JP7230369B2 - 測定装置、測定方法及び測定プログラム - Google Patents

Description

この発明は、例えば血圧及び心電を測定可能な測定装置、測定方法及び測定プログラムに関する。

特許文献１には、患者の腕に装着可能な血圧測定装置が開示されている。この血圧測定装置は、脈波センサを用いて患者の脈波信号を検出し、検出した脈波信号に基づいて血圧を算出する。

特開２０１５－７７２２９号公報

一方、血圧に加えて心電を測定することに対するニーズがある。この種の測定装置では、心電測定用電極として、一対の電極が設けられる。一対の電極のいずれかがユーザの被測定部位に適切な状態で接触していない場合、有用な心電の測定結果が得られないことがある。

本発明は、上記事情に着目してなされたものであり、一側面では、血圧及び心電を適切に測定可能な測定装置、測定方法及び測定プログラムを提供しようとするものである。

本発明は、上述した課題を解決するために、例えば以下の対策を講じている。

すなわち、本開示の一例に係る測定装置は、押圧カフ内の圧力を表す圧力情報を取得する圧力取得部と、前記押圧カフを加圧する加圧過程と、前記加圧過程の終了後に前記押圧カフが加圧された状態を保持する加圧状態保持過程と、前記加圧状態保持過程の終了後に前記押圧カフを減圧する減圧過程とのそれぞれにおける前記押圧カフ内の圧力を、前記圧力情報に基づいて制御するカフ圧制御部と、前記圧力情報に基づいて、ユーザの血圧を算出する血圧算出部と、前記加圧状態保持過程における前記ユーザの心電を測定する心電測定部と、を備える。

上記構成によれば、押圧カフの加圧過程と減圧過程の間に設けられた加圧状態保持過程において心電が測定される。ここで、加圧状態保持過程では、押圧カフの膨張によって、心電測定用電極がユーザの被装着部位に対して確実に接触するとともに充分に密着する。したがって、適切な装着状態での心電を測定することができ、また、適切な心電の測定結果を得ることができる。

上記一例に係る測定装置では、前記カフ圧制御部は、前記加圧状態保持過程の継続時間を、診断に有用な心電波形を得るために必要な測定時間以上に設定する。

上記構成によれば、適切な装着状態での心電を測定することができ、かつ、診断に有用な心電波形を確実に取得することができる。

上記一例に係る測定装置では、前記カフ圧制御部は、前記加圧状態保持過程における前記押圧カフ内の圧力を一定値に保持する。
上記一例に係る測定装置では、前記血圧算出部は、前記圧力情報から取得した前記加圧過程又は前記減圧過程における前記押圧カフ内の圧力の変動に基づいて、ユーザの血圧を算出する。

上記一例に係る測定装置では、前記心電測定部は、一対の心電測定用電極間で前記ユーザの心臓を介して流れる電流の電流値を表す検出情報を取得する心電検出情報取得部と、前記心電検出情報取得部が取得した検出情報に基づいて、前記押圧カフの加圧状態保持過程における前記検出情報を反映した心電波形を生成する生成部と、を備える。

上記一例に係る測定装置では、前記心電検出情報取得部は、前記加圧過程から前記減圧過程にかけて検出情報を取得し、
前記生成部は、前記取得した検出情報のうち、前記加圧状態保持過程に取得された検出情報のみを反映した心電波形を生成する。

上記構成によれば、適切な装着状態での検出結果のみが反映された心電波形を表示させることができる。

上記一例に係る測定装置では、前記心電検出情報取得部は、前記検出情報として、前記加圧状態保持過程における前記電流値のみを取得する。

上記構成によれば、適切な装着状態においてのみ心電の測定を行うことにより、患者への負担を軽減することができる。

上記一例に係る測定装置では、前記心電測定用電極として、前記測定装置が前記ユーザに装着された状態において前記ユーザの被装着部位の皮膚に接触しない位置に配置された第１電極と、前記測定装置が前記ユーザに装着された状態において前記ユーザの被装着部位の皮膚に接触する位置に配置された第２電極とをさらに備え、前記心電検出情報取得部は、前記検出情報として、前記第１電極及び前記第２電極の間で前記ユーザの心臓を介して流れる電流を検出する。

上記一例に係る測定装置は、表示部が設けられる第１の面と前記第１の面に対し裏面となる第２の面とを有する本体と、前記ユーザに装着された状態で加圧されることにより前記ユーザの被装着部位を外側から圧迫可能な前記押圧カフと、をさらに備え、前記第１電極は、前記本体の前記第１の面に配置され、前記第２電極は、前記本体の前記第２の面に配置される。

上記一例に係る測定装置では、前記第２電極は、前記ユーザに装着され、かつ、前記押圧カフが加圧された状態において、前記押圧カフに押圧されることにより前記ユーザの被装着部位に密着する。

本発明によれば、血圧及び心電を適切に測定可能な測定装置、測定方法及び測定プログラムを提供することができる。

図１は、適用例に係る測定装置の機能構成を例示するブロック図である。 図２は、第１実施形態に係る測定装置を含む血圧測定システムの構成を例示する模式図である。 図３は、第１実施形態に係る測定装置のハードウェア構成を例示するブロック図である。 図４は、第１実施形態に係る測定装置の構成を例示する図である。 図５は、第１実施形態に係る測定装置の一例としての血圧測定回路の機能構成を例示するブロック図である。 図６は、第１実施形態に係る測定装置の一例としての血圧測定回路を含む血圧測定システムによる心電測定の処理手順を例示するフローチャートである。 図７は、第１実施形態に係る測定装置がユーザの被装着部位に装着され、心電測定処理が行われていない状態を例示する概略図である。 図８は、第１実施形態に係る測定装置がユーザの被装着部位に装着され、心電測定処理において押圧カフの加圧を停止した状態を例示する概略図である。 図９は、第１実施形態に係る測定装置の一例としての血圧測定回路における心電波形の取得結果の一例を示す図である。

以下、図面を参照して実施形態について説明する。なお、以下の説明において、同一の機能及び構成を有する構成要素については、共通する参照符号を付す。また、共通する参照符号を有する複数の構成要素を区別する場合、当該共通する参照符号に後続する追加符号を更に付して区別する。なお、複数の構成要素について特に区別を要さない場合、当該複数の構成要素には、共通する参照符号のみが付され、追加符号は付さない。

１．適用例
まず、図１を用いて、本発明が適用される測定装置の一例について説明する。

血圧測定装置１は、ユーザの血圧及び心電を測定可能な測定装置の一例である。血圧測定装置１は、ユーザの被装着部位に装着される。被装着部位は、例えば、手首、上腕等である。血圧測定装置１は、副作用管理プログラムに基づいて、副作用管理処理を実行する。副作用管理処理プログラムは、心電測定プログラムの一例である。図１に示すように、血圧測定装置１は、圧力取得部２と、押圧カフ制御部３と、血圧算出部４と、心電測定部５と、出力部６とを備える。

圧力取得部２は、圧力情報を取得する。圧力情報は、押圧カフ内の圧力（カフ圧）を含む。圧力取得部２は、例えば、押圧カフに設けられた圧力センサから、圧力情報を取得する。

押圧カフ制御部３は、圧力情報に基づいて、押圧カフの状態を制御する。押圧カフ制御部３は、例えば、押圧カフに流体を供給するポンプ、及び、押圧カフに設けられる排気弁の駆動を制御することにより、押圧カフの状態を制御する。押圧カフ制御部３は、例えば、ポンプから押圧カフに流体を供給させることにより、押圧カフを膨張させ、押圧カフを加圧する。押圧カフ制御部３は、例えば、押圧カフから流体を排出させることにより、押圧カフを収縮させ、押圧カフを減圧する。押圧カフ制御部３は、カフ圧制御部の一例である。

血圧算出部４は、圧力情報に基づいて、ユーザの血圧を算出する。血圧算出部４による血圧の算出には、例えば、オシロメトリック法が用いられる。血圧算出部４は、例えば、押圧カフの加圧過程における押圧カフ内の圧力の変動に基づいて、血圧を算出する。血圧算出部４は、例えば、押圧カフの減圧過程における押圧カフ内の圧力の変動に基づいて、血圧を算出してもよい。血圧算出部４によって算出される血圧は、最高血圧、最低血圧、又はその他の指数である。

心電測定部５は、検出情報に基づいて、ユーザの心電を測定する。検出情報は、例えば、一対の心電測定用電極の間でユーザの心臓を介して流れる電流値を含む。心電測定部５は、検出情報に基づいて、心電波形を生成する。

心電測定部５は、押圧カフの加圧過程と押圧カフの減圧過程の間に、加圧状態保持過程を設定する。心電測定部５は、加圧状態保持過程における検出情報に基づいて生成された心電波形を、心電情報として生成する。

加圧状態保持過程は、加圧過程の終了後に開始され、減圧過程の開始前に終了する。すなわち、心電測定部５は、押圧カフの加圧の停止時から押圧カフの減圧の開始時までの間におけるユーザの心電を測定する。心電測定部５は、加圧状態保持過程において、押圧カフ内の圧力を一定値に保持する。すなわち、心電測定部５は、加圧状態保持過程において、押圧カフを加圧された状態で維持する。心電測定部５は、例えば、加圧状態保持過程において、加圧過程の終了時における圧力に、押圧カフ内の圧力を維持する制御を行う。

加圧状態保持過程の継続時間は、例えば、診断に有用な心電波形を得るために必要な測定時間以上に設定される。

ある一例では、心電測定部５は、例えば、加圧過程から加圧状態保持過程を経て減圧過程までの間における検出情報を取得し、取得した検出情報のうち、加圧状態保持過程に取得された検出情報のみを反映した心電波形を生成する。他の一例では、心電測定部５は、例えば、加圧状態保持過程における検出情報のみを取得し、取得した検出情報を反映した心電波形を生成する。

出力部６は、血圧算出部４で算出された血圧情報と、心電測定部５で生成された心電情報を出力する。これにより、血圧の測定結果と心電の測定結果が、表示装置に表示される。

血圧及び心電の測定では、血圧測定装置１がユーザの被装着部位に装着された状態で、押圧カフの加圧過程が開始される。押圧カフは、加圧されるにつれて膨張し、ユーザの被装着部位を圧迫する。そして、押圧カフによってユーザの被装着部位が充分に圧迫された状態で、押圧カフの加圧が停止され、加圧過程が終了する。押圧カフの加圧が停止した状態では、膨張した押圧カフによって心電測定用電極がユーザの被装着部位に向かって外側から押圧されることにより、心電測定用電極がユーザの被装着部位に対して確実に接触するとともに充分に密着する。押圧カフによってユーザの被装着部位が充分に圧迫されていない状態では、心電測定用電極がユーザの被装着部位に充分に密着しない可能性がある。

上述のような構成であれば、押圧カフが加圧された状態で保持される加圧状態保持過程における心電が測定される。前述のように、加圧過程と減圧過程の間では、押圧カフが加圧された状態で保持されるとともに、押圧カフの膨張によって、心電測定用電極がユーザの被装着部位に対して、確実に接触するとともに充分に密着する。したがって、血圧測定装置１は、適切な装着状態での心電を測定することができる。これにより、適切な心電の測定結果を得ることができる。

２．第１実施形態
上述の適用例に係る測定装置の第１実施形態について、以下に説明する。以下では、血圧測定装置を含む血圧測定システムについて説明する。

２．１ 全体構成例
図２は、本実施形態に係る血圧測定システムの適用場面の一例を模式的に例示する図である。本実施形態に係る血圧測定システムは、血圧の測定結果、心電の測定結果、及び、その他の情報を表示画面に表示するシステムである。

血圧測定システムは、血圧測定装置１０を備える。血圧測定装置１０は、測定装置の一例である。図２の例では、血圧測定システムは、更に、携帯端末１１と、医師端末１２とサーバ１３とを備える。血圧測定装置１０及び携帯端末１１のそれぞれは、複数設けられてもよい。この場合、血圧測定装置１０と携帯端末１１とは、近距離無線通信、又は有線通信により、接続される。携帯端末１１は、ネットワークＮＷを経由して、サーバ１３と接続することができる。携帯端末１１は、更に、ネットワークＮＷを経由して、医師端末１２と接続されてもよい。医師端末１２とサーバ１３とは、インターネットなどのネットワークＮＷを介して、接続され得る。医師端末１２は、複数設けられてもよい。医師端末１２とサーバ１３の間の通信は、ネットワークＮＷを介さない、近距離無線通信又は有線通信が適用されてもよい。これにより、血圧測定装置１０は、携帯端末１１を介して、サーバ１３（及び医師端末１２）と接続され得る。即ち、血圧測定装置１０は、携帯端末１１を介して、サーバ１３（及び医師端末１２）と通信可能である。

血圧測定装置１０は、任意の測定箇所に装着可能な装置である。測定箇所は、例えば、手首、上腕等である。血圧測定装置１０は、測定箇所におけるユーザの血圧値を測定可能である。血圧測定装置１０は、血圧値の測定結果等を含む血圧情報を、携帯端末１１に送信することができる。また、血圧測定装置１０は、ユーザの心電波形を測定可能である。血圧測定装置１０は、測定した心電波形を含む心電情報を、携帯端末１１に送信することができる。また、血圧測定装置１０は、時計機能を備えており、血圧情報及び心電情報を測定日時と関連付けて携帯端末１１に送信することができる。

携帯端末１１は、例えば、ユーザが携帯可能な端末である。携帯端末１１は、血圧測定装置１０から血圧情報及び心電情報を受信する。携帯端末１１は、例えば、受信した血圧情報及び心電情報を、測定日時と共に保存することができる。また、携帯端末１１は、保存した血圧情報及び心電情報を、測定日時と関連付けて、適宜サーバ１３に転送することができる。

医師端末１２は、医師などの管理者が操作可能な端末である。医師などの管理者は、例えば、ユーザを診察し、検査データなどに基づいてユーザの病状を診断する。医師端末１２は、病院内の図示しない検査装置などから検査データを受信して、管理者に提示することができる。医師端末１２では、管理者の操作により、ユーザに関する診断情報が入力される。医師端末１２は、入力された診断情報を、サーバ１３に送信することができる。

サーバ１３は、携帯端末１１及び医師端末１２等から送信された情報を蓄積するサーバコンピュータである。蓄積された情報は、例えば、電子カルテとして記憶される。

２．２ ハードウェア構成例
本実施形態に係る血圧測定システムにおける血圧測定装置のハードウェア構成の一例及び構造の一例について説明する。

２．２．１ 血圧測定装置のハードウェア構成例
まず、本実施形態に係る測定装置である血圧測定装置１０のハードウェア構成例について説明する。図３は、本実施形態に係る血圧測定装置１０のハードウェア構成の一例を示すブロック図である。図３に示すように、本実施形態に係る血圧測定装置１０は、制御部２１、記憶部２２、通信部２３、操作部２４、表示部２５、押圧カフ２６、ポンプ２７、圧力センサ２８、電池２９、第１電極３０、第２電極３１、及び、検出回路３２を備える。血圧測定装置１０は、更に、加速度センサ及び温湿度センサ等を備えてもよい。

制御部２１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＡＭ（Random Access Memory）、ＲＯＭ（Read Only Memory）等を含み、情報処理に応じて各構成要素の制御を行う。また、制御部２１は、図示しないクロックを含み、現在の日時を取得する機能を有する。制御部２１は、取得した日時を表示部２５に表示する機能を有してもよい。

制御部２１は、ポンプ２７を駆動することにより、押圧カフ２６を膨張及び収縮させる。また、制御部２１は、押圧カフ２６に設けられる排気弁の開閉の制御を行う。また、制御部２１は、第１電極３０及び第２電極３１のそれぞれに電池２９から電気エネルギーを供給させ、第１電極３０及び第２電極３１に互いに異なる電圧を印加する。また、制御部２１は、圧力センサ２８及び検出回路３２による測定結果に基づき、血圧情報及び心電情報を生成する。血圧情報は、例えば、ユーザの血圧値等を含む。心電情報は、心電波形等を含む。血圧情報、及び心電情報の各々は、クロックにより取得した現在日時に基づく測定日時と関連付けられる。また、血圧情報及び心電情報の各々は、血圧測定装置１０を一意に識別する機器ＩＤと更に関連付けられてもよい。

また、制御部２１は、心電測定プログラムに基づいて、心電測定処理を実行する。制御部２１による心電測定処理については、後述する。心電測定プログラムは、心電測定処理を制御部２１に実行させるためのプログラムである。心電測定プログラムは、例えば、記憶部２２に記憶されている。心電測定プログラムは、測定プログラムの一例である。

記憶部２２は、例えば、ソリッドステイトドライブ等の補助記憶装置である。血圧測定装置１０が、時計型のような小型機器では無く或る程度大きな機器として構成される場合には、記憶部２２は、ハードディスクドライブであってもよい。記憶部２２は、制御部２１で実行されるプログラム、血圧情報、心電情報及び設定情報等を記憶する。

通信部２３は、携帯端末１１との通信を司る通信インタフェースである。通信部２３は、例えば、血圧情報、脈拍情報及び心電情報等を携帯端末１１へ送信する。通信部２３による携帯端末１１との通信は、例えば、ブルートゥース（登録商標）等の近距離無線通信が適用可能であるが、これに限定されない。通信部２３による通信は、例えば、ＬＡＮ（Local Area Network）のようなネットワークＮＷを介する通信、又は通信ケーブルを用いた有線の通信が適用されてもよい。

操作部２４は、例えば、タッチパネル及び操作ボタン等のユーザインタフェースを含む。操作部２４は、当該ユーザインタフェースを介してユーザによる操作を検出し、当該操作の内容を示す信号を制御部２１に出力する。

表示部２５は、例えば、表示画面（例えば、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）又はＥＬ（Electroluminescence）ディスプレイ等）及びインジケータ等を含む。表示部２５は、制御部２１からの信号にしたがって情報を表示し、ユーザへ通知する。表示部２５は、例えば、血圧値、心電波形等を表示することができる。表示部２５は表示装置の一例である。

押圧カフ２６は、例えば、帯状の空気袋である。押圧カフ２６は、流体が供給されることにより、ユーザの被装着部位を外側から圧迫する。

ポンプ２７は、例えば、圧電ポンプである。ポンプ２７は、押圧カフ２６に流体を供給することができる。ポンプ２７から押圧カフ２６に供給される流体は、例えば、空気である。ポンプ２７には、ポンプ２７の状態に応じて開閉が制御される排気弁が搭載される。排気弁は、ポンプ２７がオン状態である場合に閉じ、押圧カフ２６内に空気を封入する。一方、排気弁は、ポンプ２７がオフ状態である場合に開き、押圧カフ２６内の空気を大気中へ排出させる。また、排気弁は、逆止弁の機能を有する。このため、押圧カフ２６内から排出される空気が逆流することが防止される。

圧力センサ２８は、例えば、ピエゾ抵抗式圧力センサである。圧力センサ２８は、可撓性チューブを介して、押圧カフ２６内の圧力を検出する。圧力センサ２８は、検出結果を制御部２１へ出力する。

制御部２１は、圧力センサ２８で検出された押圧カフ２６内の圧力に基づいて、ユーザの血圧値を算出する。血圧値は、例えば、最高血圧及び最低血圧等の代表的な指数を含む。この際、制御部２１は、例えば、圧力センサ２８での検出結果に基づいて、ユーザの血圧を、所定の時期についてスポット（非連続的）で算出する。制御部２１は、例えば、圧力センサ２８での検出結果を用いて圧力値の時系列データを生成し、圧力値の時系列データに基づいてユーザの血圧を所定の時期について算出する。したがって、圧力センサ２８は、非連続測定型の血圧センサの一例である。非連続測定型の血圧センサには、例えば、押圧カフ２６を圧力センサとして用いて血管を圧迫することで脈波を検出する手法（オシロメトリック法）が適用可能である。

電池２９は、例えば、充電可能な２次電池である。電池２９は、血圧測定装置１０に搭載されている各要素へ供給する電力が溜められている。電池２９は、例えば、制御部２１、記憶部２２、通信部２３、操作部２４、表示部２５、押圧カフ２６、ポンプ２７、圧力センサ２８、第１電極３０、第２電極３１、及び、検出回路３２へ電力を供給する。

第１電極３０及び第２電極３１は、心電波形の測定に用いられる電極である。第１電極３０及び第２電極３１は、電池２９から電力が供給されることにより、互いに対して電位の異なる電極として機能する。第１電極３０及び第２電極３１のそれぞれがユーザの皮膚に接触した状態で、第１電極３０及び第２電極３１のそれぞれに電力が供給されることにより、ユーザの心臓を通って、第１電極３０及び第２電極３１の間に電流が流れる。第１電極３０及び第２電極３１のそれぞれは、心電測定用電極の一例である。

第１電極３０は、血圧測定装置１０において、血圧測定装置１０がユーザに装着された状態において外部に露出する部分に設けられる。また、第１電極３０は、血圧測定装置１０を被装着部位に装着した状態でユーザが操作可能な位置に位置する。第１電極３０は、血圧測定装置１０がユーザに装着された状態においてユーザの被装着部位の皮膚に接触しない。心電測定では、ユーザは、血圧測定装置１０が装着された腕とは反対の腕を用いて、指で第１電極３０を押圧する。

第２電極３１は、血圧測定装置１０において、血圧測定装置１０を被装着部位に装着した状態で、被装着部位の皮膚に対向する位置に設けられる。第２電極３１は、血圧測定装置１０がユーザに装着された状態においてユーザの被装着部位の皮膚に接触する位置に配置される。

検出回路３２は、第１電極３０及び第２電極３１の間でユーザの心臓を介して流れる電流を検出する。検出回路３２は、検出した電流の電流値を示す電気信号を制御部２１に出力する。第１電極３０、第２電極３１及び検出回路３２は、心電センサの一例である。第１電極３０及び第２電極３１は、心電測定用電極の一例である。

２．２．２ 血圧測定装置の構造例
本実施形態に係る測定装置である血圧測定装置１０の構造例について説明する。図４は、血圧測定装置１０の構造の一例を示す斜視図である。図４の一例では、血圧測定装置１０は、ユーザの手首に装着される腕時計型ウェアラブルデバイスである。図４に示すように、血圧測定装置１０は、本体４１と、ベルト４２と、カフユニット４３と、導電体４４と、導電体４５とを備える。手首は、被装着部位の一例である。導電体４４及び導電体４５は、心電測定用電極として機能する。

本体４１は、例えば、略短円筒形状である。本体４１の側面には、一対のベルト４２が取付けられている。一対のベルト４２のそれぞれは、一端が本体４１の側面に取付けられている。一対のベルト４２は、本体４１において互いに対して反対側の側面に接続されている。

本体４１は、血圧測定装置１０の複数の要素を搭載可能に構成されている。本体４１には、例えば、制御部２１と、記憶部２２と、通信部２３と、操作部２４と、表示部２５と、電池２９と、第１電極３０と、第２電極３１と、検出回路３２とが搭載されている。

本体４１は、表面４１Ａと、裏面４１Ｂとを備える。表面４１Ａと裏面４１Ｂは、互いに対して反対側を向く。血圧測定装置１０は、表面４１Ａが外側を向く状態で、ユーザの手首に装着される。血圧測定装置１０がユーザの手首に装着された状態では、裏面４１Ｂは、内側を向き、ユーザの手首の皮膚に対向する。表面４１Ａは、第１の面の一例である。裏面４１Ｂは、第２の面の一例である。

表面４１Ａには、例えば、表示画面が設けられる。表面４１Ａは、表示部２５として機能する。表示画面は、例えば、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）である。表示画面は、有機ＥＬ（Electro Luminescence）ディスプレイであってもよい。また、表示画面は、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）を備えていてもよい。表示画面は、種々の情報を表示する機能を備えていればよく、これらに限定されるものではない。

本体４１の側面には、複数の押しボタン４６が設けられている。押しボタン４６は、操作部２４として機能する。押しボタン４６では、血圧測定装置１０に対する種々の指示が入力される。例えば、押しボタン４６の中のある１つでは、血圧測定を開始させる指示が入力される。また、例えば、押しボタン４６の中の別のある１つでは、血圧測定及び心電測定を開始させる指示が入力される。

血圧測定装置１０は、操作部２４として、押しボタン４６の代わりに、感圧式（抵抗式）または近接式（静電容量式）のタッチパネル式スイッチを備えてもよい。操作部２４は、血圧測定装置１０に対する種々の指示を入力する機能を備えていればよく、これらに限定されるものではない。

ベルト４２は、ユーザの手首に外側から巻き付け可能に構成されている。ベルト４２は、第１ベルト部４７と第２ベルト部４８とを備える。第１ベルト部４７と第２ベルト部４８は、帯状に形成されている。第１ベルト部４７と第２ベルト部４８は、例えば、樹脂材料によって形成され、可撓性を有する。第１ベルト部４７の一端は、本体４１の側面に回動可能に接続されている。第１ベルト部４７の他端には、締結部材が取付けられている。第２ベルト部４８の一端は、本体４１の側面において第１ベルト部４７が接続される側とは反対側に回動可能に接続されている。第１ベルト部４７の締結部材に第２ベルト部４８が係合することにより、第１ベルト部４７と第２ベルト部４８が締結される。第１ベルト部４７と第２ベルト部４８が締結されることにより、ユーザの手首に血圧測定装置１０が装着される。

ベルト４２は、外向面４２Ａと、内向面４２Ｂとを有する。外向面４２Ａと内向面４２Ｂは、互いに対して反対側を向く。血圧測定装置１０がユーザの手首に装着された状態では、ベルト４２の外向面４２Ａは、外側を向く。また、血圧測定装置１０がユーザの手首に装着された状態では、ベルト４２の内向面４２Ｂは、内側を向く。

カフユニット４３は、帯状の空気袋である。カフユニット４３は、一端が本体４１の側面に回動可能に取付けられている。カフユニット４３は、ベルト４２の内向面４２Ｂに対向して配置される。カフユニット４３の他端は、自由端である。このため、カフユニット４３は、ベルト４２の内周面から離間自在である。血圧測定装置１０がユーザの手首Ｈに装着された状態では、カフユニット４３は、ベルト４２の内向面４２Ｂとユーザの手首の間に延設される。

カフユニット４３は、押圧カフ２６として機能する。カフユニット４３は、例えば、可撓性チューブを介してポンプ２７と接続されている。カフユニット４３には、可撓性チューブを通して、本体４１から流体が供給される。流体は、例えば、空気である。カフユニット４３は、本体４１のポンプ２７から流体が供給されることにより、膨張する。また、カフユニット４３は、カフユニット４３内から空気が排出されることにより、収縮する。血圧測定装置１０が装着された状態でカフユニット４３に流体が供給されると、カフユニット４３の膨張によって、ユーザの手首が圧迫される。

カフユニット４３は、外向面４３Ａと、内向面４３Ｂと、を有する。内向面４３Ｂは、外向面 ４３Ａとは反対側を向く。カフユニット４３の外向面４３Ａは、ベルト４２の内向面４２Ｂと対向する。内向面４３Ｂは、血圧測定装置１０が手首に装着された状態において、手首の皮膚と対向する。すなわち、内向面４３Ｂの一部は、血圧測定装置１０において、被装着部位に装着された状態で被装着部位の皮膚と対向する部位の一部を形成する。したがって、図４の一例では、血圧測定装置１０が装着された状態において、本体４１の裏面４１Ｂ及びカフユニット４３の内向面４３Ｂが、ユーザの手首の皮膚に対向する。

導電体４４は、本体４１の表面４１Ａに取付けられている。導電体４４は、電気的導電性を有する。導電体４４は、本体４１の内部において電池２９と電気的に接続される。導電体４４は、電池２９から電力が供給されることにより、第１電極３０として機能する。第１電極３０は、血圧測定装置１０を被装着部位に装着した状態で外部に露出する位置に配置されればよい。したがって、導電体４４は、例えば、本体４１の側面又はベルト４２の外向面４２Ａ等に配置されてもよい。

導電体４５は、本体４１の裏面４１Ｂに取付けられている。導電体４５は、電気的導電性を有する。導電体４５は、本体４１の内部において電池２９と電気的に接続される。導電体４５は、電池２９から電力が供給されることにより、第２電極３１として機能する。第２電極３１は、血圧測定装置１０を被装着部位に装着した状態で、被装着部位の皮膚に対向する位置に配置されればよい。したがって、導電体４５は、例えば、カフユニット４３の内向面４３Ｂに配置されてもよい。

２．３ 機能構成例
次に、本実施形態に係る血圧測定システムの機能構成の一例について説明する。

２．３．１ 血圧測定装置の機能構成例
図５は、本実施形態に係る血圧測定システムの血圧測定装置１０の機能構成の一例を模式的に示すブロック図である。

血圧測定装置１０の制御部２１は、記憶部２２の不揮発性メモリに記憶された心電測定プログラムを記憶部２２の揮発性メモリに展開する。そして、制御部２１は、揮発性メモリに展開された心電測定プログラムを解釈及び実行することで、圧力取得部６１、血圧算出部６２、押圧カフ制御部６３、電力制御部６４、電流取得部６５、心電波形生成部６６、及び、出力部６７として機能する。

記憶部２２の揮発性メモリは、圧力情報記憶部７１、検出情報記憶部７２、血圧情報記憶部７３、心電情報記憶部７４、及び、設定情報記憶部７５として機能する。

圧力情報記憶部７１には、圧力情報が記憶される。圧力情報は、圧力センサ２８で検出された押圧カフ２６内の圧力を含む。

検出情報記憶部７２には、検出回路３２で検出された検出情報が記憶される。検出情報は、第１電極３０及び第２電極３１の間に流れる電流の電流値を含む。

血圧情報記憶部７３には、血圧情報が記憶される。血圧情報は、血圧値を含む。血圧値は、最高血圧、最低血圧、又はその他の指数である。また、血圧情報は、各血圧値についての測定日時及び測定場所を含むことができる。

心電情報記憶部７４には、心電情報が記憶される。心電情報は、心電波形表示データ等を含む。

設定情報記憶部７５には、心電測定処理に用いられる各設定情報が記憶されている。設定情報は、心電測定処理に用いられる閾値などを含む。

圧力取得部６１は、押圧カフ２６内の圧力（カフ圧）を取得する。圧力取得部６１は、例えば、圧力センサ２８から、押圧カフ２６内の圧力を取得する。圧力取得部６１は、取得した圧力を、圧力情報として、記憶部２２の圧力情報記憶部７１に記憶する。

血圧算出部６２は、圧力取得部６１で取得された圧力情報に基づいて、血圧値を算出する。血圧値は、例えば、最高血圧、最低血圧、及びその他の指数である。血圧算出部６２は、オシロメトリック法を用いて、被装着部位の圧迫時における圧力変動に基づいて、すなわち、押圧カフ２６の加圧過程又は減圧過程の圧力の変動から、血圧値を算出する。血圧算出部６２は、算出した血圧値を、血圧情報として、記憶部２２の血圧情報記憶部７３に記憶する。

押圧カフ制御部６３は、圧力取得部６１で取得された圧力情報に基づいて、押圧カフ２６の状態を制御する。押圧カフ制御部６３は、例えば、ポンプ２７の駆動を制御することにより、押圧カフ２６に供給する流体の量を制御する。押圧カフ制御部６３は、カフ圧制御部の一例である。

電力制御部６４は、電池２９から第１電極３０及び第２電極３１に供給する電力を制御する。電力制御部６４は、圧力取得部６１で取得された圧力情報に基づいて、第１電極３０及び第２電極３１に供給する電力を制御してもよい。

電流取得部６５は、検出情報を取得する。検出情報は、例えば、検出回路３２で検出された電流の電流値を含む。電流取得部６５は、取得した検出情報を、記憶部２２の検出情報記憶部７２に記憶する。電流取得部６５は、心電検出情報取得部の一例である。また、電流取得部６５は、心電測定部の一例である。

心電波形生成部６６は、圧力取得部６１で取得された圧力情報と、電流取得部６５で取得された検出情報とに基づいて、心電波形表示データを生成する。心電波形表示データは、表示部２５に表示させるための画像データである。心電波形表示データは、心電情報として、記憶部２２の心電情報記憶部７４に記憶される。心電波形生成部６６は、生成部の一例である。また、心電波形生成部６６は、心電測定部の一例である。

心電波形生成部６６は、心電測定時間を設定する。心電測定時間は、心電測定処理において押圧カフ２６の加圧過程の終了時から減圧過程の開始時までの間の時間である。これにより、心電波形生成部６６は、加圧過程と減圧過程の間に、加圧状態保持過程を設定する。心電測定時間は、例えば、診断に有用な心電波形を得るために必要な測定時間である。心電測定時間は、例えば、１０秒である。心電測定時間は、加圧状態保持過程の継続時間の一例である。心電測定時間は、例えば、記憶部２２の設定情報記憶部７５に記憶されている。

心電波形生成部６６は、加圧過程から減圧過程にかけて、検出情報を取得する。心電波形生成部６６は、取得した検出情報のうち、加圧過程及び減圧過程における検出結果をノイズであると判断する。そして、心電波形生成部６６は、ノイズであると判断された検出結果を除外して、心電波形表示データを生成する。このため、例えば、押圧カフ２６の加圧過程及び減圧過程における、検出回路３２での検出結果は、心電波形表示データに反映されない。したがって、心電波形生成部６６は、加圧状態保持過程において検出回路３２で検出された電流値のみに基づいて、心電波形表示データを生成する。

出力部６７は、血圧算出部６２で算出された血圧情報を表示部２５に出力し、表示部２５に血圧の測定結果を表示させる。また、出力部６７は、心電波形生成部６６で生成された心電波形表示データを表示部２５に出力し、表示部２５に心電の測定結果を表示させる。

２．４ 動作例
次に、本実施形態に係る血圧測定システムの動作例について説明する。なお、以下で説明する処理手順は一例に過ぎず、各処理は可能な限り変更されてよい。また、以下で説明する処理手順について、実施の形態に応じて、適宜、ステップの省略、置換、及び追加が可能である。

２．４．１ 血圧測定システムの動作例
図６は、本実施形態に係る血圧測定システムを用いた心電測定における、血圧測定装置１０の制御部２１による処理の手順の一例を示すフローチャートである。制御部２１は、例えば、血圧測定装置１０をユーザの被装着部位に装着した状態で、血圧測定装置１０の操作部２４において心電の測定を開始させる指示が入力されたことに基づいて、心電測定処理を開始する。心電測定処理では、ユーザの血圧及び心電が測定され、血圧の測定結果及び心電の測定結果が表示部２５に表示される。

図７及び図８は、図４の一例に示す血圧測定装置１０をユーザの手首Ｈに装着した状態を示す図である。図７は、心電測定処理において押圧カフ２６が膨張していない状態を示す。図８は、心電測定処理において押圧カフ２６が膨張した状態を示す。手首Ｈは、被装着部位の一例である。

心電測定処理では、制御部２１は、まず、第１電極３０及び第２電極３１への電力の供給を開始する（Ｓ１０１）。このとき、制御部２１は、ユーザに心電測定操作を促す表示を、例えば表示部２５に表示させてもよい。制御部２１は、ユーザに心電測定操作を促す表示として、例えば、「心電測定を開始して下さい」又は「測定ボタンを押して下さい」などと表示部２５に表示させる。表示部２５での表示の代わりに、音声や点灯表示等を用いて心電測定操作を促してもよい。

心電測定操作では、ユーザは、血圧測定装置１０を被装着部位に装着した状態で、血圧測定装置１０が装着されていない方の腕の指を、第１電極３０に接触させる。第２電極３１がユーザの被装着部位の皮膚に適切に接触した状態で心電測定操作が行われることにより、ユーザの心臓を介して第１電極３０及び第２電極３１の間に電流が流れる。検出回路３２は、第１電極３０及び第２電極３１の間に流れる電流を検出し、検出結果を制御部２１に出力する。

次に、制御部２１は、ユーザによる心電測定操作が行われたか否かを判断する（Ｓ１０２）。これにより、制御部２１は、心電の測定を開始させるための操作が行われたか否かを判断する。制御部２１は、心電測定操作が行われるまで、待機する。例えば、制御部２１は、検出回路３２で検出された電流波形が所定の挙動を示したことに基づいて、心電測定操作が行われたと判断する。

心電測定操作が行われると（Ｓ１０２－Ｙｅｓ）、制御部２１は、押圧カフ２６の加圧を開始する（Ｓ１０３）。このとき、制御部２１は、ポンプ２７から押圧カフ２６への空気の供給を開始させることにより、押圧カフ２６の加圧を開始する。これにより、押圧カフ２６の加圧過程が開始する。

次に、制御部２１は、圧力センサ２８で検出された圧力Ｐが第１閾値Ｐｔｈ１以上であるか否かを判断する（Ｓ１０４）。すなわち、制御部２１は、押圧カフ２６内の圧力が所定の値以上であるか否かを判断する。第１閾値Ｐｔｈ１は、血圧の測定において押圧カフ２６の加圧を終了する際の所定の圧力値である。第１閾値Ｐｔｈ１は、例えば、記憶部２２の設定情報記憶部７５に記憶されている。

圧力Ｐが第１閾値Ｐｔｈ１より小さい場合（Ｓ１０４－Ｎｏ）、制御部２１は、Ｓ１０４の判断を繰り返す。すなわち、制御部２１は、押圧カフ２６内の圧力が所定の値以上となるまで、押圧カフ２６の加圧を継続する。圧力Ｐが第１閾値Ｐｔｈ１以上である場合（Ｓ１０４－Ｙｅｓ）、制御部２１は、押圧カフ２６によってユーザの手首Ｈが充分に圧迫されていると判断する。そして、制御部２１は、押圧カフ２６の加圧を停止する（Ｓ１０５）。このとき、制御部２１は、ポンプ２７から押圧カフ２６への空気の供給を停止させることにより、押圧カフ２６の加圧を停止する。これにより、押圧カフ２６の加圧過程が終了する。

図７の一例に示すように、カフユニット４３が膨張していない状態では、導電体４５はユーザの手首Ｈに充分に密着していない。すなわち、押圧カフ２６が充分に加圧されていない状態では、第２電極３１はユーザの被装着部位に充分に密着しない。カフユニット４３が加圧されることにより、導電体４５はカフユニット４３の膨張によって内側に向かって押圧され、ユーザの手首Ｈの皮膚に外側から押し付けられる。これにより、導電体４５のユーザの手首Ｈへの密着強度が大きくなる。

図８の一例に示すように、カフユニット４３内の圧力Ｐが第１閾値Ｐｔｈ１以上である場合には、導電体４５がユーザの手首Ｈに充分な密着強度で接触する。すなわち、押圧カフ２６が充分に加圧された状態では、第２電極３１がユーザの被装着部位に適切に接触する。

次に、制御部２１は、圧力Ｐが第１閾値Ｐｔｈ１以上であると判断された時点の時刻を基準時刻Ｔ０として設定する（Ｓ１０６）。基準時刻Ｔ０は、押圧カフ２６の加圧過程の終了時の時刻である。制御部２１は、基準時刻Ｔ０からの経過時間ｄＴを、継続的に取得する。

次に、制御部２１は、経過時間ｄＴが閾値Ｔｔｈ以上であるか否かを判断する（Ｓ１０７）。閾値Ｔｔｈは、心電測定時間の一例であり、加圧状態保持過程の継続時間の一例である。閾値Ｔｔｈは、例えば、記憶部２２の設定情報記憶部７５に記憶されている。制御部２１は、経過時間ｄＴが閾値Ｔｔｈ以上であるか否かを判断することにより、加圧状態保持過程において心電測定時間が経過したか否かを判断する。加圧状態保持過程では、第２電極３１がユーザの被装着部位に適切に接触した状態が維持される。

経過時間ｄＴが閾値Ｔｔｈより小さい場合（Ｓ１０７－Ｎｏ）、制御部２１は、Ｓ１０７の判断を繰り返す。すなわち、制御部２１は、加圧状態保持過程において心電測定時間が経過するまで、待機する。

経過時間ｄＴが閾値Ｔｔｈ以上である場合（Ｓ１０７－Ｙｅｓ）、制御部２１は、加圧状態保持過程において、心電測定時間が経過したと判断する。そして、制御部２１は、押圧カフ２６の減圧を開始する（Ｓ１０８）。このとき、制御部２１は、押圧カフ２６から空気を流出させることにより、押圧カフ２６の減圧を開始する。これにより、押圧カフ２６の減圧過程が開始する。押圧カフ２６から空気が流出するにつれて、押圧カフ２６は膨張した状態から収縮し、これにともなって、押圧カフ２６からユーザの手首Ｈへの圧迫が緩和される。

次に、制御部２１は、圧力センサ２８で検出された圧力Ｐが第２閾値Ｐｔｈ２以下であるか否かを判断する（Ｓ１０９）。すなわち、制御部２１は、押圧カフ２６内の圧力が所定の値以下であるか否かを判断する。第２閾値Ｐｔｈ２は、血圧の測定において押圧カフ２６の減圧過程を終了する際の所定の圧力値である。第２閾値Ｐｔｈ２は、例えば、記憶部２２の設定情報記憶部７５に記憶されている。

圧力Ｐが第２閾値Ｐｔｈ２より大きい場合（Ｓ１０９－Ｎｏ）、制御部２１は、Ｓ１０９の判断を繰り返す。すなわち、制御部２１は、押圧カフ２６内の圧力が所定の値以下となるまで、押圧カフ２６の減圧を継続する。圧力Ｐが第２閾値Ｐｔｈ２以下である場合（Ｓ１０９－Ｙｅｓ）、制御部２１は、押圧カフ２６の減圧を停止する（Ｓ１１０）。このとき、制御部２１は、押圧カフ２６からの空気の流出を停止させることにより、押圧カフ２６の減圧を停止する。これにより、押圧カフ２６の減圧過程が終了する。

次に、制御部２１は、圧力センサ２８で検出された押圧カフ２６内の圧力Ｐに基づいて、血圧値を算出する（Ｓ１１１）。制御部２１は、例えば、Ｓ１０３からＳ１１０までの間において取得した押圧カフ２６内の圧力Ｐの変動に基づいて、オシロメトリック法によって、最高血圧及び最低血圧を算出する。制御部２１は、最高血圧及び最低血圧に基づいて、血圧の平均値、代表値などの他の指数を算出してもよい。制御部２１は、算出した血圧値を、記憶部２２の血圧情報記憶部７３に記憶する。

なお、Ｓ１１１の血圧算出処理は、押圧カフ２６の加圧過程の開始（Ｓ１０３）から押圧カフ２６の減圧過程の終了（Ｓ１１０）までの期間において継続的に行われてもよい。また、Ｓ１１１の血圧の算出処理は、押圧カフ２６の加圧過程における押圧カフ２６内の圧力Ｐの検出結果のみに基づいて行われてもよく、押圧カフ２６の減圧過程における押圧カフ２６内の圧力Ｐの検出結果のみに基づいて行われてもよい。

次に、制御部２１は、心電波形表示データを生成する（Ｓ１１２）。制御部２１は、押圧カフ２６の加圧の停止時から押圧カフ２６の減圧の開始時までに取得された検出回路３２での検出結果のみを用いて、心電波形表示データを生成する。制御部２１は、例えば、加圧開始時（Ｓ１０３）から減圧終了時（Ｓ１１１）までの間における検出回路３２での検出結果のうち、押圧カフ２６の加圧過程及び減圧過程における検出結果をノイズであると判断し、加圧状態保持過程における検出結果のみが反映された心電波形表示データを生成する。制御部２１は、生成した心電波形表示データを、心電測定の測定結果として、記憶部２２の心電情報記憶部７４に記憶する。

次に、制御部２１は、血圧測定の測定結果と、心電測定の測定結果とを、表示部２５に表示させる（Ｓ１１３）。制御部２１は、例えば、血圧の算出（Ｓ１１１）において算出された最高血圧及び最低血圧を、血圧の測定結果として、表示部２５に表示させる。また、制御部２１は、例えば、心電波形表示データの生成（Ｓ１１２）において生成された心電波形表示データを、心電測定の測定結果として、表示部２５に表示させる。

２．５ 作用・効果
次に、本実施形態に係る血圧測定システムの作用及び効果の一例について説明する。

図９は、図６の一例に示す心電測定処理における検出回路３２による検出結果の一例を示す図である。図９の一例では、検出回路３２による検出結果は、心電波形Ａを含む。心電波形Ａの横軸は、時間Ｔである。また、心電波形Ａの縦軸は、電流Ｉである。

心電波形Ａは、第１領域Ａ１と、第２領域Ａ２と、第３領域Ａ３とを有する。第１領域Ａ１は、加圧過程における検出結果に基づく。第２領域Ａ２は、加圧状態保持過程における検出結果に基づく。第３領域Ａ３は、減圧過程における検出結果に基づく。

ここで、心電の測定において、電極が被装着部位の皮膚に適切に接触していない状態では、適切な測定結果が得られないことが知られている。例えば、図７の一例に示すように、押圧カフ２６の加圧過程及び減圧過程には、第２電極３１がユーザの手首Ｈに充分な密着強度で接触しない可能性がある。このため、図９の一例に示すように、押圧カフ２６の加圧過程の検出結果に基づく心電波形（第１領域Ａ１）、及び、押圧カフ２６の減圧過程の検出結果に基づく心電波形（第３領域Ａ３）は、不安定に変動しノイズとみなすことが好ましい。

一方、心電の測定において、電極が被装着部位の皮膚に対して適切に押圧された状態では、適切な測定結果を得ることができる。例えば、図８の一例に示すように、血圧の測定において押圧カフ２６が充分に加圧された状態では、第２電極３１がユーザの手首Ｈに向かって充分な密着強度で押圧される。このため、例えば加圧状態保持過程のように押圧カフ２６の加圧過程の終了後から減圧過程の開始までの期間における、検出結果に基づく心電波形（第２領域Ａ２）は、図９の一例に示すように、比較的安定し、適切な検出結果として用いることができる。

本実施形態では、押圧カフ２６の加圧過程の後から減圧過程の開始までの間に加圧状態保持過程が設けられる。加圧状態保持過程における検出回路３２での検出結果が反映された心電波形表示データが生成される。加圧状態保持過程では、押圧カフ２６の膨張によって第２電極３１がユーザの被装着部位の皮膚に適切に押圧された状態で、検出回路３２での検出結果が取得される。すなわち、本実施形態によれば、心電測定用電極がユーザの被装着部位に適切に接触した状態を生成し、心電測定用電極がユーザの被装着部位に適切に接触した状態において心電測定を行うことができる。

また、本実施形態では、押圧カフ２６の加圧過程から減圧過程までの検出回路３２での検出結果が取得される。また、取得された検出結果のうち、押圧カフ２６の加圧過程及び減圧過程における検出結果がノイズであると判断される。そして、押圧カフ２６の加圧過程及び減圧過程を除いた検出結果のみを用いて、心電波形表示データが生成される。これにより、表示部には、心電測定の測定結果として、加圧状態保持過程での検出結果のみが反映された心電データのみが表示される。したがって、本実施形態によれば、心電波形が安定した状態における検出結果、すなわち、診断に有用な心電データのみが反映された心電波形を表示することができる。

２．６ 変形例
なお、血圧測定装置１０の第２電極３１がユーザの被装着部位に適切に接触した状態でのみ、心電の測定を行ってもよい。この変形例では、制御部２１は、例えば、第１電極３０及び第２電極３１への電力の供給、及び、検出回路３２での検出を行わずに、押圧カフ２６の加圧を開始する。そして、例えば、押圧カフ２６の加圧の停止後に、ユーザに対して心電測定操作を指示する表示を表示部２５に表示させる。そして、心電測定操作が行われたことに基づいて、第１電極３０及び第２電極３１への電力の供給を開始し、検出回路３２での検出を開始する。そして、心電測定操作が入力されてから心電測定時間が経過したことに基づいて、第１電極３０及び第２電極３１への電力の供給を停止するともに、押圧カフ２６の減圧を開始する。

本変形例では、押圧カフ２６の加圧の停止後に心電の測定が開始され、心電測定時間の経過後において押圧カフ２６の減圧が開始されることにより、押圧カフ２６の加圧の停止後から減圧の開始までの期間内においてのみ、検出回路３２での検出結果の取得が行われる。これにより、押圧カフ２６の膨張によって第２電極３１がユーザの被装着部位の皮膚に適切に押圧された状態でのみ、検出回路３２での検出結果の取得が行われる。したがって、心電波形が安定した状態における検出結果のみを用いて、心電波形表示データを生成することができる。本変形例によれば、適切な心電の測定結果を取得可能な時間においてのみ、心電測定のための電流をユーザに流す。このため、ユーザの体に電流を流す時間を不必要に長くすることなく、適切な心電波形のみを効果的に取得することができる。これにより、ユーザの体への負担を軽減することができる。

３． 実施形態等の共通構成
測定装置（１：１０）は、押圧カフ内の圧力を表す圧力情報を取得する圧力取得部（２：６１）と、前記押圧カフを加圧する加圧過程と、前記加圧過程の終了後に前記押圧カフが加圧された状態を保持する加圧状態保持過程と、前記加圧状態保持過程の終了後に前記押圧カフを減圧する減圧過程とのそれぞれにおける前記押圧カフ内の圧力を、前記圧力情報に基づいて制御するカフ圧制御部（３：６３）と、前記圧力情報に基づいて、ユーザの血圧を算出する血圧算出部（４：６２）と、前記加圧状態保持過程における前記ユーザの心電を測定する心電測定部（５：６５，６６）と、を備える。

なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で種々に変形することが可能である。また、各実施形態は適宜組み合わせて実施してもよく、その場合組み合わせた効果が得られる。更に、上記実施形態には種々の発明が含まれており、開示される複数の構成要件から選択された組み合わせにより種々の発明が抽出され得る。例えば、実施形態に示される全構成要件からいくつかの構成要件が削除されても、課題が解決でき、効果が得られる場合には、この構成要件が削除された構成が発明として抽出され得る。

［付記］
前記実施形態の一部または全部は、特許請求の範囲のほか以下の付記に示すように記載することも可能であるが、これに限られない。

（付記１）
ハードウェアプロセッサ（２１）とメモリ（２２）とを有する測定装置であって、
前記ハードウェアプロセッサ（２１）は、
押圧カフ内の圧力を表す圧力情報を取得し、前記取得した圧力情報を前記メモリ（２２）に記憶させ、
前記押圧カフを加圧する加圧過程と、前記加圧過程の終了後に前記押圧カフが加圧された状態を保持する加圧状態保持過程と、前記加圧状態保持過程の終了後に前記押圧カフを減圧する減圧過程とのそれぞれにおける前記押圧カフ内の圧力を、前記メモリ（２２）に記憶された圧力情報に基づいて制御し、
前記メモリ（２２）に記憶された圧力情報に基づいて、ユーザの血圧を算出し、前記算出した血圧を前記メモリ（２２）に記憶させ、
前記加圧状態保持過程における前記ユーザの心電を測定し、前記測定した心電を前記メモリ（２２）に記憶させる、
測定装置。

１…血圧測定装置
２…圧力取得部
３…押圧カフ制御部
４…血圧算出部
５…心電測定部
６…出力部
１０…血圧測定装置
１１…携帯端末
１２…医師端末
１３…サーバ
２１…制御部
２２…記憶部
２３…通信部
２４…操作部
２５…表示部
２６…押圧カフ
２７…ポンプ
２８…圧力センサ
２９…電池
３０，３１…電極
３２…検出回路
４１…本体
４１Ａ…表面
４１Ｂ…裏面
４２…ベルト
４２Ａ…外向面
４２Ｂ…内向面
４３…カフユニット
４３Ａ…外向面
４３Ｂ…内向面
４４，４５…導電体
４６…押しボタン
４７，４８…ベルト部
６１…圧力取得部
６２…血圧算出部
６３…押圧カフ制御部
６４…電力制御部
６５…電流取得部
６６…心電波形生成部
６７…出力部
７１…圧力情報記憶部
７２…検出情報記憶部
７３…血圧情報記憶部
７４…心電情報記憶部
７５…設定情報記憶部
Ａ…心電波形

Claims (11)

1. 表示部が設けられる第１の面と前記第１の面に対し裏面となる第２の面とを有する本体と、
   前記本体に取り付けられ、ユーザの被装着部位に巻き付け可能なベルトと、
   前記本体の側面に取り付けられ、前記ベルトと前記ユーザの被装着部位との間に延設される押圧カフと、
   前記押圧カフ内の圧力を表す圧力情報を取得する圧力取得部と、
   前記押圧カフを加圧する加圧過程と、前記加圧過程の終了後に前記押圧カフが加圧された状態を保持する加圧状態保持過程と、前記加圧状態保持過程の終了後に前記押圧カフを減圧する減圧過程とのそれぞれにおける前記押圧カフ内の圧力を、前記圧力情報に基づいて制御するカフ圧制御部と、
   前記圧力情報に基づいて、ユーザの血圧を算出する血圧算出部と、
   前記加圧状態保持過程における前記ユーザの心電を測定する心電測定部と、
   一対の心電測定用電極として第１電極と第２電極と、を備え、
   前記カフ圧制御部は、前記加圧状態保持過程における前記押圧カフ内の圧力を前記加圧過程の終了時における圧力に保持し、
   前記第２電極は、前記押圧カフが前記ユーザに装着された状態において前記ユーザの被装着部位の皮膚に接触する位置に配置され、
   前記被装着部位は、前記押圧カフが装着される部位であり、
   前記第２電極は、前記本体の前記第２の面に配置され、前記加圧状態保持過程において、膨張した前記押圧カフによって前記被装着部位に押し付けられる、
   測定装置。
2. 前記カフ圧制御部は、前記加圧状態保持過程の継続時間を、診断に有用な心電波形を得るために必要な測定時間以上に設定する、請求項１に記載の測定装置。
3. 前記血圧算出部は、前記圧力情報から取得した、前記加圧過程又は前記減圧過程における前記押圧カフ内の圧力の変動に基づいて、前記ユーザの血圧を算出する、請求項１に記載の測定装置。
4. 前記心電測定部は、
   前記一対の心電測定用電極間で前記ユーザの心臓を介して流れる電流の電流値を表す検出情報を取得する心電検出情報取得部と、
   前記心電検出情報取得部が取得した検出情報に基づいて、前記加圧状態保持過程における前記検出情報を反映した心電波形を生成する生成部と、
   を備える、請求項１に記載の測定装置。
5. 前記心電検出情報取得部は、前記加圧過程から前記減圧過程にかけて前記検出情報を取得し、
   前記生成部は、前記取得した検出情報のうち、前記加圧状態保持過程に取得された検出情報のみを反映した心電波形を生成する、請求項４に記載の測定装置。
6. 前記心電検出情報取得部は、前記検出情報として、前記加圧状態保持過程における前記電流値のみを取得する、請求項４に記載の測定装置。
7. 前記第１電極は、前記押圧カフが前記ユーザに装着された状態において前記ユーザの前記被装着部位の皮膚に接触しない位置に配置され、
   前記心電検出情報取得部は、前記検出情報として、前記第１電極及び前記第２電極の間で前記ユーザの心臓を介して流れる電流を検出する、請求項４に記載の測定装置。
8. 前記押圧カフは、前記ユーザに装着された状態で加圧されることにより前記ユーザの前記被装着部位を外側から圧迫可能であり、
   前記第１電極は、前記本体の前記第１の面に配置される、請求項７に記載の測定装置。
9. 前記第２電極は、前記ユーザに装着され、かつ、前記押圧カフが加圧された状態において、前記押圧カフに押圧されることにより前記ユーザの前記被装着部位に密着する、請求項７に記載の測定装置。
10. 請求項１乃至９のいずれか１項に記載の測定装置が備える各部の処理を前記測定装置が備えるプロセッサに実行させる、測定プログラム。
11. 表示部が設けられる第１の面と前記第１の面に対し裏面となる第２の面とを有する本体と、前記本体に取り付けられ、ユーザの被装着部位に巻き付け可能なベルトと、前記本体の側面に取り付けられ、前記ベルトと前記ユーザの被装着部位との間に延設される押圧カフと、一対の心電測定用電極として第１電極と第２電極とを備える測定装置がユーザの血圧及び心電の測定を行う測定方法であって、
    前記押圧カフ内の圧力を表す圧力情報を取得する過程と、
    前記押圧カフを加圧する加圧過程と、前記加圧過程の終了後に前記押圧カフ内の圧力が前記加圧過程の終了時における圧力に保持されるように前記押圧カフが加圧された状態を保持する加圧状態保持過程と、前記加圧状態保持過程の終了後に前記押圧カフを減圧する減圧過程とのそれぞれにおける前記押圧カフ内の圧力を、前記圧力情報に基づいて制御する過程と、
    前記圧力情報に基づいて、前記ユーザの血圧を算出する過程と、
    前記加圧状態保持過程における前記ユーザの心電を測定する過程と、
    を備え、
    前記第２電極は、前記押圧カフが前記ユーザに装着された状態において前記ユーザの被装着部位の皮膚に接触する位置に配置され、
    前記被装着部位は、前記押圧カフが装着される部位であり、
    前記第２電極は、前記本体の前記第２の面に配置され、前記加圧状態保持過程において、膨張した前記押圧カフによって前記被装着部位に押し付けられる、
    測定方法。

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