JP7268153B2 - Ｐｌｋ１の活性抑制剤を有効成分として含む癌の予防または治療用薬学的組成物 - Google Patents
Ｐｌｋ１の活性抑制剤を有効成分として含む癌の予防または治療用薬学的組成物 Download PDFInfo
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Description
本発明は、ＰＬＫ１（ｐｏｌｏ－ｌｉｋｅ ｋｉｎａｓｅ １）のＰＢＤ（ｐｏｌｏ－ｂｏｘ ｄｏｍａｉｎ）に結合して前記タンパク質の活性を阻害するＰＬＫ１の活性抑制剤およびこれの薬学的に許容可能な塩を有効成分として含む癌の予防、改善、または治療用組成物に関する。
体細胞分裂（ｍｉｔｏｓｉｓ）は、すべての細胞の構成成分が２つの新規細胞に分離される分裂を意味する。体細胞分裂が始まると、染色体の凝縮、紡錘極体の分離および正極への移動、中央での染色体整列、そして最終的にすべての細胞成分の分離が起こる。細胞が分裂し始まるとき、染色体は、効果的な両方向への分離のために特定構造を形成しなければならないし、このような体細胞分裂の特異的染色体構造は、主に３つの多重タンパク質複合体、２つのコンデンシン（Ｃｏｎｄｅｎｓｉｎ）およびコヒーシン（Ｃｏｈｅｓｉｎ）複合体に左右される。コヒーシン複合体は、その姉妹染色分体とともに結合されており、コンデンシン複合体は、染色体の内部を厚くて且つ短く作る役割をする。各コンデンシン複合体は、２つのＡＴＰ酵素（ＡＴＰａｓｅ）サブユニットヘテロ二量体（ｓｕｂｕｎｉｔ ｈｅｔｅｒｏｄｉｍｅｒ）、染色体構造維持複合体（Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅ ｏｆ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓ、ＳＭＣ２＆ＳＭＣ４）および３つの非ＳＭＣ調節サブユニット（ｎｏｎ－ＳＭＣ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ ｓｕｂｕｎｉｔｓ）からなっている。このような３つの調節成分の固有和が各コンデンシン複合体を定義することになるが、例えばＮＣＡＰ－Ｄ２、ＮＣＡＰ－ＧおよびＮＣＡＰ－Ｈは、コンデンシン複合体Ｉの、そしてＮＣＡＰ－Ｄ３、ＮＣＡＰ－Ｇ２およびＮＣＡＰ－Ｈ２は、コンデンシン複合体IIの構成要素である。ＳＭＣ２および４ヘテロ二量体は、そのＡＴＰ酵素活性を利用する体細胞分裂ＤＮＡ凝縮のための架橋体（ｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｒ）である。ＮＣＡＰ－ＨおよびＮＣＡＰ－Ｈ２は、ＳＭＣヘテロ二量体とその他２つの調節サブユニットを連結するクレイシン（ｋｌｅｉｓｉｎ）タンパク質であり、ＮＣＡＰＧ、ＮＣＡＰＧ２、ＮＣＡＤ２およびＮＣＡＰＤ３は、可変的骨格に該当するＨＥＡＴ反復ドメインを含む各コンデンシン複合体に対する調節サブユニットである。前記コンデンシン複合体Ｉは、休止期（ｉｎｔｅｒｐｈａｓｅ）の間にサイトソル（ｃｙｔｏｓｏｌ）内に位置して、核膜崩壊直後、オーロラキナーゼＢ（ａｕｒｏｒａ ｋｉｎａｓｅ Ｂ）により染色体内に混入（ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）され、細胞質分裂（ｃｙｔｏｋｉｎｅｓｉｓ）過程まで染色体癌（ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ ａｒｍ）に留まる。反面、コンデンシン複合体IIは、休止期にも核内に留まって、細胞分裂の間に染色体凝縮を起こし、タンパク質ホスファターゼ２Ａ（ｐｒｏｔｅｉｎ ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ ２Ａ、ＰＰ２Ａ）触媒活性非依存的機能によりコンデンシン複合体IIの染色体内混入が行われる。染色体デカテネーション（ｄｅｃａｔｅｎａｔｉｏｎ）、クロマチンリモデリング（ｃｈｒｏｍａｔｉｎ ｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ）、複合体Ｉ凝縮を含むその他の様々な作用が細胞質分裂までの染色体凝縮が維持されるようにする。また、酵母菌種に存在するコンデンシン複合体Ｉは、真核細胞の染色体凝縮のための古典的コンデンシン複合体である。コンデンシンIIは、染色体硬直（ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ ｒｉｇｉｄｉｔｙ）だけでなく、染色体分裂（ｓｅｇｒｅｇａｔｉｏｎ）、ＤＮＡ修復（ＤＮＡ ｒｅｐａｉｒ）、細胞死（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）、姉妹染色分体分解（ｓｉｓｔｅｒ ｃｈｒｏｍａｔｉｄ ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ）、遺伝子発現調節およびヒストン調節（ｈｉｓｔｏｎｅ ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ）等の多様な細胞作用を調節する。興味深く、すべての線虫類コンデンシン複合体II成分のホモ接合性変異体（ｈｏｍｏｚｙｇｏｕｓ ｍｕｔａｎｔｓ）は、非正常的サイズまたは不均質な核分布を示す。ヒト細胞では、コンデンシン複合体IIの任意の成分欠損が染色体整列または分裂での欠陥を引き起こす。染色体分裂作用と関連して、最近の報告では、ＮＣＡＰＤ３がＰＬＫ１の染色体癌への移動に寄与することが報告されたことがある。
染色体分裂（ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ ｓｅｇｒｅｇａｔｉｏｎ）は、保全された遺伝情報をそれぞれの娘細胞に伝達するための最も重要な過程といえる。染色体分裂の１番目の段階は、微小管（ｍｉｃｒｏｔｕｂｕｌｅ）が動原体（ｋｉｎｅｔｏｃｈｏｒｅ）と知られた染色体上に付着されることである。動原体は、姉妹染色分体が結合された染色体の中心節（ｃｅｎｔｒｏｍｅｒｅ）に対応するタンパク質複合組立体（ｐｒｏｔｅｉｎ ｃｏｍｐｌｅｘ ａｓｓｅｍｂｌｙ）である。微小管－動原体の結合は、正確な両方向への相互作用のために精巧な調節が必要である。このような過程は、オーロラＢおよび／またはＰＰ２Ａホスファターゼ等のキナーゼ（ｋｉｎａｓｅｓ）およびホスファターゼ（ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅｓ）による微細リン酸化勾配を通じてこのようなキナーゼ／ホスファターゼ基質活性化の適正時間および位置化を調節して行われる。
このような過程でセリン／スレオニンキナーゼの一種類であるＰＬＫ１（ｐｏｌｏ－ｌｉｋｅ ｋｉｎａｓｅ １）は、染色体分裂および染色体インテグリティ（ｉｎｔｅｇｒｉｔｙ）に必須であると知られている。ＰＬＫ１は、微小管の動原体付着過程の初期段階を媒介し、体細胞分裂の間に微小管の移動によって染色体、動原体、および中央体から多様に位置し、中期核板（ｍｅｔａｐｈａｓｅ ｐｌａｔｅ）での染色体整列が完了するまで前中期（ｐｒｏｍｅｔａｐｈａｓｅ）から中期（ｍｅｔａｐｈａｓｅ）に至るように動原体に位置する。また、各動原体が微小管により十分に付着しない場合には、後期（ａｎａｐｈａｓｅ）が始まることを待機させるために、動原体に位置するＰＬＫ１がＢｕｂＲ１をリン酸化させる。すなわち、ＰＬＫ１は、体細胞分裂で多様な過程に作用し、ＤＮＡ損傷機序にも関与するなど細胞増殖に非常に重要な役割をしている。
ＰＬＫ１は、構造的にリン酸化酵素の種類として、他のリン酸化酵素とは異なってリン酸化活性を有するｋｉｎａｓｅ部位と基質を認識するＰＢＤ（ｐｏｌｏ－ｂｏｘ ｄｏｍａｉｎ）で構成されている。前記Ｋｉｎａｓｅ部位とＰＢＤ部位は、基質が競合しないときには、リン酸化酵素活性が妨害される構造を形成し、基質がＰＢＤに結合すると、構造が開かれて、リン酸化活性を有することになる。したがって、多くの基質は、ＰＢＤに結合してリン酸化されることが知られているが、ＰＢＤやＫＤの一方の機能を抑制するｍｕｔａｎｔを作ったとき、まだ細胞のＰＬＫ１機能が残っていると見られて、ＰＢＤに結合しても、ＫＤ機能に関係ない基質と機能が存在することが知られている。このように細胞分裂過程で多様な役割を行うＰＬＫ１は、多くの癌腫で発現が増加していることが報告されており、特にこれらの発現は、癌細胞に致命的なので、ＰＬＫ１の活性阻害は、細胞に非正常的な単一軸の紡錘糸状態を維持して細胞死を誘発することが知られている。したがって、多様な研究においてＰＬＫ１を標的に抗癌剤の開発研究が進行中であるが、初期研究段階で開発されたＰＬＫ１抑制剤は、ＰＬＫ１のリン酸化酵素活性を抑制するＡＴＰ競争妨害物質として開発され、現在ＰＬＫ１活性抑制剤として臨床に進入した多くの薬物が、このようなＮ－ｔｅｒｍｉｎａｌ ＡＴＰ結合部位阻害剤である。しかしながら、このような抑制剤がリン酸化活性を抑制するために標的化されるｋｉｎａｓｅ部位は、他のＰＬＫ ｆａｍｉｌｙまたはその他リン酸化酵素と類似性が非常に高いため、ＰＬＫ１のみを選択的に標的化するのに困難があり、多様な悪性腫瘍で治療効果を示してはいるが、薬物力動学的問題点で臨床適用に限界点がある。
これより、本発明者らは、以前の研究を通じてコンデンシン複合体IIのサブユニットタンパク質であるＮＣＡＰＧ２がＰＬＫ１のＰＢＤ部位に結合することによって、ＰＬＫ１の動原体内位置化および基質リン酸化活性に影響を与えることを確認し、実際ＮＣＡＰＧ２のＰＢＤ結合部位を糾明することによって、これを基にＰＬＫ１の活性抑制剤としてペプチドを同定した。しかしながら、ペプチドは、自体的な分解に対する不安定性と細胞内低い浸透率のような限界点が存在するのが現状である。
したがって、前記ペプチドとＰＬＫ１ ＰＢＤの結合構造を利用して分子モデリングを設計し、低分子化合物をスクリーニングして、ＰＬＫ１と高い結合力を有し、結果的に癌細胞に対する成長阻害能を有する低毒性の有効な低分子化合物の発掘が主要な課題の対象となっており、これに対する研究が行われているが（韓国公開特許１０－２０１６－００４５９５７号公報）、まだ不十分である。
本発明は、上記のような問題点を解決するために、本発明者らは、ＮＣＡＰＧ２由来ペプチドとＰＬＫ１のＰＢＤの結合構造による分子モデリングを設計することによって、ＰＬＫ１のＰＢＤに高い結合親和性を有し、低毒性を有する低分子化合物を発掘するために、３４万種の化合物ライブラリーをスクリーニングし、これにより、有効なＰＬＫ１活性抑制剤化合物を同定した。
また、前記化合物の細胞水準で多様な癌細胞株の成長を効率的に阻害することを確認したところ、これに基づいて本発明を完成した。
これより、本発明は、下記化学式１または２で表示される化合物またはその薬学的に許容可能な塩を有効成分として含む、癌の予防、改善、または治療用組成物を提供することを目的とする。
しかしながら、本発明が達成しようとする技術的課題は、以上で言及した課題に制限されず、言及されていないさらに他の課題は、下記の記載から当業者に明確に理解され得る。
前記目的を達成するために、本発明は、下記化学式１または２で表示される化合物またはこれの薬学的に許容可能な塩を有効成分として含む、癌の予防または治療用薬学的組成物を提供する。
（前記化学式１または２で、Ｒ１は、Ｈ、アルキル、または－ＣｎＨ２ｎＣＯＯＨ（ｎは１～４の整数）であり、Ｒ２は、Ｈ、アルキル、－ＣｍＨ２ｍＣＮ、－ＣｍＨ２ｍＯＲ５、または－ＣｐＨ２ｐ（ＣＨ（ＯＨ））ｑＲ６であり、Ｒ５は、1つ以上のＣ１－３のアルキルで置換されたフェニルであり、Ｒ６は、Ｈ、アルキルまたは－ＯＰＨ２Ｏ３であり、ｍは、２～４の整数であり、ｐは、１～３の整数であり、ｑは、２～４の整数であり、
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、－ＮＨ２、アルキル、または－ＣＨ＝Ｏであり、Ｒ４は、Ｈ、アルキル、－ＣＯＯＨ、または－ＣＸ３であり、Ｘは、ハロゲンである）
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、－ＮＨ２、アルキル、または－ＣＨ＝Ｏであり、Ｒ４は、Ｈ、アルキル、－ＣＯＯＨ、または－ＣＸ３であり、Ｘは、ハロゲンである）
また、本発明は、前記化学式１または２で表示される化合物またはこれの薬学的に許容可能な塩を有効成分として含む、癌の改善用健康機能食品組成物を提供する。
本発明の一具現例において、前記化学式１または２で、
Ｒ１は、Ｈ、－ＣＨ３、または－ＣＨ２ＣＯＯＨであり、
Ｒ２は、Ｈ、－ＣＨ３、－Ｃ２Ｈ４ＣＮ、－ＣＨ２（ＣＨ（ＯＨ））３ＣＨ２ＯＨ、－ＣＨ２（ＣＨ（ＯＨ））３ＯＰＨ２Ｏ３または
であり、
Ｒ３は、Ｈ、Ｃｌ、－ＮＨ２、－ＣＨ３、または－ＣＨ＝Ｏであり、
Ｒ４は、Ｈ、－ＣＨ３、－ＣＯＯＨ、または－ＣＦ３でありうる。
Ｒ１は、Ｈ、－ＣＨ３、または－ＣＨ２ＣＯＯＨであり、
Ｒ２は、Ｈ、－ＣＨ３、－Ｃ２Ｈ４ＣＮ、－ＣＨ２（ＣＨ（ＯＨ））３ＣＨ２ＯＨ、－ＣＨ２（ＣＨ（ＯＨ））３ＯＰＨ２Ｏ３または
Ｒ３は、Ｈ、Ｃｌ、－ＮＨ２、－ＣＨ３、または－ＣＨ＝Ｏであり、
Ｒ４は、Ｈ、－ＣＨ３、－ＣＯＯＨ、または－ＣＦ３でありうる。
本発明の他の具現例において、前記化学式１または２で表示される化合物は、下記化合物よりなる群から選ばれ得る。
２，４－Ｄｉｏｘｏ－１，２，３，４－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－７－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ；
１０－ｍｅｔｈｙｌ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ｃｈｌｏｒｏ－１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
１０－ｍｅｔｈｙｌ－７－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ａｍｉｎｏ－１，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ａｍｉｎｏ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
７，８，１０－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
７，１０－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－８－ｃａｒｂａｌｄｅｈｙｄｅ；
４，１０－Ｄｉｈｙｄｒｏ－７，８，１０－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－３（２Ｈ）－ａｃｅｔｉｃ Ａｃｉｄ；
３－｛７，８－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎ－１０－ｙｌ｝ｐｒｏｐａｎｅｎｉｔｒｉｌｅ；
１０－［２－（３－ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｏｘｙ）ｅｔｈｙｌ］－７－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
７，８－Ｄｉｍｅｔｈｙｌ－１０－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ）－２，３，４，５－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｘｙｐｅｎｔｙｌ］ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；および
［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ）－５－（７，８－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎ－１０－ｙｌ）－２，３，４－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙｐｅｎｔｙｌ］ｄｉｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ
１０－ｍｅｔｈｙｌ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ｃｈｌｏｒｏ－１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
１０－ｍｅｔｈｙｌ－７－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ａｍｉｎｏ－１，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ａｍｉｎｏ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
７，８，１０－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
７，１０－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－８－ｃａｒｂａｌｄｅｈｙｄｅ；
４，１０－Ｄｉｈｙｄｒｏ－７，８，１０－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－３（２Ｈ）－ａｃｅｔｉｃ Ａｃｉｄ；
３－｛７，８－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎ－１０－ｙｌ｝ｐｒｏｐａｎｅｎｉｔｒｉｌｅ；
１０－［２－（３－ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｏｘｙ）ｅｔｈｙｌ］－７－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
７，８－Ｄｉｍｅｔｈｙｌ－１０－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ）－２，３，４，５－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｘｙｐｅｎｔｙｌ］ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；および
［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ）－５－（７，８－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎ－１０－ｙｌ）－２，３，４－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙｐｅｎｔｙｌ］ｄｉｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ
本発明のさらに他の具現例において、前記癌は、肝癌、乳癌、血液癌、子宮頸癌、および前立腺癌よりなる群から選ばれる１種以上でありうる。
本発明のさらに他の具現例において、前記化合物は、ＰＬＫ１（ｐｏｌｏ－ｌｉｋｅ ｋｉｎａｓｅ １）のＰＢＤ（ｐｏｌｏ－ｂｏｘ ｄｏｍａｉｎ）に結合することができる。
本発明のさらに他の具現例において、前記組成物は、癌細胞の成長を阻害するものでありうる。
本発明のさらに他の具現例において、前記組成物は、癌細胞の細胞死（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）を誘導するものでありうる。
また、本発明は、前記化学式１または２で表示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩を有効成分として含む薬学的組成物を個体に投与する段階を含む、癌の予防または治療方法を提供する。
また、本発明は、前記化学式１または２で表示される化合物またはその薬学的に許容可能な塩を有効成分として含む薬学的組成物の、癌の予防または治療用途を提供する。
本発明者らは、ＰＬＫ１のＰＢＤに高い結合親和性を有しながらも、低毒性を有する低分子化合物を発掘するために、化合物ライブラリースクリーニングを実施した結果、本発明の化学式１または２で表示される有効な化合物を同定し、前記化合物は、低い濃度で効果的にＰＬＫ１のＰＢＤに結合し、肝癌、乳癌、血液癌、子宮頸癌、および前立腺癌の細胞の成長を顕著に阻害することを確認した。
これより、本発明による前記化合物は、ＰＬＫ１のＰＢＤに選択的に結合することによって、従来のｋｉｎａｓｅドメインを標的とするＡＴＰ結合部位阻害剤と比較してＰＬＫ１に対する高い選択性、結合親和性を有しながらも、低い毒性を有するという利点を有する。
したがって、本発明によるＰＬＫ１活性抑制剤化合物は、多様な癌細胞の成長を阻害することによって、抗癌剤として有用に用いられ得るものであり、単独投与以外にも、既存に開発された抗癌剤との併用投与を通したシナジー効果を期待することができる。
本発明は、多様な変換を加えることができ、様々な実施例を有することができるところ、特定の実施例を図面に例示し、詳細な説明に詳細に説明しようとする。しかしながら、これは、本発明を特定の実施形態に対して限定しようとするものではなく、本発明の思想および技術範囲に含まれるすべての変換、均等物乃至代替物を含むものと理解されなければならない。本発明を説明するに際して、関連した公知技術に関する具体的な説明が本発明の要旨を不明にすることができると判断される場合、その詳細な説明を省略する。
本発明は、ＰＬＫ１活性抑制剤およびその用途に関し、より具体的には、ＰＬＫ１のＰＢＤに高い結合親和性を有する低毒性の化合物およびこれを有効成分として含む癌の予防、改善、または治療用組成物に関する。以下、本発明を詳細に説明する。
本発明者らは、以前の研究を通じてＮＣＡＰＧ２の１０１０番目に位置するリン酸化したスレオニン（Ｔｈｒｅｏｎｉｎｅ）を中心とするＧＶＬＳｐＴＬＩペプチドがＰＬＫ１（Ｓｅｒｉｎｅ／ｔｈｒｅｏｎｉｎｅ－ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ １）の基質結合部位であるＰＢＤ（ｐｏｌｏ－ｂｏｘ ｄｏｍａｉｎ）ドメインに結合し、前記結合がＰＬＫ１の細胞分裂期の作用に非常に重要な紡錘糸と染色体の結合部位に位置するようにすることを糾明した。しかしながら、ペプチドは、抗癌剤として開発時に、ペプチド自体の不安定性、低い細胞内侵透性のような限界点を克服しなければならない問題点が存在するので、本発明では、前記ペプチドとＰＬＫ１ ＰＢＤの結合部位に対する結晶構造を基に前記ペプチドのＰＢＤ結合構造をシミュレートし、ＰＢＤに競争的に結合できる低分子化合物を発掘しようとした。
これより、本発明の一実施例では、ｉｎ ｓｉｌｉｃｏ ａｓｓａｙを通じて３４万種の化合物ライブラリーに対して１次スクリーニングを行って、７００種の候補化合物を導き出し、前記化合物に対してＦＰ分析法を実施して、前記ペプチドとＰＬＫ１の結合を効率的に阻害する有効化合物、すなわちＰＬＫ１活性抑制剤を発掘した（実施例１および２参照）。
本発明の他の実施例では、前記実施例を通じて最終発掘された化合物が実際に多様な癌細胞株の成長を阻害できるかを調べてみるために、細胞水準で肝癌、乳癌、血液癌、子宮頸癌、および前立腺癌の細胞株に処理した後、細胞数を測定した結果、前記化合物は、処理濃度に比例して肝癌、乳癌、血液癌、子宮頸癌、および前立腺癌の細胞の成長を効果的に阻害することを確認し、相対的に正常細胞の成長阻害効果は相対的に少ないことを確認することができた（実施例３参照）。
本発明の他の実施例では、前記化合物が前記癌細胞で正常な細胞分裂過程に関与するＰＬＫ１の抑制剤としてリン酸化活性と相異に作用することを確認し、ＰＢＤ ｔａｒｇｅｒｔｉｎｇ Ｈｉｔ物質は、ＰＬＫ１自体の細胞内正常な位置を確保しないようにして、その正確なｐａｒｔｎｅｒの位置も不適切になることによって、細胞分裂期の以前段階で細胞の成長進行を抑制する効果を示すことを確認した（実施例４および５参照）。
本発明のさらに他の実施例では、ＨｅｐＧ２細胞にＭ２を処理した結果、細胞の抗増殖効果も示されることを確認した（実施例６参照）。
本発明のさらに他の実施例では、ＨｅｐＧ２細胞にＭ２を処理した結果、ａｐｏｐｔｏｓｉｓ集団が増えることを確認した（実施例７参照）。
本発明のさらに他の実施例では、前記化合物の毒性テスト、および肝癌ｘｅｎｏｇｒａｆｔ ｍｏｄｅｌでの癌成長阻害能を確認した（実施例８参照）。
本発明のさらに他の実施例では、前記化合物の肝癌ｏｒｔｈｏｔｏｐｉｃ ｘｅｎｏｇｒａｆｔ ｍｏｄｅｌでの癌成長阻害能を確認した（実施例９および実施例１０参照）。
前記結果を通じて本発明による下記化学式１または２で表示される化合物またはその薬学的に許容可能な塩は、多様な癌腫、特に肝癌、乳癌、血液癌、子宮頸癌、および前立腺癌の治療剤として有用に用いられ得る。
これより、本発明は、下記化学式１または２で表示される化合物またはその薬学的に許容可能な塩を有効成分として含む癌の予防または治療用薬学的組成物を提供する。
前記化学式１または２で、
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、または－ＣｎＨ２ｎＣＯＯＨ（ｎは１～４の整数）であり、
Ｒ２は、Ｈ、アルキル、－ＣｍＨ２ｍＣＮ、－ＣｍＨ２ｍＯＲ５、または－ＣｐＨ２ｐ（ＣＨ（ＯＨ））ｑＲ６であり、Ｒ５は、1つ以上のＣ１－３のアルキルで置換されたフェニルであり、Ｒ６は、Ｈ、アルキルまたは－ＯＰＨ２Ｏ３であり、ｍは、２～４の整数であり、ｐは、１～３の整数であり、ｑは、２～４の整数であり、
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、－ＮＨ２、アルキル、または－ＣＨ＝Ｏであり、
Ｒ４は、Ｈ、アルキル－ＣＯＯＨ、または－ＣＸ３であり、Ｘは、ハロゲンである。
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、または－ＣｎＨ２ｎＣＯＯＨ（ｎは１～４の整数）であり、
Ｒ２は、Ｈ、アルキル、－ＣｍＨ２ｍＣＮ、－ＣｍＨ２ｍＯＲ５、または－ＣｐＨ２ｐ（ＣＨ（ＯＨ））ｑＲ６であり、Ｒ５は、1つ以上のＣ１－３のアルキルで置換されたフェニルであり、Ｒ６は、Ｈ、アルキルまたは－ＯＰＨ２Ｏ３であり、ｍは、２～４の整数であり、ｐは、１～３の整数であり、ｑは、２～４の整数であり、
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、－ＮＨ２、アルキル、または－ＣＨ＝Ｏであり、
Ｒ４は、Ｈ、アルキル－ＣＯＯＨ、または－ＣＸ３であり、Ｘは、ハロゲンである。
好ましくは、前記化学式１または２で、
Ｒ１は、Ｈ、－ＣＨ３、または－ＣＨ２ＣＯＯＨであり、
Ｒ２は、Ｈ、－ＣＨ３、－Ｃ２Ｈ４ＣＮ、－ＣＨ２（ＣＨ（ＯＨ））３ＣＨ２ＯＨ、－ＣＨ２（ＣＨ（ＯＨ））３ＯＰＨ２Ｏ３または
であり、
Ｒ３は、Ｈ、Ｃｌ、－ＮＨ２、－ＣＨ３、または－ＣＨ＝Ｏであり、
Ｒ４は、Ｈ、－ＣＨ３、－ＣＯＯＨ、または－ＣＦ３でありうる。
Ｒ１は、Ｈ、－ＣＨ３、または－ＣＨ２ＣＯＯＨであり、
Ｒ２は、Ｈ、－ＣＨ３、－Ｃ２Ｈ４ＣＮ、－ＣＨ２（ＣＨ（ＯＨ））３ＣＨ２ＯＨ、－ＣＨ２（ＣＨ（ＯＨ））３ＯＰＨ２Ｏ３または
Ｒ３は、Ｈ、Ｃｌ、－ＮＨ２、－ＣＨ３、または－ＣＨ＝Ｏであり、
Ｒ４は、Ｈ、－ＣＨ３、－ＣＯＯＨ、または－ＣＦ３でありうる。
また、より好ましくは、前記化学式１または２で表示される化合物は、下記化合物よりなる群から選ばれ得る。
２，４－Ｄｉｏｘｏ－１，２，３，４－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－７－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ；
１０－ｍｅｔｈｙｌ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ｃｈｌｏｒｏ－１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
１０－ｍｅｔｈｙｌ－７－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ａｍｉｎｏ－１，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ａｍｉｎｏ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
７，８，１０－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
７，１０－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－８－ｃａｒｂａｌｄｅｈｙｄｅ；
４，１０－Ｄｉｈｙｄｒｏ－７，８，１０－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－３（２Ｈ）－ａｃｅｔｉｃ Ａｃｉｄ；
３－｛７，８－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎ－１０－ｙｌ｝ｐｒｏｐａｎｅｎｉｔｒｉｌｅ；
１０－［２－（３－ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｏｘｙ）ｅｔｈｙｌ］－７－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
７，８－Ｄｉｍｅｔｈｙｌ－１０－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ）－２，３，４，５－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｘｙｐｅｎｔｙｌ］ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；および
［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ）－５－（７，８－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎ－１０－ｙｌ）－２，３，４－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙｐｅｎｔｙｌ］ｄｉｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ
１０－ｍｅｔｈｙｌ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ｃｈｌｏｒｏ－１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
１０－ｍｅｔｈｙｌ－７－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ａｍｉｎｏ－１，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ａｍｉｎｏ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
７，８，１０－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
７，１０－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－８－ｃａｒｂａｌｄｅｈｙｄｅ；
４，１０－Ｄｉｈｙｄｒｏ－７，８，１０－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－３（２Ｈ）－ａｃｅｔｉｃ Ａｃｉｄ；
３－｛７，８－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎ－１０－ｙｌ｝ｐｒｏｐａｎｅｎｉｔｒｉｌｅ；
１０－［２－（３－ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｏｘｙ）ｅｔｈｙｌ］－７－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
７，８－Ｄｉｍｅｔｈｙｌ－１０－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ）－２，３，４，５－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｘｙｐｅｎｔｙｌ］ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；および
［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ）－５－（７，８－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎ－１０－ｙｌ）－２，３，４－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙｐｅｎｔｙｌ］ｄｉｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ
以下、本発明の実施例１および２によって発掘された化合物である２，４－Ｄｉｏｘｏ－１，２，３，４－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－７－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ、およびその誘導体を整理した。
本発明の組成物による予防または治療対象疾病である「癌」は、細胞が正常な成長限界を無視し、分裂および成長する攻撃的（ａｇｇｒｅｓｓｉｖｅ）特性、周囲組織に浸透する浸透的（ｉｎｖａｓｉｖｅ）特性、および体内の他の部位に広がる転移的（ｍｅｔａｓｔａｔｉｃ）特性を有する細胞による疾病を総称する意味である。本発明において、前記癌は、肝癌、乳癌、血液癌、前立腺癌、卵巣癌、すい臓癌、胃癌、大腸癌、脳癌、甲状腺癌、膀胱癌、食道癌、子宮癌、および肺癌よりなる群から選ばれる１種以上であり得、より好ましくは、肝癌、乳癌、血液癌、子宮頸癌、または前立腺癌でありうるが、これに制限されるものではない。
別途言及されない限り、本願に使用されたすべての技術用語および科学用語は、本発明の属する技術分野における当業者に通常的に理解されるところと同じ意味を有する。したがって、例えば、用語「アルキル」は、１～８個、好ましくは、１～６個の炭素原子を有する、単一原子を除去することによって、直鎖または側鎖の飽和炭化水素から誘導された１価グループを称する。
「ハロゲン」とは、フッ素、塩素、ブロムおよびヨードを示す。
本発明で使用される用語「予防」とは、本発明による薬学的組成物の投与により癌を抑制させたり発病を遅延させるすべての行為を意味する。
本発明で使用される用語「治療」とは、本発明による薬学的組成物の投与により癌による症状が好転したり有利に変更されるすべての行為を意味する。
本発明において、前記塩は、薬学的に許容可能な遊離酸（ｆｒｅｅ ａｃｉｄ）により形成された酸付加塩が有用である。酸付加塩は、塩酸、硝酸、リン酸、硫酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、亜硝酸または亜リン酸のような無機酸類と脂肪族モノおよびジカルボキシレート、フェニル置換されたアルカノエート、ヒドロキシアルカノエートおよびアルカンジオエート、芳香族酸類、脂肪族および芳香族スルホン酸類のような無毒性有機酸から得る。このような薬学的に無毒な塩類としては、サルフェート、ピロサルフェート、バイサルフェート、サルファイト、バイサルファイト、ニトレート、ホスフェート、モノヒドロゲンホスフェート、ジヒドロゲンホスフェート、メタホスフェート、ピロホスフェートクロリド、ブロミド、ヨージド、フルオライド、アセテート、プロピオネート、デカノエート、カプリレート、アクリレート、ホルメート、イソブチレート、カプレート、ヘプタノエート、プロピオレート、オキサレート、マロネート、スクシネート、スベレート、セバケート、フマレート、マリエート、ブチン－１，４－ジオエート、ヘキサン－１，６－ジオエート、ベンゾエート、クロロベンゾエート、メチルベンゾエート、ジニトロベンゾエート、ヒドロキシベンゾエート、メトキシベンゾエート、フタレート、テレフタレート、ベンゼンスルホネート、トルエンスルホネート、クロロベンゼンスルホネート、キシレンスルホネート、フェニルアセテート、フェニルプロピオネート、フェニルブチレート、シトレート、ラクテート、β－ヒドロキシブチレート、グリコレート、マレート、タルトレート、メタンスルホネート、プロパンスルホネート、ナフタレン－１－スルホネート、ナフタレン－２－スルホネートまたはマンダラートを含む。
本発明による酸付加塩は、通常の方法、例えば、化学式１または２で表示される化合物を過量の酸水溶液中に溶解させ、この塩を水混和性有機溶媒、例えばメタノール、エタノール、アセトンまたはアセトニトリルを使用して沈殿させて製造することができる。また、この混合物で溶媒や過量の酸を蒸発させた後、乾燥させたり、または析出された塩を吸入濾過させて製造することもできる。
また、塩基を使用して薬学的に許容可能な金属塩を作ることもできる。アルカリ金属またはアルカリ土類金属塩は、例えば、化合物を過量のアルカリ金属水酸化物またはアルカリ土類金属水酸化物溶液中に溶解し、非溶解化合物塩を濾過し、濾液を蒸発、乾燥させて得る。この際、金属塩としては、ナトリウム、カリウムまたはカルシウム塩を製造することが製薬上適している。これに対応する銀塩は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属塩を適当な銀塩（例えば、硝酸銀）と反応させて得る。
本発明による薬学的組成物は、前記化学式１または２で表示される化合物またはその薬学的に許容可能な塩を有効成分として含み、また、薬学的に許容可能な担体を含むことができる。前記薬学的に許容可能な担体は、製剤時に通常用いられるものであり、食塩水、滅菌水、リンゲル液、緩衝食塩水、シクロデキストリン、デキストロース溶液、マルトデキストリン溶液、グリセロール、エタノール、リポソーム等を含むが、これに限定されず、必要に応じて抗酸化剤、緩衝液など他の通常の添加剤をさらに含むことができる。また、希釈剤、分散剤、界面活性剤、結合剤、潤滑剤等を付加的に添加して、水溶液、懸濁液、乳濁液等のような注射用剤形、丸薬、カプセル、顆粒、または錠剤に製剤化することができる。適合した薬学的に許容される担体および製剤化に関しては、レミントンの文献に開示されている方法を利用して各成分によって好適に製剤化することができる。本発明の薬学的組成物は、剤形に特別な制限はないが、注射剤、吸入剤、皮膚外用剤、または経口摂取剤等に製剤化することができる。
本発明の薬学的組成物は、目的する方法によって経口投与したり、非経口投与（例えば、静脈内、皮下、皮膚、鼻腔、気道に適用）することができ、投与量は、患者の状態および体重、疾病の程度、薬物形態、投与経路および時間によって異なるが、当業者により適切に選ばれ得る。
本発明による組成物は、薬学的に有効な量で投与する。本発明において、「薬学的に有効な量」は、医学的治療に適用可能な合理的なベネフィット／リスクの割合で疾患を治療するのに十分な量を意味し、有効用量水準は、患者の疾患の種類、重症度、薬物の活性、薬物に対する敏感度、投与時間、投与経路および排出比率、治療期間、同時使用される薬物を含む要素およびその他医学分野によく知られた要素によって決定され得る。本発明による組成物は、個別治療剤として投与したり、他の治療剤と併用して投与することができ、従来の治療剤とは順次にまたは同時に投与され得、単一または多重投与され得る。上記した要素を全部考慮して副作用なしに最小限の量で最大効果を得ることができる量を投与することが重要であり、これは、当業者により容易に決定され得る。
具体的に、本発明による組成物の有効量は、患者の年齢、性別、体重によって変わり得、一般的には、体重１ｋｇ当たり０．００１～１５０ｍｇ、好ましくは、０．０１～１００ｍｇを毎日または隔日投与したり、１日に１～３回に分けて投与することができる。しかしながら、投与経路、肥満の重症度、性別、体重、年齢等によって増減することができるので、前記投与量がいかなる方法でも本発明の範囲を限定するものではない。
本発明の他の様態として、本発明は、前記化学式１または２で表示される化合物またはその薬学的に許容可能な塩を有効成分として含む癌の改善用健康機能食品組成物を提供する。
本発明で使用される用語「改善」とは、治療される状態と関連したパラメーター、例えば症状の程度を少なくとも減少させるすべての行為を意味する。
本発明の健康機能食品組成物において有効成分を食品にそのまま添加したり他の食品または食品成分と共に使用され得、通常の方法によって適切に使用され得る。有効成分の混合量は、その使用目的（予防または改善用）によって適合するように決定され得る。一般的に、食品または飲料の製造時に、本発明の組成物は、原料に対して１５重量％以下、好ましくは、１０重量％以下の量で添加される。しかしながら、健康および衛生を目的としたり、または健康調節を目的とする長期間の摂取の場合には、前記量は、前記範囲以下でありうる。
本発明の健康機能食品組成物は、指示された割合で必須成分として前記有効成分を含有することの他に、他の成分には特別な制限がなく、通常の飲料のように、様々な香味剤または天然炭水化物等を追加成分として含有することができる。上述した天然炭水化物の例は、モノサッカライド、例えば、ブドウ糖、果糖等；ジサッカライド、例えばマルトース、スクロース等；およびポリサッカライド、例えばデキストリン、シクロデキストリン等のような通常の糖、およびキシリトール、ソルビトール、エリストリトール等の糖アルコールである。上述したもの以外の香味剤として、天然香味剤（ソーマチン、ステビア抽出物（例えばレバウディオサイドＡ、グリチルリチン等）および合成香味剤（サッカリン、アスパルテーム等）を有利に使用することができる。前記天然炭水化物の割合は、当業者の選択によって適切に決定され得る。
前記の他に本発明の健康機能食品組成物は、様々な栄養剤、ビタミン、ミネラル（電解質）、合成風味剤および天然風味剤等の風味剤、着色剤および増進剤（チーズ、チョコレート等）、ペクチン酸およびその塩、アルギン酸およびその塩、有機酸、保護性コロイド増粘剤、ｐＨ調節剤、安定化剤、防腐剤、グリセリン、アルコール、炭酸飲料に使用される炭酸化剤等を含有することができる。このような成分は、独立して、または組み合わせて使用することができる。このような添加剤の割合も、また、当業者により適切に選ばれ得る。
以下、本発明の理解を助けるために好適な実施例を提示する。しかしながら、下記の実施例は、本発明をより容易に理解するために提供されるものに過ぎず、下記実施例により本発明の内容が限定されるものではない。
実施例１．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ（ＦＰ）方法を利用した化合物スクリーニング
本発明者らは、以前の研究を通じてＮＣＡＰＧ２の１０１０番目に位置するリン酸化したスレオニン（Ｔｈｒｅｏｎｉｎｅ）を中心とするＧＶＬＳｐＴＬＩペプチドがＰＬＫ１（Ｓｅｒｉｎｅ／ｔｈｒｅｏｎｉｎｅ－ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ １）の基質結合部位であるＰＢＤ（ｐｏｌｏ－ｂｏｘ ｄｏｍａｉｎ）ドメインに結合し、前記結合がＰＬＫ１の細胞分裂期の作用に非常に重要な紡錘糸と染色体の結合部位に位置するようにすることを糾明し、その結晶構造を解析した。このような研究結果を基に前記ペプチドのＰＢＤ結合構造をシミュレートし、ＰＢＤに競争的に結合できる低分子化合物を発掘しようとした。
本発明者らは、以前の研究を通じてＮＣＡＰＧ２の１０１０番目に位置するリン酸化したスレオニン（Ｔｈｒｅｏｎｉｎｅ）を中心とするＧＶＬＳｐＴＬＩペプチドがＰＬＫ１（Ｓｅｒｉｎｅ／ｔｈｒｅｏｎｉｎｅ－ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ １）の基質結合部位であるＰＢＤ（ｐｏｌｏ－ｂｏｘ ｄｏｍａｉｎ）ドメインに結合し、前記結合がＰＬＫ１の細胞分裂期の作用に非常に重要な紡錘糸と染色体の結合部位に位置するようにすることを糾明し、その結晶構造を解析した。このような研究結果を基に前記ペプチドのＰＢＤ結合構造をシミュレートし、ＰＢＤに競争的に結合できる低分子化合物を発掘しようとした。
このために、韓国化学研究院から３４万種の化合物ライブラリーに対してｉｎ ｓｉｌｉｃｏ ａｓｓａｙを通じて１次スクリーニングを行い、これから得られた７００種の候補化合物に対して実験を進めた。
このために、溶液上で精製したＰＬＫ１のＰＢＤ部位とＦＩＴＣ蛍光が結合されたペプチド（ＦＩＴＣ－ｌａｂｅｌｅｄ １０１０ｐＴ（ＧＶＬＳｐＴＬＩ－ＮＨ２））結合体をスクリーニングしようとする低分子化合物と混合してＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎ ａｓｓａｙを実施した。前記分析方法の原理は、図１に示し、図１に示されたように、ＰＬＫ１のＰＢＤドメインに蛍光が接合されたペプチドが結合されている状態で同じ結合部位に競争的に結合できる低分子化合物が結合する場合、前記ペプチドがＰＬＫ１から脱離することによって蛍光が減少する程度を測定して、低分子化合物のＰＬＫ１に対する結合力を測定する原理である。
より具体的に、４μＭ濃度のＰＬＫ１－ＰＢＤタンパク質、１０ｎＭのペプチド（ＦＩＴＣ－ｌａｂｅｌｅｄ １０１０ｐＴ（ＧＶＬＳｐＴＬＩ－ＮＨ２））、２０μＭの候補化合物をそれぞれの濃度で準備し、９６ウェルブラックプレートにそれぞれ入れて混合して、常温で３０分間反応させた後、Ｉｎｆｉｎｔｅ Ｆ２００ Ｐｒｏ（ＴＥＣＡＮ Ｇｒｏｕｐ Ｌｔｄ，ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）を利用して常温で蛍光偏光値（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ（ｍｐ））を測定した。本実験は、同じ方法で３回行って平均値を導き出し、Ｅｘｃｉｔａｔｉｏｎ波長は、４８５ｎｍ、Ｅｍｉｓｓｉｏｎ波長は、５３５ｎｍにした。
前記方法によって前記候補化合物をスクリーニングした結果、化合物を入れない場合（ＦＩＴＣ－ｌａｂｅｌｅｄ １０１０ｐＴペプチドとＰＬＫ１－ＰＢＤタンパク質のみを入れた場合）、蛍光偏光値が約３００に測定されたものと比較して、顕著に低い１８０の値を示す化合物、すなわち２，４－Ｄｉｏｘｏ－１，２，３，４－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－７－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄを発掘し、前記化合物をｈｉｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄに決定し、下記実験を進めた。
実施例２．ｈｉｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄおよび誘導体化合物のＩＣ ５０ 測定
１次および２次化合物のスクリーニングを通じて発掘された化合物およびｈｉｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄおよびその多様な誘導体に対して前記実施例１に示すＦＰ ａｓｓａｙを実施して、化合物のＩＣ５０を分析しようとした。このために、ＧＳＴ ｒｅｓｉｎを利用してＧＳＴ－ｔａｇが結合された標的タンパク質を分離し、最後にｇｅｌ ｆｉｌｔｒａｔｉｏｎを行って、ＧＳＴ－ｔａｇが結合された純粋な標的タンパク質１５ｍｇ／ｍｌを得た。ｒｅａｃｔｉｏｎ ｂｕｆｆｅｒで前記標的タンパク質をそれぞれ１２ｕＭ、３ｕＭ、および１．５ｕＭの濃度で希釈して準備し、茶色チューブに保管されたＦＩＴＣが結合されたペプチド（ＦＩＴＣ－ｌａｂｅｌｅｄ １０１０ｐＴ（ＧＶＬＳ－ｐＴ－ＬＩ－ＮＨ２））は、ｒｅａｃｔｉｏｎ ｂｕｆｆｅｒで希釈して、３０ｎＭの濃度で準備した。また、前記１００ｍＭの濃度の化合物は、ｒｅａｃｔｉｏｎ ｂｕｆｆｅｒでそれぞれ１６０．０ｕＭ、８０．０ｕＭ、４０．０ｕＭ、２０．０ｕＭ、１０．０ｕＭ、５．０ ｕＭ、２．５ｕＭ、１．２５ｕＭ、０．６２５ｕＭ、０．３１２５ｕＭ、０．１５６２５ｕＭ、０．０ｕＭで希釈して準備した。次に、前記標的タンパク質を９６ウェルブラックプレートに３つの濃度をそれぞれ１２個のウェル、すなわちそれぞれ１２ウェルずつ３ラインに分注し、結合ペプチドを標的タンパク質が分注された各ウェルに分注して混合した。その後、標的タンパク質と結合ペプチドが混合された各ウェルに前記化合物を濃度別にそれぞれ分注して常温で３０分間反応させた。反応が完了すると、Ｉｎｆｉｎｔｅ Ｆ２００ Ｐｒｏ（ＴＥＣＡＮ Ｇｒｏｕｐ Ｌｔｄ、ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）を利用して４８５ｎｍのＥｘｃｉｔａｔｉｏｎ波長および５３５ｎｍのＥｍｉｓｓｉｏｎ波長に設定し、Ｇ－Ｆａｃｔｏｒは、１．０７７にして、蛍光偏光値を測定した。この際、Ｇ－Ｆａｃｔｏｒは、ペプチドの特性によって少しずつ差異があるので、実験開始前にペプチドのみをサンプリングして、値を固定させた後、使用した。Ｂｉｎｄｉｎｇ ｃｕｒｖｅｓは、Ｇｒａｐｈｐａｄ Ｐｒｉｓｍ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ、ＵＳＡ）を利用して分析した。
１次および２次化合物のスクリーニングを通じて発掘された化合物およびｈｉｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄおよびその多様な誘導体に対して前記実施例１に示すＦＰ ａｓｓａｙを実施して、化合物のＩＣ５０を分析しようとした。このために、ＧＳＴ ｒｅｓｉｎを利用してＧＳＴ－ｔａｇが結合された標的タンパク質を分離し、最後にｇｅｌ ｆｉｌｔｒａｔｉｏｎを行って、ＧＳＴ－ｔａｇが結合された純粋な標的タンパク質１５ｍｇ／ｍｌを得た。ｒｅａｃｔｉｏｎ ｂｕｆｆｅｒで前記標的タンパク質をそれぞれ１２ｕＭ、３ｕＭ、および１．５ｕＭの濃度で希釈して準備し、茶色チューブに保管されたＦＩＴＣが結合されたペプチド（ＦＩＴＣ－ｌａｂｅｌｅｄ １０１０ｐＴ（ＧＶＬＳ－ｐＴ－ＬＩ－ＮＨ２））は、ｒｅａｃｔｉｏｎ ｂｕｆｆｅｒで希釈して、３０ｎＭの濃度で準備した。また、前記１００ｍＭの濃度の化合物は、ｒｅａｃｔｉｏｎ ｂｕｆｆｅｒでそれぞれ１６０．０ｕＭ、８０．０ｕＭ、４０．０ｕＭ、２０．０ｕＭ、１０．０ｕＭ、５．０ ｕＭ、２．５ｕＭ、１．２５ｕＭ、０．６２５ｕＭ、０．３１２５ｕＭ、０．１５６２５ｕＭ、０．０ｕＭで希釈して準備した。次に、前記標的タンパク質を９６ウェルブラックプレートに３つの濃度をそれぞれ１２個のウェル、すなわちそれぞれ１２ウェルずつ３ラインに分注し、結合ペプチドを標的タンパク質が分注された各ウェルに分注して混合した。その後、標的タンパク質と結合ペプチドが混合された各ウェルに前記化合物を濃度別にそれぞれ分注して常温で３０分間反応させた。反応が完了すると、Ｉｎｆｉｎｔｅ Ｆ２００ Ｐｒｏ（ＴＥＣＡＮ Ｇｒｏｕｐ Ｌｔｄ、ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）を利用して４８５ｎｍのＥｘｃｉｔａｔｉｏｎ波長および５３５ｎｍのＥｍｉｓｓｉｏｎ波長に設定し、Ｇ－Ｆａｃｔｏｒは、１．０７７にして、蛍光偏光値を測定した。この際、Ｇ－Ｆａｃｔｏｒは、ペプチドの特性によって少しずつ差異があるので、実験開始前にペプチドのみをサンプリングして、値を固定させた後、使用した。Ｂｉｎｄｉｎｇ ｃｕｒｖｅｓは、Ｇｒａｐｈｐａｄ Ｐｒｉｓｍ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ、ＵＳＡ）を利用して分析した。
実験結果、前記化合物の濃度によるＦＰ ａｓｓａｙ分析結果を得て、図２～図４に示し、前記結果を基に化合物のＩＣ５０を計算した。その結果、２，４－Ｄｉｏｘｏ－１，２，３，４－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－７－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄのＩＣ５０値は、～２５μＭで測定され、図２～図４に示されたように、前記化合物の誘導体のＩＣ５０値は、０．４５～２７μＭであると測定された。
一方、化合物２（Ｍ２）、化合物４（Ｍ２１）、化合物５（Ｍ２３）、および化合物６（Ｍ２５）の場合、ＦＩＴＣ－ｌａｂｅｌｅｄ １０１０ｐＴ（ＦＩＴＣ－ＧＶＬＳｐＴＬＩ－ＮＨ２）だけでなく、Ｃｄｃ２５ｃｐＴ（ＦＩＴＣ－ＬＬＣＳｐＴＰＮ－ＮＨ２）およびＰＢＩＰペプチド（ＦＩＴＣ－ＬＨＳｐＴＡ－ＮＨ２）に対しでも、ＩＣ５０値を測定して図３に示す。
実施例３．ｈｉｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄおよび誘導体化合物の多様な癌細胞の成長阻害能分析
前記実施例１および２を通じて発掘したＰＬＫ１のＰＢＤドメインに特異的に結合する化合物が実際に癌細胞の分裂時にＰＬＫ１に結合することによって、細胞の分裂を抑制して成長を阻害するかを調べてみようとした。
前記実施例１および２を通じて発掘したＰＬＫ１のＰＢＤドメインに特異的に結合する化合物が実際に癌細胞の分裂時にＰＬＫ１に結合することによって、細胞の分裂を抑制して成長を阻害するかを調べてみようとした。
このために、肝癌、乳癌、血液癌、子宮頸癌、および前立腺癌細胞株を利用して実験を進め、ｍｏｕｓｅの肝癌細胞株であるＨＥＰＡ １－６および乳癌細胞株であるＭＤＡ－ＭＢ－４６８ １０％ＦＢＳ（Ｆｅｔａｌ ｂｏｖｉｎｅ ｓｅｒｕｍ）および１％ペニシリン／ストレプトマイシンが添加されたＤＭＥＭ培地で培養し、残りの細胞株は、同じ添加物が含まれたＲＰＭＩ１６４０培地で培養して実験に利用した。
前記化合物の乳癌細胞株の成長阻害能を調べてみるために、細胞付着１日および３日後、前記化合物をそれぞれ表示したμＭ濃度で処理し、対照群は、０．１％の溶媒（ＤＭＳＯ）で処理した。さらに２日後、培養プレートに付着して成長する細胞株は、１ｘＰＢＳで洗浄し、４％パラホルムアルデヒド（ｐａｒａｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ）を常温で１０分間処理して細胞を固定させた。その後、ＰＢＳで細胞を２回洗浄した後、０．５％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００溶液を固定された細胞に処理して、常温で１５分間反応させ、さらにＰＢＳで３回洗浄した後、ＤＡＰＩ試薬を０．５μｇ／ｍｌで処理し、３７℃で１０分間反応させて細胞核が染色されるようにした。さらに、追加でＰＢＳで１回洗浄した後、Ｃｙｔａｔｉｏｎ ３でＤＡＰＩで染色された細胞を撮影して、Ｇｅｎ５ ｓｏｆｔｗａｒｅ（Ｂｉｏｔｅｋ、ＵＳＡ）で分析した。一方、培養プレートに付着せずに浮遊して成長する細胞の場合には、４％パラホルムアルデヒド溶液を処理し、常温で１０分間反応させて細胞を固定した後、Ｃｙｔａｔｉｏｎ ３でｂｒｉｇｈｔ ｆｉｅｌｄで細胞を撮影してＧｅｎ５ ｓｏｆｔｗａｒｅ（Ｂｉｏｔｅｋ、ＵＳＡ）で分析した。
ＭＤＡ－ＭＢ－４６８細胞をウェル当たり２×１０３個ずつ、９６ウェルプレートに分注し、前記と同じ方法で培養し、化合物２（Ｍ２）、化合物３（Ｍ４）を処理した後、細胞の成長阻害能を分析した。その結果、図５ａ、図５ｂおよび図７に示されたように、化合物の処理濃度に比例して前記細胞数が顕著に減少することを確認した。
ひいては、Ｍ２変形体で乳癌細胞の反応性を判断するために、ＪＩＭＴ１ヒト乳癌細胞を利用して細胞をウェル当たり２×１０３個ずつ、９６ウェルプレートに分注し、前記と同じ方法で培養し、追加で実験を行った結果、図５ｃに示されたように、Ｍ２、Ｍ２０２およびＭ２０３が、いずれも、用量依存的に癌細胞数が顕著に減少することを確認した。
また、前記化合物２（Ｍ２）および化合物３（Ｍ４）の血液癌細胞株に対する成長阻害能を調べてみるために、血液癌細胞株であるＨＬ－６０およびＵ９３７細胞をウェル当たり１×１０３個ずつ９６ウェルプレートに分注し、前記と同じ方法で実験を進めた。
その結果、図５ａ、図５ｂおよび図７に示されたように、２つの細胞株の両方で前記化合物による細胞成長阻害能が非常に高く現れた。
また、子宮頸癌および前立腺癌細胞株で前記化合物２（Ｍ２）および化合物３（Ｍ４）の成長阻害能を分析するために、子宮頸癌細胞株であるＨｅＬａ、および前立腺癌細胞株であるＰＣ－３細胞を９６ウェルプレートに分注し、化合物を前記と同じ多様な濃度で処理した後、細胞数を測定した。
その結果、図５ａ、図５ｂおよび図７に示されたように、子宮頸癌で前記化合物の処理による細胞成長阻害能を確認し、図５ａ、図５ｂおよび図８に示されたように、前立腺癌細胞では、前記化合物の変異体による効果の差異があることを確認した。
肝癌細胞株の成長阻害能を分析するために、ＨＥＰＧ２細胞は、ウェル当たり６．６×１０３個ずつ、Ｈｅｐ３Ｂ、ＳＮＵ－４７５、およびＳＮＵ－４４９細胞は、ウェルダン１×１０３個ずつ、ＳＮＵ－３８７細胞は、２×１０３個ずつ９６ウェルプレートに分注し、前記と同じ方法で培養し、化合物２（Ｍ２）、化合物３（Ｍ４）、化合物４（Ｍ２１）、化合物５（Ｍ２３）、化合物６（Ｍ２５）を処理した後、細胞の成長阻害能を分析した。
その結果、図５ａ、図５ｂ、図６、図８、および図９ａに示されたように、化合物の処理濃度に比例して前記細胞数が顕著に減少することを確認した。
反面、図５ａに示されたように、前記化合物を正常細胞株であるＨＤＦに処理した場合、２０ｕＭまでは細胞死に影響を大きく与えないことが分かった。
分析結果、図５ａ～図９ａのように、本発明によるｈｉｔ化合物の変形体が相異に細胞の生存率に影響を与えることを確認した。このうち、化合物２（Ｍ２）の癌細胞抑制能が比較的多様な細胞で効果的に一定に現れることを確認した。
また、前記ＨｅｐＧ２のような方法で肝癌細胞株の成長阻害能に対してＨｅｐＧ２ヒト肝癌細胞でＭ２変形体の反応性を実験した結果、図９ｂに示されたように、Ｍ２とＭ２０２の場合には、用量依存的に肝癌細胞の面積が顕著に減少したが、Ｍ２０４、Ｍ２１７の場合、相対的に低い反応性が現れ、ＳＮＵ４４９のヒト肝炎細胞でＭ２変形体の反応性を実験した結果、図９ｃに示されたように、Ｍ２、Ｍ２０２およびＭ２０３の場合、用量依存的に癌細胞数が顕著に減少した反面、Ｍ２０６、Ｍ２０９、Ｍ２１７およびＭ２１８の場合は、相対的に顕著な癌細胞減少効果が現れなかった。
また、低い濃度の化合物２（Ｍ２）とＰＬＫ１ ｋｉｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒであるＢＩ２５３６を混合して処理したとき、図１０に示されたように、化合物２（Ｍ２）の反応性と共にＢＩ２５３６の協力的癌細胞抑制能を観察することができた。
実施例４．ｈｉｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄおよび誘導体化合物によるＰＬＫ１位置の変化確認、およびＮＣＡＰＧ２の染色体腕および動原体での染色程度比較
前記化合物を処理したとき、細胞内部でのＰＬＫ１位置の変化があるかを確認するために、中心体に位置するｒ－ｔｕｂｕｌｉｎとＰＬＫ１、染色体（ＤＡＰＩ）の相互位置関係を確認した。
前記化合物を処理したとき、細胞内部でのＰＬＫ１位置の変化があるかを確認するために、中心体に位置するｒ－ｔｕｂｕｌｉｎとＰＬＫ１、染色体（ＤＡＰＩ）の相互位置関係を確認した。
図１１に示されたように、細胞が分裂する中間段階に、ＰＬＫ１は、鮮明に中心体と染色体の中間ｋｉｎｅｔｏｃｈｏｒｅ（動原体）にのみ正しく位置することが分かった（図１１のＣｏｎｔｒｏｌ）。しかしながら、化合物２（Ｍ２）の処理時には、中心体に位置するｒ－ｔｕｂｕｌｉｎも弱く染色され、ＰＬＫ１も明確な位置を確認しにくい程に正常な所に位置することが難しくなったことを見ることができた（図１１のＭ２）。
これに対し、ＢＩ２５３６処理によっては、ＰＬＫ１やｒ－ｔｕｂｕｌｉｎ自体の位置には比較的大きく差異がないよう見えるが、その活性の非正常化により非正常的な染色体分離異常を見ることができた（図１１のＢＩ２５３６）。
また、図１２に示すように、ＰＬＫ１の動原体でのＰＢＤ結合タンパク質であるＮＣＡＰＧ２の染色体腕および動原体での染色程度が、対照群（図１２のＣｏｎｔｒｏｌ）に比べて化合物２（Ｍ２）を５０ｕＭの濃度で２４時間の間処理したＨＥＫ２９３細胞株（図１２のＭ２）で減少することを確認することができた。
実施例５．ｈｉｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄおよび誘導体化合物が細胞周期に及ぼす影響確認
前記化合物２（Ｍ２）を処理したとき、細胞周期に及ぼす影響を確認するために、フローサイトメトリー装備を利用した。前記化合物２（Ｍ２）を肝癌細胞株の1つのＳＮＵ－４４９細胞に１日および３日後、それぞれ２０、４０、および８０μＭの濃度で処理し、さらに２日後、ｈａｒｖｅｓｔした。
前記化合物２（Ｍ２）を処理したとき、細胞周期に及ぼす影響を確認するために、フローサイトメトリー装備を利用した。前記化合物２（Ｍ２）を肝癌細胞株の1つのＳＮＵ－４４９細胞に１日および３日後、それぞれ２０、４０、および８０μＭの濃度で処理し、さらに２日後、ｈａｒｖｅｓｔした。
また、細胞分裂中期に滞っている細胞のみを特異的に染色できるｐｈｏｓｐｈｏ ｈｉｓｔｏｎｅ Ｈ３（Ｓｅｒ１０）抗体を利用してより特異的に細胞分裂中期に止まっている細胞群集を染色しようとした。陽性対照群としては、ＰＬＫ１ ｋｉｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒと知られたＢＩ２５３６を２０ｎＭ処理して、細胞分裂中期の細胞およびＧ２／Ｍ期増加を見るために使用した。
実験結果、図１３に示すように、前記化合物２（Ｍ２）を処理した場合、ＣＴに比べてｐｈｏｓｐｈｏ ｈｉｓｔｏｎｅ Ｈ３陽性である細胞の比率が減少し、これは、ＢＩ ２５３６を処理したとき、その比率が増加することとは相反する結果であった。
また、細胞周期も、前記化合物２（Ｍ２）を処理した場合、処理したすべての濃度で染色体の数が多倍体である細胞の比率が増えなかった反面、ＢＩ ２５３６を処理した場合、多倍体細胞の比率が顕著に増えたことが分かった（図１３）。これを通じて、前記化合物２（Ｍ２）は、ＢＩ２５３６とは異なる方式で細胞の成長および死に影響を及ぼすことが分かり、多倍体である細胞の比率が増加しないことを通じて、細胞分裂周期に入る前に細胞の成長を抑制して、多倍体細胞の比率が増加しないことが分かった。
前記結果を通じて、前記実施例１および２を通じて発掘したＰＬＫ１のＰＢＤドメインに結合する化合物が実際に肝癌、乳癌、血液癌、子宮頸癌、および前立腺癌細胞の成長を効率的に阻害することを確認し、相対的に正常細胞の成長阻害効果は相対的に少ないことを確認することができた。
また、前記化合物が前記癌細胞で正常な細胞分裂過程に関与するＰＬＫ１の抑制剤としてリン酸化活性と相異に作用することを確認し、ＰＢＤ ｔａｒｇｅｒｔｉｎｇ Ｈｉｔ物質は、ＰＬＫ１自体の細胞内正常な位置を確保しないようにして、その正確なｐａｒｔｎｅｒの位置も不適切になることによって、細胞分裂期以前の段階で細胞の成長進行を抑制する効果を示すことを確認した。
実施例６．Ｍ２処理後、細胞生存能変化確認
培養培地が添加された９６ウェルマイクロタイトプレートで肝細胞癌腫細胞株であるＨＥＰＧ２細胞は、ｈｉｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄの濃度ごとに４～６コピーでプレーティングされた。ＤＭＳＯに溶解したｈｉｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄは、実験設計によって翌日添加し、シーディング（ｓｅｅｄｉｎｇ）された細胞数は、細胞対照群で処理したプロトコルの最終日に８０％に達した細胞密度により決定された。細胞シーディング２４時間後、細胞に多様な濃度のｈｉｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄ（Ｍ２およびＢＩ２５３６）を処理し、１次処理４８時間後、培地を吸引した後、２次処理した。４８時間後、３７℃で３０分間、２．５μＭ Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２染色を通じて細胞核を視覚化した後、培地を吸引し、新しい培地で洗浄した。ＣｙｔａｔｉｏｎＴＭ ３（ＢｉｏＴｅｋ、ＵＳＡ）を使用してプレートを読み取りし、細胞生存力を分析し、結果は、対照群処理と比較してｈｉｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄ処理後、生存細胞の相対的百分率で表示す。
培養培地が添加された９６ウェルマイクロタイトプレートで肝細胞癌腫細胞株であるＨＥＰＧ２細胞は、ｈｉｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄの濃度ごとに４～６コピーでプレーティングされた。ＤＭＳＯに溶解したｈｉｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄは、実験設計によって翌日添加し、シーディング（ｓｅｅｄｉｎｇ）された細胞数は、細胞対照群で処理したプロトコルの最終日に８０％に達した細胞密度により決定された。細胞シーディング２４時間後、細胞に多様な濃度のｈｉｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄ（Ｍ２およびＢＩ２５３６）を処理し、１次処理４８時間後、培地を吸引した後、２次処理した。４８時間後、３７℃で３０分間、２．５μＭ Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２染色を通じて細胞核を視覚化した後、培地を吸引し、新しい培地で洗浄した。ＣｙｔａｔｉｏｎＴＭ ３（ＢｉｏＴｅｋ、ＵＳＡ）を使用してプレートを読み取りし、細胞生存力を分析し、結果は、対照群処理と比較してｈｉｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄ処理後、生存細胞の相対的百分率で表示す。
その結果、図１４ａおよび図１４ｂに示されたように、Ｍ２およびＢＩ２５３６を処理した濃度が高いほど相対的に細胞生存率が減少することを確認した。
実施例７．Ｍ２処理後、ａｐｏｐｔｏｓｉｓによる細胞死
Ｍ２に露出した細胞死形態を分析するために、肝細胞癌腫細胞株であるＨＥＰＧ２細胞を２０または１００μＭのＭ２および２０または１００ｎＭのＢＩ２５３６で３日間処理した。細胞死は、ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ－ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ ｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ（ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ－ＦＩＴＣ）と壊死性およびａｐｏｐｔｏｓｉｓ細胞のｐｒｏｐｉｄｉｕｍ ｉｏｄｉｄｅ（ＰＩ）染色により検出された。まず、細胞を収穫し、ＰＢＳで１回洗浄した。その後、細胞をＡｎｎｅｘｉｎ Ｖ（ＢＤ、５１－６５８７４Ｘ）およびＰＩ（ＢＤ、５１－６６２１１Ｅ）４μｌが含まれた１００μｌの結合緩衝液に再懸濁した。細胞を暗所で３７℃で１５分間染色した後、ＦＡＣＳａｎ（ＢＤ、Ｓａｎ Ｊｏｓｅ、ＣＡ）を使用して細胞を分析した。データは、ＣＥＬＬＱｕｅｓｔソフトウェア（ＢＤ）を使用して分析した。
Ｍ２に露出した細胞死形態を分析するために、肝細胞癌腫細胞株であるＨＥＰＧ２細胞を２０または１００μＭのＭ２および２０または１００ｎＭのＢＩ２５３６で３日間処理した。細胞死は、ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ－ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ ｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ（ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ－ＦＩＴＣ）と壊死性およびａｐｏｐｔｏｓｉｓ細胞のｐｒｏｐｉｄｉｕｍ ｉｏｄｉｄｅ（ＰＩ）染色により検出された。まず、細胞を収穫し、ＰＢＳで１回洗浄した。その後、細胞をＡｎｎｅｘｉｎ Ｖ（ＢＤ、５１－６５８７４Ｘ）およびＰＩ（ＢＤ、５１－６６２１１Ｅ）４μｌが含まれた１００μｌの結合緩衝液に再懸濁した。細胞を暗所で３７℃で１５分間染色した後、ＦＡＣＳａｎ（ＢＤ、Ｓａｎ Ｊｏｓｅ、ＣＡ）を使用して細胞を分析した。データは、ＣＥＬＬＱｕｅｓｔソフトウェア（ＢＤ）を使用して分析した。
その結果、図１５ａに示されたように、Ｍ２およびＢＩ２５３６処理群の両方でａｐｏｐｔｏｓｉｓ細胞が増加し、図１５ｂに示されたように、細胞死は、Ｍ２およびＢＩ２５３６処理群の両方で用量依存的に増加した。
実施例８．ｈｉｔ ｃｏｍｐｏｕｎｄ誘導体化合物の肝癌ｘｅｎｏｇｒａｆｔ ｍｏｄｅｌでの癌成長阻害能分析（化合物４毒性テスト）
化合物４（Ｍ２１）を３００μｌのＰＢＳに希釈して、それぞれマウス体重当たり１ｍｇ／ｋｇ、５ｍｇ／ｋｇおよび１０ｍｇ／ｋｇで週３回腹腔注射し、対照群は、３００ μｌのＰＢＳにＤＭＳＯ希釈して３％で腹腔注射した。２週後にマウスを犠牲にして、肺、心臓、肝、腎臓、脾臓および皮膚を摘出してホルマリン溶液に固定した。固定した組織に対する組織病理学的分析で別途の急性毒性による変化は観察されなかった（図１６）。
化合物４（Ｍ２１）を３００μｌのＰＢＳに希釈して、それぞれマウス体重当たり１ｍｇ／ｋｇ、５ｍｇ／ｋｇおよび１０ｍｇ／ｋｇで週３回腹腔注射し、対照群は、３００ μｌのＰＢＳにＤＭＳＯ希釈して３％で腹腔注射した。２週後にマウスを犠牲にして、肺、心臓、肝、腎臓、脾臓および皮膚を摘出してホルマリン溶液に固定した。固定した組織に対する組織病理学的分析で別途の急性毒性による変化は観察されなかった（図１６）。
一方、肝細胞癌腫細胞株であるＨｅｐＧ２細胞を免疫不全マウス（Ｂａｌｂ／ｃ－ｎｕ）の皮下脂肪層に５ｘ１０６細胞数で注入してｘｅｎｏｇｒａｆｔモデルを作った。３週後、化合物４（Ｍ２１）および化合物２（Ｍ２）を３００μｌのＰＢＳに希釈してそれぞれ５ｍｇ／ｋｇおよび１０ｍｇ／ｋｇで週５回腹腔注射し、対照群は、３００μｌのＰＢＳにＤＭＳＯを希釈して３％で腹腔注射した。
腫瘍のサイズとマウス体重を週３回測定してその結果を図１５に示す。物質投与１２日後（総投与１０回投与）にマウスを犠牲にした。腫瘍を摘出して重さを測定し、ホルマリン溶液に固定および凍結をした。
図１７および図１８に示されたように、摘出された癌生成組織の重さは、対照群に比べて前記化合物を処理したときに減少することを観察することができた。
一方、図１９に示されたように、組織でＰＬＫ１自らの発現差異が顕著ではないが、細胞分裂期中の細胞数は減少することが分かった。
実施例９．肝癌ｏｒｔｈｏｔｏｐｉｃ ｘｅｎｏｇｒａｆｔ ｍｏｄｅｌでの癌成長阻害能分析（ＨｅｐＧ２細胞株）
肝細胞癌腫細胞株であるＨｅｐＧ２を５×１０６でＢａｌＢ／ｃ Ｎｕｄｅ ｍｉｃｅに背中皮膚に注入し、３週程度後、十分に癌組織が形成されると、これを摘出して、１ｍｍ３で一定に切って、１ｃｍ以内で腹部を切除し、肝の右側内側葉（ｒｉｇｈｔ ｍｅｄｉａｎ ｌｏｂｅ）に移植した。
肝細胞癌腫細胞株であるＨｅｐＧ２を５×１０６でＢａｌＢ／ｃ Ｎｕｄｅ ｍｉｃｅに背中皮膚に注入し、３週程度後、十分に癌組織が形成されると、これを摘出して、１ｍｍ３で一定に切って、１ｃｍ以内で腹部を切除し、肝の右側内側葉（ｒｉｇｈｔ ｍｅｄｉａｎ ｌｏｂｅ）に移植した。
ＨＣＣ細胞に対する本願の試験管内実験に基づいてＭ２ ９．１ｍｇ／ｋｇとＢＩ２５３６ １ｍｇ／ｋｇの服用量を選択した。細胞注入後、７日から投薬が始まり、最も高い濃度の薬物に対するＤＭＳＯの同等な量を各実験に対して溶媒対照群として使用した。各薬物は、５回／週を基準として総１９回注入された。
その結果、図２０ａに示されたように、腫瘍細胞成長は、Ｍ２およびＢＩ２５３６により抑制され、図２０ｂに示されたように、Ｍ２およびＢＩ２５３６が、いずれも、成長阻害指数により計算されたＨＣＣ異種移植進行を抑制した。また、図２０ｃに示されたように、組織学的染色は、Ｍ２処理マウスで類似分裂指数が対照群と比較して減少することが示され、図２０ｄのように減少した類似分裂指数は、Ｍ２処理後、細胞周期分析と一貫性を示し、Ｍ２が試験管内および生体内でＢＩ２５３６と異なる作用機序を有することが確認された。
同じ肝癌細胞株を実験方法を異にしてもう一度実験した。ＨｅｐＧ２を５×１０６でＢａｌＢ／ｃ Ｎｕｄｅ ｍｉｃｅに背中に注入し、３週程度後、十分に癌組織が形成されると、これを摘出して１ｍｍ３で一定に切って１ｃｍ以内で腹部を切除し、肝の右側内側葉（ｒｉｇｈｔ ｍｅｄｉａｎ ｌｏｂｅ）に移植した。
前記方法で２０匹のＢａｌＢ／Ｃ Ｎｕｄｅ ｍｉｃｅに肝癌組織を移植後、１０日程度後にＭＲＩ映像に小さい点で確認されて、肝癌がよく保持された鼠類を対象に（約５０－６０％）３個のグループに分け（図２１ａ参照）、対照群（ｃｏｎｔｒｏｌ）と５ｍｇ／ｋｇ、２５ｍｇ／ｋｇでｈｉｔ（Ｍ２）物質を１．５％未満のＤＭＳＯを溶媒（ｖｅｈｉｃｌｅ）として腹腔に２日に１回ずつ注射し、１週間に１回ずつＭＲＩ映像で組織が一定に成長する鼠類を選定（ｆｏｌｌｏｗ ｕｐ）した。そして、早く成長した癌組織が１ｃｍ以下である状態でマウスを犠牲にして、癌組織を観察した（３週、１０回の処置）。
その結果、図２１ｂ～図２１ｃに示されたように、Ｍ２の投与用量が増加するにつれて癌組織の重さと体積が顕著に減少して、Ｍ２の優れた抗癌効果を確認することができた。
実施例１０．ヒト肝癌ＰＤＸを利用したｏｒｔｈｏｔｏｐｉｃ ｘｅｎｏｇｒａｆｔ ｍｏｄｅｌでの癌成長阻害能分析
ヒト肝癌から分離した癌組織をＢａｌＢ／Ｃ Ｎｕｄｅ ｍｉｃｅの皮膚組織に移植して癌組織に成長して、ＰＤＸモデルで確立した組織を利用して１ｍｍ３で一定に切って、１ｃｍ以内で腹部を切除し、肝の右側内側葉（ｒｉｇｈｔ ｍｅｄｉａｎ ｌｏｂｅ）に移植した。前記方法で２０匹のＢａｌＢ／Ｃ Ｎｕｄｅ ｍｉｃｅに肝癌組織を移植後、１０日程度後に、ＭＲＩ映像に小さい点で確認されて、肝癌がよく保持された鼠類を対象に３つのグループに分け（図２２ａ、図２２ｂおよび図２２ｃ参照）、溶媒対照群（ｃｏｎｔｒｏｌ、ＤＭＳＯ）と４０ｍｇ／ｋｇでｈｉｔ（Ｍ２）物質とＢＩ２５３６ ４ｍｇ／ｋｇを１．５％未満のＤＭＳＯを溶媒（ｖｅｈｉｃｌｅ）として腹腔に２日に１回ずつ注射し、１週間に１回ずつＭＲＩ映像で組織が一定に成長する鼠類を選定（ｆｏｌｌｏｗ ｕｐ）した。そして、早く成長した癌組織が１ｃｍ以下でマウスを犠牲にして、癌組織を観察した（３週、１１回の処置）。
ヒト肝癌から分離した癌組織をＢａｌＢ／Ｃ Ｎｕｄｅ ｍｉｃｅの皮膚組織に移植して癌組織に成長して、ＰＤＸモデルで確立した組織を利用して１ｍｍ３で一定に切って、１ｃｍ以内で腹部を切除し、肝の右側内側葉（ｒｉｇｈｔ ｍｅｄｉａｎ ｌｏｂｅ）に移植した。前記方法で２０匹のＢａｌＢ／Ｃ Ｎｕｄｅ ｍｉｃｅに肝癌組織を移植後、１０日程度後に、ＭＲＩ映像に小さい点で確認されて、肝癌がよく保持された鼠類を対象に３つのグループに分け（図２２ａ、図２２ｂおよび図２２ｃ参照）、溶媒対照群（ｃｏｎｔｒｏｌ、ＤＭＳＯ）と４０ｍｇ／ｋｇでｈｉｔ（Ｍ２）物質とＢＩ２５３６ ４ｍｇ／ｋｇを１．５％未満のＤＭＳＯを溶媒（ｖｅｈｉｃｌｅ）として腹腔に２日に１回ずつ注射し、１週間に１回ずつＭＲＩ映像で組織が一定に成長する鼠類を選定（ｆｏｌｌｏｗ ｕｐ）した。そして、早く成長した癌組織が１ｃｍ以下でマウスを犠牲にして、癌組織を観察した（３週、１１回の処置）。
その結果、図２２ｂ～図２２ｄに示されたように、Ｍ２の投与によって癌組織の重さと体積が顕著に減少して、Ｍ２の優れた抗癌効果を確認することができた。
上述した本発明の説明は、例示のためのものであり、本発明の属する技術分野における通常の知識を有する者は、本発明の技術的思想や必須の特徴を変更することなく、他の具体的な形態で容易に変形が可能であることを理解することができる。したがって、以上で記述した実施例は、すべての面において例示的なものであり、限定的でないものと理解しなければならない。
本発明の前記化合物は、ＰＬＫ１のＰＢＤに選択的に結合することによって、従来のｋｉｎａｓｅドメインを標的とするＡＴＰ結合部位阻害剤と比較して高い選択性および結合親和性を有しながらも、低い毒性を有するという利点を有する。したがって、多様な癌細胞の成長を阻害する抗癌剤として有用に用いられ得、単独投与以外にも、既存の抗癌剤との併用投与を通したシナジー効果を期待することができるので、医薬産業分野だけでなく、健康機能性食品産業分野にも広く用いられ得る。
Claims (7)
- 下記化学式１または２で表示される化合物またはその薬学的に許容可能な塩を有効成分として含む、癌の予防または治療用薬学的組成物。
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、または－ＣＨ２ＣＯＯＨであり、
Ｒ２は、Ｈ、またはアルキルであり、
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、－ＮＨ２、またはアルキルであり、
Ｒ４は、Ｈ、アルキル、－ＣＯＯＨ、または－ＣＸ３であり、Ｘは、ハロゲンであり、
ここで、前記化学式１において、Ｒ２～Ｒ４がすべて－ＣＨ３であるとき、Ｒ１はアルキル、または－ＣＨ２ＣＯＯＨであって、
前記化学式１または２で表示される化合物は、下記化合物よりなる群から選ばれる：
２，４－Ｄｉｏｘｏ－１，２，３，４－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－７－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ；
１０－ｍｅｔｈｙｌ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ｃｈｌｏｒｏ－１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
１０－ｍｅｔｈｙｌ－７－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ａｍｉｎｏ－１，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ａｍｉｎｏ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
４，１０－Ｄｉｈｙｄｒｏ－７，８，１０－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－３（２Ｈ）－ａｃｅｔｉｃ Ａｃｉｄ。 - 前記癌は、肝癌、乳癌、血液癌、子宮頸癌、および前立腺癌よりなる群から選ばれる１種以上であることを特徴とする請求項１に記載の薬学的組成物。
- 前記化合物は、ＰＬＫ１（ｐｏｌｏ－ｌｉｋｅ ｋｉｎａｓｅ １）のＰＢＤ（ｐｏｌｏ－ｂｏｘ ｄｏｍａｉｎ）に結合することを特徴とする請求項１に記載の薬学的組成物。
- 前記薬学的組成物は、癌細胞の成長を阻害することを特徴とする請求項１に記載の薬学的組成物。
- 前記薬学的組成物は、癌細胞の細胞死（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）を誘導することを特徴とする請求項１に記載の薬学的組成物。
- 下記化学式１または２で表示される化合物またはその薬学的に許容可能な塩を有効成分として含む、癌の改善用健康機能食品組成物。
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、または－ＣＨ２ＣＯＯＨであり、
Ｒ２は、Ｈ、またはアルキルであり、
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、－ＮＨ２、またはアルキルであり、
Ｒ４は、Ｈ、アルキル、－ＣＯＯＨ、または－ＣＸ３であり、Ｘは、ハロゲンであり、
ここで、前記化学式１において、Ｒ２～Ｒ４がすべて－ＣＨ３であるとき、Ｒ１はアルキル、または－ＣＨ２ＣＯＯＨであって、
前記化学式１または２で表示される化合物は、下記化合物よりなる群から選ばれる：
２，４－Ｄｉｏｘｏ－１，２，３，４－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－７－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ；
１０－ｍｅｔｈｙｌ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ｃｈｌｏｒｏ－１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
１０－ｍｅｔｈｙｌ－７－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ａｍｉｎｏ－１，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ａｍｉｎｏ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
４，１０－Ｄｉｈｙｄｒｏ－７，８，１０－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－３（２Ｈ）－ａｃｅｔｉｃ Ａｃｉｄ。 - 癌治療薬の製造のための、下記化学式１または２で表示される化合物またはその薬学的に許容可能な塩を有効成分として含む薬学的組成物の使用。
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、または－ＣＨ２ＣＯＯＨであり、
Ｒ２は、Ｈ、またはアルキルであり、
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、－ＮＨ２、またはアルキルであり、
Ｒ４は、Ｈ、アルキル、－ＣＯＯＨ、または－ＣＸ３であり、Ｘは、ハロゲンであり、
ここで、前記化学式１において、Ｒ２～Ｒ４がすべて－ＣＨ３であるとき、Ｒ１はアルキル、または－ＣＨ２ＣＯＯＨであって、
前記化学式１または２で表示される化合物は、下記化合物よりなる群から選ばれる：
２，４－Ｄｉｏｘｏ－１，２，３，４－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－７－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ；
１０－ｍｅｔｈｙｌ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ｃｈｌｏｒｏ－１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
１０－ｍｅｔｈｙｌ－７－（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ａｍｉｎｏ－１，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
８－ａｍｉｎｏ－２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ，１０Ｈ－ｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅ；
４，１０－Ｄｉｈｙｄｒｏ－７，８，１０－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｄｉｏｘｏｂｅｎｚｏ［ｇ］ｐｔｅｒｉｄｉｎｅ－３（２Ｈ）－ａｃｅｔｉｃ Ａｃｉｄ
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