JP6493663B2 - INK JET DEVICE CLEANING METHOD AND INK JET DEVICE - Google Patents
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Description
本発明は、インクジェット装置のクリーニング方法、およびこれを実行するインクジェット装置に関する。 The present invention relates to a method for cleaning an inkjet device, and an inkjet device that executes the method.
サイン用途で使われる光照射で硬化する放射線硬化型インクジェット組成物で印刷する機会が増加している。インクジェットヘッドのノズルから吐出させた微小なインクジェット組成物(以下、単に「インク」ともいう。)の液滴によって画像や文字を記録する際に、ノズルが設けられたノズル面にインクが付着すると、ノズル面に付着したインクは、これに含まれる水分やその他の揮発成分が蒸発することで、増粘したり固化することがある。このため、ノズル面にインクが付着することにより、インクの正常な吐出が妨げられる場合がある。放射線硬化型インクジェット組成物は、従来のインクと比較して高粘度であり、また、反射光や漏れ光等の影響によりノズル面に付着したインクが硬化して増粘するため、通常のシリコン系ゴムワイパ等で拭き取るだけでは、インクを十分除去できない。 Opportunities for printing with radiation curable inkjet compositions that cure with light irradiation used in sign applications are increasing. When an image or a character is recorded with a droplet of a minute inkjet composition (hereinafter also simply referred to as “ink”) ejected from a nozzle of an inkjet head, the ink adheres to the nozzle surface on which the nozzle is provided. The ink adhering to the nozzle surface may thicken or solidify due to evaporation of moisture and other volatile components contained therein. For this reason, when ink adheres to the nozzle surface, normal ink ejection may be hindered. The radiation curable inkjet composition has a higher viscosity than conventional inks, and the ink attached to the nozzle surface is cured and thickened due to the influence of reflected light, leakage light, etc. Simply wiping with a rubber wiper cannot remove the ink sufficiently.
そこで、例えば、布ワイパー等のインク吸収体に溶剤を含浸させてノズル面に接触させ、ノズル面に付着したインクを拭き取ることが提案されている。例えば、特許文献1には、布ワイパーに含浸させる溶剤として、グリコールエーテル類、特に、ジエチレングリコールジブチルエーテルやトリエチレングリコールモノメチルエーテルを使用することが開示されている。 Therefore, for example, it has been proposed that an ink absorber such as a cloth wiper is impregnated with a solvent and brought into contact with the nozzle surface to wipe off ink adhering to the nozzle surface. For example, Patent Document 1 discloses the use of glycol ethers, particularly diethylene glycol dibutyl ether or triethylene glycol monomethyl ether, as a solvent to be impregnated into a cloth wiper.
しかしながら、特許文献1に記載の溶剤を用いてノズル面にインク吸収体を接触させながら拭き取ると、インクの凝集物、特に無機顔料由来の凝集物が払拭時に擦られることによりノズル面が傷ついたたり、十分な拭き取り性が得られない。 However, when the ink described in Patent Document 1 is used to wipe the ink absorber in contact with the nozzle surface, the ink surface, particularly the aggregate derived from the inorganic pigment, is rubbed during wiping, and the nozzle surface is damaged. A sufficient wiping property cannot be obtained.
本発明に係る幾つかの態様は、上述の課題の少なくとも一部を解決することで、放射線硬化型インクジェット組成物の凝集を抑制し、クリーニング性に優れたインクジェット装置のクリーニング方法、ならびにこれを実施するインクジェット装置を提供することにある。 Some embodiments according to the present invention solve at least a part of the above-described problems, thereby suppressing aggregation of the radiation-curable inkjet composition and performing a cleaning method for an inkjet apparatus excellent in cleaning properties, and the same. It is to provide an inkjet apparatus.
本発明は、上記課題の少なくとも一部を解決するためになされたものであり、以下の態様または適用例として実現することができる。 SUMMARY An advantage of some aspects of the invention is to solve at least a part of the problems described above, and the invention can be implemented as the following aspects or application examples.
[適用例1]
本発明に係るインクジェット装置のクリーニング方法の一態様は、
放射線硬化型インクジェット組成物を吐出するインクジェット装置において、
インクジェットヘッドのノズル面を、グリコールのエーテル誘導体およびグリコールのエステル誘導体の少なくとも一方を含む有機溶剤と重合禁止剤とを含浸させた吸収体を備える払拭手段により払拭する払拭工程を備えることを特徴とする。
[Application Example 1]
One aspect of a method for cleaning an inkjet device according to the present invention is as follows.
In an inkjet apparatus for discharging a radiation curable inkjet composition,
It is characterized by comprising a wiping step of wiping the nozzle surface of the inkjet head with a wiping means comprising an absorbent body impregnated with an organic solvent containing at least one of an ether derivative of glycol and an ester derivative of glycol and a polymerization inhibitor. .
適用例1のインクジェット装置のクリーニング方法によれば、グリコールのエーテル誘導体およびグリコールのエステル誘導体の少なくとも一方である有機溶剤と重合禁止剤とを含む含浸液を含浸させた吸収体を備える払拭手段により払拭することにより、放射線硬化型インクジェット組成物の凝集を抑制し、クリーニング性に優れたインクジェット装置のクリーニング方法を提供することができる。 According to the cleaning method of the ink jet apparatus of Application Example 1, wiping is performed by a wiping means including an absorbent body impregnated with an impregnating liquid containing an organic solvent and a polymerization inhibitor that is at least one of an ether derivative of glycol and an ester derivative of glycol By doing so, aggregation of the radiation curable inkjet composition can be suppressed, and a cleaning method for an inkjet apparatus excellent in cleaning properties can be provided.
[適用例2]
適用例1のクリーニング方法において、
前記重合禁止剤が、カテコール類、ヒンダードアミン類、フェノール類、フェノチアジン類および縮合芳香族環のキノン類からなる群より選択される少なくとも一種であることができる。
[Application Example 2]
In the cleaning method of application example 1,
The polymerization inhibitor may be at least one selected from the group consisting of catechols, hindered amines, phenols, phenothiazines, and condensed aromatic ring quinones.
[適用例3]
適用例1または適用例2のクリーニング方法において、
前記含浸液に対する前記重合禁止剤の含有量が、0.1質量%以上1質量%以下であることができる。
[Application Example 3]
In the cleaning method of Application Example 1 or Application Example 2,
Content of the said polymerization inhibitor with respect to the said impregnation liquid can be 0.1 mass% or more and 1 mass% or less.
[適用例4]
適用例1ないし適用例3のいずれか一例のクリーニング方法において、
前記グリコールのエーテル誘導体および前記グリコールのエステル誘導体の炭素数が8以上であることができる。
[Application Example 4]
In the cleaning method of any one of Application Examples 1 to 3,
The ether derivative of glycol and the ester derivative of glycol may have 8 or more carbon atoms.
[適用例5]
適用例1ないし適用例4のいずれか一例のクリーニング方法において、
前記吸収体が、さらに界面活性剤を含浸させていることができる。
[Application Example 5]
In the cleaning method of any one of application examples 1 to 4,
The absorber can be further impregnated with a surfactant.
[適用例6]
適用例5において、
前記界面活性剤が、ポリエーテル変性シリコーン系、ポリエステル変性シリコーン系およびアセチレンジオール系からなる群より選択される少なくとも一種であることができる。
[Application Example 6]
In Application Example 5,
The surfactant may be at least one selected from the group consisting of polyether-modified silicones, polyester-modified silicones, and acetylenic diols.
[適用例7]
適用例1ないし適用例6のいずれか一例のクリーニング方法において、
前記放射線硬化型インクジェット組成物が無機顔料を含有することができる。
[Application Example 7]
In the cleaning method of any one of Application Examples 1 to 6,
The radiation curable ink jet composition may contain an inorganic pigment.
[適用例8]
適用例1ないし適用例7のいずれか一例のクリーニング方法において、
前記払拭工程後に、前記ノズルから前記放射線硬化型インクジェット組成物を予備吐出させる予備吐出工程を備え、
前記予備吐出工程において、前記予備吐出を行うノズルと、前記予備吐出を行わないノズルとを有することができる。
[Application Example 8]
In the cleaning method of any one of Application Examples 1 to 7,
After the wiping step, a preliminary discharge step of preliminary discharging the radiation curable inkjet composition from the nozzle,
The preliminary ejection step may include a nozzle that performs the preliminary ejection and a nozzle that does not perform the preliminary ejection.
[適用例9]
適用例8において、
前記予備吐出を行わないノズルが、前記予備吐出工程後に最初に行われる記録において、記録媒体とインクジェットヘッドの相対的な位置を変化させながら前記放射線硬化型インクジェット組成物を吐出する少なくとも最初の走査において使用しないノズルであることができる。
[Application Example 9]
In application example 8,
In the first recording performed after the preliminary ejection step, the nozzle that does not perform the preliminary ejection in at least the first scan that ejects the radiation curable inkjet composition while changing the relative position of the recording medium and the inkjet head. It can be a nozzle that is not used.
[適用例10]
本発明に係るインクジェット装置の一態様は、
適用例1ないし適用例9のいずれか一例のクリーニング方法によりクリーニングを行うことを特徴とする。
[Application Example 10]
One aspect of the inkjet apparatus according to the present invention is as follows.
Cleaning is performed by the cleaning method according to any one of Application Examples 1 to 9.
以下に本発明のいくつかの実施形態について説明する。以下に説明する実施形態は、本発明の一例を説明するものである。本発明は以下の実施形態になんら限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲において実施される各種の変形形態も含む。なお以下で説明される構成の全てが本発明の必須の構成であるとは限らない。 Several embodiments of the present invention will be described below. Embodiment described below demonstrates an example of this invention. The present invention is not limited to the following embodiments, and includes various modified embodiments that are implemented within a range that does not change the gist of the present invention. Note that not all of the configurations described below are essential configurations of the present invention.
1.クリーニング方法
本発明の一実施形態に係るインクジェット装置のクリーニング方法は、放射線硬化型インクジェット組成物を吐出するインクジェット装置において、インクジェットヘッドのノズル面を、グリコールのエーテル誘導体およびグリコールのエステル誘導体の少なくとも一方を含む有機溶剤と重合禁止剤とを含浸させた吸収体を備える払拭手段により払拭する払拭工程を備える。
1. Cleaning Method A cleaning method for an inkjet device according to an embodiment of the present invention is a method for cleaning a nozzle surface of an inkjet head using at least one of an ether derivative of glycol and an ester derivative of glycol in an inkjet device that discharges a radiation curable inkjet composition. A wiping step of wiping with a wiping means including an absorbent body impregnated with an organic solvent and a polymerization inhibitor.
以下、本実施形態に係るインクジェット装置のクリーニング方法について、これを実施可能な装置の構成、含浸液、放射線硬化型インクジェット組成物の順に説明した上で、その工程を詳細に説明する。 Hereinafter, the cleaning method of the ink jet apparatus according to the present embodiment will be described in detail after describing the structure of the apparatus capable of carrying out the method, the impregnating liquid, and the radiation curable ink jet composition in this order.
1.1.装置構成
本実施形態に係るクリーニング方法が実施されるインクジェット装置は、放射線硬化型インクジェット組成物を吐出するノズルが設けられたノズル面と、含浸液を含浸させた吸収体を備える払拭手段と、を備える。このようなインクジェット装置としては、例えば、図1に示すインクジェットプリンターが挙げられる。図1に示すインクジェットプリンター1は、公知のインクジェットプリンターにヘッドクリーニング装置26を組み込んだものである。
1.1. Apparatus Configuration An inkjet apparatus in which the cleaning method according to the present embodiment is implemented includes a nozzle surface provided with a nozzle for discharging a radiation curable inkjet composition, and a wiping means including an absorber impregnated with an impregnating liquid. Prepare. As such an ink jet apparatus, for example, an ink jet printer shown in FIG. An ink jet printer 1 shown in FIG. 1 is a known ink jet printer in which a
インクジェットプリンター1は、放射線硬化型インクジェット組成物を微少粒径の液滴にしてノズルから噴射し、記録媒体P上に吐出するインクジェットヘッド22を搭載したキャリッジ20を備える。キャリッジ20の移動方向に沿った両側端には、インクジェットヘッド22から記録媒体P上に吐出させて付着させた放射線硬化型インクジェット組成物の液滴に活性放射線を照射するための、一対の活性放射線照射装置23A、23Bを備える。図1に示すように、インクジェットヘッド22の向かって左側に取り付けられた活性放射線照射装置23Aは、キャリッジ20が右方向に移動する右走査時に、記録媒体P上に吐出された液滴に対して活性放射線照射を行う。一方、インクジェットヘッド22の向かって右側に取り付けられた活性放射線照射装置23Bは、キャリッジ20が左方向に移動する左走査時に、記録媒体P上に吐出された液滴に対して活性放射線照射を行う。活性放射線照射装置23A、23Bには、活性放射線光源(図示せず)が設けられており、
活性放射線光源としては、例えば、LED(Light Emitting Diode)またはLD(Laser Diode)が用いられる。
The ink jet printer 1 includes a
As the active radiation light source, for example, an LED (Light Emitting Diode) or an LD (Laser Diode) is used.
1.1.1.ノズル面
インクジェットヘッド22は、複数色のインクを噴射するフルカラー印刷用のシリアル型ヘッドであり、各色ごとに多数のノズルを備える。図2は、ノズル面を模式的に示す概略図である。図2に示すように、インクジェットヘッド22の記録媒体Pと対向する面には、ノズル面37が形成される。ノズル面37には、放射線硬化型インクジェット組成物を吐出するノズル(ノズル開口)38が複数設けられている。ノズル38は、所定方向に複数配列されることでノズル列36を構成する。図2に示すように、ノズル面37には、ノズル列36が複数設けられている。
1.1.1. Nozzle surface The
ノズル面37には、撥液膜(図示せず)が設けられている。撥液膜は、撥液性を有している膜であれば特に制限されず、例えば、撥液性を有する金属アルコキシドの分子膜を成膜し、その後、乾燥処理、アニール処理等を経て形成することができる。金属アルコキシドの分子膜は、撥液性を有していればいかなるものでもよいが、フッ素を含む長鎖高分子基(長鎖RF基)を有する金属アルコキシドの単分子膜、または撥液基(例えば、フッ素を含む長鎖高分子基)を有する金属酸塩の単分子膜であることが望ましい。金属アルコキシドとしては、特に限定されないが、その金属種としては、例えば、ケイ素、チタン、アルミニウム、ジルコニウムが一般的に用いられる。長鎖RF基としては、例えば、パーフルオロアルキル鎖、パーフルオロポリエーテル鎖が挙げられる。この長鎖RF基を有するアルコキシシランとして、例えば、長鎖RF基を有するシランカップリング剤等が挙げられる。撥液膜としては、特に限定されず、例えばSCA(silane coupling agent)膜や、特許第4424954号公報に記載されたものも用いることができる。なお、特に撥水性を有するものを撥水膜という。
A liquid repellent film (not shown) is provided on the
また、撥液膜は、ノズルが形成された基板(ノズルプレート)に導電膜を形成し、その導電膜上に形成してもよいが、先にシリコーン材料をプラズマ重合することにより下地膜(PPSi(Plasma Polymerization Silicone)膜)を成膜し、この下地膜上に形成してもよい。この下地膜を介することにより、ノズルプレートのシリコーン材料と撥液膜を馴染ませることができる。 The liquid repellent film may be formed by forming a conductive film on a substrate (nozzle plate) on which a nozzle is formed, and forming the conductive film on the conductive film. (Plasma Polymerization Silicone film) may be formed and formed on this base film. Through this base film, the silicone material and the liquid repellent film of the nozzle plate can be blended.
撥液膜は、1nm以上30nm以下の厚さを有することが好ましく、1nm以上20nm以下の厚さを有することがより好ましく、1nm以上15nm以下の厚さを有することがさらに好ましい。上記範囲であることにより、ノズル面が撥液性により優れる傾向にあり、膜の劣化が比較的遅く、より長期間撥液性を維持できる。また、コスト的にも膜形成の容易さにもより優れる。 The liquid repellent film preferably has a thickness of 1 nm to 30 nm, more preferably has a thickness of 1 nm to 20 nm, and still more preferably has a thickness of 1 nm to 15 nm. By being in the above range, the nozzle surface tends to be more excellent in liquid repellency, film deterioration is relatively slow, and liquid repellency can be maintained for a longer period. Moreover, it is excellent in terms of cost and ease of film formation.
ノズル面37には、ノズル面37の少なくとも一部を覆うノズルプレートカバーが設けられていてもよい。図2の例では、ノズルプレートカバー35は、全てのノズル列36(ノズル38)を囲むように設けられている。ノズルプレートカバー35は、複数のノズルチップ(以下、単に「チップ」という。)の組み合わせによって形成されるインクジェットヘッド22のノズル面37において、当該チップを固定する役割、又は記録媒体が浮き上がってノズル38に記録媒体が直接接触してしまうのを防止する役割のうち、少なくともいずれかを果たすために設けられるものである。そして、上記ノズルプレートカバー35は、ノズル面37の少なくとも一部を覆うことにより、側面から見たときに、ノズルから突出している状態で設けられる。当該ノズルプレートカバー35が設けられている場合に、ノズル面37と、ここから突出したノズルプレートカバー35との間の角(隙間)に放射線硬化型インクジェット組成物が残りやすく、この残った放射線硬化型インクジェット組成物の顔料等が固化することに起因して、キャップとノズル面との密着が不十分にな
りキャッピング動作が不良となる問題が生じ得る。放射線硬化型インクジェット組成物に含まれる樹脂の種類によっては、特にその問題が顕著になる。そこで、当該ノズルプレートカバー35とノズル38との間に、後述する払拭手段が当接することにより、上記の隙間に堆積した放射線硬化型インクジェット組成物を除去することができ、キャッピング動作が安定して良好なものとなる。
The
ノズル面37には、後述する払拭工程を実施する際に、ノズル38に含浸液が付着しつつ、払拭が行われるものである。具体的には、払拭工程を実施する際に、予め含浸液を払拭手段の吸収体に含浸させ、含浸液を保持した払拭手段の吸収体によってノズル面37の払拭をおこなう。
The
1.1.2.払拭手段
図1に示すように、フレーム12内において記録媒体Pが搬送される記録領域の右側に設けられたホームポジションHPには、インクジェットヘッド22のクリーニングを行なうためのヘッドクリーニング装置26が設けられている。図3は、ヘッドクリーニング装置26の一例であるワイパーユニット34を模式的に示す斜視図である。図4(a)は、ワイパーユニット34の正面図であり、図4(b)は筐体を省略したワイパーユニット34の正面図である。
1.1.2. As shown in FIG. 1, a
ワイパーユニット34は、払拭手段30を搭載したワイパーカセット31と、該ワイパーカセット31が着脱自在に装着されるワイパーホルダー32と、該ワイパーホルダー32をインクジェットヘッド22のノズル列方向(図1においては記録媒体Pの搬送方向)に移動させる移動機構33を備える。ヘッドクリーニング装置26は、図3に示すワイパーユニット34の他に、インクジェットヘッド22のノズル面37に対してノズル38を囲うように当接可能に設けられるキャップ(図示せず)と、そのキャップを介してインクジェットヘッド22内から増粘等したインクを廃インクとして吸引排出するために駆動される吸引ポンプ(図示せず)を備えていてもよい。
The
図4に示すように、ワイパーカセット31の外装を構成する略矩形箱状をなす筐体80の内側には、筐体80の短手方向となる前後方向へ水平に延びる軸線を有した一対のローラー81,82が筐体80の長手方向となる左右方向に距離をおいて収容されている。この一対のローラー81,82の間には、インクジェットヘッド22のノズル面37からインクを払拭するための長尺状の払拭手段30が掛装されている。そして、この一対のローラー81,82のうち、インクジェットヘッド22が記録媒体Pに対して記録を実行する記録領域寄りとなる左方側に設けられた繰り出しローラー81は、巻装した未使用の払拭手段30を繰り出す。一方、この一対のローラー81,82のうち、インクジェットヘッド22が記録媒体Pに対して記録を実行する記録領域とは反対寄りとなる右方側の巻き取りローラー82は、繰り出しローラー81から巻き解かれて払拭に使用された使用済みの払拭手段30を巻き取る。なお、繰り出しローラー81及び巻き取りローラー82は互いに略同一の高さに位置している。また、筐体80の外側に露出した繰り出しローラー81の軸線方向の一端部(前端部)には、繰り出し歯車が繰り出しローラー81と一体回転可能に設けられている。また、筐体80の外側に露出した巻き取りローラー82の軸線方向の両端部には、巻き取り歯車84,85が巻き取りローラー82と一体回転可能に設けられている。
As shown in FIG. 4, a pair of axes having an axis extending horizontally in the front-rear direction, which is the short direction of the
また、筐体80の内側には、繰り出しローラー81から巻き取りローラー82に至る払拭手段30の繰り出し経路上に、複数(本実施形態では4つ)のローラー86,88,89及び押圧部材87が設けられている。これらのローラー86,88,89及び押圧部材87は、繰り出しローラー81及び巻き取りローラー82と平行に前後に延びており、その前後方向の両端が筐体80の側壁部に設けられた軸受け部等によって回動自在に支持さ
れている。
In addition, on the inside of the
具体的には、繰り出しローラー81の右斜め上方に設けられた押圧部材87には、払拭手段30において繰り出しローラー81から繰り出される部分が巻き掛けられている。押圧部材87における軸線方向両端の軸部87aは、筐体80の前後両側の外側面に固定された棒ばね90によって下方から支持されている。棒ばね90は、その長手方向の中間位置で押圧部材87の軸部87aを下方から支持している。なお、押圧部材87の軸部87aは、筐体80に設けられた軸受け孔91に対して前後に挿通されており、棒ばね90から作用する上方への付勢力に従って軸受け孔91の上側の孔縁に密着している。そして、押圧部材87の軸部87aは、棒ばね90と軸受け孔91の孔縁との間で上下両側から回動自在に支持されている。また、押圧部材87における周面の最上部は筐体80の上面よりも上方に位置しており、払拭手段30において押圧部材87に巻き掛けられた部分は筐体80の上面から上方に突出している。また、押圧部材87における周面の最上部は、インクジェットヘッド22のノズル面37よりも上方に位置している。
Specifically, a portion of the wiping means 30 that is fed from the feeding
棒ばね90、押圧部材87を少なくとも含む駆動機構は、棒ばね90による上方への付勢力により、含浸液を含む払拭手段30を、ノズル面37に対して押圧して押圧荷重を加えることができる。本実施形態において、押圧荷重はばね荷重を指す。なお、押圧荷重を印加する機構は、払拭手段30をある一定の荷重でノズル面37に押圧できるものであれば、ばねだけではなく、ゴムを用いても良いし、これらを用いずに電気的に機械部材を制御して荷重を印加する等の方法で荷重をかけても良い。
The drive mechanism including at least the
また、押圧部材87の鉛直下方には、払拭手段30において押圧部材87から繰り出される部分を巻き掛ける中継ローラー89が設けられている。また、中継ローラー89に対して払拭手段30を挟んで反対側となる位置には、中継ローラー89との間で払拭手段30を挟持する挟持ローラー92が設けられている。また、筐体80の底壁内面と挟持ローラー92との間には付勢部材としてのばね部材93が介設されている。そして、挟持ローラー92は、ばね部材93によって中継ローラー89に接近する方向に付勢されている。
Further, a relay roller 89 is provided below the pressing
なお、中継ローラー89において筐体80の側壁部から外側に露出した軸線方向の一方側(図4では後方側)の軸部89aの端部には、中継歯車94が中継ローラー89と一体回転可能に設けられている。また、挟持ローラー92における軸線方向両端の軸部92aは、筐体80の側壁部に弾性片部を切り抜き形成した際に形成された切り欠き溝状の軸受け部から外側に端部が露出している。
The
また、繰り出しローラー81から巻き取りローラー82に至る払拭手段30の繰り出し経路上において、繰り出しローラー81と押圧部材87との間、及び、押圧部材87と中継ローラー89との間には、払拭手段30に対してテンションを付与するテンションローラー86,88が設けられている。なお、テンションローラー86,88における軸線方向両端の軸部86a,88aは、筐体80の側壁部に設けられた円形凹状の軸受け部から外側に端部が露出している。
Further, on the feeding path of the wiping
払拭手段30は、ノズル面37と対向する面に吸収体(図示せず)を供える。吸収体は、含浸液を保持した状態でノズル面37を払拭して、ノズル38およびノズル面37に付着した付着物(例えば、放射線硬化型インクジェット組成物、放射線硬化型インクジェット組成物の硬化物、繊維、紙、埃など)を吸収あるいは吸着することで、ノズル38およびノズル面37をクリーニング(清掃)するために用いられる。これにより、放射線硬化型インクジェット組成物に含まれる顔料粒子や硬化物が吸収体の内部に吸収されるので、払拭手段30の吸収体表面には顔料粒子や硬化物が残らない。このため、ノズル面37に形成された撥水膜が顔料粒子や硬化物によって傷つけられることを抑制することができる
。
The wiping means 30 provides an absorber (not shown) on the surface facing the
払拭手段30の吸収体としては、液体吸収性であれば特に限定されるものではなく、例えば、布帛(織物、編み物、不織布等)、スポンジ、パルプ等が挙げられる。これらの中でも、布帛が好ましい。布帛であれば撓みやすく、ノズルプレートカバー35が設けられている場合は、特に、ノズル面37に付着したインクをより拭き取りやすいためである。布帛を構成する材料としては、特に限定されないが、例えば、キュプラ、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、リヨセル、レーヨン等からなるものを挙げることができる。この際、含浸液によって劣化しにくい材料を選択することが好ましい。
The absorbent body of the wiping means 30 is not particularly limited as long as it is liquid absorptive, and examples thereof include cloth (woven fabric, knitted fabric, nonwoven fabric, etc.), sponge, pulp and the like. Among these, a fabric is preferable. This is because it is easy to bend if it is a fabric, and particularly when the
吸収体の厚さは、所望に応じて適宜設定することができ、例えば0.1mm以上3mm以下とすることができる。厚さが0.1mm以上であることにより、より含浸液を保持しやすくなる。厚さが3mm以下であることにより、コンパクトな払拭手段となり、ワイパーユニット全体が小型化でき、払拭手段の機械的搬送もより容易となる。 The thickness of the absorber can be appropriately set as desired, and can be, for example, 0.1 mm or more and 3 mm or less. When the thickness is 0.1 mm or more, it becomes easier to hold the impregnating liquid. When the thickness is 3 mm or less, it becomes a compact wiping means, the entire wiper unit can be miniaturized, and mechanical transport of the wiping means becomes easier.
吸収体の面密度は、0.005g/cm2以上0.15g/cm2以下が好ましい。より好ましくは、0.02g/cm2以上0.13g/cm2以下である。上記範囲であることにより、含浸液をより保持しやすくなる。さらに、含浸液の保持のため、吸収体は面密度、厚さを設計しやすい布帛を用いることが好ましい。 The areal density of the absorber, 0.005 g / cm 2 or more 0.15 g / cm 2 or less. More preferably, the 0.02 g / cm 2 or more 0.13 g / cm 2 or less. By being the said range, it becomes easier to hold | maintain an impregnation liquid. Furthermore, in order to retain the impregnating liquid, it is preferable to use a fabric that can easily design the surface density and thickness of the absorber.
吸収体は、出荷時に含浸液を保持していることが好ましい。これにより、ノズル面37の払拭を直ちに行うことができたり、ノズル面37に含浸液を噴射したり塗布する機構を設ける必要がなくなる。ここで、「出荷時に含浸液を保持している」とは、払拭手段を備えたインクジェット装置を設置する時に、既に当該払拭手段の吸収体が含浸液を保持している状態や、払拭手段をインクジェット装置に設置する時に、払拭手段の吸収体が既に含浸液を保持している状態であることや、交換用の払拭手段の吸収体が含浸液を保持している状態であることをいう。ここで、「インクジェット装置の設置」とは、当該インクジェット装置を初めて使用すべく用意することをいい、「払拭手段の設置」とは当該払拭手段を初めて使用すべく用意することをいう。本実施形態において、払拭手段30を用いて行うノズル面37の払拭は、少なくともノズル面37を払拭手段30によって拭くものであればよく、払拭によってノズル面37に付着した付着物の少なくとも一部を払うことが好ましい。なお、吸収体が保持する含浸液の量は、ノズル面37に形成された撥水膜を傷つけず、また、取り回し性が低下しない量であることが好ましい。
It is preferable that the absorbent body retains the impregnation liquid at the time of shipment. As a result, the
1.1.3.駆動機構
本実施形態に係るインクジェット装置は、駆動機構を有する。駆動機構は、払拭手段30及びインクジェットヘッド22のうち少なくとも一方を、他方に対して相対的に移動させ、払拭手段30によってノズル面37に付着した付着物を除去する払拭工程を実行させるための手段である。なお、本実施形態に用いられる駆動機構は、含浸液を含む払払拭手段30とノズル面37とを押圧するための機構であり、上述したように、少なくとも図4(a)における押圧部材87と、棒ばね90とからなり、移動機構33も含まれうる。
1.1.3. Drive Mechanism The ink jet apparatus according to the present embodiment has a drive mechanism. The drive mechanism moves at least one of the wiping means 30 and the
押圧部材87は、払拭手段30とノズル面37とを50gf以上700gf以下、好ましくは75gf以上500gf以下で相対的に押圧させるものが好ましい。押圧力が50gf以上であることにより、クリーニング性が良好となる。さらに、ノズルプレートとノズルプレートカバー35間に段差がある場合でも、その隙間にインクが付着、堆積することを防ぐ、又はその隙間から除去することに優れたものとなる。また、押圧力が700gf以下であることにより、ノズル面37に形成された撥液膜を傷つけずに払拭することが可能となり、撥液膜の保存性に一層優れたものとなる。
It is preferable that the pressing
なお、駆動機構は、上記したように、ノズル面37に接する側とは反対の側から払拭手段30を押圧して、払拭手段30とノズル面37を接触させるものに限られず、インクジェットヘッド22が駆動して、払拭手段30とノズル面37とを接触させるものとすることもできる。なお、ここでいう荷重は、駆動機構全体からノズル面37に印加される荷重の総和である。
As described above, the driving mechanism is not limited to the mechanism that presses the wiping
さらに、駆動機構は、払拭手段30及びインクジェットヘッド22を1cm/s以上10cm/s以下の速度で相対的に移動させるものであることが好ましい。上記範囲であることにより、クリーニング性と撥液膜の保存性がより向上する。なお、当該清掃動作の速度は、通常記録ヘッドが画像を記録する際に移動する速度と比較しておおよそ5分の1から20分の1程度の遅い速度となるが、この速度関係に限定されるわけではない。
Further, it is preferable that the drive mechanism relatively moves the wiping means 30 and the
押圧部材87は、特に限定されないが、例えば、弾性部材によって被覆されたものが好ましい。弾性部材のショアA硬度は10以上60以下であることが好ましく、10以上50以下であることがより好ましい。これにより、押圧時に押圧部材及び払拭手段30が撓み、ノズル面からなる凹凸面に対して払拭手段を奥に押し込むことができる。特に、ノズルプレートカバー35がある場合には、ノズル面37とここから突出したノズルプレートカバー35との間の角(隙間)に対して払拭手段を奥に押し込むことができ、インクの堆積を抑制できる。その結果、クリーニング性が一層向上する。
Although the pressing
1.2.含浸液
本実施形態に係るインクジェット装置のクリーニング方法には、グリコールのエーテル誘導体およびグリコールのエステル誘導体の少なくとも一方である有機溶剤と、重合禁止剤とを含む含浸液が用いられる。含浸液は、払拭工程を実施する際に払拭手段30の吸収体に保持させておくことで、ノズル面37に付着するものである。以下、含浸液に含まれる成分および含まれ得る成分について説明する。
1.2. Impregnation liquid In the method for cleaning an ink jet apparatus according to this embodiment, an impregnation liquid containing an organic solvent that is at least one of an ether derivative of glycol and an ester derivative of glycol and a polymerization inhibitor is used. The impregnating liquid adheres to the
<有機溶剤>
含浸液は、グリコールのエーテル誘導体およびグリコールのエステル誘導体の少なくとも一方である有機溶剤(以下、「特定の有機溶剤」ともいう。)を含む。これらの特定の有機溶剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上併用してもよい。
<Organic solvent>
The impregnation liquid contains an organic solvent (hereinafter also referred to as “specific organic solvent”) that is at least one of an ether derivative of glycol and an ester derivative of glycol. These specific organic solvents may be used alone or in combination of two or more.
特定の有機溶剤は、ノズル面37に付着した放射線硬化型インクジェット組成物を溶解(軟化)させる作用に優れる。このため、特定の有機溶剤を含む含浸液を用いることにより、ノズル面37に付着した放射線硬化型インクジェット組成物の凝集を抑制でき、ノズル面37のクリーニング性が向上する。また、ノズル面37を優しく拭けるため、特に無機顔料を含むインクを使用する場合に、撥水膜を傷つけずにクリーニングすることが可能となる。
The specific organic solvent is excellent in the action of dissolving (softening) the radiation curable inkjet composition attached to the
特定の有機溶剤において、グリコールのエーテル誘導体およびグリコールのエステル誘導体の炭素数が8以上であることが好ましい。放射線硬化型インクジェット組成物は疎水性インクであるため、接触する含浸液を疎水性のものとすることにより、放射線硬化型インクジェット組成物の凝集を抑制し、クリーニング性が一層良好となる。また、炭素数が8以上であることにより、含浸液の揮発性を低下させ、含浸液の乾燥に伴うノズルの詰まりの発生を低減でき、放射線硬化型インクジェット組成物の吐出安定性が良好となる。 In the specific organic solvent, it is preferable that the ether derivative of glycol and the ester derivative of glycol have 8 or more carbon atoms. Since the radiation curable inkjet composition is a hydrophobic ink, by making the impregnating liquid in contact with the hydrophobic ink, aggregation of the radiation curable inkjet composition is suppressed and the cleaning property is further improved. Further, since the carbon number is 8 or more, the volatility of the impregnating liquid can be reduced, the occurrence of clogging of the nozzle accompanying the drying of the impregnating liquid can be reduced, and the ejection stability of the radiation curable ink jet composition is improved. .
上記炭素数が8以上であるグリコールのエーテル誘導体およびグリコールのエステル誘導体の具体例としては、エチルジグリコールアセテート、ブチルジグリコールアセテート、ジエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル等が挙げられる。これらの有機溶剤は、1種単独か又は2種以上を混合して使用すること
ができる。
Specific examples of the glycol ether derivatives and glycol ester derivatives having 8 or more carbon atoms include ethyl diglycol acetate, butyl diglycol acetate, diethylene glycol diethyl ether, and triethylene glycol monobutyl ether. These organic solvents can be used individually by 1 type or in mixture of 2 or more types.
上記の特定の有機溶剤には、標準沸点が170℃以上であるものを用いることが好ましく、標準沸点が250℃以上であるものを用いることがより好ましい。これにより、含浸液の乾燥に伴うノズルの目詰まりの発生を低減でき、放射線硬化型インクジェット組成物の吐出安定性が良好となる。 As the specific organic solvent, those having a normal boiling point of 170 ° C. or higher are preferably used, and those having a standard boiling point of 250 ° C. or higher are more preferably used. Thereby, generation | occurrence | production of the clogging of the nozzle accompanying drying of an impregnating liquid can be reduced, and the discharge stability of a radiation curable inkjet composition becomes favorable.
上記の特定の有機溶剤には、20℃における蒸気圧が1hPa以下であるものを用いることが好ましく、0.5hPa以下であるものを用いることがより好ましく、0.1hPa以下であるものを用いることがより一層好ましく、0.01hPa以下であるものを用いることが特に好ましい。これにより、含浸液の乾燥に伴うノズルの詰まりの発生を低減でき、放射線硬化型インクジェット組成物の吐出安定性が良好となる。 As the specific organic solvent, one having a vapor pressure of 1 hPa or less at 20 ° C. is preferably used, more preferably 0.5 hPa or less, and more preferably 0.1 hPa or less. Is more preferable, and it is particularly preferable to use a material having a pressure of 0.01 hPa or less. Thereby, generation | occurrence | production of the clogging of the nozzle accompanying drying of an impregnating liquid can be reduced, and the discharge stability of a radiation curable inkjet composition becomes favorable.
また、上記の特定の有機溶剤としては、20℃における表面張力が25mN/m以上35mN/m以下であるものを用いることが好ましい。これにより、後述する放射線硬化型インクジェット組成物との相溶性が向上するので、クリーニング性が一層向上する傾向にある。なお、表面張力の測定は、自動表面張力計CBVP−Z(協和界面科学社製)を用いて、20℃の環境下で白金プレートを有機溶剤で濡らしたときの表面張力を確認することにより測定することができる。 Moreover, as said specific organic solvent, it is preferable to use the thing whose surface tension in 20 degreeC is 25 mN / m or more and 35 mN / m or less. Thereby, since compatibility with the radiation curable inkjet composition described later is improved, the cleaning property tends to be further improved. The surface tension is measured by using an automatic surface tension meter CBVP-Z (manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.) by confirming the surface tension when the platinum plate is wetted with an organic solvent in an environment of 20 ° C. can do.
特定の有機溶剤の含有量は、含浸液の全質量(100質量%)に対して、その下限値が30質量%以上であることが好ましく、50質量%以上であることがより好ましい。特定の有機溶剤の含有量が50質量%以上であることで、ノズル面37のクリーニング性が一層向上する。特定の有機溶剤の含浸液に対する含有量の上限は限られるものではなく100質量%でもよい。
The lower limit of the specific organic solvent content is preferably 30% by mass or more and more preferably 50% by mass or more with respect to the total mass (100% by mass) of the impregnating liquid. When the content of the specific organic solvent is 50% by mass or more, the cleaning performance of the
含浸液を含浸させた吸収体を備える払拭手段30を用いて、後述する払拭工程を行う場合には、吸収体に保持させた含浸液には、前記吸収体の質量100質量部に対して、10質量部以上の特定の有機溶剤が含まれていることが好ましく、15質量部以上であることがより好ましく、20質量部以上であることがより一層好ましく、40質量部以上であることがさらに好ましく、50質量部以上であることが特に好ましい。その上限値は、150質量部以下であることが好ましく、100質量部以下であることがより好ましい。10質量部以上であることで、ノズル面37で固化したインクが溶解(軟化)しやすくなるので、クリーニング性が一層向上する。150質量部以下であることで、吸収体にインクが吸収されやすくなるので、インクの拭き残りによるノズル38の吐出異常や不吐出が生じにくくなり、インクの吐出安定性が良好となる。
When performing the wiping step described later using the wiping means 30 including the absorbent body impregnated with the impregnating liquid, the impregnating liquid held in the absorbent body is based on 100 parts by mass of the absorbent body. It is preferable that a specific organic solvent of 10 parts by mass or more is contained, more preferably 15 parts by mass or more, still more preferably 20 parts by mass or more, and further preferably 40 parts by mass or more. It is preferably 50 parts by mass or more. The upper limit is preferably 150 parts by mass or less, and more preferably 100 parts by mass or less. When the amount is 10 parts by mass or more, the ink solidified on the
<重合禁止剤>
本実施形態に係る含浸液は、特定の有機溶剤の他に重合禁止剤を含む。含浸液が重合禁止剤を含むことにより、ノズル面37に付着した放射線硬化型インクジェット組成物が漏れ光や熱等により硬化することが低減するため、放射線硬化型インクジェット組成物に含まれる成分が凝集することを抑制し、ノズル面37のクリーニング性が向上する。
<Polymerization inhibitor>
The impregnation liquid according to this embodiment contains a polymerization inhibitor in addition to the specific organic solvent. Since the impregnating solution contains a polymerization inhibitor, the radiation curable inkjet composition adhering to the
含浸液に含まれる重合禁止剤は、カテコール類、ヒンダードアミン類、フェノール類、フェノチアジン類および縮合芳香族環のキノン類からなる群より選択される少なくとも一種であることが好ましい。これにより、ノズル面37に付着した放射線硬化型インクジェット組成物が漏れ光により硬化することを低減する作用が向上して、クリーニング性が一層良好となる。
The polymerization inhibitor contained in the impregnating liquid is preferably at least one selected from the group consisting of catechols, hindered amines, phenols, phenothiazines, and condensed aromatic ring quinones. Thereby, the effect | action which reduces that the radiation-curable inkjet composition adhering to the
上記重合禁止剤の中でも、ノズル面37に付着した放射線硬化型インクジェット組成物
が漏れ光により硬化することを低減させる作用に優れているという点から、光重合禁止剤であることが好ましいが、高熱がかかる等の条件では、使用可能な重合禁止剤は光重合禁止剤に限られない。重合禁止剤の具体例としては、例えば、ハイドロキノンモノメチルエーテル、4−ヒドロキシ2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−N−オキシルが挙げられる。重合禁止剤は、1種単独か又は2種以上を混合して使用することができる。
Among the above polymerization inhibitors, a photopolymerization inhibitor is preferable because it is excellent in the action of reducing the radiation curable inkjet composition attached to the
含浸液に対する重合禁止剤の含有量は、含浸液の全質量(100質量%)に対して0.1質量%以上1質量%以下であることが好ましく、0.3質量%以上0.8質量%以下であることがより好ましい。含浸液に対する重合禁止剤の含有量が上記範囲にあることにより、ノズル面37に付着した放射線硬化型インクジェット組成物が漏れ光により硬化する作用が向上して、クリーニング性が一層良好となる。含浸液に対する重合禁止剤の含有量が上記範囲より多い場合には、印刷した際にインクが硬化しにくくなったり、印字が薄くなる可能性がある。
The content of the polymerization inhibitor with respect to the impregnating liquid is preferably 0.1% by mass or more and 1% by mass or less, and 0.3% by mass or more and 0.8% by mass with respect to the total mass (100% by mass) of the impregnating liquid. % Or less is more preferable. When the content of the polymerization inhibitor with respect to the impregnating liquid is in the above range, the action of the radiation curable inkjet composition adhering to the
<界面活性剤>
本実施形態に係る含浸液は、特定の有機溶剤と重合禁止剤を含む他に、更に界面活性剤を含んでいてもよい。含浸液が界面活性剤を含むことにより、含浸液の表面張力が低下し、ノズル面37に対する濡れ性が上がる。このため、ノズル面37に付着した放射線硬化型インクジェット組成物を溶解(軟化)させる作用だけでなく、ノズル面37にインクの顔料が再付着するのを抑制できる上に、ノズル面37のクリーニング性も一層向上する。
<Surfactant>
The impregnating liquid according to this embodiment may further contain a surfactant in addition to the specific organic solvent and the polymerization inhibitor. When the impregnating liquid contains the surfactant, the surface tension of the impregnating liquid is reduced and the wettability with respect to the
上記界面活性剤としては、ポリエーテル変性シリコーン系、ポリエステル変性シリコーン系およびアセチレンジオール系からなる群より選択される少なくとも一種であることが好ましい。これにより、クリーニング性が一層良好となる。上記界面活性剤の具体例としては、例えば、シリコーン系界面活性剤(市販品としては、例えば、BYK UV3700(ビックケミー・ジャパン社製商品名))、アセチレン系界面活性剤(市販品としては、例えば、サーフィノールE1010(日信化学工業社製商品名))挙げられる。界面活性剤は、1種単独か又は2種以上を混合して使用することができる。 The surfactant is preferably at least one selected from the group consisting of polyether-modified silicones, polyester-modified silicones, and acetylenic diols. Thereby, the cleaning property is further improved. Specific examples of the surfactant include, for example, silicone surfactants (commercially available products such as BYK UV3700 (trade name manufactured by Big Chemie Japan)), acetylene surfactants (commercially available products include, for example, , Surfinol E1010 (trade name, manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.)). Surfactant can be used individually by 1 type or in mixture of 2 or more types.
含浸液に対する界面活性剤の含有量は、含浸液の全質量(100質量%)に対して0.3質量%以上0.8質量%以下であることが好ましい。 The content of the surfactant with respect to the impregnating liquid is preferably 0.3% by mass or more and 0.8% by mass or less with respect to the total mass (100% by mass) of the impregnating liquid.
上記界面活性剤は、上記したように含浸液に含まれるものであってもよく、払拭手段30の吸収体にあらかじめ含浸されていてもよい。また、払拭工程を実施する際に、公知の噴霧装置などを用いてノズル面37に供給され付着するものであってもよい。
The surfactant may be contained in the impregnation liquid as described above, or may be impregnated in advance in the absorbent body of the wiping means 30. Moreover, when performing a wiping process, you may supply and adhere to the
<その他の成分>
本実施形態に係る含浸液は、上記の特定の有機溶剤以外の有機溶剤を含有してもよい。このような有機溶剤としては、後述する放射線硬化型インクジェット組成物で例示する有機溶剤が挙げられるので、その説明を省略する。
<Other ingredients>
The impregnation liquid according to the present embodiment may contain an organic solvent other than the specific organic solvent. Examples of such an organic solvent include the organic solvents exemplified in the radiation curable ink jet composition described later, and a description thereof will be omitted.
本実施形態に係る含浸液は、さらに、pH調整剤、キレート化剤、防腐剤・防かび剤、及び防錆剤など、所定の性能を付与するための物質を含有することができる。 The impregnation liquid according to the present embodiment can further contain substances for imparting predetermined performance such as a pH adjuster, a chelating agent, an antiseptic / antifungal agent, and a rust inhibitor.
本実施形態に係る含浸液は、グリコールのエーテル誘導体およびグリコールのエステル誘導体の少なくとも一方である有機溶剤と、重合禁止剤とを含む含浸液が用いられることにより、放射線硬化型インクジェット組成物の凝集を抑制し、インクの凝集物、特に無機顔料由来の凝集物が払拭時に擦られることによりノズル面の撥液膜が傷ついて耐久性を悪化することを防止する。また、重合禁止剤によりノズル面に付着した放射線硬化型インクジェット組成物の硬化を抑制する。このため、クリーニング性に優れたインクジェット装
置のクリーニング方法を実現することが可能となる。
The impregnating liquid according to the present embodiment uses an impregnating liquid containing an organic solvent that is at least one of an ether derivative of glycol and an ester derivative of glycol, and a polymerization inhibitor, thereby aggregating the radiation curable inkjet composition. Suppressing, and preventing ink agglomerates, especially agglomerates derived from inorganic pigments, from rubbing during wiping, damages the liquid-repellent film on the nozzle surface and deteriorates durability. Moreover, hardening of the radiation-curable inkjet composition adhering to the nozzle surface by the polymerization inhibitor is suppressed. For this reason, it is possible to realize a method for cleaning an ink jet apparatus having excellent cleaning properties.
1.3.放射線硬化型インクジェット組成物
本実施系形態に係るクリーニング方法が適用されるインクジェット装置は、放射線硬化型インクジェット組成物を用いて記録媒体Pに画像の記録を行うものである。
1.3. Radiation curable inkjet composition An inkjet apparatus to which the cleaning method according to the present embodiment is applied records an image on a recording medium P using the radiation curable inkjet composition.
本発明において「放射線硬化型インクジェット組成物」とは、記録媒体に付着した放射線硬化型インクジェット組成物に対して、活性放射線を照射して硬化膜を得る硬化工程を有するインクジェット記録方法に用いるインクジェット用インク組成物であり、公知のものを使用することができる。 In the present invention, the “radiation curable ink jet composition” is used for an ink jet recording method having a curing step of obtaining a cured film by irradiating the radiation curable ink jet composition attached to a recording medium with active radiation. A known ink composition can be used.
本発明の一実施形態で用いる放射線硬化型インクジェット組成物は、顔料と、インク皮膜を形成するモノマーと、重合開始剤と、有機溶剤と、を含有する。以下、放射線硬化型インクジェット組成物に含まれる成分および含まれ得る成分について、詳細に説明する。 The radiation curable inkjet composition used in one embodiment of the present invention contains a pigment, a monomer that forms an ink film, a polymerization initiator, and an organic solvent. Hereinafter, components included in the radiation curable inkjet composition and components that may be included will be described in detail.
<顔料>
インクジェット組成物は、色材として顔料を用いることができ、顔料は、無機顔料及び有機顔料のいずれも使用することができる。
<Pigment>
In the inkjet composition, a pigment can be used as a coloring material, and any of an inorganic pigment and an organic pigment can be used as the pigment.
無機顔料としては、ファーネスブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、チャネルブラック等のカーボンブラック(C.I.ピグメントブラック7)類、酸化鉄、酸化チタンを使用することができる。 As the inorganic pigment, carbon black (CI pigment black 7) such as furnace black, lamp black, acetylene black and channel black, iron oxide, and titanium oxide can be used.
有機顔料としては、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、アゾレーキ、キレートアゾ顔料等のアゾ顔料、フタロシアニン顔料、ペリレン及びペリノン顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、ジオキサン顔料、チオインジゴ顔料、イソインドリノン顔料、キノフタロン顔料等の多環式顔料、染料キレート(例えば、塩基性染料型キレート、酸性染料型キレート等)、染色レーキ(塩基性染料型レーキ、酸性染料型レーキ)、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニリンブラック、昼光蛍光顔料が挙げられる。 Organic pigments include insoluble azo pigments, condensed azo pigments, azo lakes and chelate azo pigments, phthalocyanine pigments, perylene and perinone pigments, anthraquinone pigments, quinacridone pigments, dioxane pigments, thioindigo pigments, isoindolinone pigments, quinophthalone pigments, etc. Polycyclic pigments, dye chelates (eg basic dye chelates, acid dye chelates, etc.), dye rakes (basic dye rakes, acid dye rakes), nitro pigments, nitroso pigments, aniline black, daylight A fluorescent pigment is mentioned.
ブラック色材として使用されるカーボンブラックとしては、特に限定されないが、例えば、No.2300、No.900、MCF88、No.33、No.40、No.45、No.52、MA7、MA8、MA100、No.2200B等(以上、三菱化学社(Mitsubishi Chemical Corporation)製)、Raven
5750、Raven 5250、Raven 5000、Raven 3500、Raven 1255、Raven 700等(以上、コロンビアカーボン(Carbon
Columbia)社製)、Rega1 400R、Rega1 330R、Rega1 660R、Mogul L、Monarch 700、Monarch 800、Monarch 880、Monarch 900、Monarch 1000、Monarch 1100、Monarch 1300、Monarch 1400等(キャボット社(CABOT JAPAN K.K.)製)、Color Black FW1、Color Black FW2、Color Black FW2V、Color Black FW18、Color Black FW200、Color B1ack S150、Color Black S160、Color Black S170、Printex 35、Printex U、Printex V、Printex 140U、Special Black 6、Special Black 5、Special Black 4A、Special Black 4(以上、デグッサ(Degussa)社製)が挙げられる。
The carbon black used as the black color material is not particularly limited. 2300, no. 900, MCF88, No. 33, no. 40, no. 45, no. 52, MA7, MA8, MA100, no. 2200B, etc. (Mitsubishi Chemical Corporation), Raven
5750, Raven 5250, Raven 5000, Raven 3500, Raven 1255, Raven 700, etc. (above, Columbia Carbon (Carbon
(Columbia)), Regal 1 400R, Regal 1 330R, Regal 1 660R, Mogu L, Monarch 700, Monarch 800, Monarch 880, Monarch 900, Monarch 1000, Monarch 1100, Monarch 1300, Monarch 1300, MonC K.)), Color Black FW1, Color Black FW2, Color Black FW2V, Color Black FW18, Color Black FW200, Color B1ack S150, Color Black S160, Color Black S160, Color Black S160, Color Black S160, Color Black SFW, Color Black FW2V, Color Black FW2 140U, Special Black 6, Special Black 5, Special Black 4A, Special Black 4 (manufactured by Degussa).
イエロー色材として使用される顔料としては、特に限定されないが、例えば、C.I.
ピグメントイエロー 1、2、3、4、5、6、7、10、11、12、13、14、16、17、24、34、35、37、53、55、65、73、74、75、81、83、93、94、95、97、98、99、108、109、110、113、114、117、120、124、128、129、133、138、139、147、151、153、154、155、167、172、180が挙げられる。
Although it does not specifically limit as a pigment used as a yellow color material, For example, C.I. I.
ホワイト色材として使用される顔料としては、特に限定されないが、例えば、C.I.ピグメントホワイト 6、18、21、塩基性炭酸鉛、酸化亜鉛、酸化チタン、チタン酸ストロンチウム等が挙げられる。 Although it does not specifically limit as a pigment used as a white color material, For example, C.I. I. Pigment white 6, 18, 21, basic lead carbonate, zinc oxide, titanium oxide, strontium titanate and the like.
マゼンタ色材として使用される顔料としては、特に限定されないが、例えば、C.I.ピグメントレッド 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、14、15、16、17、18、19、21、22、23、30、31、32、37、38、40、41、42、48(Ca)、48(Mn)、57(Ca)、57:1、88、112、114、122、123、144、146、149、150、166、168、170、171、175、176、177、178、179、184、185、187、202、209、219、224、245、又はC.I.ピグメントヴァイオレット 19、23、32、33、36、38、43、50が挙げられる。
Although it does not specifically limit as a pigment used as a magenta color material, For example, C.I. I.
シアン色材として使用される顔料としては、特に限定されないが、例えば、C.I.ピグメントブルー 1、2、3、15、15:1、15:2、15:3、15:34、15:4、16、18、22、25、60、65、66、C.I.バットブルー 4、60が挙げられる。 Although it does not specifically limit as a pigment used as a cyan color material, For example, C.I. I. Pigment Blue 1, 2, 3, 15, 15: 1, 15: 2, 15: 3, 15:34, 15: 4, 16, 18, 22, 25, 60, 65, 66, C.I. I. Bat Blue 4, 60.
また、マゼンタ、シアン、及びイエロー色材以外の顔料としては、特に限定されないが、例えば、C.I.ピグメント グリーン 7,10、C.I.ピグメントブラウン 3,5,25,26、C.I.ピグメントオレンジ 1,2,5,7,13,14,15,16,24,34,36,38,40,43,63が挙げられる。
The pigments other than magenta, cyan, and yellow color materials are not particularly limited. I. Pigment green 7,10, C.I. I.
上記顔料は1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。 The said pigment may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
上記の顔料を使用する場合、顔料の平均粒子径は、好ましくは10nm以上200nm以下の範囲であり、より好ましくは50nm以上150nm以下の範囲である。 When the above pigment is used, the average particle diameter of the pigment is preferably in the range of 10 nm to 200 nm, more preferably in the range of 50 nm to 150 nm.
本実施の形態に係る放射線硬化型インクジェット組成物に添加し得る顔料の添加量は、放射線硬化型インクジェット組成物の全質量に対して、0.1質量%以上25質量%以下であり、より好ましくは0.5質量%以上15質量%以下である。 The addition amount of the pigment that can be added to the radiation curable inkjet composition according to the present embodiment is 0.1% by mass or more and 25% by mass or less, and more preferably with respect to the total mass of the radiation curable inkjet composition. Is 0.5 mass% or more and 15 mass% or less.
なお、顔料だけでなく、色材として染料を用いることもできる。染料としては、特に限定されることなく、酸性染料、直接染料、反応性染料、及び塩基性染料が使用可能である。 In addition to a pigment, a dye can be used as a color material. The dye is not particularly limited, and acid dyes, direct dyes, reactive dyes, and basic dyes can be used.
<重合性化合物>
放射線硬化型インクジェット組成物は重合性化合物を含んでもよい。重合性化合物は、単独で、又は光重合開始剤の作用により、光照射時に重合して、記録媒体上のインクジェット組成物を硬化させることができる。重合性化合物としては、特に限定されないが、具体的には、従来公知の、単官能、2官能、及び3官能以上の多官能のモノマー及びオリゴマーが使用可能である。重合性化合物は1種単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。以下これら重合性化合物について例示する。
<Polymerizable compound>
The radiation curable inkjet composition may contain a polymerizable compound. The polymerizable compound can be polymerized at the time of light irradiation alone or by the action of a photopolymerization initiator to cure the ink jet composition on the recording medium. The polymerizable compound is not particularly limited, and specifically, conventionally known monofunctional, bifunctional, and trifunctional or higher polyfunctional monomers and oligomers can be used. A polymeric compound may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type. Hereinafter, these polymerizable compounds will be exemplified.
単官能、2官能、及び3官能以上の多官能のモノマーとしては、特に限定されないが、例えば、(メタ)アクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸及びマレイン酸の不飽和カルボン酸;該不飽和カルボン酸の塩;不飽和カルボン酸のエステル、ウレタン、アミド及び無水物;アクリロニトリル、スチレン、種々の不飽和ポリエステル、不飽和ポリエーテル、不飽和ポリアミド、並びに不飽和ウレタンが挙げられる。また、単官能、2官能、及び3官能以上の多官能のオリゴマーとしては、特に限定されないが、例えば、直鎖アクリルオリゴマー等の上記のモノマーから形成されるオリゴマー、エポキシ(メタ)アクリレート、オキセタン(メタ)アクリレート、脂肪族ウレタン(メタ)アクリレート、芳香族ウレタン(メタ)アクリレート及びポリエステル(メタ)アクリレートが挙げられる。 Monofunctional, bifunctional, and trifunctional or higher polyfunctional monomers are not particularly limited, and examples thereof include unsaturated carboxylic acids such as (meth) acrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, isocrotonic acid and maleic acid; Saturated carboxylic acid salts; unsaturated carboxylic acid esters, urethanes, amides and anhydrides; acrylonitrile, styrene, various unsaturated polyesters, unsaturated polyethers, unsaturated polyamides, and unsaturated urethanes. In addition, monofunctional, bifunctional, and trifunctional or higher polyfunctional oligomers are not particularly limited. For example, oligomers formed from the above monomers such as linear acrylic oligomers, epoxy (meth) acrylates, oxetanes ( Mention may be made of (meth) acrylates, aliphatic urethane (meth) acrylates, aromatic urethane (meth) acrylates and polyester (meth) acrylates.
また、他の単官能モノマーや多官能モノマーとして、N−ビニル化合物を含んでいてもよい。N−ビニル化合物としては、特に限定されないが、例えば、N−ビニルフォルムアミド、N−ビニルカルバゾール、N−ビニルアセトアミド、N−ビニルピロリドン、N−ビニルカプロラクタム、及びアクリロイルモルホリン、並びにそれらの誘導体が挙げられる。 Moreover, an N-vinyl compound may be included as another monofunctional monomer or polyfunctional monomer. The N-vinyl compound is not particularly limited, and examples thereof include N-vinylformamide, N-vinylcarbazole, N-vinylacetamide, N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, acryloylmorpholine, and derivatives thereof. It is done.
単官能(メタ)アクリレートとしては、特に限定されないが、例えば、イソアミル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、イソミリスチル(メタ)アクリレート、イソステアリル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル−ジグリコール(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、ブトキシエチル(メタ)アクリレート、エトキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシプロピレングリコール(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピル(メタ)アクリレート、ラクトン変性可撓性(メタ)アクリレート、t−ブチルシクロヘキシル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレート、及びジシクロペンテニルオキシエチル(メタ)アクリレートが挙げられる。これらの中でも、フェノキシエチル(メタ)アクリレートが好ましい。 Although it does not specifically limit as monofunctional (meth) acrylate, For example, isoamyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, isomyristyl (meta) ) Acrylate, isostearyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl-diglycol (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, butoxyethyl (meth) acrylate, ethoxydiethylene glycol (meth) acrylate, methoxydiethylene glycol (meth) acrylate , Methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, methoxypropylene glycol (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, tetra Drofurfuryl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl (meth) acrylate, lactone-modified flexibility (meta ) Acrylate, t-butylcyclohexyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, and dicyclopentenyloxyethyl (meth) acrylate. Among these, phenoxyethyl (meth) acrylate is preferable.
単官能(メタ)アクリレートの含有量は、放射線硬化型インクジェット組成物の総質量(100質量%)に対して、30〜85質量%が好ましく、40〜75質量%がより好ましい。上記好ましい範囲とすることにより、硬化性、開始剤溶解性、保存安定性、吐出安定性により優れる傾向にある。 30-85 mass% is preferable with respect to the total mass (100 mass%) of a radiation-curable inkjet composition, and, as for content of monofunctional (meth) acrylate, 40-75 mass% is more preferable. By setting it as the said preferable range, it exists in the tendency which is excellent with sclerosis | hardenability, initiator solubility, storage stability, and discharge stability.
単官能(メタ)アクリレートとしては、ビニルエーテル基を含有するものも挙げられる。このような単官能(メタ)アクリレートとしては、特に限定されないが、例えば、(メタ)アクリル酸2−ビニロキシエチル、(メタ)アクリル酸3−ビニロキシプロピル、(メタ)アクリル酸1−メチル−2−ビニロキシエチル、(メタ)アクリル酸2−ビニロキシプロピル、(メタ)アクリル酸4−ビニロキシブチル、(メタ)アクリル酸1−メチル−3−ビニロキシプロピル、(メタ)アクリル酸1−ビニロキシメチルプロピル、(メタ)アクリル酸2−メチル−3−ビニロキシプロピル、(メタ)アクリル酸1,1−ジメチル−2−ビニロキシエチル、(メタ)アクリル酸3−ビニロキシブチル、(メタ)アクリル酸1−メチル−2−ビニロキシプロピル、(メタ)アクリル酸2−ビニロキシブチル、(メタ)アクリル酸4−ビニロキシシクロヘキシル、(メタ)アクリル酸6−ビニロキシヘキシル、(メタ)アクリル酸4−ビニロキシメチルシクロヘキシルメチル、(メタ)アクリル酸3−ビニロキシメチルシクロヘキシルメチル、(メタ)アクリル酸2−ビニロキ
シメチルシクロヘキシルメチル、(メタ)アクリル酸p−ビニロキシメチルフェニルメチル、(メタ)アクリル酸m−ビニロキシメチルフェニルメチル、(メタ)アクリル酸o−ビニロキシメチルフェニルメチル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシエトキシ)エチル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシイソプロポキシ)エチル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシエトキシ)プロピル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシエトキシ)イソプロピル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシイソプロポキシ)プロピル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシイソプロポキシ)イソプロピル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシエトキシエトキシ)エチル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシエトキシイソプロポキシ)エチル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシイソプロポキシエトキシ)エチル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシイソプロポキシイソプロポキシ)エチル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシエトキシエトキシ)プロピル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシエトキシイソプロポキシ)プロピル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシイソプロポキシエトキシ)プロピル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシイソプロポキシイソプロポキシ)プロピル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシエトキシエトキシ)イソプロピル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシエトキシイソプロポキシ)イソプロピル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシイソプロポキシエトキシ)イソプロピル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシイソプロポキシイソプロポキシ)イソプロピル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシエトキシエトキシエトキシ)エチル、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシエトキシエトキシエトキシエトキシ)エチル、(メタ)アクリル酸2−(イソプロペノキシエトキシ)エチル、(メタ)アクリル酸2−(イソプロペノキシエトキシエトキシ)エチル、(メタ)アクリル酸2−(イソプロペノキシエトキシエトキシエトキシ)エチル、(メタ)アクリル酸2−(イソプロペノキシエトキシエトキシエトキシエトキシ)エチル、(メタ)アクリル酸ポリエチレングリコールモノビニルエーテル、及び(メタ)アクリル酸ポリプロピレングリコールモノビニルエーテル、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、イソボニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレートが挙げられる。これらのなかでも、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシエトキシ)エチル、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、イソボニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、が好ましい。
Examples of the monofunctional (meth) acrylate include those containing a vinyl ether group. Such monofunctional (meth) acrylates are not particularly limited, and examples thereof include, for example, 2-vinyloxyethyl (meth) acrylate, 3-vinyloxypropyl (meth) acrylate, and 1-methyl-2- (meth) acrylate. Vinyloxyethyl, 2-vinyloxypropyl (meth) acrylate, 4-vinyloxybutyl (meth) acrylate, 1-methyl-3-vinyloxypropyl (meth) acrylate, 1-vinyloxymethylpropyl (meth) acrylate, ( 2-methyl-3-vinyloxypropyl (meth) acrylate, 1,1-dimethyl-2-vinyloxyethyl (meth) acrylate, 3-vinyloxybutyl (meth) acrylate, 1-methyl-2-vinyl (meth) acrylate Loxypropyl, 2-vinyloxybutyl (meth) acrylate, 4-vinyloyl (meth) acrylate Cycyclohexyl, 6-vinyloxyhexyl (meth) acrylate, 4-vinyloxymethylcyclohexylmethyl (meth) acrylate, 3-vinyloxymethylcyclohexylmethyl (meth) acrylate, 2-vinyloxymethyl (meth) acrylate Cyclohexylmethyl, (meth) acrylic acid p-vinyloxymethylphenylmethyl, (meth) acrylic acid m-vinyloxymethylphenylmethyl, (meth) acrylic acid o-vinyloxymethylphenylmethyl, (meth) acrylic acid 2- ( Vinyloxyethoxy) ethyl, 2- (vinyloxyisopropoxy) ethyl (meth) acrylate, 2- (vinyloxyethoxy) propyl (meth) acrylate, 2- (vinyloxyethoxy) isopropyl (meth) acrylate, ( 2-methacrylic acid (meth) acrylic acid Poxy) propyl, 2- (vinyloxyisopropoxy) isopropyl (meth) acrylate, 2- (vinyloxyethoxyethoxy) ethyl (meth) acrylate, 2- (vinyloxyethoxyisopropoxy) ethyl (meth) acrylate, 2- (vinyloxyisopropoxyethoxy) ethyl (meth) acrylate, 2- (vinyloxyisopropoxyisopropoxy) ethyl (meth) acrylate, 2- (vinyloxyethoxyethoxy) propyl (meth) acrylate, (meth ) 2- (vinyloxyethoxyisopropoxy) propyl acrylate, 2- (vinyloxyisopropoxyethoxy) propyl (meth) acrylate, 2- (vinyloxyisopropoxyisopropoxy) propyl (meth) acrylate, (meth) Acrylic acid 2- (vinyloxyethoxyethoxy) Ii) Isopropyl, 2- (vinyloxyethoxyisopropoxy) isopropyl (meth) acrylate, 2- (vinyloxyisopropoxyethoxy) isopropyl (meth) acrylate, 2- (vinyloxyisopropoxyisopropoxy) (meth) acrylate ) Isopropyl, 2- (vinyloxyethoxyethoxyethoxy) ethyl (meth) acrylate, 2- (vinyloxyethoxyethoxyethoxyethoxy) ethyl (meth) acrylate, 2- (isopropenoxyethoxy) ethyl (meth) acrylate , 2- (Isopropenoxyethoxyethoxy) ethyl (meth) acrylate, 2- (Isopropenoxyethoxyethoxyethoxy) ethyl (meth) acrylate, 2- (Isopropenoxyethoxyethoxyethoxyethoxy) acrylate (meth) acrylate ethyl,( Data) Polyethylene glycol monovinyl ether acrylate, and (meth) acrylic acid polypropylene glycol monovinyl ether, phenoxyethyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate. Among these, 2- (vinyloxyethoxy) ethyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, and benzyl (meth) acrylate are preferable.
これらの中でも、放射線硬化型インクジェット組成物をより低粘度化でき、引火点が高く、かつ、インクジェット組成物の硬化性に優れるため、(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシエトキシ)エチル、即ち、アクリル酸2−(ビニロキシエトキシ)エチル及びメタクリル酸2−(ビニロキシエトキシ)エチルのうち少なくともいずれかが好ましく、アクリル酸2−(ビニロキシエトキシ)エチルがより好ましい。アクリル酸2−(ビニロキシエトキシ)エチル及びメタクリル酸2−(ビニロキシエトキシ)エチルは、何れも単純な構造であって分子量が小さいため、放射線硬化型インクジェット組成物を顕著に低粘度化することができる。(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシエトキシ)エチルとしては、(メタ)アクリル酸2−(2−ビニロキシエトキシ)エチル及び(メタ)アクリル酸2−(1−ビニロキシエトキシ)エチルが挙げられ、アクリル酸2−(ビニロキシエトキシ)エチルとしては、アクリル酸2−(2−ビニロキシエトキシ)エチル及びアクリル酸2−(1−ビニロキシエトキシ)エチルが挙げられる。なお、アクリル酸2−(ビニロキシエトキシ)エチルの方が、メタクリル酸2−(ビニロキシエトキシ)エチルに比べて硬化性の面で優れている。 Among these, the radiation-curable inkjet composition can have a lower viscosity, has a high flash point, and is excellent in the curability of the inkjet composition. Therefore, 2- (vinyloxyethoxy) ethyl (meth) acrylate, that is, At least one of 2- (vinyloxyethoxy) ethyl acrylate and 2- (vinyloxyethoxy) ethyl methacrylate is preferable, and 2- (vinyloxyethoxy) ethyl acrylate is more preferable. Since both 2- (vinyloxyethoxy) ethyl acrylate and 2- (vinyloxyethoxy) ethyl methacrylate have a simple structure and a small molecular weight, the viscosity of the radiation-curable inkjet composition should be significantly reduced. Can do. Examples of 2- (vinyloxyethoxy) ethyl (meth) acrylate include 2- (2-vinyloxyethoxy) ethyl (meth) acrylate and 2- (1-vinyloxyethoxy) ethyl (meth) acrylate. Examples of 2- (vinyloxyethoxy) ethyl acrylate include 2- (2-vinyloxyethoxy) ethyl acrylate and 2- (1-vinyloxyethoxy) ethyl acrylate. Incidentally, 2- (vinyloxyethoxy) ethyl acrylate is superior in terms of curability compared to 2- (vinyloxyethoxy) ethyl methacrylate.
上記ビニルエーテル基含有(メタ)アクリル酸エステル類、特に(メタ)アクリル酸2−(ビニロキシエトキシ)エチルの含有量は、放射線硬化型インクジェット組成物の総質量(100質量%)に対して、10〜70質量%が好ましく、30〜50質量%がより好ましい。含有量が10質量%以上であることにより、放射線硬化型インクジェット組成物を低粘度化でき、かつ、放射線硬化型インクジェット組成物の硬化性がより優れる傾向にある。一方で、含有量が70質量%以下であることにより、インクジェット組成物の保存
性がより優れるとともに、印刷物の表面光沢により優れる傾向にある。
The vinyl ether group-containing (meth) acrylic acid esters, particularly the content of 2- (vinyloxyethoxy) ethyl (meth) acrylate, is 10 with respect to the total mass (100% by mass) of the radiation curable inkjet composition. -70 mass% is preferable, and 30-50 mass% is more preferable. When the content is 10% by mass or more, the viscosity of the radiation curable inkjet composition can be lowered, and the curability of the radiation curable inkjet composition tends to be more excellent. On the other hand, when the content is 70% by mass or less, the storability of the inkjet composition is more excellent and the surface gloss of the printed matter tends to be more excellent.
上記(メタ)アクリレートのうち、2官能(メタ)アクリレートとしては、特に限定されないが、例えば、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、テトラエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、1,9−ノナンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ジメチロール−トリシクロデカンジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールAのEO(エチレンオキサイド)付加物ジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールAのPO(プロピレンオキサイド)付加物ジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ポリテトラメチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、及びペンタエリスリトール骨格若しくはジペンタエリスリトール骨格を有する3官能以上の(メタ)アクリレートが挙げられる。これらの中でも、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレートが好ましい。そのうち、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトール骨格若しくはジペンタエリスリトール骨格を有する3官能以上の(メタ)アクリレートが好ましい。放射線硬化型インクジェット組成物が、多官能(メタ)アクリレートを単官能(メタ)アクリレートに加えて含むことがより好ましい。 Among the (meth) acrylates, the bifunctional (meth) acrylate is not particularly limited. For example, triethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, Dipropylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, dimethylol-tricyclodecane di (meth) acrylate, EO (ethylene oxide) addition of bisphenol A Di (meth) acrylate, PO (propylene oxide) adduct of bisphenol A di (meth) acrylate, hydroxypivalic acid neopentyl glycol di (meth) acrylate, polytetramethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate , Triethylene glycol di (meth) acrylate, and trifunctional or higher functional (meth) acrylate having a pentaerythritol skeleton or a dipentaerythritol skeleton. Among these, dipropylene glycol di (meth) acrylate is preferable. Among them, dipropylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol skeleton or dipentaerythritol skeleton having 3 or more functional groups (Meth) acrylate is preferred. More preferably, the radiation curable ink jet composition contains polyfunctional (meth) acrylate in addition to monofunctional (meth) acrylate.
2官能以上の多官能(メタ)アクリレートの含有量は、放射線硬化型インクジェット組成物の総質量(100質量%)に対して、5〜60質量%が好ましく、15〜60質量%がより好ましく、20〜50質量%がさらに好ましい。上記好ましい範囲とすることにより、硬化性・保存安定性・吐出安定性・印刷物の表面光沢により優れる傾向にある。 5-60 mass% is preferable with respect to the total mass (100 mass%) of a radiation curable inkjet composition, and, as for content of polyfunctional (meth) acrylate more than bifunctional, 15-60 mass% is more preferable, 20-50 mass% is further more preferable. By setting it as the said preferable range, it exists in the tendency which is excellent by sclerosis | hardenability, storage stability, discharge stability, and the surface gloss of printed matter.
上記(メタ)アクリレートのうち、3官能以上の多官能(メタ)アクリレートとしては、特に限定されないが、例えば、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、EO変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、グリセリンプロポキシトリ(メタ)アクリレート、カウプロラクトン変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールエトキシテトラ(メタ)アクリレート、及びカプロラクタム変性ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレートが挙げられる。 Among the above (meth) acrylates, trifunctional or higher polyfunctional (meth) acrylates are not particularly limited, and examples thereof include trimethylolpropane tri (meth) acrylate, EO-modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate, and pentaerythritol. Tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, glycerin propoxytri (meth) acrylate, cowprolactone modified trimethylolpropane tri (meth) ) Acrylate, pentaerythritol ethoxytetra (meth) acrylate, and caprolactam-modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate.
これらの中でも、重合性化合物は単官能(メタ)アクリレートを含むことが好ましい。この場合、放射線硬化型インクジェット組成物が低粘度となり、光重合開始剤その他の添加剤の溶解性に優れ、かつ、インクジェット記録時の吐出安定性が得られやすい。さらに硬化膜の強靭性、耐熱性、及び耐薬品性が増すため、単官能(メタ)アクリレート及び2官能(メタ)アクリレートを併用することがより好ましく、中でもフェノキシエチル(メタ)アクリレート及びジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレートを併用することがさらに好ましい。 Among these, it is preferable that a polymeric compound contains monofunctional (meth) acrylate. In this case, the radiation curable inkjet composition has a low viscosity, is excellent in solubility of the photopolymerization initiator and other additives, and is easy to obtain ejection stability during inkjet recording. Furthermore, since the toughness, heat resistance, and chemical resistance of the cured film are increased, it is more preferable to use a monofunctional (meth) acrylate and a bifunctional (meth) acrylate together. Among them, phenoxyethyl (meth) acrylate and dipropylene glycol are more preferable. It is more preferable to use di (meth) acrylate in combination.
上記重合性化合物の含有量は、放射線硬化型インクジェット組成物の総質量(100質量%)に対し、5〜95質量%が好ましく、15〜90質量%がより好ましい。重合性化合物の含有量が上記範囲内であることにより、粘度及び臭気をより低下させることができるとともに、光重合開始剤の溶解性及び反応性・印刷物の表面光沢を更に優れたものとす
ることができる。
5-95 mass% is preferable with respect to the total mass (100 mass%) of a radiation-curable inkjet composition, and, as for content of the said polymeric compound, 15-90 mass% is more preferable. When the content of the polymerizable compound is within the above range, the viscosity and odor can be further reduced, and the solubility and reactivity of the photopolymerization initiator and the surface gloss of the printed material should be further improved. Can do.
<光重合開始剤>
放射線硬化型インクジェット組成物は、光重合開始剤を含有してもよい。光重合開始剤は、活性放射線を照射することによってラジカルやカチオン等の活性種を発生し、上記モノマーの重合反応を開始させるものであれば特に制限されない。光重合開始剤としては、光ラジカル重合開始剤や光カチオン重合開始剤を使用することができるが、光ラジカル重合開始剤を使用することが好ましい。
<Photopolymerization initiator>
The radiation curable inkjet composition may contain a photopolymerization initiator. The photopolymerization initiator is not particularly limited as long as it generates active species such as radicals and cations by irradiating actinic radiation and initiates the polymerization reaction of the monomer. As the photopolymerization initiator, a radical photopolymerization initiator or a cationic photopolymerization initiator can be used, but it is preferable to use a radical photopolymerization initiator.
なお、放射線の中でも紫外線(UV)を用いることにより、安全性に優れ、且つ、光源ランプのコストを抑えることができる。したがって、光重合開始剤は、紫外線領域に吸収ピークを有していることが好ましい。 In addition, it is excellent in safety | security by using an ultraviolet-ray (UV) among radiation, and the cost of a light source lamp can be held down. Therefore, the photopolymerization initiator preferably has an absorption peak in the ultraviolet region.
上記光ラジカル重合開始剤としては、例えば、芳香族ケトン類、アシルホスフィンオキサイド化合物、芳香族オニウム塩化合物、有機過酸化物、チオ化合物(チオキサントン化合物、チオフェニル基含有化合物等)、ヘキサアリールビイミダゾール化合物、ケトオキシムエステル化合物、ボレート化合物、アジニウム化合物、メタロセン化合物、活性エステル化合物、炭素ハロゲン結合を有する化合物、アルキルアミン化合物が挙げられる。 Examples of the photo radical polymerization initiator include aromatic ketones, acylphosphine oxide compounds, aromatic onium salt compounds, organic peroxides, thio compounds (thioxanthone compounds, thiophenyl group-containing compounds, etc.), hexaarylbiimidazole compounds, and the like. Ketoxime ester compounds, borate compounds, azinium compounds, metallocene compounds, active ester compounds, compounds having a carbon halogen bond, and alkylamine compounds.
これらの中でも、モノマーへの溶解性および硬化性が良好という有利な効果が得られる観点から、アシルホスフィンオキサイド化合物およびチオキサントン化合物から選択される少なくとも1種が好ましく、アシルホスフィンオキサイド化合物およびチオキサントン化合物を併用することがより好ましい。 Among these, at least one selected from an acylphosphine oxide compound and a thioxanthone compound is preferable from the viewpoint of obtaining an advantageous effect that the solubility in the monomer and the curability are good, and the acylphosphine oxide compound and the thioxanthone compound are used in combination. More preferably.
光ラジカル重合開始剤の具体例としては、アセトフェノン、アセトフェノンベンジルケタール、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン、キサントン、フルオレノン、べンズアルデヒド、フルオレン、アントラキノン、トリフェニルアミン、カルバゾール、3−メチルアセトフェノン、4−クロロベンゾフェノン、4,4’−ジメトキシベンゾフェノン、4,4’−ジアミノベンゾフェノン、ミヒラーケトン、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、チオキサントン、ジエチルチオキサントン、2−イソプロピルチオキサントン、2−クロロチオキサントン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノ−プロパン−1−オン、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルフォスフィンオキサイド、2,4,6−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−フォスフィンオキサイド、2,4−ジエチルチオキサントン、およびビス−(2,6−ジメトキシベンゾイル)−2,4,4−トリメチルペンチルフォスフィンオキシドが挙げられる。 Specific examples of the photo radical polymerization initiator include acetophenone, acetophenone benzyl ketal, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, xanthone, fluorenone, benzaldehyde, fluorene, anthraquinone, triphenylamine. , Carbazole, 3-methylacetophenone, 4-chlorobenzophenone, 4,4′-dimethoxybenzophenone, 4,4′-diaminobenzophenone, Michler's ketone, benzoin propyl ether, benzoin ethyl ether, benzyldimethyl ketal, 1- (4-isopropylphenyl) ) -2-Hydroxy-2-methylpropan-1-one, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, thioxanthone, diethyl Oxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-propan-1-one, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenyl Phosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide, 2,4-diethylthioxanthone, and bis- (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide Can be mentioned.
光ラジカル重合開始剤の市販品としては、例えば、IRGACURE 651(2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン)、IRGACURE 184(1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン)、DAROCUR 1173(2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン)、IRGACURE 2959(1−[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−フェニル]−2−ヒドロキシ−2−メチル−1−プロパン−1−オン)、IRGACURE 127(2−ヒドロキシ−1−{4−[4−(2−ヒドロキシ−2−メチル−プロピオニル)−ベンジル]フェニル}−2−メチル−プロパン−1−オン)、IRGACURE 907(2−メチル−1−(4−メチルチオフェニル)−2−モルフォリノプロパン−1−オン)、IRGACURE 369(2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)−ブタノン−1)、IRGACURE 379(2−(ジメチルアミノ)−2−[(4−メチルフ
ェニル)メチル]−1−[4−(4−モルホリニル)フェニル]−1−ブタノン)、DAROCUR TPO(2,4,6−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−フォスフィンオキサイド)、IRGACURE 819(ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルフォスフィンオキサイド)、IRGACURE 784(ビス(η5−2,4−シクロペンタジエン−1−イル)−ビス(2,6−ジフルオロ−3−(1H−ピロール−1−イル)−フェニル)チタニウム)、IRGACURE OXE 01(1.2−オクタンジオン,1−[4−(フェニルチオ)−,2−(O−ベンゾイルオキシム)])、IRGACURE OXE 02(エタノン,1−[9−エチル−6−(2−メチルベンゾイル)−9H−カルバゾール−3−イル]−,1−(O−アセチルオキシム))、IRGACURE 754(オキシフェニル酢酸、2−[2−オキソ−2−フェニルアセトキシエトキシ]エチルエステルとオキシフェニル酢酸、2−(2−ヒドロキシエトキシ)エチルエステルの混合物)、Lucirin TPO、LR8893、LR8970(以上、BASFジャパン社製)、KAYACURE DETX−S(2,4−ジエチルチオキサントン)(日本化薬株式会社製)、ユベクリルP36(UCB社製)、Speedcure TPO(ジフェニル−2,4,6−トリメチルベンゾイルホスフィンオキサイド)、Speedcure DETX(2,4−ジエチルチオキサンテン−9−オン)(以上、Lambson社製)等が挙げられる。
Examples of commercially available photo radical polymerization initiators include IRGACURE 651 (2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one), IRGACURE 184 (1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone), DAROCUR 1173. (2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one), IRGACURE 2959 (1- [4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl] -2-hydroxy-2-methyl-1-propane- 1-one), IRGACURE 127 (2-hydroxy-1- {4- [4- (2-hydroxy-2-methyl-propionyl) -benzyl] phenyl} -2-methyl-propan-1-one), IRGACURE 907 (2-Methyl-1- (4-methylthiophenyl) -2-morpholine Propan-1-one), IRGACURE 369 (2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone-1), IRGACURE 379 (2- (dimethylamino) -2-[(4- Methylphenyl) methyl] -1- [4- (4-morpholinyl) phenyl] -1-butanone), DAROCUR TPO (2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide), IRGACURE 819 (bis (2, 4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide), IRGACURE 784 (bis (η5-2,4-cyclopentadien-1-yl) -bis (2,6-difluoro-3- (1H-pyrrole-1-) Yl) -phenyl) titanium), IRGACURE OXE 01 (1. -Octanedione, 1- [4- (phenylthio)-, 2- (O-benzoyloxime)]), IRGACURE OXE 02 (ethanone, 1- [9-ethyl-6- (2-methylbenzoyl) -9H-carbazole) -3-yl]-, 1- (O-acetyloxime)), IRGACURE 754 (oxyphenylacetic acid, 2- [2-oxo-2-phenylacetoxyethoxy] ethyl ester and oxyphenylacetic acid, 2- (2-hydroxy Mixture of ethoxy) ethyl ester), Lucirin TPO, LR8883, LR8970 (above, manufactured by BASF Japan), KAYACURE DETX-S (2,4-diethylthioxanthone) (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), Ubekrill P36 (manufactured by UCB) ), Speedcure TPO (diphenyl-2,4 6- trimethyl benzoyl phosphine oxide), Speedcure DETX (2,4-diethyl thioxanthone-9-one) (or include Lambson Corp.).
上記光重合開始剤は、1種単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 The said photoinitiator may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
光重合開始剤の含有量は、放射線硬化型インクジェット組成物の総質量に対して、0.5質量%以上10質量%以下であることが好ましい。光重合開始剤の含有量が前記範囲であれば、紫外線硬化速度が十分大きく、且つ、光重合開始剤の溶け残りや光重合開始剤に由来する着色が殆どない。上述したように、インクジェット組成物に含まれる光重合開始剤がアシルホスフィンオキサイド化合物および/またはチオキサントン化合物である場合には、前記アシルホスフィンオキサイド化合物の含有量は、放射線硬化型インクジェット組成物の総質量に対して2質量%以上であることが好ましい。一方、前記チオキサントン化合物の含有量は、放射線硬化型インクジェット組成物の総質量に対して1質量%以上であることが好ましい。 The content of the photopolymerization initiator is preferably 0.5% by mass or more and 10% by mass or less with respect to the total mass of the radiation curable inkjet composition. When the content of the photopolymerization initiator is within the above range, the ultraviolet curing rate is sufficiently high, and the photopolymerization initiator is hardly dissolved and there is almost no color derived from the photopolymerization initiator. As described above, when the photopolymerization initiator contained in the inkjet composition is an acyl phosphine oxide compound and / or a thioxanthone compound, the content of the acyl phosphine oxide compound is the total mass of the radiation curable inkjet composition. It is preferable that it is 2 mass% or more with respect to. On the other hand, the content of the thioxanthone compound is preferably 1% by mass or more with respect to the total mass of the radiation curable inkjet composition.
なお、前述のモノマーとして光重合性の化合物を用いることで、光重合開始剤の添加を省略することが可能であるが、光重合開始剤を用いた方が、重合の開始を容易に調整することができ、好適である。 Although the addition of a photopolymerization initiator can be omitted by using a photopolymerizable compound as the above-mentioned monomer, the use of a photopolymerization initiator can easily adjust the start of polymerization. Can be preferred.
<界面活性剤>
本実施形態に係るインクジェット組成物は界面活性剤をさらに含むことができる。界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、シリコーン系界面活性剤(市販品としては、例えば、BYK UV3500、UV3570(ビックケミー・ジャパン社製商品名))、アクリル系界面活性剤(BYK350(ビックケミー・ジャパン社製商品名))が挙げられる。このなかでも、シリコーン系界面活性剤を含むことにより、表面張力低下能に優れ被記録媒体に対する濡れ性を上げ、ベタ埋まりにより優れ、また表面張力を調整しやすい傾向にある。
<Surfactant>
The inkjet composition according to this embodiment can further include a surfactant. Although it does not specifically limit as surfactant, For example, silicone type surfactant (As a commercial item, BYK UV3500, UV3570 (BIC Chemie Japan brand name)), an acrylic surfactant (BYK350 (BIC Chemie), for example)・ Japan trade name)). Among these, by including a silicone surfactant, the surface tension lowering ability is excellent, the wettability to the recording medium is improved, the solid filling is excellent, and the surface tension tends to be easily adjusted.
界面活性剤の含有量は、インクジェット組成物の総質量(100質量%)に対し、0.20質量%以上が好ましく、0.30質量%以上がより好ましく、0.40質量%以上がさらに好ましく、0.50質量%以上が特に好ましい。また、含有量は1.0質量%以下が好ましく、0.8質量%以下がより好ましく、0.7質量%以下がさらに好ましい。界面活性剤の含有量が、0.20質量%以上であることにより、被記録媒体への濡れ性により優れる傾向にある。また、界面活性剤の含有量が、1.0質量%以下であることにより
、ヘッドノズルプレートの撥液性を良好に保ち、吐出安定性により優れる傾向にある。
The content of the surfactant is preferably 0.20% by mass or more, more preferably 0.30% by mass or more, further preferably 0.40% by mass or more with respect to the total mass (100% by mass) of the inkjet composition. 0.50% by mass or more is particularly preferable. Further, the content is preferably 1.0% by mass or less, more preferably 0.8% by mass or less, and further preferably 0.7% by mass or less. When the content of the surfactant is 0.20% by mass or more, the wettability to the recording medium tends to be more excellent. Further, when the content of the surfactant is 1.0% by mass or less, the liquid repellency of the head nozzle plate tends to be kept good and the ejection stability tends to be excellent.
なお、インクジェット組成物の表面張力は、23mN/m以下が好ましく、22mN/m以下がより好ましい。また、表面張力の下限は、特に限定されず、低いほど好ましい。表面張力が上記範囲内であることにより、被記録媒体への濡れ性により優れる傾向にある。表面張力の測定方法としては、一般的に用いられる表面張力計(例えば、協和界面科学(株)製、表面張力計CBVP−Z等)を用いて、ウィルヘルミー法で液温25℃にて測定する方法が例示できる。 The surface tension of the inkjet composition is preferably 23 mN / m or less, and more preferably 22 mN / m or less. Further, the lower limit of the surface tension is not particularly limited, and the lower the better. When the surface tension is within the above range, the wettability to the recording medium tends to be more excellent. As a method for measuring the surface tension, a commonly used surface tension meter (for example, surface tension meter CBVP-Z manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.) is used and measured at a liquid temperature of 25 ° C. by the Wilhelmy method. A method can be exemplified.
シリコーン系界面活性剤としては、ポリシロキサン系化合物が好ましく用いられ、例えば、ポリエーテル変性オルガノシロキサンが挙げられる。また、市販品を用いることでき、例えば、BYK−306、BYK−307、BYK−333、BYK−341、BYK−345、BYK−346、BYK−348(以上商品名、ビックケミー・ジャパン株式会社製)、KF−351A、KF−352A、KF−353、KF−354L、KF−355A、KF−615A、KF−945、KF−640、KF−642、KF−643、KF−6020、X−22−4515、KF−6011、KF−6012、KF−6015、KF−6017(以上商品名、信越化学株式会社製)が挙げられる。 As the silicone surfactant, a polysiloxane compound is preferably used, and examples thereof include polyether-modified organosiloxane. Moreover, a commercial item can be used, for example, BYK-306, BYK-307, BYK-333, BYK-341, BYK-345, BYK-346, BYK-348 (above, trade name, manufactured by Big Chemie Japan Co., Ltd.) KF-351A, KF-352A, KF-353, KF-354L, KF-355A, KF-615A, KF-945, KF-640, KF-642, KF-643, KF-6020, X-22-4515 , KF-6011, KF-6012, KF-6015, KF-6017 (trade names, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
<分散剤>
放射線硬化型インクジェット組成物が顔料を含む場合、顔料分散性をより良好なものとするため、分散剤をさらに含んでもよい。分散剤としては、特に限定されないが、例えば、高分子分散剤などの顔料分散液を調製するのに慣用されている分散剤が挙げられる。その具体例として、ポリオキシアルキレンポリアルキレンポリアミン、ビニル系ポリマー及びコポリマー、アクリル系ポリマー及びコポリマー、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリウレタン、アミノ系ポリマー、含珪素ポリマー、含硫黄ポリマー、含フッ素ポリマー、及びエポキシ樹脂のうち一種以上を主成分とするものが挙げられる。高分子分散剤の市販品として、味の素ファインテクノ社製のアジスパーシリーズ、アベシア(Avecia)社やノベオン(Noveon)社から入手可能なソルスパーズシリーズ(Solsperse 36000等)、BYKChemie社製のディスパービックシリーズ、楠本化成社製のディスパロンシリーズが挙げられる。
<Dispersant>
When the radiation curable inkjet composition contains a pigment, it may further contain a dispersant in order to improve the pigment dispersibility. Although it does not specifically limit as a dispersing agent, For example, the dispersing agent currently used in preparing pigment dispersion liquids, such as a polymer dispersing agent, is mentioned. Specific examples include polyoxyalkylene polyalkylene polyamines, vinyl polymers and copolymers, acrylic polymers and copolymers, polyesters, polyamides, polyimides, polyurethanes, amino polymers, silicon-containing polymers, sulfur-containing polymers, fluorine-containing polymers, and epoxies. The thing which has 1 or more types of resin as a main component is mentioned. Commercially available polymer dispersants include Ajinomoto Fine Techno's Ajisper series, Solspers series (Solsperse 36000, etc.) available from Avecia and Noveon, and BYK Chemie's Dispersic series. , Disparon series manufactured by Enomoto Kasei.
<その他の添加剤>
放射線硬化型インクジェット組成物は、上記に挙げた添加剤以外の添加剤(成分)を含んでもよい。このような成分としては、特に制限されないが、例えば従来公知の、スリップ剤(界面活性剤)、重合促進剤、浸透促進剤、及び湿潤剤(保湿剤)、並びにその他の添加剤があり得る。上記のその他の添加剤としては、特に限定されないが、例えば、従来公知の、定着剤、防黴剤、防腐剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤、pH調整剤、及び増粘剤が挙げられる。
<Other additives>
The radiation curable inkjet composition may contain additives (components) other than the additives listed above. Such components are not particularly limited, and may include, for example, conventionally known slip agents (surfactants), polymerization accelerators, penetration enhancers, wetting agents (humectants), and other additives. The other additive is not particularly limited, and examples thereof include conventionally known fixing agents, antifungal agents, preservatives, antioxidants, ultraviolet absorbers, chelating agents, pH adjusting agents, and thickeners. Can be mentioned.
<放射線硬化型インクジェット組成物の調製方法>
本実施形態に係る放射線硬化型インクジェット組成物は、前述した成分を任意な順序で混合し、必要に応じて濾過等をして不純物を除去することにより得られる。各成分の混合方法としては、メカニカルスターラー、マグネチックスターラー等の撹拌装置を備えた容器に順次材料を添加して撹拌混合する方法が好適に用いられる。濾過方法としては、遠心濾過、フィルター濾過等を必要に応じて行なうことができる。
<Method for preparing radiation curable inkjet composition>
The radiation curable inkjet composition according to this embodiment is obtained by mixing the components described above in an arbitrary order, and removing impurities by filtering or the like as necessary. As a method for mixing the components, a method in which materials are sequentially added to a container equipped with a stirring device such as a mechanical stirrer or a magnetic stirrer and stirred and mixed is suitably used. As a filtration method, centrifugal filtration, filter filtration, or the like can be performed as necessary.
<放射線硬化型インクジェット組成物の物性>
本実施形態で用いる放射線硬化型インクジェット組成物の20℃における粘度は、好ましくは5mPa・s以上50mPa・s以下であり、より好ましくは20mPa・s以上40mPa・s以下である。放射線硬化型インクジェット組成物の20℃における粘度が
前記範囲内にあると、ノズルから放射線硬化型インクジェット組成物が適量吐出され、放射線硬化型インクジェット組成物の飛行曲がりや飛散を一層低減することができるため、インクジェット装置に好適に使用することができる。なお、粘度の測定は、粘弾性試験機MCR−300(Pysica社製)を用いて、20℃の環境下で、Shear Rateを10〜1000に上げていき、Shear Rate200時の粘度を読み取った。
<Physical properties of radiation curable ink jet composition>
The viscosity at 20 ° C. of the radiation curable inkjet composition used in the present embodiment is preferably 5 mPa · s to 50 mPa · s, more preferably 20 mPa · s to 40 mPa · s. When the viscosity at 20 ° C. of the radiation curable inkjet composition is within the above range, an appropriate amount of the radiation curable inkjet composition is ejected from the nozzle, and the flight bending and scattering of the radiation curable inkjet composition can be further reduced. Therefore, it can be suitably used for an ink jet apparatus. The viscosity was measured by using a viscoelasticity tester MCR-300 (manufactured by Pysica), increasing the Shear Rate to 10 to 1000 in an environment of 20 ° C., and reading the viscosity at Shear Rate 200 hours.
本実施形態で用いる放射線硬化型インクジェット組成物の20℃における表面張力は、好ましくは20mN/m以上30mN/m以下である。放射線硬化型インクジェット組成物の20℃における表面張力が前記範囲内にあると、放射線硬化型インクジェット組成物が撥液処理されたノズルに濡れにくくなる。これにより、ノズルから放射線硬化型インクジェット組成物が適量吐出され、放射線硬化型インクジェット組成物の飛行曲がりや飛散を一層低減することができるため、インクジェット装置に好適に使用することができる。なお、表面張力の測定は、自動表面張力計CBVP−Z(協和界面科学社製)を用いて、20℃の環境下で、白金プレートをインクで濡らした時の表面張力を確認した。 The surface tension at 20 ° C. of the radiation curable inkjet composition used in the present embodiment is preferably 20 mN / m or more and 30 mN / m or less. When the surface tension at 20 ° C. of the radiation curable ink jet composition is within the above range, the radiation curable ink jet composition is less likely to be wetted by the liquid-repellent treated nozzle. Accordingly, an appropriate amount of the radiation curable ink jet composition is discharged from the nozzle, and flight bending and scattering of the radiation curable ink jet composition can be further reduced, so that it can be suitably used for an ink jet apparatus. The surface tension was measured by using an automatic surface tension meter CBVP-Z (manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.) to confirm the surface tension when the platinum plate was wetted with ink in an environment of 20 ° C.
1.4.払拭工程
本実施形態に係る払拭工程では、上述したように、グリコールのエーテル誘導体およびグリコールのエステル誘導体の少なくとも一方を含む有機溶剤と重合禁止剤とを含浸させた吸収体を備える払拭手段30により、インクジェットヘッド22のノズル面37を払拭するものである。
1.4. Wiping process In the wiping process according to the present embodiment, as described above, the wiping means 30 includes an absorbent body impregnated with an organic solvent containing at least one of an ether derivative of glycol and an ester derivative of glycol and a polymerization inhibitor. The
より詳細には、本実施形態に係る払拭工程では、上述したように、押圧部材87によって長尺状の払拭部材30をインクジェットヘッド22のノズル面37に対して押圧して押圧荷重を加えことにより、ノズル面37を払拭する。なお、記録媒体Pへ放射線硬化型インクジェット組成物を吐出する記録工程の間は、有機溶剤を含む含浸液を含浸させた吸収体を待機させて、記録工程が終了した後に払拭工程を行う。
More specifically, in the wiping process according to the present embodiment, as described above, the pressing
放射線硬化型インクジェット組成物を光照射して画像の記録を行うインクジェット装置では、光照射の反射光や漏れ光に起因するノズル詰まりが発生しやすいが、本実施形態に係るクリーニング方法では、上述した含浸液を用いた払拭工程を実施するため、ノズル面37のクリーニング性が優れたものとなり、ノズル詰まり等の不具合の発生を効果的に抑制できる。
In an inkjet apparatus that records an image by irradiating a radiation curable inkjet composition with light, nozzle clogging due to reflected light or leakage light from light irradiation tends to occur. However, in the cleaning method according to this embodiment, the above-described cleaning method is used. Since the wiping process using the impregnating liquid is performed, the cleaning performance of the
1.5.予備吐出工程
本実施形態に係るインクジェット装置のクリーニング方法では、払拭工程後に、ノズルから放射線硬化型インクジェット組成物を予備吐出させる予備吐出工程を備え、この予備吐出工程において、予備吐出を行うノズルと、予備吐出を行わないノズルとを有することが好ましい。ノズル面37のクリーニング直後は、ノズル38内に重合禁止剤が多量に拡散することで、放射線硬化型インクジェット組成物が光硬化しにくい状態になっており、この状態でインクを吐出して印刷すると画質を損なう。そこで、印刷画像で使用するノズル列およびノズルについては、クリーニング後に打ち捨てを行い、ノズル内のインクをフレッシュにする。一方、印刷画像で使用しないノズル列およびノズルについては、光硬化しない状態を維持することで、次の印刷時の漏れ光の影響によるノズル近傍のインクの硬化を防ぎ、アライメント劣化、つまり吐出信頼性の低下を抑える。
1.5. Preliminary ejection process The inkjet device cleaning method according to the present embodiment includes a preliminary ejection process in which a radiation curable inkjet composition is preliminarily ejected from the nozzle after the wiping process, and in this preliminary ejection process, a nozzle that performs preliminary ejection; It is preferable to have a nozzle that does not perform preliminary discharge. Immediately after cleaning of the
なお、前記予備吐出を行わないノズルとは、予備吐出工程後に最初に行われる記録において、記録媒体Pとインクジェットヘッド22の相対的な位置を変化させながら放射線硬化型インクジェット組成物を吐出する少なくとも最初の走査において使用しないノズルである。走査は、図1に示す記録媒体Pに対してキャリッジ20を1回動かす動作である。キャリジ式プリンターの場合、プリンターの両側にフラッシングボックスがあれば、1走
査後に打ち捨てもできるため、少なくとも最初の走査で使わないノズルは最初の走査の前に予備吐出する必要はない。ラインプリンターの場合には、1走査で印刷が全て終わるため、印刷で全く使わないか使うかにより、予備吐出を行わないノズルを選択する。
The nozzle that does not perform the preliminary ejection is at least the first that ejects the radiation curable inkjet composition while changing the relative positions of the recording medium P and the
予備吐出の有無は、ノズル列単位で選択してもよいし、ノズル単位で選択してもよい。例えば、白インクとカラーインクのように、インク単位で使用の有無が決定される場合には、ノズル列単位で行うことが好ましいが、これに限られず、ノズル単位で選択することも可能である。 Presence / absence of preliminary ejection may be selected in units of nozzle rows or in units of nozzles. For example, when the presence / absence of use is determined in units of ink, such as white ink and color ink, it is preferably performed in units of nozzle rows. .
2.実施例
以下、本発明を実施例および比較例によってさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
2. EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. However, the present invention is not limited only to these examples.
2.1.放射線硬化型インクジェット組成物の調製
払拭に関する評価を行う前に、まず、顔料分散液を調整した。組成1に用いる顔料として、カーボンブラック2質量部、分散剤としてsolspers36000(THE LUBRIZOL CORP社製)1質量部を加えて全体を100質量部とし、混合撹拌して混合物とした。この混合物を、サンドミル(安川製作所株式会社製)を用いて、ジルコニアビーズ(直径1.5mm)と共に6時間分散処理を行った。その後、ジルコニアビーズをセパレータで分離することにより、ブラック顔料分散液を得た。また、同様にして、シアン顔料分散液、マゼンタ顔料分散液、イエロー顔料分散液、およびホワイト顔料分散液を得た。
2.1. Preparation of radiation curable ink jet composition Prior to evaluation on wiping, a pigment dispersion was first prepared. As a pigment used in composition 1, 2 parts by mass of carbon black and 1 part by mass of solspers 36000 (manufactured by THE LUBRIZOL CORP) as a dispersant were added to make a total of 100 parts by mass, followed by mixing and stirring to obtain a mixture. This mixture was subjected to a dispersion treatment for 6 hours together with zirconia beads (diameter 1.5 mm) using a sand mill (manufactured by Yaskawa Seisakusho Co., Ltd.). Then, the black pigment dispersion liquid was obtained by isolate | separating a zirconia bead with a separator. Similarly, a cyan pigment dispersion, a magenta pigment dispersion, a yellow pigment dispersion, and a white pigment dispersion were obtained.
次に、表1に記載の組成(質量%)となるように、重合性化合物、界面活性剤、重合禁止剤、重合開始剤および分散剤を混合し完全に溶解させた後、常温で1時間混合撹拌し、これに、それぞれ顔料分散液をブラック顔料の濃度が表1に記載の濃度となるように撹拌しながら滴下した。滴下終了後、常温で1時間混合撹拌し、さらに5μmのメンブランフィルターでろ過して、組成1のブラック放射線硬化型インクジェット組成物を得た。同様にして、組成2(マゼンタ放射線硬化型インクジェット組成物)、組成3(シアン放射線硬化型インクジェット組成物)、組成4(イエロー放射線硬化型インクジェット組成物)、および組成5(ホワイト放射線硬化型インクジェット組成物)を得た。
なお、表1で使用した成分は、下記のとおりである。
(1)重合性化合物
・PEA(フェノキシアクリレート、大阪有機化学工業株式会社、商品名「ビスコート#192」)
・VEEA(アクリル酸2−(2−ヒドロキシエトキシ)エチル、株式会社日本触媒製)・SR508(ジプロピレングリコールジアクリレート、サートマー社製)
・DPHA(ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、新中村化学工業株式会社製)(2)界面活性剤
・BYK−UV3500(ビックケミー・ジャパン株式会社製、ポリエーテル変性アクリル基を有するポリジメチルシロキサン)
(3)重合禁止剤
・MEHQ(p−メトキシフェノール、関東化学株式会社製)
(4)重合開始剤
・IRGACURE 819(チバ・ジャパン株式会社製、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルフォスフィンオキサイド)
・Speedcure DETX(Lambson社製、2,4−ジエチルチオキサンテン−9−オン)
(5)分散剤
・カラー用:solspers36000(THE LUBRIZOL CORP製)
・酸化チタン用:BYK180(BYK社製)
(6)顔料
・カーボンブラック
・PB15:3(C.I.ピグメントブルー 15:3)
・PR122(C.I.ピグメントレッド122)
・PY155(C.I.ピグメントイエロー155)
・酸化チタン
Next, a polymerizable compound, a surfactant, a polymerization inhibitor, a polymerization initiator, and a dispersant were mixed and completely dissolved so that the composition (mass%) shown in Table 1 was obtained, and then at room temperature for 1 hour. Mixing and stirring were performed, and the pigment dispersion was added dropwise thereto while stirring so that the concentration of the black pigment was as shown in Table 1. After completion of dropping, the mixture was stirred for 1 hour at room temperature, and further filtered through a 5 μm membrane filter to obtain a black radiation curable ink jet composition of composition 1. Similarly, composition 2 (magenta radiation curable inkjet composition), composition 3 (cyan radiation curable inkjet composition), composition 4 (yellow radiation curable inkjet composition), and composition 5 (white radiation curable inkjet composition). Product).
The components used in Table 1 are as follows.
(1) Polymerizable compound / PEA (phenoxy acrylate, Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd., trade name “
VEEA (2- (2-hydroxyethoxy) ethyl acrylate, manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.) SR508 (dipropylene glycol diacrylate, manufactured by Sartomer)
DPHA (dipentaerythritol hexaacrylate, manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.) (2) Surfactant BYK-UV3500 (manufactured by Big Chemie Japan Co., Ltd., polydimethylsiloxane having a polyether-modified acrylic group)
(3) Polymerization inhibitor / MEHQ (p-methoxyphenol, manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.)
(4) Polymerization initiator IRGACURE 819 (Ciba Japan, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide)
Speedcure DETX (manufactured by Lambson, 2,4-diethylthioxanthen-9-one)
(5) For dispersant and color: solpers 36000 (manufactured by THE LUBRIZOL CORP)
・ For titanium oxide: BYK180 (manufactured by BYK)
(6) Pigment, carbon black, PB15: 3 (CI pigment blue 15: 3)
・ PR122 (CI Pigment Red 122)
・ PY155 (CI Pigment Yellow 155)
・ Titanium oxide
2.2.払拭に関する評価
払拭に関する評価は、表2に示す組成の含浸液を用いて行った。
2.2. Evaluation on wiping Evaluation on wiping was performed using an impregnating solution having the composition shown in Table 2.
2.2.1.ノズル面光暴露前のインク拭き取り性の評価
EPSON製 SC−S50650を改造してプリンターとして用い、キャリッジのヘッドの左右には、光源としてピーク波長395nmの照射光源LEDを搭載した。ヘッドの5つノのズル列に、1ノズル列ずつ異なる色のインク(2.1.で調製した全5色)を充填した。ここで、1ノズル列は360個のノズル数である。最初に、全てのノズルを用いて記録媒体へインクを吐出する印刷を5分間行った。ここでは、試験のため、光源はオフとした。続いて、全ノズルにキャップをして吸引クリーニングを行い、続いて下記の払拭を行い、ノズル面の払き取り性を評価した。
2.2.1. Evaluation of ink wiping property before exposure to nozzle surface light Epson SC-S50650 was remodeled and used as a printer. Irradiation light source LEDs having a peak wavelength of 395 nm were mounted as light sources on the left and right sides of the carriage head. Five nozzle rows of heads were filled with different color inks (5 colors prepared in 2.1.) For each nozzle row. Here, one nozzle row is the number of 360 nozzles. First, printing for ejecting ink onto a recording medium using all nozzles was performed for 5 minutes. Here, the light source was turned off for the test. Subsequently, all nozzles were capped and subjected to suction cleaning, and then the following wiping was performed to evaluate the wiping property of the nozzle surface.
吸収体(布ワイパー)には、セルロース長繊維不織布(商品名ベンリーゼ)を用い、吸収体100wt%に対して80wt%となるように含浸液を含浸させた。払拭動作は、払拭手段(吸収体)をノズルプレートに接触させ、払拭手段の裏からノズルプレートに350gfの荷重で押圧部材で押圧した状態で、ノズル列に対して直交する方向に、面上を端から端へ20cm移動させた。図3に示すように、払拭手段はロール状になっており、新しい部分を引き出して次回の払拭に用いた。なお、実施例6では、払拭の加重を110kfとしたこと以外は実施例3と同様に行った。 A cellulose long-fiber nonwoven fabric (trade name Benize) was used for the absorbent body (cloth wiper), and impregnating liquid was impregnated so as to be 80 wt% with respect to 100 wt% of the absorbent body. In the wiping operation, the wiping means (absorber) is brought into contact with the nozzle plate and pressed on the surface from the back of the wiping means to the nozzle plate with a pressing member with a load of 350 gf in a direction perpendicular to the nozzle row. It was moved 20 cm from end to end. As shown in FIG. 3, the wiping means has a roll shape, and a new part is pulled out and used for the next wiping. In Example 6, the same procedure as in Example 3 was performed except that the weight of wiping was set to 110 kf.
インク拭き取り性の評価基準は次の通りである。
◎:ノズルプレート、ノズルプレートとヘッドカバーの段差部分含めて、インクが綺麗に拭き取られている。
〇:段差部分にインクが若干残っている。
×:ノズルプレートにインクの拭き残しが多くある。
The evaluation criteria for the ink wiping property are as follows.
A: The ink is cleanly wiped off including the nozzle plate and the step portion of the nozzle plate and the head cover.
◯: Some ink remains on the step.
X: There is a lot of ink remaining on the nozzle plate.
2.2.2.ノズル面光暴露後の吐出信頼性の評価
上記プリンターの照射光源をオンにし、照度20μW/cm2、光量4500mJ/cm2相当の光照射条件でノズル表面に光暴露しながら印刷を行い、その後、2.2.1.に記載の吸引クリーニングと払拭を行い、続いてノズルの吐出試験をおこなった。ノズル面における照度は、照射光源の反射光や漏れ光によるものであるので、前記照度で積算光量が前記光量となる時間まで印刷を行った。ここで、照度×照射時間=光量(照射エネルギー)である。クリーニング(吸引・拭き取り)、吐出試験までを1セットとし、このセットを繰り返してクリーニング誘発性(吐出信頼性)を評価した。評価基準は次の通りである。
◎:2セット以下で正常吐出になる。
〇:3セットで正常吐出になる。
×:3セット以上でも回復しない場合がある。
2.2.2. Evaluation of ejection reliability after exposure to nozzle surface light Turn on the irradiation light source of the printer, perform printing while exposing the nozzle surface to light under light irradiation conditions corresponding to an illuminance of 20 μW / cm 2 and a light amount of 4500 mJ / cm 2 . 2.2.1. The suction cleaning and wiping described in 1 were performed, followed by a nozzle discharge test. Since the illuminance on the nozzle surface is due to the reflected light or leakage light of the irradiation light source, printing was performed until the accumulated light amount becomes the light amount at the illuminance. Here, illuminance × irradiation time = light quantity (irradiation energy). Cleaning (suction / wiping) and the discharge test were set as one set, and this set was repeated to evaluate the cleaning induction (discharge reliability). The evaluation criteria are as follows.
A: Normal discharge with 2 sets or less.
◯: Normal discharge with 3 sets.
X: Even if 3 sets or more, it may not recover.
2.2.3.ノズル面光暴露後のインク拭き取り性の評価
2.2.1.に記載の操作を払拭まで行った後、2.2.2.と同様の条件で印刷を行い、続いて、2.2.1.に記載の吸引クリーニング以降の評価を行った。つまり、含浸液がノズル面に付着されている状態で光暴露し、その後2.2.1.に記載の払拭を行い、2.2.1.と同様にノズル面の払き取り性を評価した。
2.2.3. Evaluation of ink wiping property after exposure to nozzle surface light 2.2.1. After performing the operation described in 2) until wiping, 2.2.2. Printing is performed under the same conditions as described above, and then 2.2.1. Evaluation after the suction cleaning described in 1. was performed. That is, light exposure is performed with the impregnating liquid attached to the nozzle surface, and then 2.2.1. Wipe as described in 2.2.1. In the same manner as above, the wipeability of the nozzle surface was evaluated.
2.2.4.長期インク拭き取り性の評価
布ワイパーに含浸液を含浸させてから、常湿常温で1ヶ月、解放放置後のものを用いたこと以外は、2.2.1.と同様に評価した。なお、実施例6では、払拭の加重を110kfとしたこと以外は実施例3と同様に行った。
2.2.4. Evaluation of long-term ink wiping property 2.2.1. Other than using a cloth wiper impregnated with an impregnating solution and using it after being left open for 1 month at room temperature and humidity. And evaluated in the same manner. In Example 6, the same procedure as in Example 3 was performed except that the weight of wiping was set to 110 kf.
2.2.5.ノズル面の撥水層耐久性の評価
2.2.1.に記載の印刷から払拭までの動作を1回として、15000回繰り返し行い、撥液膜を有する撥水層の耐久性を評価した。評価基準は次の通りである。
○:撥液膜剥がれが観察できないレベル
△:撥液膜がわずかに剥がれ変色しているが、吐出に影響がないレベル
×:撥液膜の剥がれがあり、吐出に影響があるレベル
2.2.5. Evaluation of durability of water-repellent layer on nozzle surface 2.2.1. The operation from printing to wiping as described in 1 was repeated 15000 times, and the durability of the water repellent layer having a liquid repellent film was evaluated. The evaluation criteria are as follows.
○: Level at which liquid-repellent film peeling cannot be observed Δ: Level at which liquid-repellent film is slightly peeled and discolored, but does not affect discharge ×: Level at which liquid-repellent film is peeled off and affects discharge
2.2.6.払拭に関する評価結果
払拭に関する評価結果を表2に示す。炭素数が8以上であるグリコールのエーテル誘導体およびグリコールのエステル誘導体と重合禁止剤の両方を含む実施例では、ノズル面光暴露前後また解放放置後のいずれにおいてもインクが綺麗に拭き取られていた。しかし、実施例2と比較すると、界面活性剤を含まない実施例5では、ノズル面光暴露前後のどちらにおいても、拭き取り性が少し劣る結果となった。また、払拭の加重を実施例3よりも大きくした実施例6では、実施例3よりも拭き取り性が向上していた。
2.2.6. Evaluation results regarding wiping Table 2 shows the evaluation results regarding wiping. In Examples including both an ether derivative of glycol having 8 or more carbon atoms and an ester derivative of glycol and a polymerization inhibitor, the ink was wiped cleanly both before and after exposure to nozzle surface light and after leaving open. . However, in comparison with Example 2, in Example 5 that does not contain a surfactant, the wiping property was slightly inferior both before and after exposure to the nozzle surface light. Further, in Example 6 in which the weight of wiping was larger than that in Example 3, the wiping property was improved as compared with Example 3.
これに対し、炭素数が8以上であるグリコールのエーテル誘導体でもグリコールのエステル誘導体でもない有機溶剤を用いた比較例1では、重合禁止剤と界面活性剤を含んでるにもかかわらず、ノズル面光暴露前後また解放放置後のいずれにおいても、ノズルプレートにインクの拭き残しが多くあった。また、比較例1と同様の有機溶剤を用い、重合禁止剤を含まない比較例2においても同様の結果だった。さらに、炭素数が8以上であるグリコールのエステル誘導体を含むものの、重合禁止剤を含まない比較例3では、ノズル面光暴露後の拭き取り性が悪化していた。 On the other hand, in Comparative Example 1 using an organic solvent that is neither an ether derivative of glycol having 8 or more carbon atoms nor an ester derivative of glycol, the nozzle surface light was obtained despite containing a polymerization inhibitor and a surfactant. There was a lot of ink remaining on the nozzle plate both before and after exposure and after being left open. The same result was obtained in Comparative Example 2 using the same organic solvent as Comparative Example 1 and containing no polymerization inhibitor. Further, in Comparative Example 3 which contains an ester derivative of glycol having 8 or more carbon atoms but does not contain a polymerization inhibitor, the wiping property after exposure to nozzle surface light was deteriorated.
また、ノズル面光暴露後の吐出信頼性について、拭き取り性の良い実施例の含侵液を使用した場合には、布ワイパーを用いた払拭時に、光暴露により固化(一部が硬化など)したインクがノズル面に擦り込まれることが防止されたため、クリーニング誘発性は良好であり、いずれも3セット以内で正常吐出になった。これに対し、拭き取り性が劣る比較例1、2では、ノズル面光暴露後の吐出信頼性でも劣る結果となった。 In addition, with regard to ejection reliability after exposure to light on the nozzle surface, when the impregnating liquid of the example with good wiping property was used, it was solidified by light exposure (partially cured, etc.) when wiping with a cloth wiper. Since the ink was prevented from being rubbed into the nozzle surface, the cleaning induction was good, and all of them were normally ejected within 3 sets. On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2 in which the wiping property is inferior, the ejection reliability after exposure to the nozzle surface light was also inferior.
さらに、ノズル面の撥水層耐久性について、払拭の荷重を実施例3よりも大きくした実施例6では、実施例3よりも拭き取り性が向上していたものの、ノズル面の撥水層耐久性は劣る結果となり、強い力で拭き取ると撥液膜が剥がれて、吐出に影響があることがわかった。また、界面活性剤を含まない実施例5も、布ワイパーを用いた払拭時に撥液膜が剥がれて、吐出に影響があることがわかった。 Further, regarding the durability of the water-repellent layer on the nozzle surface, in Example 6 where the wiping load was larger than that in Example 3, the wiping property was improved as compared with Example 3, but the durability of the water-repellent layer on the nozzle surface was improved. As a result, it was found that the liquid-repellent film peeled off when wiping with a strong force had an effect on ejection. In addition, it was also found that Example 5 which does not contain a surfactant has an influence on ejection because the liquid repellent film is peeled off when wiping with a cloth wiper.
2.3.予備吐出工程の評価
次に、吐出工程前の予備吐出工程について評価を行った。まず、上記プリンターにおいて、ノズル列を2列のみ使用し、いずれにも表1に記載のインク組成1を充填した。次に、実施例1の含浸液を用いて、2.2.1.に記載の試験を払拭まで行い、続いて、一方のノズル列はフラッシングボックスに対し1000滴インクの打ち捨てを行い、他方のノズル列は打ち捨てを行わなかった。次に、照射光源をオンにして、記録媒体へ印刷を行った。光暴露条件は、照度10000μW/cm2、光量4000mJ/cm2でノズル面に光暴露する条件で印刷した。なお、ここでは、印刷中にノズルからインクを吐出させず、暴露だけ再現させる模擬印刷とした。
2.3. Evaluation of Preliminary Discharge Process Next, the preliminary discharge process before the discharge process was evaluated. First, in the printer, only two nozzle rows were used, and each was filled with the ink composition 1 shown in Table 1. Next, using the impregnation liquid of Example 1, 2.2.1. The test described in 1 was performed until wiping, and then, one nozzle row was discarded with 1000 drops of ink to the flushing box, and the other nozzle row was not discarded. Next, the irradiation light source was turned on, and printing was performed on the recording medium. The light exposure conditions were such that the nozzle surface was exposed to light with an illuminance of 10,000 μW / cm 2 and a light amount of 4000 mJ / cm 2 . Here, simulated printing is performed in which only exposure is reproduced without ejecting ink from the nozzles during printing.
続いて、ノズルアライメント評価を行った。まず、上記模擬印刷後、2.2.1.に記載の方法で払拭し、次に、ノズルアライメントを印刷で目視評価(顕微鏡使用)した。つまり、記録媒体へインク滴を吐出させ、正常な着弾位置からの着弾位置のずれを評価することにより、ノズルアライメント評価を行った。 Subsequently, nozzle alignment evaluation was performed. First, after the simulated printing, 2.2.1. Then, the nozzle alignment was visually evaluated by printing (using a microscope). In other words, the nozzle alignment was evaluated by ejecting ink droplets onto the recording medium and evaluating the deviation of the landing position from the normal landing position.
ノズルアライメント評価の結果、打ち捨てしなかったノズル列は、ノズルアライメントの劣化が認められなかった。これに対し、打ち捨てしたノズル列は、ノズルアライメントの劣化が認められた。このように、含浸液が重合禁止剤を含む場合、光暴露によるノズルでのインク硬化が防止されるため、印刷画像で使用しないノズル列は光硬化しない状態を
維持することができる。このため、次の印刷時の漏れ光の影響によるノズル近傍のインクの硬化を防ぎ、アライメント劣化、つまり吐出信頼性の低下を抑えることができた。
As a result of the nozzle alignment evaluation, no deterioration of the nozzle alignment was observed in the nozzle rows that were not discarded. On the other hand, in the discarded nozzle row, deterioration of nozzle alignment was recognized. Thus, when the impregnating solution contains a polymerization inhibitor, ink curing at the nozzles due to light exposure is prevented, so that the nozzle rows not used in the printed image can be kept in a state where they are not photocured. For this reason, it was possible to prevent the ink in the vicinity of the nozzle from being hardened due to the influence of the leaked light at the time of the next printing, and to suppress the alignment deterioration, that is, the decrease in the ejection reliability.
本発明は、前述した実施形態に限定されるものではなく、種々の変形が可能である。例えば、本発明は、実施形態で説明した構成と実質的に同一の構成(例えば、機能、方法及び結果が同一の構成、あるいは目的及び効果が同一の構成)を含む。また、本発明は、実施形態で説明した構成の本質的でない部分を置き換えた構成を含む。また、本発明は、実施形態で説明した構成と同一の作用効果を奏する構成又は同一の目的を達成することができる構成を含む。また、本発明は、実施形態で説明した構成に公知技術を付加した構成を含む。 The present invention is not limited to the embodiments described above, and various modifications are possible. For example, the present invention includes substantially the same configuration (for example, a configuration having the same function, method and result, or a configuration having the same purpose and effect) as the configuration described in the embodiment. In addition, the invention includes a configuration in which a non-essential part of the configuration described in the embodiment is replaced. In addition, the present invention includes a configuration that exhibits the same operational effects as the configuration described in the embodiment or a configuration that can achieve the same object. In addition, the invention includes a configuration in which a known technique is added to the configuration described in the embodiment.
P…記録用紙、HP…ホームポジション、1…インクジェットプリンター、12…フレーム、20…キャリッジ、22…インクジェットヘッド、23A、23B…活性放射線照射装置、26…ヘッドクリーニング装置、30…払拭手段、31…ワイパーカセット、32…ワイパーホルダー、33…移動機構、34…ワイパーユニット、35…ノズルプレートカバー、36…ノズル列、37…ノズル面、38…ノズル、80…筐体、81…繰り出しローラー、82…巻き取りローラー、84…巻き取り歯車、85…巻き取り歯車、86…テンションローラー、86a…軸部、87…押圧部材、87a…軸部、88…テンションローラー、88a…軸部、89…中継ローラー、89a…軸部、90…棒ばね、91…軸受け孔、92…挟持ローラー、92a…軸部、93…ばね部材、94…中継歯車
P: Recording paper, HP: Home position, 1 ... Inkjet printer, 12 ... Frame, 20 ... Carriage, 22 ... Inkjet head, 23A, 23B ... Actinic radiation irradiation device, 26 ... Head cleaning device, 30 ... Wiping means, 31 ... Wiper cassette, 32 ... wiper holder, 33 ... moving mechanism, 34 ... wiper unit, 35 ... nozzle plate cover, 36 ... nozzle row, 37 ... nozzle surface, 38 ... nozzle, 80 ... housing, 81 ... feeding roller, 82 ... Winding roller, 84 ... winding gear, 85 ... winding gear, 86 ... tension roller, 86a ... shaft, 87 ... pressing member, 87a ... shaft, 88 ... tension roller, 88a ... shaft, 89 ... relay roller 89a ... Shaft portion, 90 ... Bar spring, 91 ... Bearing hole, 92 ... Nipping roller 92a ... shank, 93 ...
Claims (9)
インクジェットヘッドのノズル面を、グリコールのエーテル誘導体およびグリコールのエステル誘導体の少なくとも一方を含む有機溶剤と重合禁止剤とを含む含浸液を含浸させた吸収体を備える払拭手段により払拭する払拭工程を備え、
前記払拭工程後に、ノズルから前記放射線硬化型インクジェット組成物を予備吐出させる予備吐出工程を備え、
前記予備吐出工程において、前記予備吐出を行うノズルと、前記予備吐出を行わないノズルとを有する、インクジェット装置のクリーニング方法。 In an inkjet apparatus for discharging a radiation curable inkjet composition,
A wiping step of wiping the nozzle surface of the inkjet head with a wiping means comprising an absorbent body impregnated with an impregnating liquid containing an organic solvent containing at least one of an ether derivative of glycol and an ester derivative of glycol and a polymerization inhibitor ;
After the wiping step, a preliminary discharge step of preliminary discharging the radiation curable inkjet composition from the nozzle,
A method for cleaning an inkjet apparatus , comprising: a nozzle that performs the preliminary ejection and a nozzle that does not perform the preliminary ejection in the preliminary ejection step .
前記重合禁止剤が、カテコール類、ヒンダードアミン類、フェノール類、フェノチアジン類および縮合芳香族環のキノン類からなる群より選択される少なくとも一種である、インクジェット装置のクリーニング方法。 In claim 1,
A method for cleaning an inkjet apparatus, wherein the polymerization inhibitor is at least one selected from the group consisting of catechols, hindered amines, phenols, phenothiazines, and condensed aromatic ring quinones.
前記含浸液に対する前記重合禁止剤の含有量が、0.1質量%以上1質量%以下である、インクジェット装置のクリーニング方法。 In claim 1 or claim 2,
A method for cleaning an ink jet apparatus, wherein the content of the polymerization inhibitor in the impregnating liquid is 0.1% by mass or more and 1% by mass or less.
前記グリコールのエーテル誘導体および前記グリコールのエステル誘導体の炭素数が8以上である、インクジェット装置のクリーニング方法。 In any one of Claims 1 thru | or 3,
A method for cleaning an inkjet device, wherein the ether derivative of glycol and the ester derivative of glycol have 8 or more carbon atoms.
前記吸収体が、さらに界面活性剤を含浸させている、インクジェット装置のクリーニング方法。 In any one of Claims 1 thru | or 4,
A method for cleaning an inkjet apparatus, wherein the absorber is further impregnated with a surfactant.
前記界面活性剤が、ポリエーテル変性シリコーン系、ポリエステル変性シリコーン系お
よびアセチレンジオール系からなる群より選択される少なくとも一種である、インクジェット装置のクリーニング方法。 In claim 5,
A method for cleaning an ink jet device, wherein the surfactant is at least one selected from the group consisting of polyether-modified silicones, polyester-modified silicones, and acetylenic diols.
前記放射線硬化型インクジェット組成物が無機顔料を含有する、インクジェット装置のクリーニング方法。 In any one of Claims 1 thru | or 6,
A method for cleaning an ink jet apparatus, wherein the radiation curable ink jet composition contains an inorganic pigment.
前記予備吐出を行わないノズルが、前記予備吐出工程後に最初に行われる記録において、記録媒体とインクジェットヘッドの相対的な位置を変化させながら前記放射線硬化型インクジェット組成物を吐出する少なくとも最初の走査において使用しないノズルである、インクジェット装置のクリーニング方法。 In any one of Claims 1 thru | or 7 ,
In the first recording performed after the preliminary ejection step, the nozzle that does not perform the preliminary ejection in at least the first scan that ejects the radiation curable inkjet composition while changing the relative position of the recording medium and the inkjet head. A method for cleaning an inkjet device, which is a nozzle that is not used.
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