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JP6886837B2 - Automatic analyzer - Google Patents

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JP6886837B2 JP2017031469A JP2017031469A JP6886837B2 JP 6886837 B2 JP6886837 B2 JP 6886837B2 JP 2017031469 A JP2017031469 A JP 2017031469A JP 2017031469 A JP2017031469 A JP 2017031469A JP 6886837 B2 JP6886837 B2 JP 6886837B2
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Description

本発明は、血液,尿などの生体サンプルの分析を行う自動分析装置に関し、特に、より多くの分析項目の分析を可能とする自動分析装置に関する。 The present invention relates to an automatic analyzer that analyzes biological samples such as blood and urine, and more particularly to an automatic analyzer that enables analysis of more analysis items.

本技術分野の背景技術として、特許文献1がある。この特許文献1には、複数の反応容器に試料と試薬を各々分注して反応させ、反応した液体を測定する自動分析装置において、反応に使用する試薬を保管する第1の試薬保管手段と、試薬を補助用に保管する第2の試薬保管手段と、第2の試薬保管手段から第1の試薬保管手段に試薬を搬送する試薬搬送手段を備えた自動分析装置が記載されている。 Patent Document 1 is a background technique in this technical field. In Patent Document 1, a first reagent storage means for storing a reagent used for a reaction in an automatic analyzer that dispenses a sample and a reagent into a plurality of reaction vessels to react with each other and measures the reacted liquid. , An automatic analyzer including a second reagent storage means for storing reagents as an auxiliary and a reagent transfer means for transporting a reagent from a second reagent storage means to a first reagent storage means is described.

特開2005−37171号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-37171

生化学自動分析装置や免疫自動分析装置などの自動分析装置で使用する試薬の管理方法は、オペレーターが試薬ディスクに試薬ボトルを設置してから、装置内に設置されたRFIDリーダやバーコードリーダなどの読み取機構で試薬ボトルに貼付けされている識別情報を取得し、試薬を管理するのが通常の動作である。 The method of managing reagents used in automatic analyzers such as biochemical automatic analyzers and immunoassays is as follows: the operator installs a reagent bottle on the reagent disk, and then an RFID reader or barcode reader installed inside the device. It is a normal operation to acquire the identification information attached to the reagent bottle by the reading mechanism of the reagent and manage the reagent.

これに対し、近年、自動で試薬ボトルを試薬ディスクに搬入・搬出する機構を用いて、試薬ボトルを設置し、試薬の管理をすることが知られている。 On the other hand, in recent years, it has been known that reagent bottles are installed and reagents are managed by using a mechanism for automatically loading and unloading reagent bottles to and out of reagent discs.

試薬ボトルの自動の搬入・搬出は、試薬登録や試薬交換等の作業によるオペレーターの負担を軽減すると共に、分析中の試薬不足を発生させず、分析中断を最小化する、との利点がある。 The automatic loading and unloading of reagent bottles has the advantages of reducing the burden on the operator due to work such as reagent registration and reagent exchange, as well as minimizing reagent shortage during analysis and minimizing analysis interruption.

また近年の自動分析装置の分析速度の向上に伴い、試薬の消費量が多くなり、試薬ボトル交換のインターバルも短くなってきている。 Further, with the improvement of the analysis speed of the automatic analyzer in recent years, the consumption of reagents has increased and the interval of reagent bottle replacement has become shorter.

そのような中で試薬の管理を正確に行うためには、試薬ボトルが試薬ディスクに正常に設置されたことを確認する技術が重要になる。 Under such circumstances, in order to manage reagents accurately, it is important to have a technique for confirming that the reagent bottles are normally installed on the reagent discs.

また、試薬ボトルが試薬ディスクに対して異常な状態で設置されたまま装置が動作してしまうと、最悪の場合、試薬ボトルが試薬ディスクと蓋との間に接触して、試薬ボトルや試薬ディスクが破損してしまうとの憾みがある。 In addition, if the device operates with the reagent bottle placed in an abnormal state with respect to the reagent disc, in the worst case, the reagent bottle comes into contact between the reagent disc and the lid, and the reagent bottle or the reagent disc There is a pity that it will be damaged.

本発明は上記課題を解決するためになされたものであって、試薬ボトルが試薬ディスクに正常に設置されたことを確実に検出することが可能な自動分析装置を提供することを目的としている。 The present invention has been made to solve the above problems, and an object of the present invention is to provide an automatic analyzer capable of reliably detecting that a reagent bottle has been normally placed on a reagent disk.

上記課題を解決するために、例えば特許請求の範囲に記載の構成を採用する。
本発明は、上記課題を解決する手段を複数含んでいるが、その一例を挙げるならば、反応容器に試料と試薬を各々分注して反応させ、この反応させた液体を測定する自動分析装置であって、前記試薬を収容した試薬ボトルの搬入・搬出を行うための開閉蓋を有しており、前記試薬ボトルを保管する試薬保管部と、前記試薬ボトルを前記試薬保管部に搬送する試薬搬送部と、前記試薬搬送部によって前記試薬ボトルが前記試薬保管部に正常に設置できたか否かを検出する検出機構と、を備え、前記開閉蓋は、前記試薬ボトルが前記試薬保管部に正常に設置できなかった場合には、前記試薬ボトルと前記開閉蓋とが干渉して閉まらず、前記検出機構は、前記開閉蓋と、前記開閉蓋が閉じられているか否かを検出する閉じセンサと、から構成されることを特徴とする。


In order to solve the above problems, for example, the configuration described in the claims is adopted.
The present invention includes a plurality of means for solving the above problems. For example, an automatic analyzer that dispenses a sample and a reagent into a reaction vessel and reacts them, and measures the reacted liquid. It has an opening / closing lid for carrying in / out the reagent bottle containing the reagent, and has a reagent storage unit for storing the reagent bottle and a reagent for transporting the reagent bottle to the reagent storage unit. The opening / closing lid includes a transport unit and a detection mechanism for detecting whether or not the reagent bottle has been normally installed in the reagent storage unit by the reagent transport unit. The reagent bottle is normally installed in the reagent storage unit. If the reagent bottle and the opening / closing lid do not interfere with each other and the opening / closing lid is not closed, the detection mechanism includes the opening / closing lid and a closing sensor that detects whether or not the opening / closing lid is closed. It is characterized in that it is composed of.


本発明によれば、試薬ディスクに試薬ボトルが正常に設置されたことを確認することができ、試薬管理性能の信頼性が高い自動分析装置を提供することができる。上記した以外の課題、構成および効果は、以下の実施形態の説明により明らかにされる。 According to the present invention, it is possible to confirm that the reagent bottle is normally installed on the reagent disk, and it is possible to provide an automatic analyzer with high reliability of reagent management performance. Issues, configurations and effects other than those described above will be clarified by the description of the following embodiments.

本実施形態の自動分析装置の全体構成の概略図を示した図である。It is a figure which showed the schematic diagram of the whole structure of the automatic analyzer of this embodiment. 本実施形態の自動分析装置に設けられたオートローダー機構を示した図である。It is a figure which showed the autoloader mechanism provided in the automatic analyzer of this embodiment. 本実施形態の自動分析装置における試薬ディスクに試薬ボトルが正常に設置された場合の概略図である。It is the schematic when the reagent bottle is normally installed on the reagent disk in the automatic analyzer of this embodiment. 本実施形態の自動分析装置における試薬ディスクに試薬ボトルが正常に設置されなかった場合の概略図である。It is the schematic when the reagent bottle was not installed normally on the reagent disk in the automatic analyzer of this embodiment. 本実施形態の自動分析装置における開閉カバーに設けられたセンサの概略図である。It is the schematic of the sensor provided in the opening / closing cover in the automatic analyzer of this embodiment. 本実施形態の自動分析装置におけるオートローダー機構に設けられた試薬ボトル有無センサの概略図である。It is a schematic diagram of the reagent bottle presence / absence sensor provided in the autoloader mechanism in the automatic analyzer of this embodiment. 本実施形態の自動分析装置における試薬ディスクに設けられたテーパのガイドの概略図である。It is the schematic of the guide of the taper provided in the reagent disk in the automatic analyzer of this embodiment. 本実施形態の自動分析装置におけるカバーに設けられた開閉部である。It is an opening / closing part provided on the cover in the automatic analyzer of this embodiment. 本実施形態の自動分析装置における試薬ボトルの搬入時に試薬ディスクに正常に設置できたことを確認する動作のフローチャートである。It is a flowchart of the operation which confirms that it was installed normally on the reagent disk at the time of carrying in the reagent bottle in the automatic analyzer of this embodiment. 本実施形態の自動分析装置における試薬ボトルの搬出時に試薬ディスクに正常に設置できたことを確認する動作のフローチャートである。It is a flowchart of the operation which confirms that it was installed normally on the reagent disk at the time of carrying out the reagent bottle in the automatic analyzer of this embodiment.

本発明の自動分析装置の実施形態を、図1乃至図10を用いて説明する。最初に、自動分析装置の全体構成について図1を用いて説明する。図1は本実施形態の自動分析装置の斜視図である。 An embodiment of the automatic analyzer of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 10. First, the overall configuration of the automatic analyzer will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a perspective view of the automatic analyzer of the present embodiment.

図1において、自動分析装置は、試料と試薬を反応容器2に各々分注して反応させ、この反応させた液体を測定するための装置であって、反応ディスク1、試薬ディスク(試薬保管部)9、試料搬送機構17、試薬分注機構7,8、試薬用シリンジ18、サンプル分注機構11、試料用シリンジ19、洗浄機構3、光源4a、分光光度計4、撹拌機構5,6、洗浄用ポンプ20、洗浄槽13,30,31,32,33、コントローラ21、オートローダー機構100(図2参照)を備えている。 In FIG. 1, the automatic analyzer is an apparatus for dispensing a sample and a reagent into a reaction vessel 2 and reacting them, and measuring the reacted liquid, and is a reaction disk 1 and a reagent disk (reagent storage unit). ) 9, Sample transfer mechanism 17, Reagent dispensing mechanism 7, 8, Reagent syringe 18, Sample dispensing mechanism 11, Sample syringe 19, Cleaning mechanism 3, Light source 4a, Spectral luminometer 4, Stirring mechanism 5, 6, It includes a cleaning pump 20, a cleaning tank 13, 30, 31, 32, 33, a controller 21, and an autoloader mechanism 100 (see FIG. 2).

反応ディスク1には反応容器2が円周上に並んでいる。反応ディスク1の近くには試料容器15を載せたラック16を移動する試料搬送機構17が設置されている。 Reaction vessels 2 are arranged on the circumference of the reaction disk 1. A sample transfer mechanism 17 for moving the rack 16 on which the sample container 15 is placed is installed near the reaction disk 1.

反応ディスク1と試料搬送機構17の間には、回転および上下動可能なサンプル分注機構11が設置されており、サンプルプローブ11aを備えている。サンプルプローブ11aには試料用シリンジ19が接続されている。サンプルプローブ11aは回転軸を中心に円弧を描きながら移動して試料容器15から反応容器2への試料分注を行う。 A sample dispensing mechanism 11 that can rotate and move up and down is installed between the reaction disk 1 and the sample transport mechanism 17, and includes a sample probe 11a. A sample syringe 19 is connected to the sample probe 11a. The sample probe 11a moves while drawing an arc around the rotation axis to dispense the sample from the sample container 15 to the reaction container 2.

試薬ディスク9の中には試薬を収容した試薬ボトル10が円周上に複数載置可能である。試薬ディスク9は保冷されており、吸引口111(図2参照)が設けられたカバーによって覆われている。本実施例の試薬ディスク9は、その内側には、試薬ボトル10に取り付けられたRFIDタグに記録された試薬ボトル10内の試薬の情報を入手するための機器(例えばRFIDセンサ等)は一切設けられていないものとする。 A plurality of reagent bottles 10 containing reagents can be placed on the circumference of the reagent disc 9. The reagent disc 9 is kept cold and is covered with a cover provided with a suction port 111 (see FIG. 2). The reagent disk 9 of this embodiment is provided with any device (for example, RFID sensor, etc.) for obtaining information on the reagent in the reagent bottle 10 recorded on the RFID tag attached to the reagent bottle 10. It is assumed that it has not been done.

反応ディスク1と試薬ディスク9の間には回転および上下動可能な試薬分注機構7,8が設置されており、それぞれ試薬プローブ7a,8aを備えている。試薬プローブ7a,8aには試薬用シリンジ18が接続されている。試薬プローブ7a,8aは回転軸を中心に円弧を描きながら移動して、吸引口111から試薬ディスク9内にアクセスし、試薬ボトル10から反応容器2への試薬の分注を行う。 The reagent dispensing mechanisms 7 and 8 that can rotate and move up and down are installed between the reaction disk 1 and the reagent disk 9, and are provided with reagent probes 7a and 8a, respectively. A reagent syringe 18 is connected to the reagent probes 7a and 8a. The reagent probes 7a and 8a move while drawing an arc around the axis of rotation, access the inside of the reagent disk 9 from the suction port 111, and dispense the reagent from the reagent bottle 10 to the reaction vessel 2.

反応ディスク1の周囲には、更に、洗浄機構3、光源4a、分光光度計4、撹拌機構5,6が配置されている。洗浄機構3には洗浄用ポンプ20が接続されている。試薬分注機構7,8、サンプル分注機構11、撹拌機構5,6の動作範囲上に洗浄槽32,33,13,30,31がそれぞれ設置されている。試料容器15には血液等の生体サンプル(試料)が含まれ、ラック16に載せられて試料搬送機構17によって運ばれる。また、各機構はコントローラ21に接続されている。 A cleaning mechanism 3, a light source 4a, a spectrophotometer 4, and stirring mechanisms 5 and 6 are further arranged around the reaction disk 1. A cleaning pump 20 is connected to the cleaning mechanism 3. Cleaning tanks 32, 33, 13, 30, and 31 are installed within the operating range of the reagent dispensing mechanisms 7 and 8, the sample dispensing mechanism 11, and the stirring mechanisms 5 and 6, respectively. The sample container 15 contains a biological sample (sample) such as blood, is placed on a rack 16 and is carried by a sample transport mechanism 17. Further, each mechanism is connected to the controller 21.

コントローラ21は、コンピュータ等から構成され、自動分析装置内の各機構の動作を制御するとともに、血液や尿等の試料中の所定の成分の濃度を求める演算処理を行う。 The controller 21 is composed of a computer or the like, controls the operation of each mechanism in the automatic analyzer, and performs arithmetic processing for obtaining the concentration of a predetermined component in a sample such as blood or urine.

以上が自動分析装置の全体的な構成である。 The above is the overall configuration of the automatic analyzer.

上述のような自動分析装置による検査試料の分析処理は、一般的に以下の順に従い実行される。 The analysis process of the test sample by the automatic analyzer as described above is generally performed in the following order.

まず、試料搬送機構17によって反応ディスク1近くに搬送されたラック16の上に載置された試料容器15内の試料を、サンプル分注機構11のサンプルプローブ11aにより反応ディスク1上の反応容器2へと分注する。次に、分析に使用する試薬を、試薬ディスク9上の試薬ボトル10から試薬分注機構7,8により先に試料を分注した反応容器2に対して分注する。続いて、撹拌機構5で反応容器2内の試料と試薬との混合液の撹拌を行う。 First, the sample in the sample container 15 placed on the rack 16 transported near the reaction disk 1 by the sample transfer mechanism 17 is subjected to the reaction container 2 on the reaction disk 1 by the sample probe 11a of the sample dispensing mechanism 11. Distribute to. Next, the reagent used for the analysis is dispensed from the reagent bottle 10 on the reagent disk 9 into the reaction vessel 2 into which the sample was previously dispensed by the reagent dispensing mechanisms 7 and 8. Subsequently, the stirring mechanism 5 stirs the mixed solution of the sample and the reagent in the reaction vessel 2.

その後、光源4aから発生させた光を撹拌後の混合液の入った反応容器2を透過させ、透過光の光度を分光光度計4により測定する。分光光度計4により測定された光度を、A/Dコンバータおよびインターフェイスを介してコントローラ21に送信する。そしてコントローラ21によって演算を行い、血液や尿等の液体試料中の所定の成分の濃度を求め、結果を表示部21a等にて表示させたり、記憶部(図示省略)に記憶させる。 Then, the light generated from the light source 4a is transmitted through the reaction vessel 2 containing the mixed solution after stirring, and the luminous intensity of the transmitted light is measured by the spectrophotometer 4. The luminous intensity measured by the spectrophotometer 4 is transmitted to the controller 21 via the A / D converter and the interface. Then, a calculation is performed by the controller 21, the concentration of a predetermined component in a liquid sample such as blood or urine is obtained, and the result is displayed on the display unit 21a or the like or stored in a storage unit (not shown).

次にオートローダー機構100の構成について図2以降を参照して説明する。図2はオートローダー機構100の概要を示す図である。 Next, the configuration of the autoloader mechanism 100 will be described with reference to FIGS. 2 and 2. FIG. 2 is a diagram showing an outline of the autoloader mechanism 100.

上述したように、試薬ボトル10の試薬プローブ吸引口位置には内部を密閉するために蓋112が取りつけられており、自動分析装置内にセットする時に蓋112を取り外して装置内に設置することが一般的である。しかし、近年、蓋112に切り込み状の穴を開けて、試薬プローブ7a,8aを切り込み状の穴に挿入して試薬ボトル10内の試薬を吸引する方法がある。試薬は蓋112の開口部が僅かな切り込みとなるため、試薬は外気との接触が最小となり、試薬の劣化は従来と比較して改善される。このような場合に、オペレーターは未開封の新品の試薬ボトル10を自動分析装置内に設置すれば、試薬ボトル10の蓋112に穴を開けて自動で試薬ディスク9に設置まで行われる。そのための機構がオートローダー機構100である。 As described above, a lid 112 is attached to the position of the reagent probe suction port of the reagent bottle 10 to seal the inside, and when setting in the automatic analyzer, the lid 112 can be removed and installed in the device. It is common. However, in recent years, there is a method of making a notch-shaped hole in the lid 112, inserting the reagent probes 7a and 8a into the notch-shaped hole, and sucking the reagent in the reagent bottle 10. Since the opening of the lid 112 of the reagent has a slight notch, the contact of the reagent with the outside air is minimized, and the deterioration of the reagent is improved as compared with the conventional case. In such a case, if the operator installs the unopened new reagent bottle 10 in the automatic analyzer, the operator makes a hole in the lid 112 of the reagent bottle 10 and automatically installs it on the reagent disk 9. The mechanism for that is the autoloader mechanism 100.

オートローダー機構100は、試薬ディスク9の上部に配置され、図2に示すような構成となっている。図2において、オートローダー機構100は、試薬搭載部103、試薬搭載機構102、試薬搬送機構(試薬搬送部)101、ニードル洗浄槽108、ニードル乾燥口109、RFIDセンサ115、支柱117、金属板118を備えており、1枚の金属板118に支柱117を除くこれらの各機構が取り付けられた構成となっている。 The autoloader mechanism 100 is arranged on the upper part of the reagent disc 9 and has a configuration as shown in FIG. In FIG. 2, the autoloader mechanism 100 includes a reagent loading unit 103, a reagent loading mechanism 102, a reagent transfer mechanism (reagent transfer unit) 101, a needle cleaning tank 108, a needle drying port 109, an RFID sensor 115, a support column 117, and a metal plate 118. Each of these mechanisms is attached to one metal plate 118 except for the support column 117.

試薬搭載部103は、自動分析装置内に試薬ボトル10を投入する際にオペレーターが試薬ボトル10を設置するための部分であり、試薬搭載機構102によって試薬搭載部103は図2上で上下方向に動作される。試薬搭載部103の動作範囲はオートローダー機構100が配置される金属板118上に留めることで装置内に収まるようにする。試薬搭載部103は、複数の試薬ボトル10を直線上に設置可能な構造となっており、例えば、試薬ボトル10を設置するための試薬ボトルスロットを複数有するトレーである。 The reagent loading unit 103 is a portion for the operator to install the reagent bottle 10 when charging the reagent bottle 10 into the automatic analyzer, and the reagent loading unit 103 is moved vertically on FIG. 2 by the reagent loading mechanism 102. It works. The operating range of the reagent loading unit 103 is set within the apparatus by fastening it on the metal plate 118 on which the autoloader mechanism 100 is arranged. The reagent loading unit 103 has a structure in which a plurality of reagent bottles 10 can be installed in a straight line, and is, for example, a tray having a plurality of reagent bottle slots for installing the reagent bottles 10.

試薬搭載機構102は、試薬ボトル10の装置内への投入位置と試薬搭載部103の待機位置との間に設置されたガイドに沿ってレール上を試薬搭載部103がモータ等の動力によって移動することができるよう構成されている。 In the reagent loading mechanism 102, the reagent loading unit 103 moves on the rail by the power of a motor or the like along a guide installed between the charging position of the reagent bottle 10 into the device and the standby position of the reagent loading unit 103. It is configured to be able to.

試薬搬送機構101は、試薬搭載部103に設置された試薬ボトル10を試薬ディスク9内に搬送するための機構であり、試薬ボトル10を把持するグリッパー機構106、試薬ボトル10の蓋112に切り込み状の穴を開ける試薬ボトル蓋開栓機構104、試薬ボトル蓋開栓機構104を上下動させる上下駆動モータ(図示省略)、およびグリッパー機構106や試薬ボトル蓋開栓機構104を図2上で左右方向に駆動させる水平駆動モータ131を構成部品としている。 The reagent transport mechanism 101 is a mechanism for transporting the reagent bottle 10 installed in the reagent loading unit 103 into the reagent disk 9, and has a notch shape in the gripper mechanism 106 for gripping the reagent bottle 10 and the lid 112 of the reagent bottle 10. The reagent bottle lid opening mechanism 104, the vertical drive motor (not shown) that moves the reagent bottle lid opening mechanism 104 up and down, and the gripper mechanism 106 and the reagent bottle lid opening mechanism 104 are moved in the left-right direction on FIG. The horizontal drive motor 131 that drives the lid is a component.

試薬搬送機構101は、図2における試薬搭載部103の位置から開閉カバー113の位置の間を図2上で左右方向に動作する。すなわち、試薬搭載部103は図2上で上下方向に移動し、試薬搬送機構101は図2上で水平方向に動作するため、動作方向が直交するように構成されている。また、試薬搬送機構101は、グリッパー機構106によって試薬ボトル10を把持する位置と、試薬ボトル10を試薬ディスク9に搬入、搬出する位置とが直線状に配置されている。 The reagent transport mechanism 101 operates in the left-right direction on FIG. 2 between the position of the reagent mounting portion 103 in FIG. 2 and the position of the opening / closing cover 113. That is, the reagent loading unit 103 moves in the vertical direction on FIG. 2, and the reagent transport mechanism 101 operates in the horizontal direction on FIG. 2, so that the operating directions are orthogonal to each other. Further, in the reagent transport mechanism 101, a position where the reagent bottle 10 is gripped by the gripper mechanism 106 and a position where the reagent bottle 10 is carried in and out of the reagent disc 9 are linearly arranged.

試薬ボトル蓋開栓機構104は、試薬ボトルの蓋112に切り込みを入れるためのニードル105が取り付けられている。試薬ボトル蓋開栓機構104では、蓋112に切り込みを入れた後のニードル105の洗浄を試薬搬送機構101の動作方向に対して平行に配置されたニードル洗浄槽108で行い、次の工程で、試薬搬送機構101の動作方向に対して平行に配置されたニードル乾燥口109にて洗浄水の除去を行う。これにより、試薬ボトルの蓋112の切り込みを入れるときに、洗浄水で試薬を薄めないように構成されている。ここで図2に示されているように、ニードル洗浄槽108とニードル乾燥口109は、試薬搬送機構101の動作方向に対して平行に配置されている。 The reagent bottle lid opening mechanism 104 is attached with a needle 105 for making a notch in the reagent bottle lid 112. In the reagent bottle lid opening mechanism 104, cleaning of the needle 105 after making a notch in the lid 112 is performed in the needle cleaning tank 108 arranged parallel to the operating direction of the reagent transport mechanism 101, and in the next step, The washing water is removed at the needle drying port 109 arranged parallel to the operating direction of the reagent transport mechanism 101. As a result, when making a notch in the lid 112 of the reagent bottle, the reagent is not diluted with washing water. Here, as shown in FIG. 2, the needle cleaning tank 108 and the needle drying port 109 are arranged parallel to the operating direction of the reagent transport mechanism 101.

グリッパー機構106は、試薬ボトル10を把持するための引っかけ爪106a(図6参照)を有しており、この引っかけ爪106aを試薬ボトル10の切欠き部に引っかけることで試薬ボトル10を把持する。 The gripper mechanism 106 has a hook claw 106a (see FIG. 6) for gripping the reagent bottle 10, and grips the reagent bottle 10 by hooking the hook claw 106a on the notch of the reagent bottle 10.

開閉カバー(開閉蓋)113は、保冷された試薬ディスク9内部の冷気を逃がさないようにするためのカバーであり、通常は閉じた状態である。試薬搬送機構101が試薬ディスク9にアクセスする際には開閉カバー113が開き、試薬ディスク9への試薬ボトル10の搬入・搬出を行うことができるように動作する。 The opening / closing cover (opening / closing lid) 113 is a cover for preventing the cold air inside the cooled reagent disc 9 from escaping, and is normally in a closed state. When the reagent transport mechanism 101 accesses the reagent disc 9, the opening / closing cover 113 opens so that the reagent bottle 10 can be carried in and out of the reagent disc 9.

RFIDセンサ115は、試薬搭載部103の動作経路上に配置されており、試薬ボトル10に取り付けられたRFIDタグに記録された試薬ボトル10内の試薬の情報を入手する。なお、試薬情報とは、試薬ボトルに入っている試薬の種類や充填量などの情報である。また、RFIDセンサ115の替わりに、例えばバーコードを読み取りバーコードリーダ等の試薬情報を読み取れる機構を設けることができる。 The RFID sensor 115 is arranged on the operation path of the reagent loading unit 103, and obtains the information of the reagent in the reagent bottle 10 recorded on the RFID tag attached to the reagent bottle 10. The reagent information is information such as the type and filling amount of the reagent contained in the reagent bottle. Further, instead of the RFID sensor 115, a mechanism capable of reading a bar code and reading reagent information such as a bar code reader can be provided.

以上がオートローダー機構100の構成である。 The above is the configuration of the autoloader mechanism 100.

次に、オペレーターが試薬ボトル10を試薬搭載部103に設置してから試薬ディスク9へ搬入するまでの動作について説明する。 Next, the operation from the operator installing the reagent bottle 10 on the reagent loading unit 103 to carrying it into the reagent disc 9 will be described.

オペレーターが新規の試薬ボトル10を装置の試薬ディスク9に搬入したい場合は、まず装置のボタンスイッチ(図示省略)の第1回目の押下を行う。装置は、オペレーターによってボタンスイッチの第1回目の押下が行われたことを認識する。これにより、試薬搭載機構102が動作し、試薬搭載部103が待機位置から動きだし、装置手前(図2下側)に移動する。 When the operator wants to carry a new reagent bottle 10 into the reagent disk 9 of the apparatus, he / she first presses the button switch (not shown) of the apparatus for the first time. The device recognizes that the first press of the button switch has been performed by the operator. As a result, the reagent loading mechanism 102 operates, the reagent loading unit 103 starts to move from the standby position, and moves to the front side of the device (lower side in FIG. 2).

試薬搭載部103が装置手前に到着した後、オペレーターは試薬ボトル10を試薬搭載部103に設置する。試薬ボトル10の必要数を試薬搭載部103に設置した後、オペレーターはボタンスイッチを再度押下する。 After the reagent loading unit 103 arrives in front of the device, the operator installs the reagent bottle 10 in the reagent loading unit 103. After installing the required number of reagent bottles 10 in the reagent loading unit 103, the operator presses the button switch again.

オペレーターがボタンスイッチを押下したことを認識した後は、オートローダー機構100に搭載されているRFIDセンサ115により試薬情報を読み取る。試薬情報を読み取った際に、表示部21aに試薬情報が仮登録されたことが表示される。 After recognizing that the operator has pressed the button switch, the reagent information is read by the RFID sensor 115 mounted on the autoloader mechanism 100. When the reagent information is read, it is displayed on the display unit 21a that the reagent information is provisionally registered.

試薬情報読み取り後、試薬搭載部103は試薬ボトル蓋開栓機構104の下方位置に移動する。次いで、試薬ボトル蓋開栓機構104が試薬ボトル10の蓋112に向けて下降して、ニードル105で蓋112に試薬プローブ7a,8aが挿入できる程度の切り込みを開ける。試薬ボトル10の蓋112に切り込みを入れた後、試薬ボトル蓋開栓機構104は上昇し、ニードル105を洗浄するために試薬搬送機構101がニードル洗浄槽108の位置に移動し、ニードル105を洗浄する。その後、ニードル乾燥口109に移動しニードル105の乾燥を実施する。 After reading the reagent information, the reagent loading unit 103 moves to a lower position of the reagent bottle lid opening mechanism 104. Next, the reagent bottle lid opening mechanism 104 descends toward the lid 112 of the reagent bottle 10, and the needle 105 opens a notch to the extent that the reagent probes 7a and 8a can be inserted into the lid 112. After making a notch in the lid 112 of the reagent bottle 10, the reagent bottle lid opening mechanism 104 rises, and the reagent transport mechanism 101 moves to the position of the needle cleaning tank 108 to wash the needle 105, and cleans the needle 105. To do. After that, it moves to the needle drying port 109 and the needle 105 is dried.

乾燥後、試薬搭載機構102は試薬搭載部103を動作させ、切り込みを入れた試薬ボトル10をグリッパー機構106の下方位置に移動させる。その後、グリッパー機構106が下降し、試薬ボトル10を掴み、その後、開閉カバー113を開ける。その後、グリッパー機構106が上昇するとともに、開いた開閉カバー113の位置まで移動し、空きの試薬ディスク9の位置に運搬した試薬ボトル10を搬入する。搬入後、再度グリッパー機構106を試薬搭載部103の位置に戻す。 After drying, the reagent loading mechanism 102 operates the reagent loading unit 103 to move the notched reagent bottle 10 to a lower position of the gripper mechanism 106. After that, the gripper mechanism 106 is lowered to grab the reagent bottle 10, and then the opening / closing cover 113 is opened. After that, as the gripper mechanism 106 rises, it moves to the position of the open opening / closing cover 113, and the reagent bottle 10 carried to the position of the empty reagent disc 9 is carried in. After carrying in, the gripper mechanism 106 is returned to the position of the reagent loading portion 103 again.

以上の動作を、試薬搭載部103に搭載され、試薬ディスク9に搬入する必要がある全ての試薬ボトル10に対して繰り返し行う。試薬搭載部103に設置され、搬入する必要がある試薬ボトル10を試薬ディスク9に全て搬入した後、開閉カバー113を閉める。 The above operation is repeated for all the reagent bottles 10 which are mounted on the reagent loading unit 103 and need to be carried into the reagent disc 9. After all the reagent bottles 10 which are installed in the reagent loading section 103 and need to be carried in are carried into the reagent disc 9, the opening / closing cover 113 is closed.

開閉カバー113が正常に閉まったことにより、試薬ディスク9に試薬ボトル10が正常に設置されたことが認識され、試薬情報の登録が完了となる。この際、装置に付属している表示部21aには試薬情報が仮登録状態から本登録されたことが表示される。 When the opening / closing cover 113 is normally closed, it is recognized that the reagent bottle 10 is normally installed on the reagent disc 9, and the registration of the reagent information is completed. At this time, the display unit 21a attached to the apparatus indicates that the reagent information has been fully registered from the provisional registration state.

以上が、オートローダー機構100での試薬ボトル10の設置からの、試薬情報の読み取り、試薬ボトル10の蓋112の穴あけ動作、試薬ディスク9への搬入動作、試薬情報の登録になる。 The above is the reading of the reagent information from the installation of the reagent bottle 10 by the autoloader mechanism 100, the operation of drilling the lid 112 of the reagent bottle 10, the operation of carrying in the reagent disk 9, and the registration of the reagent information.

試薬ディスク9内に設置された試薬が空の状態になった場合は、以下の流れで試薬ボトル10を搬出する。試薬ボトル10の搬出タイミングは、分析中でも試薬分注機構7,8の最後の分注の終了後、もしくは分析結果の出力後に実施しても良い。 When the reagent placed in the reagent disc 9 becomes empty, the reagent bottle 10 is carried out according to the following flow. The carry-out timing of the reagent bottle 10 may be carried out even during the analysis after the completion of the final dispensing of the reagent dispensing mechanisms 7 and 8 or after the output of the analysis result.

まず、コントローラ21は、開閉カバー113を開ける。また、試薬搬送機構101は開いた開閉カバー113の位置まで移動する。次いで、グリッパー機構106により空の試薬ボトル10を把持する。また、これと並行して、試薬搭載部103が待機位置から移動して、試薬搭載部103の空きの試薬ボトルスロットがグリッパー機構106の軌道の下方になる位置で停止する。 First, the controller 21 opens the open / close cover 113. Further, the reagent transport mechanism 101 moves to the position of the open / close cover 113. The gripper mechanism 106 then grips the empty reagent bottle 10. In parallel with this, the reagent loading unit 103 moves from the standby position and stops at a position where the empty reagent bottle slot of the reagent loading unit 103 is below the trajectory of the gripper mechanism 106.

次いで、グリッパー機構106により空の試薬ボトル10を把持した状態で試薬搬送機構101が試薬搭載機構102の位置まで移動する。これと並行して、開閉カバー113を閉める。その際、試薬ボトル10を正常に搬出できたと判断し、表示部21aには本登録されている試薬情報が削除されたことが表示される。その後、グリッパー機構106により試薬搭載部103の空きの試薬ボトルスロットに空になった試薬ボトル10を置く。その後、試薬搭載機構102は待機位置に戻る。 Next, the reagent transfer mechanism 101 moves to the position of the reagent loading mechanism 102 while the empty reagent bottle 10 is gripped by the gripper mechanism 106. In parallel with this, the opening / closing cover 113 is closed. At that time, it is determined that the reagent bottle 10 has been normally carried out, and the display unit 21a indicates that the registered reagent information has been deleted. Then, the gripper mechanism 106 places the empty reagent bottle 10 in the empty reagent bottle slot of the reagent loading unit 103. After that, the reagent loading mechanism 102 returns to the standby position.

その後、表示部21aなどによりオペレーターに対して空の試薬ボトル10が取り出せる状態であることを通知する。 After that, the display unit 21a or the like notifies the operator that the empty reagent bottle 10 can be taken out.

オペレーターはこの通知を受けて空になった試薬ボトル10を装置外に取り出す。 Upon receiving this notification, the operator removes the empty reagent bottle 10 out of the device.

また、試薬搭載部103全ての試薬スロットに試薬ボトル10が設置されている場合で、試薬ディスク9に設置している試薬ボトル10が空になり装置の外に廃棄したい場合は、試薬ディスク9の設置可能数に対し1個もしくは数個、空の試薬スロットを設けておく。その上で、試薬搭載部103に設置されている試薬ボトル10を蓋112に切り込みを入れないで試薬ディスク9に搬入し、空の試薬ボトル10をグリッパー機構106で掴み、試薬搭載部103に乗せた後、オペレーターが空の試薬ボトル10を搬出する。搬出後、空いている試薬スロットに再度、試薬ディスク9に設置した切り込みを入れていない試薬ボトル10を戻すことができる。試薬搭載部103に空きスロットを設けておけば同様の動作は可能である。 If the reagent bottles 10 are installed in all the reagent slots of the reagent mounting unit 103 and the reagent bottles 10 installed in the reagent disk 9 are empty and you want to dispose of them outside the apparatus, the reagent disk 9 is used. Provide one or several empty reagent slots for the number that can be installed. Then, the reagent bottle 10 installed in the reagent loading section 103 is carried into the reagent disk 9 without making a cut in the lid 112, and the empty reagent bottle 10 is grasped by the gripper mechanism 106 and placed on the reagent loading section 103. After that, the operator carries out the empty reagent bottle 10. After carrying out, the reagent bottle 10 without the notch installed in the reagent disc 9 can be returned to the empty reagent slot again. The same operation is possible if an empty slot is provided in the reagent loading unit 103.

ここで、グリッパー機構106による試薬ディスク9上の試薬ボトル10の確認動作が重要になる。以下、その理由を説明する。 Here, the operation of confirming the reagent bottle 10 on the reagent disc 9 by the gripper mechanism 106 is important. The reason will be described below.

先にも述べたように、オートローダー機構100での試薬ボトル10の搬入・搬出動作はグリッパー機構106による把持によって行われる。 As described above, the loading / unloading operation of the reagent bottle 10 in the autoloader mechanism 100 is performed by gripping by the gripper mechanism 106.

そのため、グリッパー機構106の引っかけ爪106aが試薬ボトル10の切り欠部に正常に引っかかっていれば、試薬ボトル10は試薬ディスク9に対して正常に搬入され、開閉カバー113が閉まったことにより試薬情報の登録が完了する。これに対し、引っかけ爪106aが切り欠部に正常に入らなかった場合、試薬ボトル10を試薬ディスク9に搬入する前に試薬ディスク9上や金属板118上に落としてしまって正常に設置できず、開閉カバー113が閉まらないことが考えられる。この場合、試薬情報の登録が出来なくなる。また、搬入処理が終了しないため、分析が進まなくなる。更には、もし試薬ディスク9が誤って作動した場合、上述したように試薬ディスク9等が破損してしまうことが考えられる。 Therefore, if the hook claw 106a of the gripper mechanism 106 is normally caught in the notch of the reagent bottle 10, the reagent bottle 10 is normally carried into the reagent disc 9, and the opening / closing cover 113 is closed, so that the reagent information Registration is complete. On the other hand, if the hook claw 106a does not normally enter the notch, the reagent bottle 10 is dropped on the reagent disk 9 or the metal plate 118 before being carried into the reagent disk 9, and cannot be installed normally. It is conceivable that the opening / closing cover 113 does not close. In this case, the reagent information cannot be registered. Moreover, since the carry-in process is not completed, the analysis does not proceed. Furthermore, if the reagent disc 9 operates erroneously, it is conceivable that the reagent disc 9 and the like will be damaged as described above.

また、試薬ディスク9から搬出する際も、引っかけ爪106aが試薬ボトル10の切り欠部に正常に引っかかっていれば、試薬ボトル10は試薬ディスク9から搬出され、開閉カバー113が閉まったことにより試薬情報の削除が完了する。しかし、引っかけ爪106aが切り欠部に正常に入らなかった場合、試薬ディスク9上に落としてしまい、開閉カバー113が閉まらずに、試薬情報が削除できない、分析が進まない等の各問題が生じる可能性がある。 Further, when carrying out from the reagent disc 9, if the hook claw 106a is normally caught in the notch of the reagent bottle 10, the reagent bottle 10 is carried out from the reagent disc 9 and the opening / closing cover 113 is closed, so that the reagent is discharged. Information deletion is complete. However, if the hook claw 106a does not normally enter the notch, the hook claw 106a is dropped on the reagent disc 9, and the opening / closing cover 113 does not close, so that the reagent information cannot be deleted and the analysis does not proceed. there is a possibility.

更に、試薬ディスク9に正常に設置できなかった、もしくは搬出できなかった試薬ボトル10をオペレーターが装置外に取り出さずに、再度試薬ディスク9上に設置してしまうことが考えられる。この場合、試薬ボトル10の向きの違いや試薬ディスク9の内周・外周の位置の違いで、誤った試薬情報を登録・削除してしまう可能性がある。 Further, it is conceivable that the reagent bottle 10 which could not be normally installed on the reagent disk 9 or could not be carried out may be installed on the reagent disk 9 again without being taken out of the apparatus by the operator. In this case, erroneous reagent information may be registered or deleted due to a difference in the orientation of the reagent bottle 10 or a difference in the positions of the inner and outer circumferences of the reagent disc 9.

このため、試薬情報の管理を正確に行うためには試薬ボトル10の異常設置を検知し、異常設置を回避する必要がある。そのために、本実施形態の自動分析装置では、試薬搬送時に試薬ディスク9上に異常に設置された試薬ボトル10を検出できる検出機構を有している。なお、
試薬搬送機構101によって試薬ボトル10が試薬ディスク9に正常に設置できたか否かを検出する検出機構は試薬ボトル10の異常設置状態を検出可能な構造であればよいが、本実施形態の自動分析装置では、検出機構として、開閉カバー113と、開閉カバー113が閉じられているか否かを検出する閉じセンサ300と、試薬搬送機構101に設けられ、試薬ボトル10の有無を確認するボトル有無センサ301と、から構成されるものとする。
Therefore, in order to manage the reagent information accurately, it is necessary to detect the abnormal installation of the reagent bottle 10 and avoid the abnormal installation. Therefore, the automatic analyzer of the present embodiment has a detection mechanism capable of detecting the reagent bottle 10 abnormally placed on the reagent disk 9 during reagent transfer. In addition, it should be noted.
The detection mechanism for detecting whether or not the reagent bottle 10 has been normally installed on the reagent disk 9 by the reagent transport mechanism 101 may have a structure capable of detecting an abnormal installation state of the reagent bottle 10, but the automatic analysis of the present embodiment may be used. In the device, as detection mechanisms, an opening / closing cover 113, a closing sensor 300 for detecting whether or not the opening / closing cover 113 is closed, and a bottle presence / absence sensor 301 provided in the reagent transport mechanism 101 for confirming the presence / absence of the reagent bottle 10 are provided. And shall be composed of.

なお、検出機構は、開閉カバー113と、開閉カバー113が閉じられているか否かを検出する閉じセンサ300とで構成されたものとすることができるが、より正確に試薬ボトル10が正常に設置されたか否かを検知するためにボトル有無センサ301を用いることが望ましい。 The detection mechanism may be composed of the opening / closing cover 113 and the closing sensor 300 that detects whether or not the opening / closing cover 113 is closed, but the reagent bottle 10 is installed normally more accurately. It is desirable to use the bottle presence / absence sensor 301 to detect whether or not the bottle has been used.

試薬ディスク9に試薬ボトル10が正常に設置できたか否かを検出するための開閉カバー113や閉じセンサ300、その周囲の構造について図3乃至図6を用いて説明する。図3は試薬ディスクに試薬ボトルが正常に設置された場合の概略図、図4は試薬ディスクに試薬ボトルが正常に設置されなかった場合の概略図である。図5は開閉カバーに設けられたセンサの概略図、図6はオートローダー機構に設けられた試薬ボトル有無センサの概略図である。 The opening / closing cover 113 for detecting whether or not the reagent bottle 10 has been normally installed on the reagent disc 9, the closing sensor 300, and the surrounding structure thereof will be described with reference to FIGS. 3 to 6. FIG. 3 is a schematic view when the reagent bottle is normally installed on the reagent disc, and FIG. 4 is a schematic diagram when the reagent bottle is not normally installed on the reagent disc. FIG. 5 is a schematic view of the sensor provided on the opening / closing cover, and FIG. 6 is a schematic view of the reagent bottle presence / absence sensor provided on the autoloader mechanism.

開閉カバー113と試薬ディスク9、試薬ボトル10の高さ関係について図3を用いて説明する。 The height relationship between the opening / closing cover 113, the reagent disc 9, and the reagent bottle 10 will be described with reference to FIG.

図3に示すように、開閉カバー113が閉じているときの開閉カバー113から試薬ディスク9の回転ディスク9aまでの高さ9hは、試薬ボトル10の高さ10hとほぼ同じとなっている。すなわち、9hは10hより大きいものの、9hと10hとの差は9hや10hの値そのものに比べて非常に小さい関係となっている。このような関係であると、図3に示すように、試薬ボトル10が試薬ディスク9に正常に設置された場合、開閉カバー113は試薬ボトル10に触れることは無いため、開閉カバー113は閉じることができる。 As shown in FIG. 3, the height 9h from the opening / closing cover 113 to the rotating disk 9a of the reagent disk 9 when the opening / closing cover 113 is closed is substantially the same as the height 10h of the reagent bottle 10. That is, although 9h is larger than 10h, the difference between 9h and 10h is very small compared to the values of 9h and 10h themselves. With this relationship, as shown in FIG. 3, when the reagent bottle 10 is normally installed on the reagent disc 9, the opening / closing cover 113 does not touch the reagent bottle 10, so that the opening / closing cover 113 is closed. Can be done.

しかし、図4に示すように、試薬ディスク9に試薬ボトル10が正常に設置されなかった場合、開閉カバー113に試薬ボトル10が触れる、すなわち試薬ボトル10と開閉カバー113とが干渉するため、開閉カバー113は閉じることができない。 However, as shown in FIG. 4, when the reagent bottle 10 is not normally installed on the reagent disk 9, the reagent bottle 10 touches the opening / closing cover 113, that is, the reagent bottle 10 and the opening / closing cover 113 interfere with each other, so that the opening / closing cover 113 is opened / closed. The cover 113 cannot be closed.

開閉カバー113が閉じないことを検出するための閉じセンサ300は、図5に示すように、正常に開閉カバー113が閉まっている場合にホームポジションに戻った試薬搬送機構101のグリッパー機構106の存在を検知することが可能な位置に配置された近接センサとする。近接センサとしては、例えば、電磁誘導により検出対象となるグリッパー機構106を構成する金属体に発生する渦電流を利用する方式、検出体の接近による電気的な容量の変化を捉える方式、磁石やリードスイッチを利用する方式などが考えられる。 As shown in FIG. 5, the closing sensor 300 for detecting that the opening / closing cover 113 does not close includes the gripper mechanism 106 of the reagent transport mechanism 101 that returns to the home position when the opening / closing cover 113 is normally closed. The proximity sensor is located at a position where it can detect. As the proximity sensor, for example, a method using an eddy current generated in a metal body constituting the gripper mechanism 106 to be detected by electromagnetic induction, a method of capturing a change in electrical capacity due to the approach of the detector, a magnet or a reed. A method using a switch can be considered.

なお、閉じセンサ300は図5に示す構造に限られず、その他には、正常に開閉カバー113が閉まっている場合にホームポジションに戻った試薬搬送機構101のグリッパー機構106を検知する光学式スイッチやリミットスイッチが考えられる。その他には、開閉カバー113若しくは試薬ディスク9の蓋9bに設けられ、正常に開閉カバー113が閉まっている時にONに切り替わるリミットスイッチ等とすることができる。 The closing sensor 300 is not limited to the structure shown in FIG. 5, and other than that, an optical switch that detects the gripper mechanism 106 of the reagent transport mechanism 101 that has returned to the home position when the opening / closing cover 113 is normally closed. A limit switch is conceivable. In addition, it can be a limit switch or the like provided on the opening / closing cover 113 or the lid 9b of the reagent disc 9 and switched to ON when the opening / closing cover 113 is normally closed.

ボトル有無センサ301は、図6に示すように、試薬搬送機構101のグリッパー機構106に対して固定されており、試薬ボトル10がグリッパー機構106の引っかけ爪106aに引っかかっているときに試薬ボトル10を検出する近接センサである。なお、ボトル有無センサ301についても近接センサに限られず、光学式スイッチやリミットスイッチ等を用いることができる。 As shown in FIG. 6, the bottle presence / absence sensor 301 is fixed to the gripper mechanism 106 of the reagent transport mechanism 101, and when the reagent bottle 10 is caught by the hook claw 106a of the gripper mechanism 106, the reagent bottle 10 is held. It is a proximity sensor that detects. The bottle presence / absence sensor 301 is not limited to the proximity sensor, and an optical switch, a limit switch, or the like can be used.

開閉カバー113とその周囲は上記のような構成となっているため、搬入時に試薬ボトル10が試薬ディスク9に正常に設置されなかった場合、試薬ボトル10に必ず開閉カバー113が触れるようになり、開閉カバー113が閉じられないため、装置は異常設置状態を検出することができるようになっている。 Since the opening / closing cover 113 and its surroundings have the above-mentioned configuration, if the reagent bottle 10 is not normally installed on the reagent disc 9 at the time of carrying in, the opening / closing cover 113 always comes into contact with the reagent bottle 10. Since the open / close cover 113 cannot be closed, the device can detect an abnormal installation state.

また、本実施形態の自動分析装置では、コントローラ21は、試薬ボトル10を試薬ディスク9に対して搬入・搬出する際に試薬ボトル10が試薬ディスク9に正常に設置されなかった場合は、試薬ボトル10が試薬ディスク9に保管されていないことを確認するよう、試薬搬送機構101のグリッパー機構106を動作させる。動作の詳細については後述する。 Further, in the automatic analyzer of the present embodiment, the controller 21 determines that the reagent bottle 10 is not normally installed on the reagent disc 9 when the reagent bottle 10 is carried in and out of the reagent disc 9. The gripper mechanism 106 of the reagent transfer mechanism 101 is operated so as to confirm that 10 is not stored in the reagent disk 9. The details of the operation will be described later.

また、本実施形態の自動分析装置には、試薬ディスク9に試薬ボトル10が正常に設置されるようにサポートするためのガイド202が設けられている。試薬ディスク9に設けられているガイド202の構成について図7を用いて以下説明する。図7は試薬ディスクに設けられたテーパのガイドの概略図である。 Further, the automatic analyzer of the present embodiment is provided with a guide 202 for supporting the reagent bottle 10 to be normally installed on the reagent disc 9. The configuration of the guide 202 provided on the reagent disc 9 will be described below with reference to FIG. 7. FIG. 7 is a schematic view of a taper guide provided on the reagent disc.

試薬ボトル10を搬入する際にグリッパー機構106から試薬ボトル10が外れてしまった場合、装置の金属板118上のどこに落ちるのかは正確には予測することはできない。また、試薬ボトル10がグリッパー機構106から外れて試薬ディスク9の蓋9b上に落ちたとしても、開閉カバー113は閉じることができてしまうが、これはできれば避けたい。 If the reagent bottle 10 comes off from the gripper mechanism 106 when the reagent bottle 10 is carried in, it cannot be accurately predicted where it will fall on the metal plate 118 of the apparatus. Further, even if the reagent bottle 10 comes off from the gripper mechanism 106 and falls on the lid 9b of the reagent disc 9, the opening / closing cover 113 can be closed, but this should be avoided if possible.

そこで、グリッパー機構106から外れた試薬ボトル10を検出するために、試薬ボトル10を開閉カバー113に極力導くことが望まれる。 Therefore, in order to detect the reagent bottle 10 detached from the gripper mechanism 106, it is desired to guide the reagent bottle 10 to the opening / closing cover 113 as much as possible.

そのために、図7に示すように、試薬ディスク9の蓋9bの上面側には、試薬ボトル10が試薬搬送機構101のグリッパー機構106から誤って外れたときに、試薬ボトル10を開閉カバー113の位置までガイドするよう、開閉カバー113が開いたときの反対側の面に対しテーパがかかった形状のガイド202が設けられている。 Therefore, as shown in FIG. 7, on the upper surface side of the lid 9b of the reagent disk 9, when the reagent bottle 10 is accidentally removed from the gripper mechanism 106 of the reagent transport mechanism 101, the reagent bottle 10 is opened and closed on the cover 113. A guide 202 having a shape tapered with respect to the surface opposite to the opening / closing cover 113 when the opening / closing cover 113 is opened is provided so as to guide to the position.

また、本実施形態の自動分析装置のオートローダー機構100には、図8に示すように、オートローダー機構100の一部を覆うようにカバー200が設けられている。図8はカバーに設けられた開閉部の概略を示す図である。 Further, as shown in FIG. 8, the autoloader mechanism 100 of the automatic analyzer of the present embodiment is provided with a cover 200 so as to cover a part of the autoloader mechanism 100. FIG. 8 is a diagram showing an outline of an opening / closing portion provided on the cover.

ここで、試薬ボトル10が試薬ディスク9内に正常に設置できなかった場合、オペレーターが試薬を取除くことになるが、カバー200を取外す手間がかかると、それだけ分析を再開・開始するまでの時間が遅くなるという問題が発生する。また、オペレーターの作業の負担も増加する。 Here, if the reagent bottle 10 cannot be normally installed in the reagent disc 9, the operator will remove the reagent, but if it takes time to remove the cover 200, it will take time to restart / start the analysis. Occurs the problem of slowing down. In addition, the workload of the operator will increase.

これらの問題を解決するために、試薬ボトル10が試薬ディスク9に正常に設置できなかった場合に備えて、試薬ディスク9の開閉カバー113にオペレーターがアクセスするための開口部201をカバー200の正面に設ける。 In order to solve these problems, in case the reagent bottle 10 cannot be normally installed on the reagent disc 9, an opening 201 for an operator to access the opening / closing cover 113 of the reagent disc 9 is provided on the front surface of the cover 200. Provided in.

次に、試薬ボトル10を試薬ディスク9に搬入する場合に正常に設置されたか否かを検出する処理に流れについて図9を用いて説明する。図9は、本実施形態の自動分析装置における試薬ボトルの搬入時に試薬ディスクに正常に設置できたことを確認する動作のフローチャートである。 Next, the flow of the process of detecting whether or not the reagent bottle 10 has been normally installed when the reagent bottle 10 is carried into the reagent disc 9 will be described with reference to FIG. FIG. 9 is a flowchart of an operation for confirming that the reagent bottle was normally installed on the reagent disk when the reagent bottle was carried in by the automatic analyzer of the present embodiment.

試薬ボトル10を試薬ディスク9内に搬入する方法の詳細は上述した通りであり、試薬搭載部103に試薬ボトル10がセットされたことを認識する(ステップS120)と、RFIDセンサ115により試薬情報を読み取って試薬情報を仮登録(ステップS121)し、試薬ボトル10の試薬ディスク9への搬入を開始する(ステップS122)。 The details of the method of carrying the reagent bottle 10 into the reagent disk 9 are as described above, and when recognizing that the reagent bottle 10 is set in the reagent loading unit 103 (step S120), the reagent information is transmitted by the RFID sensor 115. The reagent information is read and temporarily registered (step S121), and the delivery of the reagent bottle 10 to the reagent disk 9 is started (step S122).

試薬ボトル10の搬入時に、オートローダー機構100に設けられているグリッパー機構106の引っかけ爪106aから正常に離れずに搬入途中で試薬ボトル10が脱落してしまう(ステップS123)と、試薬ディスク9内に正常に設置できず、図4に示すような状態となる可能性が高い。 When the reagent bottle 10 is carried in, the reagent bottle 10 falls off during the carry-in without being normally separated from the hook claw 106a of the gripper mechanism 106 provided in the autoloader mechanism 100 (step S123), and the inside of the reagent disc 9 There is a high possibility that the reagent cannot be installed normally and the state shown in FIG. 4 will occur.

搬入時は、試薬ボトル10が脱落したか否かに関わらず、グリッパー機構106は試薬ディスク9に試薬ボトル10を置きに行く動作を実行し、ボトル有無センサ301は有から無になったため、試薬ボトル10が設置されたと判断し、待機位置へ戻っていく。 At the time of delivery, the gripper mechanism 106 executes an operation of placing the reagent bottle 10 on the reagent disk 9 regardless of whether or not the reagent bottle 10 has fallen off, and the bottle presence / absence sensor 301 disappears from the presence of the reagent. It is determined that the bottle 10 has been installed, and the bottle 10 is returned to the standby position.

この際、試薬情報の登録を完了させるために開閉カバー113が閉じるように動作するが、試薬ボトル10は正常に設置できていないため、開閉カバー113を閉じることができず、閉じセンサ300により異常設置状態が検出される(ステップS124)。 At this time, the opening / closing cover 113 operates to close in order to complete the registration of the reagent information, but since the reagent bottle 10 has not been installed normally, the opening / closing cover 113 cannot be closed, and the closing sensor 300 causes an abnormality. The installation state is detected (step S124).

この時、装置は試薬ボトル10の情報の登録ができないため停止する(ステップS125)。停止した際、表示部21aに試薬情報が仮登録のままで本登録を完了することができないことのアラームを表示させることが望ましい。 At this time, the apparatus is stopped because the information of the reagent bottle 10 cannot be registered (step S125). When stopped, it is desirable to display an alarm on the display unit 21a that the reagent information remains temporarily registered and the main registration cannot be completed.

正常に設置されなかった試薬ボトル10は、オペレーターが取除くのが通常の作業である(ステップS126)が、オペレーターが誤って試薬ディスク9内に設置してしまう可能性も考えられる(ステップS127)。 It is a normal operation for the operator to remove the reagent bottle 10 that has not been installed normally (step S126), but it is possible that the operator mistakenly installs the reagent bottle 10 in the reagent disc 9 (step S127). ..

オペレーターにより装置のリセット動作が実行されたことを認識(ステップS128)した後、自動分析装置のコントローラ21は、グリッパー機構106による試薬ディスク9内に試薬ボトル10が設置されているか否かを確認しに行く動作を実行する(ステップS129)。 After recognizing that the reset operation of the device has been executed by the operator (step S128), the controller 21 of the automatic analyzer confirms whether or not the reagent bottle 10 is installed in the reagent disk 9 by the gripper mechanism 106. (Step S129).

ステップS126のようにオペレーターにより試薬ボトル10が取除かれた場合は、ステップS129では試薬ボトル10が試薬ディスク9上に無いと判定され、ステップS132に処理を進める。これに対し、ステップS127のようにオペレーターが試薬ディスク9内に試薬ボトル10を設置してしまった場合、ステップS129では試薬ボトル10があると判定され、ステップS130に処理を進める。 When the reagent bottle 10 is removed by the operator as in step S126, it is determined in step S129 that the reagent bottle 10 is not on the reagent disc 9, and the process proceeds to step S132. On the other hand, when the operator installs the reagent bottle 10 in the reagent disc 9 as in step S127, it is determined that the reagent bottle 10 is present in step S129, and the process proceeds to step S130.

この時、試薬ディスク9の励磁は常にONの状態を保つことが望ましい。これは、励磁していないときは自由に回転してしまう試薬ディスク9が回転することを防止するための措置であり、励磁をONにしておくことで、リセット動作時にグリッパー機構106は、内外に試薬ボトル10の設置が可能な試薬ディスク9の場合、確認する場所は試薬ボトル10を搬入しようとするために空いている箇所とその隣側との2箇所のみを確認するのみでよくなり、他の設置場所の確認をする時間が短縮されるためである。 At this time, it is desirable that the excitation of the reagent disc 9 is always kept ON. This is a measure to prevent the reagent disc 9, which rotates freely when not excited, from rotating. By turning on the excitation, the gripper mechanism 106 can be moved inside and outside during the reset operation. In the case of the reagent disc 9 in which the reagent bottle 10 can be installed, it is only necessary to check two places, one is vacant and the other is next to the reagent bottle 10 in order to carry in the reagent bottle 10. This is because the time to confirm the installation location of the is shortened.

試薬ボトル10が試薬ディスク9から取除かれた場合、ステップS129でボトル有無センサ301は試薬ボトル10が無いと検知し、コントローラ21は試薬情報を削除する(ステップS132)。 When the reagent bottle 10 is removed from the reagent disk 9, the bottle presence / absence sensor 301 detects that the reagent bottle 10 is absent in step S129, and the controller 21 deletes the reagent information (step S132).

試薬ボトル10が試薬ディスク9に設置された場合、グリッパー機構106により試薬ボトル10を取除く(ステップS130)。この時、ボトル有無センサ301は試薬ボトル10が有ると検知して(ステップS131)、試薬ディスク9から試薬ボトル10が取り除かれたと判断し、コントローラ21は試薬情報を削除する(ステップS132)。 When the reagent bottle 10 is placed on the reagent disc 9, the reagent bottle 10 is removed by the gripper mechanism 106 (step S130). At this time, the bottle presence / absence sensor 301 detects that the reagent bottle 10 is present (step S131), determines that the reagent bottle 10 has been removed from the reagent disk 9, and the controller 21 deletes the reagent information (step S132).

次に、試薬ボトル10を試薬ディスク9から搬出する場合に正常に搬出できたか否かを検出する処理に流れについて図10を用いて説明する。図10は、本実施形態の自動分析装置における試薬ボトルの搬出時に試薬ディスクに正常に設置できたことを確認する動作のフローチャートである。 Next, when the reagent bottle 10 is carried out from the reagent disc 9, the flow of the process of detecting whether or not the reagent bottle 10 has been normally carried out will be described with reference to FIG. FIG. 10 is a flowchart of an operation for confirming that the reagent bottle was normally installed on the reagent disk when the reagent bottle was carried out in the automatic analyzer of the present embodiment.

試薬ボトル10を試薬ディスク9から搬出する方法は上述した通りであり、試薬搭載部103に試薬ボトル10がセットされ(ステップS140)、搬入の後に試薬情報登録され、試薬が使用される(ステップS141)。 The method for carrying out the reagent bottle 10 from the reagent disc 9 is as described above. The reagent bottle 10 is set in the reagent loading unit 103 (step S140), the reagent information is registered after the carry-in, and the reagent is used (step S141). ).

試薬ボトル10中の試薬を全て使用後は、試薬ボトル10を自動分析装置外に搬出する処理を開始する(ステップS142)。 After using all the reagents in the reagent bottle 10, the process of carrying the reagent bottle 10 out of the automatic analyzer is started (step S142).

試薬ボトル10を搬出時、オートローダー機構100に設けられているグリッパー機構106の引っかけ爪106aに正常に引っかからないと、試薬ボトル10がグリッパー機構106から脱落(ステップS143)し、図4に示すような状態となり、搬出できない可能性が高い。 When the reagent bottle 10 is carried out, if it is not normally caught by the hook claw 106a of the gripper mechanism 106 provided in the autoloader mechanism 100, the reagent bottle 10 falls off from the gripper mechanism 106 (step S143), as shown in FIG. There is a high possibility that it will not be able to be carried out.

グリッパー機構106によって試薬ディスク9から試薬を取出したと判断し、待機位置へ戻ろうとするが、試薬ボトル10がグリッパー機構106の引っかけ爪106aから脱落した場合はボトル有無センサ301により試薬ボトル10が無いと判定される(ステップS144)。 The gripper mechanism 106 determines that the reagent has been taken out from the reagent disc 9 and tries to return to the standby position. However, if the reagent bottle 10 falls off from the hook claw 106a of the gripper mechanism 106, the bottle presence / absence sensor 301 does not have the reagent bottle 10. Is determined (step S144).

この時、コントローラ21は装置を停止させる(ステップS145)。停止した際は、表示部21aに試薬情報を削除することができないことのアラームを表示させることが望ましい。 At this time, the controller 21 stops the device (step S145). When stopped, it is desirable to display an alarm on the display unit 21a that the reagent information cannot be deleted.

正常に搬出されなかった試薬ボトル10は、オペレーターが取除くのが通常の作業である(ステップS146)が、オペレーターが誤って再度試薬ディスク9内に設置してしまう可能性も考えられる(ステップS147)。 It is a normal operation for the operator to remove the reagent bottle 10 that has not been normally carried out (step S146), but it is possible that the operator accidentally installs the reagent bottle 10 in the reagent disk 9 again (step S147). ).

オペレーターにより装置のリセット動作が実行されたことを認識(ステップS148)した後、自動分析装置のコントローラ21は、グリッパー機構106による試薬ディスク9内に試薬ボトル10が設置されているか否かを確認しに行く動作を実行する(ステップS149)。この際、搬入時と同様に、試薬ディスク9の励磁を常にONの状態を保つことが望ましい。 After recognizing that the reset operation of the device has been executed by the operator (step S148), the controller 21 of the automatic analyzer confirms whether or not the reagent bottle 10 is installed in the reagent disk 9 by the gripper mechanism 106. (Step S149). At this time, it is desirable that the excitation of the reagent disc 9 is always kept ON as in the case of carrying in.

ステップS146のようにオペレーターにより試薬ボトル10が取除かれた場合は、ステップS149では試薬ボトル10が試薬ディスク9上に無いと判定され、ステップS152に処理を進める。これに対し、ステップS147のようにオペレーターが再度試薬ディスク9内に試薬ボトル10を設置してしまった場合、ステップS149では試薬ボトル10があると判定され、ステップS150に処理を進める。 When the reagent bottle 10 is removed by the operator as in step S146, it is determined in step S149 that the reagent bottle 10 is not on the reagent disc 9, and the process proceeds to step S152. On the other hand, when the operator installs the reagent bottle 10 in the reagent disk 9 again as in step S147, it is determined that the reagent bottle 10 is present in step S149, and the process proceeds to step S150.

試薬ボトル10が試薬ディスク9から取除かれた場合、ステップS149でボトル有無センサ301は試薬ボトル10が無いと検知し、コントローラ21は試薬情報を削除する(ステップS152)。このようなエラー検出時における試薬ボトル10の情報を自動で削除する機能を備えたことにより、オペレーターは直接試薬の情報を削除することがなくなり、オペレーターの負担を軽減することができる。 When the reagent bottle 10 is removed from the reagent disk 9, the bottle presence / absence sensor 301 detects that the reagent bottle 10 is absent in step S149, and the controller 21 deletes the reagent information (step S152). By providing the function of automatically deleting the information of the reagent bottle 10 at the time of such an error detection, the operator does not directly delete the information of the reagent, and the burden on the operator can be reduced.

試薬ボトル10が試薬ディスク9に再度設置された場合、グリッパー機構106により試薬ボトル10を取除く(ステップS150)。この時、ボトル有無センサ301は試薬ボトル10が有ると検知して(ステップS151)、試薬ディスク9から試薬ボトル10が取り除かれたと判断し、コントローラ21は試薬情報を削除する(ステップS152)。 When the reagent bottle 10 is re-installed on the reagent disc 9, the reagent bottle 10 is removed by the gripper mechanism 106 (step S150). At this time, the bottle presence / absence sensor 301 detects that the reagent bottle 10 is present (step S151), determines that the reagent bottle 10 has been removed from the reagent disk 9, and the controller 21 deletes the reagent information (step S152).

次に正常に設置されなかった試薬ボトル10が試薬ディスク9から搬出されたことを検知する処理の流れについて説明する。 Next, the flow of processing for detecting that the reagent bottle 10 that has not been normally installed has been carried out from the reagent disc 9 will be described.

上述した通り、試薬ボトル10が試薬ディスク9に正常に設置されなかった場合にオペレーターにより再度試薬ディスク9に試薬ボトル10が設置されてしまう可能性がある(図9のステップS127や図10のステップS147)。 As described above, if the reagent bottle 10 is not normally installed on the reagent disk 9, the operator may install the reagent bottle 10 on the reagent disk 9 again (step S127 in FIG. 9 and step 10 in FIG. 10). S147).

その場合、図9のステップS129や図10のステップS149と同様に、自動分析装置のコントローラ21は、グリッパー機構106による試薬ディスク9内に試薬ボトル10が設置されているか否かを確認しに行く動作を実行し、試薬ボトル10の搬出動作を実行する。その際、オートローダー機構100に設けられているボトル有無センサ301及び、グリッパー機構106の上限点センサ(図示省略)により、試薬ボトル10が試薬ディスク9から取除かれたことを確認する。 In that case, similarly to step S129 of FIG. 9 and step S149 of FIG. 10, the controller 21 of the automatic analyzer goes to check whether or not the reagent bottle 10 is installed in the reagent disk 9 by the gripper mechanism 106. The operation is executed, and the unloading operation of the reagent bottle 10 is executed. At that time, it is confirmed that the reagent bottle 10 has been removed from the reagent disc 9 by the bottle presence / absence sensor 301 provided in the autoloader mechanism 100 and the upper limit point sensor (not shown) of the gripper mechanism 106.

次に、本実施形態の効果について説明する。 Next, the effect of this embodiment will be described.

上述した本発明の自動分析装置は、試薬を収容した試薬ボトル10を保管する試薬ディスク9と、試薬ボトル10を試薬ディスク9に搬送する試薬搬送機構101と、試薬搬送機構101によって試薬ボトル10が試薬ディスク9に正常に設置できたか否かを検出する検出機構と、を備えたものである。 In the above-described automatic analyzer of the present invention, the reagent disc 9 for storing the reagent bottle 10 containing the reagent, the reagent transport mechanism 101 for transporting the reagent bottle 10 to the reagent disc 9, and the reagent bottle 10 are provided by the reagent transport mechanism 101. It is provided with a detection mechanism for detecting whether or not the reagent disk 9 has been normally installed.

上述のように、自動分析装置の分析速度の向上に伴い、試薬の消費量が多くなり、試薬ボトル交換のインターバルも短くなって来ている。特に、オートローダー機構100を設けると、オートローダー機構100により試薬ボトル10が自動で搬送されるため、試薬ボトル10が正常に試薬ディスク9内に設置されずに装置が動作してしまうと試薬ディスク9が破損する可能性がある。信頼性の高い装置を提供するためには試薬ディスク9に試薬ボトル10が正常に設置されたことを確認できることが求められる。 As described above, as the analysis speed of the automatic analyzer is improved, the consumption of reagents is increasing and the interval of reagent bottle replacement is becoming shorter. In particular, when the autoloader mechanism 100 is provided, the reagent bottle 10 is automatically transported by the autoloader mechanism 100. Therefore, if the reagent bottle 10 is not normally installed in the reagent disk 9, the reagent disk operates. 9 may be damaged. In order to provide a highly reliable apparatus, it is required to be able to confirm that the reagent bottle 10 is normally installed on the reagent disc 9.

上述のような構成によって、本実施形態の自動分析装置では、試薬搬送機構101によって試薬ボトル10が試薬ディスク9に正常に設置できたか否かを検出するため、試薬ボトル10が試薬ディスク9に異常な状態で設置されたまま装置が動作することを抑制することができる。 With the configuration as described above, in the automatic analyzer of the present embodiment, the reagent bottle 10 is abnormally placed on the reagent disk 9 in order to detect whether or not the reagent bottle 10 has been normally installed on the reagent disk 9 by the reagent transport mechanism 101. It is possible to suppress the operation of the device while it is installed in such a state.

また、試薬ディスク9は、試薬ボトル10の搬入・搬出を行うための開閉カバー113を有しており、開閉カバー113は、試薬ボトル10が試薬ディスク9に正常に設置できなかった場合には、試薬ボトル10と開閉カバー113とが干渉して閉まらないため、試薬ボトル10が試薬ディスク9内に正常に設置されなかった場合でも、開閉カバー113が試薬ボトル10に触れて閉まらないことで、正常に設置されていないことを容易に検出することができる。よって試薬ボトル10を試薬ディスク9へ正常に設置するための対処を確実に実行することができ、自動分析装置の試薬管理能力の向上を図ることができる。 Further, the reagent disc 9 has an opening / closing cover 113 for carrying in / out the reagent bottle 10, and the opening / closing cover 113 has a case where the reagent bottle 10 cannot be normally installed on the reagent disc 9. Since the reagent bottle 10 and the opening / closing cover 113 do not close due to interference, even if the reagent bottle 10 is not normally installed in the reagent disk 9, the opening / closing cover 113 does not close by touching the reagent bottle 10 and is normal. It can be easily detected that it is not installed in. Therefore, it is possible to surely take measures to normally install the reagent bottle 10 on the reagent disc 9, and it is possible to improve the reagent management ability of the automatic analyzer.

更に、検出機構は、開閉カバー113と、開閉カバー113が閉じられているか否かを検出する閉じセンサ300と、から構成されることで、簡易な構成でありながら、確実に試薬ボトル10が試薬ディスク9内に正常に設置されたか否かを検出することができ、試薬ボトル10が試薬ディスク9に異常な状態で設置されたまま装置が動作することをより高確率で抑制することができる。また、試薬ディスク9内にRFIDリーダやバーコードリーダなどの読み取機構を別途配置することなく検出することができ、装置構成の簡略化および低コスト化を図ることもできる、との効果も奏する。 Further, the detection mechanism is composed of the opening / closing cover 113 and the closing sensor 300 that detects whether or not the opening / closing cover 113 is closed, so that the reagent bottle 10 can be reliably used as a reagent even though it has a simple configuration. It is possible to detect whether or not the reagent bottle 10 has been normally installed in the disk 9, and it is possible to suppress the operation of the device while the reagent bottle 10 is installed in the reagent disk 9 in an abnormal state with a higher probability. Further, it is possible to detect the reagent disk 9 without separately arranging a reading mechanism such as an RFID reader or a bar code reader, and it is possible to simplify the device configuration and reduce the cost.

また、検出機構は、更に、試薬搬送機構101に設けられ、試薬ボトル10の有無を確認するボトル有無センサ301を有することにより、搬出時に試薬ボトル10が試薬ディスク9から正常に取出せたときに試薬ボトル10の有無を検出することができ、試薬情報の削除を確実に行うことができるようになる。このため、正常に取出せなかった場合でも、より容易に精度よく試薬の情報の管理を行うことが可能となる。 Further, the detection mechanism is further provided in the reagent transport mechanism 101 and has a bottle presence / absence sensor 301 for confirming the presence / absence of the reagent bottle 10, so that the reagent can be normally taken out from the reagent disk 9 at the time of carrying out. The presence or absence of the bottle 10 can be detected, and the reagent information can be reliably deleted. Therefore, even if the reagent cannot be taken out normally, it is possible to manage the reagent information more easily and accurately.

更に、開閉カバー113が閉じているときの開閉カバー113から試薬ディスク9までの高さ9hは、試薬ボトル10の高さ10hとほぼ同じであることで、試薬ボトル10が試薬ディスク9に正常に設置できなかった場合には、試薬ボトル10と開閉カバー113とが干渉して閉まらないようにすることができ、試薬ボトル10の異常設置をより確実に検出することができるようになる。 Further, the height 9h from the opening / closing cover 113 to the reagent disc 9 when the opening / closing cover 113 is closed is substantially the same as the height 10h of the reagent bottle 10, so that the reagent bottle 10 is normally attached to the reagent disc 9. If it cannot be installed, the reagent bottle 10 and the opening / closing cover 113 can be prevented from interfering with each other and closing, so that abnormal installation of the reagent bottle 10 can be detected more reliably.

また、試薬搬送機構101は、試薬ボトル10を試薬ディスク9に対して搬入・搬出する際に試薬ボトル10が試薬ディスク9に正常に設置されなかった場合は、試薬ボトル10が試薬ディスク9に保管されていないことを確認することにより、正常に設置されなかった試薬ボトル10をオペレーターが試薬ディスク9内に設置してしまったことを検出することができ、試薬ボトル10が試薬ディスク9に対して誤って設置される状態が生じることをより確実に抑制することができるため、試薬情報管理の精度を更に向上させることができる。 Further, the reagent transport mechanism 101 stores the reagent bottle 10 in the reagent disc 9 if the reagent bottle 10 is not normally installed in the reagent disc 9 when the reagent bottle 10 is carried in and out of the reagent disc 9. By confirming that the reagent bottle 10 has not been installed normally, it can be detected that the operator has installed the reagent bottle 10 in the reagent disk 9, and the reagent bottle 10 is attached to the reagent disk 9. Since it is possible to more reliably suppress the occurrence of an erroneously installed state, the accuracy of reagent information management can be further improved.

更に、試薬ディスク9は、上面側に、試薬ボトル10が試薬搬送機構101から誤って外れたときに試薬ボトル10を試薬ディスク9内に導くガイド202を有していることで、グリッパー機構106から試薬ボトル10が外れた時に強制的に開閉カバー113内に試薬ボトル10を落とすことで試薬ディスク9内に導びいて開閉カバー113に干渉させることができ、より正確に試薬ディスク9内に正常に設置できたか否かの検出を行うことができる。 Further, the reagent disc 9 has a guide 202 on the upper surface side that guides the reagent bottle 10 into the reagent disc 9 when the reagent bottle 10 is accidentally removed from the reagent transport mechanism 101. By forcibly dropping the reagent bottle 10 into the opening / closing cover 113 when the reagent bottle 10 comes off, it can be guided into the reagent disk 9 and interfere with the opening / closing cover 113, and more accurately, it can be normally performed in the reagent disk 9. It is possible to detect whether or not it has been installed.

また、試薬搬送機構101をカバーするカバー200と、試薬ボトル10が試薬ディスク9に正常に設置できなかった場合に、試薬ディスク9にアクセスするためにカバー200に設けられた開口部201と、を更に備えたことにより、試薬ディスク9に試薬ボトル10が正常に設置されなかった場合でも、開口部201のみを開けることで、試薬ディスク9の開閉カバーにアクセスすることが可能となり、異常設置となった試薬ボトル10の取出しをスムーズに行うことができる。 Further, a cover 200 for covering the reagent transport mechanism 101 and an opening 201 provided in the cover 200 for accessing the reagent disk 9 when the reagent bottle 10 cannot be normally installed on the reagent disk 9 are provided. Furthermore, even if the reagent bottle 10 is not normally installed on the reagent disk 9, it is possible to access the opening / closing cover of the reagent disk 9 by opening only the opening 201, resulting in abnormal installation. The reagent bottle 10 can be taken out smoothly.

更に、自動分析装置に投入された試薬ボトル10の試薬情報を読み取る機器を試薬ディスク9内には設けずに、試薬ディスク9外に備えたことにより、試薬ディスク9の構成を簡易化することができるため、装置構成の簡略化および低コスト化を図ることができる。 Further, the configuration of the reagent disc 9 can be simplified by providing a device for reading the reagent information of the reagent bottle 10 put into the automatic analyzer outside the reagent disc 9 instead of providing it inside the reagent disc 9. Therefore, the device configuration can be simplified and the cost can be reduced.

<その他>
なお、本発明は上記の実施形態に限られず、種々の変形、応用が可能なものである。上述した実施形態は本発明を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されない。
<Others>
The present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications and applications are possible. The above-described embodiments have been described in detail in order to explain the present invention in an easy-to-understand manner, and are not necessarily limited to those having all the described configurations.

例えば、上述の実施形態では試薬ボトル10を試薬ディスク9に自動で搬入するためのオートローダー機構100を備えた自動分析装置を例に説明したが、オートローダー機構100は必ずしも設けられている必要はなく、例えば、開閉カバー113と、開閉カバー113が閉じられているか否かを検出する閉じセンサ300と、から構成される検出機構が設けられている自動分析装置に対しても本発明は適用することができ、上述した実施形態と同様の効果が得られる。 For example, in the above-described embodiment, an automatic analyzer provided with an autoloader mechanism 100 for automatically carrying the reagent bottle 10 into the reagent disk 9 has been described as an example, but the autoloader mechanism 100 does not necessarily have to be provided. However, the present invention is also applied to, for example, an automatic analyzer provided with a detection mechanism including an opening / closing cover 113 and a closing sensor 300 for detecting whether or not the opening / closing cover 113 is closed. It is possible to obtain the same effect as that of the above-described embodiment.

1…反応ディスク
2…反応容器
3…洗浄機構
4…分光光度計
4a…光源
5,6…撹拌機構
7,8…試薬分注機構
7a,8a…試薬プローブ
9…試薬ディスク(試薬保管部)
9a…回転ディスク
9b…蓋
10…試薬ボトル
11…サンプル分注機構
11a…サンプルプローブ
13…洗浄槽
15…試料容器
16…ラック
17…試料搬送機構
18…試薬用シリンジ
19…試料用シリンジ
20…洗浄用ポンプ
21…コントローラ
21a…表示部
30,31,32,33…洗浄槽
100…オートローダー機構
101…試薬搬送機構(試薬搬送部)
102…試薬搭載機構
103…試薬搭載部
104…試薬ボトル蓋開栓機構
105…ニードル
106…グリッパー機構
106a…引っかけ爪
108…ニードル洗浄槽
109…ニードル乾燥口
111…吸引口
112…蓋
113…開閉カバー(開閉蓋)
115…RFIDセンサ
117…支柱
118…金属板
131…水平駆動モータ
200…カバー
201…開口部
202…ガイド
300…閉じセンサ
301…ボトル有無センサ
1 ... Reaction disk 2 ... Reaction container 3 ... Cleaning mechanism 4 ... Spectrophotometer 4a ... Light source 5, 6 ... Stirring mechanism 7, 8 ... Reagent dispensing mechanism 7a, 8a ... Reagent probe 9 ... Reagent disk (reagent storage)
9a ... Rotating disk 9b ... Lid 10 ... Reagent bottle 11 ... Sample dispensing mechanism 11a ... Sample probe 13 ... Washing tank 15 ... Sample container 16 ... Rack 17 ... Sample transfer mechanism 18 ... Reagent syringe 19 ... Sample syringe 20 ... Cleaning Pump 21 ... Controller 21a ... Display units 30, 31, 32, 33 ... Cleaning tank 100 ... Autoloader mechanism 101 ... Reagent transfer mechanism (reagent transfer unit)
102 ... Reagent mounting mechanism 103 ... Reagent mounting part 104 ... Reagent bottle lid opening mechanism 105 ... Needle 106 ... Gripper mechanism 106a ... Hooking claw 108 ... Needle cleaning tank 109 ... Needle drying port 111 ... Suction port 112 ... Lid 113 ... Opening / closing cover (Opening and closing lid)
115 ... RFID sensor 117 ... prop 118 ... metal plate 131 ... horizontal drive motor 200 ... cover 201 ... opening 202 ... guide 300 ... closing sensor 301 ... bottle presence / absence sensor

Claims (7)

反応容器に試料と試薬を各々分注して反応させ、この反応させた液体を測定する自動分析装置であって、
前記試薬を収容した試薬ボトルの搬入・搬出を行うための開閉蓋を有しており、前記試薬ボトルを保管する試薬保管部と、
前記試薬ボトルを前記試薬保管部に搬送する試薬搬送部と、
前記試薬搬送部によって前記試薬ボトルが前記試薬保管部に正常に設置できたか否かを検出する検出機構と、を備え
前記開閉蓋は、前記試薬ボトルが前記試薬保管部に正常に設置できなかった場合には、前記試薬ボトルと前記開閉蓋とが干渉して閉まらず、
前記検出機構は、前記開閉蓋と、前記開閉蓋が閉じられているか否かを検出する閉じセンサと、から構成される
ことを特徴とする自動分析装置。
It is an automatic analyzer that dispenses a sample and a reagent into a reaction vessel and reacts them, and measures the reacted liquid.
It has an opening / closing lid for loading and unloading the reagent bottle containing the reagent, and has a reagent storage unit for storing the reagent bottle and a reagent storage unit.
A reagent transport unit that transports the reagent bottle to the reagent storage unit, and
A detection mechanism for detecting whether or not the reagent bottle was normally installed in the reagent storage unit by the reagent transport unit is provided .
When the reagent bottle cannot be normally installed in the reagent storage unit, the opening / closing lid does not close due to interference between the reagent bottle and the opening / closing lid.
The detection mechanism is an automatic analyzer comprising the opening / closing lid and a closing sensor that detects whether or not the opening / closing lid is closed.
請求項に記載の自動分析装置において、
前記検出機構は、更に、前記試薬搬送部に設けられ、前記試薬ボトルの有無を確認するボトル有無センサを有する
ことを特徴とする自動分析装置。
In the automatic analyzer according to claim 1,
The detection mechanism is an automatic analyzer further provided in the reagent transport unit and having a bottle presence / absence sensor for confirming the presence / absence of the reagent bottle.
請求項に記載の自動分析装置において、
前記開閉蓋が閉じているときの前記開閉蓋から前記試薬保管部までの高さは、前記試薬ボトルの高さとほぼ同じである
ことを特徴とする自動分析装置。
In the automatic analyzer according to claim 1,
An automatic analyzer characterized in that the height from the opening / closing lid to the reagent storage unit when the opening / closing lid is closed is substantially the same as the height of the reagent bottle.
請求項1に記載の自動分析装置において、
前記試薬搬送部は、前記試薬ボトルを前記試薬保管部に対して搬入・搬出する際に前記試薬ボトルが試薬保管部に正常に設置されなかった場合は、前記試薬ボトルが前記試薬保管部に保管されていないことを確認する
ことを特徴とする自動分析装置。
In the automatic analyzer according to claim 1,
When the reagent bottle is carried in and out of the reagent storage unit, the reagent transport unit stores the reagent bottle in the reagent storage unit if the reagent bottle is not normally installed in the reagent storage unit. An automatic analyzer characterized by confirming that it has not been done.
請求項1に記載の自動分析装置において、
前記試薬保管部は、上面側に、前記試薬ボトルが前記試薬搬送部から誤って外れたときに前記試薬ボトルを前記試薬保管部内に導くガイドを有している
ことを特徴とする自動分析装置。
In the automatic analyzer according to claim 1,
The reagent storage unit is an automatic analyzer characterized in that the reagent storage unit has a guide on the upper surface side that guides the reagent bottle into the reagent storage unit when the reagent bottle is accidentally removed from the reagent transport unit.
請求項1に記載の自動分析装置において、
前記試薬搬送部をカバーするカバーと、
前記試薬ボトルが前記試薬保管部に正常に設置できなかった場合に、前記試薬保管部にアクセスするために前記カバーに設けられた開口部と、を更に備えた
ことを特徴とする自動分析装置。
In the automatic analyzer according to claim 1,
A cover that covers the reagent transport section and
An automatic analyzer further comprising an opening provided in the cover for accessing the reagent storage unit when the reagent bottle cannot be normally installed in the reagent storage unit.
請求項1に記載の自動分析装置において、
前記自動分析装置に投入された前記試薬の情報を読み取る情報取得部を前記試薬保管部外に更に備えた
ことを特徴とする自動分析装置。
In the automatic analyzer according to claim 1,
An automatic analyzer characterized in that an information acquisition unit for reading information on the reagent charged into the automatic analyzer is further provided outside the reagent storage unit.
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WO2022059231A1 (en) * 2020-09-17 2022-03-24 株式会社日立ハイテク Automatic analysis device
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CN117949604B (en) * 2024-01-04 2024-10-29 深圳市安保医疗感控科技股份有限公司 Air detection control method and device, electronic equipment and readable storage medium

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007303881A (en) * 2006-05-09 2007-11-22 Olympus Corp Reagent container carrier
JP2009139269A (en) * 2007-12-07 2009-06-25 Hitachi High-Technologies Corp Automatic analyzer
JP2009145091A (en) * 2007-12-12 2009-07-02 Hitachi High-Technologies Corp Automatic analyzer
JP5452526B2 (en) * 2011-03-11 2014-03-26 株式会社日立ハイテクノロジーズ Automatic analyzer
ES2747428T3 (en) * 2012-11-12 2020-03-10 Siemens Healthcare Diagnostics Products Gmbh Reagent station for an automatic analysis apparatus
JP6348816B2 (en) * 2014-09-30 2018-06-27 株式会社日立ハイテクノロジーズ Automatic analyzer
US10613108B2 (en) * 2015-03-10 2020-04-07 Hitachi High-Technologies Corporation Automatic analyzer

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