JP6207192B2 - Adhesive sheet for semiconductor processing - Google Patents
Adhesive sheet for semiconductor processing Download PDFInfo
- Publication number
- JP6207192B2 JP6207192B2 JP2013062464A JP2013062464A JP6207192B2 JP 6207192 B2 JP6207192 B2 JP 6207192B2 JP 2013062464 A JP2013062464 A JP 2013062464A JP 2013062464 A JP2013062464 A JP 2013062464A JP 6207192 B2 JP6207192 B2 JP 6207192B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pressure
- adhesive
- sensitive adhesive
- film
- sheet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 160
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims description 160
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 128
- 238000012545 processing Methods 0.000 title claims description 103
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 250
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 claims description 72
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 claims description 72
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 40
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims description 25
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 10
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 9
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 7
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 4
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 143
- 239000010408 film Substances 0.000 description 84
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 41
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 41
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 description 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 29
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 24
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 21
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 17
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 15
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 229920003067 (meth)acrylic acid ester copolymer Polymers 0.000 description 7
- -1 acryl Chemical group 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 7
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 5
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 3
- 239000013039 cover film Substances 0.000 description 3
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical group CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical group COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000009820 dry lamination Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009816 wet lamination Methods 0.000 description 2
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical group C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HASUCEDGKYJBDC-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[[bis(oxiran-2-ylmethyl)amino]methyl]cyclohexyl]-n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)methanamine Chemical compound C1OC1CN(CC1CC(CN(CC2OC2)CC2OC2)CCC1)CC1CO1 HASUCEDGKYJBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical group OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical group CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAGOJLCWTUPBKD-UHFFFAOYSA-N 3-(oxiran-2-ylmethoxy)-n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1COC(C=1)=CC=CC=1N(CC1OC1)CC1CO1 VAGOJLCWTUPBKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHNJXLWRTQNIPD-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(O)CCOC(=O)C(C)=C VHNJXLWRTQNIPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKXAYLPDMSGWEV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCO YKXAYLPDMSGWEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114077 acrylic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical group C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical group C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N decyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C=C FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000001227 electron beam curing Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005648 ethylene methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007602 hot air drying Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1CN(C=1C=CC=CC=1)CC1CO1 JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJPFBRJHYRBAGV-UHFFFAOYSA-N n-[[3-[[bis(oxiran-2-ylmethyl)amino]methyl]phenyl]methyl]-1-(oxiran-2-yl)-n-(oxiran-2-ylmethyl)methanamine Chemical compound C1OC1CN(CC=1C=C(CN(CC2OC2)CC2OC2)C=CC=1)CC1CO1 SJPFBRJHYRBAGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006290 polyethylene naphthalate film Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 1
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- XZHNPVKXBNDGJD-UHFFFAOYSA-N tetradecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C XZHNPVKXBNDGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
- Dicing (AREA)
Description
本発明は、半導体ウエハ等の被加工物(以下、「ワーク」と記載することがある)の一時的な表面保護、研磨、ダイシングなどの加工を行う際に、当該ワークが貼付、保持される半導体加工用粘着シートに関する。 In the present invention, when a workpiece such as a semiconductor wafer (hereinafter sometimes referred to as “work”) is subjected to temporary surface protection, polishing, dicing, or the like, the workpiece is stuck and held. The present invention relates to an adhesive sheet for semiconductor processing.
シリコン、ガリウムヒ素などの半導体ウエハは大径の状態で製造される。半導体ウエハは、素子小片(半導体チップ)に切断分離(ダイシング)された後に、次工程であるボンディング工程に移されている。この際、半導体ウエハは予め接着剤層と基材フィルムとからなる接着シートに貼着された状態でダイシング、洗浄、乾燥、エキスパンディングおよびピックアップの各工程が加えられた後、次工程のボンディング工程に搬送される。 Semiconductor wafers such as silicon and gallium arsenide are manufactured in a large diameter state. After the semiconductor wafer is cut and separated (diced) into element pieces (semiconductor chips), the semiconductor wafer is transferred to the next bonding process. At this time, after the semiconductor wafer is subjected to dicing, cleaning, drying, expanding and pick-up processes in a state of being adhered to an adhesive sheet composed of an adhesive layer and a base film in advance, the bonding process of the next process is performed. It is conveyed to.
上記ダイシング工程や工程間における搬送において、接着シートは金属製治具に固定されることがある。接着シートの接着剤層が十分なタックを有しない場合、該工程中に金属製治具から接着シートが剥離するおそれがあるため、接着シートと金属製治具との間に粘着剤層を設け、接着シートと金属製治具とを固定する技術が知られている(例えば特許文献1、特許文献2参照)。
特許文献1においては、接着シートと金属製治具との間の粘着剤層として、金属製治具側の粘着剤層と接着シート側の粘着剤層の接着力が異なる両面粘着シートを用い、金属製治具への糊残りを防止している。
また、特許文献2においては、接着シートと金属製治具との間の粘着剤層として、UV硬化型の粘着剤層を用い、粘着剤層と金属製治具の間の剥離力を、基材フィルムと接着剤層の間の剥離力よりも小さくすることで、金属製治具への糊残りを防止している。
In the dicing process and conveyance between processes, the adhesive sheet may be fixed to a metal jig. If the adhesive layer of the adhesive sheet does not have sufficient tack, an adhesive layer is provided between the adhesive sheet and the metal jig because the adhesive sheet may peel off from the metal jig during the process. A technique for fixing an adhesive sheet and a metal jig is known (see, for example,
In
In
このような金属製治具への貼付を目的とした粘着剤層が積層された半導体加工用粘着シートは、以下のように製造される。
すなわち、2枚の剥離シート(以下、第1の剥離シート、第2の剥離シートと呼ぶ)間で製膜された粘着剤層から、第2の剥離シートを剥がし、第1の剥離シート上の粘着剤層を金属製治具の内径と略同形状の円形に切り込み、切り込まれた円形の粘着剤層を除去し、開口部を有する粘着剤層を形成する。
次いで、別途用意した接着剤層を有する接着シートの接着剤層面に上記開口部を有する粘着剤層に貼り合せ、さらに接着シートと粘着剤層をリングフレームの外径と略同径に型抜きして、余剰部分を除去することで、第1の剥離シート上に半導体加工意用粘着シートが形成される。この製造工程は、ロールトゥロール(role to role)で連続して行われる。この際、粘着剤層には、湾曲と剥離と転写の工程が繰り返される。
Such a pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing in which a pressure-sensitive adhesive layer intended for sticking to a metal jig is laminated is manufactured as follows.
That is, the second release sheet is peeled off from the pressure-sensitive adhesive layer formed between two release sheets (hereinafter referred to as the first release sheet and the second release sheet), and the first release sheet is removed. The pressure-sensitive adhesive layer is cut into a circle having substantially the same shape as the inner diameter of the metal jig, the cut circular pressure-sensitive adhesive layer is removed, and a pressure-sensitive adhesive layer having an opening is formed.
Next, the adhesive sheet having the adhesive layer prepared separately is bonded to the adhesive layer having the opening on the adhesive layer surface, and the adhesive sheet and the adhesive layer are die-cut to approximately the same diameter as the outer diameter of the ring frame. Then, by removing the excess portion, the adhesive sheet intended for semiconductor processing is formed on the first release sheet. This manufacturing process is carried out continuously in a role to role. At this time, the steps of bending, peeling and transferring are repeated for the pressure-sensitive adhesive layer.
本発明者らが鋭意検討を行った結果、特許文献1における両面粘着シートを用い、上記工程により半導体加工用粘着シートを製造すると、開口部を有する両面粘着シートを接着シートに転写する際に剥離シートと接着シートとの間に空気が噛み込み、接着剤層が変形することがあった。接着剤層が変形すると、ワークへの貼付性が低下することや、チップとの密着性が低下することがある。その結果、半導体装置の信頼性に劣ることがあった。
また、特許文献2の粘着剤層を用い、上記工程により半導体加工用粘着シートを製造すると、円形の粘着剤層を除去する際に、粘着剤層が破断もしくは延伸し、半導体加工用粘着シートの製造効率が低下することがあった。
As a result of intensive studies by the present inventors, when the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet in
Moreover, when the adhesive sheet for semiconductor processing is manufactured by the said process using the adhesive layer of
本発明は、上記のような従来技術に伴う問題を解決しようとするものである。すなわち、本発明は、ロールトゥロール(role to role)で効率よく製造可能であり、該製造工程中において剥離シートと半導体加工用粘着シートとの間に空気が噛み込むことがない半導体加工用粘着シートを提供することを目的としている。 The present invention seeks to solve the problems associated with the prior art as described above. That is, the present invention can be efficiently manufactured by a roll to roll, and the semiconductor processing pressure-sensitive adhesive prevents air from being caught between the release sheet and the semiconductor processing pressure-sensitive adhesive sheet during the manufacturing process. The purpose is to provide a seat.
上記課題を解決する本発明の要旨は以下の通りである。
〔1〕支持シートの片面に、接着性樹脂層およびフィルム状粘着剤を有する半導体加工用粘着シートであって、
フィルム状粘着剤が、接着性樹脂層の外周部に形成され、
JIS Z0237;2009に準拠した、フィルム状粘着剤のシリコンウエハ(鏡面)に対する粘着力が0.1N/25mm以上であり、
JIS Z1528;2009に準拠した、フィルム状粘着剤のクリープ試験による保持力が70000秒以上であり、
フィルム状粘着剤が熱可塑性エラストマーを含む粘着剤組成物からなる、半導体加工用粘着シート。
The gist of the present invention for solving the above problems is as follows.
[1] A pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing having an adhesive resin layer and a film-like pressure-sensitive adhesive on one side of a support sheet,
A film-like pressure-sensitive adhesive is formed on the outer periphery of the adhesive resin layer,
According to JIS Z0237; 2009, the adhesive force of the film adhesive to the silicon wafer (mirror surface) is 0.1 N / 25 mm or more,
According to JIS Z1528; 2009, the holding power by the creep test of the film adhesive is 70000 seconds or more,
A pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing, wherein the film-like pressure-sensitive adhesive comprises a pressure-sensitive adhesive composition containing a thermoplastic elastomer.
〔2〕フィルム状粘着剤の厚みが5〜100μmである〔1〕に記載の半導体加工用粘着シート。 [2] The adhesive sheet for semiconductor processing according to [1], wherein the film-like adhesive has a thickness of 5 to 100 μm.
〔3〕フィルム状粘着剤のヤング率が0.1〜20MPaである〔1〕または〔2〕に記載の半導体加工用粘着シート。 [3] The adhesive sheet for semiconductor processing according to [1] or [2], wherein the Young's modulus of the film adhesive is 0.1 to 20 MPa.
〔4〕フィルム状粘着剤の破断エネルギーが0.2J以上である〔1〕〜〔3〕のいずれかに記載の半導体加工用粘着シート。 [4] The adhesive sheet for semiconductor processing according to any one of [1] to [3], wherein the breaking energy of the film adhesive is 0.2 J or more.
〔5〕熱可塑性エラストマーが、イソプレン、エチレンまたはブタジエンから選ばれる少なくとも一つを重合してなるソフトセグメントと、スチレンを重合してなるハードセグメントとから構成されるブロック共重合体である〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載の半導体加工用粘着シート。 [5] The thermoplastic elastomer is a block copolymer composed of a soft segment obtained by polymerizing at least one selected from isoprene, ethylene or butadiene, and a hard segment obtained by polymerizing styrene. -The adhesive sheet for semiconductor processing in any one of [4].
〔6〕ブロック共重合体におけるハードセグメントの割合が28質量%以下である〔5〕に記載の半導体加工用粘着シート。 [6] The pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing according to [5], wherein the ratio of the hard segment in the block copolymer is 28% by mass or less.
〔7〕ブロック共重合体におけるソフトセグメントがブタジエンを重合してなり、
ソフトセグメントの一部または全部が水素添加されている〔5〕または〔6〕に記載の半導体加工用粘着シート。
[7] The soft segment in the block copolymer is obtained by polymerizing butadiene,
The adhesive sheet for semiconductor processing according to [5] or [6], wherein a part or all of the soft segment is hydrogenated.
〔8〕フィルム状粘着剤が、ロジン、テルペン、染料、顔料またはフィラーから選ばれる少なくとも一つを含有する〔1〕〜〔7〕のいずれかに記載の半導体加工用粘着シート。 [8] The adhesive sheet for semiconductor processing according to any one of [1] to [7], wherein the film-like pressure-sensitive adhesive contains at least one selected from rosin, terpene, dye, pigment or filler.
〔9〕熱可塑性エラストマーがトルエン溶液に可溶である〔1〕〜〔8〕のいずれかに記載の半導体加工用粘着シート。 [9] The adhesive sheet for semiconductor processing according to any one of [1] to [8], wherein the thermoplastic elastomer is soluble in a toluene solution.
〔10〕JIS K7361−1;1997に準拠した全光線透過率の最小値が80%以下である〔1〕〜〔9〕のいずれかに記載の半導体加工用粘着シート。 [10] The adhesive sheet for semiconductor processing according to any one of [1] to [9], wherein the minimum value of the total light transmittance based on JIS K7361-1; 1997 is 80% or less.
本発明では、金属製治具との貼付に用いられる粘着剤層として、所定の物性を有するフィルム状粘着剤を用いることで、その製造工程中におけるフィルム状粘着剤の破断や延伸、空気の噛み込みを防止できる。その結果、半導体加工用粘着シートの製造効率に優れ、また、該粘着シートを用いて製造される半導体装置は信頼性が高い。 In the present invention, as a pressure-sensitive adhesive layer used for sticking to a metal jig, a film-like pressure-sensitive adhesive having predetermined physical properties is used, so that the film-like pressure-sensitive adhesive is broken or stretched during the manufacturing process, and air is bitten. Can be prevented. As a result, the manufacturing efficiency of the pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing is excellent, and the semiconductor device manufactured using the pressure-sensitive adhesive sheet has high reliability.
以下、本発明について、その最良の形態も含めてさらに具体的に説明する。
図1または図2に示すように、本発明に係る半導体加工用粘着シート100は第1または第2の構成とすることができ、支持シート1の少なくとも片面に、接着性樹脂層2およびフィルム状粘着剤10を有する。接着性樹脂層2やフィルム状粘着剤10は単層であっても複数層であってもよい。
Hereinafter, the present invention will be described more specifically, including its best mode.
As shown in FIG. 1 or FIG. 2, the pressure-sensitive
(フィルム状粘着剤)
本発明におけるフィルム状粘着剤10は、図1または図2に示すように、接着性樹脂層2の外周部に形成され、接着性樹脂層2と金属製治具5とを仮固定するために用いられる。本発明において「仮固定」とは、接着性樹脂層2が、フィルム状粘着剤10を介して金属製治具5に保持され、かつ、半導体装置を製造するための各工程(例えばダイシング工程、ピックアップ工程や各工程間における搬送等)では剥離しないが、工程前後においては容易に剥離できる状態をいう。
(Film adhesive)
As shown in FIG. 1 or FIG. 2, the film-like pressure-
フィルム状粘着剤は、JIS Z0237;2009に準拠したシリコンウエハ(鏡面)に対する粘着力が0.1N/25mm以上であり、好ましくは0.5〜6N/25mmであり、より好ましくは1〜5N/25mmである。
上記の粘着力が0.1N/25mm未満であると、フィルム状粘着剤と金属製治具(例えばリングフレーム等)との密着性が不十分となり、半導体装置の製造工程中に金属製治具とフィルム状粘着剤とがその界面で剥離し、該工程を円滑に行うことができない。
また、上記の粘着力が6N/25mmを超えると、フィルム状粘着剤と金属製治具との密着性は十分であるものの、金属製治具からフィルム状粘着剤を剥離する際に、金属製治具への糊残り(フィルム状粘着剤を構成する粘着剤組成物の残渣)が発生することがある。残渣が半導体装置内に混入すると、半導体装置の信頼性が低下するおそれがあり、また、残渣により半導体装置の製造工程間における搬送等に用いられる搬送アーム等の装置が汚染されることがある。
The film adhesive has an adhesive strength to a silicon wafer (mirror surface) based on JIS Z0237; 2009 of 0.1 N / 25 mm or more, preferably 0.5 to 6 N / 25 mm, more preferably 1 to 5 N / 25 mm.
When the above adhesive strength is less than 0.1 N / 25 mm, the adhesiveness between the film adhesive and the metal jig (for example, a ring frame) becomes insufficient, and the metal jig is produced during the manufacturing process of the semiconductor device. And the film-like pressure-sensitive adhesive peel at the interface, and the process cannot be performed smoothly.
If the adhesive strength exceeds 6 N / 25 mm, the adhesion between the film adhesive and the metal jig is sufficient, but when the film adhesive is peeled from the metal jig, the metal adhesive The adhesive residue (residue of the adhesive composition which comprises a film adhesive) may generate | occur | produce on a jig | tool. If the residue is mixed into the semiconductor device, the reliability of the semiconductor device may be reduced, and the residue may contaminate a device such as a transfer arm used for transfer during the manufacturing process of the semiconductor device.
フィルム状粘着剤は、JIS Z1528;2009に準拠したクリープ試験による保持力が70000秒以上である。上限は特に限定されない。
上記のクリープ試験による保持力が70000秒未満であると、フィルム状粘着剤と金属製治具とを仮固定し縦置きにした状態での保管時にフィルム状粘着剤が変形し、所定の位置で仮固定された半導体加工用粘着シートと金属製治具において位置ずれが生じ、その後の半導体装置の製造工程において不具合が生じることや、金属製治具から半導体加工用粘着シートが脱離することがある。
The film-like pressure-sensitive adhesive has a holding force by a creep test based on JIS Z1528; 2009 of 70000 seconds or more. The upper limit is not particularly limited.
When the holding force by the above creep test is less than 70000 seconds, the film adhesive is deformed during storage in a state where the film adhesive and the metal jig are temporarily fixed and placed vertically, and at a predetermined position. Misalignment occurs between the temporarily fixed adhesive sheet for semiconductor processing and the metal jig, which may cause problems in the subsequent manufacturing process of the semiconductor device, or the semiconductor processing adhesive sheet may be detached from the metal jig. is there.
また、フィルム状粘着剤のヤング率は、好ましくは0.1〜20MPa、より好ましくは1〜10MPa、特に好ましくは2〜6MPaである。
フィルム状粘着剤のヤング率を上記範囲とすることで、半導体加工用粘着シートの製造工程中におけるフィルム状粘着剤の凝集破壊を防止できる。その結果、半導体加工用粘着シートの製造工程で用いる加工機の汚染が防止されるとともに、フィルム状粘着剤の加工性が向上する。
Moreover, the Young's modulus of the film-like pressure-sensitive adhesive is preferably 0.1 to 20 MPa, more preferably 1 to 10 MPa, and particularly preferably 2 to 6 MPa.
By setting the Young's modulus of the film-like pressure-sensitive adhesive within the above range, cohesive failure of the film-like pressure-sensitive adhesive during the manufacturing process of the semiconductor processing pressure-sensitive adhesive sheet can be prevented. As a result, contamination of the processing machine used in the manufacturing process of the adhesive sheet for semiconductor processing is prevented, and the processability of the film adhesive is improved.
また、フィルム状粘着剤の破断エネルギーは、好ましくは0.2J以上、より好ましくは1〜8J、特に好ましくは2〜6Jである。
フィルム状粘着剤の破断エネルギーを上記範囲とすることで、半導体加工用粘着シートの製造工程中におけるフィルム状粘着剤の凝集破壊を防止できる。その結果、半導体加工用粘着シートの製造工程で用いる加工機の汚染が防止されるとともに、フィルム状粘着剤の加工性が向上する。
The breaking energy of the film-like pressure-sensitive adhesive is preferably 0.2 J or more, more preferably 1 to 8 J, and particularly preferably 2 to 6 J.
By setting the breaking energy of the film-like pressure-sensitive adhesive within the above range, cohesive failure of the film-like pressure-sensitive adhesive during the manufacturing process of the semiconductor processing pressure-sensitive adhesive sheet can be prevented. As a result, contamination of the processing machine used in the manufacturing process of the adhesive sheet for semiconductor processing is prevented, and the processability of the film adhesive is improved.
本発明におけるフィルム状粘着剤は、熱可塑性エラストマーを含む粘着剤組成物からなる。特にゴム系エラストマーからなることが好ましい。熱可塑性エラストマーを含む粘着剤組成物を用いてフィルム状粘着剤を形成することで、フィルム状粘着剤の物性の調整が容易になる。本発明において、アクリル共重合体は、熱可塑性エラストマーに含まれない。 The film-like pressure-sensitive adhesive in the present invention comprises a pressure-sensitive adhesive composition containing a thermoplastic elastomer. In particular, it is preferably made of a rubber elastomer. By forming a film-like pressure-sensitive adhesive using a pressure-sensitive adhesive composition containing a thermoplastic elastomer, the physical properties of the film-like pressure-sensitive adhesive can be easily adjusted. In the present invention, the acrylic copolymer is not included in the thermoplastic elastomer.
また、本発明における熱可塑性エラストマーは、有機溶剤に可溶であることが好ましく、特にトルエン溶液に可溶であることが好ましい。本発明において、「可溶」とは、室温(18〜28℃の温度範囲)において、溶液中で最大粒子径が1μmを超える粒子が存在しないことをいう。「最大粒子径」とは、複数存在する粒子の中で最も粒子径の大きい粒子の粒子径をいう。 The thermoplastic elastomer in the present invention is preferably soluble in an organic solvent, and particularly preferably soluble in a toluene solution. In the present invention, “soluble” means that no particles having a maximum particle size exceeding 1 μm are present in the solution at room temperature (temperature range of 18 to 28 ° C.). “Maximum particle diameter” refers to the particle diameter of the largest particle among the plurality of existing particles.
フィルム状粘着剤を構成する熱可塑性エラストマーは特に限定されないが、イソプレン、エチレンまたはブタジエンから選ばれる少なくとも一つを重合してなるソフトセグメントと、スチレンを重合してなるハードセグメントとから構成されるブロック共重合体であることが好ましい。
また、上記ブロック共重合体におけるハードセグメントの割合は、好ましくは28質量%以下、より好ましくは5〜25質量%、特に好ましくは10〜22質量%である。
上記のブロック共重合体を用いることにより、フィルム状粘着剤の物性の調整が容易になる。
The thermoplastic elastomer constituting the film-like pressure-sensitive adhesive is not particularly limited, but is a block composed of a soft segment obtained by polymerizing at least one selected from isoprene, ethylene or butadiene, and a hard segment obtained by polymerizing styrene. A copolymer is preferred.
Moreover, the ratio of the hard segment in the said block copolymer becomes like this. Preferably it is 28 mass% or less, More preferably, it is 5-25 mass%, Most preferably, it is 10-22 mass%.
By using the block copolymer, the physical properties of the film-like pressure-sensitive adhesive can be easily adjusted.
また、ブロック共重合体におけるソフトセグメントは、ブタジエンを重合してなり、ソフトセグメントの一部または全部が水素添加されていることが好ましい。水素添加することで、エネルギー線反応性の炭素−炭素二重結合の量を減少させることができるため、半導体装置の製造工程中にエネルギー線照射(例えば紫外線照射)工程を含む場合であっても組成の変化を抑え、フィルム状粘着剤が金属製治具に固着し、金属製治具への糊残りが発生することを防止できる。 Moreover, it is preferable that the soft segment in the block copolymer is obtained by polymerizing butadiene, and part or all of the soft segment is hydrogenated. By adding hydrogen, the amount of energy beam-reactive carbon-carbon double bonds can be reduced. Therefore, even when the semiconductor device manufacturing process includes an energy beam irradiation (for example, ultraviolet irradiation) step. The change in composition can be suppressed, and the adhesive film can be prevented from sticking to the metal jig and the occurrence of adhesive residue on the metal jig.
このようなブロック共重合体の重量平均分子量(Mw)は、好ましくは1万〜50万、より好ましくは5万〜30万である。 The weight average molecular weight (Mw) of such a block copolymer is preferably 10,000 to 500,000, more preferably 50,000 to 300,000.
上記のような粘着剤組成物からなるフィルム状粘着剤の厚みは、好ましくは5〜100μm、より好ましくは20〜80μm、特に好ましくは30〜60μmである。フィルム状粘着剤の厚みを上記範囲とすることで、フィルム状粘着剤の上記粘着力を所定範囲に調整することが容易になる。また、後述する半導体加工用粘着シートの製造工程において、剥離シートと半導体加工用粘着シートとの間への気泡の噛み込みを抑制できるという効果が高まる。 The thickness of the film-like pressure-sensitive adhesive composed of the pressure-sensitive adhesive composition as described above is preferably 5 to 100 μm, more preferably 20 to 80 μm, and particularly preferably 30 to 60 μm. By adjusting the thickness of the film adhesive to the above range, it becomes easy to adjust the adhesive force of the film adhesive to a predetermined range. Moreover, in the manufacturing process of the adhesive sheet for semiconductor processing mentioned later, the effect that the biting of the bubble between a peeling sheet and the adhesive sheet for semiconductor processing can be suppressed increases.
また、フィルム状粘着剤を構成する粘着剤組成物は、ロジン、テルペン、染料、顔料またはフィラーから選ばれる少なくとも一つを含有することが好ましい。フィルム状粘着剤がロジン、テルペン、染料、顔料またはフィラーから選ばれる少なくとも一つを含有することにより、フィルム状粘着剤の物性の調整が容易になる。 Moreover, it is preferable that the adhesive composition which comprises a film adhesive contains at least 1 chosen from a rosin, a terpene, dye, a pigment, or a filler. When the film-like pressure-sensitive adhesive contains at least one selected from rosin, terpene, dye, pigment or filler, the physical properties of the film-like pressure-sensitive adhesive can be easily adjusted.
(接着性樹脂層)
本発明における接着性樹脂層は、シートの用途に応じて、後述する粘着剤層、フィルム状粘着剤層、粘接着剤層、保護膜形成層など様々な機能を有する樹脂の中から適宜に選択される。
(Adhesive resin layer)
The adhesive resin layer in the present invention is appropriately selected from resins having various functions such as a pressure-sensitive adhesive layer, a film-like pressure-sensitive adhesive layer, an adhesive layer, and a protective film-forming layer, which will be described later, depending on the use of the sheet. Selected.
粘着剤層
本発明の半導体加工用粘着シートをバックグラインドシートなどの表面保護シートや、ダイシングシートとして用いる場合には、接着性樹脂層2は、感圧接着性を有する粘着剤層からなることが好ましい。
Adhesive layer When the adhesive sheet for semiconductor processing of the present invention is used as a surface protective sheet such as a back grind sheet or a dicing sheet, the
このような感圧接着性を有する粘着剤層は、従来より公知の種々の粘着剤により形成され得る。粘着剤としては、何ら限定されるものではないが、たとえばゴム系、アクリル系、シリコーン系、ポリビニルエーテル等の粘着剤が用いられる。これらの中でも粘着力の制御が容易なアクリル系粘着剤が特に好ましい。 Such a pressure-sensitive adhesive layer having pressure-sensitive adhesiveness can be formed of various conventionally known pressure-sensitive adhesives. The pressure-sensitive adhesive is not limited at all. For example, a rubber-based, acrylic-based, silicone-based, polyvinyl ether, or other pressure-sensitive adhesive is used. Among these, an acrylic pressure-sensitive adhesive that can easily control the adhesive force is particularly preferable.
アクリル系粘着剤は、(メタ)アクリル酸エステル共重合体を主剤とする。(メタ)アクリル酸エステル共重合体としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸−2−エチルヘキシル、アクリル酸デシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ミリスチル、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸エチル、メタアクリル酸プロピル、メタアクリル酸ブチル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸イソボルニルなどの官能基を持たないアルキル基よりなる(メタ)アクリル酸アルキルエステルの1種以上の単量体と、必要に応じて、アクリル酸−2−ヒドロキシエチル、アクリル酸−2−ヒドロキシプロピル、アクリル酸−3−ヒドロキシプロピル、アクリル酸−3−ヒドロキシブチル、アクリル酸−4−ヒドロキシブチル、メタアクリル酸−2−ヒドロキシエチル、メタアクリル酸−2−ヒドロキシプロピル、メタアクリル酸−3−ヒドロキシプロピル、メタアクリル酸−3−ヒドロキシブチル、メタアクリル酸−4−ヒドロキシブチルなどの水酸基含有(メタ)アクリル酸アルキルエステル;アクリル酸、メタアクリル酸、マレイン酸、フマル酸などのカルボキシル基含有化合物;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどのビニルエステル;アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのシアノ基含有化合物;アクリルアミドなどのアミド基含有化合物;スチレン、ビニルピリジンなどの芳香族化合物などの重合性単量体から選ばれる1種以上の単量体の共重合体などが挙げられる。なお、重合性単量体が1種である場合には狭義の共重合体ではないが、そのような場合も含めて共重合体と総称する。また、(メタ)アクリルは、アクリルとメタクリルの両者を含む意味で用いる。 The acrylic pressure-sensitive adhesive mainly comprises a (meth) acrylic acid ester copolymer. Examples of (meth) acrylic acid ester copolymers include methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, -2-ethylhexyl acrylate, decyl acrylate, dodecyl acrylate, lauryl acrylate, and myristyl acrylate. (Meth) acrylic acid alkyl esters consisting of alkyl groups having no functional groups such as methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, benzyl acrylate, cyclohexyl acrylate, isobornyl acrylate, etc. One or more monomers of, and, if necessary, acrylic acid-2-hydroxyethyl, acrylic acid-2-hydroxypropyl, acrylic acid-3-hydroxypropyl, acrylic acid-3-hydroxybutyl, acrylic acid- 4-hydroxybu Hydroxyl, such as 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 3-hydroxypropyl methacrylate, 3-hydroxybutyl methacrylate, 4-hydroxybutyl methacrylate, etc. (Meth) acrylic acid alkyl ester; carboxyl group-containing compound such as acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid and fumaric acid; vinyl ester such as vinyl acetate and vinyl propionate; cyano group-containing compound such as acrylonitrile and methacrylonitrile; Examples thereof include amide group-containing compounds such as acrylamide; copolymers of one or more monomers selected from polymerizable monomers such as aromatic compounds such as styrene and vinylpyridine. In addition, although it is not a narrowly-defined copolymer when the polymerizable monomer is one kind, it is generically called a copolymer including such a case. Moreover, (meth) acryl is used in the meaning containing both acryl and methacryl.
(メタ)アクリル酸アルキルエステル共重合体における官能基を持たないアルキル基よりなる(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来する単位の含有割合は、10〜98質量%が好ましく、20〜95質量%がより好ましく、50〜93質量%がさらに好ましい。(メタ)アクリル酸エステル共重合体の重量平均分子量は、10万〜250万が好ましく、20万〜150万がより好ましく、30万〜100万が特に好ましい。なお、本明細書において、重量平均分子量とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により測定した標準ポリスチレン換算の値である。 10-98 mass% is preferable, and, as for the content rate of the unit derived from the (meth) acrylic acid alkyl ester which consists of an alkyl group which does not have a functional group in a (meth) acrylic-acid alkylester copolymer, 20-95 mass% is 20-95 mass%. More preferred is 50 to 93% by mass. The weight average molecular weight of the (meth) acrylic acid ester copolymer is preferably 100,000 to 2,500,000, more preferably 200,000 to 1,500,000, and particularly preferably 300,000 to 1,000,000. In the present specification, the weight average molecular weight is a value in terms of standard polystyrene measured by gel permeation chromatography.
これらの粘着剤は、1種単独でまたは2種以上を組み合わせて用いることができる。これらの粘着剤のうち、アクリル系粘着剤が好ましく用いられる。特に、(メタ)アクリル酸エステル共重合体を、ポリイソシアナート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、アジリジン系架橋剤、キレート系架橋剤などの架橋剤の1種以上で架橋させて得られるアクリル系粘着剤が好ましい。 These pressure-sensitive adhesives can be used alone or in combination of two or more. Of these pressure-sensitive adhesives, acrylic pressure-sensitive adhesives are preferably used. In particular, an acrylic resin obtained by crosslinking a (meth) acrylic acid ester copolymer with one or more of a crosslinking agent such as a polyisocyanate crosslinking agent, an epoxy crosslinking agent, an aziridine crosslinking agent, or a chelating crosslinking agent. An adhesive is preferred.
エポキシ系架橋剤としては、1,3−ビス(N,N−ジグリシジルアミノメチル)シクロヘキサン、N,N,N',N'−テトラグリジル−m−キシリレンジアミン、N,N,N',N'−テトラグリジルアミノフェニルメタン、トリグリシジルイソシアネート、m−N,N−ジグリシジルアミノフェニルグリシジルエーテル、N,N−ジグリシジルトルイジン、N,N−ジグリシジルアニリン、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、1,6−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル等が挙げられる。 Epoxy crosslinking agents include 1,3-bis (N, N-diglycidylaminomethyl) cyclohexane, N, N, N ′, N′-tetraglycidyl-m-xylylenediamine, N, N, N ′, N '-Tetraglycidylaminophenyl methane, triglycidyl isocyanate, m-N, N-diglycidylaminophenyl glycidyl ether, N, N-diglycidyl toluidine, N, N-diglycidyl aniline, pentaerythritol polyglycidyl ether, 1, Examples include 6-hexanediol diglycidyl ether.
ポリイソシアナート系架橋剤としては、トリレンジイソシアナート(TDI)、ヘキサメチレンジイソシアナート(HMDI)、イソホロンジイソシアナート(IPDI)、キシリレンジイソシアナート(XDI)、水素化トリレンジイソシアナート、ジフェニルメタンジイソシアナート及びその水添体、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアナート、ナフチレン−1,5−ジイソシアナート、ポリイソシアナートプレポリマー、ポリメチロールプロパン変性TDIなどが挙げられる。 Polyisocyanate-based crosslinking agents include tolylene diisocyanate (TDI), hexamethylene diisocyanate (HMDI), isophorone diisocyanate (IPDI), xylylene diisocyanate (XDI), hydrogenated tolylene diisocyanate, diphenylmethane Examples thereof include diisocyanates and hydrogenated products thereof, polymethylene polyphenyl polyisocyanates, naphthylene-1,5-diisocyanates, polyisocyanate prepolymers, and polymethylolpropane-modified TDI.
架橋剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。架橋剤の使用量は、(メタ)アクリル酸エステル共重合体100質量部に対して、0.01〜20質量部が好ましい。 A crosslinking agent may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type. As for the usage-amount of a crosslinking agent, 0.01-20 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of (meth) acrylic acid ester copolymers.
さらに、粘着剤層は、エネルギー線硬化や加熱発泡、水膨潤などにより接着力を制御できる粘着剤であってもよい。粘着剤層がエネルギー線硬化性を有する場合(エネルギー線硬化型粘着剤層)には、粘着剤層にエネルギー線を照射し、粘着力を低下させることで、ウエハやチップの剥離がより容易になる。また、エネルギー線硬化型粘着剤層は、従来より公知のガンマ線、電子線、紫外線、可視光等のエネルギー線の照射により硬化する種々のエネルギー線硬化型粘着剤により形成され得るが、特に紫外線硬化型粘着剤を用いることが好ましい。 Furthermore, the pressure-sensitive adhesive layer may be a pressure-sensitive adhesive whose adhesive force can be controlled by energy ray curing, heat foaming, water swelling, or the like. When the pressure-sensitive adhesive layer has energy-ray curable properties (energy-ray-curable pressure-sensitive adhesive layer), it is easier to peel off wafers and chips by irradiating the pressure-sensitive adhesive layer with energy rays and reducing the adhesive strength. Become. The energy ray-curable pressure-sensitive adhesive layer can be formed of various energy ray-curable pressure-sensitive adhesives that are cured by irradiation with energy rays such as conventionally known gamma rays, electron beams, ultraviolet rays, and visible light. It is preferable to use a mold adhesive.
エネルギー線硬化型粘着剤としては、例えばアクリル系粘着剤に、多官能エネルギー線硬化樹脂を混合した粘着剤が挙げられる。多官能エネルギー線硬化樹脂としては、エネルギー線重合性の官能基を複数有する低分子化合物、ウレタンアクリレートオリゴマーなどが挙げられる。また、側鎖にエネルギー線重合性の官能基を有する(メタ)アクリル酸エステル共重合体を含む粘着剤も用いることができる。このようなエネルギー線重合性官能基としては(メタ)アクリロイル基が好ましい。 Examples of the energy ray curable pressure sensitive adhesive include a pressure sensitive adhesive obtained by mixing a polyfunctional energy ray curable resin with an acrylic pressure sensitive adhesive. Examples of the polyfunctional energy ray curable resin include low molecular weight compounds having a plurality of energy ray polymerizable functional groups, urethane acrylate oligomers, and the like. Moreover, the adhesive containing the (meth) acrylic acid ester copolymer which has an energy-beam polymerizable functional group in a side chain can also be used. Such an energy ray polymerizable functional group is preferably a (meth) acryloyl group.
粘着剤層のガラス転移温度(Tg)は、−50〜30℃が好ましく、−25〜30℃であることが好ましい。ここで、粘着剤層のTgとは、粘着剤層を積層させた試料の周波数11Hzでの動的粘弾性測定において、−50〜50℃の領域で損失正接(tanδ)が最大値を示す温度を指す。なお、粘着剤層がエネルギー線硬化型粘着剤である場合には、エネルギー線照射により粘着剤層を硬化させる前のガラス転移温度を指す。粘着剤層が前記したアクリル系粘着剤からなる場合は、粘着剤層のガラス転移温度は、前記したアクリル系粘着剤を構成する単量体の種類および重合比を規制し、場合によって添加される紫外線硬化性化合物や架橋剤の影響を見積もることにより制御できる。 The glass transition temperature (Tg) of the pressure-sensitive adhesive layer is preferably −50 to 30 ° C., and preferably −25 to 30 ° C. Here, the Tg of the pressure-sensitive adhesive layer is the temperature at which the loss tangent (tan δ) shows the maximum value in the region of −50 to 50 ° C. in the dynamic viscoelasticity measurement at a frequency of 11 Hz of the sample on which the pressure-sensitive adhesive layer is laminated. Point to. In addition, when an adhesive layer is an energy ray hardening-type adhesive, the glass transition temperature before hardening an adhesive layer by energy ray irradiation is pointed out. When the pressure-sensitive adhesive layer is composed of the above-mentioned acrylic pressure-sensitive adhesive, the glass transition temperature of the pressure-sensitive adhesive layer regulates the type and polymerization ratio of the monomers constituting the above-mentioned acrylic pressure-sensitive adhesive, and is added in some cases. It can be controlled by estimating the influence of the ultraviolet curable compound and the crosslinking agent.
フィルム状接着剤
また、本発明の半導体加工用粘着シートにおいて、接着性樹脂層2は、フィルム状接着剤であってもよい。このようなフィルム状接着剤は、チップのダイボンド工程において近年多用されている。このようなフィルム状接着剤は、好ましくはエポキシ系接着剤またはポリイミド系接着剤を製膜、半硬化したもの(B−ステージ状態)であり、本発明の半導体加工用粘着シートの支持シート上に剥離可能に形成される。
Film adhesive In the pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing of the present invention, the
フィルム状接着剤は、半導体ウエハや半導体チップに貼付される。その半導体ウエハやチップとフィルム状接着剤とをチップサイズにダイシングすることで、接着剤付チップが得られ、これを後述する支持シート(例えば基材または粘着シート)からピックアップし、接着剤を介して、所定の位置にチップを固着する。なお、接着剤付チップのピックアップ時には、エキスパンドを行うことが好ましい。 The film adhesive is attached to a semiconductor wafer or a semiconductor chip. By dicing the semiconductor wafer or chip and the film adhesive into a chip size, a chip with an adhesive is obtained, which is picked up from a support sheet (for example, a base material or an adhesive sheet) to be described later, Then, the chip is fixed at a predetermined position. It is preferable to perform expansion when picking up the chip with adhesive.
粘接着剤層
さらに、本発明の半導体加工用粘着シートは、ダイシング時のウエハ固定機能とダイボンド時のダイ接着機能とを同時に兼ね備えたダイシング・ダイボンド兼用シートであってもよい。
Further, the pressure-sensitive adhesive layer for semiconductor processing of the present invention may be a dicing / die-bonding sheet having both a wafer fixing function during dicing and a die bonding function during die bonding.
半導体加工用粘着シートが、ダイシング・ダイボンド兼用シートある場合、接着性樹脂層は、ダイシング工程において半導体ウエハやチップを保持し、ダイシング時には、ウエハとともに切断され、切断されたチップと同形状の接着性樹脂層が形成される。そして、ダイシング終了後、チップのピックアップを行うと、接着性樹脂層は、チップとともに支持シートから剥離する。接着性樹脂層はダイボンド時にはチップを固着するための接着剤として機能する。接着性樹脂層を伴ったチップを基板に載置し、加熱等を行い、チップと、基板や他のチップ等の被着体とを接着性樹脂層を介して接着する。 When the adhesive sheet for semiconductor processing is a sheet for both dicing and die bonding, the adhesive resin layer holds the semiconductor wafer and chips in the dicing process, and is cut with the wafer during dicing, and has the same shape as the cut chips A resin layer is formed. When the chip is picked up after the dicing is completed, the adhesive resin layer is peeled off from the support sheet together with the chip. The adhesive resin layer functions as an adhesive for fixing the chip during die bonding. A chip with an adhesive resin layer is placed on the substrate, heated, etc., and the chip and an adherend such as a substrate or another chip are bonded via the adhesive resin layer.
本発明の半導体加工用粘着シートが、このようなダイシング・ダイボンド兼用シートである場合は、支持シート上に、接着性樹脂層として、感圧接着性を有し、かつダイ接着機能とを兼ね備えた、粘接着剤層が形成されてなる。このようなウエハ固定機能とダイ接着機能とを兼ね備えた接着性樹脂層は、たとえば前記したアクリル系粘着剤と、エポキシ接着剤を含み、また必要に応じ、エネルギー線硬化型化合物および硬化助剤等を含む。また、接着性樹脂層のチップへの転写を容易にするため、ダイシング・ダイボンド兼用シートにおける支持シートは剥離処理されていてもよい。なお、粘接着剤層付チップのピックアップ時には、前記と同様にエキスパンドを行うことが好ましい。 When the pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing of the present invention is such a sheet for both dicing and die bonding, it has pressure-sensitive adhesiveness as an adhesive resin layer on the support sheet, and also has a die bonding function. An adhesive layer is formed. Such an adhesive resin layer having both a wafer fixing function and a die bonding function includes, for example, the above-mentioned acrylic pressure-sensitive adhesive and an epoxy adhesive, and, if necessary, an energy ray curable compound and a curing aid. including. In order to facilitate the transfer of the adhesive resin layer to the chip, the support sheet in the dicing / die-bonding sheet may be subjected to a peeling treatment. In addition, when picking up a chip with an adhesive layer, it is preferable to perform expansion in the same manner as described above.
保護膜形成層
さらに、本発明の半導体加工用粘着シートがチップの裏面に保護膜を形成するための保護膜形成用シートとして用いられる場合には、接着性樹脂層は、チップの裏面に保護膜を形成するための保護膜形成層であってもよい。
この場合、保護膜形成層に半導体ウエハを貼付し、保護膜形成層を硬化させ、保護膜とし、その後、半導体ウエハと保護膜をダイシングし、保護膜付チップを得ることができる。また、保護膜形成層に半導体ウエハを貼付し、半導体ウエハと保護膜形成層とをダイシングし、保護膜形成層付チップを得、その後、保護膜形成層を硬化して保護膜付チップを得てもよい。
このような保護膜形成用シートは、支持シート上に接着性樹脂層として、保護膜となる接着性の樹脂層(保護膜形成層)を有する。このような保護膜となる接着性樹脂層は、前記したアクリル系粘着剤と、エポキシ接着剤および硬化助剤を含み、また必要に応じフィラー等が含まれていてもよい。
Protective film forming layer Further, when the semiconductor processing adhesive sheets of the present invention is used as a protective film forming sheet for forming a protective film on the back surface of the chip, the adhesive resin layer, protective film on the back surface of the chip It may be a protective film forming layer for forming.
In this case, a semiconductor wafer is attached to the protective film forming layer, the protective film forming layer is cured to form a protective film, and then the semiconductor wafer and the protective film are diced to obtain a chip with a protective film. Also, a semiconductor wafer is attached to the protective film forming layer, the semiconductor wafer and the protective film forming layer are diced to obtain a chip with a protective film forming layer, and then the protective film forming layer is cured to obtain a chip with a protective film. May be.
Such a protective film forming sheet has an adhesive resin layer (protective film forming layer) serving as a protective film as an adhesive resin layer on the support sheet. Such an adhesive resin layer serving as a protective film contains the above-mentioned acrylic pressure-sensitive adhesive, an epoxy adhesive and a curing aid, and may contain a filler or the like as necessary.
本発明の半導体加工用粘着シートにおける接着性樹脂層の厚みは、その用途により様々であるが、おおよそ1〜300μm、好ましくは10〜200μm、特に好ましくは20〜100μm程度である。 The thickness of the adhesive resin layer in the pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing of the present invention varies depending on its use, but is about 1 to 300 μm, preferably 10 to 200 μm, and particularly preferably about 20 to 100 μm.
接着性樹脂層は、支持シートの片面に直接塗工して形成してもよく、また剥離シート上に接着性樹脂層を形成した後、これを支持シート上に転写してもよい。 The adhesive resin layer may be formed by directly coating on one side of the support sheet, or after forming the adhesive resin layer on the release sheet, it may be transferred onto the support sheet.
接着性樹脂層を形成する方法としては、公知の方法を選択すればよく、特に限定されない。このような方法としては、粘着剤等の接着性樹脂層形成材料をそのまま無溶剤で、または溶剤希釈やエマルション化して、グラビアコーター、メイヤーバーコーター、エアナイフコーター、ロールコーターなどにより塗布して、常温もしくは加熱または電子線硬化させたり、ウェットラミネーションやドライラミネーション、熱溶融ラミネーション、溶融押出ラミネーション、共押出加工などで基材上に形成すればよい。 As a method for forming the adhesive resin layer, a known method may be selected and is not particularly limited. As such a method, the adhesive resin layer forming material such as a pressure-sensitive adhesive is used as it is without a solvent, or diluted or emulsified with a solvent, and applied with a gravure coater, Mayer bar coater, air knife coater, roll coater, etc. Alternatively, it may be formed on the substrate by heating or electron beam curing, wet lamination, dry lamination, hot melt lamination, melt extrusion lamination, coextrusion processing, or the like.
(支持シート)
支持シートとしては特に限定されず、剥離シートや粘着シートを用いることができる。
(Support sheet)
It does not specifically limit as a support sheet, A peeling sheet and an adhesive sheet can be used.
剥離シートとしては、たとえばポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリブテンフィルム、ポリブタジエンフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、塩化ビニル共重合体フィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンナフタレートフィルム、ポリブチレン テレフタレートフィルム、ポリウレタンフィルム、エチレン酢酸ビニル共重合体フィルム、アイオノマー樹脂フィルム、エチレン・(メタ)アクリル酸共重合体フィルム、エチレン・(メタ)アクリル酸エステル共重合体フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリイミドフィルム、フッ素樹脂フィルム等が用いられる。またこれらの架橋フィルムも用いられる。さらにこれらの積層フィルムであってもよい。 Examples of release sheets include polyethylene film, polypropylene film, polybutene film, polybutadiene film, polymethylpentene film, polyvinyl chloride film, vinyl chloride copolymer film, polyethylene terephthalate film, polyethylene naphthalate film, polybutylene terephthalate film, polyurethane film. , Ethylene vinyl acetate copolymer film, ionomer resin film, ethylene / (meth) acrylic acid copolymer film, ethylene / (meth) acrylic acid ester copolymer film, polystyrene film, polycarbonate film, polyimide film, fluororesin film Etc. are used. These crosslinked films are also used. Furthermore, these laminated films may be sufficient.
剥離シートの接着性樹脂層に接する面の表面張力は、好ましくは40mN/m以下、さらに好ましくは37mN/m以下、特に好ましくは35mN/m以下である。下限値は通常25mN/m程度である。このような表面張力が比較的低い剥離シートは、材質を適宜に選択して得ることが可能であるし、また剥離シートの表面に剥離剤を塗布して剥離処理を施すことで得ることもできる。 The surface tension of the surface in contact with the adhesive resin layer of the release sheet is preferably 40 mN / m or less, more preferably 37 mN / m or less, and particularly preferably 35 mN / m or less. The lower limit is usually about 25 mN / m. Such a release sheet having a relatively low surface tension can be obtained by appropriately selecting the material, and can also be obtained by applying a release agent to the surface of the release sheet and performing a release treatment. .
剥離処理に用いられる剥離剤としては、アルキッド系、シリコーン系、フッ素系、不飽和ポリエステル系、ポリオレフィン系、ワックス系などが用いられるが、特にアルキッド系、シリコーン系、フッ素系の剥離剤が耐熱性を有するので好ましい。 As the release agent used for the release treatment, alkyd, silicone, fluorine, unsaturated polyester, polyolefin, wax, and the like are used. In particular, alkyd, silicone, and fluorine release agents are heat resistant. This is preferable.
上記の剥離剤を用いて剥離シートの基体となるフィルム等の表面を剥離処理するためには、剥離剤をそのまま無溶剤で、または溶剤希釈やエマルション化して、グラビアコーター、メイヤーバーコーター、エアナイフコーター、ロールコーターなどにより塗布して、剥離剤が塗布された剥離シートを常温下または加熱下に供するか、または電子線により硬化させて剥離剤層を形成させればよい。 In order to release the surface of a film or the like as a substrate of a release sheet using the above release agent, the release agent can be used without any solvent, or can be diluted or emulsified in a solvent to obtain a gravure coater, Mayer bar coater, air knife coater. The release sheet coated with a release coater may be applied at room temperature or under heating, or may be cured with an electron beam to form a release agent layer.
また、ウェットラミネーションやドライラミネーション、熱溶融ラミネーション、溶融押出ラミネーション、共押出加工などによりフィルムの積層を行うことにより剥離シートの表面張力を調整してもよい。すなわち、少なくとも一方の面の表面張力が、上述した剥離シートの接着性樹脂層と接する面のものとして好ましい範囲内にあるフィルムを、当該面が接着性樹脂層と接する面となるように、他のフィルムと積層した積層体を製造し、剥離シートとしてもよい。 Further, the surface tension of the release sheet may be adjusted by laminating films by wet lamination, dry lamination, hot melt lamination, melt extrusion lamination, coextrusion processing, or the like. That is, a film in which the surface tension of at least one surface is in a preferable range as the surface in contact with the adhesive resin layer of the release sheet described above is set so that the surface is in contact with the adhesive resin layer. It is good also as a peeling sheet by manufacturing the laminated body laminated | stacked with this film.
半導体加工用粘着シート上で半導体ウエハ等の被着体にダイシング等の所要の加工を施す場合には、基材11上に粘着剤層12を形成した粘着シートを支持シート1として用いることが好ましい(図2参照)。
この態様においては、接着性樹脂層は、粘着剤層12上に積層される。粘着シートの基材11としては、剥離シートとして例示した上記のフィルムが挙げられる。粘着剤層は、接着性樹脂層を剥離できる程度の粘着力を有する弱粘着性のものを使用してもよいし、エネルギー線照射により粘着力が低下するエネルギー線硬化性のもの、あるいは加熱発泡性のものを使用してもよい。粘着剤層と接着性樹脂層との粘着力は、粘着剤層と基材との粘着力よりも小さいほうが好ましい。
When performing required processing such as dicing on an adherend such as a semiconductor wafer on an adhesive sheet for semiconductor processing, it is preferable to use an adhesive sheet in which an adhesive layer 12 is formed on a substrate 11 as the
In this embodiment, the adhesive resin layer is laminated on the pressure-sensitive adhesive layer 12. Examples of the base material 11 of the pressure-sensitive adhesive sheet include the above-described film exemplified as a release sheet. The pressure-sensitive adhesive layer may be a weak-adhesive layer having an adhesive strength sufficient to peel off the adhesive resin layer, an energy-ray curable one whose adhesive strength is reduced by energy beam irradiation, or heated foaming. Sexual ones may be used. The pressure-sensitive adhesive force between the pressure-sensitive adhesive layer and the adhesive resin layer is preferably smaller than the pressure-sensitive adhesive force between the pressure-sensitive adhesive layer and the substrate.
粘着剤層12は、従来より公知の種々の粘着剤(例えば、ゴム系、アクリル系、シリコーン系、ウレタン系、ビニルエーテル系などの汎用粘着剤、表面凹凸のある粘着剤、エネルギー線硬化型粘着剤、熱膨張成分含有粘着剤等)により形成できる。
半導体加工用粘着シートの構成がかかる構成であると、半導体加工用粘着シートが、ダイシング工程において被着体を支持するためのダイシングシートとして機能する場合に支持シートと接着性樹脂層の間の密着性が保たれ、ダイシング工程において接着性樹脂層付チップが支持シートから剥がれることを抑制するという効果が得られる。半導体加工用粘着シートが、ダイシング工程において被着体を支持するためのダイシングシートとして機能する場合、ダイシング工程において接着性樹脂層付ウエハに別途ダイシングシートを貼り合せてダイシングをする必要がなくなり、半導体装置の製造工程を簡略化できる。
The pressure-sensitive adhesive layer 12 includes various conventionally known pressure-sensitive adhesives (for example, general-purpose pressure-sensitive adhesives such as rubber-based, acrylic-based, silicone-based, urethane-based, vinyl ether-based, etc., pressure-sensitive adhesives, and energy ray-curable pressure-sensitive adhesives. , Thermal expansion component-containing pressure-sensitive adhesive, etc.).
When the configuration of the semiconductor processing adhesive sheet is such a configuration, the adhesion between the support sheet and the adhesive resin layer when the semiconductor processing adhesive sheet functions as a dicing sheet for supporting the adherend in the dicing process. The effect of suppressing the peeling of the chip with the adhesive resin layer from the support sheet in the dicing process is obtained. When the pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing functions as a dicing sheet for supporting the adherend in the dicing process, there is no need for dicing by dicing the dicing sheet separately on the wafer with the adhesive resin layer in the dicing process. The manufacturing process of the device can be simplified.
(半導体加工用粘着シート)
半導体加工用粘着シートは、支持シートの片面に接着性樹脂層およびフィルム状接着剤を有し、フィルム状粘着剤を接着性樹脂層の外周部に形成して得られる。半導体加工用粘着シートの形状は、枚葉のものに限られず、長尺の帯状のものであってもよく、これを巻収してもよい。
(Semiconductor processing adhesive sheet)
The pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing has an adhesive resin layer and a film-like adhesive on one side of a support sheet, and is obtained by forming a film-like pressure-sensitive adhesive on the outer peripheral portion of the adhesive resin layer. The shape of the pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing is not limited to a single sheet, but may be a long strip, or may be rolled up.
また、JIS K7631−1;1997に準拠した、半導体加工用粘着シートの全光線透過率の最小値は、好ましくは80%以下、より好ましくは0〜75%、特に好ましくは1〜70%、特に好ましくは10〜65%である。半導体加工用粘着シートにおける全光線透過率が最小となる部分の値を上記範囲とすることで、半導体装置を製造するための各工程で用いる装置による該粘着シートの検知性が向上する。なお、本発明における全光線透過率は、図1や図2における支持シート1、接着性樹脂層2およびフィルム状粘着剤10が積層された部分における測定値である。半導体加工用粘着シートの全光線透過率は、支持シート1、接着性樹脂層2またはフィルム状粘着剤10を、染料または顔料等で着色することにより調整できる。特に、フィルム状粘着剤10に染料または顔料を含有することにより着色することが好ましい。
The minimum value of the total light transmittance of the pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing according to JIS K7631-1; 1997 is preferably 80% or less, more preferably 0 to 75%, particularly preferably 1 to 70%, particularly Preferably it is 10 to 65%. By setting the value of the portion where the total light transmittance in the adhesive sheet for semiconductor processing is minimized within the above range, the detectability of the adhesive sheet by the apparatus used in each step for manufacturing a semiconductor device is improved. In addition, the total light transmittance in this invention is a measured value in the part by which the
半導体加工用粘着シート100の接着性樹脂層2は、図1や図2に示すように、支持シート1と同形状とすることができ、フィルム状粘着剤10は、接着性樹脂層2の外周部に形成され、半導体装置の製造工程において金属製治具5に仮固定される。
The
支持シートの厚さは、通常は10〜500μm、好ましくは15〜300μm、特に好ましくは20〜250μmである。支持シートとして基材上に粘着剤層を形成した粘着シートを用いる場合には、支持シート中3〜50μmが粘着剤層の厚さである。 The thickness of the support sheet is usually 10 to 500 μm, preferably 15 to 300 μm, and particularly preferably 20 to 250 μm. When using the adhesive sheet which formed the adhesive layer on the base material as a support sheet, 3-50 micrometers in the support sheet is the thickness of an adhesive layer.
接着性樹脂層の表面には、カバーフィルムを仮着しておいてもよい。カバーフィルムは、上述の剥離シートと同じものを用いることができる。 A cover film may be temporarily attached to the surface of the adhesive resin layer. The same cover film as the above-described release sheet can be used.
カバーフィルムの膜厚は、通常は5〜300μm、好ましくは10〜200μm、特に好ましくは20〜150μm程度である。 The film thickness of the cover film is usually about 5 to 300 μm, preferably about 10 to 200 μm, and particularly preferably about 20 to 150 μm.
また、半導体加工用粘着シートの製造方法は特に限定されないが、図1の構成を例に挙げて具体的に説明する。
まず、フィルム状粘着剤を形成するための粘着剤組成物を準備する。粘着剤組成物は、上記各成分を適宜の割合で、適当な溶媒中で混合して得られ、粘着剤組成物を剥離シート上に塗布、乾燥して粘着剤層を形成する。そして、粘着剤層に別の剥離シートを貼り合わせて、2枚の剥離シートに挟持された状態(剥離シート/粘着剤層/剥離シート)とする。
Moreover, although the manufacturing method of the adhesive sheet for semiconductor processing is not specifically limited, it demonstrates concretely, giving the structure of FIG. 1 as an example.
First, a pressure-sensitive adhesive composition for forming a film-like pressure-sensitive adhesive is prepared. The pressure-sensitive adhesive composition is obtained by mixing each of the above components in an appropriate ratio in an appropriate solvent, and the pressure-sensitive adhesive composition is applied onto a release sheet and dried to form a pressure-sensitive adhesive layer. Then, another release sheet is bonded to the pressure-sensitive adhesive layer, and the state is held between two release sheets (release sheet / pressure-sensitive adhesive layer / release sheet).
剥離シートは、粘着剤層を保護し支持性を付与する役割を担う。粘着剤層の両面に積層される剥離シートが、軽剥離タイプ・重剥離タイプのように剥離力に差を有するように構成すれば、支持シート1上に形成された接着性樹脂層2とフィルム状粘着剤10とを貼り合わせる際の作業性が向上し好ましい。
剥離シートとして、軽剥離タイプの剥離シートと重剥離タイプの剥離シートを用いて粘着剤層を挟持し、軽剥離タイプの剥離シートを剥離して、軽剥離タイプの剥離シートが貼付されていた側から抜き型を用いて、粘着剤層を円形に切り込み、円形に切り込んだ粘着剤層を取り除いて開口部を形成し、重剥離タイプの剥離シート上にフィルム状粘着剤を得る。
The release sheet plays a role of protecting the pressure-sensitive adhesive layer and providing support. If the release sheet laminated on both sides of the pressure-sensitive adhesive layer is configured to have a difference in peel force as in the light release type and the heavy release type, the
As the release sheet, a light release type release sheet and a heavy release type release sheet are used to sandwich the adhesive layer, the light release type release sheet is peeled off, and the light release type release sheet is attached. Using a punching die, the pressure-sensitive adhesive layer is cut into a circle, the pressure-sensitive adhesive layer cut into a circle is removed to form an opening, and a film-like pressure-sensitive adhesive is obtained on a heavy release type release sheet.
次に、支持シート1上に接着性樹脂層2を形成する。支持シート1上に接着性樹脂層2を形成する方法は特に限定されず、支持シート1上に、接着性樹脂層2を構成する組成物を塗布乾燥することで形成してもよく、また、接着性樹脂層2を剥離シート上に設け、これを支持シートに転写することで形成してもよい。
Next, the
そして、上記で得られたフィルム状粘着剤と接着性樹脂層2とを積層し、積層体とする。
And the film-like adhesive obtained above and the
その後、リングフレーム等の金属製治具5に対する糊しろの外径に合わせて、開口部と同心円状に積層体全体を型抜きし、型抜きされた積層体の周囲を除去する。最後に重剥離タイプの剥離シートを剥離し、フィルム状粘着剤を露出させることで、本発明の半導体加工用粘着シートを得ることができる。なお、フィルム状粘着剤を金属製治具5に貼付すれば、図1に示す、金属製治具5に仮固定された状態とすることができる。
上記の製造方法により得られるフィルム状粘着剤10は環状の粘着剤層であり、環状の粘着剤層の内径(開口部の直径)は、金属製治具5の内径と略同一である。環状の粘着剤層の幅は、好ましくは1〜50mmである。
このような製造工程により得られる本発明の半導体加工用粘着シートは、所定の物性を有するフィルム状粘着剤を有することにより、フィルム状粘着剤と接着性樹脂層とを積層する工程において、剥離シートと半導体加工用粘着シートとの間に空気(気泡)が噛み込むことを抑制できる。そのため、気泡に起因した接着性樹脂層の変形を防止でき、その結果、平滑な接着性樹脂層を得ることができる。このような本発明の半導体加工用粘着シートによれば、半導体ウエハ等の被加工物に密着して貼付できるため、該粘着シートを用いて製造される半導体装置の信頼性に優れる。
Thereafter, the entire laminate is die-cut concentrically with the opening in accordance with the outer diameter of the margin for the
The film-like pressure-
The pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing of the present invention obtained by such a manufacturing process has a film-like pressure-sensitive adhesive having predetermined physical properties, and in the step of laminating the film-like pressure-sensitive adhesive and the adhesive resin layer, a release sheet And air (bubbles) can be suppressed from being caught between the semiconductor processing pressure-sensitive adhesive sheet and the semiconductor processing pressure-sensitive adhesive sheet. Therefore, deformation of the adhesive resin layer due to bubbles can be prevented, and as a result, a smooth adhesive resin layer can be obtained. According to such a pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing of the present invention, since it can be adhered and stuck to a workpiece such as a semiconductor wafer, the reliability of a semiconductor device manufactured using the pressure-sensitive adhesive sheet is excellent.
以上、フィルム状粘着剤の組成や構成、接着性樹脂層の代表的な組成や用途及び半導体加工用粘着シートの構成について概説したが、本発明の半導体加工用粘着シートにおける接着性樹脂層は上記のものに限定されることはなく、またその用途も特に限定されない。 As described above, the composition and configuration of the film-like pressure-sensitive adhesive, the typical composition and use of the adhesive resin layer, and the configuration of the pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing have been outlined, but the adhesive resin layer in the pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing of the present invention is the above The application is not particularly limited.
以下、本発明を実施例により説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。本発明において採用した測定、評価方法は次の通りである。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention, this invention is not limited to these Examples. The measurement and evaluation methods employed in the present invention are as follows.
<粘着力測定>
JIS Z 0237;2009に準拠して、万能引張試験機(島津製作所社製オートグラフ)を用い、被着体としてシリコンウエハ(鏡面)に貼付して30分経過後における、測定温度23℃、相対湿度50%での180°引き剥がし法によるフィルム状粘着剤の粘着力を測定した。なお、引張速度は300mm/分、フィルム状粘着剤のサイズは250mm×25mmとした。また、実施例1〜8、比較例2〜5については、フィルム状粘着剤にリンテック社製PET25(A)PLシン11BLを裏打ちして測定した。
<Adhesion measurement>
In accordance with JIS Z 0237; 2009, using a universal tensile testing machine (Autograph manufactured by Shimadzu Corporation), affixed to a silicon wafer (mirror surface) as an adherend, and measured at a temperature of 23 ° C. after 30 minutes. The adhesive force of the film-like pressure-sensitive adhesive by a 180 ° peeling method at a humidity of 50% was measured. The tensile speed was 300 mm / min, and the size of the film adhesive was 250 mm × 25 mm. Moreover, about Examples 1-8 and Comparative Examples 2-5, it lined and measured PET25 (A) PL thin 11BL by Lintec Corporation to a film-like adhesive.
<金属製リングフレームの糊残り>
フィルム状粘着剤を、図1の態様で接着性樹脂層と積層し、リンテック社製RAD2700(フルオートモード)を用い、接着性樹脂層に8インチシリコンウエハ(厚み100μm)を貼付して、フィルム状粘着剤により、半導体加工用粘着シートと金属製リングフレームとを仮固定した状態を作成した。
その後、金属製リングフレームとフィルム状粘着剤とを剥離し、目視にて金属製リングフレームの表面における糊残りの有無を確認した。
なお、支持シート上に接着性樹脂層が形成された接着シートとして、リンテック社製LE5000を用いた。
<Steel residue on metal ring frame>
The film-like pressure-sensitive adhesive is laminated with the adhesive resin layer in the embodiment shown in FIG. 1, and an Rinch2700 (full auto mode) manufactured by Lintec Corporation is used to attach an 8-inch silicon wafer (
Thereafter, the metal ring frame and the film-like pressure-sensitive adhesive were peeled off, and the presence or absence of adhesive residue on the surface of the metal ring frame was confirmed visually.
Note that LE5000 manufactured by Lintec Corporation was used as an adhesive sheet having an adhesive resin layer formed on a support sheet.
<フィルム状粘着剤の剥がれ>
フィルム状粘着剤を、図1の態様で接着性樹脂層と積層し、リンテック社製RAD2700(フルオートモード)を用い、接着性樹脂層に8インチシリコンウエハ(厚み100μm)を貼付して、フィルム状粘着剤により、半導体加工用粘着シートと金属製リングフレームとを仮固定した状態を作成した。なお、支持シート上に接着性樹脂層が形成された接着シートとして、リンテック社製LE5000を用いた。
その後、搬送を行い、目視にて、フィルム状粘着剤と金属製リングフレームとの界面において剥がれの有無を確認した。また、フィルム状粘着剤と接着性樹脂層との界面において剥がれの有無を確認した。両界面においてフィルム状粘着剤の剥がれが無ければ、半導体装置の製造工程において金属製リングフレームに仮固定できていることを示す。
<Peeling of film adhesive>
The film-like pressure-sensitive adhesive is laminated with the adhesive resin layer in the embodiment shown in FIG. 1, and an Rinch2700 (full auto mode) manufactured by Lintec Corporation is used to attach an 8-inch silicon wafer (
Then, it conveyed and confirmed the presence or absence of peeling in the interface of a film adhesive and a metal ring frame visually. Moreover, the presence or absence of peeling was confirmed at the interface between the film-like pressure-sensitive adhesive and the adhesive resin layer. If the film-like adhesive is not peeled off at both interfaces, it indicates that it is temporarily fixed to the metal ring frame in the manufacturing process of the semiconductor device.
<クリープ試験>
JIS Z1528:2009に準拠して、幅25mm×100mmに切り出したフィルム状粘着剤を貼付面積が25mm×25mmとなるように被着体(SUS304)に貼付して試験サンプルとし、その後、保持力試験機を用い、40℃環境下、1kgの錘で荷重(9.8N)をかけてフィルム状粘着剤の保持力を測定した。また、実施例1〜8、比較例2〜5については、フィルム状粘着剤にリンテック社製PET25(A)PLシン11BLを裏打ちして測定した。なお、試験時間は70000秒とし、表1中の「70000秒以上」は70000秒でも貼付面のずれがなかったことを示す。
<Creep test>
In accordance with JIS Z1528: 2009, a film-like adhesive cut into a width of 25 mm × 100 mm is applied to an adherend (SUS304) so that the application area is 25 mm × 25 mm, and then a holding sample is tested. The holding power of the film-like adhesive was measured by applying a load (9.8 N) with a 1 kg weight in a 40 ° C. environment. Moreover, about Examples 1-8 and Comparative Examples 2-5, it lined and measured PET25 (A) PL thin 11BL by Lintec Corporation to a film-like adhesive. The test time was 70000 seconds, and “70000 seconds or more” in Table 1 indicates that there was no displacement of the applied surface even at 70000 seconds.
<ヤング率>
幅15mm、長さ100mmに切り出したフィルム状粘着剤を、23℃環境下で万能引張試験機(島津製作所社製オートグラフ AG−IS)を用いて速度200mm/分で引っ張り、得られた応力−ひずみ曲線によりヤング率(MPa)を求めた。
<Young's modulus>
A film-like pressure-sensitive adhesive cut into a width of 15 mm and a length of 100 mm was pulled at a speed of 200 mm / min using a universal tensile tester (Autograph AG-IS manufactured by Shimadzu Corporation) in a 23 ° C. environment. The Young's modulus (MPa) was determined from the strain curve.
<破断エネルギー>
幅15mm、長さ100mmに切り出したフィルム状粘着剤を、23℃環境下で万能引張試験機(島津製作所社製オートグラフ AG−IS)を用いて速度200mm/分で引っ張り、得られた応力−ひずみ曲線の下側の面積により破断エネルギー(J)を求めた。
<Breaking energy>
A film-like pressure-sensitive adhesive cut into a width of 15 mm and a length of 100 mm was pulled at a speed of 200 mm / min using a universal tensile tester (Autograph AG-IS manufactured by Shimadzu Corporation) in a 23 ° C. environment. The breaking energy (J) was determined from the area under the strain curve.
<全光線透過率>
半導体加工用粘着シートの支持シート側から、日本電測製NDH−5000を用いて可視光領域の全光線透過率測定(JIS K7361−1:1997に準拠)を行い、最小となる部分の測定値を求めた。
<Total light transmittance>
From the support sheet side of the adhesive sheet for semiconductor processing, the total light transmittance measurement in the visible light region (based on JIS K7361-1: 1997) is performed using NDH-5000 manufactured by Nippon Denshoku, and the measured value of the smallest part Asked.
<プリカット適性>
(1)加工性
フィルム状粘着剤の加工性は、半導体加工用粘着シートの製造工程において、フィルム状粘着剤が破断もしくは延伸しないか観察することにより行った。
具体的には、次のような製造工程を行った。
まず、フィルム状粘着剤を形成するための粘着剤組成物を、剥離シート(リンテック社製SP−PET382120)上に塗布し、乾燥(100℃、1分)して粘着剤層を形成し、該粘着剤層に別の剥離シート(リンテック社製SP−PET381031)を貼り合せ、2枚の剥離シートに挟持された粘着剤層を得た。
その後、一方の剥離シートを剥離し、次いで、露出した粘着剤層を円形(直径330mm)に切り込み、円形の粘着剤層を取り除いて開口部を形成し、剥離シート上にフィルム状粘着剤を得た。
円形の粘着剤層を取り除く際において、100枚のフィルム状粘着剤を加工した時に、フィルム状粘着剤が破断もしくは延伸しなかった場合をプリカット精度(加工性)に優れるとして「A」と評価した。また、破断もしくは延伸したフィルム状粘着剤の数が1〜30の場合を「B」、破断もしくは延伸したフィルム状粘着剤の数が30〜100の場合を「C」と評価した。
<Pre-cut aptitude>
(1) Processability The processability of the film-like pressure-sensitive adhesive was determined by observing whether or not the film-like pressure-sensitive adhesive was broken or stretched in the manufacturing process of the semiconductor processing pressure-sensitive adhesive sheet.
Specifically, the following manufacturing process was performed.
First, a pressure-sensitive adhesive composition for forming a film-like pressure-sensitive adhesive is applied on a release sheet (SP-PET382120 manufactured by Lintec Corporation) and dried (100 ° C., 1 minute) to form a pressure-sensitive adhesive layer. Another release sheet (SP-PET 381031 manufactured by Lintec Corporation) was bonded to the pressure-sensitive adhesive layer to obtain a pressure-sensitive adhesive layer sandwiched between two release sheets.
Thereafter, one release sheet is peeled, and then the exposed pressure-sensitive adhesive layer is cut into a circle (diameter 330 mm), the circular pressure-sensitive adhesive layer is removed to form an opening, and a film-like pressure-sensitive adhesive is obtained on the release sheet. It was.
When removing the circular pressure-sensitive adhesive layer, when 100 film-like pressure-sensitive adhesives were processed, the case where the film-like pressure-sensitive adhesive was not broken or stretched was evaluated as “A” as being excellent in precut accuracy (workability). . Moreover, the case where the number of the ruptured or extended film-like adhesives is 1-30 was evaluated as "B", and the case where the number of the ruptured or extended film-like adhesives was 30-100 was evaluated as "C".
(2)視認性
加工性の評価で得られたフィルム状粘着剤を、支持シート上に接着性樹脂層が形成された接着シート(リンテック社製LE5000)の接着性樹脂層に積層し、リングフレームに対する糊しろに合わせて、開口部と同心円状に円形(直径370mm)に型抜きし、剥離シートと半導体加工用粘着シートの積層体を得た。
得られた積層体についてフィルム状粘着剤を有する部分と、取り除かれた部分(開口部)を認識できるか視認性を評価した。視認性の評価は、100枚の積層体を加工した時に、加工装置により問題なく加工できた場合を「A」、1〜2枚認識できなかった場合を「B」、3枚以上認識できなかった場合を「C」と評価した。
(2) The film-like pressure-sensitive adhesive obtained by the visibility processability evaluation is laminated on the adhesive resin layer of an adhesive sheet (LE5000 manufactured by Lintec Corporation) in which an adhesive resin layer is formed on a support sheet, and a ring frame In accordance with the paste margin, a circular shape (diameter 370 mm) concentrically with the opening was punched to obtain a laminate of a release sheet and an adhesive sheet for semiconductor processing.
Visibility was evaluated on whether or not the obtained laminate could recognize the part having the film-like adhesive and the removed part (opening). The evaluation of visibility is “A” when 100 laminates can be processed without any problem by the processing apparatus, “B” when 1-2 cannot be recognized, and 3 or more cannot be recognized. The case was evaluated as “C”.
(3)エア噛み
エア噛み試験では、型抜き後の積層体を観察し、剥離シートと半導体加工用粘着シートとの間の気泡の有無を評価した。気泡の数を数え、気泡が目視できなかった場合を「A」、1〜50個の気泡が目視できた場合を「B」、51個以上の気泡が目視できた場合を「C」と評価した。
(3) Air biting In the air biting test, the laminate after die-cutting was observed, and the presence or absence of bubbles between the release sheet and the adhesive sheet for semiconductor processing was evaluated. Count the number of bubbles and evaluate as “A” when the bubbles are not visible, as “B” when 1-50 bubbles are visible, and as “C” when 51 or more bubbles are visible did.
(実施例1)
フィルム状粘着剤用粘着剤組成物の調整
水添スチレン・ブタジエン系熱可塑性エラストマー(旭化成社製 タフテックH1052、スチレン比20質量%)99質量部に対して顔料(東洋インキ社製 マルチラックA903B(カーボンブラック))1質量部からなる粘着剤組成物を調整した。
Example 1
Preparation of pressure-sensitive adhesive composition for film-like pressure-sensitive adhesive Styrene / butadiene-based thermoplastic elastomer (Taftec H1052, manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd., 20% by mass of styrene) with respect to 99 parts by mass of pigment (Toyo Ink Multilac A903B (carbon) Black)) A pressure-sensitive adhesive composition consisting of 1 part by mass was prepared.
フィルム状粘着剤の作製
上記粘着剤組成物をシリコーン処理された剥離シートA(リンテック社製 SP−PET3811(S))上に塗布、乾燥(オーブンにて100℃1分間)した。このようにして、厚み50μmの粘着剤層を作製した。
次いで、上記の粘着剤層に別の剥離シートB(リンテック社製 SP−PET3811(S))を貼り合せて、2枚の剥離シートに挟持された積層シート(剥離シートA/粘着剤層/剥離シートB)を得た。
得られた積層シートから、剥離シートBを除去し、次いで、粘着剤層に対して直径330mmの円形に抜き加工を行った。抜き加工は粘着剤層を完全に切り込み、剥離シートAは完全に切り込まないように行った。
その後、円形に切り込んだ粘着剤層を取り除き、開口部を形成し、剥離シートA上にフィルム状粘着剤を作製した。この際に、プリカット適性(加工性)の評価を行った。また、フィルム状粘着剤について、粘着力測定、ヤング率および破断エネルギーの測定を行った。
Production of film-like pressure-sensitive adhesive The above pressure-sensitive adhesive composition was applied onto a silicone-treated release sheet A (SP-PET3811 (S) manufactured by Lintec Corporation) and dried (100 ° C. for 1 minute in an oven). In this way, an adhesive layer having a thickness of 50 μm was produced.
Next, another release sheet B (SP-PET3811 (S) manufactured by Lintec Corporation) is bonded to the above-mentioned pressure-sensitive adhesive layer, and a laminated sheet (release sheet A / pressure-sensitive adhesive layer / release) sandwiched between two release sheets. Sheet B) was obtained.
The release sheet B was removed from the obtained laminated sheet, and then the punching process was performed on the pressure-sensitive adhesive layer into a circle having a diameter of 330 mm. The punching process was performed so that the pressure-sensitive adhesive layer was completely cut and the release sheet A was not cut completely.
Thereafter, the pressure-sensitive adhesive layer cut into a circular shape was removed, an opening was formed, and a film-like pressure-sensitive adhesive was produced on the release sheet A. At this time, precut suitability (workability) was evaluated. Moreover, about the film adhesive, the adhesive force measurement, the Young's modulus, and the measurement of breaking energy were performed.
半導体加工用粘着シートの作製
支持シート上に接着性樹脂層が形成された接着シートとして、ダイシング・ダイボンディングシート(リンテック社製 Adwill LE5000)を準備した。
室温にて、上記のフィルム状粘着剤と接着性樹脂層とを貼付した。
次いで、フィルム状粘着剤の開口部と同心円状に、直径370mmの円形に抜き加工を行い、剥離シートAが貼付された半導体加工用粘着シートを作製し、プリカット適性(視認性およびエア噛み)の評価を行った。
その後、剥離シートAを剥離し、半導体加工用粘着シートを作製し、金属製リングフレームの糊残り、フィルム状粘着剤の剥がれ、クリープ試験および全光線透過率を評価した。各評価結果を表1に示す。
Preparation of pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing A dicing die-bonding sheet (Adwill LE5000 manufactured by Lintec Corporation) was prepared as an adhesive sheet having an adhesive resin layer formed on a support sheet.
The film-like pressure-sensitive adhesive and the adhesive resin layer were pasted at room temperature.
Next, it is punched into a circular shape having a diameter of 370 mm concentrically with the opening of the film-like pressure-sensitive adhesive, and a pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing to which a release sheet A is attached is prepared. Evaluation was performed.
Thereafter, the release sheet A was peeled off to prepare an adhesive sheet for semiconductor processing, and the adhesive residue of the metal ring frame, peeling of the film-like adhesive, creep test and total light transmittance were evaluated. Each evaluation result is shown in Table 1.
(実施例2)
フィルム状粘着剤用粘着剤組成物の調整において、水添スチレン・ブタジエン系熱可塑性エラストマーの代わりに、スチレン・ブタジエン系熱可塑性エラストマー(旭化成社製 アサプレンT412、スチレン比20質量%)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、半導体加工用粘着シートを作製した。各評価結果を表1に示す。
(Example 2)
In the preparation of the pressure-sensitive adhesive composition for film-like pressure-sensitive adhesive, a styrene / butadiene-based thermoplastic elastomer (Asaprene T412 manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd., 20% by mass of styrene) was used instead of the hydrogenated styrene / butadiene-based thermoplastic elastomer. Except for the above, a semiconductor processing pressure-sensitive adhesive sheet was produced in the same manner as in Example 1. Each evaluation result is shown in Table 1.
(実施例3)
フィルム状粘着剤用粘着剤組成物の調整において、水添スチレン・ブタジエン系熱可塑性エラストマーの代わりに、水添スチレン・ブタジエン系熱可塑性エラストマー(旭化成社製 タフテックH1221、スチレン比12質量%)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、半導体加工用粘着シートを作製した。各評価結果を表1に示す。
(Example 3)
In adjusting the pressure-sensitive adhesive composition for a film-like pressure-sensitive adhesive, a hydrogenated styrene / butadiene-based thermoplastic elastomer (Taftec H1221, manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd., 12% by mass of styrene) is used instead of the hydrogenated styrene / butadiene-based thermoplastic elastomer. A pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing was produced in the same manner as in Example 1 except that it was. Each evaluation result is shown in Table 1.
(実施例4)
フィルム状粘着剤用粘着剤組成物の調整において、水添スチレン・ブタジエン系熱可塑性エラストマーの代わりに、水添スチレン・ブタジエン系熱可塑性エラストマー[(旭化成社製 タフテックH1041、スチレン比30質量%)と(旭化成社製 タフテックH1052、スチレン比20質量%)との混合物(混合比1:1)]を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、半導体加工用粘着シートを作製した。各評価結果を表1に示す。
Example 4
In the preparation of the pressure-sensitive adhesive composition for a film-like pressure-sensitive adhesive, a hydrogenated styrene / butadiene-based thermoplastic elastomer [(Taftec H1041, manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd., 30% by mass of styrene) instead of a hydrogenated styrene / butadiene-based thermoplastic elastomer A pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing was prepared in the same manner as in Example 1 except that (Mixed with Asahi Kasei Corporation Tuftec H1052, styrene ratio 20 mass%) (mixing ratio 1: 1)] was used. Each evaluation result is shown in Table 1.
(実施例5)
フィルム状粘着剤用粘着剤組成物の調整において、水添スチレン・ブタジエン系熱可塑性エラストマー(旭化成社製 タフテックH1052、スチレン比20質量%)80質量部に対して顔料(東洋インキ社製 マルチラックA903B(カーボンブラック))20質量部からなる粘着剤組成物を調整したこと以外は、実施例1と同様にして、半導体加工用粘着シートを作製した。各評価結果を表1に示す。
(Example 5)
In adjusting the pressure-sensitive adhesive composition for a film-like pressure-sensitive adhesive, pigment (Toyo Ink Co., Ltd. Multirack A903B) is used with respect to 80 parts by mass of a hydrogenated styrene / butadiene-based thermoplastic elastomer (Asahi Kasei Co., Ltd. Tuftec H1052, styrene ratio 20% by mass). (Carbon black)) A semiconductor processing pressure-sensitive adhesive sheet was prepared in the same manner as in Example 1 except that a pressure-sensitive adhesive composition consisting of 20 parts by mass was prepared. Each evaluation result is shown in Table 1.
(実施例6)
フィルム状粘着剤の作製において、厚みを30μmとしたこと以外は、実施例1と同様にして、半導体加工用粘着シートを作製した。各評価結果を表1に示す。
(Example 6)
In the production of the film-like pressure-sensitive adhesive, a semiconductor processing pressure-sensitive adhesive sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness was 30 μm. Each evaluation result is shown in Table 1.
(実施例7)
フィルム状粘着剤用粘着剤組成物の調整において、水添スチレン・ブタジエン系熱可塑性エラストマー(旭化成社製 タフテックH1052、スチレン比20質量%)100質量部からなる粘着剤組成物を調整したこと以外は、実施例1と同様にして、半導体加工用粘着シートを作製した。各評価結果を表1に示す。
(Example 7)
In adjusting the pressure-sensitive adhesive composition for film-like pressure-sensitive adhesive, except that a pressure-sensitive adhesive composition consisting of 100 parts by mass of a hydrogenated styrene / butadiene-based thermoplastic elastomer (Asahi Kasei Corporation Tuftec H1052, styrene ratio 20% by mass) was adjusted. In the same manner as in Example 1, an adhesive sheet for semiconductor processing was produced. Each evaluation result is shown in Table 1.
(実施例8)
フィルム状粘着剤の作製において、厚みを10μmとしたこと以外は、実施例1と同様にして、半導体加工用粘着シートを作製した。各評価結果を表1に示す。
(Example 8)
In the production of the film-like pressure-sensitive adhesive, a semiconductor processing pressure-sensitive adhesive sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness was 10 μm. Each evaluation result is shown in Table 1.
(比較例1)
下記のフィルム状粘着剤用粘着剤組成物を用い、両面粘着シートを作製した。フィルム状粘着剤の代わりに両面粘着シートを用いて半導体加工用粘着シートを作製した。各評価結果を表1に示す。
(Comparative Example 1)
A double-sided PSA sheet was prepared using the following PSA composition for film-like PSA. A double-sided pressure-sensitive adhesive sheet was used instead of the film-like pressure-sensitive adhesive to produce a semiconductor processing pressure-sensitive adhesive sheet. Each evaluation result is shown in Table 1.
フィルム状粘着用粘着剤組成物αの調整
ブチルアクリレートを主成分としたアクリル共重合体(日本合成化学工業株式会社製、コーポニールN−3327)100質量部に対して、芳香族性ポリイソシアナート(日本ポリウレタン工業株式会社製コロネートL)2質量部、トルエン50質量部を加えて粘着剤組成物αを調製した。
Adjustment of film-like pressure-sensitive adhesive composition α An aromatic polyisocyanate with respect to 100 parts by mass of an acrylic copolymer (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., Coponil N-3327) based on butyl acrylate (Coronate L manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) 2 parts by mass and 50 parts by mass of toluene were added to prepare an adhesive composition α.
フィルム状粘着用粘着剤組成物βの調整
ブチルアクリレートを主成分としたアクリル共重合体(綜研化学株式会社製、SKダイン1811L)100質量部に対して、芳香族性ポリイソシアナート(綜研化学株式会社製、TD−75)5質量部、トルエン30質量部を加えて粘着剤組成物βを調製した。
Adjustment of film-like pressure-sensitive adhesive composition β An aromatic polyisocyanate (Soken Chemical Co., Ltd.) with respect to 100 parts by mass of an acrylic copolymer (manufactured by Soken Chemical Co., Ltd., SK Dyne 1811L) containing butyl acrylate as a main component Company-made TD-75) 5 parts by mass and toluene 30 parts by mass were added to prepare an adhesive composition β.
両面粘着シートの作製
上記粘着剤組成物αをシリコーン処理された剥離シートA(リンテック株式会社製、SP−PET3811(S))上に塗布、乾燥(オーブンにて100℃1分間)した。このようにして厚み10μmの粘着剤層αを作製した。また、上記粘着剤組成物βをシリコーン処理された剥離シートB(リンテック株式会社製、SP−PET3811(S))上に塗布、乾燥(オーブンにて100℃1分 間)し、厚み10μmの粘着剤層βを作製した。
Preparation of double-sided pressure-sensitive adhesive sheet The pressure-sensitive adhesive composition α was applied onto a silicone-treated release sheet A (manufactured by Lintec Corporation, SP-PET3811 (S)) and dried (100 ° C. for 1 minute in an oven). In this way, an adhesive layer α having a thickness of 10 μm was produced. In addition, the pressure-sensitive adhesive composition β was applied onto a silicone-treated release sheet B (SP-PET3811 (S) manufactured by Lintec Corporation), dried (100 ° C. for 1 minute in an oven), and a pressure-sensitive adhesive having a thickness of 10 μm. The agent layer β was produced.
次いで、芯材フィルムとしてエチレン−メタクリル酸共重合体フィルム(厚み80μm、理研ビニル工業株式会社製、EN09―80T―M8)の片面にリングフレーム固定用粘着剤層として粘着剤層αを積層した。次いでもう一方の面に積層用粘着剤層として粘着剤層βを積層し、2枚の剥離シートに挟持された両面粘着シート(剥離シートA/粘着剤層α/芯材フィルム/粘着剤層β/剥離シートB)を得た。得られた両面粘着シートに対し、直径330mmの円形に抜き加工を行った。抜き加工は、剥離シートBから粘着剤層αまでを完全に切り込み、剥離シートAは完全に切り込まないように行った。
その後、円形に切り込んだ剥離シートBから粘着剤層αまでを取り除き、開口部を形成し、2枚の剥離シートに挟持された両面粘着シートを作製した。
Next, an adhesive layer α was laminated as an adhesive layer for fixing the ring frame on one side of an ethylene-methacrylic acid copolymer film (thickness 80 μm, manufactured by Riken Vinyl Industry Co., Ltd., EN09-80T-M8) as a core film. Next, a pressure-sensitive adhesive layer β is laminated on the other side as a pressure-sensitive adhesive layer for lamination, and a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet (release sheet A / pressure-sensitive adhesive layer α / core film / pressure-sensitive adhesive layer β) sandwiched between two release sheets. / Release sheet B) was obtained. The obtained double-sided pressure-sensitive adhesive sheet was punched into a circle having a diameter of 330 mm. The punching process was performed so that the release sheet B to the adhesive layer α were completely cut and the release sheet A was not cut completely.
Thereafter, the adhesive layer α was removed from the release sheet B cut into a circular shape, an opening was formed, and a double-sided adhesive sheet sandwiched between two release sheets was produced.
半導体加工用粘着シートの作製
支持シート上に接着性樹脂層が形成された接着シートとして、ダイシング・ダイボンディングシート(リンテック社製 Adwill LE5000)を準備した。
2枚の剥離シートに挟持された両面粘着シートについて、剥離シートBを剥離し、粘着剤層βを露出させ、室温にて、粘着剤層βと接着性樹脂層とを貼付した。
次いで、両面粘着シートの開口部と同心円状に、直径370mmの円形に抜き加工を行い、剥離シートAが貼付された半導体加工用粘着シートを作製した。
その後、剥離シートAを剥離して、半導体加工用粘着シートを作製した。
Preparation of pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing A dicing die-bonding sheet (Adwill LE5000 manufactured by Lintec Corporation) was prepared as an adhesive sheet having an adhesive resin layer formed on a support sheet.
About the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet sandwiched between two release sheets, the release sheet B was peeled off to expose the pressure-sensitive adhesive layer β, and the pressure-sensitive adhesive layer β and the adhesive resin layer were stuck at room temperature.
Next, a punching process was performed in a circular shape with a diameter of 370 mm concentrically with the opening of the double-sided PSA sheet, and a PSA sheet for semiconductor processing to which the release sheet A was attached was produced.
Thereafter, the release sheet A was peeled off to produce an adhesive sheet for semiconductor processing.
(比較例2)
下記のフィルム状粘着剤用粘着剤組成物を用い、フィルム状粘着剤を作製し、半導体加工用粘着シートを作製した。各評価結果を表1に示す。
(Comparative Example 2)
Using the following adhesive composition for film adhesives, a film adhesive was prepared, and an adhesive sheet for semiconductor processing was prepared. Each evaluation result is shown in Table 1.
フィルム状粘着剤用粘着剤組成物の調整
溶媒のトルエン400g中に、n−ブチルアクリレート128g、2−エチルヘキシルアクリレート307g、メチルメタアクリレート67g、メタクリル酸 1.5g、重合開始剤としてベンゾイルペルオキシドの混合液を、適宜、滴下量を調整し、反応温度および反応時間を調整し、官能基をもつ化合物(1)の溶液を得た。
次にこのポリマー溶液に、放射線硬化性炭素−炭素二重結合および官能基を有する化合物(2)として、別にメタクリル酸とエチレングリコールから合成した 2−ヒドロキシエチルメタクリレート2.5g、重合禁止剤としてハイドロキノンを適宜滴下して加え反応させて放射線硬化性炭素−炭素二重結合を有する化合物(A)の溶液を得た。続いて、化合物(A)溶液中の化合物(A)100質量部に対してポリイソシアネート(B)として日本ポリウレタン社製:コロネート Lを1質量部を加え、光重合開始剤として日本チバガイギー社製:イルガキュアー184を0.5質量部、溶媒として酢酸エチル150質量部を化合物(A)溶液に加えて混合して、放射線硬化性の粘着剤組成物を調製した。
A mixed solution of n-butyl acrylate 128 g, 2-ethylhexyl acrylate 307 g, methyl methacrylate 67 g, methacrylic acid 1.5 g, and benzoyl peroxide as a polymerization initiator in 400 g of toluene as an adjustment solvent for the pressure-sensitive adhesive composition for a film-like pressure-sensitive adhesive. The solution of the compound (1) having a functional group was obtained by appropriately adjusting the dropping amount and adjusting the reaction temperature and reaction time.
Next, 2.5 g of 2-hydroxyethyl methacrylate synthesized separately from methacrylic acid and ethylene glycol as a compound (2) having a radiation curable carbon-carbon double bond and a functional group was added to this polymer solution, and hydroquinone as a polymerization inhibitor. Was added dropwise and reacted to obtain a solution of the compound (A) having a radiation curable carbon-carbon double bond. Subsequently, 100 parts by mass of the compound (A) in the compound (A) solution is added as a polyisocyanate (B) by Nippon Polyurethane Co., Ltd .: 1 part by mass of Coronate L, and as a photoinitiator by Nippon Ciba-Geigy Corporation: A radiation-curable pressure-sensitive adhesive composition was prepared by adding and mixing 0.5 parts by mass of Irgacure 184 and 150 parts by mass of ethyl acetate as a solvent to the compound (A) solution.
フィルム状粘着剤の作製
剥離シートとして厚さ38μmのPET系セパレータフィルムを準備した。剥離シートの中央に、直径330mmの開口部を形成するように上記粘着剤組成物をグラビアコーターで塗工し、熱風乾燥炉で乾燥し、乾燥後の厚さ10μmのフィルム状粘着剤を作製した。
Production of a film-like adhesive A PET separator film having a thickness of 38 μm was prepared as a release sheet. The above pressure-sensitive adhesive composition was applied with a gravure coater so as to form an opening having a diameter of 330 mm in the center of the release sheet, and dried in a hot air drying furnace to prepare a film-like pressure-sensitive adhesive having a thickness of 10 μm after drying. .
半導体加工用粘着シートの作製
次に、アクリル酸メチルとメタクリル酸グリシジルとの共重合体(固形分含有率35質量%) :100質量部(固形分質量)、ビスフェノール系グリシジル型エポキシ樹脂(数平均分子量=500):600質量部、光重合性エポキシアクリレート系オリゴマー(二重結合を2個有する化合物):100質量部、および光重合開始剤(2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン):5質量部を混合して得た粘接着剤(1)を、厚さ100μmの表面改質を行っていないポリオレフィン系基材フィルムに塗布し、加熱乾燥して、厚さ25μmの粘接着剤層を形成してテープ(a)を得た。
この粘接着剤層テープ(a)の粘接着剤層とフィルム状粘着剤を貼り合わせて、フィルム状粘着剤の開口部と同心円状に、直径370mmの円形に抜き加工を行い、剥離シートが貼付された半導体加工用粘着シートを作製した。
その後、剥離シートを剥離し、半導体加工用粘着シートを作製した。
Preparation of pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing Next, a copolymer of methyl acrylate and glycidyl methacrylate (solid content 35% by mass): 100 parts by mass (solid content), bisphenol glycidyl type epoxy resin (number average) Molecular weight = 500): 600 parts by mass, photopolymerizable epoxy acrylate oligomer (compound having two double bonds): 100 parts by mass, and photopolymerization initiator (2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone): 5 The adhesive (1) obtained by mixing parts by mass is applied to a polyolefin-based substrate film having a thickness of 100 μm that has not been surface-modified, heat-dried, and an adhesive having a thickness of 25 μm. A layer was formed to obtain tape (a).
The adhesive layer of this adhesive layer tape (a) and the film-like adhesive are bonded together, and are punched into a 370 mm diameter concentric with the opening of the film-like adhesive, and a release sheet A pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing was attached.
Thereafter, the release sheet was peeled off to prepare an adhesive sheet for semiconductor processing.
(比較例3)
フィルム状粘着剤用粘着剤組成物の調整において、水添スチレン・ブタジエン系熱可塑性エラストマーの代わりに、比較例1で調整したフィルム状粘着用粘着剤組成物αを用い、厚み100μmのフィルム状粘着剤を作製したこと以外は、実施例1と同様にして半導体加工用粘着シートを作製した。各評価結果を表1に示す。
(Comparative Example 3)
In the adjustment of the pressure-sensitive adhesive composition for film-like pressure-sensitive adhesive, the film-like pressure-sensitive adhesive composition α prepared in Comparative Example 1 was used in place of the hydrogenated styrene / butadiene-based thermoplastic elastomer, and a film-like pressure-sensitive adhesive having a thickness of 100 μm was used. A semiconductor processing adhesive sheet was prepared in the same manner as in Example 1 except that the agent was prepared. Each evaluation result is shown in Table 1.
(比較例4)
フィルム状粘着剤用粘着剤組成物の調整において、水添スチレン・ブタジエン系熱可塑性エラストマーの代わりに、水添スチレン・ブタジエン系熱可塑性エラストマー(旭化成社製 タフテックH1041、スチレン比30質量%)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、半導体加工用粘着シートを作製した。各評価結果を表1に示す。
(Comparative Example 4)
In adjusting the pressure-sensitive adhesive composition for a film-like pressure-sensitive adhesive, a hydrogenated styrene / butadiene-based thermoplastic elastomer (Taftec H1041 manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd., 30% by mass of styrene) is used instead of a hydrogenated styrene / butadiene-based thermoplastic elastomer. A pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing was produced in the same manner as in Example 1 except that it was. Each evaluation result is shown in Table 1.
(比較例5)
フィルム状粘着剤用粘着剤組成物の調整において、水添スチレン・ブタジエン系熱可塑性エラストマーの代わりに、水添スチレン・ブタジエン系熱可塑性エラストマー(旭化成社製 タフテックH1051、スチレン比48質量%)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、半導体加工用粘着シートを作製した。各評価結果を表1に示す。
(Comparative Example 5)
In adjusting the pressure-sensitive adhesive composition for a film-like pressure-sensitive adhesive, a hydrogenated styrene / butadiene-based thermoplastic elastomer (Taftec H1051, manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd., 48% by mass of styrene) is used instead of a hydrogenated styrene / butadiene-based thermoplastic elastomer. A pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing was produced in the same manner as in Example 1 except that it was. Each evaluation result is shown in Table 1.
1 :支持シート
2 :接着性樹脂層
5 :金属製治具
10:フィルム状粘着剤
11:基材
12:粘着剤層
100:半導体加工用粘着シート
1: Support sheet 2: Adhesive resin layer 5: Metal jig 10: Film adhesive 11: Base material 12: Adhesive layer 100: Adhesive sheet for semiconductor processing
Claims (10)
フィルム状粘着剤が、接着性樹脂層の外周部に形成され、かつ、開口部を有し、
JIS Z0237;2009に準拠した、フィルム状粘着剤のシリコンウエハ(鏡面)に対する粘着力が0.1N/25mm以上であり、
JIS Z1528;2009に準拠した、フィルム状粘着剤のクリープ試験による保持力が70000秒以上であり、
フィルム状粘着剤が、アクリル共重合体を除く熱可塑性エラストマーを含む粘着剤組成物からなり、
接着性樹脂層に半導体ウエハまたは半導体チップを貼付して用いられる、半導体加工用粘着シート。 On one side of the support sheet is an adhesive sheet for semiconductor processing in which an adhesive resin layer and a film-like adhesive are laminated in this order,
A film-like pressure-sensitive adhesive is formed on the outer peripheral portion of the adhesive resin layer, and has an opening,
According to JIS Z0237; 2009, the adhesive force of the film adhesive to the silicon wafer (mirror surface) is 0.1 N / 25 mm or more,
According to JIS Z1528; 2009, the holding power by the creep test of the film adhesive is 70000 seconds or more,
Film-like adhesive, Ri Do from the pressure-sensitive adhesive composition comprising a thermoplastic elastomer except acrylic copolymer,
A pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing , which is used by attaching a semiconductor wafer or a semiconductor chip to an adhesive resin layer .
ソフトセグメントの一部または全部が水素添加されている請求項5または6に記載の半導体加工用粘着シート。 The soft segment in the block copolymer is formed by polymerizing butadiene,
The pressure-sensitive adhesive sheet for semiconductor processing according to claim 5 or 6, wherein a part or all of the soft segment is hydrogenated.
The adhesive sheet for semiconductor processing according to any one of claims 1 to 9, wherein the minimum value of the total light transmittance based on JIS K7361-1; 1997 is 80% or less.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013062464A JP6207192B2 (en) | 2013-03-25 | 2013-03-25 | Adhesive sheet for semiconductor processing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013062464A JP6207192B2 (en) | 2013-03-25 | 2013-03-25 | Adhesive sheet for semiconductor processing |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014185285A JP2014185285A (en) | 2014-10-02 |
JP6207192B2 true JP6207192B2 (en) | 2017-10-04 |
Family
ID=51833147
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013062464A Active JP6207192B2 (en) | 2013-03-25 | 2013-03-25 | Adhesive sheet for semiconductor processing |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6207192B2 (en) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108028292B (en) * | 2015-03-06 | 2020-11-17 | 亮锐控股有限公司 | Method of attaching a ceramic phosphor plate to a Light Emitting Device (LED) die using a dicing tape, method of forming a dicing tape, and dicing tape |
CN109743877B (en) * | 2016-10-03 | 2022-06-10 | 琳得科株式会社 | Adhesive tape for semiconductor processing and method for manufacturing semiconductor device |
KR102165321B1 (en) * | 2018-01-22 | 2020-10-14 | 주식회사 엘지화학 | Back grinding tape |
JP7611840B2 (en) * | 2019-10-04 | 2025-01-10 | リンテック株式会社 | Expanded Sheet |
JP7537876B2 (en) * | 2020-01-31 | 2024-08-21 | 日東電工株式会社 | Adhesive sheet and adhesive composition |
KR20230171933A (en) * | 2021-04-21 | 2023-12-21 | 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 | Sheet, thin wafer handling sheet, thin wafer handling method, and thin device handling method |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59177943A (en) * | 1983-03-28 | 1984-10-08 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Wafer fixing adhesive thin plate |
JP5807340B2 (en) * | 2011-02-18 | 2015-11-10 | 日立化成株式会社 | Dicing tape integrated adhesive sheet |
-
2013
- 2013-03-25 JP JP2013062464A patent/JP6207192B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2014185285A (en) | 2014-10-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4493643B2 (en) | Re-peelable pressure-sensitive adhesive composition, and pressure-sensitive adhesive tape or sheet | |
JP6268329B2 (en) | Adhesive composition and adhesive sheet | |
KR102544301B1 (en) | Laminate for resin film formation sheet | |
JP6207192B2 (en) | Adhesive sheet for semiconductor processing | |
KR20190059908A (en) | Adhesive tape for semiconductor processing and method of manufacturing semiconductor device | |
JP7326270B2 (en) | Adhesive tape for semiconductor processing and method for manufacturing semiconductor device | |
JP6306362B2 (en) | Extensible sheet and laminated chip manufacturing method | |
JP2003147300A (en) | Surface protecting sheet in grinding wafer rear and method for producing semiconductor chip | |
JP2005116610A (en) | Semiconductor wafer processing method and semiconductor wafer processing adhesive sheet | |
JPWO2015133420A1 (en) | Semiconductor-related member processing sheet and chip manufacturing method using the sheet | |
JPWO2015133420A6 (en) | Semiconductor-related member processing sheet and chip manufacturing method using the sheet | |
WO2013141251A1 (en) | Film, sheet substrate for processing workpiece, and sheet for processing workpiece | |
JP2013211438A (en) | Surface protection sheet | |
JP6009188B2 (en) | Workpiece processing sheet base material and workpiece processing sheet | |
JPWO2019181730A1 (en) | Manufacturing method of adhesive tape and semiconductor device | |
JPWO2015141555A6 (en) | Dicing sheet and chip manufacturing method using the dicing sheet | |
JPWO2015141555A1 (en) | Dicing sheet and chip manufacturing method using the dicing sheet | |
JPWO2019181732A1 (en) | Manufacturing method of adhesive tape and semiconductor device | |
JP5089710B2 (en) | Adhesive tape or sheet | |
JP6129705B2 (en) | Adhesive sheet for semiconductor processing and method for manufacturing semiconductor device | |
JP4364368B2 (en) | Manufacturing method of semiconductor chip | |
JP2013206961A (en) | Adhesive film | |
CN113825635A (en) | Adhesive sheet, method for producing adhesive sheet, and method for producing semiconductor device | |
WO2022249888A1 (en) | Adhesive sheet for rear surface grinding, semiconductor wafer manufacturing method, and base material sheet | |
KR20200115487A (en) | Adhesive tape for semiconductor processing |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160115 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160829 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160906 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161102 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20170321 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170609 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20170619 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170829 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170905 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6207192 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |