JP7210032B2

JP7210032B2 - 産後うつ病及び産後不安の少なくとも１つを治療する又は予防するための乳酸菌の使用

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Publication number: JP7210032B2
Application number: JP2019566670A
Authority: JP
Inventors: アーサーミッチェルエドウィン; スライカーマンレベッカ; ビリアーズスタンリーソーステン
Original assignee: ユニバーシティオブオタゴ
Priority date: 2017-06-02
Filing date: 2017-06-02
Publication date: 2023-01-23
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Description

AGAL

NM97/09514

本発明は、産後うつ病（ＰＮＤ）及び産後不安（ＰＮＡ）の少なくとも１つを治療する及び／又は予防するためのプロバイオティック細菌の使用、特に乳酸菌の株の使用に関する。細菌及び細菌を含む組成物を使用するための方法もまた、提供される。

妊娠中及び出産後の大うつ病は、ニュージーランドの女性の１０～１５％に生じ、これは他の西洋諸国と同等の割合である（１）。産後うつ病（ＰＮＤ）は、持続的な抑うつ状態及び毎年数例であるが、自殺による死亡にさえ関連する（２）。この障害は、生まれたばかりの乳児の世話をし、愛情を育む母親の能力並びに母親の生活の質及び日常機能に影響を与えるかもしれない（３）。そのうえ、母親の抑うつ状態は、子供の認知的な、社会情動的な、及び健康状態の結果に対して長期にわたって影響をもたらすことがある（４、５）。ＰＮＤを予防し、治療するための安全で有効な療法が、必要とされている（６）。

ますます、免疫系、視床下部下垂体副腎系（ＨＰＡ系）、並びに消化管を中枢神経系に関連づける求心性神経及び遠心性神経の巨大なネットワークを含む複数の双方向的な経路を介した脳化学及び行動に消化管中の微生物叢の健康状態を関連づける文献は、消化管微生物叢のプロバイオティックによる増強が気分的な結果を改善するかもしれないことを示唆するようになっている（７）。

臨床前の研究は、マウスの不安の表現型を便の移植により変化させることができ、微生物叢の変化に脳化学の変化が伴うことを実証した（８）。さらに、プロバイオティックによる治療もまた、動物研究において不安様及びうつ様行動に対して良い効果を有することが示され（９、１０）、媒介するメカニズムには、中枢神経系の特定の場所におけるＧＡＢＡ受容体の発現（９）、ＨＰＡ系（１０）、及び消化管管腔環境からＣＮＳに情報を伝達する迷走神経（１１）が含まれる。プロバイオティックによる治療の臨床試験は、さまざまな結果をもたらし、ヒト治験の最近のシステマティックレビューは、気分に対するプロバイオティックスの有益な効果についての証拠が、最近のナラティブ研究（ｎａｒｒａｔｉｖｅｓｔｕｄｙ）が主張しているものほど強力なものではないかもしれないと結論づけた。さらなるランダム化比較試験（ＲＣＴ）が必要とされることが示唆される（１２）。

ＰＮＤ及び産後不安の現在の治療又は予防は、一般に、薬理学及び精神療法に基づく。しかしながら、多くの女性は、体を通って母乳の一部となるうつ病薬の安全性を評価する強力な証拠が不足していると懸念している。さらに、女性の中には、心理療法を求めることに汚名がついて回ると考える人もいる。

抗うつ薬は、ＰＮＤ及び産後不安に対する第一選択の療法のうちの１つであることが多い。三環系抗うつ薬（ｔｒｉｃｙｃｌｉｃ）及び選択的セロトニン再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ）などのような従来の抗うつ薬が、よく処方される。しかしながら、ＰＮＤに対するこれらの従来の抗うつ薬の使用に関連する問題が多くある。第１に、これらの従来の抗うつ薬は、典型的に、それらを服用している約８０％以下の患者においてＰＮＤ状態を軽減する。第２に、成功する場合でさえ、従来の抗うつ薬は、典型的に、効果を発揮するのに８週間までかかる。第３に、母親は、三環系抗うつ薬及びＳＳＲＩに関連する典型的な副作用を経験することが予想され得る。三環系抗うつ薬の使用に関連する副作用は、口渇、鼻の乾燥、霧視、胃腸運動及び胃腸分泌の減少を含む。抗うつ剤の使用はまた、授乳している母親において眠気、短気、及び食欲不振をももたらすことがある。第４に、まれな例であるが、抗うつ薬による治療は、ＰＮＤ若しくは産後不安の症状の悪化又はそう病若しくは精神病の発生に至ることがある。精神療法がＰＮＤ及び産後不安を治療する際に抗うつ薬と同じくらい有効になり得るが、介入は、限られた期間（たとえば１０～２０週間）しか、利用可能ではない傾向があり、すべての地域で利用可能でないかもしれない専門家によるサービスの提供者を必要とし、長期的な有益性は不明瞭なままである（２２）。

したがって、ＰＮＤ及びＰＮＡを治療する及び／又は予防するのに有用な方法及び組成物、特に、処方薬及び／又はカウンセリングに頼らない、ＰＮＤ及びＰＮＡを治療する又は予防するための方法及び組成物の必要性が残っている。ＰＮＤ及びＰＮＡの予防又は寛解のための方法及び組成物もまた、望ましい。

本発明の目的は、１つ若しくは複数のこれらの切実な要求をなんとかして実現する方向に向かうこと又は少なくとも、有用な選択肢を社会に提供することである。

第１の態様では、本発明は、対象において、産後うつ病（ＰＮＤ）及び産後不安（ＰＮＡ）の少なくとも１つを治療する又は予防するための方法であって、その必要がある対象への、１９９７年８月１８日付けのラクトバチルス・ラムノサス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１、ＡＧＡＬ委託番号ＮＭ９７／０９５１４の投与を含む方法を提供する。

一実施形態では、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１は、生理学的に許容され得る希釈剤、補助剤、キャリヤ、又は賦形剤を有する組成物の形態で投与される。

一実施形態では、ＨＮ００１は、投与される唯一のプロバイオティック細菌である。

一実施形態では、ＨＮ００１は、１つ又は複数のプレバイオティクスと共に投与される。

一実施形態では、前記生理学的に許容され得る希釈剤、補助剤、キャリヤ、又は賦形剤は、食物である。一実施形態では、食物は、発酵乳、ヨーグルト、チーズ、乳飲料、又は粉乳である。

代替的に、組成物は、医薬組成物であり、前記賦形剤又は希釈剤は、薬学的に許容され得る希釈剤、補助剤、キャリヤ、又は賦形剤である。

別の態様では、本発明は、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ又は複数のリスクを治療する又は予防するための方法であって、リスクは、対象のもとに生まれた又は生まれることになっている乳児に対するものであり、その必要がある対象への、１９９７年８月１８日付けのラクトバチルス・ラムノサス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１、ＡＧＡＬ委託番号ＮＭ９７／０９５１４の投与を含む方法を提供する。

一実施形態では、組成物は、母体調合乳又は母体サプリメントである。

組成物は、調合乳、たとえば母体調合乳、栄養食品、及びそれを低アレルギー性にしたものであってもよい。

好ましい実施形態では、方法は、対象に、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１を含む組成物を投与することを含む。好ましくは、組成物は、サプリメント、調合乳、栄養食品、又は食物である。

ある実施形態では、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１は、増殖可能な形態をしている、好ましくは増殖可能な形態をしており、かつ増殖可能な量がある。他の実施形態では、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１を、死滅させる、溶解する、分画する、又は弱毒化する。

本発明は、ＰＮＤ若しくはＰＮＡの少なくとも１つを治療する若しくは予防するための又はＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその１つ若しくは複数の続発症を治療する又は予防するためのＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１をさらに提供する。

本発明は、ＰＮＤ若しくはＰＮＡの少なくとも１つを治療する若しくは予防するための又はＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその１つ若しくは複数の続発症を治療する又は予防するための組成物の製造におけるＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１をさらに提供する。組成物は、たとえば食物又は医薬を含む、本明細書において記載されるものなどのような組成物であってもよい。

本発明がまた、本発明の組成物、たとえば、対象において、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つを治療する又は予防するための組成物の製造におけるＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の使用をも想定することが理解されよう。

一実施形態では、組成物は、経口投与に適している。他の実施形態では、組成物は、非経口投与に適している。胎児の対象における、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその１つ若しくは複数の続発症を予防することに関する実施形態では、組成物は、妊娠期間の間の妊娠している母親への経口投与に適している。

様々な実施形態では、方法は、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つのリスクが増加している対象において、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つを治療する又は予防するための方法である。一実施形態では、方法は、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つに以前に苦しんだことがある対象において、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つを治療する又は予防するための方法である。

さらなる実施形態では、対象は、１つ又は複数の産前うつ病又は不安、うつ病の個人又は家族の病歴、中程度から重度の月経前の症状、マタニティーブルー、出産に関係する心理的外傷、出産に関係する身体的外傷、以前の死産又は流産、たばこの喫煙、低い自尊心、育児又は生活ストレス、低い社会支援、不良な夫婦関係又は未婚、及び低い社会経済的地位に苦しんだことがある、経験したことがある、有する、又は有した。

一実施形態では、方法は、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つに以前に苦しんだことがある対象において、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つの再発を予防するための方法であって、その必要がある対象に、有効量のＨＮ００１又はその派生物を投与することを含む方法である。

一実施形態では、方法は、妊娠の第１三半期の後にＨＮ００１の投与を始めることを含む。一実施形態では、ＨＮ００１の投与は、１４～１６週の妊娠期間の間に始まる。

本発明はまた、個々に又はまとめて、本出願の明細書において言及される又は示されるパーツ、エレメント、及び特徴並びに任意の２つ又はそれ以上の前記パーツ、エレメント、又は特徴の任意の又はすべての組み合わせに基づいていると大まかに述べられてもよく、当技術分野において既知の等価物を有する特定の完全体が本明細書において記載される場合、そのような既知の等価物は、あたかも個々に示されるかのように本明細書に組み込まれると考えられる。

本明細書において使用される用語「含むこと（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、「少なくとも部分的になること（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇａｔｌｅａｓｔｉｎｐａｒｔｏｆ）」を意味する。用語「含むこと」を含む本明細書におけるそれぞれの説明を解釈する場合、その用語で始まる特徴（複数可）以外の特徴もまた存在してもよい。「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」及び「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」などのような関係する用語は、同じように解釈されるべきである。

特許明細書、他の外部文書、又は他の情報源を参照した本明細書において、これは、概して、本発明の特徴について議論するための背景を提供するためのものである。特に別記しない限り、そのような外部文書への参照は、任意の管轄におけるそのような文献又はそのような情報源が先行技術となる又は当技術分野におけるありふれた一般知識の一部を形成することの許可として解されるべきではない。

図１は、実施例の部において記載されるＰＩＰ研究において適格で、採用され、割り付けられた人数を示す図である。＊女性は、妊娠合併症、母体の健康不良、早産、拒否、及び連絡をとることができなかった、を含む様々な理由で心理的な結果についての質問票を完了しなかった。

本発明は、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つの罹病及び重症度に対する乳酸菌Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の投与の有益な効果を初めて認める。

したがって、第１の態様では、本発明は、対象において、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つを治療する又は予防するための方法であって、その必要がある対象への、１９９７年８月１８日付けのラクトバチルス・ラムノサス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１、ＡＧＡＬ委託番号ＮＭ９７／０９５１４又はその派生物の投与を含む方法を提供する。

さらなる態様では、本発明はまた、対象において、ＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその１つ若しくは複数の続発症を治療する又は予防するための方法であって、その必要がある対象への、ラクトバチルス・ラムノサス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１又はその派生物の投与を含む方法をも提供する。

好ましい実施形態では、方法は、ＰＮＤ及びＰＮＡの両方又はその関連するリスク若しくは続発症を治療する又は予防する。

対象におけるＰＮＤの少なくとも１つに関連する症状は、たとえば悲しみ、絶望、泣くというエピソード、低い自尊心、短気、罪悪感、困惑した感情、睡眠パターンの変化、摂食パターンの変化、慰めが効かない、疲労、むなしさ、通常楽しいと思う活動から楽しさを感じることができない、引きこもり、気力が低い又はない、不満を持ちやすい、乳児の世話が不適格だと感じる、性欲の減少、時々又は頻繁に不安になる、母親と乳児との正常なきずなを妨害する、を含むが、これらに限定されない。

対象におけるＰＮＡの少なくとも１つに関連する症状は、たとえば考えを支配し始める恐れ及び心配の感情、短気な感情、落ち着かない感情、緊張しているような感情、「いらいらした」感情、どきどきする心臓／強い動悸、パニック発作、再三発生する心配事、自制心を失った感情、自分が物事を正しく行っていないという感情、何か恐ろしいことが起こるだろうという感情、不眠、何か悪いことが起こらないように状況を回避することを含むが、これらに限定されない。

胎児、新生児、乳児、子供、又は成人の対象（特に、生みの母親がＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つに苦しんでいる対象）におけるＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つに関連するリスク及び続発症は、たとえば、より高い割合の情動的問題、行動の問題、精神医学的診断（反抗挑戦性障害及び行為障害など）、並びに多動を含むが、これらに限定されない。

投与の様々なルート及び方法が想定されるが、経口投与に適した組成物中のなどのようなＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の経口投与は、広く好まれる。当然のことながら、投与の他のルート及び方法が、ある状況において利用されてもよい又は好まれるかもしれないことが十分に理解されよう。たとえば、非経口ルートは、死滅させた又は弱毒化したＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１又はその派生物を含む組成物で利用されてもよい。

用語「経口投与」は、経口、頬側、経腸、及び胃内投与を含む。

用語「非経口投与」は、局所（任意の真皮、表皮、又は粘膜表面への投与を含む）、皮下、静脈内、腹腔内、及び筋肉内投与を含むが、これらに限定されない。

「対象」は、動物、好ましくは哺乳動物、より好ましくは哺乳動物である伴侶動物又はヒトである。好ましい伴侶動物は、ネコ、イヌ、及びウマを含む。一実施形態では、ヒトは、成人、好ましくは女性の成人、より好ましくは妊娠している女性の成人である。

さらなる実施形態では、対象は、生まれた時に自分の子供を母乳で育てるつもりである。さらなる実施形態では、対象は、現在、自分の子供を母乳で育てている。

一実施形態では、まだ生まれていない又は生まれた子供の父親は、喘息、花粉症、及び湿疹の少なくとも１つの病歴を有する。さらなる実施形態では、喘息、花粉症、及び湿疹の少なくとも１つは、投薬を必要とした。

用語「治療する」及びその派生語は、できるだけ広範な意味合いで解釈されるべきである。この用語は、対象が、完全に回復するまで治療されることを暗示するように理解されるべきでない。したがって、「治療する」は、大まかに、特定の状態の症状の少なくとも１つの発症又は重症度の寛解及び／又は予防を含む。

一実施形態では、ＰＮＤの治療又は予防は、産後うつ病のリスクを判断するために広く使用されるＥｄｉｎｂｕｒｇｈＰｏｓｔｎａｔａｌＤｅｐｒｅｓｓｉｏｎＳｃａｌｅ（ＥＰＤＳ）スクリーニング質問票において、１３未満、好ましくは１２未満、より好ましくは１１未満、より好ましくは１０未満、より好ましくは９未満、より好ましくは８未満、より好ましくは７未満、より好ましくは６未満、より好ましくは５未満、より好ましくは４未満、より好ましくは３未満、より好ましくは２未満、より好ましくは１未満のスコアをもたらす（１４）。

さらなる実施形態では、ＰＮＤの治療又は予防は、不安のリスクを判断するために広く使用される、６項目の評価基準によりスクリーニング質問票として検証されるＳｔａｔｅＴｒａｉｔＡｎｘｉｅｔｙＩｎｖｅｎｔｏｒｙ６ｉｔｅｍｖｅｒｓｉｏｎ（ＳＴＡＩ６）において、１５未満、好ましくは１４未満、より好ましくは１３未満、より好ましくは１２未満、より好ましくは１１未満、より好ましくは１０未満、より好ましくは９未満、より好ましくは８未満、より好ましくは７未満、より好ましくは６未満、より好ましくは５未満、より好ましくは４未満、より好ましくは３未満、より好ましくは２未満、より好ましくは１未満のスコアをもたらす（１５）。

ＳｔａｔｅＴｒａｉｔＡｎｘｉｅｔｙＩｎｖｅｎｔｏｒｙ６ｉｔｅｍｖｅｒｓｉｏｎ（ＳＴＡＩ６）：ＳＴＡＩ６は、より長いＳｔａｔｅＴｒａｉｔＡｎｘｉｅｔｙＩｎｖｅｎｔｏｒｙをベースとする不安スクリーニング質問票として検証される短い６項目の評価基準である（１５）。スコア＞１５のカットオフを、臨床的に有意なレベルの不安の指標として使用した。

治療は、たとえば、ＰＮＤ若しくはＰＮＡの少なくとも１つのリスクの増加が予想される若しくは確立されている対象及び／又は妊娠しようとしている若しくは最近妊娠したばかりの対象などのような対象の予防的な治療又は胎児の対象の母親に組成物を投与することによる、本発明の組成物の間接的な投与による、胎児の対象における、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその１つ若しくは複数の続発症の予防的な治療などのような予防的な治療を含むことが十分に理解されよう。

別の実施例では、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその１つ若しくは複数の続発症の予防的な治療は、対象の、母乳で育てている母親に組成物を投与することによる、本発明の組成物の間接的な投与による、新生児、乳児、又は子供の対象のためのものである。

治療は、たとえば、ＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つ又はＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つの１つ若しくは複数の症状又はそれに関連するリスクの治療などのような治療上の処置を含み、たとえば、対象の母親に組成物を投与することによる、本発明の組成物の間接的な投与による、新生児、乳児、又は子供の治療を含むことがさらに理解されるであろう。

したがって、本発明は、妊娠している対象において、ＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つを治療する又は予防するための方法であって、妊娠している対象への、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１又はＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１を含む組成物の投与を含む方法を提供する。

ある実施形態では、妊娠している対象は、３５歳以上である。

ある実施形態では、妊娠している対象は、ＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つの病歴を有する。

ある実施形態では、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１又はＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１を含む組成物は、１４～１６週の妊娠期間に分娩まで投与される。

ある実施形態では、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１又はＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１を含む組成物は、１４～１６週の妊娠期間から分娩後６か月まで投与される。

したがって、本発明は、胎児の対象における、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその１つ若しくは複数の続発症を予防するための方法であって、対象の母親への、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１又はＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１を含む組成物の投与を含む方法を提供する。

新生児、乳児、又は子供の対象における、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその１つ若しくは複数の続発症を治療する又は予防するための方法であって、対象の母親に、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１又はＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１を含む組成物を投与することを含む方法もまた、提供される。

Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１からなる又はそれから本質的になる組成物を投与することを含む、乳児又は子供の対象において、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその１つ若しくは複数の続発症を治療するための方法もまた、想定される。

ある実施形態では、乳児又は子供は、乳児又は子供の母親におけるＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つの前の罹病により、ＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその１つ若しくは複数の続発症のリスクがあると考えられる。

１ラクトバチルス・ラムノサス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１
出願人のＰＣＴ国際出願ＰＣＴ／ＮＺ９８／００１２２において記載されるように（国際公開第９９／１０４７６号パンフレットとして公開され、その全体が本明細書に組み込まれる）、ラクトバチルス・ラムノサス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の冷凍乾燥培養物は、１９９７年８月１８日にＡｕｓｔｒａｌｉａｎＧｏｖｅｒｎｍｅｎｔＡｎａｌｙｔｉｃａｌＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（ＡＧＡＬ）、ＴｈｅＮｅｗＳｏｕｔｈＷａｌｅｓＲｅｇｉｏｎａｌＬａｂｏｒａｔｏｒｙ、１ＳｕａｋｉｎＳｔｒｅｅｔ、Ｐｙｍｂｌｅ、ＮＳＷ２０７３、Ａｕｓｔｒａｌｉａに委託され、委託番号ＮＭ９７／０９５１４が与えられた。ブダペスト条約によって認められたこの保管所は、今はもうＡＧＡＬと呼ばれておらず、代わりに、ＮａｔｉｏｎａｌＭｅａｓｕｒｅｍｅｎｔＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｕｓｔｒａｌｉａ（ＮＭＩＡ）と呼ばれている。Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１のゲノム配列は、受入番号：ＮＺ＿ＡＢＷＪ００００００００の下でＧｅｎｅｂａｎｋで入手可能である。

１．１形態学的な特性
Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の形態学的な特性は、下記に記載される。

鎖状の、端が角張った、短い～中程度の桿菌であり、ＭＲＳブロス中で成長させた場合、一般に０．７×１．１×２．０～４．０μｍになる。

グラム陽性、非移動性、非芽胞形成、カタラーゼ陰性条件的嫌気性桿菌で、最適な成長温度は３７±１℃であり、最適なｐＨは６．０～６．５である。これらは、条件的ヘテロ発酵型細菌であり、グルコースからガスは産生されない。

１．２発酵の特性
ＡＰＩ５０ＣＨ糖発酵キットは、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の炭水化物発酵パターンを決定するために使用し、５７５７１７７のスコアがもたらされた（２２の重要な糖のスコアに基づく－ＰＣＴ／ＮＺ９８／００１２２を参照されたい）。

１．３さらなる特徴づけ
Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）株ＨＮ００１は、ヒト腸上皮細胞に付着するその能力を含むＰＣＴ／ＮＺ９８／００１２２において開示される機能的な特質によって並びに食細胞の機能における、抗体応答における、ナチュラルキラー細胞の活性における、及び食事の摂取によって又はインビトロモデル系において誘起されるリンパ球増殖における改善によって、さらに特徴づけられてもよい。Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の特徴を確認するために使用することができる、当業者に知られており、利用可能である種々様々の方法があり、例示的な方法は、ＤＮＡフィンガープリント法、ゲノム解析、シークエンシング、並びに関係のあるゲノム技術及びプロテオミクス技術を含むことが十分に理解されよう。

本明細書において記載されるように、本発明のある実施形態は、生きているＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１を利用する。他の実施形態では、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の派生物が、利用される。

本明細書において使用されるように、細菌に関して使用される場合の用語「派生物」及びその文法的な等価物は（Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１などのような細菌の特定の株に関しての使用を含む）、細菌の突然変異体及びホモログ又は細菌に由来する突然変異体及びホモログ、これらに限定されないが、熱により死滅させた、溶解した、分画した、圧力により死滅させた、照射した、及びＵＶ又は光線により処理した細菌などのような、死滅させた又は弱毒化した細菌、並びに細菌細胞壁組成物、細菌細胞溶解物、凍結乾燥細菌、細菌由来のプロバイオティック因子、及びその他同種のものを含むが、これらに限定されない、細菌に由来する材料を想定し、派生物は、プロバイオティック活性を保持する。これらに限定されないが、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の１つ若しくは複数の突然変異体又は１つ若しくは複数のプロバイオティック因子などのようなそのような派生物及び特に、対象への投与に適した派生物（たとえば組成物において）を産生するための方法は、当技術分野においてよく知られている。

上記に記載されるものなどのような、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１を同定するのに適した方法は、同様に、たとえば、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の突然変異体若しくはホモログ又はたとえば、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１由来のプロバイオティック因子を含む、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の派生物を同定するのに適していることが十分に理解されよう。

用語「プロバイオティック因子」は、細菌ＤＮＡモチーフ、表面タンパク質、小さな有機酸、多糖、若しくはリポタイコ酸及びペプチドグリカンなどのような細胞壁構成成分又はその任意の２つ若しくはそれ以上の混合物を含むが、これらに限定されない、プロバイオティック活性の媒介を担う細菌分子を指す。上記に言及されるように、これらの分子は、明確には同定されていないが、またあらゆる理論によって束縛されることを望むものではないが、プロバイオティック生物が存在すれば、そのような分子は、存在するであろう。

用語「プロバイオティック活性」は、ある微生物が免疫系を刺激する能力を指す。プロバイオティック微生物の活性のタイプ及びレベルの測定は、当業者らに知られており、たとえばＭｅｒｃｅｎｉｅｒｅｔａｌ．（２００４）、Ｌｅｙｅｒｅｔａｌ．（２００４）、又はＣｕｍｍｉｎｇｓｅｔａｌ．（２００４）を参照されたい。たとえば、プロバイオティック活性は、ＰＢＭＣサイトカイン分泌アッセイによって判断されてもよい。

プロバイオティック活性の保持への言及は、プロバイオティック微生物の突然変異体若しくはホモログ又は弱毒化された若しくは死滅させたプロバイオティック微生物などのようなプロバイオティック微生物の派生物が、有用なプロバイオティック活性をまだ有していること又はプロバイオティック微生物若しくはその派生物を含む組成物が、有用なプロバイオティック活性の維持を支持することができることを意味することが意図される。プロバイオティック活性の媒介を担う細菌分子は明確には同定されていないが、可能性のある候補として提案される分子は、細菌ＤＮＡモチーフ、表面タンパク質、小さな有機酸、多糖、並びにリポタイコ酸及びペプチドグリカンなどのような細胞壁構成成分を含む。これらが宿主免疫系の構成成分と相互作用して、免疫調節性の効果をもたらすことが仮定された。好ましくは、保持される活性は、未処理（すなわち生きている又は非弱毒化）コントロールの活性の少なくとも約３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９９、又は１００％であり、有効範囲は、これらの値のいずれかの間で選択されてもよい（たとえば約３５～約１００％、約５０～約１００％、約６０～約１００％、約７０～約１００％、約８０～約１００％、及び約９０～約１００％）。

当技術分野においてよく知られている従来の固体基質発酵技術及び液体発酵技術を使用すると、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１は、本明細書において想定されるような使用を可能にするのに十分な量で成長させることができる。たとえば、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１は、たとえば国際公開第９９／１０４７６号パンフレットにおいて記載されるような条件下で、栄養薄膜又は液中培養成長技術を使用し、調合のために大量に産生することができる。手短に言えば、成長は、生物の成長に十分な任意の温度で好気性条件下で達成される。たとえば、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１については、３０～４０℃の温度範囲、好ましくは３７℃が、好ましい。成長培地のｐＨは、弱酸性であり、好ましくは約６．０～６．５である。インキュベーション時間は、分離物が定常期に達するのに十分な時間である。

Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１細胞は、当技術分野においてよく知られている方法によって、たとえば、従来のろ過若しくは沈降法（たとえば遠心分離法）によって回収されてもよい又はサイクロンシステムを使用して乾燥した状態で回収されてもよい。Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１細胞は、すぐに使用する又は標準的な技術を使用して必要とされる時間、保存することができる、好ましくは、－２０℃～６℃、好ましくは－４℃で冷凍乾燥する又は冷却することができる。

２組成物
本明細書において有用な組成物は、食物、飲料、食品添加物、飲料添加物、健康補助食品、栄養製品、医療食品、経腸若しくは非経口栄養製品、食事代替品、美容食品、栄養機能食品、又は医薬品として調合されてもよい。適切な調合物は、その能力及び本明細書の教示を考慮して、当業者によって調製されてもよい。

一実施形態では、本明細書において有用な組成物は、細菌又は細菌派生物を保持することができる任意の食用の消費者製品を含む。適した食用の消費者製品の例は、粉末、液体、チョコレート、ゼリー状のもの、アイスクリーム、再構成果実製品、棒状のスナック、棒状の食物、棒状のミューズリー、スプレッド、ソース、ディップを含む菓子製品、ヨーグルト及びチーズを含む酪農製品、乳製品ベースの及び乳製品ベースではない飲料（乳飲料及びヨーグルト飲料など）、粉乳を含む飲料、乳製品ベースの及び乳製品ベースではないスポーツサプリメントを含むスポーツサプリメント、プロテインスプリンクルなどのような食品添加物、毎日のサプリメント錠剤、離乳食、及びヨーグルトを含む栄養補助製品、並びに粉末又は液体の形態をした、母体調合乳などのような調合乳を含み、そのような組成物を低アレルギー性にしたものを含む。この実施形態の範囲内で、本明細書において有用な好ましい組成物は、粉末又は液体の形態をした母体調合乳であってもよい。本明細書において有用な適した栄養補強食品組成物は、類似する形態で提供されてもよい。

粉末又は液体の形態をした母体調合乳などのような調合乳の例は、以下のものを含む。以下の調合物は、暗示に過ぎず、そのような製品を調合するための知られている原理に従って変更がなされてもよいことが理解されるべきである。たとえば、乳製品を含まない、タンパク質の供給源は、列挙される乳製品タンパク質が補足されてもよい。同様に、これらの製品を低アレルギー性にしたものが、提供されてもよく、タンパク質供給源は、完全に又は部分的に加水分解されている。そのような加水分解産物は、当技術分野において知られている。本明細書において有用な母体調合乳の一例は、
３０～６０％のラクトース
１５～３５％の植物油
０～４０％の脱脂粉乳
ＷＰＣ又はＷＰＩなどのような０～４０％の乳漿蛋白、好ましくは８０％のＷＰＣ（ＷＰＣ８０）
０．００１～５０％のＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１
を含む（ｗ／ｗ）。

本明細書において有用な母体調合乳の別の例は、
４０～６０％のラクトース
２０～３０％の植物油
１０～１５％の脱脂粉乳
６～８％の乳漿蛋白、好ましくはＷＰＣ８０
０．００１～１０％のＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１
を含む（ｗ／ｗ）。

本明細書における母体調合乳の別の例は、
４０～６０％のラクトース
２０～３０％の植物油
１０～１５％の脱脂粉乳
６～８％の乳漿蛋白、好ましくはＷＰＣ８０
０．００１～５％のＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１
を含む（ｗ／ｗ）。

本明細書において有用な母体調合乳の別の例は、
４０～６０％のラクトース
２０～３０％の植物油
１０～１５％の脱脂粉乳
６～８％の乳漿蛋白、好ましくはＷＰＣ８０
０．００１～２％のＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１
を含む（ｗ／ｗ）。

これらの調合乳のいずれも、０．１～４％ｗ／ｗ、好ましくは２～４％ｗ／ｗの１つ又は複数のビタミンプレミックス、ミネラルプレミックス、レシチン、１つ若しくは複数の酸化防止剤、１つ若しくは複数の安定剤、又は１つ若しくは複数のヌクレオチド又はその任意の２つ若しくはそれ以上の組み合わせを含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、これらの調製粉乳は、２７００～３０００ｋＪ／Ｌの間を提供するように調合されてもよい。

乳製品ベースの飲料（乳飲料及びヨーグルト飲料など）などのような本発明の食用の消費者製品の例は、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１又はその派生物に加えて、タンパク質供給源（乳製品タンパク質供給源など）、脂質供給源、炭水化物供給源を典型的に含むであろう、またそれからなってもよい。当業者らによく知られている香料、着色料、及び他の添加物、キャリヤ、又は賦形剤もまた、含まれていてもよい。

本発明において使用するのに適用可能な食用の消費者製品のさらなる例は、ＰＣＴ国際出願ＰＣＴ／ＡＵ２００７／０００２６５（国際公開第２００７／０９８５６４号パンフレットとして公開される）及びＰＣＴ国際出願ＰＣＴ／ＡＵ２００７／００１６９８（国際公開第２００８／０５５２９６号パンフレットとして公開される）において記載されるＵｎｉｓｔｒａｗ（商標）送達システム（ＵｎｉｓｔｒａｗＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＬｉｍｉｔｅｄ、Ａｕｓｔｒａｌｉａ）であり、それぞれその全体が本明細書に組み込まれる。Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１及びその派生物は、任意選択で１つ又は複数のさらなるプロバイオティック因子又はプロバイオティック剤と一緒に、そのような送達システムにおいて使用するための基質（たとえば水溶性のビーズ）上にコーティングされてもよいことが当業者らによって十分に理解されよう。

代替の実施形態では、本明細書において有用な組成物は、経口又は非経口（局所、皮下、筋肉内、及び静脈内）投与を含むが、これらに限定されない、任意の選ばれたルートによる対象への投与を可能にするように調合されてもよい。

たとえば、本発明による使用のための栄養補強食品組成物は、健康補助食品（たとえばカプセル、ミニバッグ（ｍｉｎｉ－ｂａｇ）、若しくは錠剤）又は食品（たとえばミルク、ジュース、ソフトドリンク、ハーブティーバッグ、若しくは菓子）とすることができる。組成物はまた、タンパク質、炭水化物、ビタミン、ミネラル、又はアミノ酸などのような他の栄養素を含むこともできる。組成物は、錠剤、ハード若しくはソフトカプセル、水性若しくは油懸濁剤、又はシロップなどのような経口使用に適した形態を取ることができる又は水性プロピレングリコール溶液若しくは緩衝水溶液などのような非経口使用に適した形態を取ることができる。栄養補強食品組成物における活性成分の量は、対象の特定の必要性に大いに依存する。量はまた、当業者らによって認識されるように、投与ルート及び他のプロバイオティック因子又はプロバイオティック剤の可能性のある同時の使用にも依存して変動する。

ある実施形態では、本発明の組成物は、所望のカロリーの内容物を有するように、たとえば、所望のエネルギー量又は毎日の推奨エネルギー摂取量のうちの所望のパーセンテージを送達するように、調合されてもよいことが、十分に理解されよう。たとえば、食用の消費者製品は、１回のサーブ当たり約２００～約２０００ｋＪ又は１回のサーブ当たり約５００ｋＪ～約２０００ｋＪ又は１回のサーブ当たり約１０００～約２０００ｋＪを提供するように調合されてもよい。

したがって、本発明による有用な医薬組成物は、意図される投与ルート及び標準的な薬務を考慮して選択される適切な薬学的に許容され得るキャリヤ（賦形剤、希釈剤、助剤、及びその組み合わせを含む）と共に調合されてもよい。たとえば、本発明による有用な組成物は、粉末、液体、錠剤、若しくはカプセルとして経口的に又は軟膏、クリーム、若しくはローションとして局所的に投与することができる。適した調合物は、乳化剤、酸化防止剤、調味料、又は着色剤を含む、必要に応じたさらなる薬剤を含有してもよく、即時、遅延、調整、持続、パルス、又は制御放出に適していてもよい。

用語「薬学的に許容され得るキャリヤ」は、賦形剤、希釈剤、又は助剤を含むが、これらに限定されないキャリヤを指すことが意図され、薬学的に許容され得るキャリヤは、組成物の活性を低下させず、かつ本明細書において有用な化合物又は組成物の有効量を送達するのに十分な用量で投与された場合に毒性ではない、本明細書において記載される組成物の構成成分として対象に投与することができる溶媒、分散媒、コーティング、抗菌剤及び抗真菌剤、並びに等張剤及び吸収遅延剤又はその組み合わせを含む。調合物は、経口的に、経鼻的に、又は非経口的に（局所的に、筋肉内に、腹腔内に、皮下に、及び静脈内に、を含む）投与することができる。

ある実施形態では、本発明の組成物（たとえば、本発明の栄養補強食品組成物又は医薬組成物などは、カプセルとして提供されてもよい。カプセルは、ゼラチン又はセルロースなどのような、任意の標準的な薬学的に許容され得る材料を含有することができる。錠剤は、固体のキャリヤ及び潤滑剤と活性成分の混合物を圧縮することによって、従来の手順に従って調合することができる。固体のキャリヤの例は、デンプン及び糖ベントナイトを含む。活性成分はまた、バインダー、たとえばラクトース又はマンニトール、従来の増量剤、及び成形剤を含有するハードシェル錠剤又はカプセルの形態で投与することもできる。医薬組成物はまた、非経口ルートを介して投与することもできる。非経口投薬形態の例は、水溶液、活性薬剤の等張食塩水若しくは５％グルコース、又は他のよく知られている薬学的に許容され得る賦形剤を含む。シクロデキストリン又は当業者らによく知られている他の可溶剤は、治療剤の送達のための賦形剤として利用することができる。

ある実施形態では、本発明の組成物は、生きているＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１を含む。そのような組成物を産生するための方法は、当技術分野においてよく知られており、そのような１つの方法は、実施例において本明細書において例証される。

他の実施形態では、本発明の組成物は、１つ又は複数のＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の派生物を含む。さらにまた、そのような組成物を産生する方法は、当技術分野においてよく知られており、標準的な微生物学的及び薬学的手法を利用してもよい。

様々な添加物又はキャリヤは、たとえば、細菌生存率を改善する若しくは保つために又はＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１又は１つ若しくは複数のＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１派生物の治療上の効能を増加させるために、そのような組成物中に含まれていてもよいことが十分に理解されよう。たとえば、界面活性剤、湿潤剤、保湿剤、固着剤、分散剤、安定剤、浸透剤、並びに細菌細胞生長力、成長、複製、及び残存力を改善するためのいわゆるストレス性添加物（ｓｔｒｅｓｓｉｎｇａｄｄｉｔｉｖｅ）（塩化カリウム、グリセロール、塩化ナトリウム、及びグルコースなど）並びにマルトデキストリンなどのような凍結防止剤などのような添加物が、含まれてもよい。添加物はまた、長期保存において微生物生存率を維持するのを助ける組成物、たとえば未精製のトウモロコシ油又は油及びワックスの混合物を外側に、水、アルギン酸ナトリウム、及び細菌を内側に含有する「逆」エマルションを含んでいてもよい。

ある実施形態では、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１は、増殖可能な形態をしており、かつ増殖可能な量がある。

組成物は、たとえばスクロース、フルクトース、グルコース、又はデキストロースを含む二糖などのような炭水化物供給源を含んでいてもよい。好ましくは、炭水化物供給源は、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１によって好気的に又は嫌気的に利用することができるものである。

そのような実施形態では、組成物は、好ましくは、約２週間超、好ましくは約１か月、約２か月、約３か月、約４か月、約５か月超、より好ましくは約６か月超、最も好ましくは少なくとも約２年～約３年以上の期間の間、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の増殖能力を支持することができる。

ある実施形態では、ＰＮＤ若しくはＰＮＡの少なくとも１つ又はＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその１つ若しくは複数の続発症を治療する又は予防するための組成物は、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１を含むプロバイオティック並びにプレバイオティクス、たとえばフラクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、ヒトミルクオリゴ糖、及びその組み合わせを含む。

別の実施形態では、対象において、ＰＮＤ若しくはＰＮＡの少なくとも１つ又はＰＮＤ又はＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその１つ若しくは複数の続発症を治療する及び予防するための方法は、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１並びにプレバイオティクス、たとえばフラクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、ヒトミルクオリゴ糖、及びその組み合わせを含む組成物の有効量を個人に投与することを含む。ある実施形態では、経口組成物は、摂取された場合に対象の胃腸管において集団を確立するのに十分な量のＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の投与を可能にするように調合される。確立された集団は、一時的な又は永続的な集団であってもよい。

理論的には、１コロニー形成単位（ｃｆｕ）が、対象においてＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の集団を確立するのに十分であるべきであるが、実際の状況では、最小限の単位が、そうするために必要とされる。そのため、プロバイオティック細菌の生存可能な活発な集団を頼りにする治療上のメカニズムのために、対象に投与された単位の数が、治療上の効能に影響を与えるであろう。

実施例において本明細書において示されるように、出願人らは、１日当たり６×１０^９ｃｆｕＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の投薬速度が、ヒト対象の胃腸管において集団を確立するのに十分である（が、必要でなくてもよい）ことを決定した。したがって、一実施例では、投与のために調合される組成物は、１日当たり少なくとも約６×１０^９ｃｆｕＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１を提供するのに十分であろう。

対象の胃腸管におけるＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１などのような腸管内菌叢の集団の存在を決定するための方法は、当技術分野においてよく知られており、そのような方法の例は、本明細書において提供される。ある実施形態では、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の集団の存在は、たとえば、対象から得られた１つ又は複数のサンプルを分析し、前記サンプルにおけるＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の存在又は量を決定することによって、直接決定することができる。他の実施形態では、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の集団の存在は、たとえば、ＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つの症状における低下又は対象から得られたサンプルにおける他の腸管内菌叢の数の減少を観察することによって、間接的に決定することができる。そのような方法の組み合わせもまた、想定される。

本発明による有用な組成物の効能は、インビトロ及びインビボの両方で評価することができる。たとえば、下記の実施例を参照されたい。手短に言えば、組成物は、ＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つを予防する又は治療するその能力について試験することができる。インビボにおける研究については、組成物は、動物モデル（たとえばマウス）に給餌する若しくは注射する又はヒト対象（妊婦を含む）に投与することができ、ＰＮＤ及びＰＮＡ並びに関連する状態の少なくとも１つの罹病及び重症度に対するその効果が、次いで、判断される。結果に基づいて、適切な投薬範囲及び投与ルートを決定することができる。

適切な用量を計算する方法は、組成物中の活性薬剤の性質に依存してもよい。たとえば、組成物が、生きているＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１を含む場合、用量は、存在する生きている細菌の数に関して計算されてもよい。たとえば、ここで記載されるように、本実施例において、用量は、１日当たりに投与されることになっているコロニー形成単位（ｃｆｕ）の数に関して確立されてもよい。組成物が１つ又は複数のＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１派生物を含む実施例では、用量は、存在するＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１派生物の量又は濃度に関して計算されてもよい。たとえば、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１細胞溶解物を含む組成物については、用量は、組成物中に存在するＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１細胞溶解物の濃度に関して計算されてもよい。

一般的な例として、１日当たり体重１ｋｇ当たり約１×１０^６ｃｆｕ～約１×１０^１２ｃｆｕのＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１、好ましくは約１×１０^６ｃｆｕ～約１×１０^１１ｃｆｕ／ｋｇ／日、約１×１０^６ｃｆｕ～約１×１０^１０ｃｆｕ／ｋｇ／日、約１×１０^６ｃｆｕ～約１×１０^９ｃｆｕ／ｋｇ／日、約１×１０^６ｃｆｕ～約１×１０^８ｃｆｕ／ｋｇ／日、約１×１０^６ｃｆｕ～約５×１０^７ｃｆｕ／ｋｇ／日、又は約１×１０^６ｃｆｕ～約１×１０^７ｃｆｕ／ｋｇ／日の投与が、想定される。好ましくは、１日当たり体重１ｋｇ当たり約５×１０^６ｃｆｕ～約５×１０^８ｃｆｕのＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１、好ましくは約５×１０^６ｃｆｕ～約４×１０^８ｃｆｕ／ｋｇ／日、約５×１０^６ｃｆｕ～約３×１０^８ｃｆｕ／ｋｇ／日、約５×１０^６ｃｆｕ～約２×１０^８ｃｆｕ／ｋｇ／日、約５×１０^６ｃｆｕ～約１×１０^８ｃｆｕ／ｋｇ／日、約５×１０^６ｃｆｕ～約９×１０^７ｃｆｕ／ｋｇ／日、約５×１０^６ｃｆｕ～約８×１０^７ｃｆｕ／ｋｇ／日、約５×１０^６ｃｆｕ～約７×１０^７ｃｆｕ／ｋｇ／日、約５×１０^６ｃｆｕ～約６×１０^７ｃｆｕ／ｋｇ／日、約５×１０^６ｃｆｕ～約５×１０^７ｃｆｕ／ｋｇ／日、約５×１０^６ｃｆｕ～約４×１０^７ｃｆｕ／ｋｇ／日、約５×１０^６ｃｆｕ～約３×１０^７ｃｆｕ／ｋｇ／日、約５×１０^６ｃｆｕ～約２×１０^７ｃｆｕ／ｋｇ／日、又は約５×１０^６ｃｆｕ～約１×１０^７ｃｆｕ／ｋｇ／日の投与が、想定される。

ある実施形態では、定期的な用量は、対象の体重又は他の特徴によって変動させる必要はない。そのような実施例では、１日当たり約１×１０^６ｃｆｕ～約１×１０^１３ｃｆｕのＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１、好ましくは約１×１０^６ｃｆｕ～約１×１０^１２ｃｆｕ／日、約１×１０^６ｃｆｕ～約１×１０^１１ｃｆｕ／日、約１×１０^６ｃｆｕ～約１×１０^１０ｃｆｕ／日、約１×１０^６ｃｆｕ～約１×１０^９ｃｆｕ／日、約１×１０^６ｃｆｕ～約１×１０^８ｃｆｕ／日、約１×１０^６ｃｆｕ～約５×１０^７ｃｆｕ／日、又は約１×１０^６ｃｆｕ～約１×１０^７ｃｆｕ／日の投与が、想定される。好ましくは、１日当たり体重１ｋｇ当たり約５×１０^７ｃｆｕ～約５×１０^１０ｃｆｕのＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１、好ましくは約５×１０^７ｃｆｕ～約４×１０^１０ｃｆｕ／日、約５×１０^７ｃｆｕ～約３×１０^１０ｃｆｕ／日、約５×１０^７ｃｆｕ～約２×１０^１０ｃｆｕ／日、約５×１０^７ｃｆｕ～約１×１０^１０ｃｆｕ／日、約５×１０^７ｃｆｕ～約９×１０^９ｃｆｕ／日、約５×１０^７ｃｆｕ～約８×１０^９ｃｆｕ／日、約５×１０^７ｃｆｕ～約７×１０^９ｃｆｕ／日、約５×１０^７ｃｆｕ～約６×１０^９ｃｆｕ／日、約５×１０^７ｃｆｕ～約５×１０^９ｃｆｕ／日、約５×１０^７ｃｆｕ～約４×１０^９ｃｆｕ／日、約５×１０^７ｃｆｕ～約３×１０^９ｃｆｕ／日、約５×１０^７ｃｆｕ～約２×１０^９ｃｆｕ／日、又は約５×１０^７ｃｆｕ～約１×１０^９ｃｆｕ／日の投与が、想定される。

たとえば、実施例において本明細書において示されるように、冷凍乾燥Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の効果的な用量は、１日当たり６×１０^９ｃｆｕであることが決定された。

組成物は、好ましくは、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１又はその１つ若しくは複数の派生物の効果的な用量の投与を可能にするように調合されることが、十分に理解されよう。投与される組成物の用量、投与の期間、及び一般的な投与プログラムは、対象の症状の重症度、治療されることになる障害のタイプ、選ばれる投与のモード、並びに対象の年齢、性別、及び／又は全身の健康状態のような変動要素に依存して、対象間で異なっていてもよい。さらに、上記に記載されるように、適切な用量は、組成物中の活性薬剤の性質及び調合の方法に依存してもよい。たとえば、組成物が、生きているＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１を含む場合、用量は、存在する生きている細菌の数に関して計算されてもよい。たとえば、実施例において本明細書において記載されるように、用量は、１日当たりに投与されることになっているコロニー形成単位（ｃｆｕ）の数に関して確立されてもよい。組成物が１つ又は複数のＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１派生物を含む実施例では、用量は、１日当たり投与されることになっているＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１派生物の量又は濃度に関して計算されてもよい。たとえば、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１細胞溶解物を含む組成物については、用量は、組成物中に存在するＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１細胞溶解物の濃度に関して計算されてもよい。

好ましい組成物は、好都合な形態及び量で効果的な用量を提供するように調合されることが十分に理解されるであろう。これらに限定されないが、定期的な用量を、対象の体重又は他の特徴によって変動させる必要がない実施形態などのようなある実施形態では、組成物は、単位投薬のために調合されてもよい。投与は、必要に応じて、１日１回の用量又は多くの個別の分割用量の投与を含んでいてもよいことが理解されるべきである。たとえば、実施例において本明細書において示されるように、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の効果的な用量は、経口投与のためのカプセルの中に調合されてもよい。

しかしながら、一般的な例として、本発明者らは、１日当たり体重１ｋｇ当たり約１ｍｇ～約１０００ｍｇの本明細書において有用な組成物、好ましくは１日当たり１ｋｇ当たり約５０～約５００ｍｇ、代替的に約１５０～約４１０ｍｇ／ｋｇ／日、又は約１１０～約３１０ｍｇ／ｋｇ／日の投与を想定する。一実施形態では、本発明者らは、体重１ｋｇ当たり約０．０５ｍｇ～約２５０ｍｇの本明細書において有用な組成物の投与を想定する。

調製粉乳、フォローアップ調合乳、又は乳児用調合乳の例が、本明細書において示される。これらなどの組成物は、組成物中に存在するＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の濃度が、容易に測定可能な量の組成物を使用して効果的な用量を調製することができるようなものとなるように、調合されてもよい。たとえば、たとえば組成物が調製粉乳である実施形態などのようなある実施形態では、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１は、たとえば計量スプーン又は調製粉乳と共によく提供される類似物などで、投与のための調合乳を調製する場合に親又は介護者によって容易に測定することができる調合乳の量で、効果的な用量を供給するのに十分な濃度で提供される。そのような組成物において使用するためのＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の例示的な非限定的な濃度は、１グラム当たり約５×１０^５ｃｆｕの調合乳～１グラム当たり約１０^９ｃｆｕの調合乳又は１グラム当たり約１０^６ｃｆｕの調合乳～１グラム当たり約１０^８ｃｆｕの調合乳を含む。

一実施形態では、本明細書において有用な組成物は、少なくとも約０．１、０．２、０．５、１、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９９、９９．５、９９．８、又は９９．９重量％のＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１又はその派生物を含み、から本質的になり、又はからなり、有効範囲は、これらの前述の値のいずれかの間で選択されてもよい（たとえば約０．１～約５０％、約０．２～約５０％、約０．５～約５０％、約１～約５０％、約５～約５０％、約１０～約５０％、約１５～約５０％、約２０～約５０％、約２５～約５０％、約３０～約５０％、約３５～約５０％、約４０～約５０％、約４５～約５０％、約０．１～約６０％、約０．２～約６０％、約０．５～約６０％、約１～約６０％、約５～約６０％、約１０～約６０％、約１５～約６０％、約２０～約６０％、約２５～約６０％、約３０～約６０％、約３５～約６０％、約４０～約６０％、約４５～約６０％、約０．１～約７０％、約０．２～約７０％、約０．５～約７０％、約１～約７０％、約５～約７０％、約１０～約７０％、約１５～約７０％、約２０～約７０％、約２５～約７０％、約３０～約７０％、約３５～約７０％、約４０～約７０％、約４５～約７０％、約０．１～約８０％、約０．２～約８０％、約０．５～約８０％、約１～約８０％、約５～約８０％、約１０～約８０％、約１５～約８０％、約２０～約８０％、約２５～約８０％、約３０～約８０％、約３５～約８０％、約４０～約８０％、約４５～約８０％、約０．１～約９０％、約０．２～約９０％、約０．５～約９０％、約１～約９０％、約５～約９０％、約１０～約９０％、約１５～約９０％、約２０～約９０％、約２５～約９０％、約３０～約９０％、約３５～約９０％、約４０～約９０％、約４５～約９０％、約０．１～約９９％、約０．２～約９９％、約０．５～約９９％、約１～約９９％、約５～約９９％、約１０～約９９％、約１５～約９９％、約２０～約９９％、約２５～約９９％、約３０～約９９％、約３５～約９９％、約４０～約９９％、及び約４５～約９９％）。

一実施形態では、本明細書において有用な組成物は、少なくとも約０．００１、０．０１、０．０５、０．１、０．１５、０．２、０．３、０．４、０．５、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、又は１９グラムのＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１又はその派生物を含み、から本質的になり、又はからなり、有効範囲は、これらの前述の値のいずれかの間で選択されてもよい（たとえば約０．０１～約１グラム、約０．０１～約１０グラム、約０．０１～約１９グラム、約０．１～約１グラム、約０．１～約１０グラム、約０．１～約１９グラム、約１～約５グラム、約１～約１０グラム、約１～約１９グラム、約５～約１０グラム、及び約５～約１９グラム）。

一実施形態では、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１又はその派生物を含む本明細書において有用な組成物は、そのうえ、約０．１、０．５、１、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９７、９９、又は９９．９重量％の新鮮な全乳又はミルク派生物を含み、有効範囲は、これらの前述の値のいずれかの間で選択されてもよい（たとえば約０．１～約５０％、約０．２～約５０％、約０．５～約５０％、約１～約５０％、約５～約５０％、約１０～約５０％、約１５～約５０％、約２０～約５０％、約２５～約５０％、約３０～約５０％、約３５～約５０％、約４０～約５０％、及び約４５～約５０％）。ミルク派生物は、好ましくは、還元、粉末状、又は新鮮なスキムミルク、還元又は再構成全粉乳又は脱脂粉乳、スキムミルク濃縮物、スキムミルク残余分（ｒｅｔｅｎｔａｔｅ）、濃縮乳、限外ろ過されたミルク残余分、乳タンパク質濃縮物（ＭＰＣ）、乳タンパク質分離物（ＭＰＩ）、カルシウムを排除した乳タンパク質濃縮物（ＭＰＣ）、低脂肪乳、低脂肪乳タンパク質濃縮物（ＭＰＣ）、カゼイン、カゼイネート、乳脂肪、クリーム、バター、ギー、無水乳脂肪（ＡＭＦ）、バターミルク、バターセラム、ベータセラム、硬い乳脂肪画分、軟かい乳脂肪画分、スフィンゴ脂質画分、乳脂肪球皮膜画分、乳脂肪球皮膜脂質画分、リン脂質画分、複合脂質画分、初乳、初乳画分、初乳タンパク質濃縮物（ＣＰＣ）、初乳ホエー、初乳由来の免疫グロブリン画分、ホエー（スイートホエー、乳酸ホエー、鉱酸ホエー、又は再構成ホエー粉末を含む）、乳漿蛋白分離物（ＷＰＩ）、乳漿蛋白濃縮物（ＷＰＣ）、任意のミルク又は初乳処理ストリームに由来する組成物、任意のミルク又は初乳処理ストリームの限外ろ過又は精密濾過によって得られる残余分又は浸透液に由来する組成物、任意のミルク又は初乳処理ストリームのクロマトグラフ（イオン及びゲル透過クロマトグラフィーを含むが、これらに限定されない）分離によって得られるブレークスルー又は吸着画分に由来する組成物、多段分画、微分結晶化、溶媒分画、超臨界分画、臨界点近くでの分画、蒸留、遠心分画、又はモディファイヤー（たとえばセッケン若しくは乳化剤）による分画によって調製される抽出物を含む、これらのミルク派生物のいずれかの抽出物、これらの派生物のいずれかの加水分解産物、加水分解産物の画分、並びに加水分解された及び／又は加水分解されていない画分の組み合わせを含む、任意の２つ又はそれ以上のこれらの派生物の任意の組み合わせから選択される。これらの派生物の供給源は、ミルク又は初乳又はその組み合わせであってもよいことが理解されるべきである。

投与のために調合される組成物中のＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１又は１つ若しくは複数のその派生物の濃度は、たとえば配送又は保存のために調合される組成物中の濃度未満であってもよく、保存及び投与に適した組成物への続く調合のために調合される組成物の濃度は、投与のための前記組成物が、治療的に効果的な用量で投与することができるように、さらに十分に濃縮されるのを可能にするのに適切でなければならないことは明らかであろう。

本明細書において有用な組成物は、単独で又は１つ若しくは複数の他の治療剤と組み合わせて使用されてもよい。治療剤は、食物、飲料、食品添加物、飲料添加物、食物構成成分、飲料構成成分、健康補助食品、栄養製品、医療食品、栄養機能食品、医薬、又は医薬品であってもよい。治療剤は、プロバイオティック剤又はプロバイオティック因子であってもよく、好ましくは、ＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つ又はＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つの１つ若しくは複数の症状又はＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその続発症を治療する、予防する、又は減弱するのに有効である。

別の治療剤と組み合わせて使用される場合、本明細書において有用な組成物及び別の治療剤の投与は、同時又は連続であってもよい。同時の投与は、構成成分をすべて含む単一の投薬形態の投与又は別々の投薬形態の実質的に同時の投与を含む。連続の投与は、好ましくは、本明細書において有用な組成物及び他の治療剤が提供される期間が重複するような異なるスケジュールによる投与を含む。

本明細書において有用な組成物を別々に、同時に、又は連続して投与することができる適した薬剤は、１つ又は複数のプロバイオティック剤、１つ又は複数のプレバイオティクス剤、１つ又は複数のリン脂質、１つ又は複数のガングリオシド、当技術分野において知られている他の適した薬剤、及びその組み合わせを含む。有用なプレバイオティクスは、ガラクトオリゴ糖（ＧＯＳ）、短鎖ＧＯＳ、長鎖ＧＯＳ、フラクトオリゴ糖（ＦＯＳ）、ヒトミルクオリゴ糖（ＨＭＯ）、短鎖ＦＯＳ、長鎖ＦＯＳ、イヌリン、ガラクタン、フルクタン、ラクツロース、及びその任意の２つ又はそれ以上の任意の混合物を含む。いくつかのプレバイオティクスは、参照によって本明細書に組み込まれるＢｏｅｈｍＧａｎｄＭｏｒｏＧ（ＳｔｒｕｃｔｕｒａｌａｎｄＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＡｓｐｅｃｔｓｏｆＰｒｅｂｉｏｔｉｃｓＵｓｅｄｉｎＩｎｆａｎｔＮｕｔｒｉｔｉｏｎ，Ｊ．Ｎｕｔｒ．（２００８）１３８（９）：１８１８Ｓ－１８２８Ｓ）によって概説される。他の有用な薬剤は、完全に又は部分的に不溶性の又は消化しにくい食物繊維などのような食物繊維を含んでいてもよい。したがって、一実施形態では、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１又はその派生物は、１つ若しくは複数のプロバイオティックス、１つ若しくは複数のプレバイオティクス、食物繊維の１つ若しくは複数の供給源、１つ若しくは複数のガラクトオリゴ糖、１つ若しくは複数の短鎖ガラクトオリゴ糖、１つ若しくは複数の長鎖ガラクトオリゴ糖、１つ若しくは複数のフラクトオリゴ糖、１つ若しくは複数の短鎖ガラクトオリゴ糖、１つ若しくは複数の長鎖ガラクトオリゴ糖、１つ若しくは複数のヒトミルクオリゴ糖、イヌリン、１つ若しくは複数のガラクタン、１つ若しくは複数のフルクタン、ラクツロース、又はその任意の２つ若しくはそれ以上の任意の混合物から選択される１つ又は複数の薬剤と別々に、同時に、又は連続して投与されてもよい。

一実施形態では、本明細書において有用な組成物は、乳漿蛋白、乳漿蛋白画分（酸性若しくは塩基性乳漿蛋白画分又はその組み合わせを含む）、グリコマクロペプチド、ラクトフェリン、鉄－ラクトフェリン、機能的ラクトフェリン変異体、機能的ラクトフェリン断片、ビタミンＤ、若しくはカルシウム又はその組み合わせなどのようなミルク構成成分を含む又はそれと同時に若しくは連続して投与される。有用なミルク構成成分含有組成物は、食物、飲料、食品添加物、飲料添加物、健康補助食品、栄養製品、医療食品、又は栄養補強食品などのような組成物を含む。これらの構成成分が豊富なミルク画分もまた、用いられてもよい。有用なラクトフェリン、断片、及び組成物は、全体が参照によって本明細書に組み込まれる国際公開第０３／０８２９２１号パンフレット及び国際公開第２００７／０４３９００号パンフレットにおいて記載される。

上記に列挙されるさらなる治療剤（食物ベースの薬剤及び医薬品の薬剤の両方）はまた、それらが、本明細書において有用な組成物と別々に、同時に、又は連続して投与される本発明による方法において用いられてもよいことが理解されるべきである。

一実施形態では、本明細書において有用な組成物は、薬学的に許容され得るキャリヤをさらに含む。別の実施形態では、組成物は、食物、飲料、食品添加物、飲料添加物、健康補助食品、栄養製品、医療食品、経腸栄養製品、非経口栄養製品、食事代替品、美容食品、栄養機能食品、医薬、又は医薬品である又はとして調合される。一実施形態では、組成物は、錠剤、カプレット、丸剤、ハード若しくはソフトカプセル、又はロゼンジの形態をしている。一実施形態では、組成物は、カシェ剤、粉末、分配可能な（ｄｉｓｐｅｎｓａｂｌｅ）粉末、顆粒剤、懸濁剤、エリキシル剤、液体の形態又はたとえば水、ミルク、若しくはフルーツジュースを含む、食物若しくは飲料に追加することができる任意の他の形態をしている。一実施形態では、組成物は、保存の間の又は投与の後の組成物の分解を予防する又は低下させる１つ又は複数の構成要素（酸化防止剤など）をさらに含む。これらの組成物は、熱により死滅させた、圧力により死滅させた、溶解した、ＵＶ若しくは光線により処理した、照射した、分画した、又はそうでなければ死滅させた若しくは弱毒化した細菌を含む細菌又は細菌派生物を保持することができる任意の食用の消費者製品を含んでいてもよい。適した食用の消費者製品の例は、水性の製品、焼いた食べ物、チョコレート、ゼリー状のもの、アイスクリーム、再構成果実製品、棒状のスナック、棒状の食物、棒状のミューズリー、スプレッド、ソース、ディップを含む菓子製品、ヨーグルト及びチーズを含む酪農製品、乳製品ベースの及び乳製品ベースではない飲料、ミルク、粉乳を含む飲料、乳製品ベースの及び乳製品ベースではないスポーツサプリメントを含むスポーツサプリメント、フルーツジュース、プロテインスプリンクルなどのような食品添加物、毎日のサプリメント錠剤、離乳食、及びヨーグルトを含む栄養補助製品、並びに粉末又は液体の形態をした調製粉乳、フォローアップ調合乳、又は乳児用調合乳などのような調合乳を含む。本明細書において有用な適した栄養補強食品組成物は、類似する形態で提供されてもよい。

本発明の様々な組成物は、特定の対象群への投与のために調合されてもよいことが十分に理解されよう。たとえば、妊娠している母親に投与するのに（たとえば、胎児の対象への又は母乳育ちの新生児、乳児、若しくは子供の対象への間接的な投与に）適した組成物の調合は、対象に直接投与されることになる組成物の調合と異なっていてもよい。予防的に投与されることになる組成物の調合は、ＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つ又はＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つの１つ若しくは複数の症状が存在するようになると投与するために調合される組成物の調合と異なっていてもよいこともまた、理解されるべきである。

一実施形態では、予防的な使用のための組成物は、ラクトバチルス・ラムノサス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＧＧ、ラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）（たとえばラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）（ＬＡＶＲＩ－Ａ１）、ラクトバチルス・ロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｅｕｔｅｒｉ）（たとえばラクトバチルス・ロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｅｕｔｅｒｉ）ＡＴＣＣ５５７３０）、又はビフィドバクテリウム・ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｓ）（たとえばビフィドバクテリウム・ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｓ）株ＨＮ０１９若しくはビフィドバクテリウム・ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｓ）株ＢＢ１２）又はその任意の２つ若しくはそれ以上の組み合わせなどのようなプロバイオティック剤をさらに含んでいてもよい又はＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１は、それと組み合わせて使用されてもよい。

一実施形態では、予防的な投与、特に予防的な間接的投与のための組成物は、ラクトバチルス・ラムノサス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＧＧ、ラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）（たとえばラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）（ＬＡＶＲＩ－Ａ１）、ラクトバチルス・ロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｅｕｔｅｒｉ）（たとえばラクトバチルス・ロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｅｕｔｅｒｉ）ＡＴＣＣ５５７３０）、又はビフィドバクテリウム・ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｓ）（たとえばビフィドバクテリウム・ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｓ）株ＨＮ０１９若しくはビフィドバクテリウム・ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｓ）株ＢＢ１２）又はその任意の２つ若しくはそれ以上の組み合わせなどのようなプロバイオティック剤をさらに含んでいてもよい又はＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１は、それと組み合わせて使用されてもよい。

本明細書において使用される用語「予防的な」及び文法的な等価物は、ＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つ又はＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つの症状が明らかになる前の治療、使用、投与、及びその他同種のものを想定することが理解されよう。

ＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つ又はＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つ若しくは複数の症状を有する対象の治療において使用するための実施形態では、組成物は、ラクトバチルス・ラムノサス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＧＧ、ラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）（たとえばラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）（ＬＡＶＲＩ－Ａ１）、ラクトバチルス・ロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｅｕｔｅｒｉ）（たとえばラクトバチルス・ロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｅｕｔｅｒｉ）ＡＴＣＣ５５７３０）、又はビフィドバクテリウム・ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｓ）（たとえばビフィドバクテリウム・ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｓ）株ＨＮ０１９若しくはビフィドバクテリウム・ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｓ）株ＢＢ１２）又はその任意の２つ若しくはそれ以上の組み合わせなどのようなプロバイオティック剤をさらに含んでいてもよい又はＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１は、それと組み合わせて使用されてもよい。

本明細書において使用されるように、用語「治療上の」及び文法的な等価物は、ＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つ又はその症状が存在する治療、使用、又は投与を想定する。

本明細書において開示される一連の数への言及（たとえば１～１０）は、その範囲内のすべての有理数（たとえば１、１．１、２、３、３．９、４、５、６、６．５、７、８、９、及び１０）並びにさらに、その範囲内の有理数の任意の範囲（たとえば２～８、１．５～５．５、及び３．１～４．７）への言及を組み込み、そのため、本明細書において明確に開示されるすべての範囲のすべての部分範囲が、これによって明確に開示されることが意図される。これらは、特に意図されることの例に過ぎず、挙げられる最も低い値～最も高い値の間の数値のすべての可能性のある組み合わせは、同様に、本出願において明確に述べられていると見なされる。

３産後うつ病（ＰＮＤ）
産後抑鬱（ＰＰＤ）とも呼ばれる産後うつ病（ＰＮＤ）は、出産後に母親（及び父親）に影響を与え得る臨床的鬱病の一種である。多くの女性は、分娩後、定型的な軽度の症状を経験するが、症状が重度で、かつ２週間にわたって続いた場合、産後うつ病が疑われるべきである。

発症及び継続期間
ＰＮＤは、通常、分娩後２週間～１か月の間に始まり、数か月又はさらには１年間続くかもしれない。

症状
母親におけるＰＮＤの症状は、悲しみ、絶望、泣くというエピソード、低い自尊心、短気、罪悪感、困惑した感情、睡眠パターンの変化、摂食パターンの変化、慰めが効かない、疲労、むなしさ、通常楽しいと思う活動から楽しさを感じることができない、引きこもり、気力が低い又はない、不満を持ちやすい、乳児の世話が不適格だと感じる、性欲の減少、時々又は頻繁に不安になる、母親と乳児との正常なきずなを妨害する、を含んでいてもよい。

乳児に対する有害な結果
ＰＮＤはまた、子供にとって有害な結果に至ることもある。子供は、母親と乳児との正常なきずなの妨害を被るかもしれない。ＰＮＤにより、母親は育児を継続することができなくなるかもしれない。ＰＮＤを有する母親の子供は、より高い割合の情動的問題、行動の問題、精神医学的診断（反抗挑戦性障害及び行為障害など）、並びに多動を有することがわかった。

原因
ＰＮＤの原因は、十分に理解されていない。ホルモンの変化、遺伝的性質、及び重大なライフイベントが、可能性として考えられる原因になるとして仮説が立てられた。証拠により、ホルモンの変化が役割を果たすかもしれないことが示唆される。研究されたホルモンは、エストロゲン、プロゲステロン、甲状腺ホルモン、テストステロン、副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン、及びコルチゾールを含む。

リスク因子
ＰＮＤのリスクを増加させることが示唆された因子は、産前うつ病又は不安、うつ病の個人又は家族の病歴、中程度から重度の月経前の症状、マタニティーブルー、出産に関係する心理的外傷、出産に関係する身体的外傷、以前の死産又は流産、母乳栄養ではなく人工栄養、たばこの喫煙、低い自尊心、育児又は生活ストレス、低い社会支援、不良な夫婦関係又は未婚、低い社会経済的地位、乳児の気質についての問題、及び疝痛を含む。

４産後不安（ＰＮＡ）
産後不安及び産後うつ病を同時に経験することもまた、非常によくあることである。実際、５０％以内の症例では、これらの２つの状態が同時に生じる。

発症及び継続期間
ＰＮＤと同様に、ＰＮＡは、通常、分娩後２週間～１か月の間に始まり、数か月又はさらには１年間続くかもしれない。

産後不安の母親の症状は、考えを支配し始める恐れ及び心配の感情、短気な感情、落ち着かない感情、緊張しているような感情、「いらいらした」感情、どきどきする心臓／強い動悸、パニック発作、再三発生する心配事、自制心を失った感情、自分が物事を正しく行っていないという感情、何か恐ろしいことが起こるだろうという感情、不眠、何か悪いことが起こらないように状況を回避することを含む。

産後不安は、全般性不安障害（ＧＡＤ）、強迫性障害（ＯＣＤ）、パニック障害、社会恐怖、特定の恐怖、及び外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ）－たとえば外傷性の分娩に関連するものを包含することができる。

本発明の様々な態様は、ここで、以下の実施例への参照によって非限定的に例証される。

本研究の目的は、分娩後の期間における母親のうつ病及び不安の症状に対する、妊娠中に及び分娩後に与えられるラクトバチルス・ラムノサス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１の効果を評価することであった。

材料及び方法
ＮＺのオークランド及びウェリントンの妊婦は、医療従事者及び妊娠パックの中に入れた研究情報を介して研究に採用された。女性が１６週未満の妊娠期間である、英語を話す、母乳で育てるつもりである場合並びに女性又は生まれていない子供の生物学上の父親のいずれかが喘息、花粉症、又は湿疹の病歴を有し、投薬を必要とした場合、女性は適格であると見なされた。年齢が１６歳未満である、研究期間の間に研究センター外へ引っ越す予定である、免疫学的な障害若しくは投薬、心弁膜疾患の病歴を有した、体外受精を必要とした、重大な胎児異常を有した、プロバイオティック飲料又はサプリメントを使用していた、別の無作為化比較試験（ＲＣＴ）に参加している、臨床上の介護者についての通知を拒絶した、牛乳アレルギー用のアドレナリンを保持していた、移植又はＨＩＶの病歴を有した、少なくとも３か月間、継続的な抗生物質治療を使用したことがあった、スクリーニング～登録の間に流産した、又はその他、適さないと考えられた場合、女性は、研究から除外された。適格である女性は、１４～１６週の妊娠期間に研究に登録され、妊娠期間は、最初の第１三半期検査に基づき、これが利用可能でなかった場合、最終月経の日に基づいた。

研究設計
参加している女性は、ＨＮ００１（６×１０^９コロニー形成単位（ｃｆｕ））又はプラセボ（コーン由来マルトデキストリン、プロバイオティックと外観及び匂いが同一）のいずれかを含有するカプセルを受け、登録から妊娠の全体にわたって、母乳で育てる場合は出産の６か月後までずっと、毎日服用するように無作為化した。ＨＮ００１粉末は、以前に記載されるように、無菌発酵、濃縮、及び凍結乾燥を使用して、ＦｏｎｔｅｒｒａＣｏ－ｏｐｅｒａｔｉｖｅＧｒｏｕｐＬｔｄによって製造された^（８）。プラセボ粉末、コーン由来マルトデキストリンは、ＧｒａｉｎＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＣｏｒｐ．Ｏｒｅｇｏｎ、ＵＳＡによって製造された。女性は、冷蔵庫にカプセルを保管するようにかつ熱い食物又は飲み物を摂取した１０分以内にそれらを服用しないように指示された。

Ｆｏｎｔｅｒｒａは、４℃でカプセルのサンプルを保持し、ある期間にわたって内容物の生存率を確かめるために毎月試験した。現場から送り返された未使用カプセルの中から選んだカプセルの内容物の生存率を３か月に１回試験した。生存率における損失は、０．１ｌｏｇ未満、計数方法の不確かさの限界の範囲内であった。

カプセルの無作為化は、研究調査者にも参加者にも接触していないＦｏｎｔｅｒｒａの統計専門家によって実行された。無作為化は、研究センターによって層別化され、コンピュータで生成した無作為化スケジュール及び１：１の割り付け比に従って２０のブロックで実行された。研究スタッフは、参加者をスクリーニングし、登録して、次に空いている連番の付いたカプセル容器を適格である参加者に提供した。研究者、研究所スタッフ、及び参加者はみな、研究の割り付けについて盲検化された。

収集したベースライン情報は、年齢、民族、出産経歴、多嚢胞性卵巣症候群（ＰＣＯＳ）の既往歴、ボディマス指数（ＢＭＩ）（体重（ｋｇ）／身長（ｍ）^２）、ウエスト周囲、妊娠の間であるが、登録前の抗生物質の使用、及び参加者又は１親等の親族における２型糖尿病を含んだ。２０週を超える以前に妊娠したことがある女性から、発明者らは、ＧＤＭの既往歴及び以前の乳児の出生時体重を収集した。

データ収集
母親は、ベースライン（１４～１６週の妊娠期間）時にインタビューを受け、母親の特徴及び人口統計に関する情報を収集した。子供が６月齢及び１２月齢であった場合、子供が１～２月齢であった時のことを思い出しながら母親の心理的な健康についての質問票を完了させるために、母親は訪問されたり、招かれたりした。質問票を使用していた時に子供が１２月齢を超えていた場合、母親に質問票が郵送された又はセキュアリンクを介してそれをオンラインで完了するように依頼された。母親及び研究者は、研究のすべての経過観察段階で参加者の治療の割り当てについて盲検のままであった。

結果
ＥｄｉｎｂｕｒｇｈＰｏｓｔｎａｔａｌＤｅｐｒｅｓｓｉｏｎＳｃａｌｅ（ＥＰＤＳ）：ＥＰＤＳは、母親の気分を判断するために広く使用される１０項目のスクリーニング質問票である（１４）。分析のために、＞１２の基準のカットオフを、産後うつ病のリスクがより高い母親を同定するために使用した。

ＥＰＤＳ及びＳＴＡＩ６の両方について、子供が１～２月齢だった時のことを思い出すように母親に求めるように過去時制を使用するように、また母親がその時にどのように感じていたかに基づいて質問を完了するように質問を変更した。

乳児疝痛：乳児疝痛は、出産～６月齢の間のいつであろうと、子供が疝痛を有したという理由で医療従事者と連絡をとったかどうか母親に尋ねた６か月のインタビューで判断した。

サンプルサイズ及び統計分析
各群における２００のサンプルサイズ及び１３％の脱落率で、研究は、７９％の検出力を有し、５％の有意水準でＥＰＤＳにおける２６％の低下を検出した。

統計分析は、連続変数については一般化線形モデル及びカテゴリー変数についてはロジスティック回帰分析を使用し、ＳＡＳ９．４で行った。プロバイオティック補充と質問票が完了した、出産からの時間について調整した産後うつ病スコアと不安スコアと乳児疝痛との間の関係についての多変量解析。

倫理
研究は、ＮｅｗＺｅａｌａｎｄＭｕｌｔｉｒｅｇｉｏｎａｌＥｔｈｉｃｓＣｏｍｍｉｔｔｅｅ（ＭＥＣ／１１／０９／７７）から倫理的な承認を得た。

結果
応答者
図１は、ＰＩＰ研究において適格で、採用され、割り付けられた人数を示す。４２３人の無作為化された女性のうち、３８２人（９０．３％）が、心理的な結果の測定を完了した。この研究における３８２人の参加者のうち、１１人は、６か月の乳児訪問時に質問票を完了し、１１２人は、１２か月の乳児訪問時に質問票を完了し、残りの２５９人は、２．１歳の子供年齢中央値（ＩＱＲ１．８～２．４）でオンラインで測定を完了した。応答した女性の合計１９５人は、プロバイオティック群におり、１８７人は、プラセボ群にいた。

うつ病スコア及び不安スコアは、分娩後１～２か月～質問票の完了時の間の間隔の増加と共に、増加する傾向があった（うつ病スコアは１年当たり０．８５ずつ増加した、ｐ＝０．０６５；不安スコアは１年当たり０．６６ずつ増加した、ｐ＝０．０６０）。乳児疝痛は、より高いうつ病（多変量ｐ＜０．０００１）スコア及び不安（多変量ｐ＜０．０００１）スコアに有意に関連したが、プロバイオティック補充群（ｐ＝０．４５６）には有意には関連しなかった。

プロバイオティック治療及び心理的な結果
表１は、プロバイオティック治療群及びプラセボ群におけるうつ病スコア及び不安スコアの平均値及び標準偏差を示す。プロバイオティック治療群における母親は、プラセボ群におけるスコアよりも、有意に低いうつ病スコア（ｐ＝０．０３５）及び不安スコア（ｐ＝０．０１４）を報告した。乳児疝痛及び質問票を完了した、出産からの時間について調節した後、プロバイオティック補充は、うつ病スコア（ｐ＝０．０３７）及び不安（ｐ＝０．０１４）スコアの低下に有意に関連したままであった。

表２は、カットオフポイントを上回るうつ病スコア又は不安スコアを報告したプロバイオティック治療群及びプラセボ群における女性の数を示す。カットオフポイントを上回るうつ病スコアを報告する女性の数は、プロバイオティック治療群とプラセボ群との間で有意には異ならなかった（単変量ｐ＝０．０８６、多変量ｐ＝０．１０６）。しかしながら、プロバイオティック治療群における女性は、プラセボ群よりも、カットオフポイントを上回る不安スコアを有する可能性が有意に低く（ｐ＝０．００１）、この関連は、乳児疝痛及び質問票完了時の出産からの時間について調節した後も統計的に有意なままであった（ｐ＝０．００２）。

考察
本研究は、プラセボを与えられた女性よりも、妊娠の間に及びその後にプロバイオティックＨＮ００１を補足した女性において分娩後のうつ病及び不安の症状の有病率が有意に低いことを実証した。さらに、スクリーニングの結果、臨床的に有意なレベルの不安を報告した女性の数は、プロバイオティック群において有意に低かった。発明者らの知る限り、これは、ＰＮＤ及び不安について評価したプロバイオティックスの初めての二重盲検ＲＣＴである。そのうえ、発明者らのサンプルサイズは、気分及び行動に対するプロバイオティックスについての多くの以前に報告されたＲＣＴよりも実質的に大きかった。プロバイオティック臨床試験のシステマティックレビューにおいて、概説される研究のサンプルサイズの中央値は６０であった（１２）。

プロバイオティックスを補足した女性は、産後不安及びうつ病の症状がより少ないという発見は、様々な集団における気分に対するプロバイオティックスの効果についての以前の２つの臨床研究と一致している。３つのプロバイオティックスの組み合わせ又はプラセボにより治療した大うつ病性障害を有する４０人のＲＣＴもまた、治療群において、ＢｅｃｋＤｅｐｒｅｓｓｉｏｎＩｎｖｅｎｔｏｒｙ（ＢＤＩ）で、うつ病の症状における有意な低下を見出した（１６）。ラクトバチルス・カゼイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃａｓｅｉ）又はプラセボを受けるように無作為化された３９人の慢性疲労患者のサンプルにおける不安症状における低下もまた報告されたが、同じ研究は、治療群においてＢＤＩでうつ病の症状の低下を見出さなかった（１７）。すべての研究が、気分の結果に対するプロバイオティック治療の有意なポジティブな効果を実証するとは限らなかった（１２）。統合失調症を有する人（１８）、喫煙者（１９）、及び過敏性腸症候群の患者（２０）、使用されるプロバイオティック株の種類、小さなサンプルサイズ、並びに気分についてのさまざまな測定法を含む研究集団の多様性は、これらの研究の何らかのメタ分析を行うのを不可能ではないにしても、困難にする。

発明者らの研究では、乳児疝痛は、より高いうつ病スコア及び不安スコアに関連した。プロバイオティック補充が、乳児疝痛を低下させることによって母親の気分にとって益になるということが文献において示唆された。ある研究は、乳児の直接的なプロバイオティック補充が、乳児疝痛を低下させ、これが、さらには、母親のうつ病の割合が低いことに関連したことを報告した（２１）。発明者らの研究における乳児は、子宮内で又は母乳を介して、いくらかのプロバイオティックに間接的に暴露された可能性があるが、乳児は、プロバイオティックを直接投与されず、さらに、発明者らは、乳児疝痛が、プロバイオティック群とプラセボ群との間で異ならないことを発見し、多変量解析は、乳児疝痛が存在しないこと及びプロバイオティック補充が、より低い産後うつ病スコア及び不安スコアに独立して関連したことを示した。

本研究における分娩後１～２か月のうつ病及び不安の有病率は、通常報告される１０～１５％よりも高かった。これは、質問票を遡及的に完了した発明者らの研究における母親によるものかもしれない。もしかすると、母親が、分娩の１～２か月後にどのように感じたかを回想する時に、母親は、新生児の世話がどれほど疲れることかを実感するのかもしれない。初期の時点でＰＮＤの有病率を調査する研究では、女性は、疲れ果てることを予想しているので、うつ病又は不安であると自身を採点する可能性が低いかもしれない。

結論として、本研究は、妊娠中及び分娩後のＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１によるプロバイオティック補充が、分娩後のＰＮＤ及び不安の症状の有病率を低下させるという証拠を提供する。すべてのプロバイオティック株が、健康状態に対して同じ効果を有するとは限らず、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１を使用して見出された結果が、他のプロバイオティック株について一般化することはできない可能性がある。他の研究によって反復された場合、このプロバイオティックは、分娩後のうつ病及び不安の予防又は治療に有用であるかもしれない。

結論
プロバイオティックＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１を受けたこのコホートにおける母親は、分娩後の期間において有意に低いうつ病スコア及び不安スコアを有した。

産業上の利用可能性
本発明は、特に、ＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つの治療又は予防におけるプロバイオティック細菌、特にラクトバチルス・ラムノサス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１又はその派生物の使用に関する。細菌及び細菌を含む組成物を使用するための方法もまた、提供される。

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Claims

ヒト成人女性の対象における産後うつ病（ＰＮＤ）及び産後不安（ＰＮＡ）の少なくとも１つを治療する若しくは予防する際に使用するため、又は胎児、新生児、乳児又は子供の対象におけるＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその続発症を予防する際に使用するための、Ｌ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１（１９９７年８月１８日付けＡＧＡＬ委託番号ＮＭ９７／０９５１４）を含む組成物であって、
ａ．前記予防することは、前記ヒト成人女性の対象に対する、あるいは、前記胎児、新生児、乳児又は子供の対象の母親に対する前記組成物の投与を含み、そして、
ｂ．前記Ｌ．ラムノサスＨＮ００１が、増殖可能な形態をしている、組成物。
前記組成物は、生理学的に許容され得る希釈剤、補助剤、キャリヤ、又は賦形剤を含む、請求項１に記載の組成物。
前記組成物は、食物であるか、又は食物を含む、請求項１又は２に記載の組成物。
前記食物は、発酵乳、ヨーグルト、チーズ、乳飲料、及び粉乳から選択される、請求項３に記載の組成物。
前記組成物は、薬学的に許容され得る希釈剤、補助剤、キャリヤ、又は賦形剤を含む医薬組成物である、請求項１に記載の組成物。
前記組成物が、
ａ．母体調合乳又は母体サプリメント、又は
ｂ．サプリメント、調合乳、栄養食品又は食物、
である、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。
前記組成物は、妊娠の第１三半期の後に投与されるか、
前記組成物は、１４～１６週の妊娠期間の間に投与されるか、
前記組成物は、１４～１６週の妊娠期間から分娩まで投与されるか、あるいは
前記組成物は、１４～１６週の妊娠期間から分娩後６か月まで投与される、請求項１～６のいずれか１項に記載の組成物。
前記組成物は、プレバイオティクスを含む、請求項１～７のいずれか１項に記載の組成物。
前記プレバイオティクスは、フラクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、又はヒトミルクオリゴ糖、及びこれらの組み合わせを含む、請求項８に記載の組成物。
前記組成物の投与は、前記ヒト成人女性の対象又は前記母親において、エジンバラ産後うつ病自己評価票（ＥＰＤＳ）において１３未満のスコア、及び／又は、前記ヒト成人女性の対象又は前記母親において、状態‐特性不安尺度６アイテムバージョン（ＳＴＡＩ６）６アイテムスケールにおいて１５未満のスコアをもたらす、請求項１～９のいずれか１項に記載の組成物。
前記胎児、新生児、乳児、又は子供の対象におけるＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその続発症が、より高い割合の情動的問題、行動の問題、精神医学的診断、及び多動から選択される、請求項１～１０のいずれか１項に記載の組成物。
前記治療は、予防的な治療であるか、
前記治療は、ＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つの予想又は確立された増加したリスクを有する成人女性の対象の予防的な治療であるか、
前記治療は、妊娠しようとしている若しくは最近妊娠したばかりの成人女性の対象の予防的な治療であるか、
前記成人女性の対象又は前記母親は、妊娠しているか、
前記成人女性の対象又は前記母親は、妊娠しており、かつ３５歳以上であるか、
前記成人女性の対象又は前記母親は、妊娠しており、かつＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つの病歴を有するか、
前記成人女性の対象又は前記母親は、妊娠しており、３５歳以上であり、かつＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つの病歴を有するか、
前記対象は、胎児の対象であり、かつ前記組成物は、前記対象の母親に投与されるか、
前記対象は、新生児、乳児、又は子供の対象であり、かつ前記組成物は、前記対象の母親に投与されるか、あるいは
前記対象は、胎児、新生児、乳児又は子供の対象であり、かつ前記組成物は、妊娠期間の間に前記対象の妊娠している母親に投与される、請求項１～１１のいずれか１項に記載の組成物。
ヒト成人女性の対象における産後うつ病（ＰＮＤ）及び産後不安（ＰＮＡ）の少なくとも１つを治療する若しくは予防するため、又は胎児、新生児、乳児又は子供の対象におけるＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその続発症を予防するための組成物又は医薬の製造におけるＬ．ラムノサス（Ｌ．ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）ＨＮ００１（１９９７年８月１８日付けＡＧＡＬ委託番号ＮＭ９７／０９５１４）の使用であって、
ａ．前記予防することは、前記ヒト成人女性の対象に対する、あるいは、前記胎児、新生児、乳児又は子供の対象の母親に対するＬ．ラムノサスＨＮ００１の投与を含み、そして、
ｂ．前記Ｌ．ラムノサスＨＮ００１が、増殖可能な形態をしている、使用。
前記組成物又は医薬は、生理学的に許容され得る希釈剤、補助剤、キャリヤ、又は賦形剤を含む、請求項１３に記載の使用。
前記組成物は、食物であるか、又は食物を含む、請求項１３又は１４に記載の使用。
前記食物は、発酵乳、ヨーグルト、チーズ、乳飲料、及び粉乳から選択される、請求項１５に記載の使用。
前記組成物又は医薬は、薬学的に許容され得る希釈剤、補助剤、キャリヤ、又は賦形剤を含む医薬組成物である、請求項１３に記載の使用。
前記組成物は、
ａ．母体調合乳又は母体サプリメント、又は
ｂ．サプリメント、調合乳、栄養食品又は食物、
である、請求項１３～１７のいずれか１項に記載の使用。
前記組成物又は医薬は、妊娠の第１三半期の後に投与されるか、
前記組成物又は医薬は、１４～１６週の妊娠期間の間に投与されるか、
前記組成物又は医薬は、１４～１６週の妊娠期間から分娩まで投与されるか、あるいは
前記組成物又は医薬は、１４～１６週の妊娠期間から分娩後６か月まで投与される、
請求項１３～１８のいずれか１項に記載の使用。
前記組成物又は医薬は、プレバイオティクスを含む、請求項１３～１９のいずれか１項に記載の使用。
前記プレバイオティクスは、フラクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、又はヒトミルクオリゴ糖、及びこれらの組み合わせを含む、請求項２０に記載の使用。
前記組成物の投与は、前記ヒト成人女性の対象又は前記母親において、エジンバラ産後うつ病自己評価票（ＥＰＤＳ）において１３未満のスコア、及び／又は、前記ヒト成人女性の対象又は前記母親において、状態‐特性不安尺度６アイテムバージョン（ＳＴＡＩ６）６アイテムスケールにおいて１５未満のスコアをもたらす、請求項１３～２１のいずれか１項に記載の使用。
前記胎児、新生児、乳児、又は子供の対象におけるＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つに関連する１つ若しくは複数のリスク又はその続発症が、より高い割合の情動的問題、行動の問題、精神医学的診断、及び多動から選択される、請求項１３～２２のいずれか１項に記載の使用。
前記治療は、予防的な治療であるか、
前記治療は、ＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つの予想又は確立された増加したリスクを有する成人女性の対象の予防的な治療であるか、
前記治療は、妊娠しようとしている若しくは最近妊娠したばかりの成人女性の対象の予防的な治療であるか、
前記成人女性の対象又は前記母親は、妊娠しているか、
前記成人女性の対象又は前記母親は、妊娠しており、かつ３５歳以上であるか、
前記成人女性の対象又は前記母親は、妊娠しており、かつＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つの病歴を有するか、
前記成人女性の対象又は前記母親は、妊娠しており、３５歳以上であり、かつＰＮＤ及びＰＮＡの少なくとも１つの病歴を有するか、
前記対象は、胎児の対象であり、かつ前記組成物は、前記対象の母親に投与されるか、
前記対象は、新生児、乳児、又は子供の対象であり、かつ前記組成物は、前記対象の母親に投与されるか、あるいは
前記対象は、胎児、新生児、乳児又は子供の対象であり、かつ前記組成物は、妊娠期間の間に前記対象の妊娠している母親に投与される、請求項１３～２３のいずれか１項に記載の使用。