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JP7291634B2 - 除草用３－置換ラクタム - Google Patents

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JP7291634B2
JP7291634B2 JP2019566168A JP2019566168A JP7291634B2 JP 7291634 B2 JP7291634 B2 JP 7291634B2 JP 2019566168 A JP2019566168 A JP 2019566168A JP 2019566168 A JP2019566168 A JP 2019566168A JP 7291634 B2 JP7291634 B2 JP 7291634B2
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Description

本発明は、特定の除草用３－置換ラクタム、そのＮ－オキシド、塩および組成物、ならびに望ましくない植生の防除のためのそれらの使用方法に関する。
望ましくない植生の防除は、高い農作物生産効率を達成する上で極めて重要である。とりわけイネ、ダイズ、サトウダイコン、トウモロコシ、ジャガイモ、コムギ、オオムギ、トマト、およびプランテーション農作物のような有用な農作物において雑草の成長の選択的防除を達成することは、殊に望ましい。このような有用な農作物において雑草の成長を放置すると、生産性の大幅な低下をもたらす可能性があり、消費者へのコスト増加という結果を招く可能性がある。非農耕地における望ましくない植生の防除も同様に重要である。この目的のために多くの製品が市販されているが、より効果的で、より安価で、より毒性が低く、より環境に安全であり、または作用部位が異なる新しい化合物に対する必要性は、依然として存在する。特許文献１、特許文献２および特許文献３は、除草剤としての環状アミドを開示している。本発明の化合物は、これらの公開公報に記載の化合物とは異なるものである。本発明の除草用３－置換ラクタムは、これらの公報には開示されていない。
ＷＯ２０１５／０８４７９６ ＷＯ２０１６／００３９９７ ＷＯ２０１６／１９６５９３
本開示は、一つには、式１の化合物（全ての立体異性体を含む）、そうした化合物のＮ－オキシド、ならびにそうした化合物およびＮ－オキシドの塩に関する：
Figure 0007291634000001
 （式中、
Ｌは、
Figure 0007291634000002
 から選択され；
ＲＡは、Ｃ１～Ｃ７アルキル、Ｃ１～Ｃ７ハロアルキル、Ｃ３～Ｃ９シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ９ハロシクロアルキル、Ｃ１～Ｃ７アルコキシ、Ｃ１～Ｃ７ハロアルコキシ、Ｃ３～Ｃ９シクロアルコキシ、Ｃ３～Ｃ９ハロシクロアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８アルケニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ１～Ｃ７アルキルアミノ、Ｃ１～Ｃ７ハロアルキルアミノ、Ｃ２～Ｃ９ジアルキルアミノ、Ｃ２～Ｃ９ハロジアルキルアミノ、Ｃ３～Ｃ９シクロアルキルアミノもしくはＣ３～Ｃ９ハロシクロアルキルアミノであり、それぞれ、Ｒ８もしくはＧ１から独立して選択される３個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり置換されているまたは非置換であり；または
ＲＡは、Ｇ１もしくはＯＧ１であり；または
ＲＡは、Ｒ９と一緒になって－Ｃ（ＲＩ）（ＲＪ）Ｃ（＝Ｏ）－となっており（即ち、環を形成しており）；
ＲＢは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルもしくはＣ１～Ｃ４アルキル；またはハロゲンもしくはＣ１～Ｃ４アルキルで置換されているまたは非置換のフェニルであり；
ＲＣは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルもしくはＣ１～Ｃ４アルキル；またはハロゲンもしくはＣ１～Ｃ４アルキルで置換されているまたは非置換のフェニルであり；
ＲＤは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルキルまたはＣ２～Ｃ４アルキルカルボニルであり；
ＲＥは、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ホルミル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ６シアノアルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３～Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルケニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２～Ｃ８アルケニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルケニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ５～Ｃ１０シクロアルキルカルボニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニルまたはＣ２～Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル；またはＧＥもしくはＷＥＧＥであり；
ＲＦは、Ｈ、ホルミル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２～Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２、Ｃ１～Ｃ６ジアルキルホスホリル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルホスホリル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルホスホリル、Ｃ２～Ｃ８ジアルコキシホスホリル、Ｃ６～Ｃ１４ジシクロアルコキシホスホリル、Ｃ８～Ｃ１６ジシクロアルキルアルコキシホスホリル、Ｃ２～Ｃ１２ビス（アルキルアミノ）ホスホリル、Ｃ４～Ｃ２４ビス（ジアルキルアミノ）ホスホリル；またはＧＦもしくはＷＦＧＦであり；
ＲＧは、ホルミル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２～Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２、Ｃ１～Ｃ６ジアルキルホスホリル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルホスホリル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルホスホリル、Ｃ２～Ｃ８ジアルコキシホスホリル、Ｃ６～Ｃ１４ジシクロアルコキシホスホリル、Ｃ８～Ｃ１６ジシクロアルキルアルコキシホスホリル、Ｃ２～Ｃ１２ビス（アルキルアミノ）ホスホリル、Ｃ４～Ｃ２４ビス（ジアルキルアミノ）ホスホリル；またはＲ１６で置換されているまたは非置換のフェニル；またはＷＧＧＧであり；
ＲＩは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルもしくはＣ１～Ｃ４アルキル；またはハロゲンもしくはＣ１～Ｃ４アルキルで置換されているまたは非置換のフェニルであり；
ＲＪは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルもしくはＣ１～Ｃ４アルキル；またはハロゲンもしくはＣ１～Ｃ４アルキルで置換されているまたは非置換のフェニルであり；
Ｑ１は、フェニル環もしくはナフタレニル環系であり、各環もしくは環系は、Ｒ７から独立して選択される５個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；または、４～７員複素環式環；もしくは８～１０員二環式環系であり、各環もしくは環系は、炭素原子、ならびに２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および５個以下のＮ原子から独立して選択される１～５個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、ここで、３個以下の炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員はＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ１４）ｖから独立して選択され、各環もしくは環系は、炭素原子環員上でＲ１０から独立して選択されるおよび窒素原子環員上でＲ１２から独立して選択される５個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；または
Ｑ２は、フェニル環もしくはナフタレニル環系であり、各環もしくは環系は、Ｒ１０から独立して選択される５個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；または、４～７員複素環式環；もしくは８～１０員二環式環系であり、各環もしくは環系は、炭素原子、ならびに２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および５個以下のＮ原子から独立して選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、ここで、３個以下の炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員はＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ１４）ｖから独立して選択され、各環もしくは環系は、炭素原子環員上でＲ１１から独立して選択されるおよび窒素原子環員上でＲ１３から独立して選択される５個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；または
Ｊは、－ＣＲ２Ｒ３－、－ＣＲ２Ｒ３－ＣＲ４Ｒ５－、－ＮＲ６－または－Ｏ－であり；
Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立してＯ、ＳまたはＮＲ１５であり；
Ｒ１は、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ホルミル、Ｃ３～Ｃ８アルキルカルボニルアルキル、－Ｃ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）＝Ｎ－Ｏ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ３～Ｃ６アルキニル、Ｃ２～Ｃ６シアノアルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３～Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルケニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ５～Ｃ１０シクロアルキルカルボニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２～Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３～Ｃ１０トリアルキルシリル；または－ＣＰｈ＝Ｎ－Ｏ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）であり、それぞれ、Ｒ１３から独立して選択される５個以下の置換基で環員上で置換されているまたは非置換であり；またはＧ１であり；
Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立してＨ、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルもしくはＣ１～Ｃ４アルコキシであり；または
Ｒ２およびＲ３は、それらが結合した炭素原子と一緒になってＣ３～Ｃ７シクロアルキル環を形成しており；
Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立してＨ、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１～Ｃ４アルコキシであり；
Ｒ６は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ３～Ｃ６アルキニルもしくはＣ１～Ｃ６アルコキシであり；または
Ｒ１およびＲ６は、一緒になってＣ３～Ｃ６アルキレンもしくは－ＣＨ２ＯＣＨ２－となっており；
Ｒ７は、Ｈ、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１～Ｃ４アルキルであり；
各Ｒ８は、独立してシアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、－ＣＨＯ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、－ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２～Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３～Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２～Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニルアミノまたはＣ１～Ｃ６アルキルスルホニルアミノであり；
Ｒ９は、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ３～Ｃ６アルキニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２～Ｃ８ジアルキルアミノスルホニルまたはＣ３～Ｃ１０トリアルキルシリルまたはＧ１であり；
各Ｒ１０およびＲ１１は、独立してハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ１～Ｃ８シアノアルキル、Ｃ１～Ｃ８シアノアルコキシ、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ８ヒドロキシアルキル、Ｃ１～Ｃ８ニトロアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルケニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２～Ｃ８ニトロアルケニル、Ｃ２～Ｃ８アルキニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３～Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシハロアルコキシ、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、シクロプロピルメチル、１－メチルシクロプロピル、２－メチルシクロプロピル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４～Ｃ１０ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５～Ｃ１２アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキルアルケニル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキルアルキニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４～Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ６～Ｃ１２シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノ、Ｃ２～Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２～Ｃ８ハロジアルキルアミノ、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、－ＣＨＯ、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ８アルコキシ、Ｃ１～Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８アルケニルオキシ、Ｃ２～Ｃ８ハロアルケニルオキシ、Ｃ３～Ｃ８アルキニルオキシ、Ｃ３～Ｃ８ハロアルキニルオキシ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ３～Ｃ１０アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１～Ｃ８アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ１～Ｃ８アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキルチオ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１～Ｃ８アルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ８アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニル、ホルミルアミノ、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルアミノ、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ、－ＳＦ５、－ＳＣＮ、ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ３～Ｃ１２トリアルキルシリル、Ｃ４～Ｃ１２トリアルキルシリルアルキルまたはＣ４～Ｃ１２トリアルキルシリルアルコキシ；またはＧ２；またはＲ２０Ｓ（＝Ｏ）＝Ｎ－、Ｒ２０Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ１９－Ｃ（＝Ｏ）－もしくはＲ２０（Ｒ１９Ｎ＝）ｑＳ（＝Ｏ）ｐ－であり、ここで、右に突出している自由結合手は、Ｑ１への結合点を示し；または
各Ｒ１２およびＲ１３は、独立してシアノ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ８ヒドロキシアルキル、Ｃ２～Ｃ３アルケニル、Ｃ２～Ｃ３アルキニル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ３アルコキシアルキル、Ｃ１～Ｃ３アルコキシ、Ｃ２～Ｃ３アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ３アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ３アルキルアミノアルキルまたはＣ３～Ｃ４ジアルキルアミノアルキルであり；
各Ｒ１４は、独立してＨ、シアノ、Ｃ２～Ｃ３アルキルカルボニルまたはＣ２～Ｃ３ハロアルキルカルボニルであり；
各Ｒ１５は、独立してＨ、シアノ、ヒドロキシ、ＣＨＯ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ２～Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ６ハロアルキルカルボニル、－（Ｃ＝Ｏ）ＣＨ３または－（Ｃ＝Ｏ）ＣＦ３であり；
各Ｇ１は、独立してフェニルであり；または、５もしくは６員複素環式環であり、それぞれ、Ｒ１７から独立して選択される５個以下の置換基で環員上で置換されているまたは非置換であり；
各ＷＥ、ＷＦおよびＷＧは、独立して－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－または－Ｓ（＝Ｏ）２－であり；
各ＧＥ、ＧＦおよびＧＧは、独立してＲ１６で置換されているまたは非置換のフェニルであり；または５もしくは６員複素環式環であり、各複素環式環は、Ｒ１６から独立して選択される５個以下の置換基で環員上で置換されているまたは非置換であり；
各Ｇ２は、独立してフェニル、フェニルメチル（即ち、ベンジル）、ピリジニルメチル、フェニルカルボニル（即ち、ベンゾイル）、フェノキシ、フェニルエチニル、フェニルスルホニル、または５もしくは６員複素環式環であり、それぞれ、Ｒ１８から独立して選択される５個以下の置換基で環員上で置換されているまたは非置換であり；
各Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８は、独立してハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、－ＣＨＯ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、－ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２～Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３～Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２～Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニルアミノ、フェニル、ピリジニルまたはチエニルであり；
各Ｒ１９は、独立してＨ、シアノ、Ｃ２～Ｃ３アルキルカルボニルまたはＣ２～Ｃ３ハロアルキルカルボニルであり；
各Ｒ２０は、独立してＨ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ３～Ｃ６アルキニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシもしくはＣ３～Ｃ１０トリアルキルシリル；またはＧ１であり；
各ｕおよびｖは、Ｓ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ１４）ｖの各事例において独立して０、１または２であり、ただし、ｕとｖの合計は０、１または２であり；
各ｐおよびｑは、Ｒ２０（Ｒ１９Ｎ＝）ｑＳ（＝Ｏ）ｐ－の各事例において独立して０、１または２であり、ただし、ｐとｑの合計は０、１または２であり、ｐが０の場合、ｑは、１または２以外である）。
より詳細には、本発明は、式１の化合物（全ての立体異性体を含む）、そのＮ－オキシドまたは塩に関する。本発明は更に、本発明の化合物（即ち、除草有効量の）と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１種の成分を含む除草用組成物に関する。本発明は更に、植生またはその環境に本発明の化合物（例えば、本明細書に記載する組成物としての）の除草有効量を接触させることを含む、望ましくない植生の成長を防除する方法に関する。
本発明は更に、一つには、以下に記載するように、（ａ）式１から選択される化合物、そのＮ－オキシドおよび塩と、（ｂ）（ｂ１）～（ｂ１６）；および（ｂ１）～（ｂ１６）の化合物の塩から選択される少なくとも１種の追加の有効成分とを含む除草用混合物を含む。
本明細書において使用する場合、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｓ）」、「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、「特徴とする（ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｂｙ）」という用語またはそれらの任意の他の変形は、明示的に示された制限に従って非排他的包摂を包含することを意図している。例えば、列挙した要素を含む組成物、混合物、プロセス、または方法は、必ずしもそれらの要素に限定されるものではなく、明確に列挙されていない他の要素、またはそうした組成物、混合物、プロセス、または方法に特有な他の要素を含んでもよい。
「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」という移行句は、指定されていない要素、工程、または原材料を除外する。請求項の中にある場合、そうした移行句は、請求項が、通常それに付随する不純物を除く、記載されたもの以外の材料を包含しないことを意味する。「からなる」という句が、プリアンブルの直後ではなく、請求項の本文の分節に出てきた場合、その分節に記載された要素のみを限定し、他の要素は、全体としてその請求項から除外されない。
「本質的に～からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」という移行句は、文字通り開示されたものに追加の材料、工程、特徴物、成分、または要素を含む組成物または方法を定義するために使用される。ただし、これら追加の材料、工程、特徴物、成分、または要素は、特許請求される発明の基本的な特性および新規な特性に実質的に影響を及ぼさない。「本質的に～からなる」という用語は、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」の中間の地位を占める。
出願人が、発明またはその一部を「含む」のようなオープンエンドの用語を用いて定義していた場合、記載が（別段の記載がない限り）、そうした発明を「本質的に～からなる」または「からなる」という用語を使用して説明しているとも解釈すべきであることは、容易に理解されるべきである。
更に、反対のことが明示的に述べられていない限り、「または」は、排他的「または」ではなく包括的「または」を意味する。例えば、条件ＡまたはＢは、以下のいずれかによって満たされる：Ａが真であり（または存在する）Ｂが偽である（または存在しない）、Ａが偽であり（または存在しない）Ｂが真である（または存在する）、およびＡとＢがどちらも真である（または存在する）。
また、本発明の要素または成分に先行する不定冠詞「ａ」および「ａｎ」は、その要素または成分の事例（即ち、発生）の数に関して非制限的であることを意図している。したがって、「ａ」または「ａｎ」は、１つまたは少なくとも１つを含むものとして読み取るべきであり、要素または成分の単語の単数形は、その数が明らかに単数を意図していない限り、複数も含む。
本明細書において言及している場合、単独で、または単語の組合せにおいて使用される「実生」という用語は、種子の胚から成長している若い植物を意味する。
本明細書において言及している場合、単独で、または「広葉雑草」のような言葉の中で使用される「広葉」という用語は、２枚の子葉を持つ胚を特徴とする被子植物の群を説明するために使用される用語である双子葉植物または双子葉類を意味する。
本明細書において使用する場合、「アルキル化剤」という用語は、炭素含有ラジカルが炭素原子を介してハライドまたはスルホナートのような脱離基に結合し、求核試薬の前記炭素原子への結合によって置き換え可能な化合物を指す。別段の指示がない限り、「アルキル化」という用語は、炭素含有ラジカルをアルキルに限定しない。
上記の記述において、単独で、または「アルキルチオ」もしくは「ハロアルキル」のような複合語において使用される「アルキル」という用語は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｉ－プロピル、または異なるブチル、ペンチルもしくはヘキシル異性体のような、直鎖または分枝アルキルを含む。「アルケニル」は、エテニル、１－プロペニル、２－プロペニル、ならびに異なるブテニル、ペンテニルおよびヘキセニル異性体のような、直鎖または分枝アルケンを含む。「アルケニル」は、１，２－プロパジエニルおよび２，４－ヘキサジエニルのようなポリエンを更に含む。「アルキニル」は、エチニル、１－プロピニル、２－プロピニル、ならびに異なるブチニル、ペンチニルおよびヘキシニル異性体のような、直鎖または分枝アルキンを含む。「アルキニル」は、２，５－ヘキサジイニルのような複数の三重結合で構成される部分を更に含むことができる。「アルキレン」は、直鎖または分枝アルカンジイルを表す。「アルキレン」の例としては、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）および異なるブチレン、ペンチレンおよびヘキシレン異性体が挙げられる。
「アルコキシ」は、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ならびに異なるブトキシ、ペントキシおよびヘキシルオキシ異性体を含む。「アルコキシアルキル」は、アルキル上でのアルコキシ置換を表す。「アルコキシアルキル」の例としては、ＣＨ３ＯＣＨ２、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２が挙げられる。「アルコキシアルコキシアルキル」は、少なくともアルコキシアルキル部分のアルコキシ部分上でのアルコキシ置換を表す。「アルコキシアルコキシアルキル」の例としては、ＣＨ３ＯＣＨ２ＯＣＨ２－、ＣＨ３ＣＨ２Ｏ（ＣＨ３）ＣＨＯＣＨ２－および（ＣＨ３Ｏ）２ＣＨＯＣＨ２－が挙げられる。「アルコキシアルコキシ」は、アルコキシ上でのアルコキシ置換を表す。アルコキシアルコキシの例としては、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２Ｏ，（ＣＨ３）２ＣＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯおよびＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２Ｏが挙げられる。「アルケニルオキシ」は、直鎖または分枝アルケニルオキシ部分を含む。「アルケニルオキシ」の例としては、Ｈ２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｏ、（ＣＨ３）２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｏ、（ＣＨ３）ＣＨ＝ＣＨＣＨ２Ｏ、（ＣＨ３）ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＨ２ＯおよびＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２Ｏが挙げられる。「アルキニルオキシ」は、直鎖または分枝アルキニルオキシ部分を含む。「アルキニルオキシ」の例としては、ＨＣ≡ＣＣＨ２Ｏ、ＣＨ３Ｃ≡ＣＣＨ２ＯおよびＣＨ３Ｃ≡ＣＣＨ２ＣＨ２Ｏが挙げられる。「アルキルチオ」は、メチルチオ、エチルチオ、ならびに異なるプロピルチオ、ブチルチオ、ペンチルチオおよびヘキシルチオ異性体のような、分枝または直鎖アルキルチオ部分を含む。「アルキルスルフィニル」は、アルキルスルフィニル基の両方のエナンチオマーを含む。「アルキルスルフィニル」の例としては、ＣＨ３Ｓ（Ｏ）－、ＣＨ３ＣＨ２Ｓ（Ｏ）－、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（Ｏ）－、（ＣＨ３）２ＣＨＳ（Ｏ）－、ならびに異なるブチルスルフィニル、ペンチルスルフィニルおよびヘキシルスルフィニル異性体が挙げられる。「アルキルスルホニル」は、直鎖または分枝アルキル基で置換されたスルホニル部分を表す。「アルキルスルホニル」の例としては、ＣＨ３Ｓ（Ｏ）２－、ＣＨ３ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２－、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２－、（ＣＨ３）２ＣＨＳ（Ｏ）２－、ならびに異なるブチルスルホニル、ペンチルスルホニルおよびヘキシルスルホニル異性体が挙げられる。「アルキルチオアルキル」は、アルキル上でのアルキルチオ置換を表す。「アルキルチオアルキル」の例としては、ＣＨ３ＳＣＨ２、ＣＨ３ＳＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＳＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ２ＳＣＨ２ＣＨ２が挙げられる。「アルキルスルフィニルアルキル」は、アルキル上でのアルキルスルフィニル置換を表す。「アルキルスルフィニルアルキル」の例としては、ＣＨ３Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ２、ＣＨ３Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ２が挙げられる。「アルキルスルホニルアルキル」は、アルキル上でのアルキルスルホニル置換を表す。「アルキルスルホニルアルキル」の例としては、ＣＨ３Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ２、ＣＨ３Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ２ＣＨ２が挙げられる。「アルキルスルホニルオキシ」の例としては、ＣＨ３Ｓ（Ｏ）２Ｏ－、ＣＨ３ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２Ｏ－およびＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２Ｏ－が挙げられる。「アルキルアミノ」、「ジアルキルアミノ」、「ハロジアルキルアミノ」などは、上記の例と同様に定義される。「アルキルスルホニルアミノ」の例としては、ＣＨ３Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ－およびＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ－が挙げられる。「アルキルアミノアルキル」の例としては、ＣＨ３ＮＨＣＨ２－、（ＣＨ３）２ＣＨＮＨＣＨ２－およびＣＨ３ＮＨＣＨ（ＣＨ３）－が挙げられる。「ジアルキルアミノアルキル」の例としては、（ＣＨ３）２ＮＣＨ２－、（ＣＨ３）２ＮＣ（ＣＨ３）Ｈ－および（ＣＨ３）（ＣＨ３）ＮＣＨ２－が挙げられる。「アルキルアミノカルボニル」の例としては、（ＣＨ３）ＮＨＣ（Ｏ）－および（ＣＨ３ＣＨ２）ＮＨＣ（Ｏ）－が挙げられる。「ジアルキルアミノカルボニル」の例は、（ＣＨ３）２ＮＣ（Ｏ）－である。「アルキルアミノスルホニル」の例は、（ＣＨ３）ＮＨＳ（Ｏ）２－であり、「ジアルキルアミノスルホニル」の例は、（ＣＨ３）２ＮＳ（Ｏ）２－である。「アルキルカルボニルアミノ」という用語は、カルボニルアミノ基のＣ（＝Ｏ）部分に結合した直鎖または分枝アルキル部分を表す。「アルキルカルボニルアミノ」の例としては、ＣＨ３Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－およびＣＨ３ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－が挙げられる。「アルコキシカルボニルアミノ」という用語は、カルボニルアミノ基のＣ（＝Ｏ）部分に結合した直鎖または分枝アルコキシ部分を表す。「アルコキシカルボニルアミノ」の例としては、ＣＨ３ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨ－およびＣＨ３ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨ－が挙げられる。
「シクロアルキル」は、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルを含む。「アルキルシクロアルキル」という用語は、シクロアルキル部分上でのアルキル置換を表し、例えば、エチルシクロプロピル、ｉ－プロピルシクロブチル、３－メチルシクロペンチルおよび４－メチルシクロヘキシルを含む。「シクロアルキルアルキル」という用語は、アルキル部分上でのシクロアルキル置換を表す。「シクロアルキルアルキル」の例としては、シクロプロピルメチル、シクロペンチルエチル、および直鎖または分枝アルキル基に結合した他のシクロアルキル部分が挙げられる。「アルキルシクロアルキルアルキル」という用語の例としては、１－メチルシクロプロピルメチルおよび２－メチルシクロペンチルエチルが挙げられる。「シクロアルキルアルケニル」という用語は、アルケニル部分に結合したシクロアルキルを表す。「シクロアルキルシクロアルキル」という用語は、単結合によるシクロアルキル部分上でのシクロアルキル置換を表す。「シクロアルキルアルキニル」という用語は、アルキニル部分に結合したシクロアルキルを表す。「シクロアルキルアミノ」という用語は、アミノ部分に結合したシクロアルキルを表す。「シクロアルキルアミノカルボニル」という用語は、アミノカルボニル部分に結合したシクロアルキルを表す。「シクロアルキルアミノアルキル」という用語は、アミノアルキル部分に結合したシクロアルキルを表す。「シクロアルキルカルボニル」という用語は、カルボニル部分に結合したシクロアルキルを表す。「シクロアルキルカルボニルアルキル」という用語は、カルボニルアルキル部分に結合したシクロアルキルを表す。「シクロアルキルカルボニルオキシ」という用語は、カルボニルオキシ部分の炭素原子に結合したシクロアルキルを表す。「シクロアルコキシ」という用語は、シクロペンチルオキシおよびシクロヘキシルオキシのような、酸素原子を介して結合したシクロアルキルを表す。「シクロアルコキシアルキル」という用語は、アルキル部分を介して結合したシクロアルコキシを表す。「シクロアルキルチオ」、「シクロアルキルスルフィニル」および「シクロアルキルスルホニル」という用語は、それぞれ硫黄、スルフィニルまたはスルホニル部分を介して結合したシクロアルキルを表す。
「シクロアルコキシカルボニル」という用語は、カルボニル部分を介して結合したシクロアルコキシを表す。「シクロアルキルアルコキシ」は、アルキル鎖に結合した酸素原子を介して結合したシクロアルキルアルキルを表す。「シクロアルキルアルコキシ」の例としては、シクロプロピルメトキシ、シクロペンチルエトキシ、および直鎖または分枝アルコキシ基に結合した他のシクロアルキル部分が挙げられる。「シクロアルケニル」は、シクロペンテニルおよびシクロヘキセニルのような基に加えて、１，３－および１，４－シクロヘキサジエニルのような２つ以上の二重結合を有する基を含む。「ハロシクロアルケニル」という用語は、シクロアルケニル部分上でのハロゲン置換を表す。
「ハロゲン」という用語は、単独で、もしくは「ハロアルキル」のような複合語において、または「ハロゲンで置換されているアルキル」のような記載において使用される場合、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を含む。更に、「ハロアルキル」のような複合語において使用される場合、または「ハロゲンで置換されているアルキル」のような記載において使用される場合、前記アルキルは、同一であっても異なっていてもよいハロゲン原子で部分的にまたは完全に置換されていてもよい。「ハロアルキル」または「ハロゲンで置換されているアルキル」の例としては、Ｆ３Ｃ、ＣｌＣＨ２、ＣＦ３ＣＨ２およびＣＦ３ＣＣｌ２が挙げられる。「ハロシクロアルキル」、「ハロシクロアルキルアルキル」、「ハロシクロアルコキシ」、「ハロアルコキシ」、「ハロアルコキシアルコキシ」、「ハロアルキルチオ」、「ハロアルキルスルフィニル」、「ハロアルキルスルホニル」、「ハロアルケニル」、「ハロアルキニル」、「ハロアルケニルオキシ」、「ハロアルケニルアルキル」、「ハロアルキルカルボニル」、「ハロアルキルカルボニルアミノ」、「ハロアルキルスルホニルアミノ」、「ハロアルコキシハロアルコキシ」、「ハロアルキルスルホニルオキシ」、「ハロアルキニルオキシ」、「ハロアルコキシアルキル」、「ハロアルキルカルボニルオキシ」、「ハロアルキルアミノアルキル」などの用語は、「ハロアルキル」という用語と同様に定義される。「ハロアルコキシ」の例としては、ＣＦ３Ｏ－、ＣＣｌ３ＣＨ２Ｏ－、ＨＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－およびＣＦ３ＣＨ２Ｏ－が挙げられる。「ハロアルキルチオ」の例としては、ＣＣｌ３Ｓ－、ＣＦ３Ｓ－、ＣＣｌ３ＣＨ２Ｓ－およびＣｌＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ－が挙げられる。「ハロアルキルスルフィニル」の例としては、ＣＦ３Ｓ（Ｏ）－、ＣＣｌ３Ｓ（Ｏ）－、ＣＦ３ＣＨ２Ｓ（Ｏ）－およびＣＦ３ＣＦ２Ｓ（Ｏ）－が挙げられる。「ハロアルキルスルホニル」の例としては、ＣＦ３Ｓ（Ｏ）２－、ＣＣｌ３Ｓ（Ｏ）２－、ＣＦ３ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２－およびＣＦ３ＣＦ２Ｓ（Ｏ）２－が挙げられる。「ハロアルキルスルホニルオキシ」の例としては、ＣＨＣｌ２Ｓ（Ｏ）２Ｏ－、ＣＨ２ＣｌＣＨ２Ｓ（Ｏ）２Ｏ－およびＣＨ３ＣＨＣｌＣＨ２Ｓ（Ｏ）２Ｏ－が挙げられる。「ハロアルケニル」の例としては、（Ｃｌ）２Ｃ＝ＣＨＣＨ２－およびＣＦ３ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ２－が挙げられる。「ハロアルケニルオキシ」の例としては、（Ｃｌ）２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｏ－およびＣＦ３ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ２Ｏ－が挙げられる。「ハロアルキニル」の例としては、ＨＣ≡ＣＣＨＣｌ－、ＣＦ３Ｃ≡Ｃ－、ＣＣｌ３Ｃ≡Ｃ－およびＦＣＨ２Ｃ≡ＣＣＨ２－が挙げられる。「ハロアルキニルオキシ」の例としては、ＨＣ≡ＣＣＨＣｌＯ－、ＣＣｌ３Ｃ≡Ｃ－およびＦＣＨ２Ｃ≡ＣＣＨ２Ｏ－が挙げられる。「ハロアルコキシアルキル」の例としては、ＣＦ３ＯＣＨ２－、ＣｌＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－、Ｃｌ３ＣＣＨ２ＯＣＨ２－に加えて、分枝アルキル誘導体が挙げられる。「ハロアルコキシカルボニル」の例としては、ＣＦ３ＯＣ（Ｏ）－、ＣｌＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－、Ｃｌ３ＣＣＨ２ＯＣＨ２ＯＣ（Ｏ）－に加えて、分枝アルキル誘導体が挙げられる。
「アルキルカルボニル」は、Ｃ（＝Ｏ）部分に結合した直鎖または分枝アルキル部分を表す。「アルコキシカルボニル」は、Ｃ（＝Ｏ）部分に結合した直鎖または分枝アルコキシ部分を表す。「アルキルカルボニル」の例としては、ＣＨ３Ｃ（＝Ｏ）－、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）－および（ＣＨ３）２ＣＨＣ（＝Ｏ）－が挙げられる。「アルコキシカルボニル」の例としては、ＣＨ３ＯＣ（＝Ｏ）－、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）－、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）－、（ＣＨ３）２ＣＨＯＣ（＝Ｏ）－および異なるブトキシまたはペンタオキシカルボニル異性体が挙げられる。「シクロアルキルアルコキシカルボニル」は、アルコキシカルボニル部分の酸素原子に結合したシクロアルキルアルキル部分を表す。「シクロアルキルアルコキシカルボニル」の例としては、シクロプロピル－ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）－、シクロプロピル－ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣ（＝Ｏ）－およびシクロペンチル－ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）－が挙げられる。「アルキルカルボニルアルキル」は、カルボニルアルキル部分の炭素原子に結合した直鎖または分枝鎖アルキル基を表す。「アルキルカルボニルアルキル」の例としては、（ＣＨ３）Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ２－および（ＣＨ３ＣＨ２）Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ２－が挙げられる。「アルキルカルボニルオキシ」は、カルボニルオキシ部分の炭素原子に結合した直鎖または分枝鎖アルキル基を表す。「アルキルカルボニルオキシ」の例としては、（ＣＨ３）Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－および（ＣＨ３ＣＨ２）Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－が挙げられる。
「ジアルキルホスホリル」という用語は、ホスフィンオキシド誘導体を指す。「ジアルキルホスホリル」の例としては、－Ｐ（＝Ｏ）（ＣＨ３）２および－Ｐ（＝Ｏ）（ＣＨ２ＣＨ３）２が挙げられる。「ハロアルキルホスホリル」という用語は、ハロゲン化ホスフィンオキシド誘導体を指す。「ハロアルキルホスホリル」の例としては、Ｐ（＝Ｏ）（ＣＨ２Ｃｌ）２および－Ｐ（＝Ｏ）（ＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ）２および－Ｐ（＝Ｏ）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２）２が挙げられる。「シクロアルキルホスホリル」という用語は、シクロアルキルホスフィンオキシド誘導体を指す。「シクロアルキルホスホリル」の例としては、－Ｐ（＝Ｏ）（ｃ－Ｐｒ）２および－Ｐ（＝Ｏ）（ｃ－ｈｅｘ）２が挙げられる。「ジアルコキシホスホリル」という用語は、ホスホン酸誘導体を指す。「ジアルコキシホスホリル」の例としては、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣＨ３）２および－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣＨ２ＣＨ３）２が挙げられる。「ジシクロアルキルアルコキシホスホリル」という用語は、ホスホン酸誘導体を指す。「ジシクロアルキルアルコキシホスホリル」の例としては、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｏ－ｃ－Ｐｒ）２および－Ｐ（＝Ｏ）（Ｏ－ｃ－Ｂｕ）２が挙げられる。ビス（アルキルアミノ）ホスホリルの例としては、－Ｐ（＝Ｏ）（ＮＨＣＨ３）２および－Ｐ（＝Ｏ）（ＮＨＣＨ２ＣＨ３）２が挙げられる。ビス（ジアルキルアミノ）ホスホリルの例としては、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｎ（ＣＨ３）２）２および－Ｐ（＝Ｏ）（Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）２）２が挙げられる。
「シアノアルキル」または「シアノアルコキシ」という用語は、それぞれアルキルまたはアルコキシ部分を介して結合したシアノ基を意味する。シアノ基中の炭素は、この用語についての炭素原子の総数に含まれない。「ニトロアルキル」または「ニトロアルケニル」という用語は、それぞれアルキルまたはアルケニル部分を介して結合したニトロ基を表す。「ヒドロキシアルキル」という用語は、アルキル部分を介して結合したヒドロキシル基を意味する。「トリアルキルシリル」という用語は、ケイ素を介して結合した３つのアルキル基を意味する。「トリアルキルシリルアルキル」という用語は、シリルアルキル部分を介して結合した３つのアルキル基を意味する。「トリアルキルシリルアルコキシ」という用語は、シリルアルコキシ部分を介して結合した３つのアルキル基を意味する。
置換基中の炭素原子の総数は、「Ｃｉ～Ｃｊ」という接頭辞によって表され、ここで、ｉおよびｊは、１～２４の数である。例えば、Ｃ１～Ｃ４アルキルスルホニルは、メチルスルホニル～ブチルスルホニルを指定し；Ｃ２アルコキシアルキルは、ＣＨ３ＯＣＨ２－を指定し；Ｃ３アルコキシアルキルは、例えば、ＣＨ３ＣＨ（ＯＣＨ３）－、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２－またはＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２－を指定し；Ｃ４アルコキシアルキルは、全部で４個の炭素原子を含有するアルコキシ基で置換されたアルキル基の様々な異性体を指定し、その例としては、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２－およびＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－が挙げられる。
置換基の数が１を超えることがあることを示す下付き文字を伴う置換基で化合物が置換されている場合、前記置換基は（１を超える場合）、定義された置換基の群（例えば、（Ｒ７）ｎ、ｎは１、２、３、４または５である）から独立して選択される。基が、水素とすることができる置換基、例えばＲ２またはＲ３を含有する場合、この置換基が水素とされる場合には、これは、前記基が未置換であることと等しいと認識される。可変基が場合によりある位置に結合していると示されている場合、例えば（Ｒ７）ｎのｎが０であり得る場合、可変基の定義に記載されていなくても、水素がその位置にあってもよい。ある基上の１つまたはそれ以上の位置が「置換されていない」または「非置換」と記載される場合、水素原子が結合して任意の自由原子価を取る。
原子の環に関する「完全飽和」という表現は、環の原子間の結合が全て単結合であることを意味する。環に関する「完全不飽和」という表現は、環中の原子間の結合が、原子価結合理論に従って単結合または二重結合であり、更に、環中の原子間の結合が、二重結合が累積的であることなく（即ち、Ｃ＝Ｃ＝Ｃ、Ｎ＝Ｃ＝Ｃなどを含まず）、可能な限り多くの二重結合を含むことを意味する。環に関する「部分不飽和」という用語は、隣接する環員に二重結合を介して結合した少なくとも１つの環員を含み、概念的には、存在する二重結合（即ち、その部分不飽和形態での）の数よりも多くの非累積二重結合（即ち、その完全不飽和相当形態での）を隣接する環員を介して潜在的に収容する環を表す。完全不飽和環がヒュッケルの法則を満たす場合、これは、芳香族と記載することもできる。
別段の指示がない限り、式１の成分としての「環」または「環系」（例えば、置換基Ｑ１）は、炭素環式または複素環式である。「環系」という用語は、２つ以上の縮合した環を表す。「二環式環系」および「縮合二環式環系」という用語は、２つの縮合した環からなる環系を表し、別段の指示がない限り、いずれの環も飽和、部分不飽和、または完全不飽和であり得る。「縮合複素二環式環系」という用語は、少なくとも１つの環原子が炭素ではない縮合した二環式環系を表す。「環員」という用語は、環または環系の骨格を形成している原子または他の部分（例えば、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）またはＳ（＝Ｏ）２）を指す。
「炭素環式環」、「炭素環」または「炭素環式環系」という用語は、環骨格を形成している原子が炭素のみから選択される環または環系を表す。別段の指示がない限り、炭素環式環は、飽和、部分不飽和、または完全不飽和の環であり得る。完全不飽和の炭素環式環がヒュッケル則を満たす場合、前記環は、「芳香族環」とも呼ばれる。「飽和炭素環式」は、互いに単結合で結合した炭素原子からなる骨格を有する環を指し；特別の定めがない限り、残りの炭素の原子価は、水素原子によって占められる。
「複素環式環」、「複素環」または「複素環式環系」という用語は、環骨格を形成している少なくとも１個の原子が炭素ではなく、例えば、窒素、酸素または硫黄である環または環系を表す。典型的には、複素環式環は、５個以下の窒素、２個以下の酸素、および２個以下の硫黄を含有する。別段の指示がない限り、複素環式環は、飽和、部分不飽和、または完全不飽和の環であり得る。完全不飽和の複素環式環がヒュッケル則を満たす場合、前記環は、「複素芳香族環」または「芳香族複素環式環」とも呼ばれる。別段の指示がない限り、複素環式環および環系は、任意の利用可能な炭素または窒素を介し、前記炭素または窒素上の水素の置換によって結合することが可能である。
「芳香族」は、環原子のそれぞれが本質的に同一平面上にあり、環平面に垂直なｐ軌道を有すること、および（４ｎ＋２）個（ｎは正の整数）のπ電子が環と関連してヒュッケル則に従うことを指す。「芳香族環または環系」という用語は、環または環系の少なくとも１つの環が芳香族である炭素環式または複素環式環または環系を表す。「芳香族環または環系」という用語は、「アリール」とも呼ばれる。「芳香族複素環式環系」という用語は、環系の少なくとも１つの環が芳香族である複素環式環系を表す。「非芳香族環系」という用語は、完全飽和だけでなく、部分的にまたは完全に不飽和であり得るが、ただし、環系内のどの環も芳香族ではない炭素環式または複素環式環系を表す。「非芳香族炭素環式環系」という用語は、環系内の環がいずれも芳香族ではない炭素環式環系を表す。「非芳香族複素環式環系」という用語は、環系内の環がいずれも芳香族ではない複素環式環系を表す。
複素環式環に関する「置換されているまたは非置換の」または「場合により置換されている」という用語は、非置換であるか、または非置換の類似体が有する生物学的活性を消失させない少なくとも１つの非水素置換基を有する基を意味する。本明細書において使用する場合、別段の指示がない限り以下の定義が適用される。「置換されているまたは非置換の」という用語は、「場合により置換されている」という句、または「（非）置換」という用語と交換可能に使用される。別段の指示がない限り、場合により置換されている基は、基の置換可能な位置それぞれに置換基を有していてもよく、各置換は他の置換から独立している。
Ｑ１またはＱ２が４または７員複素環式環系である場合、他様の記載がない限り、任意の利用可能な炭素または窒素環原子を介して式１の残部に結合していてもよい。上記のように、Ｑ１およびＱ２は、（とりわけ）本発明の概要において定義した置換基の群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で場合により置換されているフェニルとすることができる。１～５個の置換基で場合により置換されているフェニルの例は、提示１にＵ－１として図示する環であり、ここで、例えば、Ｒｖは、本発明の概要においてＱ１について定義したようにＲ１０であり、またはＲｖは、本発明の概要においてＱ２について定義したようにＲ１１であり、ｒは整数（０～５）である。
上記のように、Ｑ１およびＱ２は、（とりわけ）本発明の概要において定義した置換基の群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で置換されているまたは非置換の、５または６員不飽和複素環式環とすることができる。１つまたはそれ以上の置換基で置換されているまたは非置換の、５または６員不飽和芳香族複素環式環の例としては、提示１に図示する環Ｕ－２～Ｕ－６１が挙げられ、ここで、Ｒｖは、Ｑ１またはＱ２について本発明の概要において定義した任意の置換基であり、ｒは０～４の整数であって、各Ｕ基上の利用可能な位置の数によって限定される。Ｕ－２９、Ｕ－３０、Ｕ－３６、Ｕ－３７、Ｕ－３８、Ｕ－３９、Ｕ－４０、Ｕ－４１、Ｕ－４２およびＵ－４３は利用可能な位置が１つしかないため、これらのＵ基についてはｒは０または１の整数に限定され、ｒが０であるということは、Ｕ基が非置換であって、（Ｒｖ）ｒで示される位置に水素が存在することを意味する。
Figure 0007291634000003
Figure 0007291634000004
Ｑ１またはＱ２が、発明の概要においてＱ１またはＱ２について定義した置換基の群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で場合により置換されている５または６員の飽和または不飽和非芳香族複素環式環である場合、複素環の１つまたは２つの炭素環員は、場合によりカルボニル部分の酸化形態であり得ることに留意されたい。
２個以下のＯ原子および２個以下のＳ原子から選択される環員を含有し、５個以下の炭素原子環員上で発明の概要において定義した置換基で場合により置換されている５または６員の飽和または非芳香族不飽和複素環式環の例としては、提示２に図示する環Ｇ－１～Ｇ－３５が挙げられる。Ｇ基上の結合点が浮遊しているものとして図示されている場合、Ｇ基は、Ｇ基の任意の利用可能な炭素または窒素を介し、水素原子の置換によって式１の残部に結合可能であることに留意されたい。Ｒｖに対応する任意選択の置換基は、水素原子の置換によって任意の利用可能な炭素または窒素に結合可能である。これらのＧ環の場合、ｒは典型的には０～４の整数であり、各Ｇ基上の利用可能な位置の数によって限定される。
Ｑ１またはＱ２がＧ－２８～Ｇ－３５から選択される環を含む場合、Ｇ２は、Ｏ、ＳまたはＮから選択されることに留意されたい。Ｇ２がＮである場合、窒素原子は、Ｈまたは発明の概要においてＱ１またはＱ２について定義したＲｖに対応する置換基（即ち、炭素原子上のＲ１０またはＲ１１および窒素原子上のＲ１２またはＲ１３）のいずれかでの置換によってその原子価を満たすことができることに留意されたい。
Figure 0007291634000005
Figure 0007291634000006
上記のように、Ｑ１またはＱ２は、（とりわけ）発明の概要において定義した置換基の群（即ち、炭素原子上のＲ１０またはＲ１１および窒素原子上のＲ１２またはＲ１３）から選択される１つまたはそれ以上の置換基で場合により置換されている８、９または１０員の縮合二環式環系とすることができる。１つまたはそれ以上の置換基で場合により置換されている８、９または１０員の縮合二環式環系の例としては、提示３に図示するような環Ｕ－８１～Ｕ－１２３が挙げられ、ここで、Ｒｖは、発明の概要においてＱ１またはＱ２について定義した任意の置換基（即ち、炭素原子上のＲ１０またはＲ１１および窒素原子上のＲ１２またはＲ１３）であり、ｒは、典型的には０～５の整数である。
Figure 0007291634000007
Figure 0007291634000008
構造Ｕ－１～Ｕ－１２３にＲｖ基が示されているが、これらは任意選択の置換基であるため、存在する必要はないことに留意されたい。ＲｖがＨであり原子に結合している場合、前記原子は非置換であるのと同じであることに留意されたい。置換して原子価を満たす必要のある窒素原子は、ＨまたはＲｖで置換される。（Ｒｖ）ｒとＵ基との間の結合点が浮遊しているものとして図示されている場合、（Ｒｖ）ｒは、Ｕ基の任意の利用可能な炭素原子または窒素原子に結合可能であることに留意されたい。Ｕ基上の結合点が浮遊しているものとして図示されている場合、Ｕ基は、Ｕ基の任意の利用可能な炭素または窒素を介し、水素原子の置換によって式１の残部に結合可能であることに留意されたい。Ｕ基によっては、４つ未満のＲｖ基（例えば、Ｕ－２～Ｕ－５、Ｕ－７～Ｕ－４８、およびＵ－５２～Ｕ－６１）でのみで置換できることに留意されたい。
芳香族および非芳香族の複素環式環および環系の製造を可能にする多種多様な合成方法が、当技術分野で公知である；包括的概説については、全８巻のＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、Ａ．Ｒ．ＫａｔｒｉｔｚｋｙおよびＣ．Ｗ．Ｒｅｅｓ監修、Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ、Ｏｘｆｏｒｄ、１９８４、および全１２巻のＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＩＩ、Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ、Ｃ．Ｗ．ＲｅｅｓおよびＥ．Ｆ．Ｖ．Ｓｃｒｉｖｅｎ監修、Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ、Ｏｘｆｏｒｄ、１９９６を参照されたい。
本発明の化合物は、１つまたはそれ以上の立体異性体として存在することができる。様々な立体異性体は、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体および幾何異性体を含む。立体異性体は、構成が同一であるが、空間における原子の配置が異なる異性体であり、エナンチオマー、ジアステレオマー、シス－トランス異性体（幾何異性体としても公知である）およびアトロプ異性体を含む。アトロプ異性体は、異性体種の単離が可能であるほど回転障壁が十分に大きい単結合周りの束縛回転によって生じる。当業者であれば理解することであるが、１種の立体異性体が他の立体異性体（複数可）と比して豊富化された場合、または他の立体異性体（複数可）から分離された場合、活性が高まる、および／または有益な効果を発揮することがある。更に、当業者には、前記立体異性体を分離、豊富化、および／または選択的に製造する方法は公知である。本発明の化合物は、立体異性体の混合物、個別の立体異性体、または光学的に活性な形態として存在してもよい。特に、Ｒ４およびＲ５がそれぞれＨである場合、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｑ２）（Ｒ９）およびＱ１置換基は、典型的にはピロリジノン環上で主に熱力学的に好適なトランス配置にある。
例えば、以下に示すように、環の３位の炭素に結合したＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ２）（Ｒ９）部分（即ち、Ｙ１とＹ２の両方がＯであり；Ｒ１がＨであり、Ｊが－ＣＲ２Ｒ３－であり、Ｒ２およびＲ３が両方ともＨである式１の化合物）および環の４位の炭素に結合したＱ１は一般に、トランス配置で見いだされる。これらの２個の炭素原子は両方ともキラル中心を有する。最もよく見られるエナンチオマー対が式１’および式１’’として示されている。本発明は、全ての立体異性体に関するが、生物学的な実施可能性の点から好適なエナンチオマーは、式１’であるとされる。立体異性の態様全てに関する包括的考察については、Ｅｒｎｅｓｔ Ｌ．ＥｌｉｅｌおよびＳａｍｕｅｌ Ｈ．Ｗｉｌｅｎ、Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、１９９４を参照されたい。
Figure 0007291634000009
更に、当業者であれば理解することであるが、ピロリジノン環の５位の炭素原子（即ち、Ｊが－ＣＲ２Ｒ３－である場合、Ｒ２とＲ３の両方が結合している炭素原子）も、式１’’’に示すように（＊）で表される立体中心を含有する。本発明は、全ての立体異性体に関し、したがって、Ｒ２またはＲ３のいずれかが同じ置換基以外である場合、ジアステレオマーの混合物も可能である。
Figure 0007291634000010
本明細書に描かれる分子の描写は、立体化学を描写するための標準的な慣例に従う。立体配置を示すために、図の平面から上方向に観察者に向かう結合は実線のくさびで示され、くさびの幅広端が、図の平面から観察者に向かって上方向にある原子に結合している。図の平面の下方向に観察者から離れた方向に向かう結合は破線のくさびで示され、くさびの幅狭端が、観察者により近い原子に結合している。一定幅の線は、実線または破線のくさびで示される結合に対して反対または中立の方向の結合を示し；一定幅の線は更に、特定の立体配置が指定されることを意図しない分子または分子の一部における結合を表す。
本発明は更に、ラセミ混合物、例えば、式１’および１’’（および場合により１’’’）のエナンチオマーを等量含む。加えて、本発明は、ラセミ混合物に比べて式１のエナンチオマーが豊富化された化合物を含む。更に、式１の化合物の本質的に純粋なエナンチオマー、例えば、式１’および式１’’が含まれる。
エナンチオマー豊富化をした場合、一方のエナンチオマーは他方よりも多く存在し、豊富化の程度は、（２ｘ－１）・１００％で定義されるエナンチオマー過剰率（「ｅｅ」）という表現によって定義することができ、ここで、ｘは混合物中の主要なエナンチオマーのモル分率である（例えば、２０％のｅｅは、エナンチオマーの比６０：４０に相当する）。
好ましくは、本発明の組成物は、より活性な異性体のエナンチオマー過剰率が少なくとも５０％；より好ましくはエナンチオマー過剰率が少なくとも７５％；更により好ましくはエナンチオマー過剰率が少なくとも９０％；最も好ましくはエナンチオマー過剰率が少なくとも９４％である。特に注目すべきは、より活性な異性体のエナンチオマー的に純粋な実施形態である。
式１の化合物は、追加のキラル中心を含むことができる。例えば、ＲＡ（即ち、Ｌ－１上の置換基としての）およびＬ－２～Ｌ－４のような置換基および他の分子構成成分は、それ自体がキラル中心を含有していてもよい。本発明は、ラセミ混合物だけでなく、こうした追加のキラル中心において豊富化された本質的に純粋な立体配置も含む。
本発明の化合物は、式１におけるアミド結合（例えば、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｑ２）（Ｒ９））周りの束縛回転に起因する１種またはそれ以上の配座異性体として存在することができる。本発明は、配座異性体の混合物を含む。加えて、本発明は、１つの配座異性体が他の異性体に対して豊富化されている化合物を含む。
エナンチオマー豊富化をした場合、一方のエナンチオマーは他方よりも多く存在し、豊富化の程度は、キラル高速液体クロマトグラフィーによって判定される２種のエナンチオマーの相対面積％として表されるエナンチオマー比（ＥＲ）という表現によって定義することができる。
好ましくは、本発明の組成物は、より活性な異性体のＥＲが少なくとも５０％；より好ましくはＥＲが少なくとも７５％；更により好ましくはＥＲが少なくとも９０％；最も好ましくはＥＲが少なくとも９４％である。特に注目すべきは、より活性な異性体のエナンチオマー的に純粋な実施形態である。
式１の化合物は、追加のキラル中心を含むことができる。例えば、Ｒ２、Ｒ３およびＲ６のような置換基および他の分子構成成分は、それ自体がキラル中心を含有していてもよい。本発明は、ラセミ混合物だけでなく、こうした追加のキラル中心において豊富化された本質的に純粋な立体配置も含む。
式１の化合物は、典型的には２種以上の形態で存在し、したがって、式１は、それが表す化合物の結晶形態および非結晶形態全てを含む。非結晶形態は、ワックスおよびゴムのような固体である実施形態、ならびに溶液および溶融物のような液体である実施形態を含む。結晶形態は、本質的に単結晶型を表す実施形態、および、多形体（即ち、異なる結晶型）の混合物を表す実施形態を含む。「多形体」という用語は、異なる結晶形態で結晶化が可能である化合物の特定の結晶形態を指し、これらの形態は、結晶格子中に分子の異なる配置および／または配座を有する。多形体は同一の化学組成を有する場合があるが、これらは、格子中に弱くまたは強く結合可能な共結晶化水または他の分子の存在または不在により、組成が異なっている場合もある。多形体は、結晶形状、密度、硬度、色、化学的安定性、融点、吸湿性、懸濁性、溶解速度および生物学的利用可能性のような化学的、物理的および生物学的性質が異なっている場合がある。当業者であれば理解することであるが、式１の化合物の多形体は、式１の同一の化合物の他の多形体または多形体の混合物に比して、有益な効果（例えば、有用な製剤の製造に対する適合性、生物学的性能の向上）を示す可能性がある。式１の化合物の特定の多形体の製造および単離は、例えば、選択した溶媒および温度を用いる結晶化を含む、当業者に公知の方法により達成可能である。多形性に係る包括的な考察については、Ｒ．Ｈｉｌｆｉｋｅｒ、Ｅｄ．、ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ ｉｎ ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ、Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ、Ｗｅｉｎｈｅｉｍ、２００６を参照されたい。
当業者であれば理解することであるが、窒素は、酸化物への酸化のためには利用可能な孤立電子対を必要とするため、全ての窒素含有複素環がＮ－オキシドを形成可能ではない；当業者であれば、Ｎ－オキシドを形成可能な窒素含有複素環を認識する。更に、当業者であれば理解することであるが、第三級アミンはＮ－オキシドを形成可能である。複素環および第三級アミンのＮ－オキシド製造のための合成方法は当業者に周知であり、過酢酸およびｍ－クロロ過安息香酸（ＭＣＰＢＡ）のようなペルオキシ酸、過酸化水素、ｔ－ブチルヒドロペルオキシドのようなアルキルヒドロペルオキシド、過ホウ酸ナトリウム、ならびにジメチルジオキシランのようなジオキシランによる複素環および第三級アミンの酸化が含まれる。Ｎ－オキシドの製造のためのこれらの方法は、文献において広範に記載および概説されており、例えば：Ｔ．Ｌ．ＧｉｌｃｈｒｉｓｔのＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、第７巻、７４８～７５０頁、Ｓ．Ｖ．Ｌｅｙ編、Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ；Ｍ．ＴｉｓｌｅｒおよびＢ．ＳｔａｎｏｖｎｉｋのＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第３巻、１８～２０頁、Ａ．Ｊ．ＢｏｕｌｔｏｎおよびＡ．ＭｃＫｉｌｌｏｐ編、Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ；Ｍ．Ｒ．ＧｒｉｍｍｅｔｔおよびＢ．Ｒ．Ｔ．ＫｅｅｎｅのＡｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第４３巻、１４９～１６１頁、Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ編、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ；Ｍ． ＴｉｓｌｅｒおよびＢ． ＳｔａｎｏｖｎｉｋのＡｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第９巻、２８５～２９１頁、Ａ．Ｒ．ＫａｔｒｉｔｚｋｙおよびＡ．Ｊ．Ｂｏｕｌｔｏｎ編、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ；ならびにＧ．Ｗ．Ｈ．ＣｈｅｅｓｅｍａｎおよびＥ．Ｓ．Ｇ．ＷｅｒｓｔｉｕｋのＡｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第２２巻、３９０～３９２頁、Ａ．Ｒ．ＫａｔｒｉｔｚｋｙおよびＡ．Ｊ．Ｂｏｕｌｔｏｎ編、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓを参照されたい。
当業者であれば認識することであるが、環境中、および生理学的条件下では、化合物の塩はその対応する非塩形態と平衡状態にあるので、塩が非塩形態の生物学的有用性を共有する。したがって、式１の化合物の多種多様な塩が、望ましくない植生の防除に有用である（即ち、農学的に適切である）。式１の化合物の塩としては、臭化水素酸、塩酸、硝酸、リン酸、硫酸、酢酸、酪酸、フマル酸、乳酸、マレイン酸、マロン酸、シュウ酸、プロピオン酸、サリチル酸、酒石酸、４－トルエンスルホン酸または吉草酸のような無機酸または有機酸との酸付加塩が挙げられる。式１の化合物がカルボン酸またはフェノールのような酸性部分を含有する場合、塩には、ピリジン、トリエチルアミンもしくはアンモニアのような有機塩基もしくは無機塩基と共に形成された塩、またはナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムもしくはバリウムのアミド、水素化物、水酸化物または炭酸塩も含まれる。したがって、本発明は、式１から選択される化合物、その立体異性体、Ｎ－オキシドおよび農業的に適切な塩を含む。
本発明の概要に記載の本発明の実施形態は以下を含む（ここで、以下の実施形態において用いられる式１はそのＮ－オキシドおよび塩を含む）：
実施形態１．発明の概要に記載の通りである、その全ての立体異性体、Ｎ－オキシド、および塩を含む式１の化合物、それらを含有する農業用組成物、ならびにそれらの除草剤としての使用。
実施形態２．Ｌは、Ｌ－１、Ｌ－２またはＬ－３から選択される、実施形態１の化合物。
実施形態３．Ｌは、Ｌ－１またはＬ－２から選択される、実施形態２の化合物。
実施形態４．Ｌは、Ｌ－１である、実施形態３の化合物。
実施形態５．Ｌは、Ｌ－２である、実施形態４の化合物。
実施形態６．ＲＡは、Ｃ１～Ｃ７アルキル、Ｃ１～Ｃ７ハロアルキル、Ｃ３～Ｃ９シクロアルキル、Ｃ１～Ｃ７アルコキシ、Ｃ１～Ｃ７ハロアルコキシもしくはＣ３～Ｃ９シクロアルコキシであり、それぞれ、Ｒ８もしくはＧ１から独立して選択される２個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；または
ＲＡは、Ｇ１である、実施形態１～５のいずれか１つの化合物。
実施形態７．ＲＡは、Ｃ１～Ｃ７アルキル、Ｃ１～Ｃ７ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ７アルコキシもしくはＣ１～Ｃ７ハロアルコキシであり、それぞれ、Ｒ８から独立して選択される２個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；または
ＲＡは、Ｇ１である、実施形態６の化合物。
実施形態８．ＲＡは、Ｃ１～Ｃ７アルキルまたはＣ１～Ｃ７アルコキシであり、それぞれ、Ｒ８から独立して選択される２個以下の置換基で置換または非置換である、実施形態７の化合物。
実施形態９．ＲＡは、Ｃ１～Ｃ３アルキルであり、Ｒ８から独立して選択される２個以下の置換基で置換または非置換である、実施形態８の化合物。
実施形態１０．ＲＡは、Ｃ１～Ｃ３アルコキシであり、Ｒ８から独立して選択される２個以下の置換基で置換または非置換である、実施形態８の化合物。
実施形態１１．ＲＢは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１～Ｃ４アルキルである、実施形態１～４のいずれか１つの化合物。
実施形態１２．ＲＢは、Ｈ、－ＯＣＨ３、ＣＦ３またはＣＨ３である、実施形態１１の化合物。
実施形態１３．ＲＢは、Ｈ、－ＯＣＨ３またはＣＨ３である、実施形態１２の化合物。
実施形態１４．ＲＢは、Ｈである、実施形態１３の化合物。
実施形態１５．ＲＣは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１～Ｃ４アルキルである、実施形態１～４または１１～１５のいずれか１つの化合物。
実施形態１６．ＲＣは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ２アルコキシまたはＣ１～Ｃ２アルキルである、実施形態１５の化合物。
実施形態１７．ＲＣは、ＨまたはＣＨ３である、実施形態１６の化合物。
実施形態１８．ＲＣは、Ｈである、実施形態１７の化合物。
実施形態１９．ＲＤは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキルまたはＣ２～Ｃ３アルキルカルボニルである、実施形態１８の化合物。
実施形態２０．ＲＤは、Ｈ、ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３または－Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３である、実施形態１９の化合物。
実施形態２１．ＲＤは、Ｈである、実施形態２０の化合物。
実施形態２２．ＲＤは、ＣＨ３またはＣＨ２ＣＨ３である、実施形態２０の化合物。
実施形態２３．ＲＤは、－Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３である、実施形態２０の化合物。
実施形態２４．ＲＥは、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ホルミル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ６シアノアルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３～Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルケニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２～Ｃ８アルケニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルケニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ５～Ｃ１０シクロアルキルカルボニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニルまたはＣ２～Ｃ８ジアルキルアミノスルホニルである、実施形態１～４または１１～２３のいずれか１つの化合物。
実施形態２５．ＲＥは、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ホルミル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３～Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ５～Ｃ１０シクロアルキルカルボニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニルまたはＣ１～Ｃ６アルキルスルホニルである、実施形態２４の化合物。
実施形態２６．ＲＥは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニルまたはＣ１～Ｃ６アルキルスルホニルである、実施形態２５の化合物。
実施形態２７．ＲＥは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ２～Ｃ８アルキルカルボニルである、実施形態２６の化合物。
実施形態２８．ＲＥは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ２アルキルまたはＣ２～Ｃ４アルキルカルボニルである、実施形態２７の化合物。
実施形態２９．ＲＦは、ホルミル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２～Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２、Ｃ１～Ｃ６ジアルキルホスホリル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルホスホリル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルホスホリル、Ｃ２～Ｃ８ジアルコキシホスホリル、Ｃ６～Ｃ１４ジシクロアルコキシホスホリル、Ｃ８～Ｃ１６ジシクロアルキルアルコキシホスホリル、Ｃ２～Ｃ１２ビス（アルキルアミノ）ホスホリル、Ｃ４～Ｃ２４ビス（ジアルキルアミノ）ホスホリル；またはＲ１６で置換されているまたは非置換のフェニルである、実施形態１、２または１１～１８のいずれか１つの化合物。
実施形態３０．ＲＦは、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニルもしくはＣ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニル；またはＲ１６で置換されているまたは非置換のフェニルである、実施形態２９の化合物。
実施形態３１．ＲＦは、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニルまたはＣ１～Ｃ６アルキルスルホニルである、実施形態３０の化合物。
実施形態３２．ＲＦは、Ｃ２～Ｃ４アルキルカルボニルまたはＣ２～Ｃ４アルコキシカルボニルである、実施形態３１の化合物。
実施形態３３．ＲＧは、ホルミル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニルまたはＣ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニルである、実施形態１～３または１１～１８のいずれか１つの化合物。
実施形態３４．ＲＧは、ホルミル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニルまたはＣ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニルである、実施形態３３の化合物。
実施形態３５．ＲＧは、ホルミル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニルまたはＣ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニルである、実施形態３４の化合物。
実施形態３６．ＲＧは、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニルまたはＣ２～Ｃ８アルコキシカルボニルである、実施形態３５の化合物。
実施形態３７．ＲＧは、Ｃ２～Ｃ４アルキルカルボニルまたはＣ２～Ｃ４アルコキシカルボニルである、実施形態３６の化合物。
実施形態３８．各Ｒ８は、独立してシアノ、ニトロ、－ＣＨＯ、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシまたはＣ２～Ｃ８アルキルカルボニルオキシである、実施形態１～１１のいずれか１つの化合物。
実施形態３９．各Ｒ８は、独立してＣ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシまたはＣ１～Ｃ６ハロアルコキシである、実施形態３８の化合物。
実施形態４０．各Ｒ８は、独立してＣ１～Ｃ６アルコキシまたはＣ１～Ｃ６ハロアルコキシである、実施形態３９の化合物。
実施形態４０Ａ．各Ｒ８は、独立してＣ１～Ｃ６アルコキシである、実施形態４０の化合物。
実施形態４１．Ｊは、－ＣＲ２Ｒ３－、－ＣＲ２Ｒ３－ＣＲ４Ｒ５－または－ＮＲ６－である、実施形態１～４０Ａのいずれか１つの化合物。
実施形態４２．Ｊは、－ＣＲ２Ｒ３－または－ＣＲ２Ｒ３－ＣＲ４Ｒ５－である、実施形態４１の化合物。
実施形態４３．Ｊは、－ＣＲ２Ｒ３－ＣＲ４Ｒ５－である、実施形態４２の化合物。
実施形態４４．Ｊは、－ＣＲ２Ｒ３－である、実施形態４３の化合物。
実施形態４５．Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立してＯまたはＳである、実施形態１～４４のいずれか１つの化合物。
実施形態４６．Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立してＳである、実施形態４５の化合物。
実施形態４７．Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立してＯである、実施形態４６の化合物。
実施形態４８．Ｒ１は、Ｈ、ＣＨＯ、Ｃ３～Ｃ８アルキルカルボニルアルキル、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ３～Ｃ６アルキニル、Ｃ２～Ｃ６シアノアルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３～Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニルまたはＣ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニルである、実施形態１～４７のいずれか１つの化合物。
実施形態４９．Ｒ１は、Ｈ、Ｃ３～Ｃ８アルキルカルボニルアルキル、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ６シアノアルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニルまたはＣ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニルである、実施形態４８の化合物。
実施形態５０．Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ６シアノアルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルキルまたはＣ２～Ｃ８アルコキシカルボニルである、実施形態４９の化合物。
実施形態５１．Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキルまたはＣ２～Ｃ８アルコキシアルキルである、実施形態５０の化合物。
実施形態５２．Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチルまたはＣＨ２ＯＣＨ３である、実施形態５１の化合物。
実施形態５３．Ｑ１は、フェニル環もしくはナフタレニル環系であり、各環もしくは環系は、Ｒ１０から独立して選択される５個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；または、５～６員複素環式環；もしくは８～１０員二環式環系であり、各環もしくは環系は、炭素原子、ならびに２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、ここで、２個以下の炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員はＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ１４）ｖから独立して選択され、各環もしくは環系は、炭素原子環員上でＲ１０から独立して選択されるおよび窒素原子環員上でＲ１２から独立して選択される４個以下の置換基で置換または非置換である、実施形態１～５２のいずれか１つの化合物。
実施形態５４．Ｑ１は、Ｒ１０から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環であり；または、５～６員複素環式環であり、各環は、炭素原子、ならびに２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、各環は、炭素原子環員上でＲ１０から独立して選択されるおよび窒素原子環員上でＲ１２から独立して選択される４個以下の置換基で置換または非置換である、実施形態５３の化合物。
実施形態５５．Ｑ１は、Ｒ１０から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環である、実施形態５４の化合物。
実施形態５６．Ｑ１は、Ｒ１０から独立して選択される３個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環である、実施形態５５の化合物。
実施形態５７．Ｑ１は、Ｒ１０から独立して選択される２個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環である、実施形態５６の化合物。
実施形態５８．Ｑ１は、Ｒ１０から独立して選択される２個以下の置換基で置換されたフェニル環である、実施形態５７の化合物。
実施形態５９．Ｑ１は、Ｒ１０から独立して選択される２個以下の置換基で置換されたフェニル環であり、ここで、１個の置換基はパラ（４）位置にある、実施形態５８の化合物。
実施形態６０．Ｑ１は、Ｒ１０から独立して選択される２個以下の置換基で置換されたａフェニル環であり、ここで、１個の置換基はメタ（３）位置にある、実施形態５９の化合物。
実施形態６１．Ｑ１は、非置換のフェニル環以外である、実施形態１～６０のいずれか１つの化合物。
実施形態６２．Ｑ１は、炭素原子および２個以下のＯ原子から独立して選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する８～１０員二環式環系であり、各環系は、炭素原子環員上でＲ１０から独立して選択される４個以下の置換基で場合により置換されている、実施形態６１の化合物。
実施形態６３．Ｑ１は、炭素原子および２個以下のＯ原子から独立して選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する９員二環式環系であり、各環系は、炭素原子環員上でＲ１０から独立して選択される４個以下の置換基で場合により置換されている、実施形態６２の化合物。
実施形態６４．Ｑ１は、炭素原子および２個のＯ原子から選択される環員を含有する９員複素芳香族二環式環系であり、系は、炭素原子環員上でＲ１０から独立して選択される３個以下の置換基で場合により置換されている（即ち、提示３のＵ－１０３）、実施形態６３の化合物。
実施形態６５．Ｑ１は、Ｕ－１０３Ａ：
Figure 0007291634000011
 である、実施形態６４の化合物。
実施形態６６．Ｑ２は、フェニル環であり、各環は、Ｒ１１から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；または、５～６員複素環式環；もしくは８～１０員二環式環系であり、各環もしくは環系は、炭素原子、ならびに２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、ここで、２個以下の炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員はＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ１４）ｖから独立して選択され、各環もしくは環系は、炭素原子環員上でＲ１１から独立して選択されるおよび窒素原子環員上でＲ１３から独立して選択される４個以下の置換基で置換または非置換である、実施形態１～６５のいずれか１つの化合物。
実施形態６７．Ｑ２は、Ｒ１１から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環であり；または、５～６員複素環式環；もしくは８～１０員二環式環系であり、各環もしくは環系は、炭素原子、ならびに２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、ここで、２個以下の炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員はＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ１４）ｖから独立して選択され、各環もしくは環系は、炭素原子環員上でＲ１１から独立して選択されるおよび窒素原子環員上でＲ１３から独立して選択される４個以下の置換基で置換または非置換である、実施形態６６の化合物。
実施形態６８．Ｑ２は、Ｒ１１から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環であり；または、炭素原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する５～６員複素環式環であり、ここで、２個以下の炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、各環もしくは環系は、炭素原子環員上でＲ１１から独立して選択されるおよび窒素原子環員上でＲ１３から独立して選択される４個以下の置換基で置換または非置換である、実施形態６７の化合物。
実施形態６９．Ｑ２は、Ｒ１１から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環である、実施形態６８の化合物。
実施形態７０．Ｑ２は、Ｒ１１から独立して選択される３個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環である、実施形態６９の化合物。
実施形態７１．Ｑ２は、Ｒ１１から独立して選択される２個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環である、実施形態７０の化合物。
実施形態７２．Ｑ２は、Ｒ１１から独立して選択される少なくとも２個の置換基で置換されたフェニル環であり、ここで、１個の置換基はオルト（２）位置にある、実施形態７１の化合物。
実施形態７３．Ｑ２は、Ｒ１１から独立して選択される少なくとも２個の置換基で置換されたフェニル環であり、ここで、１個の置換基はメタ（３）位置にある、実施形態７２の化合物。
実施形態７４．Ｑ２は、非置換のフェニル環以外である、実施形態１～７３のいずれか１つの化合物。
実施形態７５．Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立してＨまたはＣ１～Ｃ４アルキルである、実施形態１～７４のいずれか１つの化合物。
実施形態７６．Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立してＨまたはＣＨ３である、実施形態７５の化合物。
実施形態７７．Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立してＨである、実施形態７６の化合物。
実施形態７８．Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立してＨ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキルまたはＣ１～Ｃ４アルコキシである、実施形態１～７７のいずれか１つの化合物。
実施形態７９．Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立してＨ、ハロゲンまたはＣ１～Ｃ４アルキルである、実施形態７８の化合物。
実施形態８０．Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立してＨ、ＣｌまたはＣＨ３である、実施形態７９の化合物。
実施形態８１．Ｒ６は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６アルコキシである、実施形態１～８０のいずれか１つの化合物。
実施形態８２．Ｒ６は、ＨまたはＣ１～Ｃ６アルキルである、実施形態８１の化合物。
実施形態８３．Ｒ６は、ＨまたはＣＨ３である、実施形態８２の化合物。
実施形態８４．Ｒ６は、Ｈである、実施形態８３の化合物。
実施形態８５．Ｒ１およびＲ６は、一緒になってＣ３アルキレンまたは－ＣＨ２ＯＣＨ２－となっている、実施形態１～４７または５３～８４のいずれか１つの化合物。
実施形態８６．Ｒ１およびＲ６は、一緒になってＣ３アルキレンとなっている、実施形態８５の化合物。
実施形態８７．Ｒ７は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルコキシまたはＣ１～Ｃ４アルキルである、実施形態１～８６のいずれか１つの化合物。
実施形態８８．Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＨ３である、実施形態８７の化合物。
実施形態８９．Ｒ７は、ＨまたはＣＨ３である、実施形態１～８８のいずれか１つの化合物。
実施形態９０．Ｒ７は、Ｈである、実施形態８９の化合物。
実施形態９１．Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニルまたはＣ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニルである、実施形態１～９０のいずれか１つの化合物。
実施形態９２．Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニルまたはＣ２～Ｃ８アルコキシカルボニルである、実施形態９１の化合物。
実施形態９３．Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ２～Ｃ８アルコキシカルボニルである、実施形態９２の化合物。
実施形態９４．Ｒ９は、Ｈ、ＣＨ３または－Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３である、実施形態９３の化合物。
実施形態９５．Ｒ９は、Ｈである、実施形態９４の化合物。
実施形態９６．各Ｒ１０およびＲ１１は、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ１～Ｃ８シアノアルキル、Ｃ１～Ｃ８シアノアルコキシ、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ８ニトロアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルケニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２～Ｃ８ニトロアルケニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３～Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシハロアルコキシ、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４～Ｃ１０ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５～Ｃ１２アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキルアルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４～Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ６～Ｃ１２シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～Ｃ８アルコキシ、Ｃ１～Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８アルケニルオキシ、Ｃ２～Ｃ８ハロアルケニルオキシ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ３～Ｃ１０アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１～Ｃ８アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ１～Ｃ８アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニルである、実施形態１～９５のいずれか１つの化合物。
実施形態９７．各Ｒ１０およびＲ１１は、独立してハロゲン、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３～Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ５～Ｃ１２アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ６～Ｃ１２シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ１～Ｃ８アルコキシ、Ｃ１～Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８ハロアルケニルオキシ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ３～Ｃ１０アルキルカルボニルアルコキシまたはＣ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシである、実施形態９６の化合物。
実施形態９８．各Ｒ１０およびＲ１１は、独立してハロゲン、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ５～Ｃ１２アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルコキシ、Ｃ１～Ｃ８アルコキシ、Ｃ１～Ｃ８ハロアルコキシまたはＣ２～Ｃ８アルコキシアルコキシである、実施形態９７の化合物。
実施形態９９．各Ｒ１０およびＲ１１は、独立してハロゲン、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１～Ｃ８アルコキシまたはＣ１～Ｃ８ハロアルコキシである、実施形態９８の化合物。
実施形態１００．各Ｒ１０およびＲ１１は、独立してハロゲン、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ８アルコキシまたはＣ１～Ｃ８ハロアルコキシである、実施形態９９の化合物。
実施形態１０１．各Ｒ１０およびＲ１１は、独立してハロゲンまたはＣ１～Ｃ８アルキルである、実施形態１００の化合物。
実施形態１０２．各Ｒ１０およびＲ１１は、独立してハロゲンまたはＣ１～Ｃ８ハロアルキルである、実施形態１００の化合物。
実施形態１０３．各Ｒ１０およびＲ１１は、独立してハロゲンまたはＣ１～Ｃ８アルコキシである、実施形態１００の化合物。
実施形態１０４．各Ｒ１０およびＲ１１は、独立してハロゲンまたはＣ１～Ｃ８ハロアルコキシである、実施形態１００の化合物。
実施形態１０５．各Ｒ１０およびＲ１１は、独立してＣ１～Ｃ８アルキルまたはＣ１～Ｃ８アルコキシである、実施形態１００の化合物。
実施形態１０６．各Ｒ１０およびＲ１１は、独立してＣ１～Ｃ８アルキルまたはＣ１～Ｃ８ハロアルキルである、実施形態１００の化合物。
実施形態１０７．各Ｒ１２およびＲ１３は、独立してＣ１～Ｃ３アルキル、Ｃ２～Ｃ３アルケニル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ３アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ３アルキルカルボニルまたはＣ２～Ｃ３アルキルアミノアルキルである、実施形態１～１０６のいずれか１つの化合物。
実施形態１０８．各Ｒ１２およびＲ１３は、独立してＣ１～Ｃ３アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルまたはＣ２～Ｃ３アルキルカルボニルである、実施形態１０７の化合物。
実施形態１０９．各Ｒ１２およびＲ１３は、独立してＣ１～Ｃ３アルキルまたはＣ２～Ｃ３アルキルカルボニルである、実施形態１０８の化合物。
実施形態１１０．各Ｒ１２およびＲ１３は、独立してＣ１～Ｃ３アルキルである、実施形態１０９の化合物。
実施形態１１１．各Ｒ１２およびＲ１３は、独立してＣＨ３である、実施形態１１０の化合物。
実施形態１１２．各Ｒ１４は、独立してＨまたは－（Ｃ＝Ｏ）ＣＨ３である、実施形態１～１１１のいずれか１つの化合物。
実施形態１１３．各Ｒ１４は、独立してＨである、実施形態１１２の化合物。
実施形態１１４．Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨＯ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルキルカルボニルまたはＣ２～Ｃ６ハロアルキルカルボニルである、実施形態１～１１３のいずれか１つの化合物。
実施形態１１５．Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３、－（Ｃ＝Ｏ）ＣＨ３または－（Ｃ＝Ｏ）ＣＦ３である、実施形態１１４の化合物。
実施形態１１６．各Ｒ１５は、独立してＨまたはＣＨ３である、実施形態１１５の化合物。
実施形態１１７．各Ｇ１は、独立してフェニルであり；または、６員複素環式環であり、それぞれ、Ｒ１７から独立して選択される４個以下の置換基で環員上で置換または非置換である、実施形態１～１１６のいずれか１つの化合物。
実施形態１１８．各Ｇ１は、独立してフェニルであり、Ｒ１７から独立して選択される３個以下の置換基で環員上で置換または非置換である、実施形態１１７の化合物。
実施形態１１９．各Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８は、独立してハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、－ＣＨＯ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、－ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ１～Ｃ８ヒドロキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルキルアミノアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ８ジアルキルアミノアルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニルオキシまたはＣ１～Ｃ６アルキルチオである、実施形態１～１１８のいずれか１つの化合物。
実施形態１２０．各Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８は、独立してハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、－ＣＨＯ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、－ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ハロアルキルである、実施形態１１９の化合物。
実施形態１２１．各Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８は、独立してハロゲン、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ハロアルキルである、実施形態１２０の化合物。
実施形態１２２．各Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８は、独立してハロゲン、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ハロアルキルである、実施形態１２１の化合物。
実施形態１２３．各Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８は、は、独立してハロゲンまたはＣ１～Ｃ６アルキルである、実施形態１２２の化合物。
実施形態１２４．各Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８は、独立してハロゲンである、実施形態１２３の化合物。
実施形態１２５．ｕとｖの合計は０である、実施形態１～１２４のいずれか１つの化合物。
実施形態１２６．ｕとｖの合計は２である、実施形態１～１２５のいずれか１つの化合物。
本発明の実施形態は、上記実施形態１～１２６だけでなく本明細書に記載する他の任意の実施形態も含め、どのように組み合わせることも可能であり、実施形態における可変要素についての説明は、式１の化合物だけでなく、式１の化合物の製造に有用な出発化合物および中間化合物にも関連する。加えて、本発明の実施形態は、上記実施形態１～１２６だけでなく本明細書に記載する他の任意の実施形態およびそれらの任意の組合せも含め、本発明の組成物および方法に関連する。
実施形態Ａ．
ＲＡは、Ｃ１～Ｃ７アルキル、Ｃ１～Ｃ７ハロアルキル、Ｃ３～Ｃ９シクロアルキル、Ｃ１～Ｃ７アルコキシ、Ｃ１～Ｃ７ハロアルコキシもしくはＣ３～Ｃ９シクロアルコキシであり、それぞれ、Ｒ８もしくはＧ１から独立して選択される２個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；または
ＲＡは、Ｇ１であり；
ＲＢは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１～Ｃ４アルキルであり；
ＲＣは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１～Ｃ４アルキルであり；
ＲＤは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキルまたはＣ２～Ｃ３アルキルカルボニルであり；
ＲＥは、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ホルミル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ６シアノアルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３～Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルケニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２～Ｃ８アルケニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルケニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ５～Ｃ１０シクロアルキルカルボニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニルまたはＣ２～Ｃ８ジアルキルアミノスルホニルであり；
ＲＦは、ホルミル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２～Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２、Ｃ１～Ｃ６ジアルキルホスホリル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルホスホリル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルホスホリル、Ｃ２～Ｃ８ジアルコキシホスホリル、Ｃ６～Ｃ１４ジシクロアルコキシホスホリル、Ｃ８～Ｃ１６ジシクロアルキルアルコキシホスホリル、Ｃ２～Ｃ１２ビス（アルキルアミノ）ホスホリル、Ｃ４～Ｃ２４ビス（ジアルキルアミノ）ホスホリル；またはＲ１６で置換されているまたは非置換のフェニルであり；
ＲＧは、ホルミル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニルまたはＣ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニルであり；
Ｑ１は、フェニル環もしくはナフタレニル環系であり、各環もしくは環系は、Ｒ１０から独立して選択される５個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；または、５～６員複素環式環；もしくは８～１０員二環式環系であり、各環もしくは環系は、炭素原子、ならびに２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、ここで、２個以下の炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員はＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ１４）ｖから独立して選択され、各環もしくは環系は、炭素原子環員上でＲ１０から独立して選択されるおよび窒素原子環員上でＲ１２から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；
Ｑ２は、フェニル環であり、各環は、Ｒ１１から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；または、５～６員複素環式環；もしくは８～１０員二環式環系であり、各環もしくは環系は、炭素原子、ならびに２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、ここで、２個以下の炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員はＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ１４）ｖから独立して選択され、各環もしくは環系は、炭素原子環員上でＲ１１から独立して選択されるおよび窒素原子環員上でＲ１３から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；
Ｊは、－ＣＲ２Ｒ３－、－ＣＲ２Ｒ３－ＣＲ４Ｒ５－または－ＮＲ６－であり；
Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立してＯまたはＳであり；
Ｒ１は、Ｈ、ＣＨＯ、Ｃ３～Ｃ８アルキルカルボニルアルキル、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ３～Ｃ６アルキニル、Ｃ２～Ｃ６シアノアルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３～Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニルまたはＣ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニルであり；
Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立してＨまたはＣ１～Ｃ４アルキルであり；
Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立してＨ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキルまたはＣ１～Ｃ４アルコキシであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６アルコキシであり；
Ｒ７は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルコキシまたはＣ１～Ｃ４アルキルであり；
各Ｒ８は、独立してシアノ、ニトロ、－ＣＨＯ、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシまたはＣ２～Ｃ８アルキルカルボニルオキシであり；
Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニルまたはＣ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニルであり；
各Ｒ１０およびＲ１１は、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ１～Ｃ８シアノアルキル、Ｃ１～Ｃ８シアノアルコキシ、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ８ニトロアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルケニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２～Ｃ８ニトロアルケニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３～Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシハロアルコキシ、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４～Ｃ１０ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５～Ｃ１２アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキルアルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４～Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ６～Ｃ１２シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～Ｃ８アルコキシ、Ｃ１～Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８アルケニルオキシ、Ｃ２～Ｃ８ハロアルケニルオキシ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ３～Ｃ１０アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１～Ｃ８アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ１～Ｃ８アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニルであり；
各Ｇ１は、独立してフェニルであり；または、６員複素環式環であり、それぞれ、Ｒ１７から独立して選択される４個以下の置換基で環員上で置換されているまたは非置換であり；
各Ｒ１６およびＲ１７は、独立してハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、－ＣＨＯ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、－ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ１～Ｃ８ヒドロキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルキルアミノアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ８ジアルキルアミノアルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニルオキシまたはＣ１～Ｃ６アルキルチオであり；
ｕとｖの合計は２である、
発明の概要の化合物１。
実施形態Ｂ．
Ｌは、Ｌ－１、Ｌ－２またはＬ－３から選択され；
ＲＡは、Ｃ１～Ｃ７アルキル、Ｃ１～Ｃ７ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ７アルコキシもしくはＣ１～Ｃ７ハロアルコキシであり；それぞれ、Ｒ８から独立して選択される２個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；または
ＲＡは、Ｇ１であり；
ＲＢは、Ｈ、－ＯＣＨ３、ＣＦ３またはＣＨ３であり；
ＲＣは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ２アルコキシまたはＣ１～Ｃ２アルキルであり；
ＲＤは、Ｈ、ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３または－Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３であり；
ＲＥは、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ホルミル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３～Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ５～Ｃ１０シクロアルキルカルボニルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニルまたはＣ１～Ｃ６アルキルスルホニルであり；
ＲＦは、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３～Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニルもしくはＣ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニル；またはＲ１６で置換されているまたは非置換のフェニルであり；
ＲＧは、ホルミル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルスルホニルまたはＣ１～Ｃ６アルキルアミノスルホニルであり；
各Ｒ８は、独立してＣ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシまたはＣ１～Ｃ６ハロアルコキシであり；
Ｊは、－ＣＲ２Ｒ３－または－ＣＲ２Ｒ３－ＣＲ４Ｒ５－であり；
Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立してＯであり；
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ３～Ｃ８アルキルカルボニルアルキル、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ６シアノアルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニルまたはＣ２～Ｃ８ハロアルコキシカルボニルであり；
Ｑ１は、Ｒ１０から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環であり；または、５～６員複素環式環であり、各環は、炭素原子、ならびに２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、各環は、炭素原子環員上でＲ１０から独立して選択されるおよび窒素原子環員上でＲ１２から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；
Ｑ２は、Ｒ１１から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環であり；または、５～６員複素環式環；もしくは８～１０員二環式環系であり、各環もしくは環系は、炭素原子、ならびに２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、ここで、２個以下の炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員はＳ（＝Ｏ）ｕ（＝ＮＲ１４）ｖから独立して選択され、各環もしくは環系は、炭素原子環員上でＲ１１から独立して選択されるおよび窒素原子環員上でＲ１３から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；
Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立してＨまたはＣＨ３であり；
Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立してＨ、ハロゲンまたはＣ１～Ｃ４アルキルであり；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＨ３であり；
Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニルまたはＣ２～Ｃ８アルコキシカルボニルであり；
各Ｒ１０およびＲ１１は、独立してハロゲン、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３～Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ５～Ｃ１２アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ６～Ｃ１２シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ１～Ｃ８アルコキシ、Ｃ１～Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ２～Ｃ８ハロアルケニルオキシ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ３～Ｃ１０アルキルカルボニルアルコキシまたはＣ２～Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシであり；
各Ｒ１２およびＲ１３は、独立してＣ１～Ｃ３アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルまたはＣ２～Ｃ３アルキルカルボニルであり；
各Ｒ１４は、独立してＨであり；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３、－（Ｃ＝Ｏ）ＣＨ３または－（Ｃ＝Ｏ）ＣＦ３であり；
各Ｇ１は、独立してフェニルであり、Ｒ１７から独立して選択される３個以下の置換基で環員上で置換されているまたは非置換であり；
各Ｒ１６およびＲ１７は、独立してハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、－ＣＨＯ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、－ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ハロアルキルである、
実施形態Ａの化合物。
実施形態Ｃ．
Ｌは、Ｌ－１またはＬ－２から選択され；
ＲＡは、Ｃ１～Ｃ７アルキルまたはＣ１～Ｃ７アルコキシであり；それぞれ、Ｒ８から独立して選択される２個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；
ＲＢは、Ｈ、－ＯＣＨ３またはＣＨ３であり；
ＲＣは、ＨまたはＣＨ３であり；
ＲＤは、ＣＨ３またはＣＨ２ＣＨ３であり；
ＲＥは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルコキシカルボニルまたはＣ１～Ｃ６アルキルスルホニルであり；
各Ｒ８は、独立してＣ１～Ｃ６アルコキシまたはＣ１～Ｃ６ハロアルコキシであり；
Ｊは、－ＣＲ２Ｒ３－であり；
Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立してＯであり；
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ６シアノアルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルキルまたはＣ２～Ｃ８アルコキシカルボニルであり；
Ｑ１は、Ｒ１０から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環であり；
Ｑ２は、Ｒ１１から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環であり；または、炭素原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有する５～６員複素環式環であり、ここで、２個以下の炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、各環もしくは環系は、炭素原子環員上でＲ１１から独立して選択されるおよび窒素原子環員上でＲ１３から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；
Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立してＨであり；
Ｒ７は、ＨまたはＣＨ３であり；
Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ２～Ｃ８アルコキシカルボニルであり；
各Ｒ１０およびＲ１１は、独立してハロゲン、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキル、Ｃ２～Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ４～Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ５～Ｃ１２アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ２～Ｃ８ハロアルコキシアルコキシ、Ｃ１～Ｃ８アルコキシ、Ｃ１～Ｃ８ハロアルコキシまたはＣ２～Ｃ８アルコキシアルコキシであり；
各Ｒ１２およびＲ１３は、独立してＣ１～Ｃ３アルキルまたはＣ２～Ｃ３アルキルカルボニルである、
実施形態Ｂの化合物。
実施形態Ｄ．
Ｌは、Ｌ－１から選択され；
ＲＡは、Ｃ１～Ｃ３アルキルであり、Ｒ８から独立して選択される２個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；
各Ｒ８は、独立してＣ１～Ｃ６アルコキシであり；
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ８シクロアルキルアルキルまたはＣ２～Ｃ８アルコキシアルキルであり；
Ｑ１は、Ｒ１０から独立して選択される３個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環であり；
Ｑ２は、Ｒ１１から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環であり；
Ｒ７は、Ｈであり；
Ｒ９は、Ｈ、ＣＨ３または－Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３であり；
各Ｒ１０およびＲ１１は、独立してハロゲン、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１～Ｃ８アルコキシまたはＣ１～Ｃ８ハロアルコキシである、
実施形態Ｃの化合物。
実施形態Ｅ．
Ｌは、Ｌ－１から選択され；
ＲＡは、Ｃ１～Ｃ３アルコキシであり、Ｒ８から独立して選択される２個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；
各Ｒ８は、独立してＣ１～Ｃ６アルコキシであり；
Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３、シクロプロピル、シクロプロピルメチルまたはＣＨ２ＯＣＨ３であり；
Ｑ１は、Ｒ１０から独立して選択される２個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環であり；
Ｑ２は、Ｒ１１から独立して選択される３個以下の置換基で置換されているまたは非置換のフェニル環であり；
Ｒ７は、Ｈであり；
Ｒ９は、Ｈであり；
各Ｒ１０およびＲ１１は、独立してハロゲン、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ１～Ｃ８ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ８アルコキシまたはＣ１～Ｃ８ハロアルコキシである、
実施形態Ｃの化合物。
本発明の特定の実施形態は、以下から選択される発明の概要の化合物を含む：
（３Ｓ，４Ｒ）－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－３－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）－３－ピロリジンカルボキサミド（シス）；
（３Ｒ，４Ｓ）－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－３－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）－３－ピロリジンカルボキサミド（トランス）；
（３Ｓ，４Ｒ）－３－［（アセチルオキシ）メチル］－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）－３－ピロリジンカルボキサミド；および
（３Ｓ，４Ｒ）－３－アセチル－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）－３－ピロリジンカルボキサミド。
本発明は更に、本発明の化合物（例えば、本明細書に記載する組成物として）の除草有効量を植生の生息地に施用することを含む、望ましくない植生を防除する方法に関する。使用方法に関する実施形態として注目すべきは、上記実施形態の化合物が関与するものである。本発明の化合物は、コムギ、オオムギ、トウモロコシ、ダイズ、ヒマワリ、ワタ、ナタネおよびイネのような農作物、ならびにサトウキビ、柑橘類、果樹および堅果農作物のような特殊農作物における雑草の選択的な防除に特に有用である。
上記実施形態の化合物を含む本発明の除草用組成物も、実施形態として注目に値する。
本発明は、（ａ）式１から選択される化合物、そのＮ－オキシドおよび塩と、（ｂ）（ｂ１）光化学系ＩＩ阻害剤、（ｂ２）アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）阻害剤、（ｂ３）アセチル－ＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣａｓｅ）阻害剤、（ｂ４）オーキシン模倣体、（ｂ５）５－エノール－ピルビルシキミ酸－３－リン酸（ＥＰＳＰ）シンターゼ阻害剤、（ｂ６）光化学系Ｉ電子ダイバータ、（ｂ７）プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害剤、（ｂ８）グルタミンシンセターゼ（ＧＳ）阻害剤、（ｂ９）超長鎖脂肪酸（ＶＬＣＦＡ）エロンガーゼ阻害剤、（ｂ１０）オーキシン輸送阻害剤、（ｂ１１）フィトエンデサチュラーゼ（ＰＤＳ）阻害剤、（ｂ１２）４－ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）阻害剤、（ｂ１３）ホモゲンチジン酸ソラネシルトランスフェラーゼ（ＨＳＴ）阻害剤、（ｂ１４）セルロース生合成阻害剤、（ｂ１５）有糸分裂撹乱物質、有機ヒ素剤、アシュラム、ブロモブチド、シンメシリン、クミルロン、ダゾメット、２－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－４，４－ジメチル－３－イソオキサゾリジノン、ジフェンゾコート、ダイムロン、エトベンザニド、フルレノール、ホサミン、ホサミン－アンモニウム、ヒダントシジン、メタム、メチルダイムロン、オレイン酸、オキサジクロメフォン、ペラルゴン酸およびピリブチカルブを含む他の除草剤、および（ｂ１６）除草剤薬害軽減剤；ならびに（ｂ１）～（ｂ１６）の化合物の塩から選択される少なくとも１種の追加の有効成分とを含む除草用混合物を更に含む。
「光化学系ＩＩ阻害剤」（ｂ１）は、ＱＢ結合ニッチにおいてＤ－１タンパク質に結合し、それにより、葉緑体チラコイド膜におけるＱＡからＱＢへの電子輸送をブロックする化合物である。光化学系ＩＩを介した受け渡しがブロックされた電子は、一連の反応を介して輸送されて毒性のある化合物を形成し、これが細胞膜を破壊して、葉緑体の膨潤、膜漏出を生じさせ、究極的には細胞破壊をもたらす。ＱＢ結合ニッチは３つの異なる結合部位を有し：結合部位Ａは、アトラジンのようなトリアジン、ヘキサジノンのようなトリアジノン、およびブロマシルのようなウラシルを結合させ、結合部位Ｂは、ジウロンのようなフェニル尿素を結合させ、結合部位Ｃは、ベンタゾンのようなベンゾチアジアゾール、ブロモキシニルのようなニトリル、およびピリデートのようなフェニルピリダジンを結合させる。光化学系ＩＩ阻害剤の例としては、アメトリン、アミカルバゾン、アトラジン、ベンタゾン、ブロマシル、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、クロルブロムロン、クロリダゾン、クロロトルロン、クロロクスロン、クミルロン、シアナジン、ダイムロン、デスメディファム、デスメトリン、ジメフロン、ジメタメトリン、ジウロン、エチジムロン、フェヌロン、フルオメツロン、ヘキサジノン、アイオキシニル、イソプロツロン、イソウロン、レナシル、リニュロン、メタミトロン、メタベンズチアズロン、メトブロムロン、メトクスロン、メトリブジン、モノリニュロン、ネブロン、ペンタノクロール、フェンメディファム、プロメトン、プロメトリン、プロパニル、プロパジン、ピリダホル、ピリデート、シデュロン、シマジン、シメトリン、テブチウロン、ターバシル、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリンおよびトリエタジンが挙げられる。
「ＡＨＡＳ阻害剤」（ｂ２）は、アセト乳酸シンターゼ（ＡＬＳ）としても公知のアセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）を阻害し、それにより、タンパク質合成および細胞成長に必要なバリン、ロイシンおよびイソロイシンのような分枝鎖脂肪族アミノ酸の産生を阻害して植物を死滅させる化合物である。ＡＨＡＳ阻害剤の例としては、アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン－メチル、ビスピリバク－ナトリウム、クロランスラム－メチル、クロリムロン－エチル、クロルスルフロン、シノスルフロン、シクロスルファムロン、ジクロスラム、エタメトスルフロン－メチル、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フロラスラム、フルカルバゾン－ナトリウム、フルメツラム、フルピルスルフロン－メチル、フルピルスルフロン－ナトリウム、ホラムスルフロン、ハロスルフロン－メチル、イマザメタベンゾ－メチル、イマザモキス、イマザピック、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル、イマゾスルフロン、ヨードスルフロン－メチル（ナトリウム塩を含む）、イオフェンスルフロン（２－ヨード－Ｎ－［［（４－メトキシ－６－メチル－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ］カルボニル］ベンゼンスルホンアミド）、メソスルフロン－メチル、メタゾスルフロン（３－クロロ－４－（５，６－ジヒドロ－５－メチル－１，４，２－ジオキサジン－３－イル）－Ｎ－［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－スルホンアミド）、メトスラム、メトスルフロン－メチル、ニコスルフロン、オキサスルフロン、ペノキススラム、プリミスルフロン－メチル、プロポキシカルバゾン－ナトリウム、プロピリスルフロン（２－クロロ－Ｎ－［［（４，６－ジメトキシ－２－ピリミジニル）アミノ］カルボニル］－６－プロピルイミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン－３－スルホンアミド）、プロスルフロン、ピラゾスルフロン－エチル、ピリベンゾオキシム、ピリフタリド、ピリミノバク－メチル、ピリチオバク－ナトリウム、リムスルフロン、スルホメツロン－メチル、スルホスルフロン、チエンカルバゾン、チフェンスルフロン－メチル、トリアファモン（Ｎ－［２－［（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）カルボニル］－６－フルオロフェニル］－１，１－ジフルオロ－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド）、トリアスルフロン、トリベヌロン－メチル、トリフロキシスルフロン（ナトリウム塩を含む）、トリフルスルフロン－メチルおよびトリトスルフロンが挙げられる。
「ＡＣＣａｓｅ阻害剤」（ｂ３）は、植物における脂質および脂肪酸合成の早期段階の触媒作用を担うアセチル－ＣｏＡカルボキシラーゼ酵素を阻害する化合物である。脂質は細胞膜の必須成分であり、脂質なしで新しい細胞を生成することはできない。アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害と、その後の脂質産生の不足によって、とりわけ、分裂組織のような活発な成長領域における細胞膜の完全性が失われることとなる。最終的に、苗条および根茎の成長が止まり、苗条分裂組織および根茎芽の枝枯れが始まる。ＡＣＣａｓｅ阻害剤の例としては、アロキシジム、ブトロキシジム、クレトジム、クロジナホップ、シクロキシジム、シハロホップ、ジクロホップ、フェノキサプロップ、フルアジホップ、ハロキシホップ、ピノキサデン、プロホキシジム、プロパキザホップ、キザロホップ、セトキシジム、テプラロキシジムおよびトラルコキシジムが挙げられ、フェノキサプロップ－Ｐ、フルアジホップ－Ｐ、ハロキシホップ－Ｐおよびキザロホップ－Ｐのような分割形態、ならびにクロジナホップ－プロパルギル、シハロホップ－ブチル、ジクロホップ－メチルおよびフェノキサプロップ－Ｐ－エチルのようなエステル形態が含まれる。
オーキシンは、多くの植物組織において成長を制御する植物ホルモンである。「オーキシン模倣体」（ｂ４）は、植物成長ホルモンであるオーキシンを模倣し、それにより、制御されない無秩序な成長を生じさせ、感受性種における植物死を生じさせる化合物である。オーキシン模倣体の例としては、アミノシクロピラクロル（６－アミノ－５－クロロ－２－シクロプロピル－４－ピリミジンカルボン酸）とそのメチルエステルおよびエチルエステルならびにそのナトリウム塩およびカリウム塩、アミノピラリド、ベナゾリン－エチル、クロラムベン、クラシホス、クロメプロップ、クロピラリド、ジカンバ、２，４－Ｄ、２，４－ＤＢ、ジクロルプロップ、フルロキシピル、ハラウキシフェン（４－アミノ－３－クロロ－６－（４－クロロ－２－フルオロ－３－メトキシフェニル）－２－ピリジンカルボン酸）、ハラウキシフェン－メチル（メチル４－アミノ－３－クロロ－６－（４－クロロ－２－フルオロ－３－メトキシフェニル）－２－ピリジンカルボキシラート）、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、メコプロップ、ピクロラム、キンクロラック、キンメラック、２，３，６－ＴＢＡ、トリクロピル、およびメチル４－アミノ－３－クロロ－６－（４－クロロ－２－フルオロ－３－メトキシフェニル）－５－フルオロ－２－ピリジンカルボキシラートが挙げられる。
「ＥＰＳＰシンターゼ阻害剤」（ｂ５）は、チロシン、トリプトファンおよびフェニルアラニンのような芳香族アミノ酸の合成に関与する酵素である５－エノール－ピルビルシキミ酸－３－リン酸シンターゼを阻害する化合物である。ＥＰＳＰ阻害剤除草剤は、植物群葉を介して容易に吸収され、師部内を成長点へと移動する。グリホサートは、この群に属する比較的非選択的な発生後処理除草剤である。グリホサートとしては、アンモニウム、イソプロピルアンモニウム、カリウム、ナトリウム（セスキナトリウムを含む）およびトリメシウム（代替名：スルホサート）などのエステルおよび塩が挙げられる。
「光化学系Ｉ電子ダイバータ」（ｂ６）は、光化学系Ｉから電子を受け取り、数サイクル後にヒドロキシルラジカルを生成する化合物である。これらのラジカルは極めて反応性が高く、膜脂肪酸およびクロロフィルを含む不飽和脂質を容易に破壊する。これにより細胞膜の完全性が損なわれ、したがって、細胞および細胞小器官に「漏出」を生じさせ、葉が急速にしおれ、乾燥することとなり、最終的には植物死に至る。この第２のタイプの光合成阻害剤の例としては、ジクワットおよびパラコートが挙げられる。
「ＰＰＯ阻害剤」（ｂ７）は、酵素であるプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼを阻害して、植物中において、細胞膜を破壊し細胞液を漏出させる反応性の高い化合物を急速に形成させる化合物である。ＰＰＯ阻害剤の例としては、アシフルオルフェン－ナトリウム、アザフェニジン、ベンズフェンジゾン、ビフェノキス、ブタフェナシル、カルフェントラゾン、カルフェントラゾン－エチル、クロメトキシフェン、シニドン－エチル、シクロピラニル、フルアゾレート、フルフェンピル－エチル、フルミクロラク－ペンチル、フルミオキサジン、フルオログリコフェン－エチル、フルチアセト－メチル、ホメサフェン、ハロサフェン、ラクトフェン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキシフルオルフェン、ペントキサゾン、プロフルアゾール、ピラクロニル、ピラフルフェン－エチル、サフルフェナシル、スルフェントラゾン、チジアジミン、トリフルジモキサジン（ジヒドロ－１，５－ジメヒル－６－チオキソ－３－［２，２，７－トリフルオロ－３，４－ジヒドロ－３－オキソ－４－（２－プロピン－１－イル）－２Ｈ－１，４－ベンゾオキサジン－６－イル］－１，３，５－トリアジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン）およびチアフェナシル（メチルＮ－［２－［［２－クロロ－５－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－４－フルオロフェニル］チオ］－１－オキソプロピル］－β－アラニネート）が挙げられる。
「ＧＳ阻害剤」（ｂ８）は、植物がアンモニアのグルタミンへの転換に用いるグルタミンシンセターゼ酵素の活性を阻害する化合物である。したがって、アンモニアが蓄積し、グルタミンレベルが低下する。植物損傷は、おそらく、アンモニアの毒性と他の代謝プロセスに必要なアミノ酸の欠乏との複合効果により生じる。ＧＳ阻害剤としては、グルホシネートと、グルホシネート－アンモニウムおよび他のホスフィノトリシン誘導体、グルホシネート－Ｐ（（２Ｓ）－２－アミノ－４－（ヒドロキシメチルホスフィニル）ブタン酸）およびビラナホスのようなそのエステルおよび塩が挙げられる。
「ＶＬＣＦＡエロンガーゼ阻害剤」（ｂ９）は、エロンガーゼを阻害する多種多様な化学構造を有する除草剤である。エロンガーゼは、ＶＬＣＦＡの生合成に関与する、葉緑体中またはその付近に存在する酵素の１種である。植物中で、超長鎖脂肪酸は、葉面における乾燥を防止し、花粉粒に安定性をもたらす疎水性ポリマーの主要構成成分である。このような除草剤としては、アセトクロール、アラクロール、アニロホス、ブタクロール、カフェンストロール、ジメタクロール、ジメテナミド、ジフェナミド、フェノキサスルホン（３－［［（２，５－ジクロロ－４－エトキシフェニル）メチル］スルホニル］－４，５－ジヒドロ－５，５－ジメチルイソオキサゾール）、フェントラザミド、フルフェナセット、インダノファン、メフェナセット、メタザクロール、メトラクロール、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナプロパミド－Ｍ（（２Ｒ）－Ｎ，Ｎ－ジエチル－２－（１－ナフタレニルオキシ）プロパンアミド）、ペトキサミド、ピペロホス、プレチラクロール、プロパクロール、プロピソクロール、ピロキサスルホン、およびテニルクロールが挙げられ、Ｓメトラクロール、クロロアセタミドおよびオキシアセタミドのような分割形態が含まれる。
「オーキシン輸送阻害剤」（ｂ１０）は、オーキシン担体タンパク質と結合することなどにより植物中のオーキシン輸送を阻害する化学物質である。オーキシン輸送阻害剤の例としては、ジフルフェンゾピル、ナプタラム（Ｎ－（１－ナフチル）－フタルアミド酸および２－［（１－ナフタレニルアミノ）カルボニル］安息香酸としても公知である）が挙げられる。
「ＰＤＳ阻害剤」（ｂ１１）は、フィトエンデサチュラーゼ工程におけるカロテノイド生合成経路を阻害する化合物である。ＰＤＳ阻害剤の例としては、ベフルブタミド、Ｓ－ベフルブタミド、ジフルフェニカン、フルリドン、フルロクロリドン、フルルタモンノルフルルゾンおよびピコリナフェンが挙げられる。
「ＨＰＰＤ阻害剤」（ｂ１２）は、４－ヒドロキシフェニル－ピルビン酸ジオキシゲナーゼの合成の生合成を阻害する化学物質である。ＨＰＰＤ阻害剤の例としては、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナプ、ビシクロピロン（４－ヒドロキシ－３－［［２－［（２－メトキシエトキシ）メチル］－６－（トリフルオロメチル）－３－ピリジニル］カルボニル］ビシクロ［３．２．１］オクタ－３－エン－２－オン）、フェンキノトリオン（２－［［８－クロロ－３，４－ジヒドロ－４－（４－メトキシフェニル）－３－オキソ－２－キノキサリニル］カルボニル］－１，３－シクロヘキサンジオン）、イソキサクロルトール、イソキサフルトール、メソトリオン、ピラスルホトール、ピラゾリネート、ピラゾキシフェン、スルコトリオン、テフリルトリオン、テンボトリオン、トルピラレート（１－［［１－エチル－４－［３－（２－メトキシエトキシ）－２－メチル－４－（メチルスルホニル）ベンゾイル］－１Ｈ－ピラゾール－５－イル］オキシ］エチルメチルカルボネート）、トプラメゾン、５－クロロ－３－［（２－ヒドロキシ－６－オキソ－１－シクロヘキセン－１－イル）カルボニル］－１－（４－メトキシフェニル）－２（１Ｈ）－キノキサリノン、４－（２，６－ジエチル－４－メチルフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－３（２Ｈ）－ピリダジノン、４－（４－フルオロフェニル）－６－［（２－ヒドロキシ－６－オキソ－１－シクロヘキセン－１－イル）カルボニル］－２－メチル－１，２，４－トリアジン－３，５（２Ｈ，４Ｈ）－ジオン、５－［（２－ヒドロキシ－６－オキソ－１－シクロヘキセン－１－イル）カルボニル］－２－（３－メトキシフェニル）－３－（３－メトキシプロピル）－４（３Ｈ）－ピリミジノン、２－メチル－Ｎ－（４－メチル－１，２，５－オキサジアゾール－３－イル）－３－（メチルスルフィニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミドおよび２－メチル－３－（メチルスルホニル）－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－テトラゾール－５－イル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミドが挙げられる。
ＨＳＴ阻害剤（ｂ１３）は、ホモゲンチジン酸を２－メチル－６－ソラニル－１，４－ベンゾキノンに変換する植物の能力を撹乱し、それにより、カロテノイド生合成を撹乱する。ＨＳＴ阻害剤の例としては、ハロキシジン、ピリクロル、３－（２－クロロ－３，６－ジフルオロフェニル）－４－ヒドロキシ－１－メチル－１，５－ナフチリジン－２（１Ｈ）－オン、７－（３，５－ジクロロ－４－ピリジニル）－５－（２，２－ジフルオロエチル）－８－ヒドロキシピリド［２，３－ｂ］ピラジン－６（５Ｈ）－オンおよび４－（２，６－ジエチル－４－メチルフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－３（２Ｈ）－ピリダジノンが挙げられる。
ＨＳＴ阻害剤としては更に、式ＡおよびＢの化合物が挙げられる。
Figure 0007291634000012
 （式中、Ｒｄ１は、Ｈ、ＣｌまたはＣＦ３であり；Ｒｄ２は、Ｈ、ＣｌまたはＢｒであり；Ｒｄ３は、ＨまたはＣｌであり；Ｒｄ４は、Ｈ、ＣｌまたはＣＦ３であり；Ｒｄ５は、ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３またはＣＨ２ＣＨＦ２であり；Ｒｄ６は、ＯＨまたは－ＯＣ（＝Ｏ）－ｉ－Ｐｒであって；Ｒｅ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３またはＣＨ２ＣＨ３であり；Ｒｅ２は、ＨまたはＣＦ３であり；Ｒｅ３は、Ｈ、ＣＨ３またはＣＨ２ＣＨ３であり；Ｒｅ４は、Ｈ、ＦまたはＢｒであり；Ｒｅ５は、Ｃｌ、ＣＨ３、ＣＦ３、ＯＣＦ３またはＣＨ２ＣＨ３であり；Ｒｅ６は、Ｈ、ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨＦ２またはＣ≡ＣＨであり；Ｒｅ７は、ＯＨ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｅｔ、－ＯＣ（＝Ｏ）－ｉ－Ｐｒまたは－ＯＣ（＝Ｏ）－ｔ－Ｂｕであり；Ａｅ８は、ＮまたはＣＨである。）
「セルロース生合成阻害剤」（ｂ１４）は、特定の植物におけるセルロースの生合成を阻害する。若い植物または急速に成長する植物に対して発生前または発生後早期に施用した場合に最も効果的である。セルロース生合成阻害剤の例としては、クロルチアミド、ジクロベニル、フルポキサム、インダジフラム（Ｎ２－［（１Ｒ，２Ｓ）－２，３－ジヒドロ－２，６－ジメチル－１Ｈ－インデン－１－イル］－６－（１－フルオロエチル）－１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン）、イソキサベンおよびトリアジフラムが挙げられる。
「他の除草剤」（ｂ１５）は、有糸分裂撹乱物質（例えば、フラムプロップ－Ｍ－メチルおよびフラムプロップ－Ｍ－イソプロピル）、有機ヒ素（例えば、ＤＳＭＡ、およびＭＳＭＡ）、７，８－ジヒドロプテロイン酸シンターゼ阻害剤、葉緑体イソプレノイド合成阻害剤および細胞壁生合成阻害剤のような、多様に異なる作用形態を介して作用する除草剤を含む。他の除草剤は、未知の作用形態を有するか、または、（ｂ１）～（ｂ１４）に列挙した特定のカテゴリに属さないか、または、上記に列挙した作用形態の組合せを介して作用する除草剤を含む。他の除草剤の例としては、アクロニフェン、アスラム、アミトロール、ブロモブチド、シンメチリン、クロマゾン、クミルウロン、シクロピリモレート（６－クロロ－３－（２－シクロプロピル－６－メチルフェノキシ）－４－ピリダジニル４－モルホリンカルボキシレート）、ダイムロン、２－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－４，４－ジメチル－３－イソオキサゾリジノン、ジフェンゾクアット、エトベンザニド、フルオメツロン、フルレノール、ホサミン、ホサミン－アンモニウム、ダゾメット、ジムロン、イプフェンカルバゾン（１－（２，４－ジクロロフェニル）－Ｎ－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，５－ジヒドロ－Ｎ－（１－メチルエチル）－５－オキソ－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－４－カルボキサミド）、メタム、メチルジムロン、オレイン酸、オキサジクロメホン、ペラルゴン酸、ピリブチカルブおよび５－［［（２，６－ジフルオロフェニル）メトキシ］メチル］－４，５－ジヒドロ－５－メチル－３－（３－メチル－２－チエニル）イソオキサゾールが挙げられる。「他の除草剤」（ｂ１５）には、式（ｂ１５Ａ）の化合物も含まれる
Figure 0007291634000013
 （式中、Ｒ１は、Ｃｌ、ＢｒまたはＣＮであり；Ｒ２は、Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３または３－ＣＨＦ２－イソオキサゾール－５－イルである）。「他の除草剤」（ｂ１５）には、式（ｂ１５Ｂ）の化合物も含まれる
Figure 0007291634000014
 （式中、Ｒ１は、ＣＨ３であり、Ｒ２は、Ｍｅであり、Ｒ４は、ＯＣＨＦ２であり、Ｇは、Ｈであり、ｎは、０である；Ｒ１は、ＣＨ３であり、Ｒ２は、Ｍｅであり、Ｒ３は、５－Ｆであり、Ｒ４は、Ｃｌであり、Ｇは、Ｈであり、ｎは、１である；Ｒ１は、ＣＨ３であり、Ｒ２は、Ｃｌであり、Ｒ４は、Ｍｅであり、Ｇは、Ｈであり、ｎは、０である；Ｒ１は、ＣＨ３であり、Ｒ２は、Ｍｅであり、Ｒ４は、Ｃｌであり、Ｇは、Ｈであり、ｎは、０である；Ｒ１はＣＨ３であり、Ｒ２はＭｅであり、Ｒ３は、５－Ｍｅであり、Ｒ４は、ＯＣＨＦ２であり、Ｇは、Ｈであり、ｎは、１である；Ｒ１は、ＣＨ３であり、Ｒ２は、Ｍｅであり、Ｒ３は、５－Ｂｒであり、Ｒ４は、ＯＣＨＦ２であり、Ｇは、Ｈであり、ｎは、１である；Ｒ１は、ＣＨ３であり、Ｒ２はＭｅであり、Ｒ３は、５－Ｃｌであり、Ｒ４はＣｌであり、Ｇは、Ｈであり、ｎは、１である；または、Ｒ１は、ＣＨ３であり、Ｒ２は、ＣＨ３であり、Ｒ４は、ＯＣＨＦ２であり、Ｇは、Ｃ（Ｏ）Ｍｅであり、ｎは、０である）。
「他の除草剤」（ｂ１５）には、式（ｂ１５Ｃ）の化合物も含まれる
Figure 0007291634000015
 （式中、
Ｒ１は、ＣＨ３であり、Ｒ２は、Ｃｌであり、Ｇは、Ｈである；または
Ｒ１は、ＣＨ３であり、Ｒ２は、Ｃｌであり、Ｇは、Ｃ（Ｏ）Ｍｅである）。
「除草剤薬害軽減剤」（ｂ１６）は、特定の農作物に対する除草剤の植物毒性効果を排除または低減するために、除草剤製剤に添加される物質である。これらの化合物は、除草剤による被害から農作物を保護するが、典型的には、除草剤による望ましくない植生の防除を妨げないものである。除草剤薬害軽減剤の例としては、ベノキサコール、クロキントセト－メキシル、クミルウロン、シオメトリニル、シプロスルファミド、ダイムロン、ジクロルミド、ジシクロノン、ジエトレート、ジメピペレート、フェンクロラゾール－エチル、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン－エチル、メフェンピル－ジエチル、メフェネート、メトキシフェノン、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、Ｎ－（アミノカルボニル）－２－メチルベンゼンスルホンアミドおよびＮ－（アミノカルボニル）－２－フルオロベンゼンスルホンアミド、１－ブロモ－４－［（クロロメチル）スルホニル］ベンゼン、２－（ジクロロメチル）－２－メチル－１，３－ジオキソラン（ＭＧ １９１）、４－（ジクロロアセチル）－１－オキサ－４－アゾスピロ［４．５］デカン（ＭＯＮ ４６６０）、２，２－ジクロロ－１－（２，２，５－トリメチル－３－オキサゾリジニル）－エタノンおよび２－メトキシ－Ｎ－［［４－［［（メチルアミノ）カルボニル］アミノ］フェニル］スルホニル］－ベンズアミドが挙げられるが、これらに限定されない。
式１の化合物は、有機合成化学の技術分野で公知の一般的な方法によって製造可能である。注目すべきは、スキーム１～１５に記載の下記の方法およびそれらの変形である。以下の式１～２の化合物におけるＲ１、Ｒ７、Ｒ９、Ｑ１、Ｑ２、Ｙ１、Ｙ２、ＪおよびＷの定義は、特に断りのない限り、発明の概要において上記に定義されている通りである。式１Ａ～１Ｆは、式１の化合物の様々な部分集合である。各部分集合の式に係る置換基は、特に断りのない限りその親式に関して定義されている通りである。
スキーム１に示すように、式１の化合物は、式２の化合物と求電子試薬との反応によって製造することができる。付加および置換反応は、化学量論量、超化学量論量または触媒量の塩基の存在下で、典型的には共溶媒の存在下で実施される。反応のための適切な塩基としては、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、炭酸セシウム、炭酸カリウム、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、ピリジン、トリエチルアミン、およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンが挙げられるが、これに限定されない。反応のための適切な求電子試薬としては、塩化アシル、アシル無水物、クロロホルマート、シアノホルマート、イソシアナート、アルデヒド、ケトン、イミン、イミニウムハライド、電子不足アルケン（アクリラート、アクリルアミド、アクリロニトリル、ビニルケトン、およびビニルスルホンのような）、アルキルハライド、およびアルキルスルホナートが挙げられるが、これに限定されない。典型的には、反応は、水、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリジノンおよびアセトニトリル、またはこれらの混合物のような溶媒中、－７８℃から溶媒の還流温度までの範囲の温度で行われる。リチウムビス（トリメチルシリル）アミドと塩化アセチルを利用する、ＬがＬ－１である式１の化合物の製造のためのスキーム１の方法が、合成例３の工程Ａにより例示される。触媒量の水酸化カリウムとパラホルムアルデヒドを利用する、ＬがＬ－３である式１の化合物の製造のためのスキーム１の方法が、合成例１の工程Ａにより例示される。
Figure 0007291634000016
スキーム２に示すように、式１Ｂの化合物（即ち、ＬがＬ－３であり、ＲＦがＨ以外である式１の化合物）は、式１Ａのアルコール（即ち、ＬがＬ－３であり、ＲＦがＨである式１の化合物）と求電子試薬との反応によって製造することができる。反応は、適切な塩基の存在下で、典型的には共溶媒の存在下で実施される。反応のための適切な塩基としては、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、炭酸セシウム、炭酸カリウム、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、ピリジン、トリエチルアミン、およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンが挙げられるが、これに限定されない。反応のための適切な求電子試薬としては、塩化アシル、アシル無水物、クロロホルマート、シアノホルマート、イソシアナート、塩化スルホニル、塩化スルフィニル、および塩化ホスホリルが挙げられるが、これに限定されない。典型的には、反応は、水、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリジノンおよびアセトニトリルまたはこれらの混合物のような溶媒中で、－７８℃から溶媒の還流温度までの範囲の温度で行われる。ピリジンと塩化アセチルを利用した、ＬがＬ－３である式１Ａの化合物の製造のためのスキーム２の方法が、合成例２の工程Ａにより例示される。
Figure 0007291634000017
スキーム３に示すように、式１Ｄの化合物（即ち、ＬがＬ－２であり、ＲＤがＨ以外である式１の化合物）は、式１Ｃの化合物（即ち、ＬがＬ－２であり、ＲＤがＨである式１の化合物）と求電子試薬との反応によって製造することができる。反応は、適切な塩基の存在下で、典型的には共溶媒の存在下で実施される。反応のための適切な塩基としては、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、炭酸セシウム、炭酸カリウム、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、ピリジン、トリエチルアミン、およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンが挙げられるが、これに限定されない。反応のための適切な求電子試薬としては、塩化アシル、アシル無水物、クロロホルマート、シアノホルマート、イソシアナート、電子不足アルケン（アクリラート、アクリルアミド、アクリロニトリル、ビニルケトン、およびビニルスルホンのような）、アルキルハライド、アルキルスルホナート、塩化スルホニル、塩化スルフィニル、および塩化ホスホリルが挙げられるが、これに限定されない。典型的には、反応は、水、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリジノンおよびアセトニトリルまたはこれらの混合物のような溶媒中で、－７８℃から溶媒の還流温度までの範囲の温度で行われる。
Figure 0007291634000018
スキーム４に示すように、式１Ｅの化合物（即ち、ＬがＬ－３であり、ＲＦがＣ（＝Ｏ）Ｒである式１の化合物であり、ここで、カルボニルに結合した原子は炭素である）はまた、プロピルホスホン酸無水物、ジシクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ－（３－ジメチルアミノプロピル）－Ｎ’－エチルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ’－カルボニルジイミダゾール、２－クロロ－１，３－ジメチルイミダゾリウムクロリドまたは２－クロロ－１－メチルピリジニウムヨージドのような脱水性カップリング試薬の存在下で、場合によりＮ，Ｎ－ジメチル－４－アミノピリジンのような触媒の存在下でのカルボン酸と式１Ａのアルコール（即ち、ＬがＬ－３であり、ＲＦがＨである式１の化合物）との反応によって製造することができる。ポリマー担持シクロヘキシルカルボジイミドのようなポリマー担持試薬も、適している。これらの反応は、ジクロロメタン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドまたは酢酸エチルのような溶媒中、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミンまたは１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エンのような塩基の存在下で、０℃から溶媒の沸点までの範囲の温度で典型的には行われる。
Figure 0007291634000019
スキーム５に示すように、式１Ｆの化合物（即ち、ＬがＬ－２であり、ＲＤがＣ（Ｏ）Ｒである式１の化合物であり、ここで、カルボニルに結合した原子は炭素である）はまた、プロピルホスホン酸無水物、ジシクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ－（３－ジメチルアミノプロピル）－Ｎ’－エチルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ’－カルボニルジイミダゾール、２－クロロ－１，３－ジメチルイミダゾリウムクロリドまたは２－クロロ－１－メチルピリジニウムヨージドのような脱水性カップリング試薬の存在下でのカルボン酸と式１Ｃの化合物（即ち、ＬがＬ－２であり、ＲＤがＨである式１の化合物）との反応によって製造することができる。ポリマー担持シクロヘキシルカルボジイミドのようなポリマー担持試薬も、適している。これらの反応は、ジクロロメタン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドまたは酢酸エチルのような溶媒中、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミンまたは１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エンのような塩基の存在下で、０～６０℃の範囲の温度で典型的には行われる。プロピルホスホン酸無水物を採用したカップリング条件については、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ＆Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ２００９、１３、９００～９０６頁を参照されたい。
Figure 0007291634000020
当業者であれば認識することであるが、様々な官能基を他の官能基に変換して異なる式１の化合物を得ることが可能である。官能基の相互変換を単純にわかりやすく例示している貴重な資料としては、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ：Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ、第２版、Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９９を参照されたい。例えば、式１の化合物の製造のための中間体は、芳香族ニトロ基を含有していてもよく、これをアミノ基に還元し、次いで、ザンドマイヤー反応のような当技術分野で周知の反応を介して様々なハロゲン化物に変換して式１の化合物をもたらすことが可能である。上記の反応はまた、多くの事例において、代替的な順序で実行可能である。
式１の化合物の製造について上述した試薬および反応条件の一部は、中間体に存在する特定の官能基には適合しない可能性があることが認識されている。そうした事例においては、保護／脱保護手順または官能基相互変換を合成に組み込むことが、所望の生成物の入手に役立つ。保護基の使用および選択は、化学合成における当業者には明らかである（例えば、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．；Ｗｕｔｓ，Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、第２版；Ｗｉｌｅｙ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９１を参照されたい）。当業者であれば認識することであるが、場合によっては、式１の化合物の合成を完了させるために、個々のスキームのいずれかにおいて示されているような所与の試薬を導入した後、詳細には記載されていない追加の慣例的な合成工程を実施する必要がある場合がある。当業者であれば更に認識することであるが、上記のスキームに例示されている工程の組合せを、式１の化合物を製造するために特に示唆されている順序以外の順序で実施する必要がある場合がある。
当業者であれば更に認識することであるが、本明細書に記載の式１の化合物および中間体は、置換基を付加するために、または、既存の置換基を修飾するために、様々な求電子性反応、求核性反応、ラジカル反応、有機金属反応、酸化反応および還元反応に供することが可能である。
更なる詳細がなくても、先行する記載を使用する当業者は、本発明を最大限に利用可能であると考えられる。以下の非限定的な実施例は本発明を例示するものである。以下の実施例における工程は、合成変換全体における各工程のための手法を例示するものであり、各工程のための出発材料は、必ずしも、手法が他の実施例または工程において記載されている特定の製造実験によって製造されていなくてもよい。パーセンテージは、クロマトグラフ溶媒混合物の場合、または、他に記載のある場合を除き、重量基準である。クロマトグラフ溶媒混合物に対する部およびパーセンテージは、別段の指示がない限り体積基準である。１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、特に断りのない限り５００ＭｈｚにおけるＣＤＣｌ３中のテトラメチルシランからの低磁場側のｐｐｍで報告されており；「ｓ」は一重項を意味し、「ｄ」は二重項を意味し、「ｔ」は三重項を意味し、「ｑ」は四重項を意味し、「ｍ」は多重項を意味し、「ｄｄ」は二重項の二重項を意味し、「ｄｔ」は三重項の二重項を意味し、「ｂｒ ｓ」は広幅一重項を意味する。
合成例１
（３Ｓ，４Ｒ）－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－３－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－３－ピロリジンカルボキサミド（化合物４および５）の製造
工程Ａ：（３Ｓ，４Ｒ）－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－３－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－３－ピロリジンカルボキサミドの製造
（３Ｓ，４Ｓ）－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－３－ピロリジンカルボキサミド（０．８０ｇ、２．０ｍｍｏｌ）、パラホルムアルデヒド（０．０７２ｇ、２．４ｍｍｏｌ）および水酸化カリウム（０．００２ｇ、０．０４ｍｍｏｌ）の溶液をテトラヒドロフラン（１６ｍＬ）に添加し、溶媒の還流温度に３０分間加熱した。反応混合物を濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をヘキサン中０％～１００％の酢酸エチルで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製し、本発明の化合物である表題化合物を無色油（０．２０ｇ）として、本発明の化合物であるそのジアステレオマー（（３Ｒ，４Ｒ）－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－３－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－３－ピロリジンカルボキサミド）を無色固体（０．６０ｇ）として得た。
1H NMR δ 10.22 (br s, 1H), 7.52 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.50-7.45 (m, 1H), 7.33 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 6.99-6.82 (m, 2H), 4.18-4.08 (m, 1H), 4.07-4.00 (m, 1H), 3.98-3.83 (m, 2H), 3.56-3.48 (m, 1H), 3.15-3.11 (m, 1H), 3.07 (s, 3H).
ジアステレオマー：1H NMR δ 10.27 (br s, 1H), 8.03-7.97 (m, 1H), 7.72 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.64 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.08-6.99 (m, 1H), 6.95-6.86 (m, 1H), 4.40-4.33 (m, 1H), 3.91-3.64 (m, 4H), 3.08 (s, 3H), 2.24-2.20 (m, 1H).
合成例２
（３Ｓ，４Ｒ）－３－［（アセチルオキシ）メチル］－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－３－ピロリジンカルボキサミド（化合物２）の製造
工程Ａ：（３Ｓ，４Ｒ）－３－［（アセチルオキシ）メチル］－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－３－ピロリジンカルボキサミドの製造
（３Ｓ，４Ｒ）－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－３－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－３－ピロリジンカルボキサミドおよび（３Ｒ，４Ｒ）－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－３－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－３－ピロリジンカルボキサミド（即ち、合成例１の生成物）（０．０８０ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）とピリジン（０．０２０ｍＬ、０．２２ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（１．０ｍＬ）に溶解させた。塩化アセチル（０．０１５ｍＬ、０．２２ｍｍｏｌ）を添加し、溶液を２３℃で２０分間撹拌した。反応混合物をシリカゲル上に濃縮し、ヘキサン中０％～５０％酢酸エチルで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製して、本発明の化合物である表題化合物を淡黄色油（０．０４５ｇ）として得た。
1H NMR δ 10.51 (br s, 1H), 7.55-7.44 (m, 3H), 7.31-7.26 (m, 2H), 6.94-6.81 (m, 2H), 4.81 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 4.47 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 4.06-3.98 (m, 1H), 3.65-3.59 (m, 1H), 3.35-3.29 (m, 1H), 3.05 (s, 3H), 2.10 (s, 3H).
合成例３
（３Ｓ，４Ｒ）－３－アセチル－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－３－ピロリジンカルボキサミド（化合物１）の製造
工程Ａ：（３Ｓ，４Ｒ）－３－アセチル－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－３－ピロリジンカルボキサミドの製造
（３Ｓ，４Ｓ）－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－３－ピロリジンカルボキサミド（０．１０ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）に溶解させ、０℃に冷却した。リチウムビス（トリメチルシリル）アミドのテトラヒドロフラン（１．０Ｍ、０．５０ｍＬ、０．５０ｍｍｏｌ）溶液を添加し、０℃で１０分間撹拌した。塩化アセチル（０．０２０ｍＬ、０．２８ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を２３℃に加温し、２０分間撹拌した。反応混合物をシリカゲル上に濃縮し、ヘキサン中０％～５０％酢酸エチルで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製して、本発明の化合物である表題化合物を無色固体（０．０２１ｇ）として得た。
1H NMR δ 10.62(br s, 1H), 7.51 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.40-7.33 (m, 1H), 7.28 (d,
J = 8.2 Hz, 2H), 6.95-6.84 (m, 2H), 4.38-4.34 (m, 1H), 4.04-3.98 (m, 1H), 3.06(s, 3H), 2.42 (s, 3H).
当技術分野で公知の方法を伴う本明細書に記載の手法により、表１～１００８の以下の化合物が製造可能である。以下の表において、以下の略語が使用されている：ｉはイソを意味し、ｃはシクロを意味し、Ｍｅはメチルを意味し、Ｅｔはエチルを意味し、Ｐｒはプロピルを意味し、Ｂｕはブチルを意味し、ｃ－Ｐｒはシクロプロピルを意味し、ｃ－Ｂｕはシクロブチルを意味し、Ｐｈはフェニルを意味し、ＯＭｅはメトキシを意味し、ＯＥｔはエトキシを意味し、Ｐｙはピリジニルを意味し、－ＮＯ２はニトロを意味する。
Figure 0007291634000021
Figure 0007291634000022
表２は、表題行「Ｌは、Ｌ－１であり；ＲＡは、Ｍｅであり；Ｑ２は、Ｐｈ（２－Ｆ）であり；Ｑ１は、以下の通りである」が、以下の表２に列挙する表題行（即ち、「Ｌは、Ｌ－１であり；ＲＡは、Ｍｅであり；Ｑ２は、Ｐｈ（２，３－ジ－Ｆ）であり；Ｑ１は、以下の通りである」）に置き換えられていることを除き、表１と同様に構成されている。したがって、表２の最初の項目は、Ｊは、－ＣＨ２－であり；Ｑ２は、Ｐｈ（２，３－ジ－Ｆ）であり；Ｑ１は、Ｐｈ（３－Ｃｌ）（即ち、３－クロロフェニル）であり；Ｙ１は、Ｏであり；Ｙ２は、Ｏであり；Ｒ７は、Ｈであり；Ｌは、Ｌ－１であり；ＲＡは、Ｍｅである、式１の化合物となる。表３～１６も同様に構成されている。
Figure 0007291634000023
Figure 0007291634000024
Figure 0007291634000025
Figure 0007291634000026
Figure 0007291634000027
本発明の化合物は一般的に、担体として機能する界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１種の追加の成分と共に、組成物、即ち、製剤中の除草用有効成分として使用される。製剤または組成物の原材料は、有効成分の物理学的性質、施用形態、および土壌のタイプ、水分および温度のような環境要因と調和するように選択される。
有用な製剤は、液体組成物および固体組成物の両方を含む。液体組成物としては、液剤（乳剤を含む）、懸濁液、エマルション（マイクロエマルション、水中油型エマルション、フロアブル製剤および／またはサスポエマルション製剤を含む）などが挙げられ、これらは、場合により、増粘してゲルとすることが可能である。水性液体組成物の一般的なタイプは、液剤、ＳＣ剤、カプセル懸濁液、濃縮エマルション、マイクロエマルション、水中油型エマルション、フロアブル製剤およびサスポエマルション製剤である。非水性液体組成物の一般的なタイプは、乳剤、マイクロ乳剤、分散性濃縮物および油分散液である。
固体組成物の一般的なタイプは、粉剤、粉末、粒剤、ペレット、プリル、パスタイル、錠剤、充填フィルム（種子粉衣を含む）等であり、これらは水分散性（「水和性」）または水溶性とすることができる。フィルム形成溶液または流動性懸濁液から形成されたフィルムおよびコーティングは、種子処理に特に有用である。有効成分は（マイクロ）カプセル化することができ、更に懸濁液または固体製剤に形成することができる：あるいは、有効成分の全製剤をカプセル化（または「オーバーコート」）することができる。カプセル化により、有効成分の放出の制御または遅延が可能である。乳化性粒剤は、乳剤製剤と乾燥粒状製剤の両方の利点を兼ね備える。更なる製剤の中間体として、主として高強度組成物が使用される。
噴霧可能な製剤は、典型的には、噴霧前に適切な媒体で希釈される。このような液体および固体製剤は、通常は水であるが、場合によっては芳香族もしくはパラフィン系炭化水素または植物油のような別の適切な媒体である噴霧媒体で容易に希釈されるよう配合される。噴霧量は、ヘクタール当たり約１～数千リットルの範囲とすることができるが、より典型的には、ヘクタール当たり約１０～数百リットルの範囲である。噴霧可能な製剤は、空中もしくは地上での施用による葉の処理のために、または、植物の成長培地への施用のために水または別の適切な媒体と、タンク内で混合することが可能である。液体および乾燥製剤は、点滴かんがいシステムに直接計量投入したり、植え付けの最中に畝間に計量投入したりできる。
製剤は、典型的には、合計で１００重量％となる以下の適切な範囲内で、有効量の有効成分、希釈剤および界面活性剤を含有する。
Figure 0007291634000028
固体希釈剤には、例えば、ベントナイト、モンモリロナイト、アタパルジャイトおよびカオリンのような粘土、セッコウ、セルロース、二酸化チタン、酸化亜鉛、デンプン、デキストリン、糖類（例えば、ラクトース、スクロース）、シリカ、タルク、マイカ、ケイ藻土、尿素、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウムおよび重炭酸ナトリウム、ならびに硫酸ナトリウムが含まれる。典型的な固体希釈剤は、Ｗａｔｋｉｎｓら、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ Ｄｕｓｔ Ｄｉｌｕｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃａｒｒｉｅｒｓ、第２版、Ｄｏｒｌａｎｄ Ｂｏｏｋｓ、 Ｃａｌｄｗｅｌｌ、Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙに記載されている。
液体希釈剤としては、例えば、水、Ｎ，Ｎ－ジメチルアルカンアミド（例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド）、リモネン、ジメチルスルホキシド、Ｎ－アルキルピロリドン（例えば、Ｎ－メチルピロリジノン）、リン酸アルキル（例えば、リン酸トリエチル）、エチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、炭酸プロピレン、炭酸ブチレン、パラフィン（例えば、白色鉱油、直鎖パラフィン、イソパラフィン）、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、グリセリン、三酢酸グリセリン、ソルビトール、芳香族炭化水素、脱芳香族脂肪族化合物、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、シクロヘキサノン、２－ヘプタノン、イソホロンおよび４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノンのようなケトン、酢酸イソアミル、酢酸ヘキシル、酢酸ヘプチル、酢酸オクチル、酢酸ノニル、酢酸トリデシルおよび酢酸イソボルニルのような酢酸エステル、アルキル化乳酸エステル、二塩基性エステル、アルキルおよびアリール安息香酸エステルおよびγ－ブチロラクトンのような他のエステル、ならびに、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブタノール、イソブチルアルコール、ｎ－ヘキサノール、２－エチルヘキサノール、ｎ－オクタノール、デカノール、イソデシルアルコール、イソオクタデカノール、セチルアルコール、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、オレイルアルコール、シクロヘキサノール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ジアセトンアルコール、クレゾールおよびベンジルアルコールのような、直鎖、分枝、飽和または不飽和であるアルコールが挙げられる。液体希釈剤としては更に、植物種子油および果実油（例えば、オリーブ油、ヒマシ油、亜麻仁油、ゴマ油、コーン油（トウモロコシ油）、落花生油、ヒマワリ油、グレープシード油、サフラワー油、綿実油、ダイズ油、ナタネ油、ココナツ油およびパーム核油）、動物由来脂肪（例えば、牛脂、豚脂、ラード、タラ肝油、魚油）ならびにそれらの混合物のような飽和および不飽和脂肪酸（典型的にはＣ６～Ｃ２２）のグリセリンエステルも挙げられる。液体希釈剤としては更に、脂肪酸が植物および動物源からのグリセリンエステルの加水分解によって得られ、蒸留によって精製可能なアルキル化脂肪酸（メチル化、エチル化、ブチル化）が挙げられる。典型的な液体希釈剤は、Ｍａｒｓｄｅｎ、Ｓｏｌｖｅｎｔｓ Ｇｕｉｄｅ、第２版、Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９５０に記載されている。
本発明の固体および液体組成物は多くの場合、１種またはそれ以上の界面活性剤を含む。液体に添加した場合、界面活性剤（「表面活性剤」としても公知である）は一般的に、液体の表面張力を変更し、多くの場合は低下させる。界面活性剤分子中の親水性基および親油性基の性質次第で、界面活性剤は、湿潤剤、分散剤、乳化剤または消泡剤として有用となり得る。
界面活性剤は、非イオン性、アニオン性またはカチオン性に分類することができる。本組成物にとって有用な非イオン性界面活性剤としては、以下が挙げられるが、これに限定されない：天然および合成アルコール（分枝または直鎖であってもよい）系であり、アルコールおよびエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドまたはそれらの混合物から製造されるアルコールアルコキシラートなどのアルコールアルコキシラート；アミンエトキシラート、アルカノールアミドおよびエトキシル化アルカノールアミド；エトキシル化されたダイズ油、ヒマシ油およびナタネ油のようなアルコキシル化トリグリセリド；オクチルフェノールエトキシラート、ノニルフェノールエトキシラート、ジノニルフェノールエトキシラートおよびドデシルフェノールエトキシラート（フェノールおよびエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドまたはそれらの混合物から製造される）のようなアルキルフェノールアルコキシラート；エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドから製造されるブロックポリマーおよび末端ブロックがプロピレンオキシドから製造される逆ブロックポリマー；エトキシル化脂肪酸；エトキシル化脂肪エステルおよび油；エトキシル化メチルエステル；エトキシル化トリスチリルフェノール（エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドまたはそれらの混合物から製造されるものを含む）；脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ラノリン系誘導体、ポリエトキシル化ソルビタン脂肪酸エステル、ポリエトキシル化ソルビトール脂肪酸エステルおよびポリエトキシル化グリセリン脂肪酸エステルのようなポリエトキシラートエステル；ソルビタンエステルなどの他のソルビタン誘導体；ランダムコポリマー、ブロックコポリマー、アルキドペグ（ポリエチレングリコール）樹脂、グラフトまたはコームポリマーおよびスターポリマーなどの高分子界面活性剤；ポリエチレングリコール（ペグ）；ポリエチレングリコール脂肪酸エステル；シリコーン系界面活性剤；ならびにスクロースエステル、アルキルポリグリコシドおよびアルキルポリサッカリドのような糖誘導体。
有用なアニオン性界面活性剤としては、以下が挙げられるが、これに限定されない：アルキルアリールスルホン酸およびそれらの塩；カルボキシル化アルコールまたはアルキルフェノールエトキシラート；ジフェニルスルホナート誘導体；リグニンおよびリグノスルホナートのようなリグニン誘導体；マレイン酸またはコハク酸またはそれらの無水物；オレフィンスルホナート；アルコールアルコキシラートのリン酸エステル、アルキルフェノールアルコキシラートのリン酸エステルおよびスチリルフェノールエトキシラートのリン酸エステルのようなリン酸エステル；タンパク質系界面活性剤；サルコシン誘導体；スチリルフェノールエーテルスルファート；油および脂肪酸のスルファートおよびスルホナート；エトキシル化アルキルフェノールのスルファートおよびスルホナート；アルコールのスルファート；エトキシル化アルコールのスルファート；Ｎ，Ｎ－アルキルタウラートのようなアミンおよびアミドのスルホナート；ベンゼン、クメン、トルエン、キシレン、ならびにドデシルおよびトリデシルベンゼンのスルホナート；縮合ナフタレンのスルホナート；ナフタレンおよびアルキルナフタレンのスルホナート；分留された石油のスルホナート；スルホスクシナート；ならびにジアルキルスルホスクシナート塩のようなスルホスクシナートおよびそれらの誘導体。
有用なカチオン性界面活性剤としては、以下が挙げられるが、これに限定されない：アミドおよびエトキシル化アミド；Ｎ－アルキルプロパンジアミン、トリプロピレントリアミンおよびジプロピレンテトラミン、ならびにエトキシル化アミン、エトキシル化ジアミンおよびプロポキシル化アミン（アミンおよびエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドまたはそれらの混合物から製造される）のようなアミン；酢酸アミンのようなアミン塩およびジアミン塩；第四級塩、エトキシル化第四級塩およびジ第四級塩のような第四級アンモニウム塩；ならびにアルキルジメチルアミンオキシドおよびビス－（２－ヒドロキシエチル）－アルキルアミンオキシドのようなアミンオキシド。
非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物、または非イオン性界面活性剤とカチオン性界面活性剤との混合物も、本組成物には有用である。非イオン性、アニオン性およびカチオン性界面活性剤ならびにそれらの推奨される使用については、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ、ａｎｎｕａｌ Ａｍｅｒｉｃａｎ ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎｓ、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ、Ｔｈｅ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｃｏｎｆｅｃｔｉｏｎｅｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．刊行；ＳｉｓｅｌｙおよびＷｏｏｄ、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｕｂｌ．Ｃｏ．，Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９６４；ならびに、Ａ．Ｓ．ＤａｖｉｄｓｏｎおよびＢ．Ｍｉｌｗｉｄｓｋｙ、Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ、第７版、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８７を含む様々な公表された文献に開示されている。
本発明の組成物は、配合補助剤として当業者に公知である配合助剤および添加剤を更に含有してもよい（これらの一部は、固体希釈剤、液体希釈剤または界面活性剤としても機能すると考えられる）。このような配合助剤および添加剤は、以下を制御し得る：ｐＨ（緩衝液）、加工中の発泡（ポリオルガノシロキサンのような消泡剤）、有効成分の沈降（懸濁剤）、粘度（チキソトロピー増粘剤）、容器内微生物の成長（抗菌薬）、生成物の凍結（凍結防止剤）、色（染料／顔料分散剤）、洗い流し（フィルム形成剤または粘着剤）、蒸発（蒸発遅延剤）、および他の製剤属性。フィルム形成剤としては、例えば、ポリ酢酸ビニル、ポリ酢酸ビニルコポリマー、ポリビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールコポリマーおよびワックスが挙げられる。配合助剤および添加剤の例としては、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ第２巻：Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ， ａｎｎｕａｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ａｎｄ Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ ｅｄｉｔｉｏｎｓ、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ、Ｔｈｅ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｃｏｎｆｅｃｔｉｏｎｅｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．刊行；およびＰＣＴ公開ＷＯ０３／０２４２２２に列挙されるものが挙げられる。
式１の化合物および他のいずれかの有効成分は、典型的には、有効成分を溶媒に溶解させることにより、または、液体または乾燥希釈剤中で磨砕することにより、本組成物に組み込まれる。乳剤を含む液剤は、原材料を単純に混合することにより製造することができる。乳剤としての使用が意図される液体組成物の溶媒が非水混和性である場合、乳化剤が、典型的には水での希釈時に活性含有溶媒を乳化するために添加される。２，０００μｍまでの粒径を有する有効成分スラリーは、媒体ミルを使用して湿式粉砕し、平均径が３μｍ未満の粒子を得ることができる。水性スラリーを最終ＳＣ剤へと加工することができ（例えば、Ｕ．Ｓ．３，０６０，０８４を参照されたい）、または噴霧乾燥によって更に処理して顆粒水和剤を形成することができる。乾燥製剤は、通常、乾式粉砕プロセスを必要とし、それにより２～１０μｍ範囲の平均粒径がもたらされる。粉剤および粉末は、ブレンドし、通常は磨砕（ハンマーミルまたは流体エネルギーミルなどで）することにより、製造することができる。粒剤およびペレットは、予備形成された顆粒担体上に活性材料を噴霧することにより、または凝集技法によって製造することができる。Ｂｒｏｗｎｉｎｇ、「Ａｇｇｌｏｍｅｒａｔｉｏｎ」、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ、１９６７年１２月４日、１４７～４８頁、Ｐｅｒｒｙ’ｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒ’ｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、第４版、ＭｃＧｒａｗ－Ｈｉｌｌ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９６３、８～５７頁以降、およびＷＯ９１／１３５４６を参照されたい。ペレットは、Ｕ．Ｓ．４，１７２，７１４に記載されているようにして製造することができる。顆粒水和剤および顆粒水溶剤は、Ｕ．Ｓ．４，１４４，０５０、Ｕ．Ｓ．３，９２０，４４２およびＤＥ３，２４６，４９３に教示されるようにして製造することができる。錠剤は、Ｕ．Ｓ．５，１８０，５８７、Ｕ．Ｓ．５，２３２，７０１およびＵ．Ｓ．５，２０８，０３０に教示されるように製造することができる。フィルムは、ＧＢ２，０９５，５５８およびＵ．Ｓ．３，２９９，５６６に教示されるように製造することができる。
製剤技術に関する更なる情報に関しては、Ｔ．Ｓ．Ｗｏｏｄｓ、「Ｔｈｅ Ｆｏｒｍｕｌａｔｏｒ’ｓ Ｔｏｏｌｂｏｘ－Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｆｏｒｍｓ ｆｏｒ Ｍｏｄｅｒｎ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ」ｉｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ、Ｔｈｅ Ｆｏｏｄ－Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ Ｃｈａｌｌｅｎｇｅ、Ｔ．ＢｒｏｏｋｓおよびＴ．Ｒ．Ｒｏｂｅｒｔｓ編、Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ ９ｔｈ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｎｇｒｅｓｓ ｏｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、Ｔｈｅ Ｒｏｙａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ、１９９９、１２０～１３３頁を参照されたい。更に、Ｕ．Ｓ．３，２３５，３６１、６欄１６行～７欄１９行および実施例１０～４１；Ｕ．Ｓ．３，３０９，１９２、５欄４３行～７欄６２行ならびに実施例８、１２、１５、３９、４１、５２、５３、５８、１３２、１３８～１４０、１６２～１６４、１６６、１６７および１６９～１８２；Ｕ．Ｓ．２，８９１，８５５、３欄６６行～５欄１７行および実施例１～４；Ｋｌｉｎｇｍａｎ、Ｗｅｅｄ Ｃｏｎｔｒｏｌ ａｓ ａ Ｓｃｉｅｎｃｅ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９６１、８１～９６頁；Ｈａｎｃｅら、Ｗｅｅｄ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、第８版、Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ、Ｏｘｆｏｒｄ、１９８９；およびＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、ＰＪＢ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ、Ｒｉｃｈｍｏｎｄ、ＵＫ、２０００を参照されたい。
以下の実施例において、パーセンテージは全て重量基準であり、製剤は全て従来法で製造される。化合物番号は、索引表Ａにおける化合物を指す。更なる詳細がなくても、先行する記載を使用する当業者は、本発明を最大限に利用可能であると考えられる。したがって、以下の実施例は、単なる例示に過ぎず、決して本開示を限定するものではないと解釈すべきである。別途記載されていない限り、パーセンテージは重量基準である。
Figure 0007291634000029
Figure 0007291634000030
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Figure 0007291634000037
本開示は、上記「化合物１」を「化合物２」および「化合物３」、「化合物４」、「化合物５」、「化合物６」、「化合物７」、「化合物８」、または「化合物９」に置き換えたことを除き、上記実施例Ａ～Ｉを更に含む。試験結果は、本発明の化合物が、活性が高度な発生前処理除草剤および／または発生後処理除草剤および／または植物成長調節剤であることを示している。本発明の化合物は一般的に、発生後雑草防除（即ち、土壌から雑草の実生が出現した後に施用）および発生前雑草防除（即ち、土壌から雑草の実生が出現する前に施用）の場合に最も高い活性を示す。その多くは、燃料保管タンクの周囲、産業用保管領域、駐車場、ドライブインシアター、飛行場、河岸、潅漑用および他の水路、広告板の周囲、ならびに、幹線道路および鉄道構造物のような、全ての植生の完全な防除が望まれる領域における広範囲の発生前および／または発生後雑草防除について実用性を有する。本発明の化合物の多くは、農作物対雑草における選択的な代謝のため、または、農作物および雑草における生理的阻害位置における選択的な活性により、または、農作物と雑草の混合物の環境上または内の選択的な配置により、農作物／雑草混合物中における草および広葉雑草の選択的な防除に有用である。当業者であれば認識することであるが、化合物または化合物群におけるこれらの選択性要因の好適な組合せは、慣例的な生物学的および／または生化学的アッセイを実施することにより容易に判定可能である。本発明の化合物は、アルファルファ、オオムギ、ワタ、コムギ、セイヨウアブラナ、サトウダイコン、コーン（トウモロコシ）、ソルガム、ダイズ、イネ、オートムギ、ピーナッツ、野菜、トマト、ジャガイモ、コーヒー、カカオ、アブラヤシ、ゴム、サトウキビ、柑橘類、ブドウ、果樹、堅果樹、バナナ、プランテーン、パイナップル、ホップ、茶を含む多年生プランテーション農作物、ならびにユーカリおよび針葉樹（例えば、テーダマツ）のような森林、および芝生種（例えば、ケンタッキーブルーグラス、アメリカシバ、ケンタッキーフェスキューおよびギョウギシバ）を含むが、これに限定されない重要な普通農作物に対して耐性を示し得る。本発明の化合物は、遺伝子組換えまたは交配により除草剤に対する耐性が組み込まれ、無脊椎動物有害生物に対して毒性のあるタンパク質（バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）毒素など）を発現し、および／または、他の有用な形質を発現する農作物に用いることが可能である。当業者であれば理解することであるが、当業者は、全ての化合物が全ての雑草に対して等しく効果的であるわけではない。代わりに、本化合物は、植物の成長を改変するのに有用である。
本発明の化合物は、発生前処理除草および発生後処理除草の両方の活性を有しているため、植生を死滅させる、または植生に損傷を与える、または、その成長を抑制することにより望ましくない植生を防除するには、化合物を、本発明の化合物または前記化合物と界面活性剤、固体希釈剤もしくは液体希釈剤のうちの少なくとも１種を含む組成物の除草有効量を、望ましくない植生の群葉もしくは他の部分に、または、望ましくない植生が成長している土壌もしくは水、または望ましくない植生の種子もしくは他の珠芽の周囲の土壌もしくは水のような望ましくない植生の環境に接触させることを含む多様な方法により有用に施用することができる。望ましくない植生には、草雑草および広葉雑草からなる群から選択される少なくとも１種が含まれる。望ましくない植生は、スズメノカタビラ、マルバツユクサ、ブラックグラス、イヌホオズキ、メリケンニクキビ、セイヨウトゲアザミ、カラスノチャヒキ、オナモミ（キサンチウム・ペンシルバニクム（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃｕｍ））、ブタクサ、ヒナゲシ、マキバスミレ、アキノエノコログサ、オヒシバ、エノコログサ、ギニアキビ、コセンダングサ、除草剤抵抗性ブラックグラス、ヒメムカシヨモギ、イタリアンライグラス、ヨウシュチョウセンアサガオ、セイバンモロコシ（ソルガム・ハレペンス（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ））、オニメヒシバ、リトルシードカナリーグラス、アサガオ、ペンシルバニアスマートウィード、ヒラミホシアサガオ、プリクリシダ、シバムギ、アオビユ、シャッターケイン、ナズナ、シルキーウィンドグラス、ヒマワリ（ジャガイモ栽培の雑草としての）、ソバカズラ（ポリゴナム・コンボルブルス（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ））、ノハラガラシ（ブラシカ・カバー（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｋａｂｅｒ））、カラスムギ（アベナ・ファツア（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ））、ショウジョウソウ、キンエノコロ、およびショクヨウガヤツリ（シペラス・エスクレンタス（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ））からなる群から選択される。
本発明の化合物の除草有効量は、多数の要因によって判定される。これらの要因としては、選択した製剤、施用方法、存在する植生の量およびタイプ、成長条件等が挙げられる。通例では、本発明の化合物の除草有効量は、約０．００１～２０ｋｇ／ｈａであり、約０．００４～１ｋｇ／ｈａが好適な範囲である。当業者は、所望される雑草防除レベルに必要な除草有効量を容易に判定可能である。
一般的な一実施形態において、本発明の化合物は、典型的には組成物に配合され、所望の植生（例えば農作物）および望ましくない植生（即ち、雑草）（これらは共に、種子、実生および／またはより成長した植物の場合がある）を含む生息地に対し、成長培地（例えば土壌）に接触させて施用される。この生息地において、本発明の化合物を含む組成物は、特に望ましくない植生の植物もしくはその一部に対し、および／または、植物に接触している成長培地に対し、直接施用することが可能である。
本発明の化合物で処理された生息地における所望の植生の植物の変種および栽培変種は、従来の繁殖および交配方法により、または、遺伝子操作法により得ることが可能である。遺伝子操作された植物（遺伝子組換え植物）は、異種遺伝子（導入遺伝子）が植物のゲノムに安定的に組み込まれたものである。植物ゲノムにおける特定の位置により定義される導入遺伝子は、形質転換または遺伝子組換えイベントと呼ばれる。
本発明に従い処理可能な生息地における遺伝子操作された植物栽培変種は、１つまたはそれ以上の生物ストレス（線虫、昆虫、ダニ、菌類などのような有害生物）もしくは非生物ストレス（渇水、低温、土壌塩分など）に対して耐性があるもの、または他の望ましい特性を含有するものを含む。植物は、遺伝子操作されて、例えば、除草剤耐性、虫害抵抗性、変性油プロファイルまたは渇水耐性といった形質を示すことが可能である。
最も典型的には、本発明の化合物は望ましくない植生の防除に用いられるが、処理された生息地における所望の植生に本発明の化合物を接触させることで、遺伝子組換えを介して組み込まれた形質を含む、所望の植生における遺伝形質と、超相加的または相乗的な（強化された）効果がもたらされることがある。例えば、植食性害虫もしくは植物病害に対する抵抗性、生物／非生物ストレスに対する耐性、または、貯蔵安定性が、所望の植生における遺伝形質から予想されるものより大きくなる場合がある。
本発明の化合物は更に、除草剤、除草剤薬害軽減剤、殺真菌剤、殺虫剤、抗線虫剤、殺菌剤、殺ダニ剤、昆虫脱皮阻害剤および発根刺激剤のような成長調節剤、不妊化剤、信号化学物質、忌避剤、誘引剤、フェロモン、摂食刺激物質、植物栄養素、他の生物学的活性化合物、または昆虫病原性バクテリア、ウイルスまたは菌類を含む１種またはそれ以上の他の生物学的活性化合物または活性剤と混合することにより多成分型農薬を形成して、農業的保護範囲を更に拡大させることが可能である。本発明の化合物と他の除草剤との混合物は、追加の雑草種に対する活性範囲を拡大し、任意の抵抗性バイオタイプの増殖を抑制することが可能である。したがって、本発明は更に、式１の化合物（除草有効量で）と、少なくとも１種の追加の生物学的活性化合物または活性剤（生物学的に有効な量で）とを含む組成物に関し、界面活性剤、固体希釈剤または液体希釈剤の少なくとも１種を更に含むことが可能である。他の生物学的活性化合物または活性剤を、界面活性剤、固体または液体希釈剤の少なくとも１種を含む組成物に配合することも可能である。本発明の混合物について、１種またはそれ以上の他の生物学的活性化合物もしくは活性剤を式１の化合物と共に配合して予混合物を形成したり、１種またはそれ以上の他の生物学的活性化合物もしくは活性剤を式１の化合物とは別に配合し、製剤を施用前に（例えば、噴霧タンク中で）混ぜ合わせるか、もしくは、交互に連続して施用したりすることが可能である。
以下の除草剤の１種またはそれ以上と本発明の化合物との混合物が、雑草防除に特に有用となり得る：アセトクロール、アシフルオルフェンおよびそのナトリウム塩、アクロニフェン、アクロレイン（２－プロペナール）、アラクロール、アロキシジム、アメトリン、アミカルバゾン、アミドスルフロン、アミノシクロピラクロルおよびそのエステル（例えば、メチル、エチル）および塩（例えば、ナトリウム、カリウム）、アミノピラリド、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、アニロホス、アシュラム、アトラジン、アジムスルフロン、ベフルブタミド、Ｓ－ベフルブタミド、ベナゾリン、ベナゾリン－エチル、ベンカルバゾン、ベンフルラリン、ベンフレセート、ベンスルフロン－メチル、ベンスリド、ベンタゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ビシクロピロン、ビフェノックス、ビラナホス、ビスピリバックおよびそのナトリウム塩、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、オクタン酸ブロモキシニル、ブタクロール、ブタフェナシル、ブタミホス、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾン－エチル、カテキン、クロメトキシフェン、クロラムベン、クロルブロムロン、クロルフルレノール－メチル、クロリダゾン、クロリムロン－エチル、クロロトルロン、クロルプロファム、クロルスルフロン、クロルタール－ジメチル、クロルチアミド、シニドン－エチル、シンメシリン、シノスルフロン、クラシホス、クレホキシジム、クレトジム、クロジナホップ－プロパルギル、クロマゾン、クロメプロップ、クロピラリド、クロピラリド－オラミン、クロランスラム－メチル、クミルロン、シアナジン、シクロエート、シクロピラニル、シクロピリモレート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シハロホップ－ブチル、２，４－Ｄおよびそのブトチル、ブチル、イソオクチルおよびイソプロピルエステルおよびそのジメチルアンモニウム、ジオラミンおよびトロラミン塩、ダイムロン、ダラポン、ダラポン－ナトリウム、ダゾメット、２，４－ＤＢおよびそのジメチルアンモニウム、カリウムおよびナトリウム塩、デスメディファム、デスメトリン、ジカンバおよびそのジグリコールアンモニウム、ジメチルアンモニウム、カリウムおよびナトリウム塩、ジクロベニル、ジクロルプロップ、ジクロホップ－メチル、ジクロスラム、メチル硫酸ジフェンゾコート、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミド－Ｐ、ジメチピン、ジメチルアルシン酸およびそのナトリウム塩、ジニトロアミン、ジノテルブ、ジフェナミド、ジクワットジブロミド、ジチオピル、ジウロン、ＤＮＯＣ、エンドタール、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エタメツルフロン－メチル、エチオジン、エトフメセート、エトキシフェン、エトキシスルフロン、エトベンザニド、フェノキサプロップ－エチル、フェノキサプロップ－Ｐ－エチル、フェノキサスルホン、フェンキノトリオン、フェントラザミド、フェヌロン、フェヌロン－ＴＣＡ、フラムプロップ－メチル、フラムプロップ－Ｍ－イソプロピル、フラムプロップ－Ｍ－メチル、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ－ブチル、フルアジホップ－Ｐ－ブチル、フルアゾレート、フルカルバゾン、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルフェナセット、フルフェンピル、フルフェンピル－エチル、フルメツラム、フルミクロラック－ペンチル、フルミオキサジン、フルオメツロン、フルオログリコフェン－エチル、フルポキサム、フルピルスルフロン－メチルおよびそのナトリウム塩、フルレノール、フルレノール－ブチル、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルルタモン、フルチアセット－メチル、フォメサフェン、ホラムスルフロン、ホサミン－アンモニウム、グルホシネート、グルホシネート－アンモニウム、グルホシネート－Ｐ、アンモニウム、イソプロピルアンモニウム、カリウム、ナトリウム（セスキナトリウムを含む）およびトリメシウム（代替的にスルホサートとも呼ばれる）のような、グリホサートおよびその塩、ハラウキシフェン、ハラウキシフェン－メチル、ハロスルフロン－メチル、ハロキシホップ－エトチル、ハロキシホップ－メチル、ヘキサジノン、ヒダントシジン、イマザメタベンズ－メチル、イマザモックス、イマザピク、イマザピル、イマザキン、イマザキン－アンモニウム、イマゼタピル、イマゼタピル－アンモニウム、イマゾスルフロン、インダノファン、インダジフラム、イオフェンスルフロン、ヨードスルフロン－メチル、アイオキシニル、オクタン酸アイオキシニル、アイオキシニル－ナトリウム、イプフェンカルバゾン、イソプロツロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサフルトール、イソキサクロルトール、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、マレイン酸ヒドラジド、ＭＣＰＡおよびその塩（例えば、ＭＣＰＡ－ジメチルアンモニウム、ＭＣＰＡ－カリウムおよびＭＣＰＡ－ナトリウム、エステル（例えば、ＭＣＰＡ－２－エチルヘキシル、ＭＣＰＡ－ブトチル）およびチオエステル（例えば、ＭＣＰＡ－チオエチル）、ＭＣＰＢおよびその塩（例えば、ＭＣＰＢ－ナトリウム）およびエステル（例えば、ＭＣＰＢ－エチル）、メコプロップ、メコプロップ－Ｐ、メフェンアセト、メフルイジド、メソスルフロン－メチル、メソトリオン、メタム－ナトリウム、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロル、メタゾスルフロン、メタベンズチアズロン、メチルアルソン酸およびそのカルシウム、一アンモニウム、一ナトリウムおよび二ナトリウム塩、メチルジムロン、メトベンズロン、メトブロムロン、メトラクロル、Ｓ－メトラクロル、メトスラム、メトキスロン、メトリブジン、メトスルフロン－メチル、モリネート、モノリヌロン、ナプロアニリド、ナプロップアミド、ナプロップアミド－Ｍ、ナプタラム、ネブロン、ニコスルフロン、ノルフルラゾン、オルベンカルブ、オルトスルファムロン、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサスルフロン、オキサジクロメホン、オキシフルオルフェン、パラコートジクロリド、ペブレート、ペラルゴン酸、ペンジメタリン、ペノキススラム、ペンタノクロル、ペントキサゾン、ペルフルイドン、ペトキサミド、ペトキシアミド、フェンメジファム、ピクロラム、ピクロラム－カリウム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホース、プレチラクロル、プリミスルフロン－メチル、プロジアミン、プロホキシジム、プロメトン、プロメトリン、プロパクロル、プロパニル、プロパキザホップ、プロパジン、プロファム、プロピソクロル、プロポキシカルバゾン、プロピリスルフロン、プロピズアミド、プロスルホカルブ、プロスルフロン、ピラクロニル、ピラフルフェン－エチル、ピラスルホトール、ピラゾギル、ピラゾリネート、ピラゾキシフェン、ピラゾスルフロン－エチル、ピリベンゾオキシム、ピリブチカルブ、ピリデート、ピリフタリド、ピリミノバク－メチル、ピリミスルファン、ピリチオバク、ピリチオバク－ナトリウム、ピロキサスルホン、ピロキシスラム、キンクロラク、キンメラク、キノクラミン、キザロホップ－エチル、キザロホップ－Ｐ－エチル、キザロホップ－Ｐ－テフリル、リムスルフロン、サフルフェナシル、セトキシジム、シズロン、シマジン、シメトリン、スルコトリオン、スルフェントラゾン、スルホメツロン－メチル、スルホスルフロン、２，３，６－ＴＢＡ、ＴＣＡ、ＴＣＡ－ナトリウム、トブタム、トブチウロン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テプラロキシジム、テルバシル、テルブメトン、テルブチルアジン、テルブトリン、テニルクロル、チアゾピル、チエンカルバゾン、チフェンスルフロン－メチル、チオベンカルブ、チアフェナシル、チオカルバジル、トルピラレート、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリ－アレート、トリアファモン、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリベヌロン－メチル、トリクロピル、トリクロピル－ブトチル、トリクロピル－トリエチルアンモニウム、トリジファン、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフルジモキサジン、トリフルラリン、トリフルスルフロン－メチル、トリトスルフロン、ベルノレート、３－（２－クロロ－３，６－ジフルオロフェニル）－４－ヒドロキシ－１－メチル－１，５－ナフチリジン－２（１Ｈ）－オン、５－クロロ－３－［（２－ヒドロキシ－６－オキソ－１－シクロヘキセン－１－イル）カルボニル］－１－（４－メトキシフェニル）－２（１Ｈ）－キノキサリノン、２－クロロ－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－テトラゾール－５－イル）－６－（トリフルオロメチル）－３－ピリジンカルボキサミド、７－（３，５－ジクロロ－４－ピリジニル）－５－（２，２－ジフルオロエチル）－８－ヒドロキシピリド［２，３－ｂ］ピラジン－６（５Ｈ）－オン）、４－（２，６－ジエチル－４－メチルフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－３（２Ｈ）－ピリダジノン）、５－［［（２，６－ジフルオロフェニル）メトキシ］メチル］－４，５－ジヒドロ－５－メチル－３－（３－メチル－２－チエニル）イソオキサゾール（以前はメチオキソリン）、４－（４－フルオロフェニル）－６－［（２－ヒドロキシ－６－オキソ－１－シクロヘキセン－１－イル）カルボニル］－２－メチル－１，２，４－トリアジン－３，５（２Ｈ，４Ｈ）－ジオン、メチル４－アミノ－３－クロロ－６－（４－クロロ－２－フルオロ－３－メトキシフェニル）－５－フルオロ－２－ピリジンカルボキシレート、２－メチル－３－（メチルスルホニル）－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－テトラゾール－５－イル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミドおよび２－メチル－Ｎ－（４－メチル－１，２，５－オキサジアゾール－３－イル）－３－（メチルスルフィニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド。その他の除草剤としては、アルテルナリア・デストルエンス・シモンズ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｄｅｓｔｒｕｅｎｓ Ｓｉｍｍｏｎｓ）、コレトトリカム・グロエオスポリオドズ（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｄｅｓ）（Ｐｅｎｚ．）Ｐｅｎｚ．＆Ｓａｃｃ．、ドレシュイエラ・モノセラス（Ｄｒｅｃｈｓｉｅｒａ ｍｏｎｏｃｅｒａｓ）（ＭＴＢ－９５１）、ミロテシウム・ベルカリア（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）（Ａｌｂｅｒｔｉｎｉ＆Ｓｃｈｗｅｉｎｉｔｚ）Ｄｉｔｍａｒ：Ｆｒｉｅｓ、フィトフトラ・パルミボラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）（Ｂｕｔｌ．）Ｂｕｔｌ．およびプッシニア・テラスペオス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｔｈｌａｓｐｅｏｓ Ｓｃｈｕｂ）などの生物除草剤も挙げられる。
望ましくない植生のより良好な防除（例えば、相加的を超える効果、防除される雑草の範囲の拡大、または、農作物の安全性の強化などによる使用量の低減）のために、または抵抗性雑草の発生を防止するために、本発明の化合物と、アトラジン、アジムスルフロン、ベフルブトアミド、Ｓ－ベフルブトアミドＦ４０５０、ベンゾイソチアゾリノン、カルフェントラゾン－エチル、クロリムロン－エチル、クロルスルフロン－メチル、クロマゾン、クロピラリドカリウム、クロランスラム－メチル、２－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－４，４－ジメチル－３－イソオキサゾリジノンＦ９６００、エタメトスルフロン－メチル、フルメツラム、４－（４－フルオロフェニル）－６－［（２－ヒドロキシ－６－オキソ－１－シクロヘキセン－１－イル）カルボニル］－２－メチル－１，２，４－トリアジン－３，５－（２Ｈ，４Ｈ）－ジオンＦ９９６０、フルピルスルフロン－メチル、フルチアセト－メチル、ホメサフェン、イマゼタピル、レナシル、メソトリオン、メトリブジン、メトスルフロン－メチル、ペトキサミド、ピクロラム、ピロキサスルホン、キンクロラク、リムスルフロン、Ｓ－メトラクロル、スルフェントラゾン、チフェンスルフロン－メチル、トリフルスルフロン－メチル、およびトリベヌロン－メチルからなる群から選択される除草剤との混合物が好適である。
本発明の化合物は更に、アビグリシン、Ｎ－（フェニルメチル）－１Ｈ－プリン－６－アミン、エポコレオン、ジベレリン酸、ジベレリンＡ４およびＡ７、ハルピンタンパク質、メピコートクロリド、プロヘキサジオンカルシウム、プロヒドロジャスモン、ナトリウムニトロフェノラートおよびトリネキサパック－メチル、ならびに、バチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）菌株ＢＰ０１のような植物の成長を改変する生体などの植物成長調節剤と組み合わせて用いることが可能である。
農業用保護剤（即ち、除草剤、除草剤薬害軽減剤、殺虫剤、殺菌剤、殺線虫剤、殺ダニ剤および生物剤）に関する一般的な参考文献としては、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ、第１３版、Ｃ．Ｄ．Ｓ．Ｔｏｍｌｉｎ編、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ、Ｆａｒｎｈａｍ，Ｓｕｒｒｅｙ、Ｕ．Ｋ．、２００３およびＴｈｅ ＢｉｏＰｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ、第２版、Ｌ．Ｇ．Ｃｏｐｐｉｎｇ編、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ、Ｆａｒｎｈａｍ，Ｓｕｒｒｅｙ、Ｕ．Ｋ．、２００１が挙げられる。
これらの様々な混合パートナーの１種またはそれ以上が用いられる実施形態について、混合パートナーは、典型的には、混合物パートナーが単独で使用される場合に慣例となっている量と同様の量で使用される。より詳細には、混合物において、有効成分は多くの場合、製品のラベルに有効成分を単独で用いる場合に指定されている施用量の半分から全量の施用量で施用される。これらの量は、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ、および、Ｔｈｅ ＢｉｏＰｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌなどの参考文献に列挙されている。式１の化合物に対するこれらの様々な混合パートナー（合計）の重量比は、典型的には、約１：３０００と約３０００：１の間である。注目すべきは、約１：３００と約３００：１の間の重量比（例えば、約１：３０と約３０：１の間の比）である。当業者は、所望の範囲の生物学的活性に必要な有効成分の生物学的有効量を単純な実験を通して容易に判定することが可能である。これらの追加の成分を包含することで、防除される雑草の範囲を、式１の化合物単独で防除される範囲を超えて拡大し得ることが明らかである。
場合によっては、本発明の化合物と他の生物学的活性（特に除草性）化合物または活性剤（即ち、有効成分）との組合せは、雑草に対して相加的を超える（即ち、相乗的（強化された））効果をもたらす、および／または、農作物または他の望ましい植物に対して拮抗作用（即ち、毒性緩和）をもたらすことが可能である。効果的な有害生物の防除を確保しつつ、環境中に放出される有効成分の量を低減させることが常に望ましい。より多くの量の有効成分を用いて、過剰な農作物被害を伴うことなくより効果的な雑草防除をもたらす能力も同様に望ましい。雑草に対する除草用有効成分の相乗作用（強化された効果）が農学的に十分なレベルの雑草防除をもたらす施用量で生じる場合、このような組合せは、農作物生産コストの削減および環境負荷の低減に有利となり得る。除草用有効成分の毒性緩和が農作物に生じる場合、このような組合せは、雑草との競合を低減させることによる農作物保護の強化に有利となり得る。
注目すべきは、本発明の化合物と少なくとも１種の他の除草用有効成分との組合せである。特に注目すべきは、他の除草用有効成分が本発明の化合物とは異なる作用部位を有するような組合せである。場合によっては、同様の防除範囲を有するが作用部位が異なる少なくとも１種の他の除草用有効成分との組合せが、耐性管理に関して特に有利となる。したがって、本発明の組成物は、同様の防除範囲を有するが作用部位が異なる少なくとも１種の追加の除草用有効成分を（除草有効量で）更に含むことが可能である。
本発明の化合物は更に、アリドクロル、ベノキサコル、クロキントセト－メキシル、クミルウロン、シオメトリニル、シプロスルホンアミド、ダイムロン、ジクロルミド、ジシクロノナ、ジエトレート、ジメピペレート、フェンクロラゾール－エチル、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン－エチル、メフェンピル－ジエチル、メフェネート、メトキシフェノン ナフタル酸無水物（１，８－ナフタル酸無水物）、オキサベトリニル、Ｎ－（アミノカルボニル）－２－メチルベンゼンスルホンアミド、Ｎ－（アミノカルボニル）－２－フルオロベンゼンスルホンアミド、１－ブロモ－４－［（クロロメチル）スルホニル］ベンゼン（ＢＣＳ）、４－（ジクロロアセチル）－１－オキサ－４－アゾスピロ［４．５］デカン（ＭＯＮ ４６６０）、２－（ジクロロメチル）－２－メチル－１，３－ジオキソラン（ＭＧ１９１）、エチル１，６－ジヒドロ－１－（２－メトキシフェニル）－６－オキソ－２－フェニル－５－ピリミジンカルボキシレート、２－ヒドロキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－カルボキサミド、および３－オキソ－１－シクロヘキセン－１－イル １－（３，４－ジメチルフェニル）－１，６－ジヒドロ－６－オキソ－２－フェニル－５－ピリミジンカルボキシレート、２，２－ジクロロ－１－（２，２，５－トリメチル－３－オキサゾリジニル）－エタノンおよび２－メトキシ－Ｎ－［［４－［［（メチルアミノ）カルボニル］アミノ］フェニル］スルホニル］－ベンズアミドのような除草剤薬害軽減剤と組み合わせて使用し、特定の農作物の安全性を高めることが可能である。除草剤薬害軽減剤の解毒的に有効な量は、本発明の化合物と同時に、または、種子処理として施用可能である。したがって、本発明の態様は、本発明の化合物と、解毒的に有効な量の除草剤薬害軽減剤とを含む除草用混合物に関する。解毒が物理的に農作物植物に限定されるために、種子処理が選択的な雑草防除に特に有用である。したがって、本発明の特に有用な実施形態は、農作物の生息地に除草有効量の本発明の化合物を接触させる工程を含む、農作物における望ましくない植生の成長を選択的に防除する方法であり、ここでは、農作物が成長する種子が解毒的に有効な量の薬害軽減剤で処理される。解毒的に有効な量の薬害軽減剤は、単純な実験を通じて当業者により容易に判定可能である。
本発明の化合物は更に、以下と混合することが可能である：（１）除草効果をもたらす遺伝由来の転写産物のダウンレギュレーション、干渉、抑制またはサイレンシングを通じて特定標的の量に影響を与えるＤＮＡ、ＲＮＡ、および／または化学的に修飾されたヌクレオチドを含むがこれに限定されないポリヌクレオチド；または（２）薬害軽減効果をもたらす遺伝由来の転写産物のダウンレギュレーション、干渉、抑制またはサイレンシングを通じて特定標的の量に影響を与えるＤＮＡ、ＲＮＡ、および／または化学的に修飾されたヌクレオチドを含むがこれに限定されないポリヌクレオチド。
注目すべきは、本発明の化合物（除草有効量で）と、他の除草剤および除草剤薬害軽減剤からなる群から選択される少なくとも１種の追加の有効成分（有効量で）と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１種の成分とを含む組成物である。
表Ａ１には、本発明の混合物、組成物および方法の例示である、成分（ａ）と、成分（ｂ）の特定の組合せが列挙されている。成分（ａ）欄中の化合物１（即ち「Ｃｍｐｄ．Ｎｏ．」は「化合物番号」を表す）が索引表Ａにおいて特定されている。表Ａ１の第２の欄には、特定の成分（ｂ）化合物（例えば、第１行に「２，４－Ｄ」）が列挙されている。表Ａ１の第３、第４および第５欄には、圃場で栽培されている農作物に対し、成分（ｂ）に対して成分（ａ）化合物が典型的に施用される割合の重量比（即ち、（ａ）：（ｂ））の範囲が列挙されている。したがって、例えば、表Ａ１の第１行には、成分（ａ）（即ち、索引表Ａの化合物１）と２，４－Ｄとの組合せは、典型的には、１：１９２と６：１の間の重量比で施用されることが具体的に開示されている。表Ａ１の残りの行も、同様に解釈すべきである。
Figure 0007291634000038
Figure 0007291634000039
Figure 0007291634000040
Figure 0007291634000041
Figure 0007291634000042
Figure 0007291634000043
Figure 0007291634000044
表Ａ２は、「成分（ａ）」欄見出しの下の項目が、以下に示すそれぞれの成分（ａ）欄の項目で置き換えられていることを除き、上記表Ａ１と同様に構成されている。成分（ａ）欄の化合物２が、索引表Ａにおいて特定されている。したがって、例えば、表Ａ２において、「成分（ａ）」欄見出しの下の項目は全て「化合物２」（即ち、索引表Ａにおいて特定されている化合物２）を列挙し、表Ａ２における欄見出しの下の第１行は、化合物２と２，４－Ｄとの混合物を具体的に開示している。表Ａ３～Ａ１１も同様に構成されている。
Figure 0007291634000045
望ましくない植生のより良好な防除（例えば相乗作用（強化された効果）、防除される雑草の範囲の拡大、または、農作物の安全性の強化などによる使用量の低減）のために、または、抵抗性雑草の発生を防止するために、式１の化合物と、クロリムロン－エチル、ニコスルフロン、メソトリオン、チフェンスルフロン－メチル、フルピルスルフロン－メチル、トリベヌロン、ピロキサスルホン、ピノキサデン、テンボトリオン、ピロキシスラム、メトラクロールおよびＳ－メトラクロールからなる群から選択される除草剤との混合物が好適である。
以下の試験は、特定の雑草に対する本発明の化合物の防除効能を実証する。しかしながら、これらの化合物によって得られる雑草防除はこれらの種に限定されない。化合物の説明については索引表Ａを参照されたい。以下の索引表において、以下の略語が使用されている：略語「Ｃｍｐｄ．Ｎｏ．」は「化合物番号」を表す。略語「Ｅｘ．」は「実施例」を表し、どの実施例においてその化合物が製造されているかを示す数字が続いている。質量スペクトルデータは、大気圧化学イオン化（ＡＰ＋）を用いて観察される、Ｈ＋（分子量１）の分子への付加によって形成される親イオン（Ｍ＋１）であって、同位体存在度が最も高い親イオンの分子量として、±０．５Ｄａの推定精度で報告される。
Figure 0007291634000046
Figure 0007291634000047
本発明の生物学的実施例
試験Ａ
イヌビエ（エチノクロア・クルス－ガルリ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ））、ホウキギ（コチア・スコパリア（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ））、ブタクサ（ｃｏｍｍｏｎ ｒａｇｗｅｅｄ、アンブロシア・エラチオル（Ａｍｂｒｏｓｉａ ｅｌａｔｉｏｒ））、イタリアンライグラス（Ｉｔａｌｉａｎ ｒｙｅｇｒａｓｓ、ロリウム・ムルティフロルム（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ））、エノコログサ（ｇｒｅｅｎ ｆｏｘｔａｉｌ、セタリア・ヴィリディス（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ））、およびアカザ（アマランサス・レトロフレックサス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ））から選択される植物種の種子をローム土壌と砂とのブレンドに蒔き、界面活性剤を含む非植物毒性溶媒混合物に配合した試験化学物質を用いて直接土壌噴霧で発生前処理した。
同時に、これら雑草種、ならびに、コムギ（トリチクム・アエスチブム（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ））、コーン（ゼア・マイズ（Ｚｅａ ｍａｙｓ））、ブラックグラス（アロペクルス・ミオスロイデス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ））およびヤエムグラ（ｃａｔｃｈｗｅｅｄ ｂｅｄｓｔｒａｗ、ガリウム・アパリネ（Ｇａｌｉｕｍ ａｐａｒｉｎｅ））から選択される植物を同一のローム土壌と砂とのブレンドを含有するポットに植え、同様に配合した試験化学物質の発生後適用で処理した。発生後処理に関して、植物は、２～１０ｃｍの範囲の高さであり、１～２葉展開期のものであった。処理した植物および未処理の対照を温室中におよそ１０日間維持し、その後、全ての処理した植物を未処理の対照と比較し、被害について視覚的に評価した。表Ａにまとめられている植物の応答評価は０～１００スケールに基づいており、ここで、０は効果無しであり、１００は完全な防除である。ダッシュ記号（－）による応答は、試験結果が得られなかったことを意味する。
Figure 0007291634000048
Figure 0007291634000049
試験Ｂ
イネ（オリザ・サティバ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ））、タマガヤツリ（ｓｍａｌｌ－ｆｌｏｗｅｒ ｕｍｂｒｅｌｌａ ｓｅｄｇｅ、シペラス・ディフォルミス（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ））、アメリカコナギ（ヘテランテラ・リモサ（Ｈｅｔｅｒａｎｔｈｅｒａ ｌｉｍｏｓａ））、およびイヌビエ（エチノクロア・クルス－ガルリ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ））から選択される、冠水させた水田試験における植物種を試験のために２葉展開期まで成長させた。処理時に、試験ポットを土壌表面より３ｃｍ上まで冠水させ、試験化合物を田面水に直接施用することにより処理し、次いで、この水深を試験期間中維持した。処理した植物および対照を温室中に１３～１５日間維持し、その後、全ての種を対照と比較し、視覚的に評価した。表Ｂにまとめられている植物の応答評価は０～１００のスケールに基づいており、ここで、０は効果無しであり、１００は完全な防除である。ダッシュ記号（－）による応答は、試験結果が得られなかったことを意味する。
Figure 0007291634000050

Claims (5)

  1. 式１、そのＮ－オキシド、および塩から選択される化合物
    Figure 0007291634000051
     （式中、
    Ｌは、
    Figure 0007291634000052
     から選択され；
    ＲAは、Ｃ1～Ｃ7アルキル、Ｃ1～Ｃ7ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ9シクロアルキル、Ｃ3～Ｃ9ハロシクロアルキル、Ｃ1～Ｃ7アルコキシ、Ｃ1～Ｃ7ハロアルコキシ、Ｃ3～Ｃ9シクロアルコキシ、Ｃ3～Ｃ9ハロシクロアルコキシ、Ｃ2～Ｃ8アルケニル、
    Ｃ2～Ｃ8ハロアルケニル、Ｃ1～Ｃ7アルキルアミノ、Ｃ1～Ｃ7ハロアルキルアミノ、Ｃ2
    ～Ｃ9ジアルキルアミノ、Ｃ2～Ｃ9ハロジアルキルアミノ、Ｃ3～Ｃ9シクロアルキルアミノもしくはＣ3～Ｃ9ハロシクロアルキルアミノであり、それぞれ、Ｒ8もしくはＧ1から独立して選択される３個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；または
    ＲAは、Ｇ1もしくはＯＧ1であり；または
    ＲAは、Ｒ9と一緒になって－Ｃ（ＲI）（ＲJ）Ｃ（＝Ｏ）－となっており；
    ＲIは、Ｈ、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキルもしくはＣ1～Ｃ4アルキル；
    またはハロゲンもしくはＣ1～Ｃ4アルキルで置換されているまたは非置換のフェニルであり；
    ＲJは、Ｈ、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキルもしくはＣ1～Ｃ4アルキル；
    またはハロゲンもしくはＣ1～Ｃ4アルキルで置換されているまたは非置換のフェニルであり；
    Ｑ1は、Ｒ10から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換フェニル環であり；または、５～６員複素環式環であり、各環は、炭素原子、ならびに２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、各環は、炭素原子環員上でＲ10から独立して選択されるおよび窒素原子環員上でＲ12から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；
    Ｑ2は、Ｒ11から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換フェニル環であり；または５～６員複素環式環であり；もしくは８～１０員二環式環系であり、各環もしくは環系は、炭素原子、ならびに２個以下のＯ原子、２個以下のＳ原子および４個以下のＮ原子から独立して選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、ここで、２個以下の炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員はＳ（＝Ｏ）u（＝ＮＲ14）vから独立して選択され、各環もしくは環系は、炭素原子環員上でＲ11から独立して選択されるおよび窒素原子環員上でＲ13から独立して選択される４個以下の置換基で置換されているまたは非置換であり；
    Ｊは、－ＣＲ2Ｒ3－、－ＣＲ2Ｒ3－ＣＲ4Ｒ5－、－ＮＲ6－または－Ｏ－であり；
    Ｙ1およびＹ2は、それぞれ独立してＯ、ＳまたはＮＲ15であり；
    Ｒ1は、Ｈ、Ｃ3～Ｃ8アルキルカルボニルアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2～Ｃ6シアノアルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ4～Ｃ8シクロアルキルアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルコキシアルキル、Ｃ2～Ｃ8ハロアルコキシアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルキルカルボニル、Ｃ2～Ｃ8ハロアルキルカルボニル、Ｃ4～Ｃ10シクロアルキルカルボニル、Ｃ2～Ｃ8アルコキシカルボニルまたはＣ2～Ｃ8ハロアルコキシカルボニルであり；
    Ｒ2およびＲ3は、それぞれ独立してＨ、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキルもしくはＣ1～Ｃ4アルコキシであり；または
    Ｒ2およびＲ3は、それらが結合した炭素原子と一緒になってＣ3～Ｃ7シクロアルキル環を形成しており；
    Ｒ4およびＲ5は、それぞれ独立してＨ、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキルまたはＣ1～Ｃ4アルコキシであり；
    Ｒ6は、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ3～Ｃ6アルキニル もしくはＣ1～Ｃ6アルコキシであり；または
    Ｒ1およびＲ6は、一緒になってＣ3～Ｃ6アルキレンもしくは－ＣＨ2ＯＣＨ2－となっており；
    Ｒ7は、Ｈ、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキルまたはＣ1～Ｃ4アルキルであり；
    各Ｒ8は、独立してシアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、－ＣＨＯ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨ2、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ2～Ｃ8アルキルカルボニル、Ｃ2～Ｃ8ハロアルキルカルボニル、Ｃ2～Ｃ8アルコキシカルボニル、Ｃ4～Ｃ10シクロアルコキシカルボニル、Ｃ5～Ｃ12シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ2～Ｃ8アルキルアミノカルボニル、Ｃ3～Ｃ10ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ2～Ｃ8アルキルカルボニルオキシ、
    Ｃ1～Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニル、Ｃ1～Ｃ6アルキルアミノスルホニル、Ｃ2～Ｃ8ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ3～Ｃ10トリアルキルシリル、Ｃ1～Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ2～Ｃ8ジアルキルアミノ、Ｃ2～Ｃ8アルキルカルボニルアミノまたはＣ1～Ｃ6アルキルスルホニルアミノであり；
    Ｒ9は、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ3～Ｃ6アルキニル、Ｃ2～Ｃ8アルコキシアルキル、Ｃ2～Ｃ8ハロアルコキシアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルキルチオアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルキルスルホニルアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルキルカルボニル、Ｃ2～Ｃ8ハロアルキルカルボニル、Ｃ4～Ｃ10シクロアルキルカルボニル、Ｃ2～Ｃ8アルコキシカルボニル、Ｃ2～Ｃ8ハロアルコキシカルボニル、Ｃ4～Ｃ10シクロアルコキシカルボニル、Ｃ2～Ｃ8アルキルアミノカルボニル、Ｃ3～Ｃ10ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ4～Ｃ10シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ3～Ｃ8シクロアルキルチオ、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、Ｃ3～Ｃ8シクロアルキルスルフィニル、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニル、Ｃ3～Ｃ8シクロアルキルスルホニル、Ｃ1～Ｃ6アルキルアミノスルホニル、Ｃ2～Ｃ8ジアルキルアミノスルホニルまたはＣ3～Ｃ10トリアルキルシリルまたはＧ1であり；
    各Ｒ10およびＲ11は、独立してハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ1
    ～Ｃ8アルキル、Ｃ1～Ｃ8シアノアルキル、Ｃ1～Ｃ8シアノアルコキシ、Ｃ1～Ｃ8ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ8ヒドロキシアルキル、Ｃ1～Ｃ8ニトロアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルケニル、Ｃ2～Ｃ8ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ8ニトロアルケニル、Ｃ2～Ｃ8アルキニル、Ｃ2～Ｃ8ハロアルキニル、Ｃ2～Ｃ8アルコキシアルキル、Ｃ3～Ｃ8アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ2～Ｃ8ハロアルコキシアルキル、Ｃ2～Ｃ8ハロアルコキシハロアルコキシ、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シクロプロピルメチル、１－メチルシクロプロピル、２－メチルシクロプロピル、Ｃ4～Ｃ10シクロアルキルアルキル、Ｃ4～Ｃ10ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ5～Ｃ12アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ5～Ｃ12シクロアルキルアルケニル、Ｃ5～Ｃ12シクロアルキルアルキニル、Ｃ3～Ｃ8シクロアルキル、Ｃ3～Ｃ8ハロシクロアルキル、Ｃ4～Ｃ10アルキルシクロアルキル、Ｃ6～Ｃ12シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ3～Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ3～Ｃ8ハロシクロアルケニル、Ｃ2～Ｃ8ハロアルコキシアルコキシ、Ｃ2～Ｃ8アルコキシアルコキシ、Ｃ4～Ｃ10シクロアルコキシアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルキルチオアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルキルスルホニルアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルキルアミノ、Ｃ2～Ｃ8ジアルキルアミノ、Ｃ2～Ｃ8ハロジアルキルアミノ、Ｃ2～Ｃ8アルキルアミノアルキル、Ｃ2～Ｃ8ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ4～Ｃ10シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ3～Ｃ10ジアルキルアミノアルキル、－ＣＨＯ、Ｃ2～Ｃ8アルキルカルボニル、Ｃ2～Ｃ8ハロアルキルカルボニル、Ｃ4～Ｃ10シクロアルキルカルボニル、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ2～Ｃ8アルコキシカルボニル、Ｃ2～Ｃ8ハロアルコキシカルボニル、Ｃ4～Ｃ10シクロアルコキシカルボニル、Ｃ5～Ｃ12シクロアルキルアルコキシカルボニル、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、Ｃ2～Ｃ8アルキルアミノカルボニル、Ｃ4～Ｃ10シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ3～Ｃ10ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ1～Ｃ8アルコキシ、Ｃ1～Ｃ8ハロアルコキシ、Ｃ2～Ｃ8アルケニルオキシ、Ｃ2～Ｃ8ハロアルケニルオキシ、Ｃ3～Ｃ8アルキニルオキシ、Ｃ3～Ｃ8ハロアルキニルオキシ、Ｃ3～Ｃ8シクロアルコキシ、Ｃ3～Ｃ8ハロシクロアルコキシ、Ｃ4～Ｃ10シクロアルキルアルコキシ、Ｃ3～Ｃ10アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ2～Ｃ8アルキルカルボニルオキシ、Ｃ2～Ｃ8ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ4～Ｃ10シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ1～Ｃ8アルキルスルホニルオキシ、Ｃ1～Ｃ8ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ1～Ｃ8アルキルチオ、Ｃ1～Ｃ8ハロアルキルチオ、Ｃ3～Ｃ8シクロアルキルチオ、Ｃ1～Ｃ8アルキルスルフィニル、Ｃ1～Ｃ8ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1～Ｃ8アルキルスルホニル、Ｃ1～Ｃ8ハロアルキルスルホニル、Ｃ3～Ｃ8シクロアルキルスルホニル、ホルミルアミノ、Ｃ2～Ｃ8アルキルカルボニルアミノ、Ｃ2～Ｃ8ハロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ3～Ｃ8シクロアルキルアミノ、Ｃ2～Ｃ8アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニルアミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニルアミノ、－ＳＦ5、－ＳＣＮ、ＳＯ2ＮＨ2、Ｃ3～Ｃ12トリアルキルシリル、Ｃ4～Ｃ12トリアルキルシリルアルキルまたはＣ4～Ｃ12トリアルキルシリルアルコキシ；またはＧ2；またはＲ20Ｓ（＝Ｏ）＝Ｎ－、Ｒ20Ｓ（＝Ｏ）2ＮＲ19－Ｃ（＝Ｏ）－もしくはＲ20（Ｒ19Ｎ＝）ｑＳ（＝Ｏ）ｐ－であり、
    ここで、右に突出している自由結合手は、Ｑ1への結合点を示し；
    各Ｒ12およびＲ13は、独立してシアノ、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ8ヒドロキシアルキル、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ2～Ｃ3アルコキシアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ2～Ｃ3アルキルカルボニル、Ｃ2～Ｃ3アルコキシカルボニル、Ｃ2～Ｃ3アルキルアミノアルキルまたはＣ3～Ｃ4ジアルキルアミノアルキルであり；
    各Ｒ14は、独立してＨ、シアノ、Ｃ2～Ｃ3アルキルカルボニルまたはＣ2～Ｃ3ハロアルキルカルボニルであり；
    各Ｒ15は、独立してＨ、シアノ、ヒドロキシ、ＣＨＯ、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、Ｃ2～Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルキルカルボニル、－（Ｃ＝Ｏ）ＣＨ3または－（Ｃ＝Ｏ）ＣＦ3であり；
    各Ｇ1は、独立してフェニルであり；または、５もしくは６員複素環式環であり、それぞれ、Ｒ17から独立して選択される５個以下の置換基で環員上で置換されているまたは非置換であり；
    各Ｇ2は、独立してフェニル、フェニルメチル、ピリジニルメチル、フェニルカルボニル、フェノキシ、フェニルエチニル、フェニルスルホニル、または５もしくは６員複素環式環であり、それぞれ、Ｒ18から独立して選択される５個以下の置換基で環員上で置換されているまたは非置換であり；
    各Ｒ17およびＲ18は、独立してハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、－ＣＨＯ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨ2、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ2～Ｃ8アルキルカルボニル、Ｃ2～Ｃ8ハロアルキルカルボニル、Ｃ2～Ｃ8アルコキシカルボニル、Ｃ4～Ｃ10シクロアルコキシカルボニル、Ｃ5～Ｃ12シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ2～Ｃ8アルキルアミノカルボニル、Ｃ3～Ｃ10ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ2～Ｃ8アルキルカルボニルオキシ、Ｃ1～Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニル、Ｃ1～Ｃ6アルキルアミノスルホニル、Ｃ2～Ｃ8ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ3～Ｃ10トリアルキルシリル、Ｃ1～Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ2～Ｃ8ジアルキルアミノ、Ｃ2～Ｃ8アルキルカルボニルアミノ、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニルアミノ、フェニル、ピリジニルまたはチエニルであり；
    各Ｒ19は、独立してＨ、シアノ、Ｃ2～Ｃ3アルキルカルボニルまたはＣ2～Ｃ3ハロアルキルカルボニルであり；
    各Ｒ20は、独立してＨ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ3～Ｃ8シクロアルキル、Ｃ4～Ｃ8シクロアルキルアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ3～Ｃ6アルキニル、Ｃ2～Ｃ8アルコキシアルキル、Ｃ2～Ｃ8ハロアルコキシアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルキルチオアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ2～Ｃ8アルキルスルホニルアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシもしくはＣ3～Ｃ10トリアルキルシリル；またはＧ1であり；
    各ｕおよびｖは、Ｓ（＝Ｏ）u（＝ＮＲ14）vの各事例において独立して０、１または２であり、ただし、ｕとｖの合計は０、１または２である；そして
    各ｐおよびｑは、Ｒ 20 （Ｒ 19 Ｎ＝） q Ｓ（＝Ｏ） p －の各事例において独立して０、１または２であり、ただし、ｐとｑの合計は０、１または２であり、ｐが０の場合、ｑは、１または２以外である）。
  2. （３Ｓ，４Ｒ）－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－３－（ヒドロキシメチル）－
    １－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）－３－ピロリジンカルボキサミド（ｃｉｓ）；
    （３Ｒ，４Ｓ）－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－３－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）－３－ピロリジンカルボキサミド（ｔｒａｎｓ）；
    （３Ｓ，４Ｒ）－３－［（アセチルオキシ）メチル］－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）－３－ピロリジネンカルボキサミド；および
    （３Ｓ，４Ｒ）－３－アセチル－Ｎ－（２，３－ジフルオロフェニル）－１－メチル－２－オキソ－４－［４－（トリフルオロメチル）－３－ピロリジンカルボキサミド
    からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
  3. 請求項１の化合物と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１種の成分とを含む、除草用組成物。
  4. （ａ）請求項１の化合物と、（ｂ）（ｂ１）光学系ＩＩ阻害剤、（ｂ２）アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）阻害剤、（ｂ３）アセチル－ＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣａｓｅ）阻害剤、（ｂ４）オーキシン模倣体、（ｂ５）５－エノール－ピルビルシキミ酸－３－リン酸（ＥＰＳＰ）シンターゼ阻害剤、（ｂ６）光学系Ｉ電子ダイバータ、（ｂ７）プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害剤、（ｂ８）グルタミンシンセターゼ（ＧＳ）阻害剤、（ｂ９）超長鎖脂肪酸（ＶＬＣＦＡ）エロンガーゼ阻害剤、（ｂ１０）オーキシン輸送阻害剤、（ｂ１１）フィトエンデサチュラーゼ（ＰＤＳ）阻害剤、（ｂ１２）４－ヒドロキシフェニル－ピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）阻害剤、（ｂ１３）ホモゲンチジン酸ソラネシルトランスフェラーゼ（ＨＳＴ）阻害剤、（ｂ１４）セルロース生合成阻害剤、（ｂ１５）有糸分裂撹乱物質、有機ヒ素剤、アシュラム、ブロモブチド、シンメシリン、クミルロン、ダゾメット、ジフェンゾコート、ダイムロン、エトベンザニド、フルレノール、ホサミン、ホサミン－アンモニウム、ヒダントシジン、メタム、メチルダイムロン、オレイン酸、オキサジクロメフォン、ペラルゴン酸およびピリブチカルブを含む他の除草剤、（ｂ１６）除草剤薬害軽減剤、（ｂ１）～（ｂ１６）の化合物の塩から選択される少なくとも１種の追加の有効成分とを含む、除草用混合物。
  5. 望ましくない植生の成長を防除する方法であって、植生またはその環境に請求項１に記載の化合物の除草有効量を接触させることを含む、前記方法。
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11589583B2 (en) 2013-12-03 2023-02-28 Fmc Corporation Pyrrolidinones herbicides
CN113402394B (zh) 2015-05-12 2024-04-26 Fmc公司 作为除草剂的芳基取代的双环化合物
WO2016196593A1 (en) 2015-06-02 2016-12-08 E I Du Pont De Nemours And Company Substituted cyclic amides and their use as herbicides
JP7325328B2 (ja) 2016-12-21 2023-08-14 エフ エム シー コーポレーション ニトロン除草剤
WO2018175226A1 (en) 2017-03-21 2018-09-27 Fmc Corporation Pyrrolidinones and a process to prepare them
BR112019019551A2 (pt) 2017-03-21 2020-04-22 Fmc Corp mistura, e, método para controlar o crescimento de vegetação indesejada
AR111967A1 (es) 2017-05-30 2019-09-04 Fmc Corp Amidas herbicidas
WO2023112033A2 (en) 2021-12-15 2023-06-22 Adama Agan Ltd. Compounds useful for the preparation of various agrochemicals and markers thereof
AR129446A1 (es) * 2022-05-25 2024-08-28 Basf Se Monoamidas de ácido malónico y ésteres de malonamida herbicidas
CN115486460B (zh) * 2022-11-15 2023-03-03 北京金泰毅农作物科技有限公司 一种含有Cyclopyranil和吡氟酰草胺的除草剂组合物
WO2024197109A1 (en) * 2023-03-23 2024-09-26 Fmc Corporation Substituted oxazolidinones and imidazolinones as herbicides

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006513995A (ja) 2002-10-18 2006-04-27 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト １−フェニルピロリジン−２−オン−３−カルボキサミド
WO2016003997A1 (en) 2014-07-02 2016-01-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Piperidinone herbicides
WO2016196593A1 (en) 2015-06-02 2016-12-08 E I Du Pont De Nemours And Company Substituted cyclic amides and their use as herbicides
JP2017506210A (ja) 2013-12-03 2017-03-02 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ ピロリジノン除草剤

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891855A (en) 1954-08-16 1959-06-23 Geigy Ag J R Compositions and methods for influencing the growth of plants
US3235361A (en) 1962-10-29 1966-02-15 Du Pont Method for the control of undesirable vegetation
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
DE1262277B (de) 1962-12-05 1968-03-07 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Pyrrolidonen
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3309192A (en) 1964-12-02 1967-03-14 Du Pont Method of controlling seedling weed grasses
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3959481A (en) 1969-02-13 1976-05-25 Uniroyal Method of protecting plants from fungal diseases using furan-3-carboxamide derivatives
US3741989A (en) 1970-10-27 1973-06-26 Abbott Lab Lactonic acetals
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
JPS5356288A (en) 1976-10-30 1978-05-22 Matsushita Electric Works Ltd Preparation of phenolic resin
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
JPS5488114A (en) 1977-12-26 1979-07-13 Fuji Photo Film Co Ltd Manufacturing device for photograph seal
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
DE3246493A1 (de) 1982-12-16 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
US4594094A (en) 1983-04-04 1986-06-10 Shell Oil Company Oxacycloalkane-alpha-(thio)carboxylic acid derivatives and use as plant growth regulators and herbicides
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
US4874422A (en) 1988-12-27 1989-10-17 Ici Americas Inc. 1-Phenyl-3-carboxyamidopyrrolidones and their use as herbicides
EP0777964B1 (en) 1989-08-30 2001-11-14 Kynoch Agrochemicals (Proprietary) Limited Preparation of a dosage device
HU210697B (en) 1990-03-12 1995-06-28 Du Pont Water-dispersible or water-soluble pesticide granular composition containing heat-activated binders
GB9011469D0 (en) 1990-05-23 1990-07-11 Glaxo Group Ltd Chemical process
EP0480679B1 (en) 1990-10-11 1996-09-18 Sumitomo Chemical Company Limited Pesticidal composition
GB9225377D0 (en) 1992-12-04 1993-01-27 Ici Plc Herbicides
JP3487669B2 (ja) 1995-03-28 2004-01-19 積水化学工業株式会社 不飽和ポリエステル樹脂組成物
WO2000009481A1 (fr) 1998-08-11 2000-02-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Composes d'amide cyclique, procedes de production correspondants, intermediaires correspondants et herbicides
US7375232B2 (en) 2001-08-15 2008-05-20 E.I. Du Pont De Nemours And Company Ortho-heterocyclic substituted aryl amides for controlling invertebrate pests
TW200724033A (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
ES2281545T3 (es) 2001-10-08 2007-10-01 Ucb, S.A. Uso de derivados de 2-oxo-1-pirrolidina para la preparacion de un farmaco para tratar la discinesia.
WO2004046081A1 (en) 2002-11-15 2004-06-03 Dna Link, Inc. Beta-nitrostyrene compound and telomerase inhibitor having an anticancer activity
US7205318B2 (en) 2003-03-18 2007-04-17 Bristol-Myers Squibb Company Lactam-containing cyclic diamines and derivatives as a factor Xa inhibitors
RU2007132260A (ru) 2005-01-28 2009-03-10 Айрм Ллк (Bm) Синтез арилпирролидонов
US20070123508A1 (en) 2005-05-27 2007-05-31 Roger Olsson PAR2-modulating compounds and their use
WO2007066828A1 (ja) 2005-12-09 2007-06-14 Sumitomo Chemical Company, Limited 光学活性な４－アミノ－３－置換フェニルブタン酸の製造方法
US20090203694A1 (en) 2006-07-26 2009-08-13 Timothy Brian Hurley Inhibitors of undecaprenyl pyrophosphate synthase
ES2304220B1 (es) 2007-03-02 2009-09-11 Universidad De Zaragoza Composicion para el tratamiento de enfermedades infecciosas.
EP2065380A1 (en) 2007-08-22 2009-06-03 F.Hoffmann-La Roche Ag Pyridoneamide derivatives as focal adhesion kinase (FAK) inhibitors and their use for the treatment of cancer
CN101412711A (zh) 2007-10-15 2009-04-22 上海恒瑞医药有限公司 氨基甲酸酯类衍生物及其在医药上的应用
US9446995B2 (en) 2012-05-21 2016-09-20 Illinois Institute Of Technology Synthesis of therapeutic and diagnostic drugs centered on regioselective and stereoselective ring opening of aziridinium ions
EP2336104A4 (en) 2008-09-02 2012-01-25 Nissan Chemical Ind Ltd ORTHO-SUBSTITUTED HALOGENOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE AND HERBICIDE
TWI504604B (zh) 2010-08-10 2015-10-21 武田藥品工業股份有限公司 雜環化合物及其用途
WO2012030685A2 (en) 2010-09-01 2012-03-08 Schering Corporation Indazole derivatives useful as erk inhibitors
JP2012062267A (ja) 2010-09-15 2012-03-29 Bayer Cropscience Ag 殺虫性ピロリンｎ−オキサイド誘導体
CN102531918B (zh) 2012-01-18 2013-10-02 安阳工学院 一种对映纯对称反式二烷基环己胺的合成方法
KR20130142477A (ko) 2012-06-19 2013-12-30 순천향대학교 산학협력단 키랄 나이트로사이클로프로판 유도체의 제조방법
US8846570B2 (en) 2012-07-24 2014-09-30 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and microtubule inhibiting herbicides
US20160137639A1 (en) 2012-10-26 2016-05-19 Japan Tobacco Inc. Triazole-isoxazole compound and medical use thereof
GB201321743D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
WO2015094910A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal weed control
RU2555370C1 (ru) 2014-02-12 2015-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный технический университет" Способ энантиоселективного синтеза диэтил[3-метил-(1s)-(нитрометил)бутил]малоната формулы i
AR100785A1 (es) 2014-06-09 2016-11-02 Dow Agrosciences Llc Control herbicida de maleza a partir de combinaciones de fluroxipir e inhibidores de als
PL3230264T3 (pl) 2014-12-08 2020-03-31 Fmc Corporation 3-okso-3-(aryloamino)propioniany, sposób ich otrzymywania i ich zastosowanie w otrzymywaniu pirolidynonów
EP3280709B1 (en) 2015-04-10 2021-05-26 FMC Corporation Substituted cyclic amides as herbicides
BR112017020094B1 (pt) 2015-04-27 2022-01-11 Fmc Corporation Composto, composições herbicidas, mistura de herbicida e método para controlar o crescimento de vegetação indesejada
CN113402394B (zh) 2015-05-12 2024-04-26 Fmc公司 作为除草剂的芳基取代的双环化合物
US10906873B2 (en) 2015-05-29 2021-02-02 Fmc Corporation Substituted cyclic amides as herbicides
CA2993000C (en) 2015-07-31 2024-01-23 E.I. Du Pont De Nemours & Company Cyclic n-carboxamide compounds useful as herbicides
EP3368896A1 (en) 2015-10-30 2018-09-05 FMC Corporation Dihydroorotate dehydrogenase inhibitor compositions effective as herbicides
JP7325328B2 (ja) 2016-12-21 2023-08-14 エフ エム シー コーポレーション ニトロン除草剤
BR112019019551A2 (pt) 2017-03-21 2020-04-22 Fmc Corp mistura, e, método para controlar o crescimento de vegetação indesejada
WO2018175226A1 (en) 2017-03-21 2018-09-27 Fmc Corporation Pyrrolidinones and a process to prepare them
AR111967A1 (es) 2017-05-30 2019-09-04 Fmc Corp Amidas herbicidas

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006513995A (ja) 2002-10-18 2006-04-27 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト １−フェニルピロリジン−２−オン−３−カルボキサミド
JP2017506210A (ja) 2013-12-03 2017-03-02 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ ピロリジノン除草剤
WO2016003997A1 (en) 2014-07-02 2016-01-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Piperidinone herbicides
WO2016196593A1 (en) 2015-06-02 2016-12-08 E I Du Pont De Nemours And Company Substituted cyclic amides and their use as herbicides

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