JP7081002B2 - Liquid oropharyngeal drug - Google Patents
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Description
本発明は、液状口腔咽喉薬に関する。 The present invention relates to a liquid oropharyngeal drug.
塩化セチルピリジニウムを含有する口腔咽喉薬について、これまで様々な開発が行われてきている（例えば特許文献１～３）。塩化セチルピリジニウムは、独特の苦みがあり、また刺激性も有しているため、特に口腔や咽喉に適用するにあたっては、これらを出来るだけ低減させることが求められる。また、口腔咽喉薬として用いるにあたり、使用後のさっぱり感も重要である。また、使用時に薬効感を効果的に使用者に与えることや、有効成分や薬用成分が有する特有の嫌味による嗜好性の低下を抑制することも重要である。これらの要望を十分に満たす口腔咽喉薬が求められている。 Various developments have been made so far on oral and throat drugs containing cetylpyridinium chloride (for example, Patent Documents 1 to 3). Cetylpyridinium chloride has a peculiar bitterness and is also irritating, so it is required to reduce them as much as possible, especially when applied to the oral cavity and throat. In addition, when used as an oropharyngeal drug, a refreshing feeling after use is also important. It is also important to effectively give the user a medicinal sensation at the time of use and to suppress the decrease in palatability due to the peculiar sarcasm of the active ingredient and the medicinal ingredient. There is a demand for oral and throat medicines that fully satisfy these demands.
本発明は、塩化セチルピリジニウムの苦み及び刺激性が低減され、経時安定性に優れ、さらに、適用時にさっぱりとした優れた使用感覚を得ることができる口腔咽喉薬を提供することを課題とする。 An object of the present invention is to provide an oropharyngeal drug in which the bitterness and irritation of cetylpyridinium chloride are reduced, the stability over time is excellent, and a refreshing and excellent feeling of use can be obtained at the time of application.
本発明者らは、塩化セチルピリジニウム含有組成物に配合すべき成分及びその配合量を多数検討し、特定の成分を特定の量の範囲において組み合わせ配合することで、上記課題を解決し得ることを見出し、さらに改良を重ねて本発明を完成させるに至った。
本発明は例えば以下の項に記載の主題を包含する。
項１．
塩化セチルピリジニウムを有効成分とする組成物１００ｍｌあたり
（ａ）塩化セチルピリジニウムを０．３ｇ、
（ｂ）グリセリンを３５ｇ～７０ｇ、
（ｃ）ｌ－メントールを０．０３ｇ～０．２ｇ、
（ｄ）エチルアルコールを０．５ｇ～１０ｇ、並びに
（ｅ）プロピレングリコールを０．５ｇ～１０ｇ、
含有する液状口腔咽喉薬。
項２．
（ｄ）エチルアルコールの含有量が（ｃ）ｌ－メントールの含有量に対して２０倍以上である、項１に記載の液状口腔咽喉薬。
項３．
スプレー若しくはポンプ容器に充填した、項１又は項２のいずれか１項に記載の液状口腔咽喉薬。
項４．
２～５回の使用で、塩化セチルピリジニウムに換算して０．６ｍｇ～１．４ｍｇに相当する量を吐出するように設計した、項３に記載の液状口腔咽喉薬。
項５．
成人においての１回の使用量が、塩化セチルピリジニウムに換算して０．６ｍｇ～１．４ｍｇに相当する量である、項１～４のいずれか１項に記載の液状口腔咽喉薬。
項６．
成人においての１日あたりの総使用量が、塩化セチルピリジニウムに換算して３ｍｇ～９ｍｇに相当する量である、項１～５のいずれか１項に記載の液状口腔咽喉薬。
The present inventors have studied a large number of components to be blended in the cetylpyridinium chloride-containing composition and their blending amounts, and can solve the above-mentioned problems by blending specific components in a specific amount range. We have found it and made further improvements to complete the present invention.
The present invention includes, for example, the subjects described in the following sections.
Item 1.
Per 100 ml of a composition containing cetylpyridinium chloride as an active ingredient (a) 0.3 g of cetylpyridinium chloride,
(B) 35 g to 70 g of glycerin,
(C) 0.03 g to 0.2 g of l-menthol,
(D) 0.5 g to 10 g of ethyl alcohol, and (e) 0.5 g to 10 g of propylene glycol,
Liquid oropharyngeal drug contained.
Item 2.
Item 2. The liquid oral throat drug according to Item 1, wherein the content of (d) ethyl alcohol is 20 times or more the content of (c) l-menthol.
Item 3.
Item 2. The liquid oropharyngeal drug according to any one of Items 1 and 2, which is filled in a spray or pump container.
Item 4.
Item 3. The liquid oropharyngeal drug according to Item 3, which is designed to discharge an amount corresponding to 0.6 mg to 1.4 mg in terms of cetylpyridinium chloride after 2 to 5 uses.
Item 5.
Item 2. The liquid oral throat drug according to any one of Items 1 to 4, wherein the single use amount in an adult is an amount corresponding to 0.6 mg to 1.4 mg in terms of cetylpyridinium chloride.
Item 6.
Item 2. The liquid oral throat drug according to any one of Items 1 to 5, wherein the total daily amount used by an adult is equivalent to 3 mg to 9 mg in terms of cetylpyridinium chloride.
本発明に包含される液状口腔咽喉薬は、塩化セチルピリジニウムの苦み及び刺激性が低減され、優れた経時安定性を有し、さらには、適用時にさっぱりとした優れた使用感覚を得ることができる。 The liquid oropharyngeal drug included in the present invention has reduced bitterness and irritation of cetylpyridinium chloride, has excellent stability over time, and can obtain a refreshing and excellent feeling of use at the time of application. ..
以下、本発明の各実施形態について、さらに詳細に説明する。 Hereinafter, each embodiment of the present invention will be described in more detail.
本発明に包含される液状口腔咽喉薬（以下、「本発明に係る液状口腔咽喉薬」と呼ぶことがある）は、塩化セチルピリジニウムを有効成分とする組成物１００ｍｌあたり、（ａ）塩化セチルピリジニウムを０．３ｇ、（ｂ）グリセリンを３５ｇ～７０ｇ、（ｃ）ｌ－メントールを０．０３ｇ～０．２ｇ、（ｄ）エチルアルコールを０．５ｇ～１０ｇ、並びに（ｅ）プロピレングリコールを０．５ｇ～１０ｇ、を含有する。 The liquid oropharyngeal drug included in the present invention (hereinafter, may be referred to as “liquid oropharyngeal drug according to the present invention”) is (a) cetylpyridinium chloride per 100 ml of a composition containing cetylpyridinium chloride as an active ingredient. 0.3 g, (b) glycerin 35 g to 70 g, (c) l-menthol 0.03 g to 0.2 g, (d) ethyl alcohol 0.5 g to 10 g, and (e) propylene glycol 0. Contains 5 g to 10 g.
（ａ）グリセリンは、本発明に係る液状口腔咽喉薬１００ｍｌあたり、３５ｇ～７０ｇ含まれる。４０ｇ～７０ｇ含まれることが好ましく、５０～６５ｇ含まれることがより好ましく、５５～６５質量％含まれることが最も好ましい。 (A) Glycerin is contained in an amount of 35 g to 70 g per 100 ml of the liquid oropharyngeal drug according to the present invention. It is preferably contained in an amount of 40 g to 70 g, more preferably 50 to 65 g, and most preferably 55 to 65% by mass.
（ｂ）ｌ－メントールは、本発明に係る液状口腔咽喉薬１００ｍｌあたり、０．０３ｇ～０．２ｇ含まれる。０．０３ｇ～０．１ｇ含まれることが好ましく、０．０５ｇ～０．１ｇ含まれることがより好ましい。 (B) l-Menthol is contained in an amount of 0.03 g to 0.2 g per 100 ml of the liquid oropharyngeal drug according to the present invention. It is preferably contained in an amount of 0.03 g to 0.1 g, more preferably 0.05 g to 0.1 g.
（ｃ）エチルアルコールは、本発明に係る液状口腔咽喉薬１００ｍｌあたり、０．５ｇ～１０ｇ含まれる。エチルアルコールは、本発明における液状口腔咽喉薬の組成物においてはｌ－メントールの低温安定性に影響を与える可能性があるため、ｌ－メントールの含有量の２０質量倍以上含まれていることが好ましい。一方、エチルアルコールを高濃度にすると、粘膜への投与時に刺激性もしくは刺激感を与えるリスクがあるため、好ましくは０．５ｇ～５ｇ含まれることが好ましく、１ｇ～４ｇ含まれることがより好ましい。 (C) Ethyl alcohol is contained in an amount of 0.5 g to 10 g per 100 ml of the liquid oropharyngeal drug according to the present invention. Since ethyl alcohol may affect the low temperature stability of l-menthol in the composition of the liquid oropharyngeal drug in the present invention, it should be contained in an amount of 20% by mass or more of the content of l-menthol. preferable. On the other hand, if the concentration of ethyl alcohol is high, there is a risk of giving irritation or irritation when administered to the mucous membrane. Therefore, it is preferably contained in an amount of 0.5 g to 5 g, more preferably 1 g to 4 g.
（ｄ）プロピレングリコールは、本発明に係る液状口腔咽喉薬１００ｍｌあたり、０．５ｇ～１０ｇ含まれる。プロピレングリコールは、本発明における液状口腔咽喉薬の組成物においては塩化セチルピリジニウムの低温安定性に影響を与える可能性があるため、塩化セチルピリジニウムの含有量の５質量倍以上３４質量倍以下含まれていることが好ましい。一方、プロピレングリコールを高濃度にすると、嗜好性を悪くする可能性があるため、好ましくは１ｇ～７ｇ含まれることが好ましく、２ｇ～５ｇ含まれることがより好ましい。 (D) Propylene glycol is contained in an amount of 0.5 g to 10 g per 100 ml of the liquid oropharyngeal drug according to the present invention. Since propylene glycol may affect the low temperature stability of cetylpyridinium chloride in the composition of the liquid oropharyngeal drug of the present invention, it is contained in an amount of 5% by mass or more and 34% by mass or less of the content of cetylpyridinium chloride. Is preferable. On the other hand, if the concentration of propylene glycol is high, the palatability may be deteriorated. Therefore, it is preferably contained in an amount of 1 g to 7 g, more preferably 2 g to 5 g.
本発明に係る液状口腔咽喉薬の液状とは、液体や粘稠体も包含する。口腔や咽喉の粘膜表面に適用した際の滞留性を付与する手段として、口腔咽喉薬の粘度を高くすることが有効である。また、本発明に係る液状口腔咽喉薬は、ポンプ容器やスプレイ容器に充填して使用することが、咽喉に対しても手軽に使用できることから好ましい。この場合、咽喉の奥まで口腔咽喉薬を塗布することも可能となることから、誤嚥の問題が生じる可能性がある。誤嚥しにくくする場合も口腔咽喉薬の粘度を高くすることが有効な一手段となりうる。 The liquid of the liquid oropharyngeal drug according to the present invention also includes a liquid and a viscous body. It is effective to increase the viscosity of the oropharyngeal drug as a means for imparting retention when applied to the mucosal surface of the oral cavity or throat. Further, it is preferable that the liquid oropharyngeal drug according to the present invention is used by filling it in a pump container or a spray container because it can be easily used for the throat. In this case, since it is possible to apply the oropharyngeal drug to the depth of the throat, the problem of aspiration may occur. Increasing the viscosity of the oropharyngeal drug may be an effective means for making it difficult to swallow.
本発明に係る液状口腔咽喉薬は、成人においての１回の使用量を、塩化セチルピリジニウム量に換算して、０．６ｍｇ～１．４ｍｇの塩化セチルピリジニウム量に相当する液状口腔咽喉薬量に設計することが好ましい。適用量が少ないと口腔内や咽喉中の細菌数のコントロールが不十分になるため口腔咽喉薬としては不適であり、逆に多すぎると連用しにくくなる。必要かつ十分な適用量としては、通常、成人において０．６ｍｇ～１．４ｍｇの塩化セチルピリジニウム量であり、好ましくは、１ｍｇ～１．４ｍｇである。この使用量を簡単にコントロールする観点からも、ポンプ容器やスプレイ容器など定量性を有する容器に充填して使用することが好ましい。 The liquid oropharyngeal drug according to the present invention has an amount equivalent to the amount of cetylpyridinium chloride of 0.6 mg to 1.4 mg in terms of the amount of cetylpyridinium chloride used once in an adult. It is preferable to design. If the amount applied is too small, the number of bacteria in the oral cavity and throat will be insufficiently controlled, making it unsuitable as an oropharyngeal drug. On the contrary, if the amount is too large, it will be difficult to use it continuously. The necessary and sufficient application amount is usually 0.6 mg to 1.4 mg of cetylpyridinium chloride in an adult, preferably 1 mg to 1.4 mg. From the viewpoint of easily controlling the amount used, it is preferable to fill and use a container having a quantitative property such as a pump container or a spray container.
さらに、本発明に係る液状口腔咽喉薬は、適用量が多すぎると連用により粘膜に障害を引き起こす可能性があるため、成人においての１日の使用量を、塩化セチルピリジニウム量に換算して、９ｍｇの塩化セチルピリジニウム量に相当する液状口腔咽喉薬量以下に設計することが好ましい。通常は、３ｍｇ～９ｍｇの塩化セチルピリジニウム量に相当する液状口腔咽喉薬量であり、さらに好ましくは、４ｍｇ～７ｍｇの塩化セチルピリジニウム量に相当する液状口腔咽喉薬量である。 Furthermore, since the liquid oropharyngeal drug according to the present invention may cause damage to the mucous membrane due to continuous use if the applied amount is too large, the daily usage amount in an adult is converted into the amount of cetylpyridinium chloride. It is preferable to design the amount to be less than or equal to the amount of liquid oropharyngeal drug corresponding to the amount of cetylpyridinium chloride of 9 mg. Usually, it is a liquid oropharyngeal drug amount corresponding to an amount of 3 mg to 9 mg of cetylpyridinium chloride, and more preferably a liquid oropharyngeal drug amount corresponding to an amount of 4 mg to 7 mg of cetylpyridinium chloride.
本発明に係る液状口腔咽喉薬は、本発明の効果を損なわない範囲で、薬学的に許容される公知成分、あるいは食品衛生学的に許容される公知成分をさらに含んでもよい。特に、口腔用及び／又は咽喉用組成物に配合し得る公知の公知成分をさらに好ましく含有し得る。このような成分としては、例えば、香味剤、甘味剤、湿潤剤、防腐剤、保存剤、着色剤、ｐＨ調整剤等が挙げられるが、特に限定されない。以下、当該公知成分について記載するが、当該記載は例示であり、これに限定されるものではない。 The liquid oropharyngeal drug according to the present invention may further contain a pharmaceutically acceptable known ingredient or a food hygiene acceptable known ingredient as long as the effect of the present invention is not impaired. In particular, it may more preferably contain known known ingredients that can be incorporated into oral and / or throat compositions. Examples of such a component include, but are not limited to, flavoring agents, sweetening agents, wetting agents, preservatives, preservatives, colorants, pH adjusters and the like. Hereinafter, the known component will be described, but the description is an example and is not limited thereto.
香味剤としては、カルボン、サリチル酸メチル、バニリン、ベンジルサクシネート、アネトール、リモネン、オシメン、ｎ－デシルアルコール、メチルアセタート、シトロネニルアセテート、エチルリナロール、ナツメグ、シンナミックアルデヒド、ベンズアルデヒド、スペアミント油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ油、シソ油、冬緑油、ティーツリー油、タバナ油、スターアニス油、フェンネル油、珪藻油、バジル油、ハッカ油などが例示できる。これらは、単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。 As flavoring agents, carboxylic, methyl salicylate, vanillin, benzyl succinate, anetol, limonene, osimene, n-decyl alcohol, methyl acetate, citronenyl acetate, ethyl linalol, nutmeg, cinnamic aldehyde, benzaldehyde, spearmint oil, Examples thereof include peppermint oil, lemon oil, orange oil, sage oil, perilla oil, winter green oil, tea tree oil, tabana oil, star anis oil, fennel oil, diatomaceous oil, basil oil, and peppermint oil. These can be used alone or in combination of two or more.
甘味剤としては、サッカリン、サッカリンナトリウム、アセスルファムカリウム、ステビアエキス、ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、ソウマチン、アスパルチルフェニルアラニンメチルエステル（アスパルテーム）、スクラロース、アドバンテーム、メトキシシンナミックアルデヒド、パラチノース、パラチニット、エリスリトール、マルチトール、キシリトール、ラクチトールなどが例示できる。これら甘味剤は、単独であるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。 As sweeteners, saccharin, sodium saccharin, acesulfame potassium, stevia extract, stebioside, neohesperidyldihydrocalcon, glycyrrhizin, perilartin, soumatin, aspartame, phenylalanine methyl ester (aspartame), sucralose, advantame, methoxycinnamic aldehyde, palatinose, Examples thereof include palatinit, erythritol, maltitol, xylitol, and lactitol. These sweeteners can be used alone or in combination of two or more.
湿潤剤としては、エタノール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１,３－ブチレングリコール、イソプレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、トルナーレ、トレハロース、トレハロース硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸などが挙げられる。これらは単独であるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。 Examples of the wetting agent include ethanol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, isoprene glycol, diglycerin, polyethylene glycol, sodium pyrrolidone carboxylate, tornale, trehalose, sodium trehalose sulfate, hyaluronic acid and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
防腐剤又は保存剤としては、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等のパラベン類、安息香酸ナトリウム、フェノキシエタノール、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン等が例示できる。これらは単独であるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。 Examples of the preservative or preservative include parabens such as methylparaben, ethylparaben, propylparaben and butylparaben, sodium benzoate, phenoxyethanol, alkyldiaminoethylglycine hydrochloride and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
着色剤としては、青色１号、黄色４号、赤色２０２号、緑３号等の法定色素、群青、強化群青、紺青等の鉱物系色素、酸化チタン等が例示できる。これらは単独であるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。 Examples of the colorant include legal pigments such as Blue No. 1, Yellow No. 4, Red No. 202, and Green No. 3, mineral pigments such as ultramarine, enhanced ultramarine, and navy blue, and titanium oxide. These can be used alone or in combination of two or more.
ｐＨ調整剤としては、クエン酸、リン酸、リンゴ酸、ピロリン酸、乳酸、酒石酸、グリセロリン酸、酢酸、硝酸、またはこれらの化学的に可能な塩や水酸化ナトリウム等が例示できる。これらは、組成物のｐＨが、好ましくは４～８、より好ましくは５～７の範囲となるよう、単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。なかでもｐＨ緩衝能が強く生じる組合せがより好ましい。例えば、酸化合物又はアルカリ化合物とそれらの塩を組み合わせることが好ましい。ｐＨ調整剤の配合量は、好ましくは０．０１～２重量％である。 Examples of the pH adjuster include citric acid, phosphoric acid, malic acid, pyrophosphate, lactic acid, tartaric acid, glycerophosphate, acetic acid, nitric acid, chemically possible salts thereof, sodium hydroxide and the like. These can be blended alone or in combination of two or more so that the pH of the composition is preferably in the range of 4 to 8, more preferably 5 to 7. Of these, a combination in which the pH buffering capacity is strongly generated is more preferable. For example, it is preferable to combine an acid compound or an alkaline compound with a salt thereof. The blending amount of the pH adjuster is preferably 0.01 to 2% by weight.
また、そのほかの成分として、動植油脂、粉体、紫外線吸収剤、動植物抽出物なども挙げられる。 In addition, other components include animal and plant oils and fats, powders, ultraviolet absorbers, animal and plant extracts, and the like.
なお、本発明に係る液状口腔咽喉薬には、本発明の効果を損なわない範囲で、さらに、有用成分や薬効成分を配合してもよい。例えば、抗炎症剤としてアズレンスルホン酸ナトリウム、アラントイン、イプシロンアミノカプロン酸など；血行促進剤として酢酸ｄｌ－α－トコフェロール、コハク酸トコフェロール、ニコチン酸トコフェロールなどのビタミンＥ類；デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテックエンザイム）などの酵素；出血改善剤としてアスコルビン酸など；その他、水溶性溶媒で抽出された植物抽出物、クロロフィル、塩化ナトリウムなどが挙げられる。これらの薬効成分は、単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。 The liquid oropharyngeal drug according to the present invention may further contain useful ingredients and medicinal ingredients as long as the effects of the present invention are not impaired. For example, sodium azulene sulfonate, allantin, epsilon aminocaproic acid as anti-inflammatory agents; vitamin Es such as dl-α-tocopherol acetate, tocopherol succinate, tocopherol nicotinate as blood circulation promoters; dextranase, amylase, protease, etc. Enzymes such as mutanase, lysoteam, lytic enzyme (lytecenzyme); ascorbic acid as a bleeding improving agent; other plant extracts extracted with a water-soluble solvent, chlorophyll, sodium chloride and the like can be mentioned. These medicinal ingredients can be used alone or in combination of two or more.
また、基剤として、水、ブドウ水、ヘチマ水、ボダイジュ水、ヤグルマギク水、ユーカリ水、ヨモギ水、リンゴ水、ローズマリー水などの植物関連の水、エタノール、ブタノール、プロピレングリコールなどのアルコール類、シリコン等を用いることができる。スプレー用組成物として用いる観点からは、水、アルコール類を用いることが好ましい。アルコール類としては、エチルアルコール以外の液状のアルコールであれば特に制限はされない。 In addition, as a base, plant-related water such as water, grape water, loofah water, bodaiju water, yagurumagiku water, eucalyptus water, yomogi water, apple water, rosemary water, alcohols such as ethanol, butanol, propylene glycol, etc. Silicon or the like can be used. From the viewpoint of using as a composition for spraying, it is preferable to use water and alcohols. The alcohols are not particularly limited as long as they are liquid alcohols other than ethyl alcohol.
本発明に係る液状口腔咽喉薬は、常法に従って製造することができる。例えば、原料を適宜混合して製造することができる。また、本発明に係る液状口腔咽喉薬は、例えば医薬品や医薬部外品として用いることができる。また、本発明に係る液状口腔咽喉薬は、殺菌、抗炎症用として好ましく用いることができる。 The liquid oropharyngeal drug according to the present invention can be produced according to a conventional method. For example, the raw materials can be appropriately mixed and produced. In addition, the liquid oropharyngeal drug according to the present invention can be used, for example, as a drug or a quasi-drug. In addition, the liquid oropharyngeal drug according to the present invention can be preferably used for sterilization and anti-inflammatory purposes.
なお、本発明に係る液状口腔咽喉薬について上述した各種内容（特に配合成分及び配合割合）については、適宜組み合わせてよい。言い換えれば、本発明に係る液状口腔咽喉薬は、上述した各種内容の任意の組み合わせで示される組成物を包含する。 The various contents (particularly, the compounding components and the compounding ratio) described above for the liquid oropharyngeal drug according to the present invention may be appropriately combined. In other words, the liquid oropharyngeal drug according to the present invention includes the compositions shown in any combination of the various contents described above.
本発明に係る液状口腔咽喉薬は、好ましくは、ポンプ容器若しくはスプレー容器に収容され、使用時に口腔及び／又は咽喉内へ塗布若しくは噴霧して適用される。この場合、ポンプ容器若しくはスプレー容器としては、薬剤を吐出できる構造を有しているものであれば特に制限されない。具体的には、例えば、当該組成物を収容するプラスチックボトル等の容器本体と、ポンプディスペンサー等の吐出機構を有するポンンプ部とを備え、容器本体の上部開口部に密着して装着されたポンプ部の押圧部を押圧することで、容器本体に収容された内容物が、ポンプ部の内容物吐出機構によって内容物排出口（ノズル）から吐出若しくは噴霧されるものが使用できる。口腔及び／又は咽喉内へ塗布若しくは噴霧する回数は、１回でも良いが、できるだけ広範囲に塗布等するためには複数回に分けて塗布等するような設計とすることが好ましい。具体的には、２～５回程度が好ましい。 The liquid oropharyngeal drug according to the present invention is preferably contained in a pump container or a spray container, and is applied or sprayed into the oral cavity and / or the throat at the time of use. In this case, the pump container or the spray container is not particularly limited as long as it has a structure capable of discharging a drug. Specifically, for example, a pump portion provided with a container body such as a plastic bottle for accommodating the composition and a pump portion having a discharge mechanism such as a pump dispenser, and attached in close contact with the upper opening of the container body. By pressing the pressing portion of the container, the contents contained in the container body can be discharged or sprayed from the contents discharging port (nozzle) by the contents discharging mechanism of the pump part. The number of times of application or spraying into the oral cavity and / or the throat may be one, but in order to apply as wide a range as possible, it is preferable to design the application in a plurality of times. Specifically, it is preferably about 2 to 5 times.
本発明に係る液状口腔咽喉薬は、特に、スプレイ容器に充填して使用することが好ましい。特に制限されるものではないが、例えば、ディスペンサー部分として、吉野工業所製のＹ－２０（１プッシュ約０．２ｍＬ吐出）、Ｙ－７０（１プッシュ約０．０７ｍＬ吐出）、Ｙ－１５０（１プッシュ約０．１５ｍＬ吐出）等や、三谷バルブ社製Ｚ－１５５（１プッシュ０．１５ｍＬ吐出）を備えた、ポリエチレンテレフタレート製、ポリエチレン製、ポリプロピレン製などのボトルを有するポンプスプレイ容器などが挙げられる。 The liquid oropharyngeal drug according to the present invention is particularly preferably used by filling it in a spray container. Although not particularly limited, for example, as a dispenser part, Y-20 (1 push about 0.2 mL discharge), Y-70 (1 push about 0.07 mL discharge), Y-150 (1 push about 0.2 mL discharge), Y-150 (1 push about 0.2 mL discharge), Y-150 (1 push about 0.07 mL discharge), Y-150 (1 push about 0.2 mL discharge), Y-150 (1 push about 0.07 mL discharge) 1 push about 0.15 mL discharge), etc., and a pump spray container with a bottle made of polyethylene terephthalate, polyethylene, polypropylene, etc. equipped with Z-155 (1 push 0.15 mL discharge) manufactured by Mitani Valve Co., Ltd. Be done.
なお、本明細書において「含む」とは、「本質的にからなる」と、「からなる」をも包含する。 In addition, in this specification, "including" also includes "consisting of" and "consisting of".
以下、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be specifically described, but the present invention is not limited to the following examples.
使用感および低温安定性の評価
表１～３に示す組成物を常法にしたがって調製し、以下の評価に供した。得られた結果を表１～３に示した。
＜－５℃放置外観評価（析出やおり、濁りの有無、程度の評価）＞
調製した各組成物を透明容器に充填し、－５℃の温度条件下に１週間放置後、－５℃の条件下で外観を以下の基準で目視評価した。
〔析出・おりの評価基準〕
－：無色透明（濁りや析出物を認めない）
＋：何らかの液の濁りや析出物・おりを認める
＜苦み、刺激、及びさっぱり感の評価＞
パネラー５人に対して、調製した各組成物を喉及び口腔内に４プッシュして適用し、使用直後の咽喉および舌の奥に感じる苦味、刺激性、及びさっぱり感を評価した。各評価項目の評価基準（数値）及び判定基準を次に示す。なお、表１～６に示す評価数値は、５人のパネラーの評価数値の平均値である。
〔苦味の評価基準〕
０：苦味を感じない
１：殆ど苦味を感じない程度
２：わずかに苦味を感じる程度
３：明らかに苦味を感じる程度
４：強い苦味を感じる程度
〔苦味の判定基準〕
◎：２点未満
○：２点以上３点未満
×：３点以上
〔刺激の評価基準〕
０：刺激を感じない
１：ほとんど刺激を感じない
２：わずかに刺激を感じる
３：明らかに刺激を感じる
４：強い刺激を感じる
〔刺激の判定基準〕
◎：２点未満
○：２点以上３点未満
×：３点以上
〔さっぱり感の評価基準〕
０：さっぱり感を感じない
１：ほとんどさっぱりしない
２：ややさっぱり感がある
３：明らかにさっぱり感がある
４：非常にさっぱりする
〔さっぱり感の判定基準〕
◎：３点以上
○：２点以上３点未満
×：２点未満
Evaluation of Usability and Low Temperature Stability The compositions shown in Tables 1 to 3 were prepared according to a conventional method and subjected to the following evaluation. The obtained results are shown in Tables 1 to 3.
<Evaluation of appearance left at -5 ° C (evaluation of precipitation, stagnation, presence or absence of turbidity, degree)>
Each of the prepared compositions was filled in a transparent container, left for 1 week under a temperature condition of −5 ° C., and then visually evaluated for appearance under the condition of −5 ° C. according to the following criteria.
[Evaluation criteria for precipitation / cage]
-: Colorless and transparent (no turbidity or precipitates)
+: Some kind of liquid turbidity, precipitates, or cages are observed.
<Evaluation of bitterness, irritation, and refreshing feeling>
Each of the prepared compositions was applied to 5 panelists by pushing 4 into the throat and oral cavity, and the bitterness, irritation, and refreshing feeling felt in the throat and the back of the tongue immediately after use were evaluated. The evaluation criteria (numerical values) and judgment criteria for each evaluation item are shown below. The evaluation values shown in Tables 1 to 6 are the average values of the evaluation values of the five panelists.
[Evaluation criteria for bitterness]
0: No bitterness 1: Almost no bitterness 2: Slightly bitterness 3: Clearly bitterness 4: Strong bitterness [Criteria for judging bitterness]
◎: Less than 2 points ○: 2 points or more and less than 3 points ×: 3 points or more
[Evaluation criteria for stimulation]
0: No stimulus 1: Almost no stimulus 2: Slight stimulus 3: Clear stimulus 4: Strong stimulus [Criteria for stimulus]
◎: Less than 2 points ○: 2 points or more and less than 3 points ×: 3 points or more
[Evaluation criteria for refreshing feeling]
0: No refreshing feeling 1: Almost no refreshing feeling 2: Somewhat refreshing feeling 3: Clearly refreshing feeling 4: Very refreshing [Criteria for refreshing feeling]
⊚: 3 points or more ○: 2 points or more and less than 3 points ×: less than 2 points
表１～３に示したとおり、組成物の１００ｍｌあたり、塩化セチルピリジニウム０．３ｇ、グリセリン３５ｇ～７０ｇ、プロピレングリコール２ｇ～３ｇ、ｌ－メントール０．０６ｇ～０．１５ｇ、エチルアルコール３ｇ配合したものは優れた使用感と低温安定性を有することがわかった。 As shown in Tables 1 to 3, cetylpyridinium chloride 0.3 g, glycerin 35 g to 70 g, propylene glycol 2 g to 3 g, l-menthol 0.06 g to 0.15 g, and ethyl alcohol 3 g are blended per 100 ml of the composition. Was found to have excellent usability and low temperature stability.
Claims (5)
（ａ）塩化セチルピリジニウムを０．３ｇ、
（ｂ）グリセリンを３５ｇ～７０ｇ、
（ｃ）ｌ－メントールを０．０３ｇ～０．２ｇ、
（ｄ）エチルアルコールを３ｇ～１０ｇ、並びに
（ｅ）プロピレングリコールを２ｇ～５ｇ、
含有し、
（ｄ）エチルアルコールの含有量が（ｃ）ｌ－メントールの含有量に対して２０倍以上である、液状口腔咽喉薬。 Per 100 ml of a composition containing cetylpyridinium chloride as an active ingredient (a) 0.3 g of cetylpyridinium chloride,
(B) 35 g to 70 g of glycerin,
(C) 0.03 g to 0.2 g of l-menthol,
(D) 3 g to 10 g of ethyl alcohol, and (e) 2 g to 5 g of propylene glycol,
Contains ,
A liquid oropharyngeal drug in which the content of (d) ethyl alcohol is 20 times or more the content of (c) l-menthol .
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