JP7197290B2 - アンカー素子定着方法及びそれに用いられる水硬性組成物 - Google Patents
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Classifications
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Landscapes
- Foundations (AREA)
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- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Description
前記水硬性組成物が、
ポルトランドセメント、アルミナセメント、及び急結剤を含有する水硬成分と、
シリカ微粒子、及び/又はカオリンを含んでいる強度増進剤と、
ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、メラミンスルホン酸ホルマリン縮合物、芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物、ポリスチレンスルホン酸、及びこれらの塩から選ばれるスルホン酸系流動化剤と、ポリカルボン酸、下記化学式(1)
クエン酸、クエン酸ナトリウム、グルコン酸、酒石酸、リンゴ酸、サリチル酸、m-オキシ安息香酸、及びp-オキシ安息香酸から選ばれるオキシカルボン酸と、リグニンスルホン酸と、ソルビトール、ペンチトール、及びヘキシトールから選ばれる糖アルコールと、オキシカルボン酸及び/又はリグニンスルホン酸のリチウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩から選ばれるそのアルカリ金属塩、そのマグネシウム塩、及びそのカルシウム塩から選ばれるアルカリ土類金属塩との少なくとも何れかである凝結時間調整剤と、
JIS G5901(2016)に準拠した粒度区分を4~8号としている細骨材と
を含んでいる。
アンカー素子定着方法は、例えば、前記遅延型流動化剤が、前記ポリカルボン酸エーテルである前記カルボン酸系流動化剤であって、前記ポリカルボン酸エーテルが、前記単量体(1):単量体(2)を10~95質量%:5~90%質量%とするというものである。
アンカー素子定着方法は、例えば、前記遅延型流動化剤が、前記単量体(1)を、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリブチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、エトキシポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、メトキシポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、エトキシポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、メトキシポリブチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、及びエトキシポリブチレングリコールモノ(メタ)アクリレートから選ばれる少なくとも何れかとし、前記単量体(2)を、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、及びこれらの金属塩から選ばれる少なくとも何れかとするというものである。
原材料である早強ポルトランドセメント(宇部三菱セメント株式会社製)、アルミナセメント(デンカ株式会社製、アルミナセメント1号溶融品)、急結剤(株式会社ノリタケカンパニーリミテッド製、二水石膏+半水石膏)、強度増進剤(シリカフューム、BASFジャパン株式会社製、製品名:SILICA FUME SILICIUM)、細骨材(珪砂7号、日瓢礦業株式会社製、製品名:N70号)、凝結時間調整剤(クエン酸三ナトリウム)、及びJIS A6204(2011)に準拠した遅延型流動化剤(ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製、製品名:レオパック(登録商標)G-100)を、表1に示した質量比で量りとり、ミキサーに投入して撹拌し、調製実施例の水硬性組成物を調製した。
水硬性分(住友大阪セメント株式会社製、製品名:ライオンシスイ#115)、及び珪砂6号を、表1に示した質量比で量りとり、ミキサーに投入して撹拌し、調製比較例1の水硬性組成物を調製した。次いで、低密度ポリエチレン製で向かい合う二辺で開口した筒状のフィルム(0.15mm厚)を準備した。特開2011-25424に開示されたパウチ容器に準じ、このフィルムの中央部を、開口した二辺と平行になるように仕切部で挟んで二分した。この仕切具を下方に向けて一方の開口から調製比較例1の水硬性組成物を400g入れたところで、それの荷重により仕切具が外れてしまった。そのため、水硬性組成物を300gに減じ、これを筒状フィルム入れた後、それの一方の開口を熱溶着して閉じた。次いで筒状フィルムの他方の開口から水100gをそこへ入れてこの他方の開口も熱溶着により閉じた。それにより水硬性組成物を収容した第1収容部と水を収容した第2収容部とが仕切具によって区切られた比較例のパックを複数袋作製した。
調製実施例の水硬性組成物に含まれる各成分の質量比のみを、表1に示すように変更して調製比較例2の水硬性組成物を調製した。この水硬性組成物の500gを坪量40g/m2でヒートロン紙からなる不織シート製透水性筒状容器に封入して、300mmの長さと34mmの径とを有する比較例2の水硬性組成物入りカプセルを複数本作製した。
実施例のパックを準備した。パックのキャップを取り外して、水比(水硬性組成物の質量に対する水の質量)が27%となるように、ポートから540gの水を袋体内へ注いだ。キャップをポートに嵌めて両手で袋体を30秒間揉んでから、キャップを緩めてゆっくりと袋体を押して空気をポートから排出した。キャップを締めた後、押圧ローラーを袋体上で押圧しながら2~3秒/往復にて往復させて水硬性組成物と水とを混合した。その結果、押圧ローラーによる混合開始から30秒で、ダマを視認できなくなった。袋体内の水硬性組成物と水とが、均質に混錬された実施例の硬化性ペーストの2540gが得られた。
実施例及び比較例2の水硬性組成物入りカプセルを、貨物自動車に積んだ。貨物自動車で片道約500kmの距離を往復走行した。目視にて観察したところ、実施例及び比較例2のパックは、三往復(約3000km)しても、何ら変化を生じなかった。
保存温度20℃における保存安定性を簡便に確認するため、まずは加速劣化試験の条件を設定した。試験温度を60℃、加速係数を10℃毎に2とした。保存温度と試験温度との差は40℃である。そのため、加速劣化試験における加速度は24=16倍である。また、60℃における飽和水蒸気量は、51.12g/m3である。40℃におけるこの飽和水蒸気量の相対湿度は39%RHである。以上の条件設定に従い、実施例のパック、並びに比較例2の水硬性組成物入りカプセルを、温度60℃で湿度39%RHの恒温恒湿槽に夫々複数入れ、それらの外観を継続的に観察した。試験開始から12日後に、実施例並びに比較例2を恒温恒湿槽から取り出してから硬化性ペーストを調製した。実施例及び比較例2の硬化性ペーストにブリージングは見られなかった。そのため実施例及び比較例2について試験を継続した。46日経過後、実施例及び比較例2について再度硬化性ペーストを調製した。これらの硬化性ペーストは、12日経過後に調製した硬化性ペーストと同様にブリージングを生じないものであった。これらの20℃保存における保存可能期間を計算したところ、16×46=736日、すなわち短くとも約2年は保存可能であることが分かった。
実施例のパック及び所要量の水を、20℃の恒温槽に入れた。24時間経過後、20℃の雰囲気下、上記と同一の操作によって、実施例の硬化性ペーストを調製した。パックの袋体を潰して硬化性ペーストをノズルから型枠に流し入れ、JIS A1108(2006)に準拠して実施例の硬化体を作製した。この硬化体について同規格に準拠して圧縮強度試験を行い、養生1日後、7日後、及び28日後の圧縮強度(N/mm2)を測定した。なお、すべての養生条件を20℃、相対湿度90%、とした。結果を表2に示す。
1000×1000×3000mmのコンクリート塊に、ハンマードリルを用いて直径18mmで長さ95mmの削孔を形成した。このコンクリート塊に定着させるアンカーボルト(JIS G3112(2010)に規定するSD345異形棒鋼、呼び名D13、公称直径12.7mm;規格降伏点43.7kN(=SD345異形棒鋼の断面積126.7mm2×345);長さ1000mm、先端寸切り)を用意した。圧縮試験における操作と同様にして、実施例の硬化性ペーストを調製した。ポートからキャップを取り外し、これに代えてノズルをポートに螺合させた。さらにこのノズルの先端部に注入量指示マークを付した注入チューブを嵌めた。手で袋体を絞って硬化性ペーストを削孔に注入した。注入量指示マークが削孔の開口から出没した時点で注入を止めた。
上記の「硬化性ペーストの調製」と同様に操作して実施例の硬化性ペーストを調製した。これを縦40mm、横160mm、高さ40mmの型枠に流し込み、20℃で相対湿度90%の条件下、7日間養生して実施例の曲げ強さ試験用硬化体サンプルを3体作製した。この硬化体サンプルについて、JIS R5201(2015)の「11.2.5曲げ強さ試験機」及び「11.7.2曲げ強さ」に準拠し、50N/秒の載荷速度にて曲げ強さ試験を行った。比較例3についても実施例と同様に操作して硬化体サンプルを作製し、曲げ強さ試験を行った。これらの結果を表4に示す。
Claims (12)
- 水硬性組成物を収容している袋体と、外界と前記袋体の内空とをそれの上端辺部で連通させているポートとを有するパックに、水が入ったボトルに取り付けられ鱗状環部を有するコネクタに接続された接続チューブを介して鱗状環部を有する前記ポートから、又は水が入ったボトルに取り付けられテーパーを有する注水ノズルを介して前記ポートから、液密に前記水を入れる工程と、
前記水硬性組成物及び前記水を遺漏させないキャップを前記ポートに取り付け、前記パックに外力を加えることにより、前記水硬性組成物と前記水とを混合して硬化性ペーストを調製する工程と、
前記キャップを除去した後、前記袋体を潰すことによって、前記硬化性ペーストを前記ポートから押し出してコンクリート躯体に開けられた削孔へ注入する工程と、
前記硬化性ペーストに突き刺しながら前記削孔にアンカー素子を挿入し、前記硬化性ペーストを硬化させる工程とを、
有するものであって、
前記水硬性組成物が、
ポルトランドセメント、アルミナセメント、及び急結剤を含有する水硬成分と、
シリカ微粒子、及び/又はカオリンを含んでいる強度増進剤と、
ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、メラミンスルホン酸ホルマリン縮合物、芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物、ポリスチレンスルホン酸、及びこれらの塩から選ばれるスルホン酸系流動化剤と、ポリカルボン酸、下記化学式(1)
クエン酸、クエン酸ナトリウム、グルコン酸、酒石酸、リンゴ酸、サリチル酸、m-オキシ安息香酸、及びp-オキシ安息香酸から選ばれるオキシカルボン酸と、リグニンスルホン酸と、ソルビトール、ペンチトール、及びヘキシトールから選ばれる糖アルコールと、オキシカルボン酸及び/又はリグニンスルホン酸のリチウム塩、カリウム塩、及びナトリウム塩から選ばれるそのアルカリ金属塩、そのマグネシウム塩、及びそのカルシウム塩から選ばれるアルカリ土類金属塩との少なくとも何れかである凝結時間調整剤と、
JIS G5901(2016)に準拠した粒度区分を4~8号としている細骨材と
を含んでいることを特徴とするアンカー素子定着方法。 - 前記外力が、器具の押圧力及び/又は人力であることを特徴とする請求項1に記載のアンカー素子定着方法。
- 前記器具が、円柱形をなしそれの側面で前記パックを押圧する回転体と前記回転体の中心軸を貫通してそれを軸支している回転軸とを有している押圧ローラーであることを特徴とする請求項2に記載のアンカー素子定着方法。
- 前記人力が、前記パックを踏む力、揉む力、及び/又は振る力であることを特徴とする請求項2に記載のアンカー素子定着方法。
- 前記水を入れる工程の直後に、前記パックを押して、前記パック内の空気を前記ポートから排出することを特徴とする請求項1に記載のアンカー素子定着方法。
- 注入量指示マークを付した注入チューブを先端部に嵌めているノズルが前記ポートに取り付けられており、前記注入チューブを前記削孔に挿し込んで前記硬化性ペーストを注入しつつ前記注入チューブを前記削孔から抜去する方向に前記パックを移動させ、前記注入量指示マークが前記削孔から出没したときに、前記硬化性ペーストの注入を完了することを特徴とする請求項1に記載のアンカー素子定着方法。
- 前記袋体が最大で3000gの前記水硬性組成物を収容していることを特徴とする請求項1に記載のアンカー素子定着方法。
- 前記水硬性組成物の100質量部当たりに、前記水の20~37質量部を入れることを特徴とする請求項1に記載のアンカー素子定着方法。
- 前記水硬性組成物が、前記ポルトランドセメントを20~50質量部、前記アルミナセメントを30~60質量部、前記急結剤を10~40質量部、前記強度増進剤を1~10質量部、前記遅延型流動化剤を0.1~2質量部、前記凝結時間調整剤を1~10質量部、及び前記細骨材を10~40質量部とすることを特徴とする請求項1に記載のアンカー素子定着方法。
- 前記遅延型流動化剤が、前記ポリカルボン酸エーテルである前記カルボン酸系流動化剤であって、前記ポリカルボン酸エーテルが、前記単量体(1):単量体(2)を10~95質量%:5~90%質量%とすることを特徴とする請求項1に記載のアンカー素子定着方法。
- 前記遅延型流動化剤が、前記単量体(1)を、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリブチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、エトキシポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、メトキシポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、エトキシポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、メトキシポリブチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、及びエトキシポリブチレングリコールモノ(メタ)アクリレートから選ばれる少なくとも何れかとし、前記単量体(2)を、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、及びこれらの金属塩から選ばれる少なくとも何れかとすることを特徴とする請求項1に記載のアンカー素子定着方法。
- 前記シリカ微粒子が、シリカフュームであることを特徴とする請求項1に記載のアンカー素子定着方法。
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