[go: up one dir, main page]

JP6970174B2 - 二酸化チタンを製造する方法、およびそれにより得られる二酸化チタン - Google Patents

二酸化チタンを製造する方法、およびそれにより得られる二酸化チタン Download PDF

Info

Publication number
JP6970174B2
JP6970174B2 JP2019500858A JP2019500858A JP6970174B2 JP 6970174 B2 JP6970174 B2 JP 6970174B2 JP 2019500858 A JP2019500858 A JP 2019500858A JP 2019500858 A JP2019500858 A JP 2019500858A JP 6970174 B2 JP6970174 B2 JP 6970174B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
tio
mass
fine particle
ppm
amount
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019500858A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2019527186A (ja
Inventor
カストナー・ユルゲン・フィリップ
ロジン・ウーヴェ
Original Assignee
ヴェナートア・ジャーマニー・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=59295164&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP6970174(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ヴェナートア・ジャーマニー・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング filed Critical ヴェナートア・ジャーマニー・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング
Publication of JP2019527186A publication Critical patent/JP2019527186A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6970174B2 publication Critical patent/JP6970174B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00—Compounds of titanium
    • C01G23/04—Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047—Titanium dioxide
    • C01G23/08—Drying; Calcining ; After treatment of titanium oxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00—Compounds of titanium
    • C01G23/008—Titanium- and titanyl sulfate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00—Compounds of titanium
    • C01G23/04—Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047—Titanium dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00—Compounds of titanium
    • C01G23/04—Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047—Titanium dioxide
    • C01G23/053—Producing by wet processes, e.g. hydrolysing titanium salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00—Compounds of titanium
    • C01G23/04—Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047—Titanium dioxide
    • C01G23/053—Producing by wet processes, e.g. hydrolysing titanium salts
    • C01G23/0532—Producing by wet processes, e.g. hydrolysing titanium salts by hydrolysing sulfate-containing salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/36—Compounds of titanium
    • C09C1/3607—Titanium dioxide
    • C09C1/3669—Treatment with low-molecular organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/36—Compounds of titanium
    • C09C1/3607—Titanium dioxide
    • C09C1/3676—Treatment with macro-molecular organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/36—Compounds of titanium
    • C09C1/3607—Titanium dioxide
    • C09C1/3684—Treatment with organo-silicon compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/60—Compounds characterised by their crystallite size
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/14—Pore volume
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
    • C01P2006/64—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values b* (yellow-blue axis)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Description

本発明は、１００ｎｍ未満のサイズを有する結晶子の分率（個数）が最大１０％である二酸化チタンを製造する方法、および本方法により得られる二酸化チタンに関する。
硫酸法を用いる二酸化チタンの製造においては、二酸化チタン含有原料（スラグ、イルメナイト）を乾燥し粉砕し、次いで濃硫酸で蒸解する。原料と濃硫酸の間の反応を、ライニング反応器中でバッチで行う。蒸解反応中、硫酸と反応する原料中に存在するほとんど全ての金属酸化物が、対応する金属硫酸塩に変換される。反応後、固体塊（蒸解ケーク）が残り、これは水および／または希硫酸で溶解される。
黒色液体として知られるこの蒸解溶液を、沈降および／またはろ過プロセスにより、溶解していない成分（蒸解残渣、脈石）から完全に分ける。このプロセスにおいて続いて、固体を含まない蒸解溶液から加水分解によりメタチタン酸の懸濁液を製造する。メタチタン酸は、洗浄、漂白、および適切ならば塩処理、ならびにろ過による下流プロセスに供給することができる。
固液分離プロセス中に沈降物またはろ過ケークとして沈殿する蒸解残渣は、水および／または希硫酸ですりつぶし、通常は水酸化カルシウム懸濁液を用いて中和し新たにろ過した後に排出する。
このような二酸化チタンを製造するための方法は、従来技術において知られている。種晶添加を使用して結晶の大きなアナターゼを製造する方法が、ＧＢ２２４７００９（特許文献１）に記載されている。代替の方法は、ＥＰ０７７２９０５（特許文献２）およびＥＰ０７８２９７１（特許文献３）に記載されている。しかしながら、これらの方法は全て制御が複雑であり、所望の色安定性を有するアナターゼを確実に製造することはできない。
ＧＢ２２４７００９ ＥＰ０７７２９０５ ＥＰ０７８２９７１
本発明の目的は、従来技術の欠点を克服することであり、特に、最大１００ｎｍの寸法を有する一次結晶子の割合が低い二酸化チタンを簡単に製造できる、硫酸法を用いた二酸化チタンの製造方法を提供することである。
例として、本発明による方法を、以下のように行ってもよい。二酸化チタン含有原料（スラグ、イルメナイト）を乾燥し粉砕し、次いで濃硫酸（例えば９０％Ｈ２ＳＯ４）で蒸解する。数時間の熟成期間後、例えば、二酸化チタン原料の蒸解物から得られる固体塊を、水、例えば酸性化リターン水に溶解する。不溶性成分をクラリファイヤで分離する。クラリファイヤ排出物からの清澄化チタン含有溶液を、フィルタープレスにおける残留固体から分ける。
図１は結晶子のＳＥＭまたはＴＥＭ画像を示す。
Ｆｅ２＋は問題となることにメタチタン酸と共にＦｅ（ＯＨ）３として沈殿してそれに吸着されるため、溶解した３価鉄にくず鉄を加えることにより、２価型に変換する。Ｆｅ含量に応じて、冷却後にＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏが沈殿し、系から除去される。
続いて行われる加水分解において、メタチタン酸、二酸化チタンの前駆体は、加熱および水を加えることにより、清澄化溶液から固体として沈殿させる。有利なことに、加水分解中、本発明によれば結晶化種を加えることはなく、Ｂｌｕｍｅｎｆｅｌｄによって種晶がその場で形成する。従来技術において、硫酸チタニルを加水分解して、種晶を加える（「Ｍｅｃｋｌｅｎｂｕｒｇ」法）か、または水を加えることにより溶液中で種晶を誘導する（「Ｂｌｕｍｅｎｆｅｌｄ」法）かのどちらかにより、酸化チタン水和物を沈殿させることが公知である。
加水分解中に沈殿したメタチタン酸は、懸濁液状である。１つの実施形態において、式ＴｉＯ（２−ｘ）（ＯＨ）２ｘ（０≦ｘ≦１）の酸化チタン粒子の懸濁液は、式ＴｉＯ（ＯＨ）２のメタチタン酸であってもよい。オルトチタン酸などの他の水和型は、Ｈ２Ｏの開裂によりメタチタン酸に変換される。
一般式ＴｉＯ（２−ｘ）（ＯＨ）２ｘ（式中、０≦ｘ≦１である）の酸化チタン水和物および／もしくは水和した酸化チタン粒子、またはそれらの混合物のこの懸濁液により形成されたこの「二酸化チタン懸濁液」は、好ましくは以下の特性を有する。
− 二酸化チタンとして表される、５０〜４００ｇＴｉＯ２／ｌのＴｉ含量、
− ２０ｎｍ〜１０００ｎｍ、好ましくは２０ｎｍ〜５００ｎｍ、特に好ましくは５０ｎｍ〜２００ｎｍ、より特に好ましくは５０〜１５０ｎｍの平均粒子サイズ、
− ２００〜５００ｍ２／ｇ、好ましくは２００〜４００ｍ２／ｇ、特に好ましくは３００〜４００ｍ２／ｇの粒子の比表面積（Ｎ２ポロシメトリー、５点ＢＥＴを使用して、１０５℃で少なくとも１２０分間の乾燥後に測定される）、
− ＞０．３ｃｍ３／ｇ、好ましくは＞０．５ｃｍ３／ｇ、特に好ましくは＞０．７ｃｍ３／ｇの粒子の全細孔容積（Ｎ２ポロシメトリー、５点ＢＥＴを使用して、１０５℃で少なくとも１２０分間の乾燥後に測定される）、
− １０５℃で少なくとも１２０分間の乾燥後、粒子の結晶相がアナターゼ相である。線形バックグラウンドを取り去った後、アナターゼ構造の最大反射強度の高さ（反射（１０１））対ルチル構造の最大反射強度の高さ（反射（１１０））の比が少なくとも２０：１、好ましくは少なくとも４０：１である。好ましくは、明細書において本文タイトル「方法」の節に記載されているように行われるＸＲＤ分析は、アナターゼ構造の反射のみを提供する。
このように形成されるメタチタン酸は、結合した硫酸とともに遊離の硫酸を含んでもよく、それが含むチタン−酸素化合物の結晶部分は、上記のようにアナターゼ結晶形態であり、およそ５〜１５ｎｍの典型的な一次結晶子寸法を有する。
メタチタン酸をろ過し、洗浄タンク中で洗浄する。ペースト状のろ過ケークをろ過し、中間処理後に再び洗浄する。
メタチタン酸を清浄化した後、か焼前に、この中間生成物の懸濁液に補助剤を加える。これらの補助剤は、結晶の成長を制御するとともに、ルチル形成をある程度阻止する。
本発明によれば、アルカリ成分、特に１種または複数のカリウム成分、およびリン成分、特にリン酸塩を、補助剤として加える。カリウム成分は、ナトリウム成分または２つの混合物により置き換えてもよい。
リン成分は、リン酸の形態、または水溶性リン酸塩化合物の形態、例えばリン酸二水素カリウムで加えてもよい。これは、本発明に従って、最終生成物中のＴｉＯ２の量として表してリンで表して、最少０．１質量％、特に最少０．１２質量％かつ最大０．３質量％、特に最大０．２質量％、より特に好ましくは０．１２質量％〜０．２質量％の範囲の量のＰで使用される。発明者は、０．１質量％の最少量以下ではルチル形成が増加し、最大量を超えるとか焼温度に応じて結晶成長が阻害されることを示した。
カリウム成分は特に、水溶性カリウム化合物の形態で、例えば硫酸カリウムとしてまたは水酸化カリウムとして加えられる。カリウムはリン酸塩基に対する対イオンとしても使用することができ、したがって最終生成物のｐＨも調節できる（ｐＨ７．０〜８．５）。これに関しては、本発明によれば、加えられたリンの量に応じて、ＴｉＯ２の量に対して１２００〜１４００ｐｐｍのカリウムが使用される。
上記した早い段階で洗浄され、アルカリおよびリン成分で処理されたメタチタン酸は、次いでろ過装置を使用して脱水し、か焼炉に供給する。か焼中、供給されたＴｉＯ２ろ過ケーク由来の水を蒸発させ、蒸解から引き続き付着している硫酸を分解し追い出す。
通常は周囲温度である出発材料のか焼は、一定温度、少なくとも９４０℃、特に少なくとも９６０℃かつ１０２０℃未満、特に１０１０℃未満、特に９７０℃〜９９０℃の範囲の温度に到達するまで行う。か焼は、一定温度で、か焼温度に応じた時間、一次結晶子が少なくとも１６０ｎｍ、特に少なくとも２００ｎｍ、かつ好ましくは３００ｎｍ未満のＸ５０（平均値Ｘ５０より５０％が小さく５０％が大きい平均一次結晶子サイズ）の望ましいサイズに到達し、ＴｉＯ２が含有するルチルの割合が粒子の質量に対して１．５質量％未満になるまで続ける。か焼の時間は通常、上記の一定温度範囲において４０〜３００分である。
発明者は、流し落とすことができない原料中の不純物、特にニオブによって、か焼温度の上昇とともにアナターゼ生成物がますます青くなることを示したが、これは５価のニオブを補うためにＴｉ４＋の還元が起こり青いＴｉ３＋を形成するからである。色を補うため、本発明によれば、アルミニウム成分を加える。添加物は硫酸アルミニウムまたは水酸化アルミニウムの形態であってもよく、添加量は、ＴｉＯ２の量に対してＡｌで表して、最少１ｐｐｍ、特に最少１０ｐｐｍかつ最大１０００ｐｐｍ、特に最大５００ｐｐｍのＡｌである。１０００ｐｐｍを超える量では結晶の成長を阻害し、そうなると同じ温度で所望の特性をもはや提供しない。０．１７から０．７４の間のＡｌ２Ｏ３対Ｎｂ２Ｏ５の質量比が有利であると示された。
か焼温度と添加された補助剤を組み合わせて、一次結晶子サイズに関して要求される特性、特に比表面積、最大１０％の１００ｎｍ未満の寸法を有する結晶子の割合（個数）（ナノ分率）および色を有する製品を提供する。
したがって、本発明により、以下の特性、
・少なくとも９９質量％のＴｉＯ２含量、
・９８％超、特に９８．５％超のアナターゼ含量、
・少なくとも２００ｎｍ、かつ特に最大３００ｎｍの一次結晶子サイズＸ５０（個数分布から決定される）、
・最大１００ｎｍの一次結晶子サイズを有するＴｉＯ２の個数分率が最大１０％（Ｘ１０）（ＴＥＭまたはＳＥＭ画像においてこれらの結晶子を数える、フェレ法により決定される）、
・最大８ｍ２／ｇ、特に＜６ｍ２／ｇの比表面積（ＢＥＴ測定により決定される）
・ＴｉＯ２の量に対して１２００〜２４００ｐｐｍのアルカリ、特にカリウム、
・ＴｉＯ２の量に対してＡｌで表して最少１ｐｐｍかつ最大１０００ｐｐｍのＡｌのＡｌ含量、
・０．１７〜０．７４の範囲のＡｌ２Ｏ３対Ｎｂ２Ｏ５の質量比、
・最終生成物中のＴｉＯ２の量に対してリンで表して０．１質量％および最大０．３質量％のＰ、
・粒子の質量に対して１．５質量％未満、特に１質量％未満の割合のルチル
を有し得る微粒子ＴｉＯ２を得ることができる。
したがって、本発明は、以下の特性、
− 少なくとも９９質量％のＴｉＯ２含量、
− 少なくとも９８％のアナターゼ含量、
− 少なくとも２００ｎｍの一次結晶子サイズＸ５０（個数分布から決定される）、
− 最大１００ｎｍの一次結晶子サイズを有するＴｉＯ２の個数分率が最大１０％（Ｘ１０）、
− 最大８ｍ２／ｇの比表面積（ＢＥＴ測定により決定される）
− ＴｉＯ２の量に対して１２００〜２４００ｐｐｍのアルカリ、特にカリウム、
− ＴｉＯ２の量に対してＡｌで表して最少１ｐｐｍかつ最大１０００ｐｐｍのＡｌのＡｌ含量、
− ０．１７〜０．７４の範囲のＡｌ２Ｏ３対Ｎｂ２Ｏ５の質量比、
− ＴｉＯ２の量に対してリンで表して最少０．１質量％かつ最大０．３質量％のＰ
を有する微粒子ＴｉＯ２に関する。
少なくとも９８．５質量％のアナターゼ含量を有する、上記の微粒子ＴｉＯ２；
最大１００ｎｍの一次結晶子サイズを有するＴｉＯ２の個数分率が最大８％である、上記の微粒子ＴｉＯ２；
最大６ｍ２／ｇの比表面積（ＢＥＴ測定により決定される）を有する、上記の微粒子ＴｉＯ２；
最大３００ｎｍの一次結晶子サイズＸ５０を有する、上記の微粒子ＴｉＯ２；ならびに
上記の微粒子ＴｉＯ２を製造する方法であって、好ましくは硫酸法を用いて得ることができ懸濁液状であるメタチタン酸に、全ての量がそれぞれＴｉＯ２の量に対して、１２００〜２４００ｐｐｍのアルカリの量のアルカリ化合物、リンで表して最少０．１質量％かつ最大０．３質量％のＰの量のリン化合物、およびＡｌで表して最少１ｐｐｍかつ最大１０００ｐｐｍのＡｌの量のアルミニウム化合物を補い、好ましくは脱水および乾燥させ、次いで、ＴｉＯ２の個数分率Ｘ５０が少なくとも２００ｎｍの一次結晶子サイズを有するまでの時間、微粒子ＴｉＯ２が少なくとも９４０℃かつ最大１０２０℃の一定温度で保持されるようにか焼し、冷却後に得られる微粒子ＴｉＯ２を粉砕処理、特に乾式粉砕する、方法。
本発明によるＴｉＯ２材料は、ナノメートル範囲の粒子サイズの量が少ないため、このような粒子サイズのこのような割合が安全でないと考えられる用途、例えば食糧、医薬品、化粧品および人体のケア製品、ならびに食糧用の包装材として、または繊維として使用されるポリマーの分野などに適している。後者の用途において、有利には、本発明によるＴｉＯ２材料は、有機化合物で後続の処理を受ける。したがって、本発明は、
− 粒子の表面の少なくとも一部が有機化合物またはその混合物で被覆されている、上記の微粒子ＴｉＯ２、
− 有機化合物が、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールもしくはそれらのコポリマーを含むポリグリコール、カルボン酸およびそのアルカリ塩、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリトリトールおよびネオペンチルグリコールを含む多価アルコール、シラン、シロキサンおよびシロキサン誘導体、シリコーン油、ポリリン酸のアルカリ塩、アミノアルコール、ポリ（メタ）アクリル酸もしくはポリ（メタ）アクリル酸コポリマーの塩（例えばポリアクリル酸ナトリウム、カリウムまたはアンモニウム）またはそれらの混合物から選択される、上記の微粒子ＴｉＯ２、ならびに
− 有機物質が、微粒子ＴｉＯ２の総質量に対して、０．０１質量％〜８質量％、特に好ましくは０．０５質量％〜４質量％、より特に好ましくは０．１質量％〜１．５質量％の量で使用される、上記の微粒子ＴｉＯ２
にも関する。
実験項
使用される測定方法の説明
平均粒子サイズの決定
一般式ＴｉＯ（２−ｘ）（ＯＨ）２ｘ（式中、０＜ｘ≦１である）の酸化チタンの平均粒子サイズを決定するため、水性「酸化チタン懸濁液」をまず１ｇのカルゴン／ｌの脱イオン水溶液中に希釈して、６０ｍｌの溶液中のおよそ０．４ｇのＴｉＯ２の濃縮物を製造した。このように希釈した「酸化チタン」懸濁液を、５分間超音波浴（例えばＢａｎｄｅｌｉｎのＳｏｎｏｒｅｘ Ｓｕｐｅｒ ＲＫ１０６）中で撹拌してまず分散させ、次いで５分間超音波フィンガー（振幅を増幅するためのゴールドブースターおよび３／４インチホーンを持つＢｒａｎｓｏｎのＳｏｎｉｆｉｅｒ Ｗ−４５０）で分散させた。Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ、例えばＭａｌｖｅｒｎのＺｅｔａｓｉｚｅｒ １０００ＨＳａを使用した光子相関分光器により、粒子サイズ分布を決定した。測定を、マルチモード取得で２５℃の測定温度で行った。得られた平均粒子サイズｄ５０は、密度を考慮した質量分布に対応する体積分布に対するｄ５０値であった。
Ｓｃｈｅｒｒｅｒに従った相および結晶子サイズの決定
結晶相を決定するために（相同定）、Ｘ線回折を記録した。Ｘ線回折において、結晶の格子面により偏向したＸ線のブラッグの関係による強度を偏向角２θに対して測定した。相は、典型的なＸ線回折図を有する。
測定および分析
調べる材料を、対象キャリアにより調製担体上に塗布した。粉末回折データをＪＣＰＤＳ粉末回折データベースにより分析した。測定された回折ダイヤグラムが記録されたスポットのパターンと一致するとき、相を同定した。
典型的な測定条件は、２θ＝１０°〜７０°、２θ＝０．０２°のステップで測定、ステップ毎の測定時間：１．２ｓであった。
結晶子サイズは、Ｓｃｈｅｒｒｅｒ法を用いて、２θ ２５．３°におけるアナターゼ反射の半値幅から以下の式を用いて決定した。
Ｄ結晶子＝Ｋ＊ｌ／（Ｓ＊ｃｏｓ（θ）
［式中、
Ｄ結晶子：結晶子サイズ［ｎｍ］
Ｋ：形状定数＝０．９
θ：測定される反射角 ２θ／２
Ｓ：測定される反射の半値幅
ｌ：使用されるＸ線ビームの波長］
比表面積の決定（多点法）および窒素ガス吸収法（Ｎ２ポロシメトリー）を使用した細孔構造の分析
比表面積および細孔構造（細孔容積および細孔直径）を、Ｑｕａｎｔａｃｈｒｏｍｅ ＧｍｂＨのＡｕｔｏｓｏｒｂ ６または６Ｂ装置を使用してＮ２ポロシメトリーにより決定した。ＢＥＴ（Ｂｒｕｎｎａｕｅｒ、ＥｍｍｅｔおよびＴｅｌｌｅｒ）比表面積を、ＤＩＮ ＩＳＯ９２７７に従って決定し、細孔分布をＤＩＮ６６１３４に従って測定した。
試料調製（Ｎ２ポロシメトリー）
測定セルに秤り入れた試料を、まず加熱ステーションで１６時間真空下で乾燥した。次に、真空下で１８０℃までおよそ３０分にわたって加熱した。次いで、依然として真空下で、この温度を１時間維持した。デガッサー中で２０〜３０ミリトルの圧力を設定し、真空ポンプの解放後に真空ゲージ上の針がおよそ２分間安定したままならば、試料は十分に脱気したものと考えた。
測定／分析（Ｎ２ポロシメトリー）
全体のＮ２等温線を、２０吸着点および２５脱着点を使用して測定した。測定値を以下のように分析した。
比表面積（多点ＢＥＴ）：
０．１〜０．３ ｐ／ｐ０の分析範囲において、５測定点
全細孔容量分析：
Ｇｕｒｖｉｃｈ則に従って細孔容積を決定した（最後の吸着点から決定）
全細孔容積を、Ｇｕｒｖｉｃｈ則を適用してＤＩＮ６６１３４に従って決定した。Ｇｕｒｖｉｃｈ則として知られるものに従って、吸着測定における最終圧力点から試料の全細孔容積を決定する。
ｐ． 吸着質の圧力
ｐ０． 吸着質の飽和蒸気圧
Ｖｐ． 測定から得られる準最終吸着圧力点により到達する、Ｇｕｒｖｉｃｈ則に従う特定の細孔容積（ｐ／Ｐｏ＝０．９９での全細孔容積）
平均細孔直径（水圧細孔直径）の決定：
計算には関係４Ｖｐ／ＡＢＥＴを使用し、これは「平均細孔直径」に対応する。ＩＳＯ９２７７に従うＡＢＥＴ比表面積。
か焼ＴｉＯ２試料の結晶子サイズ決定
この方法は、顔料結晶子の寸法データ、例えば個数および体積分布、ナノ分率、形状情報ならびにＸ１０、Ｘ５０、およびＸ９０などの典型的なパラメータを決定するものである。電子顕微鏡画像により、タッチセンス・スクリーンを使用して結晶の外縁の輪郭を描いた。このようにして得られた対象データを合わせて、全体の分布を得る。
顔料を溶媒で分散し、懸濁液を担体上で乾燥した。担体の異なる４か所で、ＳＥＭおよび／またはＴＥＭ画像を得た。ナノ分類をＥＵ規則に従って行ったならば、拡大は少なくともＶ＝５００００でなければならない。
ＳＥＭまたはＴＥＭ画像は、マクロを用いてＩｍａｇｅ Ｐｒｏ Ｐｌｕｓソフトウェアを使用して分析した。ここで、個々の結晶子の外縁を、測定手順および直径のタイプを示す図１で見られるようにスタイラスで描く。
全体で少なくとも５００個の粒子を、全ての画像で評価しなければならない。このようにして得られた寸法データを、Ｅｘｃｅｌスプレッドシートを使用して分析した。
分析は、
・平均（一次）結晶子直径（ＥＣＤ）の体積および個数分布
・最小（一次）結晶子直径（最小フェレ径）の個数分布
・ＥＣ規則に従うナノ分率
・Ｘ１０、Ｘ５０、Ｘ９０分布データ
を含む。
ナノ分率を決定するため、最小径側面（最小フェレ径）および結晶サイズデータからの平均直径（ＥＣＤ：相当）を決定した。各個々の画像のスケールバーから較正を行った。
ＴｉＯ２として表されるチタンの決定
蛍光Ｘ線元素分析法（ＸＲＦＡ）を使用した、圧縮粉末ペレットにおけるＴｉＯ２含量の決定
Ａｌの決定
圧縮粉末ペレットのＡｌ含量を、蛍光Ｘ線元素分析法（ＸＲＦＡ）を使用して決定した。
Ｐの決定
圧縮粉末ペレットのＰ含量を、蛍光Ｘ線元素分析法（ＸＲＦＡ）を使用して決定した。
Ｎｂの決定
圧縮粉末ペレットのＮｂ含量を、蛍光Ｘ線元素分析法（ＸＲＦＡ）を使用して決定した。
Ｋの決定
圧縮粉末ペレットのＫ含量を、蛍光Ｘ線元素分析法（ＸＲＦＡ）を使用して決定した。
比色測定値ｂ＊の決定（ＣＩＥＬＡＢ、ＤＩＮ６１７４またはＩＳＯ７７２４／２に従う）
Ｃｏｌｏｒ Ｅｙｅ ７０００Ａ測定システムを使用して圧縮粉末ペレットの標準色値Ｘ、Ｙ、Ｚの測定からＣＩＥＬＡＢ系を使用した比色測定値Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊を決定する（ペレットはＤＩＮ５０３３Ｔ９に従って製造した）。
測定プロトコル：Ｃ光源、２°標準観測者、測定配列：４５／０
本発明を、以下の比較例および例により詳細に説明する。
比較例Ａ
２３０ｇ／ｌのＴｉＯ２を含む硫酸チタニル溶液は、濃硫酸中のチタンスラグを蒸解し、次いで得られた蒸解ケークを水中に溶解し、蒸解していない残渣を分離することによる、二酸化チタンを製造する公知の硫酸法を用いて得た。続いて行うＢｌｕｍｅｎｆｅｌｄ加水分解において、二酸化チタンの前駆体であるメタチタン酸を、９８℃に熱し熱湯を加えることにより固体として硫酸チタニル溶液から沈殿させた。加水分解中に沈殿したメタチタン酸を、吸引ろ過器上で８０℃の温度で、ＴｉＯ２１ｋｇ当たり８ｌの脱イオン水により洗浄し、次いで、吸着した重金属を除去するために、Ｔｉ（ＩＩＩ）溶液により１時間８０℃で処理し、次いで、吸引ろ過器上でＴｉＯ２１ｋｇ当たり８ｌの脱イオン水により再び洗浄した。次に、ろ過ケークを３００ｇ／ｌのＴｉＯ２（洗浄したメタチタン酸）に水で水簸した。
硫酸カリウム粉末（ＴｉＯ２として表される１６５０ｐｐｍのカリウム）および８５％リン酸（ＴｉＯ２として表される０．１４質量％のリン）を、プロペラ撹拌機を備える混合タンク中で、６ｋｇのこの洗浄したメタチタン酸に加えて撹拌し、撹拌をさらに１時間続け、乾燥を乾燥キャビネット中で、１０５℃で行い、次いでか焼をバッチで、９０分間９３０℃で、実験室マッフル炉で行った。か焼した材料をスパイラルジェットミル中で粉砕した。
比較例Ｂ
洗浄したメタチタン酸を比較例Ａに記載のように製造し、水で３００ｇ／ｌのＴｉＯ２に調節した。
硫酸カリウム粉末（ＴｉＯ２として表される１６５０ｐｐｍのカリウム）、８５％リン酸（ＴｉＯ２として表される０．１４質量％のリン）および水酸化アルミニウム粉末（ＴｉＯ２として表される１１０ｐｐｍのアルミニウム）を、プロペラ撹拌機を備える混合タンク中で、６ｋｇのこの洗浄したメタチタン酸に加えて撹拌し、撹拌をさらに１時間続け、乾燥を乾燥キャビネット中で、１０５℃で行い、次いでか焼をバッチで、９０分間９３０℃で、実験室マッフル炉で行った。か焼した材料をスパイラルジェットミル中で粉砕した。
比較例Ｃ
洗浄したメタチタン酸を比較例Ａに記載のように製造し、水で３００ｇ／ｌのＴｉＯ２に調節した。
２５％水酸化カリウム（ＴｉＯ２として表される１６５０ｐｐｍのカリウム）、８５％リン酸（ＴｉＯ２として表される０．１４質量％のリン）および水酸化アルミニウム粉末（ＴｉＯ２として表される１１０ｐｐｍのアルミニウム）を、プロペラ撹拌機を備える混合タンク中で、６ｋｇのこの洗浄したメタチタン酸に加えて撹拌し、撹拌をさらに１時間続け、乾燥を乾燥キャビネット中で、１０５℃で行い、次いでか焼をバッチで、９０分間９３０℃で、実験室マッフル炉で行った。か焼した材料をスパイラルジェットミル中で粉砕した。
比較例Ｄ
洗浄したメタチタン酸を比較例Ａに記載のように製造し、水で３００ｇ／ｌのＴｉＯ２に調節した。
硫酸カリウム粉末（ＴｉＯ２として表される１６５０ｐｐｍのカリウム）および８５％リン酸（ＴｉＯ２として表される０．１４質量％のリン）を、プロペラ撹拌機を備える混合タンク中で、６ｋｇのこの洗浄したメタチタン酸に加えて撹拌し、撹拌をさらに１時間続け、乾燥を乾燥キャビネット中で、１０５℃で行い、次いでか焼をバッチで、９０分間９８０℃で、実験室マッフル炉で行った。か焼した材料をスパイラルジェットミル中で粉砕した。
比較例Ｅ
洗浄したメタチタン酸を比較例Ａに記載のように製造し、水で３００ｇ／ｌのＴｉＯ２に調節した。
硫酸カリウム粉末（ＴｉＯ２として表される１６５０ｐｐｍのカリウム）、８５％リン酸（ＴｉＯ２として表される０．１４質量％のリン）および水酸化アルミニウム粉末（ＴｉＯ２として表される１１０ｐｐｍのアルミニウム）を、プロペラ撹拌機を備える混合タンク中で、６ｋｇのこの洗浄したメタチタン酸に加えて撹拌し、撹拌をさらに１時間続け、乾燥を乾燥キャビネット中で、１０５℃で行い、次いでか焼をバッチで、９０分間１０４０℃で、実験室マッフル炉で行った。か焼した材料をスパイラルジェットミル中で粉砕した。
比較例Ｆ
洗浄したメタチタン酸を比較例Ａに記載のように製造し、水で３００ｇ／ｌのＴｉＯ２に調節した。
硫酸カリウム粉末（ＴｉＯ２として表される１６５０ｐｐｍのカリウム）、８５％リン酸（ＴｉＯ２として表される０．１４質量％のリン）および水酸化アルミニウム粉末（ＴｉＯ２として表される１０００ｐｐｍのアルミニウム）を、プロペラ撹拌機を備える混合タンク中で、６ｋｇのこの洗浄したメタチタン酸に加えて撹拌し、撹拌をさらに１時間続け、乾燥を乾燥キャビネット中で、１０５℃で行い、次いでか焼をバッチで、９０分間９８０℃で、実験室マッフル炉で行った。か焼した材料をスパイラルジェットミル中で粉砕した。
比較例Ｇ
洗浄したメタチタン酸を比較例Ａに記載のように製造し、水で３００ｇ／ｌのＴｉＯ２に調節した。
硫酸カリウム粉末（ＴｉＯ２として表される１１００ｐｐｍのカリウム）、８５％リン酸（ＴｉＯ２として表される０．０９質量％のリン）および水酸化アルミニウム粉末（ＴｉＯ２として表される１１０ｐｐｍのアルミニウム）を、プロペラ撹拌機を備える混合タンク中で、６ｋｇのこの洗浄したメタチタン酸に加えて撹拌し、撹拌をさらに１時間続け、乾燥を乾燥キャビネット中で、１０５℃で行い、次いでか焼をバッチで、９０分間９３０℃で、実験室マッフル炉で行った。か焼した材料をスパイラルジェットミル中で粉砕した。
例１
洗浄したメタチタン酸を比較例Ａに記載のように製造し、水で３００ｇ／ｌのＴｉＯ２に調節した。
硫酸カリウム粉末（ＴｉＯ２として表される１６５０ｐｐｍのカリウム）、８５％リン酸（ＴｉＯ２として表される０．１４質量％のリン）および水酸化アルミニウム粉末（ＴｉＯ２として表される１１０ｐｐｍのアルミニウム）を、プロペラ撹拌機を備える混合タンク中で、６ｋｇのこの洗浄したメタチタン酸に加えて撹拌し、撹拌をさらに１時間続け、乾燥を乾燥キャビネット中で、１０５℃で行い、次いでか焼をバッチで、９０分間９８０℃で、実験室マッフル炉で行った。か焼した材料をスパイラルジェットミル中で粉砕した。
例２
洗浄したメタチタン酸を比較例Ａに記載のように製造し、水で３００ｇ／ｌのＴｉＯ２に調節した。
２５％水酸化カリウム（ＴｉＯ２として表される１６５０ｐｐｍのカリウム）、８５％リン酸（ＴｉＯ２として表される０．１４質量％のリン）および水酸化アルミニウム粉末（ＴｉＯ２として表される１１０ｐｐｍのアルミニウム）を、プロペラ撹拌機を備える混合タンク中で、６ｋｇのこの洗浄したメタチタン酸に加えて撹拌し、撹拌をさらに１時間続け、乾燥を乾燥キャビネット中で、１０５℃で行い、次いでか焼をバッチで、９０分間９８０℃で、実験室マッフル炉で行った。か焼した材料をスパイラルジェットミル中で粉砕した。
例３
洗浄したメタチタン酸を比較例Ａに記載のように製造し、水で３００ｇ／ｌのＴｉＯ２に調節した。
硫酸カリウム粉末（ＴｉＯ２として表される１６５０ｐｐｍのカリウム）、８５％リン酸（ＴｉＯ２として表される０．１４質量％のリン）および水酸化アルミニウム粉末（ＴｉＯ２として表される６０ｐｐｍのアルミニウム）を、プロペラ撹拌機を備える混合タンク中で、６ｋｇのこの洗浄したメタチタン酸に加えて撹拌し、撹拌をさらに１時間続け、乾燥を乾燥キャビネット中で、１０５℃で行い、次いでか焼をバッチで、９０分間９８０℃で、実験室マッフル炉で行った。か焼した材料をスパイラルジェットミル中で粉砕した。
Figure 0006970174
Figure 0006970174
本発明による製品は、最大１００ｎｍの結晶子の個数分率が低くて最大１０％である結晶子サイズにより区別され、これは暖かな色合いを有するものであり、特に化粧用製品で有利である。

Claims (8)

  1. 以下の特性、
    − 少なくとも９９質量％のＴｉＯ２含量、
    − 少なくとも９８．５％のアナターゼ含量、
    − 少なくとも２００ｎｍの一次結晶子サイズＸ５０、
    − 最大１００ｎｍの一次結晶子サイズを有するＴｉＯ２の個数分率が最大１０％（Ｘ１０）、
    − 最大８ｍ２／ｇの比表面積（ＢＥＴ測定により決定される）
    − ＴｉＯ２の量に対して１２００〜２４００ｐｐｍのアルカリ、特にカリウム、
    − ＴｉＯ２の量に対してＡｌで表して最少１ｐｐｍかつ最大１０００ｐｐｍのＡｌのＡｌ含量、
    − ０．１７〜０．７４の範囲のＡｌ２Ｏ３対Ｎｂ２Ｏ５の質量比、
    − ＴｉＯ２の量に対してリンで表して最少０．１質量％かつ最大０．３質量％のＰ
    を有する微粒子ＴｉＯ２。
  2. 以下の特性、
    − 最大１００ｎｍの一次結晶子サイズを有するＴｉＯ２の個数分率が最大８％
    を有する、請求項１に記載の微粒子ＴｉＯ２。
  3. 以下の特性、
    − 最大６ｍ２／ｇの比表面積（ＢＥＴ測定により決定される）
    を有する、請求項１または２に記載の微粒子ＴｉＯ２。
  4. 以下の特性、
    − 最大３００ｎｍの一次結晶子サイズＸ５０
    を有する、請求項１〜３のいずれか一つに記載の微粒子ＴｉＯ２。
  5. 粒子の表面の少なくとも一部が有機化合物またはその混合物で被覆されている、請求項１〜４のいずれか一つに記載の微粒子ＴｉＯ２。
  6. 有機化合物が、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールもしくはそれらのコポリマーを含むポリグリコール、カルボン酸およびそのアルカリ塩、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリトリトールおよびネオペンチルグリコールを含む多価アルコール、シラン、シロキサンおよびシロキサン誘導体、シリコーン油、ポリリン酸のアルカリ塩、アミノアルコール、ポリ（メタ）アクリル酸もしくはポリ（メタ）アクリル酸コポリマーの塩（例えばポリアクリル酸ナトリウム、カリウムまたはアンモニウム）またはそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項５に記載の微粒子ＴｉＯ２。
  7. 有機物質が、微粒子ＴｉＯ２の総質量に対して、０．０１質量％〜８質量％、特に好ましくは０．０５質量％〜４質量％、より特に好ましくは０．１質量％〜１．５質量％の量で使用されることを特徴とする、請求項５または６に記載の微粒子ＴｉＯ２。
  8. 請求項１〜７のいずれか一つに記載の微粒子ＴｉＯ２を製造する方法であって、好ましくは硫酸法を用いて得ることができ懸濁液状であるメタチタン酸に、全ての量がそれぞれＴｉＯ２の量に対して、１２００〜２４００ｐｐｍのアルカリの量のアルカリ化合物、リンで表して最少０．１質量％かつ最大０．３質量％のＰの量のリン化合物、およびＡｌで表して最少１ｐｐｍかつ最大１０００ｐｐｍのＡｌの量のアルミニウム化合物を補い、好ましくは脱水および乾燥させ、次いで、ＴｉＯ２の個数分率Ｘ５０が少なくとも２００ｎｍの一次結晶子サイズを有するまでの時間、微粒子ＴｉＯ２が少なくとも９４０℃かつ最大１０２０℃の一定温度で保持されるようにか焼し、冷却後に得られる微粒子ＴｉＯ２を粉砕処理、特に乾式粉砕する、方法。
JP2019500858A 2016-07-11 2017-06-21 二酸化チタンを製造する方法、およびそれにより得られる二酸化チタン Active JP6970174B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102016112682.9 2016-07-11
DE102016112682.9A DE102016112682A1 (de) 2016-07-11 2016-07-11 Verfahren zur Herstellung von Titandioxid und das so erhaltene Titandioxid
PCT/EP2017/065229 WO2018010924A1 (en) 2016-07-11 2017-06-21 Process for the production of titanium dioxide, and titanium dioxide obtained thereby

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019527186A JP2019527186A (ja) 2019-09-26
JP6970174B2 true JP6970174B2 (ja) 2021-11-24

Family

ID=59295164

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019500858A Active JP6970174B2 (ja) 2016-07-11 2017-06-21 二酸化チタンを製造する方法、およびそれにより得られる二酸化チタン

Country Status (16)

Country Link
US (2) US11542173B2 (ja)
EP (1) EP3481777B1 (ja)
JP (1) JP6970174B2 (ja)
KR (1) KR102381149B1 (ja)
CN (1) CN109476500B (ja)
CA (1) CA3028256A1 (ja)
CL (1) CL2019000096A1 (ja)
CO (1) CO2019001127A2 (ja)
DE (1) DE102016112682A1 (ja)
ES (1) ES2870957T3 (ja)
MX (1) MX2019000374A (ja)
MY (1) MY187204A (ja)
SI (1) SI3481777T1 (ja)
TW (1) TWI737769B (ja)
WO (1) WO2018010924A1 (ja)
ZA (1) ZA201900086B (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109294281B (zh) * 2018-11-21 2020-10-09 成都先进金属材料产业技术研究院有限公司 颜料二氧化钛的制备方法
CN113428895B (zh) * 2021-08-06 2022-10-28 龙佰四川钛业有限公司 一种硫酸法偏钛酸的煅烧方法
CN115520895A (zh) * 2022-08-25 2022-12-27 广西金茂钛业有限公司 一种用于制备冶金级钛白粉的方法
WO2024234332A1 (en) * 2023-05-17 2024-11-21 Dic Corporation Titanium oxide particles, resin composition for electronic materials, molded article, component for electronic devices, and method for producing titanium oxide particles
WO2024234333A1 (en) * 2023-05-17 2024-11-21 Dic Corporation Titanium oxide particles, resin composition, and method for producing titanium oxide particles

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4183768A (en) * 1975-03-03 1980-01-15 American Cyanamid Company Anatase pigment from ilmenite
GB9018034D0 (en) 1990-08-16 1990-10-03 Tioxide Group Services Ltd Production process
BR9005862A (pt) * 1990-11-20 1992-06-30 Curua Mineracao Ltda Processo de producao de dioxido de titanio a partir de minerio de anatasio,usando digestao fluida com acido sulfurico e sob condicao de minimo consumo de acido e minima emissao de efluentes poluidores
GB2286950B (en) 1994-02-22 1998-06-17 Roke Manor Research A direct conversion receiver
GB9501086D0 (en) 1995-01-20 1995-03-08 Tioxide Group Services Ltd Preparation of anatase titanium dioxide
AU1209197A (en) 1995-12-27 1997-07-28 Tohkem Products Corporation Stable anatase titanium dioxide and process for preparing the same
GB9600196D0 (en) 1996-01-05 1996-03-06 Tioxide Group Services Ltd Preparation of anatase titanium dioxide
EP1541638A4 (en) 2002-08-07 2010-06-16 Ishihara Sangyo Kaisha Titanium dioxide pigment, its preparation and its use as an adjunct to a resin composition
CA2643369C (en) * 2006-03-07 2011-07-12 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Titanium oxide, conductive titanium oxide, and processes for producing these
CZ200895A3 (cs) * 2008-02-21 2010-01-13 Advanced Materials - Jtj S. R. O. Katalytická struktura TiO2 pro katalytické procesy do 1000 °C a zpusob její výroby
GB0808239D0 (en) * 2008-05-07 2008-06-11 Tioxide Group Services Ltd Compositions
GB0916329D0 (en) * 2009-09-17 2009-10-28 Tioxide Europe Ltd Stable nano titania sols and a process for their production

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019527186A (ja) 2019-09-26
US20190248672A1 (en) 2019-08-15
US11697599B2 (en) 2023-07-11
CO2019001127A2 (es) 2019-02-19
US20220194812A1 (en) 2022-06-23
US11542173B2 (en) 2023-01-03
KR102381149B1 (ko) 2022-03-30
TWI737769B (zh) 2021-09-01
CA3028256A1 (en) 2018-01-18
ES2870957T3 (es) 2021-10-28
EP3481777B1 (en) 2021-04-28
CL2019000096A1 (es) 2019-05-03
KR20190035697A (ko) 2019-04-03
TW201815684A (zh) 2018-05-01
CN109476500B (zh) 2022-03-11
CN109476500A (zh) 2019-03-15
SI3481777T1 (sl) 2021-08-31
MX2019000374A (es) 2019-09-13
ZA201900086B (en) 2019-12-18
DE102016112682A1 (de) 2018-01-11
WO2018010924A1 (en) 2018-01-18
EP3481777A1 (en) 2019-05-15
MY187204A (en) 2021-09-10
BR112019000554A2 (pt) 2019-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6970174B2 (ja) 二酸化チタンを製造する方法、およびそれにより得られる二酸化チタン
EP2178798B1 (en) Method of preparing a well-dispersable microcrystalline titanium dioxide product
DE3941543B4 (de) Dispersionen
US7763232B2 (en) Methods for production of titanium oxide particles, and particles and preparations produced thereby
US5451252A (en) Subpigmentary titanium dioxide with improved photostability
WO2008088312A2 (en) Processes for the hydrothermal production of titanium dioxide
Wang et al. Preparation of Rutile Titanium Dioxide White Pigment by a Novel NaOH Molten‐Salt Process: Influence of Doping and Calcination
EP0779243B1 (en) Rutile titanium dioxide
EP2297041B1 (en) Method for producing microcrystalline titanium oxide
CN103525135B (zh) 一种改性三聚磷酸铝的制备方法
JPH1135319A (ja) 硫酸バリウムおよびその製造方法
CN109847768A (zh) 一种钛渣的综合利用方法
JP3819575B2 (ja) リン酸セリウム系紫外線吸収剤およびその製造方法
JP3413431B2 (ja) 薄片状酸化亜鉛粉末及びその製造方法
BR112019000554B1 (pt) Processo para a produção de dióxido de titânio e dióxido de titânio obtido desse modo
Gleń et al. Pigmentary properties of rutile TiO2 modified with cerium, phosphorus, potassium, and aluminium
GB2308118A (en) Rutile titanium dioxide

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200616

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20210226

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210303

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210531

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20211013

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20211028

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6970174

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250