JP6348124B2 - 薬物送達デバイス - Google Patents

Description

本発明は、薬物送達デバイスに関する。

注射を投与することは、使用者および医療従事者にとって、精神的にも身体的にも複数のリスクおよび難題をもたらすプロセスである。

注射デバイス（すなわち、医薬品容器から薬剤を送達することが可能なデバイス）は、典型的には、２つの範疇、すなわち手動デバイスおよび自動注射器に入る。

手動デバイスでは、使用者は、流体を針に通すために機械的なエネルギーを提供しなければならない。これは、典型的には、何らかの形のボタン／プランジャによって行われ、使用者はこれを注射中に押し続けなければならない。この手法には、使用者にとって多数の欠点がある。使用者がボタン／プランジャを押すのを止めた場合、注射も停止する。これは、デバイスが正しく使用されない場合（すなわち、プランジャが終端の位置まで完全に押されていない場合）、使用者が送達する用量が十分でない可能性があることを意味する。特に患者が高齢である場合、または手先の器用さに問題を抱えている場合、注射の力は使用者にとって大きすぎることがある。

ボタン／プランジャの延長が大きすぎることもある。したがって、ボタンが完全に延びた状態に到達することは使用者にとって不便な可能性がある。注射の力とボタンの延長が組み合わさることで、手の揺れ／震えが生じる可能性があり、それによって挿入された針が動くときの不快さが増大する。

自動注射デバイスは、注射される療法の自己投与を患者にとってより容易にすることを目的とする。自己投与式注射によって送達される現在の療法には、糖尿病向けの薬物（インスリンとより新しいＧＬＰ−１型の薬物との両方）、偏頭痛、ホルモン療法、抗凝血剤などが含まれる。

自動注射器は、標準的なシリンジからの非経口的な薬物送達を伴う働きに完全または部分的に取って代わるデバイスである。これらの働きは、保護シリンジキャップの取り外し、患者の皮膚内への針の挿入、薬剤の注射、針の取り外し、針の遮蔽、およびデバイスの再利用の防止を含むことができる。これは、手動デバイスの欠点の多くを克服する。注射の力／ボタンの延長、手の震え、不完全な用量を送達する可能性が低減される。トリガは、多数の手段によって、たとえばトリガボタンによって、または針がその注射深さに到達する作用によって、実行することができる。いくつかのデバイスでは、流体を送達するためのエネルギーは、ばねによって提供される。他のデバイスでは、これは、電気機械的駆動装置によって実現される。電気機械的および／または電子的な構成要素を有するデバイスは、データ転送または充電のために別のデバイスとの有線通信を行うことができるポートを含むことができる。

本発明の目的は、改善された薬物送達デバイスを提供することである。

この目的は、請求項１に記載の薬物送達デバイスによって実現される。

本発明の好ましい実施形態は、従属請求項に与えられる。

本発明によれば、薬物を投与する薬物送達デバイスは：
− 薬物を収容するカートリッジを保持するように適合された本体と、
− 少なくとも１つの電気ユニットおよび電気ユニットに電気的に接触するポートと、
− 薬物送達デバイスに注射針を取り付けるアダプタと、
− 注射針がカートリッジと流体連通している間、ポートへのアクセスを防止するように配置され、ポートがアクセス可能である間、注射針とカートリッジとの間の流体連通を確立するのを防止するように配置された安全機構とを含む。

ポート、たとえばＵＳＢポートは、データ転送または充電のために別のデバイスとの有線通信を行うことができる。安全機構は、使用者が注射を試みる間に不注意で薬物送達デバイスがケーブルを介して接続されたままにするリスクを回避する。この場合、外部に接続されたデバイスから薬物送達デバイスのケーブル、ポート、および電子機器を通って導電性の金属注射針を介して患者までつながる潜在的な導電経路が存在することがある。ポート上の電流が過負荷状態である場合、またはカートリッジが漏れている場合、薬物送達デバイス内に短絡が生じるため、患者は感電を受けるはずである。感電は、ケーブルがポートに接続されているか否かにかかわらず、患者とポートに接続された外部デバイスとの両方が接地されている場合、または患者が注射中にポートに接触した場合に生じることがある。同様に、ポートは、使用者の血糖値を測定する血糖ストリップとインターフェース接続するように適用することができる。したがって、ポートもまた、電子接点を特徴とする。したがって、同様のリスクが伴う。本発明による安全機構は、このリスクを防止する。

上記のリスクは、注射針がカートリッジと流体連通している間、ポートへのアクセスを防止するように配置され、ポートがアクセス可能である間、注射針とカートリッジとの間に流体連通を確立するのを防止するように配置された安全機構を設けることによって対処される。

他の選択肢は、使用者がポートにアクセスできるとき安全機構によって薬物送達デバイスの用量投入動作（ｄｏｓｉｎｇ ｏｐｅｒａｔｉｏｎ）を無効にすることである。これは、薬物送達デバイスの送達機構を無効にする動作を実行することによって、または使用者が薬物送達デバイスを動作させる人間−機械インターフェース上のボタンもしくはソフトボタンにアクセスするのを防止することによって実現することができる。

例示的な実施形態では、本体は、外側本体内で近位位置と遠位位置との間を摺動可能な内側本体を含み、アダプタは内側本体上に配置され、カートリッジおよびポートは外側本体に固定される。外側本体内には、ポートにアクセスするための第１の開口部が設けられ、内側本体には摺動カバーが固定され、その結果、内側本体が近位位置にあるときにはカバーは第１の開口部を閉じ、内側本体が遠位位置にあるときにはカバーは第１の開口部を露出させる。

内側本体が外側本体内で近位位置にあるとき、針の近位端がカートリッジ上のセプタムに穿孔して、針とカートリッジ内の空胴との間の流体連通を確立することができる。この実施形態のアダプタは、常に使用者にとってアクセス可能であり、したがって常に薬物送達デバイスに針を嵌合させることができる。しかし、内側本体が遠位位置に動かされた場合、アダプタは、カートリッジから離れる方へ動かされ、したがって針の近位先端部をセプタムから引き出して、針とカートリッジとの間の流体連通を遮断する。したがって、ポートがアクセス可能であるとき、潜在的な導電経路が遮断され、したがって感電の危険性を防止する。

例示的な実施形態では、本体は、外側本体内で近位位置と遠位位置との間を摺動可能な内側本体を含み、アダプタは、内側本体上に配置され、外側本体内の第２の開口部を通って延びることができる。カートリッジおよびポートは内側本体に固定され、内側本体内には、ポートにアクセスするための第１の開口部が設けられ、外側本体には摺動カバーが固定され、その結果、内側本体が遠位位置にあるときにはカバーは第１の開口部を閉じ、内側本体が近位位置にあるときにはカバーは第１の開口部を露出させる。これにより、ポートがアクセス可能である場合は、針を取り付けるアダプタへのアクセスを防止する。

例示的な実施形態では、ポートおよびアダプタは、薬物送達デバイスの遠位端上に位置し、本体の遠位面内のそれぞれの第１の開口部および第２の開口部を通ってアクセス可能であり、遠位面内を摺動カバーが可動であり、その結果、摺動カバーは、第１の開口部または第２の開口部のいずれかを覆う。

例示的な実施形態では、本体内には、カートリッジを保持するためのカートリッジホルダが配置され、アダプタは、カートリッジホルダ上に配置される。

例示的な実施形態では、カートリッジおよび／またはカートリッジホルダは、本体内で、アダプタが本体の内側に位置する近位位置と、アダプタが遠位面を越えて延びる遠位位置との間を摺動可能に配置される。これにより、カートリッジまたはカートリッジホルダが前進してアダプタを延ばすときにはアダプタへのアクセスを改善し、カートリッジまたはカートリッジホルダが後退してアダプタを隠すときにはアクセスをより困難にする。

例示的な実施形態では、針をアダプタに取り付けるために、第２の開口部の直径は針のニードルハブの直径より小さい。これにより、針が取り付けられている間にアダプタが本体内へ後退するのを防止し、それによって摺動カバーの動きも防止し、したがって、針が取り付けられている間はポートを露出させることができない。

例示的な実施形態では、カートリッジおよび／またはカートリッジホルダを遠位位置の方へ動かすための駆動装置が配置される。したがってアダプタは、カバーが第２の開口部を露出させるように動かされたとき自動的に前進することができる。

例示的な実施形態では、駆動装置は、少なくとも１つのばねを含む。他の実施形態では、駆動装置は、カバーの運動をカートリッジおよび／またはカートリッジホルダの運動に連結する電気機械的アクタまたは機械的リンクを含むことができ、したがって、カートリッジは、カバーが第１の開口部を閉じるように動かされたとき前進し、カバーが第２の開口部を閉じるように動かされたとき後退する。

動作を容易にするために、カバーに摺動ハンドルを連結することができる。

例示的な実施形態では、ポートは本体内に位置し、カートリッジハブが、本体の遠位端を閉じ、それによってポートを覆うように適合され、アダプタは、カートリッジハブ上に配置される。カートリッジハブは、摩擦フィット、スナップフィット、ねじ山、バヨネットフィットなどによって本体に取り付けることができるキャップの形状を有することができる。

例示的な実施形態では、カートリッジハブを本体にヒンジ留めするためのヒンジが本体上に設けられ、その結果、カートリッジハブは、本体の遠位端を開閉するようにヒンジの周りを回転可能である。

例示的な実施形態では、アダプタは、ねじ付針を取り付けるためのねじ付領域を含む。ねじ付領域の代わりに、アダプタは、バヨネットフィット、円錐、またはルアーロックなど、針を取り付ける他の手段を含むことができる。

本発明のさらなる適用可能範囲は、以下の詳細な説明から明らかになるであろう。しかし、詳細な説明および特有の例は本発明の好ましい実施形態を示すが、本発明の精神および範囲内の様々な変更および修正がこの詳細な説明から当業者には明らかになるため、例示のみを目的として与えられることを理解されたい。

本発明は、以下の詳細な説明および添付の図面からより完全に理解される。これらは、例示のみを目的として与えられ、したがって本発明を限定するものではない：

電気機械的薬物送達デバイスの第１の例示的な実施形態の概略図である。 ポートが覆われている間に針がカートリッジと流体連通している、薬物送達デバイスの第１の実施形態の概略縦断面図である。 ポートが露出されている間に針とカートリッジとの間の流体連通が遮断された、薬物送達デバイスの第１の実施形態の概略縦断面図である。 内側本体および外側本体の配置が修正され、内側本体が遠位位置にある、薬物送達デバイスの第２の例示的な実施形態の図である。 内側本体が近位位置にある、薬物送達デバイスの第２の例示的な実施形態の図である。 ポートが露出された、薬物送達デバイスの第３の例示的な実施形態の概略縦断面図である。 ポートが覆われ、アダプタが露出された、薬物送達デバイスの第３の例示的な実施形態の概略縦断面図である。 ポートが覆われ、針がアダプタに嵌合された、薬物送達デバイスの第３の例示的な実施形態の概略縦断面図である。 ポートが露出された、薬物送達デバイスの第４の例示的な実施形態の概略縦断面図である。 ポートが覆われ、アダプタが前進した、薬物送達デバイスの第４の例示的な実施形態の概略縦断面図である。 ポートが覆われ、針がアダプタに嵌合された、薬物送達デバイスの第４の例示的な実施形態の概略縦断面図である。 ポートが本体内に位置し、カートリッジハブが本体を閉じるように配置された、薬物送達デバイスの第５の例示的な実施形態の概略縦断面図である。 カートリッジハブが取り外された、薬物送達デバイスの第５の例示的な実施形態の概略縦断面図である。 本体とカートリッジハブとの間にヒンジが配置され、カートリッジハブが本体を閉じるようにヒンジの周りを回転した、薬物送達デバイスの第６の例示的な実施形態の概略縦断面図である。 カートリッジハブがポートを露出させるようにヒンジの周りを回転した、薬物送達デバイスの第６の例示的な実施形態の概略縦断面図である。

すべて図において、対応する部分は同じ参照記号で示す。

図１は、薬物を投与する電気機械的薬物送達デバイス１の第１の例示的な実施形態の概略図である。薬物送達デバイス１は、薬物カートリッジ３またはシリンジを受けるように適用された本体２を含む。カートリッジ３には、皮下注射針４を取り付けることができる。薬物送達デバイス１は、使用者へ情報を通信して使用者が薬物送達デバイス１を動作させることを可能にする人間−機械インターフェース５などの電気ユニットＥＵをさらに含む。さらに、薬物送達デバイス１は、針４を注射部位、たとえば患者の皮膚内へ挿入し、かつ／または針４を通ってカートリッジ３からの薬物を投薬し、かつ／または注射後に針４を後退させる電気機械的駆動装置（図示せず）を含むことができる。

針４は、使用者によって取り付けかつ取り外すことができ、したがって針は、薬物の単回の送達に使用することが可能となる。送達後、針は適宜取り外され、廃棄され、新しい針に交換される。

図２は、薬物送達デバイス１の概略縦断面図である。

薬物送達デバイス１は、データ転送または充電のために別のデバイスとの有線通信を行うことができるポート６を含む。この特徴には、使用者が注射を試みる間に不注意で薬物送達デバイス１がケーブルを介して接続されたままにするリスクが伴う。薬物送達デバイス１の制御ユニットは、この状況では薬物の送達を防止するための確認を含むソフトウェアを実行することができるが、外部に接続されたデバイスから薬物送達デバイス１のケーブル、ポート６、および電子機器を通って導電性の金属針４を介して患者までつながる潜在的な導電経路がやはり存在する。したがって、たとえば、ポート６上の電流が過負荷であり、またはカートリッジ３が漏れている可能性があり、それによって薬物送達デバイス１内に短絡が生じ、患者に感電を送達する可能性がある。これは、ケーブルがポート６に接続されているか否かにかかわらず、患者とポート６に接続された外部デバイスとの両方が接地されている場合、または患者が注射中にポート６に接触した場合に生じることがある。

同様に、ポート６は、使用者の血糖値を測定する血糖ストリップとインターフェース接続するように適用することができる。したがって、ポート６もまた、電子接点を特徴とする。したがって、同様のリスクが伴う。

上記のリスクは、使用者がポート６にアクセスすることができるとき薬物送達デバイス１の用量投入動作を無効にする安全機構を設けることによって対処される。これは、薬物送達デバイス１の送達機構を無効にする動作を実行することによって、または使用者が針４に接続するように適用された薬物送達デバイスのねじ付領域７などのアダプタ７または人間−機械インターフェース５上のボタンもしくはソフトボタンにアクセスするのを防止することによって実現される。

図２の薬物送達デバイス１は、内側本体２．１および外側本体２．２を含む。内側本体２．１には薬物送達デバイス１のねじ付領域７が取り付けられ、外側本体２．２にはカートリッジ３が固定され、その結果内側本体２．１は、図２に示す近位位置ＰＰと図３に示す遠位位置との間でねじ付領域７をカートリッジ３に対して動かすように、外側本体２．２内で摺動することができる。内側本体２．１が外側本体２．２内で近位位置にあるとき、針４の近位端がカートリッジ３上のセプタムに穿孔して、針４とカートリッジ３内の空胴との間の流体連通を確立することができる。

この実施形態のねじ付領域７は、他の阻止構成要素、たとえばキャップが存在しないと仮定すると、常に使用者にとってアクセス可能であり、したがって常に薬物送達デバイス１にねじ付針４を嵌合させることができる。図２では、ポート６は、外側本体２．２に固定され、外側本体２．２内の第１の開口部１４を通ってアクセス可能であり、安全機構Ｓ１の一部である摺動カバー８によって遮蔽される。使用者は、図３に示すように摺動カバー８を摺動させて開くハンドル９によって、ポート６へのアクセスを得ることができる。摺動カバー８およびハンドル９はどちらも、内側本体２．１の一部であり、したがって、使用者がカバー８を摺動させて開くと、内側本体２．１はカートリッジ３から離れて遠位位置へ軸方向に並進運動し、針４をカートリッジ３から切り離して流体連通を遮断する。したがって、使用者は、針４がカートリッジ３に連結されている間はポート６へアクセスすることができなくなり、したがって上記のリスクを軽減する。

図４は、内側本体２．１および外側本体２．２の配置が修正された、第２の例示的な実施形態を示す。この実施形態では、安全機構Ｓ２は、内側本体２．１を取り囲む外側本体２．２に取り付けられた摺動カバー８およびハンドル９を含む。図４の実施形態では、ポート６は内側本体２．１に固定される。摺動カバー８は、内側本体２．１が外側本体２．２に対して遠位位置ＤＰにあるときに使用者がポート６にアクセスするのを防止するように、ポート６を覆って閉じられている。内側本体２．１の遠位位置ＤＰのみで、針４をねじ付領域７に取り付けることができる。

使用者は、ポート６にアクセスしたいと考えた場合、ハンドル９によって外側本体２．２を作動させることができる。これにより、針４が存在しない場合、外側本体２．２の遠位端を内側本体２．１のねじ付領域７の上へ押し込み、したがって内側本体２．１は、図５に示すように、外側本体２．２内で近位位置ＰＰに到達する。針４がねじ付領域７に取り付けられている場合、ニードルハブ４．１と外側本体２．２との間の衝突により、外側本体２．２が内側本体２．１に対して並進運動するのを防止する。これは、ニードルハブ４．１が外側本体２．２内の第２の開口部１５より大きい直径を有することによって実現することができ、ねじ付領域７は、針４を取り付けるように第２の開口部１５を通って延びることができる。

針４がねじ付領域７から取り外されると、外側本体２．２は内側本体２．１に対して自由に摺動することができ、使用者は、図５に示すように、ポート６へのアクセスを得ることができるが、ねじ付領域７にアクセスするのは防止される。

図６は、薬物送達デバイス１の第３の例示的な実施形態の概略縦断面図である。この実施形態では、本体２は、互いに対して摺動可能な２つの部分を含まなくてもよい。代わりに、ポート６とねじ付領域７はどちらも、薬物送達デバイス１の遠位端上に位置し、それぞれ第１の開口部１４および第２の開口部１５を通ってアクセス可能である。ねじ付領域７は、カートリッジ３を保持するカートリッジホルダ１１上に配置することができる。安全機構Ｓ３は、本体２の遠位面１０内を可動の摺動カバー８を含み、その結果、摺動カバー８は、ねじ付領域７を覆いかつポート６を露出させ、またはポート６を覆いかつねじ付領域７を露出させる。使用者がポート６にアクセスしたいと考えた場合、カバー８は、図６に示すように、ねじ付領域７の上に位置して、ねじ付領域７へのアクセスを阻止する。使用者は、図７に示すように、摺動ハンドル９を使用してカバー８を動かし、ポート６へのアクセスを阻止することができ、その際、ねじ付領域７へのアクセスを得ることができる。これにより、図８に示すように、使用者が薬物送達デバイス１に針４を嵌合させることが有効になる。

図９は、薬物送達デバイス１の第４の例示的な実施形態の概略縦断面図である。この実施形態では、カートリッジホルダ１１のねじ付領域７は、薬物送達デバイス１の遠位端を越えて延ばすことができる。図９に示す実施形態は、図６〜８の実施形態の修正形態であり、カートリッジ３は、カートリッジホルダ１１内に拘束されており、カートリッジホルダ１１は、本体２内で近位位置ＰＰ（図９）と遠位位置ＤＰ（図１０、１１）との間を摺動可能に配置され、ばね１２を介して本体２へはね返る。摺動カバー８が、本体２の遠位面１０内を可動であり、したがって、ねじ付領域７を覆いかつポート６を露出させ、またはポート６を覆いかつねじ付領域７を露出させる。使用者がポート６にアクセスしたいと考えた場合、カバー８は、図９に示すように、ねじ付領域７の上に位置して、ねじ付領域７へのアクセスを阻止する。使用者は、摺動ハンドル９を使用してカバー８を動かし、ポート６へのアクセスを阻止することができ、その際、カートリッジホルダ１１は解放され、ばね１２によって駆動されて本体２に対して遠位方向Ｄに動き、したがって図１０に示すように、ねじ付領域７へのアクセスを使用者に与える。これにより、図１１に示すように、使用者が薬物送達デバイス１に針４を嵌合させることが有効になる。薬物送達デバイス１を図９の初期状態に戻すには、使用者は、直接または本体２の側面上の別の摺動ハンドル（図示せず）を使用して、針４を取り外してカートリッジホルダ１１を本体２内へ押し込み、次いでカバー８を動かして、ねじ付領域７へのアクセスを防止するが、ポート６へのアクセスを可能にすることができる。

代替実施形態では、使用者によるカバー８の動きを検出するために、スイッチまたはマイクロスイッチなどの電子接点が使用される。電気機械的駆動装置をトリガしてカートリッジホルダ１１を本体２に対して遠位方向Ｄに駆動させる電子信号が生成され、したがってばね１２に取って代わる。電気機械的駆動装置を停止させるには、本体２に対するカートリッジホルダ１１の肩部の当接を検出する別のスイッチまたはセンサを使用することができる。同様に、電気機械的駆動装置は、カバー８が再び動かされたことが検出されたとき、または別のボタンが押されたとき、カートリッジホルダ１１を後退させることができる。

第４の実施形態はまた、カバー８の運動をカートリッジホルダ１１の運動に連結するように展開させることができる。これにより、カートリッジホルダ１１を本体２から動かすためのばね１２の必要がなくなるはずであり、カバー８を動かす前に使用者が手動でカートリッジホルダ１１を本体２へ押し込む必要がなくなるはずである。

第５の例示的な実施形態を図１２に示す。ポート６は、本体２内でカートリッジ３に隣接して、安全機構Ｓ５内に含まれたカートリッジハブ１３の後ろに位置する。カートリッジハブ１３はねじ付領域７を含み、ねじ付領域７に針４を取り付けることができる。カートリッジハブ１３は、図１２に示すように、本体２に取り付けられるように適合される。この状態で、ポート６は、カートリッジハブ１３の後ろに隠されており、使用者はアクセスすることができない。ポート６にアクセスするには、図１３に示すように、薬物送達デバイス１から針４を取り外し、次いでカートリッジハブ１３を本体２から取り外す。これにより、使用者にとってポート６へのアクセスが可能になるが、カートリッジ３がねじ付でないため、使用者がカートリッジ３に針４を嵌合させるのを防止する。使用者は同様に、針４がまだカートリッジハブ１３に取り付けられている間に、カートリッジハブ１３を本体２から取り外すこともできる。

第６の実施形態を図１４に示す。この実施形態は、第５の実施形態の展開である。ポート６は、本体２内でカートリッジ３に隣接して、安全機構Ｓ６内に含まれたカートリッジハブ１３の後ろに位置する。カートリッジハブ１３はねじ付領域７を含み、ねじ付領域７に針４を取り付けることができる。カートリッジハブ１３は、図１４に示すように、本体２に取り付けられるように適合される。第６の実施形態では、カートリッジハブ１３を本体２にヒンジ留めしてカートリッジハブ１３が本体２から完全に外れるのを防止するヒンジ１６が本体２上に設けられる。図１４に示す状態で、ポート６は、カートリッジハブ１３の後ろに隠されており、使用者はアクセスすることができない。ポート６にアクセスするには、図１５に示すように、薬物送達デバイス１から針４を取り外し、次いでカートリッジハブ１３をヒンジ１６の周りで回転させる。これにより、使用者にとってポート６へのアクセスが可能になるが、カートリッジ３がねじ付でないため、使用者がカートリッジ３に針４を嵌合させるのを防止する。使用者は同様に、針４がまだカートリッジハブ１３に取り付けられている間に、カートリッジハブ１３を回転させて本体２を開くこともできる。

ねじ付領域７の代わりに、アダプタ７は、バヨネットフィット、円錐、またはルアーロックなど、針４を取り付ける他の手段を含むことができる。

安全機構は概して、純粋に機械的な手段または電子的に作動される機械システムのいずれかを含むことができる。安全機構は、潜在的には、部材を開位置または閉位置へ掛止するのを助けるために、物理的な戻り止めまたは磁気要素を使用することもできる。

本明細書で使用する用語「薬物」または「薬剤」は、少なくとも１つの薬学的に活性な化合物を含む医薬製剤を意味し、
ここで、一実施形態において、薬学的に活性な化合物は、最大１５００Ｄａまでの分子量を有し、および／または、ペプチド、タンパク質、多糖類、ワクチン、ＤＮＡ、ＲＮＡ、酵素、抗体もしくはそのフラグメント、ホルモンもしくはオリゴヌクレオチド、または上述の薬学的に活性な化合物の混合物であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、または糖尿病性網膜症などの糖尿病関連の合併症、深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症などの血栓塞栓症、急性冠症候群（ＡＣＳ）、狭心症、心筋梗塞、がん、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症および／または関節リウマチの処置および／または予防に有用であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病または糖尿病性網膜症などの糖尿病に関連する合併症の処置および／または予防のための少なくとも１つのペプチドを含み、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、少なくとも１つのヒトインスリンもしくはヒトインスリン類似体もしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ−１）もしくはその類似体もしくは誘導体、またはエキセンジン−３もしくはエキセンジン−４もしくはエキセンジン−３もしくはエキセンジン−４の類似体もしくは誘導体を含む。

インスリン類似体は、たとえば、Ｇｌｙ（Ａ２１），Ａｒｇ（Ｂ３１），Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ３），Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ２８），Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン；Ｂ２８位におけるプロリンがＡｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、Ｖａｌ、またはＡｌａで置き換えられており、Ｂ２９位において、ＬｙｓがＰｒｏで置き換えられていてもよいヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８−Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリン、およびＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。

インスリン誘導体は、たとえば、Ｂ２９−Ｎ−ミリストイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−パルミトイル−ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−ミリストイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−パルミトイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−パルミトイル−γ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−リトコリル−γ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、およびＢ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。

エキセンジン−４は、たとえば、Ｈ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｍｅｔ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ｇｌｕ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ａｓｎ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−ＮＨ２配列のペプチドであるエキセンジン−４（１−３９）を意味する。

エキセンジン−４誘導体は、たとえば、以下のリストの化合物：
Ｈ−（Ｌｙｓ）４−ｄｅｓＰｒｏ３６，ｄｅｓＰｒｏ３７エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，ｄｅｓＰｒｏ３７エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；または
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
（ここで、基−Ｌｙｓ６−ＮＨ２が、エキセンジン−４誘導体のＣ−末端に結合していてもよい）；

または、以下の配列のエキセンジン−４誘導体
ｄｅｓＰｒｏ３６エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２（ＡＶＥ００１０）、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
ｄｅｓＡｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
Ｈ−ｄｅｓＡｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
ｄｅｓＭｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ｌｙｓ６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
Ｈ−ｄｅｓＡｓｐ２８，Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（Ｓ１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２；
または前述のいずれか１つのエキセンジン−４誘導体の薬学的に許容される塩もしくは溶媒和化合物
から選択される。

ホルモンは、たとえば、ゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン（ソマトロピン）、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、ロイプロレリン、ブセレリン、ナファレリン、ゴセレリンなどの、Ｒｏｔｅ Ｌｉｓｔｅ、２００８年版、５０章に列挙されている脳下垂体ホルモンまたは視床下部ホルモンまたは調節性活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニストである。

多糖類としては、たとえば、グルコサミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリン、もしくは超低分子量ヘパリン、またはそれらの誘導体、または上述の多糖類の硫酸化形態、たとえば、ポリ硫酸化形態、および／または、薬学的に許容されるそれらの塩がある。ポリ硫酸化低分子量ヘパリンの薬学的に許容される塩の例としては、エノキサパリンナトリウムがある。

抗体は、基本構造を共有する免疫グロブリンとしても知られている球状血漿タンパク質（約１５０ｋＤａ）である。これらは、アミノ酸残基に付加された糖鎖を有するので、糖タンパク質である。各抗体の基本的な機能単位は免疫グロブリン（Ｉｇ）単量体（１つのＩｇ単位のみを含む）であり；分泌型抗体はまた、ＩｇＡなどの２つのＩｇ単位を有する二量体、硬骨魚のＩｇＭのような４つのＩｇ単位を有する四量体、または哺乳動物のＩｇＭのように５つのＩｇ単位を有する五量体でもあり得る。

Ｉｇ単量体は、４つのポリペプチド鎖；システイン残基間のジスルフィド結合によって結合された２つの同一の重鎖および２本の同一の軽鎖から構成される「Ｙ」字型の分子である。それぞれの重鎖は約４４０アミノ酸長であり；それぞれの軽鎖は約２２０アミノ酸長である。重鎖および軽鎖はそれぞれ、これらの折り畳み構造を安定化させる鎖内ジスルフィド結合を含む。それぞれの鎖は、Ｉｇドメインと呼ばれる構造ドメインから構成される。これらのドメインは約７０〜１１０個のアミノ酸を含み、そのサイズおよび機能に基づいて異なるカテゴリー（たとえば、可変すなわちＶ、および定常すなわちＣ）に分類される。これらは、２つのβシートが、保存されたシステインと他の荷電アミノ酸との間の相互作用によって一緒に保持される「サンドイッチ」形状を作り出す特徴的な免疫グロブリン折り畳み構造を有する。

α、δ、ε、γおよびμで表される５種類の哺乳類Ｉｇ重鎖が存在する。存在する重鎖の種類により抗体のアイソタイプが定義され；これらの鎖はそれぞれ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧおよびＩｇＭ抗体中に見出される。

異なる重鎖はサイズおよび組成が異なり；αおよびγは約４５０個のアミノ酸を含み、δは約５００個のアミノ酸を含み、μおよびεは約５５０個のアミノ酸を有する。各重鎖は、２つの領域、すなわち定常領域（Ｃ_Ｈ）と可変領域（Ｖ_Ｈ）を有する。１つの種において、定常領域は、同じアイソタイプのすべての抗体で本質的に同一であるが、異なるアイソタイプの抗体では異なる。重鎖γ、α、およびδは、３つのタンデム型のＩｇドメインと、可撓性を加えるためのヒンジ領域とから構成される定常領域を有し；重鎖μおよびεは、４つの免疫グロブリン・ドメインから構成される定常領域を有する。重鎖の可変領域は、異なるＢ細胞によって産生された抗体では異なるが、単一Ｂ細胞またはＢ細胞クローンによって産生された抗体すべてについては同じである。各重鎖の可変領域は、約１１０アミノ酸長であり、単一のＩｇドメインから構成される。

哺乳類では、λおよびκで表される２種類の免疫グロブリン軽鎖がある。軽鎖は２つの連続するドメイン：１つの定常ドメイン（ＣＬ）および１つの可変ドメイン（ＶＬ）を有する。軽鎖のおおよその長さは、２１１〜２１７個のアミノ酸である。各抗体は、常に同一である２本の軽鎖を有し；哺乳類の各抗体につき、軽鎖κまたはλの１つのタイプのみが存在する。

すべての抗体の一般的な構造は非常に類似しているが、所与の抗体の固有の特性は、上記で詳述したように、可変（Ｖ）領域によって決定される。より具体的には、各軽鎖（ＶＬ）について３つおよび重鎖（ＨＶ）に３つの可変ループが、抗原との結合、すなわちその抗原特異性に関与する。これらのループは、相補性決定領域（ＣＤＲ）と呼ばれる。ＶＨドメインおよびＶＬドメインの両方からのＣＤＲが抗原結合部位に寄与するので、最終的な抗原特異性を決定するのは重鎖と軽鎖の組合せであり、どちらか単独ではない。

「抗体フラグメント」は、上記で定義した少なくとも１つの抗原結合フラグメントを含み、そのフラグメントが由来する完全抗体と本質的に同じ機能および特異性を示す。パパインによる限定的なタンパク質消化は、Ｉｇプロトタイプを３つのフラグメントに切断する。１つの完全なＬ鎖および約半分のＨ鎖をそれぞれが含む２つの同一のアミノ末端フラグメントが、抗原結合フラグメント（Ｆａｂ）である。サイズが同等であるが、鎖間ジスルフィド結合を有する両方の重鎖の半分の位置でカルボキシル末端を含む第３のフラグメントは、結晶可能なフラグメント（Ｆｃ）である。Ｆｃは、炭水化物、相補結合部位、およびＦｃＲ結合部位を含む。限定的なペプシン消化により、Ｆａｂ片とＨ−Ｈ鎖間ジスルフィド結合を含むヒンジ領域の両方を含む単一のＦ（ａｂ’）２フラグメントが得られる。Ｆ（ａｂ’）２は、抗原結合に対して二価である。Ｆ（ａｂ’）２のジスルフィド結合は、Ｆａｂ’を得るために切断することができる。さらに、重鎖および軽鎖の可変領域は、縮合して単鎖可変フラグメント（ｓｃＦｖ）を形成することもできる。

薬学的に許容される塩は、たとえば、酸付加塩および塩基性塩である。酸付加塩としては、たとえば、ＨＣｌまたはＨＢｒ塩がある。塩基性塩は、たとえば、アルカリまたはアルカリ土類、たとえば、Ｎａ＋、またはＫ＋、またはＣａ２＋から選択されるカチオン、または、アンモニウムイオンＮ＋（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）（式中、Ｒ１〜Ｒ４は互いに独立に：水素、場合により置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基、場合により置換されたＣ２〜Ｃ６アルケニル基、場合により置換されたＣ６〜Ｃ１０アリール基、または場合により置換されたＣ６〜Ｃ１０ヘテロアリール基を意味する）を有する塩である。薬学的に許容される塩のさらなる例は、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」１７版、Ａｌｆｏｎｓｏ Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ（編）、Ｍａｒｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｅａｓｔｏｎ、Ｐａ．、Ｕ．Ｓ．Ａ．、１９８５およびＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙに記載されている。

薬学的に許容される溶媒和物は、たとえば、水和物である。

本発明の完全な範囲および精神から逸脱することなく、本明細書に記載する装置、方法、および／またはシステムの様々な構成要素、ならびに実施形態の修正（追加および／または削除）を加えることができ、本発明は、そのような修正およびそのあらゆる均等物を包含することが、当業者には理解されよう。

１ 薬物送達デバイス
２ 本体
２．１ 内側本体
２．２ 外側本体
３ カートリッジ
４ 針
４．１ ニードルハブ
５ 人間−機械インターフェース
６ ポート
７ ねじ付領域
８ カバー
９ ハンドル
１０ 遠位面
１１ カートリッジホルダ
１２ ばね
１３ カートリッジハブ
１４ 第１の開口部
１５ 第２の開口部
１６ ヒンジ
Ｄ 遠位方向
ＤＰ 遠位位置
ＥＵ 電気ユニット
Ｐ 近位方向
ＰＰ 近位位置
Ｓ１からＳ６ 安全機構

Claims (15)

1. 薬物を投与する薬物送達デバイス（１）であって：
   − 薬物を収容するカートリッジ（３）を保持するように適合された本体（２）と、
   − 少なくとも１つの電気ユニット（ＥＵ）および該電気ユニット（ＥＵ）に電気的に接触するポート（６）と、
   − 薬物送達デバイス（１）に注射針（４）を取り付けるアダプタ（７）とを含み、
   − 本体（２）は、用量送達の間、薬物送達デバイスに取り付けられ、そして注射針（４）がカートリッジ（３）と流体連通している間、ポート（６）へのアクセスを防止するように配置され、かつポート（６）がアクセス可能である間、注射針（４）とカートリッジ（３）との間の流体連通を確立するのを防止するように配置された安全機構（Ｓ１〜Ｓ６）を含む、前記薬物送達デバイス。
2. 本体（２）は、外側本体（２．２）内で近位位置（ＰＰ）と遠位位置（ＤＰ）との間を摺動可能な内側本体（２．１）を含み、アダプタ（７）は、内側本体（２．１）上に配置され、カートリッジ（３）およびポート（６）は、外側本体（２．２）に固定され、外側本体（２．２）内には、ポート（６）にアクセスするための第１の開口部（１４）が設けられ、内側本体（２．１）には摺動カバー（８）が固定され、その結果、内側本体（２．１）が近位位置（ＰＰ）にあるときにはカバー（８）は第１の開口部（１４）を閉じ、内側本体（２．１）が遠位位置（ＤＰ）にあるときにはカバー（８）は第１の開口部（１４）を見せる、請求項１に記載の薬物送達デバイス（１）。
3. 本体（２）は、外側本体（２．２）内で近位位置（ＰＰ）と遠位位置（ＤＰ）との間を摺動可能な内側本体（２．１）を含み、アダプタ（７）は、内側本体（２．１）上に配置され、外側本体（２．２）内の第２の開口部（１５）を通って延びることができ、カートリッジ（３）およびポート（６）は、内側本体（２．１）に固定され、内側本体（２．１）内には、ポート（６）にアクセスするための第１の開口部（１４）が設けられ、外側本体（２．２）には摺動カバー（８）が固定され、その結果、内側本体（２．１）が遠位位置（ＤＰ）にあるときにはカバー（８）は第１の開口部（１４）を閉じ、内側本体（２．１）が近位位置（ＰＰ）にあるときにはカバー（８）は第１の開口部（１４）を見せる、
   請求項１に記載の薬物送達デバイス（１）。
4. ポート（６）およびアダプタ（７）は、薬物送達デバイス（１）の遠位端上に位置し、本体（２）の遠位面（１０）内のそれぞれの第１の開口部（１４）および第２の開口部（１５）を通ってアクセス可能であり、遠位面（１０）内を摺動カバー（８）が可動であり、その結果、摺動カバー（８）は、第１の開口部（１４）または第２の開口部（１５）のいずれかを覆う、請求項１に記載の薬物送達デバイス（１）。
5. 本体（２）内には、カートリッジ（３）を保持するためのカートリッジホルダ（１１）が配置され、アダプタ（７）は、カートリッジホルダ（１１）上に配置される、請求項４に記載の薬物送達デバイス（１）。
6. カートリッジ（３）および／またはカートリッジホルダ（１１）は、本体（２）内で、アダプタ（７）が本体（２）の内側に位置する近位位置（ＰＰ）と、アダプタ（７）が遠位面（１０）を越えて延びる遠位位置（ＤＰ）との間を摺動可能に配置される、請求項４または５に記載の薬物送達デバイス（１）。
7. 針（４）をアダプタ（７）に取り付けるために、第２の開口部（１５）の直径は針（４）のニードルハブ（４．１）の直径より小さい、請求項３または６に記載の薬物送達デバイス（１）。
8. カートリッジ（３）および／またはカートリッジホルダ（１１）を遠位位置（ＤＰ）の方へ動かすための駆動装置が配置される、請求項６または７に記載の薬物送達デバイス（１）。
9. 駆動装置は、少なくとも１つのばね（１２）を含む、請求項８に記載の薬物送達デバイス（１）。
10. 駆動装置は、電気機械的駆動装置を含む、請求項８に記載の薬物送達デバイス（１）。
11. 駆動装置は、カバー（８）の運動をカートリッジ（３）および／またはカートリッジホルダ（１１）の運動に連結する機械的リンクを含む、請求項８に記載の薬物送達デバイス（１）。
12. カバー（８）に摺動ハンドル（９）が連結される、請求項２〜１０のいずれか１項に記載の薬物送達デバイス（１）。
13. 薬物を投与する薬物送達デバイス（１）であって：
    − 薬物を収容するカートリッジ（３）を保持するように適合された本体（２）と、
    − 少なくとも１つの電気ユニット（ＥＵ）および該電気ユニット（ＥＵ）に電気的に接触するポート（６）と、
    − 薬物送達デバイス（１）に注射針（４）を取り付けるアダプタ（７）と、
    − 注射針（４）がカートリッジ（３）と流体連通している間、ポート（６）へのアクセスを防止するように配置され、かつ／またはポート（６）がアクセス可能である間、注射針（４）とカートリッジ（３）との間の流体連通を確立するのを防止するように配置された安全機構（Ｓ１〜Ｓ６）とを含み、
    ポート（６）は本体（２）内に位置し、カートリッジハブ（１３）が、本体（２）の遠位端を閉じ、それによって用量送達の間、ポート（６）を覆うように、用量送達の間、本体（２）に取り付けられるよう適合され、アダプタ（７）は、カートリッジハブ（１３）上に配置され、そしてカートリッジハブが、ポート（６）を覆わないように、本体（２）
    の少なくとも一部から取り外されるよう適合される、前記薬物送達デバイス（１）。
14. カートリッジハブ（１３）を本体（２）にヒンジ留めするためのヒンジ（１６）が本体（２）上に設けられ、その結果、カートリッジハブ（１３）は、本体（２）の遠位端を開閉するようにヒンジ（１６）の周りを回転可能である、請求項１３に記載の薬物送達デバイス（１）。
15. アダプタ（７）は、ねじ付針（４）を取り付けるためのねじ付領域（７）を含む、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の薬物送達デバイス（１）。

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