JP6937322B2 - 置換ピペリジン化合物の塩 - Google Patents

Description

本発明は、溶解性及び経口吸収性に優れ、抗腫瘍剤として有用な置換ピペリジン化合物に関し、特に結晶である該塩酸塩に関する。また、本発明は置換ピペリジン化合物の塩酸塩を含有する医薬組成物、特に経口投与用の医薬組成物に関する。さらには、置換ピペリジン化合物の塩酸塩またはその結晶の製造方法にも関する。

一般的に、経口投与用の医薬組成物においては、有効成分の優れた溶解性、安定性、経口吸収性、大量製造可能な方法などが求められる。有効成分が有機化合物の場合、溶解性などを改善するために有効成分の塩を検討するが、最適な塩を予測することは困難である。

また、化合物に結晶多形が存在する場合、結晶多形は、同一分子であって結晶中の原子や分子の配列が異なるものを示すが、粉末Ｘ線回折測定（ＸＲＤ測定）で得られるピークは結晶多形の間で異なる。また、それぞれの結晶多形の間で溶解性、安定性、経口吸収性などが異なることが知られており、医薬品を開発する上で、様々な観点から最適な結晶形を見出すことが求められる。

現在、抗腫瘍剤として複数のオーロラ（Ａｕｒｏｒａ）Ａ阻害剤が報告されている。優れたオーロラＡ阻害作用を有し、抗腫瘍活性を示す化合物として１−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸（以下、「化合物１」とも言う）が報告されている（特許文献１、２）。

国際公開第２０１３／１２９４４３号 米国特許９０１２４７５号

しかし、これらの報告には、１−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸（化合物１）の塩及び塩の結晶については詳細な検討がなされておらず、溶解性、安定性や経口吸収性に関する記載はされていない。

一方、化合物１は、塩を形成しないフリー体は、溶解性、経口吸収性が低いことが判明した。薬剤の投与形態として経口投与は患者にとって負担の少ない投与方法であり、従って、経口吸収性の向上は、化合物１の製剤化にとって非常に重要な課題となる。
そこで本発明は、抗腫瘍剤として有用であり、溶解性、安定性及び経口吸収性に優れ、大量製造可能な化合物１の塩及びその結晶を提供することを目的とする。

本発明者らは、化合物１の様々な塩について特性を検討し、鋭意研究を重ねた結果、特に塩酸塩が溶解性及び経口吸収性に優れていること、及びその結晶が溶解性、安定性、経口吸収性に優れ、大量製造可能であることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、以下の［１］〜［２５］に係るものである。
［１］ １−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸の塩酸塩。
［２］ 粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°から選択される少なくとも３つ以上の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有する結晶である、前記［１］に記載の塩。
［３］ 粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有する結晶である、前記［１］又は［２］に記載の塩。
［４］ 下記に示される粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴づけられる、前記［１］〜［３］のいずれかに記載の塩。

［５］ 示差熱分析において、２３４±５℃に吸熱ピークを有する前記［１］〜［４］のいずれかに記載の塩。
［６］ 重量比が９０％以上である前記［１］〜［５］のいずれかに記載の塩。

［７］ 水、Ｃ_１−６アルコール、Ｃ_１−６エステル、Ｃ_１−６ケトン、Ｃ_１−６エーテル、Ｃ_１−６炭化水素、非プロトン性極性溶媒及びハロゲン化水素水溶液の群から選ばれる1つ又は２つ以上を含む溶媒を使用することを特徴とする方法により製造された、１−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸塩酸塩。
［８］ Ｃ_１−６アルコール、Ｃ_１−６エステル、Ｃ_１−６ケトン及びハロゲン化水素水溶液の群から選ばれる1つ又は２つ以上の溶媒を使用することを特徴とする方法により製造された、［７］に記載の塩酸塩。
［９］ 酢酸エチル、エタノール及び塩酸の群から選ばれる1つ又は２つ以上の溶媒を使用することを特徴とする方法により製造された、［７］又は［８］に記載の塩酸塩。
［１０］ 酢酸エチル、エタノール、塩酸の混合溶媒を使用することを特徴とする方法により製造された、［７］〜［９］のいずれか１項に記載の塩酸塩。
［１１］ 粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°から選択される少なくとも３つ以上の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有する結晶を含む、前記［７］〜［１０］のいずれかに記載の塩酸塩。
［１２］ 粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有する結晶を含む、前記［７］〜［１１］のいずれかに記載の塩酸塩。
［１３］ 下記に示される粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴づけられる、前記［７］〜［１２］のいずれかに記載の塩酸塩。

［１４］ 示差熱分析において、２３４±５℃に吸熱ピークを有する前記［７］〜［１３］のいずれかに記載の塩酸塩。

［１５］ 工程（１） １−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸及び塩酸を溶媒に添加する工程、及び
工程（２） 前記工程（１）で得られた溶媒を攪拌して、１−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸の塩酸塩を析出させる工程
を含む製造方法により製造された１−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸の塩酸塩。
［１６］ 粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°から選択される少なくとも３つ以上の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有する結晶を含む、前記［１５］に記載の塩。
［１７］ 粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有する結晶を含む、前記［１５］又は［１６］に記載の塩。
［１８］ 下記に示される粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴づけられる、前記［１５］〜［１７］のいずれかに記載の塩。

［１９］ 前記工程（１）における溶媒が、Ｃ_１−６アルコール、Ｃ_１−６エステル、Ｃ_１−６ケトン、又はこれらの混合溶媒から選択される前記［１５］〜［１８］のいずれかに記載の塩。
［２０］ 前記工程（１）における溶媒が、エタノール、酢酸エチル、アセトン又はこれらの混合溶媒から選択される、前記［１５］〜［１９］のいずれかに記載の塩。
［２１］ 前記［１］〜［２０］のいずれかに記載の塩又はその結晶を含有する医薬組成物。
［２２］ 前記［１］〜［２０］のいずれかに記載の塩又はその結晶を含有する経口投与用の医薬組成物。
［２３］ 水、Ｃ_１−６アルコール、Ｃ_１−６エステル、Ｃ_１−６ケトン、Ｃ_１−６エーテル、Ｃ_１−６炭化水素、非プロトン性極性溶媒及びハロゲン化水素水溶液の群から選ばれる1つ又は２つ以上を含む溶媒を使用することを特徴とする、１−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸塩酸塩の製造方法。
［２４］ 工程（１） １−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸及び塩酸を溶媒に添加する工程、及び
工程（２） 前記工程（１）で得られた溶媒を攪拌して、１−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸の塩酸塩を析出させる工程
を含む、１−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸の塩酸塩又はその結晶の製造方法。
［２５］ 前記工程（１）における溶媒がＣ_１−６アルコール、Ｃ_１−６エステル、Ｃ_１−６ケトン、又はこれらの混合溶媒から選択される、前記［２４］に記載の方法。

本明細書は本願の優先権の基礎となる日本国特許出願番号2016-249767号の開示内容を包含する。

本発明によれば、化合物１の塩酸塩は、溶解性、経口吸収性に優れ、また、溶解性、安定性、経口吸収性に優れ、さらに大量製造が可能な結晶として取得できることから、医薬品、とりわけ経口投与用の医薬品として利用が期待できる。

化合物１の塩酸塩の粉末Ｘ線回折スペクトルを示す（縦軸は強度（ｃｐｓ）、横軸は回折角（２θ）を表す）。１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°の特徴的なピークを1〜7の番号で示す。 化合物１の塩酸塩の示差走査熱量（ＤＳＣ）曲線を示す（縦軸は熱流（Ｗ／ｇ）、横軸は温度（℃）を表す）。 化合物１のメシル酸塩の粉末Ｘ線回折スペクトルを示す（縦軸は強度（ｃｐｓ）、横軸は回折角（２θ）を表す）。 化合物１のメシル酸塩の示差走査熱量（ＤＳＣ）曲線を示す（縦軸は熱流（Ｗ／ｇ）、横軸は温度（℃）を表す）。 化合物１のカリウム酸塩の粉末Ｘ線回折スペクトルを示す（縦軸は強度（ｃｐｓ）、横軸は回折角（２θ）を表す）。 化合物１のカリウム塩の示差走査熱量（ＤＳＣ）曲線を示す（縦軸は熱流（Ｗ／ｇ）、横軸は温度（℃）を表す）。 化合物１のナトリウム酸塩の粉末Ｘ線回折スペクトルを示す（縦軸は強度（ｃｐｓ）、横軸は回折角（２θ）を表す）。 化合物１のナトリウム塩の示差走査熱量（ＤＳＣ）曲線を示す（縦軸は熱流（Ｗ／ｇ）、横軸は温度（℃）を表す）。 化合物１のフリー体の粉末Ｘ線回折スペクトルを示す（縦軸は強度（ｃｐｓ）、横軸は回折角（２θ）を表す）。 化合物１のフリー体の示差走査熱量（ＤＳＣ）曲線を示す（縦軸は熱流（Ｗ／ｇ）、横軸は温度（℃）を表す）。 化合物１の塩酸塩の動的蒸気吸着システム（ＤＶＳ）分析（水分吸脱着試験）の結果を示す（縦軸は重量（％ｃｈｇ）、横軸はサンプル環境の相対湿度（％）を表す）。 化合物１のカリウム塩の動的蒸気吸着システム（ＤＶＳ）分析（水分吸脱着試験）の結果を示す（縦軸は重量（％ｃｈｇ）、横軸はサンプル環境の相対湿度（％）を表す）。

本発明において、塩酸塩を形成する化合物は、１−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸（化合物１）である。構造を以下に示す。
化合物１は、オーロラＡ阻害活性を有し、優れた抗腫瘍活性を示すことが知られている置換ピペリジン化合物のひとつである。

化合物１は、例えば特許文献１に記載の方法によって製造することができる。具体的には、特許文献１では、化合物１をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製後、エタノール−酢酸エチルの混合溶液にて白色固体を得ている。
上記した通り、白色固体として得られる化合物１は、溶解性が低く、経口投与製剤を調製しても腸管内において固体状態では腸管膜を通過できないため血中に薬物を輸送することが困難であると予想された。さらに静脈投与製剤の調製を考慮しても、輸液等の容量が非常に大きくなることが懸念された。また経口投与した場合の吸収性が低いという課題を有することが判明した。

結晶は、原子や分子が規則的な繰り返し構造を配置している固体を示し、繰り返し構造を持たないアモルファス（非晶質）の固体とは異なる。粉末Ｘ線回折測定（ＸＲＤ測定）、示差走査熱量測定（ＤＳＣ測定）、示差熱熱重量同時測定（ＴＧ−ＤＴＡ）、赤外分光法（ＩＲ）などの方法により、結晶、又はアモルファスの固体を調べることができる。

結晶多形は、同一分子であって結晶中の原子や分子の配列が異なるものを示し、ＸＲＤ測定で得られるピークが結晶多形の間で異なることが知られている。また、それぞれの結晶多形の間で溶解性、経口吸収性、安定性などが異なることが知られており、様々な観点から医薬品を開発する上で最適な結晶を見出すことが求められる。

本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、化合物１が塩酸と良好な塩を形成し、これが溶解性及び経口吸収性において非常に優れた塩であることを見出した。さらに、化合物１の塩酸塩の結晶が溶解性、安定性、経口吸収性及び大量製造可能な製法において非常に優れた結晶であることを見出した。
以下、詳細に説明する。

先述したように、本明細書中における、化合物１とは１−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸であるが、これは塩を形成していないフリー体を言う。

化合物１のフリー体そのものには、結晶が存在する。化合物１のフリー体の結晶は、下記の比較例４に示す方法により得られる。

化合物１は酸と塩を形成する。一般的に薬学的に許容される酸の塩としては塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸；ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、アスコルビン酸、イソアスコルビン酸、マンデル酸、フマル酸、アスパラギン酸塩、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、馬尿酸、グルタル酸塩、アジピン酸塩、クエン酸、酒石酸、炭酸、ピクリン酸、メタンスルホン酸（メシル酸）、ｐ−トルエンスルホン酸（ｐ−トシル酸）、グルタミン酸等の有機酸などの多数の酸との塩が挙げられる。

また、化合物１はアルカリ金属、アルカリ土類金属、その他の塩基と塩を形成する。一般的に薬学的に許容される塩基の塩としては、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩、メチルアンモニウム塩、ジメチルアンモニウム塩など、多数の塩が挙げられる。

化合物１のメシル酸塩は、化合物１のフリー体に比べて溶解度が優れているが、他の塩と比べて満足できるものではない。
化合物１のカリウム塩、及びナトリウム塩は、化合物１のフリー体に比べて吸収性が優れているが、昇温時において結晶形が変化する可能性があり、また非常に吸湿性が高く、品質管理において満足できるものではなく、大量製造に向いていない。

それに対して、本発明に係る化合物１の塩酸塩（以下、単に「本発明の塩酸塩」と称することがある。）は、溶解性及び経口吸収性に優れ、該塩酸塩の結晶とした場合に溶解性、安定性及び経口吸収性に優れ、大量製造が可能であるため、医薬品開発の塩として適している。

本発明の塩酸塩は、塩酸と化合物１のモル比が１：１の塩であり、元素分析、イオンクロマトグラフィー、キャピラリー電気泳動などの分析方法により決定することができる。

本発明の塩酸塩は、単一の結晶、２以上の結晶多形の混合物、非晶質、又はこれらの混合物のいずれでもよいが、重量比で５０％以上の結晶を有する塩酸塩が好ましく、重量比で６０％以上、７０％以上、８０％以上、特に９０％以上の結晶を有する塩酸塩がより好ましい。ここで、「重量比」とは、本発明の塩酸塩の中で特定の結晶の重量のパーセンテージをいう。

本発明の塩酸塩の結晶は、結晶面の成長の違いにより外形が異なる晶癖も含まれる。そのため、該結晶のＸＲＤ測定で得られる回折角２θのピークのパターンは同じでも、ピークの相対強度が異なるものも含まれる。ここでいう相対強度とは、粉末Ｘ線回折スペクトルにおける回折角２θのピークのうち、ピーク面積が最大のものを１００とした際の、各ピーク面積の相対値である。

加えて、本発明における粉末Ｘ線回折スペクトルにおける回折角２θのピークの誤差は約±０．２°である。これは、測定に用いられた機器、試料調製、データ解析の方法などにより生じる誤差である。よって、本発明における結晶をＸＲＤ測定した際には、得られた回折角２θの誤差±０．２°を考慮する。

本発明の塩酸塩の結晶は、粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°から選択される少なくとも３つ以上の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有する。好ましい実施形態において、本発明の塩酸塩の結晶は、粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°から選択される少なくとも５つ以上の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有する。より好ましい実施形態において、本発明の塩酸塩の結晶は、粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有する結晶である。特に好ましい実施形態において、本発明の塩酸塩の結晶は、粉末Ｘ線回折スペクトルが図１に記載された結晶である。
実施例において示すように、フリー体の化合物１、及び化合物１の他の塩では、上記の３つ以上の回折角（２θ±０．２°）での特徴的なピークは、全く観察されなかった。

示差走査熱量測定（Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ；ＤＳＣ）測定（示差熱分析ともいう）のＤＳＣ曲線において測定される吸熱ピークの測定温度は、昇温速度や試料の純度等により誤差を生じる。よって、本発明の結晶をＤＳＣ測定した際には、吸熱ピーク（ピークトップ値）の誤差は±５．０℃を考慮する。その際に使用する「付近」という用語は±５．０℃を意味する。

典型的な実施形態において、本発明の塩酸塩は、ＤＳＣ曲線において、図２で示す示差熱熱重量同時測定の結果のとおり、２３４℃付近（２３４±５℃、すなわち２２９〜２３９℃）に吸熱ピークを有する。なお、先述したように、本明細書における吸熱ピークとは、ピークのトップの値を意味する。更に、化合物１のカリウム塩及びナトリウム塩では、温度上昇に伴って不安定であることが判明したが、本発明の塩酸塩ではＤＳＣ曲線において融点付近でのピーク以外にピークは観察されず、高温下に置かれた場合でも安定である。

また、本発明の塩酸塩の結晶は、粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°から選択される少なくとも３つ以上の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有し、かつＤＳＣ曲線において、２３４±５℃に吸熱ピーク（ピークトップ値）を有することが好ましい。本発明の塩酸塩の結晶は、粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°から選択される少なくとも５つ以上の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有し、かつＤＳＣ曲線において、２２９〜２３９℃に吸熱ピーク（ピークトップ値）を有することがより好ましい。本発明のメシル酸塩の結晶は、粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有し、かつＤＳＣ曲線において、２２９〜２３９℃に吸熱ピーク（ピークトップ値）を有することがさらに好ましい。

また、本発明の塩酸塩は、動的蒸気吸着システム（Ｄｙｎａｍｉｃ Ｖａｐｏｕｒ Ｓｏｒｐｔｉｏｎ；ＤＶＳ）分析を行った場合、湿度５％から７５％の環境下において重量変化が０．５％未満であり、吸湿性が低く、長期保存時の安定性も非常に優れている。
更に、本発明の塩酸塩は、フリー体との比較において、経口吸収性が顕著に向上する。従って、経口投与を意図する製剤において、本発明の塩酸塩の使用は非常に有益である。

本発明の塩酸塩またはその結晶は、化合物１と塩酸を特定の溶媒に添加し、撹拌して析出させることにより得ることができる。従って、本発明は、
（１） １−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸（化合物１）及び塩酸を溶媒に添加する工程、及び
（２） 前記工程（１）で得られた溶媒を攪拌して、化合物１の塩酸塩を析出させる工程
を含む、化合物１の塩酸塩またはその結晶の製造方法も提供する。
また本発明は、前記製造方法により製造された化合物１の塩酸塩またはその結晶も提供する。

本発明の塩酸塩またはその結晶の製造方法に用いられる化合物１は、非晶質、結晶、その他の結晶形、又はこれらの混合物のいずれでもよい。
また、本発明の塩酸塩またはその結晶の製造方法において添加する塩酸の量は、モル比で化合物１の１〜３０倍であり、好ましくは１〜１０倍であり、より好ましくは１．１倍〜５倍である。

本発明の塩酸塩またはその結晶の製造方法において使用できる溶媒は、水、Ｃ_１−６アルコール、Ｃ_１−６エステル、Ｃ_１−６ケトン、Ｃ_１−６エーテル、Ｃ_１−６炭化水素、非プロトン性極性溶媒などが挙げられ、これらの混合溶媒も用いることが出来る。

Ｃ_１−６アルコールは、炭素数が１〜６のアルコールを示し、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノールなどが挙げられ、好ましくはエタノールである。
Ｃ_１−６エステルは、炭素数が１〜６のエステルを示し、ギ酸メチル、ギ酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチルなどが挙げられ、好ましくは酢酸エチルである。

Ｃ_１−６ケトンは、炭素数が１〜６のケトンを示し、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどが挙げられ、好ましくはアセトンである。
Ｃ_１−６エーテルは、炭素数が１〜６のエーテルを示し、ジエチルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンなどが挙げられる。

Ｃ_１−６炭化水素は、炭素数が１〜６の炭化水素を示し、ｎ−ヘキサン、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘプタン、シクロヘキサン、シクロペンタン、石油エーテルなどが挙げられる。
非プロトン性極性溶媒は、アセトニトリル、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシドなどが挙げられる。

本発明の塩酸塩またはその結晶の製造方法において使用できる溶媒は、上記の溶媒、又はこれらの混合溶媒が挙げられ、好ましくは、水、Ｃ_１−６アルコール、Ｃ_１−６エステル、Ｃ_１−６ケトン又はこれらの混合溶媒である。より好ましくは、Ｃ_１−６アルコール、Ｃ_１−６エステル、Ｃ_１−６ケトン又はこれらの混合溶媒であり、さらに好ましくは、エタノール、酢酸エチル、アセトン又はエタノール−酢酸エチルの混合溶媒である。エタノール−酢酸エチルの混合溶媒における、それぞれの溶媒の比はエタノール１容量に対して酢酸エチルが０．１〜１０容量であり、好ましくは０．５〜５容量であり、さらに好ましくは１〜２容量である。

本発明の塩酸塩またはその結晶の製造方法において使用できる溶媒量は、化合物１の１〜１００（容量／重量）倍である。好ましくは３〜５０（容量／重量）倍であり、より好ましくは５〜３０（容量／重量）倍である。

本発明の塩酸塩又はその結晶を析出させる工程における温度は、用いる溶媒によって適宜設定され、０℃から溶媒の沸点の間で設定される。また、析出させる工程における温度は一定である必要はなく、０℃から溶媒の沸点の間で加熱又は冷却することができる。

本発明の塩酸塩又はその結晶を析出させる工程における撹拌は、撹拌機、撹拌羽根、マグネチックスターラーなど、溶媒量や反応釜の大きさに応じて適宜用いて行う。撹拌速度は１〜６００ｒｐｍであり、好ましくは１０〜３００ｒｐｍである。

また、一般的に塩や結晶などの析出における撹拌時間は、短すぎると析出が十分に進まず、高収率で塩や結晶が得られない。一方、長すぎると有効成分の分解が起こり、収率が低下するため、適切な時間が設定される。本発明の塩酸塩を析出させる工程における撹拌時間は、０．５〜７２時間が挙げられ、好ましくは１〜２４時間であり、より好ましくは２〜１２時間である。

本発明の塩酸塩の結晶を析出させる工程において、種晶として化合物１の塩酸塩の結晶を加えてもよい。加える種晶は、結晶化における化合物１の塩酸塩の理論収量の０．１〜１０重量％であり、好ましくは１〜３重量％である。

溶媒中に析出した本発明の塩酸塩又はその結晶は、例えば、濾取、有機溶媒による洗浄、減圧乾燥等の公知の分離精製手段によって、単離精製することができる。洗浄に使用される有機溶媒としては、上記製造に使用可能な溶媒と同じ溶媒が挙げられる。
減圧乾燥における気圧は０．１気圧（ａｔｍ）以下であり、０．０５気圧以下が好ましい。また、減圧乾燥における温度は０℃〜２００℃であり、好ましくは２５℃〜１００℃である。

本発明はまた、水、Ｃ_１−６アルコール、Ｃ_１−６エステル、Ｃ_１−６ケトン、Ｃ_１−６エーテル、Ｃ_１−６炭化水素、非プロトン性極性溶媒及びハロゲン化水素水溶液の群から選ばれる1つ又は２つ以上を含む溶媒を使用することを特徴とする、化合物１の塩酸塩の製造方法も提供する。 また本発明は、前記製造方法により製造された化合物１の塩酸塩またはその結晶も提供する。
Ｃ_１−６アルコール、Ｃ_１−６エステル、Ｃ_１−６ケトン、Ｃ_１−６エーテル、Ｃ_１−６炭化水素及び非プロトン性極性溶媒としては、それぞれ上記の溶媒が挙げられる。
ハロゲン化水素水溶液としては、好ましくは塩酸が挙げられる。

一実施形態において、上記本発明の塩酸塩又はその結晶は、水、Ｃ_１−６アルコール、Ｃ_１−６エステル、Ｃ_１−６ケトン、Ｃ_１−６エーテル、Ｃ_１−６炭化水素、非プロトン性極性溶媒及びハロゲン化水素水溶液の群から選ばれる1つ又は２つ以上の溶媒を使用して製造し得る。
より具体的な実施形態において、上記本発明の塩酸塩又はその結晶は、Ｃ_１−６アルコール、Ｃ_１−６エステル、Ｃ_１−６ケトン及びハロゲン化水素水溶液の群から選ばれる1つ又は２つ以上の溶媒を使用して製造し得る。
より具体的な実施形態において、上記本発明の塩酸塩又はその結晶は、酢酸エチル、エタノール及び塩酸の群から選ばれる1つ又は２つ以上の溶媒を使用して製造し得る。特定の実施形態において、上記本発明の塩酸塩又はその結晶は、酢酸エチル、エタノール、塩酸の混合溶媒を使用して製造し得る。

上記の方法によって得られた本発明の塩酸塩は、粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°から選択される少なくとも３つ以上の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有する結晶を、塩酸塩の総重量に対する重量比で５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、又は９０％以上含む。
好ましくは、本発明の塩酸塩は、粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有する結晶を、塩酸塩の総重量に対する重量比で５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、又は９０％以上含む。

上記の方法によって得られた本発明の塩酸塩又はその結晶は、図１に示される粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴づけられ得る。また、上記の方法によって得られた本発明の塩酸塩又はその結晶は、示差熱分析において、２３４±５℃に吸熱ピークを有するものであり得る。

本発明は、本発明の塩酸塩を含有する医薬組成物にも関する。中でも、化合物１が優れたオーロラＡ阻害活性を有することから、本発明の塩酸塩は抗腫瘍剤として有用である。対象となる癌は特に制限されないが、頭頚部癌、消化器癌（食道癌、胃癌、消化管間質腫瘍、十二指腸癌、肝臓癌、胆道癌（胆嚢・胆管癌など）、膵臓癌、小腸癌、大腸癌（結腸直腸癌、結腸癌、直腸癌など）など）、肺癌、乳癌、卵巣癌、子宮癌（子宮頚癌、子宮体癌など）、腎癌、膀胱癌、前立腺癌、尿路上皮癌、骨・軟部肉腫、血液癌（Ｂ細胞リンパ腫、慢性リンパ性白血病、末梢性Ｔ細胞性リンパ腫、骨髄異形成症候群、急性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病など）、多発性骨髄腫、皮膚癌、中皮腫等が挙げられる。

本発明の塩酸塩を含む医薬組成物は、必要に応じて薬学的担体を配合し、予防又は治療目的に応じて各種の投与形態を採用可能である。該形態としては、例えば、経口剤、注射剤、坐剤、軟膏剤、貼付剤等のいずれでもよく、好ましくは、経口剤である。すなわち、本発明に係る医薬組成物は、経口投与用の医薬組成物であることが好ましい。なお、これらの種々の投与形態は、各々当業者に公知慣用の製剤方法により製造できる。経口投与用の医薬組成物は、例えば粉末剤、錠剤、カプセル剤、シロップ剤等の形態とすることができる。

薬学的担体としては、製剤素材として慣用の各種有機或いは無機担体物質が用いられ、固形製剤における賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤等として配合される。また、必要に応じて防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤、安定化剤等の製剤添加物を用いることもできる。

上記の各投与単位形態中に配合されるべき本発明の塩酸塩の量は、これを適用すべき患者の症状により、あるいはその剤形等により一定ではないが、一般に投与単位形態あたり、経口剤では０．０５〜１０００ｍｇ、注射剤では０．０１〜５００ｍｇ、坐剤では１〜１０００ｍｇとするのが望ましい。

また、上記投与形態を有する薬剤の１日あたりの投与量は、患者の症状、体重、年齢、性別等によって異なり一概には決定できないが、本発明の塩酸塩として通常成人（体重５０ｋｇ）１日あたり０．０５〜５０００ｍｇ、好ましくは０．１〜１０００ｍｇとすればよく、これを１日１回又は２〜３回程度に分けて投与するのが好ましい。

以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。本発明は実施例により十分に説明されているが、当業者により種々の変更や修飾が可能であろうことは理解される。したがって、そのような変更や修飾が本発明の範囲を逸脱するものでない限り、それらは本発明に包含される。
実施例で用いた各種試薬は、特に記載の無い限り市販品を使用した。

＜プロトン核磁気共鳴（^１Ｈ−ＮＭＲ）測定＞
^１Ｈ−ＮＭＲ測定は、ＡＬ４００（４００ＭＨｚ；日本電子（ＪＥＯＬ））、Ｍｅｒｃｕｒｙ４００（４００ＭＨｚ；アジレント・テクノロジー社）型スペクトロメータ、又は４００Ｍ ＮＭＲプローブ（Ｐｒｏｔａｓｉｓ）を装備したＩｎｏｖａ４００（４００ＭＨｚ；アジレント・テクノロジー社）型スペクトロメータを使用し、重溶媒中にテトラメチルシランを含む場合は内部基準としてテトラメチルシランを用い、それ以外の場合には内部基準としてＮＭＲ溶媒を用いて測定した。得られた^１Ｈ−ＮＭＲチャートは全δ値をｐｐｍで示した。

略号の意味を以下に示す。
ｓ：シングレット
ｄ：ダブレット
ｔ：トリプレット
ｑ：カルテット
ｄｄ：ダブル ダブレット
ｄｔ：ダブル トリプレット
ｔｄ：トリプル ダブレット
ｔｔ：トリプル トリプレット
ｄｄｄ：ダブル ダブル ダブレット
ｄｄｔ：ダブル ダブル トリプレット
ｄｔｄ：ダブル トリプル ダブレット
ｔｄｄ：トリプル ダブル ダブレット
ｍ：マルチプレット
ｂｒ：ブロード
ｂｒｓ：ブロードシングレット

＜粉末Ｘ線回折測定（ＸＲＤ測定）＞
粉末Ｘ線回折は、試験物質適量を必要に応じてメノウ製乳鉢で軽く粉砕した後、次の試験条件に従って測定した。
装置：リガク RINT−ULTIMA+2100（リガク社製）
ターゲット：ＣｕＫα
走査範囲：５．０〜４０．０°
ステップサイズ：０．０２°
スキャンスピード：０．２°／秒
データ処理を含む装置の取り扱いは、各装置で指示された方法及び手順に従った。

＜示差熱熱重量同時測定（ＤＳＣ測定）＞
ＤＳＣ測定は、次の試験条件に従って測定した。
装置：ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｑ１０００
試料：およそ５ｍｇ
昇温速度：１０℃／分
測定温度：室温〜３００℃
データ処理を含む装置の取り扱いは、各装置で指示された方法及び手順に従った。

＜液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）測定＞
液体クロマトグラフィーによる測定は、次の試験条件に従って測定した。
装置： アジレント・テクノロジー社1200 シリーズバイナリLC システム
移動相Ａ：１０ｍＭ Ｎａ_２ＨＰＯ_４水溶液（ｐＨ６．５）
移動相Ｂ：アセトニトリル
グラジエント：表１に記載
カラム：Ａｓｃｅｎｔｉｓ Ｅｘｐｒｅｓｓ Ｃ１８，１５０ｍｍ×４．６ｍｍ ｉ．ｄ．，２．７μｍ
測定波長：２１０ｎｍ
データ処理を含む装置の取り扱いは、各装置で指示された方法及び手順に従った。

＜動的蒸気吸着システム（ＤＶＳ）分析＞
動的蒸気吸着システム（ＤＶＳ）分析は以下の条件にて行った。
装置：ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＶＴＩ ＳＧＡ-１００
試料：約１０ ｍｇ
測定温度：２５℃
ＲＨ ｓｔｅｐｓ：５−９５−１％ＲＨ ｂｙ ５％ＲＨ

＜実施例１ 化合物１の塩酸塩（種晶なし）＞
特許文献１に記載の方法によって得られた化合物１（２５０ｍｇ）を、エタノール（２．０ｍＬ）に懸濁し、４Ｍ塩酸−酢酸エチル溶液（０．１８ｍＬ）、酢酸エチル（２．８ｍＬ）を順次加え、８５℃にて６時間撹拌した。得られた懸濁液を室温まで冷却後、固体を濾取し、酢酸エチルにて洗浄した。得られた固体を１００℃にて減圧乾燥し、化合物１の塩酸塩（１９０ｍｇ）を結晶として得た。

得られた化合物１の塩酸塩の結晶の粉末Ｘ線回折スペクトルを図１に示す。すなわち、回折角（２θ）１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°に特徴的なピークが観測された。図１におけるこれらのピークの２θの値及び相対強度（概数）の数値は以下の表に示す通りである。

化合物１の塩酸塩の結晶のＤＳＣ測定におけるＤＳＣ曲線を図２に示す。ＤＳＣ曲線では約２３４℃に吸熱ピーク（ピークトップ値）を示した。

また、得られた化合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルは以下の通りであった。
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δｐｐｍ １０．３４（２／２Ｈ，ｂｒｓ），７．７０−７．５９（４／２Ｈ，ｍ），７．４６−７．３７（３／２Ｈ，ｍ），７．３２−７．２９（１／２Ｈ，ｍ），６．７８−６．７３（２／２Ｈ，ｍ），６．３２（１／２Ｈ、ｓ）、６．３０（１／２Ｈ，ｓ），４．２４−４．２０（２／２Ｈ，ｍ），３．２５−３．２１（２／２Ｈ，ｍ），３．０９−２．９７（８／２Ｈ，ｍ），２．３１（３／２Ｈ、ｓ）、２．２９（３／２Ｈ，ｓ），２．０５−２．００（２／２Ｈ，ｍ），１．９１−１．８１（２／２Ｈ，ｍ），１．６８−１．５２（４／２Ｈ，ｍ）。
本実施例において、エタノールの代わりにアセトンを用いた際も、同様の化合物１の塩酸塩を得た。

＜実施例２ 化合物１の塩酸塩（種晶あり）＞
特許文献１に記載の方法によって得られた化合物１（８．４６ｇ）を、エタノール（３４ｍＬ）に懸濁し、４Ｍ塩酸−酢酸エチル溶液（６．１ｍＬ）、酢酸エチル（４５ｍＬ）を順次加え、８０℃に昇温した。その後、実施例１で得られた化合物１の塩酸塩の結晶（５０ｍｇ程度）を投入し、６時間撹拌した。得られた懸濁液を５℃まで冷却後、固体を濾取し、酢酸エチルにて洗浄した。得られた固体を１００℃にて減圧乾燥し、化合物１の塩酸塩（８．１６ｇ）を白色固体として得た。
得られた化合物１の塩酸塩の分析データは、実施例１と同様のものが得られた。

＜比較例１ 化合物１のメシル酸塩＞
特許文献１に記載の方法によって得られた化合物１（１．００ｇ）を、テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）に懸濁し、メシル酸（メタンスルホン酸：０．１３５ｍＬ）を加え溶解させた。室温にて一晩攪拌し、析出した固体を濾取し、酢酸エチルにて洗浄した。得られた固体を８５℃にて減圧乾燥し、メタンスルホン酸塩アモルファス（１．１１ｇ）を得た。
得られたアモルファス（３００ｍｇ）に、酢酸エチル（１０ｍＬ）を加え、８０℃にて６４時間加熱懸濁した。懸濁液を室温に冷却後、固体を濾取し、酢酸エチルにて洗浄した。得られた固体を８５℃にて減圧乾燥し、化合物１のメシル酸塩（２２４ｍｇ）を結晶として得た。

得られた化合物１のメシル酸塩の結晶の粉末Ｘ線回折スペクトルを図３に示す。すなわち、回折角（２θ）８．６２°、１４．４７°、１５．４６°、１９．０５°、１９．５６°、２０．３５°、２０．６９°、２４．１６°及び２６．７９°に特徴的なピークを示した。またＤＳＣ測定におけるＤＳＣ曲線を図４に示す。

また、得られた化合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルは以下の通りであった。
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：δｐｐｍ １０．１（１Ｈ，ｂｒｓ），７．７２−７．６６（１Ｈ，ｍ），７．６２−７．５３（１Ｈ，ｍ），７．４６−７．２８（２Ｈ，ｍ），６．７５−６．６７（１Ｈ，ｍ），６．３１−６．２８（１Ｈ，ｍ），４．２６−４．１６（１Ｈ，ｍ），３．２８−３．１８（１Ｈ，ｍ），３．１２−２．９４（４Ｈ，ｍ），２．３５−２．２３（６Ｈ，ｍ），２．０７−２．００（１Ｈ，ｍ），１．９５−１．８０（１Ｈ，ｍ），１．６８−１．４８（２Ｈ，ｍ）。

＜比較例２ 化合物１のカリウム塩＞
特許文献１に記載の方法によって得られた化合物１（４１４ｍｇ）、エタノール（２０ｍＬ）、水（５．０ｍＬ）の混合物に、５Ｍ水酸化カリウム水溶液（１６４μＬ）を加え、加熱還流し溶解させた。混合物を室温に冷却後、減圧濃縮した。得られた残渣にメチルエチルケトン／水＝１０／１の混合溶媒（６ｍＬ）を加えて加熱還流した。得られた溶液を４０℃にて１１時間撹拌し、生じた懸濁液を室温にて終夜撹拌した。固体を濾取し、メチルエチルケトン／水＝２０／１の混合溶媒にて洗浄した。得られた固体を１００℃にて減圧乾燥し、化合物１のカリウム塩（３２５ｍｇ）を結晶として得た。

得られた化合物１のカリウム塩の結晶の粉末Ｘ線回折スペクトルを図５に示す。すなわち、回折角（２θ）１０．６６°、１０．６２°、１８．６１°、１９．３４°、２０．６０°及び２１．５４°に特徴的なピークを示した。またＤＳＣ測定におけるＤＳＣ曲線を図６に示す。

また、得られた化合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルは以下の通りであった。
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：δｐｐｍ ９．１３（１Ｈ，ｂｒｓ），７．６６−７．６２（１Ｈ，ｍ），７．４１−７．３７（１Ｈ，ｍ），７．３１−７．２４（２Ｈ，ｍ），６．５２−６．５１（１Ｈ，ｍ），５．９６（１Ｈ，ｂｒｓ），４．１７−４．１４（１Ｈ，ｍ），３．２５−３．１５（１Ｈ，ｍ），３．１１−２．９９（２Ｈ，ｍ），２．７８−２．６３（２Ｈ，ｍ），２．１３−２．１１（３Ｈ，ｍ），２．０２−１．９８（１Ｈ，ｍ），１．８２−１．７９（１Ｈ，ｍ），１．２９−１．１５（２Ｈ，ｍ）。

＜比較例３ 化合物１のナトリウム塩＞
特許文献１に記載の方法によって得られた化合物１（２５０ｍｇ）に、２M水酸化ナトリウム水溶液（０．２５ｍＬ)、メチルエチルケトン（１０ｍＬ）を投入して、７０℃にて１４時間撹拌した。室温に冷却した後、固体をろ過し、メチルエチルケトンで洗浄後、減圧乾燥することによって、化合物１のナトリウム塩（２０７ｍｇ）を無色結晶として得た。

得られた化合物１のナトリウム塩の結晶の粉末Ｘ線回折スペクトルを図７に示す。すなわち、回折角（２θ）１０．２８°、１１．１９°、１５．５２°、１９．５５°、及び２６．４８°に特徴的なピークを示した。またＤＳＣ測定におけるＤＳＣ曲線を図８に示す。

また、得られた化合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルは以下の通りであった。
^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：δｐｐｍ ７．６５（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．５、８．３Ｈｚ） 、７．４７−７．１８（３Ｈ、ｍ）、６．６５−６．４７（１Ｈ、ｍ）、４．２８−４．０７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ）、３．３０−２．９４（４Ｈ、ｍ）、２．９１−２．５９（２Ｈ、ｍ）、２．１２（３Ｈ、ｓ）、２．０５−１．６９（２Ｈ、ｍ）、１．３９−１．０４（２Ｈ、ｍ）。

＜比較例４ 化合物１（フリー体）の結晶＞
特許文献１に記載の方法によって得られた化合物１（３．０４ｇ）、酢酸（６．０ｍＬ）、５Ｍ塩酸（６．０ｍＬ）の混合物を１００℃にて１時間撹拌して溶解させた後、室温にて水２５ｍＬ、５Ｍ水酸化ナトリウム水溶液６．１ｍＬを加えた。得られた懸濁液を１００℃にて撹拌し、エタノール（３５ｍＬ）を加え、３０分間撹拌した。懸濁液を室温に冷却後、固体を濾取し、水、エタノールにて洗浄した。得られた固体を５０℃にて減圧乾燥し、化合物１のフリー体（２．８３ｇ）を白色固体として得た。

得られた化合物１の結晶Ｉの粉末Ｘ線回折スペクトルを図９に示す。すなわち、回折角（２θ）１２．９７°、１４．１０°、１６．１４°、１６．８１°、１７．５６°、１８．９０°、１９．１９°、２０．６８°、２４．７９°、２５．０７°、及び３０．９８°に特徴的なピークを示した。またＤＳＣ測定におけるＤＳＣ曲線を図１０に示す。

＜試験例１−１ 安定性試験（純度）＞
実施例１及び比較例１〜４で得られた化合物１の塩酸塩、メシル酸塩、カリウム塩、ナトリウム塩、及びフリー体の結晶を、それぞれ４０℃（開放系）、又は６０℃（開放系）、光照射下（１２０万Ｌｕｘ・ｈｒ）の条件下にて１ヶ月放置した。その後、液体クロマトグラフィーにて純度を測定したところ、いずれの条件においても試験前後における純度変化は０．２％以下であった。表３に塩酸塩及びカリウム塩の結果を示す。

以上の結果より、化合物１の塩酸塩、メシル酸塩、カリウム塩、ナトリウム塩、及びフリー体の結晶は、いずれも固体としての安定性に優れた結晶であると判断した。

＜試験例１−２ 安定性試験（固体の変化）＞
実施例１の化合物１の塩酸塩、及び比較例１〜４のメシル酸塩、カリウム塩、ナトリウム塩、及びフリー体の結晶のＤＳＣ測定の結果、カリウム塩及びナトリウム塩は比較的低温でも吸熱と発熱を示唆するチャートが得られた（図６及び８）が、塩酸塩、メシル酸塩及びフリー体ではそのようなチャートは得られなかった（図２、４および１０）。
以上の結果より、化合物１のカリウム塩及びナトリウム塩の結晶は、温度上昇に伴い、結晶形が変化するリスクが高い結晶と判断された。

＜試験例２ 溶解度測定＞
化合物１の塩酸塩、メシル酸塩、カリウム塩、ナトリウム酸、及び化合物１のフリー体を用いて溶解度測定を行った。具体的には、日本薬局方溶解性測定法に従って、実施例１で作製した化合物１の塩酸塩の結晶、比較例１で作成した化合物１のメシル酸塩の結晶、比較例２で作成した化合物１のカリウム塩の結晶、比較例３で作成した化合物１のナトリウム塩の結晶、及び化合物１のフリー体の結晶を試料とし、日本薬局方に準拠した溶出試験第１液、及び第２液に対する溶解度を測定した。結果を表４に示す。この結果より、化合物１の塩酸塩、カリウム塩、及びナトリウム塩が、メシル酸塩やフリー体に比べて溶解性に優れることが分かった。

＜試験例３ 動的蒸気吸着システム（ＤＶＳ）分析＞
実施例１で得られた化合物１の塩酸塩、及び比較例２で得られたカリウム塩を動的蒸気吸着システム（ＤＶＳ）分析にて吸湿性の確認を行った。 吸着及び脱着データは、５％ＲＨ間隔で相対湿度（ＲＨ）５％〜９５％の範囲で収集した。なお、測定前に窒素パージ下、１℃／分で２５℃まで昇温し、５分間の重量変化が０．０１００％未満になるまで最大６時間乾燥した。測定時は、５分間の重量変化０．０１００％未満になるまで最大２時間平衡化した。

化合物１の塩酸塩の結果を図１１に、カリウム塩の結果を図１２に示す。この結果より、化合物１の塩酸塩は、湿度５％から７５％の上昇過程において重量変化が０．５％未満であったが、カリウム塩では重量変化が１４％を超えることが確認された。また、同様に化合物１のナトリウム塩では４０％以上の重量変化が確認された（データは示さない）。そのため、化合物１の塩酸塩は周囲の湿度に影響を受けることが極めて小さい塩であり、カリウム塩、及びナトリウム塩は周囲の湿度に影響を受けやすい塩であることが分かった。湿度の影響を受けやすくなることで、安定性が低下する可能性があり、また品質管理が難しいため、大量製造に向いていないと判断した。

＜試験例４ 吸収性試験＞
化合物１の投与量が５０ｍｇ／ｋｇとなるように化合物１の塩酸塩を０．５％ＨＰＭＣに懸濁させ、ＢＡＬＢ／ｃＡマウスに経口投与した。経口投与後、０．５、１、２、４及び６時間後に眼底採血し、血漿を得た。得られた血漿中の化合物濃度をＬＣ／ＭＳ（アジレントテクノロジー社Agilent 1200、サイエックス社AB Sciex API400）により測定し、経口吸収性の評価を行った。

その結果、表５に示す通り、化合物１の塩酸塩は十分な血漿中濃度が観測され、良好な経口吸収性を示した。一方、化合物１のフリー体は十分な経口吸収性を示さず、経口投与製剤に有効成分として含有させることは難しく、経口投与では臨床効果を期待できないと考えられた。

本発明における化合物１はオーロラＡ阻害活性を有し、優れた抗腫瘍活性を示す化合物であり、その塩酸塩は溶解性及び経口吸収性に優れ、また、該塩の結晶は溶解性、安定性、経口吸収性に優れ、かつ大量製造が可能である。そのため、化合物１の塩酸塩又は該塩の結晶は、医薬品、とりわけ経口投与用の医薬品、中でも経口投与用の抗腫瘍剤として利用が期待できる。

本明細書で引用した全ての刊行物、特許及び特許出願はそのまま引用により本明細書に組み入れられるものとする。

Claims (9)

1. 粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°から選択される少なくとも３つ以上の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有する結晶である、１−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸の塩酸塩。
2. 上記結晶が、粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有する、請求項１に記載の塩。
3. 上記結晶が、下記に示される粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴づけられる、請求項１又は２に記載の塩。
   

   
4. 示差熱分析において、２３４±５℃に吸熱ピークを有する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の塩。
5. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の塩を含有する医薬組成物。
6. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の塩を含有する経口投与用の医薬組成物。
7. 水、Ｃ_１−６アルコール、Ｃ_１−６エステル、Ｃ_１−６ケトン、Ｃ_１−６エーテル、Ｃ_１−６炭化水素、非プロトン性極性溶媒及びハロゲン化水素水溶液の群から選ばれる1つ又は２つ以上を含む溶媒を使用する、粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°から選択される少なくとも３つ以上の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有する結晶である１−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸塩酸塩の製造方法。
8. 工程（１） １−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸及び塩酸を、水、Ｃ_１−６アルコール、Ｃ_１−６エステル、Ｃ_１−６ケトン、Ｃ_１−６エーテル、Ｃ_１−６炭化水素、非プロトン性極性溶媒及びハロゲン化水素水溶液の群から選ばれる1つ又は２つ以上を含む溶媒に添加する工程、及び
   工程（２） 前記工程（１）で得られた溶媒を攪拌して、１−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸の塩酸塩を析出させる工程
   を含む、粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、１２．８３°、１３．５４°、１６．２０°、１８．２７°、２３．８０°、２９．１０°、及び３２．８３°から選択される少なくとも３つ以上の回折角（２θ±０．２°）に特徴的なピークを有する結晶である１−（２，３−ジクロロベンゾイル）−４−（（５−フルオロ−６−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボン酸の塩酸塩の結晶の製造方法。
9. 前記工程（１）における溶媒が、Ｃ_１−６アルコール、Ｃ_１−６エステル、Ｃ_１−６ケトン、又はこれらの混合溶媒から選択される、請求項８に記載の方法。

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