JP7226728B2 - Image processing device, image processing method, program - Google Patents
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Description
本発明は、光音響イメージングにより生成された画像に対する画像処理に関する。 The present invention relates to image processing for images generated by photoacoustic imaging.
血管やリンパ管等の検査において、造影剤を利用した光音響イメージング(「光超音波イメージング」ともよぶ。)が知られている。特許文献1には、リンパ節やリンパ管などの造影のために用いられる造影剤を評価対象とし、その造影剤が吸収して光音響波を発生する波長の光を出射する光音響画像生成装置が記載されている。
2. Description of the Related Art Photoacoustic imaging (also referred to as “photoacoustic imaging”) using a contrast medium is known for examination of blood vessels, lymphatic vessels, and the like.
しかしながら、特許文献1に記載の光音響イメージングでは、被検体内部の造影対象の構造(例えば、血管やリンパ管等の走行)が描出されるに過ぎず、その構造の状態を把握することが困難であることが考えられる。
However, in the photoacoustic imaging described in
そこで本発明は、光音響イメージングによって造影対象の状態の把握を容易にするシステムに用いられる画像処理装置を提供することを目的とする。 SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, it is an object of the present invention to provide an image processing apparatus used in a system that facilitates understanding of the state of a contrast target by photoacoustic imaging.
本発明の第1の態様は、
被検体への光照射により前記被検体内から発生した光音響波に基づいて生成された画像データを処理する画像処理装置であって、
前記被検体内のリンパ管の領域を含む前記画像データに対する画像解析により、前記リンパ管の領域を複数の分割領域に分割し、各分割領域における画像値の時間変化に基づいて前記各分割領域の状態を判定することにより、前記リンパ管の状態を推定する状態推定手段を有する
ことを特徴とする画像処理装置である。
また、本発明の第2の態様は、
被検体への光照射により前記被検体内から発生した光音響波に基づいて生成された画像データを処理する画像処理装置であって、
前記被検体内の静脈とリンパ管の領域を含む前記画像データに対する画像解析により、前記静脈と前記リンパ管との距離を表示装置に表示させる表示制御手段を有する
ことを特徴とする画像処理装置である。
また、本発明の第3の態様は、
被検体への光照射により前記被検体内から発生した光音響波に基づいて画像データを生成し、
前記被検体内のリンパ管の領域を含む前記画像データに対する画像解析により、前記リンパ管の領域を複数の分割領域に分割し、各分割領域における画像値の時間変化に基づいて前記各分割領域の状態を判定することにより、前記リンパ管の状態を推定する
ことを特徴とする画像処理方法である。
また、本発明の第4の態様は、
被検体への光照射により前記被検体内から発生した光音響波に基づいて画像データを生成し、
前記被検体内の静脈とリンパ管の領域を含む前記画像データに対する画像解析により、前記静脈と前記リンパ管との距離を表示装置に表示させる
ことを特徴とする画像処理方法である。
A first aspect of the present invention is
An image processing apparatus for processing image data generated based on photoacoustic waves generated from within the subject by light irradiation to the subject,
By image analysis of the image data including the lymphatic vessel area in the subject, the lymphatic vessel area is divided into a plurality of divided areas, and the image value of each divided area is determined based on the time change of the image value in each divided area. The image processing apparatus is characterized by comprising state estimating means for estimating the state of the lymphatic vessel by determining the state.
Moreover, the second aspect of the present invention is
An image processing apparatus for processing image data generated based on photoacoustic waves generated from within the subject by light irradiation to the subject,
display control means for displaying a distance between the vein and the lymphatic vessel on a display device by image analysis of the image data including the area of the vein and the lymphatic vessel in the subject;
This image processing apparatus is characterized by:
Moreover, the third aspect of the present invention is
generating image data based on a photoacoustic wave generated from within the subject by irradiating the subject with light;
By image analysis of the image data including the lymphatic vessel area in the subject, the lymphatic vessel area is divided into a plurality of divided areas, and the image value of each divided area is determined based on the time change of the image value in each divided area. estimating the state of the lymphatic vessel by determining the state
This image processing method is characterized by:
Moreover, the fourth aspect of the present invention is
generating image data based on a photoacoustic wave generated from within the subject by irradiating the subject with light;
displaying a distance between the vein and the lymphatic vessel on a display device by image analysis of the image data including the area of the vein and the lymphatic vessel in the subject;
This image processing method is characterized by:
本発明によれば、光音響イメージングによって造影対象の構造の状態の把握を容易にするシステムに用いられる画像処理装置を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the image processing apparatus used for the system which makes it easy to grasp|ascertain the state of the structure of imaging object by photoacoustic imaging can be provided.
以下に図面を参照しつつ、本発明の好適な実施の形態について説明する。ただし、以下に記載されている構成部品の寸法、材質、形状およびそれらの相対配置などは、発明が適用される装置の構成や各種条件により適宜変更されるべきものである。よって、この発明の範囲を以下の記載に限定する趣旨のものではない。 Preferred embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. However, the dimensions, materials, shapes, and relative positions of the components described below should be appropriately changed according to the configuration of the device to which the invention is applied and various conditions. Therefore, it is not intended to limit the scope of the present invention to the following description.
本発明に係るシステムにより得られる光音響画像は、光エネルギーの吸収量や吸収率を反映している。光音響画像は、光音響波の発生音圧(初期音圧)、光吸収エネルギー密度、及び光吸収係数などの少なくとも1つの被検体情報の空間分布を表す画像である。光音響画像は、2次元の空間分布を表す画像であってもよいし、3次元の空間分布を表す画像(ボリュームデータ)であってもよい。本実施形態に係るシステムは、造影剤が導入された被検体を撮影することにより光音響画像を生成する。なお、造影対象の立体構造を把握するために、光音響画像は、被検体表面から深さ方向の2次元の空間分布を表す画像または3次元の空間分布を表す画像であってもよい。 The photoacoustic image obtained by the system according to the present invention reflects the amount and rate of absorption of light energy. A photoacoustic image is an image representing the spatial distribution of at least one object information such as the generated sound pressure (initial sound pressure) of the photoacoustic wave, the light absorption energy density, and the light absorption coefficient. The photoacoustic image may be an image representing a two-dimensional spatial distribution, or an image (volume data) representing a three-dimensional spatial distribution. A system according to this embodiment generates a photoacoustic image by imaging a subject into which a contrast medium has been introduced. Note that the photoacoustic image may be an image representing a two-dimensional spatial distribution or an image representing a three-dimensional spatial distribution in the depth direction from the surface of the subject in order to grasp the three-dimensional structure of the imaging target.
また、本発明に係るシステムは、複数の波長に対応する複数の光音響画像を用いて被検体の分光画像を生成することができる。本発明の分光画像は、被検体に互いに異なる複数の波長の光を照射することにより発生した光音響波に基づいた、複数の波長のそれぞれに対応する光音響信号を用いて生成された画像である。
なお、分光画像は、複数の波長のそれぞれに対応する光音響信号を用いて生成された、被検体中の特定物質の濃度を示す画像であってもよい。使用する造影剤の光吸収係数スペクトルと、特定物質の光吸収係数スペクトルとが異なる場合、分光画像中の造影剤の画像値と分光画像中の特定物質の画像値とは異なる。よって、分光画像の画像値に応じて造影剤の領域と特定物質の領域とを区別することができる。なお、特定物質としては、ヘモグロビン、グルコース、コラーゲン、メラニン、脂肪や水など、被検体を構成する物質が挙げられる。この場合にも、特定物質の光吸収係数スペクトルとは異なる光吸収スペクトルを有する造影剤を選択する必要がある。また、特定物質の種類に応じて、異なる算出方法で分光画像を算出してもよい。
Also, the system according to the present invention can generate a spectroscopic image of the subject using a plurality of photoacoustic images corresponding to a plurality of wavelengths. The spectroscopic image of the present invention is an image generated using photoacoustic signals corresponding to each of a plurality of wavelengths based on photoacoustic waves generated by irradiating a subject with light of a plurality of wavelengths different from each other. be.
Note that the spectroscopic image may be an image showing the concentration of a specific substance in the subject, generated using photoacoustic signals corresponding to each of a plurality of wavelengths. When the light absorption coefficient spectrum of the contrast medium used differs from the light absorption coefficient spectrum of the specific substance, the image value of the contrast medium in the spectral image differs from the image value of the specific substance in the spectral image. Therefore, it is possible to distinguish the region of the contrast agent from the region of the specific substance according to the image value of the spectral image. Note that specific substances include substances that constitute a subject, such as hemoglobin, glucose, collagen, melanin, fat, and water. Also in this case, it is necessary to select a contrast agent having a light absorption spectrum different from the light absorption coefficient spectrum of the specific substance. Also, the spectroscopic image may be calculated by different calculation methods depending on the type of the specific substance.
以下に述べる実施形態では、酸素飽和度の計算式(1)を用いて算出された画像を分光画像として説明する。本発明者らは、複数の波長のそれぞれに対応する光音響信号に基づいて血中ヘモグロビンの酸素飽和度(酸素飽和度に相関をもつ指標でもよい)を計算する式(1)に対し、光吸収係数の波長依存性がオキシヘモグロビンおよびデオキシヘモグロビンとは異なる傾向を示す造影剤で得られた光音響信号の計測値I(r)を代入した場合に、ヘモグロビンの酸素飽和度が取り得る数値範囲から大きくずれた計算値Is(r)が得られる、ということを見出した。それゆえ、この計算値Is(r)を画像値としてもつ分光画像を生成すれば、被検体内部におけるヘモグロビンの領域(血管領域)と造影剤の存在領域(例えばリンパ管に造影剤が導入された場合であればリンパ管の領域)とを画像
上で分離(区別)することが容易となる。
ここで、Iλ
1(r)は第1波長λ1の光照射により発生した光音響波に基づいた計測値であり、Iλ
2(r)は第2波長λ2の光照射により発生した光音響波に基づいた計測値である。εHb
λ
1は第1波長λ1に対応するデオキシヘモグロビンのモラー吸収係数[mm-1mol-1]であり、εHb
λ
2は第2波長λ2に対応するデオキシヘモグロビンのモラー吸収係数[mm-1mol-1]である。εHbO
λ
1は第1波長λ1に対応するオキシヘモグロビンのモラー吸収係数[mm-1mol-1]であり、εHbO
λ
2は第2波長λ2に対応するオキシヘモグロビンのモラー吸収係数[mm-1mol-1]である。rは位置である。なお、計測値Iλ
1(r)、Iλ
2(r)としては、吸収係数μa
λ
1(r)、μa
λ
2(r)を用いてもよいし、初期音圧P0
λ
1(r)、P0
λ
2(r)を用いてもよい。
In the embodiments described below, an image calculated using the oxygen saturation calculation formula (1) will be described as a spectral image. The present inventors have found that the oxygen saturation of blood hemoglobin (which may be an index correlated with oxygen saturation) is calculated based on photoacoustic signals corresponding to each of a plurality of wavelengths. The range of possible values for the oxygen saturation of hemoglobin when substituting the measured value I(r) of the photoacoustic signal obtained with a contrast agent that shows a different trend in the wavelength dependence of the absorption coefficient from that of oxyhemoglobin and deoxyhemoglobin. It has been found that a calculated value Is(r) deviating greatly from is obtained. Therefore, if a spectroscopic image having this calculated value Is(r) as an image value is generated, a hemoglobin region (blood vessel region) and a contrast agent existing region (for example, a lymphatic vessel where the contrast agent is introduced into the subject) can be obtained. In this case, it becomes easy to separate (distinguish) from the area of the lymphatic vessel) on the image.
Here, I λ 1 (r) is a measured value based on a photoacoustic wave generated by light irradiation with a first wavelength λ 1 , and I λ 2 (r) is a measured value generated by light irradiation with a second wavelength λ 2 These are measured values based on photoacoustic waves. ε Hb λ 1 is the Molar absorption coefficient of deoxyhemoglobin corresponding to the first wavelength λ 1 [mm −1 mol −1 ], and ε Hb λ 2 is the Molar absorption coefficient of deoxyhemoglobin corresponding to the second wavelength λ 2 [ mm −1 mol −1 ]. ε HbO λ 1 is the Molar absorption coefficient of oxyhemoglobin corresponding to the first wavelength λ 1 [mm −1 mol −1 ], and ε HbO λ 2 is the Molar absorption coefficient of oxyhemoglobin corresponding to the second wavelength λ 2 [ mm −1 mol −1 ]. r is the position. As the measured values I λ 1 (r) and I λ 2 (r), the absorption coefficients μ a λ 1 (r) and μ a λ 2 (r) may be used, or the initial sound pressure P 0 λ 1 (r) and P 0 λ 2 (r) may be used.
ヘモグロビンの存在領域(血管領域)から発生した光音響波に基づいた計測値を式(1)に代入すると、計算値Is(r)として、ヘモグロビンの酸素飽和度(または酸素飽和度に相関をもつ指標)が得られる。一方、造影剤を導入した被検体において、造影剤の存在領域(例えばリンパ管領域)から発生した音響波に基づいた計測値を式(1)に代入すると、計算値Is(r)として、擬似的な造影剤の濃度分布が得られる。なお、造影剤の濃度分布を計算する場合でも、式(1)ではヘモグロビンのモラー吸収係数の数値をそのまま用いればよい。このようにして得られた分光画像Is(r)は、被検体内部のヘモグロビンの存在領域(血管)と造影剤の存在領域(例えばリンパ管)の両方が互いに分離可能(区別可能)な状態で描出された画像となる。 Substituting the measured value based on the photoacoustic wave generated from the region where hemoglobin exists (blood vessel region) into Equation (1), the calculated value Is(r) is the oxygen saturation of hemoglobin (or index) is obtained. On the other hand, in a subject into which a contrast agent has been introduced, when the measured value based on the acoustic wave generated from the region where the contrast agent exists (for example, the lymphatic region) is substituted into Equation (1), the calculated value Is(r) is obtained as a pseudo A typical concentration distribution of the contrast agent is obtained. Even when calculating the concentration distribution of the contrast medium, the numerical value of the Moller absorption coefficient of hemoglobin may be used as it is in the equation (1). The spectroscopic image Is(r) thus obtained is such that both the hemoglobin-existing region (blood vessel) and the contrast agent-existing region (e.g., lymphatic vessel) inside the subject are separable (distinguishable) from each other. A rendered image.
なお、本実施形態では、酸素飽和度を計算する式(1)を用いて分光画像の画像値を計算するが、酸素飽和度以外の指標を分光画像の画像値として計算する場合には、式(1)以外の算出方法を用いればよい。指標およびその算出方法としては、公知のものを利用可能であるため、ここでは詳しい説明を割愛する。 In the present embodiment, the image value of the spectral image is calculated using the equation (1) for calculating the oxygen saturation. A calculation method other than (1) may be used. As the index and its calculation method, a known one can be used, so a detailed explanation is omitted here.
また、本発明に係るシステムは、第1波長λ1の光照射により発生した光音響波に基づいた第1光音響画像および第2波長λ2の光照射により発生した光音響波に基づいた第2光音響画像の比を示す画像を分光画像としてもよい。すなわち、第1波長λ1の光照射により発生した光音響波に基づいた第1光音響画像および第2波長λ2の光照射により発生した光音響波に基づいた第2光音響画像の比に基づいた画像を分光画像としてよい。なお、式(1)の変形式にしたがって生成される画像も、第1光音響画像および第2光音響画像の比によって表現できるため、第1光音響画像および第2光音響画像の比に基づいた画像(分光画像)といえる。 In addition, the system according to the present invention includes a first photoacoustic image based on the photoacoustic wave generated by the light irradiation of the first wavelength λ 1 and a second photoacoustic wave generated by the light irradiation of the second wavelength λ 2 An image showing the ratio of the two photoacoustic images may be used as the spectral image. That is, the ratio of the first photoacoustic image based on the photoacoustic wave generated by the light irradiation of the first wavelength λ 1 and the second photoacoustic image based on the photoacoustic wave generated by the light irradiation of the second wavelength λ 2 is The image on which it is based may be the spectral image. Note that the image generated according to the modified expression of formula (1) can also be expressed by the ratio of the first photoacoustic image and the second photoacoustic image, so based on the ratio of the first photoacoustic image and the second photoacoustic image can be said to be an image (spectral image).
なお、造影対象の立体構造を把握するために、分光画像は、被検体表面から深さ方向の2次元の空間分布を表す画像または3次元の空間分布を表す画像であってもよい。
以下、本実施形態のシステムの構成及び画像処理方法について説明する。
Note that the spectral image may be an image representing a two-dimensional spatial distribution or an image representing a three-dimensional spatial distribution in the depth direction from the surface of the subject in order to grasp the three-dimensional structure of the contrast target.
The configuration of the system and the image processing method of this embodiment will be described below.
図1を用いて本実施形態に係るシステムを説明する。図1は、本実施形態に係るシステ
ムの構成を示すブロック図である。本実施形態に係るシステムは、光音響装置1100、記憶装置1200、画像処理装置1300、表示装置1400、及び入力装置1500を備える。装置間のデータの送受信は有線で行われてもよいし、無線で行われてもよい。
A system according to this embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of the system according to this embodiment. The system according to this embodiment includes a
光音響装置1100は、造影剤が導入された被検体を撮影することにより光音響画像を生成し、記憶装置1200に出力する。光音響装置1100は、光照射により発生した光音響波を受信することにより得られる受信信号を用いて、被検体内の複数位置のそれぞれに対応する特性値の情報を生成する装置である。すなわち、光音響装置1100は、光音響波に由来した特性値情報の空間分布を医用画像データ(光音響画像)として生成する装置である。
The
記憶装置1200は、ROM(Read only memory)、磁気ディスクやフラッシュメモリなどの記憶媒体であってもよい。また、記憶装置1200は、PACS(Picture Archiving and Communication System)等のネットワークを介した記憶サーバであってもよい。
The
画像処理装置1300は、記憶装置1200に記憶された光音響画像や光音響画像の付帯情報等の情報を処理する装置である。
画像処理装置1300の演算機能を担うユニットは、CPUやGPU(Graphics Processing Unit)等のプロセッサ、FPGA(Field Programmable Gate Array)チップ等の演算回路で構成されることができる。これらのユニットは、単一のプロセッサや演算回路から構成されるだけでなく、複数のプロセッサや演算回路から構成されていてもよい。
The
A unit that performs the arithmetic function of the
画像処理装置1300の記憶機能を担うユニットは、ROM(Read only memory)、磁気ディスクやフラッシュメモリなどの非一時記憶媒体で構成することができる。また、記憶機能を担うユニットは、RAM(Random Access Memory)などの揮発性の媒体であってもよい。なお、プログラムが格納される記憶媒体は、非一時記憶媒体である。なお、記憶機能を担うユニットは、1つの記憶媒体から構成されるだけでなく、複数の記憶媒体から構成されていてもよい。
The unit responsible for the storage function of the
画像処理装置1300の制御機能を担うユニットは、CPUなどの演算素子で構成される。制御機能を担うユニットは、システムの各構成の動作を制御する。制御機能を担うユニットは、入力部からの測定開始などの各種操作による指示信号を受けて、システムの各構成を制御してもよい。また、制御機能を担うユニットは、コンピュータ150に格納されたプログラムコードを読み出し、システムの各構成の作動を制御してもよい。
A unit responsible for the control function of the
表示装置1400は、液晶ディスプレイや有機EL(Electro Luminescence)などのディスプレイである。また、表示装置1400は、画像や装置を操作するためのGUIを表示してもよい。
The
入力装置1500としては、ユーザーが操作可能な、マウスやキーボードなどで構成される操作コンソールを採用することができる。また、表示装置1400をタッチパネルで構成し、表示装置1400を入力装置1500として利用してもよい。
As the
図2は、本実施形態に係る画像処理装置1300の具体的な構成例を示す。本実施形態に係る画像処理装置1300は、CPU1310、GPU1320、RAM1330、ROM1340、外部記憶装置1350から構成される。また、画像処理装置1300には、表示装置1400としての液晶ディスプレイ1410、入力装置1500としてのマウス1510、キーボード1520が接続されている。さらに、画像処理装置1300は、
PACS(Picture Archiving and Communication
System)などの記憶装置1200としての画像サーバ1210と接続されている。これにより、画像データを画像サーバ1210上に保存したり、画像サーバ1210上の画像データを液晶ディスプレイ1410に表示したりすることができる。
次に、本実施形態に係るシステムに含まれる装置の構成例を説明する。図3は、本実施形態に係るシステムに含まれる装置の概略ブロック図である。
FIG. 2 shows a specific configuration example of an
PACS (Picture Archiving and Communication)
System) is connected to an
Next, a configuration example of the devices included in the system according to this embodiment will be described. FIG. 3 is a schematic block diagram of devices included in the system according to the present embodiment.
本実施形態に係る光音響装置1100は、駆動部130、信号収集部140、コンピュータ150、プローブ180、及び導入部190を有する。プローブ180は、光照射部110、及び受信部120を有する。図4は、本実施形態に係るプローブ180の模式図を示す。測定対象は、導入部190により造影剤が導入された被検体100である。駆動部130は、光照射部110と受信部120を駆動し、機械的な走査を行う。光照射部110が光を被検体100に照射し、被検体100内で音響波が発生する。光に起因して光音響効果により発生する音響波を光音響波とも呼ぶ。受信部120は、光音響波を受信することによりアナログ信号としての電気信号(光音響信号)を出力する。
A
信号収集部140は、受信部120から出力されたアナログ信号をデジタル信号に変換し、コンピュータ150に出力する。コンピュータ150は、信号収集部140から出力されたデジタル信号を、光音響波に由来する信号データとして記憶する。信号データは、受信信号データの一例である。
The
コンピュータ150は、記憶されたデジタル信号に対して信号処理を行うことにより、光音響画像を生成する。また、コンピュータ150は、得られた光音響画像に対して画像処理を施した後に、光音響画像を表示部160に出力する。表示部160は、光音響画像に基づいた画像を表示する。表示画像は、ユーザーやコンピュータ150からの保存指示に基づいて、コンピュータ150内のメモリや、モダリティとネットワークで接続されたデータ管理システムなどの記憶装置1200に保存される。
The
また、コンピュータ150は、光音響装置に含まれる構成の駆動制御も行う。また、表示部160は、コンピュータ150で生成された画像の他にGUIなどを表示してもよい。入力部170は、ユーザーが情報を入力できるように構成されている。ユーザーは、入力部170を用いて測定開始や終了、作成画像の保存指示などの操作を行うことができる。
以下、本実施形態に係る光音響装置1100の各構成の詳細を説明する。
The
The details of each configuration of the
(光照射部110)
光照射部110は、光を発する光源111と、光源111から射出された光を被検体100へ導く光学系112とを含む。なお、光は、いわゆる矩形波、三角波などのパルス光を含む。
(Light irradiation unit 110)
The
光源111が発する光のパルス幅としては、熱閉じ込め条件および応力封じ込め条件を考慮すると、100ns以下のパルス幅であることが好ましい。また、光の波長として400nmから1600nm程度の範囲の波長であってもよい。血管を高解像度でイメージングする場合は、血管での吸収が大きい波長(400nm以上、700nm以下)を用いてもよい。生体の深部をイメージングする場合には、生体の背景組織(水や脂肪など)において典型的に吸収が少ない波長(700nm以上、1100nm以下)の光を用いてもよい。
Considering thermal confinement conditions and stress confinement conditions, the pulse width of the light emitted by the
光源111としては、レーザーや発光ダイオードを用いることができる。また、複数波長の光を用いて測定する際には、波長の変更が可能な光源であってもよい。なお、複数波
長を被検体に照射する場合、互いに異なる波長の光を発生する複数台の光源を用意し、それぞれの光源から交互に照射することも可能である。複数台の光源を用いた場合もそれらをまとめて光源として表現する。レーザーとしては、固体レーザー、ガスレーザー、色素レーザー、半導体レーザーなど様々なレーザーを使用することができる。例えば、Nd:YAGレーザーやアレキサンドライトレーザーなどのパルスレーザーを光源として用いてもよい。また、Nd:YAGレーザー光を励起光とするTi:saレーザーやOPO(Optical Parametric Oscillators)レーザーを光源として用いてもよい。また、光源111としてフラッシュランプや発光ダイオードを用いてもよい。また、光源111としてマイクロウェーブ源を用いてもよい。
A laser or a light emitting diode can be used as the
光学系112には、レンズ、ミラー、光ファイバ等の光学素子を用いることができる。乳房等を被検体100とする場合、パルス光のビーム径を広げて照射するために、光学系の光出射部は光を拡散させる拡散板等で構成されていてもよい。一方、光音響顕微鏡においては、解像度を上げるために、光学系112の光出射部はレンズ等で構成し、ビームをフォーカスして照射してもよい。
なお、光照射部110が光学系112を備えずに、光源111から直接被検体100に光を照射してもよい。
Optical elements such as lenses, mirrors, and optical fibers can be used for the
The
(受信部120)
受信部120は、音響波を受信することにより電気信号を出力するトランスデューサ121と、トランスデューサ121を支持する支持体122とを含む。また、トランスデューサ121は、音響波を送信する送信手段としてもよい。受信手段としてのトランスデューサと送信手段としてのトランスデューサとは、単一(共通)のトランスデューサでもよいし、別々の構成であってもよい。
(Receiver 120)
The
トランスデューサ121を構成する部材としては、PZT(チタン酸ジルコン酸鉛)に代表される圧電セラミック材料や、PVDF(ポリフッ化ビニリデン)に代表される高分子圧電膜材料などを用いることができる。また、圧電素子以外の素子を用いてもよい。例えば、静電容量型トランスデューサ(CMUT:Capacitive Micro-machined Ultrasonic Transducers)を用いたトランスデューサなどを用いることができる。なお、音響波を受信することにより電気信号を出力できる限り、いかなるトランスデューサを採用してもよい。また、トランスデューサにより得られる信号は時間分解信号である。つまり、トランスデューサにより得られる信号の振幅は、各時刻にトランスデューサで受信される音圧に基づく値(例えば、音圧に比例した値)を表したものである。
A piezoelectric ceramic material typified by PZT (lead zirconate titanate), a polymeric piezoelectric film material typified by PVDF (polyvinylidene fluoride), or the like can be used as a member constituting the
光音響波を構成する周波数成分は、典型的には100KHzから100MHzであり、トランスデューサ121として、これらの周波数を検出することのできるものを採用してもよい。
The frequency components that constitute the photoacoustic wave are typically 100 kHz to 100 MHz, and
支持体122は、機械的強度が高い金属材料などから構成されていてもよい。照射光を被検体に多く入射させるために、支持体122の被検体100側の表面に、鏡面加工もしくは光散乱させる加工が行われていてもよい。本実施形態において支持体122は半球殻形状であり、半球殻上に複数のトランスデューサ121を支持できるように構成されている。この場合、支持体122に配置されたトランスデューサ121の指向軸は半球の曲率中心付近に集まる。そして、複数のトランスデューサ121から出力された信号を用いて画像化したときに曲率中心付近の画質が高くなる。なお、支持体122はトランスデューサ121を支持できる限り、いかなる構成であってもよい。支持体122は、1Dアレイ、1.5Dアレイ、1.75Dアレイ、2Dアレイと呼ばれるような平面又は曲面内に、複数のトランスデューサを並べて配置してもよい。複数のトランスデューサ121が複数
の受信手段に相当する。
The
また、支持体122は音響マッチング材を貯留する容器として機能してもよい。すなわち、支持体122をトランスデューサ121と被検体100との間に音響マッチング材を配置するための容器としてもよい。
Further, the
また、受信部120が、トランスデューサ121から出力される時系列のアナログ信号を増幅する増幅器を備えてもよい。また、受信部120が、トランスデューサ121から出力される時系列のアナログ信号を時系列のデジタル信号に変換するA/D変換器を備えてもよい。すなわち、受信部120が後述する信号収集部140を備えてもよい。
The
受信部120と被検体100との間の空間は、光音響波が伝播することができる媒質で満たす。この媒質には、音響波が伝搬でき、被検体100やトランスデューサ121との界面において音響特性が整合し、できるだけ光音響波の透過率が高い材料を採用する。例えば、この媒質には、水、超音波ジェルなどを採用することができる。
A space between the receiving
図4は、プローブ180の側面図を示す。本実施形態に係るプローブ180は、開口を有する半球状の支持体122に複数のトランスデューサ121が3次元に配置された受信部120を有する。また、支持体122の底部には、光学系112の光射出部が配置されている。
FIG. 4 shows a side view of
本実施形態においては、図4に示すように被検体100は、保持部200に接触することにより、その形状が保持される。
受信部120と保持部200の間の空間は、光音響波が伝播することができる媒質で満たされる。この媒質には、光音響波が伝搬でき、被検体100やトランスデューサ121との界面において音響特性が整合し、できるだけ光音響波の透過率が高い材料を採用する。例えば、この媒質には、水、超音波ジェルなどを採用することができる。
In this embodiment, as shown in FIG. 4, the shape of the
A space between the receiving
保持手段としての保持部200は被検体100の形状を測定中に保持するために使用される。保持部200により被検体100を保持することによって、被検体100の動きの抑制および被検体100の位置を保持部200内に留めることができる。保持部200の材料には、ポリカーボネートやポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート等、樹脂材料を用いることができる。
A holding
保持部200は、取り付け部201に取り付けられている。取り付け部201は、被検体の大きさに合わせて複数種類の保持部200を交換可能に構成されていてもよい。例えば、取り付け部201は、曲率半径や曲率中心などの異なる保持部に交換できるように構成されていてもよい。
The holding
(駆動部130)
駆動部130は、被検体100と受信部120との相対位置を変更する部分である。駆動部130は、駆動力を発生させるステッピングモータなどのモータと、駆動力を伝達させる駆動機構と、受信部120の位置情報を検出する位置センサとを含む。駆動機構としては、リードスクリュー機構、リンク機構、ギア機構、油圧機構、などを用いることができる。また、位置センサとしては、エンコーダー、可変抵抗器、リニアスケール、磁気センサ、赤外線センサ、超音波センサなどを用いたポテンショメータなどを用いることができる。
なお、駆動部130は被検体100と受信部120との相対位置をXY方向(二次元)に変更させるものに限らず、一次元または三次元に変更させてもよい。
(Driving unit 130)
The driving
The driving
なお、駆動部130は、被検体100と受信部120との相対的な位置を変更できれば、受信部120を固定し、被検体100を移動させてもよい。被検体100を移動させる場合は、被検体100を保持する保持部を動かすことで被検体100を移動させる構成などが考えられる。また、被検体100と受信部120の両方を移動させてもよい。
Note that the driving
駆動部130は、相対位置を連続的に移動させてもよいし、ステップアンドリピートによって移動させてもよい。駆動部130は、プログラムされた軌跡で移動させる電動ステージであってもよいし、手動ステージであってもよい。
The driving
また、本実施形態では、駆動部130は光照射部110と受信部120を同時に駆動して走査を行っているが、光照射部110だけを駆動したり、受信部120だけを駆動したりしてもよい。
なお、プローブ180が、把持部が設けられたハンドヘルドタイプである場合、光音響装置1100は駆動部130を有していなくてもよい。
In the present embodiment, the
It should be noted that if the
(信号収集部140)
信号収集部140は、トランスデューサ121から出力されたアナログ信号である電気信号を増幅するアンプと、アンプから出力されたアナログ信号をデジタル信号に変換するA/D変換器とを含む。信号収集部140から出力されるデジタル信号は、コンピュータ150に記憶される。信号収集部140は、Data Acquisition System(DAS)とも呼ばれる。本明細書において電気信号は、アナログ信号もデジタル信号も含む概念である。なお、フォトダイオードなどの光検出センサが、光照射部110から光射出を検出し、信号収集部140がこの検出結果をトリガーに同期して上記処理を開始してもよい。
(Signal collection unit 140)
The
(コンピュータ150)
情報処理装置としてのコンピュータ150は、画像処理装置1300と同様のハードウェアで構成されている。すなわち、コンピュータ150の演算機能を担うユニットは、CPUやGPU(Graphics Processing Unit)等のプロセッサ、FPGA(Field Programmable Gate Array)チップ等の演算回路で構成されることができる。これらのユニットは、単一のプロセッサや演算回路から構成されるだけでなく、複数のプロセッサや演算回路から構成されていてもよい。
(Computer 150)
A
コンピュータ150の記憶機能を担うユニットは、RAM(Random Access Memory)などの揮発性の媒体であってもよい。なお、プログラムが格納される記憶媒体は、非一時記憶媒体である。なお、コンピュータ150の記憶機能を担うユニットは、1つの記憶媒体から構成されるだけでなく、複数の記憶媒体から構成されていてもよい。
The unit responsible for the storage function of
コンピュータ150の制御機能を担うユニットは、CPUなどの演算素子で構成される。コンピュータ150の制御機能を担うユニットは、光音響装置の各構成の動作を制御する。コンピュータ150の制御機能を担うユニットは、入力部170からの測定開始などの各種操作による指示信号を受けて、光音響装置の各構成を制御してもよい。また、コンピュータ150の制御機能を担うユニットは、記憶機能を担うユニットに格納されたプログラムコードを読み出し、光音響装置の各構成の作動を制御する。すなわち、コンピュータ150は、本実施形態に係るシステムの制御装置として機能することができる。
A unit that performs the control function of the
なお、コンピュータ150と画像処理装置1300は同じハードウェアで構成されていてもよい。1つのハードウェアがコンピュータ150と画像処理装置1300の両方の機能を担っていてもよい。すなわち、コンピュータ150が、画像処理装置1300の機能
を担ってもよい。また、画像処理装置1300が、情報処理装置としてのコンピュータ150の機能を担ってもよい。
Note that the
(表示部160)
表示部160は、液晶ディスプレイや有機EL(Electro Luminescence)などのディスプレイである。また、表示部160は、画像や装置を操作するためのGUIを表示してもよい。
(Display unit 160)
The
なお、表示部160と表示装置1400は同じディスプレイであってもよい。すなわち、1つのディスプレイが表示部160と表示装置1400の両方の機能を担っていてもよい。
Note that the
(入力部170)
入力部170としては、ユーザーが操作可能な、マウスやキーボードなどで構成される操作コンソールを採用することができる。また、表示部160をタッチパネルで構成し、表示部160を入力部170として利用してもよい。
(Input unit 170)
As the
なお、入力部170と入力装置1500は同じ装置であってもよい。すなわち、1つの装置が入力部170と入力装置1500の両方の機能を担っていてもよい。
Note that the
(導入部190)
導入部190は、被検体100の外部から被検体100の内部へ造影剤を導入可能に構成されている。例えば、導入部190は造影剤の容器と被検体に刺す注射針とを含むことができる。しかしこれに限られず、導入部190は、造影剤を被検体100に導入することができる限り種々のものを適用可能である。導入部190は、この場合、例えば、公知のインジェクションシステムやインジェクタなどであってもよい。なお、制御装置としてのコンピュータ150が、導入部190の動作を制御することにより、被検体100に造影剤を導入してもよい。また、ユーザーが導入部190を操作することにより、被検体100に造影剤を導入してもよい。
(Introduction part 190)
The
(被検体100)
被検体100はシステムを構成するものではないが、以下に説明する。本実施形態に係るシステムは、人や動物の悪性腫瘍や血管疾患などの診断や化学治療の経過観察などを目的として使用できる。よって、被検体100としては、生体、具体的には人体や動物の乳房や各臓器、血管網、頭部、頸部、腹部、手指または足指を含む四肢などの診断の対象部位が想定される。例えば、人体が測定対象であれば、オキシヘモグロビンあるいはデオキシヘモグロビンやそれらを含む多く含む血管あるいは腫瘍の近傍に形成される新生血管などを光吸収体の対象としてもよい。また、頸動脈壁のプラークなどを光吸収体の対象としてもよい。また、皮膚等に含まれるメラニン、コラーゲン、脂質などを光吸収体の対象としてもよい。さらに、被検体100に導入する造影剤を光吸収体とすることができる。光音響イメージングに用いる造影剤としては、インドシアニングリーン(ICG)、メチレンブルー(MB)などの色素、金微粒子、及びそれらの混合物、またはそれらを集積あるいは化学的に修飾した外部から導入した物質を採用してもよい。また、生体を模したファントムを被検体100としてもよい。
(Subject 100)
Although the subject 100 does not constitute a system, it will be described below. The system according to the present embodiment can be used for purposes such as diagnosing malignant tumors and vascular diseases in humans and animals, monitoring the course of chemotherapy, and the like. Therefore, the subject 100 is assumed to be a living body, specifically, a diagnosis target part such as a human body or animal breast, organs, blood vessel network, head, neck, abdomen, limbs including fingers or toes. be. For example, if the human body is the object of measurement, oxyhemoglobin or deoxyhemoglobin, blood vessels containing many of them, or new blood vessels formed in the vicinity of a tumor may be the object of the light absorber. In addition, plaque on the wall of the carotid artery may be used as a light absorber. In addition, melanin, collagen, lipids, and the like contained in the skin and the like may be used as light absorbers. Furthermore, the contrast medium introduced into the subject 100 can be a light absorber. Contrast agents used for photoacoustic imaging include dyes such as indocyanine green (ICG) and methylene blue (MB), gold particles, mixtures thereof, and externally introduced substances that accumulate or chemically modify them. You may Alternatively, a phantom imitating a living body may be used as the subject 100 .
なお、光音響装置の各構成はそれぞれ別の装置として構成されてもよいし、一体となった1つの装置として構成されてもよい。また、光音響装置の少なくとも一部の構成が一体となった1つの装置として構成されてもよい。 Each component of the photoacoustic device may be configured as a separate device, or may be configured as an integrated device. Also, at least a part of the photoacoustic device may be configured as one device integrated.
なお、本実施形態に係るシステムを構成する各装置は、それぞれが別々のハードウェア
で構成されていてもよいし、全ての装置が1つのハードウェアで構成されていてもよい。本実施形態に係るシステムの機能は、いかなるハードウェアで構成されていてもよい。
Note that each device constituting the system according to the present embodiment may be configured with separate hardware, or all the devices may be configured with one piece of hardware. The functions of the system according to this embodiment may be configured with any hardware.
次に、図5に示すフローチャートを用いて、本実施形態に係る画像生成方法を説明する。 Next, the image generation method according to this embodiment will be described using the flowchart shown in FIG.
(S400:照射光の波長を決定する工程)
波長決定手段としてのコンピュータ150は、造影剤に関する情報に基づいて、照射光の波長を決定する。本実施形態では、分光画像中の造影剤に対応する領域を識別しやすくように波長の組み合わせが決定される。なお、コンピュータ150は、例えば、医師等のユーザーが入力部170を用いて入力した、造影剤に関する情報を取得することができる。また、コンピュータ150は、あらかじめ複数の造影剤に関する情報を記憶しておき、その中からデフォルトで設定された造影剤に関する情報を取得してもよい。
(S400: Step of determining wavelength of irradiation light)
A
図10は、表示部160に表示されるGUIの例を示す。GUIのアイテム2500には、患者ID、検査ID、撮影日時などの検査オーダー情報が表示されている。アイテム2500は、HISやRISなどの外部装置から取得した検査オーダー情報を表示する表示機能や、ユーザーが入力部170を用いて検査オーダー情報を入力することのできる入力機能を備えていてもよい。GUIのアイテム2600には、造影剤の種類、造影剤の濃度などの造影剤に関する情報が表示されている。アイテム2600は、HISやRISなどの外部装置から取得した造影剤に関する情報を表示する表示機能や、ユーザーが入力部170を用いて造影剤に関する情報を入力することのできる入力機能を備えていてもよい。アイテム2600においては、造影剤の種類や濃度などの造影剤に関する情報を複数の選択肢の中からプルダウンなどの方法で入力できてもよい。なお、表示装置1400に図10に示すGUIを表示してもよい。
FIG. 10 shows an example of a GUI displayed on the
なお、画像処理装置1300が、ユーザーから造影剤に関する情報の入力指示を受信しなかった場合に、複数の造影剤に関する情報の中からデフォルトで設定された造影剤に関する情報を取得してもよい。本実施形態の場合、造影剤の種類としてICG、造影剤の濃度として1.0mg/mLがデフォルトで設定されている場合を説明する。本実施形態では、GUIのアイテム2600にはデフォルトで設定されている造影剤の種類と濃度が表示されているが、造影剤に関する情報がデフォルトで設定されていなくてもよい。この場合、初期画面ではGUIのアイテム2600に造影剤に関する情報が表示されていなくてもよい。
It should be noted that the
ここで、波長の組み合わせを変更したときの分光画像中の造影剤に対応する画像値の変化について説明する。図7は、2波長の組み合わせのそれぞれにおける、分光画像中の造影剤に対応する画像値(酸素飽和度値)のシミュレーション結果を示す。図7の縦軸と横軸はそれぞれ第1波長と第2波長を表す。図7には、分光画像中の造影剤に対応する画像値の等値線が示されている。図7(a)~図7(d)はそれぞれ、ICGの濃度が5.04μg/mL、50.4μg/mL、0.5mg/mL、1.0mg/mLのときの分光画像中の造影剤に対応する画像値を示す。図7に示すように、選択する波長の組み合わせによっては、分光画像中の造影剤に対応する画像値が60%~100%となってしまう場合がある。前述したように、このような波長の組み合わせを選択してしまうと、分光画像中の血管の領域と造影剤の領域とを識別することが困難となってしまう。そのため、図7に示す波長の組み合わせにおいて、分光画像中の造影剤に対応する画像値が60%より小さくなる、または、100%より大きくなるような波長の組み合わせを選択することが好ましい。さらには、図7に示す波長の組み合わせにおいて、分光画像中の造影剤に対応する画像値が負値となるような波長の組み合わせを選択することが好ましい。 Here, the change of the image value corresponding to the contrast medium in the spectral image when the combination of wavelengths is changed will be described. FIG. 7 shows simulation results of image values (oxygen saturation values) corresponding to contrast agents in spectral images for each combination of two wavelengths. The vertical and horizontal axes in FIG. 7 represent the first wavelength and the second wavelength, respectively. FIG. 7 shows contour lines of image values corresponding to the contrast agent in the spectroscopic image. FIGS. 7(a) to 7(d) show contrast agents in spectroscopic images when the concentrations of ICG are 5.04 μg/mL, 50.4 μg/mL, 0.5 mg/mL, and 1.0 mg/mL, respectively. indicates the image value corresponding to . As shown in FIG. 7, depending on the combination of selected wavelengths, the image value corresponding to the contrast agent in the spectral image may be 60% to 100%. As described above, if such a combination of wavelengths is selected, it becomes difficult to distinguish between the blood vessel region and the contrast agent region in the spectroscopic image. Therefore, it is preferable to select a combination of wavelengths such that the image value corresponding to the contrast agent in the spectral image is less than 60% or greater than 100% in the wavelength combinations shown in FIG. Furthermore, in the combination of wavelengths shown in FIG. 7, it is preferable to select a combination of wavelengths such that the image value corresponding to the contrast medium in the spectral image is a negative value.
例えば、ここで第1波長として797nmを選択し、第2波長として835nmを選択した場合を考える。図8は、第1波長として797nmを選択し、第2波長として835nmを選択した場合に、ICGの濃度と分光画像中の造影剤に対応する画像値(酸素飽和度値)との関係を示すグラフである。図8によれば、第1波長として797nmを選択し、第2波長として835nmを選択した場合、5.04μg/mL~1.0mg/mLのいずれの濃度であっても、分光画像中の造影剤に対応する画像値は負値となる。そのため、このような波長の組み合わせにより生成された分光画像によれば、血管の酸素飽和度値は原理上負値をとることはないため、血管の領域と造影剤の領域とを明確に識別することができる。 For example, consider the case where 797 nm is selected as the first wavelength and 835 nm is selected as the second wavelength. FIG. 8 shows the relationship between the concentration of ICG and the image value (oxygen saturation value) corresponding to the contrast agent in the spectral image when 797 nm is selected as the first wavelength and 835 nm is selected as the second wavelength. graph. According to FIG. 8, when 797 nm is selected as the first wavelength and 835 nm is selected as the second wavelength, contrast enhancement in the spectroscopic image is Image values corresponding to agents are negative. Therefore, according to the spectroscopic image generated by such a combination of wavelengths, since the oxygen saturation value of the blood vessel does not take a negative value in principle, the region of the blood vessel and the region of the contrast medium can be clearly distinguished. be able to.
以下、血管が存在する領域を血管領域と称し、造影剤が存在する領域を造影剤領域とも称する。血管領域は、動脈または静脈に対応する領域であり、造影剤領域はリンパ管に対応する領域である。 Hereinafter, a region in which blood vessels exist is referred to as a blood vessel region, and a region in which a contrast agent exists is also referred to as a contrast agent region. A vascular region is a region corresponding to an artery or a vein, and a contrast agent region is a region corresponding to a lymphatic vessel.
なお、これまで造影剤に関する情報に基づいて波長を決定することを説明したが、波長の決定においてヘモグロビンの吸収係数を考慮してもよい。図9は、オキシヘモグロビンのモラー吸収係数(破線)とデオキシヘモグロビンのモラー吸収係数(実線)のスペクトルを示す。図9に示す波長レンジにおいては、797nmを境にオキシヘモグロビンのモラー吸収係数とデオキシヘモグロビンのモラー吸収係数の大小関係が逆転している。すなわち、797nmよりも短い波長においては静脈を把握しやすく、797nmよりも長い波長においては動脈を把握しやすいといえる。ところで、リンパ浮腫の治療においては、リンパ管と静脈との間にバイパスを作製するリンパ管細静脈吻合術が利用されている。この術前検査のために、光音響イメージングによって静脈と造影剤が蓄積したリンパ管との両方を画像化することが考えられる。この場合に、複数の波長の少なくとも1つを797nmよりも小さい波長とすることにより、静脈をより明確に画像化することができる。また、複数の波長の少なくとも1つを、オキシヘモグロビンのモラー吸収係数よりもデオキシヘモグロビンのモラー吸収係数が大きくなる波長とすることが静脈を画像化するうえで有利である。また、2波長に対応する光音響画像から分光画像を生成する場合、2波長のいずれもオキシヘモグロビンのモラー吸収係数よりもデオキシヘモグロビンのモラー吸収係数が大きい波長とすることが、静脈を画像化するうえで有利である。これらの波長を選択することにより、リンパ管細静脈吻合術の術前検査において、造影剤が導入されたリンパ管と静脈との両方を精度良く画像化することができる。 Although the wavelength is determined based on the information about the contrast medium, the absorption coefficient of hemoglobin may be taken into consideration in determining the wavelength. FIG. 9 shows spectra of the Molar absorption coefficient of oxyhemoglobin (dashed line) and the Molar absorption coefficient of deoxyhemoglobin (solid line). In the wavelength range shown in FIG. 9, the magnitude relationship between the Molar absorption coefficient of oxyhemoglobin and the Molar absorption coefficient of deoxyhemoglobin is reversed at 797 nm. That is, it can be said that veins can be easily recognized at wavelengths shorter than 797 nm, and arteries can be easily recognized at wavelengths longer than 797 nm. By the way, in the treatment of lymphedema, lymphovenous anastomosis is used to form a bypass between a lymphatic vessel and a vein. For this preoperative examination, it is conceivable to image both veins and lymphatic vessels with accumulated contrast medium by photoacoustic imaging. In this case, by setting at least one of the plurality of wavelengths to a wavelength smaller than 797 nm, veins can be imaged more clearly. Further, it is advantageous for imaging veins to set at least one of the plurality of wavelengths to a wavelength at which the Molar absorption coefficient of deoxyhemoglobin is larger than that of oxyhemoglobin. In addition, when a spectral image is generated from a photoacoustic image corresponding to two wavelengths, both of the two wavelengths are set to wavelengths in which the Molar absorption coefficient of deoxyhemoglobin is larger than the Molar absorption coefficient of oxyhemoglobin. is advantageous. By selecting these wavelengths, it is possible to accurately image both the lymphatic vessel into which the contrast medium has been introduced and the vein in the preoperative examination of the lymphatic venule anastomosis.
ところで、複数の波長のいずれも血液よりも造影剤の吸収係数が大きい波長であると、造影剤由来のアーチファクトにより血液の酸素飽和度精度が低下してしまう。そこで、造影剤由来のアーチファクトを低減するために、複数の波長の少なくとも1つの波長が、血液の吸収係数に対して造影剤の吸収係数が小さくなる波長であってもよい。 By the way, if all of the plurality of wavelengths are wavelengths in which the absorption coefficient of the contrast agent is larger than that of the blood, artifacts derived from the contrast agent reduce the oxygen saturation accuracy of the blood. Therefore, in order to reduce artifacts derived from the contrast agent, at least one of the plurality of wavelengths may be a wavelength at which the absorption coefficient of the contrast agent is smaller than that of blood.
ここでは、式(1)にしたがって分光画像を生成する場合の説明を行ったが、造影剤の条件や照射光の波長によって分光画像中の造影剤に対応する画像値が変化するような分光画像を生成する場合にも適用することができる。 Here, a case of generating a spectral image according to formula (1) has been described, but a spectral image in which the image value corresponding to the contrast agent in the spectral image changes depending on the conditions of the contrast agent and the wavelength of the irradiation light It can also be applied when generating
(S500:光を照射する工程)
光照射部110は、S400で決定された波長を光源111に設定する。光源111は、S400で決定された波長の光を発する。光源111から発生した光は、光学系112を介してパルス光として被検体100に照射される。そして、被検体100の内部でパルス光が吸収され、光音響効果により光音響波が生じる。このとき、導入された造影剤もパルス光を吸収し、光音響波を発生する。光照射部110はパルス光の伝送と併せて信号収集部140へ同期信号を送信してもよい。また、光照射部110は、複数の波長のそれぞれについて、同様に光照射を行う。
(S500: Step of irradiating light)
The
ユーザーが、光照射部110の照射条件(照射光の繰り返し周波数や波長など)やプローブ180の位置などの制御パラメータを、入力部170を用いて指定してもよい。コンピュータ150は、ユーザーの指示に基づいて決定された制御パラメータを設定してもよい。また、コンピュータ150が、指定された制御パラメータに基づいて、駆動部130を制御することによりプローブ180を指定の位置へ移動させてもよい。複数位置での撮影が指定された場合には、駆動部130は、まずプローブ180を最初の指定位置へ移動させる。なお、駆動部130は、測定の開始指示がなされたときに、あらかじめプログラムされた位置にプローブ180を移動させてもよい。
The user may use the
(S600:光音響波を受信する工程)
信号収集部140は、光照射部110から送信された同期信号を受信すると、信号収集の動作を開始する。すなわち、信号収集部140は、受信部120から出力された、光音響波に由来するアナログ電気信号を、増幅・AD変換することにより、増幅されたデジタル電気信号を生成し、コンピュータ150へ出力する。コンピュータ150は、信号収集部140から送信された信号を保存する。複数の走査位置での撮影を指定された場合には、指定された走査位置において、S500およびS600の工程を繰り返し実行し、パルス光の照射と音響波に由来するデジタル信号の生成を繰り返す。なお、コンピュータ150は、発光をトリガーとして、発光時の受信部120の位置情報を駆動部130の位置センサからの出力に基づいて取得し、記憶してもよい。
(S600: Step of receiving photoacoustic waves)
Upon receiving the synchronization signal transmitted from the
なお、本実施形態では、複数の波長の光のそれぞれを時分割に照射する例を説明したが、複数の波長のそれぞれに対応する信号データを取得できる限り、光の照射方法はこれに限らない。例えば、光照射によって符号化を行う場合に、複数の波長の光がほぼ同時に照射されるタイミングが存在してもよい。 In this embodiment, an example in which light with a plurality of wavelengths is irradiated in a time-division manner has been described, but the light irradiation method is not limited to this as long as signal data corresponding to each of the plurality of wavelengths can be obtained. . For example, when encoding is performed by light irradiation, there may be timings at which lights of a plurality of wavelengths are irradiated almost simultaneously.
(S700:光音響画像を生成する工程)
光音響画像取得手段としてのコンピュータ150は、記憶された信号データに基づいて、光音響画像を生成する。コンピュータ150は、生成された光音響画像を記憶装置1200に出力し、記憶させる。本実施形態では、被検体への1回の光照射で得られた光音響信号を用いた画像再構成により1つのボリュームデータが生成される。さらに、複数回の光照射を行い、それぞれの光照射ごとに画像再構成を行うことで、時系列の3次元のボリュームデータが取得される。
(S700: Step of generating a photoacoustic image)
A
信号データを2次元または3次元の空間分布に変換する再構成アルゴリズムとしては、タイムドメインでの逆投影法やフーリエドメインでの逆投影法などの解析的な再構成法やモデルベース法(繰り返し演算法)を採用することができる。例えば、タイムドメインでの逆投影法として、Universal back-projection(UBP)、Filtered back-projection(FBP)、または整相加算(Delay-and-Sum)などが挙げられる。 Reconstruction algorithms for transforming signal data into a two-dimensional or three-dimensional spatial distribution include analytical reconstruction methods such as backprojection in the time domain and backprojection in the Fourier domain, and model-based methods (repeated calculations). law) can be adopted. For example, backprojection methods in the time domain include universal back-projection (UBP), filtered back-projection (FBP), or delay-and-sum.
本実施形態では、被検体への1回の光照射で得られた光音響信号を用いた画像再構成により1つの3次元の光音響画像(ボリュームデータ)が生成される。さらに、複数回の光照射を行い、それぞれの光照射ごとに画像再構成を行うことで、時系列の3次元画像データ(時系列のボリュームデータ)が取得される。複数回の光照射のそれぞれ光照射ごとに画像再構成して得られた3次元画像データを総称して、複数回の光照射に対応する3次元画像データと呼ぶ。なお、時系列に複数回の光照射が実行されるため、複数回の光照射に対応する3次元画像データが、時系列の3次元画像データを構成する。 In this embodiment, one three-dimensional photoacoustic image (volume data) is generated by image reconstruction using a photoacoustic signal obtained by a single light irradiation of the subject. Furthermore, by performing light irradiation a plurality of times and performing image reconstruction for each light irradiation, time-series three-dimensional image data (time-series volume data) is acquired. Three-dimensional image data obtained by image reconstruction for each light irradiation of multiple times of light irradiation is generically referred to as three-dimensional image data corresponding to multiple times of light irradiation. Since light irradiation is performed a plurality of times in time series, the three-dimensional image data corresponding to the light irradiation a plurality of times forms time-series three-dimensional image data.
コンピュータ150は、信号データに対して再構成処理することにより、初期音圧分布
情報(複数の位置における発生音圧)を光音響画像として生成する。また、コンピュータ150は、被検体100に照射された光の被検体100の内部での光フルエンス分布を計算し、初期音圧分布を光フルエンス分布で除算することにより、吸収係数分布情報を光音響画像として取得してもよい。光フルエンス分布の計算手法については、公知の手法を適用することができる。また、コンピュータ150は、複数の波長の光のそれぞれに対応する光音響画像を生成することができる。具体的には、コンピュータ150は、第1波長の光照射により得られた信号データに対して再構成処理を行うことにより、第1波長に対応する第1光音響画像を生成することができる。また、コンピュータ150は、第2波長の光照射により得られた信号データに対して再構成処理を行うことにより、第2波長に対応する第2光音響画像を生成することができる。このように、コンピュータ150は、複数の波長の光に対応する複数の光音響画像を生成することができる。
The
本実施形態では、コンピュータ150は、複数の波長の光のそれぞれに対応する吸収係数分布情報を光音響画像として取得する。第1波長に対応する吸収係数分布情報を第1光音響画像とし、第2波長に対応する吸収係数分布情報を第2光音響画像とする。
In this embodiment, the
なお、本実施形態では、システムが光音響画像を生成する光音響装置1100を含む例を説明したが、光音響装置1100を含まないシステムにも本発明は適用可能である。光音響画像取得手段としての画像処理装置1300が、光音響画像を取得できる限り、いかなるシステムであっても本発明を適用することができる。例えば、光音響装置1100を含まず、記憶装置1200と画像処理装置1300とを含むシステムであっても本発明を適用することができる。この場合、光音響画像取得手段としての画像処理装置1300は、記憶装置1200に予め記憶された光音響画像群の中から指定された光音響画像を読み出すことにより、光音響画像を取得することができる。
In this embodiment, an example in which the system includes the
(S800:分光画像を生成する工程)
分光画像取得手段としてのコンピュータ150は、複数の波長に対応する複数の光音響画像に基づいて、分光画像を生成する。コンピュータ150は、分光画像を記憶装置1200に出力し、記憶装置1200に記憶させる。前述したように、コンピュータ150は、グルコース濃度、コラーゲン濃度、メラニン濃度、脂肪や水の体積分率など、被検体を構成する物質の濃度に相当する情報を示す画像を分光画像として生成してもよい。また、コンピュータ150は、第1波長に対応する第1光音響画像と第2波長に対応する第2光音響画像との比を表す画像を分光画像として生成してもよい。本実施形態では、コンピュータ150が、第1光音響画像と第2光音響画像とを用いて、式(1)にしたがって酸素飽和度画像を分光画像として生成する例を説明する。
(S800: Step of generating spectral image)
A
なお、分光画像取得手段としての画像処理装置1300は、記憶装置1200に予め記憶された分光画像群の中から指定された分光画像を読み出すことにより、分光画像を取得してもよい。また、光音響画像取得手段としての画像処理装置1300は、記憶装置1200に予め記憶された光音響画像群の中から、読み出した分光画像の生成に用いられた複数の光音響画像の少なくとも一つを読み出すことにより、光音響画像を取得してもよい。
Note that the
複数回の光照射と、それに引き続く音響波受信と画像再構成が行われることにより、複数回の光照射に対応する時系列の3次元画像データが生成される。3次元画像データとしては光音響画像データや分光画像データが利用できる。ここでの光音響画像データは吸収係数等の分布を示す画像データを指し、分光画像データは複数の波長の光が被検体に照射されたときに、それぞれの波長に対応する光音響画像データに基づいて生成される濃度等を示す画像データを指す。 Time-series three-dimensional image data corresponding to the multiple times of light irradiation is generated by performing multiple times of light irradiation and subsequent acoustic wave reception and image reconstruction. Photoacoustic image data and spectral image data can be used as the three-dimensional image data. The photoacoustic image data here refers to image data showing the distribution of absorption coefficients, etc., and the spectroscopic image data refers to photoacoustic image data corresponding to each wavelength when the subject is irradiated with light of multiple wavelengths. It refers to image data indicating density and the like generated based on the image data.
(S1100:分光画像を表示する工程)
表示制御手段としての画像処理装置1300は、造影剤に関する情報に基づいて、造影剤に対応する領域とそれ以外の領域とを識別できるように分光画像を表示装置1400に表示させる。なお、レンダリング手法としては、最大値投影法(MIP:Maximum
Intensity Projection)、ボリュームレンダリング、及びサーフェイスレンダリングなどのあらゆる方法を採用することができる。ここで、三次元画像を二次元にレンダリングする際の表示領域や視線方向などの設定条件は、観察対象に合わせて任意に指定することができる。
(S1100: Step of displaying spectral image)
The
Intensity Projection), volume rendering, and surface rendering can be employed. Here, the setting conditions such as the display area and line-of-sight direction when rendering the three-dimensional image two-dimensionally can be arbitrarily specified according to the observation target.
ここでは、S400で797nmと835nmを設定し、S800で式(1)にしたがって分光画像を生成する場合について説明する。図8で示したとおり、これらの2波長を選択した場合、ICGがいかなる濃度であっても、式(1)にしたがって生成される分光画像中の造影剤に対応する画像値は負値となる。 Here, a case will be described in which 797 nm and 835 nm are set in S400 and a spectral image is generated according to Equation (1) in S800. As shown in FIG. 8, when these two wavelengths are selected, the image value corresponding to the contrast agent in the spectroscopic image generated according to equation (1) is negative regardless of the concentration of the ICG. .
なお、生体内の血管(動静脈)における酸素飽和度は、パーセント表示で概ね60%~100%の範囲に収まる。そのため、被検体に照射する光の波長(2波長)は、分光画像中の造影剤に対応する酸素飽和度値(式(1)の計算値)が60%より小さくなる、または、100%より大きくなるような波長とすることが好ましい。このようにすることで、分光画像において、動静脈に対応する像と、造影剤に対応する像の判別が容易になる。例えば、造影剤としてICGを用いる場合、700nm以上、820nmより小さい波長と、820nm以上、1020nm以下の波長の2波長を選択し、式(1)により分光画像を生成することにより、造影剤の領域と血管の領域とを良好に識別することができる。 Incidentally, the oxygen saturation in blood vessels (arteries and veins) in the living body falls within a range of approximately 60% to 100% expressed as a percentage. Therefore, for the wavelengths (two wavelengths) of light irradiated to the subject, the oxygen saturation value (calculated value of formula (1)) corresponding to the contrast agent in the spectral image is less than 60%, or more than 100%. It is preferable to set the wavelength so that it becomes large. By doing so, it becomes easy to distinguish between the image corresponding to the artery and vein and the image corresponding to the contrast agent in the spectroscopic image. For example, when using ICG as a contrast agent, two wavelengths of 700 nm or more and less than 820 nm and a wavelength of 820 nm or more and 1020 nm or less are selected, and a spectroscopic image is generated according to formula (1). and blood vessel regions can be distinguished well.
図10に示すように、画像処理装置1300は、分光画像の画像値と表示色との関係を示すカラースケールとしてのカラーバー2400をGUIに表示させる。画像処理装置1300は、造影剤に関する情報(例えば、造影剤の種類がICGであることを示す情報)と、照射光の波長を示す情報とに基づいて、カラースケールに割り当てる画像値の数値範囲を決定してもよい。例えば、画像処理装置1300は、動脈の酸素飽和度、静脈の酸素飽和度、および造影剤に対応する負値の画像値を含む数値範囲を決定してもよい。画像処理装置1300は、-100%~100%の数値範囲を決定し、青から赤に変化するカラーグラデーションに-100%~100%を割り当てたカラーバー2400を設定してもよい。このような表示方法により、動静脈の識別に加え、負値の造影剤に対応する領域も識別することができる。また、画像処理装置1300は、造影剤に関する情報と、照射光の波長を示す情報とに基づいて、造影剤に対応する画像値の数値範囲を示すインジケータ2410を表示させてもよい。ここでは、カラーバー2400において、ICGに対応する画像値の数値範囲として負値の領域をインジケータ2410で示している。このように造影剤に対応する表示色を識別できるようにカラースケールを表示することにより、分光画像中の造影剤に対応する領域を容易に識別することができる。
As shown in FIG. 10, the
領域決定手段としての画像処理装置1300は、造影剤に関する情報と、照射光の波長を示す情報とに基づいて、分光画像中の造影剤に対応する領域を決定してもよい。例えば、画像処理装置1300は、分光画像のうち、負値の画像値を有する領域を造影剤に対応する領域として決定してもよい。そして、画像処理装置1300は、造影剤に対応する領域とそれ以外の領域とを識別できるように分光画像を表示装置1400に表示させてもよい。画像処理装置1300は、造影剤に対応する領域とそれ以外の領域との表示色を異ならせる、造影剤に対応する領域を点滅させる、造影剤に対応する領域を示すインジケータ(例えば、枠)を表示させるなどの識別表示を採用することができる。
The
なお、図10に示すGUIに表示されたICGの表示に対応するアイテム2730を指示することにより、ICGに対応する画像値を選択的に表示させる表示モードに切り替え可能であってもよい。例えば、ユーザーがICGの表示に対応するアイテム2730を選
択した場合に、画像処理装置1300が分光画像から画像値が負値のボクセルを選択し、選択されたボクセルを選択的にレンダリングすることにより、ICGの領域を選択的に表示してもよい。同様に、ユーザーが動脈の表示に対応するアイテム2710や静脈の表示に対応するアイテム2720を選択してもよい。ユーザーの指示に基づいて、画像処理装置1300が、動脈に対応する画像値(例えば、90%以上100%以下)や静脈に対応する画像値(例えば、60%以上90%未満)を選択的に表示させる表示モードに切り替えてもよい。動脈に対応する画像値や静脈に対応する画像値の数値範囲については、ユーザーの指示に基づいて変更可能であってもよい。
Note that it may be possible to switch to a display mode for selectively displaying image values corresponding to the ICG by designating an
なお、分光画像の画像値に色相、明度、および彩度の少なくとも一つを割り当て、光音響画像の画像値に色相、明度、および彩度の残りのパラメータを割り当てた画像を分光画像として表示させてもよい。例えば、分光画像の画像値に色相および彩度を割り当て、光音響画像の画像値に明度を割り当てた画像を分光画像として表示させてもよい。このとき、造影剤に対応する光音響画像の画像値が、血管に対応する光音響画像の画像値よりも大きい場合や小さい場合、光音響画像の画像値に明度を割り当てると、血管と造影剤の両方を視認することが困難な場合がある。そこで、分光画像の画像値によって、光音響画像の画像値から明度への変換テーブルを変更してもよい。例えば、分光画像の画像値が造影剤に対応する画像値の数値範囲に含まれる場合、光音響画像の画像値に対応する明度を、血管に対応するそれよりも小さくしてもよい。すなわち、造影剤の領域と血管の領域を比べたときに、光音響画像の画像値が同じであれば、血管の領域よりも造影剤の領域の明度を小さくしてもよい。ここで変換テーブルとは、複数の画像値のそれぞれに対応する明度を示すテーブルである。また、分光画像の画像値が造影剤に対応する画像値の数値範囲に含まれる場合、光音響画像の画像値に対応する明度を、血管に対応するそれよりも大きくしてもよい。すなわち、造影剤の領域と血管の領域を比べたときに、光音響画像の画像値が同じであれば、血管の領域よりも造影剤の領域の明度を大きくしてもよい。また、分光画像の画像値によって、光音響画像の画像値を明度に変換しない光音響画像の画像値の数値範囲が異なっていてもよい。 At least one of hue, brightness, and saturation is assigned to the image value of the spectral image, and the image obtained by assigning the remaining parameters of hue, brightness, and saturation to the image value of the photoacoustic image is displayed as a spectral image. may For example, an image obtained by assigning hue and saturation to the image value of the spectral image and assigning brightness to the image value of the photoacoustic image may be displayed as the spectral image. At this time, if the image value of the photoacoustic image corresponding to the contrast agent is larger or smaller than the image value of the photoacoustic image corresponding to the blood vessel, assigning the brightness to the image value of the photoacoustic image will give the blood vessel and the contrast agent It may be difficult to see both Therefore, the image value-to-brightness conversion table of the photoacoustic image may be changed according to the image value of the spectral image. For example, if the image values of the spectral image are included in the numerical range of the image values corresponding to the contrast agent, the brightness corresponding to the image values of the photoacoustic image may be made smaller than that corresponding to the blood vessel. That is, if the image values of the photoacoustic image are the same when the contrast agent region and the blood vessel region are compared, the brightness of the contrast agent region may be lower than that of the blood vessel region. Here, the conversion table is a table indicating brightness corresponding to each of a plurality of image values. Further, when the image value of the spectral image is included in the numerical range of the image value corresponding to the contrast agent, the brightness corresponding to the image value of the photoacoustic image may be made higher than that corresponding to the blood vessel. That is, if the image values of the photoacoustic image are the same when the contrast agent region and the blood vessel region are compared, the brightness of the contrast agent region may be made higher than that of the blood vessel region. Further, the numerical range of the image values of the photoacoustic image in which the image values of the photoacoustic image are not converted into brightness may differ depending on the image value of the spectral image.
変換テーブルは、造影剤の種類や濃度、また照射光の波長によって適したものに変更してもよい。そこで、画像処理装置1300は、造影剤に関する情報と、照射光の波長を示す情報とに基づいて、光音響画像の画像値から明度への変換テーブルを決定してもよい。画像処理装置1300は、造影剤に対応する光音響画像の画像値が血管に対応するそれよりも大きくなると推定される場合、造影剤に対応する光音響画像の画像値に対応する明度を血管に対応するそれよりも小さくしてもよい。反対に、画像処理装置1300は、造影剤に対応する光音響画像の画像値が血管に対応するそれよりも小さくなると推定される場合、造影剤に対応する光音響画像の画像値に対応する明度を血管に対応するそれよりも大きくしてもよい。
The conversion table may be changed to one suitable for the type and concentration of the contrast agent and the wavelength of the irradiation light. Therefore, the
図10に示すGUIは、波長797nmに対応する吸収係数画像(第1光音響画像)2100、波長835nmに対応する吸収係数画像(第2光音響画像)2200、酸素飽和度画像(分光画像)2300を表示する。それぞれの画像がいずれの波長の光によって生成された画像であるかをGUIに表示してもよい。本実施形態では、光音響画像と分光画像の両方を表示しているが、分光画像だけを表示してもよい。また、画像処理装置1300は、ユーザーの指示に基づいて、光音響画像の表示と分光画像の表示とを切り替えてもよい。
The GUI shown in FIG. 10 includes an absorption coefficient image (first photoacoustic image) 2100 corresponding to a wavelength of 797 nm, an absorption coefficient image (second photoacoustic image) 2200 corresponding to a wavelength of 835 nm, and an oxygen saturation image (spectral image) 2300. display. The GUI may indicate which wavelength of light is used to generate each image. Although both the photoacoustic image and the spectral image are displayed in this embodiment, only the spectral image may be displayed. Further, the
なお、表示部160は動画像を表示可能であってもよい。例えば、画像処理装置1300が、第1光音響画像2100、第2光音響画像2200および分光画像2300の少なくともいずれかを時系列に生成し、生成された時系列の画像に基づいて動画像データを生成して表示部160に出力する構成としてもよい。なお、リンパの流れる回数が比較的少
ないことに鑑みて、ユーザーの判断時間を短縮するために、静止画または時間圧縮された動画像として表示することも好ましい。また、動画像表示において、リンパが流れる様子を繰り返し表示することもできる。動画像の速度は、予め規定された所定の速度やユーザーに指定された所定の速度であってもよい。
Note that the
また、動画像を表示可能な表示部160において、動画像のフレームレートを可変にすることも好ましい。フレームレートを可変にするために、図10のGUIに、ユーザーがフレームレートを手動で入力するためのウィンドウや、フレームレートを変更するためのスライドバーなどを追加してもよい。ここで、リンパ液はリンパ管内を間欠的に流れるため、取得された時系列のボリュームデータの中でも、リンパの流れの確認に利用できるのは一部だけである。そのため、リンパの流れの確認する際に実時間表示を行うと効率が低下する場合がある。そこで、表示部160に表示される動画像のフレームレートを可変にすることで、表示される動画像の早送り表示が可能になり、ユーザーがリンパ管内の流体の様子を短時間で確認できるようになる。
Also, it is preferable that the frame rate of the moving image is made variable in the
また、表示部160は、所定の時間範囲内の動画像を繰り返し表示可能であってもよい。その際、繰り返し表示を行う範囲をユーザーが指定可能とするためのウィンドウやスライドバーなどのGUIを、図10に追加することも好ましい。これにより、例えばリンパ管内を流体が流れる様子をユーザーが把握しやすくなる。
Moreover, the
リンパ管内を流体が流れる様子は、リンパ管の領域における流れ情報として表示部160に表示される。リンパ管の領域における流れ情報の表示方法は、上記には限られない。例えば、表示制御手段としての画像処理装置1300は、リンパ管の領域における流れ情報を、リンパ管の領域と関連付けて、輝度表示、カラー表示、グラフ表示、および数値表示の少なくともいずれかの方法で、表示装置1400の同一画面に表示させてもよい。また、表示制御手段としての画像処理装置1300は、少なくとも1つのリンパ管の領域を強調表示してもよい。
The flow of fluid in the lymphatic vessel is displayed on the
(S1200:リンパ管の分類結果を表示する工程)
S1200において、状態推定手段としての画像処理装置1300は、画像データを解析して自動でリンパ管の領域を抽出し、リンパ管を分類する。表示制御手段としての画像処理装置1300は、リンパ管の分類結果を表示装置1400に表示させる。
(S1200: Step of displaying lymphatic vessel classification results)
In S1200, the
状態推定手段としての画像処理装置1300は、S800で生成された分光画像の画像解析をすることにより、被検体内のリンパ管の領域を抽出する。分光画像において、例えば式(1)の計算値から被検体内のリンパ管と静脈とは区別することが可能であるため、画像処理装置1300は、被検体内のリンパ管の領域を抽出することができる。
The
状態推定手段としての画像処理装置1300は、分光画像の解析により、抽出したリンパ管を分類する。画像処理装置1300は、例えば、リンパ管を複数の分割領域に分割し、各分割領域をShooting Star、収縮、滞留、停留、DBF(Dermal backflow)等の状態を判定して分類してもよい。Shooting Starは、リンパが流
星のように流れる健常な状態である。収縮は、リンパ管の特定部分の幅が変化し、リンパ(液)を送り出す状態である。滞留は、リンパの流れが見られない時間帯がある状態である。停滞は、リンパがほとんど流れない状態である。
The
DBFは、皮膚に向かってリンパ液が逆流している状態である。DBFには、さらに、間質漏れおよびリンパ管拡張の状態が含まれる。間質漏れは、リンパ液が逆流して間質に漏れている状態である。リンパ管拡張は、逆流するリンパ液が拡張した毛細リンパ管や前集合リンパ管内に残留している状態である。 DBF is a condition in which lymph flows backward toward the skin. DBF also includes conditions of interstitial leakage and lymphangiectasia. Interstitial leak is a condition in which lymph leaks back into the interstitium. Lymphangiectasia is a condition in which refluxing lymph remains in dilated lymphatic capillaries or pre-collecting lymphatic vessels.
画像処理装置1300は、リンパ管の状態に限られず、単位面積あたりのリンパ管の存在数、単位面積あたりのリンパ管の存在比、または単位体積あたりのリンパ管の存在比に基づいて、リンパ管を分類してもよい。単位面積あたりのリンパ管の存在数、単位面積あたりのリンパ管の存在比、および単位体積あたりのリンパ管の存在比は、以下、リンパ管の存在数、面積比および体積比とも称する。また、画像処理装置1300は、リンパ管と静脈との距離、または被検体の皮膚からの深さに基づいて、リンパ管を分類してもよい。
The
なお、リンパ管の領域は、上述のように自動で分類されてもよく、手動で分類されてもよい。手動で分類される場合、特定手段としての画像処理装置1300は、リンパ管の領域の一部を特定し、特定された領域を、ユーザーの指示に応じて分類することができる。
Note that the lymphatic vessel regions may be automatically classified as described above, or may be classified manually. In the case of manual classification, the
表示制御手段としての画像処理装置1300は、リンパ管の分類結果を表示装置1400に表示させる。画像処理装置1300は、例えば、リンパ管の領域を、各分割領域の状態に対応する色相により表示してもよい。また、画像処理装置1300は、被検体における単位面積ごとに、リンパ管の存在数、面積比、または体積比をユーザーが確認できるように表示してもよい。画像処理装置1300は、リンパ管と静脈との距離、リンパ管および静脈の皮膚からの深さを表示してもよい。
The
保存制御手段としての画像処理装置1300は、リンパ管の分類結果を、解析した画像データ、患者の情報と紐付けて、記憶装置1200に記憶させる。画像処理装置1300は、画像データまたは患者の情報を表示装置1400に表示させる場合、対応するリンパ管の分類結果を記憶装置1200から取得して、画像データとともに表示することができる。
The
以上説明したように、画像処理装置1300および情報処理装置としてのコンピュータ150の少なくとも1つは、分光画像取得手段、領域決定手段、光音響画像取得手段、状態推定手段、特定手段、表示制御手段および保存制御手段の少なくとも一つを有する装置として機能する。なお、それぞれの手段は、互いに異なるハードウェアで構成されていてもよいし、1つのハードウェアで構成されていてもよい。また、複数の手段が1つのハードウェアで構成されていてもよい。
As described above, at least one of the
本実施形態では、造影剤に対応する画像値が負値となる波長を選択することにより、血管と造影剤とを識別できるようにしたが、造影剤に対応する画像値が血管と造影剤とを識別できる限り、造影剤に対応する画像値がいかなる値であってもよい。例えば、造影剤に対応する分光画像(酸素飽和度画像)の画像値が、60%より小さくなるまたは100%より大きくとなる場合などにも、本工程で説明した画像処理を適用することができる。 In this embodiment, by selecting a wavelength at which the image value corresponding to the contrast agent is a negative value, it is possible to distinguish between the blood vessel and the contrast agent. The image value corresponding to the contrast agent can be any value as long as it can identify . For example, the image processing described in this step can be applied even when the image value of the spectral image (oxygen saturation image) corresponding to the contrast agent is smaller than 60% or larger than 100%. .
(実施例1)
実施例1では、画像処理装置1300は、被検体への光照射により、被検体内から発生した光音響波の受信信号データに基づいて生成した画像データを解析することにより、自動でリンパ管を分類し、リンパ管の状態を推定する。画像処理装置1300は、分類結果を表示装置1400に表示させる。以下、図6に示すフローチャートを用いて、実施例1に係る画像処理方法を説明する。
(Example 1)
In the first embodiment, the
(S1211:リンパ管領域を抽出する工程)
状態推定手段としての画像処理装置1300は、画像データからリンパ管の領域を抽出する。リンパ管の領域を抽出するための画像データは、例えば、複数の波長に対応する複数の光音響画像を用いて生成された分光画像とすることができる。図11は、被検体の分光画像を例示する図である。図11に示す分光画像の取得方法は後述する。図11に例示
する分光画像では、造影剤が導入されたリンパ管A1と静脈A2との両方が画像化されている。リンパ管A1および静脈A2は、それぞれの画像値に対応する色相、明度、および彩度の少なくとも一つを割り当てることにより、区別して視認可能である。したがって、画像処理装置1300は、画像解析により、リンパ管の領域を抽出することができる。なお、リンパ管の領域を抽出するための画像データは、単波長由来の光音響画像であってもよい。単波長由来の光音響画像においても、リンパ管の画像化は可能であり、画像処理装置1300は、画像解析により、リンパ管の領域を抽出することができる。単波長由来の光音響画像を用いたリンパ管の抽出方法の一例を説明する。複数回の光照射のそれぞれに対応する画像データ群を含む画像のうち、所定の期間内での光音響画像における画像値の変化の大きい領域は、上述した間欠的なリンパ液の流れを反映していると考え、当該領域をリンパ管の領域とすることが可能である。このほか、三次元画像としての光音響画像において、深さや構造の太さに応じたヘモグロビンおよび造影剤由来の画像値の参照値をあらかじめコンピュータ150に保持しておくことでも、リンパ管か血管かを識別することが可能である。
(S1211: Step of Extracting Lymphatic Region)
The
(S1212:リンパ管を分類する工程)
リンパ管は、リンパの流れの状態、静脈との距離といった各種の指標に基づいて分類される。これらの分類結果を確認することで、ユーザーは、リンパ管と静脈をつなぐ吻合手術において、吻合対象となるリンパ管を特定することができる。リンパ管を分類する方法を、以下に例示する。
(S1212: Step of Classifying Lymphatic Vessels)
Lymphatic vessels are classified based on various indices such as the state of lymphatic flow and the distance to veins. By checking these classification results, the user can specify the lymphatic vessels to be anastomosed in anastomotic surgery to connect lymphatic vessels and veins. A method for classifying lymphatic vessels is exemplified below.
[リンパ管分類方法1]
図12を用いて、リンパ管の状態を指標として、リンパ管を分類する方法を説明する。ここでは、リンパ管の状態が、輝度値の時間変化に基づいて判定される例を示す。図12には、リンパ管A1および静脈A2が示される。画像処理装置1300は、リンパ管A1を所定の長さに分割し、分割領域A101、A102、A103を抽出する。分割領域A101、A102、A103は、例えば、Hesse行列、勾配ベクトルまたはHough変換によって近似され、それぞれ長軸方向および短軸方向が判定される。
[Lymphatic vessel classification method 1]
Using FIG. 12, a method of classifying lymphatic vessels using the state of the lymphatic vessels as an index will be described. Here, an example is shown in which the state of the lymphatic vessel is determined based on the temporal change in luminance value. Lymphatic vessel A1 and vein A2 are shown in FIG. The
例えば、各分割領域のうち、輝度値のより高い部分が時間とともに長軸方向に移動する分割領域は、Shooting Starの状態であると判定することができる。また、輝度値のより高い部分が、短軸方向に狭くなったり広がったりする分割領域は、収縮の状態であると判定することができる。輝度値に変化のない時間帯がある分割領域は、滞留の状態であると判定することができる。輝度値が変化しない分割領域は、停留の状態であると判定することができる。 For example, it can be determined that a segmented region in which a portion with a higher luminance value moves in the longitudinal direction over time is in the Shooting Star state. In addition, it can be determined that a segmented region in which a portion with a higher luminance value narrows or widens in the minor axis direction is in a contracted state. It can be determined that a segmented region having a time period in which the brightness value does not change is in a staying state. A segmented region whose luminance value does not change can be determined to be in a stationary state.
分割領域が、DBFの状態である場合に、間質漏れであるか、リンパ管拡張であるかは、例えば、画像の空間周波数により判定することができる。画像の空間周波数が閾値より低い場合は、間質漏れの状態であり、閾値より高い場合は、リンパ管拡張の状態であると判定することができる。 When the segmented region is in the state of DBF, whether it is interstitial leakage or lymphatic dilation can be determined by, for example, the spatial frequency of the image. If the spatial frequency of the image is lower than the threshold, it can be determined that there is a state of interstitial leakage, and if it is higher than the threshold, it can be determined that there is a state of lymphatic dilation.
このように、リンパ管は、状態を指標として分類することが可能である。ユーザーは、リンパ管の状態に基づいてリンパ管の健常度を判断し、吻合対象のリンパ管を選択したり、吻合位置を決定したりすることができる。 In this way, lymphatic vessels can be classified according to their condition. The user can judge the health of the lymphatic vessels based on the state of the lymphatic vessels, select the lymphatic vessels to be anastomosed, and determine the anastomosis position.
なお、本例では画像中の輝度値の時間変化を利用したが、輝度値以外にも上述した色相、明度、彩度などの画像値に対応する情報に基づいてリンパ管の状態を判定してもよい。すなわち、本例は、各分割領域における画像値の時間変化に基づいて各分割領域の状態を判定しているとも言える。 In this example, the time change of the luminance value in the image is used, but the state of the lymphatic vessels can be determined based on the information corresponding to the image value such as the above-mentioned hue, brightness, and saturation in addition to the luminance value. good too. That is, in this example, it can be said that the state of each divided area is determined based on the time change of the image value in each divided area.
[リンパ管分類方法2]
図13を用いて、単位面積あたりのリンパ管の存在数、面積比、体積比を指標として、リンパ管を分類する方法を説明する。図13には、3本のリンパ管A1a、リンパ管A1b、リンパ管A1cが示される。図13に示される正方形の各ブロックは、単位面積に相当する領域を示す。画像処理装置1300は、画像データを解析することにより、被検体の単位面積(例えば、2cm2)ごとに、リンパ管の存在数、単位面積に占める面積比を算出する。画像データが3次元の空間分布を表す画像である場合には、画像処理装置1300は、単位面積に対する(単位体積に占める)リンパ管の体積比を算出することができる。
[Lymphatic vessel classification method 2]
With reference to FIG. 13, a method of classifying lymphatic vessels using the number of lymphatic vessels existing per unit area, the area ratio, and the volume ratio as indices will be described. FIG. 13 shows three lymphatic vessels A1a, A1b, and A1c. Each square block shown in FIG. 13 indicates a region corresponding to a unit area. The
図13の例では、各ブロックは、リンパ管の存在数に応じて色分けされている。すなわち、リンパ管が2本存在するブロックB1、リンパ管が1本存在するブロックB2、リンパ管が存在しないブロックB3は、それぞれ異なる色で示される。画像処理装置1300は、単位面積あたりのリンパ管の存在数に限られず、単位面積に対するリンパ管の面積比、または単位体積に対するリンパ管の体積比に応じて、各ブロックを色分けして表示してもよい。
In the example of FIG. 13, each block is color-coded according to the number of lymphatic vessels present. That is, a block B1 having two lymphatic vessels, a block B2 having one lymphatic vessel, and a block B3 having no lymphatic vessel are shown in different colors. The
このように、リンパ管は、単位面積あたりの存在数、面積比、体積比を指標として、分類することができる。ユーザーは、リンパ管の存在数、面積比、体積比を考慮して、吻合対象のリンパ管を選択したり、吻合位置を決定したりすることができる。 Thus, lymphatic vessels can be classified using the number per unit area, the area ratio, and the volume ratio as indicators. The user can select the lymphatic vessels to be anastomosed and determine the anastomotic position by considering the number of existing lymphatic vessels, area ratio, and volume ratio.
[リンパ管分類方法3]
図14を用いて、リンパ管と静脈との距離を指標として、リンパ管を分類する方法を説明する。画像処理装置1300は、画像データに表示されるリンパ管A1および静脈A2を抽出し、相互間の距離を算出する。画像処理装置1300は、図14に示すように、リンパ管A1と静脈A2との距離を表示することができる。なお、リンパ管A1と静脈A2との距離は、2次元の空間分布を表す画像における距離であってもよく、3次元の空間分布を表す画像における距離であってもよい。リンパ管A1と静脈A2との距離を表示する位置は、ユーザーによって指定されてもよい。また、リンパ管A1と静脈A2との距離は、リンパ管A1に沿って所定の間隔で表示されるようにしてもよい。この場合、画像処理装置1300は、リンパ管A1と静脈A2との距離が所定の閾値を超える位置では、距離を表示しないようにしてもよい。
[Lymphatic vessel classification method 3]
Using FIG. 14, a method of classifying lymphatic vessels using the distance between lymphatic vessels and veins as an index will be described. The
さらに、画像処理装置1300は、リンパ管A1と静脈A2とが平面視において交差する位置(図14のA111およびA112)を強調表示してもよい。また、3次元画像データにおいて算出したリンパ管A1と静脈A2との間の距離が短い位置を強調表示してもよい。また、リンパ管A1および静脈A2は、皮膚からの深さに応じた輝度を割り当てて表示されるようにしてもよい。このように、リンパ管は、静脈との距離、皮膚からの深さを指標として分類することも可能である。ユーザーは、リンパ管と静脈との距離または皮膚からの深さに基づいて、吻合対象のリンパ管を選択し、吻合位置を決定することができる。ユーザーは、関心領域の位置に応じて、上述の各指標を選択することができる。画像処理装置1300は、選択された指標によって分類されたリンパ管の領域を、表示装置1400に表示させることができる。また、3次元画像データにおいて算出したリンパ管と静脈との間の距離が近い位置を強調表示してもよい。
Furthermore, the
(S1213:分類結果を表示する工程)
表示制御手段としての画像処理装置1300は、リンパ管の状態を指標として分類する場合(リンパ管分類方法1)、リンパ管の各分割領域を、状態に対応する色相で表示することができる。画像処理装置1300は、単位面積あたりのリンパ管の存在数、面積比、体積比を指標として分類する場合(リンパ管分類方法2)、単位面積を示す各ブロックを
、リンパ管の存在数、面積比または体積比の値に応じた色相で表示してもよい。画像処理装置1300は、リンパ管と静脈との距離を指標として分類する場合(リンパ管分類方法3)、リンパ管と静脈との距離を表示してもよい。画像処理装置1300は、リンパ管と静脈との距離を示す他、皮膚からの深さに応じた輝度値、色相、明度、および彩度の少なくとも一つを割り当てて表示させてもよい。このとき皮膚からの深さに関する情報に対して割り当てられる指標は、ほかの情報と識別可能な指標とすることが視認性の観点では好ましい。例えば、リンパ管の状態を示す情報に色相を割り当てる場合に、皮膚からの深さに関する情報には、色相以外の指標を割り当てる。つまり、リンパ管の領域の画像値に、リンパ管の状態に応じた輝度値、色相、明度、および彩度の少なくとも一つを割り当てるとともに、リンパ管の状態に割り当てたものを除く輝度値、色相、明度、および彩度の少なくとも一つを、被検体の皮膚からの深さに関する情報に割り当てる。
(S1213: Step of displaying classification results)
The
また、画像処理装置1300は、リンパ管の状態、単位面積あたりの存在数等、静脈との距離、皮膚からの深さといった指標を評価し、吻合に適したリンパ管および静脈を強調表示するようにしてもよい。吻合に適したリンパ管は、好ましくは、リンパが流れて健常な状態(例えば、Shooting Starの状態)であって、静脈との距離がより短く、皮膚からの深さがより浅いリンパ管である。画像処理装置1300は、リンパ管の状態、単位面積あたりの存在数等、静脈との距離、皮膚からの深さといった指標が、所定の条件を満たすリンパ管を、吻合に適したリンパ管として特定することができる。画像処理装置1300は、さらに、リンパ管の上流および下流の領域での状態に基づいて、リンパ管が吻合に適しているか否かを評価してもよい。吻合に適したリンパ管が強調表示されることにより、ユーザーは、吻合により適したリンパ管を選択することができる。
In addition, the
(S1214:データを保存する工程)
保存制御手段としての画像処理装置1300は、S1212でのリンパ管の分類結果を、解析した画像データおよび患者の情報と紐付けて、記憶装置1200に記憶させてもよい。この場合、画像処理装置1300は、記憶装置1200に記憶させたリンパ管の分類結果を、画像データとともに表示装置1400に表示することができる。画像処理装置1300は、ユーザーが選択した指標に応じた態様(例えば、図13、図14)によって、リンパ管の分類結果を表示することができる。ユーザーは、患者の情報と紐付けられたリンパ管の分類結果を、繰り返し確認することが可能となる。患者の情報としては、上述の患者ID以外にも、患者に対して行われた理化学療法に関する情報が含まれていてもよい。これにより、ユーザーは、理化学療法に伴うリンパ管の状態の変化を把握することが容易になる。また、ユーザーがいずれの態様を採用するのかを選択できるようなインタフェースを図10や図16に示すGUI上に追加してもよい。
(S1214: Step of saving data)
The
(分光画像の取得方法)
図11に示す分光画像の取得方法(第一の取得方法)を以下に説明する。
分光画像によって、体内に導入された造影剤が存在する領域を描出することができるため、造影剤が導入されたリンパ管を描出することができる。しかし、一枚の画像のみでは、リンパ管の位置を正しく示せない場合がある。これは、リンパ液の流れが血液のように一定ではないという理由による。
(Method of acquiring spectral image)
The acquisition method (first acquisition method) of the spectral image shown in FIG. 11 will be described below.
Since the spectroscopic image can visualize the region where the contrast agent introduced into the body exists, the lymphatic vessels into which the contrast agent has been introduced can be visualized. However, there are cases where the position of the lymphatic vessel cannot be shown correctly with only one image. This is because the flow of lymph fluid is not constant like blood.
血液は、心臓の拍動によって絶えず循環しているが、リンパ管にはポンプの役割をする共通の臓器は存在せず、リンパ管を構成するリンパ管壁に内在する平滑筋が収縮することで、リンパ液の輸送が行われる。数十秒から数分に1度の頻度で生じるリンパ管壁の平滑
筋の収縮に加え、リンパ液は、人の動きとともに起こる筋肉の収縮、弛緩によって生じる圧力、呼吸によって生じる圧力変化、外部からのマッサージ刺激などに起因して移動する。よって、リンパ液の移動タイミングは一定ではなく、例えば、数十秒~数分に一回といった不定期な感覚での間欠的な流れとなる。リンパ液が移動していないタイミングで分光
画像を取得しても、十分な量の造影剤がリンパ管内に存在しないため、リンパ管を描出することができないか、リンパ管の一部のみしか描出することができないことが懸念される。つまり、動画像中の1フレームの画像だけでは、リンパ管のうち、造影剤が存在している部分のみが描出された状態になり得る。
Blood is constantly circulated by the beating of the heart, but lymphatic vessels do not have a common organ that acts as a pump. , lymphatic fluid transport takes place. In addition to the contraction of the smooth muscle of the lymphatic vessel wall that occurs once every several tens of seconds to several minutes, the lymph fluid is affected by muscle contraction that occurs with human movement, pressure caused by relaxation, pressure changes caused by breathing, and external pressure. Move due to massage stimulation, etc. Therefore, the movement timing of the lymph fluid is not constant, and becomes an intermittent flow with an irregular feeling such as once every several tens of seconds to several minutes. Even if a spectroscopic image is acquired at the timing when the lymph fluid is not moving, there is not enough contrast agent in the lymphatic vessel, so the lymphatic vessel cannot be visualized or only a part of the lymphatic vessel can be visualized. It is feared that In other words, only one frame image in the moving image can render only the portion of the lymphatic vessel where the contrast medium is present.
そこで、本実施形態に係るシステムでは、所定の期間において、時系列に沿った複数の分光画像(複数の第一の画像データ)を取得し、取得した複数の分光画像に基づいて、リンパ管が存在する領域(すなわち、造影剤が通過する領域)を抽出する。本実施形態では、光音響装置1100が、ステップS500~S800の処理において、時系列に沿った複数の分光画像を取得し、記憶装置1200に記憶させる。なお、所定の期間は、リンパ液の移動が発生する周期より長いこと(例えば、40秒~2分程度よりも長いこと)が好ましい。
Therefore, in the system according to the present embodiment, a plurality of time-series spectral images (a plurality of first image data) are acquired in a predetermined period of time, and based on the acquired plurality of spectral images, lymphatic vessels are identified. Extract the existing regions (ie, the regions through which the contrast agent passes). In this embodiment, the
ステップS800は、複数の分光画像に基づいて動画像を生成するステップである。
複数の分光画像を動画像として表示することで、装置のユーザーが、リンパ液が移動する様態を観察できるようになる。しかし、リンパ液はリンパ管内を間欠的に流れるため、時系列で取得された複数の分光画像の中でも、リンパ液の流れの確認に利用できるのは一部の分光画像だけとなる。すなわち、動画像のみによって分光画像を表示した場合、ユーザーは、リンパ液の移動が発生するまで画面を見続けなければならない。さらに、リンパ液(造影剤)の一回あたりの移動は短時間であるため、画面上において、リンパ管の位置をユーザーに正確に把握させることが難しい。
Step S800 is a step of generating a moving image based on a plurality of spectral images.
By displaying a plurality of spectroscopic images as moving images, the user of the device can observe how the lymph moves. However, since lymph intermittently flows through lymph vessels, only some of the spectral images obtained in time series can be used to confirm the flow of lymph. That is, when spectroscopic images are displayed using only moving images, the user has to keep looking at the screen until the movement of lymph fluid occurs. Furthermore, since the lymph fluid (contrast medium) moves for a short period of time per time, it is difficult for the user to accurately grasp the position of the lymph vessel on the screen.
そこで、本実施形態では、ステップS800を実行した後、画像処理装置1300が、複数の分光画像に基づいて、リンパ管の位置を示す静止画像(第二の画像データ)を生成する。このように特定されたリンパ管の位置を示しているのが図11の分光画像である。
Therefore, in this embodiment, after executing step S800, the
次に、ステップS800の処理が完了した後、画像処理装置1300は、記憶装置1200に記憶された複数の分光画像(複数フレームの分光画像)を取得し、リンパ管が存在する領域を表す画像を生成する。
Next, after the process of step S800 is completed, the
本ステップでは、まず、時系列で得られた複数の分光画像のそれぞれについて、画像値が所定の範囲にある領域を抽出する。前述した例では、式(1)の計算値である画像値が負値である画素の集合を抽出する。これにより、図18(A)に示したように、動画像のフレームごと、すなわち、動画像を構成する分光画像ごと、に領域(黒線で図示)が抽出される。抽出された領域は、各フレームにおいて造影剤が存在する領域である。なお、図18では、二次元画像を例示しているが、分光画像が三次元分光画像である場合、三次元空間内から領域を抽出してもよい。 In this step, first, regions having image values within a predetermined range are extracted from each of a plurality of spectral images obtained in time series. In the example described above, a set of pixels whose image value, which is the calculated value of equation (1), is a negative value is extracted. As a result, as shown in FIG. 18A, regions (indicated by black lines) are extracted for each frame of the moving image, that is, for each spectral image forming the moving image. The extracted regions are the regions where the contrast agent is present in each frame. Note that FIG. 18 exemplifies a two-dimensional image, but if the spectral image is a three-dimensional spectral image, the region may be extracted from within the three-dimensional space.
そして、フレームごとに得られた領域を重ね合わせ(合成し)、リンパ管に対応する領域を生成する。図18(A)に示した領域を重ね合わせると、図18(B)に示したような、リンパ管に対応する領域(符号1101)が得られる。 Then, the regions obtained for each frame are superimposed (synthesized) to generate a region corresponding to the lymphatic vessel. By superimposing the regions shown in FIG. 18(A), a region (reference numeral 1101) corresponding to the lymphatic vessel is obtained as shown in FIG. 18(B).
画像処理装置1300は、このようにして生成された領域に基づいて、リンパ管の位置を表す画像(第二の画像データ)を生成し、出力する。なお、リンパ管の位置を表す画像を生成する際は、元の画像値(すなわち、分光画像の画像値)に応じた色相を与えてもよいし、固有のマーキングを施すことで強調表示してもよい。また、吸収係数に対応する輝度を与えてもよい。吸収係数は、分光画像を生成する際に使用した光音響画像から取得することができる。
The
生成した画像は、図10に示したGUIと同一の画面に出力してもよいし、別の画面に
出力してもよい。第二の画像は、三次元画像であってもよいし、二次元画像であってもよい。また、上述のように生成された第二の画像データを画像サーバ1210や記憶装置1200等に保存するためのインタフェースを図10に示したGUIに追加してもよい。第二の画像データは、動画像である第一の画像データに比してデータ量が少ないため、処理能力の高くない端末を用いる場合であっても、リンパ管の位置を容易に把握することができる。
The generated image may be output on the same screen as the GUI shown in FIG. 10, or may be output on a different screen. The second image may be a three-dimensional image or a two-dimensional image. Further, an interface for storing the second image data generated as described above in the
分光画像の第一の取得方法によると、医師等のユーザーに対して、リンパ管の位置を表す静止画像を提供することが可能になる。リンパ液(造影剤)は周期的に移動するため、複数の分光画像を単純に加算(ないし平均化)した場合、リンパ管の位置を正確に提示することができない。一方、本実施形態では、画像値が所定の範囲にある領域を、分光画像の各フレームから抽出して合成するため、時間方向の情報が圧縮される。これにより、正確にリンパ管の位置を描出することができる。 According to the first spectroscopic image acquisition method, it is possible to provide a user such as a doctor with a still image representing the position of a lymphatic vessel. Lymph fluid (contrast agent) moves periodically, so simply adding (or averaging) a plurality of spectroscopic images cannot accurately present the position of the lymph vessel. On the other hand, in the present embodiment, an area having an image value within a predetermined range is extracted from each frame of the spectral image and synthesized, so information in the time direction is compressed. As a result, the position of the lymphatic vessel can be drawn accurately.
なお、例示した実施形態では、分光画像の画像値が所定の範囲にある領域を抽出したが、他の条件を併用して領域の抽出を行ってもよい。例えば、分光画像に対応する光音響画像(吸収係数を表す画像)を参照し、その輝度値が所定の閾値を下回る領域を除外してもよい。これは、分光画像の画像値が所定の範囲内にあっても、吸収係数が小さい領域はノイズである可能性が高いためである。また、フィルタリングを行うための輝度値の閾値は、ユーザーによって変更可能としてもよい。 It should be noted that in the illustrated embodiment, an area in which the image value of the spectral image is within a predetermined range is extracted, but an area may be extracted using other conditions as well. For example, a photoacoustic image (an image representing an absorption coefficient) corresponding to the spectral image may be referred to, and regions whose brightness values are below a predetermined threshold may be excluded. This is because even if the image value of the spectral image is within a predetermined range, there is a high possibility that a region with a small absorption coefficient is noise. Also, the luminance value threshold for filtering may be changeable by the user.
また、本実施形態では、血管領域に対応する画素の画像値が正になり、造影剤領域に対応する画素の画像値が負になるような照射光の波長(2波長)を選択したが、分光画像における双方の画像値の符号が逆になるような任意の2波長を選択してもよい。 Further, in the present embodiment, the wavelengths (two wavelengths) of the irradiation light are selected so that the image value of the pixel corresponding to the blood vessel region becomes positive and the image value of the pixel corresponding to the contrast medium region becomes negative. Any two wavelengths may be selected such that the signs of both image values in the spectral image are opposite.
(分光画像を取得する別の方法)
図11に示す分光画像を取得する別の方法(第二の取得方法)を以下に説明する。
上に説明した方法では、ステップS800の後の工程において、時系列で取得した分光画像の各フレームに対してそれぞれ領域の抽出処理を行い、抽出した複数の領域を合成した。これに対し、時系列で取得した分光画像の複数のフレームを参照し、所定の期間内において条件を満たした領域を直接抽出することも考えられる。
(Another way to acquire spectroscopic images)
Another method (second acquisition method) for acquiring the spectral image shown in FIG. 11 will be described below.
In the method described above, in the process after step S800, region extraction processing was performed on each frame of spectral images acquired in time series, and a plurality of extracted regions were synthesized. On the other hand, it is conceivable to refer to a plurality of frames of spectral images acquired in time series and directly extract a region that satisfies the conditions within a predetermined period.
本例では、ステップS800の後の工程において、所定の期間内に含まれる複数の分光画像を選択し、当該所定の期間内において画像値が所定の範囲に入った領域(前述した例では、画像値が負値となった領域)を抽出する。所定の期間内において、画像値が所定の範囲に入った領域は、すなわち、造影剤が通過した領域であると言える。なお、所定の期間は、リンパ液の移動が発生する周期より長いこと(例えば、40秒~2分程度よりも長いこと)が好ましい。 In this example, in the process after step S800, a plurality of spectral images included within a predetermined period are selected, and an area (image areas with negative values) are extracted. A region in which the image value falls within a predetermined range within a predetermined period can be said to be a region through which the contrast agent has passed. It should be noted that the predetermined period is preferably longer than the cycle in which lymph fluid movement occurs (for example, longer than about 40 seconds to 2 minutes).
図19は、分光画像中のある画素P(x,y)における画像値の、所定の期間内における時間変化を例示した図である。図示した画素は、画像値が所定の範囲に入っているため、抽出の対象となる。
このように、造影剤領域は、所定の期間内において変化する画像値に基づいて抽出してもよい。なお、当該判定を行う際は、所定の期間内において光音響画像の画像値のピークホールドなどを行ってもよい。
FIG. 19 is a diagram exemplifying the temporal change in the image value of a certain pixel P(x, y) in the spectral image within a predetermined period. The illustrated pixels are subject to extraction because their image values are within a predetermined range.
Thus, contrast agent regions may be extracted based on image values that change within a predetermined period of time. Note that when performing the determination, peak hold of the image value of the photoacoustic image may be performed within a predetermined period.
なお、ノイズ対策のため、第二の取得方法においても、第一の取得方法と同様に、吸収係数が所定の値を下回る領域を除外してもよい。すなわち、分光画像の画像値が所定の範囲内にあり、かつ、対応する光音響画像の輝度が閾値を上回っている領域を抽出対象としてもよい。
また、ノイズ対策のため、前述した条件を満たした状態で、一定の時間が経過した領域を抽出対象としてもよい。また、前述した一定の時間は、ユーザーが調整可能としてもよい。
As a countermeasure against noise, even in the second acquisition method, regions in which the absorption coefficient is below a predetermined value may be excluded in the same manner as in the first acquisition method. That is, a region in which the image value of the spectral image is within a predetermined range and the brightness of the corresponding photoacoustic image exceeds the threshold may be extracted.
Also, as a countermeasure against noise, an area after a certain period of time has passed while the above-described conditions are satisfied may be extracted. Also, the above-mentioned fixed time period may be adjustable by the user.
(実施例2)
実施例1では、画像処理装置1300は、リンパ管の領域を含む画像データに対する画像解析により、自動でリンパ管を分類し、リンパ管の状態を推定する。これに対し、実施例2では、ユーザーが、リンパ管の領域を含む画像データにおいて、リンパ管の領域の一部を特定し、特定した領域(以下、着目領域と称する)の状態を判定する。画像処理装置1300は、ユーザーが、着目領域に対する判定結果等の情報を入力するための入力インタフェースを、表示装置1400に表示する。ユーザーは、入力インタフェースを介して、着目領域の状態および着目領域に関する所見といった着目領域に関するデータを入力することができる。ユーザーが入力した情報は、画像データと関連付けて記憶装置1200に保存される。また、ユーザーが入力した情報は、対応する着目領域と関連付けて記憶装置1200に保存されてもよい。以下、図15に示すフローチャートを用いて、実施例2に係る画像処理方法を説明する。
(Example 2)
In the first embodiment, the
(S1221:リンパ管領域を特定する工程)
特定手段としての画像処理装置1300は、まず、実施例1におけるS1211の工程と同様に、画像データからリンパ管の領域を抽出する。画像処理装置1300は、抽出されたリンパ管の領域の一部を、着目領域として特定する。画像処理装置1300は、例えば、ユーザーが指定した位置を含む所定の長さの領域を、着目領域とすることができる。なお、画像処理装置1300は、図15に示す処理を繰り返すことにより、リンパ管の領域を複数の着目領域に分割し、各着目領域に対する情報の入力を受け付けることができる。
(S1221: Step of Identifying Lymphatic Region)
The
画像処理装置1300は、ユーザーの指示に基づいて、着目領域を特定してもよい。ユーザーは、例えば、表示装置1400に表示された画像データにおいて、リンパ管の領域のうち特定したい領域を、マウス等のポインティングデバイスによって指し示すことで、着目領域の位置を指示することができる。例えば、画像処理装置1300は、ユーザーが指定した位置を含む所定の長さの領域を、着目領域として特定してもよい。また、画像処理装置1300は、ユーザーに始点と終点の位置を指定させて着目領域を特定してもよい。
The
図16を用いて、ユーザーが着目領域の位置を指示するためのGUIについて説明する。アイテム3100には、解析対象となる画像データが表示される。図16の例では、アイテム3100には、リンパ管A1および静脈A2が表示されている。なお、アイテム3100に表示される画像データは、動画像であってもよい。
A GUI for the user to indicate the position of the region of interest will be described with reference to FIG. An
ユーザーは、着目領域として特定したい位置を、マウスで指し示す。図16の例では、ユーザーが指した位置は、矢印3110によって示される。画像処理装置1300は、ユーザーが指した位置を中心とする正方形の領域、すなわち点線で囲まれた領域3120を、アイテム3200に拡大表示する。領域3120内に含まれるリンパ管の領域が、特定された着目領域である。着目領域の大きさ(特定されるリンパ管の長さ)は、ユーザーによって指定されてもよく、画像処理装置1300によって予め定められた大きさに決定されてもよい。ユーザーが指定した着目領域に、複数本のリンパ管が含まれる場合には、いずれかのリンパ管のみが含まれるように、画像処理装置1300が、着目領域を変更するようにしてもよい。なお、アイテム3200には、領域3120に対応する動画像を表示させてもよい。さらに、アイテム3100に示された画像が動画像である場合には、領域3120の動画像と同期した画像とすることで、ユーザーは同時刻における画像を観察す
ることができる。アイテム3300およびアイテム3400については、S1222の工程で説明する。
The user indicates with the mouse a position to be specified as the region of interest. In the example of FIG. 16, the location pointed by the user is indicated by
(S1222:リンパ管の分類の入力を受け付ける工程)
表示制御手段としての画像処理装置1300は、S1221で特定された着目領域に対する入力を受付ける入力インタフェースを、表示装置1400に表示する。図16に例示するアイテム3300およびアイテム3400は、着目領域に対する入力を受付ける入力インタフェースに相当する。
(S1222: Step of accepting input of lymphatic vessel classification)
The
アイテム3300は、アイテム3200に表示された着目領域の状態を入力するための入力インタフェースである。アイテム3300は、「走行リンパ管」および「DBF」のタブを含む。図16は、「走行リンパ管」タブが選択された状態を示す。ユーザーは、アイテム3300において、着目領域の状態として、Shooting Star、収縮、滞留、停留のいずれかを選択することができる。また、「DBF」タブが選択された場合、例えば、間質漏れおよびリンパ管拡張の状態が選択肢として表示される。
アイテム3400は、アイテム3200に表示された着目領域に対する所見を入力するための入力インタフェースである。入力インタフェースは、着目領域の状態および着目領域に対する所見に限られず、リンパ管細静脈吻合術における吻合位置としての適合度などの各種情報の入力を受け付けるものであってもよい。
また、着目領域内に複数のリンパ管が含まれる場合には、ユーザーが入力するリンパ管の状態および所見の対象となるリンパ管を、アイテム3100あるいはアイテム3200内で特定することができるようなインタフェースとしてもよい。特定されたリンパ管の情報を、リンパ管の状態および所見情報とともに保存することで、後に観察する際にも、その評価がどのリンパ管を対象にしたものであるのかを容易に把握できるようになる。
In addition, when a plurality of lymphatic vessels are included in the region of interest, an interface that can specify the condition of the lymphatic vessels entered by the user and the lymphatic vessels to be examined in the
(S1223:分類結果を表示する工程)
表示制御手段としての画像処理装置1300は、リンパ管A1の分類結果として、アイテム3300で選択された状態に基づき、リンパ管A1を着目領域ごとに色分けをして、アイテム3100に表示することができる。
(S1223: Step of displaying classification results)
The
図17を用いて、実施例2に係るリンパ管の分類結果の表示例を説明する。図17は、図16に示すGUIのアイテム3100に分類結果が表示された例を示す。アイテム3100には、リンパ管A1および静脈A2が表示される。図17の例は、リンパ管A1において、着目領域A121、着目領域A122および着目領域A123が特定された状態を示す。領域A124は、着目領域として特定されていない未分類のリンパ管の領域である。凡例で示されるように、着目領域A121はShooting Star、着目領域A122は滞留、着目領域A123は収縮の状態である。なお、未分類の領域A124は、例えば、点滅表示されてもよい。画像処理装置1300は、未分類の領域を点滅表示させることで、ユーザーにリンパ管の分類の指示をするように促すことができる。なお、着目領域として特定された領域と着目領域として特定されていない領域とを異なる態様で表示する手法は、点滅表示に限られない。例えば、未分類の領域を分類済みの領域に付与される色とは異なる色で表示させたり、当該領域を示す枠を表示させたりすることでも同様の効果が得られる。
A display example of the lymphatic vessel classification result according to the second embodiment will be described with reference to FIG. 17 . FIG. 17 shows an example in which classification results are displayed in
(S1224:データを保存する工程)
画像処理装置1300は、S1212でのリンパ管の分類結果を、解析した画像データおよび患者の情報と紐付けて、記憶装置1200に記憶させてもよい。画像処理装置1300は、記憶装置1200に記憶させたリンパ管の分類結果を、画像データとともに表示
装置1400に表示させることができる。画像データが動画像である場合、ユーザーは、動画像を再生しながら、自身の分類結果を確認することができる。
(S1224: Step of saving data)
The
図15に示すフローは、1つの着目領域に対して、状態または所見といった情報を入力する処理を例示する。未分類の領域に対して、図15に示すフローを繰り返すことで、リンパ管の領域は、複数の着目領域に分割され、それぞれの状態に応じて分類される。なお、分類結果を表示する工程(S1223)およびデータを保存する工程(S1224)は、図15に示すフローでは着目領域ごとに実行されるが、複数の着目領域に対する入力が完了した後に実行されてもよい。 The flow shown in FIG. 15 exemplifies processing for inputting information such as a state or findings for one region of interest. By repeating the flow shown in FIG. 15 for unclassified regions, the lymphatic vessel region is divided into a plurality of regions of interest and classified according to the state of each region. Note that the step of displaying the classification result (S1223) and the step of storing the data (S1224) are executed for each region of interest in the flow shown in FIG. good too.
(その他の実施例)
また、本発明は、以下の処理を実行することによっても実現される。即ち、上述した実施形態の機能を実現するソフトウェア(プログラム)を、ネットワーク又は各種記憶媒体を介してシステム或いは装置に供給し、そのシステム或いは装置のコンピュータ(またはCPUやMPU等)がプログラムを読み出して実行する処理である。
(Other examples)
The present invention is also realized by executing the following processing. That is, the software (program) that realizes the functions of the above-described embodiments is supplied to a system or device via a network or various storage media, and the computer (or CPU, MPU, etc.) of the system or device reads the program. This is the process to be executed.
1100 光音響装置
1300 画像処理装置
1100
Claims (4)
前記被検体内のリンパ管の領域を含む前記画像データに対する画像解析により、前記リンパ管の領域を複数の分割領域に分割し、各分割領域における画像値の時間変化に基づいて前記各分割領域の状態を判定することにより、前記リンパ管の状態を推定する状態推定手段を有する
ことを特徴とする画像処理装置。 An image processing apparatus for processing image data generated based on photoacoustic waves generated from within the subject by light irradiation to the subject,
By image analysis of the image data including the lymphatic vessel area in the subject, the lymphatic vessel area is divided into a plurality of divided areas, and the image value of each divided area is determined based on the time change of the image value in each divided area. An image processing apparatus, comprising state estimating means for estimating the state of the lymphatic vessel by determining the state.
前記被検体内の静脈とリンパ管の領域を含む前記画像データに対する画像解析により、前記静脈と前記リンパ管との距離を表示装置に表示させる表示制御手段を有する
ことを特徴とする画像処理装置。 An image processing apparatus for processing image data generated based on photoacoustic waves generated from within the subject by light irradiation to the subject,
An image processing apparatus, comprising display control means for displaying a distance between said vein and said lymphatic vessel on a display device by image analysis of said image data including areas of said vein and said lymphatic vessel in said subject. .
前記被検体内のリンパ管の領域を含む前記画像データに対する画像解析により、前記リンパ管の領域を複数の分割領域に分割し、各分割領域における画像値の時間変化に基づいて前記各分割領域の状態を判定することにより、前記リンパ管の状態を推定する
ことを特徴とする画像処理方法。 generating image data based on a photoacoustic wave generated from within the subject by irradiating the subject with light;
By image analysis of the image data including the lymphatic vessel area in the subject, the lymphatic vessel area is divided into a plurality of divided areas, and the image value of each divided area is determined based on the time change of the image value in each divided area. An image processing method, comprising estimating the state of the lymphatic vessel by determining the state.
前記被検体内の静脈とリンパ管の領域を含む前記画像データに対する画像解析により、前記静脈と前記リンパ管との距離を表示装置に表示させる
ことを特徴とする画像処理方法。
generating image data based on a photoacoustic wave generated from within the subject by irradiating the subject with light;
An image processing method, comprising displaying a distance between the vein and the lymphatic vessel on a display device by image analysis of the image data including the area of the vein and the lymphatic vessel in the subject.
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FORBRICH, ALEX ET AL,Photoacoustic imaging of lymphatic pumping,JOURNAL OF BIOMEDICAL OPTICS,2017年10月,vol. 22, no. 10,106003 |
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