JP7011626B2 - Analytical equipment and analytical method - Google Patents
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Description
本発明は、サンプルに含まれる1又は複数の測定対象成分の濃度を分析する分析装置及び分析方法に関するものである。 The present invention relates to an analyzer and an analysis method for analyzing the concentration of one or a plurality of components to be measured contained in a sample.
従来、例えば自動車の排ガス等のサンプルを分析する分析装置として、例えば特許文献1に示すように、試料ガスに光を照射して得られる吸光スペクトルを用いて多変量解析することにより試料ガスに含まれる測定対象成分の濃度を算出する、フーリエ変換赤外分光(FTIR)法を用いたものがある。この分析装置では、得られた吸光スペクトルデータの各ピーク位置(波数)及びその高さからサンプルに含まれる種々の成分を特定し、かつそれぞれの成分の濃度を算出するようにしている。 Conventionally, as an analyzer for analyzing a sample such as exhaust gas of an automobile, for example, as shown in Patent Document 1, it is contained in the sample gas by performing multivariate analysis using an absorption spectrum obtained by irradiating the sample gas with light. There is one using the Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) method for calculating the concentration of the component to be measured. In this analyzer, various components contained in the sample are specified from each peak position (wave number) and the height of each peak position (wave number) of the obtained absorption spectrum data, and the concentration of each component is calculated.
しかしながら上記した分析装置では、サンプル中の測定対象成分の濃度が低い場合には、得られる吸光スペクトルデータにおいて、測定対象成分に起因するピークに対してノイズが相対的に大きくなり(すなわちS/N比が大きくなり)、分析精度が低下してしまうという問題がある。このような問題は、サンプルに光を照射して得られるスペクトルデータに基づいてサンプルを分析する分析装置に限らず、他のタイプの分析装置にも同様に生じる問題である。 However, in the above-mentioned analyzer, when the concentration of the measurement target component in the sample is low, the noise becomes relatively large (that is, S / N) with respect to the peak caused by the measurement target component in the obtained absorption spectrum data. The ratio becomes large), and there is a problem that the analysis accuracy is lowered. Such a problem is not limited to an analyzer that analyzes a sample based on spectral data obtained by irradiating the sample with light, but is a problem that also occurs in other types of analyzers.
そこで本発明は、サンプルに含まれる1又は複数の測定対象成分の濃度を分析する分析装置及び分析方法において、低濃度域における分析精度を向上することをその主たる所期課題とするものである。 Therefore, the main object of the present invention is to improve the analysis accuracy in a low concentration range in an analyzer and an analysis method for analyzing the concentration of one or a plurality of components to be measured contained in a sample.
すなわち本発明の分析装置は、サンプルに含まれる1又は複数の測定対象成分の濃度を分析するものであって、前記サンプルが導入される測定セルと、前記サンプルを前記測定セルに導入する導入路と、前記サンプルを前記測定セルから導出する導出路と、前記導入路又は前記導出路の少なくとも一方を開閉する開閉機構と、前記測定セルに導入されたサンプルに光を照射して得られるスペクトルデータに基づいて、前記1又は複数の測定対象成分の濃度を分析する分析部と、前記開閉機構を制御し、前記導入路及び前記導出路を開放し、前記測定セルにサンプルを連続的に導入している状態で、前記分析部が前記1又は複数の測定対象成分の濃度を分析する開放モードと、前記導入路又は前記導出路の少なくとも一方を閉止し、前記測定セル内にサンプルを静止させている状態で、前記分析部が前記1又は複数の測定対象成分の濃度を分析する閉止モードとを切り替える開閉制御部とを備えることを特徴とする。 That is, the analyzer of the present invention analyzes the concentration of one or a plurality of measurement target components contained in a sample, and is a measurement cell into which the sample is introduced and an introduction path for introducing the sample into the measurement cell. , A derivation path for deriving the sample from the measurement cell, an opening / closing mechanism for opening and closing at least one of the introduction path or the derivation path, and spectral data obtained by irradiating the sample introduced in the measurement cell with light. Based on the above, the analysis unit that analyzes the concentration of the one or more measurement target components and the opening / closing mechanism are controlled, the introduction path and the lead-out path are opened, and the sample is continuously introduced into the measurement cell. In this state, the analysis unit closes at least one of the open mode for analyzing the concentration of the one or more measurement target components and the introduction path or the lead-out path, and the sample is made stationary in the measurement cell. It is characterized in that the analysis unit includes an open / close control unit that switches between a closing mode for analyzing the concentration of the one or a plurality of measurement target components in the state of being present.
このような構成であれば、測定セルにサンプルを連続的に導入している状態で測定対象成分の濃度を分析する開放モードと、測定セル内にサンプルを静止させている状態で測定対象成分の濃度を分析する閉止モードとを切り替えられるので、サンプル中の測定対象成分の濃度が低い場合には閉止モードに切り替えることで、濃度の分析精度を向上することができる。すなわち閉止モードでは、導入路又は導出路の少なくとも一方を閉止して測定セル内にサンプルを静止させるので、サンプル中の測定対象成分の濃度を安定させた状態で複数のスペクトルデータを取得する(すなわち、各種成分濃度が一定であるサンプルから複数のスペクトルデータを取得する)ことができるので、この複数のスペクトルデータに基づいて試料の分析を行うことで、低濃度の測定対象成分に起因するピーク波長強度を強めるとともにノイズの影響を低減してS/N比を改善でき、これにより低濃度域における分析精度を向上できる。なお、「測定セル内にサンプルを静止させている状態」とは、測定セル内にサンプルが導入されない状態や、測定セルからサンプルが導出されない状態を意味する。 With such a configuration, there is an open mode in which the concentration of the component to be measured is analyzed while the sample is continuously introduced into the measurement cell, and the component to be measured is measured while the sample is stationary in the measurement cell. Since the closing mode for analyzing the concentration can be switched, if the concentration of the component to be measured in the sample is low, the concentration analysis accuracy can be improved by switching to the closing mode. That is, in the closed mode, at least one of the introduction path and the lead path is closed and the sample is stationary in the measurement cell, so that a plurality of spectral data are acquired in a state where the concentration of the measurement target component in the sample is stabilized (that is,). , Multiple spectral data can be obtained from a sample with a constant concentration of various components), so by analyzing the sample based on these multiple spectral data, the peak wavelength due to the low concentration of the component to be measured can be obtained. The intensity can be increased and the influence of noise can be reduced to improve the S / N ratio, which can improve the analysis accuracy in the low concentration range. The "state in which the sample is stationary in the measurement cell" means a state in which the sample is not introduced into the measurement cell or a state in which the sample is not derived from the measurement cell.
前記分析装置は、前記分析部が、前記閉止モードにおいて、前記スペクトルデータを複数回取得し、当該複数回取得したスペクトルデータに基づいて、前記1又は複数の測定対象成分の濃度を分析することが好ましい。
このようなものであれば、測定対象成分の濃度が安定しているサンプルに対して得られた複数のスペクトルデータを例えば平均化等することにより、低濃度の測定対象成分に起因するピーク波長強度を強めるとともにノイズの影響を低減してS/N比を改善でき、これにより低濃度域における分析精度を向上できる。
In the analyzer, the analysis unit may acquire the spectrum data a plurality of times in the closed mode and analyze the concentration of the one or a plurality of measurement target components based on the spectrum data acquired a plurality of times. preferable.
In such a case, the peak wavelength intensity caused by the low concentration of the measurement target component is obtained by, for example, averaging a plurality of spectral data obtained for the sample in which the concentration of the measurement target component is stable. The effect of noise can be reduced and the S / N ratio can be improved, thereby improving the analysis accuracy in the low concentration range.
本発明の分析装置の効果が顕著に奏される態様として、前記分析部が、前記開放モードで前記スペクトルデータを取得する回数よりも、前記閉止モードでスペクトルデータを取得する回数を多くし、前記1又は複数の測定対象成分の濃度を分析するものが挙げられる。 As an embodiment in which the effect of the analyzer of the present invention is remarkably exhibited, the number of times the analysis unit acquires the spectrum data in the closed mode is larger than the number of times the analysis unit acquires the spectrum data in the open mode. An example is to analyze the concentration of one or a plurality of components to be measured.
本発明の分析装置の効果が顕著に奏される具体的態様としては、前記分析部が前記スペクトルデータを多変量解析し、前記1又は複数の測定対象成分の濃度を分析するものが挙げられる。より具体的には、前記分析装置がFTIR方式であることが好ましい。 As a specific embodiment in which the effect of the analyzer of the present invention is remarkably exhibited, the analysis unit analyzes the spectral data in a multivariate manner and analyzes the concentration of the one or a plurality of components to be measured. More specifically, it is preferable that the analyzer is of the FTIR method.
本発明の分析装置の効果が顕著に奏される別の具体的態様として、前記サンプルが前記測定対象成分の濃度が連続的(経時的にともいう)に変化するガス(例えば自動車排ガス等)であるものをあげることができる。 As another specific embodiment in which the effect of the analyzer of the present invention is remarkably exhibited, the sample is in a gas (for example, automobile exhaust gas, etc.) in which the concentration of the component to be measured changes continuously (also referred to as aging). I can give you something.
前記分析装置は、前記開閉制御部が、前記分析部が分析した前記測定対象成分の濃度が所定の閾値以上である場合に前記開放モードに切り替え、前記分析部が分析した前記測定対象成分の濃度が所定の閾値未満である場合に前記閉止モードに切り替えることが好ましい
このようなものであれば、ノイズの影響が小さく良好な分析精度を発揮できる高濃度域では開放モードを取ることで優れた応答速度を達成し、ノイズの影響が大きい低濃度域では閉止を取ることで分析精度を向上できるので、規格等で要求される応答速度を達成しながらも、高濃度域及び低濃度域のいずれにおいても良好な分析精度を発揮することができる。
The analyzer switches to the open mode when the opening / closing control unit switches to the open mode when the concentration of the measurement target component analyzed by the analysis unit is equal to or higher than a predetermined threshold, and the concentration of the measurement target component analyzed by the analysis unit. It is preferable to switch to the closed mode when is less than a predetermined threshold. In such a case, an excellent response is obtained by taking the open mode in a high concentration range where the influence of noise is small and good analysis accuracy can be exhibited. Analysis accuracy can be improved by achieving speed and closing in the low concentration range where the influence of noise is large, so while achieving the response speed required by standards, etc., in either the high concentration range or the low concentration range. Can also exhibit good analysis accuracy.
測定セルに導入されるサンプルが、含有する測定対象成分濃度が連続的(経時的ともいう)に変化するものである場合、前記分析装置には、規格等で要求される応答速度が達成される中で良好な分析精度を発揮することが求められる。
そのため前記開閉制御部は、前記閉止モードにおいて、前記分析部が分析した前記測定対象成分の濃度が低いほど、前記導入路又は前記導出路の少なくとも一方を閉止している時間を長くすることが好ましい。
このようにすれば、測定対象成分の濃度が相対的に低くノイズによる影響が相対的に大きい場合には、測定セル内にサンプルを静止させる時間を長くして、より多くの数のスペクトルデータを取得することで分析精度を向上させることができる。一方で測定対象成分の濃度が相対的に高くノイズによる影響が相対的に小さい場合には応答速度を優先させることができる。そのため、規格等で要求される応答速度が達成しながらも、良好な分析精度を発揮することができる。
When the concentration of the component to be measured contained in the sample introduced into the measurement cell changes continuously (also referred to as aging), the analyzer achieves the response speed required by the standard or the like. Among them, it is required to demonstrate good analysis accuracy.
Therefore, in the closing mode, it is preferable that the lower the concentration of the measurement target component analyzed by the analysis unit, the longer the opening / closing control unit closes at least one of the introduction path and the lead-out path. ..
By doing so, when the concentration of the component to be measured is relatively low and the influence of noise is relatively large, the time for the sample to stand still in the measurement cell is lengthened, and a larger number of spectral data can be obtained. By acquiring it, the analysis accuracy can be improved. On the other hand, when the concentration of the component to be measured is relatively high and the influence of noise is relatively small, the response speed can be prioritized. Therefore, good analysis accuracy can be exhibited while achieving the response speed required by the standard and the like.
また本発明の分析方法は、サンプルが導入される測定セルと、前記サンプルを前記測定セルに導入する導入路と、前記サンプルを前記測定セルから導出する導出路と、前記導入路又は前記導出路の少なくとも一方を開閉する開閉機構と、前記測定セルに導入されたサンプルに光を照射して得られるスペクトルデータに基づいて、前記1又は複数の測定対象成分の濃度を分析する分析部とを備える分析装置を用いて前記サンプルに含まれる1又は複数の測定対象成分の濃度を分析する分析方法であって、前記開閉機構を制御して、前記導入路及び前記導出路を開放し、前記測定セルにサンプルを連続的に導入している状態で、前記分析部が前記1又は複数の測定対象成分の濃度を分析する開放モードと、前記導入路又は前記導出路の少なくとも一方を閉止し、前記測定セル内にサンプルを静止させている状態で、前記分析部が前記1又は複数の測定対象成分の濃度を分析する閉止モードとを切り替えることを特徴とする。
そして当該分析方法では、前記分析部が分析した前記測定対象成分の濃度が所定の閾値以上である場合に前記開放モードに切り替え、前記分析部が分析した前記測定対象成分の濃度が所定の閾値未満である場合に前記閉止モードに切り替えることが好ましい。
このような分析方法であれば、上記した本発明の分析装置と同様の作用効果を得ることができる。
Further, the analysis method of the present invention includes a measurement cell into which a sample is introduced, an introduction path for introducing the sample into the measurement cell, a derivation path for deriving the sample from the measurement cell, and the introduction path or the derivation path. It is provided with an opening / closing mechanism for opening / closing at least one of the above, and an analysis unit for analyzing the concentration of the one or a plurality of measurement target components based on spectral data obtained by irradiating a sample introduced into the measurement cell with light. It is an analysis method that analyzes the concentration of one or more measurement target components contained in the sample using an analyzer, and controls the opening / closing mechanism to open the introduction path and the lead-out path, and the measurement cell. With the sample continuously introduced into the open mode, the analysis unit closes at least one of the open mode for analyzing the concentration of the one or a plurality of measurement target components and the introduction path or the lead-out path, and the measurement is performed. It is characterized in that the analysis unit switches between a closing mode for analyzing the concentration of the one or a plurality of measurement target components while the sample is stationary in the cell.
Then, in the analysis method, when the concentration of the measurement target component analyzed by the analysis unit is equal to or higher than a predetermined threshold value, the mode is switched to the open mode, and the concentration of the measurement target component analyzed by the analysis unit is less than the predetermined threshold value. If this is the case, it is preferable to switch to the closing mode.
With such an analysis method, the same effects as those of the above-mentioned analyzer of the present invention can be obtained.
このように構成した本発明によれば、サンプルに含まれる1又は複数の測定対象成分の濃度を分析する分析装置及び分析方法において、低濃度域における分析精度を向上することができる。 According to the present invention configured as described above, it is possible to improve the analysis accuracy in the low concentration range in the analyzer and the analysis method for analyzing the concentration of one or a plurality of components to be measured contained in the sample.
以下に本発明の一実施形態に係る分析装置100について図面を参照して説明する。
Hereinafter, the
本実施形態の分析装置100は、いわゆるFTIRと称されるフーリエ変換型赤外分光分析装置100であり、具体的には図1に示すように、光源1、干渉計2(分光部)、測定セル3、光検出器4、演算処理装置5等を具備している。この分析装置100は、ここではサンプルである自動車の排ガスに含まれる無機化合物、低級の炭化水素、窒素化合物等の1成分又は複数成分の濃度(粒子数を含む概念である)を同時算出できる排ガス分析装置として使用される。以下、各部について説明する。なお、本実施形態の分析装置100が分析するサンプルは、含有する測定対象成分の濃度が連続的(経時的ともいう)に変化するものである。
The
光源1は、ブロードなスペクトルを有する光(多数の波数の光を含む連続光)を射出するものであり、例えばタングステン・ヨウ素ランプや、高輝度セラミック光源が用いられる。 The light source 1 emits light having a broad spectrum (continuous light including light having a large wave number), and for example, a tungsten iodine lamp or a high-luminance ceramic light source is used.
干渉計2は、同図に示すように、1枚のハーフミラー21(ビームスプリッタ)、固定鏡22及び移動鏡23を具備した、いわゆるマイケルソン干渉計を利用したものである。この干渉計2に入射した前記光源1からの光は、前記ハーフミラー21によって反射光と透過光に分割される。一方の光は固定鏡22で反射され、もう一方は移動鏡23で反射されて再びハーフミラー21に戻る。そしてこれらの光は合成されて、干渉計2から射出される。
As shown in the figure, the
測定セル3はサンプルが導入される透明セルであり、前記干渉計2から出た光が該測定セル3内のサンプルを透過して前記光検出器4に導かれるようにしてある。光検出器4は、ここでは、いわゆるMCT光検出器と称されるものである。
The
測定セル3には、サンプルを測定セル3内に導入する導入路31と、サンプルを測定セル3から導出する導出路32とが接続されている。分析装置100は、この導入路31及び導出路32を開閉する開閉機構6を更に備えている。開閉機構6は、導入路31と導出路32をそれぞれ開閉する、導入路開閉弁61と導出路開閉弁62とを有する。ここでは導入路開閉弁61及び導出路開閉弁62はいずれも電気駆動弁であり、具体的には電磁弁や電動弁である。
The
演算処理装置5は、バッファ、増幅器などを有したアナログ電気回路と、CPU、メモリ、DSPなどを有したデジタル電気回路と、それらの間に介在するA/Dコンバータ等を有したものである。この演算処理装置5は、前記メモリに格納した所定プログラムにしたがってCPUやその周辺機器が協働することにより、図2に示すように、測定セル3に導入されたサンプルを分析する分析部51としての機能を発揮する。この分析部51は、サンプルを透過した光のスペクトルを示す透過光スペクトルデータを前記光検出器4の出力値から算出し、該透過光スペクトルデータから吸光スペクトルデータを算出してサンプルに含まれる種々の成分を特定し、かつそれぞれの成分の濃度値を算出し、これをディスプレイ等に出力する。
The
移動鏡23を往復直線移動させ、サンプルを透過した光強度を移動鏡23の位置を横軸にとって観測すると、単波数の光の場合、干渉によって光強度はサインカーブを描く。一方、サンプルを透過した実際の光は連続光であるから、前記サインカーブは波数毎に異なるから、実際の光強度は、各波数の描くサインカーブの重ね合わせとなり、干渉パターン(インターフェログラム)は波束の形となる。
When the moving
前記分析部51は、具体的には、移動鏡23の位置を例えば図示しないHeNeレーザなどの測距計(図示しない)によって求めるとともに、移動鏡23の各位置における光強度を光検出器4によって求め、これらから得られる干渉パターンを高速フーリエ変換(FFT)することによって、各波数成分を横軸とした透過光スペクトルデータに変換する。そして、例えば測定セル3が空の状態で予め測定しておいた透過光スペクトルデータに基づいて、サンプルの透過光スペクトルデータを吸光スペクトルデータにさらに変換する。そして、このようにして算出した吸光スペクトルデータに多変量解析法を適用することでサンプルに含まれる種々の成分を特定し、かつそれぞれの成分の濃度値を同時に算出する。なお、透過光スペクトルデータ及び吸光スペクトルデータはそれぞれ、移動鏡23の移動速度に応じて、所定の時間間隔で算出される。
Specifically, the
しかして本実施形態の分析装置100では、低濃度域における分析精度を向上すべく、図2に示すように、分析部51により算出された所定の測定対象成分の濃度値が所定の閾値未満か否かを判断する判断部52と、判断部52の判断結果に基づいて開閉機構6の開閉状態を制御する開閉制御部53としての機能を演算処理装置5にさらに付与してある。さらに分析部51は、判断部52の判断結果に基づいて、サンプル中の測定対象成分の濃度分析方法を決定するようにされている。以下、各部について説明する。
However, in the
判断部52は、分析部51が算出した1又は複数の成分の濃度値を示す濃度値データを受け取り、この濃度値データが示す各成分の濃度のうち測定対象成分(例えばNO2等)の濃度値と所定の閾値とを比較する。そして当該測定対象成分の濃度値が所定の閾値未満か否かを判断し、その判断結果を示す判断結果データを開閉制御部53及び分析部51に送信する。
The
所定の閾値との比較を行う測定対象成分は、1種でもよいし複数種でもよい。測定対象成分が複数種である場合、所定の閾値の値は、複数種の測定対象成分のそれぞれに対して個別に設定してもよく、複数の測定対象成分に対して共通に設定した値であってもよい。また当該閾値は、ユーザが任意に設定してもよい。 The measurement target component to be compared with a predetermined threshold value may be one kind or a plurality of kinds. When there are a plurality of types of measurement target components, the value of the predetermined threshold value may be set individually for each of the plurality of types of measurement target components, or is a value commonly set for the plurality of measurement target components. There may be. Further, the threshold value may be arbitrarily set by the user.
ここで判断部52は、取得した測定対象成分の濃度値が閾値以上であることを示す高濃度判断データと、測定対象成分の濃度値が閾値未満であることを示す低濃度判断データのいずれかを、判断結果データとして送信する。低濃度判断データには、算出された濃度値と閾値との差の大きさを示すデータが含まれてもよい。
Here, the
開閉制御部53は、判断部52から判断結果データを受け取り、それに基づき開閉機構6に制御信号(開閉切替信号)を送信する。具体的に開閉制御部53は、高濃度判断データを受け取った場合には、サンプルが測定セル3内に流れ続けるようにすべく、導入路開閉弁61及び導出路開閉弁62の両方を開放状態にするよう制御信号を送信する。
The open /
一方で開閉制御部53は、低濃度判断データを受け取った場合には、測定セル3内にサンプルを静止(滞留ともいう)させるべく、導入路開閉弁61及び導出路開閉弁62の両方を所定時間(以下において「弁閉止時間t1」ともいう)に亘って閉止状態にするよう制御信号を送信する。ここで開閉制御部53は、低濃度判断データを受け取った際に導入路開閉弁61及び導出路開閉弁62の両方が既に閉止状態である場合には、まず導入路開閉弁61及び導出路開閉弁62の両方を所定時間(以下において「入替時間t2」ともいう)に亘って開放状態にし、入替時間t2が経過後に導入路開閉弁61及び導出路開閉弁62の両方を弁閉止時間t1に亘って閉止するよう制御信号を送信する。これにより、測定セル3内のサンプルを入れ替えることができる。なお、開閉制御部53は、弁閉止時間t1や入替時間t2を示す時間データを分析部51に送信するようにされている。
On the other hand, when the on-off
ここで開閉制御部53は、分析部51により算出された濃度値に基づいて、弁閉止時間t1の長さを決定してもよい。例えば開閉制御部53は、低濃度判断データが示す算出した濃度値と前記閾値との差が大きいほど(すなわち測定対象成分の濃度値が低いほど)、弁閉止時間t1を長くするようにしてよい。このようにすれば、測定対象成分の濃度が低いほど、分析部51が、導入路開閉弁61及び導出路開閉弁62の両方が閉止している状態で分析する時間を長くできる。
Here, the opening /
分析部51は、判断部52から判断結果データを受け取ると、それに基づきサンプル中の成分の濃度分析方法を決定し、決定した分析方法に基づいてサンプル中の成分の濃度を分析する。
Upon receiving the determination result data from the
具体的には分析部51は、高濃度判断データを受け取る場合、すなわち開閉機構6が開放されてサンプルが測定セル3に連続的に供給されている場合、測定セル3に導入されたサンプルをリアルタイムに分析し、サンプル中の成分の濃度値を即時的に算出する。具体的には、分析部51は、光検出器4から出力値を受け付けて1つ又は複数の吸光スペクトルデータを取得(算出ともいう)すると、この1つ又は複数の吸光スペクトルデータに基づいてサンプルの成分の濃度値を算出し、1つの濃度値データを出力する。
Specifically, when the
一方分析部51は、低濃度判断データを受け取る場合、すなわち開閉機構6が弁閉止時間t1に亘って閉止されてサンプルが測定セル3内に滞留している場合、測定セル3に導入されたサンプルを弁閉止時間t1の間分析して、サンプル中の成分の濃度値を算出する。具体的には、分析部51は、測定セル3内に滞留する同一のサンプルに対して、弁閉止時間t1の間にスペクトルデータを経時的に複数回取得し、当該複数回取得したスペクトルデータを用いてサンプルの成分の濃度値を算出し、1つの濃度値データを出力する。より具体的には、取得した(算出した、ともいう)複数の吸光スペクトルデータを積算して平均化した1つの平均化吸光スペクトルデータを算出し、この1つの平均化吸光スペクトルデータに基づいてサンプル中の測定対象成分の濃度値を算出する。ここで分析部51は、低濃度判断データを受け取る場合は、上記した高濃度判断データを受け取る場合にスペクトルデータを取得する回数よりも、多くの回数スペクトルデータを取得する。すなわち、高濃度判断データを受け取る場合よりも多くの数のスペクトルデータに基づいて、サンプル中の測定対象成分の濃度値を算出する。
On the other hand, the
次に、かかる構成の分析装置100の動作について説明する。
Next, the operation of the
本実施形態の分析装置100は、導出路32及び導入路31を開放している状態で測定対象成分の濃度を分析する開放モードと、導出路32及び導入路31を閉止している状態で測定対象成分の濃度を分析する閉止モードとのいずれかを取り得、開閉制御部53が開閉機構6の開閉状態を制御することで、これらのモードを切替え可能に構成されている。本実施形態では、分析部51により算出された測定対象成分の濃度値の大きさに応じて開放モードと閉止モードとが自動的に切り替わるように構成されている。以下に、各分析モードにおける動作について説明する。
The
(開放モード)
分析装置100は、まず開放モードによりサンプルの分析を開始するようにされている。図3を参照して、本分析装置100の開放モードにおける動作を説明する。
(Open mode)
The
開放モードでは、まず開閉制御部53は、開閉機構6に制御信号を送信し、導入路31及び導出路32を開放状態にし、サンプルが測定セル3に連続的に流れようにする(ステップS11)。
In the open mode, the open /
この状態で分析部51は光検出器4の出力値を受け取り(ステップS12)、これに基づき吸光スペクトルデータを算出する(ステップS13)。分析部51は、算出した1つの吸光スペクトルデータに基づきサンプルに含まれる1成分又は複数成分の濃度値を同時に算出し、これを濃度値データとして判断部52に出力する(ステップS14)。
In this state, the
判断部52は、濃度値データが示す測定対象成分の濃度値と所定の閾値とを比較し、当該濃度値が所定の閾値未満か否かを判断する(ステップS15)。ステップS15において、測定対象成分の濃度値が閾値以上である場合には、判断部52は高濃度判断データを開閉制御部53に送信し、ステップS11~S14の動作が繰り返される。
The
一方ステップS15において測定対象成分の濃度値が閾値未満である場合には、判断部52は低濃度判断データを分析部51及び開閉制御部53に送信し、分析モードを閉止モードに切り替える(ステップS16)。
On the other hand, when the concentration value of the component to be measured is less than the threshold value in step S15, the
(閉止モード)
次に図4を参照して、本分析装置100の閉止モードにおける動作を説明する。
(Closed mode)
Next, with reference to FIG. 4, the operation of the
開放モードから閉止モードに切り替わると、開閉制御部53は、導入路31及び導出路32を開放状態から閉止状態に切り替え、測定セル3内にサンプルが滞留するようにする(ステップS21)。開閉制御部53は、弁閉止時間(すなわち、セルを封止するセル封止時間である)t1に亘って導入路31及び導出路32の閉止状態を維持する。
When the open mode is switched to the closed mode, the open /
この状態で、分析部51は光検出器4の出力値を受け取り(ステップS22)、所定の時間間隔で、弁閉止時間t1の間に吸光スペクトルデータを逐次算出し続ける(ステップS23、S24)。分析部51は、弁閉止時間t1の間に算出した複数の吸光スペクトルデータを平均化して、1つの平均化吸光スペクトルデータを算出する(ステップS25)。そして分析部51は、1つの平均化吸光スペクトルデータに基づいて、サンプルに含まれる1成分又は複数成分の濃度値を同時に算出し、これを濃度値データとして判断部52に出力する(ステップS26)。
In this state, the
判断部52は、濃度値データが示す測定対象成分の濃度値と所定の閾値とを比較し、当該濃度値が閾値未満か否かを判断する(ステップS27)。ステップS27において、測定対象成分の濃度値が閾値未満である場合には、判断部52は低濃度判断データを分析部51及び開閉制御部53に送信し、ステップS21~S26の動作が繰り返される。ここで繰り返しにおけるステップS21において、開閉制御部53は、導入路31及び導出路32を閉止状態から開放状態に一旦切り替えて、測定セル3内のサンプルを入れ替えた後、開放状態から閉止状態に切り替える。このようにして、測定セル3にはサンプルが間欠的に供給されることになる。
The
一方ステップS27において測定対象成分の濃度値が閾値以上である場合には、判断部52は高低濃度判断データを分析部51及び開閉制御部53に送信し、分析モードを開放モードに切り替える(ステップS28)。
On the other hand, when the concentration value of the component to be measured is equal to or higher than the threshold value in step S27, the
このように構成した本実施形態の分析装置100によれば、測定対象成分の濃度が所定の閾値未満である場合には、開閉機構6を閉止して測定セル3内にサンプルを滞留させた状態で複数の吸光スペクトルデータを算出し、これを平均化した平均化吸光スペクトルデータに基づき各成分の濃度を算出するので、ノイズによる影響を低減することができる。これにより低濃度域における分析でのS/N比を向上して、その分析精度を向上することができる。
According to the
一方、測定対象成分の濃度が所定の閾値以上であり、吸光スペクトルデータにおけるノイズの影響が比較的小さい場合には、開閉機構6を開放してサンプルを測定セル3に流し続け、これをリアルタイムに分析するようにしているので、良好な分析精度と応答速度とを発揮することができる。
On the other hand, when the concentration of the component to be measured is equal to or higher than a predetermined threshold value and the influence of noise on the absorption spectrum data is relatively small, the opening /
なお、本発明は前記実施形態に限られるものではない。 The present invention is not limited to the above embodiment.
前記実施形態では、閉止モードにおいて、弁閉止時間t1の間に複数の吸光スペクトルデータを算出してこれを平均化した平均化吸光スペクトルデータに基づいて各成分の濃度を算出していが、これに限定されない。他の実施形態では、弁閉止時間t1の間に複数の透過光スペクトルデータを算出し、これを平均化した1つの平均化透過光スペクトルデータを算出し、当該1つの平均化透過光スペクトルデータを用いて各成分の濃度を算出するようにしてもよい。あるいは、弁閉止時間t1の間に算出した吸光スペクトルデータのそれぞれに基づいて複数の濃度値データを算出し、これを平均化した1つの平均化濃度値データを算出し、当該平均化濃度値データに基づき、各成分の濃度を決定してもよい。 In the above embodiment, in the closing mode, a plurality of absorption spectrum data are calculated during the valve closing time t1 and the concentration of each component is calculated based on the averaged absorption spectrum data obtained by averaging the absorption spectrum data. Not limited to. In another embodiment, a plurality of transmitted light spectrum data are calculated during the valve closing time t 1 , one averaged transmitted light spectrum data obtained by averaging the data is calculated, and the one averaged transmitted light spectrum data is calculated. May be used to calculate the concentration of each component. Alternatively, a plurality of concentration value data are calculated based on each of the absorption spectrum data calculated during the valve closing time t 1 , and one averaged concentration value data obtained by averaging the data is calculated, and the averaged concentration value is calculated. The concentration of each component may be determined based on the data.
前記実施形態では、開閉制御部53は、低濃度判断データを受け取った場合、算出された濃度値に基づいて弁閉止時間t1の長さを決定していたが、これに限らない。他の実施形態では、開閉制御部53は算出した濃度値によらず弁閉止時間t1を一定にし、分析部51が、算出された濃度値に基づいて、平均化に用いる吸光スペクトルデータの数を変更するようにしてもよい。具体的には、算出した濃度値が低いほど、弁閉止時間t1の間に算出する吸光スペクトルデータの数を多くするようにしてもよい。
In the above embodiment, when the open /
前記実施形態では、開閉制御部53は、低濃度判断データを受け取った場合には、導入路開閉弁61及び導出路開閉弁62の両方を閉止状態にするよう制御信号を送信していたが、これに限らず、導入路開閉弁61又は導出路開閉弁62のいずれかを閉止状態にするように制御信号を送信してもよい。
In the above embodiment, when the open /
前記実施形態では、演算処理装置5は判断部52としての機能を備え、開閉制御部53は判断部52の判断結果に基づいて開閉機構6の開閉状態を制御していた(すなわち、開放モードと閉止モードとを自動的に切り替えていた)が、これに限らない。他の実施形態では、分析装置100は、手動により開放モードから閉止モードに切り替わるように構成されてもよい。
In the above-described embodiment, the
具体的には、図5に示すように、他の実施形態の演算処理装置5は判断部52としての機能を備えておらず、ユーザからの入力を受け付ける受付部54としての機能を備えていてよい。具体的にこの受付部54は、開放モード又は閉止モードのいずれかで分析することを指示する分析モード指示データをユーザの入力により受け付ける。この分析モード指示データには、弁閉止時間t1や入替時間t2を示す上記した時間データが含まれている。この時間データが示す弁閉止時間t1や入替時間t2は、予め設定されていてもよく、ユーザが分析モード指示データを入力する際に合わせて入力されてもよい。受付部54は、分析モード指示データを受け付けると、これを分析部51及び開閉制御部53に送信する。そして分析部51及び開閉制御部53は、分析モード指示データを受け取ると、前記実施形態において低濃度判断データを受け取った場合と同じ動作を行うように構成されている。
Specifically, as shown in FIG. 5, the
分析装置100は、自動車の排ガスの分析に限らず、船舶、航空機、農業用機械、工作機械等の内燃機関の排ガスや、火力発電所等の外燃機関や工場等の排ガスを分析するものであってもよい。また排ガスに限らず、大気中の環境ガスや、ガスボンベに充填されたガスを分析するものであってもよく、分析対象がガスであればどのような態様であってもよい。またガスに限らず液体を分析するものであってもよい。また分析装置100が分析するサンプルは、含有する成分の濃度が連続的に変化するものに限らず、含有する成分の濃度が時間によらず一定のものであってもよい。
The
本発明に係る分析装置100は、FTIR法を用いたものに限らず、例えば非分散型赤外吸収(NDIR)法、量子カスケードレーザ赤外分光(QCL-IR)法、非分散型紫外吸収(NDUV)法、紫外分光(UVA)法などを用いて、サンプルに含まれる複数成分を定量分析するものであってもよい。またこれらに限らず、磁気圧(PMD)法又はジルコニア法等を用いてサンプルを分析するものや凝縮粒子カウンタ(CPC)であってもよい。本発明に係る分析装置100は、サンプルに含まれる一成分を定量分析するものであってもよい。
The
その他、本発明は前記実施形態に限られず、その趣旨を逸脱しない範囲で種々の変形が可能であるのは言うまでもない。 In addition, the present invention is not limited to the above-described embodiment, and it goes without saying that various modifications can be made without departing from the spirit of the present invention.
100・・・分析装置
3 ・・・測定セル
31 ・・・導入路
32 ・・・導出路
51 ・・・分析部
6 ・・・開閉機構
100 ・ ・ ・
Claims (7)
前記サンプルが導入される測定セルと、
前記サンプルを前記測定セルに導入する導入路と、
前記サンプルを前記測定セルから導出する導出路と、
前記導入路又は前記導出路の少なくとも一方を開閉する開閉機構と、
前記測定セルに導入されたサンプルに光を照射して得られるスペクトルデータに基づいて、前記1又は複数の測定対象成分の濃度を分析する分析部と、
前記開閉機構を制御し、
前記導入路及び前記導出路を開放し、前記測定セルにサンプルを連続的に導入している状態で、前記分析部が前記1又は複数の測定対象成分の濃度を分析する開放モードと、
前記導入路又は前記導出路の少なくとも一方を閉止し、前記測定セル内にサンプルを静止させている状態で、前記分析部が前記1又は複数の測定対象成分の濃度を分析する閉止モードと
を切り替える開閉制御部とを備え、
前記開閉制御部が、前記分析部が分析した前記測定対象成分の濃度が所定の閾値以上である場合に前記開放モードに切り替え、前記分析部が分析した前記測定対象成分の濃度が所定の閾値未満である場合に前記閉止モードに切り替える、分析装置。 An analyzer that analyzes the concentration of one or more components to be measured contained in a sample.
The measurement cell into which the sample is introduced and the measurement cell
An introduction path for introducing the sample into the measurement cell,
A derivation path for deriving the sample from the measurement cell,
An opening / closing mechanism that opens / closes at least one of the introduction path and the lead path, and
An analysis unit that analyzes the concentration of the one or more measurement target components based on the spectral data obtained by irradiating the sample introduced into the measurement cell with light.
By controlling the opening / closing mechanism,
An open mode in which the analysis unit analyzes the concentration of the one or a plurality of measurement target components in a state where the introduction path and the lead-out path are opened and samples are continuously introduced into the measurement cell.
With at least one of the introduction path and the lead-out path closed and the sample stationary in the measurement cell, the analysis unit switches between the closing mode in which the concentration of the one or a plurality of measurement target components is analyzed. Equipped with an open / close control unit
The open / close control unit switches to the open mode when the concentration of the measurement target component analyzed by the analysis unit is equal to or higher than a predetermined threshold value, and the concentration of the measurement target component analyzed by the analysis unit is less than the predetermined threshold value. An analyzer that switches to the closing mode when the above is true .
前記開閉機構を制御して、
前記導入路及び前記導出路を開放し、前記測定セルにサンプルを連続的に導入している状態で、前記分析部が前記1又は複数の測定対象成分の濃度を分析する開放モードと、
前記導入路又は前記導出路の少なくとも一方を閉止し、前記測定セル内にサンプルを静止させている状態で、前記分析部が前記1又は複数の測定対象成分の濃度を分析する閉止モードとを切り替え、
前記分析部が分析した前記測定対象成分の濃度が所定の閾値以上である場合に前記開放モードに切り替え、前記分析部が分析した前記測定対象成分の濃度が所定の閾値未満である場合に前記閉止モードに切り替える分析方法。
An opening / closing mechanism that opens and closes at least one of a measurement cell into which a sample is introduced, an introduction path for introducing the sample into the measurement cell, a lead-out path for deriving the sample from the measurement cell, and the introduction path or the lead-out path. And an analyzer provided with an analysis unit that analyzes the concentration of one or more measurement target components contained in the sample based on the spectral data obtained by irradiating the sample introduced into the measurement cell with light. It is an analysis method for analyzing the concentration of one or a plurality of components to be measured contained in the sample.
By controlling the opening / closing mechanism,
An open mode in which the analysis unit analyzes the concentration of the one or a plurality of measurement target components in a state where the introduction path and the lead-out path are opened and samples are continuously introduced into the measurement cell.
With at least one of the introduction path and the lead-out path closed and the sample stationary in the measurement cell, the analysis unit switches to a closing mode in which the concentration of the one or a plurality of measurement target components is analyzed. ,
When the concentration of the measurement target component analyzed by the analysis unit is equal to or higher than a predetermined threshold value, the mode is switched to the open mode, and when the concentration of the measurement target component analyzed by the analysis unit is less than the predetermined threshold value, the closure is performed. Analysis method to switch to mode .
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004226103A (en) | 2003-01-20 | 2004-08-12 | Seiko Epson Corp | Infrared absorption measurement method, infrared absorption measurement device, and method of manufacturing semiconductor device |
JP2012167635A (en) | 2011-02-16 | 2012-09-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Exhaust gas recirculation apparatus and internal combustion engine system |
JP2015057591A (en) | 2013-08-09 | 2015-03-26 | 株式会社島津製作所 | Analytic method and analyzer for concentration of suspended matter in suspension liquid |
JP2016111068A (en) | 2014-12-02 | 2016-06-20 | 株式会社堀場エステック | Decomposition detector, concentration measurement device, and concentration controller |
WO2016174761A1 (en) | 2015-04-30 | 2016-11-03 | 富士電機株式会社 | Laser-type gas analyzer for ships |
JP2017076800A (en) | 2015-10-13 | 2017-04-20 | 株式会社堀場エステック | Gas control system, and program for gas control system |
JP2017509901A5 (en) | 2015-03-17 | 2018-04-05 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2688844B1 (en) * | 1992-03-20 | 1994-06-10 | Hutchinson | IMPROVEMENTS IN HYDRAULIC ANTI-VIBRATION DEVICES. |
JP3720549B2 (en) * | 1997-10-02 | 2005-11-30 | 株式会社堀場製作所 | Infrared gas analysis system |
CN106461542A (en) | 2014-03-17 | 2017-02-22 | 佩里森分析技术有限公司 | Process and system for rapid sample analysis |
-
2019
- 2019-06-28 JP JP2019121616A patent/JP7011626B2/en active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004226103A (en) | 2003-01-20 | 2004-08-12 | Seiko Epson Corp | Infrared absorption measurement method, infrared absorption measurement device, and method of manufacturing semiconductor device |
US20040200963A1 (en) | 2003-01-20 | 2004-10-14 | Seiko Epson Corporation | Infrared absorption measurement method, infrared absorption measurement device, and method of manufacturing semiconductor device |
JP2012167635A (en) | 2011-02-16 | 2012-09-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Exhaust gas recirculation apparatus and internal combustion engine system |
JP2015057591A (en) | 2013-08-09 | 2015-03-26 | 株式会社島津製作所 | Analytic method and analyzer for concentration of suspended matter in suspension liquid |
JP2016111068A (en) | 2014-12-02 | 2016-06-20 | 株式会社堀場エステック | Decomposition detector, concentration measurement device, and concentration controller |
JP2017509901A5 (en) | 2015-03-17 | 2018-04-05 | ||
WO2016174761A1 (en) | 2015-04-30 | 2016-11-03 | 富士電機株式会社 | Laser-type gas analyzer for ships |
JP2017076800A (en) | 2015-10-13 | 2017-04-20 | 株式会社堀場エステック | Gas control system, and program for gas control system |
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