JP6359850B2

JP6359850B2 - 抗糖化剤

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Publication number: JP6359850B2
Application number: JP2014059980A
Authority: JP
Inventors: 正剛村瀬
Original assignee: Kose Corp
Current assignee: Kose Corp
Priority date: 2014-03-24
Filing date: 2014-03-24
Publication date: 2018-07-18
Anticipated expiration: 2034-03-24
Also published as: JP2015182972A

Description

本発明は、ラベンダー属植物、ミカン属植物から得られる精油を含有する抗糖化剤に関する。本発明は、糖化により生じる種々の組織障害の予防や改善、また、糖化により変質を生じる組成物の安定化に有用である。

糖化反応は、グリケーション反応やメイラード反応とも呼ばれ、酵素の働きによらず、タンパク質や脂質に糖が結合する反応のことである。糖化されたタンパク質は本来の機能を維持できず、糖化反応の結果生じる終末糖化物質（ａｄｖａｎｃｅｄｇｌｙｃａｔｉｏｎｅｎｄ−ｐｒｏｄｕｃｔｓ:ＡＧＥｓ）は生体内に蓄積していく。ＡＧＥｓは加齢と共に蓄積され、これが加齢に伴う種々の機能障害の要因のひとつであると考えられている。例えば、加齢に伴って認められる皮膚の弾力低下は、ＡＧＥｓによるコラーゲン繊維の弾力性低下が原因のひとつであるとされている（例えば非特許文献１、２参照）。また肌が黄色くくすむ原因のひとつにも、真皮に蓄積されたＡＧＥｓが挙げられている（例えば非特許文献３参照）。さらに言えば、糖化およびＡＧＥｓの蓄積は、糖尿病血管合併症、動脈硬化等にも関わるとされている（例えば非特許文献４参照）。

また、糖化によって生じる多数の着色物質の集合体はメラノイジンと呼ばれ、食品等においてはメラノイジンの蓄積が色のみならず風味にも変化をもたらす。この結果、好ましい香気を付与することもあるが、褐変等の保存時の望ましくない変化ももたらす（例えば非特許文献５参照）。さらに皮膚外用剤等においても同様の反応によって外観や内容物に変化が生じる場合がある。

この糖化反応を抑制するために各種検討が行われており、特定植物の抽出物を有効成分とするグリケーション阻害剤等が報告されている（例えば特許文献１、非特許文献６、７参照）。

特開２００４−２５０４４５号公報

ＣｅｒａｍｉＡ．ｅｔａｌ，Ｇｌｕｃｏｓｅａｎｄａｇｉｎｇ，Ｓｃｉ．Ａｍ．２５６（５）：９０−９６（１９８７）ＦｉｓｈｅｒＧＪ．ｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，３７９，３３５―３３９（１９９６）ＯｓｈｉｍａＨ．ｅｔａｌ．，ＳｋｉｎＲｅｓ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．，１５，４９６―５０２（２００９）ＮａｇａｉＲ．ｅｔａｌ．，Ａｎｔｉ−ａｇｉｎｇＭｅｄ．，７，１１２―１１９（２０１０）食品学−食品成分と機能性−，久保田紀久枝・森光康次郎編，東京化学同人，ｐ．１３４フレグランスジャーナル，Ｖｏｌ．４０，Ｎｏ．４，ｐｐ．３２―３４フレグランスジャーナル，２０１２年４月１５日，Ｖｏｌ．４０，Ｎｏ．４，ｐｐ．８０―８２

しかしながら、従来技術では糖化の抑制は不十分であり、濃度を高めると安定性が悪くなり、糖化の抑制を高めることは困難であった。そこで、本発明が解決しようとする課題は、高い効果を有する抗糖化剤を提供することである。

かかる実情に鑑み、本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、ラベンダー属植物から得られる精油、またはミカン属植物から得られる精油に高い抗糖化効果があることを見出し、本発明を完成するに至った。なお、後述のようにラベンダー属植物、ミカン属植物から得られる水性成分では抗糖化効果が低い一方で、該植物の精油成分が優れた抗糖化効果を発現することを見出した。

すなわち、本発明は
コモン・ラベンダー（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ）の花から水蒸気蒸留法により得られる精油、
ラバンジン（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａｘｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）の花から水蒸気蒸留法により得られる精油、
ベルガモット（学名：Ｃｉｔｒｕｓｘｂｅｒｇａｍｉａ）の果皮から圧搾法により得られる精油、
スウィートオレンジ（学名：Ｃｉｔｒｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓ）の果皮から圧搾法により得られる精油、及び
ビターオレンジ（学名：Ｃｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｕｍ）の花から水蒸気蒸留法により得られる精油
から選ばれる１種又は２種以上の精油を含有し、且つ
グリシンにグルコースが結合した終末糖化物質の生成を阻害するために用いられる
抗糖化剤を提供するものである。

ラベンダー属植物が、コモン・ラベンダー（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ）、ラバンジン（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａｘｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）から選ばれる１種又は２種以上である前記抗糖化剤を提供するものである。

ミカン属植物が、ベルガモット（学名：Ｃｉｔｒｕｓｘｂｅｒｇａｍｉａ）、ビターオレンジ（学名：Ｃｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｕｍ）から選ばれる１種又は２種以上である前記抗糖化剤を提供するものである。

下記式により求めた糖化阻害率が１５％以上である前記抗糖化剤を提供するものである。
糖化阻害率（％）＝（１−（（反応液１の蛍光強度−反応液２の蛍光強度）−（反応液３の蛍光強度−反応液４の蛍光強度））÷（（反応液１’の蛍光強度−反応液２’の蛍光強度）−（反応液３’の蛍光強度−反応液４’の蛍光強度）））×１００。
反応液１の蛍光強度は、抗糖化剤１ｇをジプロピレングリコール３００ｇに溶解した液と、グルコース３０ｇおよびグリシン３０ｇを精製水６３９ｇに溶解した液を混合し、該混合液を６０℃で４日間保管した後に、波長３６０ｎｍの光で励起し、４５０ｎｍの波長で蛍光を測定した値である。
反応液２の蛍光強度は、上記反応液１の蛍光強度測定において、６０℃を５℃に変更して測定した値である。
反応液３の蛍光強度は、上記反応液１の蛍光強度測定において、グルコース３０ｇおよびグリシン３０ｇを精製水に変更して測定した値である。
反応液４の蛍光強度は、上記反応液２の蛍光強度測定において、グルコース３０ｇおよびグリシン３０ｇを精製水に変更して測定した値である。
反応液１’、反応液２’、反応液３’、反応液４’の蛍光強度は、それぞれ上記反応液１、反応液２、反応液３、反応液４の蛍光強度測定において、抗糖化剤をジプロピレングリコールに変更して測定した値である。

本発明によって得られる抗糖化剤は抗糖化効果が高いものであり、ＡＧＥｓの蓄積に伴い生じる種々の組織障害を予防、または改善する効果を有する。また、得られた抗糖化剤を配合することで、糖化による変質を抑制し、安定な食品や皮膚外用剤等の組成物を提供することが可能である。また、得られた抗糖化剤を配合した組成物は、通常の組成物と比較して使用感や食感が劣ることはない。

本発明はラベンダー属植物から得られる精油、ミカン属植物から得られる精油から選ばれる１種又は２種以上の精油を含有する抗糖化剤である。なお、本発明における「精油」とは特に記載した場合を除き、植物から抽出された成分のうち、水に不溶又は難溶の油性成分を指す。

本発明におけるラベンダー属植物は特に限定されず、ウーリー・ラベンダー（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａｌａｎａｔａ）、ウィリデス（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａｖｉｒｉｄｉｓ）、コモン・ラベンダー（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ）、スパイク・ラベンダー（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａｌａｔｉｆｏｌｉａ）、デンタータ・ラベンダー（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａｄｅｎｔａｔａ）、フレンチ・ラベンダー（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａｓｔｏｅｃｈａｓ）、ピナータ（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａｖｉｒｉｄｉｓｐｉｎｎａｔａ）、ムルチフィダ・ラベンダー（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａｍｕｌｔｉｆｉｄａ）、ラバンジン（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａｘｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）等が挙げられ、この中でもコモン・ラベンダー（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ）、ラバンジン（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａｘｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）が好ましい。

本発明におけるラベンダー属植物の精油の採取部位は特に限定されず、花、茎、葉、根、果実、蕾等が挙げられ、この中でも花を用いるのが好ましい。

本発明におけるラベンダー属植物の精油の抽出方法は特に限定されず、水蒸気蒸留法、溶媒抽出法、圧搾法、吸着・吸収法、浸出法、植物を傷付け滲出する液を回収する方法等が挙げられ、水蒸気蒸留法または溶媒抽出法が好ましく、水蒸気蒸留法がより好ましい。また、和光純薬工業社、ロベルテ社やヴェ・マン・フィス社等から市販されている精油を使用しても良い。

本発明におけるミカン属植物は特に限定されず、イヨカン（学名Ｃｉｔｒｕｓｉｙｏ）、ウンシュウミカン（学名：Ｃｉｔｒｕｓｕｎｓｈｉｕ）、カボス（学名：Ｃｉｔｒｕｓｓｐｈａｅｒｏｃａｒｐａ）、キシュウミカン（学名：Ｃｉｔｒｕｓｋｉｎｏｋｕｎｉ）、キノット（学名：Ｃｉｔｒｕｓｃｈｉｎｏｔｔｏ）、クレメンタイン（学名：Ｃｉｔｒｕｓｘｃｌｅｍｅｎｔｉｎａ）、グレープフルーツ（Ｃｉｔｒｕｓｘｐａｒａｄｉｓｉ）、コウジ（学名：Ｃｉｔｒｕｓｌｅｉｏｃａｒｐａ）、サンボウカン（学名：Ｃｉｔｒｕｓｓｕｌｃａｔａ）、シークヮーサー（学名：Ｃｉｔｒｕｓｄｅｐｒｅｓｓａ）、ジャバラ（学名：Ｃｉｔｒｕｓｊａｂａｒａ）、スウィートオレンジ（学名：Ｃｉｔｒｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓ）、スダチ（学名：Ｃｉｔｒｕｓｓｕｄａｃｈｉ）、タチバナ（学名：Ｃｉｔｒｕｓｔａｃｈｉｂａｎａ）、タンゴール（学名：Ｃｉｔｒｕｓｒｅｔｉｃｕｌａｔａ）、ナツミカン（学名：Ｃｉｔｒｕｓｎａｔｓｕｄａｉｄａｉ）、ハッサク（学名：Ｃｉｔｒｕｓｈａｓｓａｋｕ）、ハナユズ（学名：Ｃｉｔｒｕｓｈａｎａｙｕ）、ビターオレンジ（学名：Ｃｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｕｍ）、ヒュウガナツ（学名：Ｃｉｔｒｕｓｔａｍｕｒａｎａ）、ブンタン（学名：Ｃｉｔｒｕｓｍａｘｉｍａ）、ベルガモット（学名：Ｃｉｔｒｕｓｘｂｅｒｇａｍｉａ）、マンダリン（学名：Ｃｉｔｒｕｓｒｅｔｉｃｕｌａｔａ）、ユズ（学名：Ｃｉｔｒｕｓｊｕｎｏｓ）、ライム（学名：Ｃｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｆｏｌｉａ）、レモン（学名：Ｃｉｔｒｕｓｌｉｍｏｎ）等が挙げられ、この中でも、グレープフルーツ（Ｃｉｔｒｕｓｘｐａｒａｄｉｓｉ）、スウィートオレンジ（学名：Ｃｉｔｒｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓ）、ビターオレンジ（学名：Ｃｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｕｍ）、ベルガモット（学名：Ｃｉｔｒｕｓｘｂｅｒｇａｍｉａ）、マンダリン（学名：Ｃｉｔｒｕｓｒｅｔｉｃｕｌａｔａ）、ライム（学名：Ｃｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｆｏｌｉａ）、レモン（学名：Ｃｉｔｒｕｓｌｉｍｏｎ）が好ましく、ビターオレンジ（学名：Ｃｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｕｍ）、ベルガモット（学名：Ｃｉｔｒｕｓｘｂｅｒｇａｍｉａ）がさらに好ましい。

本発明におけるミカン属植物の精油の採取部位は特に限定されず、花、茎、葉、枝、根、果実、果皮、蕾等が挙げられ、この中でも花、果皮、葉、枝を用いるのが好ましい。

本発明におけるミカン属植物の精油の抽出方法は特に限定されず、水蒸気蒸留法、溶媒抽出法、圧搾法、吸着・吸収法、浸出法、植物を傷付け滲出する液を回収する方法等が挙げられ、抽出部位が果皮の場合は圧搾法が好ましく、抽出部位が花、葉、枝の場合は水蒸気蒸留法または溶媒抽出法が好ましく、花の場合は水蒸気蒸留法が最も好ましい。また、和光純薬工業社、ロベルテ社やヴェ・マン・フィス社等から市販されている精油を使用しても良い。

糖化反応は、グリケーション反応やメイラード反応とも呼ばれ、酵素の働きによらず、アミノ酸、タンパク質、脂質等に糖が結合する反応のことである。糖化されたタンパク質等は本来の機能を維持できず、糖化反応の結果生じる終末糖化物質（ａｄｖａｎｃｅｄｇｌｙｃａｔｉｏｎｅｎｄ−ｐｒｏｄｕｃｔｓ:ＡＧＥｓ）は生体内に蓄積していく。ＡＧＥｓは生体内の機能障害の要因の一つと考えられ、また、化粧料や食品等の組成物では組成物の変色等に起因すると考えられ、糖化反応を阻害する事は非常に有用である。

これらＡＧＥｓは、蛍光を有するため、蛍光強度を測定する事で糖化反応の阻害作用を測定することができる。グリシンにグルコースが結合したＡＧＥｓは波長３６０ｎｍの光で励起すると、４５０ｎｍの波長付近の蛍光を発する。

本発明において糖化阻害率の測定は以下の方法で行った。各試料（植物から得られた精油又は水性成分）１ｇをジプロピレングリコール３００ｇに溶解し、溶液Ａを得る。次に、グルコース３０ｇおよびグリシン３０ｇを精製水６３９ｇに溶解し、溶液Ｂを得る。溶液Ａ３０．１ｇと溶液Ｂ６９．９ｇを混合して反応液を得る（反応液中における各成分の濃度は、試料０．１％、ジプロピレングリコール３０％、グルコース３％、グリシン３％、精製水６３．９％となる）。
この反応液を６０℃で４日間保管したものを［反応液１］とし、５℃で４日間保管したものを［反応液２］とする。
次にグルコースとグリシンを含有しない反応液を調整する。具体的には、上記において溶液Ｂの代わりに精製水を溶液Ａと混合したものを調製し、６０℃で４日間保管したものを［反応液３］とし、５℃で４日間保管したものを［反応液４］とする。

次に、試料を含まない反応液を調製する。具体的には、ジプロピレングリコール３０１ｇを溶液Ａ’とする。次に、グルコース３０ｇおよびグリシン３０ｇを精製水６３９ｇに溶解し、溶液Ｂ’を得る。溶液Ａ’３０．１ｇと溶液Ｂ’６９．９ｇを混合して反応液を得る。
この反応液を６０℃で４日間保管したものを［反応液１’］とし、５℃で４日間保管したものを［反応液２’］とする。
また、上記において溶液Ｂ’の代わりに精製水を溶液Ａ’と混合したものを調製し、６０℃で４日間保管したものを［反応液３’］とし、５℃で４日間保管したものを［反応液４’］とした。

各反応液を蛍光測定用２４穴プレートに５００μＬずつ移し、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社製のＥｎＳｐｉｒｅ（登録商標）２３００ＭｕｌｔｉｌａｂｅｌＲｅａｄｅｒを用いて、波長３６０ｎｍの光で励起し、４５０ｎｍの波長で蛍光強度を測定し、以下の式により糖化阻害率を算出する。

糖化阻害率（％）＝（１−（（反応液１の蛍光強度−反応液２の蛍光強度）−（反応液３の蛍光強度−反応液４の蛍光強度））÷（（反応液１’の蛍光強度−反応液２’の蛍光強度）−（反応液３’の蛍光強度−反応液４’の蛍光強度）））×１００

なお、糖化阻害率が１５％以上であると効果がより高く、さらに２０％以上、３０％以上であると効果が極めて高く好ましい。

本発明の抗糖化剤は、ラベンダー属植物、ミカン属植物から得られる精油をそのまま用いてもよく、また必要に応じて本発明の効果を損なわない範囲で、他の任意成分を加えてもよく、糖化により生じる種々の組織障害の予防や改善をする医薬品や医薬部外品、化粧品等として使用できる。また、本発明の抗糖化剤は、組み合わせる成分の糖化を抑制するため、組成物の安定化にも寄与し、この目的で使用することも有用である。

任意成分としては、化粧料、皮膚外用剤、食品、インク、洗剤、衣料用柔軟仕上剤、芳香剤、消臭剤、織物等の製剤に使用される成分が挙げられ、すなわち、水(精製水、温泉水、深層水等)、油剤、界面活性剤、金属セッケン、ゲル化剤、粉体、アルコール類、水溶性高分子、皮膜形成剤、樹脂、紫外線防御剤、包接化合物、抗菌剤、香料、消臭剤、塩類、ｐＨ調整剤、清涼剤、動物・微生物由来抽出物、植物抽出物、血行促進剤、収斂剤、抗脂漏剤、美白剤、抗炎症剤、活性酸素消去剤、細胞賦活剤、保湿剤、キレート剤、角質溶解剤、酵素、ホルモン類、ビタミン類等を加えてもよい。

本発明の抗糖化剤は、液状、ジェル状、クリーム状、固形状、粉末状、ムース状等の種々の形態で実施することが可能であり、霧状に噴霧可能な容器に収容して霧状に噴霧して用いてもよい。また、本発明品の剤型は、可溶化型、水中油型、油中水型、油性型、水中油中水型、油中水中油型、多層型等特に限定されるものではない。

本発明の抗糖化剤の用途に関しては特に制限はなく、化粧料、皮膚外用剤、食品、インク、洗剤、衣料用柔軟仕上剤、芳香剤、消臭剤、織物等種々の用途の組成物として用いることができる。糖化により生じる種々の組織障害の予防や改善をする化粧料又は皮膚外用剤として用いるのが好ましい。

食品（動物飼料を含む）の例としては、冷凍食品、粉末食品、シート状食品、瓶詰食品、缶詰食品、レトルト食品、カプセル状食品、タブレット状食品等の形態の他、例えば蛋白質、糖類、脂肪、微量元素、ビタミン類、乳化剤、香料等が配合された自然流動食、半消化栄養食および成分栄養食、ドリンク剤等の加工形態等、いずれの形態でもよい。

化粧料の例としては、特に限定されず、例えば、乳液、クリーム、化粧水、美容液、パック等のスキンケア化粧料、ファンデーション、頬紅、口紅、アイカラー、マスカラ、アイライナー、マニキュア等のメーキャップ化粧料、養毛料、ヘアトニック、シャンプー、リンス、ヘアワックス等の頭髪用化粧料、洗顔料、ボディソープ等の洗浄料、等のいずれの形態であってもよい。

皮膚外用剤の例としては、特に限定されず、例えば、外用ゲル剤、クリーム剤、軟膏剤、液剤、リニメント剤、ハップ剤等のいずれの形態であってもよい。

以下、製造例、実施例、比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。

製造例１
＜ラベンダー属植物の花を用いた抽出物（水性成分）の製造＞
コモン・ラベンダー（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ）の花１ｋｇを水蒸気蒸留装置に入れ、水蒸気蒸留により得られた蒸留液の水性成分を濾過して抽出物１５ｋｇを得た。

＜抗糖化効果の確認試験＞
実施例１〜５、比較例１〜４：抗糖化剤
［反応液の調製］
各試料（植物から得られた精油又は水性成分）１ｇをジプロピレングリコール３００ｇに溶解し、溶液Ａを得た。なお、比較例４のみは試料１００ｇをジプロピレングリコール２０１ｇに溶解した。次に、グルコース３０ｇおよびグリシン３０ｇを精製水６３９ｇに溶解し、溶液Ｂを得た。溶液Ａ３０．１ｇと溶液Ｂ６９．９ｇを混合して反応液を得た。
この反応液を６０℃で４日間保管したものを［反応液１］とし、５℃で４日間保管したものを［反応液２］とした。
また、溶液Ｂの代わりに精製水を溶液Ａと混合したものを調製し、６０℃で４日間保管したものを［反応液３］とし、５℃で４日間保管したものを［反応液４］とした。

次に、試料を含まない反応液を調製した。具体的には、ジプロピレングリコール３０１ｇを溶液Ａ’とした。次に、グルコース３０ｇおよびグリシン３０ｇを精製水６３９ｇに溶解し、溶液Ｂ’を得た。溶液Ａ’３０．１ｇと溶液Ｂ’６９．９ｇを混合して反応液を得た。
この反応液を６０℃で４日間保管したものを［反応液１’］とし、５℃で４日間保管したものを［反応液２’］とした。
また、溶液Ｂ’の代わりに精製水を溶液Ａ’と混合したものを調製し、６０℃で４日間保管したものを［反応液３’］とし、５℃で４日間保管したものを［反応液４’］とした。

［糖化阻害率の測定］
各反応液を蛍光測定用２４穴プレートに５００μＬずつ移し、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社製のＥｎＳｐｉｒｅ™ ２３００ＭｕｌｔｉｌａｂｅｌＲｅａｄｅｒを用いて、波長３６０ｎｍの光で励起し、４５０ｎｍの波長で蛍光強度を測定し、以下の式により糖化阻害率を算出し、その結果を表１に示した。
［糖化阻害率を求める式］
糖化阻害率（％）＝（１−（（反応液１の蛍光強度−反応液２の蛍光強度）−（反応液３の蛍光強度−反応液４の蛍光強度））÷（（反応液１’の蛍光強度−反応液２’の蛍光強度）−（反応液３’の蛍光強度−反応液４’の蛍光強度）））×１００

（※１）ＬＡＶＥＮＤＥＲ４０／４２ＯＩＬ（ビオランド社製）
コモン・ラベンダー（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ）の花から水蒸気蒸留法で抽出した精油。
（※２）ＬＡＶＡＮＤＩＮＳＵＰＥＲＯＩＬ（ビオランド社製）
ラバンジン（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａｘｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）の花から水蒸気蒸留法で抽出した精油。
（※３）ベルガモット油（和光純薬工業社製）
ベルガモット（学名：Ｃｉｔｒｕｓｘｂｅｒｇａｍｉａ）の果皮から圧搾法で抽出した精油。
（※４）ＮＥＲＯＬＩ（ＯＲＡＮＧＥＲＦＬＥＵＲＳ）（ロベルテ社製）
ビターオレンジ（学名：Ｃｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｕｍ）の花から水蒸気蒸留法で抽出した精油。
（※５）ＯＲＡＮＧＥＥｓｓｅｎｔｉａｌＯｉｌＭ２０２２５（ヴェ・マン・フィス社製）
スウィートオレンジ（学名：Ｃｉｔｒｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓ）の果皮から圧搾法で抽出した精油。
（※６）ＣＹＰＲＥＳＳＰＡＹＳＯＲＧＡＮＩＣＯＩＬ（ビオランド社製）
ホソイトスギ（学名：Ｃｕｐｒｅｓｓｕｓｓｅｍｐｅｒｖｉｒｅｎｓ）の葉や枝から水蒸気蒸留法で抽出した精油。
（※７）ＲＯＳＥＭＡＲＹＯＩＬ（ビオランド社製）
ローズマリー（学名：Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）の葉から水蒸気蒸留法で抽出した精油。
（※８）製造例１で得られたコモン・ラベンダーの水性成分。

表１の結果から明らかなように、実施例１〜５は優れた糖化阻害率を示した。一方、サイプレスやローズマリーから得られた精油を用いた比較例１及び比較例２は、糖化阻害率が極めて低いものであった。また、ラベンダーの水性成分を用いた比較例３、さらに比較例３からラベンダーの水性成分を１００倍に増量した比較例４であっても糖化阻害率が低いものであった。

実施例６［抗糖化剤］
（成分）（％）
１．ベルガモットオイル（注１）５．０
２．エタノール５０．０
３．ジプロピレングリコール残量
（注１）ベルガモット油（和光純薬工業社製）

（製造方法）
１〜３を均一に混合溶解し、抗糖化剤を得た。

実施例７［抗糖化剤］
（成分）（％）
１．ラベンダーオイル（注２）５．０
２．ホホバオイル３０．０
３．トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル残量
（注２）ＬＡＶＥＮＤＥＲ４０／４２ＯＩＬ（ＢＩＯＬＡＮＤＥＳ社製）

処方例１［化粧水］
（成分）（％）
１．グリセリン３．０
２．１，３−ブチレングリコール３．０
３．ジプロピレングリコール３．０
４．ポリオキシエチレングリコール４００３．０
５．マルチトール１．０
６．キサンタンガム０．１
７．乳酸０．０５
８．乳酸ナトリウム０．１
９．エデト酸２ナトリウム０．０５
１０．加水分解米エキス０．０５
１１．モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタン１．０
１２．イソステアリン酸ポリオキシエチレン（５０モル）硬化ヒマシ油１．０
１３．エタノール５．０
１４．コモン・ラベンダーから得た精油（※１）１．０
１５．パラオキシ安息香酸メチル０．１
１６．香料０．０５
１７．精製水残量

（製造方法）
Ａ：成分１〜１０及び１７を混合溶解する。
Ｂ：成分１１〜１６を混合溶解する。
Ｃ：ＡにＢを添加混合し、化粧水を得た。

処方例１で得られた化粧水は、安定で使用感にも優れたものであった。

処方例２［乳液］
（成分）（％）
１．Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸０．５
２．水素添加大豆リン脂質０．５
３．グリセリルモノステアレート１．０
４．１，３−ブチレングリコール５．０
５．セスキオレイン酸ソルビタン０．５
６．ベヘニルアルコール０．５
７．スクワラン２．０
８．流動パラフィン３．０
９．ジメチルポリシロキサン（１００ＣＳ）０．５
１０．カルボキシビニルポリマー０．１
１１．パラオキシ安息香酸メチル０．１
１２．水酸化ナトリウム０．０５
１３．ソルビトール１．０
１４．精製水残量
１５．エタノール５．０
１６．ラバンジンから得た精油（※２）０．５
１７．香料０．１

（製造方法）
Ａ：成分１〜９を７０℃で均一に混合する。
Ｂ：成分１０〜１４を７０℃で均一に混合する
Ｃ：ＢにＡを加えて乳化し、室温まで冷却する。
Ｄ：Ｃに成分１５〜１７を加えて均一に混合し、乳液を得た。

処方例２で得た乳液は、安定で使用感にも優れるものであった。

処方例３［乳飲料］
（成分）（％）
１．ショ糖５．０
２．オレンジ果汁１０．０
３．食用油脂５．０
４．ベルガモットから得た精油（※３）０．１
５．香料１．０
６．クエン酸０．２
７．乳化剤０．５
８．牛乳４０．０
９．水残量

（製造方法）
Ａ：成分１、２、６〜９を均一に混合する。
Ｂ：成分３〜５を均一に混合する。
Ｃ：ＡにＢを加えて乳飲料を得た。

処方例３で得た乳飲料は、安定性に優れるものであった。

Claims

コモン・ラベンダー（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ）の花から水蒸気蒸留法により得られる精油、
ラバンジン（学名：Ｌａｖａｎｄｕｌａｘｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）の花から水蒸気蒸留法により得られる精油、
ベルガモット（学名：Ｃｉｔｒｕｓｘｂｅｒｇａｍｉａ）の果皮から圧搾法により得られる精油、
スウィートオレンジ（学名：Ｃｉｔｒｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓ）の果皮から圧搾法により得られる精油、及び
ビターオレンジ（学名：Ｃｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｕｍ）の花から水蒸気蒸留法により得られる精油
から選ばれる１種又は２種以上の精油を含有し、且つ
グリシンにグルコースが結合した終末糖化物質の生成を阻害するために用いられる
抗糖化剤。
前記抗糖化剤が、コモン・ラベンダーの花から水蒸気蒸留法により得られる精油、及び／又は、ラバンジンの花から水蒸気蒸留法により得られる精油を含有する、請求項１に記載の抗糖化剤。
前記抗糖化剤が、ベルガモットの果皮から圧搾法により得られる精油、及び／又は、ビターオレンジの花から水蒸気蒸留法により得られる精油を含有する、請求項１に記載の抗糖化剤。
下記式により求めた糖化阻害率が１５％以上である請求項１〜３の何れかの項に記載の抗糖化剤。
糖化阻害率（％）＝（１−（（反応液１の蛍光強度−反応液２の蛍光強度）−（反応液３の蛍光強度−反応液４の蛍光強度））÷（（反応液１’の蛍光強度−反応液２’の蛍光強度）−（反応液３’の蛍光強度−反応液４’の蛍光強度）））×１００。
反応液１の蛍光強度は、抗糖化剤１ｇをジプロピレングリコール３００ｇに溶解した液と、グルコース３０ｇおよびグリシン３０ｇを精製水６３９ｇに溶解した液を混合し、該混合液を６０℃で４日間保管した後に、波長３６０ｎｍの光で励起し、４５０ｎｍの波長で蛍光を測定した値である。
反応液２の蛍光強度は、上記反応液１の蛍光強度測定において、６０℃を５℃に変更して測定した値である。
反応液３の蛍光強度は、上記反応液１の蛍光強度測定において、グルコース３０ｇおよびグリシン３０ｇを精製水に変更して測定した値である。
反応液４の蛍光強度は、上記反応液２の蛍光強度測定において、グルコース３０ｇおよびグリシン３０ｇを精製水に変更して測定した値である。
反応液１’、反応液２’、反応液３’、反応液４’の蛍光強度は、それぞれ上記反応液１、反応液２、反応液３、反応液４の蛍光強度測定において、抗糖化剤をジプロピレングリコールに変更して測定した値である。