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JP6915651B2 - Water repellent polymer and water repellent composition - Google Patents

Water repellent polymer and water repellent composition Download PDF

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JP6915651B2
JP6915651B2 JP2019128203A JP2019128203A JP6915651B2 JP 6915651 B2 JP6915651 B2 JP 6915651B2 JP 2019128203 A JP2019128203 A JP 2019128203A JP 2019128203 A JP2019128203 A JP 2019128203A JP 6915651 B2 JP6915651 B2 JP 6915651B2
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Description

本開示は、撥水性重合体および撥水剤組成物に関する。 The present disclosure relates to water repellent polymers and water repellent compositions.

従来、フッ素化合物を含んでなる含フッ素撥水撥油剤が知られている。この撥水撥油剤は、繊維製品などの基材に処理すると、良好な撥水撥油性を示す。 Conventionally, a fluorine-containing water-repellent oil-repellent agent containing a fluorine compound has been known. This water- and oil-repellent agent exhibits good water- and oil-repellent properties when treated on a base material such as a textile product.

最近の研究結果[EPAレポート"PRELIMINARY RISK ASSESSMENT OF THE DEVELOPMENTAL TOXICITY ASSOCIATED WITH EXPOSURE TO PERFLUOROOCTANOIC ACID AND ITS SALTS" (http://www.epa.gov/opptintr/pfoa/pfoara.pdf) ]などから、長鎖フルオロアルキル化合物の一種であるPFOA(perfluorooctanoic acid)に対する環境への負荷の懸念が明らかとなってきており、2003年4月14日にEPA(米国環境保護庁)がPFOAに対する科学的調査を強化すると発表した。 From recent research results [EPA report "PRELIMINARY RISK ASSESSMENT OF THE DEVELOPMENTAL TOXICITY ASSOCIATED WITH EXPOSURE TO PERFLUOROOCTANOIC ACID AND ITS SALTS" (http://www.epa.gov/opptintr/pfoa/pfoara.pdf)] Concerns about the environmental impact of PFOA (perfluorooctanoic acid), a type of fluoroalkyl compound, have become apparent, and on April 14, 2003, the EPA (US Environmental Protection Agency) will strengthen its scientific research on PFOA. Announced.

一方、Federal Register(FR Vol.68, No.73/April 16, 2003[FRL-2303-8], http://www.epa.gov/opptintr/pfoa/pfoafr.pdf)やEPA Environmental News FOR RELEASE: MONDAY APRIL 14, 2003 EPA INTENSIFIES SCIENTIFIC INVESTIGATION OF A CHEMICAL PROCESSING AID(http://www.epa.gov/opptintr/pfoa/pfoaprs.pdf)やEPA OPPT FACT SHEET April 14, 2003(http://www.epa.gov/opptintr/pfoa/pfoafacts.pdf)は、テロマーが分解または代謝によりPFOAを生成する可能性があると公表している(テロマーとは長鎖フルオロアルキル基のことを意味する)。また、テロマーが、撥水撥油性、防汚性を付与された泡消火剤、ケア製品、洗浄製品、カーペット、テキスタイル、紙、皮革などの多くの製品に使用されていることをも公表している。含フッ素化合物が環境に蓄積することが懸念されている。 On the other hand, Federal Register (FR Vol.68, No.73 / April 16, 2003 [FRL-2303-8], http://www.epa.gov/opptintr/pfoa/pfoafr.pdf) and EPA Environmental News FOR RELEASE : MONDAY APRIL 14, 2003 EPA INTENSIFIES SCIENTIFIC INVESTIGATION OF A CHEMICAL PROCESSING AID (http://www.epa.gov/opptintr/pfoa/pfoaprs.pdf) and EPA OPPT FACT SHEET April 14, 2003 (http: // www. epa.gov/opptintr/pfoa/pfoafacts.pdf) states that telomers can produce PFOA by degradation or metabolism (telomers mean long-chain fluoroalkyl groups). It also announced that telomers are used in many products such as water and oil repellent, antifouling foam fire extinguishing agents, care products, cleaning products, carpets, textiles, paper and leather. There is. There is concern that fluorine-containing compounds will accumulate in the environment.

特開平6−200073号公報(特許文献1)は、フルオロアルキル基およびスルホンアミド基を有するアミノアルコールを含む組成物によって撥水性を与えることを開示している。 Japanese Unexamined Patent Publication No. 6-200073 (Patent Document 1) discloses that water repellency is imparted by a composition containing an amino alcohol having a fluoroalkyl group and a sulfonamide group.

フルオロアルキル基含有単量体を使用しない撥水剤が提案されている。
特開2006−328624号公報(特許文献2)は、エステル部分の炭素数が12以上の(メタ)アクリル酸エステルを単量体単位として含む非フッ素系ポリマーからなる撥水剤であって、(メタ)アクリル酸エステルの構成割合が非フッ素系ポリマーを構成する単量体単位の全量に対して80〜100質量%である撥水剤を開示している。
Water repellents that do not use fluoroalkyl group-containing monomers have been proposed.
Japanese Unexamined Patent Publication No. 2006-328624 (Patent Document 2) is a water repellent made of a non-fluorine polymer containing a (meth) acrylic acid ester having 12 or more carbon atoms as a monomer unit in the ester portion (Patent Document 2). A water repellent agent in which the composition ratio of the meta) acrylic acid ester is 80 to 100% by mass based on the total amount of the monomer units constituting the non-fluorinated polymer is disclosed.

特開2016−040380号公報(特許文献3)は、長鎖(メタ)アクリレートエステル単量体から誘導された繰り返し単位を有する非フッ素重合体、ノニオン性界面活性剤およびカチオン性界面活性剤の両方を含む界面活性剤、ならびに水を含む水系エマルションである表面処理剤を開示している。 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2016-040380 (Patent Document 3) describes both non-fluorinated polymers, nonionic surfactants and cationic surfactants having repeating units derived from long-chain (meth) acrylate ester monomers. Discloses a surfactant containing, and a surface treatment agent which is an aqueous emulsion containing water.

特開平6−200073号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 6-200073 特開2006−328624号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2006-328624 特開2016−040380号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2016-040380

本開示の目的は、優れた撥水性を与え、フッ素原子を有しない撥水性重合体を提供することにある。 An object of the present disclosure is to provide a water repellent polymer which provides excellent water repellency and does not have a fluorine atom.

本開示は、フッ素原子を有しない重合体、すなわち、非フッ素重合体に関する。このような重合体は、撥水剤の有効成分として使用できる。
このような重合体は、撥水剤組成物を形成できる。
The present disclosure relates to a polymer having no fluorine atom, that is, a non-fluorine polymer. Such a polymer can be used as an active ingredient of a water repellent.
Such a polymer can form a water repellent composition.

本開示の好ましい態様は、次のとおりである。
[1]
(a)炭素数7〜30の長鎖アルキル基およびスルホンアミド基を有するアクリル単量体
から誘導された繰り返し単位を有し、フッ素原子を含有しない撥水性重合体。
Preferred embodiments of the present disclosure are as follows.
[1]
(A) A water-repellent polymer having a repeating unit derived from an acrylic monomer having a long-chain alkyl group having 7 to 30 carbon atoms and a sulfonamide group and containing no fluorine atom.

[2]
スルホンアミド基含有アクリル単量体(a)は、式:
CH=CA−C(=O)−O−R−A−R
[式中、
は、水素原子、メチル基、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子であり、
は、−NH−SO−または−SO−NH−であり、
は炭素数1〜5の炭化水素基であり、
は炭素数7〜30の炭化水素基である。]
で示される化合物である[1]に記載の撥水性重合体。
[2]
The sulfonamide group-containing acrylic monomer (a) has the formula:
CH 2 = CA 1- C (= O) -OR 1- A 2- R 2
[During the ceremony,
A 1 is a hydrogen atom, a methyl group, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.
A 2 is -NH-SO 2- or -SO 2- NH-
R 1 is a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms.
R 2 is a hydrocarbon group having 7 to 30 carbon atoms. ]
The water-repellent polymer according to [1], which is a compound represented by.

[3]
スルホンアミド基含有アクリル単量体(a)の量が撥水性重合体に対して2〜100重量%である[1]または[2]に記載の撥水性重合体。
[4]
撥水性重合体が、さらにスルホンアミド基含有アクリル単量体(a)以外の重合性単量体から誘導された繰り返し単位を有し、
単量体(a)以外の重合性単量体が、式:
CH=CX−T
[式中、Xは、水素原子、メチル基、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子であり、
Tは、水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、炭素数1〜40の鎖状または環状の炭化水素基、またはエステル結合を有する鎖状または環状の炭素数2〜41の有機基である。]
で示される化合物である[1]〜[3]のいずれかに記載の撥水性重合体。
[3]
The water-repellent polymer according to [1] or [2], wherein the amount of the sulfonamide group-containing acrylic monomer (a) is 2 to 100% by weight based on the water-repellent polymer.
[4]
The water-repellent polymer further has a repeating unit derived from a polymerizable monomer other than the sulfonamide group-containing acrylic monomer (a).
A polymerizable monomer other than the monomer (a) has a formula:
CH 2 = CX-T
[In the formula, X is a hydrogen atom, a methyl group, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom,
T is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a chain or cyclic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or a chain or cyclic organic group having 2 to 41 carbon atoms having an ester bond. .. ]
The water-repellent polymer according to any one of [1] to [3], which is a compound represented by.

[5]
スルホンアミド基含有アクリル単量体(a)以外の重合性単量体が、
(b)(メタ)アクリレートエステル単量体、
(c)非フッ素架橋性単量体、および
(d)ハロゲン化オレフィン
からなる群から選択された少なくとも1種である[4]に記載の撥水性重合体。
[6]
(メタ)アクリレートエステル単量体(b)が、
(b1)脂肪族炭化水素基を有する(メタ)アクリレートエステル単量体、
および
(b2)環状炭化水素基を有する(メタ)アクリレートエステル単量体
からなる群から選択された少なくとも1種である請求項5に記載の撥水性重合体。
[5]
Polymerizable monomers other than the sulfonamide group-containing acrylic monomer (a)
(B) (Meta) acrylate ester monomer,
The water-repellent polymer according to [4], which is at least one selected from the group consisting of (c) a non-fluorinated crosslinkable monomer and (d) a halogenated olefin.
[6]
The (meth) acrylate ester monomer (b)
(B1) (Meta) acrylate ester monomer having an aliphatic hydrocarbon group,
The water-repellent polymer according to claim 5, which is at least one selected from the group consisting of (b2) a (meth) acrylate ester monomer having a cyclic hydrocarbon group.

[7]
非フッ素架橋性単量体(c)が、少なくとも2つのエチレン性不飽和二重結合を有する化合物、あるいは少なくとも1つのエチレン性不飽和二重結合および少なくとも1つの反応性基を有する化合物である[5]に記載の撥水性重合体。
[8]
ハロゲン化オレフィン単量体(d)が塩化ビニルおよび塩化ビニリデンからなる群から選択された少なくとも1種である[5]に記載の撥水性重合体。
[9]
撥水性重合体において、繰り返し単位(a)100重量部に対して、繰り返し単位(b)の量が0〜20重量部であり、繰り返し単位(c)の量が0〜50重量部であり、繰り返し単位(d)の量が0〜100重量部である[5]〜[8]のいずれかに記載の撥水性重合体。
[7]
The non-fluorinated crosslinkable monomer (c) is a compound having at least two ethylenically unsaturated double bonds, or a compound having at least one ethylenically unsaturated double bond and at least one reactive group [ 5] The water-repellent polymer according to.
[8]
The water-repellent polymer according to [5], wherein the halogenated olefin monomer (d) is at least one selected from the group consisting of vinyl chloride and vinylidene chloride.
[9]
In the water-repellent polymer, the amount of the repeating unit (b) is 0 to 20 parts by weight and the amount of the repeating unit (c) is 0 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the repeating unit (a). The water-repellent polymer according to any one of [5] to [8], wherein the amount of the repeating unit (d) is 0 to 100 parts by weight.

[10]
(1)[1]〜[9]のいずれかに記載の撥水性重合体、および
(2)液状媒体
を含む撥水剤組成物。
[11]
液状媒体(2)が、水、有機溶媒または水と有機溶媒の混合物である[10]に記載の撥水剤組成物。
[12]
外的処理剤または内的処理剤である[10]または[11]に記載の撥水剤組成物。
[10]
(1) A water-repellent composition containing the water-repellent polymer according to any one of [1] to [9] and (2) a liquid medium.
[11]
The water repellent composition according to [10], wherein the liquid medium (2) is water, an organic solvent, or a mixture of water and an organic solvent.
[12]
The water repellent composition according to [10] or [11], which is an external treatment agent or an internal treatment agent.

[13]
[10]〜[12]のいずれかに記載の撥水剤組成物を基材に適用して、撥水性重合体を基材に付着させることからなる、基材を処理する方法。
[14]
[1]〜[9]のいずれかに記載の撥水性重合体が付着した繊維製品。
[13]
A method for treating a base material, which comprises applying the water repellent composition according to any one of [10] to [12] to a base material and adhering a water repellent polymer to the base material.
[14]
A textile product to which the water-repellent polymer according to any one of [1] to [9] is attached.

本開示によれば、優れた撥水性を繊維製品などの基材に与える撥水性重合体が得られる。例えば、スプレー撥水性およびブンデスマン撥水性に優れている。
撥水性重合体は、通常の撥水剤では撥水性を与えにくい綿基材に対しても、優れた撥水性を与えることができる。
According to the present disclosure, a water-repellent polymer that imparts excellent water repellency to a base material such as a textile product can be obtained. For example, it has excellent spray water repellency and Bundesliga water repellency.
The water-repellent polymer can provide excellent water repellency even to a cotton base material which is difficult to give water repellency with a normal water-repellent agent.

撥水性重合体は、炭素数7〜30の長鎖アルキル基およびスルホンアミド基を有するアクリル単量体から誘導された繰り返し単位を有し、フッ素原子を含有しない重合体である。
撥水剤組成物は、(1)撥水性重合体および(2)液状媒体を含んでなる。撥水剤組成物は、さらに、(3)界面活性剤を含有してもよい。
The water-repellent polymer is a polymer having a repeating unit derived from an acrylic monomer having a long-chain alkyl group having 7 to 30 carbon atoms and a sulfonamide group, and containing no fluorine atom.
The water repellent composition comprises (1) a water repellent polymer and (2) a liquid medium. The water repellent composition may further contain (3) a surfactant.

(1)撥水性重合体(または「重合体」)
撥水性重合体は、フッ素原子を有しない非フッ素重合体である。
撥水性重合体は、一般に、
(a)スルホンアミド基含有アクリル単量体から誘導された繰り返し単位
を有する。
撥水性重合体は、さらに、スルホンアミド基含有アクリル単量体(a)以外の非フッ素重合性単量体から誘導された繰り返し単位を有していてもよい。
(1) Water-repellent polymer (or "polymer")
The water-repellent polymer is a non-fluorine polymer having no fluorine atom.
Water repellent polymers are generally
(A) It has a repeating unit derived from a sulfonamide group-containing acrylic monomer.
The water-repellent polymer may further have a repeating unit derived from a non-fluorinated polymerizable monomer other than the sulfonamide group-containing acrylic monomer (a).

単量体(a)以外の非フッ素重合性単量体は、非フッ素非架橋性単量体または非フッ素架橋性単量体であってよい。
非フッ素非架橋性単量体は、式:
CH=CA−T
[式中、Aは、水素原子、メチル基、または、フッ素原子以外のハロゲン原子(例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子)であり、
Tは、水素原子、フッ素原子以外のハロゲン原子(例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子)、炭素数1〜40の鎖状または環状の炭化水素基、またはエステル結合を有する鎖状または環状の炭素数2〜41の有機基である。]
で示される化合物であってよい。
The non-fluorine-polymerizable monomer other than the monomer (a) may be a non-fluorine non-crosslinkable monomer or a non-fluorine crosslinkable monomer.
The non-fluorine non-crosslinkable monomer has the formula:
CH 2 = CA-T
[In the formula, A is a halogen atom other than a hydrogen atom, a methyl group, or a fluorine atom (for example, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom).
T is a hydrogen atom, a halogen atom other than a fluorine atom (for example, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom), a chain or cyclic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or a chain or cyclic having an ester bond. It is an organic group having 2 to 41 carbon atoms. ]
It may be a compound represented by.

炭素数1〜40の鎖状または環状の炭化水素基の例は、炭素数1〜40の直鎖または分岐の飽和または不飽和(例えば、エチレン性不飽和)の脂肪族炭化水素基、炭素数4〜40の飽和または不飽和(例えば、エチレン性不飽和)の環状脂肪族基、炭素数6〜40の芳香族炭化水素基、炭素数7〜40の芳香脂肪族炭化水素基である。 Examples of chain or cyclic hydrocarbon groups with 1 to 40 carbon atoms are linear or branched saturated or unsaturated (eg, ethylenically unsaturated) aliphatic hydrocarbon groups with 1 to 40 carbon atoms, carbon atoms. It is a saturated or unsaturated (for example, ethylenically unsaturated) cyclic aliphatic hydrocarbon group of 4 to 40, an aromatic hydrocarbon group having 6 to 40 carbon atoms, and an aromatic aliphatic hydrocarbon group having 7 to 40 carbon atoms.

エステル結合を有する鎖状または環状の炭素数2〜41の有機基の例は、−C(=O)−O−Qおよび−O−C(=O)−Q(ここで、Qは、炭素数1〜40の直鎖または分岐の飽和または不飽和(例えば、エチレン性不飽和)の脂肪族炭化水素基、炭素数4〜40の飽和または不飽和(例えば、エチレン性不飽和)の環状脂肪族基、炭素数6〜40の芳香族炭化水素基、炭素数7〜40の芳香脂肪族炭化水素基)である。 Examples of chain or cyclic organic groups with 2-41 carbon atoms with ester bonds are -C (= O) -OQ and -OC (= O) -Q (where Q is carbon. Saturated or unsaturated (eg, ethylenically unsaturated) aliphatic hydrocarbon groups of numbers 1 to 40, saturated or unsaturated (eg, ethylenically unsaturated) cyclic fats of 4 to 40 carbon atoms. Group groups, aromatic hydrocarbon groups having 6 to 40 carbon atoms, aromatic aliphatic hydrocarbon groups having 7 to 40 carbon atoms).

非フッ素架橋性単量体は、後に説明するとおりである。 The non-fluorine crosslinkable monomer is as described later.

単量体(a)以外の非フッ素重合性単量体の例は次のとおりである。
(b)(メタ)アクリレートエステル単量体、
(c)非フッ素架橋性単量体、および
(d)ハロゲン化オレフィン単量体
撥水性重合体は、フッ素原子を有しない。すなわち、撥水性重合体は非フッ素重合体であり、撥水性重合体を構成する全ての単量体は非フッ素単量体である。
Examples of non-fluorine-polymerizable monomers other than the monomer (a) are as follows.
(B) (Meta) acrylate ester monomer,
(C) Non-fluorine crosslinkable monomer and (d) Halogenated olefin monomer
The water repellent polymer does not have a fluorine atom. That is, the water-repellent polymer is a non-fluorine polymer, and all the monomers constituting the water-repellent polymer are non-fluorine monomers.

(a)スルホンアミド基含有アクリル単量体
スルホンアミド基含有アクリル単量体(a)は、式:
CH=CA−C(=O)−O−R−A−R
[式中、
は、水素原子、メチル基、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子であり、
は、−NH−SO−または−SO−NH−であり、
は炭素数1〜5の炭化水素基であり、
は炭素数7〜30の炭化水素基である。]
で示される化合物であることが好ましい。
(A) Sulfonamide Group-Containing Acrylic Monomer The sulfonamide group-containing acrylic monomer (a) has the formula:
CH 2 = CA 1- C (= O) -OR 1- A 2- R 2
[During the ceremony,
A 1 is a hydrogen atom, a methyl group, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.
A 2 is -NH-SO 2- or -SO 2- NH-
R 1 is a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms.
R 2 is a hydrocarbon group having 7 to 30 carbon atoms. ]
It is preferably a compound represented by.

は、水素原子、メチル基、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子である。Aは、水素原子、メチル基、または塩素原子であることが好ましい。 A 1 is a hydrogen atom, a methyl group, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom. A 1 is preferably a hydrogen atom, a methyl group, or a chlorine atom.

は、−NH−SO−または−SO−NH−であるが、Aは、−NH−SO−であることが好ましい。 A 2 is -NH-SO 2- or -SO 2- NH-, but A 2 is preferably -NH-SO 2-.

は、2価の炭素数1〜5の炭化水素基である。炭化水素基は、直鎖状または分岐状であってよい。炭化水素基は、飽和の脂肪族炭化水素基、例えばアルキレン基であってよい。炭化水素基の炭素数は、2〜4、特に2であることが好ましい。Rの具体例は、限定されるものではないが、−CH−、−CHCH−、−CHCHCH−、−CHCHCHCH−、−CHCHCHCHCH−である。 R 1 is a divalent hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms. Hydrocarbon groups may be linear or branched. The hydrocarbon group may be a saturated aliphatic hydrocarbon group, for example an alkylene group. The hydrocarbon group preferably has 2 to 4 carbon atoms, particularly 2. Specific examples of R 1 are, but are not limited to, −CH 2, −CH 2 CH 2 −, −CH 2 CH 2 CH 2 −, −CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 −, −CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2- .

は、1価の炭化水素基である。炭化水素基は、直鎖状または分岐状の炭化水素基であることが好ましい。炭化水素基は、特に直鎖状の炭化水素基であってよい。炭化水素基は、脂肪族炭化水素基、特に飽和の脂肪族炭化水素基、特別にアルキル基であることが好ましい。炭化水素基は、短いと側鎖同士の結晶性が低下し更には撥水性能も低くなる。また長すぎると、重合の際に、単量体の溶解度の低下や、乳化の不安定性などの問題が生じる可能性がある。これらのことから、炭化水素基の炭素数は、12〜30、例えば16〜26、特に18〜22であることが好ましい。 R 2 is a monovalent hydrocarbon group. The hydrocarbon group is preferably a linear or branched hydrocarbon group. The hydrocarbon group may be a linear hydrocarbon group in particular. The hydrocarbon group is preferably an aliphatic hydrocarbon group, particularly a saturated aliphatic hydrocarbon group, particularly an alkyl group. If the hydrocarbon group is short, the crystallinity of the side chains is lowered, and the water repellency is also lowered. If it is too long, problems such as a decrease in the solubility of the monomer and instability of emulsification may occur during polymerization. From these facts, the number of carbon atoms of the hydrocarbon group is preferably 12 to 30, for example, 16 to 26, particularly preferably 18 to 22.

スルホンアミド基含有アクリル単量体(a)の具体例としては、
CH=CH−C(=O)−O−R−NH−SO−R
CH=C(CH)−C(=O)−O−R−NH−SO−R
CH=CCl−C(=O)−O−R−NH−SO−R
CH=CH−C(=O)−O−R−SO−NH−R
CH=C(CH)−C(=O)−O−R−SO−NH−R
CH=CCl−C(=O)−O−R−SO−NH−R
[式中、Rは炭素数1〜5の炭化水素基であり、
は炭素数7〜30の炭化水素基である。]
が挙げられる。
Specific examples of the sulfonamide group-containing acrylic monomer (a) include
CH 2 = CH-C (= O) -OR 1- NH-SO 2- R 2
CH 2 = C (CH 3 ) -C (= O) -OR 1- NH-SO 2- R 2
CH 2 = CCl-C (= O) -OR 1- NH-SO 2- R 2
CH 2 = CH-C (= O) -OR 1- SO 2- NH-R 2
CH 2 = C (CH 3 ) -C (= O) -OR 1- SO 2- NH-R 2
CH 2 = CCl-C (= O) -OR 1- SO 2- NH-R 2
[In the formula, R 1 is a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms.
R 2 is a hydrocarbon group having 7 to 30 carbon atoms. ]
Can be mentioned.

(b)(メタ)アクリレートエステル単量体
撥水性重合体は他の(メタ)アクリレートエステル単量体から誘導された繰り返し単位を有してもよい。
他の(メタ)アクリレートエステル単量体の例は、次のとおりである。
(b1)脂肪族炭化水素基を有する(メタ)アクリレートエステル単量体、および
(b2)環状炭化水素基を有する(メタ)アクリレートエステル単量体
撥水性重合体は、単量体(b1)および単量体(b2)からなる群から選択された少なくとも1種の単量体から誘導された繰り返し単位を有してもよい。
(B) (Meta) Acrylate Ester Monomer The water repellent polymer may have repeating units derived from other (meth) acrylate ester monomers.
Examples of other (meth) acrylate ester monomers are as follows.
(B1) (meth) acrylate ester monomer having an aliphatic hydrocarbon group, and (b2) (meth) acrylate ester monomer having a cyclic hydrocarbon group The water-repellent polymer is the monomer (b1) and It may have a repeating unit derived from at least one monomer selected from the group consisting of the monomer (b2).

(b1)脂肪族炭化水素基を有する(メタ)アクリレートエステル単量体
撥水性重合体は、脂肪族炭化水素基含有(メタ)アクリレートエステル単量体から誘導された繰り返し単位を有してもよい。脂肪族炭化水素基含有(メタ)アクリレートエステル単量体は、脂肪族炭化水素基がアルコール残基を形成する(メタ)アクリレートエステル(すなわち、アクリレートまたはメタクリレート)であることが好ましい。
脂肪族炭化水素基含有(メタ)アクリレートエステル単量体の好ましい例は、式:
CH=CA11−C(=O)−O−A12
[式中、A11は、水素原子またはメチル基であり、
12は、炭素数1〜40の直鎖または分岐の脂肪族炭化水素基である。]
で示される化合物である。
(B1) The (meth) acrylate ester monomer water-repellent polymer having an aliphatic hydrocarbon group may have a repeating unit derived from the aliphatic hydrocarbon group-containing (meth) acrylate ester monomer. .. The aliphatic hydrocarbon group-containing (meth) acrylate ester monomer is preferably a (meth) acrylate ester (ie, acrylate or methacrylate) in which the aliphatic hydrocarbon group forms an alcohol residue.
A preferred example of an aliphatic hydrocarbon group-containing (meth) acrylate ester monomer is the formula:
CH 2 = CA 11- C (= O) -OA 12
Wherein, A 11 is a hydrogen atom or a methyl group,
A 12 is a linear or branched aliphatic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms. ]
It is a compound indicated by.

脂肪族炭化水素基含有(メタ)アクリレートエステル単量体は、フッ素原子を含有しない。
12は、直鎖状または分岐状の炭化水素基である。直鎖状または分岐状の炭化水素基は、特に直鎖状の炭化水素基であってよい。直鎖状または分岐状の炭化水素基は、炭素数が1〜40、例えば10〜40、好ましくは18〜40である。直鎖状または分岐状の炭化水素基は、炭素数18〜28、特に18または22であることが好ましく、一般に飽和の脂肪族炭化水素基、特にアルキル基であることが好ましい。
脂肪族炭化水素基含有(メタ)アクリレートエステル単量体の具体例としては、ラウリル(メタ)アクリレート、セチル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、ベヘニル(メタ)アクリレートが挙げられる。
脂肪族炭化水素基含有(メタ)アクリレートエステルが存在することにより、風合いがより柔軟になる。
The aliphatic hydrocarbon group-containing (meth) acrylate ester monomer does not contain a fluorine atom.
A 12 is a linear or branched hydrocarbon group. The linear or branched hydrocarbon group may be a linear hydrocarbon group in particular. The linear or branched hydrocarbon group has 1 to 40 carbon atoms, for example 10 to 40, preferably 18 to 40 carbon atoms. The linear or branched hydrocarbon group preferably has 18 to 28 carbon atoms, particularly 18 or 22, and is generally a saturated aliphatic hydrocarbon group, particularly an alkyl group.
Specific examples of the aliphatic hydrocarbon group-containing (meth) acrylate ester monomer include lauryl (meth) acrylate, cetyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and behenyl (meth) acrylate.
The presence of the aliphatic hydrocarbon group-containing (meth) acrylate ester makes the texture more flexible.

(b2)環状炭化水素基を有する(メタ)アクリレートエステル単量体
撥水性重合体は環状炭化水素基含有(メタ)アクリレートエステル単量体から誘導された繰り返し単位を有してもよい。
環状炭化水素基含有(メタ)アクリレートエステル単量体は、
式:
CH=CA21−C(=O)−O−A22
[式中、A21は、水素原子、メチル基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、炭素数2〜21の直鎖状または分岐状のアルキル基、シアノ基、置換または非置換のベンジル基、置換または非置換のフェニル基であり、
22は、炭素数4〜40の環状炭化水素含有基である。]
で示される化合物であることが好ましい。
環状炭化水素基含有(メタ)アクリレートエステル単量体は、そのホモポリマーの融点が高い(例えば、50℃以上、特に80℃以上)単量体であることが好ましい。
(B2) (Meth) acrylate ester monomer having a cyclic hydrocarbon group The water-repellent polymer may have a repeating unit derived from a cyclic hydrocarbon group-containing (meth) acrylate ester monomer.
The cyclic hydrocarbon group-containing (meth) acrylate ester monomer is
formula:
CH 2 = CA 21- C (= O) -OA 22
[In the formula, A 21 is a hydrogen atom, a methyl group, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a linear or branched alkyl group having 2 to 21 carbon atoms, a cyano group, a substituted or unsubstituted benzyl group, Substituted or unsubstituted phenyl group,
A 22 is a cyclic hydrocarbon-containing group having 4 to 40 carbon atoms. ]
It is preferably a compound represented by.
The cyclic hydrocarbon group-containing (meth) acrylate ester monomer is preferably a monomer having a high melting point of the homopolymer (for example, 50 ° C. or higher, particularly 80 ° C. or higher).

環状炭化水素基含有(メタ)アクリレートエステル単量体は、フッ素原子を含有しない。 The cyclic hydrocarbon group-containing (meth) acrylate ester monomer does not contain a fluorine atom.

21の例は、水素原子、メチル基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、シアノ基である。A21は、塩素原子であることが好ましい。
22は、鎖状基(例えば、直鎖状または分岐鎖状の炭化水素基)を有していてよい環状炭化水素基である。環状炭化水素基としては、飽和または不飽和である、単環基、多環基、橋かけ環基などが挙げられる。環状炭化水素基は、飽和であることが好ましい。環状炭化水素基の炭素数は、4〜40であり、6〜20であることが好ましい。環状炭化水素基としては、炭素数4〜20、特に5〜12の環状脂肪族基、炭素数6〜20の芳香族基、炭素数7〜20の芳香脂肪族基が挙げられる。環状炭化水素基の炭素数は、15以下、例えば12以下であることが特に好ましい。環状炭化水素基は、飽和の環状脂肪族基であることが好ましい。環状炭化水素基の具体例は、シクロヘキシル基、t−ブチルシクロヘキシル基、イソボルニル基、ジシクロペンタニル基、ジシクロペンテニル基である。
Examples of A 21 are hydrogen atom, methyl group, chlorine atom, bromine atom, iodine atom and cyano group. A 21 is preferably a chlorine atom.
Reference numeral A 22 is a cyclic hydrocarbon group which may have a chain group (for example, a linear or branched hydrocarbon group). Examples of the cyclic hydrocarbon group include a monocyclic group, a polycyclic group, a bridging ring group, and the like, which are saturated or unsaturated. The cyclic hydrocarbon group is preferably saturated. The cyclic hydrocarbon group has 4 to 40 carbon atoms, preferably 6 to 20 carbon atoms. Examples of the cyclic hydrocarbon group include a cyclic aliphatic group having 4 to 20 carbon atoms, particularly 5 to 12 carbon atoms, an aromatic group having 6 to 20 carbon atoms, and an aromatic aliphatic group having 7 to 20 carbon atoms. The number of carbon atoms of the cyclic hydrocarbon group is particularly preferably 15 or less, for example, 12 or less. The cyclic hydrocarbon group is preferably a saturated cyclic aliphatic group. Specific examples of the cyclic hydrocarbon group are a cyclohexyl group, a t-butylcyclohexyl group, an isobornyl group, a dicyclopentenyl group, and a dicyclopentenyl group.

環状炭化水素基含有(メタ)アクリレートエステル単量体の具体例としては、
シクロヘキシルアクリレート、t−ブチルシクロヘキシルアクリレート、ベンジルアクリレート、イソボルニルアクリレート、ジシクロペンタニルアクリレート、ジシクロペンテニルアクリレート;および
シクロヘキシルメタクリレート、t−ブチルシクロヘキシルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、イソボルニルメタクリレート、ジシクロペンタニルメタクリレート、ジシクロペンテニルメタクリレートが挙げられる。
環状炭化水素基含有(メタ)アクリレートエステル単量体が存在することにより、加工安定性が改良されたり、撥水性が向上し得る。
Specific examples of the cyclic hydrocarbon group-containing (meth) acrylate ester monomer include
Cyclohexyl acrylate, t-butylcyclohexyl acrylate, benzyl acrylate, isobornyl acrylate, dicyclopentanyl acrylate, dicyclopentenyl acrylate; and cyclohexyl methacrylate, t-butyl cyclohexyl methacrylate, benzyl methacrylate, isobornyl methacrylate, dicyclopentanyl Examples thereof include methacrylate and dicyclopentenyl methacrylate.
The presence of the cyclic hydrocarbon group-containing (meth) acrylate ester monomer can improve processing stability and water repellency.

(c)非フッ素架橋性単量体
撥水性重合体は非フッ素架橋性単量体から誘導された繰り返し単位を有してもよい。
非フッ素架橋性単量体は、フッ素原子を含まない単量体である。非フッ素架橋性単量体は、少なくとも2つの反応性基および/またはエチレン性不飽和二重結合(好ましくは、(メタ)アクリレート基)を有し、フッ素原子を含有しない化合物であってよい。非フッ素架橋性単量体は、少なくとも2つのエチレン性不飽和二重結合(好ましくは、(メタ)アクリレート基)を有する化合物、あるいは少なくとも1つのエチレン性不飽和二重結合および少なくとも1つの反応性基を有する化合物であってよい。反応性基の例は、ヒドロキシル基、エポキシ基、クロロメチル基、ブロックイソシアネート基、アミノ基、カルボキシル基、などである。
(C) Non-fluorine crosslinkable monomer The water repellent polymer may have a repeating unit derived from the non-fluorine crosslinkable monomer.
The non-fluorine crosslinkable monomer is a monomer containing no fluorine atom. The non-fluorine crosslinkable monomer may be a compound having at least two reactive groups and / or an ethylenically unsaturated double bond (preferably a (meth) acrylate group) and containing no fluorine atom. The non-fluorinated crosslinkable monomer is a compound having at least two ethylenically unsaturated double bonds (preferably (meth) acrylate groups), or at least one ethylenically unsaturated double bond and at least one reactivity. It may be a compound having a group. Examples of reactive groups are hydroxyl groups, epoxy groups, chloromethyl groups, blocked isocyanate groups, amino groups, carboxyl groups, and the like.

非フッ素架橋性単量体は、反応性基を有するモノ(メタ)アクリレート、ジ(メタ)アクリレートまたはモノ(メタ)アクリルアミドであってよい。あるいは、非フッ素架橋性単量体は、ジ(メタ)アクリレートであってよい。 The non-fluorine crosslinkable monomer may be a mono (meth) acrylate, a di (meth) acrylate or a mono (meth) acrylamide having a reactive group. Alternatively, the non-fluorine crosslinkable monomer may be a di (meth) acrylate.

非フッ素架橋性単量体の1つの例は、ヒドロキシル基を有するビニル単量体である。
非フッ素架橋性単量体としては、例えば、ジアセトン(メタ)アクリルアミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミド、ヒドロキシメチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2,3−ジヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-アセトアセトキシエチル(メタ)アクリレート、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン、モノクロロ酢酸ビニル、メタクリル酸ビニル、グリシジル(メタ)アクリレート、1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、1,9−ノナンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレートなどが例示されるが、これらに限定されるものでない。
One example of a non-fluorinated crosslinkable monomer is a vinyl monomer having a hydroxyl group.
Examples of the non-fluorinated crosslinkable monomer include diacetone (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, hydroxyethyl (meth) acrylamide, hydroxymethyl (meth) acrylate, hydroxyethyl (meth) acrylate, and 2,3. -Dihydroxypropyl (meth) acrylate, 3-chloro-2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-acetoacetoxyethyl (meth) acrylate, butadiene, isoprene, chloroprene, vinyl monochloroacetate, vinyl methacrylate, glycidyl (meth) acrylate , 1,4-Butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate and the like are exemplified. However, it is not limited to these.

非フッ素架橋性単量体が存在することにより、撥水性重合体が与える洗濯耐久性が高くなる。 The presence of the non-fluorine crosslinkable monomer enhances the washing durability provided by the water repellent polymer.

(d)ハロゲン化オレフィン単量体
撥水性重合体は、ハロゲン化オレフィン単量体から誘導された繰り返し単位を有してよい。
ハロゲン化オレフィン単量体は、フッ素原子を有しない。
ハロゲン化オレフィン単量体は、1〜10の塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子で置換されている炭素数2〜20のオレフィンであることが好ましい。ハロゲン化オレフィン単量体は、炭素数2〜20の塩素化オレフィン、特に1〜5の塩素原子を有する炭素数2〜5のオレフィンであることが好ましい。ハロゲン化オレフィン単量体の好ましい具体例は、ハロゲン化ビニル、例えば塩化ビニル、臭化ビニル、ヨウ化ビニル、ハロゲン化ビニリデン、例えば塩化ビニリデン、臭化ビニリデン、ヨウ化ビニリデンである。撥水性(特に撥水性の耐久性)が高くなるので、塩化ビニルが好ましい。
ハロゲン化オレフィン単量体から誘導された繰り返し単位が存在することにより、撥水性重合体が与える洗濯耐久性が高くなる。
(D) Halogenated olefin monomer The water-repellent polymer may have a repeating unit derived from the halogenated olefin monomer.
Halogenated olefin monomers do not have a fluorine atom.
The halogenated olefin monomer is preferably an olefin having 2 to 20 carbon atoms substituted with 1 to 10 chlorine atoms, bromine atoms or iodine atoms. The halogenated olefin monomer is preferably a chlorinated olefin having 2 to 20 carbon atoms, particularly an olefin having 2 to 5 carbon atoms having 1 to 5 chlorine atoms. Preferred specific examples of the halogenated olefin monomer are vinyl halides such as vinyl chloride, vinyl bromide, vinyl iodide and vinylidene halides such as vinylidene chloride, vinylidene bromide and vinylidene iodide. Vinyl chloride is preferable because it increases water repellency (particularly water repellency durability).
The presence of repeating units derived from the halogenated olefin monomer enhances the washing durability provided by the water repellent polymer.

(e)他の単量体
単量体(a)〜(d)以外の他の単量体(e)、例えば、非フッ素非架橋性単量体を使用しても良い。
他の単量体の例には、例えば、エチレン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン、ポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、およびビニルアルキルエーテルが含まれる。他の単量体はこれらの例に限定されない。
(E) Other Monomers Monomers Other than the monomers (a) to (d) (e), for example, non-fluorine non-crosslinkable monomers may be used.
Examples of other monomers include, for example, ethylene, vinyl acetate, acrylonitrile, styrene, polyethylene glycol (meth) acrylate, polypropylene glycol (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, methoxypolypropylene glycol (meth) acrylate. , And vinyl alkyl ethers. Other monomers are not limited to these examples.

本明細書において、「(メタ)アクリレート」とは、アクリレートまたはメタクリレートを意味し、「(メタ)アクリルアミド」とは、アクリルアミドまたはメタクリルアミドを意味する。 As used herein, "(meth) acrylate" means acrylate or methacrylate, and "(meth) acrylamide" means acrylamide or methacrylamide.

単量体(a)〜(e)のそれぞれは、1種単独であってよく、あるいは2種以上の混合物であってもよい。 Each of the monomers (a) to (e) may be a single type or a mixture of two or more types.

単量体(a)の量は、撥水性重合体に対して2〜100重量%である。単量体(a)の量の下限は、撥水性重合体に対して、3重量%、例えば5重量%、特に10重量%、特別に15重量%であってよい。あるいは、単量体(a)の量の下限は、撥水性重合体に対して、20重量%、例えば25重量%、特に30重量%、特別に40重量%または50重量%であってよい。単量体(a)の量の上限は、撥水性重合体に対して、95重量%、例えば80重量%、あるいは75重量%、あるいは70重量%であってよい。 The amount of the monomer (a) is 2 to 100% by weight based on the water-repellent polymer. The lower limit of the amount of the monomer (a) may be 3% by weight, for example 5% by weight, particularly 10% by weight, particularly 15% by weight, based on the water-repellent polymer. Alternatively, the lower limit of the amount of the monomer (a) may be 20% by weight, for example 25% by weight, particularly 30% by weight, particularly 40% by weight or 50% by weight, based on the water-repellent polymer. The upper limit of the amount of the monomer (a) may be 95% by weight, for example, 80% by weight, 75% by weight, or 70% by weight, based on the water-repellent polymer.

撥水性重合体において、単量体(a)100重量部に対して、
繰り返し単位(b)の量が0〜2000重量部、好ましくは0〜200重量部、より好ましくは1〜100重量部、例えば5〜80重量部、
繰り返し単位(c)の量が0〜50重量部、好ましくは1〜10重量部、例えば2〜8重量部、
繰り返し単位(d)の量が0〜100重量部、好ましくは1〜60重量部、例えば2〜10重量部、
繰り返し単位(e)の量が0〜100重量部、好ましくは1〜30重量部、例えば2〜10重量部、
であってよい。
In the water-repellent polymer, with respect to 100 parts by weight of the monomer (a)
The amount of the repeating unit (b) is 0 to 2000 parts by weight, preferably 0 to 200 parts by weight, more preferably 1 to 100 parts by weight, for example 5 to 80 parts by weight.
The amount of the repeating unit (c) is 0 to 50 parts by weight, preferably 1 to 10 parts by weight, for example, 2 to 8 parts by weight.
The amount of the repeating unit (d) is 0 to 100 parts by weight, preferably 1 to 60 parts by weight, for example, 2 to 10 parts by weight.
The amount of the repeating unit (e) is 0 to 100 parts by weight, preferably 1 to 30 parts by weight, for example, 2 to 10 parts by weight.
May be.

撥水性重合体において、単量体(b1)および単量体(b2)のそれぞれの量は、単量体(a)100重量部に対して、0〜150重量部、好ましくは1〜100重量部、例えば2〜50であってよい。
あるいは、単量体(b)、単量体(c)、単量体(d)および単量体(e)の量は、撥水性重合体に対して、(b):(c):(d):(e)が0〜80重量%:0〜10重量%:0〜40重量%:0〜20重量%、例えば3〜75重量%:0.5〜5重量%:2〜30重量%:0〜10重量%、特に10〜70重量%:0.8〜3重量%:5〜25重量%:0〜5重量%であってよい。
In the water-repellent polymer, the amounts of the monomer (b1) and the monomer (b2) are 0 to 150 parts by weight, preferably 1 to 100 parts by weight, based on 100 parts by weight of the monomer (a). It may be a part, for example 2 to 50.
Alternatively, the amounts of the monomer (b), the monomer (c), the monomer (d) and the monomer (e) are (b) :( c) :( with respect to the water-repellent polymer. d): (e) is 0 to 80% by weight: 0 to 10% by weight: 0 to 40% by weight: 0 to 20% by weight, for example, 3 to 75% by weight: 0.5 to 5% by weight: 2 to 30% by weight. %: 0 to 10% by weight, particularly 10 to 70% by weight: 0.8 to 3% by weight: 5 to 25% by weight: 0 to 5% by weight.

撥水性重合体の数平均分子量(Mn)は、一般に、1000〜1000000、例えば5000〜500000、特に3000〜200000であってよい。撥水性重合体の数平均分子量(Mn)は、一般に、GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィー)により測定する。 The number average molecular weight (Mn) of the water-repellent polymer may be generally 1000 to 1000000, for example 5000 to 500000, particularly 3000 to 20000. The number average molecular weight (Mn) of the water-repellent polymer is generally measured by GPC (gel permeation chromatography).

撥水性重合体は、ランダム重合体であることが好ましい。 The water-repellent polymer is preferably a random polymer.

撥水性重合体の側鎖においてスルホンアミドスペーサーが存在するので、撥水性重合体の側鎖の結晶性が高い。 Since the sulfonamide spacer is present in the side chain of the water-repellent polymer, the crystallinity of the side chain of the water-repellent polymer is high.

本開示において、単量体を重合させ、重合体が液状媒体に分散または溶解した撥水剤組成物を得る。
本開示において使用する単量体は次のとおりである。
単量体(a)、
単量体(a)+(b)、
単量体(a)+(b)+(c)、
単量体(a)+(b)+(d)、または
単量体(a)+(b)+(c)+(d)。
上記に加えて、単量体(e)を使用してもよい。単量体(b)は、単量体(b1)および単量体(b2)の少なくとも1種であってよい。
In the present disclosure, the monomer is polymerized to obtain a water repellent composition in which the polymer is dispersed or dissolved in a liquid medium.
The monomers used in the present disclosure are as follows.
Monomer (a),
Monomer (a) + (b),
Monomer (a) + (b) + (c),
Monomer (a) + (b) + (d), or monomer (a) + (b) + (c) + (d).
In addition to the above, the monomer (e) may be used. The monomer (b) may be at least one of the monomer (b1) and the monomer (b2).

(2)液状媒体
撥水剤組成物は、液状媒体(2)を含有する。液状媒体(2)は、水、有機溶媒または水と有機溶媒の混合物である。
撥水剤組成物は、一般に、溶液または分散液である。溶液は、重合体が有機溶媒に溶解している溶液である。分散液は、重合体が水性媒体(水、または水と有機溶媒の混合物)に分散している水性分散液である。
有機溶媒の例は、エステル(例えば、炭素数2〜30のエステル、具体的には、酢酸エチル、酢酸ブチル)、ケトン(例えば、炭素数2〜30のケトン、具体的には、メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン)、アルコール(例えば、炭素数1〜30のアルコール、具体的には、イソプロピルアルコール)、芳香族系溶剤(例えば、トルエンおよびキシレン)、石油系溶剤(例えば、炭素数5〜10のアルカン、具体的には、ナフサ、灯油)である。
液状媒体は、水の単独、あるいは水と(水混和性)有機溶媒との混合物であってよい。有機溶媒の量は、液状媒体に対して、30重量%以下、例えば10重量%以下(好ましくは0.1重量%以上)であってよい。液状媒体は、水の単独であることが好ましい。
液状媒体の量は、撥水性重合体1重量部に対して、0.2〜100重量部、例えば0.5〜50重量部、特に1〜20重量部であってよい。
(2) Liquid medium The water repellent composition contains the liquid medium (2). The liquid medium (2) is water, an organic solvent, or a mixture of water and an organic solvent.
The water repellent composition is generally a solution or dispersion. The solution is a solution in which the polymer is dissolved in an organic solvent. The dispersion is an aqueous dispersion in which the polymer is dispersed in an aqueous medium (water or a mixture of water and an organic solvent).
Examples of organic solvents are esters (eg, esters with 2 to 30 carbon atoms, specifically ethyl acetate, butyl acetate), ketones (eg, ketones with 2 to 30 carbon atoms, specifically, methyl ethyl ketone, diisobutyl). Ketones), alcohols (eg, alcohols with 1 to 30 carbon atoms, specifically isopropyl alcohols), aromatic solvents (eg, toluene and xylene), petroleum solvents (eg, alkanes with 5 to 10 carbon atoms, etc.) Specifically, it is a solvent, kerosene).
The liquid medium may be water alone or a mixture of water and a (miscible) organic solvent. The amount of the organic solvent may be 30% by weight or less, for example, 10% by weight or less (preferably 0.1% by weight or more) with respect to the liquid medium. The liquid medium is preferably water alone.
The amount of the liquid medium may be 0.2 to 100 parts by weight, for example 0.5 to 50 parts by weight, particularly 1 to 20 parts by weight, based on 1 part by weight of the water-repellent polymer.

(3)界面活性剤
撥水剤組成物は水性分散液である場合に、界面活性剤(3)を含有することが好ましい。
被処理物が繊維製品である場合において特に、撥水剤組成物において、界面活性剤(3)は、ノニオン性界面活性剤を含むことが好ましい。さらに、界面活性剤(3)は、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、および両性界面活性剤から選択された1種以上の界面活性剤を含むことが好ましい。ノニオン性界面活性剤とカチオン性界面活性剤の組み合わせを用いることが好ましい。
(3) Surfactant When the water repellent composition is an aqueous dispersion, it preferably contains the surfactant (3).
Especially when the object to be treated is a textile product, in the water repellent composition, the surfactant (3) preferably contains a nonionic surfactant. Further, the surfactant (3) preferably contains one or more surfactants selected from a cationic surfactant, an anionic surfactant, and an amphoteric surfactant. It is preferable to use a combination of a nonionic surfactant and a cationic surfactant.

(3−1)ノニオン性界面活性剤
ノニオン性界面活性剤の例としては、エーテル、エステル、エステルエーテル、アルカノールアミド、多価アルコールおよびアミンオキシドが挙げられる。
エーテルの例は、オキシアルキレン基(好ましくは、ポリオキシエチレン基)を有する化合物である。
エステルの例は、アルコールと脂肪酸のエステルである。アルコールの例は、1〜6価(特に2〜5価)の炭素数1〜50(特に炭素数10〜30)のアルコール(例えば、脂肪族アルコール)である。脂肪酸の例は、炭素数2〜50、特に炭素数5〜30の飽和または不飽和の脂肪酸である。
エステルエーテルの例は、アルコールと脂肪酸のエステルに、アルキレンオキシド(特にエチレンオキシド)を付加した化合物である。アルコールの例は、1〜6価(特に2〜5価)の炭素数1〜50(特に炭素数3〜30)のアルコール(例えば、脂肪族アルコール)である。脂肪酸の例は、炭素数2〜50、特に炭素数5〜30の飽和または不飽和の脂肪酸である。
(3-1) Nonionic Surfactants Examples of nonionic surfactants include ethers, esters, ester ethers, alkanolamides, polyhydric alcohols and amine oxides.
An example of an ether is a compound having an oxyalkylene group (preferably a polyoxyethylene group).
Examples of esters are alcohol and fatty acid esters. An example of an alcohol is an alcohol having 1 to 6 valences (particularly 2 to 5 valences) and 1 to 50 carbon atoms (particularly 10 to 30 carbon atoms) (for example, an aliphatic alcohol). Examples of fatty acids are saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 50 carbon atoms, particularly 5 to 30 carbon atoms.
An example of an ester ether is a compound obtained by adding an alkylene oxide (particularly ethylene oxide) to an ester of an alcohol and a fatty acid. An example of an alcohol is an alcohol having 1 to 6 valences (particularly 2 to 5 valences) and 1 to 50 carbon atoms (particularly 3 to 30 carbon atoms) (for example, an aliphatic alcohol). Examples of fatty acids are saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 50 carbon atoms, particularly 5 to 30 carbon atoms.

アルカノールアミドの例は、脂肪酸とアルカノールアミンから形成されている。アルカノールアミドは、モノアルカノールアミドまたはジアルカノールアミノであってよい。脂肪酸の例は、炭素数2〜50、特に炭素数5〜30の飽和または不飽和の脂肪酸である。アルカノールアミンは、1〜3のアミノ基および1〜5ヒドロキシル基を有する炭素数2〜50、特に5〜30のアルカノールであってよい。
多価アルコールは、2〜5価の炭素数10〜50のアルコールであってよい。
アミンオキシドは、アミン(二級アミンまたは好ましくは三級アミン)の酸化物(例えば炭素数5〜50)であってよい。
Examples of alkanolamides are formed from fatty acids and alkanolamines. The alkanolamide may be monoalkanolamide or dialkanolamino. Examples of fatty acids are saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 50 carbon atoms, particularly 5 to 30 carbon atoms. The alkanolamine may be an alkanol having 2-3 amino groups and 1-5 hydroxyl groups and having 2 to 50 carbon atoms, particularly 5 to 30 carbon atoms.
The polyhydric alcohol may be an alcohol having 2 to 5 valences and 10 to 50 carbon atoms.
The amine oxide may be an oxide (eg, 5 to 50 carbon atoms) of an amine (secondary amine or preferably tertiary amine).

ノニオン性界面活性剤は、オキシアルキレン基(好ましくはポリオキシエチレン基)を有するノニオン性界面活性剤であることが好ましい。オキシアルキレン基におけるアルキレン基の炭素数は、2〜10であることが好ましい。ノニオン性界面活性剤の分子におけるオキシアルキレン基の数は、一般に、2〜100であることが好ましい。
ノニオン性界面活性剤は、エーテル、エステル、エステルエーテル、アルカノールアミド、多価アルコールおよびアミンオキシドからなる群から選択されており、オキシアルキレン基を有するノニオン性界面活性剤であることが好ましい。
ノニオン性界面活性剤は、1種単独であってよく、あるいは2種以上の混合物であってもよい。
The nonionic surfactant is preferably a nonionic surfactant having an oxyalkylene group (preferably a polyoxyethylene group). The alkylene group in the oxyalkylene group preferably has 2 to 10 carbon atoms. The number of oxyalkylene groups in the molecule of the nonionic surfactant is generally preferably 2 to 100.
The nonionic surfactant is selected from the group consisting of ethers, esters, ester ethers, alkanolamides, polyhydric alcohols and amine oxides, and is preferably a nonionic surfactant having an oxyalkylene group.
The nonionic surfactant may be one kind alone or a mixture of two or more kinds.

(3−2)カチオン性界面活性剤
カチオン性界面活性剤は、アミド基を有しない化合物であることが好ましい。
(3-2) Cationic Surfactant The cationic surfactant is preferably a compound having no amide group.

カチオン性界面活性剤は、アミン塩、4級アンモニウム塩、オキシエチレン付加型アンモニウム塩であってよい。カチオン性界面活性剤の具体例としては、特に限定されないが、アルキルアミン塩、アミノアルコール脂肪酸誘導体、ポリアミン脂肪酸誘導体、イミダゾリン等のアミン塩型界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ピリジニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、塩化ベンゼトニウム等の4級アンモニウム塩型界面活性剤等が挙げられる。 The cationic surfactant may be an amine salt, a quaternary ammonium salt, or an oxyethylene-added ammonium salt. Specific examples of the cationic surfactant are not particularly limited, but are alkylamine salts, aminoalcohol fatty acid derivatives, polyamine fatty acid derivatives, amine salt-type surfactants such as imidazoline, alkyltrimethylammonium salts, dialkyldimethylammonium salts, and the like. Examples thereof include quaternary ammonium salt-type surfactants such as alkyldimethylbenzylammonium salt, pyridinium salt, alkylisoquinolinium salt and benzethonium chloride.

カチオン性界面活性剤の好ましい例は、
51−N(−R52)(−R53)(−R54)X
[式中、R51、R52、R53およびR54は炭素数1〜30の炭化水素基、
Xはアニオン性基である。]
の化合物である。
51、R52、R53およびR54の具体例は、アルキル基(例えば、メチル基、ブチル基、ステアリル基、パルミチル基)である。Xの具体例は、ハロゲン(例えば、塩素)、酸(例えば、塩酸、酢酸)である。
カチオン性界面活性剤は、モノアルキルトリメチルアンモニウム塩(アルキルの炭素数4〜30)であることが特に好ましい。
Preferred examples of cationic surfactants are
R 51 -N + (-R 52) (- R 53) (- R 54) X -
[In the formula, R 51 , R 52 , R 53 and R 54 are hydrocarbon groups having 1 to 30 carbon atoms.
X is an anionic group. ]
It is a compound of.
Specific examples of R 51 , R 52 , R 53 and R 54 are alkyl groups (eg, methyl group, butyl group, stearyl group, palmitic group). Specific examples of X are halogens (eg, chlorine) and acids (eg, hydrochloric acid, acetic acid).
The cationic surfactant is particularly preferably a monoalkyltrimethylammonium salt (alkyl having 4 to 30 carbon atoms).

カチオン性界面活性剤は、アンモニウム塩であることが好ましい。カチオン性界面活性剤は、式:
−N
[式中、RはC12以上(例えばC12〜C50)の直鎖状および/または分岐状の脂肪族(飽和および/または不飽和)基、
はHまたはC1〜4のアルキル基、ベンジル基、ポリオキシエチレン基(オキシエチレン基の数は例えば1(特に2、特別には3)〜50である。)
(CH、Cが特に好ましい)、
Xはハロゲン原子(例えば、塩素)、C〜Cの脂肪酸塩基、
pは1または2、qは2または3で、p+q=4である。]
で示されるアンモニウム塩であってよい。Rの炭素数は、12〜50、例えば12〜30であってよい。
The cationic surfactant is preferably an ammonium salt. Cationic surfactants have the formula:
R 1 p −N + R 2 q X
[In the formula, R 1 represents linear and / or branched aliphatic C12 or higher (e.g., C 12 -C 50) (saturated and / or unsaturated) group,
R 2 is an alkyl group, a benzyl group, or a polyoxyethylene group of H or C1 to 4 (the number of oxyethylene groups is, for example, 1 (particularly 2, specially 3) to 50).
(CH 3 , C 2 H 5 are particularly preferable),
X is a halogen atom (e.g., chlorine), fatty bases C 1 -C 4,
p is 1 or 2, q is 2 or 3, and p + q = 4. ]
It may be an ammonium salt indicated by. The carbon number of R 1 may be 12 to 50, for example, 12 to 30.

カチオン性界面活性剤の具体例には、ドデシルトリメチルアンモニウムアセテート、トリメチルテトラデシルアンモニウムクロライド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロマイド、トリメチルオクタデシルアンモニウムクロライド、(ドデシルメチルベンジル)トリメチルアンモニウムクロライド、ベンジルドデシルジメチルアンモニウムクロライド、メチルドデシルジ(ヒドロポリオキシエチレン)アンモニウムクロライド、ベンジルドデシルジ(ヒドロポリオキシエチレン)アンモニウムクロライド、N−[2−(ジエチルアミノ)エチル]オレアミド塩酸塩が包含される。 Specific examples of cationic surfactants include dodecyltrimethylammonium acetate, trimethyltetradecylammonium chloride, hexadecyltrimethylammonium bromide, trimethyloctadecylammonium chloride, (dodecylmethylbenzyl) trimethylammonium chloride, benzyldodecyldimethylammonium chloride, methyldodecyl. Included are di (hydropolyoxyethylene) ammonium chloride, benzyldodecyldi (hydropolyoxyethylene) ammonium chloride, and N- [2- (diethylamino) ethyl] oleamide hydrochloride.

両性界面活性剤としては、アラニン類、イミダゾリニウムベタイン類、アミドベタイン類、酢酸ベタイン等が挙げられ、具体的には、ラウリルベタイン、ステアリルベタイン、ラウリルカルボキシメチルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。 Examples of the amphoteric surfactant include alanines, imidazolinium betaines, amide betaines, betaine acetate and the like, and specific examples thereof include lauryl betaine, stearyl betaine, laurylcarboxymethyl hydroxyethyl imidazolinium betaine and lauryl dimethyl. Examples thereof include betaine aminoacetate and betaine fatty acid amide propyldimethylaminoacetate.

ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、および両性界面活性剤のそれぞれが1種または2以上の組み合わせであってよい。
カチオン性界面活性剤の量は、界面活性剤の全量に対して、5重量%以上、好ましくは10重量%以上、より好ましくは20重量%以上であってよい。ノニオン性界面活性剤とカチオン性界面活性剤の重量比は、好ましくは95:5〜20:80、より好ましくは85:15〜40:60である。
カチオン性界面活性剤の量は、重合体100重量部に対して、0.05〜10重量部、例えば、0.1〜8重量部であってよい。界面活性剤の合計量は、重合体100重量部に対して、0.1〜20重量部、例えば、0.2〜10重量部であってよい。
Each of the nonionic surfactant, the cationic surfactant, and the amphoteric surfactant may be one kind or a combination of two or more.
The amount of the cationic surfactant may be 5% by weight or more, preferably 10% by weight or more, more preferably 20% by weight or more, based on the total amount of the surfactant. The weight ratio of the nonionic surfactant to the cationic surfactant is preferably 95: 5 to 20:80, more preferably 85: 15 to 40:60.
The amount of the cationic surfactant may be 0.05 to 10 parts by weight, for example, 0.1 to 8 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polymer. The total amount of the surfactant may be 0.1 to 20 parts by weight, for example 0.2 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polymer.

(4)添加剤
撥水剤組成物は、撥水性重合体(1)、および液状媒体(2)ならびに必要により(3)界面活性剤に加えて、(4)添加剤を含有してもよい。
添加剤(4)の例は、他の撥水剤,撥油剤,乾燥速度調整剤,架橋剤,造膜助剤,相溶化剤,凍結防止剤,粘度調整剤,紫外線吸収剤,酸化防止剤,pH調整剤,消泡剤,風合い調整剤,すべり性調整剤,帯電防止剤,親水化剤,抗菌剤,防腐剤,防虫剤,芳香剤,難燃剤等などである。
添加剤(4)は、含フッ素重合体であってよい。
(4) Additives The water repellent composition may contain (4) additives in addition to the water repellent polymer (1), the liquid medium (2) and, if necessary, the (3) surfactant. ..
Examples of additive (4) include other water repellents, oil repellents, drying rate regulators, cross-linking agents, film-forming aids, compatibilizers, antifreeze agents, viscosity regulators, UV absorbers, and antioxidants. , Acidity regulators, defoamers, texture regulators, slipperiness regulators, antistatic agents, hydrophilic agents, antibacterial agents, preservatives, insect repellents, fragrances, flame retardants, etc.
The additive (4) may be a fluorine-containing polymer.

撥水剤組成物は、重合体(活性成分)として上記の撥水性重合体(特にすなわち、非フッ素重合体)のみを含有してよいが、上記の非フッ素重合体に加えて、含フッ素重合体を含有してもよい。一般に、撥水剤組成物(特に、水性エマルション)において、非フッ素重合体によって形成される粒子と、含フッ素重合体によって形成される粒子が別個に存在する。すなわち、非フッ素重合体と含フッ素重合体を別個に製造した後、非フッ素重合体と含フッ素重合体を混合することが好ましい。一般に、非フッ素重合体のエマルション(特に、水性エマルション)と含フッ素重合体のエマルション(特に、水性エマルション)を別個に製造した後、非フッ素重合体のエマルションと含フッ素重合体のエマルションを混合することが好ましい。 The water-repellent composition may contain only the above-mentioned water-repellent polymer (particularly, non-fluorine polymer) as the polymer (active ingredient), but in addition to the above-mentioned non-fluorine polymer, the fluorine-containing weight It may contain coalescing. Generally, in a water repellent composition (particularly, an aqueous emulsion), particles formed by a non-fluorinated polymer and particles formed by a fluorine-containing polymer are separately present. That is, it is preferable to separately produce the non-fluorine polymer and the fluorine-containing polymer, and then mix the non-fluorine polymer and the fluorine-containing polymer. Generally, a non-fluorinated polymer emulsion (particularly an aqueous emulsion) and a fluorine-containing polymer emulsion (particularly an aqueous emulsion) are separately produced, and then the non-fluorinated polymer emulsion and the fluorine-containing polymer emulsion are mixed. Is preferable.

含フッ素重合体は、含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位を有する重合体である。含フッ素単量体は、一般式:
CH=C(−X)−C(=O)−Y−Z−Rf
[式中、Xは、水素原子、炭素数1〜21の直鎖状または分岐状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、CFX12基(但し、X1およびX2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子である。)、シアノ基、炭素数1〜21の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基、置換または非置換のベンジル基、置換または非置換のフェニル基であり;
Yは、−O−または−NH−であり;
Zは、炭素数1〜10の脂肪族基、炭素数6〜18の芳香族基または環状脂肪族基、
-CH2CH2N(R1)SO2−基(但し、R1は水素原子または炭素数1〜4のアルキル基である。)または
-CH2CH(OZ1) CH2−基(但し、Z1は水素原子またはアセチル基である。)または
-(CH2)m−SO2−(CH2)n−基または -(CH2)m−S−(CH2)n−基(但し、mは1〜10、nは0〜10、である)、
Rfは、炭素数1〜20の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基である。]
で示されるアクリレートエステルまたはアクリルアミドであることが好ましい。
Rf基の炭素数は、1〜6、特に4〜6、特別に6であることが好ましい。
The fluorine-containing polymer is a polymer having a repeating unit derived from a fluorine-containing monomer. The fluorine-containing monomer has a general formula:
CH 2 = C (-X) -C (= O) -Y-Z-Rf
[In the formula, X is a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 21 carbon atoms, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, and CFX 1 X 2 groups (however, X 1 and X). 2 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom), a cyano group, a linear or branched fluoroalkyl group having 1 to 21 carbon atoms, a substituted or unsubstituted benzyl group, It is a substituted or unsubstituted phenyl group;
Y is -O- or -NH-;
Z is an aliphatic group having 1 to 10 carbon atoms, an aromatic group having 6 to 18 carbon atoms, or a cyclic aliphatic group.
-CH 2 CH 2 N (R 1 ) SO 2 − group (where R 1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) or
-CH 2 CH (OZ 1 ) CH 2 -group (where Z 1 is a hydrogen atom or acetyl group) or
- (CH 2) m -SO 2 - (CH 2) n - group or a - (CH 2) m -S- ( CH 2) n - group (where, m is 1 to 10, n is 0 to 10 in, be),
Rf is a linear or branched fluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms. ]
It is preferably an acrylate ester or acrylamide represented by.
The carbon number of the Rf group is preferably 1 to 6, particularly 4 to 6, and particularly preferably 6.

含フッ素重合体は、ハロゲン化オレフィン単量体、非フッ素非架橋性単量体および非フッ素架橋性単量体からなる群から選択された少なくとも1種の非フッ素単量体から誘導された繰り返し単位を有してもよい。
ハロゲン化オレフィン単量体は、1〜10の塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子で置換されている炭素数2〜20のオレフィンであることが好ましい。ハロゲン化オレフィン単量体の具体例は、ハロゲン化ビニル、例えば塩化ビニル、臭化ビニル、ヨウ化ビニル、ハロゲン化ビニリデン、例えば塩化ビニリデン、臭化ビニリデン、ヨウ化ビニリデンである。
The fluorine-containing polymer is a repeat derived from at least one non-fluorine monomer selected from the group consisting of a halogenated olefin monomer, a non-fluorine non-crosslinkable monomer and a non-fluorine crosslinkable monomer. It may have a unit.
The halogenated olefin monomer is preferably an olefin having 2 to 20 carbon atoms substituted with 1 to 10 chlorine atoms, bromine atoms or iodine atoms. Specific examples of the halogenated olefin monomer are vinyl halides such as vinyl chloride, vinyl bromide, vinyl iodide and vinylidene halides such as vinylidene chloride, vinylidene bromide and vinylidene iodide.

好ましい非フッ素非架橋性単量体は、式:
CH=CA−T
[式中、Aは、水素原子、メチル基、または、フッ素原子以外のハロゲン原子(例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子)であり、
Tは、水素原子、炭素数1〜20の鎖状または環状の炭化水素基、またはエステル結合を有する鎖状または環状の炭素数1〜20の有機基である。]
で示される化合物である。非フッ素非架橋性単量体の具体例には、アルキル(メタ)アクリレートエステル、エチレン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン、ポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、およびビニルアルキルエーテルが含まれる。
Preferred non-fluorine non-crosslinkable monomers are of the formula:
CH 2 = CA-T
[In the formula, A is a halogen atom other than a hydrogen atom, a methyl group, or a fluorine atom (for example, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom).
T is a hydrogen atom, a chain or cyclic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, or a chain or cyclic organic group having 1 to 20 carbon atoms having an ester bond. ]
It is a compound indicated by. Specific examples of the non-fluorine non-crosslinkable monomer include alkyl (meth) acrylate ester, ethylene, vinyl acetate, acrylonitrile, styrene, polyethylene glycol (meth) acrylate, polypropylene glycol (meth) acrylate, and methoxypolyethylene glycol (meth). Includes acrylates, methoxypolypropylene glycol (meth) acrylates, and vinyl alkyl ethers.

非フッ素架橋性単量体は、少なくとも2つの炭素−炭素二重結合(例えば、(メタ)アクリル基)を有する化合物、あるいは少なくとも1つの炭素−炭素二重結合および少なくとも1つの反応性基を有する化合物であってよい。 The non-fluorinated crosslinkable monomer has a compound having at least two carbon-carbon double bonds (eg, (meth) acrylic group), or at least one carbon-carbon double bond and at least one reactive group. It may be a compound.

撥水剤組成物における非フッ素重合体と含フッ素重合体の重量比は、100:0〜10:90、例えば90:10〜20:80、好ましくは80:20〜30:70であってよい。
非フッ素重合体と含フッ素重合体のそれぞれは、1種の重合体であってもよいが、2種以上の重合体の組み合わせであってもよい。
非フッ素重合体および含フッ素重合体の組み合わせを使用する場合には、含フッ素重合体のみを使用する場合と同等または同等以上の性能(特に、撥水性)が得られる。
The weight ratio of the non-fluorinated polymer to the fluorinated polymer in the water repellent composition may be 100: 0 to 10:90, for example 90: 10 to 20:80, preferably 80:20 to 30:70. ..
Each of the non-fluorine polymer and the fluorine-containing polymer may be one kind of polymer, or may be a combination of two or more kinds of polymers.
When a combination of a non-fluorine polymer and a fluorine-containing polymer is used, performance (particularly, water repellency) equal to or higher than that when only the fluorine-containing polymer is used can be obtained.

重合体(非フッ素重合体、および含フッ素重合体、特にフルオロアルキル基を有する共重合体)は通常の重合方法の何れでも製造でき、また重合反応の条件も任意に選択できる。このような重合方法として、溶液重合、懸濁重合、乳化重合が挙げられる。乳化重合が好ましい。
撥水剤組成物が水系エマルションであれば、重合体の製造方法は限定されない。例えば、溶液重合により重合体を製造した後に、溶剤の除去および界面活性剤および水の添加を行って、水系エマルションを得ることができる。
The polymer (non-fluorine polymer and fluoropolymer, particularly a copolymer having a fluoroalkyl group) can be produced by any of the usual polymerization methods, and the conditions of the polymerization reaction can be arbitrarily selected. Examples of such a polymerization method include solution polymerization, suspension polymerization, and emulsion polymerization. Emulsion polymerization is preferred.
As long as the water repellent composition is an aqueous emulsion, the method for producing the polymer is not limited. For example, after producing a polymer by solution polymerization, a solvent can be removed and a surfactant and water can be added to obtain an aqueous emulsion.

溶液重合では、重合開始剤の存在下で、単量体を有機溶媒に溶解させ、窒素置換後、30〜120℃の範囲で1〜10時間、加熱撹拌する方法が採用される。重合開始剤としては、例えばアゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシド、ジ−t−ブチルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、t−ブチルパーオキシピバレート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネートなどが挙げられる。重合開始剤は単量体100重量部に対して、0.01〜20重量部、例えば0.01〜10重量部の範囲で用いられる。 In solution polymerization, a method is adopted in which the monomer is dissolved in an organic solvent in the presence of a polymerization initiator, replaced with nitrogen, and then heated and stirred in the range of 30 to 120 ° C. for 1 to 10 hours. Examples of the polymerization initiator include azobisisobutyronitrile, benzoyl peroxide, di-t-butyl peroxide, lauryl peroxide, cumene hydroperoxide, t-butyl peroxypivalate, diisopropyl peroxy dicarbonate and the like. Can be mentioned. The polymerization initiator is used in the range of 0.01 to 20 parts by weight, for example, 0.01 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the monomer.

有機溶媒は、単量体に不活性でこれらを溶解するものであり、例えば、エステル(例えば、炭素数2〜30のエステル、具体的には、酢酸エチル、酢酸ブチル)、ケトン(例えば、炭素数2〜30のケトン、具体的には、メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン)、アルコール(例えば、炭素数1〜30のアルコール、具体的には、イソプロピルアルコール)であってよい。有機溶媒の具体例としては、アセトン、クロロホルム、HCHC225、イソプロピルアルコール、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、石油エーテル、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、1,1,2,2−テトラクロロエタン、1,1,1−トリクロロエタン、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、テトラクロロジフルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタンなどが挙げられる。有機溶媒は単量体の合計100重量部に対して、10〜2000重量部、例えば、50〜1000重量部の範囲で用いられる。 The organic solvent is inert to the monomer and dissolves them, for example, an ester (for example, an ester having 2 to 30 carbon atoms, specifically, ethyl acetate, butyl acetate), a ketone (for example, carbon). It may be a ketone having the number of 2 to 30, specifically, a methyl ethyl ketone or a diisobutyl ketone), or an alcohol (for example, an alcohol having 1 to 30 carbon atoms, specifically, an isopropyl alcohol). Specific examples of the organic solvent include acetone, chloroform, HCHC225, isopropyl alcohol, pentane, hexane, heptane, octane, cyclohexane, benzene, toluene, xylene, petroleum ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, Examples thereof include diisobutyl ketone, ethyl acetate, butyl acetate, 1,1,2,2-tetrachloroethane, 1,1,1-trichloroethane, trichlorethylene, perchloroethylene, tetrachlorodifluoroethane, and trichlorotrifluoroethane. The organic solvent is used in the range of 10 to 2000 parts by weight, for example, 50 to 1000 parts by weight, based on 100 parts by weight of the monomer in total.

乳化重合では、重合開始剤および乳化剤の存在下で、単量体を水中に乳化させ、窒素置換後、50〜80℃の範囲で1〜10時間、撹拌して重合させる方法が採用される。重合開始剤は、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、t−ブチルパーベンゾエート、1−ヒドロキシシクロヘキシルヒドロ過酸化物、3−カルボキシプロピオニル過酸化物、過酸化アセチル、アゾビスイソブチルアミジン−二塩酸塩、過酸化ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの水溶性のものやアゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシド、ジ−t−ブチルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、t−ブチルパーオキシピバレート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネートなどの油溶性のものが用いられる。重合開始剤は単量体100重量部に対して、0.01〜10重量部の範囲で用いられる。 In emulsion polymerization, a method is adopted in which a monomer is emulsified in water in the presence of a polymerization initiator and an emulsifier, substituted with nitrogen, and then stirred and polymerized in the range of 50 to 80 ° C. for 1 to 10 hours. The polymerization initiators are benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, t-butyl perbenzoate, 1-hydroxycyclohexylhydro peroxide, 3-carboxypropionyl peroxide, acetyl peroxide, azobisisobutyamidine-dihydrochloride, and peroxide. Water-soluble substances such as sodium oxide, potassium persulfate, ammonium persulfate, azobisisobutyronitrile, benzoyl peroxide, di-t-butyl peroxide, lauryl peroxide, cumene hydroperoxide, t-butyl peroxypi Oil-soluble materials such as valet and diisopropylperoxydicarbonate are used. The polymerization initiator is used in the range of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the monomer.

放置安定性の優れた重合体水分散液を得るためには、高圧ホモジナイザーや超音波ホモジナイザーのような強力な破砕エネルギーを付与できる乳化装置を用いて、単量体を水中に微粒子化して重合することが望ましい。また、乳化剤としてはアニオン性、カチオン性あるいはノニオン性の各種乳化剤を用いることができ、単量体100重量部に対して、0.5〜20重量部の範囲で用いられる。アニオン性および/またはノニオン性および/またはカチオン性の乳化剤を使用することが好ましい。単量体が完全に相溶しない場合は、これら単量体に充分に相溶させるような相溶化剤、例えば、水溶性有機溶媒や低分子量の単量体を添加することが好ましい。相溶化剤の添加により、乳化性および共重合性を向上させることが可能である。 In order to obtain a polymer aqueous dispersion with excellent standing stability, a monomer is atomized and polymerized in water using an emulsifying device such as a high-pressure homogenizer or an ultrasonic homogenizer that can apply strong crushing energy. Is desirable. Further, as the emulsifier, various anionic, cationic or nonionic emulsifiers can be used, and they are used in the range of 0.5 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the monomer. It is preferred to use anionic and / or nonionic and / or cationic emulsifiers. When the monomers are not completely compatible, it is preferable to add a compatibilizer that is sufficiently compatible with these monomers, for example, a water-soluble organic solvent or a low molecular weight monomer. It is possible to improve emulsifying property and copolymerizability by adding a compatibilizer.

水溶性有機溶媒としては、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、エタノールなどが挙げられ、水100重量部に対して、1〜50重量部、例えば10〜40重量部の範囲で用いてよい。また、低分子量の単量体としては、メチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、2,2,2−トリフルオロエチルメタクリレートなどが挙げられ、単量体の総量100重量部に対して、1〜50重量部、例えば10〜40重量部の範囲で用いてよい。 Examples of the water-soluble organic solvent include acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, propylene glycol, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol, tripropylene glycol, ethanol and the like, and 1 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water. For example, it may be used in the range of 10 to 40 parts by weight. Examples of the low molecular weight monomer include methyl methacrylate, glycidyl methacrylate, 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate and the like, and 1 to 50 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total amount of the monomer. For example, it may be used in the range of 10 to 40 parts by weight.

重合においては、連鎖移動剤を使用してもよい。連鎖移動剤の使用量に応じて、重合体の分子量を変化させることができる。連鎖移動剤の例は、ラウリルメルカプタン、チオグリコール、チオグリセロールなどのメルカプタン基含有化合物(特に、(例えば炭素数1〜30の)アルキルメルカプタン)、次亜リン酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウムなどの無機塩などである。連鎖移動剤の使用量は、単量体の総量100重量部に対して、0.01〜10重量部、例えば0.1〜5重量部の範囲で用いてよい。 A chain transfer agent may be used in the polymerization. The molecular weight of the polymer can be changed according to the amount of the chain transfer agent used. Examples of chain transfer agents are mercaptan group-containing compounds such as lauryl mercaptan, thioglycol, thioglycerol (particularly alkyl mercaptans (eg, 1 to 30 carbon atoms)), inorganic salts such as sodium hypophosphite, sodium bisulfite. And so on. The amount of the chain transfer agent used may be in the range of 0.01 to 10 parts by weight, for example, 0.1 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total amount of the monomers.

撥水剤組成物は、溶液、エマルション(特に、水性分散液)またはエアゾールの形態であってよいが、溶液または水性分散液であることが好ましい。撥水剤組成物は、重合体(撥水剤組成物の活性成分)および媒体(特に、液状媒体、例えば、有機溶媒および/または水)を含んでなる。媒体の量は、例えば、撥水剤組成物に対して、5〜99.9重量%、特に10〜80重量%であってよい。
撥水剤組成物において、重合体の濃度は、0.01〜95重量%、例えば5〜50重量%であってよい。
The water repellent composition may be in the form of a solution, emulsion (particularly an aqueous dispersion) or aerosol, but is preferably a solution or aqueous dispersion. The water repellent composition comprises a polymer (the active ingredient of the water repellent composition) and a medium (particularly a liquid medium, such as an organic solvent and / or water). The amount of the medium may be, for example, 5-99.9% by weight, particularly 10-80% by weight, based on the water repellent composition.
In the water repellent composition, the concentration of the polymer may be 0.01 to 95% by weight, for example 5 to 50% by weight.

撥水剤組成物は、外的処理剤(表面処理剤)または内的処理剤として使用できる。撥水剤組成物は、撥油剤、防汚剤、汚れ脱離剤、剥離剤または離型剤として使用できる。 The water repellent composition can be used as an external treatment agent (surface treatment agent) or an internal treatment agent. The water repellent composition can be used as an oil repellent, an antifouling agent, a stain remover, a release agent or a mold release agent.

撥水剤組成物は、外的処理剤である場合に、従来既知の方法により被処理物に適用することができる。通常、該撥水剤組成物を有機溶媒または水に分散して希釈して、浸漬塗布、スプレー塗布、泡塗布などのような既知の方法により、被処理物の表面に付着させ、乾燥する方法が採られる。また、必要ならば、適当な架橋剤(例えば、ブロックイソシアネート)と共に適用し、キュアリングを行ってもよい。さらに、撥水剤組成物に、防虫剤、柔軟剤、抗菌剤、難燃剤、帯電防止剤、塗料定着剤、防シワ剤などを添加して併用することも可能である。基材と接触させる処理液における重合体の濃度は0.01〜10重量%(特に、浸漬塗布の場合)、例えば0.05〜10重量%であってよい。 When the water repellent composition is an external treatment agent, it can be applied to an object to be treated by a conventionally known method. Usually, a method in which the water repellent composition is dispersed in an organic solvent or water, diluted, adhered to the surface of an object to be treated by a known method such as immersion coating, spray coating, foam coating, etc., and dried. Is taken. If necessary, it may be applied together with a suitable cross-linking agent (for example, blocked isocyanate) for curing. Further, it is also possible to add an insect repellent, a softener, an antibacterial agent, a flame retardant, an antistatic agent, a paint fixing agent, an anti-wrinkle agent and the like to the water repellent composition and use them in combination. The concentration of the polymer in the treatment liquid to be brought into contact with the base material may be 0.01 to 10% by weight (particularly in the case of dip coating), for example, 0.05 to 10% by weight.

処理剤組成物(撥水剤組成物)で処理される被処理物としては、繊維製品、石材、フィルター(例えば、静電フィルター)、防塵マスク、燃料電池の部品(例えば、ガス拡散電極およびガス拡散支持体)、ガラス、紙、木、皮革、毛皮、石綿、レンガ、セメント、金属および酸化物、窯業製品、プラスチック、塗面、およびプラスターなどを挙げることができる。繊維製品としては種々の例を挙げることができる。例えば、綿、麻、羊毛、絹などの動植物性天然繊維、ポリアミド、ポリエステル、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレンなどの合成繊維、レーヨン、アセテートなどの半合成繊維、ガラス繊維、炭素繊維、アスベスト繊維などの無機繊維、あるいはこれらの混合繊維が挙げられる。 The objects to be treated with the treatment agent composition (water repellent composition) include textile products, stone materials, filters (for example, electrostatic filters), dust masks, fuel cell parts (for example, gas diffusion electrodes and gas). Diffusion supports), glass, paper, wood, leather, fur, asbestos, bricks, cement, metals and oxides, ceramic products, plastics, coated surfaces, and plasters. Various examples can be given as textile products. For example, animal and vegetable natural fibers such as cotton, hemp, wool and silk, synthetic fibers such as polyamide, polyester, polyvinyl alcohol, polyacrylonitrile, polyvinyl chloride and polypropylene, semi-synthetic fibers such as rayon and acetate, glass fibers and carbon fibers. , Inorganic fibers such as asbestos fibers, or mixed fibers thereof.

繊維製品は、繊維、布等の形態のいずれであってもよい。
撥水剤組成物は、防汚剤、剥離剤、離型剤(例えば、内部離型剤あるいは外部離型剤)としても使用できる。例えば、基材の表面を、他の表面(該基材における他の表面、あるいは他の基材における表面)から容易に剥離することができる。
The textile product may be in any form such as fiber or cloth.
The water repellent composition can also be used as an antifouling agent, a release agent, and a mold release agent (for example, an internal mold release agent or an external mold release agent). For example, the surface of the base material can be easily peeled off from another surface (another surface on the base material or a surface on another base material).

重合体は、繊維製品を液体で処理するために知られている方法のいずれかによって繊維状基材(例えば、繊維製品など)に適用することができる。繊維製品が布であるときには、布を溶液に浸してよく、あるいは、布に溶液を付着または噴霧してよい。処理された繊維製品は、撥水性を発現させるために、乾燥され、好ましくは、例えば、100℃〜200℃で加熱される。 The polymer can be applied to fibrous substrates (eg, textiles) by any of the methods known for treating textiles with liquids. When the textile is a cloth, the cloth may be dipped in the solution, or the solution may be attached or sprayed onto the cloth. The treated textile product is dried and preferably heated at, for example, 100 ° C. to 200 ° C. in order to develop water repellency.

あるいは、重合体はクリーニング法によって繊維製品に適用してよく、例えば、洗濯適用またはドライクリーニング法などにおいて繊維製品に適用してよい。 Alternatively, the polymer may be applied to the textile product by a cleaning method, for example, a laundry application or a dry cleaning method may be applied to the textile product.

処理される繊維製品は、典型的には、布であり、これには、織物、編物および不織布、衣料品形態の布およびカーペットが含まれるが、繊維または糸または中間繊維製品(例えば、スライバーまたは粗糸など)であってもよい。繊維製品材料は、天然繊維(例えば、綿または羊毛など)、化学繊維(例えば、ビスコースレーヨンまたはレオセルなど)、または、合成繊維(例えば、ポリエステル、ポリアミドまたはアクリル繊維など)であってよく、あるいは、繊維の混合物(例えば、天然繊維および合成繊維の混合物など)であってよい。 The textile products to be processed are typically fabrics, which include textiles, knitted and non-woven fabrics, fabrics and carpets in the form of clothing, but textiles or yarns or intermediate textile products (eg, sliver or It may be blister yarn, etc.). The textile material may be a natural fiber (eg, cotton or wool), a synthetic fiber (eg, biscous rayon or leocell), or a synthetic fiber (eg, polyester, polyamide or acrylic fiber), or , A mixture of fibers (eg, a mixture of natural and synthetic fibers).

あるいは、繊維状基材は皮革であってよい。重合体を、皮革を疎水性および疎油性にするために、皮革加工の様々な段階で、例えば、皮革の湿潤加工の期間中に、または、皮革の仕上げの期間中に、水溶液または水性乳化物から皮革に適用してよい。
あるいは、繊維状基材は紙であってもよい。重合体を、予め形成した紙に適用してよく、または、製紙の様々な段階で、例えば、紙の乾燥期間中に適用してもよい。
Alternatively, the fibrous substrate may be leather. Aqueous or aqueous emulsions of the polymer to make the leather hydrophobic and oleophobic at various stages of leather processing, for example during the wet processing of the leather or during the finishing of the leather. May be applied to leather.
Alternatively, the fibrous substrate may be paper. The polymer may be applied to preformed paper or at various stages of papermaking, for example during the drying period of the paper.

「処理」とは、処理剤を、浸漬、噴霧、塗布などにより被処理物に適用することを意味する。処理により、処理剤の有効成分である重合体が被処理物の内部に浸透するおよび/または被処理物の表面に付着する。 "Treatment" means applying the treatment agent to the object to be treated by dipping, spraying, coating or the like. During the treatment, the polymer, which is the active ingredient of the treatment agent, permeates the inside of the object to be treated and / or adheres to the surface of the object to be treated.

撥水剤組成物は、内的処理剤である場合に、樹脂、例えば熱可塑性樹脂に添加することによって、樹脂に撥水性を付与できる。樹脂の成形体を製造するときに、撥水剤組成物を使用できる。
重合体を含む液(溶液または分散液)から液状媒体を除去し、重合体を得る。例えば、重合体の分散液(水性分散液または有機溶媒分散液)を水または有機溶媒で再沈した後、乾燥することによって、重合体を得ることができる。
When the water repellent composition is an internal treatment agent, it can impart water repellency to the resin by adding it to a resin such as a thermoplastic resin. A water repellent composition can be used in the manufacture of resin moldings.
The liquid medium is removed from the liquid (solution or dispersion) containing the polymer to obtain a polymer. For example, a polymer can be obtained by reprecipitating a dispersion of a polymer (aqueous dispersion or organic solvent dispersion) with water or an organic solvent and then drying it.

例えば、樹脂と重合体を混合して樹脂組成物を得る工程、および樹脂組成物を成形する工程を有する製造方法によって成形体を製造できる。押出機等を用いて溶融混練することにより成形体を製造することが好ましい。
一般に、熱可塑性樹脂と重合体とは、溶融状態において相溶性である。混練は、例えば一軸押出機、二軸押出機、ロール等、従来公知の方法にて行うことができる。こうして得られた樹脂組成物を、押出成形、射出成形、圧縮成形、ブロー成形、プレス等によって成形する。樹脂組成物は、種々の形状の成形体に成形される。得られた成形体は、成形加工後さらにオーブン、乾燥炉等で加熱処理を施してもよい。成形品は単層であってもよく、2層〜10層、例えば3層〜5層の複層であってよい。
For example, a molded product can be produced by a production method including a step of mixing a resin and a polymer to obtain a resin composition and a step of molding the resin composition. It is preferable to produce a molded product by melt-kneading using an extruder or the like.
Generally, the thermoplastic resin and the polymer are compatible in a molten state. The kneading can be carried out by a conventionally known method such as a single-screw extruder, a twin-screw extruder, or a roll. The resin composition thus obtained is molded by extrusion molding, injection molding, compression molding, blow molding, pressing or the like. The resin composition is molded into molded bodies having various shapes. The obtained molded product may be further heat-treated in an oven, a drying oven, or the like after the molding process. The molded product may be a single layer, or may be a plurality of layers of 2 to 10 layers, for example, 3 to 5 layers.

成形体は、熱可塑性樹脂が使用される用途、特に、汚れに対して優れたふき取り容易性と優れた耐傷つき性を有することが好ましい用途に使用できる。成形体の用途は、自動車(外装部品および内装部品)(例えば、バンパー、インスツルメンタルパネル、ドアトリム)、家庭電気製品(例えば、洗濯機および冷蔵庫)(例えば、筐体、冷蔵庫内の扉、トレイ、野菜室容器)、各種ケース類、建築物(内装および部品)(例えば、手すり、壁紙、机、椅子、便座及び便座力バー、浴槽)、電子機器(例えば、スマートフォンの筐体)、排水溝、パイプ、食器、床材、ガソリンタンク、燃料ホース、OA機器などである。中でも、自動車の内装部品、家庭電化製品の内装部品、建築物が更に好ましい。 The molded product can be used in applications where a thermoplastic resin is used, particularly in applications where it is preferable to have excellent wiping ease and excellent scratch resistance against dirt. Molds are used in automobiles (exterior and interior parts) (eg bumpers, instrumental panels, door trims), household appliances (eg washing machines and refrigerators) (eg housings, doors in refrigerators, trays). , Vegetable room container), various cases, buildings (interior and parts) (for example, handrails, wallpaper, desks, chairs, toilet seats and toilet seat force bars, bathtubs), electronic devices (for example, smartphone housings), drains , Pipes, tableware, flooring materials, gasoline tanks, fuel hoses, OA equipment, etc. Of these, interior parts for automobiles, interior parts for home appliances, and buildings are even more preferable.

以下、実施例を挙げて本開示を詳しく説明するが、本開示はこれらの実施例に限定されるものではない。
以下において、部または%または比は、特記しない限り、重量部または重量%または重量比を表す。
試験の手順は次のとおりである。
Hereinafter, the present disclosure will be described in detail with reference to examples, but the present disclosure is not limited to these examples.
In the following, parts or% or ratios represent parts by weight or% by weight or ratios by weight unless otherwise specified.
The test procedure is as follows.

スプレー撥水性試験
JIS−L−1092(AATCC−22)のスプレー法に準じて布の撥水性を評価した。下記表1に示されるように撥水性No.によって表す。点数が大きいほど撥水性が良好なことを示し、状態によっては中間値(95、85、75)をつける。
Spray water repellency test The water repellency of the cloth was evaluated according to the spray method of JIS-L-1092 (AATCC-22). As shown in Table 1 below, the water repellent No. Represented by. The higher the score, the better the water repellency, and depending on the condition, an intermediate value (95, 85, 75) is given.

Figure 0006915651
Figure 0006915651

ブンデスマン撥水性試験
JIS−L−1092(C)法に記載のブンデスマン試験にしたがって、降雨量を80cc/分、降雨水温を20℃、降雨時間を10分とする条件で降雨させ、撥水性を評価した。評価方法はスプレー撥水性試験と同様に表1に示されるように撥水性No.によって表す。
上記試験において、数値または記号に「+」(または「−」)を付けている場合、その数値または記号の評価よりもわずかに良い(または悪い)ことを示す。
Bundesliga water repellency test According to the Bundesliga test described in JIS-L-1092 (C) method, rainfall is performed under the conditions that the rainfall is 80 cc / min, the rainfall water temperature is 20 ° C., and the rainfall time is 10 minutes. Was evaluated. The evaluation method is the same as in the spray water repellency test, and as shown in Table 1, the water repellency No. Represented by.
In the above test, if a numerical value or symbol is marked with a "+" (or "-"), it indicates that it is slightly better (or worse) than the evaluation of the numerical value or symbol.

以下において、略号の意味は次のとおりである。
C18SAm: CH=CHC(=O)OCNHSO1837
StA: ステアリルアクリレート
N−MAM: N−メチロールアクリルアミド
VCM: 塩化ビニル
AIBN: アゾビスイソブチロニトリル
LSH: ラウリルメルカプタン
In the following, the meanings of the abbreviations are as follows.
C18SAm: CH 2 = CHC (= O) OC 2 H 4 NHSO 2 C 18 H 37
StA: Stearyl Acrylate N-MAM: N-Methylolacrylamide VCM: Vinyl Chloride AIBN: Azobisisobutyronitrile LSH: Lauryl Mercaptan

合成例1
CH=CHC(=O)OCNHSO1837(C18SAm)の合成:
500mlフラスコ内に8.9gの2−アミノエタノール、2.8gのトリエチルアミンの入ったクロロホルム溶液を調製し、氷浴しながら1―オクタデカンスルホニルクロリド10.0gのクロロホルム溶液を滴下した。1時間室温で撹拌した後、反応液をエバポレートし、酢酸エチル:クロロホルム=1:1でシリカゲルショートパスカラムにより中間体を得た。
500mlフラスコへ中間体12.8gと溶媒THF100mlを入れ、撹拌を開始した。12.3gのトリエチルアミンと5.5gのアクリロイルクロリドと重合禁止剤のt-ブチルカテコールを静かに加え0 ℃で約2時間撹拌した。原料の消失が認められたら水を加えて反応を止めた。反応溶液にクロロホルムを入れて抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥させた後、濾過し、その濾液をエバポレートし、粗生成物を得た。ヘキサン:酢酸エチル=8:2でシリカカラムによる分離を行い、C18SAmを得た。
Synthesis example 1
Synthesis of CH 2 = CHC (= O) OC 2 H 4 NHSO 2 C 18 H 37 (C18SAm):
A chloroform solution containing 8.9 g of 2-aminoethanol and 2.8 g of triethylamine was prepared in a 500 ml flask, and 10.0 g of 1-octadecanesulfonyl chloride in a chloroform solution was added dropwise while taking an ice bath. After stirring at room temperature for 1 hour, the reaction solution was evaporated, and an intermediate was obtained by a silica gel short pass column at ethyl acetate: chloroform = 1: 1.
12.8 g of the intermediate and 100 ml of the solvent THF were placed in a 500 ml flask, and stirring was started. 12.3 g of triethylamine, 5.5 g of acryloyl chloride and the polymerization inhibitor t-butylcatechol were gently added, and the mixture was stirred at 0 ° C. for about 2 hours. When the disappearance of the raw material was observed, water was added to stop the reaction. Chloroform was added to the reaction solution for extraction, dried over magnesium sulfate, filtered, and the filtrate was evaporated to obtain a crude product. Separation was performed by a silica column with hexane: ethyl acetate = 8: 2 to obtain C18SAm.

実施例1(溶剤系、ホモポリマー)
100mL反応フラスコにCH=CHC(=O)OCNHSO1837(C18SAm)を9.8g入れ、トルエン26.0gに溶解させた後、反応フラスコ内を窒素置換後、2,2−アゾビスイソブチロニトリル0.26gを添加し、80℃で4時間反応させ、重合体を得た。重合体をメタノールで再沈殿して固体を得た後、1.5%固形分となるようにトルエンで希釈して処理液(100g)を調製した。この処理液にポリエステル布(グレー)、ナイロン布(ブラック)、綿(ホワイト)を浸せきした後、170℃で3分間、オーブンで加熱処理した。その後、処理布をシャワー撥水性試験とブンデスマン撥水性試験に付した。結果を表2に示す。
Example 1 (solvent-based, homopolymer)
Add 9.8 g of CH 2 = CHC (= O) OC 2 H 4 NHSO 2 C 18 H 37 (C18SAm) to a 100 mL reaction flask, dissolve in 26.0 g of toluene, replace the inside of the reaction flask with nitrogen, and then 2 , 2-Azobisisobutyronitrile (0.26 g) was added and reacted at 80 ° C. for 4 hours to obtain a polymer. The polymer was reprecipitated with methanol to obtain a solid, which was then diluted with toluene to a solid content of 1.5% to prepare a treatment solution (100 g). After immersing polyester cloth (gray), nylon cloth (black), and cotton (white) in this treatment liquid, heat treatment was performed at 170 ° C. for 3 minutes in an oven. After that, the treated cloth was subjected to a shower water repellency test and a Bundesliga water repellency test. The results are shown in Table 2.

実施例2(溶剤系、StAと共重合)
表2に示す組成で、実施例1と同様の方法で重合を実施し、重合後再沈殿した後に1.5%固形分となるようにトルエンで希釈して処理液(100g)を調製した。重合体は、仕込み単量体と同様の組成比を有した。実施例1と同様の方法で処理液に布を浸し、撥水性試験を行った。結果を表2に示す。
Example 2 (solvent-based, copolymerized with StA)
With the composition shown in Table 2, polymerization was carried out in the same manner as in Example 1, and after polymerization, reprecipitation was performed and then diluted with toluene so as to have a solid content of 1.5% to prepare a treatment liquid (100 g). The polymer had the same composition ratio as the charged monomer. A cloth was dipped in the treatment liquid in the same manner as in Example 1 to perform a water repellency test. The results are shown in Table 2.

比較例1(溶剤系、StAのみ)
表2に示す組成で、実施例1と同様の方法で重合を実施し、重合後再沈殿した後に1.5%固形分となるようにトルエンで希釈して処理液(100g)を調製した。重合体は、仕込み単量体と同様の組成比を有した。実施例1と同様の方法で処理液に布を浸し、撥水性試験を行った。結果を表2に示す。
Comparative Example 1 (solvent type, StA only)
With the composition shown in Table 2, polymerization was carried out in the same manner as in Example 1, and after polymerization, reprecipitation was performed and then diluted with toluene so as to have a solid content of 1.5% to prepare a treatment liquid (100 g). The polymer had the same composition ratio as the charged monomer. A cloth was dipped in the treatment liquid in the same manner as in Example 1 to perform a water repellency test. The results are shown in Table 2.

実施例3(水系、塩ビ共重合)
500mlのポリ容器にトリプロピレングリコール10g、C18SAm10g、N−メチロールアクリルアミド0.5g、純水60g、ジメチルオクタデシルアンモニウムクロライド0.3g、ポリオキシエチレントリデシルエーテル1.0g、ポリオキシエチレンラウリルエーテル1.0gを仕込み、80℃に加熱し、ホモミキサーで1分、2000rpmで攪拌した後、超音波で15分間、乳化分散させた。乳化分散物を窒素導入管、温度計、攪拌棒、還流管を備えた500ccの四つ口フラスコに移し、窒素置換後、ラウリルメルカプタン0.1gを仕込み攪拌後、更に2,2−アゾビス(2−アミジノプロパン)2塩酸塩0.6gを添加し、60℃で昇温し、4時間、反応させて重合体の水性分散液を得た。重合体は、仕込み単量体と同様の組成比を有した。その後、純水を追加し、固形分濃度が20%の水分散体を調製した。さらに水道水で希釈して、固形分濃度1.5%の処理液を調製した。この処理液にポリエステル布(グレー)、ナイロン布(ブラック)、綿(ホワイト)を浸せきした後、マングルで絞った。この処理布を170℃で1分間、ピンテンターに通し、乾燥、キュアリングした。その後、処理布をJIS L−1092のスプレー法による撥水性試験で撥水性を評価した。撥水性の結果を表2に示す。
Example 3 (water-based, PVC copolymerization)
Tripropylene glycol 10g, C18SAm 10g, N-methylolacrylamide 0.5g, pure water 60g, dimethyloctadecyl ammonium chloride 0.3g, polyoxyethylene tridecyl ether 1.0g, polyoxyethylene lauryl ether 1.0g in a 500ml plastic container Was charged, heated to 80 ° C., stirred with a homomixer at 2000 rpm for 1 minute, and then emulsified and dispersed with ultrasonic waves for 15 minutes. The emulsified dispersion is transferred to a 500 cc four-necked flask equipped with a nitrogen introduction tube, a thermometer, a stirring rod, and a reflux tube, and after nitrogen substitution, 0.1 g of lauryl mercaptan is charged and stirred, and then 2,2-azobis (2). -Amidinopropane) (0.6 g) dihydrochloride was added, the temperature was raised at 60 ° C., and the mixture was reacted for 4 hours to obtain an aqueous dispersion of the polymer. The polymer had the same composition ratio as the charged monomer. Then, pure water was added to prepare an aqueous dispersion having a solid content concentration of 20%. Further, it was diluted with tap water to prepare a treatment solution having a solid content concentration of 1.5%. A polyester cloth (gray), a nylon cloth (black), and a cotton cloth (white) were dipped in this treatment liquid, and then squeezed with a mangle. The treated cloth was passed through a pin tenter at 170 ° C. for 1 minute, dried and cured. Then, the treated cloth was evaluated for water repellency by a water repellency test by a spray method of JIS L-1092. The results of water repellency are shown in Table 2.

実施例4〜6および比較例2〜3
表2に示す組成で、実施例3と同様の方法で重合を実施し、重合後純水を追加し、固形分濃度が20%の水分散体を調製した。重合体は、仕込み単量体と同様の組成比を有した。さらに水道水で希釈して、固形分濃度1.5%の処理液を調製した。実施例3と同様の方法で処理液に布を浸し、撥水性試験を行った。結果を表2に示す。
Examples 4 to 6 and Comparative Examples 2 to 3
Polymerization was carried out in the same manner as in Example 3 with the compositions shown in Table 2, and pure water was added after the polymerization to prepare an aqueous dispersion having a solid content concentration of 20%. The polymer had the same composition ratio as the charged monomer. Further, it was diluted with tap water to prepare a treatment solution having a solid content concentration of 1.5%. A cloth was dipped in the treatment liquid in the same manner as in Example 3 to perform a water repellency test. The results are shown in Table 2.

Figure 0006915651
Figure 0006915651

Figure 0006915651
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撥水性重合体は、外的処理剤(表面処理剤)または内的処理剤の有効成分として使用できる。撥水性重合体を含む撥水剤組成物は、繊維製品およびメーソンリーなどの基材に対して好適に使用でき、基材に優れた撥水性を付与する。特に、通常の撥水撥油剤では撥水性を与えにくい綿に対して優れた撥水性が得られる。 The water-repellent polymer can be used as an active ingredient of an external treatment agent (surface treatment agent) or an internal treatment agent. The water-repellent composition containing the water-repellent polymer can be suitably used for a base material such as a textile product and a masonry, and imparts excellent water repellency to the base material. In particular, excellent water repellency can be obtained for cotton, which is difficult to give water repellency with ordinary water and oil repellents.

Claims (11)

(1)(a)式:
CH=CA−C(=O)−O−R−A−R
[式中、
は、水素原子、メチル基、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子であり、
は、−NH−SO−または−SO−NH−であり、
は炭素数1〜5の炭化水素基であり、
は炭素数7〜30の炭化水素基である。]
で示される化合物である、炭素数7〜30の長鎖アルキル基およびスルホンアミド基を有するアクリル単量体から誘導された繰り返し単位を有し、フッ素原子を含有しない撥水性重合体、および
(2)液状媒体
を含む撥水剤組成物であって、
外的処理剤または内的処理剤である撥水剤組成物
Equation (1) (a):
CH 2 = CA 1- C (= O) -OR 1- A 2- R 2
[During the ceremony,
A 1 is a hydrogen atom, a methyl group, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.
A 2 is -NH-SO 2- or -SO 2- NH-
R 1 is a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms.
R 2 is a hydrocarbon group having 7 to 30 carbon atoms. ]
In the compound represented, a repeating unit derived from an acrylic monomer having a long chain alkyl group and a sulfonamido group having 7 to 30 carbon atoms, water-repellent polymer containing no fluorine atom, and
(2) Liquid medium
A water repellent composition containing
A water repellent composition that is an external or internal treatment agent .
スルホンアミド基含有アクリル単量体(a)の量が撥水性重合体に対して2〜100重量%である請求項1に記載の撥水剤組成物 The water repellent composition according to claim 1, wherein the amount of the sulfonamide group-containing acrylic monomer (a) is 2 to 100% by weight based on the water repellent polymer. 撥水性重合体が、さらにスルホンアミド基含有アクリル単量体(a)以外の重合性単量体から誘導された繰り返し単位を有し、
単量体(a)以外の重合性単量体が、式:
CH=CX−T
[式中、Xは、水素原子、メチル基、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子であり、
Tは、水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、炭素数1〜40の鎖状または環状の炭化水素基、またはエステル結合を有する鎖状または環状の炭素数2〜41の有機基である。]
で示される化合物である請求項1または2に記載の撥水剤組成物
The water-repellent polymer further has a repeating unit derived from a polymerizable monomer other than the sulfonamide group-containing acrylic monomer (a).
A polymerizable monomer other than the monomer (a) has a formula:
CH 2 = CX-T
[In the formula, X is a hydrogen atom, a methyl group, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom,
T is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a chain or cyclic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or a chain or cyclic organic group having 2 to 41 carbon atoms having an ester bond. .. ]
The water repellent composition according to claim 1 or 2, which is a compound represented by.
スルホンアミド基含有アクリル単量体(a)以外の重合性単量体が、
(b)(メタ)アクリレートエステル単量体、
(c)非フッ素架橋性単量体、および
(d)ハロゲン化オレフィン
からなる群から選択された少なくとも1種である請求項3に記載の撥水剤組成物
Polymerizable monomers other than the sulfonamide group-containing acrylic monomer (a)
(B) (Meta) acrylate ester monomer,
The water repellent composition according to claim 3, which is at least one selected from the group consisting of (c) a non-fluorinated crosslinkable monomer and (d) a halogenated olefin.
(メタ)アクリレートエステル単量体(b)が、
(b1)脂肪族炭化水素基を有する(メタ)アクリレートエステル単量体、
および
(b2)環状炭化水素基を有する(メタ)アクリレートエステル単量体
からなる群から選択された少なくとも1種である請求項4に記載の撥水剤組成物
The (meth) acrylate ester monomer (b)
(B1) (Meta) acrylate ester monomer having an aliphatic hydrocarbon group,
The water repellent composition according to claim 4, which is at least one selected from the group consisting of (b2) a (meth) acrylate ester monomer having a cyclic hydrocarbon group.
非フッ素架橋性単量体(c)が、少なくとも2つのエチレン性不飽和二重結合を有する化合物、あるいは少なくとも1つのエチレン性不飽和二重結合および少なくとも1つの反応性基を有する化合物である請求項4に記載の撥水剤組成物Claimed that the non-fluorinated crosslinkable monomer (c) is a compound having at least two ethylenically unsaturated double bonds, or a compound having at least one ethylenically unsaturated double bond and at least one reactive group. Item 4. The water repellent composition according to Item 4. ハロゲン化オレフィン単量体(d)が塩化ビニルおよび塩化ビニリデンからなる群から選択された少なくとも1種である請求項4に記載の撥水剤組成物 The water repellent composition according to claim 4, wherein the halogenated olefin monomer (d) is at least one selected from the group consisting of vinyl chloride and vinylidene chloride. 撥水性重合体において、繰り返し単位(a)100重量部に対して、繰り返し単位(b)の量が0〜200重量部であり、繰り返し単位(c)の量が0〜50重量部であり、繰り返し単位(d)の量が0〜100重量部である請求項4〜7のいずれかに記載の撥水剤組成物In the water-repellent polymer, the amount of the repeating unit (b) is 0 to 200 parts by weight and the amount of the repeating unit (c) is 0 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the repeating unit (a). The water repellent composition according to any one of claims 4 to 7, wherein the amount of the repeating unit (d) is 0 to 100 parts by weight. 液状媒体(2)が、水、有機溶媒または水と有機溶媒の混合物である請求項1〜8のいずれかに記載の撥水剤組成物。 The water repellent composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the liquid medium (2) is water, an organic solvent, or a mixture of water and an organic solvent. 請求項1〜9のいずれかに記載の撥水剤組成物を基材に適用して、撥水性重合体を基材に付着させることからなる、基材を処理する方法。 A method for treating a base material, which comprises applying the water repellent composition according to any one of claims 1 to 9 to a base material to attach a water repellent polymer to the base material. 請求項1〜のいずれかに記載の撥水剤組成物における撥水性重合体が付着した繊維製品。 A textile product to which a water-repellent polymer is attached in the water-repellent composition according to any one of claims 1 to 9.
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