JP6791664B2 - Contrast agent management device - Google Patents
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Description
本発明の実施形態は、造影剤管理装置に関する。 Embodiments of the present invention relate to a contrast agent management device.
造影剤は、画像診断において血管や腫瘍などの特定の組織についてコントラストの高い画像を取得するために使用される薬剤である。造影剤を使用した検査は、X線CT(Computed Tomography)装置や超音波診断装置などの様々なモダリティで実施されている。 Contrast agents are agents used in diagnostic imaging to obtain high-contrast images of specific tissues such as blood vessels and tumors. Examinations using contrast media are carried out in various modalities such as X-ray CT (Computed Tomography) equipment and ultrasonic diagnostic equipment.
検査において被検体に投与される造影剤の量は、検査の種類や検査部位などによって異なる。また、造影剤の投与量は、被検体の体重や性別などに応じて、被検体毎に異なる。そこで、従来技術では、検査において使用される造影剤の量を患者の体重などから算出するシステムが提供されている。 The amount of contrast medium administered to a subject in an examination varies depending on the type of examination and the examination site. In addition, the dose of the contrast medium varies from subject to subject depending on the body weight and gender of the subject. Therefore, in the prior art, there is provided a system for calculating the amount of contrast medium used in an examination from the body weight of a patient or the like.
しかしながら、従来技術において算出される造影剤の量は、検査において使用される必要量を被検体の体重などから推定した量であり、造影剤の推定量が実際の検査において必ずしもすべて使用されるとは限らない。また、検査では、算出された造影剤の必要量に余裕量を加えた量が準備される。即ち、検査において造影剤は余分に準備され、検査毎に余った造影剤は廃棄される。 However, the amount of contrast medium calculated in the prior art is an amount estimated from the body weight of the subject, etc., which is necessary for the examination, and the estimated amount of the contrast medium is not necessarily used in the actual examination. Is not always. Further, in the examination, an amount obtained by adding a margin amount to the calculated required amount of the contrast medium is prepared. That is, an extra contrast medium is prepared in the examination, and the excess contrast medium is discarded for each examination.
造影剤は、例えばアンプルと呼ばれる造影剤用の使い捨て容器に封入されている。アンプルは、ガラスやプラスチックなどの材質から成る筒状の容器であり、例えばガラス製のアンプルの場合、無菌状態で容器内に薬剤が注入された後、先端部分が熔封されることで無菌状態を保つことができる。アンプル内の薬剤を使用する場合は、アンプルの先端部分を折って封入された薬剤を取り出す。 The contrast medium is enclosed in, for example, an ampoule, which is a disposable container for the contrast medium. An ampoule is a tubular container made of a material such as glass or plastic. For example, in the case of a glass ampoule, the drug is injected into the container in a sterile state, and then the tip is sealed to make it sterile. Can be kept. When using the drug in the ampoule, fold the tip of the ampoule and take out the encapsulated drug.
なお、造影剤は、シリンジやバイアルと呼ばれるその他の使い捨て容器に封入される場合もある。以下、造影剤などの薬剤が封入される使い捨て容器のことをすべてアンプルと呼ぶこととする。 The contrast medium may be enclosed in other disposable containers called syringes and vials. Hereinafter, all disposable containers in which a drug such as a contrast medium is enclosed will be referred to as an ampoule.
検査において開封されたアンプルは、たとえ使用された造影剤がわずかであっても衛生上の観点から廃棄される。さらに検査費用は、開封された造影剤のアンプルの価格及びその個数に基づいて計算される。従って、検査で使用された造影剤の量がわずかなアンプルがあっても、開封されたすべてのアンプルについて検査費用が請求される。 Ampoules opened during the examination are discarded from a hygienic point of view, even if only a small amount of contrast medium is used. In addition, the cost of the examination is calculated based on the price and number of opened ampoules of contrast agent. Therefore, even if there are ampoules with a small amount of contrast medium used in the test, the test fee will be charged for all opened ampoules.
本発明が解決しようとする課題は、造影剤を効率よく使用できる造影剤管理装置を提供することである。 An object to be solved by the present invention is to provide a contrast medium management device capable of efficiently using a contrast medium.
一実施形態に係る造影剤管理装置は、被検体の検査の条件に応じて造影剤の準備量を算出する算出部と、前記造影剤の準備量に応じて、容量が互いに異なる複数のアンプルから、前記被検体の検査において使用される前記アンプルの組合せを前記アンプルの合計価格が最低になるように選択する選択部と、を備える。 The contrast medium management device according to the embodiment is composed of a calculation unit that calculates the amount of contrast medium to be prepared according to the test conditions of the subject, and a plurality of ampoules having different capacities according to the amount of the contrast medium to be prepared. , A selection unit that selects the combination of the ampoules used in the examination of the subject so that the total price of the ampoules is the lowest.
以下、実施形態の造影剤管理装置について図面を参照して説明する。なお、各図において同一要素には同一符号を付し、重複する説明を省略する。 Hereinafter, the contrast medium management device of the embodiment will be described with reference to the drawings. In each figure, the same elements are designated by the same reference numerals, and duplicate description will be omitted.
[第1の実施形態]
(1)構成
図1は、第1の実施形態に係る造影剤管理装置の一例を示す概念的な構成図である。図1に示すように、造影剤管理装置100Aは、記憶回路10、処理回路20a、入力回路30、ディスプレイ40、及び通信制御装置50を有する。造影剤管理装置100Aは、通信制御装置50を介して電子ネットワーク70経由でインジェクタ200、外部データベース300、及びモダリティ400に接続される。
[First Embodiment]
(1) Configuration FIG. 1 is a conceptual configuration diagram showing an example of a contrast agent management device according to the first embodiment. As shown in FIG. 1, the contrast
インジェクタ200は、被検体に造影剤を投与するための装置である。インジェクタ200は、被検体に投与する造影剤を充填するためのシリンジや、シリンジに充填された造影剤を一定量かつ一定速度で被検体に注入するためのピストンなどの構成要素を有する。加えて、インジェクタ200は、被検体に注入される造影剤の量を管理し、ディスプレイに表示する構成要素を含む。
The
外部データベース300は、例えば、不図示の放射線科情報システム(RIS:Radiology Information Systems)や、不図示の病院情報システム(HIS:Hospital Information Systems)など、病院で運用されているシステムの一部である。外部データベース300は、RISやHISに搭載されたデータ管理プログラムに従って、造影剤の管理情報、患者情報、又は診断画像などの医療情報を記憶する。
The
モダリティ実施済手続ステップ(MPPS:Modality Performed Procedure Step)は、DICOM(Digital Imaging and Communication in Medicine)規格に準拠した情報通知方法である。RISなどの外部データベース300は、例えば、MPPSに従って、インジェクタ200から造影剤検査の実施状況を取得し、記憶する。造影剤検査の実施状況には、例えばアンプルの使用前後の重量差分や、検査で実際に使用された造影剤の量などの医療情報が含まれる。
The Modality Performed Procedure Step (MPPS) is an information notification method based on the DICOM (Digital Imaging and Communication in Medicine) standard. An
モダリティ400は、例えば、X線CT装置、磁気共鳴イメージング(MRI:magnetic resonance imaging)装置、X線アンギオ装置(XA:X-ray-Angiography)、及び超音波診断装置などの医用画像診断装置を含む。
The
通信制御装置50は、ネットワーク形態に応じた種々の通信プロトコルを実装する。ここで、電子ネットワーク70とは、電気通信技術を利用した情報通信網全体を意味し、病院基幹LAN、無線/有線LANやインターネット網、電話通信回線網、光ファイバー通信ネットワーク、ケーブル通信ネットワーク、及び衛星通信ネットワークなどを含む。
The
造影剤管理装置100Aは、インジェクタ200、外部データベース300、及びモダリティ400などから、検査情報や造影剤情報などの医療情報を電子ネットワーク70経由で取得するよう構成されてもよい。
The contrast
造影剤管理装置100Aの記憶回路10は、例えば、RAM(Random Access Memory)、フラッシュメモリ(Flash Memory)などの半導体メモリ素子や、ハードディスク、光ディスクなどによって構成される。記憶回路10は、USB(Universal Serial Bus)メモリ及びDVD(Digital Video Disk)などの可搬型メディアによって構成されてもよい。記憶回路10は、処理回路20aにおいて実行される各種プログラム(アプリケーションプログラムのほか、OS(Operating System)等も含まれる)、プログラムの実行に必要なデータ、及び画像データを記憶する。また、記憶回路10には、OSを制御するための各種コマンドや、入力回路30からの入力を支援するGUI(Graphical User Interface)のプログラムを記憶してもよい。
The
処理回路20aは、共通信号伝送路としてのシステムバス60を介して、造影剤管理装置100Aを構成する各ハードウェア構成要素に相互接続されている。
The
処理回路20aは、専用のハードウェアで構成してもよいし、内蔵のプロセッサによるソフトウェア処理で後述する各種機能を実現するように構成してもよい。ここでは一例として、処理回路20aがプロセッサによるソフトウェア処理によって各種機能を実現する場合について説明する。
The
なお、上記説明におけるプロセッサとは、専用又は汎用のCPU(Central Processing Unit)、GPU(Graphics Processing Unit)、特定用途向け集積回路(ASIC:Application Specific Integrated Circuit)、プログラマブル論理デバイス、及びフィールドプログラマブルゲートアレイ(FPGA:Field Programmable Gate Array)などの回路を意味する。上記プログラマブル論理デバイスとしては、例えば、単純プログラマブル論理デバイス(SPLD:Simple Programmable Logic Device)、複合プログラマブル論理デバイス(CPLD:Complex Programmable Logic Device)などが挙げられる。処理回路20aは、記憶回路10に記憶されたプログラム又は処理回路20aのプロセッサ内に直接組み込まれたプログラムを読み出し実行することで各機能を実現する。
The processors in the above description include a dedicated or general-purpose CPU (Central Processing Unit), a GPU (Graphics Processing Unit), an application specific integrated circuit (ASIC), a programmable logic device, and a field programmable gate array. It means a circuit such as (FPGA: Field Programmable Gate Array). Examples of the programmable logic device include a simple programmable logic device (SPLD: Simple Programmable Logic Device) and a compound programmable logic device (CPLD: Complex Programmable Logic Device). The
また、処理回路20aは、単一のプロセッサによって構成されてもよいし、複数の独立したプロセッサの組合せによって構成されてもよい。後者の場合、複数のプロセッサにそれぞれ対応する複数の記憶回路が設けられると共に、各プロセッサにより実行されるプログラムが当該プロセッサに対応する記憶回路に記憶される構成でもよい。別の例としては、1個の記憶回路が複数のプロセッサの各機能に対応するプログラムを一括的に記憶する構成でもよい。
Further, the
入力回路30は、例えば、キーボード、マウス、ジョイスティック、又はトラックボール等の入力デバイスからの信号を入力する回路である。ここでは、入力デバイス自体も入力回路30に含まれるものとする。操作者により入力デバイスが操作されると、入力回路30は、その操作に応じた入力信号を生成し、この入力信号を処理回路20aに出力する。
The
ディスプレイ40は、液晶ディスプレイパネル、プラズマディスプレイパネル、及び有機EL(Electro Luminescence)パネル等の表示デバイスである。ディスプレイ40は、処理回路20aの制御に従って、造影剤管理装置100Aが推奨するアンプルの組合せや被検体情報などの医療情報を表示する。
The
図2は、第1の実施形態に係る造影剤管理装置100Aの機能構成例を示す機能ブロック図である。図2に示すように、造影剤管理装置100Aの処理回路20aは、算出機能21a及び選択機能22aを有する。算出機能21a及び選択機能22aは、記憶回路10に格納されているプログラムを処理回路20aのプロセッサが実行することによって実現される機能である。
FIG. 2 is a functional block diagram showing a functional configuration example of the contrast
算出機能21aは、被検体の検査において使用される造影剤の必要量を推定し、造影剤の必要量に基づいて造影剤の推奨準備量を算出する機能である。造影剤の必要量は、例えば、被検体の体重又は過去の検査において実際に使用された造影剤の量に基づいて推定される。ここでは一例として、上記「造影剤の推奨準備量」とは、被検体の体重などの検査条件に基づいて算出される「造影剤の必要量」に対して、所定の余裕量を加算した量である。造影剤の必要量の推定方法については後述する。
The
過去の検査において実際に使用された造影剤の量の記憶先は、外部データベース300、インジェクタ200、造影剤管理装置100の記憶回路10のいずれでもよい。
The storage destination of the amount of the contrast medium actually used in the past examination may be any of the
検査種別や被検体の体重などの検査関連情報も、HISやRISなどの外部データベース300に記憶されていてもよいし、造影剤管理装置100Aの記憶回路10に記憶されていてもよい。また、算出機能21aに基づく造影剤の必要量の算出に必要な情報が入力回路30から入力されるように、造影剤管理装置100Aは構成されてもよい。或いは、推定機能21aによる造影時の必要量の算出に必要な情報が、外部データベース300などから電子ネットワーク70経由でダウンロードされるように、造影剤管理装置100Aは構成されてもよい。
Test-related information such as the test type and the weight of the subject may also be stored in the
以下、造影剤の必要量を推定するために必要な情報が、造影剤管理装置100Aの記憶回路10に記憶されている場合を例として説明する。図2に示すように、造影剤管理装置100Aの記憶回路10には、検査実績情報IA1、検査情報IB1、及び造影剤情報IC1が記憶されている。
Hereinafter, a case where the information necessary for estimating the required amount of the contrast medium is stored in the
検査実績情報IA1は、過去に実施された検査に関する検査情報と、当該過去に実施された検査で使用された造影剤情報とを含む。ここで、過去に実施された検査には、造影剤管理装置100Aが設置された病院において、これから実施される検査よりも前に実施されたすべての検査が含まれる。
Examination performance information IA1 includes examination information regarding examinations performed in the past and contrast agent information used in the examinations performed in the past. Here, the examinations performed in the past include all the examinations performed before the examinations to be performed in the hospital where the contrast
検査実績情報IA1は、過去に実施された検査毎に、検査種別、検査部位、検査対象となった被検体情報、及び使用された造影剤情報を含む。検査種別は、モダリティの種類又はモダリティ毎に実施される検査の種類である。X線CT装置を用いた場合、例えば、単純CT検査、造影CT検査、又は血管造影CT検査などの検査種別がある。検査部位は、検査対象となる解剖学的部位や臓器の名称であり、例えば、頭部や胸部、心臓、腎臓などである。被検体情報は、被検体の年齢、性別、及び体重を含む情報である。使用した造影剤情報は、造影剤の種類、及び使用量を含む。造影剤は、同じ薬剤であっても濃度やメーカーが異なる場合には別の種類の造影剤として扱われる。造影剤の種類は、例えば造影剤の薬剤名や商品名など、造影剤アンプルの名称により区別される。 The test record information IA1 includes the test type, the test site, the subject information to be tested, and the contrast agent information used for each test performed in the past. The inspection type is the type of modality or the type of inspection performed for each modality. When an X-ray CT apparatus is used, there are examination types such as simple CT examination, contrast CT examination, and angiography CT examination. The inspection site is the name of the anatomical site or organ to be inspected, and is, for example, the head, chest, heart, kidney, or the like. The subject information is information including the age, sex, and weight of the subject. The contrast agent information used includes the type of contrast agent and the amount used. Contrast media are treated as different types of contrast media if they are the same drug but have different concentrations and manufacturers. The types of contrast media are distinguished by the name of the contrast medium ampoule, such as the drug name or trade name of the contrast medium.
検査情報IB1は、これから実施される検査に関する検査情報である。検査情報IB1は、これから実施される検査について、検査種別、検査部位、及び検査対象の被検体情報を含む。 The inspection information IB1 is inspection information regarding the inspection to be carried out in the future. Test information IB1 includes test type, test site, and subject information to be tested for the test to be performed.
造影剤情報IC1は、造影剤の種類、造影剤の濃度、造影剤のアンプルの容量、及び造影剤のアンプルの価格を含む。 The contrast agent information IC1 includes the type of contrast agent, the concentration of the contrast agent, the capacity of the ampoule of the contrast agent, and the price of the ampoule of the contrast agent.
算出機能21aは、これから実施される検査と同一の条件の検査実績情報、即ち、検査情報IB1と同一の条件の検査実績情報を検査実績情報IA1の中から検索する機能を有する。これから実施される検査と同一の条件の検査実績情報が検査実績情報IA1に含まれない場合、算出機能21aにより単位重量当たりに必要な造影剤の量が算出され、当該算出量に被検体の体重を乗ずることで、造影剤の必要量が推定される。算出機能21aに基づく造影剤の必要量の推定方法については、後述の図4を用いて詳細に説明する。
The
選択機能22aは、造影剤の必要量に基づいて算出される推奨準備量に応じて、複数種類の異なる容量のアンプルを組み合わせて、被検体の検査において使用されるアンプルの最適な組合せを選択する機能である。例えば、複数のアンプルの組合せのうち合計価格が最低になる組合せが推奨の組合せとして選択機能22aにより選択される。選択機能22aに基づくアンプルの組合せの選択方法については、後述の図5を用いて詳細に説明する。
The
(2)動作
図3は、第1の実施形態に係る造影剤管理装置100Aの動作の一例を示すフローチャートである。以下、図4及び図5を適宜参照しつつ、図3のフローチャートのステップ番号に従って、第1の実施形態に係る造影剤管理装置100Aの動作を説明する。
(2) Operation FIG. 3 is a flowchart showing an example of the operation of the contrast
図3のフローチャートの各ステップにおける処理は、処理回路20aが記憶回路10から算出機能21a及び推定機能22aに対応する所定のプログラムを呼出し、実行することにより実現される。以下、処理回路20aにより実現される算出機能21a及び推定機能22aにより実行される処理について、対応するステップ毎に説明する。
The processing in each step of the flowchart of FIG. 3 is realized by the
ステップS101では、これから実施される検査の検査情報が算出機能21aにより取得される。
In step S101, the inspection information of the inspection to be performed is acquired by the
ステップS103では、これから実施される検査で使用される造影剤の推奨準備量が算出機能21aにより算出される。推奨準備量は、検査対象である被検体の体重から推定された必要量に所定の余裕量を加算した量である。以下、図4を用いて、必要量の算出処理について詳細に説明する。
In step S103, the
図4は、第1の実施形態における造影剤の必要量の算出方法を説明する模式図である。図4の上段は、これから実施される検査の検査情報IB1を示す表である。図4の中段は、検査実績情報IA1を示す表である。 FIG. 4 is a schematic diagram illustrating a method of calculating the required amount of the contrast medium in the first embodiment. The upper part of FIG. 4 is a table showing the inspection information IB1 of the inspection to be performed from now on. The middle part of FIG. 4 is a table showing inspection record information IA1.
図4の上段の検査情報IB1は、検査IDが「000X」、検査種別が「CT」、検査部位が「胸部」、性別が「男性」、年齢が「40」歳、体重が「75」kgの検査情報の例を示している。従って、図4は、検査情報IB1に記録された検査ID「000X」の検査で使用される造影剤の必要量の算出方法を示す。 The test information IB1 in the upper part of FIG. 4 has a test ID of "000X", a test type of "CT", a test site of "chest", a gender of "male", an age of "40", and a weight of "75" kg. An example of the inspection information of is shown. Therefore, FIG. 4 shows a method of calculating the required amount of the contrast medium used in the examination of the examination ID “000X” recorded in the examination information IB1.
より詳細には、算出機能21aにより、検査情報IB1と同じ条件の検査が検査実績情報IA1から検索される。即ち、検査ID「000X」の、検査種別が「CT」、検査部位が「胸部」、性別が「男性」、年齢が「40」歳、体重が「75」kgの条件と合致する検査が検査実績情報IA1から検索される。図4の中段に示した検査実績情報IA1は、上述の検査ID「000X」と条件が一致する検査がない例を示している。
More specifically, the
なお、検索の結果、検査情報IB1の条件に合致する条件の検査が検査実績情報IA1に含まれる場合、検索された情報は、算出機能21aにより活用される。即ち、検査実績情報IA1に含まれる検査情報IB1の条件に合致する条件の検査における「使用された造影剤」の項目の記録内容が、検査において使用すべき造影剤の種類及び造影剤の必要量として、算出機能21aにおける推奨準備量の算出処理に利用される。
As a result of the search, when the inspection result information IA1 includes the inspection of the condition matching the condition of the inspection information IB1, the searched information is utilized by the
一方、図4の中段に示すように、上述の検査ID「000X」と条件が一致する検査がない場合、検査ID「000X」の条件に類似する検査が算出機能21aにより検査実績情報IA1から抽出される。検査ID「000X」の条件に類似する検査は、例えば、「000X」の全条件から一部の条件を除いた検索により抽出できる。このようにして抽出される検査情報に基づいて、造影剤の必要量が算出される。
On the other hand, as shown in the middle part of FIG. 4, when there is no inspection whose conditions match the above-mentioned inspection ID “000X”, an inspection similar to the conditions of the inspection ID “000X” is extracted from the inspection record information IA1 by the
具体的には、検査種別が「CT」、検査部位が「胸部」、性別が「男性」に限定された検索条件で検索が算出機能21aにより実行され、当該検索条件に一致する検査実績情報が検査実績情報IA1から抽出される。図4の上段の検査情報IB1に対応する破線枠は、上記検索条件を示す。
Specifically, the search is executed by the
図4の中段の検査実績情報IA1に対して破線枠で示すように、検査ID「0001」及び「0002」が上記検索の条件に合致する検査実績情報として抽出される。算出機能21aにより、検査実績情報IA1の検査ID「0001」及び「0002」の「被検体情報」の項目から被検体の体重が抽出される。同様に、「使用された造影剤」の項目から、造影剤アンプル名及び使用された造影剤の使用量が抽出される。
As shown by the broken line frame for the inspection record information IA1 in the middle of FIG. 4, the inspection IDs “0001” and “0002” are extracted as the inspection record information that matches the above search conditions. The
図4の上段に示した検査実績情報IA1の検査ID「0001」及び「0002」において使用された造影剤の種類は「造影剤A」である。また、検査ID「0001」は、被検体の体重が80kg、造影剤の使用量は200mlであり、検査ID「0002」は、被検体の体重が65kg、造影剤の使用量は150mlである。 The type of contrast medium used in the inspection IDs "0001" and "0002" of the inspection record information IA1 shown in the upper part of FIG. 4 is "contrast agent A". Further, the examination ID "0001" has a body weight of the subject of 80 kg and the amount of the contrast medium used is 200 ml, and the examination ID "0002" has the body weight of the subject of 65 kg and the amount of the contrast medium used is 150 ml.
検査実績情報IA1から検索された検査実績情報に基づいて、検査で使用すべき造影剤は「造影剤A」であると算出機能21aにより判定される。検査実績情報IA1から抽出された被検体の体重と、使用された造影剤の量とから、人体の単位重量当たりの造影剤Aの使用量が算出機能21aにより算出される。以下、単位重量当たりの造影剤の使用量を造影剤推定係数と呼ぶこととする。
Based on the examination record information retrieved from the examination record information IA1, the
造影剤推定係数は、例えば、被検体に対して使用された造影剤の量をその被検体の体重で除した値である。具体的には、検査ID「0001」の造影剤推定係数は、使用された造影剤200mlを被検体の体重80kgで割った値(200ml÷80kg=2.50ml/kg)である。同様に、検査ID「0002」の造影剤推定係数は、使用された造影剤150mlを被検体の体重65kgで割った値(150ml÷65kg≒2.31ml/kg)である。なお、図4の下段の左側に示した造影剤推定係数は演算結果をわかりやすく表記するため、小数第3位を四捨五入した値を示しているが、実際の端数処理は図4の態様には限定されない。 The coefficient of determination of the contrast medium is, for example, a value obtained by dividing the amount of the contrast medium used for the subject by the body weight of the subject. Specifically, the coefficient of determination of the contrast medium of the examination ID "0001" is a value obtained by dividing 200 ml of the used contrast medium by 80 kg of the body weight of the subject (200 ml ÷ 80 kg = 2.50 ml / kg). Similarly, the coefficient of determination of the contrast medium of the examination ID "0002" is a value obtained by dividing 150 ml of the contrast medium used by the body weight of the subject (65 kg) (150 ml ÷ 65 kg ≈2.31 ml / kg). The coefficient of determination of the contrast medium shown on the left side of the lower part of FIG. 4 is a value rounded off to the third decimal place in order to indicate the calculation result in an easy-to-understand manner, but the actual rounding is in the embodiment of FIG. Not limited.
図4の下段の左側に示すように、造影剤推定係数は、検査ID「0001」の場合には2.50ml/kg、検査ID「0002」の場合には2.31ml/kgとして算出される。例えば、検査ID「000X」における造影剤の必要量は、上述の方法により算出された造影剤推定係数のうち数値が大きい方の2.50ml/kgを使用して推定される。検査ID「000X」における被検体の体重は75kgであるため、検査ID「000X」における造影剤の必要量は、被検体の体重75kgに造影剤推定係数2.50ml/kgを乗じた値(75kg×2.50ml/kg=187.5ml)となる。 As shown on the left side of the lower part of FIG. 4, the coefficient of determination of the contrast medium is calculated as 2.50 ml / kg in the case of the examination ID “0001” and 2.31 ml / kg in the case of the examination ID “0002”. .. For example, the required amount of the contrast medium in the examination ID “000X” is estimated using 2.50 ml / kg, which is the larger value of the contrast medium estimation coefficients calculated by the above method. Since the body weight of the subject under the test ID "000X" is 75 kg, the required amount of the contrast medium under the test ID "000X" is a value obtained by multiplying the body weight of the subject 75 kg by the coefficient of determination of the contrast medium 2.50 ml / kg (75 kg). × 2.50 ml / kg = 187.5 ml).
なお、算出機能21aにおける造影剤の必要量の推定方法は図4で説明した態様には限定されない。例えば、病院や診療科によって、検査種別及び検査部位毎、又は曜日毎に使用される造影剤の種類が決まっている場合がある。そのような場合、造影剤の種類毎に造影剤推定係数を記憶回路10に記憶しておいてもよい。また、同じ薬剤から成る造影剤であっても、造影剤の種類によっては濃度が違う場合がある。検査実績情報IA1が有する造影剤の濃度と、これからの検査で使用される造影剤の濃度とが異なる場合であっても、濃度を換算して造影剤推定係数を求めることで、造影剤の必要量を推定することができる。上述するように造影剤の必要量は様々な方法で推定できる。
The method of estimating the required amount of the contrast medium in the
図4で述べた方法により推定された造影剤の必要量に、所定の余裕量を追加した量が造影剤の推奨準備量として算出される。具体的には、例えば余裕量を50mlとしたとき、検査ID「000X」における造影剤の推奨準備量は、体重から算出された必要量187.5mlに、余裕量50mlを加算した値(187.5ml+50ml=237.5ml)となる。
An amount obtained by adding a predetermined margin amount to the required amount of the contrast medium estimated by the method described in FIG. 4 is calculated as the recommended reserve amount of the contrast medium. Specifically, for example, when the margin amount is 50 ml, the recommended preparation amount of the contrast medium in the examination ID "000X" is a value obtained by adding the
なお、余裕量は、検査種別や検査部位毎に固定量として決められていてもよいし、例えば造影剤の必要量の10%といった必要量に対する割合として決められてもよい。 The margin amount may be determined as a fixed amount for each examination type or examination site, or may be determined as a ratio to a required amount such as 10% of the required amount of the contrast medium.
以上が造影剤の推奨準備量を算出するステップST103の処理の説明である。図3に戻ってフローチャートの説明を続ける。 The above is the description of the process of step ST103 for calculating the recommended reserve amount of the contrast medium. Returning to FIG. 3, the explanation of the flowchart will be continued.
ステップS105では、選択機能22aによりアンプルの組合せが選択される。ステップST103の処理で算出された造影剤の推奨準備量に基づいて、選択機能22aによりアンプルの組合せが選択される。造影剤には、複数の異なる容量のアンプルが存在し、それぞれのアンプルは価格が異なる。組み合わされたアンプルの合計価格が最低となるアンプルの組合せが選択機能22aにより選択される。
In step S105, the ampoule combination is selected by the
図5は、第1の実施形態に係るアンプルの組合せの選択方法を説明する模式図である。図5の上段は記憶回路10に記憶された造影剤情報IC1の例を示している。造影剤情報IC1は、造影剤のアンプル名、濃度(mgI/ml)、容量(ml)、及び価格(円)を含む。
FIG. 5 is a schematic diagram illustrating a method of selecting an ampoule combination according to the first embodiment. The upper part of FIG. 5 shows an example of the contrast agent information IC1 stored in the
アンプル名は、例えば、造影剤の商品名や薬剤名であり、図5の上段の表では、「造影剤A」、「造影剤B」のように例示されている。図5の上段に示すように、「造影剤A」は、濃度が300mgI/mlであり、異なる容量のアンプルが複数存在し、容量毎に価格が異なる。 The ampoule name is, for example, a trade name or a drug name of a contrast medium, and is exemplified as "contrast medium A" and "contrast medium B" in the upper table of FIG. As shown in the upper part of FIG. 5, the concentration of "contrast agent A" is 300 mgI / ml, there are a plurality of ampoules having different volumes, and the price is different for each volume.
造影剤Aのアンプルの価格は、容量が200mlの場合には3,000円、容量が150mlの場合には2,500円、容量が100mlの場合には2,000円、容量が50mlの場合には1,200円である。 The price of the ampoule of contrast agent A is 3,000 yen when the volume is 200 ml, 2,500 yen when the volume is 150 ml, 2,000 yen when the volume is 100 ml, and when the volume is 50 ml. Is 1,200 yen.
図5に示した例では、アンプルの価格は、容量に比例しておらず、同じ容量を使用する場合であってもアンプルの組合せによっては合計価格が変動する。 In the example shown in FIG. 5, the price of ampoules is not proportional to the capacity, and even when the same capacity is used, the total price varies depending on the combination of ampoules.
図5の例では、図4において検査ID「000X」について算出された余裕量50mlを含む造影剤の推奨準備量237.5mlに対するアンプルの組合せの選択方法について説明する。 In the example of FIG. 5, a method of selecting an ampoule combination for a recommended reserve amount of 237.5 ml of a contrast medium including a margin amount of 50 ml calculated for the examination ID “000X” in FIG. 4 will be described.
検査ID「000X」で使用される造影剤の種類は図4の例と同様に、「造影剤A」である。造影剤の推奨準備量237.5ml以上の容量となる造影剤Aのアンプルの組合せが選択機能22aによりすべて算出さる。算出されたすべての組合せの中から、アンプルの合計価格が最低価格となる組合せが選択機能22aにより選択される。図5の下段は、紙面の都合上、造影剤必要量が237.5ml以上となるアンプルの組合せの一部を示している。
The type of contrast agent used in the examination ID "000X" is "contrast agent A" as in the example of FIG. The
図5の下段に示した造影剤Aについてのアンプルの組合せ番号1に示すように、容量が200mlのアンプルを2個組み合わせた場合、合計容量は400mlとなり、造影剤必要量の237.5ml以上となる。この場合のアンプルの合計価格は6,000円となる。以下同様であり、組合せ番号Nは、容量が200mlのアンプルを1本と、容量が50mlのアンプルを1本とを組みわせた場合を示し、合計容量は250ml、合計価格は4,200円である。
As shown in
図5の下段に示したアンプルの組合せ表に示す通り、合計容量が同じでもアンプルの組合せによって価格に大きな違いが生じる。例えば、組合せ番号3、組合せ番号6、及び組合せ番号Nは、それぞれ合計容量が250mlで同じだが、合計価格は順に5,200円、4,500円、及び4,200円である。
As shown in the ampoule combination table shown in the lower part of FIG. 5, even if the total capacity is the same, the price varies greatly depending on the ampoule combination. For example,
図5の下段に示した組合せの中から、合計価格が最低価格である組合せ番号Nのアンプルの組合せが推奨の組合せとして選択機能22aにより選択される。即ち、容量が200mlのアンプル1本と、容量が50mlのアンプル1本との組合せが推奨の組合せとして選択される。
From the combinations shown in the lower part of FIG. 5, the combination of ampoules having the lowest total price of combination number N is selected by the
以上がアンプルの組合せの選択処理を実行するステップST105の処理についての説明である。図3のフローチャートに戻って説明を続ける。 The above is the description of the process of step ST105 for executing the selection process of the ampoule combination. The explanation will be continued by returning to the flowchart of FIG.
ステップS107において、ディスプレイ40は、ステップS105で選択されたアンプルの組合せを表示する。ステップS105で選択されたアンプルの組合せは、外部データベース300に記憶されるように構成されてもよいし、造影剤管理装置100Aの記憶回路10に記憶されるよう構成されてもよい。
In step S107, the
以上が図3のフローチャートの説明である。 The above is the description of the flowchart of FIG.
このように第1の実施形態に係る造影剤管理装置100Aは、被検体に使用される造影剤の必要量を適正に推定し、この必要量に余裕を持たせた推奨準備量を算出する。従って、第1の実施形態の造影剤管理装置100Aは、造影剤の推奨準備量に応じて最も安い価格のアンプルの組合せを容易に選択できる。アンプルは、封入された薬剤が同じであっても複数の異なる容量の製品が存在する。
As described above, the contrast
第1の実施形態に係る造影剤管理装置100Aによれば、このように複数の異なる容量のアンプルの中から、検査において必要な量に応じたアンプルの組合せを効率的に選択することができる。また、第1の実施形態に係る造影剤管理装置100Aは、価格が最低となるアンプルの組合せをユーザに推奨することができる。
According to the contrast
[第2の実施形態]
第1の実施形態では、アンプルの合計価格が最低価格になる組合せを選択する方法について説明した。以下、第2〜第5の実施形態は、アンプルの合計価格に加えて、アンプルの在庫状況など、その他の条件に基づいてアンプルの組合せを選択する方法について説明する。なお、第2の実施形態以降は、アンプルの組合せの選択方法を除き、第1の実施形態と同様であるので違いのみを説明する。
[Second Embodiment]
In the first embodiment, a method of selecting a combination in which the total price of ampoules is the lowest price has been described. Hereinafter, the second to fifth embodiments will describe a method of selecting an ampoule combination based on other conditions such as the stock status of ampoules in addition to the total price of ampoules. Since the second and subsequent embodiments are the same as those of the first embodiment except for the method of selecting the ampoule combination, only the differences will be described.
第2の実施形態は、第1の実施形態に加えて造影剤の在庫状況に応じて提供可能なアンプルの組合せを選択する方法に関する。第2の実施形態は、ハードウェアとしては図2で示した第1の実施形態と同じ構成を備えるため、構成図を省略する。但し、第2の実施形態の造影剤管理装置では、各構成要素により実現される機能や、記憶回路10に記憶された各情報の内容が第1の実施形態とは若干異なる。そこで、第2の実施形態において第1の実施形態と異なる部分には、以下のように第1の実施形態とは異なる符号を付す。この点は、第3〜第6の実施形態に関しても同様である。
The second embodiment relates to a method of selecting a combination of ampoules that can be provided depending on the stock status of the contrast medium in addition to the first embodiment. Since the second embodiment has the same hardware as the first embodiment shown in FIG. 2, the configuration diagram is omitted. However, in the contrast agent management device of the second embodiment, the functions realized by each component and the contents of each information stored in the
第2の実施形態では、造影剤管理装置の符号を100Bとし、処理回路の符号を20bとし、選択機能の符号を22bとし、造影剤情報の符号をIC2とする。 In the second embodiment, the code of the contrast agent management device is 100B, the code of the processing circuit is 20b, the code of the selection function is 22b, and the code of the contrast agent information is IC2.
図6は、第2の実施形態に係るアンプルの組合せの選択方法を説明する模式図である。図6の上段は、造影剤情報IC2を示す。図6の下段は、図5と同様に造影剤の推奨準備量237.5ml以上の容量となるアンプルの組合せを示す。 FIG. 6 is a schematic diagram illustrating a method of selecting an ampoule combination according to the second embodiment. The upper part of FIG. 6 shows the contrast agent information IC2. The lower part of FIG. 6 shows a combination of ampoules having a capacity of 237.5 ml or more, which is the recommended preparation amount of the contrast medium, as in FIG.
図6の上段の造影剤情報IC2は、第1の実施形態において図5の上段に示した造影剤情報IC1に、アンプルの在庫数の列が追加された例を示している。図6の下段に示したアンプルの組合せは、図5と同様にアンプルの組合せの一部を示している。 The contrast medium information IC2 in the upper part of FIG. 6 shows an example in which a column of the number of ampoules in stock is added to the contrast medium information IC1 shown in the upper part of FIG. 5 in the first embodiment. The ampoule combination shown in the lower part of FIG. 6 shows a part of the ampoule combination as in FIG.
図6の上段の造影剤情報IC2の最右列に示したアンプルの在庫数を参照すると、容量が50mlの造影剤Aの在庫数が「0」となっている。在庫がゼロの場合、その容量のアンプルを組み合わせることができない。従って、選択機能22bは、在庫がない容量50mlのアンプルが含まれないように、アンプルの価格が最低となるように組合せを選択する。 With reference to the number of ampoules in stock shown in the rightmost column of the contrast medium information IC2 in the upper part of FIG. 6, the number of stocks of contrast medium A having a capacity of 50 ml is “0”. If the inventory is zero, ampoules of that capacity cannot be combined. Therefore, the selection function 22b selects the combination so that the price of the ampoule is the lowest so as not to include the ampoule having a capacity of 50 ml which is not in stock.
図6の下段に示した組合せ一覧では、容量50mlのアンプルが含まれる組合せ番号3及び組合せ番号Nを、選択できない組合せとしてハッチングで示している。組合せ番号3及び組合せ番号Nを除外した組合せ番号のうち、アンプルの合計価格が最低となる組合せは、組合せ番号6である。
In the combination list shown in the lower part of FIG. 6,
従って、容量が150mlのアンプル1本と、容量が100mlのアンプル1本とで、合計価格が4,500円となる組合せ番号6が、選択機能22bにより推奨の組合せとして選択される。
Therefore,
なお、在庫数を条件とした組合せの選択方法は、図6の態様には限定されない。例えば、在庫数がゼロである容量が50mlのアンプルを除外して、造影剤の推奨準備量が237.5ml以上となるアンプルの組合せを求めるように選択機能22bを構成してもよい。即ち、容量50mlのアンプルを含まない組合せをすべて求め、その中から合計価格が最低となる組合せを選択するよう選択機能22bが構成されてもよい。 The method of selecting the combination based on the number of stocks is not limited to the aspect of FIG. For example, the selection function 22b may be configured to exclude ampoules having a capacity of 50 ml, which are in stock, and to obtain a combination of ampoules having a recommended preparation amount of contrast medium of 237.5 ml or more. That is, the selection function 22b may be configured to obtain all combinations that do not include ampoules having a capacity of 50 ml and select the combination having the lowest total price from among them.
また、在庫が存在するアンプルの組合せであって、合計価格が最低となる組合せが複数ある場合は、在庫数が多い容量のアンプルを含む組合せを推奨するように選択機能22bを構成してもよい。 Further, when there are a plurality of combinations of ampoules in stock that have the lowest total price, the selection function 22b may be configured so as to recommend a combination including ampoules having a large capacity in stock. ..
上述の例では、在庫数がゼロとなるアンプルを含まない組合せを選択する方法を説明したが、在庫数が予め設定された閾値未満のアンプルを含まない組合せを選択するように選択機能22bを構成してもよい。なお、上記「予め」は、選択機能22bにより推奨の組合せが選択されるよりも以前のことであり、例えば、造影剤管理装置100Bの据付調整時である。 In the above example, a method of selecting a combination that does not include an ampoule having a stock quantity of zero has been described, but the selection function 22b is configured to select a combination that does not include an ampoule whose stock quantity is less than a preset threshold value. You may. The above "in advance" is before the recommended combination is selected by the selection function 22b, for example, at the time of installation adjustment of the contrast agent management device 100B.
例えば、在庫数が5未満のアンプルを含まない組合せを選択する場合について具体的に説明する。図6の上段に示した造影剤情報IC2において、在庫数が5未満となるアンプルは容量が100mlと50mlである。従って、合計容量が237.5ml以上となり、かつ、容量100mlと容量50mlの各アンプルが含まれない組合せが選択される。図6の例では、合計価格5000円の組合せ番号4が選択される。
For example, a case of selecting a combination that does not include ampoules with a stock quantity of less than 5 will be specifically described. In the contrast agent information IC2 shown in the upper part of FIG. 6, the ampoules having a stock quantity of less than 5 have capacities of 100 ml and 50 ml. Therefore, a combination having a total capacity of 237.5 ml or more and not including each ampoule having a capacity of 100 ml and a capacity of 50 ml is selected. In the example of FIG. 6,
このように、在庫数が閾値未満となるアンプルを組み合わせないようにすることで、在庫を使い切らないようにアンプルを使用することができる。 In this way, by not combining ampoules whose inventory quantity is less than the threshold value, ampoules can be used so that the inventory is not used up.
また、検査予定日においてアンプルの使用期限が近いものを優先して選択するように選択機能22bを構成してもよい。具体的には、記憶回路10に在庫として保有している個々のアンプルについて使用期限に関する情報を記憶させておく。さらに、検査情報IB2に各検査の検査予定日を含ませることで、検査予定日から起算して使用期限の近いアンプルを含む組合せが選択されるように選択機能22bを構成することができる。
Further, the selection function 22b may be configured so as to preferentially select an ampoule whose expiration date is near on the scheduled inspection date. Specifically, information regarding the expiration date is stored in the
このように、第2の実施形態の造影剤管理装置100Bにおいても、第1の実施形態と同様の効果を得ることができる。第2の実施形態では、さらに、在庫状況に応じて提供可能なアンプルの組合せを推奨することができる。 As described above, the contrast agent management device 100B of the second embodiment can also obtain the same effect as that of the first embodiment. In the second embodiment, it is possible to further recommend a combination of ampoules that can be provided depending on the stock status.
[第3の実施形態]
第3の実施形態は、第1又は第2の実施形態に加えて造影剤の余裕量に対するアンプルが、必要量に対するアンプルとは別のアンプルとなるように、アンプルの組合せを選択する方法に関する。以下、その理由について、本発明者らの着眼点も含めて説明する。
[Third Embodiment]
A third embodiment relates to a method of selecting an ampoule combination such that the ampoule for the margin amount of the contrast medium is different from the ampoule for the required amount in addition to the first or second embodiment. Hereinafter, the reason will be described including the points of view of the present inventors.
造影剤を用いて血管を観察する場合、観察領域に存在する造影剤は、時間経過と共に血流によって洗い流される。血管観察のタイミングで観察領域に造影剤が存在しない場合、造影剤を追加することがある。また、造影剤を用いて被検体内を観察しつつカテーテルなどで治療を行うインターベンション手術では、造影剤の必要量は、手術毎に異なり、手術の進行状況に応じて変動する。仮に、余裕量を加味せず、検査中に造影剤が足りなくなった場合、造影剤を準備するために検査が中断されてしまう。そのようなリスクを回避するために、必要量に対して余裕量が加味された量を準備することが望ましい。 When observing a blood vessel using a contrast medium, the contrast medium present in the observation area is washed away by the blood flow over time. If there is no contrast medium in the observation area at the timing of blood vessel observation, a contrast medium may be added. Further, in intervention surgery in which treatment is performed with a catheter or the like while observing the inside of a subject using a contrast medium, the required amount of the contrast medium varies from operation to operation and varies depending on the progress of the operation. If the contrast medium is insufficient during the examination without considering the margin amount, the examination will be interrupted in order to prepare the contrast medium. In order to avoid such a risk, it is desirable to prepare an amount in which a margin amount is added to the required amount.
必要量に余裕量が加算された量のアンプルが準備された検査において、余裕量が使用されなかった場合でも、開封されたすべてのアンプルの合計価格が検査費用に盛り込まれる。開封されたすべてのアンプルは、廃棄対象となるからである。 In the inspection where ampoules with the required amount plus the margin amount are prepared, the total price of all opened ampoules is included in the inspection cost even if the margin amount is not used. This is because all ampoules that have been opened are subject to disposal.
例えば、造影剤の必要量が187.5mlであり、余裕量が50mlであり、推奨準備量がこれらの合計の237.5mlであり、価格4,000円で容量250mlのアンプルが1本選択された場合を考える。この場合、検査で使用された造影剤の量に拘らず、用意された1本のアンプルが開封されるので、このアンプルの価格4,000円が検査費用に盛り込まれる。 For example, the required amount of contrast medium is 187.5 ml, the margin amount is 50 ml, the recommended preparation amount is 237.5 ml in total, and one ampoule with a capacity of 250 ml is selected at a price of 4,000 yen. Consider the case. In this case, regardless of the amount of contrast medium used in the examination, one prepared ampoule is opened, and the price of this ampoule is included in the examination cost of 4,000 yen.
しかしながら、実際に検査で使用された造影剤の量が必要量である187.5mlであった場合、容量200mlのアンプルで足りる。仮に、余裕量を加味せず、価格3,000円で容量200mlのアンプル1本のみを準備し、準備された量で検査を実施できた場合、余裕量を加味した場合と比較して、検査費用が1,000円安くなる。一方、前述のように、検査で実際に使用される造影剤の量は、必要量だけでは足りない場合がある。 However, if the amount of contrast medium actually used in the examination is 187.5 ml, which is the required amount, an ampoule having a capacity of 200 ml is sufficient. If only one ampoule with a capacity of 200 ml is prepared at a price of 3,000 yen and the inspection can be performed with the prepared amount without considering the margin amount, the inspection will be performed compared to the case where the margin amount is added. The cost will be reduced by 1,000 yen. On the other hand, as described above, the amount of contrast medium actually used in the examination may not be sufficient only in the required amount.
そこで本発明者らは、必要量に対応するアンプルと、余裕量に対応するアンプルとに分けられるように、アンプルの組合せを選択する構成を捻出した。この画期的な構成では、必要量に余裕量が加算された量が準備されたが、必要量のみで検査が終了した場合に、余裕量に対応するアンプルを開封しないで済む。この場合、余裕量に対応するアンプルは開封されない以上、廃棄対象とはならないので、当該アンプルの価格は検査費用には盛り込まれない。即ち、推奨準備量を準備したが、検査での造影剤の使用量が必要量以下で済んだ場合に、用意したアンプルすべてが開封される場合よりも検査費用が安くなる。 Therefore, the present inventors have devised a configuration in which a combination of ampoules is selected so that the ampoule corresponding to the required amount and the ampoule corresponding to the margin amount can be divided. In this epoch-making configuration, an amount obtained by adding a margin amount to the required amount is prepared, but when the inspection is completed with only the required amount, it is not necessary to open the ampoule corresponding to the margin amount. In this case, the ampoule corresponding to the surplus amount is not subject to disposal as long as it is not opened, so the price of the ampoule is not included in the inspection cost. That is, when the recommended amount of preparation is prepared, but the amount of contrast medium used in the examination is less than the required amount, the examination cost is lower than when all the prepared ampoules are opened.
以下、図7を用いて第3の実施形態におけるアンプルの組合せの選択方法を説明するが、第3の実施形態では、造影剤管理装置の符号を100Cとし、処理回路の符号を20cとし、算出機能の符号を21cとし、選択機能の符号を22cとする。 Hereinafter, the method of selecting the ampoule combination in the third embodiment will be described with reference to FIG. 7, but in the third embodiment, the code of the contrast agent management device is 100C, the code of the processing circuit is 20c, and the calculation is performed. The code of the function is 21c, and the code of the selection function is 22c.
図7は、第3の実施形態に係るアンプルの組合せの選択方法を説明する模式図である。図7の上段は、算出機能21cにより算出された造影剤の推奨準備量を示している。例えば、被検体の体重に基づいて算出された必要量は187.5mlである。体重から推定された必要量に、余裕量として50mlが追加された237.5mlが推奨準備量として準備される。 FIG. 7 is a schematic diagram illustrating a method of selecting an ampoule combination according to the third embodiment. The upper part of FIG. 7 shows the recommended reserve amount of the contrast medium calculated by the calculation function 21c. For example, the required amount calculated based on the body weight of the subject is 187.5 ml. 237.5 ml is prepared as the recommended reserve amount by adding 50 ml as a margin amount to the required amount estimated from the body weight.
第3の実施形態では、選択機能22cにより必要量及び余裕量に対して夫々アンプルの組合せが算出され、夫々の組合せの中から合計価格が最低となる組合せが選択される。 In the third embodiment, the selection function 22c calculates the ampoule combination for the required amount and the margin amount, and selects the combination having the lowest total price from the respective combinations.
図7の中段左側の表は、必要量187.5mlに対するアンプルの組合せを示し、図7の中段右側の表は、余裕量50mlに対するアンプルの組合せを示している。 The table on the left side of the middle row of FIG. 7 shows the combination of ampoules for the required amount of 187.5 ml, and the table on the right side of the middle row of FIG. 7 shows the combination of ampoules for the margin amount of 50 ml.
図7の中段左側の必要量に対応するアンプルの組合せを示す表に対して破線枠で示すように、必要量187.5mlに対するアンプルの組合せとして、組合せ番号1が選択される。組合せ番号1は、容量200mlのアンプル1本、合計価格3,000円となる組合せである。
As shown by the broken line frame with respect to the table showing the ampoule combinations corresponding to the required amount on the left side of the middle row of FIG. 7,
同様に、図7の中段右側の余裕量に対するアンプルの組合せを示す表に対して破線枠で示すように、余裕量50mlに対するアンプルの組合せとして、組合せ番号4が選択される。組合せ番号4は、容量50mlのアンプル1本、合計価格1,200円となる組合せである。
Similarly, as shown by the broken line frame with respect to the table showing the combination of ampoules for the margin on the right side of the middle row of FIG. 7,
図7の下段に示すように、余裕量を使用した場合の合計価格は、容量200mlのアンプル1本及び容量50mlのアンプル1本の合計となるため、4,200円となる。それに対して、余裕量を使用しなかった場合の合計価格は、容量200mlのアンプル1本で済むため3,000円となる。 As shown in the lower part of FIG. 7, the total price when the margin amount is used is 4,200 yen because it is the total of one ampoule having a capacity of 200 ml and one ampoule having a capacity of 50 ml. On the other hand, the total price when the surplus amount is not used is 3,000 yen because one ampoule with a capacity of 200 ml is sufficient.
このように、第3の実施形態においても、第1又は第2の実施形態と同様の効果を得ることができる。加えて、第3の実施形態では、必要量に対応するアンプルと、余裕量に対応するアンプルとが別々となるように、準備するアンプルの組合せを選択する。第3の実施形態の選択方法によれば、検査において必要量で足りた場合に、余裕量が使用された場合よりも検査費用が安くなる。 As described above, the same effect as that of the first or second embodiment can be obtained in the third embodiment. In addition, in the third embodiment, the combination of ampoules to be prepared is selected so that the ampoule corresponding to the required amount and the ampoule corresponding to the margin amount are separate. According to the selection method of the third embodiment, when the required amount is sufficient in the inspection, the inspection cost is lower than when the margin amount is used.
[第4の実施形態]
第4の実施形態は、第1〜第3の実施形態に加えて所定の期間内に実施される複数の検査に対して夫々最適なアンプルの組合せを選択する方法に関する。上記所定の期間とは、例えば1日又は1ヶ月であってもよいし、造影剤が入荷された直後から次に造影剤が入荷される直前までの期間であってもよい。
[Fourth Embodiment]
A fourth embodiment relates to a method of selecting the optimum ampoule combination for each of a plurality of tests performed within a predetermined period in addition to the first to third embodiments. The predetermined period may be, for example, one day or one month, or may be a period immediately after the contrast medium is received until immediately before the next contrast medium is received.
第4の実施形態では、造影剤管理装置の符号を100Dとし、処理回路の符号を20dとし、選択機能の符号を22dとし、検査情報の符号をIB4とし、造影剤情報の符号をIC4として説明する。 In the fourth embodiment, the code of the contrast agent management device is 100D, the code of the processing circuit is 20d, the code of the selection function is 22d, the code of the inspection information is IB4, and the code of the contrast agent information is IC4. To do.
図8は、第4の実施形態における検査情報IB4及び造影剤情報IC4を示す表である。図8の上段の表は、所定の期間内に実施される検査情報IB4を示している。図8の検査情報IB4は3つの検査情報を含み、所定の期間内に3つの検査が実施されることを示している。なお、所定の期間内に実施される検査種別や検査部位は異なっていてもよい。即ち、所定の期間内に使用される造影剤の種類は複数あってもよく、夫々の検査で使用される造影剤の種類毎に必要量に応じたアンプルの組合せが選択される。 FIG. 8 is a table showing the test information IB4 and the contrast agent information IC4 in the fourth embodiment. The upper table of FIG. 8 shows the inspection information IB4 to be carried out within a predetermined period. The inspection information IB4 of FIG. 8 includes three inspection information, and indicates that the three inspections are performed within a predetermined period. In addition, the inspection type and the inspection site to be carried out within a predetermined period may be different. That is, there may be a plurality of types of contrast media used within a predetermined period, and a combination of ampoules according to the required amount is selected for each type of contrast medium used in each examination.
図8の検査情報IB4に示すように、検査ID「0011」及び「0012」は、検査種別「CT」、検査部位「胸部」であるのに対して、検査ID「0013」は、検査種別「CT」、検査部位「腹部」となっている。以下の説明では、「胸部」及び「腹部」の検査で同じ造影剤Aを使用する場合を例として説明する。なお、図8の検査情報IB4に示した各検査は、検査ID「0011」、「0012」、「0013」の順に実施されてもよいし、同時に実施される検査があってもよい。 As shown in the inspection information IB4 of FIG. 8, the inspection IDs "0011" and "0012" are the inspection type "CT" and the inspection site "chest", whereas the inspection ID "0013" is the inspection type "0013". It is "CT" and the examination site "abdomen". In the following description, the case where the same contrast medium A is used in the examination of the “chest” and the “abdomen” will be described as an example. In addition, each inspection shown in the inspection information IB4 of FIG. 8 may be carried out in the order of inspection IDs “0011”, “0012”, “0013”, or may be carried out at the same time.
図8の上段に示した検査情報IB4の最右列には、夫々の検査毎に造影剤の推奨準備量が示されている。上から順に、造影剤の推奨準備量は、237.5ml、260.5ml、及び220.0mlである。 In the rightmost column of the examination information IB4 shown in the upper part of FIG. 8, the recommended preparation amount of the contrast medium is shown for each examination. From top to bottom, the recommended reserves of contrast media are 237.5 ml, 260.5 ml, and 220.0 ml.
図8の下段の造影剤情報IC4は、同一濃度の造影剤Aについて3つの容量のアンプルの価格及び在庫数を示している。各容量のアンプルの価格及び在庫数は、上から順に、容量が200mlの価格3,000円のアンプルの在庫数は5、容量が100mlの価格2,000円のアンプルの在庫数は2、容量が50mlの価格1,200円のアンプルの在庫数は4である。 The contrast medium information IC4 in the lower part of FIG. 8 shows the price and the number of ampoules in stock of three capacities for the contrast medium A having the same concentration. The price and inventory of ampoules of each capacity are, in order from the top, the number of ampoules with a capacity of 200 ml and a price of 3,000 yen is 5, the number of ampoules with a capacity of 100 ml and a price of 2,000 yen is 2, and the capacity. However, the number of ampoules in stock at a price of 1,200 yen for 50 ml is 4.
所定の期間内に実施される検査毎に造影剤の推奨準備量以上となるアンプル組合せが選択機能22dにより算出される。これらすべての組合せの中から所定の期間内に実施される検査で使用されるアンプルの合計価格が最低価格となる組合せが選択機能22dにより選択される。 The selection function 22d calculates an ampoule combination that exceeds the recommended reserve amount of the contrast medium for each examination performed within a predetermined period. From all these combinations, the combination with the lowest total price of the ampoules used in the inspection performed within a predetermined period is selected by the selection function 22d.
以下、図9及び図10を参照して、所定の期間内に実施される検査毎のアンプル組合せ一覧を説明する。なお、図9及び図10は、紙面の都合上、所定の期間内に実施される検査毎のアンプル組合せの一部(組合せ番号1から18)を示している。
Hereinafter, a list of ampoule combinations for each inspection performed within a predetermined period will be described with reference to FIGS. 9 and 10. Note that FIGS. 9 and 10 show a part (
図9は、第4の実施形態に係るアンプルの組合せ番号1〜9を示す表である。
FIG. 9 is a table showing
図10は、第4の実施形態に係るアンプルの組合せ番号10〜18を示す表である。
FIG. 10 is a table showing
ここでは説明の簡単化のため、各々の検査ID「0011」〜「0013」に対するアンプル組合せは、合計容量が推奨準備量以上となる2つのアンプルからなるものとする。図9、図10の左から3列目、4列目は、各検査IDに対応する2つのアンプルの一方及び他方の容量を示す。 Here, for simplification of the description, the ampoule combination for each of the inspection IDs “0011” to “0013” shall consist of two ampoules having a total capacity equal to or more than the recommended reserve amount. The third and fourth columns from the left in FIGS. 9 and 10 show the capacities of one and the other of the two ampoules corresponding to each inspection ID.
図9の組合せ番号1では、項目名を示す行を除く1行目の検査ID「0011」(造影剤の推奨準備量237.5ml)に対するアンプル組合せは、容量200mlのアンプル2本である。同様に、組合せ番号1では、2行目の検査ID「0012」対するアンプル組合せは容量200mlのアンプル2本であり、3行目の検査ID「0013」対するアンプル組合せも容量200mlのアンプル2本である。
In the
容量200mlのアンプル在庫数の初期値は、図8の下段の造影剤情報IC4に示すように、5である。仮に組合せ番号1が選択された場合の在庫数を考える。この場合、検査ID「0011」の検査の終了後には容量200mlのアンプル在庫数は、初期値5から2本減少して3となる(図9の左から5列目、上から1行目)。その後、検査ID「0012」の検査の終了後には2本減少して1となり(図9の左から5列目、上から2行目)、さらに検査ID「0013」の検査の終了後には2本減少して−1となる(図9の左から5列目、上から3行目)。
The initial value of the number of ampoules in stock with a capacity of 200 ml is 5, as shown in the contrast medium information IC4 in the lower part of FIG. Consider the number of stocks when
このように在庫数がマイナスとなるアンプル組合せは、検査に必要なアンプルを用意できないと想定される。従って、組合せ番号1は推奨の組合せの選択から除外される。
It is assumed that ampoules required for inspection cannot be prepared for ampoule combinations in which the number of ampoules in stock is negative. Therefore,
一方、図9の組合せ番号2は、検査ID「0011」及び「0012」については組合せ番号1と同じである。一方、組合せ番号2における検査ID「0013」に対するアンプル組合せは、組合せ番号1の場合とは異なり、容量200mlのアンプル1本、容量100mlのアンプル1本である。容量100mlのアンプル在庫数の初期値は、図8の下段の造影剤情報IC4に示すように「2」である。仮に組合せ番号2が選択された場合の在庫数を考える。この場合、検査ID「0012」の検査の終了後までは組合せ番号1と同じである(図9の左から5〜7列目、上から5行目)。その後、検査ID「0013」の検査の終了後には、容量200mlのアンプルの在庫数が1本減少して0となり、100mlのアンプル在庫数が1本減少して1本となる(左から5〜7列目、図9の上から6行目)。
On the other hand, the
組合せ番号2は、在庫数がマイナスにならないため、推奨の組合せとして選択可能である。以下、図9、図10に示す組合せ番号3〜18も同様である。
在庫数がマイナスとはならないという最優先条件を満たす組合せ番号2〜10、12〜18の中から、合計価格が最低の組合せが選択機能22dにより選択される。図9及び図10に示す例では、上記条件を満たす組合せ番号18が選択される。
The combination with the lowest total price is selected by the selection function 22d from the
なお、上記最優先条件を満たすアンプル組合せの中で、合計価格が最低のアンプル組合せが複数存在する場合、これら合計価格が最低の複数のアンプル組合せの中から、最小在庫数に基づいて組合せが選択されてもよい。最小在庫数とは、選択したアンプル組合せに従ってすべての検査に対してアンプルを割り当てた後の各容量のアンプル在庫数のうち、最も在庫数が少ない組合せのことである。 If there are multiple ampoule combinations with the lowest total price among the ampoule combinations that satisfy the above-mentioned highest priority condition, the combination is selected based on the minimum stock quantity from among the plurality of ampoule combinations with the lowest total price. May be done. The minimum stock quantity is the combination with the lowest stock quantity of ampoules in stock for each capacity after allocating ampoules for all inspections according to the selected ampoule combination.
例えば、最優先条件を満たし、合計価格が最低となる複数のアンプル組合せの中から、最小在庫数が最小となるアンプル組合せを選択してもよい。この場合、最小在庫数に対応するアンプルの発注を促すことで、古いアンプルを積極的に消費できるため、保管中のアンプルの新鮮さを維持し易い。 For example, the ampoule combination having the minimum stock quantity may be selected from a plurality of ampoule combinations that satisfy the highest priority condition and have the lowest total price. In this case, by encouraging the ordering of ampoules corresponding to the minimum stock quantity, old ampoules can be actively consumed, so that it is easy to maintain the freshness of the ampoules during storage.
或いは、最優先条件を満たし、合計価格が最低となる複数のアンプル組合せの中から、最小在庫数が最大となるアンプル組合せを選択してもよい。この場合、最小在庫数に対応するアンプルの在庫がゼロとなるリスクを回避できる。 Alternatively, the ampoule combination having the maximum number of minimum stocks may be selected from a plurality of ampoule combinations that satisfy the highest priority condition and have the lowest total price. In this case, it is possible to avoid the risk that the ampoule inventory corresponding to the minimum inventory quantity becomes zero.
なお、最優先条件として在庫数がマイナスにならないアンプル組合せを選択する例を説明したが、在庫数が予め設定された閾値を下回らない組合せを選択するよう選択機能22dを構成してもよい。ここでの「予め」とは、前述同様である。 Although an example of selecting an ampoule combination in which the inventory quantity does not become negative has been described as the highest priority condition, the selection function 22d may be configured to select a combination in which the inventory quantity does not fall below a preset threshold value. The term "in advance" here is the same as described above.
例えば、アンプル在庫数の閾値として1を設定しておけば、選択機能22dは、アンプル在庫数が1を下回らない組合せを選択する。このように、常に各容量の在庫数が1個ある状態が保たれれば、所定の期間内に緊急の検査が発生し、特定の容量の造影剤が必要となった場合にも対処できる。 For example, if 1 is set as the threshold value of the ampoule stock quantity, the selection function 22d selects a combination in which the ampoule stock quantity does not fall below 1. In this way, if the number of stocks of each volume is always maintained at one, it is possible to deal with a case where an urgent examination occurs within a predetermined period and a specific volume of contrast medium is required.
このように、第4の実施形態においても、第1〜第3の実施形態と同様の効果を得ることができる。加えて、第4の実施形態では、所定の期間内に実施される複数の検査についてまとめてアンプルの組合せを決定でき、期間内のアンプルの使用数を予測できる。実際に検査が実施される前にアンプルの在庫数を予測できるため、想定される使用数に応じて前もって新しいアンプルを発注することができ、アンプルの効率的な在庫管理が可能となる。 As described above, the same effect as that of the first to third embodiments can be obtained in the fourth embodiment. In addition, in the fourth embodiment, the combination of ampoules can be collectively determined for a plurality of tests performed within a predetermined period, and the number of ampoules used within the period can be predicted. Since the number of ampoules in stock can be predicted before the actual inspection is carried out, new ampoules can be ordered in advance according to the expected number of ampoules to be used, and efficient inventory management of ampoules becomes possible.
[第5の実施形態]
第5の実施形態は、第4の実施形態に加えて、所定の期間の途中に設けられた入荷予定日に入荷されるアンプルの数に基づいてアンプル在庫数を更新した上で、所定の期間内に実施される複数の検査に対して、夫々の検査毎に最適なアンプルの組合せを選択する方法に関する。ここで、第5の実施形態における所定の期間は、第4の実施形態とは異なり、その期間内にアンプルの入荷予定が1回以上ある期間のことである。
[Fifth Embodiment]
In the fifth embodiment, in addition to the fourth embodiment, the number of ampoules in stock is updated based on the number of ampoules to be received on the scheduled arrival date provided in the middle of the predetermined period, and then the predetermined period It relates to a method of selecting the optimum ampoule combination for each inspection for a plurality of inspections performed within. Here, the predetermined period in the fifth embodiment is a period in which the ampoules are scheduled to arrive at least once within that period, unlike the fourth embodiment.
第5の実施形態では、造影剤管理装置の符号を100Eとし、処理回路の符号を20eとし、選択機能の符号を22eとし、検査情報の符号をIB5とし、造影剤情報の符号をIC5として説明する。 In the fifth embodiment, the code of the contrast agent management device is 100E, the code of the processing circuit is 20e, the code of the selection function is 22e, the code of the inspection information is IB5, and the code of the contrast agent information is IC5. To do.
第5の実施形態において、所定の期間内に実施される複数の検査夫々について算出された造影剤の推奨準備量に基づいて求められた複数の組合せの中から、在庫状況が適切な組合せであって、アンプルの合計価格が最低となる組合せが選択機能22eにより選択される。 In the fifth embodiment, the inventory status is an appropriate combination from the plurality of combinations obtained based on the recommended reserve amount of the contrast medium calculated for each of the plurality of tests performed within a predetermined period. The combination with the lowest total ampoule price is selected by the selection function 22e.
図11は、第5の実施形態における検査情報、造影剤情報、及びアンプルの組合せ1を示す表である。図11の上段左側は検査情報IB5を示し、図11の上段右側は検査情報IB5に示された推奨準備量に基づいて求められたある1つの組合せを示し、図11の下段は、造影剤情報IC5を示している。
FIG. 11 is a table showing the
図11の上段左側の検査情報IB5は、2016年3月1日から2016年3月3日までの3日間に実施が予定されている7つの検査情報を一覧で示している。検査種別及び検査部位は検査毎に異なり、図11の上段左側の検査情報IB5は、検査種別がCT装置又はXA(X-ray-Angiography:X線アンギオ)装置である例を示している。図11では説明を簡略化するため、検査情報IB5に示したすべての検査において造影剤Aが使用される場合を例として説明するが、実際には、所定の期間内に実施される検査毎に使用される造影剤の種類は異なる場合がある。 The inspection information IB5 on the upper left side of FIG. 11 shows a list of seven inspection information scheduled to be carried out during the three days from March 1, 2016 to March 3, 2016. The inspection type and the inspection site are different for each inspection, and the inspection information IB5 on the upper left side of FIG. 11 shows an example in which the inspection type is a CT apparatus or an XA (X-ray-Angiography) apparatus. In FIG. 11, for simplification of the explanation, the case where the contrast medium A is used in all the examinations shown in the examination information IB5 will be described as an example, but in reality, each examination performed within a predetermined period will be described. The type of contrast agent used may vary.
2016年3月1日には、検査ID「0014」、「0015」、及び「0016」の3つの検査が予定されており、2016年3月2日には、検査ID「0017」、「0018」の2つの検査が予定されており、2016年3月3日には、検査ID「0019」、「0020」の2つの検査が予定されている。 Three inspections, inspection IDs "0014", "0015", and "0016", are scheduled for March 1, 2016, and inspection IDs "0017" and "0018" are scheduled for March 2, 2016. , And on March 3, 2016, two inspections with inspection IDs "0019" and "0020" are scheduled.
図11の上段左側の検査情報IB5における推奨準備量に基づいて、各検査に必要なアンプルの組合せが選択機能22eにより夫々算出される。ここでは一例として、在庫数を加味せずに、前述同様にして合計価格が最低となるアンプルの組合せが選択される。図11の上段側は、選択機能22eにより算出された合計価格が最低のアンプルの組合せの一例を示している。 Based on the recommended reserve amount in the inspection information IB5 on the upper left side of FIG. 11, the combination of ampoules required for each inspection is calculated by the selection function 22e, respectively. Here, as an example, the combination of ampoules having the lowest total price is selected in the same manner as described above without considering the number of stocks. The upper part of FIG. 11 shows an example of a combination of ampoules having the lowest total price calculated by the selection function 22e.
図11の上段右側のアンプル組合せ1の表の最右欄に示すように、この組合せにおける全体の合計価格は31,000円である。以下、図11の上段右側に示したアンプル組合せ1が他の組合せと比較して合計価格が最低となる場合を例として説明する。
As shown in the rightmost column of the table of
図11の下段に示した造影剤情報IC5の在庫数に基づいて組合せ1の在庫変動情報が選択機能22eにより生成され、組合せ1が提供可能な組合せかどうかが判定される。
The inventory fluctuation information of the
図11の下段に示した造影剤情報IC5は、在庫数に加えて、入荷予定日と入荷数に関する情報とを含む。造影剤情報IC5に示すように、容量200ml、容量100ml、容量50mlのアンプルの在庫数の初期値は、夫々「5」、「2」、「4」である。入荷予定日は2016年3月3日であり、容量200ml、容量100ml、容量50mlのアンプルの入荷数は、夫々「10」、「8」、「15」である。 The contrast agent information IC5 shown in the lower part of FIG. 11 includes information on the expected arrival date and the arrival number in addition to the stock quantity. As shown in the contrast agent information IC5, the initial values of the number of ampoules in stock having a capacity of 200 ml, a capacity of 100 ml, and a capacity of 50 ml are “5”, “2”, and “4”, respectively. The expected arrival date is March 3, 2016, and the number of ampoules with a capacity of 200 ml, a capacity of 100 ml, and a capacity of 50 ml is "10", "8", and "15", respectively.
入荷予定日である2016年3月3日に実施される検査後の在庫数は、2016年3月2日の検査実施後の在庫数に入荷数を加算した上で計算される。以下、図12を用いて選択機能22eにより生成される組合せ1の在庫変動情報について具体的に説明する。
The stock quantity after the inspection carried out on March 3, 2016, which is the scheduled arrival date, is calculated by adding the stock quantity after the inspection carried out on March 2, 2016 to the stock quantity. Hereinafter, the inventory fluctuation information of the
図12は、第5の実施形態に係るアンプルの組合せ1における在庫変動情報を示す表である。在庫変動情報は、検査ID毎に使用される各容量のアンプル使用数と、各検査が実施された後に想定される各容量のアンプル在庫数とを示している。
FIG. 12 is a table showing inventory fluctuation information in the
図11の造影剤情報IC5において、入荷予定日は2016年3月3日である。その場合、入荷予定日の前日である2016年3月2日の検査ID「0018」の検査で使用が予定されているアンプル数が割り当てられた後の在庫数に入荷数が加算される。 In the contrast agent information IC5 of FIG. 11, the expected arrival date is March 3, 2016. In that case, the number of arrivals is added to the number of stocks after the number of ampoules scheduled to be used in the inspection of the inspection ID "0018" on March 2, 2016, which is the day before the scheduled arrival date, is assigned.
図12においてタイトル行を除いた上から5行目に示すように、入荷予定日の前日である2016年3月2日の検査ID「0018」の検査では、容量が200mlのアンプル1本と、容量が50mlのアンプル1本とが使用予定である(図12の左から3〜5列目)。検査ID「0018」の検査で使用が想定されるアンプル数を使用予定のアンプルとして割り当てた後の在庫数は、容量が200ml、100ml、50mlの順に、「0」、「1」、「0」となる(図12の左から6〜8列目)。 As shown in the fifth line from the top excluding the title line in FIG. 12, in the inspection of the inspection ID "0018" on March 2, 2016, which is the day before the scheduled arrival date, one ampoule having a capacity of 200 ml was used. One ampoule with a capacity of 50 ml is planned to be used (3rd to 5th rows from the left in FIG. 12). After allocating the number of ampoules expected to be used in the inspection of inspection ID "0018" as the ampoules to be used, the number of stocks is "0", "1", "0" in the order of capacity of 200 ml, 100 ml, 50 ml. (6th to 8th columns from the left in FIG. 12).
2016年3月3日の検査で使用されるアンプルが割り当てられる前に、前日の検査において使用が想定されるアンプルが割り当てられた後の在庫数に入荷数が加算され、在庫数が更新される。具体的には、2016年3月2日の検査ID「0018」の検査で使用が想定されるアンプルを割り当てた後の各容量のアンプル在庫数は、容量が200ml、100ml、50mlの順に、「0」、「1」、「0」である。入荷数は容量が200ml、100ml、50mlの順に、「10」、「8」、「15」である。この入荷数が、検査ID「0018」の検査で使用が想定されるアンプルを割り当てた後の在庫数に加算され、加算後の造影剤の在庫数は容量200ml、100ml、50mlの順に、「10」、「9」、「15」となる。
Before the ampoules used in the inspection on March 3, 2016 are assigned, the stock quantity is added to the stock quantity after the ampoules expected to be used in the inspection on the previous day are assigned, and the stock quantity is updated. .. Specifically, after allocating ampoules that are expected to be used in the inspection of inspection ID "0018" on March 2, 2016, the number of ampoules in stock for each capacity is "200 ml, 100 ml, 50 ml" in that order. It is "0", "1", and "0". The number of arrivals is "10", "8", and "15" in the order of capacity of 200 ml, 100 ml, and 50 ml. This number of arrivals is added to the number of stocks after allocating ampoules that are expected to be used in the inspection of inspection ID "0018", and the number of contrast media in stock after addition is "10" in the order of
更新された在庫数に基づいて、2016年3月3日に予定されている検査において使用が想定されるアンプルが割り当てられる。具体的には、2016年3月3日に予定されている検査ID「0019」では容量が200mlのアンプルを1本と、容量が100mlのアンプルを1本とを使用する予定である(図12の左から3〜5列目、上から6行目)。入荷数で更新後の在庫数は容量が200ml、100ml、50mlの順に、「10」、「9」「15」であるため、検査ID「0019」の検査で使用が予定されているアンプル数を差し引くと、在庫数は容量200ml、100ml、50mlの順に、「9」、「8」、「15」となる(図12の左から6〜8列目、上から6行目)。
Based on the updated inventory quantity, ampoules expected to be used in the inspection scheduled for March 3, 2016 will be assigned. Specifically, the inspection ID "0019" scheduled for March 3, 2016 plans to use one ampoule having a capacity of 200 ml and one ampoule having a capacity of 100 ml (FIG. 12). 3rd to 5th columns from the left, 6th row from the top). The number of ampoules scheduled to be used for inspection with inspection ID "0019" is the number of ampoules scheduled to be used for inspection of inspection ID "0019" because the number of stocks after renewal is "10", "9", and "15" in the order of capacity of 200ml, 100ml, and 50ml. When subtracted, the number of stocks is "9", "8", and "15" in the order of
同様に、検査ID「0020」では容量が200mlのアンプルを1本と、容量が50mlのアンプルを1本とが使用される予定であり(図12の左から3〜5列目、上から7行目)、これらのアンプル数を差し引くと在庫数は容量200ml、100ml、50mlの順に、「8」、「8」、「14」となる(図12の左から5〜8列目、上から7行目)。
Similarly, for the inspection ID "0020", one ampoule having a capacity of 200 ml and one ampoule having a capacity of 50 ml will be used (third to fifth columns from the left in FIG. 12, 7 from the top). (Line), when these ampoules are subtracted, the stock quantity is "8", "8", and "14" in the order of
図12に示した在庫変動情報によれば、図11で求めたアンプルの組合せ1は、合計価格が最低であり、かつ、在庫数がマイナスにならない組合せであると選択機能22eにより判定され、推奨の組合せとしてユーザに提示される。
According to the inventory fluctuation information shown in FIG. 12, the
アンプルの組合せ1が在庫条件を満たさない場合、アンプル組合せ1の次に価格が低いアンプル組合せに対して、上記同様に、在庫条件を満たすか否かが判定される。ここでの在庫条件とは、現時点よりも先の時点での入荷予定数を加味すれば、在庫数がマイナスとなることがないことである。このようにして、在庫条件を満たすアンプル組合せの中で、合計価格が最も低いアンプル組合せが選択される。
When the
なお、選択のアルゴリズムについては、上記手法とは逆に、在庫条件を満たすか否かを先に判定してもよい。即ち、推奨準備量に基づくすべてのアンプル組合せに対して、在庫条件を満たすか否かが選択機能22eにより判定される。選択機能22eは、在庫条件を満たすアンプル組合せの中から、合計価格が最低のアンプル組合せを最終選択する。 As for the selection algorithm, contrary to the above method, it may be determined first whether or not the inventory condition is satisfied. That is, the selection function 22e determines whether or not the inventory condition is satisfied for all ampoule combinations based on the recommended reserve amount. The selection function 22e finally selects the ampoule combination having the lowest total price from the ampoule combinations satisfying the inventory condition.
このように、第5の実施形態においても第4の実施形態と同様の効果を得ることができる。加えて、第5の実施形態では、入荷予定日における入荷数で在庫数を更新しつつ、更新後の在庫数に基づいて入荷予定日以降も在庫数を求めることができる。 As described above, the same effect as that of the fourth embodiment can be obtained in the fifth embodiment. In addition, in the fifth embodiment, the inventory quantity can be updated based on the arrival quantity on the scheduled arrival date, and the inventory quantity can be obtained after the scheduled arrival date based on the updated inventory quantity.
上述のように、第1〜第5の実施形態に係る造影剤管理装置によれば、容量の異なるアンプルから造影剤の推奨準備量に応じて最適なアンプルの組合せを選択できる。アンプルの組合せは、造影剤の推奨準備量に応じて決定されるため、より正確に推奨準備量が算出されることが望ましい。以下、第6の実施形態において、造影剤の推奨準備量を正確に算出する方法について説明する。 As described above, according to the contrast medium management device according to the first to fifth embodiments, the optimum ampoule combination can be selected from ampoules having different capacities according to the recommended reserve amount of the contrast medium. Since the ampoule combination is determined according to the recommended reserve amount of the contrast medium, it is desirable to calculate the recommended reserve amount more accurately. Hereinafter, in the sixth embodiment, a method of accurately calculating the recommended reserve amount of the contrast medium will be described.
[第6の実施形態]
第6の実施形態は、第1〜第5の実施形態に加えて、蓄積された検査実績情報に基づいて、アンプルの余裕量を機械学習及び統計法により算出する方法に関する。なお、第6の実施形態はアンプルの推奨準備量の算出方法を除き、第1の実施形態と同様であるので、違いのみを説明する。
[Sixth Embodiment]
A sixth embodiment relates to a method of calculating an ampoule margin amount by machine learning and a statistical method based on accumulated inspection record information, in addition to the first to fifth embodiments. The sixth embodiment is the same as the first embodiment except for the method of calculating the recommended ampoule reserve amount, so only the difference will be described.
第6の実施形態では、造影剤管理装置の符号を100Fとし、処理回路の符号を20fとし、算出機能の符号を21fとし、選択機能の符号を22fとし、検査実績情報の符号をIA6とし、検査情報の符号をIB6として説明する。 In the sixth embodiment, the code of the contrast agent management device is 100F, the code of the processing circuit is 20f, the code of the calculation function is 21f, the code of the selection function is 22f, and the code of the inspection record information is IA6. The code of the inspection information will be described as IB6.
被検体の個体差や検査の進行度合いなどに応じて、使用される造影剤の量は検査毎に異なる。従って、検査で用意される推奨準備量は、被検体の体重などから算出した必要量に所定の余裕量が加算された量となる。第1〜第5の実施形態では、余裕量を必要量が算出される前にユーザなどによって入力された固定量、又は、必要量に対する割合により求める例を説明した。 The amount of contrast medium used varies from test to test, depending on individual differences in the subject and the degree of progress of the test. Therefore, the recommended reserve amount prepared in the test is an amount obtained by adding a predetermined margin amount to the required amount calculated from the body weight of the subject and the like. In the first to fifth embodiments, an example of obtaining a margin amount by a fixed amount input by a user or the like before the required amount is calculated or a ratio to the required amount has been described.
ユーザなどによって予め設定された値は、実際よりも過剰に余裕を持たせた量である場合が多い。なぜなら、どれだけの量を準備すべきかを検査を実施する前に正確に予測することは困難であり、かつ、準備した造影剤の量が不足することが原因で検査が中断されることを避けなければならないからである。 In many cases, the value preset by the user or the like is an amount that has an excessive margin than the actual value. This is because it is difficult to accurately predict how much to prepare before performing the test, and avoid interruption of the test due to insufficient amount of contrast prepared. Because it has to be.
しかしながら、推奨準備量が実際に検査で使用された造影剤の量と比較して過剰に余分であった場合、余分にアンプルが開封されるため検査費用は高くなる。 However, if the recommended reserve is excessively extra compared to the amount of contrast agent actually used in the examination, the extra ampoule will be opened and the examination cost will be high.
そこで、第6の実施形態は、過去の検査において実際に使用された造影剤の量や、廃棄された造影剤の量などの造影剤の使用実績を蓄積し、蓄積された造影剤の使用実績に基づいて余裕量を推定し、推定精度の高い造影剤の推奨準備量を算出する方法に関する。 Therefore, in the sixth embodiment, the usage record of the contrast medium such as the amount of the contrast medium actually used in the past examination and the amount of the discarded contrast medium is accumulated, and the accumulated contrast medium usage record is accumulated. The present invention relates to a method of estimating the margin amount based on the above and calculating the recommended reserve amount of the contrast medium with high estimation accuracy.
造影剤の使用実績情報は、例えば、記憶回路10に検査実績情報IA6として蓄積されてもよいし、検査実績情報IA6とは別のデータとして記憶回路10に記憶されてもよい。以下、造影剤の使用実績を検査実績情報IA6として蓄積する場合を例として説明する。
The usage record information of the contrast medium may be stored in the
検査実績情報IA6は、図4に示した検査実績情報IA1と同様に、検査ID毎に、被検体情報に加えて、当該検査で実際に使用された造影剤の種類や使用量の情報を有する。インジェクタ200によりRISなどに送信されるMPPSには、アンプルの使用前後の重量差分や、検査で実際に使用された造影剤の容量などの情報が含まれる。
Similar to the test record information IA1 shown in FIG. 4, the test record information IA6 has information on the type and amount of the contrast medium actually used in the test in addition to the subject information for each test ID. .. The MPPS transmitted by the
第6の実施形態に係る造影剤管理装置100Fは、インジェクタ200で収集される検査で実際に使用された造影剤の使用量及び造影剤の残量と、算出機能21fにより推定された造影剤の必要量及び余裕量とを、検査実績情報IA6に自動的に蓄積するよう構成してもよい。
The contrast medium management device 100F according to the sixth embodiment includes the amount of the contrast medium actually used in the inspection collected by the
次に、蓄積された検査実績情報1A6に基づいて、造影剤の推奨準備量を算出する方法を説明する。算出機能21fは、これから実施される検査の検査情報IB6に基づいて、造影剤必要量を算出する。この際、蓄積された検査実績情報IA6に基づいて余裕量を推定する。以下、検査実績情報IA6に蓄積された余裕量と区別するため、検査実施前に推定された余裕量を「推定余裕量」と呼ぶこととする。なお、算出機能21fにより算出される推定余裕量は、検査が実施された後、余裕量として検査実績情報IA6に蓄積される。 Next, a method of calculating the recommended reserve amount of the contrast medium based on the accumulated test record information 1A6 will be described. The calculation function 21f calculates the required amount of contrast medium based on the test information IB6 of the test to be performed. At this time, the margin amount is estimated based on the accumulated inspection record information IA6. Hereinafter, in order to distinguish from the margin amount accumulated in the inspection record information IA6, the margin amount estimated before the inspection is performed will be referred to as "estimated margin amount". The estimated margin calculated by the calculation function 21f is accumulated in the inspection record information IA6 as a margin after the inspection is performed.
推定余裕量は、検査実績情報IA6に蓄積された造影剤の必要量、検査で実際に使用された造影剤の使用量、及び造影剤の残量に基づいて、機械学習法や統計法を用いて算出される。以下、機械学習法の1つである強化学習法のバックプロバケーション法を用いて推定余裕量を求める方法を例として説明する。 The estimated margin is determined by using a machine learning method or a statistical method based on the required amount of contrast medium accumulated in the test record information IA6, the amount of contrast medium actually used in the test, and the remaining amount of contrast medium. Is calculated. Hereinafter, a method of obtaining the estimated margin amount by using the back pro vacation method of the reinforcement learning method, which is one of the machine learning methods, will be described as an example.
余裕量をVm、造影剤の必要量をVe、検査で実際に使用された造影剤の使用量をVu、造影剤の残量をVdとすると、造影剤の残量Vdは、以下の式(1)で表せる。
[数1]
Vd=Ve+Vm−Vu (1)
Assuming that the margin amount is Vm, the required amount of contrast medium is Ve, the amount of contrast medium actually used in the examination is Vu, and the remaining amount of contrast medium is Vd, the remaining amount of contrast medium Vd is calculated by the following formula ( It can be expressed by 1).
[Number 1]
Vd = Ve + Vm-Vu (1)
Vm、Ve、Vu、及びVdのすべてを学習対象として、学習後の余裕量をEm、学習後の造影剤の必要量をEe、学習後の検査で実際に使用された造影剤の使用量をEu、及び学習後の造影剤の残量をEdとし、Em、Ee、Eu、及びEdを機械学習により求める。学習前の値から学習後の値を引いたときに限りなく0となるように、学習重み変数を求める。具体的には、Ee、Eu、及びEdの学習重み変数を夫々k1、k2、k3として、式(2)〜式(4)が成立するときのk1、k2、k3を夫々求める。
[数2]
Ve=k1×Ee (2)
Vu=k2×Eu (3)
Vd=k3×Ed (4)
For all of Vm, Ve, Vu, and Vd as learning targets, the margin amount after learning is Em, the required amount of contrast medium after learning is Ee, and the amount of contrast medium actually used in the examination after learning is used. The remaining amount of Eu and the contrast medium after learning is Ed, and Em, Ee, Eu, and Ed are obtained by machine learning. The learning weight variable is calculated so that it becomes 0 as much as possible when the value after learning is subtracted from the value before learning. Specifically, the learning weight variables of Ee, Eu, and Ed are set to k1, k2, and k3, respectively, and k1, k2, and k3 when the equations (2) to (4) are satisfied are obtained, respectively.
[Number 2]
Ve = k1 × Ee (2)
Vu = k2 × Eu (3)
Vd = k3 × Ed (4)
学習重み変数k1、k2、k3は、例えば、実績データである学習前のデータ(Ve、Vu、Vd)と、学習後のデータ(Ee、Eu、Ed)との差が最小となるように残差平方和を用いて求められる。 The learning weight variables k1, k2, and k3 are left so that, for example, the difference between the pre-learning data (Ve, Vu, Vd), which is the actual data, and the post-learning data (Ee, Eu, Ed) is minimized. It is calculated using the sum of squared differences.
上述の手順で求めた学習重み変数k1、k2、k3を用いると、学習後の余裕量Em、即ち、推定余裕量は以下の式(5)により求められる。なお、学習重み変数k1、k2、k3はマイナスの値となる場合がある。
[数3]
Em=k1Ve+k2Vu+k3Vd (5)
Using the learning weight variables k1, k2, and k3 obtained in the above procedure, the margin amount Em after learning, that is, the estimated margin amount can be obtained by the following equation (5). The learning weight variables k1, k2, and k3 may have negative values.
[Number 3]
Em = k1Ve + k2Vu + k3Vd (5)
上述の方法により算出された推定余裕量を、被検体の体重などから推定した必要量に加算して造影剤の推奨準備量が算出される。なお、推定余裕量が予め設定された余裕量よりも大きい場合は、予め設定された余裕量を用いて造影剤の必要量を算出するように算出機能21fを構成してもよい。 The recommended reserve amount of the contrast medium is calculated by adding the estimated margin amount calculated by the above method to the required amount estimated from the body weight of the subject and the like. If the estimated margin amount is larger than the preset margin amount, the calculation function 21f may be configured to calculate the required amount of the contrast medium using the preset margin amount.
例えば、予め設定された余裕量が50mlであった場合、推定余裕量が50mlを下回る量となった場合は推定余裕量を採用し、50ml以上となった場合は予め設定されていた余裕量を採用する。 For example, when the preset margin amount is 50 ml, the estimated margin amount is adopted when the estimated margin amount is less than 50 ml, and the preset margin amount is used when the estimated margin amount is 50 ml or more. adopt.
或いは、推定余裕量がユーザにより予め設定された精度に達したら推定余裕量を使用するように算出機能21fを構成してもよい。なお、「予め」とは、算出機能21fにより推定余裕量が算出されるより以前のことである。また、「予め設定された精度」とは、例えば、算出された推定余裕量がユーザにより予め設定された余裕量50mlに対して±10mlの範囲に含まれる場合、「予め設定された精度」に達したと判断するようにしてもよい。 Alternatively, the calculation function 21f may be configured to use the estimated margin when the estimated margin reaches the accuracy preset by the user. Note that "in advance" is before the estimated margin amount is calculated by the calculation function 21f. Further, the "preset accuracy" is defined as, for example, "preset accuracy" when the calculated estimated margin is included in the range of ± 10 ml with respect to the margin of 50 ml preset by the user. You may decide that you have reached it.
算出機能21fにおいて算出された推定余裕量に基づいて実際に検査が実施された場合、推定余裕量を余裕量として検査実績情報IA6に蓄積する。上述の方法により推定余裕量は検査毎に算出され、検査の度に更新されていく。また、更新された検査実績情報IA6に基づいて推定余裕量が算出されるため、算出される推定余裕量の推定精度は徐々に向上してゆく。 When the inspection is actually performed based on the estimated margin calculated by the calculation function 21f, the estimated margin is stored in the inspection record information IA6 as the margin. The estimated margin is calculated for each inspection by the above method and is updated every time the inspection is performed. Further, since the estimated margin is calculated based on the updated inspection record information IA6, the estimation accuracy of the calculated estimated margin is gradually improved.
このように、第6の実施形態においても第1の実施形態と同様の効果を得ることができる。加えて、第6の実施形態では、算出機能21fにより高い精度で推定余裕量を算出できるため、使用する造影剤の量を全体的に減らすことができる。従って、精度よく造影剤の推奨準備量を算出でき、造影剤の残量を減らすことができるため、検査費用をさらに削減することができる。 As described above, the same effect as that of the first embodiment can be obtained in the sixth embodiment. In addition, in the sixth embodiment, since the estimated margin amount can be calculated with high accuracy by the calculation function 21f, the amount of the contrast medium used can be reduced as a whole. Therefore, the recommended preparation amount of the contrast medium can be calculated accurately, and the remaining amount of the contrast medium can be reduced, so that the examination cost can be further reduced.
以上述べた少なくともひとつの実施形態の造影剤管理装置によれば、造影剤を効率よく使用することが可能となる。 According to the contrast medium management device of at least one embodiment described above, the contrast medium can be used efficiently.
請求項の用語と実施形態との対応関係は、例えば以下の通りである。なお、以下に示す対応関係は、参考のために示した一解釈であり、本発明を限定するものではない。 The correspondence between the terms of the claims and the embodiments is as follows, for example. The correspondence shown below is an interpretation shown for reference only, and does not limit the present invention.
算出機能は、請求項記載の算出部の一例である。また、選択機能は、請求項記載の選択部の一例である。造影剤の推奨準備量は、請求項記載の造影剤の準備量の一例である。 The calculation function is an example of the calculation unit described in the claims. Further, the selection function is an example of the selection unit described in the claims. The recommended amount of contrast medium prepared is an example of the amount of contrast medium prepared according to the claims.
本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 Although some embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented as examples and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the gist of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, as well as in the scope of the invention described in the claims and the equivalent scope thereof.
100…造影剤管理装置
200…インジェクタ
300…外部記憶装置
400…モダリティ
100 ... Contrast
Claims (11)
前記必要量及び前記余裕量に対してそれぞれのアンプルの組み合わせを算出し、前記必要量の組み合わせの中から合計価格が最低となるアンプルの組み合わせを選択する一方、前記余裕量の組み合わせの中から合計価格が最低となるアンプルの組み合わせとを選択することにより、前記造影剤の必要量に対応するアンプルと、前記造影剤の余裕量に対応するアンプルとが別々となるようにアンプルの組合せを選択する選択部と、
を備える、
造影剤管理装置。 A calculation unit that calculates the amount of contrast medium to be prepared as the sum of the required amount calculated according to the test conditions of the subject and the margin amount of the contrast medium .
The combination of each ampoule is calculated for the required amount and the margin amount, and the ampoule combination having the lowest total price is selected from the required amount combinations, while the total is selected from the margin combination. By selecting the ampoule combination with the lowest price, the ampoule combination corresponding to the required amount of the contrast agent and the ampoule corresponding to the margin amount of the contrast agent are selected separately. Selection part and
To prepare
Contrast agent management device.
請求項1に記載の造影剤管理装置。 The calculation unit estimates the required amount of the contrast medium based on the conditions for the examination of the subject, and calculates the prepared amount of the contrast medium so as to be larger than the required amount of the contrast medium.
The contrast agent management device according to claim 1.
請求項2に記載の造影剤管理装置。 The calculation unit calculates the required amount of the contrast medium according to the body weight of the subject to be examined.
The contrast agent management device according to claim 2.
請求項2又は請求項3に記載の造影剤管理装置。 The calculation unit acquires data on the usage record of the contrast medium including the sex, age, test type, and volume of the contrast medium used in the past test, and based on the acquired data, the contrast medium Calculate the required amount,
The contrast agent management device according to claim 2 or 3.
請求項1乃至請求項4のいずれか1項に記載の造影剤管理装置。 The selection unit selects the combination of the ampoules having the lowest total price of the ampoules from the combinations of the ampoules excluding the ampoules whose stock quantity is below the threshold value.
The contrast agent management device according to any one of claims 1 to 4.
請求項2乃至請求項5のいずれか1項に記載の造影剤管理装置。 The calculation unit calculates the prepared amount of the contrast medium by adding a predetermined margin amount to the required amount of the contrast medium.
The contrast agent management device according to any one of claims 2 to 5.
請求項1乃至請求項6のいずれか1項に記載の造影剤管理装置。 The selection unit selects the combination of the ampoules assigned to each test for the plurality of tests so that the total price of all the ampoules used in the plurality of tests is the lowest.
The contrast agent management device according to any one of claims 1 to 6.
請求項7に記載の造影剤管理装置。 The selection unit selects a combination of the ampoules used for each of the inspections for the plurality of inspections so as to satisfy the condition that the number of ampoules in stock does not fall below the threshold value.
The contrast agent management device according to claim 7.
請求項7又は請求項8に記載の造影剤管理装置。 The selection unit is used for each of the plurality of inspections so as to satisfy the condition that the stock quantity of the ampoules updated based on the stock quantity of the ampoules of the contrast medium does not fall below the threshold value. Select an ampoule combination,
The contrast agent management device according to claim 7 or 8.
請求項1乃至請求項9のいずれか1項に記載の造影剤管理装置。 The selection unit selects the combination of the ampoules to be used, subject to the expiration date of the ampoule of the contrast medium.
The contrast agent management device according to any one of claims 1 to 9.
請求項2乃至請求項10のいずれか1項に記載の造影剤管理装置。 The calculation unit estimates the margin amount by machine learning and statistical methods based on the usage record of the contrast medium used in the past examination, and adds the estimated margin amount to the required amount of the contrast medium. Calculate the prepared amount of the contrast medium,
The contrast agent management device according to any one of claims 2 to 10.
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