JP6635736B2 - 輸液セット及びコネクタ - Google Patents

Description

本発明は、輸液セット及びコネクタに関する。

患者に輸液を行う際には、栄養剤や薬液などの液体を輸送するための経路（輸液ライン）を構成する必要がある。輸液ラインは、一般に、輸液チューブ、各種医療機器、これら異なる部材を相互接続するコネクタ等により構成可能であり、輸液チューブ、各種医療機器、コネクタ等を含み、輸液ラインを構成可能な輸液セットが知られている。

また、輸液ラインを構成する際には、所定の輸液ラインに混注口を設け、この混注口に別の輸液ラインを接続することにより、例えば複数種の薬液等の液体を患者に投与可能に形成することがある。特許文献１には、雄コネクタ部と、雄コネクタ部と軸が略一致する第１雌コネクタ部と、雄コネクタ部と軸が略直交する第２雌コネクタ部と、備えるコネクタを用いて、所定の輸液ラインに１つの輸液ラインを増設する際、常に、コネクタにおいて別の輸液ラインの増設用のポートを確保するように全体の輸液ラインを形成することが記載されている。

特開２００９−１６０４５２号公報

ところで、例えば手術中の患者の容態が急変した際など、患者の容態に対応して投与する薬液等の液体の種類を追加しなければならない場合がある。かかる場合に、特許文献１に記載された輸液セットを用いれば、コネクタの第１雌コネクタ部が輸液ラインの増設用のポートとして常に確保されているため、この第１雌コネクタ部を用いて輸液ラインを増設していくことができる。したがって、既設の輸液ラインを分断することなく、必要な数の輸液ラインを増設することにより、投与する薬液等の液体の種類を容易に追加することが可能である。

ここで、特許文献１に記載された輸液ラインの増設方法では、後から増設される輸液ラインほど、投与される液体が既存の輸液ラインに合流するまでの距離が長くなる。増設される輸液ラインから投与される液体の単位時間当たりの投与量は、例えば患者の容態や薬液の種類に応じて様々であり、既存の輸液ラインで投与されている液体の単位時間当たりの投与量と比較して少ない場合も多く、１時間当たりの投与量が１ｍｌ〜５ｍｌなどの微量投与の場合もある。

そのため、特許文献１に記載された輸液ラインの増設方法では、増設された輸液ラインから投与される液体の単位時間当たりの投与量や輸液ラインの増設位置に基づく既存の輸液ラインとの合流箇所までの経路差によって、液体が既存の輸液ラインに合流するまでの時間、つまり、患者に投与されるまでにかかる時間が長くなってしまう場合があり、特許文献１に開示の輸液セットは、この点において更なる改善の余地がある。

そこで本発明の目的は、既存の輸液ラインに対して別の輸液ラインを複数増設する場合であっても、輸液ラインの増設位置に基づく既存の輸液ラインを流れる液体との合流箇所までの経路差が生じ難い輸液セット、及びこの輸液セットに用いることが可能なコネクタを提供することである。

本発明の第１の態様としての輸液セットは、混注口が形成された第１輸液ラインを構成する第１輸液ラインセットと、前記混注口に挿入可能な雄コネクタ部、及び第２輸液ラインを接続可能な雌コネクタ部を備えるコネクタと、を備え、前記コネクタの内部には、前記雄コネクタ部を前記混注口に挿入した状態で、前記コネクタ内の流路を、前記第１輸液ラインの前記混注口から液体が流入する流入流路と、前記流入流路に流入した液体を前記混注口に戻す流出流路と、に仕切る仕切部が設けられていることを特徴とするものである。

本発明の１つの実施形態として、前記仕切部は、少なくとも前記雄コネクタ部内を前記流入流路と前記流出流路とに仕切ることが好ましい。

本発明の１つの実施形態として、前記雌コネクタ部を第１雌コネクタ部とした場合に、前記コネクタは、第２雌コネクタ部を備え、前記雄コネクタ部の中心軸線は、前記第２雌コネクタ部の中心軸線と略一致すると共に、前記第１雌コネクタ部の中心軸線と交差し、前記仕切部は、前記雄コネクタ部内から前記第２雌コネクタ部内まで延在しており、前記コネクタと同形状の別のコネクタにおける雄コネクタ部が前記第２雌コネクタ部に挿入される際に、前記別のコネクタの仕切部と連なることが好ましい。

本発明の１つの実施形態として、前記コネクタの前記仕切部は、前記別のコネクタの前記雄コネクタ部が前記第２雌コネクタ部に挿入される際に、前記別のコネクタの前記雄コネクタ部の先端部を受ける先端受け部と、前記先端受け部よりも前記第２雌コネクタ部の先端側に向かって突出し、前記先端受け部が前記別のコネクタの前記雄コネクタ部の前記先端部を受けた状態で、前記別のコネクタの前記雄コネクタ部内に入り込んで前記別のコネクタの前記仕切部と連続する突出部と、を備えることが好ましい。

本発明の１つの実施形態としての輸液セットは、前記雄コネクタ部の先端に装着され、前記雄コネクタ部内と外部との間の液体の流通を阻害すると共に、前記雄コネクタ部内と外部との間の気体の流通を許容する通気路が区画されたキャップを備え、前記キャップは、前記雄コネクタ部の先端に装着された状態で、前記雄コネクタ部の先端開口から、前記第１雌コネクタ部が繋がる前記流入流路及び前記流出流路の一方の流路に入り込む突起部を備えることが好ましい。

本発明の１つの実施形態として、前記コネクタを第１コネクタとし、前記コネクタの前記仕切部を第１仕切部とした場合に、前記第１輸液ラインセットは、少なくとも２つの輸液チューブと、前記少なくとも２つの輸液チューブ間を接続すると共に前記混注口が形成された第２コネクタと、を備え、前記第２コネクタの内部には、前記第１コネクタの前記雄コネクタ部が前記混注口に挿入された状態で、前記第２コネクタ内の流路を、前記流入流路と繋がる上流側流路と、前記流出流路と繋がる下流側流路と、に仕切る第２仕切部が設けられていることが好ましい。

本発明の１つの実施形態として、前記第２仕切部は、前記第１コネクタの前記雄コネクタ部が前記混注口に挿入される際に、前記第１コネクタの前記雄コネクタ部の先端部を受ける先端受け部と、前記先端受け部よりも前記混注口の先端側に向かって突出し、前記先端受け部が前記第１コネクタの前記雄コネクタ部の前記先端部を受けた状態で、前記第１コネクタの前記雄コネクタ部内に入り込み、前記第２仕切部を前記第１仕切部に連ねる突出部と、を備えることが好ましい。

本発明の第２の態様としてのコネクタは、内部に流路を区画しており、第１輸液ラインに形成された混注口に接続可能なコネクタであって、前記混注口に挿入可能な雄コネクタ部と、第２輸液ラインを接続可能な雌コネクタ部と、前記雄コネクタ部を前記混注口に挿入した状態で、前記流路を、前記第１輸液ラインの前記混注口から液体が流入する流入流路と、前記流入流路に流入した液体を前記混注口に戻す流出流路と、に仕切る仕切部と、を備えることを特徴とするものである。

本発明の１つの実施形態としてのコネクタは、前記雌コネクタ部を第１雌コネクタ部とした場合に、同形状の別のコネクタの雄コネクタ部を挿入可能な第２雌コネクタ部を備え、前記仕切部は、前記別のコネクタの前記雄コネクタ部が前記第２雌コネクタ部に挿入された状態で、前記別のコネクタの仕切部と連なることが好ましい。

本発明の第３の態様としての輸液セットは、上記コネクタと、前記第１雌コネクタ部に接続可能な前記第２輸液ラインを構成する第２輸液ラインセットと、を備えるものである。

本発明によれば、既存の輸液ラインに対して、別の輸液ラインを複数増設する場合であっても、輸液ラインの増設位置に基づく既存の輸液ラインを流れる液体との合流箇所までの経路差が生じ難い輸液セット、及びこの輸液セットに用いることが可能なコネクタを提供することができる。

本発明の一実施形態としての輸液セットを示す図である。 図１に示す輸液セットを接続して一体の輸液ラインを形成した状態を示す図である。 図２に示す輸液ラインのうち第１コネクタ近傍を示す断面図である。 図４（ａ）は、第１コネクタの単体を示す斜視図であり、図４（ｂ）は、図４（ａ）のＩ−Ｉ断面の断面斜視図である。 第２コネクタの単体を示す斜視図である。 本発明の一実施形態としての輸液セットを示す図である。 図６に示す輸液ラインのうち第１コネクタ近傍を示す断面図である。 図８（ａ）は雄コネクタ部にキャップを装着した状態を示す斜視図であり、図８（ｂ）は図８（ａ）のＩＩ−ＩＩ断面の断面斜視図であり、図８（ｃ）はキャップの単体を示す斜視図である。 ロック機構の一例を示す図である。

以下、本発明に係る輸液セット及びコネクタの実施形態について、図１〜図９を参照して説明する。なお、各図において共通の部材及び部位には、同一の符号を付している。

図１は、本発明に係る輸液セットの１つの実施形態としての輸液セット１００を示す図である。

図１に示すように、輸液セット１００は、第１輸液ラインＸを構成する第１輸液ラインセット１０と、第２輸液ラインＹを構成する第２輸液ラインセット２０と、第１輸液ラインＸ及び第２輸液ラインＹを接続可能なコネクタ３０と、このコネクタ３０に装着されるキャップ４０と、を備えている。なお、図１では、コネクタ３０が第２輸液ラインＹの一端に着脱可能に装着されている状態を示している。また、図１では、キャップ４０がコネクタ３０に着脱可能に装着されている状態を示している。

第１輸液ラインセット１０により構成される第１輸液ラインＸには、第１輸液ラインＸに薬液等の液体を混注可能な混注口１１が形成される。

本実施形態の第１輸液ラインセット１０は、輸液容器Ｐ１に接続可能なびん針１２と、輸液容器Ｐ１から供給される液体の流量を視認可能な点滴筒１３と、混注口１１が形成されているコネクタ１４と、除菌フィルター１５と、これらの構成部材間を相互に連結可能な複数の輸液チューブ１６と、輸液チューブ１６内の液体の流量を複数の状態へと変更可能な調整用クランプ１７と、を備えており、これら構成部材を接続することにより、第１輸液ラインＸが構成されている。

以下、コネクタ３０と、第１輸液ラインセット１０のコネクタ１４とを区別するため、説明の便宜上、コネクタ３０を「第１コネクタ３０」と記載し、コネクタ１４を「第２コネクタ１４」と記載する。

本実施形態の第１輸液ラインＸの下流側の端部（遠位端部）は、患者の体内に留置される留置針や、コネクタや、延長チューブなどの別の輸液ライン等に接続可能なように、輸液チューブ１６の一端に設けられたＩＳＯ５９４に準拠したロック式雄コネクタ部１８により構成されている。したがって、第１輸液ラインＸの上流側の一端（近位端）を構成するびん針１２を輸液容器Ｐ１に接続し、第１輸液ラインＸの下流側の一端（遠位端）を構成するロック式雄コネクタ部１８を留置針に接続すれば、第１輸液ラインＸを通じて、輸液容器Ｐ１内の薬液等の液体を留置針へと輸送することができる。

第２コネクタ１４は、第１輸液ラインＸにおいて、２本の輸液チューブ１６の間を接続しており、第２コネクタ１４の混注口１１を通じて、びん針１２に接続されている輸液容器Ｐ１内の液体とは別の薬液等の液体を、第１輸液ラインＸへと混注することができる。

第２輸液ラインセット２０により構成された第２輸液ラインＹは、第１輸液ラインＸに増設される増設ラインである。本実施形態の第２輸液ラインセット２０は、輸液容器Ｐ２に接続可能なびん針２１と、輸液容器から供給される液体の流量を視認可能な点滴筒２２と、複数の輸液チューブ２３と、輸液チューブ２３内の液体の流量を複数の状態へと変更可能な調整用クランプ２４と、を備えており、これら構成部材を接続することにより、第２輸液ラインＹが構成されている。

第２輸液ラインＹの遠位端部は、輸液チューブ２３の一端に設けられた、第１コネクタ３０の後述する第１雌コネクタ部３２に接続可能な雄コネクタ部２５により構成されている。したがって、第２輸液ラインＹの近位端を構成するびん針２１を輸液容器Ｐ２に接続し、第２輸液ラインＹの遠位端を構成する雄コネクタ部２５を第１コネクタ３０の第１雌コネクタ部３２に接続すれば（図１参照）、輸液容器Ｐ２内の液体を、第２輸液ラインＹを通じて第１コネクタ３０へと輸送することができる。

第１コネクタ３０は、内部に流路３４を区画しており、第１輸液ラインＸに形成された混注口１１に接続可能である。より具体的に、第１コネクタ３０は、第１輸液ラインＸの混注口１１に挿入可能な雄コネクタ部３１と、第２輸液ラインＹを接続可能な第１雌コネクタ部３２と、第１コネクタ３０と同形状の別のコネクタにおける雄コネクタ部３１が挿入可能な第２雌コネクタ部３３と、を備えている。第１コネクタ３０により、第１輸液ラインセット１０により構成された上述の第１輸液ラインＸに対して、第２輸液ラインセット２０により構成された上述の第２輸液ラインＹを増設することができる。

また、第１コネクタ３０の内部には、雄コネクタ部３１を混注口１１に挿入した状態で、第１コネクタ３０内の流路３４を、第１輸液ラインＸの混注口１１から薬液等の液体が流入する流入流路３４ａと、この流入流路３４ａに流入した液体を混注口１１に戻す流出流路３４ｂと、に仕切る仕切部３５が設けられており、仕切部３５は、第１コネクタ３０の第２雌コネクタ部３３に、第１コネクタ３０と同形状の別のコネクタの雄コネクタ部３１が挿入された状態で、上記別のコネクタの仕切部３５と連なる。第１コネクタ３０同士を接続した際の仕切部３５同士の関係の詳細は後述する（図７参照）。

キャップ４０は、第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１の先端に装着可能であり、第１輸液ラインＸに対して増設される第２輸液ラインＹの流路を液体で満たすプライミング処理の際に用いられる。具体的に、第２輸液ラインＹを、第１コネクタ３０を介して第１輸液ラインＸに対して接続する際に、まず、図１に示すように、第２輸液ラインＹの遠位端に位置する雄コネクタ部２５を第１コネクタ３０の第１雌コネクタ部３２に接続した状態で、第２輸液ラインＹの流路及び第１コネクタ３０の流路３４に液体を満たすプライミング処理を行う。図１に示すように、キャップ４０は、このプライミング処理の際に、第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１の先端に装着されて利用される。

プライミング処理の際に雄コネクタ部３１の先端に装着されたキャップ４０は、雄コネクタ部３１と協働して、第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１内と外部との間の液体の流通を阻害すると共に雄コネクタ部３１内と外部との間の気体の流通を許容する通気路４１を区画する。キャップ４０の詳細については後述する（図８参照）。

なお、本実施形態で示す第１輸液ラインＸを構成する第１輸液ラインセット１０は、びん針１２、点滴筒１３、第２コネクタ１４、除菌フィルター１５、複数の輸液チューブ１６及び調整用クランプ１７を備える構成であるが、混注口１１が形成された第１輸液ラインＸを構成するものであればよく、上述の構成に限られるものではない。例えば、輸液チューブ１６内の流路を所定位置で閉塞するワンタッチクランプや定量筒等、上述の構成部材とは別種の医療器具を更に備えるものであってもよい。また、上述した構成部材の一部を備えない構成であってもよい。更に、本実施形態の第１輸液ラインセット１０は、混注口１１を形成する第２コネクタ１４を１つのみ備えるものであるが、第２コネクタ１４と同形状のコネクタを複数備え、複数の混注口１１を有する第１輸液ラインＸとすることも可能である。

また、本実施形態で示す第２輸液ラインＹを構成する第２輸液ラインセット２０は、びん針２１、点滴筒２２、複数の輸液チューブ２３及び調整用クランプ２４を備える構成であるが、第１コネクタ３０の第１雌コネクタ部３１に接続可能な第２輸液ラインＹを構成するものであればよく、上述の構成に限られるものではない。例えば、輸液チューブ２３内の流路を所定位置で閉塞するワンタッチクランプ等、上述の構成部材とは別種の医療器具を更に備えるものであってもよい。また、上述した構成部材の一部を備えない構成であってもよい。更に、複数の輸液チューブ２３を備える構成ではなく、１本のみの輸液チューブ２３を備えるものであってもよい。また更に、例えば、輸液容器Ｐ２に接続可能なびん針２１に代えて、輸液チューブの一端に設けられた、薬液等を収容するシリンジに接続可能なＩＳＯ５９４に準拠したロック式雌コネクタ部にするなど、上述した構成部材の一部を、同様の目的を達成可能な別の医療器具に代えたものとしてもよい。

図２は、図１に示す輸液セット１００の上述した第１輸液ラインＸと第２輸液ラインＹとを第１コネクタ３０を介して接続することにより、一体の輸液ラインを形成した状態を示している。換言すれば、図２に示す全体の輸液ラインは、第１輸液ラインＸに対し、第１コネクタ３０を介して第２輸液ラインＹを増設することにより形成されたものである。なお、図２の状態では、第１輸液ラインＸの混注口１１に、第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１を接続するため、キャップ４０は雄コネクタ部３１から取り除かれている。

図２に示す全体の輸液ラインでは、第１輸液ラインＸの近位端に接続された輸液容器Ｐ１に収容された液体は、第１輸液ラインＸのうち、混注口１１よりも近位端側の部分を流れ、混注口１１の位置に到達すると、混注口１１を通じて第１コネクタ３０の流路３４内へと一旦流出する。そして、第１コネクタ３０の流路３４内を流れた液体は、再び混注口１１を通じて、混注口１１よりも遠位端側の第１輸液ラインＸの流路に流入し、第１輸液ラインＸの遠位端を構成する留置針等から体内に投与される。以下、第１輸液ラインＸの近位端に接続された輸液容器Ｐ１に収容された液体が流れる流路を、「メイン流路」と記載する。

また、図２に示す全体の輸液ラインにおいて、第２輸液ラインＹの近位端に接続された輸液容器Ｐ２に収容された液体は、第２輸液ラインＹを通じて第１雌コネクタ部３２から第１コネクタ３０の流路３４に流入し、上述したメイン流路に合流する。そして、輸液容器Ｐ２に収容された液体は、輸液容器Ｐ１に収容された液体と共に、第１輸液ラインＸの遠位端を構成する留置針等から体内に投与される。以下、第１輸液ラインＸに増設される増設ライン（図２の例では第２輸液ラインＹ）の近位端に設けられた輸液容器（図２の例では輸液容器Ｐ２）に収容された液体が、メイン流路に合流するまでの流路を「サブ流路」と記載する。

このように、第１輸液ラインＸの混注口１１に第１コネクタ３０を接続することにより、第１輸液ラインＸの近位端に接続される輸液容器Ｐ１の液体が第１輸液ラインＸの遠位端の留置針等まで輸送されるメイン流路を、第１コネクタ３０の流路３４を含むように変化させることができる。換言すれば、輸液容器Ｐ１の液体が混注口１１を通じて第１コネクタ３０内に迂回して流れるようなメイン流路を形成することができる。

以下、第１コネクタ３０及び第２コネクタ１４それぞれの詳細、並びに図２に示す全体の輸液ラインにおける、メイン流路とサブ流路との合流箇所における詳細について、図３〜図５を参照して説明する。図３は、図２に示す全体の輸液ラインのうち第１コネクタ３０近傍を示す断面図である。図４（ａ）は、第１コネクタ３０の単体を示す斜視図であり、図４（ｂ）は、図４（ａ）のＩ−Ｉ断面の断面斜視図である。図５は、第２コネクタ１４の単体を示す斜視図である。

［第１コネクタ３０］
第１コネクタ３０は、上述したように、雄コネクタ部３１と、第１雌コネクタ部３２と、第２雌コネクタ部３３と、を備えており、図４に示すように、雄コネクタ部３１の中心軸線Ｏ１は、第２雌コネクタ部３３の中心軸線Ｏ３と略一致すると共に、第１雌コネクタ部３２の中心軸線Ｏ２と平行せずに交差している。なお、本実施形態において、雄コネクタ部３１の中心軸線Ｏ１及び第２雌コネクタ部３３の中心軸線Ｏ３は、第１雌コネクタ部３２の中心軸線Ｏ２と略直交している。

雄コネクタ部３１は、第１輸液ラインＸの混注口１１としての、後述する第２コネクタ１４の雌コネクタ部６３と液密に接続可能である。

また、雄コネクタ部３１は、第１コネクタ３０と同形状の別のコネクタにおける第２雌コネクタ部３３と液密に接続可能である。つまり、第１コネクタ３０は、雄コネクタ部３１と第２雌コネクタ部３３とを利用することにより、中心軸線Ｏ１及びＯ３の方向に複数連続して接続することが可能である。第１コネクタ３０同士を連続して接続する構成についての詳細は後述する（図７参照）。

また、第１雌コネクタ部３２は、第２輸液ラインＹの遠位端に設けられた雄コネクタ部２５と液密に接続可能である。

このように、第１コネクタ３０によれば、第１輸液ラインＸに対して第２輸液ラインＹを液密に接続することができる。

ここで、第１コネクタ３０の内部には、上述したように、流路３４を流入流路３４ａと流出流路３４ｂとに仕切る仕切部３５が設けられている。本実施形態の仕切部３５は、図３及び図４に示すように、少なくとも雄コネクタ部３１内を流入流路３４ａと流出流路３４ｂとに仕切っている。そのため、第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１が、第１輸液ラインＸの混注口１１としての第２コネクタ１４の雌コネクタ部６３に挿入されると、第１輸液ラインＸの流路に対して、流入流路３４ａ及び流出流路３４ｂが繋がるため、上述した第１コネクタ３０内の迂回路としての流路３４を含むメイン流路が形成される。

また、本実施形態の仕切部３５は、雄コネクタ部３１内から第２雌コネクタ部３３内まで延在している。そのため、第２雌コネクタ部３３に、第１コネクタ３０と同形状の別のコネクタにおける雄コネクタ部３１を挿入すると、仕切部３５同士が当接して連なり、連続する。第１コネクタ３０同士を接続する際の仕切部３５同士の関係については後述する（図７参照）。

なお、本実施形態の第１コネクタ３０は、ハウジング５１と、第１弾性弁体５２と、第２弾性弁体５３と、を備えており、本実施形態のハウジング５１は、ホルダ５４と、このホルダ５４に支持されると共に、第１弾性弁体５２を保持するキャップ部材５５と、ホルダ５４に支持されると共に、第２弾性弁体５３を保持するキャップ部材５６と、で構成されている。そして、上述した雄コネクタ部３１は、ハウジング５１のホルダ５４の円筒状の第１筒部５１ａにより構成されている。また、上述した第１雌コネクタ部３２は、ハウジング５１のホルダ５４及びキャップ部材５５により構成された第２筒部５１ｂと、スリット５７を有し、第２筒部５１ｂの内部を閉塞する第１弾性弁体５２と、で構成されている。更に、上述した第２雌コネクタ部３３は、ハウジング５１のホルダ５４及びキャップ部材５６により構成された第３筒部５１ｃと、スリット５８を有し、第３筒部５１ｃの内部を閉塞する第２弾性弁体５３と、で構成されている。

また、第１コネクタ３０の流路は、ハウジング５１のホルダ５４により区画されており、上述した仕切部３５は、ホルダ５４と一体で成形されている。更に、図４（ｂ）に示すように、本実施形態の仕切部３５は、第１雌コネクタ部３２の中心軸線Ｏ２の方向を厚み方向とし、雄コネクタ部３１内から第２雌コネクタ部３３内まで中心軸線Ｏ１及びＯ３の方向に延在する平板状の仕切壁である。この本実施形態の仕切部３５は、第１コネクタ３０と同形状の別のコネクタの雄コネクタ部３１が挿入される際に、この雄コネクタ部３１の先端部を受ける先端受け部３６と、この先端受け部３６よりも第２雌コネクタ部３３の先端側に向かって突出する突出部３７と、を備えている。先端受け部３６及び突出部３７の詳細は、第１コネクタ３０同士を連続して接続する構成を説明する際に詳述する（図７参照）。

なお、図４（ｂ）に示すように、仕切部３５は、第２雌コネクタ部３３の第２弾性弁体５３と当接しておらず、第２雌コネクタ部３３の中心軸線Ｏ３の方向において、仕切部３５と第２弾性弁体５３との間には、上述した流入流路３４ａと流出流路３４ｂとを繋ぐ接続流路３４ｃが形成されている。

また、上述したキャップ部材５５及びキャップ部材５６は、ホルダ５４に対して超音波接着等により接着され、ホルダ５４に対して固定されているが、ホルダ５４とキャップ部材５５及びキャップ部材５６とを一体成形することも可能である。また、キャップ部材５５を、第１弾性弁体５２を挟持する下部キャップと上部キャップとの２部材で構成することも可能であり、キャップ部材５６についても同様、第２弾性弁体５３を挟持する下部キャップと上部キャップとの２部材で構成することもできる。

［第２コネクタ１４］
図５に示すように、第２コネクタ１４は、第１輸液ラインＸにおいて第２コネクタ１４に対して近位端側の輸液チューブ１６（図１等参照）が接続される上流ポート部６１と、第１輸液ラインＸにおいて第２コネクタ１４に対して遠位端側の輸液チューブ１６が接続される下流ポート部６２と、第１輸液ラインＸに薬液等の液体を混注可能な混注口１１としての雌コネクタ部６３と、を備えており、第２コネクタ１４の内部には、上流ポート部６１の内部から下流ポート部６２の内部まで連通する流路６４が区画されている。

上流ポート部６１及び下流ポート部６２は、輸液チューブ１６内の流路と液密に接続可能な構成であればよく、図３に示すように、輸液チューブ１６の端部が上流ポート部６１及び下流ポート部６２の内部に内嵌される構成であってもよく、輸液チューブ１６の端部が上流ポート部６１及び下流ポート部６２の外壁上に外嵌される構成としてもよい。更に、上流ポート部６１を、ＩＳＯ５９４に準拠したロック式雌コネクタ部により構成すると共に、この上流ポート部６１に接続される輸液チューブ１６の端部にＩＳＯ５９４に準拠したロック式雄コネクタ部を設け、これらロック式雌コネクタ部とロック式雄コネクタ部とにより、上流ポート部６１と輸液チューブ１６とを接続してもよい。同様に、下流ポート部６２を、ＩＳＯ５９４に準拠したロック式雄コネクタ部により構成すると共に、この下流ポート部６２に接続される輸液チューブ１６の端部にＩＳＯ５９４に準拠したロック式雌コネクタ部を設け、これらロック式雄コネクタ部とロック式雌コネクタ部とにより、下流ポート部６２と輸液チューブ１６とを接続してもよい。

なお、上流ポート部６１と、この上流ポート部６１に取り付けられる輸液チューブ１６との接続状態が解除できないようにするため、上流ポート部６１に対して輸液チューブ１６を超音波接着等により固定してもよい。下流ポート部６２及びこの下流ポート部６２に取り付けられる輸液チューブ１６についても同様である。

雌コネクタ部６３は、第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１を挿入可能な挿入口６５を区画する円筒状の筒部６６と、スリット６７を有し、挿入口６５を閉塞する弾性弁体６８と、を備えている。なお、挿入口６５は、弾性弁体６８が位置する部分の空間を意味しており、挿入口６５は、その内方で流路６４と連通している。

ここで、本実施形態の第２コネクタ１４は、図５に示すように、略Ｔ字型の外形を有するものである。具体的に、上流ポート部６１の中心軸線Ｏ４は、下流ポート部６２の中心軸線Ｏ５と略一致しており、上流ポート部６１及び下流ポート部６２は、略直線状に配置されている。これに対して、雌コネクタ部６３の中心軸線Ｏ６は、上流ポート部６１の中心軸線Ｏ４及び下流ポート部６２の中心軸線Ｏ５と略直交している。本実施形態の第２コネクタ１４がこのような形状を有するため、本実施形態の第２コネクタ１４の内部には仕切部６９が設けられている。この仕切部６９により、雌コネクタ部６３に第１コネクタ３０のような他の医療器具が接続されていない状態において上流ポート部６１から第コネクタ１４内に流入した液体を、下流ポート部６２から第２コネクタ１４外へと流出させる前に、雌コネクタ部６３内へと迂回させることができる。

より具体的に、仕切部６９は、上流ポート部６１及び下流ポート部６２の中心軸線Ｏ４及びＯ５の方向を厚み方向とし、中心軸線Ｏ４及びＯ５と直交する方向に延在する平板状の仕切壁であり、上流ポート部６１と下流ポート部６２との間を仕切ると共に、雌コネクタ部６３内まで延在している。但し、仕切部６９と雌コネクタ部６３の弾性弁体６８とは当接しておらず、雌コネクタ部６３の中心軸線Ｏ６の方向において、仕切部６９と弾性弁体６８との間には間隙が設けられている。そのため、上流ポート部６１から第２コネクタ１４内の流路６４に流入した液体は、仕切部６９の上流側（図５の左側）を仕切部６９に沿って、雌コネクタ部６３の先端側へと流れ、仕切部６９と弾性弁体６８の間の間隙を通過した後、仕切部６９の下流側（図５の右側）を雌コネクタ部６３の基端側へと流れ、下流ポート部６２から第２コネクタ１４外へと流出される。このような仕切部６９を備えることにより、雌コネクタ部６３内に薬液等が滞留することを抑制することができる。

したがって、第１輸液ラインＸ（図１参照）に沿って上流ポート部６１から第２コネクタ１４内に流入した液体は、雌コネクタ部６３内を通じて、下流ポート部６２から第２コネクタ１４外へと流出し、第１輸液ラインＸの遠位端へと輸送される。

以下、上述した第１コネクタ３０の仕切部３５と、第２コネクタの仕切部６９とを区別するため、説明の便宜上、第１コネクタ３０の仕切部３５を「第１仕切部３５」と記載し、第２コネクタの仕切部６９を「第２仕切部６９」と記載する。

なお、第２仕切部６９は、第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１が混注口１１としての雌コネクタ部６３に挿入された状態で、第１仕切部３５と協働することにより、第２コネクタ１４内の流路６４を、流入流路３４ａと繋がる上流側流路６４ａと、流出流路３４ｂと繋がる下流側流路６４ｂと、に仕切るものである（図３参照）。この詳細は後述する。

また、図５に示すように、第２仕切部６９は、第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１が雌コネクタ部６３に挿入される際に雄コネクタ部３１の先端部を受ける先端受け部７０と、この先端受け部７０よりも雌コネクタ部６３の先端側に向かって突出し、先端受け部７０が第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１の先端部を受けた状態で、第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１内に入り込んで第１仕切部３５と当接することにより、第２仕切部６９を第１仕切部３５に連ねる突出部７１と、を備えている。これら先端受け部７０及び突出部７１と、第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１との関係については後述する（図３参照）。

本実施形態の第２コネクタ１４は、ハウジング７５と、このハウジング７５に取り付けられた弾性弁体６８と、を備えており、ハウジング７５は、ホルダ７６と、このホルダ７６に支持されると共に、弾性弁体６８を保持するキャップ部材７７と、で構成されている。上述した上流ポート部６１及び下流ポート部６２は、ハウジング７５のホルダ７６により構成されている。また、上述した雌コネクタ部６３の筒部６６は、ハウジング７５のホルダ７６及びキャップ部材７７により構成されている。更に、上述した第２仕切部６９は、ホルダ７６と一体で成形されている。なお、本実施形態のハウジング７５は、ホルダ７６と、このホルダ７６に超音波接着等により固定されたキャップ部材７７とにより構成されているが、ホルダ７６とキャップ部材７７とを一体の部材で構成してもよい。また、ホルダ７６及びキャップ部材７７それぞれを、２以上の部材を組み合わせて形成することも可能であり、例えば、キャップ部材７７を、弾性弁体６８を挟持する下部キャップ及び上部キャップにより形成してもよい。

［第１コネクタ３０と第２コネクタ１４との接続］
上述した第１コネクタ３０は、第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１が第２コネクタ１４の雌コネクタ部６３に挿入されることにより、第２コネクタ１４に対して液密に接続される。

雄コネクタ部３１を雌コネクタ部６３に挿入すると、雄コネクタ部３１の先端部の先端面が、第２仕切部６９の先端受け部７０と突き当たることにより、雄コネクタ部３１の雌コネクタ部６３に対する挿入深さが規制される。より具体的に、第２仕切部６９は、雌コネクタ部６３の先端側に向かって突出する突出部７１を備えており、この突出部７１と雌コネクタ部６３の内周面との間に間隙が区画されている。雄コネクタ部３１の先端部の周壁は、雌コネクタ部６３内に挿入する際に、この間隙に入り込み、雄コネクタ部３１の先端面が、第２仕切部６９の先端受け部７０に突き当たる。換言すれば、雄コネクタ部３１の先端部の周壁は、先端受け部７０、突出部７１及び雌コネクタ部６３の内周面により区画された溝に入り込み、雄コネクタ部３１の先端面は、この溝の溝底を構成する先端受け部７０に突き当たることにより、雌コネクタ部６３に対するそれ以上の挿入が規制される。

ここで、上述した溝の溝幅、すなわち、第２仕切部６９の突出部７１と雌コネクタ部６３の内周面との間の間隙の幅は、雄コネクタ部３１の先端部における周壁の肉厚と略等しい、又は、先端部における周壁の肉厚よりも若干狭い。そのため、雄コネクタ部３１の先端面が先端受け部７０に突き当たり当接した状態で、雄コネクタ部３１の先端部の周壁における内壁及び外壁は、第２仕切部６９の突出部７１の側面及び雌コネクタ部６３の内周面に当接し、雄コネクタ部３１の先端部の周壁が、第２仕切部６９の突出部７１の側面と雌コネクタ部６３の内周面との間に挟み込まれた状態となる。

また、雄コネクタ部３１の先端面が先端受け部７０に突き当たり当接した状態において、第２仕切部６９の突出部７１は、雄コネクタ部３１の先端開口から雄コネクタ部３１内に入り込み、突出部７１の先端面は、雄コネクタ部３１内に位置する第１仕切部３５の先端面と当接する。なお、突出部７１の先端面の全域が、雄コネクタ部３１の先端面が先端受け部７０に当接した状態において、第１仕切部３５の先端面の全域と当接する。

これにより、雄コネクタ部３１を雌コネクタ部６３に挿入することによって、第１仕切部３５と第２仕切部６９とを連続して延在するように配列させることができる。換言すれば、図３に示すように、第２仕切部６９は、雄コネクタ部３１が雌コネクタ部６３に挿入された状態で、第１仕切部３５と当接して連続することにより、第２コネクタ１４内の流路６４を、第１コネクタ３０の流入流路３４ａと繋がる上流側流路６４ａと、第１コネクタ３０の流出流路３４ｂと繋がる下流側流路６４ｂと、に仕切る。

すなわち、第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１が雌コネクタ部６３に挿入されていない状態では、上述したように、第２コネクタ１４内において、第２仕切部６９と弾性弁体６８との間には間隙があり、この間隙を通じて、流路６４における第２仕切部６９の上流側と下流側とが連通するが、雄コネクタ部３１が雌コネクタ部６３に挿入された状態になると、第２仕切部６９が第１仕切部３５と当接し、一体化した連続仕切部を形成する状態となる。そのため、第２コネクタ１４の流路６４における上流側と下流側とは、第２コネクタ１４内では連通しなくなり、第２コネクタ１４内の流路６４は、第２仕切部６９によって、第１コネクタ３０の流入流路３４ａと繋がる上流側流路６４ａと、第１コネクタ３０の流出流路３４ｂと繋がる下流側流路６４ｂとに、完全に仕切られる（図３参照）。

［メイン流路とサブ流路の合流箇所について］
このように、第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１を、第１輸液ラインＸの混注口１１としての第２コネクタ１４の雌コネクタ部６３に挿入し、第１仕切部３５と第２仕切部６９とにより連続仕切部を形成すると、第１輸液ラインＸの近位端に接続された輸液容器Ｐ１（図１、図２参照）の液体は、第２コネクタ１４の上流側流路６４ａ、第１コネクタ３０の流入流路３４ａ、第１コネクタ３０の接続流路３４ｃ、第１コネクタ３０の流出流路３４ｂ、第２コネクタ１４の下流側流路６４ｂの順に流れていく（図３における矢印参照）。

つまり、混注口１１としての雌コネクタ部６３に第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１が接続することにより、輸液容器Ｐ１の液体が雌コネクタ部６３を通じて第１コネクタ３０内へと迂回するメイン流路を、形成することができる。

また、図３に示すように、第２輸液ラインＹの遠位端を構成する雄コネクタ部２５は、第１コネクタ３０の第１雌コネクタ部３２に接続され、第２輸液ラインＹを流れる輸液容器Ｐ２（図１、図２参照）の液体は、第１雌コネクタ部３２から流入流路３４ａ、すなわちメイン流路に合流することができる。

なお、本実施形態では、図３に示すように、雄コネクタ部３１の先端部が、雌コネクタ部６３の弾性弁体６８のスリット６７（図５参照）を完全に貫通した状態で、雄コネクタ部３１の先端面が、先端受け部７０に突き当たっている。そして、雄コネクタ部３１の先端面が、先端受け部７０に突き当たった状態で、第１コネクタ３０の第１仕切部３５と、第２コネクタ１４の第２仕切部６９とが当接し、第１仕切部３５及び第２仕切部６９により連続仕切部が形成される。

また、第１コネクタ３０及び第２コネクタ１４には、雄コネクタ部３１が雌コネクタ部６３に接続される際に、雄コネクタ部３１及び雌コネクタ部６３の周方向における位置関係を固定するロック機構が設けられていることが好ましい。図９は、ロック機構の一例を示す図である。図９（ａ）は、第１コネクタ３０及び第２コネクタ１４を側面側から見た図であり、図９（ｂ）は、第１コネクタ３０を第１雌コネクタ部３２の先端面側から、及び第２コネクタ１４を上流ポート部６１の先端面側から見た図である。

図９では、第１コネクタ３０が第１ロック部９１を備え、第２コネクタ１４が第２ロック部９２を備えている。図９に示すロック機構は、第１ロック部９１と第２ロック部９２とにより構成されている。第１ロック部９１は、雄コネクタ部３１に隣接して配置された係止爪９１ａと、第１雌コネクタ部３２に隣接して配置された第１爪受け部９１ｂと、第２雌コネクタ部３３に隣接して配置された第２爪受け部９１ｃと、を備えている。また、第２ロック部９２は、雌コネクタ部６３に隣接して配置され、係止爪９１ａと係合することにより、第１コネクタ３０に対する第２コネクタ１４の位置関係を固定する爪受け部９２ａを備えている。

なお、第１爪受け部９１ｂ及び第２爪受け部９１ｃは、第２ロック部９２の爪受け部９２ａと同様の構成を有している。

ここで、係止爪９１ａは、雄コネクタ部３１を雌コネクタ部６３に挿入する際（図９の矢印参照）に、爪受け部９２ａの開口に入り込み、この開口の内壁と引っ掛かって係合する。係止爪９１ａと爪受け部９２ａとが係合すると、第１コネクタ３０に対する第２コネクタ１４の位置関係が固定される。図９に示す例では、雄コネクタ部３１の軸方向及び周方向の両方において、第１コネクタ３０に対する第２コネクタ１４の位置関係が固定される。

また、係止爪９１ａは、雄コネクタ部３１と雌コネクタ部６３との周方向の位置関係を所定の位置関係にすることにより、爪受け部９２ａと係合することが可能になるものであり、雄コネクタ部３１と雌コネクタ部６３との周方向の位置関係が、上述の所定の位置関係にない場合には、係止爪９１ａは、爪受け部９２ａと係合することができない。このように、係止爪９１ａ及び爪受け部９２ａを係合させるために周方向の位置合せを要する構成とすることにより、第１仕切部３５と第２仕切部６９とを、適切な状態で当接させ、連続仕切部を形成することができる。

なお、第１コネクタ３０の第２雌コネクタ部３３に対して、第１コネクタ３０と同形状の別のコネクタの雄コネクタ部３１を接続する際、別のコネクタの係止爪９１ａと、第１コネクタ３０の第２爪受け部９１ｃと、を係合させる場合も、上述した係止爪９１ａ及び爪受け部９２ａの係合手法と同様である。これにより、複数の第１コネクタ３０を連続して接続する際に、各第１コネクタ３０内の第１仕切部３５を、適切な姿勢で連接させていくことができる。

また、ロック機構の構成は、雄コネクタ部３１及び雌コネクタ部６３の周方向における位置合せが可能であり、第１コネクタ３０に対する第２コネクタ１４の位置関係を固定可能な構成であればよく、図９に示す構成に限られるものではない。したがって、第１コネクタ３０及び第２コネクタ１４の一方に設けられた係止爪等の係止部と、第１コネクタ３０及び第２コネクタ１４の他方に設けられ、雄コネクタ部３１の周方向における係合部との位置関係が所定位置にある状態で係止部と係合することにより、第１コネクタ３０及び第２コネクタ１４の他方に対する一方の位置を固定する爪受け部等の係止受け部と、を備えるロック機構であればよい。更に、ロック機構は、ロック解除機構をも備えるものであることが好ましい。

［第１輸液ラインＸに複数の増設ラインを増設する場合］
ここまでは、第１輸液ラインＸと第２輸液ラインＹとを第１コネクタ３０を介して接続した輸液セット１００について説明したが、以下、第１輸液ラインＸに対して、複数の第１コネクタ３０を用いて、複数の増設ラインを増設する構成について説明する。

図６は、輸液セット２００を示すものであり、図６に示す輸液ラインは、図２に示す輸液ラインに対して、更に別の増設ラインとしての第３輸液ラインＺを増設したものである。図７は、図６に示す輸液ラインのうち、メイン流路とサブ流路の合流箇所である第１コネクタ３０近傍を示す断面図である。以下、図６及び図７を参照して、輸液セット２００について説明する。

輸液セット２００は、第１輸液ラインＸを構成する第１輸液ラインセット１０と、第２輸液ラインＹを構成する第２輸液ラインセット２０と、第３輸液ラインＺを構成する第３輸液ラインセット８０と、第１輸液ラインＸに対して第２輸液ラインＹ及び第３輸液ラインＺを接続可能な２つの第１コネクタ３０と、を備えている。なお、第１輸液ラインセット１０、第２輸液ラインセット２０及び第１コネクタ３０の詳細は上述した通りであるため、ここでは詳細な説明を省略する。

また、図６に示す第３輸液ラインセット８０は、第２輸液ラインセット２０と同様の構成を有するものであり、輸液容器Ｐ３に接続可能なびん針８１と、輸液容器から供給される液体の流量を視認可能な点滴筒８２と、複数の輸液チューブ８３と、輸液チューブ８３内の液体の流量を複数の状態へと変更可能な調整用クランプ８４と、を備えており、これら構成部材を接続することにより、第３輸液ラインＺが構成されている。

但し、第３輸液ラインＺを構成する第３輸液ラインセット８０は、第１コネクタ３０の第１雌コネクタ部３１に接続可能な第３輸液ラインＺを構成するものであればよく、上述の構成に限られるものではない。例えば、輸液チューブ８３内の流路を所定位置で閉塞するワンタッチクランプ等、上述の構成部材とは別種の医療器具を更に備えるものであってもよい。また、上述した構成部材の一部を備えない構成であってもよい。更に、複数の輸液チューブ８３を備える構成ではなく、１本のみの輸液チューブ８３を備えるものであってもよい。また更に、例えば、輸液容器Ｐ３に接続可能なびん針８１に代えて、輸液チューブの一端に設けられた、薬液等を収容するシリンジに接続可能なＩＳＯ５９４に準拠したロック式雌コネクタ部にするなど、上述した構成部材の一部を、同様の目的を達成可能な別の医療器具に代えたものとしてもよい。

更に、図６に示す第３輸液ラインＺの構成を、第２輸液ラインＹの構成と同一であるが、第２輸液ラインＹと異なる構成としてもよい。

また、第３輸液ラインＺと第１コネクタ３０の第１雌コネクタ部３２との接続構成については、第２輸液ラインＹと第１コネクタ３０の第１雌コネクタ部３２との接続構成と同様であるため、ここでは説明を省略する。

このような第２輸液ラインＹ及び第３輸液ラインＺが、２つの第１コネクタ３０を用いることにより、第１輸液ラインＸに接続されている。

以下、第２輸液ラインＹが接続されている第１コネクタ３０と、第３輸液ラインＺが接続されている第１コネクタ３０とを区別するため、説明の便宜上、第２輸液ラインＹが接続されている第１コネクタ３０を「第１コネクタ３０Ｙ」と記載し、第１コネクタ３０Ｙにより構成される部分については、符番の後に「Ｙ」を付加する。同様に、第３輸液ラインＺが接続されている第１コネクタ３０を「第１コネクタ３０Ｚ」と記載し、第１コネクタ３０Ｚにより構成される部分については、符番の後に「Ｚ」を付加する。なお、第１コネクタ３０Ｙと第１コネクタ３０Ｚとを区別せずに説明する場合や区別する必要がない場合には、これまでと同様、「第１コネクタ３０」の表記を使用する。

図７に示すように、第１コネクタ３０Ｙの第１仕切部３５Ｙは、上述したように、雄コネクタ部３１Ｙ内から第２雌コネクタ部３３Ｙ内まで延在している。

具体的に、第１コネクタ３０Ｙの第１仕切部３５Ｙは、第１コネクタ３０Ｚの雄コネクタ部３１Ｚが第２雌コネクタ部３３Ｙに挿入される際に、第１コネクタ３０Ｚの雄コネクタ部３１Ｚの先端部を受ける先端受け部３６Ｙと、この先端受け部３６Ｙよりも第２雌コネクタ部３３Ｙの先端側に向かって突出し、先端受け部３６Ｙが第１コネクタ３０Ｚの雄コネクタ部３１Ｚの先端部を受けた状態で、第１コネクタ３０Ｚの雄コネクタ部３１Ｚ内に入り込んで、第１コネクタ３０Ｚの第１仕切部３５Ｚと当接して連続する突出部３７Ｙと、を備えている。

そのため、雄コネクタ部３１Ｚを第２雌コネクタ部３３Ｙに挿入すると、雄コネクタ部３１Ｚの先端部の先端面が、第１仕切部３５Ｙの先端受け部３６Ｙと突き当たることにより、雄コネクタ部３１Ｚの第２雌コネクタ部３３Ｙに対する挿入深さが規制される。より具体的に、突出部３７Ｙと第２雌コネクタ部３３Ｙの内周面との間に間隙が区画されており、雄コネクタ部３１Ｚの先端部の周壁は、第２雌コネクタ部３３Ｙ内に挿入される際に、この間隙に入り込み、雄コネクタ部３１Ｚの先端面が、第１仕切部３５Ｙの先端受け部３６Ｙに突き当たる。換言すれば、雄コネクタ部３１Ｚの先端部の周壁は、先端受け部３６Ｙ、突出部３７Ｙ及び第２雌コネクタ部３３Ｙの内周面により区画された溝に入り込み、雄コネクタ部３１Ｚの先端面は、この溝の溝底を構成する先端受け部３６Ｙに突き当たることにより、第２雌コネクタ部３３Ｙに対するそれ以上の挿入が規制される。

また、上述した溝の溝幅、すなわち、第１仕切部３５Ｙの突出部３７Ｙと第２雌コネクタ部３３Ｙの内周面との間の間隙の幅は、雄コネクタ部３１Ｚの先端部における周壁の肉厚と略等しい、又は、先端部における周壁の肉厚よりも若干狭い。そのため、雄コネクタ部３１Ｚの先端面が先端受け部３６Ｙに突き当たり当接した状態で、雄コネクタ部３１Ｚの先端部の周壁における内壁及び外壁は、第１仕切部３５Ｙの突出部３７Ｙの側面及び第２雌コネクタ部３３Ｙの内周面に当接し、雄コネクタ部３１Ｚの先端部の周壁が、第１仕切部３５Ｙの突出部３７Ｙの側面と第２雌コネクタ部３３Ｙの内周面との間に挟み込まれた状態となる。

また、雄コネクタ部３１Ｚの先端面が先端受け部３６Ｙに突き当たり当接した状態において、第１仕切部３５Ｙの突出部３７Ｙは、雄コネクタ部３１Ｚの先端開口から雄コネクタ部３１Ｚ内に入り込み、突出部３７Ｙの先端面は、雄コネクタ部３１Ｚ内に位置する第１仕切部３５Ｚの先端面と当接する。なお、突出部３７Ｙの先端面の全域が、雄コネクタ部３１Ｚの先端面が先端受け部３６Ｙに当接した状態において、第１仕切部３５Ｚの先端面の全域と当接する。

これにより、第１コネクタ３０Ｚにおける雄コネクタ部３１Ｚが第１コネクタ３０Ｙの第２雌コネクタ部３３Ｙに挿入される際に、第１コネクタ３０Ｙの第１仕切部３５Ｙが、第１コネクタ３０Ｚの第１仕切部３５Ｚと連なり、第１仕切部３５Ｙ及び３５Ｚにより連続仕切部が形成される。この連続仕切部が形成されることにより、第１コネクタ３０Ｙの流入流路３４ａＹと第１コネクタ３０Ｚの流入流路３４ａＺとが連通すると共に、第１コネクタ３０Ｙの流出流路３４ｂＹと第１コネクタ３０Ｚの流出流路３４ｂＺとが連通する。

なお、図７に示すように、第２コネクタ１４、第１コネクタ３０Ｙ及び第１コネクタ３０Ｚを連接させた状態では、第２仕切部６９、第１仕切部３５Ｙ及び第１仕切部３５Ｚが、連続して連なり、一体の連続仕切部が形成される。これにより、第２コネクタ１４、第１コネクタ３０Ｙ及び第１コネクタ３０Ｚが接続された状態では、第１輸液ラインＸの近位端に接続された輸液容器Ｐ１（図６参照）の液体は、第２コネクタ１４の上流側流路６４ａ、第１コネクタ３０Ｙの流入流路３４ａＹ、第１コネクタ３０Ｚの流入流路３４ａＺ、第１コネクタ３０Ｚの接続流路３４ｃＺ、第１コネクタ３０Ｚの流出流路３４ｂＺ、第１コネクタ３０Ｙの流出流路３４ｂＹ、第２コネクタ１４の下流側流路６４ｂの順に流れていく（図７における矢印参照）。

換言すれば、図２に示す全体の輸液ラインに対して、第１コネクタ３０Ｚを介して第３輸液ラインＺを増設することにより、輸液容器Ｐ１の液体のメイン流路を、第１コネクタ３０Ｙの第２雌コネクタ部３３Ｙを通じて、第１コネクタ３０Ｙ内から第１コネクタ３０Ｚ内まで延長することができる。そして、輸液容器Ｐ３（図６参照）の液体は、第３輸液ラインＺの遠位端が接続された第１コネクタ３０Ｚの第１雌コネクタ部３２Ｚの位置で、メイン流路に合流する。

つまり、本実施形態の第１コネクタ３０Ｙ及び３０Ｚを用いれば、第１輸液ラインＸの近位端に接続された輸液容器Ｐ１（図６参照）の液体が流れるメイン流路を、各第１コネクタ３０Ｙ及び３０Ｚ内にまで延長することができる。そのため、各増設ライン（本実施形態では第２輸液ラインＹ及び第３輸液ラインＺ）から投与される液体（本実施形態では輸液容器Ｐ２及びＰ３）を、第２コネクタ１４内でメイン流路に合流させるのではなく、各増設ラインが接続される各第１コネクタ３０Ｙ及び３０Ｚ内で、メイン流路に合流させることができる。

これにより、第１輸液ラインＸに対して複数の増設ラインを増設する場合であっても、増設ラインの増設位置に基づくメイン流路との合流箇所までの経路差（増設ラインの増設位置に基づくサブ流路の経路差）が生じ難くなる。その結果、増設ラインから投与される液体の単位時間当たりの投与量が、第１輸液ラインＸで投与されている輸液容器Ｐ１の液体の単位時間当たりの投与量と比較して少なく、例えば、１時間当たりの投与量が１ｍｌ〜５ｍｌなどの微量投与の場合であっても、第２コネクタ１４内でメイン流路に合流させる構成と比較して、メイン流路に合流するまでの時間、つまり、患者に投与されるまでにかかる時間を短縮することができる。

なお、図６及び図７では、２つの第１コネクタ３０Ｙ及び３０Ｚを接続した状態を示しているが、同様の方法により、３つ以上の第１コネクタ３０を連接させ、３つ以上の増設ラインを増設することもできる。かかる場合であっても、増設ラインの増設位置に基づくサブ流路の経路差、すなわち、第１コネクタ３０を連接させていくことで発生するサブ流路の経路差は生じない。

［キャップ４０］
次に、図２や図６に示す輸液ラインを構成する前に、増設ラインのプライミング処理を行う際に使用されるキャップ４０の詳細について説明する。ここでは、図１に示す第２輸液ラインＹをプライミング処理することを一例として、キャップ４０の詳細を説明する。

図１に示すように、第１コネクタ３０と、この第１コネクタ３０の第１雌コネクタ部３２に接続された前記第２輸液ラインＹを構成する第２輸液ラインセット２０と、を備える輸液セットを用意し、キャップ４０を用いて、この輸液セットのプライミング処理を行う。

図１に示すように、キャップ４０は、第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１の先端に被せて装着される。図８（ａ）は、第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１にキャップ４０を装着した状態を示す斜視図であり、図８（ｂ）は、図８（ａ）のＩＩ−ＩＩ断面の断面斜視図である。また、図８（ｃ）は、キャップ４０の単体を示す斜視図である。

まず、キャップ４０単体の構成について説明する。図８（ｃ）に示すように、キャップ４０は、筒部４１と、この筒部４１の一端に連続して形成され、筒部４１内の開口を一端側で閉鎖する天壁部４２と、この天壁部４２から筒部４１の中心軸線方向に筒部４１内に向かって突出する突起部４３と、を備えている。天壁部４２は、筒部４１の径方向において筒部４１の外側に向かって突出する把持部４２ａが形成されている。

図８（ｃ）に示すように、筒部４１の内壁には、中心軸線方向に延在する横断面形状が略Ｖ字状の長溝４４が形成されている。長溝４４は、筒部４１の周方向に所定間隔を隔てて複数形成されている。また、図８（ｂ）に示すように、突起部４３は、キャップ４０が雄コネクタ部３１に装着された状態で、その先端部が雄コネクタ部３１内で流入流路３４ａに入り込み、流入流路３４ａを区画する周囲の壁に当接する。そのため、図８（ｂ）、図８（ｃ）に示すように、突起部４３の側壁は、雄コネクタ部３１の内周面と当接する周面部４５と、第１仕切部３５と当接し、周面部４５を繋ぐ平面部４６と、で構成されており、突起部４３の先端部には、平面部４６と連続し、平面部４６に対して傾斜する平面状の斜面部４７が形成されている。また、周面部４５には、筒部４１の中心軸線方向に延在する横断面形状が略Ｖ字状の長溝４８が形成されている。

ここで、図８（ａ）及び図８（ｂ）に示すように、キャップ４０は、筒部４１が第１コネクタ３０の雄コネクタ部３１の先端部の周囲を覆うように、かつ、天壁部４２が雄コネクタ部３１の先端面を覆うように、雄コネクタ部３１の先端部に装着される。なお、雄コネクタ部３１の先端部は、雄コネクタ部３１の外周面が筒部４１の内周面と密着した状態で、キャップ４０に嵌合する。

ここで、雄コネクタ部３１の先端にキャップ４０が装着された状態（図８（ｂ）参照）において、キャップ４０は、雄コネクタ部３１内と外部との間の液体の流通を阻害すると共に、雄コネクタ部３１内と外部との間の気体の流通を許容する通気路を区画する。図８（ｂ）では、雄コネクタ部３１内と外部との間の気体の流通は、筒部４１に形成された長溝４４を通じて行うことができる。より具体的に、雄コネクタ部３１内の流入流路３４ａから外部に排出される気体は、突起部４３の長溝４８と雄コネクタ部３１の内周面とにより形成される空洞から、筒部４１の長溝４４と雄コネクタ部３１の外周面とにより形成される空洞を通じて外部に排出される。また、雄コネクタ部３１内の流出流路３４ｂから外部に排出される気体は、筒部４１の長溝４４と雄コネクタ部３１の外周面とにより形成される空洞を通じて外部に排出される。

なお、突起部４３の長溝４８と雄コネクタ部３１の内周面とにより形成される空洞、及び筒部４１の長溝４４と雄コネクタ部３１の外周面とにより形成される空洞は、高圧力を付加した状態でないと流体を通過させることができないほど、小さい断面積となるように形成されている。そのため、突起部４３の長溝４８と雄コネクタ部３１の内周面とにより形成される空洞、及び筒部４１の長溝４４と雄コネクタ部３１の外周面とにより形成される空洞は、雄コネクタ部３１内と外部との間の液体の流通を阻害すると共に、雄コネクタ部３１内と外部との間の気体の流通を許容する通気路を構成している。

このように、キャップ４０は、雄コネクタ部３１の先端に装着された状態で、上述の通気路を区画しているため、第２輸液ラインＹの流路内の気体を、通気路を通じて外部に排出しつつ、第２輸液ラインＹの流路を薬液等の液体で満たすことができる。

ここで、本実施形態のキャップ４０の突起部４３は、雄コネクタ部３１の先端に装着された状態で、雄コネクタ部３１の先端開口から、第１雌コネクタ部３２が繋がっている流入流路３４ａに入り込み、流入流路３４ａの一端を閉塞する。そのため、第２輸液ラインＹのプライミング処理時に、第１雌コネクタ部３２から第１コネクタ３０内に入ってきた液体は、まず流入流路３４ａ内を満たし、その後、流出流路３４ａの一端側から接続流路３４ｃを通じて流出流路３４ｂへと流れ込むようになる。突起部４３がない場合には、第１雌コネクタ部３２から第１コネクタ３０内に入ってきた液体が、流入流路３４ａの両端から流出流路３４ｂに流れ込むおそれがあり、かかる場合には、流出流路３４ｂ内で気体が残る場合がある。これに対して、本実施形態のキャップ４０は、上述した突起部４３を備えるため、プライミング処理時に、第１コネクタ３０内をより確実に液体で満たすことができる。

なお、本実施形態のキャップ４０の突起部４３は、流入流路３４ａの一端を閉塞するものであるが、第１雌コネクタ部３２が直接連通する流路であればよく、第１雌コネクタ部３２が流出流路３４ｂと直接連通する場合には、流出流路３４ｂの一端を閉塞する突起部４３とすればよい。

本発明に係る輸液セット及びコネクタは、上述した実施形態で記載した具体的な構成に限られるものではなく、特許請求の範囲を逸脱しない範囲で種々の変形が可能である。例えば、図３及び図７に示すように、上述した実施形態では、第１コネクタ３０の仕切部３５と、第２コネクタ１４の仕切部６９とを当接させることで連続させ、連続仕切部を形成しているが、第１コネクタ３０の流入流路３４ａ及び流出流路３４ｂを含むメイン流路の流れが形成されていればよく、連続仕切部は、第１コネクタ３０の仕切部３５と第２コネクタ１４の仕切部６９とが、微小な間隙を介して連続するもので形成されていてもよい。同様に、図７に示すように、上述した実施形態では、第１コネクタ３０同士を接続する際に、第１コネクタ３０の仕切部３５同士を当接させることで連続させ、連続仕切部を形成しているが、接続された第１コネクタ３０内の全ての流入流路３４ａ及び流出流路３４ｂを含むメイン流路の流れが形成されていればよく、連続仕切部は、第１コネクタ３０の仕切部３５同士が、微小な間隙を介して連続するもので形成されていてもよい。したがって、本願において、第１コネクタ３０の仕切部３５と第２コネクタ１４の仕切部６９とが、又は第１コネクタ３０の仕切部３５同士が、「連続する」又は「連なる」とは、両者が当接することのみを意味するものではない。

本発明は、輸液セット及びコネクタに関する。

１０：第１輸液ラインセット
１１：混注口
１２：びん針
１３：点滴筒
１４：第２コネクタ（コネクタ）
１５：除菌フィルター
１６：輸液チューブ
１７：調整用クランプ
１８：ロック式雄コネクタ部
２０：第２輸液ラインセット
２１：びん針
２２：点滴筒
２３：輸液チューブ
２４：調整クランプ
２５：雄コネクタ部
３０、３０Ｙ、３０Ｚ：第１コネクタ（コネクタ）
３１、３１Ｙ、３１Ｚ：雄コネクタ部
３２、３２Ｚ：第１雌コネクタ部
３３、３３Ｙ、３３Ｚ：第２雌コネクタ部
３４：流路
３４ａ、３４ａＹ、３４ａＺ：流入流路
３４ｂ、３４ｂＹ、３４ｂＺ：流出流路
３４ｃ、３４ｃＺ：接続流路
３５、３５Ｙ、３５Ｚ：第１コネクタの第１仕切部（仕切部）
３６、３６Ｙ：先端受け部
３７、３７Ｙ：突出部
４０：キャップ
４１：筒部
４２：天壁部
４２ａ：把持部
４３：突起部
４４：長溝
４５：周面部
４６：平面部
４７：斜面部
４８：長溝
５１：ハウジング
５１ａ：第１筒部
５１ｂ：第２筒部
５１ｃ：第３筒部
５２：第１弾性弁体
５３；第２弾性弁体
５４：ホルダ
５５：キャップ部材
５６：キャップ部材
５７：第１弾性弁体のスリット
５８：第２弾性弁体のスリット
６１：上流ポート部
６２：下流ポート部
６３：雌コネクタ部
６４：流路
６４ａ：上流側流路
６４ｂ：下流側流路
６５：雌コネクタ部の挿入口
６６：筒部
６７：弾性弁体のスリット
６８：弾性弁体
６９：第２仕切部（仕切部）
７０：先端受け部
７１：突出部
７５：ハウジング
７６：ホルダ
７７：キャップ部材
８０：第３輸液ラインセット
８１：びん針
８２：点滴筒
８３：輸液チューブ
８４：調整用クランプ
９１：第１ロック部
９１ａ：係止爪
９１ｂ：第１爪受け部
９１ｃ：第２爪受け部
９２：第２ロック部
９２ａ：爪受け部
１００：輸液セット
２００：輸液セット
Ｏ１：第１コネクタの雄コネクタ部の中心軸線
Ｏ２：第１コネクタの第１雌コネクタ部の中心軸線
Ｏ３：第１コネクタの第２雌コネクタ部の中心軸線
Ｏ４：第２コネクタの上流ポート部の中心軸線
Ｏ５：第２コネクタの下流ポート部の中心軸線
Ｏ６：第２コネクタの雌コネクタ部の中心軸線
Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３：輸液容器
Ｘ：第１輸液ライン
Ｙ：第２輸液ライン
Ｚ：第３輸液ライン

Claims (10)

1. 混注口が形成された第１輸液ラインを構成する第１輸液ラインセットと、
   前記混注口に挿入可能な雄コネクタ部、及び第２輸液ラインを接続可能な雌コネクタ部を備えるコネクタと、を備え、
   前記コネクタの内部には、前記雄コネクタ部を前記混注口に挿入した状態で、前記コネクタ内の流路を、前記第１輸液ラインの前記混注口から液体が流入する流入流路と、前記流入流路に流入した液体を前記混注口に戻す流出流路と、に仕切る第１仕切部が設けられており、
   前記混注口には、前記雄コネクタ部を前記混注口に挿入した状態で、前記第１仕切部と当接することにより、前記混注口内の流路を、前記コネクタ内の前記流入流路と繋がる上流側流路と、前記コネクタ内の前記流出流路と繋がる下流側流路と、に仕切る第２仕切部が設けられていることを特徴とする輸液セット。
2. 前記第１仕切部は、少なくとも前記雄コネクタ部内を前記流入流路と前記流出流路とに仕切ることを特徴とする、請求項１に記載の輸液セット。
3. 前記雌コネクタ部を第１雌コネクタ部とした場合に、前記コネクタは、第２雌コネクタ部を備え、
   前記雄コネクタ部の中心軸線は、前記第２雌コネクタ部の中心軸線と略一致すると共に、前記第１雌コネクタ部の中心軸線と交差し、
   前記第１仕切部は、前記雄コネクタ部内から前記第２雌コネクタ部内まで延在しており、前記コネクタと同形状の別のコネクタにおける雄コネクタ部が前記第２雌コネクタ部に挿入される際に、前記別のコネクタの第１仕切部と連なることを特徴とする、請求項２に記載の輸液セット。
4. 前記コネクタの前記第１仕切部は、前記別のコネクタの前記雄コネクタ部が前記第２雌コネクタ部に挿入される際に、前記別のコネクタの前記雄コネクタ部の先端部を受ける先端受け部と、前記先端受け部よりも前記第２雌コネクタ部の先端側に向かって突出し、前記先端受け部が前記別のコネクタの前記雄コネクタ部の前記先端部を受けた状態で、前記別のコネクタの前記雄コネクタ部内に入り込んで前記別のコネクタの前記第１仕切部と連続する突出部と、を備えることを特徴とする、請求項３に記載の輸液セット。
5. 前記雄コネクタ部の先端に装着され、前記雄コネクタ部内と外部との間の液体の流通を阻害すると共に、前記雄コネクタ部内と外部との間の気体の流通を許容する通気路が区画されたキャップを備え、
   前記キャップは、前記雄コネクタ部の先端に装着された状態で、前記雄コネクタ部の先端開口から、前記第１雌コネクタ部が繋がる前記流入流路及び前記流出流路の一方の流路に入り込む突起部を備えることを特徴とする、請求項３又は４に記載の輸液セット。
6. 前記コネクタを第１コネクタとした場合に、
   前記第１輸液ラインセットは、少なくとも２つの輸液チューブと、前記少なくとも２つの輸液チューブ間を接続すると共に前記混注口が形成された第２コネクタと、を備え、
   前記第２コネクタの内部には、前記第１コネクタの前記雄コネクタ部が前記混注口に挿入された状態で、前記第１仕切部と当接することにより、前記第２コネクタ内の流路を、前記上流側流路と、前記下流側流路と、に仕切る前記第２仕切部が設けられていることを特徴とする、請求項１乃至５のいずれか１つに記載の輸液セット。
7. 前記第２仕切部は、前記第１コネクタの前記雄コネクタ部が前記混注口に挿入される際に、前記第１コネクタの前記雄コネクタ部の先端部を受ける先端受け部と、前記先端受け部よりも前記混注口の先端側に向かって突出し、前記先端受け部が前記第１コネクタの前記雄コネクタ部の前記先端部を受けた状態で、前記第１コネクタの前記雄コネクタ部内に入り込み、前記第２仕切部を前記第１仕切部に連ねる突出部と、を備えることを特徴とする、請求項６に記載の輸液セット。
8. 内部に流路を区画しており、第１輸液ラインに形成された混注口に接続可能なコネクタであって、
   前記混注口に挿入可能な雄コネクタ部と、
   第２輸液ラインを接続可能な雌コネクタ部と、
   前記雄コネクタ部を前記混注口に挿入した状態で、前記混注口に設けられた第２仕切部と当接することにより、前記流路を、前記混注口内の上流流路と繋がり前記第１輸液ラインの前記混注口から液体が流入する流入流路と、前記混注口内の下流流路と繋がり前記流入流路に流入した液体を前記混注口に戻す流出流路と、に仕切る第１仕切部と、を備えることを特徴とするコネクタ。
9. 前記雌コネクタ部を第１雌コネクタ部とした場合に、同形状の別のコネクタの雄コネクタ部を挿入可能な第２雌コネクタ部を備え、
   前記第１仕切部は、前記別のコネクタの前記雄コネクタ部が前記第２雌コネクタ部に挿入された状態で、前記別のコネクタの第１仕切部と連なることを特徴とする、請求項８に記載のコネクタ。
10. 請求項９に記載のコネクタと、前記第１雌コネクタ部に接続可能な前記第２輸液ラインを構成する第２輸液ラインセットと、を備える輸液セット。

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