルのマトリクスを含んでいる素子よりも、一般的に、駆動電圧が驚くほど高くなることが観察されている（Ｃ１を用いるドープされた半導体材料の多くが、良好な導電率を示すにもかかわらず）。半導体材料の良好な導電率は、当該材料を含んでいる素子が低い駆動電圧を示すための充分条件ではないようである。この知見に基づくと、本発明に係るドープされた半導体材料は、適度な導電性を示すことに加えて、ドープされた層から隣接する層へと効率的に電荷を注入することができると推測される。

第３の研究段階では、上記で観察された効果を、実施例３のＯＬＥＤ（異なる発光系を備えている）で確認した。また、実施例４～７に説明されている、本発明のさらなる実施形態を実施した。得られた結果を、表３にまとめた。この結果によると、従来技術のホスフィンオキシド・マトリクス（Ｃ１など）と比較した際の、ＬＵＭＯレベルが高い（真空レベルにより近い）ホスフィンオキシドＥＴＬマトリクスの驚くべき優位性が確認された。これらのマトリクスを、本発明で使用されている比較的弱い還元金属でドープすることは、より困難であるはずにもかかわらず、である。一方、従来技術のホスフィンオキシド・マトリクスは、（a）深いＬＵＭＯ（真空レベルを遥かに超える）、および（b）金属複合ユニットを含んでいる特定の構造、を理由に、Ｍｇでドープできると考えられていたのである。

また、この一連の実験によって、比較的ＬＵＭＯエネルギーレベルが高いマトリクス化合物Ｅ１およびＥ２は、他の発光体を用いても、他のホスフィンオキシド・マトリクス化合物よりも良好な性能を示し、ホスフィンオキシド基を有さないマトリクスと比較するとより良好な性能を示すことが実証された。

これらの結果から示されたことによると、充分にＬＵＭＯレベルが高いホスフィンオキシド・マトリクスと組み合わせる場合、実質的に空気安定性を有する金属であっても、技術的に有利な特徴（良好な蒸着性など）をさらに有しているならば、電子ドープ型半導体性マトリクスを提供できるのである。加えて、本技術分野において利用できる素子と、同等またはそれ以上に優れた素子を提供できるのである。

次に、論点を始まりに戻す。以下の二点が目的であった：（a）マトリクス化合物の酸化還元電位を、比較化合物Ｃ２と比較して、より一層負とすること；（b）当該マトリクス化合物のＬＵＭＯレベルを絶対エネルギー・スケールにおいてゼロ（真空）エネルギーレベルに近づけた場合に、１０個未満の非局在電子の小さい共役系を有しているホスフィンオキシド化合物においても、非局在電子の大きな共役系を有しているマトリクス化合物において従前観察されていた好ましい効果に類するものが見られるか否かを試験すること。この課題は、市販の化合物Ａ１～Ａ４によって、比較的容易に解決された。これらの化合物の全て、標準的な方法（溶媒としてＴＨＦを用いる）による酸化還元電位の測定が難しい。なぜならば、その値が、化合物Ｂ７よりもさらに負であるためである。

Ｃ２類似体および塩添加物を用いた以前の実験の結果は、大部分が期待外れであった。このため、（a）非局在電子の共役系を有していないマトリクス、または（b）共役系中に１０個未満の非局在電子を有しているマトリクスを金属ドープすることからは、どちらかといえば否定的な結果が予想された。このような予想とは裏腹に、上記化合物が、ホスフィンオキシドおよびジアゾールから選択される極性基をさらに有している場合には、驚くべきことが判明した。すなわち、充分に強いドーパントによれば、小さな非局在電子の共役系（隔離されている芳香環またはヘテロ芳香環におけるヒュッケル系と同じ、僅か６電子の共役系）を有する化合物を用いても、良質な半導体材料を提供できるのである。その後確認されたことによると、金属および第１の化合物（６個の非局在化電子の共役系しか有していない）からなる非常に単純な２成分半導体材料は、性能を落とすことなく、より大きな非局在電子の共役系を有している第２化合物と有利に混合されうる（たとえ、当該第２化合物が全く極性基を有していない場合でも）。さらに驚くべきことには、（a）極性基と１０未満の非局在電子の共役系とを有しているか、または（b）極性基を有しており非局在電子の共役系を有していない、マトリクスにおいては、２価の陽性金属と、他の陽性金属（アルカリ金属など）および通常は３価の希土類金属（Ｓｃ、Ｙ、ＬａまたはＬｕなど）との間に、著しいドーピング性能の差が存在する訳ではないことが判った。これは、極性基と少なくとも１０個の非局在電子の共役系との両方を有している電子輸送化合物を用いて得た、以前の結果とは逆である。この意味において、（a）ドープされている陽性元素とマトリクスとの間の電荷移動の程度について、何らかの考察をすることや、（b）本発明に係る半導体材料においてｎ型ドーパントとして使用される陽性元素を、「強い」ドーパントおよび「弱い」ドーパントの群に分類しようとすることには、必要性がないように思われる。したがって、本発明の半導体材料中においては、少なくとも部分的には、陽性元素が実質的に元素形態で存在していると考えられる。また、ホスフィンオキシド基またはジアゾール基である極性基を有しているマトリクスにおいて観察される好ましい結果は、（a）当該極性基と、（b）陽性元素の原子または原子クラスターとの特定の相互作用に結びついていると考えられる。

最後に、続けて行われた、大きな非局在電子の系を有するマトリクス化合物を用いた実験からは、（a）還元電位が４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリンよりも負であるマトリクスと、（b）Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｂｅ、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｌｕ、ＴｉおよびＶから選択される陽性元素と、によれば、優れたＯＬＥＤ性能が達成できることが確認された。この効果は、本発明において説明されている、極性基を有している実質的な有機電子輸送化合物中の非局在電子の共役系の存在および／または程度とは、基本的に関係ない。実施例１の素子が達成したＯＬＥＤとしての結果を、表１に示す（本研究の第１段階の結果と併せて）。他の結果は、下記の実施例にて示す。

＜補助的な材料＞

＜補助的な手順＞
［サイクリックボルタンメトリー］
特定の化合物の酸化還元電位は、試験物質のＴＨＦ（０．１Ｍ；アルゴンにより脱気し、乾燥させてある）溶液中で、アルゴン雰囲気下にて測定した。支持電解質として、０．１Ｍ テトラブチルアンモニウム・ヘキサフルオロホスフェートを使用した。白金製作用電極間にて、塩化銀で被覆されている銀ワイヤーからなるＡｇ／ＡｇＣｌ疑似基準電極を用いて測定した。測定溶液に直接浸漬し、スキャン速度は１００ｍＶ／ｓとした。１回目の測定は、作用電極間に最も大きな範囲の電位を設定し、その後の測定に際して、当該範囲を適宜調整した。最後の３回の測定は、標準としてフェロセンを添加して行った（濃度：０．１Ｍ）。試験化合物の陰極ピークおよび陽極ピークに対応する電位の平均は、Ｆｃ^＋／Ｆｃ標準酸化還元対について測定した陰極電位および陽極電位の平均を差し引いた後で、最終的な値を得た（上述）。試験した全てのホスフィンオキシド化合物は、上述の比較化合物と同様に、明確に可逆的な電子化学的ふるまいを示した。

〔合成例〕
ホスフィンオキシドＥＬＴマトリクス化合物の合成については、上記に列挙されている特定の化合物の箇所で挙げられている文献以外にも、多くの文献に記載されており、これらの化合物に使用される一般的な多段工程製法について説明されている。化合物Ｅ６は、［Bull. Chem. Soc. Jpn., 76, 1233-1244 (2003)］に従って調製した（より具体的には、化合物Ｅ２のアニオン転位によって調製した）。

未公開の化合物については、一般的な製法を用いた。化合物Ｅ５およびＥ８については、以下に具体的に例示されている。全ての合成工程は、アルゴン雰囲気下で行った。市販材料を、さらに精製することなく使用した。溶媒を適当な方法で乾燥させ、アルゴンで飽和させることにより脱気した。

［合成例１］
［１，１’：４’，１’’－テルフェニル］－３，５－ジイルビス－ジフェニルホスフィンオキシド（Ｅ５）
（工程１）
３，５－ジブロモ－１，１’：４’，１’’－テルフェニル

全ての成分（１０．００ｇ（１．０ｅｑ、５０．５０ｍｍｏｌ）の［１，１’－ビフェニル］－４－イル－ボロン酸；２３．８５ｇ（１．５ｅｑ、７５．７５ｍｍｏｌ）の１，３，５－トリブロモベンゼン；１．１７ｇ（２．０ｍｏｌ％、１．０１ｍｍｏｌ）のテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）；、１０．７０ｇ（２ｅｑ、１０１ｍｍｏｌ）の炭酸ナトリウム（５０ｍＬの水中）；１００ｍＬのエタノール；および３１０ｍＬのトルエン）を混合し、還流下にて２１時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却し、２００ｍＬのトルエンで希釈した（３層が出現する）。１００ｍＬのトルエンで水層を抽出し、合一した有機層を２００ｍＬの水で洗浄し、乾燥させ、蒸発させて乾燥状態とした。粗生成物をカラムクロマトグラフィーで精製した（ＳｉＯ_２；ヘキサン／ＤＣＭ４：１ v/v）。合一した画分を蒸発させ、ヘキサン中で懸濁し、濾過して、光沢のある白色固体９．４ｇを得た（収量：４８％、ＨＰＬＣによる純度：９９．７９％）。

（工程２）
［１，１’：４’，１’’－テルフェニル］－３，５－ジイルビス－ジフェニルホスフィンオキシド

全ての成分（５．００ｇ（１．０ｅｑ、１２．９ｍｍｏｌ）の３，５－ジブロモ－１，１’：４’，１’’－テルフェニル（前述の工程より）；１２．０ｇ（５．０ｅｑ、６４．４ｍｍｏｌ）のジフェニルホスフィン；１１４ｍｇ（５ｍｏｌ％、６．４４×１０^－４ｍｏｌ）の塩化パラジウム（ＩＩ）；３．７９ｇ（３．０ｅｑ、３８．６ｍｍｏｌ）の酢酸カリウム；および１００ｍＬのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド）を混合し、還流下にて２１時間撹拌した。次に、反応混合物を室温まで冷却させた。すなわち、水を加え（１００ｍＬ）、混合物を３０分間撹拌した後、濾過した。固体をＤＣＭ（１００ｍＬ）に再度溶解させ、Ｈ_２Ｏ_２（３０重量％水溶液）を滴下し、溶液を室温にて一晩撹拌した。次に、有機層を静かに注ぎ、水（１００ｍＬ）で２回洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、蒸発させて乾燥状態とした。得られた油分を、固体の形成を誘導する温めたＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中で粉砕した。濾過物を加熱した後、得られた固体をＭｅＯＨですすぎ、乾燥させ、９．７ｇの粗生成物を得た。粗生成物をＤＣＭに再度溶解させ、ショートシリカカラム中でクロマトグラフィーを課し、酢酸エチルで溶出させた。溶出物を蒸発により乾燥状態にした後、得られた固体を温めたＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中で粉砕し、その後、温酢酸エチル（５０ｍＬ）中で粉砕した。乾燥させた後、所望の化合物を収率７０％で得た（５．７１ｇ）。最後に、真空昇華によって生成物を精製した。

昇華させた精製化合物は非結晶であり、ＤＳＣ曲線において溶解ピークが検出されなかった。ガラス転移が８６℃で始まり、４９０℃で分解が始まった。

［合成例２］
（９，９－ジヘキシル－９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル）ビス－ジフェニルホスフィンオキシド（Ｅ８）

２，７－ジブロモ－９，９－ジヘキシルフルオレン（５．００ｇ、１．０ｅｑ、１０．２ｍｍｏｌ）をフラスコに仕込み、アルゴンで脱気した。次に、無水ＴＨＦ（７０ｍＬ）を加え、混合物を－７８℃まで冷却させた。次に、９．７ｍＬ（２．５Ｍのヘキサン溶液、２．４ｅｑ、２４．４ｍｍｏｌ）のｎ－ブチルリチウムを滴下し、得られた溶液を－７８℃にて１時間撹拌し、その後、－５０℃まで徐々に温めた。純粋なクロロジフェニルホスフィン（４．０ｍＬ、２．２ｅｑ、２２．４ｍｍｏｌ）を緩やかに加えた後、室温になるまで、混合物を一晩撹拌し続けた。ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）を加えて反応を停止させ、溶液を蒸発させて乾燥状態とした。固形物をＤＣＭ（５０ｍＬ）に再度溶解させ、Ｈ_２Ｏ_２（３０重量％水溶液、１５ｍＬ）を滴下し、混合物を撹拌し続けた。２４時間後、有機相を分離させ、その後、水および塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、蒸発させて乾燥状態にした。クロマトグラフィー（シリカ；濃度勾配：開始時＝ヘキサン／酢酸エチル １：１ v/v、終了時＝酢酸エチルのみ）による精製で、所望の化合物を収量３４％で得た（２．５１ｇ）。次に、この物質を、真空昇華によってさらに精製した。

昇華させた精製化合物は非晶質であり、ＤＳＣ曲線における溶融ピークが検出されなかった。４８５℃で分解した。

［合成例３］
ジフェニル－（３－（スピロ［フルオレン－９，９’－キサンテン］－２－イル）フェニル）ホスフィンオキシド（Ｅ１４）
（工程１）
２－ブロモスピロ［フルオレン－９，９’－キサンテン］の合成

２－ブロモ－９－フルオレノン（１０．００ｇ、１．０ｅｑ、３８．６ｍｍｏｌ）およびフェノール（３４．９ｇ、９．６ｅｑ、０．３７ｍｏｌ）を二口フラスコに仕込み、アルゴンで脱気した。メタンスルホン酸（１０．０ｍＬ、４．０ｅｑ、０．１５ｍｏｌ）を加え、生じた混合物を１３５℃にて４日間還流した。室温まで冷却した後、ＤＣＭ（８０ｍＬ）および水（１３０ｍＬ）を加えた。攪拌しながら、物質を沈殿させた。濾過し、ＭｅＯＨで充分に洗浄した後、熱したＥｔＯＨ（６０ｍＬ）中で１時間粉砕した。濾過した後、目的の化合物を得た（１１．０ｇ、６９％、ＧＣＭによる純度：９９％超）。

（工程２）
ジフェニル－（３－（スピロ［フルオレン－９，９’－キサンテン］－２－イル）フェニル）ホスフィンオキシドの合成

２－ブロモスピロ［フルオレン－９，９’－キサンテン］（１０．０ｇ、１．２ｅｑ、２４．３ｍｍｏｌ）を二口フラスコに仕込み、アルゴンで脱気し、無水ＴＨＦ（２４０ｍＬ）中に溶解させた。この溶液にＭｇ^０（８２７ｍｇ、１．４ｅｑ、３４．０ｍｍｏｌ）を加え、その後ヨウ化メチル（４１４ｍｇ、０．１２ｅｑ、２．９２ｍｍｏｌ）をさらに加えて、生じた混合物を２時間還流した。次に、このグリニャール溶液を、（３－ブロモフェニル）ジフェニルホスフィンオキシド（７．２３ｇ、１．０ｅｑ、２０．３ｍｍｏｌ）および［１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン］ニッケル（ＩＩ）クロリド（２６３ｍｇ、２．０ｍｏｌ％、０．４９ｍｍｏｌ）の無水溶液（ＴＨＦ ２００ｍＬ中）に、細管で注入した。生じた混合物を一晩還流した後、水（５ｍＬ）を加えて急冷した。減圧下で有機溶媒を除去し、ＣＨＣｌ_３（２００ｍＬ）および水（１００ｍＬ）で化合物を抽出した。すなわち、有機相を静かに注ぎ、水でさらに洗浄し（２００ｍＬ、２回）、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、蒸発させて乾燥状態とした。粗生成物をシリカで濾過した。すなわち、ｎ－ヘキサン／ＤＣＭ（２：１）で溶出させ、無極性の不純物を除去した。目的物は、精製ＤＣＭを用いて分離した。ＤＣＭを除去した後、生成物を酢酸エチル（１００ｍＬ）中で粉砕し、濾過し、減圧下で乾燥させて、標記の化合物を得た（７．５ｇ、６１％）。最後に、昇華によって生成物を精製した（収率：７８％）。

＜材料特性＞
ＤＳＣ 昇華物の融点：２６４℃（ピーク）
ＣＶ ＬＵＭＯ vs. Fc（ＴＨＦ）：－２．７１Ｖ（可逆）。

［合成例４］
ジフェニル－（４－（スピロ［フルオレン－９，９’－キサンテン］－２－イル）フェニル）ホスフィンオキシド（Ｅ１５）

２－ブロモスピロ［フルオレン－９，９’－キサンテン］（１０．０ｇ、１．２ｅｑ、２４．３ｍｍｏｌ）を二口フラスコに仕込み、アルゴンで脱気し、無水ＴＨＦ（２４０ｍＬ）中に溶解させた。この溶液にＭｇ^０（８２７ｍｇ、１．４ｅｑ、３４．０ｍｍｏｌ）を加え、その後ヨウ化メチル（４１４ｍｇ、０．１２ｅｑ、２．９２ｍｍｏｌ）をさらに加えて、生じた混合物を２時間還流した。次に、このグリニャール溶液を、（４－ブロモフェニル）ジフェニルホスフィンオキシド（７．２３ｇ、１．０ｅｑ、２０．３ｍｍｏｌ）および［１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン］ニッケル（ＩＩ）クロリド（２６３ｍｇ、２．０ｍｏｌ％、０．４９ｍｍｏｌ）の無水溶液（ＴＨＦ ２００ｍＬ中）に、細管で注入した。生じた混合物を一晩還流した後、水（５ｍＬ）を加えて急冷した。減圧下で有機溶媒を除去し、ＤＣＭ（２Ｌ）および水（５００ｍＬ）で化合物を抽出した。すなわち、有機相を静かに注ぎ、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、蒸発させて乾燥状態とした。粗生成物を、シリカによるクロマトグラフィーで濾過した（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（９９：１）で溶出）。生成物を含む画分を集め、蒸発させて乾燥状態とした。次に、得られた固形物を酢酸エチル（５０ｍＬ）中で粉砕し、濾過し、減圧下で乾燥させて、標記の化合物を得た（４．０ｇ、３２％）。最後に、昇華によって生成物を精製した（収率：７７％）。

＜材料特性＞
ＤＳＣ 昇華物の融点：２５５℃（ピーク）
ＣＶ ＬＵＭＯ vs. Fc（ＴＨＦ）：－２．６５Ｖ（可逆）。

［合成例５］
９－フェニルトリベンゾ［ｂ，ｄ，ｆ］ホスフェピン－９－オキシド（Ｅ１６）
下図に従って調製した。最後の転位工程は、化合物Ｅ６の調製（［Bull. Chem. Soc. Jpn., 76, 1233-1244 (2003)］に公開されている手順）に類似している。

ＣＶ ＬＵＭＯ vs. Fc（ＴＨＦ）：－２．９１Ｖ（可逆）。

〔素子例〕
［実施例および比較例１］（青色ＯＬＥＤ）
ＩＴＯガラス基板上に、ＰＤ２でドープしたＨＴＭ２層（厚さ：４０ｎｍ；マトリックス：ドーパントの重量比＝９７重量％：３重量％）を、その次にドープしていないＨＴＭ１層（厚さ：９０ｎｍ）を堆積させて、第１の青色発光デバイスを作製した。続いて、NUBD370（Sun Fine Chemicals）でドープしたABH113（Sun Fine Chemicals）の青色蛍光発光層（９７：３重量％）を堆積させた（厚さ：２０ｎｍ）。所望の量の金属元素（通常は、５重量％のＭｇ）と併せて試験化合物を、ＥＴＬとして発光層上に堆積させた（厚さ：３６ｎｍ）。続いて、カソードとしてアルミニウム層を堆積させた（厚さ：１００ｎｍ）。

表１に、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ^２における電圧および量子効率を示す。Ｅ１またはＥ２を用いてＬｉでドープしたＥＴＬを備えている素子は、ＷＯ２０１５／０９７２３２における最良の材料を２価金属でドープしたものと、同程度に良好な性能を示した。

［比較例２］（有機ダイオード）
発光体を省略した以外は、実施例１と同様に素子を作製した。２種類の異なるＥＴＬ厚さ（４０および８０ｎｍ）、および２種類の異なるドーパント濃度（５および２５重量％）にて、マトリクス－ドーパントのそれぞれの組み合わせを試験した。電流密度１０ｍＡ／ｃｍ^２にて測定した電圧、および電圧を測定した場合の全てに関して素子の光学的吸光度を、表２に記載する。

［比較例３］（青色または白色ＯＬＥＤ）
（a）ＥＴＬ中の種々の組成の半導体材料と、（b）種々の発光系と、を組み合わせた以外は、実施例１と同様に素子を作製した。実施例１と同様に結果を評価し、表３にまとめる。

［比較例４］（青色ＯＬＥＤ）
実施例１の素子において、Ａ１製のカソードを、スパッタリングした酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）で置き換えた（ＭｇまたはＢａでドープしたＥＴＬと組み合わせた）。
その結果によると、２価金属でドープしたホスフィンオキシド・マトリクス（酸化還元電位（vs Fc+/Fc）が－２．２４Ｖ～－２．８１Ｖの範囲にある）を用いるＥＴＬは、透明半導体酸化物からなるカソードを用いるトップ・エミッション型ＯＬＥＤにも適用可能であることが示された。

［比較例５］（透明ＯＬＥＤ）
実施例１のようなｐ側（ＩＴＯアノード、ＨＴＬ、ＥＢＬを備えている基板）を有し、実施例４のようにＩＴＯカソード（厚さ：１００ｎｍ）をスパッタリングさせた透明デバイスにおいて、青色発光ポリマー（Cambridge Display Technology製）を含む重合性発光層を、首尾よく試験した。表４に、上記素子のｎ側の構成を示す。全ての例において、Ｆ２からなるＨＢＬ（厚さ：２０ｎｍ）ならびに、Ｅ２およびＤ３（重量比７：３）からなるＥＴＬ１（厚さ：表に記載）が備えられている。この結果によると、約－２．８Ｖという非常に高いＬＵＭＯレベル（酸化還元電位（vs. Fc⁺/Fc）基準）を有する重合性ＬＥＬに対しても、２価金属でドープしたホスフィンオキシド化合物を用いるＥＴＬを適用できることが示された。金属でドープしたＥＴＬがない場合は、純金属製のＥＩＬをＩＴＯ電極の下に堆積させた場合でも、素子は非常に高い電圧を示した（１０ｍＡ／ｃｍ^２において）。

［比較例６］（線状蒸着源を用いた金属の堆積）
線状の蒸着源における、Ｍｇの蒸着挙動を試験した。線状蒸着源からは、１ｎｍ／ｓの高速度で、スピッティングを発生させることなくＭｇを蒸着させることができた。しかし点状蒸着源では、同じ蒸着速度において、Ｍｇ粒子が激しくスピッティングすることが示された。

［比較例７］（同じＥＴＬにおける、金属＋金属塩による電子ドーピング）
（a）ＬｉＱと、（b）ＭｇまたはＷ_２（ｈｐｐ）_４のいずれかと、と組み合わせたマトリクスを含んでいる混合ＥＴＬ（２成分ドーピング系との組み合わせ）によって、塩と金属との組み合わせの優位性が示された。

［比較例８］（タンデム白色ＯＬＥＤ）
ＩＴＯ基板上に、以下の層を真空蒸着によって堆積した：
８重量％のＰＤ２でドープした９２重量％の補助材料Ｆ４からなるＨＴＬ（厚さ：１０ｎｍ）；
純粋なＦ４の層（厚さ：１３５ｎｍ）；
NUBD370（Sun Fine Chemicals）でドープしたABH113（Sun Fine Chemicals）の青色発光層（厚さ：２５ｎｍ、９７重量％：３重量％）；
ABH036（Sun Fine Chemicals）の層（厚さ：２０ｎｍ）；
５重量％のＭｇでドープした９５重量％の化合物Ｅ１２からなるＣＧＬ（厚さ：１０ｎｍ）；
１０重量％のＰＤ２でドープした９０重量％の補助材料Ｆ４からなるＨＴＬ（厚さ：１０ｎｍ）；
純粋なＦ４の層（厚さ：３０ｎｍ）；
純粋なＦ３の層（厚さ：１５ｎｍ）；
黄色蛍光体の発光層（厚さ：３０ｎｍ）；
補助材料Ｆ５のＥＴＬ（厚さ：３５ｎｍ）；
ＬｉＦ層（厚さ：１ｎｍ）；および、
アルミニウム製カソード
６．８１Ｖで駆動させたダイオードのＥＱＥは、２４．４％であった。

［比較例９］（タンデム型白色ＯＬＥＤ）
ＣＧＬ中のＭｇをＹｂに代えて、実施例８を再度行った。６．８０Ｖで駆動させたダイオードのＥＱＥは、２３．９％であった。

［比較例１０］（タンデム型白色ＯＬＥＤ）
ＣＧＬ中のＥ１２を化合物Ｅ６に代えて、実施例９を再度行った。６．７１Ｖで駆動させたダイオードのＥＱＥは、２３．７％であった。

［実施例および比較例１１］（青色ＯＬＥＤにおける、隣接層への電荷注入、またはＬＵＭＯの高いＥＴＭとの混合）
以下の通り変更して、実施例１を再度行った：
ＩＴＯ基板上に、８重量％のＰＤ２でドープした９２重量％の補助材料Ｆ４からなるＨＴＬ（厚さ：１０ｎｍ）を、その次に純粋なＦ４の層（厚さ：１３０ｎｍ）を、ＶＴＥで堆積させた。実施例１と同じ発光層の上部に、Ｆ６のＨＢＬ（厚さ：３１ｎｍ）を、その上部にドープしたＥＴＬ（表５に記載）を堆積させた。次に、アルミニウムカソードを堆積させた。全ての堆積工程は、１０^－２Ｐａ未満の圧力下におけるＶＴＥで行った。

実験から説得力をもって示されるように、化合物Ａ２およびＡ４、ならびに当該化合物と極性基を含まないＥＴＭとの混合物は、より複雑で非常に高価なＥＴＭ（具体的には、１分子中に（a）極性基、および（b）少なくとも１０個の非局在電子の共役系が存在する分子と、組み合わせるように設計されているＥＴＭ）のような、優れた電子注入能を有していた。Ｆ６の層は、還元電位が大きく負であり、かつ極性が低い。そのため、モデル素子は、発光性高分子製の発光層を備えている素子の特性にも類似している。

［比較例１２］（青色ＯＬＥＤにおける、隣接層への電荷注入、またはＬＵＭＯの高いＥＴＭとの混合）
ＨＢＬ中のＦ６をＢ１０に代えて、実施例１１を再度行った。ＥＬＴの組成および結果を、表６に示す。

この結果によると、２価金属でドープしたホスフィンオキシドを用いる半導体材料によれば、上述の実施例のＨＢＬマトリクスよりも酸化還元電位がさらに負であるＣＢＰ層にさえも、効率的に電子を注入できることが示された。

［実施例および比較例１３］（非常に肉厚なＥＬＴにおける、実施例および比較例の半導体材料の応用可能性）
厚さ１５０ｎｍのＥＬＴを用いて、実施例１１を再度行った。結果を表７に示す。

表５との比較により示されることには、還元電位が大きく負であるホスフィンオキシド化合物（Ｅ５、Ｅ６、Ｅ７、Ｅ１３、Ｅ１４、Ａ２およびＡ４）をＥＴＬに用いている素子は、ＥＴＬの厚さが４倍超に増加しているにもかかわらず、実施例１１の素子と実用上同等の駆動電圧であった。本実験の示すところによると、本発明に係るリチウムでドープした材料によって、（a）２価金属を用いる最良の材料に対する、実現可能な代替物たりうるし、また、（b）酸化還元電位が大きく負である発光層（例えば発光性高分子）を備えている電子デバイスにおいて、光学空洞の大きさを容易に調整することもできる。

上記の明細書、特許請求の範囲および添付の図面に開示されている特徴点は、個別であったとしても、任意の組み合わせであったとしても、いずれも、本発明を種々の形態において実現するための材料でありうる。本発明に関連する物理化学的特性の参照値を、表８にまとめた（第１イオン化ポテンシャルおよび第２イオン化ポテンシャル、標準沸点、標準酸化還元電位）。

〔使用した略称〕
ＣＧＬ 電荷発生層
ＣＶ サイクリックボルタンメトリー
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＳＣ 示差走査熱量測定
ＥＩＬ 電子注入層
ＥＱＥ エレクトロルミネッセンスの外部量子効率
ＥＴＬ 電子輸送層
ＥＴＭ 電子輸送マトリクス
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
Ｆｃ^＋／Ｆｃ フェロセニウム／フェロセン標準系
ｈ 時間
ＨＢＬ 正孔遮断層
ＨＩＬ 正孔注入層
ＨＯＭＯ 最高被占軌道
ＨＴＬ 正孔輸送層
ＨＴＭ 正孔輸送マトリクス
ＩＴＯ 酸化インジウムスズ
ＬＵＭＯ 最低空軌道
ＬＥＬ 発光層
ＬｉＱ ８－ヒドロキシキノリノラート－リチウム
ＭｅＯＨ メタノール
ｍｏｌ％ モルパーセント
ｍｐ 融点
ＯＬＥＤ 有機発光ダイオード
ＱＡ 品質保証
ＲＴ 室温
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＵＶ 紫外線（光）
ｖｏｌ％ 体積パーセント
ｖ／ｖ 体積／体積（割合）
ＶＴＥ 真空蒸着
ｗｔ％ 重量（質量）パーセント

Claims (11)

1. アノードとカソードとの間に、少なくとも１つの発光層を備えている電子デバイスであって、
   上記デバイスは、上記カソードと上記アノードとの間に、少なくとも１つの混合層をさらに備えており、
   上記混合層は、下記を含んでおり、
   Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｂｅ、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｌｕ、ＴｉおよびＶから選択される、実質的に元素形態である陽性元素、ならびに、
   少なくとも１種類の実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物であって、ホスフィンオキシド基である少なくとも１つの極性基を有しており、かつ下記の条件を満たしている、化合物：
   同じ条件下におけるサイクリックボルタンメトリーで測定した場合、上記実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物の還元電位の値は、４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリンから得られる値よりも負である；
   ここで上記実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物は、下記式（Ｉ）に従う構造を有している：
   
   上記混合層は、電荷発生層に含まれている、電子デバイス。
2. 上記陽性元素は、Ｌｉ、ＳｃおよびＹから選択される、請求項１に記載の電子デバイス。
3. 上記陽性元素の上記電子輸送マトリクス化合物に対するモル比は、０．５未満である、請求項１または２に記載の電子デバイス。
4. 上記陽性元素の上記電子輸送マトリクス化合物に対するモル比は、０．０１を超えている、請求項１～３のいずれか１項に記載の電子デバイス。
5. （a）少なくとも１種類の金属カチオン、および（b）少なくとも１種類のアニオンからなる金属塩添加物をさらに含んでいる、請求項１～４のいずれか１項に記載の電子デバイス。
6. 上記発光層は、発光性高分子を含んでいる、請求項１～５のいずれか１項に記載の電子デバイス。
7. 請求項１～６のいずれか１項に記載の電子デバイスを製造する方法であって、
   下記を減圧下で共蒸着および共堆積させて、混合層を形成する工程の少なくとも１つを含み、
   上記陽性元素は、元素形態または実質的な元素形態で堆積される、製造方法：
   Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｂｅ、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｌｕ、ＴｉおよびＶから選択される、実質的に元素形態である陽性元素、ならびに、
   少なくとも１種類の実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物であって、ホスフィンオキシド基である少なくとも１つの極性基を有しており、かつ下記の条件を満たしている、化合物：
   同じ条件下におけるサイクリックボルタンメトリーで測定した場合、上記実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物の還元電位の値は、４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリンから得られる値よりも負である；
   ここで上記実質的に共有結合性の電子輸送マトリクス化合物は、下記式（Ｉ）に従う構造を有している。
   
8. 上記陽性元素を、当該陽性元素の、元素形態または実質的な元素形態から蒸着させる、請求項７に記載の製造方法。
9. 圧力が１０^－２Ｐａ未満である、請求項７または８に記載の製造方法。
10. 上記陽性元素はＬｉであり、
    Ｌｉの重量堆積速度の、上記電子輸送マトリクスの重量堆積速度全体に対する比率が、０．０００５～０．００８０の範囲に維持されている、請求項７～９のいずれか１項に記載の製造方法。
11. 下記式（Ｉ）に従う構造を有している、化合物。
    
    

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