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JP6584135B2 - カーボネート基を有する、新規モノホスファイト配位子 - Google Patents

カーボネート基を有する、新規モノホスファイト配位子 Download PDF

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JP6584135B2 JP2015102925A JP2015102925A JP6584135B2 JP 6584135 B2 JP6584135 B2 JP 6584135B2 JP 2015102925 A JP2015102925 A JP 2015102925A JP 2015102925 A JP2015102925 A JP 2015102925A JP 6584135 B2 JP6584135 B2 JP 6584135B2
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Description

本発明は、カーボネート基を有する新規モノホスファイト配位子、並びにヒドロホルミル化及びヒドロホルミル化法における配位子としての、前記モノホスファイト配位子の使用に関する。
オレフィン化合物、一酸化炭素、及び水素を触媒の存在下で反応させて、炭素原子が１つ多いアルデヒドにすることは、ヒドロホルミル化、又はオキソ化として知られている。この反応における触媒としてはしばしば、元素周期表の第ＶＩＩＩ族の遷移金属化合物が使用される。よく知られた配位子は例えば、ホスフィン、ホスファイト、及びホスホナイトの群の化合物であり、それぞれ三価のリンＰIIIを有する。オレフィンのヒドロホルミル化について良好な概観は、B. CORNILS、W. A. HERRMANN著、"Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds", Vol. 1 & 2, VCH, Weinheim, New York, 1996年、又はR. Franke、D. Selent、A. Boerner著、"Applied Hydroformylation", Chem. Rev., 2012年、DOI:10.1021/cr3001803に見られる。
あらゆる触媒活性組成物には、それぞれ固有の利点がある。そこで出発物質と目的生成物に応じて、様々な触媒活性組成物が使用される。
二座以上のホスフィン配位子の欠点は、作製するために必要なコストが、比較的高いことである。このためこのような系を工業的プロセスで使用することはしばしば、割に合わない。さらに比較的活性が低いため、滞留時間を長くすることによって、反応技術的に補償しなければならない。これはまた、生成物の不所望な副反応につながる。
Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, No. 9のp.1639〜1641でBoernerらは、Ｐ−Ｃ結合を１つと、Ｐ−Ｏ結合を２つ有する配位子を記載しており、これはホスホナイトである。ここで記載されたホスホナイトは、ヒドロホルミル化において使用する際に、ｎ／イソ選択性が、０．６１〜１．５７である（ｎ／イソとは、直鎖状アルデヒド（＝ｎ）と、分枝鎖状アルデヒド（＝イソ）との比率である）。
ドイツ国特許出願第１９９ ５４ ７２１号明細書に記載されたホスホナイト配位子は、ｎ／イソ選択性が良好である。ただし独自の調査によれば、化合物ＩＩ−ｃ（ドイツ国特許出願第１９９ ５４ ７２１号明細書の第６頁）は、光化学的に励起されて分解する傾向があるため、大規模工業における使用からは排除されることが判明している。
ホスホナイト構造を有する配位子の欠点は、製造コストが非常に高いことにある。しかしながら有利かつ簡単な合成は、大規模工業的なプロセスにおいて配位子を使用するためには、重要である。
簡単な利用性、ひいては大規模工業的な使用への良好な可能性は、重要な基準となる。製造コスト、ひいては配位子のために生じる製品コストは、後に配位子が使用されるプロセス全体の収益性が充分に確保されている程度しか、かけられないからである。
触媒活性組成物におけるロジウム・モノホスファイト錯体は、内部に二重結合を有する分枝鎖状オレフィンのヒドロホルミル化に適している。
１９７０年代から、いわゆる「バルキーホスファイト（bulky phosphites）」を、ヒドロホルミル化において使用することが記載されている（特にvan Leeuwenら著、Journal of Catalysis, 2013, 298, p.198〜205参照）。これらの特徴は良好な活性であるが、末端位で酸化された化合物にするためのｎ／イソ選択性は、改善に値する。
欧州特許出願第０ １５５ ５０８号明細書からは、ビスアリーレン置換されたモノホスファイトの使用であって、ロジウム触媒で立体障害性オレフィン（例えばイソブテン）をヒドロホルミル化する際に用いる使用が公知である。しかしながらここでは部分的に、非常に高いロジウム濃度が使用され（特に２５０ｐｐｍ）、これは現在のロジウム価格を考慮すると、大規模工業的な方法では受け入れられず、改善を要する。
ヒドロホルミル化反応のためには現在、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト（ＴＤＴＢＰＰ）が、市販で手に入る高性能のモノホスファイト配位子の１つであるが、これは特に、「Alkanox 240」という商品名で得られる（R. Franke、D. Selent、A. Boerner著、"Applied Hydroformylation", Chem. Rev., 2012, 112, p.5681 Kapitel 3.4.2）。
本発明が基礎を置いた技術的な課題は、不飽和化合物のヒドロホルミル化において従来技術で生じる上記欠点を有さない、新規のモノホスファイト配位子を提供することである。
製造コストが上記ホスファイト配位子よりも低い一方、ヒドロホルミル化において良好なｎ選択性が達成されるべきである。
特に新規のモノホスファイト配位子は、内部に二重結合を有する分枝鎖状オレフィンを主に含有する工業的なオレフィン混合物のオキソ化にも、適しているべきである。ここでオキソ化の際には、末端位でヒドロホルミル化された所望の生成物が、高い割合で得られるべきである。
カルボニル化すべき不飽和化合物との関連で高い反応性とｎ／イソ選択性を求める他に、その都度使用する金属、配位子、及び配位子として使用するモノホスファイトに鑑み活性作用を有する更なる成分から成る触媒活性組成物の安定性（具体的には寿命）が、常に研究の課題である。これは特にオレフィン含有混合物について、特に直鎖状オレフィン混合物のヒドロホルミル化において当てはまる。
この課題は、請求項１に記載の化合物によって解決される。
本発明による化合物は、下記一般構造Ｉ又はＩＩのいずれか；
Figure 0006584135
Figure 0006584135
 を有し、上記式中、
・Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8はそれぞれ相互に独立して、
−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、ハロゲン（例えばＣｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ）、ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、ＣＯＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2、−ＣＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯＨ、−ＯＨ、−ＳＯ3Ｈ、−ＳＯ3Ｎａ、−ＮＯ2、−ＣＮ、−ＮＨ2、−Ｎ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2
から選択され、
・Ｘ及びＹはそれぞれ相互に独立して、
−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2、−（Ｃ4〜Ｃ20）−ヘテロアリール、−（Ｃ4〜Ｃ20）−ヘテロアリール−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ5〜Ｃ8）−シクロアルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール
から選択され、
・Ｚは、
−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル−、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル−、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−、−（Ｃ4〜Ｃ20）−ヘテロアリール−、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−、（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−
から選択され、
・Ｑは、
−（Ｃ1〜Ｃ18）−アルキル、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル−（Ｃ1〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ1〜Ｃ18）−ハロゲンアルキル、−ＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ18）−アルキル
から選択され、
ここで上記アルキル基、ヘテロアルキル基、シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、及びヘテロアリール基は、置換されていてよい。
（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル及びＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキルは、それぞれ非置換であるか、又は同一若しくは異なる一個以上の基によって置換されていてよく、この基は、（Ｃ3〜Ｃ12）−シクロアルキル、（Ｃ3〜Ｃ12）−ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、フッ素、塩素、シアノ、ホルミル、アシル、又はアルコキシカルボニルから選択される。
（Ｃ3〜Ｃ12）−シクロアルキル及び（Ｃ3〜Ｃ12）−ヘテロシクロアルキルは、それぞれ非置換であるか、又は同一若しくは異なる一個以上の基によって置換されていてよく、この基は、（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、（Ｃ1〜Ｃ12）−アルコキシ、（Ｃ3〜Ｃ12）−シクロアルキル、（Ｃ3〜Ｃ12）−ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、フッ素、塩素、シアノ、ホルミル、アシル、又はアルコキシカルボニルから選択される。
（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール及び−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリールは、それぞれ非置換であるか、又は同一若しくは異なる一個以上の基によって置換されていてよく、この基は、−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、ハロゲン（例えばＣｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ）、−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2、−ＣＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯＨ、−ＯＨ、−ＳＯ3Ｈ、−ＳＯ3Ｎａ、−ＮＯ2、−ＣＮ、−ＮＨ2、−Ｎ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2から選択される。
本発明の範囲において、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキルという表現は、直鎖状アルキル基と、分枝鎖状アルキル基を包含する。これは好適には、非置換の直鎖状若しくは分枝鎖状−（Ｃ1〜Ｃ8）−アルキル基であり、特に好適には−（Ｃ1〜Ｃ6）−アルキル基である。−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル基の例は特に、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、２−ペンチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、１，２−ジメチルプロピル、１，１−ジメチルプロピル、２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ｎ−ヘキシル、２−ヘキシル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチルブチル、１−エチル−２−メチルプロピル、ｎ−ヘプチル、２−ヘプチル、３−ヘプチル、２−エチルペンチル、１−プロピルブチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、２−プロピルヘプチル、ノニル、デシルである。
−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキルという表現についての説明は、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル基におけるアルキル基、つまり−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルコキシでも当てはまる。これは好適には、非置換の直鎖状若しくは分枝鎖状−（Ｃ1〜Ｃ6）−アルコキシ基である。
置換された−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル基、及び置換された−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルコキシ基はその鎖長に応じて、置換基を１個以上有することができる。置換基は好適には、相互に独立して、−（Ｃ3〜Ｃ12）−シクロアルキル、−（Ｃ3〜Ｃ12）−ヘテロシクロアルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、フッ素、塩素、シアノ、ホルミル、アシル、又はアルコキシカルボニルから選択される。
本発明の意味合いにおいて−（Ｃ3〜Ｃ12）−シクロアルキルという表現は、炭素原子数が３〜１２、特に５〜１２である単環、二環、又は三環の炭化水素基を包含する。これには、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロドデシル、シクロペンタデシル、ノルボニル、又はアダマンチルが含まれる。
本発明の意味合いにおいて−（Ｃ3〜Ｃ12）−ヘテロシクロアルキル基という表現は、炭素原子数が３〜１２、特に５〜１２である非芳香族、飽和、又は一部不飽和の脂環式基を包含する。−（Ｃ3〜Ｃ12）−ヘテロシクロアルキル基は好適には、３〜８個、特に好適には５個又は６個の環原子を有する。ヘテロシクロアルキル基では、シクロアルキル基とは異なり、１個、２個、３個、又は４個の環炭素原子が、ヘテロ原子、又はヘテロ原子含有基によって置き換えられている。ヘテロ原子又はヘテロ原子含有基は好適には、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ−、−Ｎ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−、又は−Ｓ（＝Ｏ）−から選択される。−（Ｃ3〜Ｃ12）−ヘテロシクロアルキル基の例は、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロピラニル、及びジオキサニルである。
置換された−（Ｃ3〜Ｃ12）−シクロアルキル基、及び置換された−（Ｃ3〜Ｃ12）−ヘテロシクロアルキル基は、その環の大きさに応じて、さらなる置換基を１個以上（例えば１個、２個、３個、４個、又は５個）有することができる。これらの置換基は好適には、相互に独立して、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルコキシ、−（Ｃ3〜Ｃ12）−シクロアルキル、−（Ｃ3〜Ｃ12）−ヘテロシクロアルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、フッ素、塩素、シアノ、ホルミル、アシル、又はアルコキシカルボニルから選択される。置換された−（Ｃ3〜Ｃ12）−シクロアルキル基は好適には、−（Ｃ1〜Ｃ6）−アルキル基を１個以上有する。置換された−（Ｃ3〜Ｃ12）−ヘテロシクロアルキル基は好適には、−（Ｃ1〜Ｃ6）−アルキル基を１個以上有する。
本発明の意味合いにおいて−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、及び−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリールという表現は、単環又は多環の芳香族炭化水素基を包含する。これらは環原子を６〜２０個、特に好適には６〜１４個、特に６〜１０個有する。アリールとは好適には、−（Ｃ6〜Ｃ10）−アリール、及び−（Ｃ6〜Ｃ10）−アリール−（Ｃ6〜Ｃ10）−アリールである。アリールは特に、フェニル、ナフチル、インデニル、フルオレニル、アントラセニル、フェナントレニル、ナフタセニル、クリセニル、ピレニル、コロネニルである。アリールは特に、フェニル、ナフチル、及びアントラセニルである。
置換された−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール基、及び−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール基は、環の大きさに応じて、置換基を１個以上（例えば１個、２個、３個、４個、又は５個）有することができる。これらの置換基は好適には、それぞれ相互に独立して、−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、ハロゲン（例えばＣｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ）、−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2、−ＣＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯＨ、−ＯＨ、−ＳＯ3Ｈ、−ＳＯ3Ｎａ、−ＮＯ2、−ＣＮ、−ＮＨ2、−Ｎ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2から選択される。置換された−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール基、及び−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール基は好適には、置換された−（Ｃ6〜Ｃ10）−アリール基、及び−（Ｃ6〜Ｃ10）−アリール−（Ｃ6〜Ｃ10）−アリール基であり、特に、置換されたフェニル、又は置換されたナフチル、又は置換されたアントラセニルである。置換された−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール基は好適には、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル基、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルコキシ基から選択される置換基を１個以上、例えば１個、２個、３個、４個、又は５個有する。
１つの実施態様においてＱは、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ1〜Ｃ3）−アルキル−（Ｃ1〜Ｃ6）−アリール、−（Ｃ1〜Ｃ18）−ハロゲンアルキル、−ＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ8）−アルキルから選択される。
１つの実施態様においてＱは、−（Ｃ1〜Ｃ8）−アルキルから、特に、メチル、エチル、ブチル、ｔ−ブチル、−２，４−ジメチルペンタ−３−イル、並びにベンジル、−２，２，３−トリクロロエチルから選択される。
１つの実施態様においてＱは、−（Ｃ1〜Ｃ8）−アルキルであり、この場合にＱは、ｔ−ブチルではない。
１つの実施態様においてＱは、ｔ−ブチルではない。
１つの実施態様においてＸ及びＹはそれぞれ相互に独立して、以下のものから選択される：
−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2、−（Ｃ4〜Ｃ20）−ヘテロアリール、−（Ｃ4〜Ｃ20）−ヘテロアリール−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル。
１つの実施態様においてＸ及びＹはそれぞれ相互に独立して、以下のものから選択されている：
−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル。
１つの実施態様においてＸ及びＹはそれぞれ相互に独立して、以下のものから選択されている：
−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル。
１つの実施態様においてＺは、以下のものから選択されている：
−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル−、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル−、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−、（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−。
１つの実施態様においてＺは、
Figure 0006584135
 である。
１つの実施態様においてＺは、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−である。
１つの実施態様においてＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8はそれぞれ相互に独立して、以下のものから選択されている：
−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2、−ＣＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯＨ、−ＯＨ、−ＮＨ2、−Ｎ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2。
１つの実施態様においてＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8はそれぞれ相互に独立して、以下のものから選択されている：
−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｎ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2。
１つの実施態様においてＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8はそれぞれ相互に独立して、以下のものから選択されている：
−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール。
１つの実施態様においてＸ及びＹは、同一の基である。
１つの実施態様においてＲ3及びＲ6は、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキルである。
１つの実施態様においてＲ3及びＲ6は、−ＯＭｅである。
１つの実施態様においてＲ1及びＲ8は、（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキルである。
１つの実施態様においてＲ1及びＲ8は、ｔ−ブチルである。
１つの実施態様においてＲ1、Ｒ3、Ｒ6、及びＲ8は、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキルである。
１つの実施態様においてＲ1、Ｒ3、Ｒ6、及びＲ8は、メチルである。
１つの実施態様においてＲ1、Ｒ3、Ｒ6、及びＲ8は、ｔ−ブチルである。
１つの実施態様においてＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、及びＲ8は、−Ｈである。
１つの実施態様において本発明による化合物は、下記一般構造ＩＩＩ：
Figure 0006584135
 を有し、上記式中、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16はそれぞれ相互に独立して、以下のものから選択されている：
−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ハロゲン（例えばＣｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ）、−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2、−ＣＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯＨ、−ＯＨ、−ＳＯ3Ｈ、−ＳＯ3Ｎａ、−ＮＯ2、−ＣＮ、−ＮＨ2、−Ｎ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2。
１つの実施態様においてＲ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16はそれぞれ相互に独立して、以下のものから選択されている：
−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2、−ＣＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯＨ、−ＯＨ、−ＮＨ2、−Ｎ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2。
１つの実施態様においてＲ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16はそれぞれ相互に独立して、以下のものから選択されている：
−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｎ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2。
１つの実施態様においてＲ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16はそれぞれ相互に独立して、以下のものから選択されている：
−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、ここでアルキルは炭素原子数が１〜１２、好適には１〜１０の、例えば第一級、第二級、若しくは第三級のアルキル基であり、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ブチルエチル基、ｔ−ブチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、アミル基、ｓ−アミル基、ｔ−アミル基、イソ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、デシル基、ドデシル基、及びオクタデシル基を含む。
１つの実施態様においてＲ11及びＲ14は、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキルである。
１つの実施態様においてＲ11及びＲ14は、−ＯＭｅである。
１つの実施態様においてＲ9及びＲ16は、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキルである。
１つの実施態様においてＲ9及びＲ16は、ｔ−ブチルである。
１つの実施態様においてＲ9、Ｒ11、Ｒ14、及びＲ16は、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキルである。
１つの実施態様においてＲ9、Ｒ11、Ｒ14、及びＲ16は、メチルである。
１つの実施態様においてＲ9、Ｒ11、Ｒ14、及びＲ16は、ｔ−ブチルである。
１つの実施態様においてＲ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、及びＲ16は、−Ｈである。
１つの実施態様において本発明による化合物は、下記一般構造ＩＶ：
Figure 0006584135
 を有し、上記式中、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16はそれぞれ相互に独立して、以下のものから選択されている：
−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ハロゲン（例えばＣｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ）、−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2、−ＣＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯＨ、−ＯＨ、−ＳＯ3Ｈ、−ＳＯ3Ｎａ、−ＮＯ2、−ＣＮ、−ＮＨ2、−Ｎ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2。
１つの実施態様においてＲ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16はそれぞれ相互に独立して、以下のものから選択されている：
−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2、−ＣＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯＨ、−ＯＨ、−ＮＨ2、−Ｎ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2。
１つの実施態様においてＲ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16はそれぞれ相互に独立して、以下のものから選択されている：
−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｎ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2。
１つの実施態様においてＲ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16はそれぞれ相互に独立して、以下のものから選択されている：
−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、ここでアルキルは炭素原子数が１〜１２、好適には１〜１０の、例えば第一級、第二級、若しくは第三級のアルキル基であり、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル基、ｔ−ブチルエチル基、ｔ−ブチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、アミル基、ｓ−アミル基、ｔ−アミル基、イソ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、デシル基、ドデシル基、及びオクタデシル基を含む。
１つの実施態様においてＲ11及びＲ14は、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキルである。
１つの実施態様においてＲ11及びＲ14は、−ＯＭｅである。
１つの実施態様においてＲ9及びＲ16は、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキルである。
１つの実施態様においてＲ9及びＲ16は、ｔ−ブチルである。
１つの実施態様においてＲ9、Ｒ11、Ｒ14、及びＲ16は、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキルである。
１つの実施態様においてＲ9、Ｒ11、Ｒ14、及びＲ16は、メチルである。
１つの実施態様においてＲ9、Ｒ11、Ｒ14、及びＲ16は、ｔ−ブチルである。
１つの実施態様においてＲ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、及びＲ16は、−Ｈである。
本発明による化合物に加えて、本発明による化合物を含有する錯体も特許請求する：
・本発明による上記化合物、
・Ｒｈ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｉｒから選択される金属原子
を含有する錯体。
好ましい態様において、金属はＲｈである。
これについては、R. Franke、D. Selent、A. Boerner著、"Applied Hydroformylation", Chem. Rev., 2012年、DOI:10.1021/cr3001803; p. 5688 Schema 12、"General Method for the Preparation of a P-Modified Rh precatalyst"、及びここで引用された文献箇所、並びに、P. W. N. M. van Leeuwen著、Rhodium Catalyzed Hydroformylation、C. Claver社刊、Kluwer, Dordrecht, 2000年、特にp.48以降、p.233以降、及びここで引用された文献箇所、並びにK.D. Wiese、及びD. Obst著、Top. Organomet. Chem. 2006, 18, 1-13; Springer Verlag Berlin Heidelberg 2006年、p.6以降、並びにそこで引用された文献箇所を参照されたい。
さらに、ヒドロホルミル化反応を触媒するための配位子金属錯体における配位子としての、配位子の使用を特許請求する：
・ヒドロホルミル化反応を触媒するための配位子金属錯体における、上記配位子の使用。
オレフィンを反応させてアルデヒドにするため、配位子金属錯体における配位子として前記配位子を使用する方法も、同様に特許請求する：
以下の工程ａ）〜ｄ）：
ａ）オレフィンを装入する工程、
ｂ）上記錯体、又は上記化合物、及びＲｈ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｉｒから選択される金属原子を有する物質を添加する工程、
ｃ）Ｈ2、及びＣＯを導入する工程、
ｄ）反応混合物を加熱する工程、ここでオレフィンが反応してアルデヒドになる、
を有する方法。
ここで方法工程ａ）〜ｄ）は、任意の順序で行うことができる。
この反応は、通常の条件で行う。好ましくは、温度が８０〜１６０℃であり、圧力が１〜３００ｂａｒである。特に好適には、温度が１００〜１６０℃であり、圧力が１５〜２５０ｂａｒである。
好ましい態様において、金属はＲｈである。
本発明による方法に従ったヒドロホルミル化のための原料は、オレフィン、又はオレフィン混合物であり、特に炭素原子数が２〜２４、好適には３〜１６、特に好適には３〜１２の、末端若しくは内部にＣ−Ｃ二重結合を有するモノオレフィンである。その例は例えば、１−プロペン、１−ペンテン、２−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、２−メチル−２−ブテン、３−メチル−１−ブテン、１−ヘキセン、２−ヘキセン、３−ヘキセン、プロペンを二量体化する際に生じるＣ６オレフィン混合物（ジプロペン）、ヘプテン、２−メチル−１−ヘキセン、３−メチル−１−ヘキセン、オクテン、２−メチルヘプテン、３−メチルヘプテン、５−メチル−２−ヘプテン、６−メチル−２−ヘプテン、２−エチル−１−ヘキセン、ブテンを二量体化する際に生じるＣ8オレフィン混合物（ジブテン）、ノネン、２−メチルオクテン、３−メチルオクテン、プロペンを三量体化する際に生じるＣ9オレフィン混合物（トリプロペン）、デセン、２−エチル−１−オクテン、ドデセン、ブテンを四量体化若しくは三量体化する際に生じるＣ12オレフィン混合物（テトラプロペン、又はトリブテン）、テトラデセン、ヘキサデセン、ブテンを四量体化する際に生じるＣ16オレフィン混合物（テトラブタン）、並びに炭素原子数が異なる（好適には２〜４）オレフィンのコオリゴマー化によって製造されるオレフィン混合物である。
本発明による方法で、本発明による化合物を用いて、α−オレフィン、末端位が分枝鎖状のオレフィン、内部オレフィン、及び内部で分岐したオレフィンをヒドロホルミル化できる。ここで特筆すべきは、原料中で末端に二重結合を有するオレフィンの割合が少なかったにも拘わらず、末端位でヒドロホルミル化されたオレフィンの収率が高いことである。
以下の構造は、配位子の実施形態としてあり得るものを示す：
Figure 0006584135
以下、本発明を実施例により、詳細に説明する。
一般的な作業手順
略号：
・ＡＣＮ＝アセトニトリル
・ＥｔＯＡｃ＝酢酸エチル
・ａｃａｃ＝アセチルアセトネート
・ＮＥｔ3＝トリエチルアミン
・ＤＭＡＰ＝ジメチルアミノピリジン
・ＣＨ2Ｃｌ2＝ジクロロメタン
・ＴＩＰＢ＝１，２，４，５−テトライソプロピルベンゼン。
以下の調製は全て、標準的なシュレンク技術により、保護ガス下で行った。溶剤は使用前に、適切な乾燥剤で無水にした（「Purification of Laboratory Chemicals」、W. L. F. Armarego、及びChristina Chai著、Butterworth Heinemann (Elsevier), 6. Auflage, Oxford 2009年）。
全ての調製作業は、加熱した容器で行った。生成物の同定は、ＮＭＲスペクトル分析で行った。化学シフトは、ｐｐｍで記載する。31Ｐ−ＮＭＲシグナルの参照は、
ＳＲ31P＝ＳＲ1H×（ＢＦ31P／ＢＦ1H）＝ＳＲ1H×０．４０４８
に従って行った（Robin K. Harris、Edwin D. Becker、Sonia M. Cabral de Menezes、Robin Goodfellow、及びPierre Granger著、Pure Appl. Chem., 2001, 73, p.1795〜1818、並びにRobin K. Harris、Edwin D. Becker、Sonia M. Cabral de Menezes、Pierre Granger、Roy E. Hoffman、及びKurt W. Zilm著、Pure Appl. Chem., 2008, 80, p.59〜84）。
核磁気共鳴スペクトルの取得は、Bruker Avance 300及び／又はBruker Avance 400で、ガスクロマトグラフィー分析はAgilent GC 7890Aで、元素分析はLeco TruSpec CHNSとVarian ICP-OES 715で、そしてESI-TOFマススペクトル測定は、Thermo Electron Finnigan MAT 95-XPとAgilent 6890 N/5973の装置で行った。
一般的な合成経路を、以下の図式に示す：
Figure 0006584135
記載した反応経路は、単に例示的なものであり、非常に簡略化した形で示してある。よって必要に応じて、全ての工程でさらなる塩基を使用できる。さらに、各合成段階で挙げた塩基は、当業者に公知の、市販で手に入る他の塩基に置き換えることができる。
関連するカーボネート基とその製造（これについてはまた、P. G. M. Wuts、T. W. Greene著、"Greenes’s Protective Groups in Organic Synthesis", fourth edition, 2007年、John Wiley and Sons; Hoboken, New Jerseyも参照のこと）
・メチル（E. Fischer、H. O. L. Fischer著、Ber. 46, 1138, 1913年）
・エチル（同様にE. Fischer、H. O. L. Fischer著、Ber. 46, 1138, 1913年）
・ｔ−ブチル（ＢＯＣ）（下記参照：M. M. Hansen, J. R. Riggs著、Tetrahedron Lett., 39, 2705 （1998年））
・１−アダマンチル（Ａｄｏｃ）（B. Nyasse、U. Ragnarsson著、Acta Chem. Scand., 47, 374（1993年））
・２，４−ジメチルペンタ−３−イル（ＤＯＣ）（K. Rosenthal、A. Karlstroem、A. Unden著、Tetrahedron Lett., 38, 1075（1997年））
・２，２，３−トリクロロエチル（T. B. Windholz、D. B. R. Johnston著、Tetrahedron Lett., 8, 2555（1967年））
・ベンジル（M. Kuhn、A. von Wartburg著、Helv. Chim. Acta, 52, 948（1969年））
同様にカルバメート（ＡｒＯＣＯＮＨＲ）（G. Jaeger、R. Geiger、W. Siedel著、Chem. Ber. 101, 2762（1968年））。
カーボネート基を有する化合物の例：
Figure 0006584135
配位子１の合成
Figure 0006584135
Figure 0006584135
２Ｌのシュレンクフラスコに、３，３’−ジ−ｔ−ブチル−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２，２’−ジオール４００ｍｍｏｌ（１４３．８ｇ）、及びＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）４０ｍｍｏｌ（４．８ｇ）を、ＣＨ2Ｃｌ2９００ｍＬに溶かす。続いて、室温でジ−ｔ−ブチルジカーボネート４００ｍｍｏｌ（８８ｇ）をＣＨ2Ｃｌ2２８０ｍｌに溶かし、５００ｍｌの滴加漏斗に移し、一時間以内に３２℃で、ビフェノール／ＤＭＡＰ溶液に滴加した。この溶液を一晩、室温で撹拌した。翌朝、溶剤を減圧下で除去する。ややワックス状の赤っぽい残渣にｎ−ヘプタンを８００ｍｌ加え、一晩撹拌した。こうして白色の残渣が得られ、これを濾別し、５０ｍｌのｎ−ヘプタンで二回、後洗浄し、それから乾燥させた。目的生成物は、白色の固体として得られた（１６１．６ｇ、８４％）。1Ｈ−ＮＭＲ（トルエンｄ8）：９５％、及びさらなる不純物。
ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネートと、三塩化リンとの反応：
Figure 0006584135
完全に真空・無水にした２５０ｍｌのシュレンクフラスコ内で、ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネート１２ｇ（０．０２６ｍｏｌ）を、撹拌しながら無水トルエン１２０ｍｌ、及びトリエチルアミン１２．８ｍｌ（０．０９１ｍｏｌ）に溶かした。
５００ｍｌの第二のシュレンクフラスコ内で、まず無水トルエン１００ｍｌを、三塩化リン８．１ｍｌ（０．０９１ｍｏｌ）とともに撹拌する。続いて、三塩化リン／トルエンの溶液を事前に作製したカーボネートアミン／トルエンの溶液に、３０分以内に室温で滴加した。完全に添加した後、３０分間、８０℃に加熱し、一晩室温で冷却した。
翌朝、この混合物を濾過し、無水トルエン５０ｍｌで後洗浄し、濾液を濃縮して乾燥させた。目的生成物は、固体として得られた（１３．１ｇ、８９％）。31Ｐ−ＮＭＲ（２０２．４ＭＨｚ、トルエンｄ8）：２０３．２ｐｐｍ、及び２０３．３ｐｐｍ（１００％）。
ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−（（ジクロロホスフィノ）オキシ）−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネートと、３，３’，５，５’−テトラメチル−（１，１’−ビフェニル）−２，２’−ジオールとの反応：
Figure 0006584135
完全に真空・無水にした１Ｌのシュレンクフラスコ内で、ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−（（ジクロロホスフィノ）オキシ）−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネート２４．７ｇ（０．０４４ｍｏｌ）を、アセトニトリル４００ｍｌに溶かした。完全に真空・無水にした第二のシュレンクフラスコ（１Ｌ）内で、３，３’５，５’−テトラメチル−（１，１’−ビフェニル）−２，２’−ジオールを１０．８ｇ（０．０４４ｍｏｌ）、アセトニトリル２００ｍｌ、及び無水トリエチルアミン１３．１ｍｌ（０．０１１ｍｏｌ）に撹拌しながら溶かした。続いて、ビフェノール／トリエチルアミン溶液にゆっくりとクロロホスファイト溶液を滴加し、一晩撹拌した。
このバッチをさらに濾過し、その残渣を二度、アセトニトリル１５ｍｌで洗浄した。この濾液を減圧下で濃縮して、沈殿物を生成させた。これを濾過し、乾燥させた。目的生成物は、白色の固体として得られた（２８．５ｇ、８７％）。31Ｐ−ＮＭＲ（２０２．４ＭＨｚ、トルエンｄ8）：１３９．４ｐｐｍ（９８．５％）。
Figure 0006584135
 ・分光光度計：Bruker Avance 500 MHz FT-Spektrometer
・溶剤：１，１，２，２−テトラクロロエタン（ＴＣＥ）
・温度：３５３Ｋ（８０℃）
・参照：1Ｈ−ＮＭＲ、13Ｃ−ＮＭＲ、ＴＭＳ＝０
31Ｐ−ＮＭＲ：ＳＲ31P＝ＳＲ1H×（ＢＦ31P／ＢＦ１Ｈ）＝ＳＲ1H×０．４０４８０７
Figure 0006584135
Figure 0006584135
Figure 0006584135
配位子２の合成
ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネートと、２−クロロ−４，４，５，５−テトラフェニル−１，３，２−ジオキサホスホランとの反応：
Figure 0006584135
完全に真空・無水にした２５０ｍｌのシュレンクフラスコ内で、２−クロロ−４，４，５，５−テトラフェニル−１，３，２−ジオキサホスホラン９．１ｇ（０．０２１ｍｏｌ）を、無水トルエン７５ｍｌに溶かした。
第二のシュレンクフラスコ（２５０ｍｌ）内で、ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネート９．２ｇ（０．０２ｍｏｌ）、及びカリウム−ｔ−ブチレート２．３ｇ（０．０２ｍｏｌ）を、撹拌しながら無水トルエン７５ｍｌに溶かした。
続いて、クロロホスファイト溶液に室温でゆっくりと、カーボネート−カリウム−ｔ−ブチレート／トルエンの混合物を滴加し、一晩室温で撹拌した。
続いて、溶剤を減圧下で除去した。得られた残渣を５時間、無水アセトニトリル７５ｍｌ中で撹拌した。固体を濾過し、無水アセトニトリルで後洗浄し、乾燥させた。目的生成物は、白色の固体として得られた（１５．３ｇ、９０％）。31Ｐ−ＮＭＲ（２０２．４ＭＨｚ、トルエンｄ8）：１４７．０ｐｐｍ（９９％）。
Figure 0006584135
 参照：1Ｈ−ＮＭＲ：ＴＭＳ＝０ｐｐｍ、31Ｐ−ＮＭＲ：ＳＲ31P＝ＳＲ1H×（ＢＦ31P／ＢＦ1H）＝ＳＲ1H×０．４０４８０７
Figure 0006584135
Figure 0006584135
配位子３の合成
ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−（（ジクロロホスフィノ）オキシ）−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネートと、２，２’−ビフェノールとの反応：
Figure 0006584135
完全に真空・無水にした２５０ｍｌのシュレンクフラスコ内で、ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−（（ジクロロホスフィノ）オキシ）−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネート１０．５ｇ（０．０１９ｍｏｌ）を、撹拌しながら、脱気したアセトニトリル５０ｍｌに溶かした。
完全に真空・無水にした第二のシュレンクフラスコ（２５０ｍｌ）内で、２，２’−ビフェノール３．６ｇ（０．０１９ｍｏｌ）を、脱気したアセトニトリル４０ｍｌ、及び無水トリエチルアミン６．３ｍｌ（０．０４５ｍｏｌ）に撹拌しながら溶かした。続いて、ビフェノール／トリエチルアミン溶液にゆっくりと室温で、クロロホスファイト混合物を滴加し、一晩室温で撹拌した。得られた固体を濾過し、乾燥させた。目的生成物は、白色の固体として得られた（１１．５ｇ、９０％）。31Ｐ−ＮＭＲ（２０２．４ＭＨｚ、トルエンｄ8）：１４６．２ｐｐｍ（１００％）。
Figure 0006584135
Figure 0006584135
Figure 0006584135
配位子４の合成
ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−（（ジクロロホスフィノ）オキシ）−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネートと、３，３，５，５−テトラ−ｔ−ブチルビフェノールとの反応：
Figure 0006584135
完全に真空・無水にした２５０ｍｌのシュレンクフラスコ内で、ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−（（ジクロロホスフィノ）オキシ）−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネート７．０ｇ（０．０１２５ｍｏｌ）を、無水アセトニトリル１００ｍｌに溶かした。
完全に真空・無水にした第二のシュレンクフラスコ（１００ｍｌ）内で、３，３’，５，５’−テトラ−ｔ−ブチルビフェノールを５．１ｇ（０．０１２５ｍｏｌ）、無水アセトニトリル６０ｍｌ、及び無水トリエチルアミン４．２ｍｌ（０．０３ｍｏｌ）に撹拌しながら溶かした。続いて、ビフェノール／トリエチルアミン溶液をゆっくりと室温で、クロロホスファイト溶液に滴加し、一晩撹拌した。溶剤の一部は、減圧下で除去した。沈殿した固体を濾過し、乾燥させた。目的生成物は、白色の固体として得られた（１０．２ｇ、９１％）。31Ｐ−ＮＭＲ（２０２．４ＭＨｚ、トルエンｄ8）：１４２．７ｐｐｍ（１００％）。
Figure 0006584135
Figure 0006584135
Figure 0006584135
配位子５の合成
ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−（（ジクロロホスフィノ）オキシ）−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネートと、３，３，ジ−ｔ−ブチル−５，５−ジメトキシビフェノールとの反応：
Figure 0006584135
完全に真空・無水にした２５０ｍｌのシュレンクフラスコ内で、ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−（（ジクロロホスフィノ）オキシ）−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネート７ｇ（０．０１２５ｍｏｌ）を、無水アセトニトリル１００ｍｌに溶かした。
完全に真空・無水にした第二のシュレンクフラスコ（１００ｍｌ）内で、３，３−ジーｔ−ブチル−５，５−ジメトキシビフェノールを４．５ｇ（０．０１２５ｍｏｌ）、無水アセトニトリル６０ｍｌ、及び脱気したトリエチルアミン４．２ｍｌ（０．０３ｍｏｌ）に溶かした。続いて、ビフェノール／トリエチルアミン溶液をゆっくりと室温で、クロロホスファイト溶液に滴加し、一晩室温で撹拌した。
溶剤の一部は、減圧下で除去した。沈殿した固体を濾過し、乾燥させた。目的生成物は、白色の固体として得られた（１０．５ｇ、９６％）。31Ｐ−ＮＭＲ（２０２．４ＭＨｚ、トルエンｄ8）：１４０．９（９５．２％）、及びさらなる不純物（さらなる不純物は、Ｐ−Ｈ化合物、酸化物化合物、まだ完全に反応していないクロロホスファイト）。
配位子６の合成
ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−（（ジクロロホスフィノ）オキシ）−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネートと、２，４−ジメチルフェノールとの反応：
Figure 0006584135
完全に真空・無水にした５００ｍｌのシュレンクフラスコ内で、ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−（（ジクロロホスフィノ）オキシ）−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネート６．８ｇ（０．０１２ｍｏｌ）を、無水アセトニトリル１００ｍｌに溶かした。
完全に真空・無水にした第二のシュレンクフラスコ（２５０ｍｌ）内で、２，４−ジメチルフェノールを６ｇ（６ｍｌ、０．０４８ｍｏｌ）、無水アセトニトリル１００ｍｌ、及び脱気したトリエチルアミン５ｇ（７ｍｌ、０．０５９ｍｏｌ）に溶かした。続いて、ビフェノール／トリエチルアミン溶液をゆっくりと室温で、クロロホスファイト溶液に滴加し、一晩室温で撹拌し、翌朝氷浴で冷却した。
溶剤の一部を減圧下で除去した。この際に、スライム状の溶液が生じ、これを比較的ゆっくりと乾燥させて固体にした。目的生成物は、白色の固体として得られた（１１．８ｇ、６２％）。31Ｐ−ＮＭＲ（２０２．４ＭＨｚ、トルエンｄ8）：１３９．１（９２．８％）、及びさらなる不純物（さらなる不純物は、Ｐ−Ｈ化合物、酸化物化合物、まだ完全に反応していないクロロホスファイト）。
触媒試験の実施
試験の一般的な説明
Parr Instruments社製のオートクレーブ（１００ｍｌ）内において様々な温度で、合成ガス圧（ＣＯ／Ｈ2＝１：１（体積％））２０ｂａｒと５０ｂａｒで、様々なオレフィンをヒドロホルミル化した。前駆体として、Ｒｈ触媒の濃度が反応混合物全体に対して４０ｐｐｍの場合、Ｒｈ（ａｃａｃ）（ＣＯ）2を０．００５ｇ装入し、Ｒｈ濃度が１００ｐｐｍの場合、相応してＲｈ（ａｃａｃ）（ＣＯ）2を０．０１２３ｇ装入した。溶剤としてはその都度、トルエンを４０ｇ〜４６ｇ使用した。配位子１は、ロジウムに対して様々なモル過剰量で使用した。さらにＧＣ標準として、テトライソプロピルベンゼン（ＴＩＰＢ）を約０．５ｇ添加した。原料約６ｇを、所定の反応温度に達した後、計量供給した。
反応の間、流量測定器と圧力制御部を備える合成ガス供給部を通じて、圧力を一定に維持した。撹拌回転数は、１２００回転／分であった。試料は反応混合物から、１２時間後に取り出した。試験の結果が表８にまとめてある（収率は、アルデヒドとアルコールの合計収率。Ｓは直鎖状生成物に対する選択性）。
Figure 0006584135
 反応条件：配位子１、反応温度１２０℃。
１行目と２行目には、ロジウム触媒を用いて、原料のシス−２−ブテンを配位子１でヒドロホルミル化した試験が記載されている。合成ガスの圧力が２０ｂａｒの場合、試験１ではペンタナールが５８．０ｍｏｌ％形成される（ペンタナール選択性は４５．３％）。アルカンに対する水素化の割合は、約１．３〜１．５％と低い。ペンタノールの形成は観察されない。合成ガス圧を上げることにより、ペンタナール収率は９５．１ｍｏｌ％に向上するが、レジオ選択性は約４０％に低下する。
３行目〜５行目には、１−ブテンのヒドロホルミル化が記載されている。２０ｂａｒの場合（３行目）において配位子の過剰が４：１の場合、収率は約４９％であり、ｎ−ペンタナールに対する選択性は、約５２％である。合成ガス圧が５０ｂａｒの場合、ｎ−ペンタナール選択性は５０％と、ほぼ完全な変換率である（４行目と５行目）。アルカン形成率は低い。４行目の試験では、配位子のモル過剰量を約２：１に低下させた。収率は９７．４％に上昇し、ペンタナール選択性は４６．８％とやや低下した。５行目では、Ｒｈ濃度を約１００ｐｐｍに上昇させ、ロジウムに対する配位子の過剰量を８：１と上げた。アルデヒド収率は９９．５％に上昇し、レジオ選択性も同様に５０．３％に向上した。
長鎖オレフィン（例えば１−オクテン）は、生成物に関して良好なｎ−選択性でヒドロホルミル化できる（６行目）。
表９は、ｎ−オクテン混合物（約２％が１−オクテン、４０％が２−オクテン、３６％が３−オクテン、２３％が４−オクテン）のヒドロホルミル化試験に関するものである（収率は、アルデヒドとアルコールの合計収率、Ｓは直鎖状生成物であるｎ−ペンタナールに対する選択性）。ここでこれらの試験は、本発明による配位子１を用いて、また比較用の配位子ＴＤＴＢＰＰを用いて行う。
Figure 0006584135
Figure 0006584135
Figure 0006584135
 反応条件：合成ガス（ＣＯ／Ｈ2）５０ｂａｒ、基質：ｎ−オクテン、ａ）は配位子１、ｂ）は配位子のＴＤＴＢＰＰ。
実験番号１〜１４はそれぞれ、８０〜１４０℃の範囲の一定の温度で行った試験の結果を示し、それぞれ、ａは本発明による配位子１を用いたものであり、ｂは比較用配位子（ＴＤＴＢＰＰ）を用いたものである。ここから明らかに見て取れるように、本発明による配位子１は全ての場合において、所望の生成物に対するｎ−選択性が明らかに高く、総収率も良好である。アルカンとアルコールの形成は、問題とならない。実験番号１３と１４を比較すると、配位子１は市販で手に入る比較用の配位子と比べて約８％、選択性が高まっている。 実験番号１５〜１７は、ロジウムに対して、様々なモル過剰量を有する配位子１の使用を示す。あらゆる場合において、非常に良好なｎ−選択性を達成することができた。
表１０には、ジ−ｎ−ブテンのヒドロホルミル化についての結果が記載されている。ジ−ｎ−ブテンは、ｎ−オクテン（約１６％）、３−メチルヘプテン（約６５％）、及び３，４−ジメチルヘキセン（約１９％）から成る異性体混合物である（収率は、アルデヒドとアルコールの合計収率、Ｓは直鎖状生成物に対する選択性）。
Figure 0006584135
 反応条件：配位子１、基質：ジ−ｎ−ブテン
*末端位のオキソ化により生じるアルデヒドの割合（実質的には、ノナナール、４−メチルオクタナール、３−エチルヘプタナール、６−メチルオクタナール、４，５−ジメチルヘプタナール、及び３−エチル−４−メチルヘキサナール）。
上記表１０は、ロジウムで触媒した、配位子１によるジ−ｎ−ブテンのヒドロホルミル化についての試験結果に関するものである。実験番号１〜５は１２０℃、５０ｂａｒで行い、実験番号８は４０ｂａｒで行った。実験番号２と３はそれぞれ、ロジウムに対して７という配位子過剰、反応混合物全体に対するロジウム濃度が８０ｐｐｍという条件で測定したものであり、実験番号１は、約１０：１の過剰量、Ｒｈ濃度４０ｐｐｍで行ったものである。実験番号４は、実験番号２と３に対して５：１と過剰量を低減させたものである。実験番号５〜８は、配位子過剰量が約２０：１の試験である。実験番号５〜７は、様々な温度で行った。実験番号８は、実験番号５とは圧力が異なる。ｎ−オクテン混合物による試験と同様、試験１〜６、及び８では例外なく、２８〜３６ｍｏｌ％という高いｎ−選択性が示される。低温（実験番号７）の場合、ｎ−選択性が約２４％と低下する。Ｎ−オクテンは、試験時間が１２時間の場合、ほぼ定量的に変換され、３−メチル−ヘプテンの変換率は９６％超である。３，４−ジメチルヘキセンは、７３〜８６％が変換される。よって上記実施例から、本発明による新規触媒が、内部に二重結合を有する分岐状オレフィンを主に含有する工業的なオレフィン混合物をオキソ化するために適していること、また末端位でヒドロホルミル化された所望の生成物が、高い割合で得られることが判明した。
表１１には、配位子３によるｎ−オクテンのヒドロホルミル化のための結果が示されている（収率は、アルデヒドとアルコールとの合計収率、Ｓは直鎖状生成物に対する選択性）。
Figure 0006584135
 反応条件：配位子３、合成ガス５０ｂａｒ、基質：ｎ−オクテン、ｃＲｈは９０ｐｐｍ、Ｌ／Ｒｈ＝２０。
上記表は、配位子３によるｎ−オクテンのヒドロホルミル化の試験データをまとめたものであり、温度は８０〜１２０℃、合成ガス圧は５０ｂａｒ、Ｒｈ濃度は約１００ｐｐｍ、配位子過剰量は約２０：１で行った。これら一連の試験におけるｎ−ノナナール選択性は、４．９〜１１．９ｍｏｌ％と低いが、高温におけるアルデヒド収率は、ほぼ定量的と非常に良好である。アルカン形成は１％未満と低く、アルコールへの水素化は、観察されない。
表１２には、ジ−ｎ−ブテンのヒドロホルミル化についての結果が記載されている。ジ−ｎ−ブテンは、ｎ−オクテン（約１６％）、３−メチルヘプテン（約６５％）、及び３，４−ジメチルヘキセン（約１９％）から成る異性体混合物である（収率は、アルデヒドとアルコールの合計収率、Ｓは直鎖状生成物に対する選択性）。
Figure 0006584135
 反応条件：配位子１、基質：ジ−ｎ−ブテン
*末端位のオキソ化により生じるアルデヒド（実質的にノナナール、４−メチルオクタナール、３−エチルヘプタナール、６−メチルオクタナール、４，５−ジメチルヘプタナール、及び３−エチル−４−メチルヘキサナール）。
上記表１２は、ロジウムで触媒した、配位子３、４、及び５によるジ−ｎ−ブテンのヒドロホルミル化についての試験結果に関するものである。配位子４（実験番号１）がアルデヒドとアルコールの合計収率について平均的である一方、配位子３と４は、収率が非常に良好である。特に配位子５は、高温下（１４０℃）で、ほぼ定量的な変換率を示す（実験番号５〜７）。
よって上記実施例から、本発明による新規触媒系が、内部に二重結合を有する分岐状オレフィンを主に含有する工業的なオレフィン混合物をオキソ化するために適していること、またヒドロホルミル化された所望の生成物が、高い割合で得られることが判明した。
本発明によるモノホスファイト配位子は、ヒドロホルミル化に関してｎ−選択性が非常に良好である。ここで所望の直鎖状アルデヒドへの選択性は、例えば市販で手に入る配位子のＴＤＴＢＰＰの場合よりも明らかに高い。先に設定した課題は、本発明による新規配位子によって解決されるのである。
本発明の実施態様を、以下に記す：
［態様１］
下記一般構造Ｉ又はＩＩ：
Figure 0006584135
Figure 0006584135
 のいずれかを有する化合物であって、
前記式中、
・Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8はそれぞれ相互に独立して、
−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、ハロゲン、ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、ＣＯＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2、−ＣＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯＨ、−ＯＨ、−ＳＯ3Ｈ、−ＳＯ3Ｎａ、−ＮＯ2、−ＣＮ、−ＮＨ2、−Ｎ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2
から選択され、
・Ｘ及びＹはそれぞれ相互に独立して、
−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2、−（Ｃ4〜Ｃ20）−ヘテロアリール、−（Ｃ4〜Ｃ20）−ヘテロアリール−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ5〜Ｃ8）−シクロアルキル−（Ｃ4〜Ｃ20）−アリール−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール
から選択され、
・Ｚは、
−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル−、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル−、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−、−（Ｃ4〜Ｃ20）−ヘテロアリール−、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−、（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−
から選択され、
・Ｑは、
−（Ｃ1〜Ｃ18）−アルキル、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル−（Ｃ1〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ1〜Ｃ18）−ハロゲンアルキル、−ＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ18）−アルキル
から選択され、
ここで上記アルキル基、ヘテロアルキル基、シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、及びヘテロアリール基は、置換されていてよい、
前記化合物。
［態様２］
Ｘ及びＹがそれぞれ相互に独立して、
−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2、−（Ｃ4〜Ｃ20）ヘテロアリール、−（Ｃ4〜Ｃ20）ヘテロアリール−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル
から選択されている、前記態様１に記載の化合物。
［態様３］
Ｚが、
−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル−、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル−、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−、（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−
から選択されている、前記態様１又は２に記載の化合物。
［態様４］
Ｑが、
−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ1〜Ｃ3）−アルキル−（Ｃ1〜Ｃ6）−アリール、−（Ｃ1〜Ｃ18）−ハロゲンアルキル、−ＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ8）−アルキル
から選択されている、前記態様１から３までのいずれかに記載の化合物。
［態様５］
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8はそれぞれ相互に独立して、
−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2、−ＣＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯＨ、−ＯＨ、−ＮＨ2、−Ｎ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2
から選択されている、前記態様１から４までのいずれかに記載の化合物。
［態様６］
Ｘ及びＹが同じ基である、前記態様１から５までのいずれかに記載の化合物。
［態様７］
Ｒ3及びＲ6が−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキルである、前記態様１から６までのいずれかに記載の化合物。
［態様８］
Ｒ3及びＲ6が−ＯＭｅである、前記態様１から７までのいずれかに記載の化合物。
［態様９］
Ｒ1及びＲ8が−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキルである、前記態様１から８までのいずれかに記載の化合物。
［態様１０］
Ｒ1及びＲ8がｔ−ブチルである、前記態様１から９までのいずれかに記載の化合物。
［態様１１］
下記一般構造ＩＩＩ：
Figure 0006584135
 を有する、前記態様１から１０までのいずれかに記載の化合物であって、
上記式中、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16はそれぞれ相互に独立して、−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ハロゲン、−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2、−ＣＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯＨ、−ＯＨ、−ＳＯ3Ｈ、−ＳＯ3Ｎａ、−ＮＯ2、−ＣＮ、−ＮＨ2、−Ｎ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2
から選択されている、前記化合物。
［態様１２］
下記一般構造ＩＶ：
Figure 0006584135
 を有する、前記態様１から１１までのいずれかに記載の化合物であって、
上記式中、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16はそれぞれ相互に独立して、−Ｈ、−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−Ｏ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ハロゲン、−ＣＯＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯＮＨ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール−ＣＯＮ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2、−ＣＯ−（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル、−ＣＯ−（Ｃ6〜Ｃ20）−アリール、−ＣＯＯＨ、−ＯＨ、−ＳＯ3Ｈ、−ＳＯ3Ｎａ、−ＮＯ2、−ＣＮ、−ＮＨ2、−Ｎ［（Ｃ1〜Ｃ12）−アルキル］2
から選択されている、前記化合物。
［態様１３］
・前記態様１から１２までのいずれかに記載の化合物、及び
・Ｒｈ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｉｒから選択される金属原子
を含有する、錯体。
［態様１４］
ヒドロホルミル化反応を触媒するための、前記態様１から１２までのいずれかに記載の化合物の使用。
［態様１５］
以下の方法工程ａ）〜ｄ）：
ａ）オレフィンを装入する工程、
ｂ）前記態様１３に記載の錯体、又は前記態様１から１２のいずれかに記載の化合物、及びＲｈ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｉｒから選択される金属原子を有する物質を添加する工程、
ｃ）Ｈ2、及びＣＯを導入する工程、
ｄ）反応混合物を加熱する工程、ここでオレフィンが反応してアルデヒドになる、
を有する、方法。

Claims (6)

  1. 下記構造：
    Figure 0006584135
     の化合物を製造する方法であって、
    ３，３’−ジ−ｔ−ブチル−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２，２’−ジオール：
    Figure 0006584135
     をジ−ｔ−ブチルジカーボネート：
    Figure 0006584135
     と反応させて、ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネート：
    Figure 0006584135
     を得て、これをトリエチルアミンの存在下で三塩化リンと反応させて、ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−（（ジクロロホスフィノ）オキシ）−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネート：
    Figure 0006584135
     を得て、これをトリエチルアミンの存在下で３，３’，５，５’−テトラメチル−（１，１’−ビフェニル）−２，２’−ジオール：
    Figure 0006584135
     と反応させて、下記構造：
    Figure 0006584135
     の化合物を得ることを含む、前記製造方法。
  2. 下記構造：
    Figure 0006584135
     の化合物を製造する方法であって、
    ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネートを、カリウム−ｔ−ブチレートの存在下で、２−クロロ−４，４，５，５−テトラフェニル−１，３，２−ジオキサホスホランと反応させることを含む、前記製造方法。
  3. 下記構造：
    Figure 0006584135
     の化合物を製造する方法であって、
    ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−（（ジクロロホスフィノ）オキシ）−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネートを、トリエチルアミンの存在下で、２，２’−ビフェノールと反応させることを含む、前記製造方法。
  4. 下記構造：
    Figure 0006584135
     の化合物を製造する方法であって、
    ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−（（ジクロロホスフィノ）オキシ）−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネートを、トリエチルアミンの存在下で、３，３，５，５−テトラ−ｔ−ブチルビフェノールと反応させることを含む、前記製造方法。
  5. 下記構造：
    Figure 0006584135
     の化合物を製造する方法であって、
    ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−（（ジクロロホスフィノ）オキシ）−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネートを、トリエチルアミンの存在下で、３，３−ジ−ｔ−ブチル−５，５−ジメトキシビフェノールと反応させることを含む、前記製造方法。
  6. 下記構造：
    Figure 0006584135
     の化合物を製造する方法であって、
    ｔ−ブチル−（３，３’−ジ−ｔ−ブチル−２’−（（ジクロロホスフィノ）オキシ）−５，５’−ジメトキシ−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−カーボネートを、トリエチルアミンの存在下で、２，４−ジメチルフェノールと反応させることを含む、前記製造方法。
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