JP6369917B1 - Flame retardant water-based paint - Google Patents
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Abstract
【課題】従来技術では,熱から保護するための塗材として,水性樹脂とリン系難燃剤とを含む室内用発泡型耐火塗料組成物が存在していたが,リン系難燃剤につき,具体的に特定されていないため,実際に難燃効果を有効に発揮する材料を特定できていないという課題が残されていた。そこで,本願発明では,難燃効果を有効に発揮する材料にて構成されている難燃性水性塗材を提供することを課題とする。【課題を解決するための手段】スチレン・アクリル酸エステル共重合体とポリエステル樹脂との混合水性エマルジョンと,粉体ホスホネート化合物とからなる難燃性水性塗材を提供する。これによれば,難燃効果を有効に発揮することができることに加えて,水性塗料であって,かつ超微粒シリカを用いることで透明な塗料を提供することも可能となる。【選択図】図1[PROBLEMS] In the prior art, there is an indoor foam-type fireproof coating composition containing a water-based resin and a phosphorus-based flame retardant as a coating material for protecting from heat. Therefore, there remains a problem that a material that effectively exhibits a flame-retardant effect cannot be specified. Accordingly, an object of the present invention is to provide a flame retardant aqueous coating material composed of a material that effectively exhibits a flame retardant effect. A flame retardant aqueous coating material comprising a mixed aqueous emulsion of a styrene / acrylic acid ester copolymer and a polyester resin and a powdered phosphonate compound is provided. According to this, in addition to being able to effectively exhibit the flame retardant effect, it is also possible to provide a transparent paint that is an aqueous paint and uses ultrafine silica. [Selection] Figure 1
Description
本発明は,難燃性かつ水性の塗材,及びその塗材の製造方法に関するものである。 The present invention relates to a flame-retardant and aqueous coating material and a method for producing the coating material.
塗材とは,対象物を保護・美装,または,独自な機能を付与するために,その表面に塗り付ける材料のことである。そして,対象物の「保護」という点のうち,対象物を熱から保護するため,難燃性塗材の開発が望まれていた。 A coating material is a material that is applied to the surface of an object in order to protect, beautify, or provide a unique function. In terms of “protection” of an object, development of a flame retardant coating material has been desired in order to protect the object from heat.
難燃性塗材の一例として,特許文献1が挙げられる。
特許文献1では,水性樹脂とリン系難燃剤とを含む室内用発泡型耐火塗料組成物が開示されている。この塗料は,水性樹脂とリン系難燃剤を含んでいるため,対象物に塗布することにより,熱から対象物を保護することを試みるものであったといえる。
しかし,特許文献1は,リン系難燃剤につき,具体的に特定されていないため,実際に難燃効果を有効に発揮する材料を特定できていないという課題が残されていた。
However, since
そこで,本願発明では,難燃効果を有効に発揮する材料にて構成されている難燃性水性塗材(塗料を含む。以下同じ。)を提供することを課題とする。 Therefore, an object of the present invention is to provide a flame retardant aqueous coating material (including paints; the same shall apply hereinafter) composed of a material that effectively exhibits a flame retardant effect.
本発明は,前記課題を解決するため,スチレン・アクリル酸エステル共重合体とポリエステル樹脂との混合水性エマルジョンと,粉体ホスホネート化合物とからなる難燃性水性塗材を提供する。 In order to solve the above problems, the present invention provides a flame-retardant aqueous coating material comprising a mixed aqueous emulsion of a styrene / acrylic acid ester copolymer and a polyester resin and a powdered phosphonate compound.
次に,第2の発明として,前記特徴に加えて,超微粒シリカを含む難燃性水性塗材を提供する。 Next, as a second invention, in addition to the above features, a flame retardant aqueous coating material containing ultrafine silica is provided.
次に,第3の発明として,前記特徴に加えて,シリコーン乳濁液を含む難燃性水性塗材を提供する。 Next, as a third invention, in addition to the above features, a flame retardant aqueous coating material containing a silicone emulsion is provided.
次に,第4の発明として,前記特徴に加えて,粉体ホスホネート化合物が,固形分であるスチレン―アクリル酸エステル共重合体とポリエステル樹脂100重量部に対して35重量部以上である難燃性水性塗材を提供する。 Next, as a fourth invention, in addition to the above features, the powder phosphonate compound is a flame retardant having a solid content of 35 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of a styrene-acrylate copolymer and a polyester resin. A water-based coating material is provided.
次に,第5の発明として,水にホスホネート化合物を分散するホスホネート化合物分散工程と,ホスホネート化合物分散後にスチレンアクリル酸エステル共重合体とポリエステル樹脂の水性エマルジョンを添加する樹脂水性エマルジョン添加工程とを有する難燃性水性塗材の製造方法を提供する。 Next, as a fifth invention, a phosphonate compound dispersion step of dispersing a phosphonate compound in water, and a resin aqueous emulsion addition step of adding an aqueous emulsion of a styrene acrylate copolymer and a polyester resin after dispersion of the phosphonate compound are included. A method for producing a flame retardant aqueous coating material is provided.
次に,第6の発明として,コロイダルシリカを準備するコロイダルシリカ準備工程と,コロイダルシリカにホスホネート化合物の粉末又は/及びホスホネート化合物分散液を分散添加するホスホネート化合物分散添加工程と,ホスホネート化合物分散添加後にスチレンアクリル酸エステル共重合体とポリエステル樹脂の水性エマルジョンを添加する樹脂水性エマルジョン添加工程とを有する難燃性水性塗材の製造方法を提供する。 Next, as a sixth invention, a colloidal silica preparation step of preparing colloidal silica, a phosphonate compound dispersion addition step of dispersing and adding a phosphonate compound powder or / and a phosphonate compound dispersion to the colloidal silica, and a phosphonate compound dispersion addition Provided is a method for producing a flame-retardant aqueous coating material comprising a resin aqueous emulsion addition step of adding an aqueous emulsion of a styrene acrylate copolymer and a polyester resin.
次に,第7の発明として,コロイダルシリカを準備するコロイダルシリカ準備工程と,コロイダルシリカにホスホネート化合物の粉末又は/及びホスホネート化合物分散液を分散添加するホスホネート化合物分散添加工程と,ホスホネート化合物分散添加後にスチレンアクリル酸エステル共重合体とポリエステル樹脂の水性エマルジョンを添加する樹脂水性エマルジョン添加工程と,樹脂水性エマルジョン添加工程の後にシリコーンエマルジョンを添加するシリコーンエマルジョン添加工程とを有する難燃性水性塗材の製造方法を提供する。 Next, as a seventh invention, a colloidal silica preparation step for preparing colloidal silica, a phosphonate compound dispersion addition step for dispersing and adding a phosphonate compound powder or / and a phosphonate compound dispersion to the colloidal silica, and a phosphonate compound dispersion addition Production of a flame-retardant aqueous coating material comprising a resin aqueous emulsion addition step of adding an aqueous emulsion of a styrene acrylate copolymer and a polyester resin, and a silicone emulsion addition step of adding a silicone emulsion after the resin aqueous emulsion addition step Provide a method.
以上の発明によって,難燃効果を有効に発揮する材料にて構成されている難燃性水性塗材を提供することができる。また,加えて,水性塗料であって,かつ超微粒シリカを用いることで透明な塗料を提供することも可能となる。 By the above invention, the flame-retardant water-based coating material comprised with the material which exhibits a flame-retardant effect effectively can be provided. In addition, it is possible to provide a transparent paint by using water-based paint and using ultrafine silica.
以下では,本発明を実施するための実施形態を説明する。なお,本発明は,以下に記載する実施形態に限定して解釈されるべきものでない。 Hereinafter, an embodiment for carrying out the present invention will be described. Note that the present invention should not be construed as being limited to the embodiments described below.
実施形態1は,主に請求項1,請求項4,及び請求項5に関するものである。実施形態2は,主に請求項2,及び請求項6に関するものである。実施形態3は,主に請求項3,及び請求項7に関するものである。
The first embodiment mainly relates to
<実施形態1>
≪構成≫
実施形態1の難燃性水性塗材は,混合水性エマルジョンと粉体ホスホネート化合物とから構成されている。そして,ここでの混合水性エマルジョンは,スチレン・アクリル酸エステル共重合体とポリエステル樹脂との混合物である。ポリエステル樹脂とは,不飽和ポリエステル樹脂,アルキド樹脂,ポリエチレンテレフタレートなどである。粉体ホスホネート化合物とは,図1の化学式で表される化合物のことである。また,スチレン・アクリル酸エステル共重合体に代えて,アクリル酸共重合体,酢酸ビニル・アクリル酸共重合体,あるいは酢酸ビニル共重合体を用いてもいい。以下の説明においては,一例として,混合水性エマルジョンの混合割合は,固形分比において,スチレン・アクリル酸エステル共重合体が45重量部に対してポリエステル樹脂(水溶飽和ポリエステル樹脂)が7重量部(低固形分時・下限値)からスチレン・アクリル酸エステル共重合体が48重量部に対してポリエステル樹脂(水溶飽和ポリエステル樹脂)が10重量部(高固形分時・上限値)のものを用いることとする。
<
≪Configuration≫
The flame retardant aqueous coating material of
図2は,混合水性エマルジョンに対して,粉体ホスホネート化合物の一種である図11の化学式で表されるホスホネート化合物を添加した場合の難燃性効果の違いを示す表である。表の右から左に行くにつれてホスホネート化合物の添加量が多くなっており,それぞれの塗材を塗布した基材に対して接炎させて,燃焼の結果,基準となるマークまで延焼したか否かを示している。「マーク到達」が「有」の場合には延焼の結果としてマークまで到達したことを示しており,「マーク到達」が「無」の場合には延焼の結果としてマークまで到達していないことを示している。前者より後者の方が,難燃性効果が上がっていることは明らかである。 FIG. 2 is a table showing the difference in flame retardant effect when a phosphonate compound represented by the chemical formula of FIG. 11, which is a kind of powder phosphonate compound, is added to a mixed aqueous emulsion. Whether the amount of phosphonate compound added increases from the right to the left in the table, whether or not the base material coated with each coating material was in contact with flames, and the result of combustion spread to the reference mark Is shown. If "Mark arrival" is "Yes", it indicates that the mark has been reached as a result of the fire spread. If "Mark arrival" is "No", it means that the mark has not been reached as a result of the fire spread. Show. It is clear that the latter is more effective in flame retardancy than the former.
そこで図2をみると,粉体ホスホネート化合物の量を多くしていくことによって,燃焼時間が短くなっていることが分かる。そして,塗材の成分のうち,粉体ホスホネート化合物が全体の16.1%を占める割合の段階では「マーク到達」が「有」であるのに対して,粉体ホスホネート化合物が全体の18.4%を占める割合になった段階において,「マーク到達」が「無」になり,燃焼時間は「短」となっている。さらには,粉体ホスホネート化合物が全体の23.0%を占める割合になった段階において,「マーク到達」は「無」であり,燃焼時間は「極短」になっている。 2 shows that the combustion time is shortened by increasing the amount of the powder phosphonate compound. Then, at the stage where the powder phosphonate compound accounts for 16.1% of the total of the components of the coating material, the “mark reached” is “present”, whereas the powder phosphonate compound is 18. At the stage of 4% occupancy, “Mark reached” becomes “None” and the combustion time is “Short”. Furthermore, at the stage where the powder phosphonate compound occupies 23.0% of the whole, “Mark arrival” is “None”, and the combustion time is “Extremely short”.
次に,図15は,粉体ホスホネート化合物の一般の効果であることを示すため,図11から図14の化学式で表される粉体ホスホネート化合物ごとの実験結果を比較する図である。図11の化学式で表される粉体ホスホネート化合物が「16−a」,図12の化学式で表される粉体ホスホネート化合物が「16−b」,図13の化学式で表される粉体ホスホネート化合物が「16−c」,図14の化学式で表される粉体ホスホネート化合物が「16−d」である。以下,本明細書において同様である。 Next, FIG. 15 is a diagram comparing the experimental results for each powder phosphonate compound represented by the chemical formulas of FIGS. 11 to 14 in order to show the general effect of the powder phosphonate compound. The powder phosphonate compound represented by the chemical formula of FIG. 11 is “16-a”, the powder phosphonate compound represented by the chemical formula of FIG. 12 is “16-b”, and the powder phosphonate compound represented by the chemical formula of FIG. Is “16-c”, and the powder phosphonate compound represented by the chemical formula of FIG. 14 is “16-d”. The same applies hereinafter.
図15を見ると,「16−a」「16−b」「16−c」「16−d」のいずれにおいても,粉体ホスホネート化合物の量を多くしていくことによって,燃焼時間が短くなっていることが分かる。そして,「16−a」「16−b」「16−c」「16−d」のいずれにおいても,塗材の成分のうち,粉体ホスホネート化合物が全体の16.1%を占める割合の段階では「マーク到達」が「有」であるのに対して,粉体ホスホネート化合物が全体の18.4%を占める割合になった段階において,「マーク到達」が「無」になっている。 Referring to FIG. 15, in any of “16-a”, “16-b”, “16-c”, and “16-d”, the combustion time is shortened by increasing the amount of the powder phosphonate compound. I understand that In any of “16-a”, “16-b”, “16-c”, and “16-d”, a stage in which the powder phosphonate compound accounts for 16.1% of the total of the components of the coating material Then, while “arrival of mark” is “present”, “arrival of mark” is “absent” when the powder phosphonate compound occupies 18.4% of the total.
以上の実験結果から,粉体ホスホネート化合物の一般の効果であることが認められ,図1の化学式で表される粉体ホスホネート化合物を添加することにより,塗材に難燃性という効果を付与することができることが明らかになった。 From the above experimental results, it is recognized that this is a general effect of the powder phosphonate compound, and by adding the powder phosphonate compound represented by the chemical formula of FIG. 1, the effect of flame retardancy is imparted to the coating material. It became clear that it was possible.
以上のように図1の化学式で表される粉体ホスホネート化合物を添加することによって難燃性の効果を認めることができるものであるが,図3では,その中でもより望ましい配合比率を調査するため,混合エマルジョン固形物の重量部を100とした場合のホスホネート化合物の重量部の割合と実験結果を示す図である。なお,塗材であることの特性から水分が含まれるため,含まれる水分量についても示しており,図2の混合水性エマルジョンについて固形分と水分に分けて記載している。 As described above, the effect of flame retardancy can be recognized by adding the powder phosphonate compound represented by the chemical formula of FIG. 1, but in FIG. 3, in order to investigate a more desirable blending ratio among them. FIG. 4 is a graph showing the ratio of parts by weight of phosphonate compound and the experimental results when the weight part of the mixed emulsion solid is 100. Since water is included because of the characteristic of being a coating material, the amount of water included is also shown, and the mixed aqueous emulsion of FIG. 2 is described separately for solid content and water.
混合エマルジョン固形物の重量部を100とした場合のホスホネート化合物の重量部が36.27の場合には,難燃性効果が認められる。また,混合エマルジョン固形物の重量部を100とした場合のホスホネート化合物の重量部が58.20の場合には,難燃性効果が認められる。なお,混合エマルジョン固形物の重量部を100とした場合の各々において含まれる水分量は,前者が72.41であり,後者が92.31である。いずれの場合も,コストが高くならず,かつ,塗材としての作業効率を低下させない。 When the weight part of the mixed emulsion solid is 100, the flame retardant effect is observed when the weight part of the phosphonate compound is 36.27. Further, when the weight part of the phosphonate compound is 58.20 when the weight part of the mixed emulsion solid is 100, a flame retardant effect is recognized. In addition, when the weight part of a mixed emulsion solid substance is set to 100, the water content contained in each is 72.41 in the former and 92.31 in the latter. In either case, the cost does not increase and the work efficiency as a coating material does not decrease.
以上に対して,混合エマルジョン固形物の重量部を100とした場合のホスホネート化合物の重量部が35.00を下回ると,難燃性効果が損なわれる。他方において,混合エマルジョン固形物の重量部を100とした場合のホスホネート化合物の重量部が60.00を上回ると,コストが高くなるということに加えて,ホスホネート化合物の樹脂中での分散が悪くなるため,製造時の効率が悪く,かつ粘性が高くなることから塗布時の作業効率が低下する。そのため,難燃性の観点からすれば,混合エマルジョン固形物の重量部を100とした場合のホスホネート化合物の重量部は,36.27程度以上,具体的には,35.00以上であることが望ましく,さらには36.27以上であることが望ましい。また,コストが高くならず,かつ,塗材としての作業効率を低下させないという観点からすれば,混合エマルジョン固形物の重量部を100とした場合のホスホネート化合物の重量部は,58.20程度以下,具体的には,60.00以下であることが望ましく,さらには58.20以下であることが望ましい。 On the other hand, if the weight part of the phosphonate compound is less than 35.00 when the weight part of the mixed emulsion solid is 100, the flame retardant effect is impaired. On the other hand, if the weight part of the mixed emulsion solid is 100, the weight of the phosphonate compound exceeds 60.00, the cost is increased and the dispersion of the phosphonate compound in the resin is deteriorated. Therefore, the efficiency at the time of manufacture is poor and the viscosity becomes high, so that the work efficiency at the time of application is lowered. Therefore, from the viewpoint of flame retardancy, the weight part of the phosphonate compound when the weight part of the mixed emulsion solid is 100 is about 36.27 or more, specifically, 35.00 or more. Desirably, it is desirable that it is 36.27 or more. From the viewpoint of not increasing the cost and reducing the work efficiency as a coating material, the weight part of the phosphonate compound when the weight part of the mixed emulsion solid is 100 is about 58.20 or less. Specifically, it is preferably 60.00 or less, and more preferably 58.20 or less.
次に,用いる資材の種類についても,難燃性の効果が認められるものがあれば,それを用いることが望ましい。図10は,ポリエステル樹脂による難燃性の向上の結果を示す図である。
(1)無塗材試験紙の場合には,炭化面積100であり,難燃性がないことは明らかである。
(2)スチレン・アクリル酸エステル共重合体を資材とし,ホスホネート化合物を20%添加した場合には,炭化面積100であり,難燃性がない。
(3)スチレン・アクリル酸エステル共重合とポリエステル樹脂の混合エマルジョンを資材とし,ホスホネート化合物を添加しない場合には,炭化面積100であり,難燃性がない。
(4)スチレン・アクリル酸エステル共重合とポリエステル樹脂の混合エマルジョンを資材とし,ホスホネート化合物を6%添加した場合には,炭化面積100であり,難燃性がない。
(5)スチレン・アクリル酸エステル共重合とポリエステル樹脂の混合エマルジョンを資材とし,ホスホネート化合物を9%添加した場合には,炭化面積80であり,少しの難燃性の向上が認められた。
(6)スチレン・アクリル酸エステル共重合とポリエステル樹脂の混合エマルジョンを資材とし,ホスホネート化合物を12%添加した場合には,炭化面積54であり,相当程度の難燃性向上が認められた。
(7)スチレン・アクリル酸エステル共重合とポリエステル樹脂の混合エマルジョンを資材とし,ホスホネート化合物を17%添加した場合には,炭化面積0であり,高い難燃性が認められた。
(8)スチレン・アクリル酸エステル共重合とポリエステル樹脂の混合エマルジョンを資材とし,ホスホネート化合物を23%添加した場合には,炭化面積0であり,高い難燃性が認められた。
Next, regarding the types of materials used, it is desirable to use any materials that have a flame-retardant effect. FIG. 10 is a diagram showing the results of improvement in flame retardancy with a polyester resin.
(1) In the case of the uncoated test paper, it is obvious that the carbonized area is 100 and there is no flame retardancy.
(2) When a styrene / acrylic acid ester copolymer is used as a material and a phosphonate compound is added by 20%, the carbonized area is 100 and there is no flame retardancy.
(3) When a mixed emulsion of styrene / acrylic acid ester copolymer and polyester resin is used as a material and no phosphonate compound is added, the carbonized area is 100 and there is no flame retardancy.
(4) When a mixed emulsion of styrene / acrylic acid ester copolymer and polyester resin is used as a material and 6% of a phosphonate compound is added, the carbonized area is 100 and there is no flame retardancy.
(5) When a mixed emulsion of styrene / acrylic acid ester copolymer and polyester resin was used as a material and 9% of a phosphonate compound was added, the carbonized area was 80, and a slight improvement in flame retardancy was recognized.
(6) When a mixed emulsion of styrene / acrylic acid ester copolymer and polyester resin was used as a material and 12% of a phosphonate compound was added, the carbonized area was 54, and a considerable improvement in flame retardancy was recognized.
(7) When a mixed emulsion of styrene / acrylic acid ester copolymer and polyester resin was used as a material and 17% of a phosphonate compound was added, the carbonized area was 0, and high flame retardancy was recognized.
(8) When a mixed emulsion of styrene / acrylic acid ester copolymer and polyester resin was used as a material and 23% of a phosphonate compound was added, the carbonized area was 0, and high flame retardancy was recognized.
以上の実験のうち,(2)の実験結果と,(5)〜(7)の実験結果を見れば明らかなように,(5)〜(7)については,(2)よりも,ホスホネート化合物の量がより少量であるにもかかわらず,難燃性の向上が認められている。特に,(7)については,炭化面積が0であり,高い難燃性を示している。このようなことから,用いる資材は,スチレン・アクリル酸エステル共重合のみではなく,スチレン・アクリル酸エステル共重合とポリエステル樹脂の混合エマルジョンを用いることが望ましい。 Among the above experiments, as is clear from the experimental results of (2) and the experimental results of (5) to (7), (5) to (7) are more phosphonate compounds than (2). Improved flame retardancy has been observed despite the lower amount of. In particular, for (7), the carbonized area is 0, indicating high flame retardancy. For this reason, it is desirable to use not only styrene / acrylic acid ester copolymer but also a mixed emulsion of styrene / acrylic acid ester copolymer and polyester resin.
次に,実施形態1の難燃性塗材の製造方法について説明する。図7は,実施形態1の難燃性塗材の製造方法を示す図である。ホスホネート化合物分散工程(S0701)と樹脂水性エマルジョン添加工程(S0702)からなる。
Next, the manufacturing method of the flame-retardant coating material of
ホスホネート化合物分散工程とは,水にホスホネート化合物を分散する段階である。 The phosphonate compound dispersion step is a step of dispersing the phosphonate compound in water.
次に,樹脂水性エマルジョン添加工程とは,ホスホネート化合物分散後にスチレンアクリル酸エステル共重合体とポリエステル樹脂の水性エマルジョンを添加する段階である。 Next, the resin aqueous emulsion addition step is a step of adding an aqueous emulsion of a styrene acrylate copolymer and a polyester resin after dispersing the phosphonate compound.
この順番にて製造することにより,粉体分散度が向上する。 By producing in this order, the degree of powder dispersion is improved.
<実施形態2>
本実施形態にかかる発明は,実施形態1の難燃性塗材の構成に加えて,さらに超微粒シリカを含む難燃性水性塗材である。
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The invention according to this embodiment is a flame retardant aqueous coating material that further includes ultrafine silica in addition to the configuration of the flame retardant coating material of
超微粒シリカとは,超微小な粒で構成されたシリカをいう。シリカを水に分散できる程度に微粒であることが必要であり,具体的には,平均粒径が4 nmから500 μmの範囲であるものを意味する。超微粒であることにより,塗材に馴染むという利点がある。その中でも粒径が細かいものとして,平均粒径が4nm〜300nmのものをコロイダルシリカといい,より一層,本実施形態に記載の効果を発揮する。 Ultrafine silica refers to silica composed of ultrafine particles. It needs to be fine enough to disperse silica in water. Specifically, it means that the average particle size is in the range of 4 nm to 500 μm. Due to the ultrafine particles, there is an advantage of being familiar with the coating material. Among them, those having a fine particle diameter, those having an average particle diameter of 4 nm to 300 nm are called colloidal silica, and the effects described in the present embodiment are further exhibited.
図4は,超微粒シリカ水分散液を加えた場合の実験結果を示す表である。全体を重量比100とした場合において,図1の化学式で表わされる粉体ホスホネート化合物の一例としての図11で示される粉体ホスホネート化合物の量を重量比で16で固定し,超微粒シリカ水分散液の量が表の左から右にいくにつれて多くなっている。ここで使用している超微粒シリカ水分散液は,図16におけるpH「10.1〜10.7」,平均粒径「5(4〜6の範囲)nm」,シリカ重量「20(20〜21の範囲)%」,比重「1.13〜1.15」,Na2O濃度「1.0以下」%である超微粒シリカ水分散液を利用している。以下,実験に利用している超微粒シリカの性状は同様である。pH「10.1〜10.7」のアルカリ性とすることにより,安定性を得ることができる。平均粒径が細かいものを用いることにより,塗材の透明性を上げることができ,具体的には平均粒径が15nm以下であれば塗材としての透明性を保つことができるので,その中でも最も細かい平均粒径が「5(4〜6の範囲)nm」のものを利用した。
FIG. 4 is a table showing experimental results when an ultrafine silica aqueous dispersion was added. When the weight ratio is 100 as a whole, the amount of the powder phosphonate compound shown in FIG. 11 as an example of the powder phosphonate compound represented by the chemical formula of FIG. The amount of liquid increases as it goes from left to right in the table. The ultra-fine silica water dispersion used here has a pH of “10.1 to 10.7”, an average particle size of “5 (range of 4 to 6) nm” and a silica weight of “20 (range of 20 to 21) in FIG. % ", Specific gravity" 1.13 to 1.15 ", and Na2O concentration" 1.0 or less "% is used. Hereinafter, the properties of the ultrafine silica used in the experiment are the same. Stability can be obtained by making the pH alkaline between 10.1 and 10.7. By using a fine average particle size, the transparency of the coating material can be increased. Specifically, if the average particle size is 15 nm or less, the transparency of the coating material can be maintained. The finest average particle diameter of “5 (
実験結果をみると,ホスホネート化合物の重量比が16であっても,マーク到達が「無」というものが存在する。このように,超微粒シリカ水分散液を添加することによって,ホスホネート化合物が少なくても,難燃性効果を増強させることができる。 From the experimental results, even when the weight ratio of the phosphonate compound is 16, there is a case where the mark arrival is “none”. Thus, by adding the ultrafine silica aqueous dispersion, the flame retardant effect can be enhanced even with a small amount of phosphonate compound.
さらには,超微粒シリカ水分散液(超微粒シリカに対して,水と,ph調整のための水酸化ナトリウムを混ぜたもの。)の方が粉体ホスホネート化合物よりも透明度を損なわないので,粉体ホスホネート化合物の量を少なめにして超微粒シリカ水分散液を添加することによって難燃性塗材を製造することにより,塗材自体の透明性を得ることができる。図4を用いて説明すれば,粉体ホストネート化合物の重量比が16・0であり,混合水性エマルジョンの重量比が74.7であり,超微粒シリカ水分散液の重量比が8.3であるケース(イ)と,粉体ホストネート化合物の重量比が16.0であり,混合水性エマルジョンの重量比が41.5であり,超微粒シリカ水分散液の重量比が41.5であるケース(カ)の範囲(イ〜カ)においては,「マーク到達」が「無」という難燃性の効果を示していることに加えて,外観が「クリア」であり,難燃性でかつ透明である塗材ということになる。 Furthermore, the ultrafine silica aqueous dispersion (mixed with water and sodium hydroxide for adjusting ph) is more transparent than the powdered phosphonate compound. The transparency of the coating material itself can be obtained by producing a flame retardant coating material by adding an ultrafine silica aqueous dispersion with a small amount of the phosphonate compound. Referring to FIG. 4, the weight ratio of the powder hostnate compound is 16.0, the weight ratio of the mixed aqueous emulsion is 74.7, and the weight ratio of the ultrafine silica water dispersion is 8.3. And the weight ratio of the powdered hostate compound is 16.0, the weight ratio of the mixed aqueous emulsion is 41.5, and the weight ratio of the ultrafine silica water dispersion is 41.5. In the case (a) to (c) of a certain case (f), in addition to showing the flame-retardant effect of "No mark" being "None", the appearance is "clear" and the flame-retardant This means that the coating material is transparent.
図5は,混合エマルジョン固形物の重量部を100とした場合のホスホネート化合物の重量部の割合と実験結果を示す図である。なお,塗材であることの特性から水分が含まれるため,含まれる水分量についても示しており,図4の混合水性エマルジョンについて固形分と水分に分けて記載している。 FIG. 5 is a graph showing the ratio of parts by weight of the phosphonate compound and the experimental results when the weight part of the mixed emulsion solid is 100. Since water is included because of the characteristic of being a coating material, the amount of water included is also shown, and the mixed aqueous emulsion of FIG. 4 is described separately for solid content and water.
混合エマルジョン固形物の重量部を100とした場合のホスホネート化合物の重量部が34.99で超微粒シリカの重量部が1.82の場合には,難燃性効果が認められる。また,混合エマルジョン固形物の重量部を100とした場合のホスホネート化合物の重量部が89.23で超微粒シリカの重量部が47.01の場合には,難燃性効果が認められる。なお,混合エマルジョン固形物の重量部を100とした場合の各々において含まれる水分量は,前者が79.69であり,後者が280.38である。いずれの場合も,コストが高くならず,かつ,塗材としての作業効率を低下させない。 When the weight part of the mixed emulsion solid is 100 and the weight part of the phosphonate compound is 34.99 and the weight part of the ultrafine silica is 1.82, the flame retardancy effect is recognized. Further, when the weight part of the mixed emulsion solid is 100, the weight part of the phosphonate compound is 89.23 and the weight part of the ultrafine silica is 47.01, the flame retardancy effect is recognized. The amount of water contained in each case where the weight part of the mixed emulsion solid is 100 is 79.69 for the former and 280.38 for the latter. In either case, the cost does not increase and the work efficiency as a coating material does not decrease.
以上に対して,混合エマルジョン固形物の重量部を100として超微粒シリカの重量部を1.82とした場合のホスホネート化合物の重量部が33.00を下回ると,難燃性効果が損なわれる。他方において,混合エマルジョン固形物の重量部を100として超微粒シリカの重量部を47.01とした場合のホスホネート化合物の重量部が85.00を上回ると,コストが高くなるということに加えて,ホスホネート化合物の樹脂中での分散が悪くなるため,製造時の効率が悪く,かつ粘性が高くなることから塗布時の作業効率が低下する。そのため,難燃性の観点からすれば,混合エマルジョン固形物の重量部を100として超微粒シリカの重量部を1.82とした場合のホスホネート化合物の重量部は,34.99程度以上,具体的には,33.00以上であることが望ましく,さらには34.99以上であることが望ましい。また,コストが高くならず,かつ,塗材としての作業効率を低下させないという観点からすれば,混合エマルジョン固形物の重量部を100として超微粒シリカの重量部を47.01とした場合のホスホネート化合物の重量部は,82.39程度以下,具体的には,85.00以下であることが望ましく,さらには82.39以下であることが望ましい。 On the other hand, if the weight part of the mixed emulsion solid is 100 and the weight part of the ultrafine silica is 1.82, and the weight part of the phosphonate compound is less than 33.00, the flame retardancy effect is impaired. On the other hand, if the weight part of the mixed emulsion solid is 100 and the weight part of the ultrafine silica is 47.01, if the weight part of the phosphonate compound exceeds 85.00, the cost increases. Since the dispersion of the phosphonate compound in the resin is poor, the efficiency at the time of production is poor and the viscosity is increased, so that the working efficiency at the time of coating is lowered. Therefore, from the viewpoint of flame retardancy, the weight part of the phosphonate compound when the weight part of the mixed emulsion solid is 100 and the weight part of the ultrafine silica is 1.82 is about 34.99 or more, specifically Is preferably 33.00 or more, and more preferably 34.99 or more. Further, from the viewpoint of not increasing the cost and reducing the work efficiency as a coating material, the phosphonate when the weight part of the mixed emulsion solid is 100 and the weight part of the ultrafine silica is 47.01. The weight part of the compound is desirably about 82.39 or less, specifically, 85.00 or less, and more desirably 82.39 or less.
次に,実施形態2の難燃性塗材の製造方法について説明する。図8は,実施形態1の難燃性塗材の製造方法を示す図である。コロイダルシリカ準備工程(S0801)とホスホネート化合物分散工程(S0802)と樹脂水性エマルジョン添加工程(S0803)からなる。
Next, the manufacturing method of the flame-retardant coating material of
コロイダルシリカ準備工程とは,コロイダルシリカを準備する段階である。 The colloidal silica preparation step is a step of preparing colloidal silica.
次に,実施形態2におけるホスホネート化合物分散工程とは,コロイダルシリカにホスホネート化合物の粉末又は/及びホスホネート化合物分散液を分散添加する段階である。 Next, the phosphonate compound dispersion step in the second embodiment is a step of dispersing and adding phosphonate compound powder and / or phosphonate compound dispersion to colloidal silica.
樹脂水性エマルジョン添加工程とは,実施形態1と同様である。 The resin aqueous emulsion addition step is the same as in the first embodiment.
この順番にて製造することにより,粉体分散度が向上する。 By producing in this order, the degree of powder dispersion is improved.
<実施形態3>
本実施形態は,実施形態1又は2の特徴に加えて,シリコーン乳濁液を含んでいる難燃性水性塗材である。
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The present embodiment is a flame retardant aqueous coating material containing a silicone emulsion in addition to the features of the first or second embodiment.
図6は,シリコーン乳濁液も添加した場合の難燃性塗材の実験結果を示す表である。表の左から右にいくにつれてシリコーン乳濁液の量が多くなっている。そして,表の左から右にいくにつれて,撥水性が良くなっている。このことから,シリコーン乳濁液を添加することによって,撥水性が良くなるといえる。 FIG. 6 is a table showing experimental results of the flame retardant coating material when a silicone emulsion is also added. The amount of silicone emulsion increases from left to right in the table. And as it goes from the left to the right of the table, the water repellency improves. From this, it can be said that water repellency is improved by adding a silicone emulsion.
他方において,シリコーン乳濁液を多量に入れすぎると,難燃性が落ちる。そのため,撥水性がよく,かつ,難燃性に支障を来たさない添加量であることが望ましい。混合エマルジョン固形物の重量部が100,ホスホネート化合物の重量部が67.66,超微粒シリカの重量部が1.82という内容で固定した場合を前提として,実験結果に基づき判断する。まず,シリコーン乳濁液を添加していない場合には,難燃性は問題ないが,撥水性がない。シリコーン乳濁液の重量部が1.622であり,水が93.343の場合には,難燃性は問題ないが,撥水性があるものの弱い。シリコーン乳濁液の重量部が4.89であり,水が98.236の場合には,難燃性は問題ないが,撥水性があるものの弱い。シリコーン乳濁液の重量部が9.75であり,水が105.538の場合には,難燃性も問題なく,撥水性も良い。シリコーン乳濁液の重量部が14.62であり,水が112.839の場合には,撥水性は良いものの難燃性に問題がある。シリコーン乳濁液の重量部が24.39であり,水が127.494の場合には,撥水性は優れているものの難燃性に問題がある。以上からすれば,難燃性の観点からすれば,シリコーン乳濁液の重量部は,9.75程度以下,具体的には,12.00以下であることが望ましく,さらには9.75以下であることが望ましい。他方,撥水性の観点からすれば,シリコーン乳濁液の重量部は,1.622程度以上,具体的には1.5以上であることが望ましく,さらには難燃性を損なわない上記範囲において多く添加することが望ましい。 On the other hand, if too much silicone emulsion is added, the flame retardancy is reduced. Therefore, it is desirable that the added amount be good water repellency and does not interfere with flame retardancy. The judgment is made based on the experimental results on the assumption that the mixed emulsion solids are fixed at 100 parts by weight, the phosphonate compound is 67.66 parts by weight, and the ultrafine silica part by weight is 1.82. First, when no silicone emulsion is added, there is no problem with flame retardancy, but there is no water repellency. When the weight part of the silicone emulsion is 1.622 and the water is 93.343, the flame retardancy is not a problem, but the water repellency is weak but weak. When the weight part of the silicone emulsion is 4.89 and the water is 98.236, flame retardancy is not a problem, but water repellency is weak but weak. When the weight part of the silicone emulsion is 9.75 and the water is 105.538, there is no problem in flame retardancy and water repellency is good. When the weight part of the silicone emulsion is 14.62 and the water is 112.839, the water repellency is good, but there is a problem in flame retardancy. When the weight part of the silicone emulsion is 24.39 and the water is 127.494, the water repellency is excellent, but there is a problem in flame retardancy. In view of the above, from the viewpoint of flame retardancy, the weight part of the silicone emulsion is desirably about 9.75 or less, specifically, 12.00 or less, more preferably 9.75 or less. It is desirable that On the other hand, from the viewpoint of water repellency, the weight part of the silicone emulsion is preferably about 1.622 or more, specifically 1.5 or more, and further within the above range that does not impair flame retardancy. It is desirable to add a large amount.
次に,図17は,粉体ホスホネート化合物の一般の効果であることを示すため,図11から図14の化学式で表される粉体ホスホネート化合物ごとの実験結果を比較する図である。 Next, FIG. 17 is a diagram comparing the experimental results for each powder phosphonate compound represented by the chemical formulas of FIGS. 11 to 14 in order to show the general effect of the powder phosphonate compound.
図17を見ると,「16−a」「16−b」「16−c」「16−d」のいずれにおいても,塗材の成分のうち,混合エマルジョン固形物の分量「100」に対して,粉体ホスホネート化合物の分量が「67.66」,超微粒シリカの分量が「1.82」,シリコーンが「9.75」,水が「105.538」の塗材の場合,難燃性の点で「マーク到達」が「無」であることに加えて,外観が「透明」であり,撥水性が高かった。 Referring to FIG. 17, in any of “16-a”, “16-b”, “16-c”, and “16-d”, among the components of the coating material, the amount of mixed emulsion solids is “100”. In the case of a coating material in which the amount of powder phosphonate compound is “67.66”, the amount of ultrafine silica is “1.82”, silicone is “9.75”, and water is “105.538” In addition to the fact that “Mark reached” was “None”, the appearance was “Transparent” and the water repellency was high.
以上の実験結果から,超微粒シリカやシリコーンを添加した場合の透明性の向上や撥水性の向上の効果は,特定の粉体ホスホネート化合物に依存しない一般の効果であることが認められる。 From the above experimental results, it is recognized that the effect of improving transparency and water repellency when adding ultrafine silica or silicone is a general effect independent of a specific powder phosphonate compound.
次に,実施形態3の難燃性塗材の製造方法について説明する。図9は,実施形態1の難燃性塗材の製造方法を示す図である。コロイダルシリカ準備工程(S0901)とホスホネート化合物分散工程(S0902)と樹脂水性エマルジョン添加工程(S0903)とシリコーンエマルジョン添加工程(S0904)とからなる。このうち,コロイダルシリカ準備工程とホスホネート化合物分散工程と樹脂水性エマルジョン添加工程については,実施形態2の説明と同様である。
Next, the manufacturing method of the flame-retardant coating material of
シリコーンエマルジョン添加工程とは,樹脂水性エマルジョン添加工程の後にシリコーンエマルジョンを添加する段階である。 The silicone emulsion addition step is a step of adding a silicone emulsion after the resin aqueous emulsion addition step.
この順番にて製造することにより,粉体分散度が向上する。 By producing in this order, the degree of powder dispersion is improved.
<用途>
以上の実施形態1から3で詳述した難燃性塗材は,難燃性が要求される物や透明であることが望ましいものなどに利用することが望ましい。具体的には,壁紙,カレンダー,名刺,うちわ,ふすま,屏風,提灯,ポスター,表彰状,フィルター,包装紙,紙製箱,神垂,造花,紙粘土装飾品,防虫シート,看板,捨て看板,スピーカーコーン,段ボール,シール・ラベル,衣類,フィルター,スクリーン,ロールカーテン,造花,座布団(クッション),布団収納袋,携帯灰皿,カーテン,人形,バッグ,ウインドブレーカー,合羽,靴,ベルト,買い物袋,エアコン配管被覆,プランター,網戸,プラスチックベンチ,木製ベンチ,衣装ケース,うちわ骨,ブルーシート,土嚢袋,プラスチック障子,障子(和紙),発泡スチロールボード,発泡スチロール容器,発泡スチロールブロック,看板骨組み,捨て看板骨組み,障子枠(木材),冊子廻り(木材),額縁,しめ縄,ドア(木材),積み木,ベニア板,コンパネ板,柵(木製),箪笥(木製),下駄箱(木製),畳,ガラス板,ガラス製装飾品,スレート板,塩ビパイプ・塩ビ配管,塩ビ板,塩ビシート,塩ビ製ブラインドなどが挙げられる。
<Application>
It is desirable to use the flame retardant coating material described in detail in
S0701,S0802,S0902:ホスホネート化合物分散工程
S0702,S0803,S0903:樹脂水性エマルジョン添加工程
S0801,S0901:コロイダルシリカ準備工程
S0904:シリコーンエマルジョン添加工程
S0701, S0802, S0902: Phosphonate compound dispersion step S0702, S0803, S0903: Resin aqueous emulsion addition step S0801, S0901: Colloidal silica preparation step S0904: Silicone emulsion addition step
Claims (7)
粉体ホスホネート化合物と,
からなる難燃性水性塗料。 An emulsion containing a styrene / acrylic acid ester copolymer and a polyester resin ,
Powder phosphonate compound,
Flame retardant water-based paint consisting of
ホスホネート化合物分散後に水性エマルジョンであるスチレンアクリル酸エステル共重合体と水性エマルジョンであるポリエステル樹脂を添加する樹脂水性エマルジョン添加工程と,
を有する難燃性水性塗料の製造方法。 A phosphonate compound dispersion step of dispersing the phosphonate compound in water;
A resin aqueous emulsion addition step of adding a styrene acrylate copolymer that is an aqueous emulsion and a polyester resin that is an aqueous emulsion after dispersing the phosphonate compound,
A method for producing a flame-retardant water-based paint having
コロイダルシリカにホスホネート化合物の粉末又は/及びホスホネート化合物分散液を分散添加するホスホネート化合物分散添加工程と,
ホスホネート化合物分散添加後に水性エマルジョンであるスチレンアクリル酸エステル共重合体と水性エマルジョンであるポリエステル樹脂を添加する樹脂水性エマルジョン添加工程と,
を有する難燃性水性塗料の製造方法。 A colloidal silica preparation process for preparing colloidal silica;
Phosphonate compound dispersion adding step of dispersing and adding phosphonate compound powder and / or phosphonate compound dispersion to colloidal silica;
A resin aqueous emulsion addition step of adding a styrene acrylate copolymer as an aqueous emulsion and a polyester resin as an aqueous emulsion after dispersion addition of the phosphonate compound,
A method for producing a flame-retardant water-based paint having
コロイダルシリカにホスホネート化合物の粉末又は/及びホスホネート化合物分散液を分散添加するホスホネート化合物分散添加工程と,
ホスホネート化合物分散添加後に水性エマルジョンであるスチレンアクリル酸エステル共重合体と水性エマルジョンであるポリエステル樹脂を添加する樹脂水性エマルジョン添加工程と,
樹脂水性エマルジョン添加工程の後にシリコーンエマルジョンを添加するシリコーンエマルジョン添加工程と,
を有する難燃性水性塗料の製造方法。 A colloidal silica preparation process for preparing colloidal silica;
Phosphonate compound dispersion adding step of dispersing and adding phosphonate compound powder and / or phosphonate compound dispersion to colloidal silica;
A resin aqueous emulsion addition step of adding a styrene acrylate copolymer as an aqueous emulsion and a polyester resin as an aqueous emulsion after dispersion addition of the phosphonate compound,
A silicone emulsion addition step of adding a silicone emulsion after the resin aqueous emulsion addition step;
A method for producing a flame-retardant water-based paint having
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111205762A (en) * | 2020-02-26 | 2020-05-29 | 成都迪泰化工有限公司 | Novel UV flame-retardant coating and preparation method thereof |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11596112B2 (en) | 2019-01-18 | 2023-03-07 | Ab Ludvig Svensson | Energy saving greenhouse screen |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10265722A (en) * | 1997-03-24 | 1998-10-06 | Kansai Paint Co Ltd | Thick film-form elastic heat-insulating coating material and coating heat-insulating technique using the same |
JP2003138207A (en) * | 2001-11-02 | 2003-05-14 | Kyowa Co Ltd | Flame retardant coating agent for mesh sheet and flame retardant coating film on mesh sheet |
JP2003147685A (en) * | 2001-11-06 | 2003-05-21 | Toray Ind Inc | Resin-coated sheet |
JP2003238902A (en) * | 2002-02-22 | 2003-08-27 | Kowa Chem Ind Co Ltd | Composition for intumescent fireproof coating for indoor use |
JP2005089670A (en) * | 2003-09-19 | 2005-04-07 | Kikusui Chemical Industries Co Ltd | Water-based foamable fireproof paint |
JP2010159508A (en) * | 2009-01-07 | 2010-07-22 | Sogo Giken:Kk | Coated member for flameproofing and antimicrobe, method for producing the same, and flameproof antimicrobial product |
JP2011256289A (en) * | 2010-06-09 | 2011-12-22 | Showa Denko Kk | Water-based resin composition for constructing thick film, and surface treatment method using the same |
JP2012007122A (en) * | 2010-06-28 | 2012-01-12 | Showa Denko Kk | Water-based quick-drying composition and quick-drying coating composition |
JP2016044165A (en) * | 2014-08-26 | 2016-04-04 | 帝人株式会社 | Pentaerythritol diphosphonate, and production method thereof |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS496372B1 (en) * | 1969-12-28 | 1974-02-14 | ||
TW287181B (en) * | 1994-05-10 | 1996-10-01 | Taishl Kagaku Kogyo Kk | |
CN2673639Y (en) * | 2002-10-30 | 2005-01-26 | 赵毅 | Expansion fireproof clad material |
CN101280142B (en) * | 2007-04-04 | 2011-12-07 | 中山市孙大化工科技有限公司 | Preparation method of environment-friendly water-based nano fireproof flame-retardant coating |
FR2917738B1 (en) * | 2007-06-20 | 2010-11-05 | Rhodia Operations | FLAME RETARDING THERMOPLASTIC COMPOSITIONS |
KR101219556B1 (en) * | 2008-12-29 | 2013-01-08 | 제일모직주식회사 | Novel phosphoanate based compound and flame retardant thermoplastic resin composition including the same |
JP5984342B2 (en) * | 2011-07-01 | 2016-09-06 | 株式会社エフコンサルタント | Coating material |
WO2013117489A1 (en) * | 2012-02-08 | 2013-08-15 | Dow Corning Corporation | Coating applications |
JP5961684B2 (en) * | 2012-03-29 | 2016-08-02 | 帝人株式会社 | Flameproofing agent for textiles |
US9944825B2 (en) * | 2013-01-30 | 2018-04-17 | Eastern Michigan University | Flame retardant textile |
KR101769178B1 (en) * | 2013-10-18 | 2017-08-30 | 주식회사 엘지화학 | Flame-retardant resin composition |
KR101567352B1 (en) * | 2013-12-27 | 2015-11-10 | 한국원자력연구원 | surface coating method of fire-retardant polymer composition |
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-
2018
- 2018-01-24 TW TW107102530A patent/TWI669352B/en active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10265722A (en) * | 1997-03-24 | 1998-10-06 | Kansai Paint Co Ltd | Thick film-form elastic heat-insulating coating material and coating heat-insulating technique using the same |
JP2003138207A (en) * | 2001-11-02 | 2003-05-14 | Kyowa Co Ltd | Flame retardant coating agent for mesh sheet and flame retardant coating film on mesh sheet |
JP2003147685A (en) * | 2001-11-06 | 2003-05-21 | Toray Ind Inc | Resin-coated sheet |
JP2003238902A (en) * | 2002-02-22 | 2003-08-27 | Kowa Chem Ind Co Ltd | Composition for intumescent fireproof coating for indoor use |
JP2005089670A (en) * | 2003-09-19 | 2005-04-07 | Kikusui Chemical Industries Co Ltd | Water-based foamable fireproof paint |
JP2010159508A (en) * | 2009-01-07 | 2010-07-22 | Sogo Giken:Kk | Coated member for flameproofing and antimicrobe, method for producing the same, and flameproof antimicrobial product |
JP2011256289A (en) * | 2010-06-09 | 2011-12-22 | Showa Denko Kk | Water-based resin composition for constructing thick film, and surface treatment method using the same |
JP2012007122A (en) * | 2010-06-28 | 2012-01-12 | Showa Denko Kk | Water-based quick-drying composition and quick-drying coating composition |
JP2016044165A (en) * | 2014-08-26 | 2016-04-04 | 帝人株式会社 | Pentaerythritol diphosphonate, and production method thereof |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111205762A (en) * | 2020-02-26 | 2020-05-29 | 成都迪泰化工有限公司 | Novel UV flame-retardant coating and preparation method thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108884354B (en) | 2021-06-15 |
WO2018168159A1 (en) | 2018-09-20 |
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TWI669352B (en) | 2019-08-21 |
CN108884354A (en) | 2018-11-23 |
TW201835261A (en) | 2018-10-01 |
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