JP6983505B2 - A composition containing glutaric acid and at least one aromatic alcohol for treating keratin fibers. - Google Patents
A composition containing glutaric acid and at least one aromatic alcohol for treating keratin fibers. Download PDFInfo
- Publication number
- JP6983505B2 JP6983505B2 JP2016237363A JP2016237363A JP6983505B2 JP 6983505 B2 JP6983505 B2 JP 6983505B2 JP 2016237363 A JP2016237363 A JP 2016237363A JP 2016237363 A JP2016237363 A JP 2016237363A JP 6983505 B2 JP6983505 B2 JP 6983505B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hair
- composition
- mass
- composition according
- aromatic alcohol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 152
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims description 45
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims description 45
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 35
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 34
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 28
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 14
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 11
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 129
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 24
- -1 aromatic alcohols Chemical class 0.000 description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 18
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 9
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 6
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 4
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N rac-1-monolauroylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamyl alcohol Chemical compound OC\C=C\C1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 2
- WSRCOZWDQPJAQT-UHFFFAOYSA-N 18-methylicosanoic acid Chemical compound CCC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WSRCOZWDQPJAQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAJVDSVGBWFCLW-UHFFFAOYSA-N 3-Phenyl-1-propanol Chemical compound OCCCC1=CC=CC=C1 VAJVDSVGBWFCLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N 4-Methoxybenzyl alcohol Chemical compound COC1=CC=C(CO)C=C1 MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Polymers OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229940074046 glyceryl laurate Drugs 0.000 description 2
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 2
- 230000003741 hair volume Effects 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940048866 lauramine oxide Drugs 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M sodium bromate Chemical compound [Na+].[O-]Br(=O)=O XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- JTXKNPHDSIFFDK-UHFFFAOYSA-N (2-amino-3-hydroxy-2-methylpropyl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)(N)CO JTXKNPHDSIFFDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000211 1-dodecanols Chemical class 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyridin-1-ium Chemical group C=C[N+]1=CC=CC=C1 WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COC1=CC=CC=C1 IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethanol Chemical compound CC(O)C1=CC=CC=C1 WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RECMXJOGNNTEBG-UHFFFAOYSA-N 1-phenylmethoxyethanol Chemical compound CC(O)OCC1=CC=CC=C1 RECMXJOGNNTEBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYTRYIUQUDTGSX-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(O)CC1=CC=CC=C1 WYTRYIUQUDTGSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000263 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate Substances 0.000 description 1
- WGIMXKDCVCTHGW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCO WGIMXKDCVCTHGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNDNSYIPLPAXAZ-UHFFFAOYSA-N 2-Phenyl-1-propanol Chemical compound OCC(C)C1=CC=CC=C1 RNDNSYIPLPAXAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGMADIBCHLQMIP-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanethiol;hydron;chloride Chemical compound Cl.NCCS OGMADIBCHLQMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUZKCNWZBXLAJX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylmethoxyethanol Chemical compound OCCOCC1=CC=CC=C1 CUZKCNWZBXLAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDCFWIDZNLCTMF-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)C1=CC=CC=C1 BDCFWIDZNLCTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 3-oleoyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 0.000 description 1
- TZZGHGKTHXIOMN-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilyl-n-(3-trimethoxysilylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCC[Si](OC)(OC)OC TZZGHGKTHXIOMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXVSKJDFNJFXAJ-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexyl-2-methylbutan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CCC1=CC=CC=C1 YXVSKJDFNJFXAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTDMTZBNYGUNX-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzyl alcohol Chemical compound CC1=CC=C(CO)C=C1 KMTDMTZBNYGUNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMFMQGXDDJALKQ-BYPYZUCNSA-N Argininic acid Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](O)C(O)=O BMFMQGXDDJALKQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N Phenylpropanol Chemical compound CCC(O)C1=CC=CC=C1 DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-NQAPHZHOSA-N Sorbitol Polymers OCC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-NQAPHZHOSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- CZKWQASGUAKIIX-UHFFFAOYSA-L [Na+].[Na+].S(=O)(=O)(O)C(C(=O)O)CC(=O)O.C(CC(O)(C(=O)[O-])CC(=O)[O-])(=O)OCCCCCCCCCCCC Chemical compound [Na+].[Na+].S(=O)(=O)(O)C(C(=O)O)CC(=O)O.C(CC(O)(C(=O)[O-])CC(=O)[O-])(=O)OCCCCCCCCCCCC CZKWQASGUAKIIX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 description 1
- OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N allylic benzylic alcohol Natural products OCC=CC1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- UPOYFZYFGWBUKL-UHFFFAOYSA-N amiphenazole Chemical compound S1C(N)=NC(N)=C1C1=CC=CC=C1 UPOYFZYFGWBUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001798 amiphenazole Drugs 0.000 description 1
- ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N ammonium thioglycolate Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)CS ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075861 ammonium thioglycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940075506 behentrimonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N decyl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N 0.000 description 1
- 239000008380 degradant Substances 0.000 description 1
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004698 dichlorobenzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- WODOUQLMOIMKAL-FJSYBICCSA-L disodium;(2s)-2-(octadecanoylamino)pentanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC([O-])=O WODOUQLMOIMKAL-FJSYBICCSA-L 0.000 description 1
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229940087068 glyceryl caprylate Drugs 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 231100000640 hair analysis Toxicity 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 150000002398 hexadecan-1-ols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229950000886 isetionate Drugs 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N monoelaidin Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- UTTVXKGNTWZECK-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] UTTVXKGNTWZECK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- ZHALDANPYXAMJF-UHFFFAOYSA-N octadecanoate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ZHALDANPYXAMJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940106026 phenoxyisopropanol Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecyl hydrogen phosphate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)([O-])=O RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diamine Chemical compound CCC(N)N GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N rac-1-monooctanoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 230000021148 sequestering of metal ion Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 229940029614 triethanolamine stearate Drugs 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は、ケラチン繊維を処理するための組成物に関し、特に、グルタル酸及び少なくとも1種の芳香族アルコールを含む、ヘアケア及び/又は毛髪パーマネントウェーブ用組成物に関する。 The present invention relates to compositions for treating keratin fibers, and in particular to compositions for hair care and / or hair permanent waves, comprising glutaric acid and at least one aromatic alcohol.
毛髪化粧品の分野において、毛髪処理効果は非常に重要な特性である。これまでに、ヘアケア化粧料に関するいくつかの先行技術文献が公表されてきた。 In the field of hair cosmetics, the hair treatment effect is a very important property. So far, several prior art documents on hair care cosmetics have been published.
WO2014/104340では、成分(A)4meq/g〜10meq/g(両端値を含む)の範囲のカチオン性電荷密度を有するカチオン性ポリマー、成分(B)脂肪酸、成分(C)カチオン性界面活性剤、成分(D)シリコーン、及び成分(E)有機酸又は無機酸を含む、洗い流しタイプの毛髪化粧用組成物であって、成分(A)の成分(B)に対する質量比((A)/(B))が0.1〜9(両端値を含む)の範囲であり、成分(A)及び成分(B)が水不溶性複合体を形成し、20倍に希釈したときの組成物の(25℃における)pHが2〜5(両端値を含む)の範囲である、毛髪化粧用組成物が開示されている。 In WO2014 / 104340, a cationic polymer having a cationic charge density in the range of component (A) 4meq / g to 10meq / g (including both ends), component (B) fatty acid, and component (C) cationic surfactant. A wash-off type hair cosmetic composition comprising, component (D) silicone, and component (E) an organic or inorganic acid, the mass ratio of component (A) to component (B) ((A) / ( B)) is in the range of 0.1 to 9 (including both ends), and the composition (at 25 ° C) when the component (A) and the component (B) form a water-insoluble complex and is diluted 20-fold. ) Hair cosmetic compositions are disclosed in which the pH is in the range of 2-5 (including both ends).
WO2015/017768では、毛髪又は皮膚における結合、例えばジスルフィド結合を修復するための組成物であって、遊離チオール基と反応することが可能な少なくとも2つの反応部分を含む特定の結合剤と、水性溶媒と、1種又は複数種の保存剤、安定剤、又はこれらの組み合わせとを含む、組成物が開示されている。 In WO2015 / 017768, a specific binder comprising at least two reaction moieties capable of reacting with a free thiol group, which is a composition for repairing a bond in hair or skin, for example, a disulfide bond, and an aqueous solvent. And a composition comprising one or more preservatives, stabilizers, or combinations thereof.
しかし、毛髪処理効率の成績が向上したヘアケア化粧料に対する需要は、依然として存在する。 However, there is still a demand for hair care cosmetics with improved hair treatment efficiency.
本発明の目的は、ケラチン繊維、好ましくは毛髪を処理するための組成物であって、ケラチン繊維に対する処理効率を向上させ、特にケラチン繊維に対する縮毛矯正(relaxation)効率及びボリュームダウン効率を向上させ、加えてケラチン繊維に対する滑らかさ付与効果を有する組成物を提供することである。 An object of the present invention is a composition for treating keratin fibers, preferably hair, which improves the treatment efficiency for keratin fibers, and particularly improves the hair relaxation efficiency and volume reduction efficiency for keratin fibers. In addition, it is to provide a composition having a smoothness-imparting effect on keratin fibers.
本発明の上記目的は、
(a)グルタル酸、及び
(b)少なくとも1種の芳香族アルコール
を含む、ケラチン繊維、好ましくは毛髪を処理するための組成物によって達成することができる。
The above object of the present invention is
(a) Glutaric acid and
(b) It can be achieved by keratin fibers, preferably compositions for treating hair, comprising at least one aromatic alcohol.
この芳香族アルコールは、一般式(I): This aromatic alcohol has the general formula (I):
によって表すことができる
[式中、
- aは、0〜5、好ましくは0〜2、より好ましくは0又は1の整数を示し、
- bは、0又は1の整数を示し、
- Rは、H、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、又はC1〜C6アルケニル基を示し、
- Xは、C1〜C4アルキレン又はC1〜C4アルキニレン基を示し、
- Yは、単結合、C1〜C4アルキレン、又はC1〜C4アルキニレン基を示す]。
Can be represented by
[During the ceremony,
--a represents an integer from 0 to 5, preferably 0 to 2, more preferably 0 or 1.
--b indicates an integer of 0 or 1
--R indicates H, halogen, C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 6 alkoxy, or C 1 to C 6 alkenyl group.
--X indicates a C 1 to C 4 alkylene or C 1 to C 4 alkynylene group.
--Y indicates a single bond, C 1 to C 4 alkylene, or C 1 to C 4 alkynylene group].
好ましくは、一般式(I)において、
- aは、0又は1の整数を示し、
- bは、0又は1の整数を示し、
- Rは、H、ハロゲン、C1〜C6アルキル基を示し、
- Xは、C1〜C4アルキレン基を示し、
- Yは、単結合又はC1〜C4アルキレン基を示す。
Preferably, in the general formula (I)
--a indicates an integer of 0 or 1
--b indicates an integer of 0 or 1
--R indicates H, halogen, C 1 to C 6 alkyl groups,
--X indicates a C 1 to C 4 alkylene group,
--Y indicates a single bond or C 1 to C 4 alkylene group.
より好ましくは、一般式(I)において、
- aは、0であり、
- bは、1であり、
- Xは、C1〜C4アルキレン基を示し、
- Yは、単結合を示す。
More preferably, in the general formula (I)
--a is 0,
--b is 1 and
--X indicates a C 1 to C 4 alkylene group,
--Y indicates a single bond.
本発明の好ましい一実施形態において、芳香族アルコールはフェノキシエタノールである。 In one preferred embodiment of the invention, the aromatic alcohol is phenoxyethanol.
グルタル酸は、組成物の総質量に対して、0.05質量%〜20質量%、好ましくは0.1質量%〜15質量%、より好ましくは0.5質量%〜10質量%を範囲とする含量で存在することができる。 Glutaric acid is present in a content ranging from 0.05% by mass to 20% by mass, preferably 0.1% by mass to 15% by mass, and more preferably 0.5% by mass to 10% by mass, based on the total mass of the composition. Can be done.
芳香族アルコールは、組成物の総質量に対して、0.005質量%〜10質量%、好ましくは0.01質量%〜5質量%、より好ましくは0.02質量%〜3質量%を範囲とする含量で存在することができる。 The aromatic alcohol is present in a content ranging from 0.005% by mass to 10% by mass, preferably 0.01% by mass to 5% by mass, and more preferably 0.02% by mass to 3% by mass, based on the total mass of the composition. be able to.
本発明による組成物は、カチオン性、アニオン性、非イオン性、及び両性界面活性剤から選択される少なくとも1種の界面活性剤を更に含んでもよい。 The composition according to the invention may further comprise at least one surfactant selected from cationic, anionic, nonionic and amphoteric surfactants.
本発明による組成物は、少なくとも1種の酸化剤を更に含んでもよい。 The composition according to the present invention may further contain at least one oxidizing agent.
本発明による組成物は、少なくとも1種のカチオン性ポリマーを更に含んでもよい。 The composition according to the invention may further comprise at least one cationic polymer.
本発明はまた、ケラチン繊維をケア（手入れ）又はコンディショニングするための化粧方法であって、本発明による組成物をケラチン繊維に塗布する工程を含む、化粧方法にも関する。 The present invention also relates to a cosmetic method for caring for or conditioning keratin fibers, which comprises the step of applying the composition according to the invention to the keratin fibers.
本発明はまた、ケラチン繊維、好ましくは毛髪をパーマ処理するための化粧方法であって、ケラチン繊維を還元した後に、本発明による組成物をケラチン繊維に塗布する工程を含む、化粧方法にも関する。 The present invention also relates to a cosmetic method for perming keratin fibers, preferably hair, which comprises a step of reducing the keratin fibers and then applying the composition according to the invention to the keratin fibers. ..
鋭意検討の結果、驚くべきことに、発明者らは、グルタル酸と少なくとも1種の芳香族アルコールとの組み合わせが、ケラチン繊維、好ましくは毛髪に対する縮毛矯正効果、ボリュームダウン効果、及び滑らかさ付与効果等の、ケラチン繊維に対する処理効果の成績を向上させる、ケラチン繊維、好ましくは毛髪を処理するための組成物をもたらすことができることを見出し、したがって本発明を完成させた。 As a result of diligent studies, the inventors have surprisingly found that the combination of glutaric acid and at least one aromatic alcohol imparts a straightening effect, a volume-reducing effect, and a smoothness to keratin fibers, preferably hair. It has been found that it is possible to provide a composition for treating keratin fibers, preferably hair, which improves the performance of the treatment effect on the keratin fibers, such as the effect, thus completing the present invention.
したがって、本発明によるケラチン繊維、好ましくは毛髪を処理するため組成物は、
(a)グルタル酸、及び
(b)少なくとも1種の芳香族アルコール
を含む。
Therefore, the keratin fibers according to the present invention, preferably the composition for treating hair, are:
(a) Glutaric acid and
(b) Contains at least one aromatic alcohol.
本明細書における「ケラチン繊維」は、少なくとも1種のケラチン物質を含む繊維を意味する。ケラチン繊維表面の少なくとも一部は、ケラチン物質によって形成されることが好ましい。ケラチン繊維の例としては、毛髪、眉毛、まつ毛等が挙げられる。本発明は、毛髪を処理するために使用されることが好ましい。 As used herein, "keratin fiber" means a fiber containing at least one keratin substance. It is preferable that at least a part of the surface of the keratin fiber is formed by the keratin substance. Examples of keratin fibers include hair, eyebrows, eyelashes and the like. The present invention is preferably used for treating hair.
とりわけ、本発明による組成物は、優れた毛髪縮毛矯正効果、毛髪ボリュームダウン効果、及び毛髪に対する滑らかさ付与効果を有する。更に、この組成物は、毛髪に柔らかさ及び柔軟性を付与することができる。加えて、本発明の組成物は、毛髪のウェーブ性能を向上させることができる。 In particular, the composition according to the present invention has an excellent hair straightening effect, a hair volume reducing effect, and a hair smoothing effect. Furthermore, this composition can impart softness and softness to the hair. In addition, the composition of the present invention can improve the wave performance of hair.
以下、本発明による組成物を詳細に説明する。 Hereinafter, the composition according to the present invention will be described in detail.
[組成物]
本発明による、ケラチン繊維、好ましくは毛髪を処理するための組成物は、(a)グルタル酸、及び(b)少なくとも1種の芳香族アルコールを含む。
[Composition]
The composition for treating keratin fibers, preferably hair according to the present invention, comprises (a) glutaric acid and (b) at least one aromatic alcohol.
(グルタル酸)
本発明による組成物は、(a)グルタル酸を含む。
(Glutaric acid)
The composition according to the invention comprises (a) glutaric acid.
グルタル酸は、下の一般式: Glutaric acid has the following general formula:
によって提示することができる。 Can be presented by.
驚くべきことに、発明者らは、グルタル酸と芳香族アルコールとの組み合わせが、グルタル酸の代わりに別のジカルボン酸を使用する任意の他の組み合わせに比べて、優れたヘアケア及び/又はコンディショニング効果、加えて毛髪パーマネントウェーブ処理における優れた毛髪ウェーブ性能をもたらすことができることを見出した。 Surprisingly, we found that the combination of glutaric acid and aromatic alcohols had better hair care and / or conditioning effects compared to any other combination that used another dicarboxylic acid instead of glutaric acid. In addition, it has been found that it can provide excellent hair wave performance in hair permanent wave treatment.
グルタル酸は、組成物の総質量に対して、0.05質量%以上、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上の含量で存在することができる。グルタル酸は、組成物の総質量に対して、20質量%以下、好ましくは15質量%以下、より好ましくは10質量%以下の含量で存在することができる。 Glutaric acid can be present in a content of 0.05% by mass or more, preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, based on the total mass of the composition. Glutaric acid can be present in a content of 20% by mass or less, preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, based on the total mass of the composition.
グルタル酸は、組成物の総質量に対して、0.05質量%〜20質量%、好ましくは0.1質量%〜15質量%、より好ましくは0.5質量%〜10質量%を範囲とする含量で存在することができる。 Glutaric acid is present in a content ranging from 0.05% by mass to 20% by mass, preferably 0.1% by mass to 15% by mass, and more preferably 0.5% by mass to 10% by mass, based on the total mass of the composition. Can be done.
(芳香族アルコール)
本発明による組成物は、(b)少なくとも1種の芳香族アルコールを含む。2種以上の(b)芳香族アルコールを組み合わせて使用してもよい。したがって、単一タイプの芳香族アルコールも、異なるタイプの芳香族アルコールの組み合わせも、使用することができる。
(Aromatic alcohol)
The composition according to the invention comprises (b) at least one aromatic alcohol. Two or more kinds of (b) aromatic alcohols may be used in combination. Thus, a single type of aromatic alcohol or a combination of different types of aromatic alcohols can be used.
本明細書で使用される「芳香族アルコール」という用語は、少なくとも1つの芳香環、及び芳香環に直接連結しているか又は芳香環上の少なくとも1つの置換基に連結している少なくとも1つのアルコール官能基、すなわち-OH基を含む任意の化合物を意味する。 As used herein, the term "aromatic alcohol" refers to at least one aromatic ring and at least one alcohol that is directly linked to or linked to at least one substituent on the aromatic ring. It means any compound containing a functional group, i.e. -OH group.
芳香族アルコールは、1つの-OH基を有するモノアルコールであっても、ジアルコール等の、2つ以上の-OH基を有するポリオールであってもよい。好ましくは、芳香族アルコールはモノアルコールである。 The aromatic alcohol may be a monoalcohol having one -OH group or a polyol having two or more -OH groups such as dialcohol. Preferably, the aromatic alcohol is a monoalcohol.
芳香族アルコールは、好ましくは、1つ又は複数のベンゼン環、ナフタレン環、又はフラン環を含む。より好ましくは、芳香族アルコールは、1つ又は複数のベンゼン環を含む。特に、芳香族アルコールは、1つのベンゼン環を含むことができる。 The aromatic alcohol preferably comprises one or more benzene rings, naphthalene rings, or furan rings. More preferably, the aromatic alcohol comprises one or more benzene rings. In particular, aromatic alcohols can contain one benzene ring.
本発明の好ましい一実施形態において、芳香族アルコールは、1つのベンゼン環、及びベンゼン環上の置換基に連結している1つの-OH基を含む。 In a preferred embodiment of the invention, the aromatic alcohol comprises one benzene ring and one -OH group linked to a substituent on the benzene ring.
芳香族アルコールは、第一級アルコールであっても、第二級アルコールであっても、第三級アルコールであってもよい。優先的には、芳香族アルコールは第一級アルコールである。 The aromatic alcohol may be a primary alcohol, a secondary alcohol, or a tertiary alcohol. Priority is given to aromatic alcohols being primary alcohols.
本発明の好ましい一実施形態において、芳香族アルコールは、以下の一般式(I): In one preferred embodiment of the invention, the aromatic alcohol is the following general formula (I) :.
によって提示することができ、式中、
- aは、0〜5、好ましくは0〜2、より好ましくは0又は1の整数を示し、
- bは、0又は1の整数を示し、
- Rは、H、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、又はC1〜C6アルケニル基を示し、
- Xは、C1〜C4アルキレン又はC1〜C4アルキニレン基を示し、
- Yは、単結合、C1〜C4アルキレン、又はC1〜C4アルキニレン基を示す。
Can be presented by, during the ceremony,
--a represents an integer from 0 to 5, preferably 0 to 2, more preferably 0 or 1.
--b indicates an integer of 0 or 1
--R indicates H, halogen, C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 6 alkoxy, or C 1 to C 6 alkenyl group.
--X indicates a C 1 to C 4 alkylene or C 1 to C 4 alkynylene group.
—— Y indicates a single bond, C 1 to C 4 alkylene, or C 1 to C 4 alkynylene group.
このアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキレン、及びアルキニレン基の各々は、直鎖状であっても分枝状であってもよく、ハロゲン、アミン基(-NH2)、及びオキソ基(=O)から選択される1つ又は複数の置換基で置換されてもよい。 Each of the alkyl, alkoxy, alkenyl, alkylene, and alkynylene groups may be linear or branched, from halogens, amine groups (-NH 2 ), and oxo groups (= O). It may be substituted with one or more substituents of choice.
ハロゲンは、F、Cl、Br、及びIから選択することができ、好ましくは、ハロゲンはClである。 The halogen can be selected from F, Cl, Br, and I, preferably the halogen is Cl.
本発明の好ましい一実施形態によれば、一般式(I)において、
- aは、0又は1の整数を示し、
- bは、0又は1の整数を示し、
- Rは、H、ハロゲン、又はC1〜C6アルキル基を示し、
- Xは、C1〜C4アルキレン基を示し、
- Yは、単結合又はC1〜C4アルキレン基を示す。
According to a preferred embodiment of the present invention, in the general formula (I),
--a indicates an integer of 0 or 1
--b indicates an integer of 0 or 1
--R indicates an H, halogen, or C 1 to C 6 alkyl group,
--X indicates a C 1 to C 4 alkylene group,
--Y indicates a single bond or C 1 to C 4 alkylene group.
本発明の特に好ましい一実施形態において、一般式(I)において、
- aは、0であり、
- bは、1であり、
- Xは、C1〜C4アルキレン基を示し、
- Yは、単結合を示す。
In a particularly preferred embodiment of the invention, in general formula (I),
--a is 0,
--b is 1 and
--X indicates a C 1 to C 4 alkylene group,
--Y indicates a single bond.
本発明の別の実施形態において、本明細書で使用される芳香族アルコールは、ベンジルアルコール、ベンジルグリコール、フェノキシエタノール、ジクロロベンジルアルコール、メチルフェニルブタノール、フェノキシイソプロパノール、1-フェニル-1-プロパノール、1-フェニル-2-プロパノール、2-フェニル-1-プロパノール、2-フェニル-2-プロパノール、3-フェニル-1-プロパノール、1-フェニルエチルアルコール、2-フェニルエチルアルコール、ベンジルオキシエタノール、シンナミルアルコール、4-メトキシベンジルアルコール、4-メチルベンジルアルコール、及びこれらの混合物から選択することができる。特に好ましくは、芳香族アルコールはフェノキシエタノールである。 In another embodiment of the invention, the aromatic alcohols used herein are benzyl alcohol, benzyl glycol, phenoxyethanol, dichlorobenzyl alcohol, methylphenylbutanol, phenoxyisopropanol, 1-phenyl-1-propanol, 1-. Phenyl-2-propanol, 2-phenyl-1-propanol, 2-phenyl-2-propanol, 3-phenyl-1-propanol, 1-phenylethyl alcohol, 2-phenylethyl alcohol, benzyloxyethanol, cinnamyl alcohol, You can choose from 4-methoxybenzyl alcohol, 4-methylbenzyl alcohol, and mixtures thereof. Particularly preferably, the aromatic alcohol is phenoxyethanol.
芳香族アルコールは、組成物の総質量に対して、0.005質量%以上、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.02質量%以上の含量で存在することができる。芳香族アルコールは、組成物の総質量に対して、10質量%以下、好ましくは5質量%以下、より好ましくは3質量%以下の含量で存在することができる。 The aromatic alcohol can be present in a content of 0.005% by mass or more, preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.02% by mass or more, based on the total mass of the composition. The aromatic alcohol can be present in a content of 10% by mass or less, preferably 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, based on the total mass of the composition.
芳香族アルコールは、組成物の総質量に対して、0.005質量%〜10質量%、好ましくは0.01質量%〜5質量%、より好ましくは0.02質量%〜3質量%を範囲とする含量で存在することができる。 The aromatic alcohol is present in a content ranging from 0.005% by mass to 10% by mass, preferably 0.01% by mass to 5% by mass, and more preferably 0.02% by mass to 3% by mass, based on the total mass of the composition. be able to.
(その他の成分)
- 界面活性剤
本発明による組成物は、好ましくは、少なくとも1種の界面活性剤を含むことができる。本発明で使用される界面活性剤には、カチオン性、アニオン性、非イオン性、及び両性界面活性剤が含まれる。
(Other ingredients)
—Surfactant The composition according to the invention can preferably contain at least one surfactant. The surfactants used in the present invention include cationic, anionic, nonionic and amphoteric surfactants.
非イオン性界面活性剤としては、以下のものを挙げることができる:
- ポリエトキシ化脂肪アルコール又はポリグリセロール化脂肪アルコール、例えばラウリルアルコールのエチレンオキシド付加物等、とりわけ9〜50個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名ではラウレス-9からラウレス-50);ベヘニルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ9〜50個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名ではベヘネス-9からベヘネス-50);セチルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ10〜30個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名ではセテス-10からセテス-30);ステアリルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ2〜20個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名ではステアレス-2からステアレス-20);オレイルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ10〜30個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名ではオレス-10からオレス-30、例えばオレス-20);並びにこれらの混合物
- 糖及びC8〜C24脂肪酸のエステル並びにこれらのオキシアルキレン化誘導体、例えばC8〜C24脂肪酸のポリエトキシ化ソルビトールエステル等、特にCroda社から「TWEEN 80」の名称で販売されている製品等のポリソルベート80;糖及びC8〜C24脂肪アルコールのエーテル、例えばSEPPIC社から「ORAMIX CG110」の名称で販売されている製品等のカプリリル/カプリルグルコシド等;
- 脂肪酸、とりわけC8〜C24脂肪酸、好ましくはC16〜C22脂肪酸と、ポリオール、とりわけグリセロール又はソルビトールとのエステル、例えば、Goldschmidt社からTegin M(登録商標)の名称で販売されているステアリン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、イソステアリン酸ポリグリセリル、モノステアリン酸ポリグリセリル、テトライソステアリン酸ジグリセリル、ジイソステアリン酸ポリエチレングリコール、ペンタステアリン酸ポリグリセリル-10、モノオレイン酸グリセリル、ラウリン酸グリセリル、例えばHills社の製品Imwitor 312(登録商標)等、(ジ)ラウリン酸ジエチレングリコール、ペンタオレイン酸デカグリセリル、ペンタジイソステアリン酸デカグリセリル、カプリン酸/カプリル酸グリセリル、(イソ)ステアリン酸ポリグリセリル-2及び(ポリ)リシノレイン酸ポリグリセリル-2;
- オキシアルキレン化アルコール、特に、1〜15個のオキシエチレン単位及び/又はオキシプロピレン単位を含むことができるオキシエチレン化及び/又はオキシプロピレン化アルコール、特にエトキシ化C8〜C24脂肪アルコール、好ましくはC12〜C18脂肪アルコール、例えば、2個のオキシエチレン単位でエトキシ化されたステアリルアルコール等(CTFA名:ステアレス-2、例えば、Uniqema社から販売されているBrij 72等)、又はオキシエチレン化オレイルアルコール;
- 脂肪アルコール、例えば、セチルステアリルアルコール等。
Nonionic surfactants include:
--Polyethoxylated fatty alcohols or polyglycerolated fatty alcohols, such as ethylene oxide adducts of lauryl alcohols, especially those containing 9-50 oxyethylene units (CTF A name: Laures-9 to Laures-50); Ethylene oxide of behenyl alcohols. Additives, especially those containing 9-50 oxyethylene units (CTFA name: Behenes-9 to Behenes-50); ethylene oxide adducts of cetyl alcohols, especially those containing 10-30 oxyethylene units (CTFA names) Ceteth-10 to Ceteth-30 in the CTFA name; ethylene oxide adducts of stearyl alcohols, especially those containing 2 to 20 oxyethylene units (steales-2 to steares-20 in the CTFA name); ethylene oxide adducts of oleyl alcohols Substances, especially those containing 10-30 oxyethylene units (in the CTFA name Oles-10 to Oles-30, eg Oles-20); and mixtures thereof.
--Esters of sugars and C 8 to C 24 fatty acids and their oxyalkyleneized derivatives such as polyethoxylated sorbitol esters of C 8 to C 24 fatty acids, especially products sold by Croda under the name "TWEEN 80". Polysorbate 80; Esters of sugars and C 8 to C 24 fatty alcohols, such as caprylyl / capryl glucoside, such as products sold by SEPPIC under the name "ORAMIX CG110";
—— Estares of fatty acids, especially C 8 to C 24 fatty acids, preferably C 16 to C 22 fatty acids, and polyols, especially glycerol or sorbitol, eg stearic acid sold by Goldschmidt under the name Tegin M®. Glyceryl acid, polyglyceryl diisostearate, polyglyceryl isostearate, polyglyceryl monostearate, diglyceryl tetraisostearate, polyethylene glycol diisostearate, polyglyceryl pentastearate-10, glyceryl monooleate, glyceryl laurate, eg, Hills product Imwitor 312 (Registered Trademarks), etc., (di) Diethylene glycol laurate, decaglyceryl pentaoleate, decaglyceryl pentadiisostearate, capric acid / glyceryl caprylate, polyglyceryl-2 (iso) stearate and polyglyceryl-2 (poly) lysinoleate-2;
—— Oxyalkyleneized alcohols, in particular oxyethyleneized and / or oxypropyleneated alcohols which can contain 1 to 15 oxyethylene units and / or oxypropylene units, especially ethoxylated C 8 to C 24 fatty alcohols, preferably. Is a C 12 to C 18 fatty alcohol, such as stearyl alcohol ethoxylated in two oxyethylene units (CTFA name: Steares-2, for example Brij 72 sold by Uniqema), or oxyethylene. Ethylene alcohol;
—— Fatty alcohols, such as cetylstearyl alcohol.
アニオン性界面活性剤としては、以下のものを挙げることができる:
- C16〜C30脂肪酸の塩、とりわけアミン塩、例えばステアリン酸トリエタノールアミン又は2-アミノ-2-メチルプロパン-1,3-ジオールステアレート等;
- ポリオキシエチレン化脂肪酸塩、とりわけアミン化塩又はアルカリ金属の塩、及びこれらの混合物;
- リン酸エステル及びその塩、例えばDEAオレス-10ホスフェート(Croda社のCrodafos N ION)又はモノカリウムモノセチルホスフェート(Givaudan社のAmphisol K又はUniqema社のArlatone MAP 160K)等;
- スルホスクシネート、例えばPEG-5ラウリルクエン酸スルホコハク酸二ナトリウム及びリシノレアミドMEAスルホコハク酸二ナトリウム等;
- 硫酸アルキルエーテル、例えばラウリルエーテル硫酸ナトリウム等;
- イセチオネート;
- アシルグルタメート、例えば水素化タロウグルタミン酸二ナトリウム(Ajinomoto社から販売されているAmisoft HS-21 R(登録商標)等、並びにこれらの混合物。
Anionic surfactants include:
--C 16- C 30 fatty acid salts, especially amine salts such as triethanolamine stearate or 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol stearate;
--Polyoxyethylene fatty acid salts, especially amineated or alkali metal salts, and mixtures thereof;
--Phosphate esters and salts thereof, such as DEA oles-10 phosphate (Crodafos NION from Croda) or monopotassium monocetyl phosphate (Amphisol K from Givaudan or Arlatone MAP 160K from Uniqema);
--Sulfosuccinates such as PEG-5 disodium lauryl citrate sulfosuccinate and lysinoreamide MEA disodium sulfosuccinate;
--Alkyl sulphate ether, such as sodium lauryl ether sulphate;
--Isetionate;
--Acylglutamates, such as disodium hydrogenated taroglutamate (Amisoft HS-21 R® sold by Ajinomoto), and mixtures thereof.
カチオン性界面活性剤としては、以下のものを挙げることができる:
- アルキルイミダゾリジニウム、例えばイソステアリルエチルイミドニウムエトスルフェート等、
- アンモニウム塩、例えば(C12〜30アルキル)トリ(C1〜4アルキル)アンモニウムハライド等、例えば、N,N,N-トリメチル-1-ドコサンアミニウムクロリド又はベヘントリモニウムクロリド。
Cationic surfactants include:
--Alkylimidazolidinium, such as isostearylethylimidenium etosulfate, etc.
—— Ammonium salts, such as (C 12-30 alkyl) tri (C 1-4 alkyl) ammonium halides, such as N, N, N-trimethyl-1-docosaminium chloride or behentrimonium chloride.
両性界面活性剤としては、N-アシルアミノ酸、例えばN-アルキルアミノアセテート及びココアンホ二酢酸二ナトリウム等、並びにアミンオキシド、例えばステアラミンオキシド及びラウラミンオキシド等、を挙げることができる。 Examples of the amphoteric tenside include N-acylamino acids such as N-alkylaminoacetate and disodium cocoamphodiacetic acid, and amine oxides such as stearamine oxide and lauramine oxide.
界面活性剤は、組成物の総質量に対して、0.01質量%〜20質量%、好ましくは0.1質量%〜10質量%、より好ましくは1質量%〜5質量%を範囲とする含量で存在することができる。 The surfactant is present in a content ranging from 0.01% by mass to 20% by mass, preferably 0.1% by mass to 10% by mass, more preferably 1% by mass to 5% by mass, based on the total mass of the composition. be able to.
- pH調整剤
本発明による組成物は、好ましくは、少なくとも1種のpH調整剤を含むことができる。pHの所望の値への調整は、pH調整剤、例えば有機塩基若しくは無機塩基又は有機酸若しくは無機酸又はこれらの塩等を組成物に添加することによって、従来通り行うことができる。塩基には、例えば、水酸化アンモニウム、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム又は第一級、第二級又は第三級(ポリ)アミン、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン又は1,3-プロパンジアミン等が含まれる。有機酸には、例えば、カルボン酸、クエン酸、酒石酸及び乳酸が含まれる。無機酸には、例えば、塩酸、硝酸、オルトリン酸及びスルホン酸が含まれる。塩には、例えば、リン酸ナトリウム及びリン酸三ナトリウムが含まれる。
—— PH adjuster The composition according to the invention can preferably contain at least one pH adjuster. The adjustment of the pH to a desired value can be carried out as usual by adding a pH adjusting agent such as an organic base or an inorganic base or an organic acid or an inorganic acid or a salt thereof to the composition. Bases include, for example, ammonium hydroxide, sodium hydroxide, sodium carbonate or primary, secondary or tertiary (poly) amines such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine or 1,3. -Contains propanediamine, etc. Organic acids include, for example, carboxylic acids, citric acid, tartaric acid and lactic acid. Inorganic acids include, for example, hydrochloric acid, nitric acid, orthophosphoric acid and sulfonic acid. Salts include, for example, sodium phosphate and trisodium phosphate.
pH調整剤は、組成物のpHを所望の値に調整するのに十分な含量、例えば、組成物の総質量に対して、0.01質量%〜10質量%、好ましくは0.1質量%〜5質量%、より好ましくは0.5質量%〜3質量%を範囲とする含量で、存在することができる。 The pH regulator has a content sufficient to adjust the pH of the composition to the desired value, eg, 0.01% by weight to 10% by weight, preferably 0.1% by weight to 5% by weight, based on the total weight of the composition. , More preferably in a content ranging from 0.5% by weight to 3% by weight.
- 酸化剤
本発明による組成物が毛髪のパーマネントウェーブ処理用の二剤として使用される場合、好ましくは、組成物は少なくとも1種の酸化剤を含むことができる。酸化剤は、過酸化水素、アルカリ金属臭素酸塩、フェリシアン化物、過酸化塩、及び加水分解によって過酸化水素を生成することができる化合物から選択することができる。例えば、酸化剤は、過酸化水素水溶液、過酸化尿素、臭素酸ナトリウム等のアルカリ金属臭素酸塩、並びに過ホウ酸塩及び過硫酸塩等の過酸塩から選択することができる。
—— Oxidizing Agents When the composition according to the invention is used as a dual agent for permanent wave treatment of hair, the composition can preferably contain at least one oxidizing agent. The oxidant can be selected from hydrogen peroxide, alkali metal bromate, ferricianides, peroxides, and compounds capable of producing hydrogen peroxide by hydrolysis. For example, the oxidizing agent can be selected from an aqueous hydrogen peroxide solution, an alkali metal bromate such as urea peroxide and sodium bromate, and a peroxide such as perborate and persulfate.
酸化剤は、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜30質量%、好ましくは0.5質量%〜20質量%、より好ましくは1質量%〜10質量%を範囲とする含量で存在することができる。 The oxidizing agent is present in a content ranging from 0.1% by mass to 30% by mass, preferably 0.5% by mass to 20% by mass, and more preferably 1% by mass to 10% by mass, based on the total mass of the composition. Can be done.
- 他のコンディショニング剤
本発明による組成物は、毛髪等のケラチン繊維の美容特性を向上する効果を有する他のコンディショニング剤を、任意選択で含有することもできる。これに関しては、例えば、アルキルジアリルアミン又はジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマー等のカチオン性ポリマー、例えばポリクオタニウム-6及びポリクオタニウム-7、ポリクオタニウム-22等の両性ポリマー、アニオン性又は非イオン性ポリマー、タンパク質、タンパク質加水分解物、チロシン、グリシン、及びアルギニン酸等のアミノ酸、セラミド、擬似セラミド、直鎖状又は分枝状の(C16〜C40)鎖を有する脂肪酸、例えば18-メチルエイコサン酸等、ヒドロキシ酸、ビタミン、及びパンテノールを挙げることができる。
--Other Conditioning Agents The composition according to the present invention may optionally contain other conditioning agents having the effect of improving the cosmetic properties of keratin fibers such as hair. In this regard, for example, cationic polymers such as alkyldiallylamine or cyclopolymers of dialkyldiallylammonium, amphoteric polymers such as polyquaternium-6 and polyquaternium-7, polyquaternium-22, anionic or nonionic polymers, proteins, protein hydrates. Degradants, amino acids such as tyrosine, glycine, and arginic acid, ceramides, pseudoceramides, fatty acids with linear or branched (C 16- C 40 ) chains, eg, 18-methyleicosanoic acid, hydroxy acids. , Vitamin, and pantenol.
他のカチオン性ポリマーとしては、以下を挙げることができる:
(1)アクリル酸又はメタクリル酸のエステル又はアミドに由来し、以下の式(I)、(II)、(III)又は(IV)の単位:
Other cationic polymers include:
(1) Derived from the ester or amide of acrylic acid or methacrylic acid, the unit of the following formula (I), (II), (III) or (IV):
のうちの少なくとも1つを含むホモポリマー又はコポリマー
[式中、
R3は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はCH3基を表し、
Aは、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状のC1〜C6アルキル基又はC1〜C4ヒドロキシアルキル基を表し、
R4、R5及びR6は、同一であっても異なっていてもよく、C1〜C18アルキル基又はベンジル基を表し、
R1及びR2は、同一であっても異なっていてもよく、水素又はC1〜C6アルキル基を表す];
(2)第四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル;
(3)水溶性の第四級アンモニウムモノマーでグラフトされたセルロース又はセルロースコポリマー;
(4)非セルロースカチオン性多糖;
(5)ピペラジニル単位と、酸素原子、硫黄原子若しくは窒素原子によって、又は芳香族環若しくは複素環によって中断されているか又は中断されていない直鎖状鎖又は分枝状鎖を含有する、二価のアルキレン基又はヒドロキシアルキレン基とからなるポリマー、並びにこれらのポリマーの酸化生成物及び/又は第四級化生成物;
(6)酸性化合物をポリアミンと重縮合させることによって調製される、水溶性ポリアミノアミド;
(7)2つの第一級アミン基及び少なくとも1つの第二級アミン基を含有するポリアルキレンポリアミンを、ジグリコール酸及び飽和C3〜C8脂肪族ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸と反応させることによって得られるポリマー;
(8)式(V):
Homopolymer or copolymer containing at least one of
[During the ceremony,
R 3 may be the same or different and represents a hydrogen atom or 3 CH groups.
A may be the same or different and represents a linear or branched C 1 to C 6 alkyl group or C 1 to C 4 hydroxyalkyl group.
R 4 , R 5 and R 6 may be the same or different and represent C 1 to C 18 alkyl or benzyl groups.
R 1 and R 2 may be the same or different and represent hydrogen or C 1 to C 6 alkyl groups];
(2) Cellulose ether containing a quaternary ammonium group;
(3) Cellulose or cellulose copolymer grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer;
(4) Non-cellulose cationic polysaccharide;
(5) A divalent chain containing a piperazinyl unit and a linear or uninterrupted linear or uninterrupted chain by an oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom, or by an aromatic or heterocyclic ring. Polymers consisting of alkylene groups or hydroxyalkylene groups, and oxidation products and / or quaternization products of these polymers;
(6) A water-soluble polyaminoamide prepared by polycondensing an acidic compound with a polyamine;
(7) A polyalkylene polyamine containing two primary amine groups and at least one secondary amine group is reacted with a dicarboxylic acid selected from diglycolic acid and saturated C 3 to C 8 aliphatic dicarboxylic acids. The resulting polymer;
Equation (8):
に対応する繰り返し単位を含有する第四級ジアンモニウムポリマー
[式中、
R10、R11、R12及びR13は、同一であっても異なっていてもよく、C1〜C20脂肪族基、脂環式基若しくはアリール脂肪族基、又はアルキル基がC1〜C4であるヒドロキシアルキル脂肪族基を表し、或いはR10、R11、R12及びR13は、一緒に又は別々に、それらが結合している窒素原子と共に、窒素以外の第2のヘテロ原子を含有するか又は含有しない複素環を構成し、或いはR10、R11、R12及びR13は、ニトリル基、エステル基、アシル基若しくはアミド基で置換された直鎖状又は分枝状のC1〜C6アルキル基、又は-CO-O-R14-D基若しくは-CO-NH-R14-D基(式中、R14はアルキレン基であり、Dは第四級アンモニウム基である)を表し、
A1及びB1は、C2〜C20ポリメチレン基を表し、これは直鎖状であっても分枝状であってもよく、飽和であっても不飽和であってもよく、主鎖中に結合された若しくは挿入された1つ若しくは複数の芳香族環、又は1つ若しくは複数の酸素原子若しくは硫黄原子、又はスルホキシド基、スルホン基、ジスルフィド基、アミノ基、アルキルアミノ基、ヒドロキシル基、第四級アンモニウム基、ウレイド基、アミド基若しくはエステル基を含有してもよく、
X-は、鉱酸又は有機酸から誘導されるアニオンを表し、
A1、R10及びR12は、結合している2個の窒素原子と一緒になってピペラジン環を形成してもよく、
加えて、A1が、直鎖状又は分枝状、飽和又は不飽和の、アルキレン又はヒドロキシアルキレン基を表す場合、B1は-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-基も表す可能性があり、式中、nは1から100の間であり、Dは以下を表す:
a)式:-O-Z-O-のグリコール残基(式中、Zは、-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-;-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-(式中、x及びyは、規定された独自の重合度を表す1〜4の整数、又は、平均重合度を表す1〜4の任意の数を示す);
b)ビス-第二級ジアミン残基;
c)式:-NH-Y-NH-のビス-第一級ジアミン残基(式中、Yは、直鎖状若しくは分枝状の炭化水素系基、又は-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-基を表す);
d)式:-NH-CO-NH-のウレイレン基];
(9)式(VI):
Quaternary diammonium polymer containing repeating units corresponding to
[During the ceremony,
R 10 , R 11 , R 12 and R 13 may be the same or different, with C 1 to C 20 aliphatic groups, alicyclic or aryl aliphatic groups, or alkyl groups C 1 to C 20. Representing a hydroxyalkyl aliphatic group that is C 4 , or R 10 , R 11 , R 12 and R 13 together or separately, together with the nitrogen atom to which they are attached, a second heteroatom other than nitrogen. Consists of or does not contain a heterocyclic ring, or R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are linear or branched with a nitrile group, an ester group, an acyl group or an amide group. C 1 to C 6 alkyl group, or -CO-OR 14 -D group or -CO-NH-R 14 -D group (in the formula, R 14 is an alkylene group and D is a quaternary ammonium group). Represents
A 1 and B 1 represent C 2 to C 20 polymethylene groups, which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and the main chain. One or more aromatic rings bonded or inserted therein, or one or more oxygen or sulfur atoms, or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl groups, It may contain a quaternary ammonium group, a ureido group, an amide group or an ester group.
X - is an anion derived from a mineral or organic acid,
A 1 , R 10 and R 12 may be combined with two bonded nitrogen atoms to form a piperazine ring.
In addition, if A 1 represents a linear or branched, saturated or unsaturated, alkylene or hydroxyalkylene group, then B 1 is-(CH 2 ) n -CO-D-OC- (CH 2 ). It can also represent n-groups, where n is between 1 and 100 and D represents:
a) Equation: Glycol residue of -OZO- (in the equation, Z is-(CH 2 -CH 2 -O) x -CH 2 -CH 2 -;-[CH 2 -CH (CH 3 ) -O] y -CH 2 -CH (CH 3 )-(In the formula, x and y are integers from 1 to 4 representing the specified unique degree of polymerization, or any number from 1 to 4 representing the average degree of polymerization. show);
b) Bis-secondary diamine residue;
c) Formula: -NH-Y-NH-bis-primary diamine residue (in the formula, Y is a linear or branched hydrocarbon group, or -CH 2 -CH 2 -SS- represents a group) - CH 2 -CH 2;
d) Equation: -NH-CO-NH-ureylene group];
Equation (6):
の繰り返し単位からなるポリ第四級アンモニウムポリマー[式中、pは、およそ1〜6を範囲とする整数を表し、Dは、0であっても-(CH2)r-CO-基(式中、rは、4又は7に等しい数を表す)を表してもよく、X-は、アニオンである];
(10)ビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの第四級ポリマー;
(11)ビニルアミドのホモポリマー又はコポリマー;
(12)カチオン性ポリウレタン;
(13)カチオン性タンパク質加水分解物、ポリアルキレンイミン、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を含有するポリマー。
Poly quaternary ammonium polymer consisting of repeating units of [In the formula, p represents an integer in the range of approximately 1 to 6, and D is a-(CH 2 ) r -CO- group (formula) even if it is 0. In which, r may represent a number equal to 4 or 7), where X - is an anion];
(10) Tertiary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole;
(11) Vinylamide homopolymers or copolymers;
(12) Cationic polyurethane;
(13) A polymer containing a cationic protein hydrolysate, polyalkyleneimine, vinylpyridine or vinylpyridinium unit.
他のコンディショニング剤は、組成物の総質量に対して、0.01質量%〜30質量%、好ましくは0.1質量%〜20質量%、より好ましくは1質量%〜10質量%を範囲とする含量で存在することができる。 Other conditioning agents are present in a content ranging from 0.01% by weight to 30% by weight, preferably 0.1% by weight to 20% by weight, more preferably 1% by weight to 10% by weight, based on the total weight of the composition. can do.
- 添加剤
本発明による組成物は、ケラチン繊維を処理するための組成物の分野において慣例的に用いられている全てのアジュバント、例えば、親水性溶媒、香料、芳香剤、増粘剤、クロルヘキシジンジグルコン酸塩等の保存剤、EDTA(エチレンジアミン四酢酸)及びその塩等の金属イオン封鎖剤、発泡調節剤、着色剤、保湿剤、抗フケ剤、抗脂漏剤、日焼け止め等、を更に含有してもよい。
—— Additives The compositions according to the invention are all adjuvants commonly used in the field of compositions for treating keratin fibers, such as hydrophilic solvents, fragrances, fragrances, thickeners, chlorhexidinedi. Further contains preservatives such as gluconate, metal ion sequestering agents such as EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid) and salts thereof, foaming regulators, colorants, moisturizers, anti-fake agents, anti-seborrheic agents, sunscreens, etc. You may.
本発明による組成物中に含まれる添加剤の量は限定されないが、本発明による組成物の総質量に対して0.01〜30質量%とすることができる。 The amount of the additive contained in the composition according to the present invention is not limited, but may be 0.01 to 30% by mass with respect to the total mass of the composition according to the present invention.
本発明の組成物は、ローション、ゲル、増粘化されているか若しくは増粘化されていないW/O若しくはO/Wエマルジョン、フォーム、又はクリーム等の任意の形態で存在することができる。本発明の組成物は、スプレーボトル、ポンプボトル又はエアゾール缶等の任意の容器中に含有させることができる。 The compositions of the invention can be present in any form such as lotions, gels, thickened or non-thickened W / O or O / W emulsions, foams, or creams. The composition of the present invention can be contained in any container such as a spray bottle, a pump bottle or an aerosol can.
本発明による組成物は、ケラチン繊維を処理するための組成物として使用することができる。例えば、この組成物は、シャンプー、コンディショナー、ヘアトリートメントクリーム、ジェル、ムース、ポンプ式ヘアスプレー、エアゾール式ヘアスプレー、セットローション、ブロースタイリングローション、ヘアカラーローション、毛髪縮毛矯正組成物、パーマネントウェーブ用還元剤、パーマネントウェーブ処理用中和剤、及びカラーリング組成物に配合することができる。 The composition according to the present invention can be used as a composition for treating keratin fibers. For example, this composition is for shampoos, conditioners, hair treatment creams, gels, mousses, pump hair sprays, aerosol hair sprays, set lotions, blow styling lotions, hair color lotions, hair straightening compositions, permanent waves. It can be added to a reducing agent, a neutralizing agent for permanent wave treatment, and a coloring composition.
とりわけ、本発明による組成物は、優れた毛髪縮毛矯正効果、毛髪ボリュームダウン結果、及び毛髪に対する滑らかさ付与効果を有し、また、毛髪に柔軟性及び柔らかさも付与するため、この組成物はヘアケア処理組成物として好適である。これらの効果の他に、この組成物は毛髪パーマネントウェーブ処理におけるウェーブ性能を向上させる特性を有するため、パーマネントウェーブ処理において、とりわけ毛髪パーマネントウェーブ処理の中和剤として、非常に有用である。 In particular, the composition according to the present invention has an excellent hair straightening effect, a hair volume reduction result, and a smoothness-imparting effect on the hair, and also imparts flexibility and softness to the hair. It is suitable as a hair care treatment composition. In addition to these effects, this composition is very useful in permanent wave treatment, especially as a neutralizer for hair permanent wave treatment, because it has the property of improving wave performance in hair permanent wave treatment.
概して、本発明による組成物のpHは、例えば、2〜12とすることができる。この組成物がヘアケア処理組成物として使用される場合、組成物は、3.0〜6.0、好ましくは3.5〜5.0を範囲とするpHを有することができる。この組成物がパーマネントウェーブ処理用中和剤として使用される場合、組成物は、2.0〜10.0、好ましくは2.5〜9.0を範囲とするpHを有することができる。 In general, the pH of the composition according to the invention can be, for example, 2-12. When this composition is used as a hair care treatment composition, the composition can have a pH in the range of 3.0-6.0, preferably 3.5-5.0. When the composition is used as a neutralizing agent for permanent wave treatment, the composition can have a pH in the range of 2.0 to 10.0, preferably 2.5 to 9.0.
本発明による組成物は、当技術分野における通常の手法によって、例えば、(a)グルタル酸及び(b)芳香族アルコールを混合することによって、製造することができる。前述の他の成分は、グルタル酸及び芳香族アルコールと共に混合することができる。これらの成分を混ぜている間、必要な場合は加熱してもよい。 The composition according to the present invention can be produced by a conventional method in the art, for example, by mixing (a) glutaric acid and (b) an aromatic alcohol. The other components mentioned above can be mixed with glutaric acid and aromatic alcohols. While mixing these ingredients, they may be heated if necessary.
[化粧方法]
本発明は、ケラチン繊維を処理するため、好ましくは毛髪をコンディショニング、ケア（手入れ）、又はパーマ処理するための方法、好ましくは化粧方法であって、本発明による組成物をケラチン繊維に、好ましくは毛髪に塗布する工程を含む、方法にも関する。
[Makeup method]
The present invention is a method for treating keratin fibers, preferably a method for conditioning, caring for, or perming hair, preferably a cosmetic method, wherein the composition according to the present invention is applied to keratin fibers, preferably. It also relates to methods, including the step of applying to the hair.
この組成物は、最初に手に塗布し、次にその手で毛髪に接触することによって毛髪に塗布することができ、別の実施形態においては、この組成物は、スプレー等によって毛髪に直接塗布することができる。また、この組成物は、アプリケーター又はデバイスの使用によって毛髪に送達させることもできる。この組成物は、リーブオン処理として毛髪に塗布することができる。 The composition can be applied to the hair by first applying it to the hand and then by contacting the hair with the hand, and in another embodiment the composition is applied directly to the hair by spraying or the like. can do. The composition can also be delivered to the hair by the use of an applicator or device. This composition can be applied to the hair as a leave-on treatment.
本発明の一実施形態において、この組成物は、ヘアケア組成物又は毛髪コンディショニング組成物として使用することができる。そのため、本発明は、ヘアケア組成物又は毛髪コンディショニング組成物としてのグルタル酸及び芳香族アルコールの組み合わせの使用にも関する。 In one embodiment of the invention, the composition can be used as a hair care composition or a hair conditioning composition. Therefore, the present invention also relates to the use of a combination of glutaric acid and an aromatic alcohol as a hair care composition or a hair conditioning composition.
本発明による組成物の優れた毛髪縮毛矯正効果、毛髪ボリュームダウン結果、及び毛髪に対する滑らかさ付与効果を鑑みれば、本発明による化粧方法は毛髪に魅力的な外観を付与することができる。 In view of the excellent hair straightening effect of the composition according to the present invention, the result of reducing the volume of hair, and the effect of imparting smoothness to the hair, the cosmetic method according to the present invention can impart an attractive appearance to the hair.
また、本発明は、毛髪をパーマ処理するための化粧方法であって、毛髪を還元した後に、本発明による組成物を毛髪に塗布する工程を含む、方法にも関する。 The present invention also relates to a cosmetic method for perming hair, which comprises a step of reducing the hair and then applying the composition according to the present invention to the hair.
本発明の一実施形態において、この組成物は、毛髪パーマネントウェーブ処理において、とりわけ中和剤として、使用することができる。そのため、本発明は、毛髪パーマネントウェーブ処理における、特に中和剤としての、グルタル酸及び芳香族アルコールの組み合わせの使用にも関する。 In one embodiment of the invention, the composition can be used in hair permanent wave treatments, especially as a neutralizer. Therefore, the present invention also relates to the use of a combination of glutaric acid and an aromatic alcohol, especially as a neutralizing agent, in hair permanent wave treatment.
本発明による組成物が中和剤として使用され得る場合、毛髪は、本発明による組成物を塗布する前に、毛髪パーマネントウェーブ用の従来の還元剤で処理する。そのため、本発明による組成物は、毛髪パーマネントウェーブ用の中和剤として使用される場合、本発明の化粧方法は以下の工程によって実施することができる:
(i)還元剤を毛髪に塗布する工程;
(ii)任意選択で毛髪をすすぐ工程;
(iii)本発明による組成物を毛髪に塗布する工程;及び
(iv)任意選択で毛髪をすすぐ、及び/又は、乾燥させる工程。
If the composition according to the invention can be used as a neutralizing agent, the hair is treated with a conventional reducing agent for hair permanent waves before applying the composition according to the invention. Therefore, when the composition according to the present invention is used as a neutralizing agent for hair permanent waves, the cosmetic method of the present invention can be carried out by the following steps:
(i) Step of applying reducing agent to hair;
(ii) Arbitrary hair rinsing process;
(iii) A step of applying the composition according to the present invention to hair; and
(iv) The process of rinsing and / or drying the hair at will.
工程(i)で使用される還元剤は、好ましくは、水酸化アンモニウム等の少なくとも1種のアルカリ剤と、コンディショニング剤、シリコーン、及び界面活性剤等の当分野で一般的に使用される他の構成成分とを含む。還元剤は、乳酸、クエン酸及びリン酸等の酸性剤を含んでもよい。工程(i)において、毛髪におけるジスルフィド結合が還元される。還元剤の塗布は、アプリケーター、ブラシ及び櫛等の任意の手段によって実施することができる。毛髪は、還元剤を塗布した後、一定の時間、通常1分〜1時間、そのまま放置することが可能であり得る。毛髪は、工程(i)の前及び/又は後に、毛髪のパーマネント変形のために通常使用される機械的張力に供されてもよい。 The reducing agent used in step (i) is preferably at least one alkaline agent such as ammonium hydroxide and other commonly used in the art such as conditioning agents, silicones and surfactants. Includes components. The reducing agent may contain an acidic agent such as lactic acid, citric acid and phosphoric acid. In step (i), the disulfide bond in the hair is reduced. The application of the reducing agent can be carried out by any means such as an applicator, a brush and a comb. After applying the reducing agent, the hair may be left as it is for a certain period of time, usually 1 minute to 1 hour. The hair may be subjected to the mechanical tension normally used for permanent deformation of the hair before and / or after step (i).
毛髪を意図した形状に変形するために、任意の手段によって毛髪に機械的張力を適用することができる。例えば、機械的張力は、カーラー、ローラー、クリップ、プレート及びアイロンからなる群から選択される少なくとも1つの再整形手段によって加えることができる。再整形手段は、少なくとも1つのヒーターを備えることができる。毛髪をカーラーに巻きつける場合、この巻き上げは、毛髪の全長に対して又は、例えば毛髪の長さの半分に対して実施してもよい。例えば、所望のヘアスタイルの形状及びカールの量によっては、巻き上げを多少太い束で実施してもよい。 Mechanical tension can be applied to the hair by any means in order to deform the hair into the intended shape. For example, mechanical tension can be applied by at least one reshaping means selected from the group consisting of curlers, rollers, clips, plates and irons. The reshaping means can be equipped with at least one heater. If the hair is wrapped around curlers, this winding may be performed on the entire length of the hair or, for example, half the length of the hair. For example, depending on the shape of the desired hairstyle and the amount of curl, the winding may be carried out in a slightly thick bundle.
工程(ii)において、毛髪を好ましくは水ですすいでもよい。必要な場合、毛髪を変形又は再整形するために、好ましくは工程(i)又は工程(ii)(存在する場合)の後、毛髪に熱を加える。例えば、毛髪(機械的張力下にあってもなくてもよい)を、加熱アイロン(直毛処理の場合)又は加熱ロッド(ウェーブ処理の場合)等の加熱手段で、通常30〜240℃で、通常5秒〜2時間、加熱する。 In step (ii), the hair may be rinsed, preferably with water. If necessary, heat is applied to the hair, preferably after step (i) or step (ii) (if any), in order to deform or reshape the hair. For example, the hair (which may or may not be under mechanical tension) is heated by a heating means such as a heating iron (for straight hair treatment) or a heating rod (for wave treatment), usually at 30-240 ° C. Heat for 5 seconds to 2 hours.
工程(iii)において、毛髪を、本発明による組成物に対応する中和剤によって酸化させる。このようにして、本発明は、この組成物の文脈で先に詳細に説明した、少なくとも1つの酸化剤を含み得る。本発明によれば、工程(iii)は、酸化組成物を、短い静置時間で又は静置時間なしで毛髪に塗布することによって穏やかな酸化を実施することが好ましい。静置時間としては、1分〜30分、好ましくは5分〜15分と言及することができる。 In step (iii), the hair is oxidized with the neutralizing agent corresponding to the composition according to the invention. In this way, the invention may include at least one oxidizing agent, as described in detail above in the context of this composition. According to the present invention, step (iii) preferably carries out mild oxidation by applying the oxidation composition to the hair with a short standing time or without a standing time. It can be mentioned that the standing time is 1 minute to 30 minutes, preferably 5 minutes to 15 minutes.
工程(iv)において、毛髪は、好ましくは水ですすぎ、且つ/又は乾燥させてもよい。毛髪の乾燥は、ヘアドライヤー等の従来の乾燥手段で実施することができる。 In step (iv), the hair may preferably be rinsed with water and / or dried. Hair can be dried by a conventional drying means such as a hair dryer.
本発明の毛髪パーマネントウェーブ処理におけるウェーブ性能の向上を鑑みれば、この化粧方法は、魅力的なパーマネントウェーブの外観も付与することができる。 In view of the improvement of wave performance in the hair permanent wave treatment of the present invention, this cosmetic method can also impart an attractive permanent wave appearance.
本発明を、実施例によって、より詳細に説明していく。しかし、これらの実施例は、本発明の範囲を限定すると解釈すべきではない。実施例において、使用したグルタル酸はTokyo Chemical Industry社から入手し(試薬グレード)、使用したフェノキシエタノールはSEPPIC社から入手した。 The present invention will be described in more detail by way of examples. However, these examples should not be construed as limiting the scope of the invention. In the examples, the glutaric acid used was obtained from Tokyo Chemical Industry (reagent grade), and the phenoxyethanol used was obtained from SEPPIC.
(実施例1及び比較例1〜比較例15)
[組成物]
種々のジカルボン酸及び脱イオン水を、フェノキシエタノールと共に、又はフェノキシエタノールなしで、混合することによって、実施例1及び比較例1〜比較例15による組成物を調製した。各ジカルボン酸の量を0.0053モルに設定した。フェノキシエタノールを含む場合、フェノキシエタノールの量は1質量%であった。各組成物のpHを、塩酸及び/又は水酸化ナトリウムで4.0に調整した。Table 1(表1)は、活性成分の種、すなわち、各組成物に含まれているジカルボン酸及びフェノキシエタノールを示している。
(Example 1 and Comparative Example 1 to Comparative Example 15)
[Composition]
The compositions according to Example 1 and Comparative Examples 1 to 15 were prepared by mixing various dicarboxylic acids and deionized water with or without phenoxyethanol. The amount of each dicarboxylic acid was set to 0.0053 mol. When phenoxyethanol was included, the amount of phenoxyethanol was 1% by mass. The pH of each composition was adjusted to 4.0 with hydrochloric acid and / or sodium hydroxide. Table 1 shows the seeds of the active ingredient, namely the dicarboxylic acids and phenoxyethanol contained in each composition.
[評価]
(変性温度)
Shinshu Universityから入手したケラチン粉末4mgを、実施例1及び比較例1〜比較例15による各組成物1.5mLを用いて、室温で1時間、エッペンドルフ管中で連続的に攪拌することによって処理した。ケラチン粉末をろ過によって回収し、真空下で終夜室温で乾燥させて処理済みケラチン粉末を得た。ケラチンタンパク質のα-構造からβ-構造に変化する温度に対応する、処理済みケラチン粉末の変性温度は、示差走査型熱量測定法(DSC、HITACH High-Tech Science社、X-DSC7000)によって、アロジン処理されたアルミニウム密封パン及びカバーを使用して測定した。DSCを使用した加熱を、10℃/分の加熱速度で20℃〜280℃まで行った。各処理済みケラチン粉末における変性温度の未処理ケラチン粉末と比べた変化を、Table 1(表1)に概括する。変性温度が低いケラチン粉末ほど、化学的相互作用の分断に起因して、柔軟な又は柔らかいケラチンタンパク質構造を有すると言える。
[evaluation]
(Denaturation temperature)
4 mg of keratin powder obtained from Shinshu University was treated with 1.5 mL of each composition according to Example 1 and Comparative Examples 1 to 15 by continuous stirring in an Eppendorf tube at room temperature for 1 hour. The keratin powder was recovered by filtration and dried under vacuum at room temperature overnight to obtain a treated keratin powder. The denaturation temperature of the treated keratin powder, which corresponds to the temperature at which the α-structure of the keratin protein changes from α-structure to β-structure, is determined by differential scanning calorimetry (DSC, HITACH High-Tech Science, X-DSC7000). Measurements were made using treated aluminum sealed pans and covers. Heating using DSC was performed from 20 ° C to 280 ° C at a heating rate of 10 ° C / min. Table 1 summarizes the changes in the denaturation temperature of each treated keratin powder compared to the untreated keratin powder. It can be said that the lower the denaturation temperature, the softer or softer the keratin protein structure is due to the disruption of the chemical interaction.
結果をTable 1(表1)に示す。 The results are shown in Table 1.
ケラチン粉末の変性温度変化を測定したTable 1(表1)の結果によると、実施例1によるグルタル酸及び芳香族アルコールを含む組成物で処理したケラチン粉末は、比較例1〜比較例15によるグルタル酸及び/又は芳香族アルコールを含まない組成物で処理したケラチン粉末と比べて低い変性温度を示した。そのため、本発明による組成物は、比較例1〜比較例15による組成物よりも多分に毛髪に柔らかさ及び柔軟性を付与できると結論づけることができる。 According to the results of Table 1 (Table 1) in which the denaturation temperature change of the keratin powder was measured, the keratin powder treated with the composition containing glutaric acid and aromatic alcohol according to Example 1 was glutal according to Comparative Examples 1 to 15. It showed a lower denaturation temperature compared to keratin powder treated with a composition free of acids and / or aromatic alcohols. Therefore, it can be concluded that the composition according to the present invention can impart softness and flexibility to the hair more than the compositions according to Comparative Examples 1 to 15.
(縮毛矯正効率及びボリュームダウン効率)
毛髪見本(1g、27cm)を洗浄用シャンプーで洗い、次に30℃のホットプレート上に配置した。グルタル酸及びフェノキシエタノールを含む組成物(実施例1)1mL、又はグルタル酸のみを含む組成物(比較例1)1mLを、ブラシを用いて見本に塗布した。次に毛髪見本をラップし、30℃で5分間整形し、流水で洗い流し、次に周囲条件下で自然乾燥して、処理済み毛髪見本を得た。
(Hair straightening efficiency and volume down efficiency)
Hair swatches (1 g, 27 cm) were washed with a washing shampoo and then placed on a hot plate at 30 ° C. 1 mL of the composition containing glutaric acid and phenoxyethanol (Example 1) or 1 mL of the composition containing only glutaric acid (Comparative Example 1) was applied to the sample using a brush. The hair swatch was then wrapped, shaped at 30 ° C. for 5 minutes, rinsed with running water and then air dried under ambient conditions to give the treated hair swatch.
処理前及び処理後の毛髪見本の長さ及び幅を、ノギスによって測定した。長さは、毛髪見本の根元から先端までを測定し、幅は、毛髪見本の根元から20cmの位置で、鉛直方向につるした毛髪見本の軸に対し直角にノギスを配置することによって測定した。縮毛矯正効率及びボリュームダウン効率は、それぞれ、以下の等式によって決定した。
縮毛矯正効率=(Lbefore-Lafter)/Lbefore×100%
Lbefore:毛髪見本の処理前の長さ
Lafter:毛髪見本の処理後の長さ
The length and width of the hair swatches before and after the treatment were measured with calipers. The length was measured from the root to the tip of the hair swatch, and the width was measured by placing a caliper at a position 20 cm from the root of the hair swatch and at a right angle to the axis of the hair swatch suspended in the vertical direction. The hair straightening efficiency and the volume down efficiency were determined by the following equations, respectively.
Hair straightening efficiency = (L before -L after ) / L before × 100%
L before : Length of hair swatch before processing
L after : Length after processing the hair swatch
縮毛矯正効率の値(%)が高いほど、組成物が優れた縮毛矯正効率を有することを意味する。
ボリュームダウン効率=(Wbefore-Wafter)/Wbefore×100%
Wbefore:毛髪見本の処理前の幅
Wafter:毛髪見本の処理後の幅
The higher the value (%) of the straightening efficiency, the better the composition has the straightening efficiency.
Volume down efficiency = (W before -W after ) / W before × 100%
W before : Width of hair swatch before processing
W after : Width of hair swatch after processing
ボリュームダウン効率の値(%)が低いほど、組成物が優れたボリュームダウン効率を有することを意味する。 The lower the volume down efficiency value (%), the better the volume down efficiency of the composition.
結果をTable 2(表2)に示す。 The results are shown in Table 2.
Table 2(表2)における縮毛矯正効率及びボリュームダウン効率の測定値の結果から分かるように、本発明による組成物は、グルタル酸を含み芳香族アルコールを含まない比較例1による組成物と比べて、縮毛矯正効率及びボリュームダウン効率の向上を示している。 As can be seen from the results of the measured values of hair straightening efficiency and volume down efficiency in Table 2, the composition according to the present invention is compared with the composition according to Comparative Example 1 containing glutaric acid and not containing aromatic alcohol. Therefore, it shows the improvement of hair straightening efficiency and volume reduction efficiency.
(実施例2及び実施例3並びに比較例16〜比較例24)
[組成物]
実施例2及び実施例3並びに比較例16〜比較例24によるパーマネントウェーブ用中和剤組成物を、以下の調製プロトコールに従って調製した。組成物を、以下のTable 3(表3)及びTable 4(表4)に示す。Table 3(表3)及びTable 4(表4)において、配合は、活性原料としての「質量部」に基づいている。各組成物において、ジカルボン酸が含まれている場合、その量が0.0461モルになるように調整した。
(Example 2 and Example 3 and Comparative Examples 16 to 24)
[Composition]
The neutralizing agent compositions for permanent waves according to Examples 2 and 3 and Comparative Examples 16 to 24 were prepared according to the following preparation protocol. The compositions are shown in Table 3 and Table 4 below. In Table 3 and Table 4, the formulations are based on "parts by weight" as the active ingredient. When the dicarboxylic acid was contained in each composition, the amount was adjusted to 0.0461 mol.
[調製プロトコール]
1)リン酸三ナトリウム、リン酸ナトリウム、及び臭素酸ナトリウムを脱イオン水に添加し、これらの成分が水中で完全に溶解するように、得られた混合物を混合した。
2)この混合物に、ポリクオタニウム-6及びラウラミンオキシドを添加した。
3)オレス-20、フェノキシエタノール、及び芳香剤のプレミックスを調製しこの混合物に添加し、次に完全に溶解するようにブレンドした。
4)脱イオン水、ジカルボン酸成分、及び水酸化ナトリウムのpH7.5のプレミックスを調製し、この混合物に添加した。
5)必要な場合、得られた混合物のpHを水酸化ナトリウムで7.5に調整した。総量を脱イオン水で調整した。得られた混合物を均質になるように混合した。
[Preparation protocol]
1) Trisodium phosphate, sodium phosphate, and sodium bromate were added to deionized water, and the resulting mixture was mixed so that these components were completely dissolved in water.
2) Polyquaternium-6 and lauramine oxide were added to this mixture.
3) A premix of Oles-20, phenoxyethanol, and fragrance was prepared, added to this mixture, and then blended for complete dissolution.
4) A premix of deionized water, a dicarboxylic acid component, and sodium hydroxide at pH 7.5 was prepared and added to this mixture.
5) If necessary, the pH of the resulting mixture was adjusted to 7.5 with sodium hydroxide. The total amount was adjusted with deionized water. The resulting mixture was mixed to be homogeneous.
- 還元剤組成物用の調製プロトコール
これらの評価における毛髪パーマネントウェーブ処理用の還元剤組成物を、以下の調製プロトコールに従って調製した。
1)1.47質量%の水酸化アンモニウム、0.05質量%のチロシン、0.05質量%のグリシン、及び0.2質量%のEDTAを脱イオン水中に添加し、これらが水中で完全に溶解するように混合した。
2)この混合物に、0.6質量%のアンモニウムチオグリコレート及び3.95質量%のシステアミンHClを添加し、完全に溶解するように混合した。
3)この混合物に、0.06質量%の塩化ヘキサジメスリン、0.12質量%のポリクオタニウム-6、0.1質量%のペンチレングリコール、並びに0.42質量%のコカミドプロピルベタイン(及び)ラウリン酸グリセリルを添加し、完全に溶解するように混合した。
4)1質量%のオレス-20及び0.4質量%の芳香剤のプレミックスを調製し、次にこのプレミックスを混合物に添加し、完全に溶解するように混合した。
5)この混合物に、0.62質量%のアモジメチコン及び総量100質量%とするのに十分な量(qs100)の脱イオン水を添加し、均質になるように混合した。
--Preparation Protocol for Reducing Agent Composition The reducing agent composition for hair permanent wave treatment in these evaluations was prepared according to the following preparation protocol.
1) 1.47% by mass of ammonium hydroxide, 0.05% by mass of tyrosine, 0.05% by mass of glycine, and 0.2% by mass of EDTA were added to deionized water and mixed so that they were completely dissolved in the water.
2) To this mixture, 0.6% by mass ammonium thioglycolate and 3.95% by mass cysteamine HCl were added and mixed so as to be completely dissolved.
3) To this mixture was added 0.06% by weight hexadimesulin chloride, 0.12% by weight polyquaternium-6, 0.1% by weight pentylene glycol, and 0.42% by weight cocamidopropyl betaine (and) glyceryl laurate to complete the mixture. It was mixed to dissolve.
4) A premix of 1% by weight Oles-20 and 0.4% by weight of fragrance was prepared, then the premix was added to the mixture and mixed to dissolve completely.
5) To this mixture, 0.62% by mass of amodimethicone and a sufficient amount (qs100) of deionized water to make a total amount of 100% by mass were added, and the mixture was mixed so as to be homogeneous.
[評価]
(パーマネントウェーブ効率)
長さ150mmの毛髪繊維20本からなる毛髪見本を用意した。入手した毛髪見本を、直径10mmのロッドに巻きつけた。毛髪パーマネントウェーブ用還元剤組成物100μLを、ピペットを用いて、巻きつけた毛髪見本に塗布した。毛髪見本を30℃で15分間整形し、水道水300mlで30秒間洗い流した。次に、実施例2及び比較例16〜比較例23のそれぞれによる中和剤組成物100μLを、毛髪見本に塗布した。毛髪見本を30℃で10分間整形した後にロッドを取り外し、次に毛髪見本を流水で洗い流した。処理済み毛髪見本の長さを測定し、以下の等式に従ってパーマネントウェーブ効率を算定した。
パーマネントウェーブ効率=(150-[長さ(mm)])/150×100
[evaluation]
(Permanent wave efficiency)
We prepared a hair sample consisting of 20 hair fibers with a length of 150 mm. The obtained hair swatch was wrapped around a rod with a diameter of 10 mm. 100 μL of the reducing agent composition for hair permanent wave was applied to the wound hair swatch using a pipette. Hair swatches were shaped at 30 ° C for 15 minutes and rinsed with 300 ml of tap water for 30 seconds. Next, 100 μL of the neutralizing agent composition according to each of Example 2 and Comparative Examples 16 to 23 was applied to the hair swatch. After shaping the hair swatch at 30 ° C. for 10 minutes, the rod was removed and then the hair swatch was rinsed with running water. The length of the treated hair swatch was measured and the permanent wave efficiency was calculated according to the following equation.
Permanent wave efficiency = (150- [length (mm)]) / 150 × 100
スコアが高いほど、良好なパーマネントウェーブ効率特性を表す。 The higher the score, the better the permanent wave efficiency characteristics.
評価の結果をTable 3(表3)に示す。 The evaluation results are shown in Table 3.
(滑らかさ)
毛髪見本(1g、27cm)を、直径20mmのロッドに巻きつけた。毛髪パーマネントウェーブ処理用の還元剤組成物2mlを、ピペットを用いて、巻きつけた毛髪見本に塗布した。毛髪見本を30℃で15分間整形し、流水で30秒間洗い流した。次に、実施例3及び実施例4並びに比較例16〜比較例24のそれぞれによる中和剤組成物2mlを、巻きつけた毛髪見本に塗布した。毛髪見本を30℃で10分間整形した後にロッドを取り外し、次に毛髪見本を流水で洗い流し、乾燥させて、処理済み毛髪見本を得た。処理済み毛髪見本をプレート上に配置し、その根元側を毛髪クリップでプレート上に固定した。センサー(Trinity Lab社のHandy Rub Tester(タイプTL701))を用いて毛髪見本の根元から先端までをスキャンすることによって、処理済み毛髪見本の滑らかさを測定した。この計測を、1つの処理済み毛髪見本について3回行った。1種の組成物について更に2つの毛髪見本に対し同じ手順を行い、1種の組成物について合計9つの結果を得、各組成物について平均値を算出した。スコアが低いほど、良好な滑らかさ効果が発揮されたことを表す。
(Smoothness)
A hair swatch (1 g, 27 cm) was wrapped around a rod with a diameter of 20 mm. 2 ml of the reducing agent composition for hair permanent wave treatment was applied to the wound hair swatch using a pipette. Hair swatches were shaped at 30 ° C for 15 minutes and rinsed with running water for 30 seconds. Next, 2 ml of the neutralizing agent composition according to each of Example 3 and Example 4 and Comparative Examples 16 to 24 was applied to the wound hair swatch. After shaping the hair swatch at 30 ° C. for 10 minutes, the rod was removed, then the hair swatch was rinsed with running water and dried to obtain a treated hair swatch. The treated hair swatch was placed on the plate and its root side was fixed on the plate with a hair clip. The smoothness of the treated hair swatch was measured by scanning from the root to the tip of the hair swatch using a sensor (Handy Rub Tester (Type TL701) from Trinity Lab). This measurement was performed three times for one treated hair swatch. The same procedure was performed for two more hair swatches for one composition, a total of nine results were obtained for one composition, and the average value was calculated for each composition. The lower the score, the better the smoothness effect.
評価の結果を以下のTable 4(表4)に示す。 The evaluation results are shown in Table 4 below.
Table 3(表3)におけるパーマネントウェーブ効率の測定値の結果から分かるように、グルタル酸及び芳香族アルコールの組み合わせを含む実施例3による組成物は、本発明の組み合わせを含まない比較例16〜比較例23による各組成物と比べて、パーマネントウェーブ効率の顕著な向上を示している。 As can be seen from the results of the measured values of the permanent wave efficiency in Table 3, the composition according to Example 3 containing the combination of glutaric acid and the aromatic alcohol is compared with Comparative Examples 16 to 16 which do not contain the combination of the present invention. It shows a significant improvement in permanent wave efficiency compared to each composition according to Example 23.
更に、Table 4(表4)に示す結果から分かるように、実施例3及び実施例4による組成物で処理した毛髪見本は、比較例16〜比較例24による各組成物で処理したものよりも滑らかになった。そのため、グルタル酸及び芳香族アルコールの組み合わせを含む組成物は、本発明の組み合わせを含まない比較例16〜比較例24による各組成物よりも効果的に、毛髪に滑らかさを顕著に付与し得る。 Further, as can be seen from the results shown in Table 4, the hair swatches treated with the compositions according to Examples 3 and 4 are more than those treated with the compositions according to Comparative Examples 16 to 24. It became smooth. Therefore, the composition containing the combination of glutaric acid and the aromatic alcohol can more effectively impart smoothness to the hair than the compositions according to Comparative Examples 16 to 24, which do not contain the combination of the present invention. ..
そのため、本発明による組成物は、毛髪等のケラチン繊維に対して、より良好なパーマネントウェーブ効率に加えてより良好な滑らかさをもたらし得ると結論することができる。したがって、本発明による組成物は、毛髪パーマネントウェーブ処理における使用に非常に好ましいものであり得る。 Therefore, it can be concluded that the composition according to the present invention can provide better smoothness in addition to better permanent wave efficiency for keratin fibers such as hair. Therefore, the composition according to the present invention may be highly preferred for use in hair permanent wave treatment.
Claims (10)
(a)グルタル酸、及び
(b)少なくとも1種の芳香族アルコール
を含み、
前記芳香族アルコールが、一般式(I):
- aが、0又は1の整数を示し、
- bが、0又は1の整数を示し、
- Rが、H、ハロゲン、又はC 1 〜C 6 アルキル基を示し、
- Xが、C 1 〜C 4 アルキレン基を示し、
- Yが、単結合又はC 1 〜C 4 アルキレン基を示す]
によって表される、組成物。 A composition for treating keratin fibers,
(a) Glutaric acid and
(b) viewing contains at least one aromatic alcohol,
The aromatic alcohol is the general formula (I) :.
--a indicates an integer of 0 or 1,
--b indicates an integer of 0 or 1,
--R indicates H, halogen, or C 1 to C 6 alkyl group,
--X indicates a C 1 to C 4 alkylene group,
--Y indicates a single bond or C 1 to C 4 alkylene group]
Represented by the composition.
- aが、0であり、
- bが、1であり、
- Xが、C1〜C4アルキレン基を示し、
- Yが、単結合を示す、請求項１に記載の組成物。 In general formula (I)
--a is 0,
--b is 1,
--X indicates a C 1 to C 4 alkylene group,
- Y is a single bond, A composition according to claim 1.
1種の界面活性剤を更に含む、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。 At least selected from cationic, anionic, nonionic, and amphoteric surfactants
The composition according to any one of claims 1 to 5 , further comprising one type of surfactant.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016237363A JP6983505B2 (en) | 2016-12-07 | 2016-12-07 | A composition containing glutaric acid and at least one aromatic alcohol for treating keratin fibers. |
| PCT/JP2017/039020 WO2018105268A1 (en) | 2016-12-07 | 2017-10-20 | A composition containing glutaric acid and at least one aromatic alcohol for treating keratin fiber |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016237363A JP6983505B2 (en) | 2016-12-07 | 2016-12-07 | A composition containing glutaric acid and at least one aromatic alcohol for treating keratin fibers. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018090550A JP2018090550A (en) | 2018-06-14 |
| JP6983505B2 true JP6983505B2 (en) | 2021-12-17 |
Family
ID=60452708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016237363A Active JP6983505B2 (en) | 2016-12-07 | 2016-12-07 | A composition containing glutaric acid and at least one aromatic alcohol for treating keratin fibers. |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6983505B2 (en) |
| WO (1) | WO2018105268A1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7614623B2 (en) | 2020-12-09 | 2025-01-16 | 日本メナード化粧品株式会社 | Hair treatment composition |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07197090A (en) * | 1993-12-28 | 1995-08-01 | Lion Corp | Liquid detergent composition |
| EP1649847B1 (en) * | 2003-08-01 | 2013-09-18 | Kao Corporation | Method for grooming hair |
| JP4185467B2 (en) * | 2004-03-25 | 2008-11-26 | 花王株式会社 | Hair cosmetics |
| JP6225024B2 (en) | 2012-12-28 | 2017-11-01 | 花王株式会社 | Hair cosmetic composition |
| UA116148C2 (en) | 2013-08-01 | 2018-02-12 | Ліквд, Інк. | METHODS OF HAIR AND SKIN RESTORATION |
-
2016
- 2016-12-07 JP JP2016237363A patent/JP6983505B2/en active Active
-
2017
- 2017-10-20 WO PCT/JP2017/039020 patent/WO2018105268A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2018105268A1 (en) | 2018-06-14 |
| JP2018090550A (en) | 2018-06-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102271656B1 (en) | Use of active agents during chemical treatment | |
| JP5743902B2 (en) | Hairdressing method | |
| JPS6137244B2 (en) | ||
| JP4210614B2 (en) | Hair cosmetics | |
| KR102215457B1 (en) | Cosmetic composition for hair containing thiol-based compound | |
| US10335358B2 (en) | Hair cosmetic | |
| WO2004047777A1 (en) | Cosmetic hair preparation | |
| US20080138306A1 (en) | Hair treatment method | |
| JP2015166333A (en) | hair cosmetic | |
| JP6410337B2 (en) | Hair cosmetics | |
| JP6257535B2 (en) | Cosmetic composition for keratin fibers | |
| CN110996889A (en) | Aqueous composition for hair treatment | |
| JP6983505B2 (en) | A composition containing glutaric acid and at least one aromatic alcohol for treating keratin fibers. | |
| JP2015013855A (en) | Hair cosmetic | |
| US20120240954A1 (en) | Use of ester oil in method for perming hair | |
| JP2016069361A (en) | Hair cosmetics | |
| JP6563643B2 (en) | Hair cosmetics | |
| JP2017193515A (en) | Quick-drying hair cosmetic and method for imparting quick-drying property to hair using the same | |
| US11324685B2 (en) | Process for treating hair | |
| KR20180081816A (en) | Compositions and Methods for Formation or Modification of Hair Forms | |
| US20220354759A1 (en) | Hair treatment method | |
| JP2007217374A (en) | Hair cosmetic | |
| EP3320891B1 (en) | Conditioning hair cosmetic composition based on amido cationic surfactant, fatty alcohol and silicone | |
| JPH07215829A (en) | Hair deforming agent composition | |
| JP2008069083A (en) | Hair cosmetic |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191125 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20201102 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210202 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210712 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211006 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20211025 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20211124 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6983505 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |