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JP7169038B1 - 高分子型帯電防止剤含有樹脂組成物および成形体 - Google Patents

高分子型帯電防止剤含有樹脂組成物および成形体 Download PDF

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Abstract

Ａ樹脂とＢ樹脂とＣ樹脂と高分子型帯電防止剤とを含有する樹脂組成物であって、前記Ａ樹脂はポリフェニレンエーテル系樹脂であり、前記Ｂ樹脂はスチレン系樹脂であり、前記Ｃ樹脂は、カーボネート系樹脂、アクリル系樹脂、アミド系樹脂、ブチレンテレフタレート系樹脂、及びエチレンテレフタレート系樹脂の群の中から選ばれる１種類または２種類以上の樹脂であり、前記高分子型帯電防止剤は、前記Ａ樹脂１００質量部に対して、５～３０質量部であり、前記Ｂ樹脂は、前記Ａ樹脂１００質量部に対して、５～４０質量部であり、前記Ｃ樹脂は、前記Ｂ樹脂１００質量部に対して、３０～２４０質量部である。

Description

本発明は樹脂組成物および成形体に関する。前記成形体は、例えば電気製品（例えば、半導体素子（トランジスタまたはＩＣ等）、その他の電子部品など）の保管、或いは前記電気製品の輸送、又は前記電気製品を実装装置（又は検査装置）にセットする際に用いられる容器（トレイとも称される。）である。
前記電気製品を輸送する場合、或いは前記電気製品を自動実装装置（又は特性検査装置）にセットする場合、又は前記電気製品を保管する場合、前記電気製品は合成樹脂製トレイの収容室に収容されている。ＪＰ１９９３－１６９８４Ａ（特許文献１）は前記トレイの一例を開示している。図１は複数枚のトレイが積み重なった状態での斜視図である。図２は図１のＩ－Ｉ線での断面図である。図１，２中、１はトレイ、２は製品（部品）収容室、３は凸縁部、４は凹縁部、６は電子部品である（特許文献１参照）。ＪＰ２００５－８８９９５Ａ（特許文献２）は前記トレイの一例を開示している。図３はトレイの平面図である。このトレイも使用時には複数枚が積み重ねられて使用される場合がある。図３中、１はトレイ、２は製品収容室、３は凸縁部、４は凸部である（特許文献２参照）。
前記電気製品のケースが樹脂で構成された場合、静電気の発生（帯電）による塵の付着が指摘されている。放電障害も指摘されている。ＪＰ１９９２－２４６４６１Ａ（特許文献３）、ＪＰ１９９５－２２８７６５Ａ（特許文献４）、ＪＰ２００２－２１２４１４Ａ（特許文献５）、ＪＰ２０１０－２２９３４８Ａ（特許文献６）、ＪＰ２０１２－３１３９５Ａ（特許文献７）は、前記ケースを帯電防止剤含有樹脂組成物で成形する事を提案している。前記特許文献３，４，５，６，７は、ポリフェニレンエーテル（ＰＰＥ）系樹脂を前記ケース構成材料に用いる事を提案している。帯電防止剤としては、導電性フィラー（カーボンブラック（ＣＰ）、カーボンファイバー（ＣＦ）、カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）、金属粉（ＭＰ）、金属繊維（ＭＦ）等）、界面活性剤（Surface Active Agent：ＳＡＡ）、高分子型帯電防止剤（Polymer Antistatic Agent：ＰＡＡ）などが知られている。前記ケースが帯電防止剤含有樹脂組成物で成形された場合、静電気の発生（帯電）の問題が改善されると謂われている。ＪＰ１９８９－１５６Ａ（特許文献８）、ＪＰ１９８９－６５１６７Ａ（特許文献９）には、ポリフェニレンエーテル（ＰＰＥ）系樹脂組成物が提案されている。
ＪＰ１９９３－１６９８４Ａ ＪＰ２００５－８８９９５Ａ ＪＰ１９９２－２４６４６１Ａ ＪＰ１９９５－２２８７６５Ａ ＪＰ２００２－２１２４１４Ａ ＪＰ２０１０－２２９３４８Ａ ＪＰ２０１２－３１３９５Ａ ＪＰ１９８９－１５６Ａ ＪＰ１９８９－６５１６７Ａ
帯電防止剤としてＣＰ，ＣＦ，ＣＮＴ，ＭＰ，ＭＦ，ＳＡＡ，ＰＡＡ等が知られている。
前記導電性フィラー（ＣＰ，ＣＦ，ＣＮＴ，ＭＰ，ＭＦ）は多くの種類の樹脂への配合が可能であった。ポリフェニレンエーテル（ＰＰＥ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリスルホン（ＰＳＵ）、ポリアリーレンスルフィド（ＰＡＳ）等が使用された場合は、優れた耐熱性（熱変形温度）が得られた。表面電気抵抗値は低かった。
前記導電性フィラーが用いられた場合、トレイの擦れ合い（トレイ同士の擦れ合い、トレイ内に収納されている電気製品とトレイとの擦れ合い）に因り、前記フィラーの脱落または粉落ちが起きた。汚れが起きた。前記ＣＦ，ＭＦの場合には、前記ＣＦ，ＭＦの突出や折れが起きた。前記トレイの表面電気抵抗が増大した。前記トレイに汚れが起きた。前記ＣＰが用いられた場合は、前記ＣＰは粉である為、前記汚れが甚だしかった。前記ＣＮＴが用いられた場合には、前記問題が多少は改善された。前記フィラーが前記トレイ表面に付着した場合には、前記フィラーが前記トレイ表面から前記電気製品に移行する場合が有る。このような場合、前記フィラーは導電性であるが故に、前記電気製品の特性に問題が起きる。
前記導電性フィラーが配合された樹脂組成物は成形時の流動性が悪かった。成形加工性が低下した。成形品の外観性が悪い。成形品に表層剥離や肌荒れ等の問題が起きた。
前記導電性フィラーを含有した樹脂組成物は暗色（例えば、黒色）である。明るい色からは程遠い。異なる色のトレイが得られない。この為、電気製品を、電気製品の種類（型番など）別に、異なる色のトレイに収納する事が出来ない。
帯電防止剤として前記ＳＡＡが用いられた場合は、前記導電性フィラーが用いられた場合に比べて、特性（例えば、吸水性、耐熱性、表面電気抵抗特性、耐久性など）が悪かった。トレイが加熱されると、前記ＳＡＡのブリードアウトが大きかった。電気製品の汚染の問題が大きかった。
帯電防止剤として前記ＰＡＡが用いられた場合、前記導電性フィラーが用いられた場合の問題が起き難かった。前記ＳＡＡが用いられた場合のようなブリードアウトの問題が起き難かった。軽量性、吸水性、表面電気抵抗などの特性の問題も認められなかった。樹脂組成物は成形時の流動性に問題が認められなかった。トレイの表層剥離や肌荒れ等の外観不良も認められなかった。異なる色のトレイが簡単に得られる。この為、電気製品を、電気製品の種類（型番など）別に、異なる色のトレイに収納する事が出来る。
前記ＰＡＡが用いられた場合、前記導電性フィラーが用いられた場合に比べて、一般的には、耐熱性が劣っていた。熱変形温度（ＨＤＴ）が低いものしか得られてなかった。前記導電性フィラーを含有した場合の如くの高いＨＤＴを有する樹脂組成物が得られなかった。
本発明が解決しようとする課題は、前記容器（トレイ）に好適な樹脂組成物を提供することである。樹脂コンパウンドの混練および成形加工が、例えば２９０℃以下で可能な樹脂組成物を提供することである。ＨＤＴが、例えば１３５℃以上の樹脂組成物を提供することである。吸水率が、例えば０．８％以下の樹脂組成物を提供することである。比重が、例えば１．０～１．１の樹脂組成物を提供することである。表面電気抵抗値が、例えば１．０×１０１２Ω以下の樹脂組成物を提供することである。高いクリーン性を有する樹脂組成物を提供することである。成形体が暗色（褐色や黒色）ではない色（例えば、白色あるいは明るい色）の樹脂組成物を提供することである。
本発明者による検討の結果、下記の要件（１）～（７）が考慮された樹脂組成物は前記電気製品（電子部品（例えば、半導体素子（トランジスタまたはＩＣ等）、その他の電子部品）など）を収容する容器（トレイ）に好適な事が判って来た。
（１）トレイの色
前記ＣＰ，ＣＦ，ＣＮＴ，ＭＰ，ＭＦが用いられると、前記トレイの色が黒色・濃灰色になり、見栄えが悪い。帯電防止剤は黒色系で無い事が望まれた。着色可能（色で識別可能）な「クリーンなトレイ」が望まれた。前記電気製品の保管等に際して、前記電気製品を、前記電気製品の種類毎に、所望の色に着色された（色で識別可能な）「クリーンなトレイ」に分けて収納できれば、分別が簡単である。前記電気製品の製造工程や生産管理において、前記電気製品の識別が簡単である。取扱性が良い。
前記ＣＰ，ＣＦ，ＣＮＴ，ＭＰ，ＭＦが用いられると、樹脂組成物の流動性が悪かった。成形性が低下した。
これに対して、前記高分子型帯電防止剤を含有する樹脂組成物は、前記ＣＰを含有する樹脂組成物に比べて、帯電防止特性は劣るものの、前記汚れ等の問題が改善された。所望の色に着色された（色で識別可能な）「クリーンなトレイ」を得ることが出来た。
（２）汚れ（脱落・粉落ち・発塵による汚れ、繊維の突出や折れによる汚れ）
擦れ合い（トレイ同士の擦れ合い、及び／又はトレイ内に収納されている電気製品とトレイとの擦れ合い）に因り、汚れ（トレイ構成樹脂中に含まれている帯電防止剤（導電性物質）の粉落ち・発塵による汚れ、繊維の突出や折れによる汚れ）が起き難い事は大事であった。
前記帯電防止剤としてＣＰ，ＣＦ，ＣＮＴ，ＭＰ，ＭＦ等が配合された樹脂組成物からなるトレイは、ＨＤＴ（耐熱性）は十分に高く、表面電気抵抗値も充分に低い。しかし、前記擦れ合いにより、前記汚れが起こる。前記帯電防止剤としてＳＡＡが配合された樹脂組成物からなるトレイは、トレイ構成樹脂中に含まれているＳＡＡがブリードアウトする。ブリードアウトしたＳＡＡが、トレイの表面に付着し、トレイ内に収納されている電気製品に移行する。この為、前記電気製品の電気的特性が損なわれる。
前記ＣＰ，ＣＦ，ＣＮＴ，ＭＰ，ＭＦ，ＳＡＡに代わる物質が求められ、「クリーンなトレイ」が望まれた。
前記ＰＡＡを含有する樹脂組成物は、前記ＣＰを含有する樹脂組成物に比べて、帯電防止特性は劣るものの、前記汚れ等の問題が大きく改善された。「クリーンなトレイ」を得ることが出来た。
斯かる観点から、前記ＣＰ，ＣＦ，ＣＮＴ，ＭＰ，ＭＦ，ＳＡＡは用いられない事が好ましかった。
前記汚れは、後述の［評価項目、評価方法］に記載の＜鉛筆硬度（黒さ）＞により判定される。
（３）熱変形温度（ＨＤＴ（Heat Distortion Temperature：耐熱性））
ＪＰ１９９５－２２８７６５Ａ（特許文献４）は、ＰＰＥ（ポリフェニレンエーテル系樹脂）、又はＰＰＥとＨＩＰＳ（スチレン系樹脂）とＭＲＦ（（メタ）アクリル酸グリシジルで変性されたスチレン系樹脂）と特定の構造を有する帯電防止剤との樹脂組成物のＨＤＴが９３～１００℃である事を開示している。
樹脂組成物中の高分子型の帯電防止剤（ＰＡＡ）の含有量が多くなると、表面電気抵抗は低く抑えられるが、ＨＤＴは低くなった。前記ＰＡＡが配合された樹脂組成物のＨＤＴは、従来では、高くても、１２０℃程度であった。
電気製品を収容するトレイの樹脂組成物は、ＨＤＴ（ＩＳＯ７５による）が１３５℃以上である事が好ましかった。更に好ましくは１４０℃以上であった。もつと好ましくは１５０℃以上であった。
しかし、単に、ＨＤＴが高い樹脂を用いれば良いと言う事では無かった。
樹脂のＨＤＴは下記の通りである。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）のＨＤＴ＝２１～６６℃
ポリプロピレン（ＰＰ）のＨＤＴ＝４０～６０℃
ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）のＨＤＴ＝５０～８５℃
ポリアミド（ＰＡ）のＨＤＴ＝６５～１０４℃
ポリアクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）のＨＤＴ＝６８～１００℃
ポリスチレン（ＰＳ）のＨＤＴ＝７２～９４℃
ポリアリレート（ＰＡＲ）のＨＤＴ＝８０℃
アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＳＡＮ）のＨＤＴ＝８８℃～１０４℃
アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）のＨＤＴ＝９４～１０７℃
ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）のＨＤＴ＝１００～１３５℃
ポリカーボネート（ＰＣ）のＨＤＴ＝１２１～１３２℃
ポリアセタール（ＰＯＭ）のＨＤＴ＝１２３～１３６℃
ポリアリレート（ＰＡＲ）のＨＤＴ＝１５０～１８０℃
ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）のＨＤＴ＝１５６～１６０℃
ポリスルホン（ＰＳＵ）のＨＤＴ＝１７４～１９０℃
液晶ポリマー（ＬＣＰ）のＨＤＴ＝１７４～１９０℃
ポリフェニレンエーテル（ＰＰＥ）のＨＤＴ＝１８７～１９１℃
ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）のＨＤＴ＝１９６～２０３℃
ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）のＨＤＴ＝１９７℃～２１０℃
ポリアリーレンスルフィド（ＰＡＳ）のＨＤＴ＝２５５～２８０℃
ポリアミドイミド（ＰＡＩ）のＨＤＴ＝２７８℃
（４）混練温度、成形加工温度
前記ＰＡＡの熱分解開始温度は２８５℃程度である。樹脂コンパウンドの混練温度や成形加工温度が高いと、前記ＰＡＡが分解する。帯電防止効果が低下する。前記ＰＡＡの熱分解はガスを発生させる。発生したガスは成形品の外観を悪くする。
斯かる観点から、樹脂コンパウンドの混練温度や成形加工温度は２９０℃以下が好ましかった。
ＣＰ，ＣＦ，ＣＮＴ等の帯電防止剤の熱分解温度は５００℃以上である。従って、前記ＣＰ，ＣＦ，ＣＮＴ等の使用は高温での混練や射出成形加工に問題を引き起こさない。樹脂溶融温度が高く、かつ、ＨＤＴが高いＰＰＥ，ＰＥＳ，ＰＳＵ，ＰＡＳ等を用いる事が出来る。ＨＤＴが１５０℃以上の樹脂組成物が簡単に得られる。
これに対して、帯電防止剤として前記ＰＡＡが用いられた場合には、事情が異なる。２８５℃以下の温度で樹脂コンパウンドの混練が可能で射出成形が可能な熱可塑性樹脂としては、例えばＰＳ（樹脂溶融温度＝１６３～３１６℃）が挙げられる。ＡＢＳ（樹脂溶融温度＝１７７～３１６℃）が挙げられる。ＳＡＮ（樹脂溶融温度＝１９１～３１６℃）が挙げられる。ＰＣ（樹脂溶融温度＝２７３～３２８℃）が挙げられる。しかし、前記樹脂はＨＤＴが低い。
本発明者は、ＣＰ等を用いた場合の問題点が起き難い高分子型の帯電防止剤（ＰＡＡ）を用いた場合に、ＨＤＴが１３５℃以上で、混練温度や成形加工温度が２９０℃以下の樹脂組成物を開発する為の検討を重ねた。その結果、Ａ樹脂（ＰＰＥ（樹脂溶融温度＝２２０～３５０℃，ＨＤＴ＝１８７～１９１℃））を主たる樹脂とし、Ｂ樹脂（スチレン系樹脂）と、Ｃ樹脂（カーボネート系樹脂、アクリル系樹脂、アミド系樹脂、ブチレンテレフタレート系樹脂、及びエチレンテレフタレート系樹脂の群の中から選ばれる１種類または２種類以上の樹脂）とを併用した樹脂組成物は、前記ＰＡＡの熱分解の問題が起き難く、かつ、前記熱分解開始温度（２８５℃）でも樹脂コンパウンドの混練や成形加工が可能な事を見出した。
（５）表面電気抵抗
導電性フィラー（ＣＰ，ＣＦ，ＣＮＴ，ＭＰ，ＭＦ）が配合された樹脂組成物の表面電気抵抗値は低い。配合量によっては、樹脂組成物の表面電気抵抗値が１０４Ω程度の場合もある。静電気の問題が小さい。この点から、ＣＰ，ＣＦ，ＣＮＴ，ＭＰ，ＭＦの使用は好都合である。
高分子型帯電防止剤（ＰＡＡ）を含有する樹脂組成物の表面電気抵抗値は、ＣＰ等を含有する樹脂組成物の表面電気抵抗値に比べると、高い。ＰＡＡの含有量にも拠るが、ＰＡＡ含有樹脂組成物の表面電気抵抗値は１０１２Ω程度の場合もある。
本発明者の検討に拠れば、表面電気抵抗値が１０１２Ω程度であっても、問題は小さかった。「表面電気抵抗値（ＩＥＣ６００９３）≦１．０×１０１２Ω」で有れば問題は起き難かった。
「表面電気抵抗（ＩＥＣ６００９３）≦１．０×１０１２Ω」は次の事を意味する。帯電防止剤の選択範囲が広くなる。帯電防止剤の添加量を少なく出来る。ＰＡＡの含有量を少なく出来る事は次の点で好ましい。ＨＤＴの向上が図れた。吸水率の減少を図れた。吸水率低下によって、成形体の寸法精度の向上と寸法の安定化が図れた。成形体の表面に発生する微小な剥離（小膨れ）が改善できた。強度低下を防ぐ事が出来た。
前記効果を得る為、高分子型帯電防止剤（ＰＡＡ）含有量の低減を図るには、Ａ樹脂（ＰＰＥ）と、Ｂ樹脂（スチレン系樹脂）と、Ｃ樹脂（カーボネート系樹脂、アクリル系樹脂、アミド系樹脂、ブチレンテレフタレート系樹脂、及びエチレンテレフタレート系樹脂の群の中から選ばれる１種類または２種類以上の樹脂）との配合量も大きな決め手であった。
（６）吸水率
本発明者は、前記トレイを吸水率の観点から論じた文献を未だ知らない。
前記ＣＰ，ＣＦ，ＮＴ，ＭＰ，ＭＦ等の吸水率は極めて小さい。ＣＦの吸水率は０．０５％である。前記ＰＡＡの吸水率は２～３％である。前記値（２～３％）は熱可塑性樹脂の吸水率と比べても大きい。
特許文献４は「ポリアルキレンオキシド（帯電防止剤）を多く含有したＰＰＥ樹脂組成物は成形品の強度低下、層状剥離、衝撃強度の問題が認められる。」旨を示している。
前記電気製品を収容するトレイは寸法精度と寸法安定性が重要な要素である。前記トレイに前記電子部品を収納して保管または輸送する場合、前記電子部品が収納されたトレイを積層（数段～十数段）する事が多い。この為、長さ（長尺、短尺、嵌合部分など）や厚さ（全高、嵌合部高さ）などの各部分の寸法精度が重要になる。反り・変形などが極力小さいことが求められる。前記電子部品が収容されたトレイを実装装置（または検査装置）にセットする際には、装置側の治具に嵌め込まれる。このセット時（嵌合時）にあっても、前記トレイの寸法が前記治具の寸法に合致している必要が有る。従って、前記トレイの寸法精度や寸法安定性が重要である。
寸法公差を規定するＩＳＯ精級（ｆ）では、寸法が１２０ｍｍ～４００ｍｍの場合は、普通公差は±０．２ｍｍと定めている。更なる寸法精度が要求される製品の寸法公差は±０．１５ｍｍである。ＩＣトレイの寸法を規定するＪＥＤＥＣ規格（米国のＪＥＤＥＣ Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ（日本の規格はＪＥＩＴＡ規格））の寸法公差は、長尺で３１５．０ｍｍ±０．２５ｍｍ、短尺で１３５．９ｍｍ±０．２５ｍｍ である。
前記規格を満足させる為に、吸水率が寸法精度や寸法安定性に重要な要素である事が判って来た。樹脂組成物が用いられた前記トレイの寸法精度や寸法安定性を満足し、かつ、外観不良や強度物性低下を起こさない為には、吸水率が大きな要素である事が判って来た。本発明者の繰り返しての実験に拠れば、吸水率が０．８％以下の樹脂組成物で出来たトレイは前記問題が改善されていた。より好ましくは吸水率が０．６３％以下の樹脂組成物であった。更に好ましくは吸水率が０．５５％以下の樹脂組成物であった。特に好ましくは吸水率が０．４７％以下の樹脂組成物であった。
前記吸水率には前記樹脂組成物を構成する樹脂の選定や配合割合が極めて重要であった。
吸水率は次のようにして求められた。７５ｍｍ×７５ｍｍ×３ｍｍ（厚さ）の基板が作製され、前記基板の吸水率が条件（ＩＳＯ６２）下で測定された。
樹脂の吸水率は次の通りである。
液晶ポリマー（ＬＣＰ）の吸水率＝０．００２％
ポリプロピレン（ＰＰ）の吸水率＝０．０１～０．０３％
ポリスチレン（ＰＳ）の吸水率＝０．０１～０．０７％
ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）の吸水率＝０．０１～０．０７％
ポリフェニレンエーテル（ＰＰＥ）の吸水率＝０．０５～０．０７％
ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）の吸水率＝０．０８～０．０９％
ポリエ－テルエ－テルケトン（ＰＥＥＫ）の吸水率＝０．１０～０．１４％
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の吸水率＝０．０９～０．２０％
アクリル系樹脂（ＰＭＭＡ）の吸水率＝０．１０～０．４０％
ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）の吸水率＝０．１２～０．４３％
ポリカーボネート（ＰＣ）の吸水率＝０．１５％
アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＳＡＮ）の吸水率＝０．２０～０．３０％
アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）の吸水率＝０．２０～０．４５％
ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）の吸水率＝０．２５％
ポリアセタール（ＰＯＭ）の吸水率＝０．２５～１．００％
ポリアリレート（ＰＡＲ）の吸水率＝０．２６～０．７５％
ポリスルホン（ＰＳＵ）の吸水率＝０．３０％
ポリアミドイミド（ＰＡＩ）の吸水率＝０．３３％
ポリアミド（ＰＡ）の吸水率＝０．４～１．６％
（７）重量（比重、密度）
本発明者は比重の観点から前記トレイを論じた文献を知らない。
輸送などに際して、「軽さ」が重要な事は言うまでも無いであろう。軽量なトレイは取り扱い易い。輸送費用が軽減される。斯かる観点から、「比重≦１．１」が好ましかった。
前記ＰＡＡを含有する樹脂組成物は、前記ＣＰ等を含有する樹脂組成物に比べて、軽量であった。前記ＰＡＡ含有樹脂組成物製トレイは前記ＣＰ含有樹脂組成物に比べて、例えば６～２７％程度軽量であった。
樹脂の比重は下記の通りである。
ＰＡＡの比重＝１．０２～１．０５
ＣＰの比重＝ ２．２０～２．２６
ＣＦの比重＝ １．７２～１．９１
ＣＮＴの比重＝１．３～２．０
ＰＰＥの比重＝１．０４～１．０９
ＰＰの比重＝０．９０～０．９１
ＰＳの比重＝１．０４～１．０９
ＡＢＳの比重＝１．０７５～１．１０
ＳＡＮの比重＝１．０８～１．１０
ＰＭＭＡの比重＝１．１７～１．２０
ＰＣの比重＝１．２０
ＰＡＲの比重＝１．１７～１．２１
ＰＡの比重＝１．０８～１．１５
ＰＳＵの比重＝１．２４～１．２５
ＰＥＩの比重＝１．２７
ＰＥＴの比重＝１．２９～１．４０
ＰＥＥＫの比重＝１．３０～１．３２
ＰＢＴの比重＝１．３０～１．３８
ＰＰＳの比重＝１．３４～１．３５
ＰＥＳの比重＝１．３７～１．４６
ＬＣＰの比重＝１．４０
ＰＯＭの比重＝１．４２
ＰＡＩの比重＝１．４２
斯かる知見を基にして本発明が達成された。
本発明は、
Ａ樹脂とＢ樹脂とＣ樹脂と高分子型帯電防止剤とを含有する樹脂組成物であって、
前記Ａ樹脂はポリフェニレンエーテル系樹脂であり、
前記Ｂ樹脂はスチレン系樹脂であり、
前記Ｃ樹脂は、カーボネート系樹脂、アクリル系樹脂、アミド系樹脂、ブチレンテレフタレート系樹脂、及びエチレンテレフタレート系樹脂の群の中から選ばれる１種類または２種類以上の樹脂であり、
前記高分子型帯電防止剤は、前記Ａ樹脂１００質量部に対して、５～３０質量部であり、
前記Ｂ樹脂は、前記Ａ樹脂１００質量部に対して、５～４０質量部であり、
前記Ｃ樹脂は、前記Ｂ樹脂１００質量部に対して、３０～２４０質量部である
樹脂組成物を提案する。
本発明は、前記Ｂ樹脂が、好ましくは、スチレン－アクリロニトリル共重合体、スチレン－ブタジエン共重合体、スチレン－アクリロニトリル－ブタジエン共重合体、エチルビニルベンゼン－ジビニルベンゼン共重合体、アクリロニトリル－スチレン－塩素化エチレン共重合体、アクリロニトリル－スチレン－エチレン－プロピレン－ジエン共重合体、ポリスチレン、ポリクロロスチレン、ポリα－メチルスチレン、及びゴム変性ポリスチレンの群の中から選ばれる１種類または２種類以上の樹脂である樹脂組成物を提案する。本発明は、前記Ｂ樹脂が、更に好ましくは、スチレン－アクリロニトリル共重合体、スチレン－ブタジエン共重合体、スチレン－アクリロニトリル－ブタジエン共重合体およびポリスチレンの群の中から選ばれる１種類または２種類以上の樹脂である樹脂組成物を提案する。本発明は、前記Ｂ樹脂が、もっと好ましくは、スチレン共重合体である樹脂組成物を提案する。
本発明は、前記Ｃ樹脂が、好ましくは、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸メチル、ポリアミド、ポリブチレンテレフタレート、及びポリエチレンテレフタレートの群の中から選ばれる１種類または２種類以上の樹脂である樹脂組成物を提案する。
本発明は、前記高分子型の帯電防止剤が、好ましくは、ポリエーテル型帯電防止剤である樹脂組成物を提案する。本発明は、前記高分子型の帯電防止剤が、好ましくは、数平均分子量が５００以上である樹脂組成物を提案する。
本発明は、前記高分子型帯電防止剤が、前記Ａ樹脂１００質量部に対して、好ましくは、１０～２５質量部である樹脂組成物を提案する。
本発明は、前記Ａ樹脂が、好ましくは、後述の一般式［Ｉ］で表される重合体のホモポリマー又はコポリマーである樹脂組成物を提案する。
本発明は、好ましくは、更に相溶化剤を含有する樹脂組成物を提案する。
本発明は、前記相溶化剤が、好ましくは、反応性相溶化剤である樹脂組成物を提案する。
本発明は、前記相溶化剤が、前記Ａ樹脂１００質量部に対して、好ましくは、1～２０質量部である樹脂組成物を提案する。
本発明は、前記樹脂組成物であって、好ましくは、カーボンブラック、カーボンファイバー、カーボンナノチューブ、金属粉、金属繊維、及び帯電防止機能を有する界面活性剤を、実質上、含有していない樹脂組成物を提案する。
本発明は、前記樹脂組成物の吸水率が、好ましくは、０．８％以下である樹脂組成物を提案する。
本発明は、前記樹脂組成物のＨＤＴが、好ましくは、１３５℃以上である樹脂組成物を提案する。
本発明は、前記樹脂組成物の表面電気抵抗値が１．０×１０１２Ω以下である樹脂組成物を提案する。
本発明は、前記樹脂組成物の比重が、好ましくは、１．０～１．１である樹脂組成物を提案する。
本発明は、前記樹脂組成物の混練および成形加工が、好ましくは、２９０℃以下の温度で可能である樹脂組成物を提案する。
本発明は前記樹脂組成物製成形体を提案する。
本発明は前記樹脂組成物製の電気製品収容トレイを提案する。
本発明の樹脂組成物は前記電気製品を収容するトレイの構成素材として好適であった。樹脂組成物の混練や成形加工が、例えば２９０℃以下の温度で可能であった。前記トレイのＨＤＴが、例えば１３５℃以上であった。前記トレイの吸水率が、例えば０．８％以下であった。前記トレイの表面電気抵抗値が、例えば１．０×１０１２Ω以下であった。前記樹脂組成物にはＣＰ等の黒色系帯電防止剤が実質的に含まれていない為、前記ＣＰ等に起因の問題（例えば、汚れ）が解決されていた。クリーン性が高い前記トレイが得られた。前記トレイの比重が、例えば１．０～１．１であった。ＣＰ含有樹脂組成物に比べて約６～２７％程度軽量であった。ＣＰ等の黒色系帯電防止剤が実質的に含まれていない為、前記トレイの色彩感が良かった。前記電気製品の保管等に際して、前記電気製品を、その種類毎に、所望の色に着色された（色で識別可能な）トレイに分けて収納できた。分別が簡単であるから、前記電気製品の製造工程や生産管理において、前記電気製品の識別が簡単故に、取扱性が良い。
複数枚のトレイ（容器）が積み重なった状態での斜視図 図１のＩ－Ｉ線での断面図 図１とは別のタイプのトレイ（容器）の平面図
第１の発明は樹脂組成物である。前記樹脂組成物は、Ａ樹脂とＢ樹脂とＣ樹脂と高分子型帯電防止剤とを含有する。前記Ａ樹脂はポリフェニレンエーテル系樹脂である。前記Ｂ樹脂はスチレン系樹脂である。前記Ｃ樹脂は、カーボネート系樹脂、アクリル系樹脂、アミド系樹脂、ブチレンテレフタレート系樹脂、及びエチレンテレフタレート系樹脂の群の中から選ばれる１種類または２種類以上の樹脂である。前記高分子型帯電防止剤は、前記Ａ樹脂１００質量部に対して、５～３０質量部である。好ましくは１０質量部以上であった。更に好ましくは１３質量部以上であった。もっと好ましくは１５質量部以上であった。好ましくは２５質量部以下であった。更に好ましくは２０質量部以下であった。前記Ｂ樹脂は、前記Ａ樹脂１００質量部に対して、５～４０質量部である。好ましくは１０質量部以上であった。更に好ましくは１５質量部以上であった。好ましくは３５質量部以下であった。更に好ましくは３０質量部以下であった。前記Ｃ樹脂は、前記Ｂ樹脂１００質量部に対して、３０～２４０質量部である。好ましくは５０質量部以上であった。更に好ましくは６０質量部以上であった。好ましくは２２０質量部以下であった。更に好ましくは２１０質量部以下であった。
前記Ａ樹脂は、好ましくは、下記一般式［Ｉ］で表される樹脂であった。
一般式［Ｉ］
Figure 0007169038000001
（一般式［Ｉ］中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基（例えば、アルキル基）、炭化水素オキシ基（例えば、アルコキシ基）、ハロゲン原子とフェニル環との間に少くとも２個の炭素原子を有するハロゲン化炭化水素基（例えば、ハロゲン化アルキル基）またはハロゲン化炭化水素オキシ基（例えば、ハロゲン化アルコキシ基）である。例えば、第３級α－炭素を含まないものから選ばれた一価置換基である。Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４は、同じでも、異なっていても良い。ｎは重合度を表わす正の整数である。好ましくは２０以上の整数である。更に好ましくは５０以上の整数である。）
前記ポリフェニレンエーテル系樹脂は、前記一般式［Ｉ］で表される重合体のホモポリマーでもコポリマーでも良い。好ましい具体例では、前記Ｒ１，Ｒ２がアルキル基（炭素原子数１～４）である。前記Ｒ３，Ｒ４が水素原子またはアルキル基（炭素原子数１～４）である。例えば、ポリ（２，６－ジメチル－１，４－フェニレン）エーテル、ポリ（２，６－ジエチル－１，４－フェニレン）エーテル、ポリ（２，６－ジプロピル－１，４－フェニレン）エーテル、ポリ（２，６－ジラウリル－１，４－フェニレン）エーテル、ポリ（２，６－ジフェニル－１，４－フェニレン）エーテル、ポリ（２，６－ジメトキシ－１，４－フェニレン）エーテル、ポリ（２，６－ジエトキシ－１，４－フェニレン）エーテル、ポリ（２，６－ジクロル－１，４－フェニレン）エーテル、ポリ（２，６－ジベンジル－１，４－）フェニレン）エーテル、ポリ（２，６－ジブロム－１，４－フェニレン）エーテル、ポリ（２－メチル－６－エチル－１，４－フェニレン）エーテル、ポリ（２－メチル－６－プロピル－１，４－フェニレン）エーテル、ポリ（２－メチル－６－フェニル－１，４－フェニレン）エーテル、ポリ（２－エチル－６－プロピル－１，４－フェニレン）エーテル、ポリ（２－エチル－６－ステアリルオキシ－１，４－フェニレン）エーテル、ポリ（２－メトキシ－６－エトキシ－１，４－フェニレン）エーテル、ポリ（２－エトキシ－１，４－フェニレン）エーテル、ポリ（２－クロル－１，４－フェニレン）エーテル等が挙げられる。ポリフェニレンエーテル共重合体としては、前記ポリフェニレンエーテルの繰返し単位中に、アルキル三置換フェノール（例えば、２，３，６－トリメチルフェノール）を一部含有する共重合体が挙げられる。前記ポリフェニレンエーテル系樹脂にスチレン系化合物がグラフトしたコポリマーであっても良い。スチレン系化合物としては、例えばスチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン、クロルスチレン等が挙げられる。２，６－ジメチルフェノールと２，３，６－トリメチルフェノールとの共重合体であっても良い。ＪＰ１９８９-１５６Ａ，ＪＰ１９９２－２４６４６１Ａ，ＪＰ１９９５－２２８７６５Ａ，ＪＰ２０１０－２２９３４８Ａ等に開示のポリフェニレンエーテル系樹脂であっても良い。
樹脂がポリフェニレンエーテル系樹脂のみでは本発明の目的が達成できなかった。ポリフェニレンエーテル系樹脂と共に併用される樹脂が検討された。その結果は、併用される樹脂は前記Ｂ樹脂（スチレン系樹脂）と前記Ｃ樹脂（カーボネート系樹脂、アクリル系樹脂、アミド系樹脂、ブチレンテレフタレート系樹脂、及びエチレンテレフタレート系樹脂の群の中から選ばれる１種類または２種類以上の樹脂）であった。
前記Ｂ樹脂（スチレン系樹脂）は、好ましくは、スチレン－アクリロニトリル共重合体、スチレン－ブタジエン共重合体、スチレン－アクリロニトリル－ブタジエン共重合体、エチルビニルベンゼン－ジビニルベンゼン共重合体、アクリロニトリル－スチレン－塩素化エチレン共重合体、アクリロニトリル－スチレン－エチレン－プロピレン－ジエン共重合体、ポリスチレン、ポリクロロスチレン、ポリα－メチルスチレン、及びゴム変性ポリスチレンの群の中から選ばれる１種類または２種類以上の樹脂であった。スチレン系樹脂は、単独重合体でも、共重合体でも良い。好ましくは共重合体であった。更に好ましくは、スチレン－アクリロニトリル共重合体（ＡＳ）、スチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢ）、スチレン－アクリロニトリル－ブタジエン共重合体（ＡＢＳ）の群の中から選ばれる１種類または２種類以上の樹脂であった。
前記Ｃ樹脂は、好ましくは、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）、ポリアミド（ＰＡ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、及びポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の群の中から選ばれる１種類または２種類以上の樹脂であった。
他の樹脂（前記Ａ，Ｂ，Ｃ以外の樹脂）が併用できる。しかし、前記Ａ，Ｂ，Ｃ以外の樹脂は前記Ｃ樹脂の１／２以下の量である事が好ましかった。更に好ましくは前記Ｃ樹脂の１／４以下の量であった。前記量を越えてしまうと、（前記Ａ樹脂＋前記Ｂ樹脂＋前記Ｃ樹脂）の組み合わせの特長が喪失してしまったからである。本願発明の特長が小さくなった。前記Ａ，Ｂ，Ｃ以外の樹脂は熱可塑性樹脂が好ましかった。
前記樹脂組成物は帯電防止剤を含有する。前記帯電防止剤は高分子型の帯電防止剤（ＰＡＡ）である。高分子型が好ましいのは、分子量が比較的大きい（長さが長い）為、樹脂組成物中から帯電防止剤が滲出し難いからであった。この意味から高分子型の意味合いは解釈される。プレポリマーと言った概念のものも含まれる。例えば、分子量（数平均分子量：Ｍｎ）が５００以上（更に好ましくは１０００以上）の帯電防止剤は好ましかった。高分子型の帯電防止剤としては、例えばポリエーテルエステルアミド（例えば、ビスフェノールＡのポリオキシアルキレン付加物からなるポリエーテルエステルアミド（ＪＰ１９９５－１０９８９Ａ参照））；ポリアミドイミドエラストマー；ポリオレフィンブロックと親水性ポリマーブロックとの結合単位が２～５０の繰り返し構造を有するブロックポリマー（ＵＳ特許第６５５２１３１号参照）；ポリオレフィンとポリエーテルとのブロックコポリマー；幹ポリマー（ポリアミド）と枝ポリマー（ポリアルキレンエーテルとポリエステルとのブロックポリマー）とからなるグラフトポリマー；α－オレフィンと無水マレイン酸とポリアルキレンアリルエーテルとの共重合体；ポリエチレンエーテル、イソシアネート及びグリコールからなるポリマー；多価カルボン酸成分と有機ジイソシアネートとポリエチレングリコールとの共重合体；ポリエチレンオキサイド；ポリエチレンオキサイド共重合体；ポリエーテルエステル；ポリエーテルアミド；ポリエーテルエステルアミド；部分架橋ポリエチレンオキサイド共重合体；アイオノマー（例えば、側鎖にカルボン酸のアルカリ金属塩、スルホン酸のアルカリ金属塩、４級アンモニウム塩を有するポリマー）；アルキレンオキシドと共役ジエン化合物とのゴム共重合体にビニル（又は、ビニリデン）単量体（例えば、スチレンスルホン酸ナトリウム）をグラフトさせたグラフトポリマー；ポリフェニレンエーテル樹脂にスルホネート基などの基を核置換させてイオン性誘導体を形成させたポリマー；ポリエーテルエステルイミドとカルボキシル基含有ビニル共重合体とから成る組成物；ポリオキシアルキレン基含有アルキルアミンとアルキルスルホン酸ナトリウムと無機アルカリ金属塩類との組成物；アクリル酸エステル系エラストマー；スチレンーアクリル酸共重合体等が挙げられる。勿論、これ等に限られない。高分子型の帯電防止剤（ＰＡＡ）は周知である。前記高分子型の帯電防止剤（ＰＡＡ）は、好ましくは、ポリエーテル型帯電防止剤であった。
前記高分子型帯電防止剤を含有する前記樹脂組成物のＨＤＴは、前記ＣＰ等の導電性フィラーを含有している前記樹脂組成物の樹脂のＨＤＴよりも低かった。それでも、本発明の樹脂組成物のＨＤＴは問題が無かった。
前記樹脂組成物は、好ましくは、更に相溶化剤を含有する。各種の相溶化剤が知られている。前記相溶化剤は、前記Ａ樹脂と前記Ｂ樹脂と前記Ｃ樹脂と前記高分子型の帯電防止剤とに対する相溶化剤である。好ましい相溶化剤は反応性相溶化剤であった。前記相溶化剤としては極性官能基含有ポリスチレン系の反応性相溶化剤が挙げられる。オキサゾリン基含有反応性ポリスチレンが挙げられる。スチレン－ブタジエン共重合物の水添スチレン系熱可塑性エラストマー（ＳＥＢＳ）が挙げられる。スチレン／無水マレイン酸（ＳＭＡ）のランダム共重合樹脂が挙げられる。勿論、これ等に限られない。
前記相溶化剤は、前記Ａ樹脂１００質量部に対して、好ましくは、１～２０質量部であった。更に好ましくは５質量部以上であった。もっと好ましくは７質量部以上であった。更に好ましくは１５質量部以下であった。もっと好ましくは１３質量部以下であった。
前記樹脂組成物は、好ましくは、ＣＰ，ＣＦ，ＣＮＴ，ＭＰ，ＭＦ，ＳＡＡを、実質上、含有していない。前記物質の粉末や繊維を多く含む樹脂組成物は、脱落、粉落ちや発塵、繊維の突出や折れの汚れの問題が起きた。ＳＡＡ（界面活性剤）も、前記樹脂組成物中から滲出する恐れが高い。本発明にあっては斯かる問題が起きない。前記樹脂組成物は、好ましくは、濃灰色から黒色の帯電防止剤（ＣＰ，ＣＦ，ＣＮＴ，ＭＰ，ＭＦ）を、実質的にも、含有していない。ＣＰ等の濃灰色から黒色の帯電防止剤を多く含むと、その弊害が大きいからである。しかし、少量で有れば弊害は小さいであろう。ここで、「実質的に含有していない」は「前記物質に基づく前記樹脂組成物の色が明確には判らない程度」を意味する。すなわち、ＣＰ，ＣＦ，ＣＮＴ，ＭＰ，ＭＦが或る程度含まれると、前記樹脂組成物は褐色ないしは黒色になる。見栄えが悪い。比重が大きくなる。脱落・粉落ち・発塵や繊維の突出や折れが起きる。
前記樹脂組成物は着色物質を含有していない。しかし、着色物質の含有（添加：配合）を否定しない。例えば、加熱による前記樹脂組成物の変色が判る程度の含有量ならば、問題は無い。例えば、加熱によって前記樹脂組成物製トレイの色が変色した事は前記樹脂組成物の物性（例えば、表面電気抵抗値）が変化したであろう事を推察できる。なぜならば、前記樹脂組成物の変色は前記樹脂組成物（特に、樹脂）が劣化（変質：変性）した事を意味するからである。前記樹脂組成物の劣化は、例えば樹脂組成物の酸化（加熱によって促進された酸化）に因る。斯かる変色を知る事によって前記トレイの使用継続あるいは交換を判断できる。前記樹脂組成物を加熱し、変色と表面電気抵抗値との関係を予め調べておけば、或る色に変色した時（予め調べられている既定の色になった時）は表面電気抵抗値が或る閾値を越えたと考えられる。
前記樹脂組成物は、好ましくは、ＨＤＴが１３５℃以上であった。更に好ましくは１４０℃以上であった。もっと好ましくは１５０℃以上であった。上限値に格別な制約はない。
前記樹脂組成物は、好ましくは、表面電気抵抗値が１．０×１０１２Ω以下であった。更に好ましくは１．０×１０１１Ω以下であった。もっと好ましくは１．０×１０１０Ω以下であった。例えば１．０×１０８Ω以上であった。
前記樹脂組成物は、好ましくは、吸水率が０．８％以下であった。より好ましくは吸水率が０．６３％以下であった。更に好ましくは吸水率が０．５５％以下であった。特に好ましくは吸水率が０．４７％以下であった。
前記樹脂組成物は、好ましくは、比重が、１．０～１．１であった。更に好ましくは１．０１以上であった。もっと好ましくは、１．０２以上であった。更に好ましくは１．１未満であった。もっと好ましくは１．０９以下であった。
前記樹脂組成物は、好ましくは、２９０℃以下で、樹脂コンパウンドの混練および成形加工が可能な事であった。
前記物性は本発明の樹脂組成物の内容と密接な関係を持っていた。
第２の発明は成形体である。前記成形体は前記樹脂組成物製である。前記成形体は、例えばトレイである。例えば、ＩＣトレイである。例えば、半導体素子（製品）収容トレイである。例えば、電気製品収容トレイである。前記トレイは、例えば電気製品（電子部品も電気製品に含まれる。）の収容部を具備する。前記収容部は複数（２以上）有る。前記トレイの形状（構造）は、例えば図１，３に示される形状（構造）が挙げられる。勿論、これに限定されない。
前記トレイは、好ましくは、アニール処理が行われている。加熱によって、前記トレイの残留応力が除去された。前記トレイの変形が防止される。形状・寸法が安定する。前記トレイの材料として本発明になる樹脂組成物が用いられた場合、前記トレイは形状・寸法安定性が優れていた。前記特許文献４に記載の問題点「ポリアルキレンオキシド（帯電防止剤）を多く含有したＰＰＥ樹脂組成物は成形品の強度低下、層状剥離、衝撃強度の問題が認められる。」は解決されていた。
前記トレイは、前記電気製品の輸送時（或いは、前記製品の特性検査時、又は前記製品の実装時、又は前記製品の保管時）に用いられる。前記トレイは、例えば加熱雰囲気下で使用される。例えば、空気雰囲気下（酸化性雰囲気下）で使用される。
以下、具体的な実施例が挙げられる。但し、本発明は以下の実施例にのみ限定されない。本発明の特長が大きく損なわれない限り、各種の変形例や応用例も本発明に含まれる。
［実施例、参考例］
＜非晶性熱可塑性樹脂＞
ＰＰＥ（Ｉｕｐｉａｃｅ ＰＸ－１００Ｆ（三菱エンジニアリングプラスチック社製ポリフェニレンエーテル）；ＨＤＴ＝１９１℃）
ＳＡＮ（ＫＩＢＩＳＡＮ ＰＮ－１１７（台湾奇美實業（Chimei）社製アクリロニトリル－スチレン共重合体）；ＨＤＴ＝８９℃）
ＰＣ（Ｉｕｐｉｌｏｎ Ｓ２０００Ｒ（三菱エンジニアリングプラスチック社製ポリカーボネート）；ＨＤＴ＝１３０℃）
ＰＳ（トーヨースチロールＧＰ ＭＷ１Ｃ（東洋スチロール社製ポリスチレン）；ＨＤＴ＝７２℃）
ＡＢＳ（ＰＯＬＹＬＡＣ ＰＡ－7５７（台湾奇美實業（Chimei）社製アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体）；ＨＤＴ＝：８３℃）
ＰＭＭＡ（デルペット ６０Ｎ（旭化成ケミカルズ社製ポリメタクリル酸メチル）；ＨＤＴ＝９１℃）
ＰＡＲ（Ｕポリマー Ｕ－１００（ユニチカ社製ポリアリレート）；ＨＤＴ＝１７７℃）
ＰＳＵ（Ｕｄｅｌ Ｐ－１７００（ＳＯＬＶＡＹ社製ポリサルフォン）；ＨＤＴ＝１７４℃）
ＰＥＩ（ＵＬＴＥＭ ＰＥＩ（クレハエクストロン社製ポリエーテルイミド）；ＨＤＴ＝２００℃）
ＰＡＩ（バイロマックス ＨＲ－１１ＮＮ（東洋紡社製ポリアミドイミド）；ＨＤＴ＝２７８℃）
ＰＥＳ（スミカエクセル ＰＥＳ３６００Ｇ（住友化学社製ポリエーテルサルフォン）；ＨＤＴ＝２０３℃）
＜結晶性熱可塑性樹脂＞
ＰＰ（サンアロマー ＰＭ６００Ａ（サンアロマー社製のポリプロピレン）；ＨＤＴ＝１０３℃（０．４５ＭＰａ））
ＰＯＭ（テナック ７０５０（旭化成ケミカルズ社製ポリアセタール）；ＨＤＴ＝１０５℃）
ＰＡ（ハイプロン ７０ＦＮ（アルケマ社製ポリアミド）；ＨＤＴ＝６５℃）
ＰＥＴ（バイロペット ＥＭＣ－５００（東洋紡社製ポリエチレンテレフタレート）；ＨＤＴ＝８５℃）
ＰＢＴ（トレコン １４０１×０６（東レ社製ポリブチレンテレフタレート）；ＨＤＴ＝７０℃）
ＰＰＳ（フォートロンＫＰＳ（クレハ社製ポリフェニレンサルファイド）；ＨＤＴ＝１１０℃）
ＰＥＥＫ（ＶＩＣＴＲＥＸ ＰＥＥＫポリマー４５０Ｇ（Ｖｉｃｔｒｅｘ社製ポリエーテルエーテルケトン）；ＨＤＴ＝１５６℃）
ＬＣＰ（ ベクトラ Ａ９５０（セラニーズ社製液晶ポリマー）；ＨＤＴ＝１９０℃）
＜熱硬化性樹脂＞
ＥＰ（ｊＥＲ１００４（三菱ケミカル社製固形エポキシ樹脂）；ＨＤＴ＝８０℃）
ＰＦ（スミライトレジン ＰＲ－ＨＦ－６（住友ベークライト社製ストレートフェノールノボラック樹脂）；ＨＤＴ＝１２０℃）
ＵＰ（ユピカ ８５１０（日本ユピカ社製不飽和ポリエステル）；ＨＤＴ＝９０℃）
＜硬化剤、架橋剤＞
ＰＰＦ（ｊＥＲ１７０（三菱ケミカル社製粉体フェノール類）：ＥＰの硬化剤）
ＨＭＴＡ（ヘキサメチレンテトラミン（富士フイルム和光純薬社製））：ＰＦの硬化剤）
ＤＡＰＰ（ダイソーダップＡ（大阪ソーダ社製ジアリルフタレートプレポリマー）；ＵＰの架橋剤）
ＤＣＰＯ（パークミルＤ（日本油脂社製ジクミルパーオキサイド）；ＵＰとＤＡＰＰとの硬化剤）
＜充填材＞
ＳｉＯ２（アドマフューズＦＥ９（アドマテックス社製非晶質シリカ粒子）；ＥＰの充填材）
ＣａＣＯ３（ホワイトンＨ（東洋ファインケミカル社製炭酸カルシウム）；ＰＦの充填材）
Ａｌ（ＯＨ）３（ハイジライトＨ３２（昭和電工社製水酸化アルミニウム）；ＵＰの充填材）
＊ＳｉＯ２，ＣａＣＯ３，Ａｌ（ＯＨ）３等の粒子は無機充填材である。
＜離型剤＞
ＺＮＳ（ジンクステアレートＧＰ（日油社製金属石鹸）；離型剤）
＜帯電防止剤＞
ペレクトロンＡＳ（三洋化成社製の高分子型帯電防止剤（ポリエーテル型帯電防止剤））；ＨＤＴ＝４５℃）
ペレクトロンＨＳ（三洋化成社製の高分子型帯電防止剤（ポリエーテル型帯電防止剤））；ＨＤＴ＝４５℃）
ＣＰ（ケッチェンブラック ＥＣ３００Ｊ（ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ社製カーボンブラック））
ＣＦ（トレカカットファイバー Ｔ０１０-００３（東レ社製カーボン繊維））
ＣＮＴ（ＭＷＮＴ（名城ナノカーボン社製カーボンナノチューブ））
＜界面活性剤＞
ＳＡＡ（ケミスタット（三洋化成社製の非イオン界面活性剤））
＜相溶化剤＞
相溶化剤(エポクロス ＰＲＳ－１００５（日本触媒社製オキサゾリン基含有反応性ポリスチレン相溶化剤）)
［配合例］
上記成分の配合割合は次の通りである。( )内の数字の単位は質量部である。
Ｎｏ．１：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＣ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．２：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＣ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．３：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＭＭＡ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．４：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＭＭＡ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．５：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＢＴ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．６：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＢＴ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．７：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＥＴ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．８：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＥＴ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．９：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＡ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．10：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＡ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．11：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（７）＋ＰＣ（３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．12：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（７）＋ＰＣ（１０）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．13：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（４０）＋ＰＣ（１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．14：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（４０）＋ＰＣ（９０）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．15：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＣ（８）＋ＰＭＭＡ（５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．16：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＣ（８）＋ＰＥＴ（５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．17：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＣ（８）＋ＰＡ（５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．18：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＢＴ（８）＋ＰＥＴ（５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．19：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＢＴ（８）＋ＰＡ（５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．20：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＥＴ（８）＋ＰＡ（５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．21：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＭＭＡ（８）＋ＰＡ（５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）

Ｎｏ．22：ＰＰＥ（１００）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．23：ＰＰＥ（１００）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．24：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．25：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．26：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＳＵ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．27：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＳＵ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．28：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＥＩ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．29：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＥＩ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．30：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＥＳ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．31：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＥＳ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．32：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＡＲ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．33：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＡＲ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．34：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＯＭ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．35：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＯＭ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．36：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（４）＋ＰＣ（１）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．37：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（４）＋ＰＣ（７）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．38：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（４５）＋ＰＣ（１０）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．39：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（４５）＋ＰＣ（１１０）＋ペレクトロンＡＳ（１５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．40：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＣ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（３）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．41：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＣ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（３５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（１０）
Ｎｏ．42：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＣ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（３）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（２５）
Ｎｏ．43：ＰＰＥ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ＰＣ（１３）＋ペレクトロンＡＳ（３５）＋ エポクロスＰＲＳ－１００５（２５）

Ｎｏ．44：ＰＰＥ（１００）＋ＰＳ（２０）＋ＣＰ（１０）
Ｎｏ．45：ＰＰＥ（１００）＋ＰＳ（２０）＋ＣＦ（１０）
Ｎｏ．46：ＰＰＥ（１００）＋ＰＳ（２０）＋ＣＮＴ（５）
Ｎｏ．47：ＰＰＥ（１００）＋ＰＳ（２０）＋ＳＡＡ（１０）

Ｎｏ．48：ＰＣ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．49：ＰＳ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＨＳ（８）
Ｎｏ．50：ＡＢＳ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．51：ＳＡＮ（１１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．52：ＰＭＭＡ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．53：ＰＡＲ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．54：ＰＳＵ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．55：ＰＥＩ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．56：ＰＡＩ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．57：ＰＥＳ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．58：ＰＰ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＨＳ（８）
Ｎｏ．59：ＰＯＭ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．60：ＰＢＴ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．61：ＰＰＳ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．62：ＰＥＥＫ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．63：ＬＣＰ（１００）＋ＳＡＮ（１５）＋ペレクトロンＡＳ（１５）
Ｎｏ．64：ＥＰ（１００）＋硬化剤ＰＰＦ（２５）＋ＣＰ（１０）＋ＳｉＯ２（１５０）＋離型剤ＺＮＳ（５）
Ｎｏ．65：ＰＦ（１００）＋硬化剤ＨＭＴＡ（２５）＋ＣＰ（１０）＋ＣａＣＯ３（１５０）＋離型剤ＺＮＳ（５）
Ｎｏ．66：ＵＰ（１００）＋架橋剤ＤＡＰＰ（２５）＋硬化剤ＤＣＰＯ（３）＋ＣＰ（１０）＋Ａｌ（ＯＨ）３（１５０）＋離型剤ＺＮＳ（５）
＜Ｎｏ．１～６３＞
上記配合割合の組成物がＦＭ７５Ｂ（三井三池社製ヘンシェルミキサー）で撹拌混合（３分間，８００ｒｐｍ）された。前記混合物がＴＥＸ４４αＩＩＩ（日本製鋼所社製ベント付き２軸押出機，２００ｒｐｍ，２８０℃）で溶融混錬された。押出ストランドが冷却カットされた。ペレットが得られた。前記ペレットがＳｉ－ＩＩＩ・ＫＣ－ＢＲＯ（東洋機械金属社製射出成型機）に供給された。溶融射出成形（シリンダー温度＝２９０℃、金型温度＝９０℃）が行われた。基板（７５ｍｍ角×３ｍｍ厚さ）が得られた。
＜Ｎｏ．６４～６６＞
上記配合割合の組成物が前記ＦＭ７５Ｂで撹拌混合（９０℃，７分間，８００ｒｐｍ）された。前記混合物がＴＥＸ４４α（日本製鋼所社製ベント付き熱硬化性樹脂用２軸押出機，１００ｒｐｍ，９０℃）で溶融混錬された。ダイスから押出された混練物がホットカットされた。ペレットが得られた。前記ペレットがＭ－１００ＡＤＳ－ＴＳ（日本製鋼所社製熱硬化性樹脂用射出成型機）に供給された。溶融射出成形（シリンダー温度＝９０℃、金型温度＝１６０℃）が行われた。基板（７５ｍｍ角×３ｍｍ厚さ）が得られた。
［評価項目、評価方法］
＜２軸押出機での樹脂コンパウンド混練性＞
◎：混練性が非常に良好。ストランド均一性が非常に良好。ペレットカットが非常に良好。
〇：混練性が良好。ストランド均一性が良好。ペレットカットが良好。
△：混練性がやや不良。ストランド均一性がやや不良。ペレットカット状態がやや不良。
×：混練性が不良。ストランド均一性が不良。ペレットカットが不良。
＜射出成形性・外観＞
◎：成形性が非常に良好。成形基板の外観が非常に良好。
〇：成形性が良好。成形基板の外観が良好。
△：成形性がやや不良。成形基板の外観がやや不良（膨れ小。層状剥離小）。
×：成形性が不良。成形基板の外観が不良（膨れ大、層状剥離大）。
＜鉛筆硬度（黒さ）：汚れ＞
前記基板の角が、コピー用紙（コクヨ製Ａ４）に押し当てられ（０．５Ｋｇ重）、引かれた。これによって線が描かれたと言う事は汚れが起き易い事である。その黒さが鉛筆硬度（黒度）１０Ｈ～１０Ｂで表現されている。線が全く描かれなかった場合はＮＤで表記されている。
◎：ＮＤ
△：１０Ｈ～Ｈ
×：Ｆ～１０Ｂ
＜クリーン性＞
射出成形によりＪＥＤＥＣ対応形状のＩＣトレイが成形された。前記ＩＣトレイの収容室に成形品（パナソニック社製エポキシ樹脂ＢＧＡ用「ＣＶ８７１０ＭＶ」の薄板の成形加工品）が装填された。前記ＩＣトレイが３段重ねられてバンドで縛られた。是が段ボール箱に２０セット入れられた。
振動試験機（ＥＭＩＣ社製「ＶＩＢＲＡＴＯＲ ＧＥＮＥＬＡＴＩＯＮ」ＦＴ－１０Ｋ／８０）が用いられた。ＪＩＳ Ｚ０２３８「包装荷物振動試験方法」レベルＩＩで試験された。
◎：クリーン性が保持された。
×：クリーン性が無かった（汚れ現象（粉落ち、繊維の突出・折れ、ブリードアウト）が発生）。
＜熱変形温度（ＨＤＴ）＞
測定機（３Ｍ－２型（東洋精機製作所社製））が用いられた。条件（ＩＳＯ７５（１．８２ＭＰａ））の下でＨＤＴが測定された。
◎：１５０℃以上
○：１３５℃以上～１５０℃未満
×：１３５℃未満
＜表面電気抵抗値＞
測定機（Ｓｉｍｃｏ－Ｉｏｎ表面抵抗計（ＭｏｄｅｌＳＴ－４）、表面抵抗計用ＩＥＣ測定電極キット（シムコジャパン社製））が用いられた。条件（ＩＥＣ６００９３）の下で表面電気抵抗値が測定された。
◎：１．０×１０１１Ω未満
〇：１．０×１０１１～１．０×１０１２Ω
×：１．０×１０１２Ωをオーバー
＜吸水率＞
基板（７５ｍｍ角×３ｍｍ厚さ）の吸水率が測定（条件（ＩＳＯ６２））された。
◎：０．４７％以下
〇：０．４８～０．８％
×：０．８％をオーバー
＜比重＞
基板（７５ｍｍ角×３ｍｍ厚さ）の比重が測定（条件（ＩＳＯ１１８３））された。
◎：１．０～１．１
×：１．１をオーバー
＜変色認識＞
ＥＴＡＣ－ＨＳ３２０（楠本化成社製熱風乾燥機）が用いられて熱風乾燥が行われた。乾燥条件は１３５℃（加熱空気吹付温度）で５００時間、又は１５０℃（加熱空気吹付温度）で２５０時間であった。
＜変色認識：１３５℃／５００時間加熱の可否＞
目視での変色認識が可能か否かである。
◎：「５００」は加熱開始から５００時間経過の時点でも変色認識が可能。
〇：「４００」は加熱開始から４００時間の時点まで変色認識が可能。
△：「４００未満の数字（Ｎ）」は加熱開始からＮ時間後まで変色認識が可能。
×：「０」は、加熱開始の時点で変色が認識できず。
＜変色認識：１５０℃／２５０時間加熱の可否＞
目視での変色認識が可能か否かである。
◎：「２５０」は加熱開始から２５０時間経過の時点でも変色認識が可能。
〇：「２００」は加熱開始から２００時間の時点まで変色認識が可能。
△：「２００未満の数字（Ｎ）」は加熱開始からＮ時間後まで変色認識が可能。
×：「０」は加熱開始の時点で変色が認識できず。
前記成形基板の特性が調べられた。その結果が下記の表－１，２，３に示される。
表－１
Figure 0007169038000002
表－２
Figure 0007169038000003
表－３
Figure 0007169038000004
この表－１，２，３から、本発明の樹脂組成物は前記電気製品を収容するトレイの構成素材として好適であった。樹脂組成物の混練や成形加工が、例えば２９０℃以下の温度で可能であった。前記トレイのＨＤＴが、例えば１３５℃以上であった。前記トレイの吸水率が、例えば０．８％以下であった。前記トレイの表面電気抵抗値が、例えば１．０×１０１２Ω以下であった。前記樹脂組成物にはＣＰ等の黒色系帯電防止剤が実質的に含まれていない為、前記ＣＰ等に起因の問題（例えば、汚れ）が解決されていた。クリーン性が高い前記トレイが得られた。前記トレイの比重が、例えば１．０～１．１であった。ＣＰ含有樹脂組成物に比べて約６～２７％程度軽量であった。ＣＰ等の黒色系帯電防止剤が実質的に含まれていない為、前記トレイの色彩感が良かった。前記電気製品の保管等に際して、前記電気製品を、その種類毎に、所望の色に着色された（色で識別可能な）トレイに分けて収納できた。分別が簡単であるから、前記電気製品の製造工程や生産管理において、前記電気製品の識別が簡単故に、取扱性が良い。
１ トレイ（容器）
２ 収容室（収容部）
６ 電子部品（製品）

Claims (15)

  1. ＨＤＴが１３５℃以上であり、かつ、樹脂コンパウンドの混練および成形加工が２９０℃以下で可能であり、しかも表面電気抵抗値が１．０×１０１２Ω以下である樹脂組成物であって、
    前記樹脂組成物は Ａ樹脂とＢ樹脂とＣ樹脂と高分子型帯電防止剤とを含有してなり、
    前記Ａ樹脂はポリフェニレンエーテル系樹脂であり、
    前記Ｂ樹脂はスチレン系樹脂であり、
    前記Ｃ樹脂は、カーボネート系樹脂、アクリル系樹脂、アミド系樹脂、ブチレンテレフタレート系樹脂、及びエチレンテレフタレート系樹脂の群の中から選ばれる１種類または２種類以上の樹脂であり、
    前記高分子型帯電防止剤は、前記Ａ樹脂１００質量部に対して、５～３０質量部であり、
    前記Ｂ樹脂は、前記Ａ樹脂１００質量部に対して、５～４０質量部であり、
    前記Ｃ樹脂は、前記Ｂ樹脂１００質量部に対して、３０～２４０質量部であり、
    前記樹脂組成物は、カーボンブラック、カーボンファイバー、カーボンナノチューブ、金属粉、金属繊維、及び帯電防止機能を有する界面活性剤を、実質上、含有していない
    樹脂組成物。
  2. 前記Ｂ樹脂は、スチレン－アクリロニトリル共重合体、スチレン－ブタジエン共重合体、スチレン－アクリロニトリル－ブタジエン共重合体、エチルビニルベンゼン－ジビニルベンゼン共重合体、アクリロニトリル－スチレン－塩素化エチレン共重合体、アクリロニトリル－スチレン－エチレン－プロピレン－ジエン共重合体、ポリスチレン、ポリクロロスチレン、ポリα－メチルスチレン、及びゴム変性ポリスチレンの群の中から選ばれる１種類または２種類以上の樹脂である
    請求項１の樹脂組成物。
  3. 前記Ｂ樹脂は、スチレン－アクリロニトリル共重合体、スチレン－ブタジエン共重合体、スチレン－アクリロニトリル－ブタジエン共重合体およびポリスチレンの群の中から選ばれる１種類または２種類以上の樹脂である
    請求項１又は請求項２の樹脂組成物。
  4. 前記Ｂ樹脂がスチレン共重合体である
    請求項１～請求項３いずれかの樹脂組成物。
  5. 前記Ｃ樹脂は、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸メチル、ポリアミド、ポリブチレンテレフタレート、及びポリエチレンテレフタレートの群の中から選ばれる１種類または２種類以上の樹脂である
    請求項１～請求項４いずれかの樹脂組成物。
  6. 前記高分子型の帯電防止剤がポリエーテル型帯電防止剤である
    請求項１～請求項５いずれかの樹脂組成物。
  7. 前記高分子型の帯電防止剤は数平均分子量が５００以上である
    請求項１～請求項６いずれかの樹脂組成物。
  8. 前記高分子型帯電防止剤は、前記Ａ樹脂１００質量部に対して、１０～２５質量部である
    請求項１～請求項７いずれかの樹脂組成物。
  9. 前記Ａ樹脂が下記一般式［Ｉ］で表される重合体のホモポリマー又はコポリマーである
    請求項１～請求項８いずれかの樹脂組成物。
    一般式［Ｉ］
    Figure 0007169038000005
    （一般式［Ｉ］中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、炭化水素オキシ基、及びハロゲン原子とフェニル環との間に少くとも２個の炭素原子を有するハロゲン化炭化水素基またはハロゲン化炭化水素オキシ基である。ｎは２０以上の整数である。）
  10. 更に相溶化剤を含有する樹脂組成物であって、
    前記相溶化剤が反応性相溶化剤である
    請求項１～請求項９いずれかの樹脂組成物。
  11. 前記相溶化剤は、前記Ａ樹脂１００質量部に対して、1～２０質量部である
    請求項１０の樹脂組成物。
  12. 吸水率が０．８％以下である
    請求項１～請求項１１いずれかの樹脂組成物。
  13. 比重が１．０～１．１である
    請求項１～請求項１２いずれかの樹脂組成物。
  14. 請求項１～請求項１３いずれかの樹脂組成物が成形されてなる
    成形体。
  15. 電気製品の収容トレイである
    請求項１４の成形体。
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