[go: up one dir, main page]

JP6963548B2 - 抗コリン作用薬、コルチコステロイド及びβ−アドレナリン作用薬を含む乾燥粉末製剤を調製するための方法 - Google Patents

抗コリン作用薬、コルチコステロイド及びβ−アドレナリン作用薬を含む乾燥粉末製剤を調製するための方法 Download PDF

Info

Publication number
JP6963548B2
JP6963548B2 JP2018524832A JP2018524832A JP6963548B2 JP 6963548 B2 JP6963548 B2 JP 6963548B2 JP 2018524832 A JP2018524832 A JP 2018524832A JP 2018524832 A JP2018524832 A JP 2018524832A JP 6963548 B2 JP6963548 B2 JP 6963548B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
particles
physiologically acceptable
acceptable excipient
carrier
dry powder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2018524832A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2019501876A5 (ja
JP2019501876A (ja
Inventor
カフィエロ，クラウディオ
オルテンツィ，レオナルド
シアレッティ，フランチェスカ
Original Assignee
キエージ・フアルマチエウテイチ・エツセ・ピ・ア
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=54548062&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP6963548(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by キエージ・フアルマチエウテイチ・エツセ・ピ・ア filed Critical キエージ・フアルマチエウテイチ・エツセ・ピ・ア
Publication of JP2019501876A publication Critical patent/JP2019501876A/ja
Publication of JP2019501876A5 publication Critical patent/JP2019501876A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6963548B2 publication Critical patent/JP6963548B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Description

本発明は、乾燥粉末吸入器を用いた吸入による投与のための粉末製剤に関する。
特に、本発明は、抗コリン作用薬、β２−アドレナリンレセプターアゴニスト及び吸入コルチコステロイドの組み合わせを含む乾燥粉末製剤を調製するための方法に関する。
発明の背景
呼吸器疾患は、世界中で疾病及び死亡の一般的かつ重要な原因である。実際、多くの人々が、炎症性疾患及び／又は閉塞性肺疾患（炎症を起こした易破壊性気道、気流の閉塞、呼気困難及び頻繁な診療所訪問及び入院を特徴とするカテゴリー）に罹患する。炎症性疾患及び／又は閉塞性肺疾患の種類としては、喘息、気管支拡張症、気管支炎及び慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）が挙げられる。
特に、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）は、気流制限及び気道炎症を特徴とする複数要素疾患である。ＣＯＰＤの増悪は、患者の生活の質、日常活動及び一般的健康問題にかなりの影響を与え、医療制度に対する大きな負担となっている。したがって、ＣＯＰＤ管理の目的は、症候の軽減及び疾患進行の予防だけではなく、病気の悪化の予防及び治療も含む。
利用可能な治療は臨床症候を改善し、気道炎症を減少させるが、それらは、長期進行を明らかに遅延させるか、又は全ての疾患要素に対処するものではない。ＣＯＰＤの負担が増加し続けることにより、薬物療法を最適化する改善された新たな処置戦略、特に、複数の疾患要素への対処を可能にする相補的な作用様式を目的とした併用療法への研究が進行中である。最近の臨床試験の証拠は、抗コリン作用薬と吸入コルチコステロイド及び長時間作用型β２−アドレナリンレセプターアゴニストとを組み合わせた３剤療法が、より重症のＣＯＰＤを有する患者において、単独の各処置に関連するものに加えて臨床的利益を提供し得ることを示している。
現在のところ、いくつかの推奨クラスのＣＯＰＤ療法があり、そのうち、β２−アゴニスト及び抗コリン作用薬などの気管支拡張薬は、軽症及び中等度の疾患における症候管理の主力であり、軽症ＣＯＰＤの場合には必要に応じて処方され、中等度ＣＯＰＤの場合には維持療法として処方される。
前記気管支拡張薬は、吸入によって効率的に投与されるので、治療指数を増加させ、活性物質の副作用を減少させる。
より重症のＣＯＰＤの処置の場合、ガイドラインは、吸入コルチコステロイド（ＩＣＳ）を長時間作用型気管支拡張薬治療に追加することを推奨している。複数の疾患要素への対処を可能にする相補的な作用様式を目的として、併用療法が検討されている。最近の臨床試験のデータは、抗コリン作用薬と長時間作用型β２アゴニスト（ＬＡＢＡ）及びＩＣＳとを組み合わせた３剤療法が、中等度〜重症型の呼吸器疾患、特に中等度〜重症のＣＯＰＤを有する患者において、単独の各処置に関連するものに加えて臨床的利益を提供し得ることを示している。
現在検討中の興味深い３剤併用は、
ｉ）ホルモテロール、特にそのフマル酸塩（以下、ＦＦと示される）（喘息、ＣＯＰＤ及び関連障害の処置において臨床的に現在使用されている長時間作用型β２−アドレナリン作用性レセプターアゴニスト）、
ｉｉ）臭化グリコピロニウム（ＣＯＰＤの維持療法について最近承認された抗コリン作用薬（抗ムスカリン薬））、
ｉｉｉ）ジプロピオン酸ベクロメタゾン（ＢＤＰ）（喘息及び他の呼吸器障害の予防及び／又は治療のために多数のブランドの下で入手可能な強力な抗炎症性コルチコステロイド）、
を含む。
国際公開公報第２０１１／０７６８４３号には、加圧定量吸入器（ｐＭＤＩ）による投与のための溶液製剤が開示されている。
前記製剤は、気管支樹全体にわたって高い肺沈着及び均一分布を提供し、３つの有効成分全てについて、２．０ミクロン以下の直径を有する粒子の高分画を送達することができるという事実を特徴とする（以下、極微細分画と定義される）。
前記製剤の主な利点は、呼吸樹の細気管支肺胞遠位部（炎症が喘息症候の自然悪化において役割を果たすことが公知であり、β−２アドレナリン作用性レセプターの密度が特に高いことが公知である場所）への改善された浸透に関する。
しかしながら、その高い評判にもかかわらず、主にデバイスの作動と吸気との同期の困難性により、ｐＭＤＩ製剤は、特に高齢患者及び小児患者においていくつかの不利益を有し得る。
乾燥粉末吸入器（ＤＰＩ）は、気道への薬物投与のための有効なＭＤＩ代替手段を構成する。
他方、乾燥粉末としての吸入を目的とする薬物は、微粉化粒子の形態で使用されるべきである。それらの体積寄与は、薬物が液滴の形態で送達されるものと治療的に同等の製剤を設計するために障害となり得る。
国際公開公報第２０１５／００４２４３号には、一定の組み合わせで前記３つの有効成分全てを含有する吸入用粉末製剤が開示されている。前記製剤は、国際公開公報第０１／７８６９３号に開示されている技術プラットフォームを利用して、粗賦形剤粒子の画分と、微細賦形剤粒子及びステアリン酸マグネシウムから作られた画分とから構成される担体の使用を必然的に伴う。
特に、国際公開公報第２０１５／００４２４３号の教示では、全ての有効成分が非常に小さな粒径を有し、呼吸樹の遠位管に深く到達する「極微細」粉末製剤を提供することに主に焦点が合わせられている。
他方、上記製剤は、NEXThaler（極微細粒子を生成するように特別に設計された乾燥粉末吸入器）を用いた投与のために調整されているので、特に効率的である（Corradi M et al Expert Opin Drug Deliv 2014, 11(9), 1497-1506）。
したがって、高性能乾燥粉末吸入器にロードされた国際公開公報第２０１５／００４２４３号の製剤は、非常に効率的であるために、溶液形態の対応するｐＭＤＩ製剤の性能及びそれ故にその治療特徴にマッチすることができない可能性がある。
したがって、本発明の目的は高性能乾燥粉末吸入器（ＤＰＩ）に適切な粉末製剤であって、組み合わせでフマル酸ホルモテロール、臭化グリコピロニウム及びＢＤＰを含み、上記問題を克服する粉末製剤を提供すること、特に、溶液形態の対応するｐＭＤＩ製剤のものにマッチする治療特徴を有する粉末製剤を提供することである。
前記問題は、本発明の製剤及びその調製方法によって解決される。
本発明は、乾燥粉末吸入器における使用のための吸入用粉末製剤を調製するための方法であって、前記粉末が、
（Ａ）
（ａ）担体の総重量を基準にして８０〜９５重量パーセントの生理学的に許容し得る賦形剤の、少なくとも１７５μmの平均粒径を有する粗粒子；及び
（ｂ）担体の総重量を基準にして１９．６〜４．９重量パーセントの生理学的に許容し得る賦形剤の微粉化粒子、及び担体の総重量を基準にして０．１〜０．４重量パーセントの脂肪酸の塩
を含む担体；並びに
（Ｂ）有効成分として、抗ムスカリン薬、長時間作用型β２アゴニスト及び場合により吸入コルチコステロイドの微粉化粒子
を含み、
前記方法が、
（ｉ）生理学的に許容し得る賦形剤の前記粗粒子の全部と、脂肪酸の前記塩の全部と、生理学的に許容し得る賦形剤の前記微粉化粒子の第１の部分と、前記長時間作用型β２アゴニスト、前記抗ムスカリン薬及び場合により前記吸入コルチコステロイドの前記微粉化粒子の全部とを、シェーカーミキサーの容器中、１６r.p.m.以上の回転速度で６０分間以上混合して、第１の混合物を得ること；並びに
（ｉｉ）生理学的に許容し得る賦形剤の前記微粉化粒子の残存部分を前記第１の混合物に追加して第２の混合物を得て、前記第２の混合物を１６rpm以上の回転速度で少なくとも１２０分間混合すること
を含む、方法を対象とする。
好ましい実施態様では、抗ムスカリン薬は臭化グリコピロニウムであり、ＩＣＳはジプロピオン酸ベクロメタゾンであり、ＬＡＢＡはフマル酸ホルモテロール二水和物であり、添加物はステアリン酸マグネシウムである。
したがって、第２の態様では、本発明は、乾燥粉末吸入器における使用のための吸入用粉末製剤であって、
（Ａ）
（ａ）担体の総重量を基準にして８０〜９５重量パーセントの生理学的に許容し得る賦形剤の、少なくとも１７５μmの平均粒径を有する粗粒子；及び
（ｂ）担体の総重量を基準にして１９．６〜４．９重量パーセントの生理学的に許容し得る賦形剤の微粉化粒子、及び担体の総重量を基準にして０．１〜０．４重量パーセントのステアリン酸マグネシウム
を含む担体；並びに
（Ｂ）有効成分として、臭化グリコピロニウム、ジプロピオン酸ベクロメタゾン及びフマル酸ホルモテロール二水和物の微粉化粒子
を含み、
ここで、前記製剤が、
（ｉ）生理学的に許容し得る賦形剤の前記粗粒子の全部と、前記ステアリン酸マグネシウムの全部と、生理学的に許容し得る賦形剤の前記微粉化粒子の第１の部分と、臭化グリコピロニウム、ジプロピオン酸ベクロメタゾン及びフマル酸ホルモテロール二水和物の前記微粉化粒子の全部とを、シェーカーミキサーの容器中、１６rpm以上の回転速度で６０分間以上混合して、第１の混合物を得ること；並びに
（ｉｉ）生理学的に許容し得る賦形剤の前記微粉化粒子の残存部分を前記第１の混合物に追加して第２の混合物を得て、前記第２の混合物を１６rpm以上の回転速度で少なくとも１２０分間混合すること
を含む方法によって得ることができ、
それにより、各有効成分の極微細粒子分画が２０〜３５％で含まれる吸入用粉末製剤を対象とする。
第３の態様では、本発明は、上記乾燥粉末製剤が充填された乾燥粉末吸入器デバイスに関する。好ましくは、乾燥粉末吸入器は、高性能乾燥粉末吸入器である。
第４の態様では、本発明は、炎症性疾患及び／又は閉塞性気道疾患、特に喘息又は慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）の予防及び／又は治療における使用のための、特許請求の範囲に記載されている製剤について言及する。
第５の態様では、本発明は、炎症性疾患及び／又は閉塞性気道疾患、特に喘息又は慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）を予防及び／又は治療するための方法であって、吸入による投与によって、有効量の本発明の製剤を、それを必要とする被験体に投与することを含む方法について言及する。
第６の態様では、本発明は、炎症性疾患及び／又は閉塞性気道疾患、特に喘息又は慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）を予防及び／又は治療するための医薬の製造における、特許請求の範囲に記載されている製剤の使用について言及する。
定義
本明細書で使用される「粉末吸入器（ＤＰＩ）」という用語は、乾燥粉末ＤＰＩの形態で薬品を肺に送達するデバイスを指し、２つの基本型に分けられ得る：
ｉ）予め細分された単回用量の活性化合物の投与のための単回投与吸入器；
ｉｉ）予め細分された単回用量を有するか、又は複数回投与に十分な量の有効成分がプレロードされた複数回投与乾燥粉末吸入器（ＭＤＰＩ）；各用量は、吸入器内の計量ユニットによって作られる。
必要な吸入流量（ｌ／分）（そしてこれは、それらの設計及び機械的特徴に厳密に依存する）に基づいて、ＤＰＩもまた：
ｉ）低抵抗デバイス（＞９０ｌ／分）；
ｉｉ）中抵抗デバイス（約６０〜９０ｌ／分）；
ｉｉｉ）中高抵抗デバイス（約５０〜６０ｌ／分）；
ｉｖ）高抵抗デバイス（３０ｌ／分未満）．
に分類される。
報告されている分類は、European Pharmacopoeia (Eur Ph)にしたがって、４KPa（キロパスカル）の圧力低下を生じさせるために必要な流量に関して作成される。
本明細書で使用される「高性能乾燥粉末吸入器（ＤＰＩ）」という用語は、マウスピースを有する本体であって、ボルテックスチャンバー（サイクロン）を含む、粉末医薬を脱凝集するための脱凝集システムを備える本体を有する中抵抗性又は高抵抗性の呼吸作動性複数回投与乾燥粉末吸入器を指し、医薬の送達のための気流は２０ｌ／分以上であり、好ましくは２５〜４０ｌ／分の範囲内である。
「ムスカリン性レセプターアンタゴニスト」、「抗ムスカリン薬」及び「抗コリン作用薬」という用語は、同義語として使用され得る。
「グリコピロラートの薬学的に許容し得る塩」という用語は、約１：１ラセミ混合物の化合物（３Ｓ，２’Ｒ），（３Ｒ，２’Ｓ）−３−［（シクロペンチルヒドロキシフェニルアセチル）オキシ］−１，１−ジメチルピロリジニウムの塩（グリコピロニウム塩としても公知である）を指す。
「ホルモテロールの薬学的に許容し得る塩」という用語は、化合物２’−ヒドロキシ−５’−［（ＲＳ）−１−ヒドロキシ−２｛［（ＲＳ）−ｐ−メトキシ−α−メチルフェネチル］アミノ｝エチル］ホルムアニリドの塩を指す。
「ジプロピオン酸ベクロメタゾン」という用語は、化合物（８Ｓ，９Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１６Ｓ，１７Ｒ）−９−クロロ−１１−ヒドロキシ−１０，１３，１６−トリメチル−３−オキソ−１７−［２−（プロピオニルオキシ）アセチル］−６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−ドデカヒドロ−３Ｈ−シクロペンタ［α］フェナントレン−１７−イルプロピオナートを指す。
「薬学的に許容し得る塩」という用語は、無機及び有機塩を含む。有機塩の例としては、ギ酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、乳酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、キシナホ酸塩、パモ酸塩及び安息香酸塩が挙げられ得る。無機塩の例としては、フッ化物塩、塩化物塩、臭化物塩、ヨウ化物塩、リン酸塩、硝酸塩及び硫酸塩が挙げられ得る。
「生理学的に許容し得る賦形剤」という用語は、担体として使用すべき薬理学的に不活性な物質を指す。本発明との関連では、生理学的に許容し得る賦形剤でもある脂肪酸の塩は、添加剤として定義される。
「シェーカーミキサー」という表現は、調整可能な広範囲の速度の回反サイクルを有する多用途ミキサーを指す。前記ミキサーでは、混合容器は、ジンバル搭載されている。２つの回転軸は互いに垂直に配置され、独立して電力供給される。両軸の回転方向及び回転速度は、連続的かつ独立した変化を受ける。これらの種類の混合プロセスパラメータの設定は、混合効率の高い値を保証することができる。典型的なシェーカーミキサーは、dyna-MIX（商標）(Willy A. Bachofen AG, Switzerland)又は3D.S mixer (Erhard Muhr GmbH, Germany)として市販されている。
「タンブラーミキサー」という表現は、異なる混合時間及び混合速度で作動するが、回転、並進及び反転の相互作用を特徴とする典型的な運動を伴うミキサーを指す。典型的なタンブラーミキサーは、Turbula（商標）(Willy A. Bachofen AG, Switzerland)として市販されている。
インスタントミキサー又は高剪断ミキサーという表現は、混合すべき粉末を含有するタンクにおいて、ステーターとして公知の固定要素と一緒にローター又はインペラを使用して、剪断を作り出すミキサーを指す。
典型的な高剪断ミキサーは、P 100及びP 300 (Diosna GmbH, Germany)、Roto Mix (IMA, Italy)並びにCyclomix（商標）(Hosokawa Micron Group Ltd, Japan)である。「微粉化」という用語は、数ミクロンのサイズを有する物質を指す。
「粗」という用語は、百又は数百ミクロンのサイズを有する物質を指す。
一般用語では、粒子の粒径は、レーザー回折によって、体積径として公知の特徴的な球相当径を測定することによって定量される。
粒径はまた、例えば篩分析器などの適切な公知の機器を用いて質量径を測定することによって定量され得る。
体積径（ＶＤ）は、粒子の密度による質量径（ＭＤ）に関係する（粒子の密度はサイズの影響を受けないと仮定）。
本出願では、有効成分及び微細粒子画分の粒径は体積径で表され、粗粒子は質量径で表される。
粒子は、粒子の５０重量パーセントの体積径又は質量径に相当する体積中央径又は質量中央径（ＶＭＤ又はＭＭＤ）で、並びに場合により粒子の１０％及び９０％の体積径又は質量径でそれぞれ定義される正規（ガウス）分布を有する。
粒径分布を定義する別の一般的なアプローチは、３つの値：ｉ）分布の５０％がそれを超えるものであり、５０％がそれ未満である直径である中央径ｄ（０．５）、ｉｉ）分布の９０％がこの値未満であるｄ（０．９）及びｉｉｉ）分布の１０％がこの値未満であるｄ（０．１）を引用することである。
スパンは、１０％、５０％及び９０％分位点に基づく分布の幅であり、式
Figure 0006963548
にしたがって計算される。
一般用語では、同じ又は類似のＶＭＤ又はＭＭＤを有する粒子は、異なる粒径分布、特にｄ（０．１）及びｄ（０．９）の値によって表されるガウス分布の異なる幅を有し得る。
エアロゾル化により、粒径は空気動力学的粒子径（ＭＡＤ）として表され、粒径分布は空気動力学的中央粒子径（ＭＭＡＤ）及び幾何学的標準偏差（ＧＳＤ）で表される。ＭＡＤは、気流で浮遊輸送される粒子の能力を示す。ＭＭＡＤは、粒子の５０重量パーセントの空気動力学的粒子径に相当する。
最終製剤では、有効成分の粒径は、当業者に公知の方法にしたがって走査電子顕微鏡法によって決定され得る。
「ハードペレット」という用語は、そのコアが粗賦形剤粒子から作られた球形単位又は半球形単位を指す。
「球形化」という用語は、処置中に起こる粒子を丸くするプロセスを指す。
「良好な流動性」という用語は、製造プロセス中に取扱容易な製剤であって、治療有効用量の正確かつ再現可能な送達を保証することができる製剤を指す。
流動特徴は、静止角、カール指数、ハウスナー比又はオリフィスへの通過流量などの異なる試験によって評価され得る。
本出願との関連では、European Pharmacopeia (Eur. Ph.) 8.6, 8th Editionに記載されている方法にしたがってオリフィスへの通過流量を測定することによって、流動特性を試験した。
「良好な均一性」という表現は、相対標準偏差（ＲＳＤ）としても公知の変動係数（ＣＶ）として表される成分の分布の均一性が混合時に５．０％未満である粉末を指す。それは、通常、公知の方法にしたがって、例えば、粉末の異なる部分からサンプルを採取し、ＨＰＬＣ又は他の同等の分析方法によって成分を試験することによって決定される。
「吸入性画分」という表現は、患者の肺に到達する活性粒子の割合の指標を指す。
吸入性画分は、一般的な薬局方、特にEuropean Pharmacopeia (Eur. Ph.) 8.4, 8th Editionに報告されている手順にしたがって、Andersen Cascade Impactor (ACI)、Multi Stage Liquid Impinger (MLSI)又はNext Generation Impactor (NGI)などの適切なin vitro装置を使用して評価される。
それは、送達用量に対する微細粒子質量（以前は、微細粒子用量）の％割合によって計算される。
送達用量は、装置内の累積沈着から計算され、微細粒子質量は、５．０ミクロン未満の直径を有する粒子の沈着から計算される。
本発明との関連では、製剤は、吸入により、２０％以上の２．０ミクロン以下の粒径を有する粒子の分画と共に有効成分が送達される。
「中ＦＰＦ」という用語は、２．０〜５．０ミクロンに含まれる粒径を有する送達用量の分画として定義される。
「使用前にデバイス内で物理的に安定」という表現は、乾燥粉末の製造中及び使用前の送達デバイス内の両方において、活性粒子が担体粒子の表面から実質的に分離及び／又は剥離しない製剤を指す。分離傾向は、Staniforth et al. J. Pharm. Pharmacol. 34,700-706, 1982にしたがって評価され得、相対標準偏差（ＲＳＤ）として表される試験後の粉末製剤中の有効成分の分布が、試験前の製剤のものに対して有意に変化していない場合、それは許容し得るとみなされる。
「化学的に安定」という表現は、保存時に、‘Stability Testing of Existing Active Substances and Related Finished Products’に関するEMEAガイドラインCPMP/QWP/122/02の要件を満たす製剤を指す。
「表面コーティング」という用語は、前記粒子の周囲にステアリン酸マグネシウムのフィルムを形成することによって、担体粒子の表面をカバーすることを指す。フィルムの厚さは、Ｘ線光電子分光法（ＸＰＳ）よって約１０nm未満であると推定されている。表面コーティングの割合は、ステアリン酸マグネシウムが全ての担体粒子の表面をコーティングする程度を示す。
「予防」という用語は、疾患の発症のリスクを減少させるためのアプローチを意味する。
「処置」という用語は、臨床結果を含む有益な又は所望の結果を得るためのアプローチを意味する。有益な又は所望の臨床結果としては、限定されないが、検出可能又は検出不可能にかかわらず、１つ以上の症候又は症状の軽減又は改善、疾患の程度の縮小、疾患状態の安定化（すなわち、非悪化）、疾患拡大の防止、疾患進行の遅延又は減速、疾患状態の改善又は緩和、及び寛解（部分的又は完全にかかわらず）が挙げられ得る。この用語はまた、処置を受けない場合の予想生存と比較して生存を延長することを意味し得る。
喘息に関する国際指針（ＧＩＮＡ）によれば、「コントロール不良の持続性喘息」は、日常的症候、頻繁な増悪、頻繁な夜間喘息症候、身体活動の制限、３０％超の変動性で予想の８０％以下の１秒間努力呼気容量（ＦＥＶ１）を特徴とする形態として定義される。喘息に関する国際指針（ＧＩＮＡ）ガイドライン２０１４によれば、「部分的にコントロール不良の喘息」は、週２回未満の日常症候と、月２回未満の夜間喘息症候と、２０〜３０％に含まれる変動性で８０％超の１秒間努力呼気容量（ＦＥＶ１）とを特徴とする形態として定義される。
慢性閉塞性肺疾患に関する国際指針（ＧＯＬＤ）ガイドラインによれば、「重症ＣＯＰＤ」は、ＦＥＶ１と強制肺活量（ＦＶＣ）との比が０．７未満であり、予想ＦＥＶ１が３０％〜５０％であることを特徴とする形態である。非常に重症型は、慢性呼吸不全をさらに特徴とする。
「治療有効用量」は、吸入器の作動時に吸入によって一時に投与される有効成分の量を意味する。前記用量は、吸入器の１回以上の作動、好ましくは１回の作動（ショット）で送達され得る。「作動」という用語は、単回起動（例えば、機械的又は呼吸）によるデバイスからの有効成分の放出を指す。
数値範囲が本明細書に記述される場合、終点が含まれる。
発明の詳細な説明
本発明は、乾燥粉末吸入器（ＤＰＩ）における使用のための乾燥粉末製剤であって、担体と、有効成分として抗コリン作用薬、長時間作用型β２アゴニスト（ＬＡＢＡ）及び場合により吸入コルチコステロイド（ＩＣＳ）の微粉化粒子とを含む乾燥粉末製剤を調製するための方法を対象とする。
薬学的に許容し得る塩及び／又はその溶媒和物の形態で存在し得るＬＡＢＡ有効成分は、限定されないが、ホルモテロール、サルメテロール、インダカテロール、オロダテロール、ビランテロール及びコードＡＺＤ３１９９で引用される超長時間作用型β２−アドレナリンレセプターアゴニスト（ｕＬＡＢＡ）化合物を含む群から選択され得る。
薬学的に許容し得る無機塩の形態で通常存在する抗コリン作用薬は、限定されないが、臭化グリコピロニウム又は塩化グリコピロニウム、臭化チオトロピウム、臭化ウメクリジニウム、臭化アクリジニウム及びコードＧＳＫ２３３７０５で引用される化合物を含む群より選択され得る。
無水物であり得るか又は水和物の形態で存在し得るＩＣＳは、限定されないが、ジプロピオン酸ベクロメタゾン及びその一水和物形態、ブデソニド、プロピオン酸フルチカゾン、フロ酸フルチカゾン及びフロ酸モメタゾンを含む群より選択され得る。
好ましくは、ＬＡＢＡはフマル酸ホルモテロール二水和物であり、ＩＣＳはジプロピオン酸ベクロメタゾンであり、抗コリン作用薬は臭化グリコピロニウムである。
担体Ａ）は、粗賦形剤粒子の画分ａ）と、微粉化賦形剤粒子及び脂肪酸の塩（吸入性画分の改善に寄与する添加剤として）から構成される画分ｂ）とから構成される。
粗賦形剤粒子は、１７５ミクロン以上の質量中央径を有する８０〜９５重量パーセントの生理学的に許容し得る賦形剤の粒子からなる。
有利には、粗粒子は全て、１００〜６００ミクロンの範囲内の質量径を有する。
本発明の特定の実施態様では、前記粗粒子の質量径は、１５０〜５００ミクロン、好ましくは２００〜４００ミクロンであり得る。
本発明の好ましい実施態様では、粗粒子の質量径は、２１０〜３６０ミクロンに含まれる。
一般に、当業者であれば、市販されている場合には、又は適切な分離器を使用して篩分けすることによって、最も適切なサイズの粗賦形剤粒子を選択するであろう。
有利には、粗賦形剤粒子は、比較的多くの亀裂表面を有し得る（すなわち、その上には、本明細書では亀裂と総称される裂け目及び窪み及び他の凹領域がある）。「比較的多くの亀裂」粗粒子は、国際公開公報第０１／７８６９５号及び国際公開公報第０１／７８６９３号（これらの教示は、参照により本明細書に組み入れられる）に記載されている亀裂指数及び／又は凹凸度係数の観点から定義され得、それらは、そこに報告されている説明にしたがって特性評価され得る。有利には、前記粗粒子の亀裂指数は、少なくとも１．２５、好ましくは少なくとも１．５、より好ましくは少なくとも２．０である。
前記粗粒子はまた、国際公開公報第０１／７８６９５号に報告されているように測定されたタップ密度又は全細孔容積によって特性評価され得る。
前記粗粒子のタップ密度は、有利には、０．８g/cm3未満、好ましくは０．８〜０．５g/cm3であり得る。全細孔容積は、少なくとも０．８cm3、好ましくは少なくとも０．９cm3であり得る。
微粉化粒子ｂ）の画分は、１９．６〜４．９重量パーセントの生理学的に許容し得る賦形剤の粒子を含み、前記粒子の少なくとも９０％は、１５ミクロン未満、好ましくは１２ミクロン未満の体積径を有する。有利には、前記粒子の体積中央径は、３〜７ミクロン、好ましくは４〜６ミクロンに含まれ、前記粒子の１０％以下は、２．５ミクロン未満、好ましくは２．０ミクロン未満の直径を有する。
有利には、微細賦形剤粒子及び粗賦形剤粒子は、薬理学的に不活性な生理学的に許容し得る材料又はそれらの組み合わせのいずれかからなり得る；好ましい賦形剤は、結晶糖、特にラクトースから作られたものである；最も好ましいものは、α−ラクトース一水和物から作られたものである。
好ましくは、粗賦形剤粒子及び微細賦形剤粒子は両方とも、α−ラクトース一水和物からなる。
前記画分ｂ）は、０．１〜０．４重量パーセントの脂肪酸の塩、例えばラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸又はそれらの誘導体（例えば、エステル及び塩）をさらに含む。このような脂肪酸の塩の具体例は、ステアリン酸マグネシウム；ステアリルフマル酸ナトリウム；ステアリル乳酸ナトリウム；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウムである。
好ましい脂肪酸の塩は、ステアリン酸マグネシウムである。
有利には、添加剤として使用される場合、ステアリン酸マグネシウムは、表面コーティングの程度が少なくとも５％、より有利には１０％超となるように粗賦形剤粒子及び微粉化賦形剤粒子ａ）及びｂ）の表面をコーティングする。
ステアリン酸マグネシウムが賦形剤粒子の表面をコーティングする程度は、Ｘ線光電子分光法（ＸＰＳ）（他の物質の表面上の特定の要素の分布の程度及び均一性を決定するための周知のツール）によって決定され得る。ＸＰＳ機器では、サンプルの表面下で原子の電子状態を励起するために、特定のエネルギーの光子が使用される。規定のエネルギーの強度が検出器によって記録される前に、表面から放出された電子は、半球型分析器（ＨＡＳ）を介してエネルギーフィルタ処理される。固体状態原子における内殻準位電子は量子化されるので、得られるエネルギースペクトルは、サンプル表面における原子の電子構造に特徴的な共鳴ピークを示す。
典型的には、ＸＰＳ測定は、１５mAの放出電流及び１０kVのアノード電位（１５０Ｗ）で運転される単色Ａｌ Ｋα放射線（１４８６．６eV）を使用して、Kratos Analytical (Manchester, UK)から入手可能なAxis-Ultra機器によって行われる。絶縁体の充電を補償するために、低エネルギー電子フラッドガンが使用される。検出元素の定量が得られるサーベイスキャンは、１６０eVの分析器パスエネルギー及び１eVのステップサイズで取得される。Ｃ １ｓ、Ｏ １ｓ、Ｍｇ ２ｓ、Ｎ １ｓ及びＣｌ ２ｐ領域の高解像度スキャンは、４０eVのパスエネルギー及び０．１eVのステップサイズで取得される。試験領域は、サーベイスキャンの場合には約７００μm×３００μmであり、高解像度スキャンの場合には１１０μmの直径スポットである。
本発明との関連では、ラクトース粒子の周囲のステアリン酸マグネシウムフィルムのコーティングの程度及び深さの両方をＸＰＳによって計算することが可能である。ステアリン酸マグネシウム（ＭｇＳｔ）コーティングの程度は、以下の式：
％ＭｇＳｔコーティング＝（％Ｍｇサンプル／％Ｍｇｒｅｆ）×１００
（式中、Ｍｇサンプルは、分析混合物中のＭｇの量であり；
Ｍｇｒｅｆは、市販のＭｇＳｔの参照サンプル中のＭｇの量である）
を使用して推定される。
通常、値は、２つの異なる測定の平均として計算される。典型的には、ルーチンに実施されるＸＰＳ実験では、１０％の精度が適用される。
あるいは、賦形剤粒子がラクトース、好ましくはα−ラクトース一水和物から作られる場合、表面コーティングの程度は、水接触角を測定し、次いで、例えばColombo I et al Il Farmaco 1984, 39(10), 328-341の３３８ページに引用されている文献ではCassie及びBaxterとして公知の以下に報告されている式を適用することによって決定され得る。
ｃｏｓθ混合物＝ｆＭｇＳｔｃｏｓθＭｇｓｔ＋ｆラクトースｃｏｓθラクトース
（式中、ｆＭｇＳｔ及びｆラクトースは、ステアリン酸マグネシウム及びラクトースの表面積分画であり；
θＭｇｓｔは、ステアリン酸マグネシウムの水接触角であり、θラクトースは、ラクトースの水接触角であり；
θ混合物は、実験接触角値である）。
本発明の目的のために、接触角は、基本的にゴニオメーター測定に基づく方法を用いて決定され得る。これらは、試験中の固体基材と液体との間に形成された角度の直接的な観察である。したがって、それは非常に実行容易であり、操作者間変動に起因するバイアスの可能性に関する制限のみである。しかしながら、この欠点は、コンピューター補助画像分析などの完全自動化手順の採用によって克服され得ることに注目すべきである。特に有用なアプローチは、圧縮によって得られるディスク形態の粉末（圧縮粉末ディスク法）の表面上に液滴を乗せることによって典型的に行われる液滴法又は静滴法である。
実験誤差の限界内で、ＸＰＳ測定によって決定した場合のコーティングの程度の値と、Cassie及びBaxter式に基づいて理論的計算によって推定した場合の値との間には、良好な整合性が見られた。
ステアリン酸マグネシウムが賦形剤粒子の表面をコーティングする程度もまた、走査電子顕微鏡法（ＳＥＭ）（周知の汎用分析技術）によって決定され得る。
このような電子顕微鏡は、特定の種類の原子、例えばマグネシウム原子に選択的な画像を生成し得るＥＤＸ分析器（電子分散Ｘ線分析器）を備え得る。このようにして、賦形剤粒子の表面上のステアリン酸マグネシウムの分布についてセットされた明確なデータを得ることが可能である。
あるいは、ＳＥＭは、公知の手順にしたがってコーティングの程度を決定するために、ＩＲ又はラマン分光と組み合わされ得る。
より有利には、粗粒子ａ）、微粉化賦形剤粒子及びステアリン酸マグネシウムの画分の間の比は、重量基準で８５：１４．７：０．３〜９０：９．８：０．２に含まれ、好ましくは重量基準で９０：９．８：０．２であろう。
有利には、全量の粗粒子ａ）は、全量のステアリン酸マグネシウム及び微粉化賦形剤粒子の第１の部分と混合される。
有利には、前記第１の部分は、全ての微粉化賦形剤粒子の総重量を基準にして４０％〜６０％、より有利には４５％〜５５％に含まれ、好ましくは５０％である。
混合は、任意の適切なミキサー、例えばTurbula（商標）などのタンブラーミキサーによって、少なくとも５分間、好ましくは少なくとも３０分間、より好ましくは少なくとも２時間実施され得る。
一般に、当業者であれば、混合の時間及びミキサーの回転速度を調整して、均一な混合物を得るであろう。
上記に報告されている定義にしたがってハードペレットを得るために球形化粗賦形剤粒子が望まれる場合、混合の工程は、典型的には、少なくとも４時間行われる。
混合工程は粒径を変化させないので、当業者であれば、分離器の使用による篩分けによって所望の粒径分布を達成することによって、粗賦形剤粒子、微粉化賦形剤粒子及びステアリン酸マグネシウムの適切なサイズを選択し、ブレンドの最終粒径は、開始点に確実に対応するであろう。
所望の粒径分布の材料も市販されている。
本発明の一実施態様では、粗賦形剤粒子ａ）、５０％の微粉化賦形剤粒子及びステアリン酸マグネシウムの粒子からなる担体Ａは、Turbula（商標）ミキサー又はdyna-MIXミキサーによって、１１〜４５rpm、好ましくは１６〜３２rpmで少なくとも３０分間、好ましくは６０〜３００分間に含まれる期間混合することによって調製され得る。
工程ｉ）では、担体Ａ）、ＩＣＳの微粉化粒子、ＬＡＢＡ及び抗ムスカリン薬を、調整可能な広範囲の速度の回反サイクルを有するシェーカーミキサーの容器に注ぐ。
前記タイプのミキサーは、それらの汎用性により特に適切であることが実際に見出されている。実際、前記ミキサーでは、混合内の粉体流を連続的に変化させ、ドラム内で粉体流パターンを作り出し、混合効果を増加させるために、回転サイクルの頻繁な変化が設定され得る。
本発明の好ましい実施態様では、dyna-MIX（商標）ミキサーが利用される。
工程ｉ）のブレンドを、少なくとも１６r.p.m.、好ましくは２０〜２８r.p.m.の回転速度で６０分間以上、好ましくは６０〜１２０分間に含まれる時間混合される。
工程ｉｉ）では、生理学的に許容し得る微粉化賦形剤の残存部分を追加し、１６rpm以上、好ましくは１６〜３２r.p.m.の回転速度で少なくとも１２０分間、好ましくは１２０〜１８０分間混合する。
先行技術に報告されているものとは対照的に、有効成分を担体と混合した後に、賦形剤の微粉化粒子及びそれ故に微細粒子を追加することによって、前記有効成分の脱凝集を減少させること及びそれ故に吸入性画分を減少させることが可能であることが実際に見出された。
理論によって制限されるものではないが、これは、微粉化賦形剤粒子が有効成分粒子をカバーしてそれらの脱凝集を部分的に防止することに起因し得る。
また、微粉化賦形剤粒子の量を適切にコントロールすることによって、吸入性画分の減少程度を可能にし得る。
場合により、得られた混合物は、篩を通して篩分けされる。当業者であれば、粗粒子の粒径に応じて、篩のメッシュサイズを選択するであろう。
最後に、任意の適切なミキサーによって工程ｉｉ）のブレンドを混合して、有効成分の均一分布を達成する。
当業者であれば、適切なミキサーを選択し、混合時間及びミキサーの回転速度を調整して、均一な混合物を得るであろう。
有利には、各有効成分は、公知の方法にしたがって決定した場合に、より好ましくは９５％超、特により好ましくは９８％超の結晶化度を有する結晶形で本発明の製剤中に存在する。
本発明の方法を用いて得られた粉末製剤は、吸入によって肺に投与されるべきであるので、前記粒子の少なくとも９９％［ｄ（ｖ，０．９９）］は１０ミクロン以下の体積径を有し、実質的に全ての粒子は、８〜０．４ミクロンに含まれる体積径を有する。
有利には、呼吸樹の遠位管により良好に到達するために、ＩＣＳ及びＬＡＢＡ有効成分の微粉化粒子の９０％は、６．０ミクロン未満、好ましくは５．０ミクロン以下の体積径を有し、体積中央径は、１．２〜２．５ミクロン、好ましくは１．３〜２．２ミクロンに含まれ、前記の１０％以下は、０．６ミクロン未満、好ましくは０．７ミクロン以下、より好ましくは０．８ミクロン以下の直径を有するであろう。
その結果、スパンとして表されるＩＳＣ及びＬＡＢＡ有効成分の粒子の粒径分布の幅は、有利には、１．０〜４．０、より有利には１．２〜３．５に含まれるであろう。Chew et al J Pharm Pharmaceut Sci 2002, 5, 162-168によれば、スパンは、［ｄ（ｖ，０．９）−ｄ（ｖ，０．１）］／ｄ（ｖ，０．５）に対応する。
抗コリン作用薬の場合、呼吸樹の遠位管及び上部管の両方に到達するために、微粉化粒子の９０％は、８．０ミクロン以下、好ましくは７．０ミクロン以下の体積径を有し、体積中央径は、１．２〜４．０ミクロン、好ましくは１．７〜３．５ミクロンに含まれ、前記ミクロンの１０％以下は、０．５ミクロン未満、好ましくは０．６ミクロン以下、より好ましくは０．８ミクロン以下の直径を有する。
その結果、スパンとして表される抗コリン作用薬の粒子の粒径分布の幅は、有利には、１．０〜５．０、より有利には１．２〜４．０に含まれるであろう。
活性粒子のサイズは、レーザー回折によって、体積径として公知の特徴的な球相当径を測定することによって決定される。報告されている実施例では、Malvernデバイスを使用して、体積径を決定した。しかしながら、当業者であれば、他の同等の装置を使用し得る。
好ましい実施態様では、Helos Aspiros機器(Sympatec GmbH, Clausthal-Zellerfeld, Germany)が利用される。典型的な条件は、Fraunhofer FREE若しくはFraunhofer HRLDアルゴリズム、Ｒ１（０．１／０．１８−３５ミクロン）又はＲ２（０．２５／０．４５−８７．５ミクロン）レンズ、圧力１barである。
粒径決定の場合のように、ｄ（ｖ０，１）については±３０％のＣＶ並びにｄ（ｖ０，５）、ｄ（ｖ０，９）及びｄ（ｖ０，９９）については±２０％のＣＶは、実験誤差内であるとみなされる。
本発明の好ましい実施態様では、ＬＡＢＡはフマル酸ホルモテロール二水和物であり、ＩＣＳはジプロピオン酸ベクロメタゾンであり、抗コリン作用薬は臭化グリコピロニウムであり、添加剤はステアリン酸マグネシウムである。
したがって、特定の実施態様では、本発明は、乾燥粉末吸入器における使用のための吸入用粉末製剤であって、
（Ａ）
（ａ）担体の総重量を基準にして８０〜９５重量パーセントの生理学的に許容し得る賦形剤の、少なくとも１７５μmの平均粒径を有する粗粒子；及び
（ｂ）担体の総重量を基準にして１９．６〜４．９重量パーセントの生理学的に許容し得る賦形剤の微粉化粒子、及び担体の総重量を基準にして０．１〜０．４重量パーセントのステアリン酸マグネシウム
を含む担体；並びに
（Ｂ）有効成分として、臭化グリコピロニウム、ジプロピオン酸ベクロメタゾン及びフマル酸ホルモテロール二水和物の微粉化粒子
を含み、
前記製剤が、
（ｉ）生理学的に許容し得る賦形剤の前記粗粒子の全部と、前記ステアリン酸マグネシウムの全部と、生理学的に許容し得る賦形剤の前記微粉化粒子の第１の部分と、臭化グリコピロニウム、ジプロピオン酸ベクロメタゾン及びフマル酸ホルモテロール二水和物の前記微粉化粒子の全部とを、シェーカーミキサーの容器中、１６rpm以上の回転速度で６０分間以上混合して、第１の混合物を得ること；並びに
（ｉｉ）生理学的に許容し得る賦形剤の前記微粉化粒子の残存部分を前記第１の混合物に追加して第２の混合物を得て、前記第２の混合物を１６rpm以上の回転速度で少なくとも１２０分間混合すること
を含む方法によって得ることができ、
それにより、各有効成分の極微細粒子分画が２０〜３５％で含まれる吸入用粉末製剤を対象とする。
好ましい実施態様では、ジプロピオン酸ベクロメタゾン及びフマル酸ホルモテロール二水和物の極微細粒子分画は２０〜３５％で含まれ、臭化グリコピロニウムの極微細粒子分画は２０〜３０％で含まれる。
有利には、呼吸樹の遠位管により良好に到達するために、ジプロピオン酸ベクロメタゾン（ＢＤＰ）及びフマル酸ホルモテロール二水和物の微粉化粒子の９０％は、６．０ミクロン未満、好ましくは５．０ミクロン以下の体積径を有し、体積中央径は、１．２〜２．５ミクロン、好ましくは１．３〜２．２ミクロンに含まれ、前記の１０％以下は、０．６ミクロン未満、好ましくは０．７ミクロン以下、より好ましくは０．８ミクロン以下の直径を有するであろう。
その結果、スパンとして表されるＢＤＰ及びフマル酸ホルモテロール二水和物の粒子の粒径分布の幅は、有利には、１．０〜４．０、より有利には１．２〜３．５に含まれるであろう。
臭化グリコピロニウムの場合、呼吸樹の遠位管及び上部管の両方に到達するために、微粉化粒子の９０％は、８．０ミクロン以下、好ましくは７．０ミクロン以下の体積径を有し、体積中央径は、１．２〜４．０ミクロン、好ましくは１．７〜３．５ミクロンに含まれ、前記ミクロンの１０％以下は、０．５ミクロン未満、好ましくは０．８ミクロン以下、より好ましくは１．０ミクロン以下の直径を有する。
その結果、スパンとして表される抗コリン作用薬の粒子の粒径分布の幅は、有利には、１．０〜５．０、より有利には１．２〜４．０に含まれるであろう。
より有利には、ＢＤＰの微粉化粒子は、５．５〜７．０m2/g、好ましくは５．９〜６．８m2/gに含まれる比表面積を有し、フマル酸ホルモテロール二水和物の微粉化粒子は、５〜７．５m2/g、好ましくは５．２〜６．５m2/g、より好ましくは５．５〜５．８m2/gに含まれる比表面積を有し、臭化グリコピロニウムの微粉化粒子は、１．８〜５．０m2/g、好ましくは２．０〜４．５m2/gに含まれる比表面積を有することも好ましいであろう。
比表面積は、公知の手順にしたがってブルナウアー・エメット・テラー（ＢＥＴ）窒素吸着法によって決定される。
本発明の製剤において利用される全ての微細化有効成分は、公知の方法にしたがって適切なミル中で加工することによって調製され得る。
本発明の一実施態様では、それらは、異なる直径の粉砕チャンバーを有する市販のジェットミル微粉化器などの従来の流体エネルギーミルを使用して粉砕することによって調製され得る。
装置のタイプ及びバッチのサイズに応じて、当業者であれば、操作圧力、供給速度及び他の操作条件などのミルパラメータを適切に調整して、所望の粒径を達成するであろう。好ましくは、全ての微粉化有効成分は、微粉化プロセス中にいかなる添加剤も使用せずに得られる。
本発明の一実施態様では、臭化グリコピロニウムの微粉化粒子は、国際公開公報第２０１４／１７３９８７号（この教示は、参照により本明細書に組み入れられる）に開示されている方法にしたがって調製され得る。
本発明の方法によって得られ得る、有効成分として臭化グリコピロニウム、ジプロピオン酸ベクロメタゾン及びフマル酸ホルモテロール二水和物の微粉化粒子を含む粉末製剤は、物理的及び化学的に安定であり、自由な流動性を有し、有効成分の良好な均一性を示す。
また、高性能ＤＰＩ、例えば国際公開公報第２００４／０１２８０１号に開示されているものを介して送達された上記粉末製剤は、対応するｐＭＤＩ製剤の溶液と治療的に同等であることが判明した。
担体粒子と有効成分との比は、使用される吸入器の種類及び必要な用量に依存するであろう。
本発明の粉末製剤は、吸入器の１回以上の作動（ショット又はパフ）で治療量の全ての有効成分を送達するために適切であり得る。
有利には、本発明の製剤は、５０〜６００μg、好ましくは１００〜５００μgに含まれる治療有効用量の３つの有効成分全てを送達するために適切であろう。
例えば、製剤は、作動当たり３〜１５μg、有利には作動当たり５．５〜６．５μg又は１０〜１３μg、好ましくは作動当たり６又は１２μgのホルモテロール（フマル酸塩二水和物として）、作動当たり２５〜２５０μg、有利には作動当たり４０〜６０μg又は作動当たり８０〜１２０μg又は作動当たり１６０〜２４０μgのジプロピオン酸ベクロメタゾン（ＢＤＰ）、及び作動当たり５〜６５μg、有利には作動当たり５〜１５μg又は作動当たり２０〜３０μg、好ましくは１２．５μg又は２５μgのグリコピロニウム（臭化物として）を送達するために適切であろう。
特定の実施態様では、製剤は、作動当たり６μgのホルモテロール（フマル酸塩二水和物として）、１００μgのジプロピオン酸ベクロメタゾン、及び作動当たり１２．５μgのグリコピロニウム（臭化物として）を送達するために適切である。
別の実施態様では、製剤は、作動当たり１２μgのホルモテロール（フマル酸塩二水和物として）、２００μgのジプロピオン酸ベクロメタゾン、及び作動当たり２５μgのグリコピロニウム（臭化物として）を送達するために適切である。
本発明の乾燥粉末製剤は、任意の乾燥粉末吸入器と共に利用され得る。
乾燥粉末吸入器（ＤＰＩ）は、２つの基本型に分けられ得る：
ｉ）単回分割用量の活性化合物の投与のための単回投与吸入器；各単回用量は、通常、カプセルに充填される；
ｉｉ）より長期の処置サイクルに十分な量の活性成分がプレロードされた複数回投与吸入器。
本発明の乾燥粉末製剤は、リザーバを含むボット複数回投与ＤＰＩと共に利用され得、個々の治療投与量は、デバイスの作動を介して又は単回投与吸入器を用いて、リザーバからオンデマンドで回収され得る
使用され得る典型的な複数回投与デバイスは、例えば、GlaxoSmithKlineのDiskus（商標）、AstraZenecaのTurbohaler（商標）、ScheringのTwisthaler（商標）、InnovataのClickhaler（商標）、TevaのSpiromax（商標）、MedaのNovolizer（商標）及びAlmirallのGenuair（商標）である。
販売されている単回投与デバイスの例としては、GlaxoSmithKlineのRotohaler（商標）、Boehringer IngelheimのHandihaler（商標）及びNovartisのBreezehaler（商標）が挙げられる。
好ましくは、本発明の粉末製剤は、NEXTHaler（商標）、出願番号ＰＣＴ／ＥＰ２０１５／０６３８０３（この教示は、参照により本明細書に組み入れられる）に開示されているその変形物からなる群より選択される高性能複数回投与ＤＰＩに充填される。
他の適切な高性能複数回投与ＤＰＩは、Novolizer（商標）及びGenuair（商標）である。
水分が製剤に侵入しないようにＤＰＩを保護するために、水分の侵入に耐えることができるフレキシブルなパッケージ、例えば欧州特許出願公開第１７６０００８号に開示されているものなどでデバイスを覆うことが望ましい場合がある。
本発明の方法にしたがって調製された製剤の投与は、全ての種類及び重症度の慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）及び／又は喘息の予防及び／又は治療のために示される。
本発明の方法にしたがって調製された製剤はまた、炎症の結果としての末梢気道の閉塞及び粘液の存在を特徴とするさらなる呼吸器障害、例えば慢性閉塞性細気管支炎の予防及び／又は治療のために示される。
特定の実施態様では、前記製剤は、重症型及び／又は非常に重症型のＣＯＰＤの予防及び／又は治療に、特に、症候、気流制限及び悪化の病歴を有するＣＯＰＤ患者の維持療法に特に適切である。
さらに、それは、ＬＡＢＡと組み合わせた中用量又は高用量のＩＣＳによってコントロールされない患者における持続性喘息及び喘息の予防及び／又は治療に適切であり得る。
以下の実施例によって、本発明を詳細に説明する。
実施例１−担体の調製
以下の粒径を有する微粉化α−ラクトース一水和物（DFE Pharma, Germany）を使用した：ｄ（ｖ０．１）＝１．５ミクロン；ｄ（ｖ０．５）＝３．６ミクロン；及びｄ（ｖ０．９）＝７．５ミクロンを利用した。
前記微粉化α−ラクトース一水和物 約１６９４ｇと、ステアリン酸マグネシウム（Peter Greven, Germany）約６９．２ｇと、質量径 ２１２〜３５５ミクロンを有するα−ラクトース一水和物の亀裂粗粒子 約３１．１３kg（比９０：とをTurbula(商標)ミキサー(Willy A. Bachofen AG, Germany)の容器に供給し、混合した。混合を１６r.p.mの回転速度で２４０分間行った。
実施例２−乾燥粉末製剤の調製
以下の粒径を有する微粉化フマル酸ホルモテロール二水和物（ＦＦ）を使用した：ｄ（ｖ０．１）＝０．９ミクロン；ｄ（ｖ０．５）＝２．３ミクロン；及びｄ（ｖ０．９）＝４．２ミクロン。
以下の粒径を有するジプロピオン酸ベクロメタゾン（ＢＤＰ）を使用した：ｄ（ｖ０．１）＝０．７ミクロン；ｄ（ｖ０．５）＝１．５ミクロン；及びｄ（ｖ０．９）＝２．８ミクロン。
以下の粒径を有する臭化グリコピロニウム（ＧＢ）を使用した：ｄ（ｖ０．１）＝０．４ミクロン；ｄ（ｖ０．５）＝２．１ミクロン；ｄ（ｖ０．９）＝５．５ミクロン。
dyna-MIX（商標）ミキサーによって、２つの回転軸で代替的に２４及び２８r.p.mの回転速度で、実施例１で得られた担体をフマル酸ホルモテロール二水和物、臭化グリコピロニウム及びＢＤＰと８０分間混合した。
次いで、微粉化α−ラクトース一水和物 １６９４ｇを追加し、２つの回転軸で代替的に１６〜３２r.p.mの回転速度で１５０分間混合した。
得られた混合物を、６００ミクロンメッシュサイズの篩を備えるFrewitt (Fribourg, Switzerland)から入手可能な篩分機に注いだ。
篩分けの後、最後に、Dynamixミキサーによって、ブレンドを代替的に２４及び３２r.p.mの回転速度で６０分間混合して、有効成分の均一分布を達成した。
担体 １０mgに対する有効成分の比は、ＦＦ二水和物 ６マイクログラム（μg）（理論送達用量 ４．５μg）、ＢＤＰ １００マイクログラム（μg）及び臭化グリコピロニウム １２．５マイクログラム（μg）（理論送達用量 １０．０μg）である。
国際公開公報第２００４／０１２８０１号に記載されている複数回投与乾燥粉末吸入器にそれをロードした後、有効成分の分布の均一性及びエアロゾル性能の観点から、粉末製剤を特性評価した。
ブレンドの異なる部分から１０個のサンプルを回収し、ＨＰＬＣによって評価することによって、有効成分の分布の均一性を評価した。
結果（平均値±ＲＳＤ）は、表１に報告されている。
European Pharmacopeia 8.5th Ed 2015, par 2.9.18, pages 309-320に報告されている条件にしたがってNext Generation Impactor (NGI)を使用して、エアロゾル性能の評価を行った。吸入デバイスからの３用量のエアロゾル化後、ＮＧＩ装置を分解し、溶媒混合物で洗浄することによって、ステージに沈着した薬物の量を回収し、次いで、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって定量した。
以下のパラメータを計算した：ｉ）送達用量（これは、衝撃部材の全ての部分で回収されたデバイスから送達された薬物の量である）；ｉｉ）微細粒子質量（ＦＰＭ）（これは、５．０ミクロン以下の粒径を有する送達用量の量である）；ｉｉｉ）極微細ＦＰＭ（これは、２．０ミクロン以下及び／又は１．０ミクロン以下の粒径を有する送達用量の量である）及びｉｖ）中ＦＰＭ（これは、２．０〜５．０ミクロンに含まれる粒径を有する送達用量の量である）、ｖ）微細粒子分画（ＦＰＦ）（これは、微細粒子質量と送達用量との比である）；ｖｉ）ＭＭＡＤ。
結果（平均値±ＳＤ）は、表１に報告されている。
Figure 0006963548
実施例３−国際公開公報第２０１５／００４２４３号からの参考例
国際公開公報第２０１５／００４２４３号の実施例１、３、４及び５の教示にしたがって、２つの粉末製剤を調製した。
本出願の実施例２に報告されているように評価したそれらのエアロゾル性能は、表２に報告されている。
ＭＦはメカノフュージョン装置であり、ＣＹはCyclomix（商標）装置である。
Figure 0006963548
実施例４−国際公開公報第２０１１／０７６８４３号からの参考例
国際公開公報第２０１１／０７６８４３号の教示にしたがって、ｐＭＤＩ ＨＦＡ溶液製剤を調製した。
本出願の実施例２に報告されているように評価したそのエアロゾル性能は、表３に報告されている。
Figure 0006963548
実施例５−本発明のＦＦ／ＧＢ／ＢＤＰ乾燥粉末製剤と、国際公開公報第２０１１／０７６８４３号の対応するｐＭＤＩ溶液製剤との比較
国際公開公報第２００４／０１２８０１号に開示されているＤＰＩデバイスを介して送達した本発明のＦＦ／ＧＢ／ＢＤＰ乾燥粉末製剤 ６／１００／１２．５μgは、参考実施例４の対応するｐＭＤＩ ＨＦＡ溶液製剤と治療的に同等であることを健常志願者において示すために、研究をデザインする。
Aerochamber Plus（商標）Flow - Vu antistatic valved holding chamberを用いて又は用いずに、ｐＭＤＩ製剤を送達する。
研究デザイン：
２つの並行コホート、非盲検、無作為化、５ウェイクロスオーバーデザイン。
処置：ＦＦ ４８マイクログラム、ＧＢ １００マイクログラム及びＢＤＰ ８００マイクログラムの総用量を８回の単回投与吸入。
評価可能な被験者 ２０人を得るために、健常志願者 約２５人を無作為に分ける。
研究は、各５つの処置期間の２つの並行被験者コホートからなり、２つの連続処置摂取の間において、単一用量の投与は、１６±２日間のウォッシュアウトによって分離される。
主目的：
・ＡＵＣ０−ｔ及びＣｍａｘとして１７−ＢＭＰ（ＢＤＰの活性代謝産物）、ＦＦ及びＧＢの総全身曝露を評価すること、
・胃腸炭閉塞時の全身曝露（ＡＵＣ０−ｔ及びＣｍａｘ）として評価した１７−ＢＭＰ（ＢＤＰの活性代謝産物）、ＦＦ及びＧＢの肺アベイラビリティを評価すること、
副次的目的：
・投与後の胃腸炭閉塞時に評価したＢＤＰの薬物動態プロファイル並びに１７−ＢＭＰ、ＦＦ及びＧＢのさらなるＰＫパラメータを評価すること
・活性炭有り及び無しの場合の一般的な安全性及び忍容性プロファイルを評価すること。
エンドポイント：
主要ＰＫ変数
・１７−ＢＭＰ／ＦＦ／ＧＢ：ＡＵＣ０−ｔ、Ｃｍａｘ。
副次ＰＫ変数
・１７−ＢＭＰ／ＦＦ／ＧＢ：ＡＵＣ０−∞、ＡＵＣ０−３０ｍｉｎ、ｔｍａｘ及びｔ１／２
・ＢＤＰ：ＡＵＣ０−ｔ、Ｃｍａｘ及びｔｍａｘ。
安全性変数
・有害事象及び有害薬物反応。
・収縮期血圧、拡張期血圧、心拍数。
測定及び記録：
薬物動態測定
・ＢＤＰ／１７−ＢＭＰ：以下の時点において、１０個の血液サンプルを採取する：投与前（投与より６０分以内）、投与後１０分、１５分、３０分、１時間、２時間、４時間、８時間、１２時間及び２４時間。
・ＦＦ：以下の時点において、１０個の血液サンプルを採取する：投与前（投与より６０分以内）、投与後１０分、１５分、３０分、１時間、２時間、４時間、８時間、１２時間及び２４時間。
・ＧＢ：以下の時点において、１３個の血液サンプルを採取する：投与前（投与より６０分以内）、投与後１０分、１５分、３０分、１時間、２時間、４時間、８時間、１２時間、２４時間、３２時間、４８時間及び７２時間。
安全対策
・血圧及び局所安全ＥＣＧ：以下において、記録を行う。
○被験者の組み入れを評価するためにスクリーニング時
○被験者の安全性を評価するために各期間、以下の時点：投与前（投与より６０分以内）、投与後１０分、１時間及び７２時間。
・臨床化学及び血清学：スクリーニング時において、１個の血液サンプルを採取する（絶食条件で少なくとも１０時間）。
・血液学：スクリーニング時において、１個の血液サンプルを採取する（絶食条件で少なくとも１０時間）。
・被験者の組み入れを評価するために、スクリーニング時において、血清妊娠検査（妊娠の可能性がある女性についてのみ）を行う。
・尿検査：検尿、薬物パネル及びコチニン検査のために、スクリーニング時において、尿サンプルを採取する。
・（無作為化のみにおいて）被験者の組み入れ及び被験者の安全性を評価するために、各期間において、尿妊娠検査（妊娠の可能性がある女性についてのみ）を行う。
統計的方法：
主要ＰＫ変数
・固定効果として順に処置、順序、期間及び被験者を含む線形モデルを使用して、１７−ＢＭＰ、ＦＦ及びＧＢ Ｃｍａｘ及びＡＵＣ０−ｔ（活性炭有／無）を対数変換及び分析する。全ての予見される比較について、９０％両側信頼区間（ＣＩ）を用いて、調整幾何学的平均の比を計算する。
副次ＰＫ変数
・固定効果として順に処置、順序、期間及び被験者を含む線形モデルを使用して、１７−ＢＭＰ、ＦＦ及びＧＢ ＡＵＣ０−∞、ＡＵＣ０−３０ｍｉｎ及びｔ１／２（活性炭有／無）、ＢＤＰ Ｃｍａｘ及びＡＵＣ０−ｔ（活性炭有／無）を対数変換及び分析する。全ての予見される比較について、９０％両側信頼区間（ＣＩ）を用いて、調整幾何学的平均の比を計算する。
・全ての予見される比較について、未変換データに対するウィルコクソン符号付順位検定及び位置変化のホッジス・レーマンノンパラメトリック推定を使用して、１７−ＢＭＰ、ＢＤＰ、ＦＦ及びＧＢ ｔｍａｘ（活性炭有／無）を分析する。
・安全性変数
少なくとも１つのＴＥＡＥ、薬物関連ＴＥＡＥ、重篤なＴＥＡＥ、重度のＴＥＡＥ、試験薬物中止につながるＴＥＡＥ、及び死につながるＴＥＡＥを経験する被験者の数及び割合並びに事象の数を処置ごとに及び全体的に要約する。
９５％ＣＩを用いて、投与前（各処置期間における同じ日）から投与後の各時点までの血圧及び心拍数の平均絶対値及び平均変化を処置ごとに計算する。

Claims (17)

  1. 乾燥粉末吸入器における使用のための吸入用粉末製剤を調製するための方法であって、
    前記粉末が、
    （Ａ）
    （ａ）担体の総重量を基準にして８０〜９５重量パーセントの生理学的に許容し得る賦形剤の、少なくとも１７５μmの平均粒径を有する粗粒子；及び
    （ｂ）担体の総重量を基準にして１９．６〜４．９重量パーセントの生理学的に許容し得る賦形剤の微粉化粒子、及び担体の総重量を基準にして０．１〜０．４重量パーセントの脂肪酸の塩
    を含む担体；並びに
    （Ｂ）有効成分として、抗ムスカリン薬、長時間作用型β２アゴニスト及び場合により吸入コルチコステロイドの微粉化粒子
    を含み、
    前記方法が、
    （ｉ）生理学的に許容し得る賦形剤の前記粗粒子の全部と、脂肪酸の前記塩の全部と、生理学的に許容し得る賦形剤の前記微粉化粒子の第１の部分と、前記長時間作用型β２アゴニスト、前記抗ムスカリン薬及び場合により前記吸入コルチコステロイドの前記微粉化粒子の全部とを、シェーカーミキサーの容器中、１６r.p.m.以上の回転速度で６０分間以上混合して、第１の混合物を得ること；並びに
    （ｉｉ）生理学的に許容し得る賦形剤の前記微粉化粒子の残存部分を前記第１の混合物に追加して第２の混合物を得て、前記第２の混合物を１６rpm以上の回転速度で少なくとも１２０分間混合すること
    を含み、
    前記長時間作用型β ２ アゴニストが、ホルモテロール、サルメテロール、インダカテロール、オロダテロール及びビランテロールからなる群より選択され、
    前記抗ムスカリン薬が、臭化グリコピロニウム又は塩化グリコピロニウム、臭化チオトロピウム、臭化ウメクリジニウム及び臭化アクリジニウムからなる群より選択され、
    前記吸入コルチコステロイドが、ジプロピオン酸ベクロメタゾン及びその一水和物形態、ブデソニド、プロピオン酸フルチカゾン、フロ酸フルチカゾン及びフロ酸モメタゾンからなる群より選択される、方法。
  2. （ｉｉｉ）（ｉｉ）で得られた製剤をさらに混合して、前記有効成分の均一分布を達成することをさらに含む、請求項１に記載の方法。
  3. 生理学的に許容し得る賦形剤の前記微粉化粒子の前記第１の部分が、生理学的に許容し得る賦形剤の前記微粉化粒子の全部の総重量を基準にして４０％〜６０％である、請求項１又は２に記載の方法。
  4. 抗ムスカリン薬が臭化グリコピロニウムであり、吸入コルチコステロイドがジプロピオン酸ベクロメタゾンであり、長時間作用型β ２ アゴニストがフマル酸ホルモテロール二水和物である、請求項１に記載の方法。
  5. 脂肪酸の塩が、ステアリン酸マグネシウム；ステアリルフマル酸ナトリウム；ステアリル乳酸ナトリウム；ラウリル硫酸ナトリウム、及びラウリル硫酸マグネシウムからなる群より選択される、請求項１に記載の方法。
  6. 脂肪酸の塩がステアリン酸マグネシウムである、請求項５に記載の方法。
  7. 工程ｉ）において、混合を、２０〜２８r.p.mに含まれる回転速度で６０〜１２０分間に含まれる時間実施する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
  8. 工程ｉｉ）において、混合を、１６〜３２r.p.mに含まれる回転速度で１２０〜１８０分間に含まれる時間実施する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
  9. 乾燥粉末吸入器における使用のための吸入用粉末製剤であって、
    前記粉末が、
    （Ａ）
    （ａ）担体の総重量を基準にして８０〜９５重量パーセントの生理学的に許容し得る賦形剤の、少なくとも１７５μmの平均粒径を有する粗粒子；及び
    （ｂ）担体の総重量を基準にして１９．６〜４．９重量パーセントの生理学的に許容し得る賦形剤の微粉化粒子、及び担体の総重量を基準にして０．１〜０．４重量パーセントのステアリン酸マグネシウム
    を含む担体；並びに
    （Ｂ）有効成分として臭化グリコピロニウム、ジプロピオン酸ベクロメタゾン及びフマル酸ホルモテロール二水和物の微粉化粒子
    を含み、
    ここで、前記製剤が、
    （ｉ）生理学的に許容し得る賦形剤の前記粗粒子の全部と、前記ステアリン酸マグネシウムの全部と、生理学的に許容し得る賦形剤の前記微粉化粒子の第１の部分と、臭化グリコピロニウム、ジプロピオン酸ベクロメタゾン及びフマル酸ホルモテロール二水和物の前記微粉化粒子の全部とを、シェーカーミキサーの容器中、１６rpm以上の回転速度で６０分間以上混合して、第１の混合物を得ること；並びに
    （ｉｉ）生理学的に許容し得る賦形剤の前記微粉化粒子の残存部分を前記第１の混合物に追加して第２の混合物を得て、前記第２の混合物を１６rpm以上の回転速度で少なくとも１２０分間混合すること
    を含む方法によって得ることができ、
    それにより、各有効成分の極微細粒子分画が２０〜３５％で含まれる、吸入用粉末製剤。
  10. 前記方法が、（ｉｉｉ）（ｉｉ）で得られた製剤をさらに混合して、有効成分の均一分布を達成することをさらに含む、請求項９に記載の粉末製剤。
  11. 生理学的に許容し得る賦形剤の前記微粉化粒子の前記第１の部分が、生理学的に許容し得る賦形剤の前記微粉化粒子の全部の総重量を基準にして４０％〜６０％である、請求項９又は１０に記載の粉末製剤。
  12. ジプロピオン酸ベクロメタゾン及びフマル酸ホルモテロール二水和物の極微細粒子分画が２０〜３５％で含まれ、臭化グリコピロニウムの極微細粒子分画が２０〜３０％で含まれる、請求項９〜１１のいずれか一項に記載の粉末製剤。
  13. 生理学的に許容し得る賦形剤がα−ラクトース一水和物である、請求項９〜１２のいずれか一項に記載の粉末製剤。
  14. 粗粒子が、２１０〜３６０μmに含まれる質量径を有する、請求項９〜１３のいずれか一項に記載の粉末製剤。
  15. 請求項９〜１４のいずれか一項に記載の乾燥粉末製剤が充填された、乾燥粉末吸入器デバイス。
  16. 炎症性疾患及び／又は閉塞性気道疾患の予防及び／又は治療に使用するための、請求項９〜１４のいずれか一項に記載の乾燥粉末製剤。
  17. 疾患が喘息又は慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）である、請求項１６に記載の乾燥粉末製剤。
JP2018524832A 2015-11-16 2016-11-14 抗コリン作用薬、コルチコステロイド及びβ−アドレナリン作用薬を含む乾燥粉末製剤を調製するための方法 Active JP6963548B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15194660 2015-11-16
EP15194660.5 2015-11-16
PCT/EP2016/077558 WO2017085004A1 (en) 2015-11-16 2016-11-14 A process for preparing a dry powder formulation comprising an anticholinergic, a corticosteroid and a beta-adrenergic

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2019501876A JP2019501876A (ja) 2019-01-24
JP2019501876A5 JP2019501876A5 (ja) 2019-12-19
JP6963548B2 true JP6963548B2 (ja) 2021-11-10

Family

ID=54548062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018524832A Active JP6963548B2 (ja) 2015-11-16 2016-11-14 抗コリン作用薬、コルチコステロイド及びβ−アドレナリン作用薬を含む乾燥粉末製剤を調製するための方法

Country Status (36)

Country Link
US (4) US10086004B2 (ja)
EP (3) EP3620176B1 (ja)
JP (1) JP6963548B2 (ja)
KR (1) KR20180082443A (ja)
CN (1) CN108289962B (ja)
AR (1) AR106688A1 (ja)
AU (1) AU2016356858B2 (ja)
CA (1) CA3005290A1 (ja)
CL (1) CL2018001298A1 (ja)
CO (1) CO2018005141A2 (ja)
CY (3) CY1123042T1 (ja)
DK (3) DK3620176T3 (ja)
EA (1) EA037716B1 (ja)
ES (3) ES2895687T3 (ja)
GE (1) GEP20207157B (ja)
HR (3) HRP20200537T1 (ja)
HU (3) HUE056441T2 (ja)
IL (1) IL259329B (ja)
LT (3) LT3377108T (ja)
MA (3) MA43256B1 (ja)
MD (3) MD3620176T2 (ja)
ME (1) ME03778B (ja)
MX (1) MX379853B (ja)
MY (1) MY186229A (ja)
PE (1) PE20181488A1 (ja)
PH (1) PH12018501022B1 (ja)
PL (3) PL3628331T3 (ja)
PT (3) PT3628331T (ja)
RS (3) RS62506B1 (ja)
SA (1) SA518391570B1 (ja)
SG (2) SG11201804050QA (ja)
SI (3) SI3620176T1 (ja)
TW (1) TWI731891B (ja)
UA (1) UA125019C2 (ja)
WO (1) WO2017085004A1 (ja)
ZA (1) ZA201803168B (ja)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018206619A1 (en) * 2017-05-11 2018-11-15 Chiesi Farmaceutici S.P.A. A process for preparing a dry powder formulation comprising an anticholinergic, a corticosteroid and a beta-adrenergic
BR112019023378A2 (pt) 2017-05-11 2020-06-16 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Processo para preparar uma formulação em pó para inalação para uso em um inalador de pó seco
US11433063B1 (en) 2019-03-12 2022-09-06 Belhaven Biopharma, Inc. Intranasal composition of pharmaceutical countermeasures for chemical warfare nerve agents and accidental exposure to organophosphate pesticides
EP3947338A4 (en) * 2019-03-27 2023-01-04 Kemin Industries, Inc. METHODS FOR PREPARING METAL CARBOXYLATES IN A MONOTOPE REACTION
CN112137957B (zh) * 2019-06-26 2022-07-29 长风药业股份有限公司 一种药用吸入气雾剂及其制备方法
CN116194087B (zh) * 2020-01-15 2025-07-11 四川海思科制药有限公司 一种含茚达特罗的吸入气雾剂药物组合物及其制备方法
WO2022045995A1 (en) * 2020-08-28 2022-03-03 Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi A process for the preparation of dry powder compositions for inhalation
US12178782B2 (en) * 2021-03-24 2024-12-31 Cmpd Licensing, Llc Drug powderization within vials
CN118414147A (zh) 2021-12-21 2024-07-30 凯西制药公司 填充在具有改善的耐湿性的吸入器中的干粉制剂

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20011227A1 (es) 2000-04-17 2002-01-07 Chiesi Farma Spa Formulaciones farmaceuticas para inhaladores de polvo seco en la forma de aglomerados duros
GB0015043D0 (en) 2000-06-21 2000-08-09 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
EP1386630B1 (en) 2002-07-31 2006-05-17 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Powder inhaler
ES2468840T7 (es) 2009-12-23 2023-11-29 Chiesi Farm Spa Terapia combinada para EPOC
RU2661877C2 (ru) * 2012-12-06 2018-07-20 КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А. Соединения, обладающие активностью антагонистов мускариновых рецепторов и агонистов бета-2-адренергических рецепторов
DK2928889T3 (en) * 2012-12-06 2018-05-22 Chiesi Farm Spa Compounds with muscarinic receptor antagonist and beta2-adrenergic receptor antagonist activity
US9393202B2 (en) 2013-04-26 2016-07-19 Chiesi Farmaceutici S.P.A Particle size reduction of an antimuscarinic compound
PE20160372A1 (es) 2013-07-11 2016-05-19 Chiesi Farma Spa Formulacion en polvo seco que comprende un anticolinergico, un corticosteroide y un beta-adrenergico para administrar por inhalacion

Also Published As

Publication number Publication date
MD3628331T2 (ro) 2021-12-31
EP3377108A1 (en) 2018-09-26
PT3377108T (pt) 2020-04-08
PL3377108T3 (pl) 2020-09-07
US10772896B2 (en) 2020-09-15
SG11201804050QA (en) 2018-06-28
LT3620176T (lt) 2021-11-10
MD3620176T2 (ro) 2021-12-31
PH12018501022A1 (en) 2018-12-17
EP3620176A1 (en) 2020-03-11
HRP20200537T1 (hr) 2020-06-26
SG10201912093YA (en) 2020-02-27
IL259329B (en) 2020-10-29
US10966991B2 (en) 2021-04-06
HUE056441T2 (hu) 2022-02-28
US20170136035A1 (en) 2017-05-18
RS62404B1 (sr) 2021-10-29
KR20180082443A (ko) 2018-07-18
EP3628331B1 (en) 2021-08-11
US11628175B2 (en) 2023-04-18
DK3377108T3 (da) 2020-04-20
PL3628331T3 (pl) 2021-11-08
CO2018005141A2 (es) 2018-09-28
MA50487A (fr) 2021-04-28
PT3620176T (pt) 2021-09-28
MA50488A (fr) 2021-05-19
EP3377108B1 (en) 2020-02-19
CY1124475T1 (el) 2022-07-22
BR112018009807A8 (pt) 2019-02-26
MA50488B1 (fr) 2021-09-30
CY1124490T1 (el) 2022-07-22
MA43256A (fr) 2018-09-26
MA43256B1 (fr) 2020-05-29
NZ742474A (en) 2024-11-29
RS62506B1 (sr) 2021-11-30
TW201722404A (zh) 2017-07-01
ME03778B (me) 2021-04-20
AU2016356858A1 (en) 2018-05-31
MY186229A (en) 2021-06-30
US20200368252A1 (en) 2020-11-26
DK3620176T3 (da) 2021-09-20
MX379853B (es) 2025-03-11
EP3620176B1 (en) 2021-08-11
PL3620176T3 (pl) 2021-11-22
HRP20211598T1 (hr) 2022-01-07
CA3005290A1 (en) 2017-05-26
BR112018009807A2 (pt) 2018-11-06
PT3628331T (pt) 2021-10-20
GEP20207157B (en) 2020-10-12
SI3620176T1 (sl) 2021-11-30
EA201890966A1 (ru) 2018-11-30
MA50487B1 (fr) 2021-09-30
CN108289962A (zh) 2018-07-17
ES2783855T3 (es) 2020-09-18
EP3628331A1 (en) 2020-04-01
LT3628331T (lt) 2021-11-10
WO2017085004A1 (en) 2017-05-26
CN108289962B (zh) 2021-09-14
CL2018001298A1 (es) 2018-09-14
TWI731891B (zh) 2021-07-01
ES2891073T3 (es) 2022-01-26
SA518391570B1 (ar) 2022-03-27
MX2018005977A (es) 2018-08-29
PE20181488A1 (es) 2018-09-18
SI3377108T1 (sl) 2020-05-29
PH12018501022B1 (en) 2018-12-17
ZA201803168B (en) 2019-07-31
HUE049751T2 (hu) 2020-10-28
JP2019501876A (ja) 2019-01-24
SI3628331T1 (sl) 2021-11-30
US10086004B2 (en) 2018-10-02
UA125019C2 (uk) 2021-12-29
HUE056260T2 (hu) 2022-02-28
RS60171B1 (sr) 2020-05-29
EA037716B1 (ru) 2021-05-13
LT3377108T (lt) 2020-07-10
ES2895687T3 (es) 2022-02-22
US20210177866A1 (en) 2021-06-17
AU2016356858B2 (en) 2021-06-24
DK3628331T3 (da) 2021-09-27
US20180360849A1 (en) 2018-12-20
IL259329A (en) 2018-07-31
MD3377108T2 (ro) 2020-07-31
HRP20211600T1 (hr) 2022-01-21
CY1123042T1 (el) 2021-10-29
AR106688A1 (es) 2018-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6963548B2 (ja) 抗コリン作用薬、コルチコステロイド及びβ−アドレナリン作用薬を含む乾燥粉末製剤を調製するための方法
US10959944B2 (en) Process for preparing a dry powder formulation comprising an anticholinergic, a corticosteroid and a beta-adrenergic
HK1255959A1 (en) A process for preparing a dry powder formulation comprising an anticholinergic, a corticosteroid and a beta-adrenergic
HK1255959B (en) A process for preparing a dry powder formulation comprising an anticholinergic, a corticosteroid and a beta-adrenergic
BR112018009807B1 (pt) Processo para preparar uma formulação de pó seco que compreende um anticolinérgico, um corticosteroide e um beta-adrenérgico
HK1218712B (zh) 用於吸入施用的包含抗膽鹼能藥、皮質類固醇和β-腎上腺素能藥的干粉製劑

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20191105

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20191105

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20201124

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20210222

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20210414

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210520

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20210921

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20211015

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6963548

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250