JP6809696B2 - シートの製造方法 - Google Patents
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Description
この発泡樹脂層の上に絵柄層があり、さらにはエンボス模様がなされるので、発泡層は白色で、表面が平滑であることが望ましく、上記素材開発のコンセプトに一致する。
プラスチックの発泡層には、いろいろな樹脂が使われており、製法も多岐にわたる。
シートの製法として考えられる溶融発泡成形法では、ガスを押出機に吹き込みながら連続的に成形するが、この一段法と称するものも、2台の押出機をつなぎ、1台目で原材料の混練を行い、2台目で発泡剤を投入して混合しているところが多い。また、これらのほか、高圧処理によりガス樹脂組成物に溶解させて発泡させる方法も知られている(例えば、特許文献1を参照)。
熱可塑性樹脂と、無機物質粒子とを、80:20〜20:80の比率で含み、さらに発泡剤を含む樹脂組成物をシート状に成形する工程と、
成形後のシートを延伸する工程とを有する、方法。
熱可塑性樹脂と、平均粒子径が1〜15μmの無機物質粒子とを、80:20〜20:80の比率で含み、さらに滑剤を含む添加剤を添加した樹脂混合物を混錬して、一旦混錬ペレットとして得る混練工程と、
ポリエチレン樹脂をキャリアレジンとし、気泡造核剤として作用する熱分解型発泡剤を、有効成分である炭酸水素塩として樹脂に対し0.04〜1%添加し、発泡剤の分解温度より30〜45℃高い温度で、混練押出成形する工程とを有する、シートの製造方法。
熱可塑性樹脂と無機物質粒子と滑剤を含む添加剤とを直接混錬押出成形機に投入し、混練が行われている過程で、(11)に記載された熱分解型発泡剤を添加し、混合ペレットを経由することなく成形するシートの製造方法。
本発明のシートの製造方法は、熱可塑性樹脂と、無機物質粒子とを、80:20〜20:80の比率で含み、さらに発泡剤を含む樹脂組成物をシート状に成形する工程と、成形後のシートを延伸する工程とを有する。
本発明の成形工程は、熱可塑性樹脂と、無機物質粒子とを、80:20〜20:80の比率で含み、さらに発泡剤を含む樹脂組成物をシート状に成形する工程である。
(1) 上記コンセントレート量が1%(対樹脂量)の場合、成形温度が195℃以下であれば、良好な発泡シートが得られたが、後述する実施例4に記したような成形温度が215℃の場合は勿論、205℃でも成形シートに透明な穴が生成した。
(2) 上記コンセントレート量を樹脂量に対し2%にすると、押出成形温度を195℃として成形しても上記の穴が生成した。
本発明は、成形後のシートを延伸する工程をさらに有する。
(式1)
X2=W×10−4/(D×Z×R×T)
X=RY
式中、 D:生産計画で定められた製品の見かけ比重
R:生産計画で定められた縦横比(縦方向と横方向の延伸倍率の比)
W:縦延伸をかける前の薄膜材料の1平方メートルあたりの重量(g)
X:縦方向の延伸倍率
Y:横方向の延伸倍率
Z:縦延伸によるシートの横方向の長さの収縮倍率もしくは伸長倍率
このシートを縦及び/又は横に延伸することにより、密度が低い(例えば、1.0〜0.5)のシートが得られる。
本発明の方法は、押出機でシート成形を行う過程で、発泡シートを作成でき、さらに延伸工程を有するフィラー高充填シートの製造工程では、その工程をそのまま使用して密度0.5以下、発泡倍率5倍を超える発泡シートを作成できる。
本発明は、熱可塑性樹脂と、無機物質粒子とを、80:20〜20:80の比率で含み、密度が1.0以下であるシートであってもよい。
ポリプロピレン樹脂として、ポリプロピレン単独重合体 (日本ポリプロ(株)製:
EA9)(略号 PP1)、炭酸カルシウムとして、ライトンS―4 (備北粉化工業(株)製 平均粒径 2.2μm)(略号CC1)、滑剤としてステアリン酸マグネシウム(略称MS1)を使用した。
PP1/CC1/MS1=40/60/0.5の比率で調整したペレットにEE275FをPP1に対して1重量%加え195℃で押出し、シートに成形した。得られたシートについて、1.5倍×1.5倍同時ニ軸延伸を行ったところ、シートの厚みは686μm、密度は0.625となった。
PP1/CC1/MS1=40/60/0.5の比率で調整したペレットに対し、EE275FをPP1に対して0.5重量%加え、195℃で押出してシートに成形した。得られたシートについて、1.5倍×1.5倍同時ニ軸延伸を行ったところ、シートの厚みは431μm、密度は0.864になった。
PP1/CC1/MS1=40/60/0.5の比率で調整したペレットにEE275FをPP1に対して1重量%加え195℃で押出し、シートに成形した。シートの厚みは736μm、密度は1.034であった。
PP1/CC1/MS1=40/60/0.5の比率で調整したペレットに対し、EE275FをPP1に対して0.5重量%加え、195℃で押出してシートに成形した。シートの厚みは507μm、密度は1.294であった。
発泡剤の添加量、押し出し温度を変更した点以外は、実施例1、2と同様の手順で、シートを製造した(以下の実施例3、4)。
(実施例3)
PP1/CC1/MS1=40/60/0.5の比率で調整したペレットに対し、EE275FをPP1に対して2重量%加え、195℃で押出してシートに成形した。シート成形後、1.5倍×1.5倍同時ニ軸延伸を行ったところ。良好な発泡体を得ることができた。ただし、延伸前のシート全体に数100μm程度の穴が生成した。
PP1/CC1/MS1=40/60/0.5の比率で調整したペレットに対し、EE275FをPP1に対して1重量%加え、215℃で押出してシートに成形した。シート成形後、1.5倍×1.5倍同時ニ軸延伸を行ったところ。良好な発泡体を得ることができた。ただし、シート全体に数100μm程度の穴が生成した。
(実施例5)
実施例2における延伸倍率2.5倍に変更した点以外は、実施例2と同様の方法でシートを製造した。
Claims (9)
- 段ボール用シートの製造方法であって、
熱可塑性樹脂と、無機物質粒子とを、80:20〜20:80の比率で含み、さらに発泡剤を含む樹脂組成物をシート状に成形する工程と、
成形後のシートを延伸する工程とを有し、
前記発泡剤が、結晶性ポリエチレン樹脂をキャリアレジンとし、気泡造核剤として作用する熱分解型発泡剤であって、炭酸水素塩を有効成分とする、方法。 - 建装用シートの製造方法であって、
熱可塑性樹脂と、無機物質粒子とを、80:20〜20:80の比率で含み、さらに発泡剤を含む樹脂組成物をシート状に成形する工程と、
成形後のシートを延伸する工程とを有し、
前記発泡剤が、結晶性ポリエチレン樹脂をキャリアレジンとし、気泡造核剤として作用する熱分解型発泡剤であって、炭酸水素塩を有効成分とする、方法。 - 前記発泡剤中の前記炭酸水素塩の量が、前記樹脂組成物全体の質量に対して0.04〜1質量%である、請求項1又は2に記載の方法。
- 成形後のシートの延伸が、縦又は/及び横に、それぞれ1.2〜5倍に延伸することにより行われる、請求項1から3のいずれかに記載の方法。
- 前記無機物質粒子が炭酸カルシウム粒子を含む、請求項1から4のいずれかに記載の方法。
- 延伸後のシートの表面に、クレー・ラテックス系コーティング塗液、デジタルプリントに適したコーティング塗液を塗布する工程をさらに有する、請求項1から5のいずれかに記載の方法。
- 発泡シートの製造方法であって、
熱可塑性樹脂と、平均粒子径が1〜15μmの無機物質粒子とを、80:20〜20:80の比率で含み、さらに滑剤を含む添加剤を添加した樹脂混合物を混練して、一旦混練ペレットとして得る混練工程と、
ポリエチレン樹脂をキャリアレジンとし、気泡造核剤として作用する熱分解型発泡剤を、有効成分である炭酸水素塩として樹脂に対し0.04〜1%添加し、発泡剤の分解温度より30〜45℃高い温度で、混練押出成形する工程とを有し、
成形後のシートを延伸する工程をさらに有する、シートの製造方法。 - 発泡シートの製造方法であって、
熱可塑性樹脂と、平均粒子径が1〜15μmの無機物質粒子とを、80:20〜20:80の比率で、滑剤を含む添加剤と直接混練押出成形機に投入する工程と、
ポリエチレン樹脂をキャリアレジンとし、気泡造核剤として作用する熱分解型発泡剤を、有効成分である炭酸水素塩として樹脂に対し0.04〜1%添加し、発泡剤の分解温度より30〜45℃高い温度で、混練押出成形する工程と、
成形後のシートを延伸する工程とを有し、
前記熱分解型発泡剤の添加を、混練が行われている過程で行う、
混合ペレットを経由することなく成形するシートの製造方法。 - 前記延伸する工程において、前記成形後のシートについて、縦又は/及び横に、それぞれ1.2〜5倍に延伸する、請求項7又は8に記載の方法。
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