JP7319046B2 - O/w乳化化粧料 - Google Patents
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Description
即ち本発明の詳細は以下の通りである。
(1)下記成分(A)、(B)、(C)を含有するO/W乳化化粧料。
成分(A):脂肪酸モノグリセリド1モルに対し、有機酸が0.05~1.5モル付加した有機酸脂肪酸グリセリドであって、構成する脂肪酸が炭素数8~22の飽和又は不飽和脂肪酸である有機酸脂肪酸モノグリセリド。
成分(B):1種又は2種以上のpH調整剤。
成分(C):水溶性増粘剤。
(2)下記成分(D)を1種又は2種以上含有する前記(1)記載のO/W乳化化粧料。
成分(D):グリセリンと炭素数8~22の飽和又は不飽和脂肪酸とのエステルである脂肪酸モノグリセリド。
(3)成分(A)を構成する脂肪酸が、炭素数18の飽和又は不飽和脂肪酸でありかつ構成する有機酸がクエン酸もしくはコハク酸である、前記(1)又は(2)記載のO/W乳化化粧料。
(4)成分(D)を構成する脂肪酸が、少なくとも1種以上の炭素数18の飽和又は不飽和脂肪酸で構成される前記(1)~(3)いずれか記載のO/W乳化化粧料。
(5)成分(A)及び(D)の強熱残分が合計3重量%以下である前記(1)~(4)いずれか記載のO/W乳化化粧料。
(6)成分(B)がクエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、コハク酸ナトリウムから選択される1種又は2種以上である前記(1)~(5)いずれか記載のO/W乳化化粧料。
(7)成分(C)の水溶性増粘剤が粘土鉱物、天然高分子、カルボキシビニルポリマーから選択される1種又は2種以上である前記(1)~(6)いずれか記載のO/W乳化化粧料。
(成分A)
本発明の有機酸脂肪酸モノグリセリドはグリセリンに脂肪酸と有機酸がエステル結合したものであり、通常有機酸と脂肪酸モノグリセリドのエステル反応によって得られる。
本発明の有機酸脂肪酸モノグリセリドを構成する有機酸は、特に限定されるものではないが、クエン酸、コハク酸、酢酸、乳酸、ジアセチル酒石酸、リンゴ酸、シュウ酸等が挙げられるが、化粧料の使用感の点からクエン酸、コハク酸、酢酸、乳酸、ジアセチル酒石酸が好ましく、クエン酸、コハク酸がより好ましい。また、脂肪酸モノグリセリド1モルに対する有機酸の付加モル数は、0.05~1.5モルが好ましく、0.1~0.5モルがより好ましい。
本発明のpH調整剤は、化粧料に通常用いることができるものであれば特に限定されるものではないが、例えば、クエン酸、コハク酸、リン酸、グリコール酸、酒石酸、乳酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、リン酸、炭酸等の酸性物質、そのナトリウム塩又はカリウム塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、リジン、アルギニン等の塩基性物質が挙げられ、クエン酸、コハク酸、リン酸、酒石酸、乳酸、及びそのナトリウム塩が好ましく、有機酸脂肪酸モノグリセリドの分解を防ぎ、O/W乳化化粧料のpHを適正な範囲に保ち、経時安定性を向上させる目的から、クエン酸、コハク酸及びそのナトリウム塩がより好ましい。
本発明のpH調整剤の配合割合はO/W乳化化粧料を10重量%含んだ水溶液でのpHを4.5~6.5に調整するに適した量であれば良く、水溶性増粘剤の中和にも同時に用いる事ができる。
本発明の水溶性増粘剤は、化粧料に通常用いることができるものであれば特に限定されるものではないが、例えば、粘土鉱物、天然高分子、半合成高分子、合成高分子等が挙げられ、粘土鉱物はタナクラクレイ、ヘクトライト、ベントナイト等、天然高分子はカラギーナン、寒天、キサンタンガム、グアーガム、クインスシード、ジェランガム、セルロース、ペクチン、ローカストビーンガム等、半合成高分子はヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース等、合成高分子はアクリル酸アルキルコポリマー、(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマー、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリルアミド等が挙げられる。これらの水溶性増粘剤は本発明のO/W乳化化粧料において、経時での著しい硬度上昇を抑制する。またこれらの水溶性増粘剤のうち主鎖となる高分子鎖にアルキル鎖を導入したものがある。アルキル鎖が導入された水溶性増粘剤は、本発明においてO/W乳化化粧料の経時安定性試験で硬度の上昇が起こりやすい傾向がみられた。従って、本発明に用いる水溶性増粘剤は粘土鉱物、天然高分子、合成高分子が好ましく、化粧料の硬度の経時安定性のため、粘土鉱物、天然高分子、カルボキシビニルポリマーから1種又は2種以上を混合して用いる事がより好ましく、ベントナイト、キサンタンガム、カルボキシビニルポリマーのいずれか又は混合して用いる事が最も好ましい。合成高分子の中でアクリル酸を骨格に持つ、酸型のものは水酸化カリウム等の塩基性物質にて中和して用いるか、あらかじめ中和されている製品を用いても良い。
本発明の脂肪酸モノグリセリドは、グリセリン1分子に脂肪酸1分子がエステル結合したものである。
本発明の脂肪酸モノグリセリドを構成する脂肪酸は、特に限定されるものではないが、例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸等が挙げられ、スキンケア用途の使用ではミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸が好ましく、さらに有機酸脂肪酸モノグリセライドのO/W乳化化粧料中での安定性を確保する目的ではステアリン酸、オレイン酸がより好ましい。
本発明のO/W乳化化粧料には、本発明の効果に悪影響を与えない限度において、通常の化粧料に用いられる成分を使用でき、特に限定されるものではないが、例えば、炭化水素油、エステル油、エーテル油、シリコーン油、トリグリセライド、植物油、ワックス、脂肪酸等の油性成分、非イオン性界面活性剤等の界面活性剤、エタノール、多価アルコール等の水性成分、防腐剤、酸化防止剤、色素、香料、紫外線吸収剤、殺菌剤、美白剤、血行促進剤等の有効成分などが挙げられる。
本発明のO/W乳化型化粧料の用途は、特に限定されるものではないが、例えば、保湿を目的としたスキンケア、ボディケア製品の他、化粧下地、ファンデーション、日焼け止め乳液、日焼け止めクリーム等として適用する事ができる。
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
表1~5の配合割合に従い、水相、成分(A)、成分(D)をビーカーに量り込み、約80℃でよく撹拌し、均一分散させた相(I)を得た。油相を約80℃に加温し、均一混合させた。相(I)をホモミキサーにて6000rpmで撹拌させながら、油相を添加し乳化させた。その後成分(B)、成分(C)を加え、さらにホモミキサーにて6000rpmで撹拌を継続し、均一な溶液を得た。得られた溶液を手撹拌にて室温付近まで冷却し、本発明品1~42及び比較品1~9を得た。
試験例1(のびの良さ)
本発明品1~42及び比較品1~9を用いて、のびの良さを専門パネラー10名により評価を行った。O/W乳化化粧料を前腕内部に0.3g滴下し、もう片方の人差し指と中指を用いて、円を描くように伸ばし、塗布した。乳化化粧料をのばし始めから最初の3秒間で抵抗の有無を確認し、以下の基準で評価をした。
+:パネラー6名以上が抵抗なしと評価した
-:パネラー6名以上が抵抗ありと評価した
本発明品1~42及び比較品1~9を用いて、保湿感の持続性を専門パネラー10名により評価を行った。のびの良さと同様にO/W乳化化粧料を前腕内部に0.3g塗布し、充分馴染ませた。20分後に再度、塗布した箇所にもう一方の手の人差し指と中指を押し当て、水平方向に動かした際に、保湿感の有無を確認し、以下の基準で評価をした。
+:パネラー6名以上が保湿感ありと評価した
-:パネラー6名以上が保湿感なしと評価した
試験例3(pHの変化)
調製直後の本発明品1~42及び比較品1~9を用いて、それぞれの10重量%水溶液にし、25℃でpHを測定した。次に、50mLのスクリュー瓶に50g入れて50℃で1ヶ月保存した本発明品1~42及び比較品1~9を同条件でpHを測定し、以下の式(1)にてpHの変化率を算出し、以下の基準で評価をした。pHの測定は卓上型pHメータF-52(堀場製作所株式会社製)を用いた。
pHの変化率=50℃で1ヵ月保存した後に測定したpH/調製直後に測定したpH 式(1)
+:pHの変化率0.8以上1.2未満(pHの経時安定性が高い)
-:pHの変化率0.79以下もしくは1.2以上(pHの経時安定性が低い)
調製直後の本発明品1~42及び比較品1~9を用いて、25℃における硬度を測定した。次に、50mLのスクリュー瓶に50g入れて50℃で1ヶ月保存した実施例1~42及び比較例1~9を同条件で硬度を測定し、以下の式(2)にて硬度の変化率を算出し、以下の基準で評価をした。硬度の測定はFUDOHレオメーターRTC-3002D(株式会社レオテック製)を用い、アダプターは圧縮丸型(直径11.3mm)、アダプターの降下速度6cm/min.にて行った。
硬度の変化率=50℃で1ヵ月保存した後に測定した硬度/調製直後に測定した硬度 式(2)
++:硬度の変化率0.9以上1.3未満(硬度の経時安定性がとても高い)
+:硬度の変化率1.3以上1.5未満(硬度の経時安定性が高い)
-:硬度の変化率1.5以上(硬度の経時安定性が低い)
試験例1~4の結果を勘案し以下の基準で、本発明品1~42及び比較品1~9の総合評価を行った。
5:使用感に優れ、経時安定性は特に優れている。
4:経時安定性及び使用感に優れている。
3:経時安定性又は使用感のうちどちらかはあまり良くないが、問題なく使用できる範囲である。
2:経時安定性及び使用感ともにあまり良くないが、問題なく使用できる範囲である。
1:経時安定性及び使用感ともに劣る。
Claims (5)
- 下記成分(A)、(B)及び(C)を含有し、成分(A)を0.1~5.5重量%、及び成分(C)を0.1~3.5重量%含有するO/W乳化化粧料。
成分(A):有機酸脂肪酸グリセリドであって、前記有機酸脂肪酸グリセリドは、脂肪酸モノグリセリド1モルに対し、有機酸が0.1~0.5モルのエステル反応物であり、有機酸がクエン酸もしくはコハク酸であり、且つ構成する脂肪酸が炭素数8~22の飽和又は不飽和脂肪酸である有機酸脂肪酸モノグリセリド。
成分(B):1種又は2種以上のpH調整剤。
成分(C):水溶性増粘剤。 - 成分(A)強熱残分が合計3重量%以下である請求項1記載のO/W乳化化粧料。
- 成分(B)がクエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸及びコハク酸ナトリウムからなる群より選択される1種又は2種以上である請求項1又は2記載のO/W乳化化粧料。
- 成分(C)の水溶性増粘剤が粘土鉱物、天然高分子及びカルボキシビニルポリマーからなる群より選択される1種又は2種以上である請求項1~3いずれか記載のO/W乳化化粧料。
- 下記成分(A)、(B)及び(C)を含有し、成分(A)を0.1~5.5重量%、及び成分(C)を0.1~3.5重量%含有する工程を有する、請求項1記載のO/W乳化化粧料の製造方法。
成分(A):有機酸脂肪酸グリセリドであって、前記有機酸脂肪酸グリセリドは、脂肪酸モノグリセリド1モルに対し、有機酸が0.1~0.5モルのエステル反応物であり、有機酸がクエン酸もしくはコハク酸であり、且つ構成する脂肪酸が炭素数8~22の飽和又は不飽和脂肪酸である有機酸脂肪酸モノグリセリド。
成分(B):1種又は2種以上のpH調整剤。
成分(C):水溶性増粘剤。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001114731A (ja) | 1999-10-15 | 2001-04-24 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリグリセリン脂肪酸エステル及びその製造方法 |
JP2002226318A (ja) | 2000-12-18 | 2002-08-14 | Beiersdorf Ag | 表面活性をもったクエン酸エステルとα−リポ酸との活性成分の組合わせおよび該混合物を含む化粧品用および皮膚科用調合物 |
JP2014500285A (ja) | 2010-12-20 | 2014-01-09 | ロレアル | ククルビン酸化合物および疎水性イヌリンを含む化粧用組成物 |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001114731A (ja) | 1999-10-15 | 2001-04-24 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリグリセリン脂肪酸エステル及びその製造方法 |
JP2002226318A (ja) | 2000-12-18 | 2002-08-14 | Beiersdorf Ag | 表面活性をもったクエン酸エステルとα−リポ酸との活性成分の組合わせおよび該混合物を含む化粧品用および皮膚科用調合物 |
JP2014500285A (ja) | 2010-12-20 | 2014-01-09 | ロレアル | ククルビン酸化合物および疎水性イヌリンを含む化粧用組成物 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Moisturizing Cream, Apicia, 2017年8月, Mintel GNPD [online],[検索日 2022.10.28], インターネット<URL:https://www.gnpd.com>, ID:4959815 |
Night Cream, Aldi, 2018年7月, Mintel GNPD [online], [検索日 2022.10.28], インターネット<URL:https://www.gnpd.com>, ID:5855341 |
Violet Rose Body Cream, Natura Siberica, 2018年3月, Mintel GNPD [online],[検索日 2022.10.28], インターネット<URL:https://www.gnpd.com>, ID:5496933 |
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