JP6259739B2 - 有害物質分解装置、燃焼ガス分解システム及び気化ガス分解システム - Google Patents

Description

本発明は、人や動物等に有害な気体状有害物質を分解する有害物質分解装置、燃焼ガス分解システム及び気化ガス分解システムに関する。

気体状有害物質には、揮発性有機化合物等が挙げられる。この揮発性有機化合物には、ハロゲンを含まない非環状と環状の炭化水素化合物や、ハロゲンを含む非環状と環状の有機ハロゲン化合物が含まれる。この有機ハロゲン化合物において、気体状有機ハロゲン化合物には、具体的に、ＰＣＢ（Polychlorinated Biphenyl：ポリ塩化ビフェニル）が気化したガスや、ＰＣＢが燃焼したガス状のダイオキシンや、ＤＤＴ(Dichloro diphenyl trichloroethane：ジクロロジフェニルトリクロロエタン、有機塩素系の殺虫剤、農薬)がガス状となったもの等が挙げられる。

有機ハロゲン化合物であるＰＣＢは、ダイオキシン類に含まれる。ダイオキシン類は、基本的には炭素で構成されるベンゼン環が、酸素で結合したりして、それに塩素が付いた構造を成す。また、ＰＣＢは、酸やアルカリに対する耐性が高く化学的に安定しており、熱的にも非常に安定で電気絶縁性に優れており、存在形態が液体から固体まで幅広く存在する。このため、ＰＣＢは、トランスやコンデンサ等の絶縁油、電線等の可塑剤、各種化学工業等の諸工程における熱媒体として用途を問わず幅広い分野において大量に使用されてきた。

しかし、ＰＣＢは、有害物質であると共に、ある温度で気化して有害ガスとなり、また、燃焼するとダイオキシン等の有害ガスとなって環境汚染の原因となる。更に、ＰＣＢは、食物連鎖による生物濃縮により、特に魚介類を通してＰＣＢに起因する有害物質が人体内に蓄積されること等が判明した。このため、ＰＣＢの製造は１９７２年に禁止されるに至った。この結果、ＰＣＢの製造等による直接的な汚染問題は回避されたが、ＰＣＢはその汎用性の高さから多岐に渡り使用されており、現在ではＰＣＢの処理や処分を人畜無害に行うことが模索されている。

即ち、ＰＣＢを処理や処分するために通常の焼却処理を行うと、通常の焼却処理では焼却温度が低いためにダイオキシン等の気体状有害物質が発生し、この気体状有害物質が排煙と共に大気中に放出されて更なる大気汚染が生じる。このため、ＰＣＢを容易に処理・処分することができず、自治体等では回収したＰＣＢを特別管理物質として貯蔵庫等に保管しているのが実状である。

ＤＤＴにおいても、ＤＤＴの分解物（ＤＤＥ、ＤＤＡ）が環境中で非常に分解されにくく、また食物連鎖を通じて生物濃縮されることが判明しており、現在日本国では製造販売が禁止されている。しかし、ＤＤＴも汎用性の高さから土壌等に多く残存しており、ＰＣＢと同様に処理や処分が必要となっているが、処理や処分が難しいのが現状である。

そこで、特許文献１に記載の分解処理装置が提案されている。分解処理装置は、気体状有機ハロゲン化合物（有害ガス）等を高温で分解するものである。この分解処理装置は、細長い筒状を成し、一方の開口から流入された有害ガスが他方の開口から流出される円管を、金属製の円筒を用いて構成した熱分解手段（円筒ともいう）の内部に挿通してある。

円筒のガス流出側は閉塞されており、外周面にガスが抜ける複数のスリットが形成されている。また、円筒の外周には高周波コイルが配置され、円管のガス流出口側には真空ポンプが配置されている。更に、円管の入口端部から、高周波コイル及び熱分解手段を介した真空ポンプの吸引側までの間は、筐体で覆い密閉されており、真空ポンプの吸引により筐体内が真空状に保持されるようになっている。

このような構成において、高周波コイルに高周波電流を流して熱分解手段を誘導加熱し、真空ポンプで吸引しながら、円管に有害ガスを流入する。この流入された有害ガスは、熱分解手段（円筒）の内面と接触又は通過し、この際、接触熱分解及び輻射熱で熱分解されて、無害な分解ガスとなる。更に、分解ガスは、真空ポンプの吸引で分解処理装置から排出される。この流れによって気体状有機ハロゲン化合物等の有害ガスを分解するようになっている。

特開２００３−３３６４５号公報

ところで、熱分解手段の金属製の円筒には、高周波誘導用のモリブデン、ＳＵＳ、インコロイ等の金属が用いられている。これら金属は酸素に触れると酸化して劣化する恐れがある。そこで、上述したように熱分解手段を筐体で密閉し、この内部を真空ポンプで真空状に保持している。しかし、その真空状に保持する気密構造は、酸素を遮断するために緻密な構造が必要となり、更に、装置稼働時に真空ポンプを作動させる必要がある。このため、装置全体の構造が複雑となり、製造コストやランニングコストが高くなるという問題がある。

本発明は、このような背景に鑑みてなされたものであり、装置全体を簡単な構造とすることができ、製造コストやランニングコストを低くすることができる有害物質分解装置、燃焼ガス分解システム及び気化ガス分解システムを提供することを課題とする。

前記した課題を解決するため、本発明の請求項１に記載の有害物質分解装置は、電源から高周波電流が供給されるコイルと、前記コイルへの高周波電流の供給時に誘導加熱されて発熱し、少なくとも１３５０℃以上の耐熱性を有するブロック状の導電性セラミックスを、筒状の筐体内に空隙が形成されるように配置した熱分解手段と、前記筐体の内周面に沿って、前記ブロック状の導電性セラミックスが囲まれる状態で配設され、少なくとも前記耐熱性を有する複数本の柱状部材と、前記筐体の一端側から気体状有機ハロゲン化合物を導入する導入手段と、前記筐体の他端側からガスを排出する排出手段と、を備えることを特徴とする。

この構成によれば、誘導加熱により導電性セラミックスを、有害ガスを無害に分解可能な温度以上に発熱させ、導入手段から有害ガスを熱分解手段に導入し、この導入された有害ガスを導電性セラミックスの熱により分解し、分解ガスを排出手段から排出することができる。熱分解手段としての導電性セラミックスは酸素に触れても酸化しないので、従来のような、モリブデン、ＳＵＳ、インコロイ等の金属性の熱分解手段を筐体で囲んで密閉し、この内部を真空ポンプで真空状に保持するといった気密構造が不要となる。つまり、真空状に保持する気密構造が不要となるので、その分、有害物質分解装置を簡単な構造で実現することができる。また、電力が高い真空ポンプに代え、電力の低いブロワや一般的なポンプで済むので、製造コストやランニングコストを低く抑えることができる。
また、導入手段から熱分解手段に導入された有害ガスが、複数のブロック状の前記導電性セラミックスに接触又は衝突しながら通過するので、接触又は衝突時により高温となって分解され易くなる。
更に、所定以上（分解温度以上）の耐熱性がある複数本の柱状部材で、ブロック状の導電性セラミックスが囲まれて収容されるので、各柱状部材の外側の筐体を、導電性セラミックスの高熱で溶融しないように保護することができる。このため、筐体を加工が容易な低コストの材料により製作することができる。

請求項２に係る燃焼ガス分解システムは、請求項１に記載の有害物質分解装置と、有害物質の含有物を燃焼し、この燃焼時に有害ガスを含む燃焼ガスが生成される焼却手段と、を備え、前記焼却手段で生成された燃焼ガスを、前記導入手段を介して前記熱分解手段に導入することを特徴とする。

この構成によれば、次のような作用効果が有る。従来の熱分解手段は、酸素が発熱体を酸化して劣化させるので、有害ガスと酸素が混入した状態では、熱分解処理が不可能であった。このため、焼却手段で有害物質の含有物を燃焼し、この燃焼時に有害ガスが含有される燃焼ガスを酸素が混じった状態で、熱分解手段に導入するシステムは実現できなかった。しかし、本発明では、熱分解手段の発熱体である導電性セラミックスが酸化しないので、焼却手段からの燃焼ガスを酸素が混じった状態で、熱分解手段に導入するシステムを実現することができる。

請求項３に係る気化ガス分解システムは、請求項１に記載の有害物質分解装置と、有害物質の含有物を加熱処理し、この加熱処理時に有害ガスを含む気化ガスが生成される加熱処理手段と、を備え、前記加熱処理手段で生成された気化ガスを、前記導入手段を介して前記熱分解手段に導入することを特徴とする。

この構成によれば、次のような作用効果が有る。従来の熱分解手段は、酸素が発熱体を酸化して劣化させるので、加熱処理手段からの気化ガスを酸素が混じった状態で導入するのは不可能であった。このため、加熱処理手段を囲って内部を真空状態又は不活性ガスで満たさなければならならず、高コストが掛かっていた。しかし、本発明では、熱分解手段の発熱体である導電性セラミックスが酸化しないので、加熱処理手段からの気化ガスを酸素が混じった状態で、熱分解手段に導入するシステムを実現することができる。このためシステムを製作並びに稼働するコストを低コストとすることができる。

本発明によれば、装置全体を簡単な構造とすることができ、製造コストやランニングコストを低くすることができる有害物質分解装置、燃焼ガス分解システム及び気化ガス分解システムを提供することができる。

（ａ）は本発明の実施形態に係る有害物質分解装置の構成を示し、（ｂ）は（ａ）に示すＡ１−Ａ１の断面図、（ｃ）は有害物質分解装置の導電性セラミックスの内壁面にライフリングを設けた様態を示す断面図である。 本実施形態の有害物質分解装置の制御構成を示すブロック図である。 （ａ）は本実施形態の変形例１の熱分解手段の外観構成を示す側面図、ｂ）は熱分解手段の複数本の筒状セラミックスの取付構造を示す斜視図、（ｃ）は（ａ）に示すＡ３−Ａ３断面図である。 （ａ）は本実施形態の変形例２の熱分解手段の外観構成を示す側面図、（ｂ）は（ａ）に示すＡ２−Ａ２断面図である。 本実施形態の変形例３の熱分解手段の構成を示す一部破断断面とした斜視図である。 （ａ）は図５に示すＡ５−Ａ５断面図、（ｂ）は（ａ）に示すＡ６−Ａ６断面図である。 本実施形態の有害物質分解装置を用いた応用例１としての燃焼ガス分解システムの構成を示す図である。 本実施形態の有害物質分解装置を用いた応用例２としての気化ガス分解システムの構成を示す図である。

次に、本発明の実施の形態（以下、「実施形態」と称する）について説明する。
＜実施形態の構成＞
図１（ａ）は、本発明の実施形態に係る有害物質分解装置の構成を示し、（ｂ）は（ａ）に示すＡ１−Ａ１の断面図、（ｃ）は有害物質分解装置の導電性セラミックスの内壁面にライフリングを設けた様態を示す断面図である。

図１（ａ）に示す有害物質分解装置１０は、ＰＣＢが気化した気化ガス、ＰＣＢが燃焼したダイオキシン、並びに、ガス状のＤＤＴ等の気体状有機ハロゲン化合物や、これ以外の各種有害ガス等の有害ガスを、高温の加熱により熱分解して無害な分解ガスとする処理を行う。この有害ガスを無害なガスに分解するということは、例えばＰＣＢであれば、ＰＣＢを構成する炭素によるベンゼン環が分解されて、酸素や、塩素及び炭素に分離されることを指す。

有害物質分解装置１０は、筒状の導電性セラミックス１１と、誘導加熱コイル１２と、気体導入管１４ａと、気体排出管１４ｂと、開閉バルブ１５ａ，１５ｂと、吸引装置１６と、水スクラバ１７と、活性炭フィルタ１８と、交流電源（電源）１９とを備えて構成されている。誘導加熱コイル１２を、単にコイル１２とも称する。

なお、気体導入管１４ａにより請求項記載の導入手段が構成され、気体排出管１４ｂ及び吸引装置１６により請求項記載の排出手段が構成されている。

気体導入管１４ａ及び気体排出管１４ｂは、所定の長さを有する円管状を成し、円管状の内部に有害ガス又は分解ガスを通過させる。気体導入管１４ａ及び気体排出管１４ｂの材料は、誘導加熱が行われず又は行われ難く、且つ耐熱性が高く、熱伸縮性が小さい、といった特性（この特性を、熱特性という）を有する材料であれば特に限定されない。この材料としては、ガラスや、一般的なセラミックス、アルミナ等がある。例えば、各管１４ａ，１４ｂはアルミナでもよい。

気体導入管１４ａは、矢印Ｙ１で示すように、一端側から有害ガスが流入（又は導入）し、他端側が導電性セラミックス１１の入口側に接続され、一端側と他端側の間に開閉バルブ１５ａが配設されている。

気体排出管１４ｂは、この一端側が、導電性セラミックス１１の出口側に接続されている。気体排出管１４ｂの一端側と、矢印Ｙ２で示す分解ガス（後述）が排出される他端側との間には、一端側から他端側に向かって順に、開閉バルブ１５ｂ、吸引装置１６、水スクラバ１７及び活性炭フィルタ１８が所定間隔で配設されている。

気体導入管１４ａ及び気体排出管１４ｂと、導電性セラミックス１１との接続は、上述した熱特性を有する材料によるフランジ（図示せず）を介して行われたり、ネジ構造で螺合して行われたりする。

吸引装置１６は、気体排出管１４ｂの側から、気体導入管１４ａに向かって気体を吸引する動作を行う。即ち、気体導入管１４ａの入口から矢印Ｙ１で示すように有害ガスや空気等の気体を吸引し、この吸引された気体が導電性セラミックス１１を通って気体排出管１４ｂの出口から排出（矢印Ｙ２）されるように、吸引動作を行う。吸引装置１６には、ブロワや、真空ポンプ以外の標準ポンプ等が適用される。なお、吸引装置１６は、導電性セラミックス１１の入口側に配置してもよい。

各開閉バルブ１５ａ，１５ｂは、電磁力で開閉動作を行う電磁バルブであり、気体導入管１４ａ及び気体排出管１４ｂの内部通路を、バルブ閉時に遮蔽状態、バルブ開時に開放状態とする。双方の開閉バルブ１５ａ，１５ｂの開時に、吸引装置１６が吸引動作を行うと、気体導入管１４ａの流入口から矢印Ｙ１で示す方向に有害ガスが流入して導電性セラミックス１１を通過する。この通過時に分解された分解ガスが気体排出管１４ｂを流れて、吸引装置１６、水スクラバ１７及び活性炭フィルタ１８を通り、矢印Ｙ２で示す方向に排出口から大気へ排出される。一方、各開閉バルブ１５ａ，１５ｂが閉時には、各開閉バルブ１５ａ，１５ｂで気体導入管１４ａ及び気体排出管１４ｂが遮蔽され、有害ガス及び分解ガスが遮断される。

誘導加熱コイル１２は、導電性セラミックス１１の外周側に、図１（ａ）及び（ｂ）に示すように、所定間隔のギャップＧを介して周回方向に導線が所定回数巻き付けられて構成されている。コイル１２の両端は、交流電源１９の正極及び負極に接続されている。交流電源１９は、コイル１２に高周波電流を供給する。

但し、コイル１２の配置は、導電性セラミックス１１を誘導加熱する機能を果たせば、導電性セラミックス１１の近傍に他の様態で配置してもよい。例えば、コイル１２は、導線を平面の円形状や楕円形状に巻回した平面状コイルや、導線を平面に蛇行した蛇行状コイル等でもよく、これらコイルを導電性セラミックス１１の外周面に所定のギャップを介して配置してもよい。

導電性セラミックス１１は、高導電率を有して高周波誘導加熱が可能な発熱体となる熱分解手段１３であり、尚且つ一般的なセラミックスの特性も有している。この導電性セラミックス１１は、交流電源１９からコイル１２に高周波電流が供給されると、その外周面に渦電流（誘導電流）が誘起され、この誘導電流によるジュール熱で外周面から内部に向かって加熱される。この加熱による熱伝導で導電性セラミックス１１の全体が高温となる。この温度は、実用補償温度としては１８００℃位であるが、導電性セラミックス１１の融点の温度、即ち３０００℃強位までは加熱可能となっている。

本実施形態では、導電性セラミックス１１の内部空間を、有害ガスの分解に必要な１３５０℃〜１５００℃位の間の温度（分解温度という）に保持するようになっている。因みに、ベンゼン環の分解に必要な温度は、約１３５０℃である。

導電性セラミックス１１は、内部を通過する有害ガスを分解温度で無害に分解するが、この際、有害ガスの分子を、導電性セラミックス１１の内部空間の内壁に接触させて分解する接触熱分解と、内部空間内を通過させて輻射熱により分解する輻射熱分解との２通りの熱分解を行うようになっている。導電性セラミックス１１は、輻射熱分解の温度が、分解温度となるように加熱されるのが好ましい。有害ガスの分子は、接触熱分解の方が、より高温に加熱されるので分解され易い。そこで、導電性セラミックス１１の内径は、内部空間内を有害ガスが通過する際に、有害ガスのより多くの分子（有害ガスの所定量以上の分子）が内壁に接触又は衝突しながら通過する寸法とするのが好ましい。

導電性セラミックス１１の内径が大き過ぎると、内壁に接触又は衝突する有害ガスの分子数が減少する。これは、導電性セラミックス１１の内部を通過する有害ガスのダイオキシン等の分子が、高周波誘導のためやや揺らいでおり、導電性セラミックス１１の内径が大きいとぶつかる前に中心側に戻り、ぶつかり難くなるからである。このように有害ガスの分子がぶつかり難い場合に、導電性セラミックス１１の長さが短いと、分解されないガス成分も出現する。そこで、上述したように導電性セラミックス１１の内径を小さくするか、又は、導電性セラミックス１１の長さを長くすれば適正に分解可能となる。

また、導電性セラミックス１１の分解温度は、交流電源１９から高周波電流を供給する際の電力を変更することにより、周囲環境温度に応じた最低温度〜約３０００℃の範囲で設定可能となっている。

この分解温度の設定は、人が交流電源１９の電力を手動で調整して行うことができるが、次のように自動で行うこともできる。例えば、図２に示すように、導電性セラミックス１１の温度を検出する温度センサ２１と、導電性セラミックス１１の加熱温度を設定する温度設定部２２と、交流電源１９の電力を可変制御する電力制御部２３とを備えて行う。なお、温度センサ２１は、測温抵抗体、熱電対、放射温度計等、上記のような高温が計測可能なものであれば何れでもよい。

温度設定部２２は、導電性セラミックス１１の内部空間を有害ガスの分解に最低限必要な分解温度以上とするための外周面の加熱温度が、設定温度として操作者により設定される。なお、設定温度と分解温度とは、予め対応関係が分かっているとする。次に、温度センサ２１で導電性セラミックス１１の温度を検出する。電力制御部２３は、その検出温度と設定温度との差分に応じて、交流電源１９の電力を、導電性セラミックス１１の外周面が設定温度となるように可変制御する。

また、有害物質分解装置１０は、図２に示すように、バルブ開閉制御部２５と、吸引制御部２６とを備える。
バルブ開閉制御部２５は、温度センサ２１の検出温度が設定温度となった場合に、閉状態の開閉バルブ１５ａ，１５ｂを開とする制御を行う。また、バルブ開閉制御部２５は、検出温度が予め定められた閾値温度未満となった際に、開状態の開閉バルブ１５ａ，１５ｂを閉とする制御を行う。
但し、閾値温度としては、導電性セラミックス１１の内部空間が有害ガスの分解に最低限必要な温度（約１３５０℃）となるような、外周面の温度を設定するのが好ましい。

吸引制御部２６は、温度センサ２１の検出温度が設定温度となった場合に、停止状態の吸引装置１６を作動させる制御を行う。この動作により有害ガスが導電性セラミックス１１に導入された際に、電力制御部２３は、導電性セラミックス１１の外周面が常時設定温度となるように制御する。

また、有害物質分解装置１０は、次のように停止制御が行われる。操作者によって有害物質分解装置１０の停止ボタン（図示せず）が押されると、まず、交流電源１９がオフとなる。次に、そのオフにより導電性セラミックス１１の温度が上記の閾値温度よりも低い、予め定められた停止温度未満に低下すると、吸引制御部２６が吸引装置１６を停止させると共に、バルブ開閉制御部２５が開閉バルブ１５ａ，１５ｂを閉とし、この後、有害物質分解装置１０の主電源をオフとするといった手順で制御が実行される。

なお、有害物質分解装置１０の動作中に、何らかの原因により導電性セラミックス１１の温度が停止温度よりも所定値以上低い温度、又は設定温度よりも所定値以上高い温度となった場合も、上記の停止制御手順を辿り、有害物質分解装置１０の主電源がオフとされる。

なお、電力制御部２３、バルブ開閉制御部２５及び吸引制御部２６の各制御は、例えば、図示せぬ記憶手段に記憶されたプログラムをＣＰＵ（Central Processing Unit)がＲＡＭ（Random Access Memory）等のメインメモリに展開して、実行することで実現される。

図１（ａ）に示す水スクラバ１７は、導電性セラミックス１１で有害ガスが分解された後の分解ガス中に、分解されずに僅かに残留した有害成分を分離処理する。この水スクラバ１７は、水等の液体を吸収液として、排ガス中の有害成分を吸収液の液滴や液膜中に捕集して分離する。

活性炭フィルタ１８は、水スクラバ１７で分離されずに臭気分子等の残留成分が残った際に、その残留成分の分子を活性炭の微細孔により吸着して除去する。この除去後の分解ガスが、無害無臭のものとして気体排出管１４ｂの出口から排出される。

＜実施形態の動作＞
次に、実施形態に係る有害物質分解装置１０による有害ガスの熱分解処理ついて説明する。
まず、操作者が図１（ａ）に示す有害物質分解装置１０の図示せぬ主電源を投入する。次に、図２に示す温度設定部２２において、操作者が導電性セラミックス１１の加熱温度を、設定温度として設定する。つまり、設定温度には、導電性セラミックス１１の内部空間を最低限必要な分解温度（１３５０℃）とするための、外周面の設定温度、例えば１４００℃が設定される。

次に、交流電源１９がオンにされると、電力制御部２３が、交流電源１９からコイル１２に高周波電流を流して導電性セラミックス１１を誘導加熱し、この際、温度センサ２１の検出温度と設定温度との差分に応じて、交流電源１９の電力を、導電性セラミックス１１の外周面が設定温度となるように可変制御する。これによって、導電性セラミックス１１の外周面が設定温度の１４００℃に加熱される。

温度センサ２１の検出温度が設定温度となると、バルブ開閉制御部２５が、閉状態の各開閉バルブ１５ａ，１５ｂを開とする制御を行い、また、吸引制御部２６が、停止状態の吸引装置１６を作動させる制御を行う。これによって、気体導入管１４ａの入口から矢印Ｙ１で示すように有害ガスが空気と共に流入して導電性セラミックス１１へ向かう。

有害ガスが導電性セラミックス１１の内部空間へ入ると、有害ガスの分子が、導電性セラミックス１１の内部空間の内壁に接触又は衝突して分解され、又は、内部空間を通過する過程で輻射熱により分解される。この分解された分解ガスは、吸引装置１６で吸引されながら、図１に示す水スクラバ１７へ流入される。

水スクラバ１７では、流入された分解ガス中に、分解されずに僅かに有害成分が残留している場合に、その有害成分が分離処理される。この分離処理された分解ガスは、活性炭フィルタ１８に流入され、ここで、更に残留した臭気分子等の残留成分が活性炭に吸着除去される。この除去後の分解ガスが空気と共に、無害無臭のものとして気体排出管１４ｂから矢印Ｙ２で示すように排出される。

処理対象の有害ガスが全て分解処理された後、操作者により有害物質分解装置１０の停止ボタン（図示せず）が押されると、交流電源１９がオフとなる。このオフにより、導電性セラミックス１１の温度が上記の閾値温度未満に低下すると、吸引制御部２６が吸引装置１６を停止すると共に、バルブ開閉制御部２５が開閉バルブ１５ａ，１５ｂを閉とし、この後、有害物質分解装置１０の主電源が停止する。

＜実施形態の効果＞
以上説明したように、本実施形態に係る有害物質分解装置１０は、交流電源１９から高周波電流が供給されるコイル１２と、コイル１２の近傍に配置され、コイル１２への高周波電流の供給時に誘導加熱されて発熱する導電性セラミックス１１を用いた熱分解手段１３と、熱分解手段１３に有害ガスを導入する気体導入管１４ａと、熱分解手段１３からガスを排出する気体排出管１４ｂ及び吸引装置１６とを備える構成とした。導電性セラミックス１１は円筒状である。

この有害物質分解装置１０は、コイル１２での誘導加熱により有害ガスを無害に分解可能な温度以上に発熱した導電性セラミックス１１の内部に、吸引装置１６の吸引により気体導入管１４ａを介して有害ガスを導入し、有害ガスを無害なガス（分解ガス）に分解して気体排出管１４ｂから排出する。

本実施形態では、誘導加熱により有害ガスを無害に分解可能な温度以上に発熱する熱分解手段１３として、酸素に触れても酸化しない導電性セラミックス１１を用いて有害物質分解装置１０を作製した。このため、従来のような、モリブデン、ＳＵＳ、インコロイ等の金属性の熱分解手段を筐体で囲んで閉鎖し、この内部を真空ポンプで真空状に保持するといった構造が不要となる。

つまり、本実施形態の有害物質分解装置１０では、真空状に保持する気密構造が不要となるので、その分、有害物質分解装置１０を簡単な構造で実現することができる。また、本実施形態の有害物質分解装置１０では、電力が高い真空ポンプに代え、電力の低いブロワや一般的なポンプで済むので、製造コストやランニングコストを低く抑えることができる。

また、導電性セラミックス１１の内部の内径を、当該内部を通過する有害ガスの所定量以上の分子が内壁に接触又は衝突しながら通過可能な寸法としてもよい。

この構成によれば、導電性セラミックス１１の内部を通過する有害ガスは、内壁への接触や衝突無しに通過する場合は、接触熱分解よりも分解効率の低い輻射熱分解されるので、分解効率が低い。しかし、本構成では、有害ガスの所定量以上の分子が、導電性セラミックス１１の内壁に接触又は衝突しながら通過するので、分解効率を高くすることができる。

また、図１（ｃ）に示すように、導電性セラミックス１１の内部空間の内壁面に、内周方向に沿って溝を入口側から出口側に向かって螺旋状に形成したライフリング１１ａを設けてもよい。

この構成によれば、導電性セラミックス１１の入口から内部空間に導入された有害ガスが、ライフリング１１ａの存在により螺旋状に攪拌されながら出口側に導かれる。このため、有害ガスと導電性セラミックス１１の内周面との接触又は衝突の機会が増加し、有害ガスが接触熱分解により、より効率的に分解される。

なお、本実施形態では、コイル１２は導電性セラミックス１１の近傍に配置されていればよいが、コイル１２を、導電性セラミックス１１の外周側にギャップＧを介して巻回する構成では、誘導加熱をより効率良く行うことができる。

＜熱分解手段の変形例１＞
本実施形態の有害物質分解装置１０の変形例１の熱分解手段について説明する。図３（ａ）は変形例１の熱分解手段４０の外観構成を示す側面図、（ｂ）は熱分解手段４０の複数本の筒状導電性セラミックス４２の取付構造を示す斜視図、（ｃ）は（ａ）に示すＡ３−Ａ３断面図である。

図３（ａ）に示す熱分解手段４０は、気体導入管１４ａと気体排出管１４ｂとの間に接続された筒状の筐体４１と、筐体４１内に配置された、複数本の筒状導電性セラミックス４２とを備えて構成されている。

筐体４１は、上述した熱特性を有する材料で形成されている。この筐体４１は、アルミナによる２つのフランジ４１ａ，４１ｂと、各フランジ４１ａ，４１ｂの間に設けられた円筒形状の石英ガラス管４１ｃとを用い、気体導入管１４ａと気体排出管１４ｂとの間を、ガス漏れがないように閉鎖空間状に接続して構成されている。

各フランジ４１ａ，４１ｂは、両端が開口した概略三角錐状を成しており、小径の開口側が、気体導入管１４ａと気体排出管１４ｂとの開口端に接続されている。石英ガラス管４１ｃは、各フランジ４１ａ，４１ｂの大径の開口端の間に接続されている。

筒状導電性セラミックス４２は、上述した筒状の導電性セラミックス１１と外径、内径及び長さのサイズが異なるだけで、この他の特性等の性質は同じものである。筒状導電性セラミックス４２の内径は、内部空間内を有害ガスが通過する際に、有害ガスのより多くの分子（有害ガスの所定量以上の分子）が内壁に接触又は衝突しながら通過する寸法としてある。

また、筒状導電性セラミックス４２は、石英ガラス管４１ｃの内部に、複数本の筒状導電性セラミックス４２の軸方向が気体導入管１４ａと気体排出管１４ｂとの接続方向と一致する状態で、図３（ｂ）に示すように、互いを所定間隔で離間させて複数本配設されている。また、筒状導電性セラミックス４２は、発熱時の高熱で石英ガラス管４１ｃを溶融させない距離に、石英ガラス管４１ｃと離間されている。また、各筒状導電性セラミックス４２を離間させて配設するのは、高周波誘導時に、全ての筒状導電性セラミックス４２を効率良く誘導加熱するためである。但し、石英ガラス管４１ｃの中に入れる筒状導電性セラミックス４２の本数に制限はない。

複数本のセラミック４２は、図３（ｃ）に示すように、各フランジ４１ａ，４１ｂの大径側の開口に嵌合可能な外周サイズの２枚の円形板４３ａ，４３ｂを用いて固定される。各円形板４３ａ，４３ｂは、フランジ４１ａ，４１ｂと同材料で構成されており、円形面に複数本の筒状導電性セラミックス４２の内径と同じサイズの貫通穴４３ｈが、筒状導電性セラミックス４２の本数と同じ数だけ開口されている。各貫通穴４３ｈは、各円形板４３ａ，４３ｂで複数本の筒状導電性セラミックス４２を挟持して固定した際に、各セラミックス４２が離間するように、各円形板４３ａ，４３ｂに開口されている。

このような複数の貫通穴４３ｈが開口された円形板４３ａ，４３ｂが、各フランジ４１ａ，４１ｂの大径側の開口に嵌合され、この各円形板４３ａ，４３ｂの間に、各貫通穴４３ｈと各筒状導電性セラミックス４２の貫通孔とが一致する状態で、複数本の筒状導電性セラミックス４２が挟み込まれて固定配置されている。

コイル１２は、石英ガラス管４１ｃの外周側にギャップＧを介して巻回して配置されているが、この他、上述した平面状コイル等を、石英ガラス管４１ｃの外周側の近傍に配置してもよい。

この構成によれば、コイル１２への高周波電流の供給時に、複数本の筒状導電性セラミックス４２が誘導加熱され、各筒状導電性セラミックス４２の内部を内壁に接触又は衝突、或いは中空部分を通過する有害ガスが無害なガスに分解される。この際、筒状導電性セラミックス４２の内径は小さいので、有害ガスの高周波誘導で揺らぐ殆どの分子は内壁に接触又は衝突する。このため、有害ガスが分解され易くなっている。また、筒状導電性セラミックス４２の１本当たりの有害ガスの通過量は少ないが、複数本配設されているので、合計で多量の有害ガスを分解処理することができる。
但し、各円形板４３ａ，４３ｂの間に各筒状導電性セラミックス４２を挟んで固定する場合、石英ガラス管４１ｃが無い構成としてもよい。

また、変形例１の熱分解手段４０の構成を、複数本の筒状導電性セラミックス４２を両側から挟んで固定している各円形板４３ａ，４３ｂを取り外した構成としてもよい。
この場合、各筒状導電性セラミックス４２は、図３（ｂ）に示す互いが離間状態且つ石英ガラス管４１ｃとも離間状態で保持されるように図示せぬ保持機構で保持する。

この構成では、気体導入管１４ａを介して導入された有害ガスが、筐体４１内において、複数本の筒状導電性セラミックス４２の内部を通過すると共に、各筒状導電性セラミックス４２の間を通過する。この際、筐体４１内には複数本の筒状導電性セラミックス４２が配置されているので、有害ガスが、筒状導電性セラミックス４２に接触又は衝突する面積が増加する。このため、有害ガスを効率良く分解することができる。
更には、各筒状導電性セラミックス４２を、柱状導電性セラミックスに代えてもよい。

＜熱分解手段の変形例２＞
本実施形態の有害物質分解装置１０における変形例２の熱分解手段について説明する。図４（ａ）は変形例２の熱分解手段３０の外観構成を示す側面図、（ｂ）は（ａ）に示すＡ２−Ａ２断面図である。

図４（ａ）に示す熱分解手段３０は、気体導入管１４ａと気体排出管１４ｂとの間に接続された筒状の筐体３１と、筐体３１内に配置された、所定以上の耐熱性がある複数本の柱状部材３２と、複数個の球状導電性セラミックス３３とを備えて構成されている。但し、所定以上の耐熱性とは、球状導電性セラミックス３３の分解温度以上の耐熱性である。

筐体３１は、２つのフランジ３１ａ，３１ｂと、円筒形状の石英ガラス管３１ｃとを用いて構成されている。この筐体３１の構成は、上述した筐体４１と実質上同構成で同材料によるものなので、詳細については省略する。

柱状部材３２は、石英ガラス管３１ｃの内部に配設されており、当該柱状部材３２の軸方向が気体導入管１４ａと気体排出管１４ｂとの接続方向と一致し、且つ複数本の柱状部材３２が石英ガラス管３１ｃの内部の周回方向に所定間隔離されて配置されている。

球状導電性セラミックス３３は、球状を成し、上記のように石英ガラス管３１ｃの内部に配置された各柱状部材３２の内側に充填されて格納されている。なお、球状導電性セラミックス３３の充填量は、本例では満杯に充填されているとするが、有害ガスの流量や分解処理量等を考慮して、分解に必要な量だけ充填してもよい。また、球状導電性セラミックス３３は、上述の球状以外に、楕円球状や多面体状、或いは凹凸のある塊状（ブロック状）であってもよい。更に、柱状部材３２の間から石英ガラス管３１ｃの方へ出なければ、球状導電性セラミックス３３のサイズが、異なっていてもよい。

コイル１２は、石英ガラス管３１ｃの外周側にギャップＧを介して巻回して配置されているが、この他、上述した平面状コイル等を、石英ガラス管３１ｃの外周側の近傍に配置してもよい。

この構成によれば、コイル１２への高周波電流の供給時に、球状導電性セラミックス３３が誘導加熱され、当該双方によって、有害ガスが無害なガスに分解される。

この場合、有害ガスの流路において、周回して配置された複数本の柱状部材３２の内周側に、複数の球状導電性セラミックス３３が充填されているので、有害ガスの殆んど全ての分子が、球状導電性セラミックス３３に接触又は衝突することになる。このため、有害ガスを大量に、より短時間で効率良く無害なガスに分解することができる。また、有害ガスが難分解性のものであっても、より短時間で効率良く無害なガスに分解することができる。

また、石英ガラス管３１ｃの内周面に沿って、複数本の柱状部材３２が、複数の球状導電性セラミックス３３を内側に囲む状態で配設されている。
この構成によれば、柱状部材３２の外側にある石英ガラス管３１ｃを、導電性セラミックスの高熱で溶融しないように保護することができる。このため、筐体を耐熱性がやや劣る材料で形成することが可能なので、筐体を加工が容易な低コストの材料により製作することができる。

但し、石英ガラス管３１ｃに代え、球状導電性セラミックス３３の温度に耐え得る耐熱性のある材料（一般的なセラミックス等）を用いれば、柱状部材３２は省略することができる。また、柱状部材３２は、石英ガラス管３１ｃとの間に所定間隔以上離間されていれば、柱状の導電性セラミックスであってもよい。

＜熱分解手段の変形例３＞
本実施形態の有害物質分解装置１０の変形例３の熱分解手段について説明する。図５は変形例３の熱分解手段５０の構成を示す一部破断断面とした斜視図である。図６（ａ）は図５に示すＡ５−Ａ５断面図、図６（ｂ）は（ａ）に示すＡ６−Ａ６断面図である。

図５に示す熱分解手段５０は、導電性セラミックス１１と同特性を有する円筒型導電性セラミックス５１と、筐体５２とを備えて構成されている。
円筒型導電性セラミックス５１は、円筒形状を成し、この円筒の両端開口が閉塞されている。一方の閉塞面には、貫通孔を介して気体導入管１４ａが円筒内の途中まで挿通されている。また、円筒の外周壁には、貫通する複数のスリット５１ａ｛図６（ａ）及び（ｂ）参照｝が形成されている。なお、円筒型導電性セラミックス５１の閉鎖空間は、請求項記載の第２中空部である。

また、円筒型導電性セラミックス５１の内壁面には、図６（ａ）に示すように、内周方向に沿って溝を入口側から出口側に向かって螺旋状に形成したライフリング５１ｂを設けてもよい。

筐体５２は、円筒型導電性セラミックス５１から突出した気体導入管１４ａと、気体排出管１４ｂの一端側との間に接続される概略円筒形状を成す。この概略円筒形状で、円筒型導電性セラミックス５１を閉鎖状に囲んでいる。なお、筐体５２の閉鎖空間は、請求項記載の第１中空部である。

即ち、筐体５２は、この円筒形状の両端の内、気体導入管１４ａ側の端部が平面５２ａで閉塞され、気体排出管１４ｂ側の端部が円錐状に突出た円錐面５２ｂで閉塞されている。更に、閉塞面５２ａに気体導入管１４ａが挿通される貫通孔を有し、円錐面５２ｂの頂部に気体排出管１４ｂが挿通される貫通孔を有する形状となっている。また、筐体５２は、上述した熱特性を有する材料で形成されている。本例ではアルミナで形成されているとする。

コイル１２は、筐体５２の外周側にギャップＧを介して巻回して配置されているが、この他、上述した平面状コイル等を、筐体５２の外周側の近傍に配置してもよい。

この構成では、気体導入管１４ａを介して導入された有害ガスが、コイル１２で誘導加熱されている円筒型導電性セラミックス５１の内部に排出される。この排出された有害ガスは、円筒型導電性セラミックス５１の内部空間で輻射熱分解される。この場合、有害ガスは、複数のスリット５１ａから筐体５２の内壁側へ排出されるが、この際、次のように分解される。

即ち、円筒型導電性セラミックス５１の外周面には、高周波誘導により渦電流が生じるが、この際、各スリット５１ａには電流は流れることができない。このため、各スリット５１ａの隙間の壁部分（スリット壁部分という）に渦電流が集中する。この結果、各スリット５１ａのスリット壁部分は、円筒型導電性セラミックス５１の外周面よりも高温に加熱される。このため、各スリット５１ａの空間は、円筒型導電性セラミックス５１の広い内部空間よりも高温となる。これにより、有害ガスが円筒型導電性セラミックス５１の内部空間で分解されずとも、各スリット５１ａから排出される際に、スリット壁部分に接触又は衝突して分解されると共に、スリット５１ａの隙間の高温の輻射熱により確実に分解される。

このように分解されたガスは、筐体５２内の後方側へ吸引されて、気体排出管１４ｂへ排出される。なお、有害ガスの処理量や処理時間に応じて、各スリット５１ａの数や開口サイズを変更してもよい。
この他、有害ガスが燃焼し易いガスであれば、上述した熱分解手段１３，３０，４０，５０を閉鎖状の筐体に閉じ込め、その内部を不活性ガス等で満たしてもよい。

また、円筒型誘導性セラミックス５１が内蔵された筐体５２は、ガスの導入側と、排出側とを逆向きにして、気体導入管１４ａ及び気体排出管１４ｂに接続してもよい。即ち、気体排出管１４ｂを、筐体５２及び円筒型導電性セラミックス５１の一方の閉塞面の貫通孔を介して円筒内の途中まで挿通する。また、筐体５２の円錐面５２ｂの頂部の貫通孔に気体導入管１４ａを挿入して固定する。

＜実施形態の応用例１＞
本実施形態の応用例１としての燃焼ガス分解システムについて説明する。図７は本実施形態の有害物質分解装置を用いた応用例１としての燃焼ガス分解システム６０の構成を示す図である。
図７に示す燃焼ガス分解システム６０は、焼却設備（焼却手段）６１でＰＣＢを含む被焼却物が燃焼され、ダイオキシン等の有害ガスを含んで発生した矢印Ｙ１で示す燃焼ガスを、無害に分解して大気へ排出するものである。但し、本システム６０には、上述した熱分解手段１３，３０，４０，５０の何れでも用いることが可能であるが、熱分解手段３０を用いるものとする。

燃焼ガス分解システム６０は、上述した熱分解手段３０と、熱分解手段３０で分解された炭素（単に、炭素ともいう）６２の貯留槽６３と、シャワーリング塔６５と、活性炭充填層６６とを備える。焼却設備６１の燃焼ガスの排出口と、熱分解手段３０のガス流入口と、貯留槽６３の炭素６２の回収口との３つの開口が、気体導入管１４ａで接続されている。矢印Ｙ１で示す燃焼ガスが空気と共に流入される気体導入管１４ａの一端側近傍には開閉バルブ１５ａが配設されている。また、熱分解手段３０のガス排出口とシャワーリング塔６５のガス流入口とは、開閉バルブ１５ｂ及び吸引装置１６を介在して、気体排出管１４ｂで接続されている。更に、シャワーリング塔６５のガス排出口と、活性炭充填層６６のガス流入口とは、気体排出管１４ｂで接続され、活性炭充填層６６のガス排出口には気体排出管１４ｂの一端部が接続されている。

熱分解手段３０は、焼却設備６１の排出口よりも上方の位置に配置され、熱分解手段３０のガス流入口と流出口とが地面に対して垂直方向（縦方向）に配列される状態で配置されている。

貯留槽６３は、熱分解手段３０の下方の地面上に設置されている。貯留槽６３の回収口は、当該貯留槽６３の上面に設けられおり、当該回収口と、上方側の熱分解手段３０のガス流入口とが上下で対向状態に配置されている。このような配置により、熱分解手段３０での燃焼ガス中のダイオキシン分解時に、加熱分解された炭素６２が、矢印Ｙ３で示すように、気体導入管１４ａの縦配管内を通って回収口から貯留槽６３の内部へ落下するようになっている。

シャワーリング塔（単に、塔ともいう）６５は、地面に配置されており、塔６５の下方位置にガス流入口が設けられ、ガス流入口配設面の反対面の上方位置にガス排出口が設けられている。また、塔６５内には上方から水等の液体をシャワー状に流す機能を備えており、下方の流入口から流入したガスが液体のシャワーを通過して、反対側の上方の排出口から排出される。この構成により、塔６５は、燃焼ガスを分解後のガス中に残留した塩素ガスや塩化水素ガスの分子を、上方からの液体のシャワーで流して回収するようになっている。

活性炭充填層６６は、塔６５で回収されずに残った臭気分子等の残留成分を活性炭の微細孔により吸着して除去する。この除去後の分解ガスが、無害無臭のものとして気体排出管１４ｂの出口から排出される。この際に、排出され難い場合は、シャワーリング塔６５の出口側や、活性炭充填層６６の出口側においてブロワで吸引してもよい。

このような構成において、まず、事前準備において、シャワーリング塔６５の内部で液体のシャワーを流す。また、交流電源１９からコイル１２に高周波電流を流して球状導電性セラミックス３３の双方を誘導加熱し、球状導電性セラミックス３３を設定温度である例えば１５００℃に加熱する。

球状導電性セラミックス３３が１５００℃になると、閉状態の開閉バルブ１５ａ，１５ｂが開となり、停止状態の吸引装置１６が作動する。これによって、気体導入管１４ａの入口から矢印Ｙ１で示す方向に燃焼ガスを含む空気が流れ、更に、熱分解手段３０を通って矢印Ｙ２ａで示すように空気が流れてシャワーリング塔６５へ向かう。

次に、焼却設備６１において、被焼却物を燃焼すると燃焼ガスが発生する。この燃焼ガスには、ダイオキシン等の有害ガスを含む場合がある。燃焼ガスは空気と共に、矢印Ｙ１で示すように、気体導入管１４ａを介して熱分解手段３０へ流入する。この流入した燃焼ガスは、１５００℃に加熱された球状導電性セラミックス３３に接触又は衝突しながら後方へ流れ、この際、有害ガスが高熱で分解される。この際、有害ガスに、例えばダイオキシン類が含まれていれば、炭素によるベンゼン環が分解されて、酸素や、塩素や塩化水素及び炭素に分離される。

炭素６２は、矢印Ｙ３で示すように、気体導入管１４ａの縦配管内を落下し、更に、貯留槽６３の回収口から内部へ落下して蓄積される。

一方、熱分解手段３０で分解された分解ガスは空気と共に、熱分解手段３０から矢印Ｙ２ａで示すように流出され、吸引装置１６を介してシャワーリング塔６５へ流入される。この塔６５において、分解ガス中に残留した塩素ガスや塩化水素ガスの分子が、液体のシャワーで流されて回収される。この回収後、分解ガスは、活性炭充填層６６に流入され、塔６５で回収されずに残った臭気分子等の残留成分が活性炭に吸着されて除去される。この除去後の分解ガスが空気と共に、無害無臭のものとして気体排出管１４ｂの出口から排出される。

このような構成の燃焼ガス分解システム６０によれば、次のような効果を得ることができる。ＰＣＢを含む被焼却物を燃焼した際に発生するダイオキシンや、その他の有害ガスを無害に分解して大気へ放出することができる。また、ガス分解時に同時に分解された炭素６２は、別途、貯留槽６３に蓄積して後程、フィルタ構成要素等の用途に活用することができる。

また、従来の熱分解手段は、酸素が発熱体を酸化して劣化させるので、有害ガスと酸素が混入した状態では、熱分解処理が不可能であった。このため、焼却設備６１で有害物質の含有物を燃焼し、この燃焼時に有害ガスが含有される燃焼ガスを酸素が混じった状態で、熱分解手段に導入して有害ガスを無害に分解するシステムは実現できなかった。
しかし、燃焼ガス分解システム６０では、熱分解手段３０の発熱体である球状導電性セラミックス３３が酸化しないので、焼却設備６１からの燃焼ガスを酸素が混じった状態で、熱分解手段３０に導入するシステムを実現することができる。

なお、焼却設備６１において、ＰＣＢ等を含む被焼却物を燃焼してもよい。この場合、ＰＣＢの燃焼によるダイオキシン等の有害ガスを含んで燃焼ガスが発生する。この燃焼ガスは空気と共に、矢印Ｙ１で示すように、気体導入管１４ａを介して熱分解手段３０へ流入する。この流入した燃焼ガスが、１５００℃に加熱された球状導電性セラミックス３３に接触又は衝突しながら後方へ流れ、この際、有害ガスが高熱で分解される。

＜実施形態の応用例２＞
本実施形態の応用例２としての気化ガス分解システムについて説明する。図８は本実施形態の有害物質分解装置を用いた応用例２としての気化ガス分解システム７０の構成を示す図である。
図８に示す気化ガス分解システム７０は、回転式の窯であるロータリーキルン（加熱処理手段）７１で焼却灰を加熱処理した際に、ダイオキシン等の有害ガスを含んで発生する矢印Ｙ１で示す気化ガスを、無害に分解して大気へ放出するものである。但し、焼却灰は、ＰＣＢやＤＤＴ等の有害物質を含有するゴミや、一般ゴミを焼却した際に生成される灰や燃えカスである。

気化ガス分解システム７０が、上述の燃焼ガス分解システム６０（図７）と異なる点は、焼却設備６１に代え、ロータリーキルン７１が備えられていることである。

ロータリーキルン７１は、矢印Ｙ１１で示すように内部に投入された焼却灰を、８００℃位まで加熱しながら、当該ロータリーキルン７１をゆっくり回転させて徐々に前方へ送る。この際、加熱により焼却灰の有害物質が有害ガス（例えばダイオキシン）として気化する。この際、有害物質が分解されて残った灰（分解灰）は、矢印Ｙ１２で示すように、ロータリーキルン７１の排出口（図示せず）から外部の図示せぬ容器へ排出される。

一方、気化された有害ガスを含む気化ガスは空気と共に、矢印Ｙ１で示すように、ロータリーキルン７１から気体導入管１４ａを介して熱分解手段３０へ導入される。なお、熱分解手段３０に導入された気化ガスは、上述で燃焼ガス分解システム６０で説明したと同様に含有される有害ガスが分解処理され、最終的に活性炭充填層６６から無害無臭のガスとして大気へ排出される。

このような構成の気化ガス分解システム７０によれば、次のような効果を得ることができる。焼却灰を加熱時に気化した気化ガスに含有される有害ガスを、無害に分解して大気へ放出することができる。また、ロータリーキルン７１で分解された分解灰は、植物の肥料等に別途活用することができる。

また、従来の熱分解手段は、酸素が発熱体を酸化して劣化させるので、有害ガスと酸素が混入した状態では、熱分解処理が不可能であった。このため、加熱処理手段を囲って内部を真空状態又は不活性ガスで満たさなければならならず、高コストが掛かっていた。

しかし、本実施形態の気化ガス分解システム７０では、熱分解手段３０の発熱体である球状導電性セラミックス３３が酸化しないので、ロータリーキルン７１からの気化ガスを酸素が混じった状態で、熱分解手段３０に導入するシステムを実現することができる。このためシステム７０を製作並びに稼働するコストを低コストとすることができる。

また、気化ガス分解システム７０では、ロータリーキルン７１に焼却灰を投入する例を説明したが、ＰＣＢやＤＤＴ等の有害物質が含有される土壌をロータリーキルン７１に投入しても同様に、土壌から有害物質が気化した有害ガスを分解することができる。

その他、以上説明した実施形態においては、具体的な構成について、本発明の主旨を逸脱しない範囲で適宜変更が可能である。

１０ 有害物質分解装置
１１ 導電性セラミックス
１２ 誘導加熱コイル
１３，３０，４０，５０ 熱分解手段
１４ａ 気体導入管
１４ｂ 気体排出管
１５ａ，１５ｂ 開閉バルブ
１６ 吸引装置
１７ 水スクラバ
１８ 活性炭フィルタ
１９ 交流電源
２１ 温度センサ
２２ 温度設定部
２３ 電力制御部
２５ バルブ開閉制御部
２６ 吸引制御部
３１，４１，５２ 筐体
３１ａ，３１ｂ，４１ａ，４１ｂ フランジ
３１ｃ，４１ｃ 石英ガラス管
３２ 柱状部材
３３ 球状導電性セラミックス
４２ 筒状導電性セラミックス
４３ａ，４３ｂ 円形板
４３ｈ 貫通穴
５１ 円筒型導電性セラミックス
５１ａ スリット
６０ 燃焼ガス分解システム
６１ 焼却設備
７０ 気化ガス分解システム
７１ ロータリーキルン

Claims (3)

1. 電源から高周波電流が供給されるコイルと、
   前記コイルへの高周波電流の供給時に誘導加熱されて発熱し、少なくとも１３５０℃以上の耐熱性を有するブロック状の導電性セラミックスを、筒状の筐体内に空隙が形成されるように配置した熱分解手段と、
   前記筐体の内周面に沿って、前記ブロック状の導電性セラミックスが囲まれる状態で配設され、少なくとも前記耐熱性を有する複数本の柱状部材と、
   前記筐体の一端側から気体状有機ハロゲン化合物を導入する導入手段と、
   前記筐体の他端側からガスを排出する排出手段と、
   を備えることを特徴とする有害物質分解装置。
2. 請求項１に記載の有害物質分解装置と、
   有害物質の含有物を燃焼し、この燃焼時に有害ガスを含む燃焼ガスが生成される焼却手段と、
   を備え、
   前記焼却手段で生成された燃焼ガスを、前記導入手段を介して前記熱分解手段に導入する
   ことを特徴とする燃焼ガス分解システム。
3. 請求項１に記載の有害物質分解装置と、
   有害物質の含有物を加熱処理し、この加熱処理時に有害ガスを含む気化ガスが生成される加熱処理手段と、
   を備え、
   前記加熱処理手段で生成された気化ガスを、前記導入手段を介して前記熱分解手段に導入する
   ことを特徴とする気化ガス分解システム。

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