JP7116864B2 - テープ製品 - Google Patents

Description

本発明は，例えば医療用として使用されるテープ製品に関する。

近年，医療の現場では，従来よりも厳しく皮膚状況を管理して，皮膚創傷を回避することが求められている。例えば，圧迫された皮膚に生じる圧迫創傷や，高齢者や乳幼児など皮膚の弱い患者で発生するスキンテアを防止することが求められている。

第一に，医療関連機器圧迫創傷（Medical device related pressure ulcer）が問題となっている。ここで，日本褥瘡学会では，一般によく使われる医療機器に加えて，抑制帯などの看護支援用具等も含めたものを「医療関連機器」と定義している。また，この医療関連機器の装着時に，患者の身体に対して加わる局所的な外力によって発生する創傷を「医療関連機器圧迫創傷」と称している。

第二に，スキンテア（Skin Tear：皮膚裂傷）も問題になっている。ここで，日本創傷・オストミー・失禁管理学会ではスキンテアを摩擦・ずれによって皮膚が裂けて生じる真皮深層までの損傷（部分創傷）と定義している。そして，絆創膏をはがすときに皮膚が裂けることをスキンテアの具体例としてあげている。

このような医療関連機器圧迫創傷やスキンテアは，皮膚疾患患者・乳幼児・高齢者といった皮膚が弱い患者に発生しやすい。また，粘着力の強い皮膚用粘着テープを用いた場合に，特に発生しやすい。例えば，人工呼吸器の気管チューブや血管留置カテーテル・尿道留置用カテーテル・経鼻胃管チューブ・経鼻酸素カニューレなどを，皮膚の弱い患者の皮膚にテープで固定する場合を考える。カテーテルやチューブを皮膚用粘着テープで患者に固定するときには，これらが外れないように比較的粘着力の強い皮膚用粘着テープが選択される。一方で，尿道留置用カテーテル・経鼻胃管チューブ・経鼻酸素カニューレは清浄を行うために定期的に取り換える必要がある。つまり，患者の皮膚から粘着テープを剥がす必要がある。しかし，粘着テープを剥がすときに，この粘着テープから患者の皮膚に強い力が加わってしまう。すると，患者の皮膚が弱い場合，粘着テープが剥離されるときに，強い力の加わった部位に，創傷が発生するおそれがある。さらに，医療チューブを繰り返し取り換える場合には，皮膚の同じ部分に強い力が加わる。その結果，一度発生した創傷がより悪化するという問題がある。そこで，これを回避するために別の部位にテープを貼るなど工夫をしている。

Bryan Laulicht, Robert Langer, and Jeffrey M. Karp, "Quick-release medical tape", PNAS, vol. 109, No. 46, 18803-18808 (2012)

従来から，上述した皮膚用粘着テープの剥離時に発生する創傷を減らすために，いくつかの手法が用いられてきた。例えば，粘着テープの剥離時に患者の皮膚に加わる外力を低下させるために，粘着テープの粘着力を弱くすることが考えられる。例えば，粘着性の低い粘着剤を利用することが考えられる。あるいは，粘着剤を，粘着テープの一面に塗布するのではなく，粘着テープの一部分に限定して粘着剤を塗布したり，粘着テープの一面に塗った粘着剤から部分的に粘着剤を除去したりすることで，粘着剤の面積を少なくする方法が考えられる。しかし，このような手法では，皮膚用粘着テープの剥離時以外でも，皮膚への粘着力が低下してしまう。そのため，医療チューブなどの固定が不十分になってしまう。

また，非特許文献１に示すように，粘着テープの粘着力を維持したまま皮膚に強い力が加わるのを避けるための手法として，粘着テープの粘着層と基材層との間に，両者の分離を容易にする中間層を設ける手法が知られている。この手法では，粘着テープを剥がすときに，粘着層と基材層とが中間層で分離する。そのため，粘着層を接着面に残したまま，基材層のみを取り除くことができる。すると，粘着テープの粘着力を維持しながら，基材層を取り除くときに対象物に強い力が加わることを回避できる。このような中間層を用いる手法を医療用テープに用いた場合，テープを剥がすときに発生する皮膚創傷の危険性は低下する。しかし，基材層を取り除いた後に，皮膚に粘着層が残る。そして，皮膚に残った粘着層は皮膚に刺激を与える。一方で，刺激に弱い患者の皮膚には，粘着層を長時間残すことができない。このため，粘着層も患者の皮膚から早期に剥がす必要がある。すると，この粘着層を剥がすときに皮膚に強い力が加わることとなる。結局のところ，皮膚に創傷が発生するおそれがある。

また，絆創膏を剥がす直前に溶剤を粘着テープに塗布して，粘着力を弱めてから粘着テープを剥がして創傷を減らす手法（リムーバ法）も知られている。しかし，このようなリムーバ法では，処置後に溶剤が皮膚に残ることとなる。すると，その状態で，新しく粘着テープを固定し直した場合には，再度固定した粘着テープの粘着力が落ちてしまうという問題がある。さらに，防水性テープではテープ部材に溶剤がしみこまないため，まず，部材を少し剥がし，それから，粘着層と皮膚の間に直接溶剤をしみこませながら剥がす必要があり，テープを剥がす際に手間がかかるという問題がある。

さらに，従来の粘着テープは，医療関連機器を皮膚に固定する場合に，皮膚との粘着面が広くなることがあった。そして，このような粘着テープを剥がすときには，大きな力が必要であった。その結果，細かい作業や精度が求められる作業を，粘着テープを剥がす時に，同時に行うことが困難となっていた。そして，このことが，以下のような問題を生じていた。

例えば，中心静脈カテーテルを頚部に留置して粘着テープで皮膚へ固定した状態において，そのカテーテルを頚部に留置したまま粘着テープのみを交換する場合を考える。この場合に，粘着テープを交換するときには，カテーテルの位置はなるべく動かさずに，皮膚に粘着している粘着テープのみを剥離する必要がある。つまり，点滴用の注射針が動かないように，指でカテーテルを押さえつけておくなど，カテーテルの位置を高い精度で維持する作業が求められる。しかし，粘着テープを剥離するときには，皮膚に大きな力が加わる。そのため，このような状態でカテーテルの位置を高い精度で維持することが困難であった。

また，従来，絆創膏の剥離時に患者の皮膚を傷つけないようにするためには，例えば絆創膏の粘着力を弱くして，皮膚の表面の角質を保護し，絆創膏の剥離時に伴って角質が剥離しないようにすることが考えられていた。ただし，粘着力の弱い絆創膏を皮膚に強固に貼り付けるためには，その面積を広げて皮膚に貼り付ける必要がある。しかしながら，絆創膏の貼付面積を広げると，皮膚（皮）と皮下組織（肉）の結びつきの弱い部分や，表皮に傷がある元々部分に絆創膏が貼られる可能性が高まる。そして，絆創膏を剥がすときに，そのような部分が破れて皮膚が皮下組織から剥がれてしまう。つまり，粘着力を弱めて角質を保護する従来の絆創膏（シリコン系）は，粘着力を強固にするために貼付面積を広く取る必要があり，その場合には患者の角質を保護できたとしても，皮膚が皮下組織から剥がれるという損傷を必ずしも防ぐことができないという問題があった。

そこで，本発明は，皮膚に対する粘着テープの粘着力を維持しつつも，粘着テープを剥離しやすくして，粘着テープの剥離時に皮膚に創傷が発生するのを防止することを目的とする。より具体的には，本発明は，皮膚が皮下組織から剥がれるという損傷を防ぐことを目的とするものである。

本発明の発明者らは，上記の従来技術が抱えていた課題の解決手段について鋭意検討した結果，テープ部材の粘着面にメッシュ部材を設けておき，粘着時にはメッシュ部材の開口を通じて粘着面が患者の皮膚に付着させ，剥離時にはメッシュ部材を皮膚表面に押さえ付けながらテープ部材を剥離することで，テープ部材の剥離部分に創傷が発生するのを防止できるという知見を得た。そして，本発明者は，上記知見に基づけば従来技術の課題を解決できることに想到し，本発明を完成させた。具体的に説明すると，本発明は以下の構成を有する。

本発明は，患者の皮膚などの対象物に接着されるテープ製品１００に関する。本発明のテープ製品１００は，粘着面を有するテープ部材１０と，このテープ部材１０の粘着面に剥離可能に設けられたメッシュ部材２０とを備える。そして，このテープ製品１００は，テープ部材１０の粘着面がメッシュ部材２０の開口２１を通じて対象物に付着するように構成されている。

上記構成によれば，接着時には，テープ部材１０の粘着面がメッシュ部材２０の開口２１を通じて皮膚に付着するため，テープ製品１００全体の粘着力を維持できる。他方，剥離時には，メッシュ部材２０を皮膚表面に押さえ付ける方向に力を加えつつ，この反対の方向に向かってテープ部材１０を引っ張ることとなる。このとき，テープ部材１０を引っ張る力が，メッシュ部材２０を押さえ付ける力によって緩和あるいは相殺される。これにより，テープ部材１０の剥離するときに，皮膚に大きな外力が加わることを回避できる。その結果，テープ部材１０を剥離しやすくなり，テープ部材１０の剥離時に皮膚に創傷が発生することを防止できる。さらに，毛の生えた皮膚表面にテープ製品１００を貼付させる場合であっても，メッシュ部材２０が毛を押さえ付けるように作用するため，テープ部材１０の剥離時に毛が抜けることを防止できる。その結果，患者に痛みを殆ど与えずに，テープ部材１０を剥離可能となる。また，本発明のテープ製品によれば，貼付面積を広く取らなくても十分な粘着力を得ることができるため，皮膚が皮下組織から剥がれるという損傷を防ぐことが可能である。

本発明において，テープ部材１０は，基材層１１と，この基材層１１に積層され粘着面を構成する粘着層１２とを有する。この場合に，粘着層１２は，ゲル状の粘着剤によって形成されており，このゲル状の粘着層１２が変形してメッシュ部材２０の開口２１から滲出することとしてもよい。「ゲル」とは，一般的に高粘度で流動性を失った分散系物質をいう。

上記構成のように，粘着層１２をゲル状とすることで，テープ製品１００を皮膚に圧着させたときに，このゲル状の粘着層１２がメッシュ部材２０の隙間（開口２１）から滲出して皮膚に密着する。これにより，テープ部材１０の粘着力が高くなる。そのため，テープ部材１０と皮膚の間にメッシュ部材２０が介在していても，テープ製品１００を用いて医療チューブや注射針を固定するのに十分な粘着力を維持できる。

本発明において，テープ部材１０は，基材層１１と，この基材層１１に積層され粘着面を構成する粘着層１２とを有する。この場合に，基材層１１は，伸縮性材料によって形成されており，この基材層１１が伸長して粘着層１２がメッシュ部材２０の開口２１を通じて対象物に付着するように構成されていてもよい。なお，この場合に，粘着層１２は，前述したようにゲル状の粘着剤によって形成されていてもよいし，非ゲル状の粘着剤で形成されていてもよい。粘着層１２は基材層１１の一面に配置されていてもよい。また，基材層１１の一部に配置されていてもよい。基材１１の一部に配置する場合には，少なくとも，開口２１に相当する部位に，配置されていればよい。

上記構成のように，基材層１１を例えば不織布などの伸縮性材料で形成する。すると，テープ製品１００を皮膚に圧着させたときに，この伸縮性を持つ基材層１１が伸縮して粘着層１２がメッシュ部材２０の開口２１を通じて皮膚に密着する。これにより，テープ部材１０の粘着力が高くなる。そのため，テープ部材１０と皮膚の間にメッシュ部材２０が介在していても，テープ製品１００を用いて医療チューブや注射針を固定するのに十分な粘着力を維持できる。

本発明のテープ製品１００は，さらに，メッシュ部材２０とテープ部材１０の粘着層１２との間に離型層３０をさらに備えてもよい。なお，離型層３０は，メッシュ部材２０の開口２１部分には存在しない。そのため，メッシュ部材２０とテープ部材１０の間に離型層３０が介在する場合であっても，テープ部材１０の粘着層１２は，メッシュ部材２０の開口２１を通じて対象物に付着する。

上記構成のように，メッシュ部材２０とテープ部材１０の間に離型層３０を設けることで，テープ部材１０による粘着性を維持しつつ，このテープ部材１０をメッシュ部材２０から剥離しやすくなる。

本発明において，テープ部材１０は，基材層１１に積層された摘み層１３をさらに有していてもよい。この場合，摘み層１３，基材層１１，及び粘着層１２がこの順で積層される。この摘み層１３は，少なくとも基材層１１よりも肉厚に形成されている。すなわち，摘み層１３は，指先で摘むことのできる程度の厚みを持つ。特に，摘み層１３は，厚み方向の外力に対して弾性変形する材料で形成されていることが好ましい。

上記構成のように，基材層１１における粘着層１２とは反対側の面に，部分的又は全体的に摘み層１３を設けておくことで，この摘み層１３を摘み持って，テープ部材１０をメッシュ部材２０から剥離する方向に引っ張ることが容易になる。その結果，テープ部材１０による粘着性を維持しつつ，このテープ部材１０をメッシュ部材２０から剥離しやすくなる。

本発明において，メッシュ部材２０は，テープ部材１０の粘着面全面に設けられており，かつ，当該粘着面の端縁から延出した延出部２２を有することとしてもよい。

メッシュ部材２０の面積がテープ部材１０の面積と完全に同じであるかそれよりも小さいものであると，メッシュ部材２０からテープ部材１０を剥離するときに，メッシュ部材２０を皮膚表面側に押さえ付けにくくなる。これに対して，上記構成のように，メッシュ部材２０が，テープ部材１０の粘着面端縁から少なくとも部分的に延出した延出部２２を有することで，この延出部２２を指腹で押さえながら，テープ部材１０を剥離するという操作が可能となる。これにより，テープ部材１０による粘着性を維持しつつ，このテープ部材１０をメッシュ部材２０から剥離しやすくなる。なお，テープ部材１０の一部をミシン目で分離して，延出部２２の上に配置してもよい。

本発明において，テープ部材１０の基材層１１は，伸縮性材料によって形成されており，このテープ部材１０の伸縮率はメッシュ部材２０の伸縮率よりも高いものであってもよい。なお，「伸縮率」とは，自然状態における伸長方向の長さに対する最大伸長状態における伸長方向の長さの比率である。

上記構成のように，メッシュ部材２０の伸縮率を低くあるいは全く伸長しないものとし，テープ部材１０の伸縮率をメッシュ部材２０よりも高くすることで，メッシュ部材２０からテープ部材１０を剥離しやすくなる。

本発明のテープ製品１００は，一枚のメッシュ部材２０上に複数のテープ部材１０ａ，１０ｂ…が設けられていてもよい。すなわち，メッシュ部材２０上に配置されるテープ部材１０にはスリットが形成されており，２つ以上に分離されていてもよい。

上記構成のように，メッシュ部材２０上に複数のテープ部材１０ａ，１０ｂ…を分離して設けることで，まず第１のテープ部材１０ａを剥がし，その後に第２のテープ部材１０ｂを剥がすといった剥離操作が可能となる。一度に全てのテープ部材を剥がすのではなく，部分的にテープ部材を剥がしていくことが容易になるため，患者の皮膚を傷つけることなくテープ部材１０をより剥離しやすくなる。

本発明に係るテープ製品によれば，皮膚に対するテープ部材の粘着力を維持しつつも，テープ部材が皮膚から剥離しやすくなる。そのため，このテープ部材の剥離時に皮膚に創傷が発生するのを防止できる。

図１は，第１の実施形態に係るテープ製品の構成物品を模式的に示した分解斜視図である。 図２は，第１の実施形態に係るテープ製品を模式的に示した厚み方向の断面図である。 図３は，第１の実施形態に係るテープ製品の変形例を模式的に示した厚み方向の断面図である。 図４は，テープ製品を皮膚から剥離する作業の一例を示した斜視図である。 図５は，第２の実施形態に係るテープ製品の構成物品を模式的に示した分解斜視図である。 図６は，第２の実施形態に係るテープ製品を模式的に示した厚み方向断面図である。 図７は，第３の実施形態に係るテープ製品の構成物品を模式的に示した分解斜視図である。 図８は，第４の実施形態に係るテープ製品の構成物品を模式的に示した分解斜視図である。 図９は，テープ製品の改良例を示した平面図である。 図１０は，メッシュ部材に３つの分離したテープ部材が設けられた例を示している。 図１１は，メッシュ部材に２つの分離したテープ部材が設けられた例を示している。特に，図１１は，巻き付けて使用するタイプのテープ製品の例を示している。 図１２は，メッシュ部材に３つの分離したテープ部材が設けられた例を示している。特に，図１２は，指先保護用のＴ型のテープ製品の例を示している。

以下，図面を用いて本発明を実施するための形態について説明する。本発明は，以下に説明する形態に限定されるものではなく，以下の形態から当業者が自明な範囲で適宜変更したものも含む。
なお，本願明細書において「Ａ～Ｂ」とは「Ａ以上Ｂ以下」であることを意味する。

［１．第１の実施形態］
図１から図４を参照して，本発明に係るテープ製品１００の第１の実施形態を説明する。本発明に係るテープ製品１００は，例えば患者の皮膚に貼付される医療テープとして利用できる。

図１に示されるように，テープ製品１００は，テープ部材１０とメッシュ部材２０とを備える。テープ部材１０は，少なくとも片面に粘着面を有する部材である。また，メッシュ部材２０は，複数の開口２１を有する網目状の部材である。メッシュ部材２０は，テープ部材１０の粘着面に取り付けられており，テープ部材１０から人手によって剥離可能である。メッシュ部材２０は，テープ部材１０の粘着面の略全体に亘って取り付けられていることが好ましい。例えば，メッシュ部材２０がテープ部材１０に取り付けられている面積は，テープ部材１０の粘着面の面積に対して，８０～１００％または９０～１００％であることが好ましく，またメッシュ部材２０がテープ部材１０の端縁から延出する部位を有してもよい。

テープ部材１０は，基本的に，基材層１１と粘着層１２とから構成される。なお，基材層１１と粘着層１２は解離不能に固着している。基材層１１の片面側に粘着層１２が積層された積層構造をなし，この粘着層１２によって粘着面が形成される。

基材層１１は，一般的な医療テープの基材に用いられる材料で形成すればよい。例えば，基材層１１は，伸縮性を有する織布や不織布，あるいは軟質フィルム等によって構成できる。具体的には，基材層１１としては，ポリ塩化ビニルフィルム，ポリエチレンフィルム，ポリエステルフィルム，ポリプロピレンフィルム，エチレン－プロピレン共重合体フィルム，エチレン－酢酸ビニル共重合体フィルム等の種々のものを使用できる。

粘着層１２は，皮膚と粘着する層であって，基本的には粘着性のポリマーを主成分としてなる。粘着層１２を構成する粘着剤の材質としては，例えばスチレン－イソブチレン－スチレン共重合体を主成分とする合成ゴム系粘着剤，ポリウレタン系粘着剤，ポリシロキサン系粘着剤，天然ゴム系粘着剤，ポリエーテル系粘着剤，アクリル系粘着剤等が挙げられ，これらを単独で又は２種以上混合して使用できる。また，粘着層１２を構成する粘着剤の状態としては，高い粘度の液体状態の他に，高粘度で流動性を失った分散系物質のゲル状がある。

ここで，図２に示した厚み方向断面図では，粘着層１２をゲル状の粘着剤によって構成した場合の例を示している。図２に示されるように，粘着層１２が変形するゲル状の粘着剤によって構成されている場合，テープ製品１００が患者の皮膚に対して圧着されたときに，粘着層１２が，メッシュ部材２０の開口２１から滲出して皮膚表面に密着する。「ゲル」とは，一般的に高粘度で流動性を失った分散系物質をいう。特に，本願明細書において，「ゲル」は，水やシリコーンオイル等を分散媒とし，３次元の網目状となった高分子を分散質として含む分散系物質を意味する。すなわち，本発明における「ゲル」とは，分散質のひとつである高分子の持つ網目構造中に分散媒が含まれることで流動性を失いながらも，変形可能な柔軟性を併せ持つ。

このようなゲル状の粘着層１２としては，例えばパップ剤などの貼付剤に使用されている公知の粘着剤を用いることができる。一例として挙げると，粘着層１２には，天然ゴム等を主成分とするゴム系粘着剤や，ポリジメチルシロキサンゴム等を主成分とするシリコーン系粘着剤（シリコーンゲル），ｎ－ブチルアクリレート等を主成分とするアクリル系粘着剤，ウレタン系粘着剤，ポリエチレングリコール系粘着剤，ポリビニルアルコール系粘着剤を好適に用いることができる。特に，粘着剤は医療用のものであることが好ましい。ゲル状の粘着層１２の厚みは，特に制限されないが，例えば０．２～２．０ｍｍ又は０．５～１．５ｍｍ程度とすればよく，メッシュ部材２０の厚みよりも大きいことが特に好ましい。

他方，図３に示した厚み方向断面図では，粘着層１２を非ゲル状の粘着剤によって構成した場合の例を示している。図３に示されるように，粘着層１２を非ゲル状のものとした場合であっても，それに積層された基材層１１が伸縮性を有していれば問題ない。この場合には，テープ製品１００が患者の皮膚に対して圧着されたときに，基材層１１が伸縮することで，粘着層１２がメッシュ部材２０の開口２１を通して皮膚に密着する。このように，基材層１１を伸縮性材料で形成することによっても，テープ製品１００の粘着力を維持することが可能である。伸縮性材料の例は，織布，不織布，又は多孔性フィルムである。また，例えばポリプロピレンやポリエチレン，ポリエステル，ナイロンのような熱可塑性樹脂の繊維を親水化処理してさらに不織布にしたものを用いることとしてもよい。不織布としては，エアスルー不織布，ポイントボンド不織布，スパンボンド不織布，メルトブロー不織布などを挙げることができる。

基材層１１が伸縮性材料で形成されている場合，これを備えるテープ部材１０の伸縮率は，例えば１１０％以上又は１５０％以上であることが好ましく，特に１１０～３００％又は１５０～２５０％であることが好ましい。なお，「伸縮率」とは，自然状態における伸長方向の長さに対する最大伸長状態における伸長方向の長さの比率（百分率）である。本発明において，伸縮率は，例えば次のように測定されるものとする。第１に，測定対象を１０℃±２℃で相対湿度６０％±５％ＲＨの雰囲気下において６０分間放置し，この自然状態における伸長方向の長さ（Ａ）を測定する。第２に，自然状態における測定対象を伸長方向に破断する直前の状態（すなわち最大伸長状態）まで延伸させ，その最大伸長状態における伸縮方向の長さ（Ｂ）を測定する。そして，（Ｂ／Ａ）×１００を求めて，これを伸縮率とする。

メッシュ部材２０は，糸状物あるいは繊維状物が交差するように織り込まれることで複数の開口２１が画定された網目構造を持つ部材である。あるいは，プラスチックなどを格子状に成形した部材である。本発明において，メッシュ部材２０は，テープ部材１０の粘着層１２に付着するように配置される。メッシュ部材２０としては，テープ部材１０の粘着層１２がそのメッシュ部材２０の開口２１を通じて，皮膚などの対象物に付着可能なものが採用される。このような条件を満たす物であれば，メッシュ部材２０の材料や構造は公知のものを採用することができ特に制限はない。例えば，メッシュ部材２０は，ポリエステル，ナイロン，サラン，ポリエチレン，ポリプロピレン，ポリ塩化ビニル，エチレン－アクリル酸エチル共重合体，ポリテトラフルオロエチレン，サーリン，金属箔などの一種類又は２種類以上からなる糸状物あるいは繊維状物を網目状に編み込んだものとすればよい。あるいは，格子状に成形すればよい。

また，メッシュ部材２０は，テープ部材１０の粘着面（粘着層１２）から剥離可能に構成されている。メッシュ部材２０は，メッシュ部材２０及びテープ部材１０の双方に破損や裂損を生じさせることなく，人手によってテープ部材１０の粘着面から剥離可能なものであればよい。例えば，幅２４ｍｍのテープ部材１０に対する幅２４ｍｍのメッシュ部材２０の剥離強度は，１５０００ｍＮ／２０ｍｍ以下であることが好ましく，７５００ｍＮ／２０ｍｍ以下であることがより好ましく，１５００ｍＮ／２０ｍｍ以下であることが特に好ましい。例えば，３Ｍ社が「しっかり固定タイプ」として販売している，３Ｍ^TM マルチポア^TM 高通気性撥水テープ ＥＸ 伸縮性綿布（ライトブラウン）２５ ４７３３ＥＰ－２５にメッシュ部材を張り付けてからそのメッシュ部材を剥がす場合と同等の剥離強度，あるいはそれ以下であることが望ましい。剥離強度の下限値は，メッシュ部材２０がテープ部材１０に貼着している状態が維持される程度であれば特に制限されない。剥離強度の下限値は，例えば，２０ｍＮ／２０ｍｍ以上，又は５０ｍＮ／２０ｍｍ以上とすればよい。例えば，３Ｍ社が「肌にやさしい低刺激タイプ」として販売している，３Ｍ^TM やさしくはがせるシリコーンテープ不織布（ライトブルー）１９ ２７７５ＥＰ－０にメッシュ部材を張り付けてからそのメッシュ部材を剥がす場合と同等の剥離強度，あるいはそれ以上であることが望ましい。ここで，本願明細書において「剥離強度」とは，テープ部材と剥離紙の間にメッシュ部材をはさみ，メッシュ部材をテープ部材の粘着面に２ｋｇローラを用いて貼り付けて，その３０分後の剥離力を，剥離紙を取り除いた後に，テープピール試験として，剥離角度１８０°，かつ剥離速度０．３ｍ／ｍｉｎの条件で測定したときの粘着力とする。

また，メッシュ部材２０は，開口２１の面積が４ｍｍ^２以上であることが好ましく，４～４０ｍｍ^２，５～３５ｍｍ^２，又は６～３０ｍｍ^２とすることもできる。なお，異なる面積を持つ開口２１が複数存在する場合には，一定範囲（例えば２０ｍｍ×２０ｍｍ四方の範囲）に存在する開口の面積の平均が，上記した値の範囲に属していればよい。このように，メッシュ部材２０の開口２１を４～４０ｍｍ^２の範囲内とすることで，テープ部材１０の粘着性を維持しつつ，またテープ部材１０を皮膚から剥離するときに創傷が発生することを効果的に防止できる。また，メッシュ部材２０は，目開き度が２０～８０％又は３０～６０％程度のものを採用することが好ましい。また，メッシュ部材２０の開口２１の形状は，三角形状，四角形状，五角形状，六角形状，その他多角形状とすることができる。また，メッシュ部材２０は，これらの複数種類の多角形状の開口２１が組み合わさってなるものであってもよい。また，メッシュ部材２０の厚みは特に制限はないが，０．０１ｍｍ～１．０ｍｍであることが好ましい。皮膚に跡が残らないようにするには，メッシュ部材２０の厚みは０．０１ｍｍ～０．１ｍｍであることが好ましい。

本発明において，メッシュ部材２０の伸縮率は，前述したテープ部材１０の伸縮率よりも低いことが好ましい。例えば，メッシュ部材２０の伸縮率は，１００～２００％の範囲であって，上記テープ部材１０の伸縮率より低い値であることが好ましい。また，例えば，メッシュ部材２０の伸縮率を１００％としたときに，テープ部材１０の伸縮率は，１１０～３００％又は１５０～２５０％とすることが好適である。このように，メッシュ部材２０の伸縮率をテープ部材１０より低くすることで，テープ部材１０をメッシュ部材２０から剥離しやすくなる。

上述したメッシュ部材とテープ部材を供えた本発明のテープ製品を皮膚への張り付けて剥がした場合の強度は，既存のテープ製品と同程度が望ましい。例えば，３Ｍ社が「しっかり固定タイプ」として販売している，３Ｍ^TM マルチポア^TM 高通気性撥水テープ ＥＸ 伸縮性綿布（ライトブラウン）２５ ４７３３ＥＰ－２５を皮膚に張り付けて剥がす場合と同等の強度，あるいはそれ以下であることが望ましい。さらに望ましくは，３Ｍ社が「肌にやさしい低刺激タイプ」として販売している，３Ｍ^TM やさしくはがせるシリコーンテープ不織布（ライトブルー）１９ ２７７５ＥＰ－０にメッシュ部材を皮膚に張り付けてから剥がす場合と同等の強度，あるいはそれ以上であることが望ましい。また，本発明のテープ製品をＪＩＳ Ｚ ０２３７ （２００９）「粘着テープ・粘着シート試験方法（１０．４引きはがし粘着力の測定）」に一部準拠した測定した場合の強度として，本発明の幅２４ｍｍのテープ製品を幅２４ｍｍのＳＵＳ３０４鋼板「表面仕上げＢＡ（冷間圧延後、光輝熱処理・表面粗さはＪＩＳＢ０６０１に規定）」に貼り付けて、剥がした場合の強度は，１５０００ｍＮ／２０ｍｍ以下であることが好ましく，７５００ｍＮ／２０ｍｍ以下であることがより好ましく，１５００ｍＮ／２０ｍｍ以下であることが特に好ましい。剥離強度の下限値は，例えば，２０ｍＮ／２０ｍｍ以上，又は５０ｍＮ／２０ｍｍ以上とすればよい。

図４は，上記したテープ部材１０及びメッシュ部材２０を備えたテープ製品１００の使用方法の一例を示している。図４に示されるように，テープ部材１０の粘着面にメッシュ部材２０を付着させた状態で，テープ製品１００を対象となる患者の皮膚などに付着させておく。そして，テープ製品１００を皮膚表面から取り外すときには，まず，テープ部材１０をメッシュ部材２０から剥離する。このとき，例えば，一方の手でテープ部材１０を摘まみ持ち，他方の手でメッシュ部材２０を皮膚に押し付けるようにするとよい。これにより，患者の皮膚を傷つけたり，あるいは皮膚表面に生えている毛がテープ部材１０の粘着面に引っ張られたりすることなく，テープ部材１０を皮膚から剥離できる。なお，メッシュ部材２０自体は粘着力を持たないため，テープ部材１０を取り外した後は，このメッシュ部材２０は簡単に取り外すことができる。このため，皮膚に対するテープ部材１０の粘着力を維持しつつも，テープ部材１０を剥離しやすくして，テープ部材１０の剥離時に皮膚に創傷が発生するのを防止できる。また，皮膚表面上の毛をメッシュ部材２０で抑えることで，その毛がテープ部材１０に巻き込まれることを防止できるため，殆ど痛みを与えることなくテープ部材１０を剥離できる。

また，粘着層１２の粘着力では不足している場合には，テープ製品１００の表面（つまりメッシュ部材２０上）に，さらに医療用の粘着剤又は接着剤を塗布することもできる。ここで使用される粘着剤とは，粘性を有し再度の接着が可能なものであり，他方で接着剤とは，空気に触れたときに固形化して対象物を固定するものである。医療用の粘着剤と接着剤としては，一般的に入手できるものを適宜採用できる。予め，テープ製品１００の表面（つまりメッシュ部材２０上）に医療用の粘着剤や接着剤を塗布しておいてもよいが，テープ製品１００を皮膚に付着させるときに，塗布してもよい。前者の場合は，乾燥を防ぐように密閉した容器や袋にテープ製品を格納してもよい。このような袋としては，パップ剤などの貼付剤を格納している使公知の袋を用いることができる。また，プラスチックフィルムと金属箔を多層に合わせた袋を用いることができる。

［２．第２の実施形態］
続いて，図５及び図６を参照して，本発明に係るテープ製品１００の第２の実施形態について説明する。以下に説明する実施形態については，上述した第１の実施形態と同じ構成については説明を省略し，この第１の実施形態と異なる構成を中心に説明を行う。

図５及び図６に示されるように，第２の実施形態に係るテープ製品１００は，テープ部材１０とメッシュ部材２０との間に，さらに離型層３０を備える。離型層３０は，テープ部材１０をメッシュ部材２０から剥離し易くする目的で設けられている。本発明のテープ製品１００は，一例として医療用のテープとして使用することを想定したものであるため，離型層３０は，例えばベビーパウダーなど，医療用途で使用されているパウダー状のものによって形成されていることが好ましい。ただし，離型層３０はこのようなものに限定されず，例えばメッシュ部材２０の表面を公知の離型剤によってコーティングすることによって形成されたものであってもよい。

また，離型層３０は，メッシュ部材２０を構成する糸状物あるいは繊維状物あるいは格子状に成形したプラスチックとテープ部材１０の粘着面との間にのみ設けられ，メッシュ部材２０の開口２１に相当する部位には存在しない。このため，離型層３０が両者の間に介在する場合でも，上記第１の実施形態と同様に，テープ部材１０の粘着面がメッシュ部材２０の開口２１を通じて皮膚に付着し，そのときに，粘着面と皮膚との間には離型剤は介在しないこととなる。これにより，テープ部材１０の粘着力を維持しつつ，メッシュ部材２０からテープ部材１０を剥離しやすくなる。例えば，メッシュ部材２０をテープ部材１０の粘着面に付着させる前に，メッシュ部材２０自体にベビーパウダーなどを振り掛ける。そして，メッシュ部材２０のベビーパウダーが付着した面を，テープ部材１０の粘着面に取り付ける。これにより，メッシュ部材２０を構成する糸状物あるいは繊維状物あるいは格子状に成形したプラスチックとテープ部材１０の粘着面との間にのみ，離型層３０が形成されるようになる。

［３．第３の実施形態］
続いて，図７は，本発明に係るテープ製品１００の第３の実施形態を示している。図７に示されるように，第３の実施形態に係るテープ製品１００において，テープ部材１０は，上記した第１の実施形態の構成に加えて，摘み層１３をさらに有している。摘み層１３は，基材層１１のうち，粘着層１２が存在する面の反対側の面に積層されており，この基材層１１に対して解離不能に固着されている。このため，このテープ部材１０は，皮膚から遠い順に，摘み層１３，基材層１１，及び粘着層１２が積層した構造となる。

摘み層１３は，テープ部材１０をメッシュ部材２０から剥離するときに，テープ部材１０を摘みやすくするためのものである。すなわち，メッシュ部材２０がテープ部材１０と略同じ面積で積層している場合あるいはメッシュ部材２０がテープ部材１０よりも小さい場合には，テープ部材１０をメッシュ部材２０から剥がしにくくなるが，テープ部材１０の最上層に摘み層１３を設けることでこのような問題を解消できる。図７に示されるように，摘み層１３は，基材層１１よりも肉厚に形成されており，かつ，厚み方向に弾性変形可能な材料で形成されていることが好ましい。摘み層１３を形成する材料は特に制限されない。例えば，摘み層１３としては，スポンジやシリコーンゴムなどを採用することが好ましい。特に，摘み層１３は，人手による摘みやすさの観点から，スポンジで形成されていることが好ましい。スポンジとしては，公知のウレタンスポンジや発泡ゴムスポンジなどを採用できる。摘み層１３の厚さは，指先で摘むことのできる厚さであることが好ましく，例えば，１～１０ｍｍ又は２～５ｍｍとすることが好適である。

［４．第４の実施形態］
続いて，図８は，本発明に係るテープ製品１００の第４の実施形態を示している。図８に示されるように，第４の実施形態では，メッシュ部材２０が，テープ部材１０の端縁から延出した延出部２２を有している。すなわち，メッシュ部材２０は，基本的にテープ部材１０の粘着面の全面を覆っていることが好ましいが，第４の実施形態では，メッシュ部材２０が，テープ部材１０の粘着面を超えてはみ出した延出部２２を持つ。メッシュ部材２０の延出部２２は，少なくとも部分的にテープ部材１０の端縁から延出していればよいが，例えばテープ部材１０の端縁の全周から延出していてもよい。延出部２２の延出長さは，１ｍｍ以上であることが好ましく，例えば１～２０ｍｍ又は２～１５ｍｍであってもよい。

図８に示されるように，メッシュ部材２０が少なくとも部分的にテープ部材１０から延出していれば，その延出部２２を指で押さえ付けることで，テープ部材１０をメッシュ部材２０から容易に剥離できる。

［５．第５～第８の実施形態］
図９は，第５～第８の実施形態に係るテープ製品１００を示している。図９では，テープ製品１００をテープ部材１０の基材層１１側から見た状態を示している。図９では，テープ部材１０に切り込みやミシン目を設けることで，テープ部材１０をメッシュ部材２０から剥離しやすくした実施形態を示している。

図９（ａ）は，テープ部材１０に一又は複数の直線状の切込み１０ａを形成した例を示している（第５の実施形態）。切込み１０ａは，テープ部材１０を厚み方向に貫通している。すなわち，切込み１０ａは，少なくとも基材層１１と粘着層１２に亘って厚み方向に形成されたものである。この例において，切込み１０ａは，テープ部材１０の端縁には達していない。このような切込み１０ａを一又は複数箇所に設けておくことで，テープ部材１０をメッシュ部材２０から剥離するときに，この切込み１０ａに指を掛けることができるため，テープ部材１０をメッシュ部材２０から剥離しやすくなる。

図９（ｂ）は，テープ部材１０に一又は複数の開口部１０ｂを形成した例を示している（第６の実施形態）。開口部１０ｂは，テープ部材１０を厚み方向に貫通している。このため，この開口部１０ｂを通じて，テープ部材１０の裏側にあるメッシュ部材２０を視認できる。開口部１０ｂの形状は特に限定されず，例えば円形状，楕円形状，四角形状，その他多角形所などとすることができる。このような開口部１０ｂを一又は複数箇所に設けておくことで，テープ部材１０をメッシュ部材２０から剥離するときに，この開口部１０ｂに指を掛けられるため，テープ部材１０をメッシュ部材２０から剥離しやすくなる。なお，テープ部材１０が伸縮性を持つ場合には，図９（ａ）に示したような切込み１０ａを形成しておけば，テープ部材１０をこの切込み１０ａの延在方向と直交する方向に伸長させることで，この切込み１０ａが，図９（ｂ）に示したような開口部１０ｂのように広がることとなる。

図９（ｃ）は，テープ部材１０に一又は複数のフラップ１０ｃを形成した例を示している（第７の実施形態）。フラップ１０ｃは，一つの折り目と，この折り目の両端を繋ぐように屈折又は湾曲した切れ目とによって周囲を画定された部位であり，折り目に沿って折り曲げることができる。図９（ｃ）に示した例では，フラップ１０ｃは，一つの折り目とコの字型の切れ目におって形成されている。このように，テープ部材１０にフラップ１０ｃを形成しておくことで，テープ部材１０をメッシュ部材２０から剥離するときに，このフラップ１０ｃを立ち上げて摘み持てる。これにより，フラップ１０ｃを利用すれば，テープ部材１０をメッシュ部材２０から剥離しやすくなる。

図９（ｄ）は，テープ部材１０に一又は複数のミシン目１０ｄを形成した例を示している（第８の実施形態）。図９（ｃ）に示されるように，ミシン目１０ｄは，テープ部材１０の一方の端縁からこれに対向する他方の端縁まで達するように延在している。また，このミシン目１０ｄは，テープ部材１０の厚み方向に貫通している。このため，ミシン目１０ｄに沿ってテープ部材１０の一部を部分的に剥離できる。このように，ミシン目１０ｄを設けてテープ部材１０の一部を剥離可能にすることで，テープ部材１０をメッシュ部材２０から剥離しやすくなる。

［６．第９の実施形態］
続いて，図１０は，本発明に係るテープ製品１００の第９の実施形態を示している。図９に示されるように，第９の実施形態に係るテープ製品１００は，一枚のメッシュ部材２０に，複数のテープ部材１０ａ，１０ｂ，１０ｃが剥離可能に接着されている。つまり，各テープ部材１０ａ，１０ｂ，１０ｃの間にはスリットが形成されており，各テープ部材１０ａ，１０ｂ，１０ｃが互いに分離していることとなる。複数のテープ部材のうち，中央に設けられた第１のテープ部材１０ａは最も大きい幅を有しており，その両隣に設けられた第２及び第３のテープ部材１０ｂ，１０ｃは第１のテープ部材１０ａよりも小さい幅を有している。このようにすることで，例えば図１０（ａ），（ｂ），（ｃ）に示されるように，第１のテープ部材１０ａを患者の皮膚から剥離した後に第２及び第３のテープ部材１０ｂ，１０ｃを剥離するといった順番で，各テープ部材１０ａ，１０ｂ，１０ｃの剥離操作を行うことができる。このようにすれば，テープ部材を徐々に剥離することが容易になるため，患者の皮膚に創傷が形成されるリスクをさらに低減させることができる。

［７．第１０の実施形態］
続いて，図１１は，本発明に係るテープ製品１００の第１０の実施形態を示している。第１０の実施形態に係るテープ製品１００は，その幅方向（図１０の上下方向）の長さよりも長手方向（図１０の左右方向）の長さが長く取られた長尺のものである。このテープ製品１００は，例えば患者の指先などに巻き付けて使用する用途に適している。例えば，テープ製品１００の長手方向の長さは，幅方向の長さに対して５倍以上又は１０倍以上であることが好ましい。なお，テープ製品１００の横幅の例は，１０ｍｍ～５０ｍｍである。

また，図１１に示されるように，第１０の実施形態においては，一枚の長尺のメッシュ部材２０上に，第１のテープ部材１０ａと第２のテープ部材１０ｂとがスリットにより分離して設けられている。第１及び第２のテープ部材１０ａ，１０ｂは，その幅方向に分離しており，長手方向の長さはメッシュ部材２０と略同程度である。つまり，第１及び第２のテープ部材１０ａ，１０ｂを隔てるスリットは，メッシュ部材２０の長手方向に沿って形成されていることとなる。

図１１（ｂ）及び（ｃ）は，図１１（ａ）に示したテープ製品１００の使用方法の一例を示している。なお，図１１（ｃ）は，図１１（ｂ）に示したＣ－Ｃ線における断面を示している。図示されるように，テープ製品１００を指先に巻き付ける際には，１周目の第２のテープ部材１０ｂの上に，２周目の第１のテープ部材１０ａが重なるようにすることが好ましい。このようにすれば，例えば第２のテープ部材１０ｂを皮膚から剥離するときに，この第２のテープ部材１０ｂの上に重なっている第１のテープ部材１０が捲れることとなるため，テープ製品１００の剥離操作がさらに容易になる。なお，テープ製品１００を指先に巻き付けるときに，１周目と２周目が重ならないようにすることも当然に可能である。

［８．第１１の実施形態］
続いて，図１２は，本発明に係るテープ製品１００の第１１の実施形態を示している。第１１の実施形態に係るテープ製品１００は，略Ｔ字型に形成されている。このテープ製品１００は，例えば患者の指先に生じた傷を覆う用途に適している。

図１２に示されるように，第１１の実施形態では，一枚のメッシュ部材２０がＴ字型に形成されており，その上に３つの分離したテープ部材１０ａ，１０ｂ，１０ｃが剥離可能に設けられている。具体的に説明すると，Ｔ字型のメッシュ部材２０は，図中の直交座標系ＸＹにおいて，Ｘ軸方向と平行に延びる第１帯部２０ａと，この第１帯部２０ａの中頃からＹ軸方向と平行に延びる第２帯部２０ｂとに区分される。第１のテープ部材１０ａは，第２帯部２０ｂ上に配置される部分と，第２帯部２０ｂから第１帯部２０ａに向かって延出する延出部分とを有する。また，第２及び第３のテープ部材１０ｂ，１０ｃは，第１のテープ部材１０ａの延出部分のＸ軸方向左右両側において，それぞれ，第１帯部２０ａ上に配置されている。このようにテープ製品１００全体の形状を略Ｔ字型にすれば，患者の指先に生じた傷などを適切に覆うことができる。また，略Ｔ字型のメッシュ部材２０上に，３つのテープ部材１０ａ，１０ｂ，１０ｃを分離して配置することで，各テープ部材１０ａ，１０ｂ，１０を着用者の皮膚から容易に剥離することができる。

以上，本願明細書では，本発明の内容を表現するために，図面を参照しながら本発明の実施形態の説明を行った。ただし，本発明は，上記実施形態に限定されるものではなく，本願明細書に記載された事項に基づいて当業者が自明な変更形態や改良形態を包含するものである。例えば，本願明細書で示した実施形態は，単独で利用することもできるし，他の実施形態と組み合わせて利用することも可能である。

本発明は，例えば医療テープなどとして使用できるテープ製品に関する。従って，本発明は医療機器産業において好適に利用しうる。

１０…テープ部材 １０ａ…切込み
１０ｂ…開口部 １０ｃ…フラップ
１０ｄ…ミシン目 １１…基材層
１２…粘着層 １３…摘み層
２０…メッシュ部材 ２１…開口
２２…延出部 ３０…離型層
１００…テープ製品

Claims (8)

1. 粘着面を有するテープ部材と，
   前記テープ部材の粘着面に剥離可能に設けられたメッシュ部材と，を備え，
   一枚の前記メッシュ部材上に，複数の前記テープ部材が設けられ，
   前記テープ部材の粘着面が，前記メッシュ部材の開口を通じて対象物に付着する
   テープ製品。
2. 前記テープ部材は，
   基材層と，
   前記基材層に積層され前記粘着面を構成する粘着層と，を有する
   請求項１に記載のテープ製品。
3. 基材層と，前記基材層に積層され粘着面を構成する粘着層と，を有するテープ部材と，
   前記テープ部材の粘着面に剥離可能に設けられたメッシュ部材と，を備え，
   前記メッシュ部材と前記粘着層の間に離型層をさらに備え，
   前記テープ部材の粘着面が，前記メッシュ部材の開口を通じて対象物に付着する
   テープ製品。
4. 基材層と，前記基材層に積層され粘着面を構成する粘着層と，を有するテープ部材と，
   前記テープ部材の粘着面に剥離可能に設けられたメッシュ部材と，を備え，
   前記メッシュ部材は，前記テープ部材の粘着面全面に設けられており，かつ，当該粘着面の端縁から延出した延出部を有し、
   前記テープ部材の粘着面が，前記メッシュ部材の開口を通じて対象物に付着する
   テープ製品。
5. 前記粘着層は，ゲル状の粘着剤によって形成されており，
   前記粘着層が，変形して前記メッシュ部材の開口から滲出する
   請求項２から４までのいずれか１項に記載のテープ製品。
6. 前記基材層は，伸縮性材料によって形成されており，
   前記基材層が伸縮して，前記粘着層が前記メッシュ部材の開口を通じて対象物に付着する
   請求項２から４までのいずれか１項に記載のテープ製品。
7. 前記テープ部材は，前記基材層に積層された摘み層をさらに有し，
   前記摘み層，前記基材層，及び前記粘着層がこの順で積層されており，
   前記摘み層は，前記基材層よりも肉厚に形成されている
   請求項２から４までのいずれか１項に記載のテープ製品。
8. 前記基材層は，伸縮性材料によって形成されており，
   前記テープ部材の伸縮率は，前記メッシュ部材の伸縮率よりも高い
   請求項２から４までのいずれか１項に記載のテープ製品。

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